EDUCARE/REEDUCARE MOTRIC I FUNCIONAL N

PEDIATRIE
- GRILE LICEN anul III -

1. Sistemul nervos are dou pri importante, cu efecte reciproce:

a) creierul i mduva spinrii
b) sistemul nervos central i sistemul nervos periferic
c) sistemul nervos somatic i sistemul nervos vegetativ

2. Reflexele medulare monosinaptice:

a) nu conin neuroni intercalari
b) conin un singur neuron intercalar
c) conin mai muli neuroni intercalari

3. Actul reflex medular este:

a) reacia de excitare a receptorului motor din coarnul anterior al mduvei
b) reactia de rspuns a organismului la aciunea unui excitant sau stimul cu
participarea
sistemului nervos
c) transmiterea excitaiei la muchi

4. Arcul reflex este format din:

a) organul de sim, centrul nervos, muchi
b) nervi senzitivi i nervi motori
c) receptori, nerv senzitiv, centru nervos, nerv motor, efector

5. O micare reflex se compune din:

a) excitarea nervului senzitiv, excitarea centrului reflex intermediar, excitarea
nervului motor i

micarea reflex care o nsoete

b) micare voluntar i micare involuntar
c) micri comandate de sistemul nervos central

6. Legea unilateralitii se refer la:

a) rspuns unilateral la stimul
b) rspunsul membrului superior i inferior de aceeai parte
c) rspunsul membrului opus stimulului

7. Stretch reflexul
a) este un reflex de aprare
b) prozejeaz muchiul de scurtri i spasme musculare
c) protejeaz muchiul de ntinderea exagerat, previne ruptura muchiului,
menine poziia
ortostatic 2

8. Reflexul Babinski este

a) reflex strict patologic
b) reflex normal care se modific n condiii patologice
c) reflex tranzitoriu

9. Stadiul I al dezvoltrii copilului este cunoscut sub denumirea de:

a) stadiul I de flexie/ stadiul micrilor dezorganizate
b) stadiul I de extensie/ stadiul micrilor dezorganizate
c) stadiul I de coordonare

10. n primul stadiu de dezvoltare

a) micrile sunt fr scop dar sunt voluntare, constiente, fiind subordonate

puternic
reflexelor tonice primitive de postur
b) micrile sunt fr scop i fr un efect anumit, fiind subordonate puternic
reflexelor tonice primitive de postur
c) micrile sunt voluntare i cu scop

11. n primul stadiu de dezvoltare persist tonusul:

a) de extensie
b) de flexie
c) de rostogolire

12. Copilul trebuie s fie capabil s menin postura ppuii joase la:
a) 5 luni
b) 1 lun
c) 4 luni

13. Reacia pozitiv de sprijin apare la:

a) 3 luni
b) 9 luni
c) 1 lun

14. Pentru a fi posibil rostogolirea, este necesar dispariia

a) Tonusului extensorilor
b) Reflexelor tonice cervicale
c) Reflexelor de postur

15. Reflexul Landau devine patologic peste vrsta de:

a) 1 an

b) 6 luni
c) 1,5 ani
3

16. Ridicarea n patrupedie este posibil datorit:

a) reflexului de pire
b) reflexului de extensie ncruciat
c) reflexului de pregtire pentru sritur

17. Faza de astazie apare la

a) 24 luni
b) 1 lun
c) 8 luni

18. Copilul merge i se oprete singur fr s cad la:

a) 15 luni
b) 10 luni
c) 12 luni

19. Postura ppuii joase este urmtoarea:

a) decubit ventral cu sprijin pe coatele extinse, menine capul ridicat
b) decubit ventral cu bazinul pe planul de sprijin, se susine pe antebrae i
coate (chiar dac
pumnii nu se deschid) i i menine capul ridicat.
c) decubit ventral cu bazinul pe planul de sprijin, se susine pe antebrae i
coate i nu i
menine capul ridicat.

20. Reacia pozitiv de sprijin este un semn descris de Vojta pentru

diagnosticul leziunii
piramidale
a) la o vrst mai mare de 4 5 luni
b) la o vrst mai mic de 3 5 luni
c) la o vrst mai mare de 4 7 luni

21. Sindromul Down este determinat de:

a) o malformaie genetic
b) ataarea unui cromozom in plus la cromozomul 21
c) ataarea unui cromozom n plus la cromozomul 12

22. Diagnosticul la natere al sindromului Down se bazeaz pe:

a) aspectul fizic al nou-nscutului
b) cariotipul cromozomial
c) scorul Apgar

23. Motricitatea copilului cu sindrom Down se testeaz prin:

a) micri globale
b) amplitudinea de micare
c) ghemuire, ridicare n ortostatism i mers 4

24. Un obiectiv general n abordarea kinetic a copilului cu sindrom Down este:

a) dobndirea de informaii tactile i kinestezice i tonifiere muscular
b) recuperarea deglutiiei
c) reeducarea facial

25. Antrenarea rezistenei se realizeaz

a) pentru a crete abiliatea muchiului de a lucra n tensiune maxim pn la

apariia oboselii
b) pentru a crete abilitatea muchiului de a se contracta mai puternic
c) pentru a crete abiliatea muchiului de a lucra pe perioade tot mai lungi de
timp pn la
apariia oboselii

25. Distrofia muscular Duchene este

a. o afeciune degenerativ a muchiului i articulaiilor, de cauz genetic,
manifestat prin
nlocuirea esutului muscular cu cel conjunctiv sau adipos
b. o afeciune cronic a muchilor gambei, manifestat prin nlocuirea esutului
muscular cu cel
conjunctiv sau adipos
c. o afeciune genetic a muchiului, manifestat prin nlocuirea esutului
muscular cu cel
conjunctiv sau adipos

26. Distrofia muscular progresiv prezint 2 semne caracteristice cu rol

diagnostic.
Acestea sunt:
a) semnul mersul legnat i ochii bridai
b) semnul Gower i alunec printre
c) semnul Gower i semnul smochinei

27. Cea mai frecvent form de distrofie muscular progresiv este:

a) Distrofia Emery-Dreifuss
b) Distrofia muscular Duchenne/ Becker
c) Distrofia centurilor

28. Mijloacele kinetice utilizate n DMP sunt:

a. stretching, posturri, exerciii respiratorii si de tonifiere muscular

b. gimnastica Burger, exerciiile Kegel
c. exerciii de tonifiere si relaxare

29. n distrofia musuclar progresiv, cele mai predispuse zone ale corpului
pentru
contracturi sunt:
a) old, genunchi, glezn, umeri, pumn, degete
b) strict la nivelul oldului i geznei
c) la nivelul membrului superior

30. Spina bifida este

a. o anomalie congenital a coloanei vertebrale n care discurile vertebrale ale
coloanei nu se
nchid peste mduva spinrii
b. o anomalie congenital a coloanei vertebrale n care arcurile vertebrale
posterioare ale
coloanei nu se nchid peste mduva spinrii
c. o anomalie congenital a coloanei vertebrale n care arcurile vertebrale
anterioare ale
coloanei nu se nchid peste mduva spinrii

31. Forma invalidant de spina bifida este:

a. spina bifida oculta
b. spina bifida aperta meningocel
c. spina bifida mielomeningocel

32. Malformaia Arnold Chiari poate determina:

a) dificulti la mers, tulburri de static vertebral, debilitate mintal
b) epilepsie, scolioz, picior strmb congenital
c) dificulti n alimentaie, deglutiie, respiraie; nnecare; rigiditatea
membrelor, hidrocefalie

33. Hidrocefalia este:

a) acumularea de lichid n ventriculii cerebrali cu presarea consecutiv a
creierului de craniu i
creterea n volum a acestuia
b) acumularea de lichid ntre creier i craniu i creterea n volum a acestuia
c) acumularea de lichid la nivelul creierului i coloanei vertebrale i creterea
n volum a
acestora

34. Copilul cu spina bifida la nivelul coloanei toracale:

a) copilul nu va sta singur n ortostatism
b) pentru ortostatism va avea nevoie de atele i crje, scaun cu rotile pentru
deplasare
c) pentru ortostatism, copilul va avea nevoie de hamuri

35. Evaluarea contracturilor i diformitilor se va efectua prin:

a) goniometrie i testare muscular
b) mobilizri active i pasive
c) observaie i mobilizare pasiv pe toat amplitudinea de micare

36. Paralizia cerebral:

a) reprezint tulburri de echilibru si coordonare datorate unor leziuni ale
creierului imatur ,
aflat n plin proces de dezvoltare

b) reprezint tulburri de micare i postur datorate unor leziuni progresive

sau acute ale
creierului, aflat n plin proces de dezvoltare
c) reprezint tulburri de micare i postur datorate unor leziuni sau defect
neprogresiv al
creierului imatur , aflat n plin proces de dezvoltare 6

37. Comportamentul motor dezordonat al bolnavului hemiparetic spastic este

rezultatul
urmtoarelor abateri de la comportamentul motor voluntar normal:
a) abolirea reflexelor osteotendinoase i creterea forei muchilor antagoniti
b) scderea forei de contracie muscular voluntar, n special n grupele
musculare antagoniste
muchilor spastici, dar i la acetia din urm
c) abolirea reflexului medular de ntindere la grupele musculare flexoare ale
membrului
superior i extensoare ale membrului inferior

38. La membrul superior, cel mai desea, contratura muscular se manifest la:
a) adductorul mare, lung si scurt, pectineu, pectoral, flexorul radial, biceps
femural i brahial
b) marele dorsal, rotundul mare, pectoralul, bicepsul brahial, brahialul anterior,
brahioradialul,
rotundul pronator, patratul pronator, flexorul radial al carpului, palmarul lung,
flexorul ulnar al
carpului
c) biceps brahial, oblici abdominali, cvadriceps, psoasiliac, triceps sural, flexorii
degetelor,
flexorii palmari, deltoidul, fesierul mijlociu i mic

39. La membrul inferior, cel mai desea, contratura muscular se manifest la:

a) adductorii coapsei: mare, lung si scurt, pectineul, ischiogambierii,

semitendinosul,
semimembranosul si bicepsul femural, dreptul intern, tricepsul sural, gemenii
i solearul
b) biceps brahial, oblici abdominali, cvadriceps, psoasiliac, triceps sural, flexorii
degetelor,
flexorii palmari, deltoidul, fesierul mijlociu i mic
c) marele dorsal, rotundul mare, pectoralul, brahialul anterior, brahioradialul,
rotundul pronator,
patratul pronator, flexorul radial al carpului, palmarul lung,

40. Mijloacele i tehnicile utilizate n tratamentul kinetic al ESI sunt:

a) telescopare, posturare, exerciii cu rezisten, metode de reeducare
neuromotorie
b) tehnici de relaxare, de stimulare a echilibrului, reeducarea mersului, metode
de reeducare
neuromotorie i facilitare neuromuscular, tehnici kinetice i akinetice
c) tehnici de stimulare a echilibrului, metode de reeducare neuromotorie i
facilitare
neuromuscular, tehnici akinetice

41. Metodele de reeducare neuromotorie sunt:

a. Metoda Bobath,Vojta, Le Metayer, Margaret Rood, Brungstrom
b. Metoda Kabat i FNP
c. Metoda Schrot, Klapp

42. Metodele de facilitare neuromuscular sunt:

a. Metoda Bobath,Vojta, Le Metayer, Margaret Rood, Brungstrom
b. Metoda Schrot, Klapp
c. Metoda Kabat i FNP

43. Plexul brahial este localizat:

a. n triunghiul lateroanterior al gtului, ntre SCM i trapez
b. n triunghiul posterior al gtului, ntre SCM i pectoral
c. n triunghiul posterior al gtului, ntre SCM i trapez

44. Plexul brahial se formeaz din rdcini nervoase cu originea n:

a. C4 T1
b. C5 T1
c. C2 C8

45. n paralizia Erb, care este paralizia de tip superior, aspectul MS este
urmtorul:
a. umr retrodus de partea afectat, RI a antebraului, cot extins, pronaia
antebraului, cap
flectat spre partea afectat, torticolis
b. umr czut de partea afectat, RE a braului, cot flectat, supinaia
antebraului, cap rotat spre
partea afectat, torticolis
c. umr czut de partea afectat, RI a braului, cot extins, pronaia
antebraului, cap rotat spre
partea afectat, torticolis

46. n paralizia Klumpke, este caracteristic:

a. mna n ghear complet
b. mna bacicul chelnerului
c. mna smochin

47. Testul Spurling este pozitiv dac

a) durerea nu iradiaz n bra
b) durerea iradiaz n bra
c) durerea iradiaz n omoplat

48. Modificrile caracteristice luxaiei congenitale de old

a) cotil hiperplazic, articulaie lax, spasticitatea iliopsoasului i a rotatorilor
externi, pliuri
fesiere inegale, cap femural anteversart i deplasat n jos
b) cotil aplazic, articulaie lax, retracia iliopsoasului i a rotatorilor externi,
membre inegale,
pliuri fesiere inegale, cap femural anteversart i deplasat n sus
c) cotil aplazic, redoare articular coxo-femural, retracia muchiului tensor
fascia lata i
dreptului femural, membre inegale, cap femural anteversart i deplasat n sus

49. Kinetoterpia luxaiei congenitale de old implic

a) imobilizare n hamuri Pavlik/ perne Freika/ atele Rosen, terapia reflex Vojta,
tehnici FNP,
stretching, hidrokinetoterapie, not
b) terapia NDT Bobath, exerciii cu rezisten, stratching
c) imobilizare precoce n hamuri Pavlik, manipulri articulare, tonifiere
muscular
8

50. Acondroplazia const n:

a) redori congenitale articulare multiple
b) nchiderea precoce a cartilajelor de cretere
c) subluxaia sau luxaia complet a capului radial