Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Balanţa hemostazei
Sângerare Tromboză
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
1. FIZIOLOGIA TROMBOCITELOR
2. HEMOSTAZA
a. Hemostaza primară
b. Hemostaza secundară
c. Fibrinoliza
3. EXPLORAREA HEMOSTAZEI
TROMBOCITELE
• plachete sanguine
• fără nucleu
• citoplasmă cu
numeroase
granulaţii mici
TROMBOCITELE
• rolul major - participarea la hemostază
Durata de viaţă
• 7–12 zile
• sunt distruse de către
macrofagele sistemului
reticulo-endotelial din splină
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
1. FIZIOLOGIA TROMBOCITELOR
2. HEMOSTAZA
a. Hemostaza primară
b. Hemostaza secundară
c. Fibrinoliza
3. EXPLORAREA HEMOSTAZEI
HEMOSTAZA
Definiţie
• oprirea unei hemoragii
Realizată cu participarea a 3
grupe de factori:
• Vasoconstricţie
Hemostaza primară
• Formarea trombului alb trombocitar
• Activarea coagulării
• Formarea cheagului de fibrină Hemostaza secundară
2. HEMOSTAZA
a. Hemostaza primară
b. Hemostaza secundară
c. Fibrinoliza
3. EXPLORAREA HEMOSTAZEI
Hemostaza primară
Hemostaza primară
Hemostaza primară
Hemostaza primară
2. HEMOSTAZA
a. Hemostaza primară
b. Hemostaza secundară
c. Fibrinoliza
3. EXPLORAREA HEMOSTAZEI
Hemostaza secundară
Cascada coagulării
Calea intrinsecă (suprafaţă de contact) Calea extrinsecă (leziune tisulară)
XI XIa Ca2+
X Xa
Factori vitamino K-dependenţi
V Va
Ca2+
II IIa (Trombină)
Fibrinogen Fibrină
Cascada coagulării
Factorii coagulării
• cu excepţia calciului (IV) şi a
factorului VIII, toţi ceilalţi
factori sunt sintetizaţi la
nivelul ficatului
• vitamina K este necesară
pentru sinteza factorilor
II, VII, IX şi X – factorii
vitamino K – dependenţi
Hemostaza secundară
2. HEMOSTAZA
a. Hemostaza primară
b. Hemostaza secundară
c. Fibrinoliza
3. EXPLORAREA HEMOSTAZEI
Fibrinoliza
Tromboza
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
1. FIZIOLOGIA TROMBOCITELOR
2. HEMOSTAZA
a. Hemostaza primară
b. Hemostaza secundară
c. Fibrinoliza
3. EXPLORAREA HEMOSTAZEI
Etapa hemostazei Sindromul hemoragipar
1.Hemostaza 1. Purpure vasculare
primară. congenitale : - anomalii de ţesut conjunctiv - sdr. Ehlers-Danlos, Osteogenesis
Etapa imperfecta, Pseudoxanthoma elasticum
vasculară - leziuni subendoteliale – b. Rendu-Osler
dobândite : - anomalii de ţesut conjunctiv – avitaminoza C, purpura senilă
- leziuni ale celulei endoteliale - purpura Henoch-Schonlein (CIC –IgA),
purpure imune (CIC cu diferiţi anticorpi)
