1.encefalopat infant caract: a. evolutivitate b tendinta l aremisiune in tp c transm ereditara d asoc cu epilepsia e sunt boli dobandite 2.

diplegia spastica infantila (litlle): a mers ataxic b digitigrad c cosit d leganat e forfecat f prez semnului drapelului la mers 3 hidrocef din hemorag intraventric-periventric apare: a imediat post hemoragic b la cateva zile post hemoragic c dupa 1-3 sapt d tardiv e nu apare 4. hernia subtentoriala a lobului temporal det: a parapareza spastica b parapareza flasca c paralizie homolat de nerv oculomotor comun d paral heterocol de oculom com e hemianopsie omonima homolat f hemian omonima heterolat g redoare de ceafa h hemipareza heterolat 5 metastazarea astrocitomului cerebelos se face pe cale: a hematogena b interm LCR c nu metasteazeaza d din aprope in apr 6. manif clinice ale craniofaringiomului sunt reprez prin: a sdr de hipert intracraniana b sdr cerebelos c sdr de tr cerebral d tulb endocrine e tulb de vedere f tulb de auz

7. malf arnold chiari se caract prin: a sdr piramidal b sdr senzitiv c sdr cerebelos d sdr de HTA intracr e sdr de nv cranieni f tulb de vedere g tulb de auz 8. craniost simple se caract prin tulb: a neuro b ofta c derma d cardio e psihice f endocrine g reumatologice 9. etiologia hidrocefaliei sugarului si cop e reprez prin a procese expansive intracraniene b hemoragii meningiene c tromboza venoase d malf cong e hipersecr de LCR f hiposecr de lcr g inflam cerebro meningee h toxoplasmoza i trichineloza 10. trat med al hidrocef: a subst osmotice b Ab c drenaj ventriculo card d drenaj ventric perit e diuretice f electrocoag plexurilor coroide 11 trisomia 21: a fante palp cazute b fante palp oblice c meat auditiv extern ingustat d meat auditiv extern largit e pete la niv irisului f pete a niv corneei g la niv retinei h transm aut dom

i trans auto rec j nu se transmite ereditar 12. tb cl al encef ac virale e reprez prin: a sdr convulsiv ------b sdr infectios c sdr piram d sdr cerebelos e sdr extrapiram f sdr meningean-----------------(alina) 13. f clinice ale encef cu virus transm prin capuse a poliomielitica b poliradiculonevritica c polineuropatica d meningoencefalitica e encefalomielitica f inaparenta, subclinica 14. dg paraclal panencefalitei scleroz subacute se bazeaza pe: a ex LCR b ex EMG c ex ENG d ex EEG e ex sang f biopsie cerebrala g culturi de tesuturi 15. modif cutanate din scleroza tuberoasa se caract prin prez de a pig axilare b pete hipomelanotice c pete cafe olle d pete sagrin e angiofibroame f nevi cutanati g fibr periunghiale 16. traseul EEG caract pt epilepsia petit mal e reprez prin: a complexe varf unda cu durata de 1-2 ciclii pe sec b de 3 cicliii pe sec c 4-5 ciclii pe sec d prez hipsaritmiei 17. ex de lab in b Wilson releva: a scaderea cuprului seric b cresterea cu seric

c scad ceruloplasm serice d cresterea ei e scaderea excretiei urinare de cu f cresterea ei g scaderea aminoaciduriei h cresterea ei 18. ataxia friedreich se transm: a auto dom b auto rec c nu se transm ereditar 19. ataxia mersului in b Friedreich se dat: a af cailor piram b af cailor sensib superficial c af cailor spinoceebeloase d af cailor cortico bulbare 20. prez fasciculatiilor e caracteristica: a atrofiilor musc spinale b scleroza lat amiotrofica c polineuropatiilor d polimiozitelor e poliomielitei 21. refl osteotend din atrof musc spinale sunt: a exagerate b abolite c nu sunt afectate 22. in b charcot-marie touth mersul e: a spastic b ataxic c stepat d leganat 23. prez formatiunilor in bulb de ceapala microsc optica este caracteristica: a PESM de tip 1 b PESM tip 2 c PESM tip 3 d PESM tip 4 24. tulb trofice din b Charcot m t sunt reprez prn a picior scobit b degete in ciocan c picior de cocos

d mana in gheara e mana in gat de lebada 25. mersu caracteristic pt b Duchenne e: spastic stepat ataxic leganat digitigrad 26. efectele indirecte ale tr craniocerebr sunt reprez prin: a lez ischemice b hematom subdural c contuzie d hemorag subarah e dilacerare 27. complic tardive si sechelele post TCC sunt reprez prin: a deficit motor b hemorag subarah c tulb cognitive si comport d epilepsie e ataxie f cefalee 28. prot resp de prod neurofibromatozei de tip 1 e denumita a neurofibrozina b fibromina c neurofibromina 29 gena alterata din Friedreich e denumita: a friedreichsina b fritexina c frataxina 30 med de electie care se admin in Wilson sunt: a Cuprenil b Sulfura de Zn c Trientina nici unul