Ereditatea și variabilitatea viețuitoarelor

Ereditatea este capacitatea viețuitoarelor de a primi de la părinți și de a transmite mai

departe la descendenți anumite caracteristici.
Variabilitatea este capacitatea viețuitoarelor de a se distinge unele de altele prin
caracteristici specifice. Diferențele pot să reprezinte avantaje sau dezavantaje în funcție
de mediu.
Materialul genetic este reprezentat de acizii nucleici (ADN și ARN). Sunt substanțe
chimice macromoleculare (molecule foarte mari).
ADN-ul se găsește în nucleul celulelor la majoritatea organismelor . Reprezintă
materialul genetic pe baza căruia se formează toate substanțele necesare vieții din
organism.
Gena este un fragment dintr-o moleculă de ADN care conține informația necesară
pentru producerea unei substanțe sau a unei funcții a celulei.

ADN-ul (Acidul deoxiribonucleic)

Are structură tridimensională de dublu-helix, precum două lanțuri răsucite unul în

jurul celuilalt. Cele 2 lanțuri se numesc catene. Fiecare lanț este format din unități numite
nucleotide.
La majoritatea organismelor, ADN-ul este organizat în cromozomi.
Cromozomii conțin ADN și proteine. Fiecare cromozom cuprinde numeroase gene
așezate într-o ordine precisă.
Genotipul cuprinde totalitatea genelor unui organism (individ).
Fenotipul se referă la totalitatea caracteristicilor observabile ale unui individ.

Cariotipul uman. Cromozomii

Cariotipul reprezintă totalitatea cromozomilor dintr-o celulă somatica, ordonați dupa

formă și mărime. Cromozomii umani sunt în număr de 46.
Un cromozom este format din două părți identice numite cromatide unite într-o regiune
numită centromer.
Cei 46 de cromozomi sunt dispuși în 23 de perechi. 22 de perechi sunt identice la
femeie și la bărbat.
În ultima pereche, la femei, exista doi cromozomi, XX, iar la barbați, exista doi
cromozomi X și Y. Pe cromozomul X se află gene vitale, iar pe Y, gene care determină
masculinitatea.
Cariotipul uman oferă informații despre unele boli genetice (cromozomiale).

Bibliografie :
• Grasu A.D. Și Cîrstoiu J., Manual de biologie clasa a VIII-a, Ed. Litera, 2020
• Negrea Violeta, Manual de biologie clasa a VIII-a, Ed. CD Press, 2020
 De exemplu, apariția unui cromozom 21 suplimentar este numită trisomie 21 și indică
prezența sindromului Down.

Rolul gameților și a fecundației în transmiterea materialului genetic

În nucleul celulelor corpului (somatice) există 46 de cromozomi .

Fiecare celulă din corp conține un set de cromozomi de la mamă (23 de cromozomi) și un set
de la tată (23 de cromozomi). Aceste celule se numesc diploide și se notează cu 2n.
Celulelele reproducătoare, ovulul și spermatozoidul (gameții), conțin doar 23 de
cromozomi. Aceste celule se numesc celule haploide și se notează cu n.
Materialul genetic se transmite:
1. Fie de la o celulă somatică la alte celule (fiice), prin diviziuni, în cadrul aceluiași
organism ( păstrând constant numărul de cromozomi).
2. Fie de la o generație la alta, prin intermediul fecundației . Prin gameți informația genetică
se transmite de la părinți la copii.

Ovulul are în nucleu 22 autozomi și un cromozom X (22+X).

Spermatozoidul poate avea : - fie 22 autozomi și un cromozom X (22+X),
- fie 22 autozomi și un cromozom Y (22+Y).
Statistic, șansa ca un nou-născut să fie fată sau băiat, este de 50:50 (adică 50% să fie
fată și 50% să fie băiat).
Caractere dominante și caractere recesive

Cromozomii și genele sunt transmise de părinți la urmași în urma fecundație.

Caracterele moștenite sunt codificate de gene. Genele se găsesc de regulă sub formă
de perechi.Variantele unei gene se numesc alele.Cromozomii din aceeași pereche conțin
alele perechi.
Alelele unei gene (variantele unei gene) sunt situate în aceeași pereche de cromozomi
și influențează aceeași însușire a organismului (ex. gena pt. culoarea ochilor, gena pt. forma
sprâncenelor).
Un caracter recesiv poate fi vizibil doar în cazul în care copilul moștenește două alele
recesive (una de la tată și una de la mamă).
Indivizii cu două alele identice ale unei gene se numesc indivizi homozigoți.
Homozigoții pot fi dominanți, când au două alele dominante (AA), sau recesivi, când
au două alele recesive (aa). Indivizii cu două alele diferite ale unei gene se numesc indivizi
heterozigoți (Aa).

Orice schimbare în materialul genetic al unui organism se numește mutație .

Bibliografie :
• Grasu A.D. Și Cîrstoiu J., Manual de biologie clasa a VIII-a, Ed. Litera, 2020
• Negrea Violeta, Manual de biologie clasa a VIII-a, Ed. CD Press, 2020
 Caractere dominante la om:
• Culoarea închisă a părului, a ochilor
• Prognatismul inferior
• Prezența gropiței în bărbie / obraz
• Sprâncenele unite

Bibliografie :
• Grasu A.D. Și Cîrstoiu J., Manual de biologie clasa a VIII-a, Ed. Litera, 2020
• Negrea Violeta, Manual de biologie clasa a VIII-a, Ed. CD Press, 2020