1. Hemostaza 1. Coagulopatii.
secundară. ereditare – hemofilia A – deficit de factor VIII
Etapa - hemofilia B – b. Christmas – deficit de factor IX
- b. von Willebrand – def de F Willebrand +/-def. de facor VIII
activării
câştigate - deficitul de vitamina K
factorilor - insuficienţa hepatică
coagulării
4. Fibrinoliza 1. Boli hiperfibrinolitice
Coagularea intravasculară diseminată – hipercoagulare urmată de fibrinoliza excesivă
(eliberarea de troboplastină tisulară)
Purpura fibrinolitică – deficitul de α 2 - antiplasmină
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
1. Explorarea hemostazei primare
2. Explorarea hemostazei
secundare
3. Explorarea fibrinolizei
Nu dispar la vitropresiune
1. Explorarea hemostazei primare
• Modificări patologice:
• nr trombocitelor
(trombocitopenie)
• nr trombocitelor
(trombocitoză)
1. Explorarea hemostazei primare
Trombocitopenie Trombocitoză
• nr. trombocite < • nr. trombocite >
150.000/mm3 450.000/mm3
• toxicitate alcoolică • ciroză
• boli care afectează MOH • trombocitemie esenţială
• CID • leucemii (cronice)
• hemoragie severă • febră reumatică (acută)
• purpure trombocitopenice • artrită reumatoidă
• splenectomie (2 luni post-
procedură)
1. Explorarea hemostazei primare
1.2 Frotiul de sânge periferic
• morfologia trombocitelor
• dimensiune trombocitelor
• repartiţia trombocitelor
trombocit gigant
1. Explorarea hemostazei primare
1.3 Testele funcţiei plachetare
a) Timpul de sângerare
• test screening ce evaluează funcţia vasculară şi plachetară
• timpul necesar opririi sângerării unei incizii standardizate
• tehnica Duke
• tehnica Ivy
2. Explorarea hemostazei
secundare
3. Explorarea fibrinolizei
• Protrombina
• Ca++
• Fibrinogenul
• Fibrina
• Polimerizarea fibrinei
1. congenitale :
hemofilie A (deficit de factor VIII)
hemofilie B, b. Christmas (deficit de factor IX)
b. von Willebrand (deficit al complexului factor
VIII - fvW)
2. dobândite :
boli hepatice
def. de vitamină K
anticoagulante (heparina, antivitamine K, etc.)
Hemofilie
Vitamin K
VII
Vitamin K Utilization
Reduced IX
X
II
Warfarin
2. Explorarea hemostazei
secundare
• Indicaţii:
• monitorizarea terapiei cu
heparină nefracţionată
• detectarea deficitelor
congenitale de factori ai
coagulării: hemofiliile
• prelungit în:
• afecţiuni hepatice severe
(scăderea sintezei proteice)
• carenţa de vitamina K
• CID
2. Explorarea hemostazei secundare
2.3 International Normalized Ratio - INR
• glicoproteină hepatică
• reactant de fază acută
• Valori normale :
200 - 400 mg/dL
2. Explorarea hemostazei secundare
2.4 Fibrinogenul
• Creşte în:
• Infarct miocardic acut
• Cancer
• Inflamaţie
• Sindrom nefrotic
• Sarcină
• Scade în:
• CID
• Disfibrinogenemie
• Hepatopatii severe
• Fibrinoliză primară
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
1. Explorarea hemostazei primare
2. Explorarea hemostazei
secundare
3. Explorarea fibrinolizei
• Modificări patologice:
• Valori crescute:
• fibrinoliza primară sau secundară (CID)
• terapia trombolitică
• prezenţa plasminogenului circulant
• tromboză, embolie pulmonară, infarct miocardic
3. Explorarea fibrinolizei
3.2 D-dimerii
3. Explorarea fibrinolizei
3.2 D-dimerii
• diagnosticarea, monitorizarea sau infirmarea prezenţei
afecţiunilor însoţite de hipercoagulabilitate
• tromboza venoasă profundă (TVP): trombi la nivelul
venelor profunde ale corpului emboli obstrucţia
unei artere pulmonare embolie pulmonară
• CID
3. Explorarea fibrinolizei
3.2 D-dimerii
• Modificări patologice:
• Valori crescute
• TVP sau CID
• postoperator, post-traumatic
• infecţii
• hepatopatii
• nefropatii
• sarcină
• cardiopatie
• cancer
EXPLORAREA HEMOSTAZEI
1. Explorarea hemostazei primare
2. Explorarea hemostazei
secundare
3. Explorarea fibrinolizei
• Deficit: VII
• Cauze:
• hepatopatie în stadiu precoce
• deficit de vitamina K
• warfarină sau dicumarol
4. Teste de laborator utile în coagulopatii
PT şi APTT
• Deficit: X, II, V, I
• Cauze:
• CID
• insuficienţă hepatică
• deficit de vitamina K
4. Teste de laborator utile în coagulopatii
PT normal şi APTT
• număr de trombocite
• fibrinogen
• PDF
4. Teste de laborator utile în coagulopatii
Deficit de vit. K
• PT
• teste specifice pentru factorii II, VII, IX, X ()
• administrare de vit. K şi repetarea PT după 48h:
• PT nu se corectează hepatopatie
• PT revine la normal deficit de vitamina K
(testul Koller)
4. Teste de laborator utile în coagulopatii
TS, APTT, PT normale, dar pacient cu sângerări: