UNIVERSITATEA ALEXANDRU IOAN CUZA din IAI

FACULTATEA DE BIOLOGIE

Conf. dr. Lcrmioara IVNESCU

SUPORT DE CURS

MORFOLOGIE VEGETAL
Specializare: BIOLOGIE, ANUL I, SEM. II
Prelegerile se susin n amfiteatrul B2 (corp B, etajul I) n fiecare luni, n
intervalul orar 12 - 14

IAI, 2014-2015

MORFOLOGIA RDCINII
Rdcina este un organ vegetativ nearticulat, cu cretere geotropicpozitiv, lipsit de muguri, frunze i stomate, adaptat s ndeplineasc trei
funcii principale: fixarea plantei n sol, absorbia sevei brute (apa cu sruri
minerale dizolvate n ea) i nmagazinarea unor substane de rezerv.
Ontogenetic, rdcina se dezvolt din radicula embrionului seminei;
aceasta este rdcina principal sau normal. Pe lng rdcinile normale
multe plante pot prezenta rdcini adventive, formate pe tulpin, ramuri sau
frunze. Att pe rdcinile normale ct i pe cele adventive se formeaz
ramificaii de origine endogen, numite radicele (V. Zanoschi, C. Toma,
1985).
Regiunile vrfului rdcinii sunt: scufia, regiunea neted, regiunea
pilifer i regiunea aspr.
Regiunea neted, lung de 2-3 mm, corespunde regiunii de cretere n
lungime a rdcinii, pe parcursul ei avnd loc procesul de difereniere
celular (alungire i vacuolizare), formndu-se deja, pe seama procambiului,
liberul.
Regiunea pilifer, lung de 0,1-3 cm, corespunde structurii primare cu
esuturi definitive, care formeaz cele trei zone anatomice: rizoderma,
scoara i cilindrul central; rizoderma formeaz adesea peri absorbani.
Regiunea aspr sau a ramificaiilor se ntinde pn la baza tulpinii
dac structura rdcinii rmne numai primar sau pn la locul de apariie a
felogenului dac rdcina trece i la structura secundar; are tot structur
definitiv primar, cu deosebirea c rizoderma s-a exfoliat, rolul ei protector
fiind luat de exoderm (C. Toma, I. Gostin, 1999).
Clasificarea rdcinilor
1. Dup origine, rdcinile pot fi:
- normale, care provin din radicula embrionului seminei i ndeplinesc
funciile specifice rdcinii;
- adventive, care nu iau natere din radicula embrionului, nu se formeaz
pe rdcina principal sau pe radicele, ci apar pe alte organe vegetative:
pe tulpini: pe hipocotil (Capsicum annuum ardei); pe hipocotilul
tuberizat (Crocus brdu, ofran); pe epicotil, la noduri (Zea mays
porumb), n lungul internodurilor, mai cu seam la plante cu rizomi (Iris
stnjenel); pe ramurile aeriene (Hedera helix ieder).

2. Dup raportul dintre rdcina principal i rdcinile laterale, distingem

rdcini:
- pivotante: rdcina principal este mult mai lung i mai groas dect
rdcinile laterale (dispuse n iruri longitudinale numite ortostihuri),
ptrunznd adnc n sol (uneori chiar peste 10-15 metri); sunt tipice
pentru fabacee, brasicacee, apiacee, dar prezente i la unele plante
lemnoase: stejar, fag; la tei, arar, carpen .a. sistemul radicular este de
tip pivotant-trasant; la pin, brad, molid sistemul radicular este de tip
trasant;
- rmuroase: rdcina principal i rdcinile laterale de ordinul nti au
aproape aceeai lungime i grosime; sunt prezente la majoritatea
plantelor lemnoase;
- fasciculate (firoase): sunt adventive ca origine i nlocuiesc rdcina
principal (fie puin dezvoltat, fie disprut de timpuriu), avnd toate
aproape aceeai lungime i aceeai grosime; sunt frecvente la
monocotiledonate, mai ales la poacee.
3. Dup funcie, rdcinile pot fi:
- normale, ndeplinind funciile de fixare, absorbie, depozitare;
- metamorfozate, ndeplinind mai cu seam alte funcii; la rndul lor,
acestea pot fi:
a) subterane
- tuberizate: servesc la acumularea de substane de rezerv, mai ales n
parenchimurile diferitelor esuturi de origine secundar: parenchim
liberian (Daucus carota morcov), parenchim lemnos (Raphanus
sativus ridiche), parenchim rezultat din activitatea cambiilor
supranumerare (Beta vulgaris sfecla); tuberculi radiculari mai
prezint unele asteracee (Dahlia variabilis gherghina), uele
ranunculacee (Ranunculus ficaria gruor), multe orhidee;
- contractile: sunt adventive ca origine i au nsuirea de a se scurta pn
la jumatate din lungimea lor dup ce i-au terminat creterea, trgnd
astfel planta mai adnc n sol, protejnd mugurii; le ntlnim la plante cu
bulbi, bulbo-tuberculi i rizomi (Crocus sativus sofran, Colchicum
autumnale brandua, Gladiolus gladiola, Taraxacum officinale
ppdie, Iris germanica stnjenel);
- drajonante: produc lstari aerieni numii drajoni din mugurii lor
adventivi (Robinia pseudo-acacia salcm, Tilia tei, Populus plop,
Syringa vulgaris liliac, Rosa canina mce, Cirsium arvense
plmid);
- simbiotice : - cu nodoziti, caracteristice mai ales pentru fabacee,
formnd umflturi sub aciunea unor bacterii (Rhizobium
3

b)
-

leguminosarum) care se dezvolt n unele celule din parenchimul cortical

i determin nmulirea acestora; acest complex simbiotic contribuie la
fixarea azotului molecular din atmosfer; - micorizante, trind n
simbioz cu filamentele miceliene ale unor ciuperci (majoritatea
arborilor din pdurile noastre care nu prezint peri absorbani).
aeriene
contraforturi: aplatizate n form de scnduri perpendiculare pe sol,
consolidnd arborele (specii de Ficus);
asimilatoare: ndeplinesc, permanent sau temporar, funcia de fotosintez
(baza rdcinii de la morcov n contact cu lumina, rdcinile aeriene de
la orhideele epifite);
respiratoare (numite pneumatofori): ramificaii cu geotropism negativ
produse de rdcina normal, bogate n aerenchim spongios,
acumulatoare de aer atmosferic, prevzute cu formaiuni aerifere numite
pneumatode; se ntlnesc mai ales la arborii de terenuri mltinoase, ce
formeaz pdurile litorale numite mangrove;
acumulatoare de ap: rdcinile aeriene de la multe orhidee i aracee
epifite, lipsite de peri absorbani, cu rizoderm adesea pluristratificat,
numit velamen radicum (cu celule moarte, avnd perei diferit ngroai
i cu perforaii prin care apa de ploaie sau rou, ori vaporii de ap sunt
absorbii i transmii vaselor lemnoase;
fixatoare: rdcini aeriene adventive scurte, cilindrice, cu extremitatea n
form de ventuz, prin care ader de suport (Hedera helix iedera);
haustori: rdcinile profund metamorfozate de la plantele semiparazite i
de la cele parazite;
trangulante: rdcini aeriene rezultate din germinarea seminelor pe
frunzele diferiilor arbori, ca n cazul unor specii de Ficus; ele coboar n
lungul trunchiului, formnd o reea din ce n ce mai dens, sub care
arborele sfrete prin a dispare prin trangulare, astfel nct ficuii
enormi sunt arbori fr un trunchi adevrat, ci fals (C. Toma, I. Gostin,
1999).

CE SUNT MANGROVELE?
n regiunile tropicale exist pduri de manglieri1 (arbori cu pneumatofori) care se
dezvolt exclusiv n zona de balans a mareelor (flux i reflux); acestea sunt mangrovele.
Ele acoper aproximativ 100.000 Km2 pe tot Globul. Interesul lor economic i tiinific
1

nume popular al diverselor plante ce populeaz marginea apelor srate din regiunile tropicale i aparin la
mai multe genuri, ntre care Avicennia, Rhizophora, Bruguiera, Ceriops, Sonneratia, Pandanus, Nipa etc.

este considerabil. Mangrovele sunt ecosisteme foarte specializate, care mor n mod brutal
dac unul din parametrii mediului lor se modific. Astfel, pe coastele tropicale,
mangrovele sunt primele care reacioneaz la cele mai mici variaii ale regimului hidric.
Mult timp considerate ca medii insalubre, inutile i neutilizabile, mangrovele sunt astzi
administrate n numeroase ri ca populaii de prim importan economic. Actualmente,
totui, regiunile de coast tropicale, de o parte i de alta a Atlanticului, sunt sediul unei
eroziuni foarte active, care este nsoit de o mortalitate masiv a mangrovelor. n Sierra
Leone, Benin, Columbia, Venezuela, Brazilia, Coasta de Filde .a., pdurile de mangrove
(manglierii) dispar progresiv. Pe litoralurile Guianelor ele sunt splate i mturate prin
eroziune, dar se reconstituie dac depozitele de noi sedimente o permit.
Studiul acestor ecosisteme urmrete s rspund la urmtoarele ntrebri: care
sunt particularitile biologice ale mangrovelor? sunt ele indicatori biologici interesnd
variaii ale nivelului mediu al oceanelor? pot fi ele utilizate pentru a lupta mpotriva
eroziunii costiere? S ncercm a rspunde:
. Care sunt caracteristicile mangrovelor? Aceste ecosisteme sunt cunoscute
din secolul III .Chr., cum mrturisete filosoful grec Eratosthene n ale sale
Gographiques, care descriu arbori cu rdcini picioroange, n form de arcuri ce se
ridic deasupra apei, n mod sigur al plantelor din genul Rhizophora. Termenul
mangrove provine probabil de la deformarea cuvntului malaez mangui (portughezii
spun mangue, spaniolii spun manglares, anglo-saxonii spun mangrove).
Componenta principal a acestui ecosistem o constituie populaiile de arbori (vreo
60 de specii n toat lumea, ceea ce nseamn foarte puin pentru un ecosistem tropical),
aparinnd la cteva familii botanice, suficient adaptai pentru a supravieui n condiiile
foarte particulare ale zonei de influen a mareelor. notnd zilnic n ap (datorit
lovirii zilnice de ctre maree), salinitile apei i ale solului variabile de la un loc i de la
un sezon la altul, micrile apei, solurile foarte srace n oxigen, o temperatur medie de
de 16 oC, toate acestea sunt condiiile ecologice n care se dezvolt mangrovele, mai
ales n marile delte tropicale: Gangele, Mekongul, Nigerul, Orinocul, Amazonul .a.
Cteva specii, foarte rare, supravieuiesc la latitudini subtropicale. Anumite specii de
Avicennia depesc tropicul Cancerului n cteva puncte, cum ar fi Golful Persic (28
o
nord); alte specii (Kandelia candel) ating Kyshyu n Japonia (35 onord). Sunt i specii de
Avicennia care se abat sensibil de la tropicul Capricorn ului, n Noua Zeeland (la 37 osud
Auckland), n Australia (38 osud Melbourne) sau n Brazilia (27 osud).
Trei ri, Brazilia (cu 25.000 Km2), Indonezia (cu 21.000 Km2) i Australia (cu
11.000 Km2) totalizeaz peste 50 % din suprafeele acoperite de mangrove. n NouaCaledonie, Martinica i Guyana francez, aceste ecosisteme nu acoper dect suprafee
mici. Cele din Guadeloupe sunt probabil cel mai bine descrise actualmente printre
mangrovele franceze.
Se tie de mult timp c aceti arbori s-au adaptat pentru a supravieui n medii
deosebit de ostile datorit mai ales lipsei oxigenului n soluri i prezenei clorurii de sodiu
n ap cu concentraii foarte variabile (390 ). Aceste adaptri (anatomice i
fiziologice) sunt numeroase, complexe, adesea spectaculoase. Astfel, la anumite specii
creterea continu chiar dac plantula este imersat. Cum de altfel embrionul strpunge
tegumentul seminei n timp ce ea este nc pe arbore, majoritatea speciilor de mangrove
fiind vivipare; seminele lor germineaz pe arborele care le-a produs. Graie acestei

vivipariti, plantulele care sunt dispersate mai cu seam de ctre curenii marini ajung
s se implanteze rapid pe nmolurile litorale.
Alt adaptare remarcabil: plantele dezvolt esuturi, adevrate glande cu sruri,
capabile s excrete sarea care a ptruns n esuturi, precum i organe respiratoare care se
ridic deasupra solului, pneumatoforii. Aceti pneumatofori sunt rdcini aeriene; fiind
esenialmente constituite dintr-un aerenchim spongios (rezerva de aer ntre celulele
separate de spaii), descompunerea lor este extrem de rapid de ndat ce arborele moare
i nrdcinarea arborelui nu mai asigur fixarea sedimentelor, ceea ce favorizeaz
eroziunea litoralului. Mangrovele au deci exigene ecologice importante. Printre acestea,
durata de imersie zilnic este esenial, deoarece este cea care determin rspndirea
strict a speciilor de arbori i de arbuti n zona de balans a mareelor.
Datorit aciunii mareelor, o parte important din materia organic produs de
arbori este exportat i litiera nu se acumuleaz. Slaba aciune de descompunere
mineralizare in situ implic, pentru supravieuirea unui manglier, un aport constant i
suficient n elemente nutritive, de ctre apele marine i de ctre cele continentale; de unde
i importana de meninere a circulaiei libere a apei n mangrove. Producia organic a
unei mangrove sub form de litier variaz de la 6 la 10 tone/hectar/an (greutate uscat)
n medie i ea poate rmne ridicat chiar sub climate aride. Aceast producie are
incidene asupra cantitii de pete, molute sau alte animale marine din lagunele costiere
tropicale. De aici i interesul tiinific i importana economic a mangrovelor, ce
determin puin cte puin msuri de protecie. Mangrova constituie deci punctul de
plecare a unui lan alimentar complex, tiind c resturile organice constituie hrana de
baz pentru numeroase specii de animale din estuare, mai ales n stadii larvare i juvenile,
care sunt la rndul lor consumate de prdtori ale nivelurilor superioare. De unde i
legturile incontestabile ntre mangrove, pescrii i fauna litoral tropical. Aceast
faun, bogat n specii, prezint particularitatea de a migra n ecosistemele vecine, n
timp ce plantele mangrovei sunt strict ndeprtate n zona de balans a mareelor. Aceasta
deoarece ea este bogat n resurse animale i vegetale i de aceea mangrova este puternic
exploatat. Utilizrile tradiionale, produsele din pete, crbunele de lemn i produsele
derivate, cum ar fi taninurile i plantele medicinale, n mod curent ntrebuinate n
dermatologie (Ceriops, Rhizophora, Xylocarpus .a.), cu proprieti astringente
recunoscute, fr nicio valoare, se pare, antreneaz o degradare important a mangrovei.
Exploatarea forestier din a doua jumtate a secolului XX, mecanizat (past de hrtie,
lemn de tmplrie) i conversiile mangrovei pentru punerea n valoare a noi terenuri
agricole i pentru extinderea acvaculturii au antrenat degradri considerabile pe toate
continentele, n afar de Australia. Omul a fost ntr-adevr principalul duman al
mangrovelor. Aproape peste tot n lumea tropical, pn recent, el s-a nverunat s
asaneze mlatinile cu mangrove. Exemplul Filipinelor este semnificativ: din cele
450.000 ha de mangrove, pe care le avea aceast ar n 1920, au mai rmas azi
120.000 ha datorit extinderii acvaculturii. n Ecuador, 60.000-70.000 ha de mangrove au
fost distruse din 1978 pentru a extinde cultura unui crevete (Penaeus vannamei).
Din 1980, cunoscndu-se tot mai bine rolul mangrovelor n meninerea
activitilor de pescuit n estuarele i deltele tropicale, majoritatea rilor (cu mangrove)
fac un efort pentru o protecie parial sau total a acestor ecosisteme. S-au declarat
rezervaii i parcuri naionale, cel mai celebru fiind Everglades National Park, situat n

Florida. Bun exemplu de ilogism al civilizaiei noastre, care protejeaz i reconstruiete

azi cu mari cheltuieli un ecosistem pe care ea s-a ndrjit timp de decenii ca s-l distrug.
2. Pot mangrovele s constituie un indicator al variaiilor de nivel al mrilor? De
mult vreme deja, fosilele, i mai ales polenul fosil, sunt folosite n paleogeografie i n
stratigrafie. Polenul fosil al mangrovelor este un bun marker din dou motive: prezena sa
n sol arat un climat cald (t o medie a celei mai reci luni este de peste 16 oC) i
proximitatea imediat a unei linii de rm n timpul cnd acest polen s-a depus. Studiind
cauzele mortalitii mangrovelor pe toate continentele s-a putut arta c aceste ecosisteme
sunt deosebit de specializate, cele mai mici variaii ale regimului lor hidric fiindu-le, n
general, fatale. Totul se petrece aa cum fiecare specie de mangrove tria n condiii
ecologice apropiate de limita sa de toleran, innd seama de salinitatea apei i a solului,
i de durata zilnic de imersare. Dac dintr-un motiv oarecare, tectonic, sedimentologic,
hidrodinamic etc., duratele de imersie zilnice sunt modificate, speciile mor brusc.
Exist n lume numeroase cazuri de mortalitate masiv a mangrovelor. Un
exemplu frapant este cel al mangrovelor din Gambia care, datorit unei modificri minore
(civa centimetri), dar rapide (cteva sptmni) a regimului hidric, au murit pe
picioare pe mii de hectare, ntre ianuarie i martie 1980. Pentru studii mai aprofundate,
observaiile spaiale sunt eseniale. Rezultatele obinute arat c speciile Avicennia
marina i Ceriops tagal, care suport cele mai mari concentraii n sruri (peste 70 ) n
timpul sezonului secetos, sunt la vest, n timp ce arborii care suport ru sau nu suport
saliniti ale apei peste 15 s-au refugiat la est n Bangladesh (Heritiera fomes, Nypa
fruticans).
n contrast cu speciile asiatice menionate, de o parte i alta a Atlanticului, numai
dou specii (Rhizophora mangle i Avicennia germinans) constituie aproximativ 80 % din
mangrove. n Guyana, n timp ce pdurea de pe uscat conine peste 1000 de specii
lemnoase, mangrova (de lng mare) are doar pe Avicennia germinans. Cercetrile
satelitare s-au fcut asupra unor ri precum Bangladesh, Columbia, Senegal, Gambia,
Coasta de Filde, Guinea.
rile africane au fost mai puin cercetate satelitar; doar Guyana francez!
3. Moartea mangrovelor este o cauz a eroziunii coastelor.
Aproximativ 250 milioane m3 de sedimente fine sunt vehiculate anual de ctre
talazuri i cureni. Cursurile de ap guyanez antreneaz i ele pn la ocean debite
solide, dar n cantiti neglijabile (ele reprezint 1 % din aporturile amazoniene). O parte
din aceste sedimente se depun i se consolideaz pentru un timp (1-2 decenii n medie),
nainte de a fi reluate i distruse de ctre eroziunea litoral. Fenomenul s-a amplificat
recent datorit despduririi din bazinul amazonian (35.000 Km 2/an). Degradarea solurilor
forestiere i antrenarea particulelor fine, materii humice, nisipuri, nmoluri, sunt
accelerate de distrugerea perdelelor forestiere continentale, cci suprimnd pdurea
dens, se suprim rolul su esenial n interceptarea ploilor i favorizeaz scurgerea
rapid. Ne putem atepta la un ctig de pmnt prin avansarea litoralului? n realitate,
bilanul sedimentrii i al eroziunii efectuat pe coastele Guyanei franceze (1979-1984) ne
face s nelegem c cele dou aciuni se echilibreaz: 60 Km2 de noi mangrove s-au
constituit i 58 Km2 de mangrove vechi au fost distruse de eroziune.
Toate aceste remarci ne conduc s formulm urmtoarea ipotez: eroziunea se
declaneaz i se intensific pe litoralurile Guyanei atunci cnd mangrova moare. Dar,
trebuie spus c mortalitatea mangrovelor n-ar fi una din consecinele eroziunii costiere, ci

una din cauze, poate chiar o cauz principal. Rmne s ncercm a explica de ce mor
arborii. Depozitele sedimentare se situeaz la interfaa dintre dou lumi. n aceast zon
de tranziii ntre mediile continentale i cele oceanice, toi parametrii hidrodinamici,
climatici, tectonici, geomorfologici, sedimentologici, fizico-chimici etc. acioneaz
simultan i interaciunile sunt complexe. Este uor de neles c parametrul salinitate,
de exemplu, n fiecare punct al Deltei este determinat de fluxul de ap dulce din bazinul
versant (el nsui dependent de pluviometrie) i de evaporare. Acetia sunt factori
climatici. Salinitatea unei ape depinde i de penetrarea mareelor, adic de amplitudinea
lor i de topografia local. Or, salinitatea apei i a solului este unul din parametri eseniali
ce determin distribuia speciilor vegetale ale mangrovei i productivitatea lor. Putem
admite c mangrovele integreaz ansamblul parametrilor fizici i chimici ai acestui
mediu.
Cercetrile de pn acum arat c procesele interne ale mangrovelor (fixare de
energie, productivitate, selecie specific, cicluri ale elementelor nutritive etc.) sunt foarte
puternic influenate de parametrii externi, din afara acestor ecosisteme:
1o Regularitatea regimului hidric: implic o alimentare regulat n ap dulce i o
durat de imersare zilnic de ctre maree. Apele continentale joac un rol esenial de
diluare a apelor marine. Optimul de eficacitate metabolic este legat de optimul de
salinitate; el variaz de la o specie la alta. Specii ca Nypa fruticans, Heritiera fomes,
Sonneratia ovata .a. cer saliniti slabe (2-8 n mediu); ele se gsesc cel mai adesea n
amonte de delte. Construcia de baraje (hidro-electrice sau cu scop de irigare) perturb
sau distrug mangrovele.
2o Al doilea parametru, necesitatea unei aprovizionri suficiente n elemente
nutritive, se explic uor. ntr-adevr, ecosistemul deschis export o fracie puternic de
materie organic pe care el o produce i acest export de ctre maree a elementelor
nutritive trebuie s fie compensate.
3o Al treilea parametru influent, stabilitatea substratului este esenial, cci fiecare
specie ocup pe litoral o poziie determinat nainte de toate de durata zilnic de imersie.
n plus, n deltele afectate de fenomene tectonice (vechea delt a Indusului, Gangelui etc.),
nu numai regimul mareelor i al inundaiilor cotidiene este perturbat puternic, ci materia
organic produs n timpul ntregului sezon secetos rmne practic intact n sol, datorit
ridicrii concentraiei de sare i opririi aproape complete a activitii microorganismelor
de descompunere. Arborii i pierd vigoarea i treptat pier.
Aceste legi generale au aplicabilitate asupra tuturor litoralelor tropicale. ntr-o
mangrov cu Avicennia se numr mai multe sute de pneumatofori pe m2; tot attea
obstacole care favorizeaz i accelereaz sedimentarea. Urmeaz, deci, s constatm c
dac ncrctura sedimentar este puternic, are loc o ridicare rapid a substratului; viteza
ridicrii substratului variaz de la un punct la altul, n funcie de proprietile
geomorfologice i hidrodinamice locale. Se ntmpl uneori ca ridicarea substratului prin
sedimentare s asfixieze arborii. Lipsa de oxigen are mai multe cauze, utilizarea
oxigenului de ctre microorganismele de biodegradare i, bineneles, grosimea crescut a
pturii sedimentare. Descompunndu-se dup moartea arborilor, rdcinile elibereaz
sedimentele din faa mrii, care sunt astfel reluate de ctre eroziune.
Dac aceast ipotez se confirm, asta nseamn c eroziunea i antrenarea
sedimentelor sunt nainte de toate provocate de mortalitatea manglierilor negri (Avicennia
germinans). De ce oare nu asistm la mecanisme comparabile n mangrovele

Pacificului? Aici, cnd o specie de mangrov moare, datorit ridicrii substratului, ea este
nlocuit imediat de o alta. Stocul floristic al mangrovelor Pacificului permite acest lucru
(sunt 50 specii). Dimpotriv, n mangrova din Guyana, practic o singur specie se
dezvolt n faa mrii (Avicennia germinans). Accelerarea sedimentrii ce reacoper
organele respiratoare i perturb regimul hidric i este fatal. Cum n aceast parte a lumii
nu exist o alt specie capabil s-i ia locul cnd grosimea sedimentelor devine prea
puternic, dinamismul acestei vegetaii palustre este ntrerupt, arborii mor n bloc i se
declaneaz eroziunea. Teoretic, ar fi suficient s se introduc n Guyana un manglier sau
o graminee din mangrova asiatic (Porteresia coarctata), capabile de a nlocui pe
Avicennia pentru a transforma aluviunile migratoare n sedimente consolidate. Dar
atenie! Introducerea unei noi specii de mangrove n Guyana necesit luarea unor mari
precauii!
Avicennia i Rhizophora din jurul Atlanticului sunt genuri vechi (sfritul
Secundarului, nceputul Teriarului). Aceste dou genuri, au un numr mare de specii n
Pacific; ipoteza admis azi este c aria lor de origine se situeaz n acest ocean i c
migraia spre Atlantic a putut s se fac prin istmul din Panama, rmas deschis n timpul
scurtelor perioade dintre sfritul Cretacicului superior i Miocen. Alte genuri din Pacific
aprute mai trziu (Bruguiera, Ceriops, Sonneratia .a.) nu au putut ajunge n Atlantic
nici prin Tethys (Mediterana Teriarului), nici prin Capul Bunei Sperane din motive
bioclimatice: temperaturi prea joase n Africa de Sud, ariditate prea puternic n vestul
african.
Introducerea n Guyana a unei specii exotice poate fi luat n consideraie? Nu.
Introducerea unei noi specii ntr-o regiune costier sau continental necesit cercetri
foarte ndelungate pentru a evita erorile trecutului i noi dezastre ecologice i economice.
Cci lumea este plin, n acest domeniu, de eecuri de mare rsunet. Este suficient s
amintim cazul zambilei de ap (Eichornia crassipes), magnific plant acvatic
brazilian, care a devenit n civa ani o adevrat cium n cele mai multe regiuni
tropicale.
CONCLUZII
Mangrovele, aceste pduri de arbori (manglieri) cu rdcini picioroange, se
ntlnesc n zona de balans a mareelor. Aceste ecosisteme extraordinare unde triesc
insecte, molute i psri de toate felurile, sunt de o fragilitate extrem i pot s dispar n
mod brutal, antrennd bulversarea zonelor de coast. A controla evoluia mangrovelor,
reabilitarea celor care sunt atinse de pericol este o prioritate n numeroase ri tropicale
unde aceste ecosisteme se dovedesc a fi de o mare importan economic.
Arborii ce alctuiesc mangrovele au dezvoltat adaptri anatomice i fiziologice
complexe, permindu-le s reziste la imersia cotidian n apa mrii. Speciile de
Avicennia excret sare prin frunzele lor i respir datorit rdcinilor aeriene numite
pneumatofori.
Supravieuirea unei mangrove depinde strict de aportul constant i suficient de
elemente nutritive, aduse n ecosistem de apele continentale, de maree sau de vnt.
Elementele nutritive care rmn n ecosistem sunt supuse proceselor metabolice,
produciei primare, descompunerii microbiene, desfurrii ciclurilor larvare ale crabilor
i creveilor, ori servesc drept hran pentru psri i alte animale sedentare.
Bibliografie
BLASCO FR., 1991 Les Mangroves. La Recherche, 22, nr. 231: 444-453

HOGARTH P. J., 1999 - The Biology of Mangroves. Oxford University Press, Oxford
PORA E., 1969 Mangrovele. Natura, nr. 3 (anul XXI), mai-iunie: 45-53
TOMLINSON P.B., 1986 The Botany of Mangroves. Cambridge University Press,
Cambridge
ULBRICH E., 1928 Biologie der Frchte und Samen (Karpobiologie), Verlag von
Julius Springer, Berlin

10

Foto 1. Mangrove din West Bali National Park, Indonesia (se observ pneumatoforii ieind din
nisip)
http://en.wikipedia.org/wiki/File:Bali_Barat_mangroves.jpg

Foto 2. Rhizophora mangle semine germinate n fruct (viviparitate) nc nedetaate

de planta - mam
http://en.wikipedia.org/wiki/File:Plody_mangrovnika_
%28Rhizophora_mangle%29.jpg

Foto 3. Avicennia marina var. resinifera - cristale de sare

eliminate pe faa adaxial a frunzei

http://en.wikipedia.org/wiki/File:Saltcrystals_on_avicennia_marina_var_resinifera_leaves.JPG

11

Foto 4. Fructe cu semine din pdurile de

mangrove, aflate n preajma plantei mam unde au condiii necesare germinrii. Aceasta face ca radicula
plantulei s se consolideze din fructul czut pe solul nmolos. 1, 2, 3 Rhizophora conjugata 1. Fragment
de ramur cu flori i fructe tinere; 2. Fruct i smn n seciune longitudinal; 3. La scurt timp dup
cdere o rdcin n dezvoltare; 4 Kandelia rheedii fruct; 5. Bruguiera plantul; 6. Ceriops
candolleana, fruct (dup ULBRICH E., 1928)

12

MORFOLOGIA TULPINII
Tulpina este un organ vegetativ axial, articulat (prezint noduri i
internoduri), cu simetrie, n general, radiar, cretere terminal ortotrop (cu
geotropism negativ), mai rar plagiotrop sau pendent.
Este adaptat pentru ndeplinirea a dou funcii principale: susinerea
frunzelor, florilor, i fructelor, conducerea sevei brute i a sevei elaborate.
Unele tulpini pot ndeplini alte funcii: fotosintez, aprare, depozitare
a substanelor organice de rezerv i a apei etc., modificndu-i forma i
structura i numindu-se metamorfozate.
Ontogenetic, tulpina i are originea n tigela i gemula embrionului
seminei; din tigel ia natere hipocotilul (poriunea cuprins ntre baza
rdcinii i locul de inserie a cotiledoanelor), iar din gemul, epicotilul
(internodul dintre cotiledoane i prima frunz normal). Regiunea de
legtur ntre baza rdciniisi baza tulpinii se numete colet; n lungul
hipocotilului se face trecerea de la structura rdcinii la cea a tulpinii (V.
Zanoschi, C. Toma, 1985).
Ca organ vegetativ articulat, tulpina prezint noduri (la care se inser
frunzele) i internoduri, care alterneaz; internodurile pot fi foarte lungi (la
poacee), intermediare (caz obinuit) sau foarte scurte, exceptnd cel terminal
(Plantago patlagin; Taraxacum ppdie, Primula ciuboica cucului).
Mugurii sunt lstari scuri, cu noduri foarte apropiate, cu primordii
foliare arcuite peste apexul caulinar, pe care-l protejeaz. La exterior,
mugurul este protejat de frunze reduse, moarte la maturitate i caduce,
numite solzi sau catafile. Clasificarea mugurilor:
a) dup poziia pe tulpin: terminali se afl n vrful tulpinii principale i a
ramurilor, determinnd creterea acestora n lungime; - laterali (axilari)
se afl la noduri, dnd ramuri laterale;
b) dup momentul intrrii n activitate: - normali: funcioneaz n anul
formrii lor; - dorminzi: rmn mai muli ani inactivi, dar vii,
reprezentnd o rezerv potenial a plantei pentru formarea frunzelor n
cazul distrugerii lor de ctre insecte, ngheuri trzii, ruperea tulpinii;
c) dup funcie: - foliari: ce vor da ramuri purttoare de frunze; - florali: ce
vor da ramuri purttoare de flori; - micti: ce vor da ramuri purttoare de
frunze i flori;

13

d) muguri metamorfozai, cu rol n nmulirea vegetativ: - vegetativi: tuberule (se tuberizeaz axa mugurului: Ranunculus ficaria gruor); bulbile (se tuberizeaz primordiile foliare: Dentaria bulbifera colior);
floriferi: se ntlnesc la plantele vivipare (Polygonum viviparum iarba
oprlelor).
Ramificarea tulpinii:
- puine plante au tulpina neramificat: Tulipa lalea; Galanthus
ghiocel; Palmae palmieri;
- ramificare monopodial: tulpina principal crete tot timpul n
lungime prin mugurul su terminal, iar din mugurii axilari se
formeaz ramuri mult mai scurte i mai subiri dect tulpina principal
(caracterizeaz coniferele i unele foiase: fag, plop, frasin);
- ramificare simpodial: mugurul terminal al tulpinii principale i
nceteaz activitatea dup un timp, moare sau d o frunz, o floare, o
inflorescen sau un crcel; n locul su va funciona cel mai apropiat
mugur axilar, care va avea aceeai soart i tot aa urmtorul
(majoritatea arborilor i arbutilor din pdurile noastre, pomii
fructiferi, cele mai multe plante ierboase);
- ramificare dichotomic: apexul caulinar se bifurc n dou ramuri
egale (ramificare izoton) sau inegale (ramificare anizoton);
caracterizeaz unele ferigi primitive (Lycopodium brdior;
Selaginella struior) (C. Toma, 1999).
Clasificarea tulpinilor
- dup mediul n care triesc: aeriene (supraterane), subterane i
acvatice;
- dup consisten: ierboase (moderat lignificate, cresc puin n
grosime); lemnoase (puternic lignificate, cresc mult n grosime);
crnoase (nelignificate, adesea afile, bogate n esut acvifer).
Tulpini aeriene normale
a) ierboase
- caudex: tulpin scurt, crnoas, neramificat, aparent nearticulat, cu
o rozet bazal de frunze; n timpul nfloririi se alungete vizibil
(Agave, Aloe, Yucca, Sedum, Sempervivum);
- culmus (pai): tulpin cu noduri pline, uor umflate i cu internoduri
fistuloase (poacee); ca variant cu internoduri pline este tulpina de la
Zea mays porumb; Sorghum halepense sorg; Saccharum
officinarum trestia de zahr;

14

- calamus: tulpin cu noduri neumflate, cu internoduri avnd mduv

spongioas, cu frunze bazale reduse la teci (Juncus rugin);
- scapus: tulpin cu internoduri bazale extrem de scurte, cu frunze
bazale grupate n rozet, cu internod terminal florifer lung, afil
(Primula ciuboica cucului; Plantago patlagin; Taraxacum
ppdie);
- caulis: tipul tulpinii ierboase verzi (lamiacee, asteracee, apiacee).
b) lemnoase
- arbori: au tulpina principal numit trunchi, care se ramific la o
nlime de civa metri de la sol, formnd o coroan cu ramuri de
diferite ordine: - tipul palmier (stip), neramificat, fr structur
secundar, cu un mnunchi de frunze n vrf, cu tulpina acoperit de
resturi de frunze; - tipul cetinos (gimnosperme) i tipul foios
(angiosperme dicotiledonate), ramificat, cu structur secundar, cu
frunze alterne sau opuse;
- arbustoizi: cu mai multe trunchiuri nalte de 3-7 m, cu diametru de 1015 cm (Cydonia gutui; Cornus corn; Corylus alun; Amygdalus
migdal);
- arbuti: cu mai multe axe asemntoare, nalte de 2-3 m, toate pornind
de la baz (Rosa mce; Syringa liliac);
- subarbuti: cu consisten lemnoas doar la baz, cu partea aerian
ierboas, care deger iarna (Artemisia pelin; Lavandula levnic).
c) crnoase
- toate tulpinile din aceast categorie sunt mai mult sau mai puin
metamorfozate, adesea lite, crnoase, chiar tuberizate (hipocotilul de
la sfecl Beta vulgaris i de la ridiche Raphanus sativus, baza
tulpinii aeriene de la gulii Brassica oleracea var. gongylodes).
Dup orientarea n spaiu, tulpinile aeriene pot fi:
a) ortotrope: verticale, cu geotropism negativ:
- erecte: cu esut mecanic bine dezvoltat (la majoritatea plantelor);
- nutante: cu vrful aplecat n jos (Salvia nutans jale, salvie);
- geniculate: orizontale sau oblice la baz, apoi erecte (Alopecurus
geniculatus coada vulpii);
- urctoare (scandente): cu esut mecanic slab dezvoltat, folosind
suporturi pentru a-i ridica frunzele spre lumin: - agtoare: prin
crlige (Gallium verum snziene); prin crcei (Vitis vinifera viade-vie); - volubile: care se rsucesc n jurul suportului (Convolvulus
arvensis volbur; Humulus lupulus hamei);

15

b) plagiotrope: cu esut mecanic slab dezvoltat, ageotropice, uneori

repente (Ranunculus repens piciorul cocoului; Trifolium repens
trifoi).

Tulpini aeriene metamorfozate

a) asimilatoare
- platicladii: - cladodiii (lite, cu frunze mici, la Genista sagittalis
grozam); - filocladii (ramuri n form de frunze i cu frunze foarte
reduse: la Ruscus ghimpe; cu frunze transformate n spini: la
Asparagus sparanghel);
- virgate: fr frunze sau cu frunze reduse la teci brune: Equisetum
arvense coada calului;
- suculente: cu frunze reduse la spini i cu parenchim acvifer: Opuntia
vulgaris limba soacrei;
b) transformate n spini: microblaste (ramuri scurte) dure, simple sau
ramificate, cu rol protector, purtnd uneori frunze: Prunus spinosa
porumbar;
c) transforamate n crcei: microblaste subiri, simple sau ramificate, cu
rol de agare: Vitis vinifera via-de-vie;
d) adaptate la nmulirea vegetativ: - stoloni: macroblaste (ramuri lungi)
subiri, ntinse pe suprafaa solului: Potentilla reptans cinci degete;
Fragaria vesca fragi; - bulbile: microblaste sau muguri axilari cu
frunze tuberizate: Dentaria bulbifera colior; - tuberule:
microblaste sau muguri axilari cu axa tuberizat: Ranunculus ficaria
gruor.
Tulpini subterane. Toate sunt metamorfozate, servind la depozitarea
substanelor de rezerv i la nmulirea vegetativ a plantei.
Rizomii sunt macroblaste cu internoduri lungi (poacee, ciperacee),
mijlocii (lcrmioar, pecetea lui Solomon) i hipertrofiate (stnjenel),
acoperite cu frunze solziforme, formnd rdcini adventive i purtnd
muguri ce vor da tulpini aeriene.
La Convallaria majalis lcrmioar, rizomul are cretere nedefinit i
ramificare monopodial, n sensul c va crete toat viaa prin mugurul
terminal, iar tulpina aerian va rezulta dintr-un mugur axilar.
La Polygonatum officinale pecetea lui Solomon, rizomul are cretere
definit i ramificare simpodial, n sensul c mugurul terminal d primavara
tulpina aerian, iar rizomul crete n continuare printr-un mugur axilar.
16

Tuberculii rezult prin tuberizarea vrfului unor stoloni subterani; la

maturitate sunt protejai de o ptur de suber, pe suprafaa creia se observ
ochi (adncituri cu 2-3 muguri, din care vor rezulta tulpini aeriene)
protejai de cte o frunz solziform foarte redus, numit sprncean:
Solanum tuberosum cartof.
Bulbii sunt microblaste cu partea tulpinal propriu-zis redus la un disc
bazal cu noduri foarte apropiate, la care se prind frunze crnoase, vii, cu rol
de depozitare, iar la periferie, frunze solzoase, subiri, moarte, cu rol de
protecie; n vrful discului se afl un mugur, din care se va forma tulpina
aerian, iar la baza discului se formeaz rdcini adventive; ambele categorii
de frunze sunt teci ale frunzelor normale, aeriene: - bulbul tunicat de la
Allium cepa ceap, la care frunzele se acoper complet unele pe altele; bulbul solzos de la Lilium candidum crin, la care frunzele se acoper
parial unele pe altele.
Tulpini acvatice
a) natante: plutitoare, nefixate (Lemna linti; Salvinia natans
petioar);
b) submerse: scufundate n ap: - nenrdcinate, la Utricularia vulgaris
otrel; - nrdcinate, la Vallisneria spiralis srmulia apei i
Myriophyllum spicatum penia apei; - nrdcinate i cu frunze
natante, la Nymphaea alba nufrul alb;
c) amfibii: parial submerse, parial aeriene, la Alisma plantago-aquatica
limbaria; Sagittaria sagitifolia sgeata apei (I. Srbu i colab.,
2001).
MORFOLOGIA FRUNZEI
Frunza este un organ vegetativ lateral, n general lit, care se inser la
nodurile tulpinii i ale ramurilor acesteia. Frunzele normale ndeplinesc
urmtoarele funcii: fotesinteza, respiraia i transpiraia. Cnd frunzele
ndeplinesc cu totul alte funcii, sau cnd una din funciile secundare devine
principal, ele se numesc metamorfozate.
Frunzele iau natere din primordiile foliare ce se formeaz acropetal
pe flancurile apexului caulinar, pe seama activitii unor celule superficiale
ale inelului iniial i doar la ferigi frunzele iau natere din activitatea unei
singure celule iniiale apicale. O dat cu formarea primordiului foliar are loc
i diferenierea morfologic a acestuia n peiol, limb i anexe foliare.
17

n cursul dezvoltrii ontogenetice a plantei se pot forma patru tipuri de

frunze: cotiledoane, catafile, nomofile i hipsofile.
Cotiledoanele sunt primele frunze ce iau natere n viaa plantei i se
prezint fie ca nite frunzulie foarte subiri (ricin), fie ca nite formaiuni
groase, bogate n rezerve nutritive (fasole, floarea soarelui). La plantele cu
germinaie epigee, cotiledoanele, scoase din sol, formeaz cloroplaste i au
rol asimilator n primele etape ale ontogenezei plantei, iar dup un timp se
usuc i cad (trifoi, floarea soarelui, fasole, unii arbori din pdure i pomii
fructiferi). La plantele cu germinaie hipogee, cotiledoanele rmn n sol,
sunt groase, bogate n substane nutritive i nu conin cloroplaste (mazre,
stejar, majoritatea monocotiledonatelor).
Numrul cotiledoanelor variaz: 1 la pteridofite, 2-15 la
gimnosperme, 2 la dicotiledonate i 1 la monocotiledonate. La multe plante
semiparazite (vsc) i parazite (cuscut, lupoaie), precum i la orhidee,
cotiledoanele lipsesc din embrionul foarte rudimentar al seminei.
Catafilele, numite i frunze inferioare, sunt organe reduse, incomplet
constituite (adesea formate numai din teac), servind pentru aprare (solzii
mugurilor i ai tulpinilor subterane), mai rar pentru depozitare (frunzele
crnoase ale bulbilor).
Nomofilele, numite i frunze mijlocii, propriu-zise, asimilatoare, sunt
complet formate, prezentnd adesea limb, peiol i teac sau baza frunzei.
Unii autori disting n cadrul acestei categorii ontogenetice de frunze,
protofile (frunze primordiale sau primare) i metafile (frunze formate
ulterior), primele fiind adesea mai scurte, mai nguste, mai puin lobate, mai
simplu alctuite (la trifoi, fasole, frasin sunt simple i cu limb ntreg). Dup
ordinea de formare, metafilele se numesc de tineree (apar pn la nflorirea
plantei) i mature (apar dup nflorire), iar dup poziia pe tulpin se numesc
radicale (la baza tulpinii) i caulinare (n lungul tulpinii).
Hipsofilele, numite i frunze superioare, sunt ultimele aprute n viaa
plantei, o dat cu nflorirea, sunt incomplet alctuite i au mai ales rol
protector: bracteile (n axila crora se formeaz florile), elementele
involucrului i ale involucelului (apiacee, asteracee), glumele i paleile
(poacee), elementele caliciului i cele ce formeaz cupa unor fructe (fag,
stejar) (I. Srbu i colab., 2001).
O frunz complet este alctuit din trei pri: limb, peiol i teac.
Pentru a caracteriza morfologic o frunz inem cont de anumite
criterii, i anume: forma general a limbului foliar, conformaia vrfului,
marginii i a bazei limbului foliar, nervaiunea, prezena sau absena
peiolului, anexele foliare, dispoziia frunzelor pe tulpin, pilozitatea,

18

consistena, frunze simple sau compuse, funze normale sau metamorfozate

etc.
FRUNZE SIMPLE NORMALE
Forma general a limbului foliar. Toate formele de frunze deriv din
trei tipuri fundamentale: circular, eliptic i ovat. Cele mai frecvente
forme sunt:
- circular: lungimea i limea sunt egale i se ntretaie la mijloc
(Populus tremula plop tremurtor);
- eliptic: lungimea i limea se ntretaie la mijloc ( Fagus sylvatica
fag);
- ovat: lungimea i limea se ntretaie n treimea inferiar (Pyrus
piraster pr slbatic)
- obovat sau invers ovat: la Cotinus coggygria scumpie;
- lanceolat: limb de cel puin 5 ori mai lung dect lat (Salix alba
salcie alb);
- liniar: cu limb foarte alungit (tipic la majoritatea poaceelor;
acicular la Pinus sylvestris pin; ensiform: n form de sabie
Iris germanica stnjenel; fistuloas: cilindric-turtit, goal n
interior Allium cepa ceapa; cordiliniform: aplatizat Allium
sativum usturoi);
- reniform (Asarum europaeum pochivnic);
- cordat (Tilia cordata tei);
- triunghiular (Atriplex hortensis lobod);
- romboidal (Betula pendula mesteacn);
- deltoid (Populus nigra plop negru);
- sagitat (Sagittaria sagittifolia sgeata apei);
- spatulat (Bellis perennis bnuei);
- scutat (Rumex acetosa mcri);
- falcat: n form de coas (Bupleurum falcatum);
- hastat: n form de pan de hrle (Convolvulus arvensis
volbur);
- runcinat: cu lobi ascuii, inegali, ndreptai cu vrful ctre baz
(Taraxacum officinale ppdie);
- lirat: cu lob terminal foarte mare (Raphanus sativus ridiche).
Forma vrfului limbului foliar poate fi:
- acut: lent ascuit (Salix alba salcie alb);
- acuminat: brusc ascuit i prelungit (Syringa vulgaris liliac);
- obtuz (Viscum album vsc);
- rotund (Asarum europaeum pochivnic);
19

- retezat i mucronat: cu un spin scurt i moale (Vicia sativa

mzriche);
- emarginat: tirbit (Colutea arborescens bicoas);
- obcordat: invers cordat (Oxalis acetosella mcri);
- cuspidat: prelungit ascuit (Verbascum phlomoides
lumnric);
- spinoasa: (Cirsium lanceolatum plmid).
Forma bazei limbului foliar poate fi:
- rotund (Pyrus sativa pr);
- cordat (Tilia cordata tei);
- sagitat (Sagittaria sagittifolia sgeata apei);
- hastat (Convolvulus arvensis volbur);
- reniform (Asarum europaeum pochivnic);
- cuneat (Bellis perennis bnuei);
- atenuat (Viola odorata toporai);
- acut (Salix alba salcie alb);
- dilatat (Sonchus arvensis susai);
- auriculat (Nicotiana tabacum tutun);
- asimetric (Ulmus foliacea ulm).
Marginea limbului foliar poate fi:
a) ntreag (Syringa vulgaris liliac);
b) cu inciziuni mici:
- serat: diniori ndreptai spre vrf (Carpinus betulus carpen);
- dinat: diniori perpendiculari pe margine (Populus tremula
plop tremurtor);
- crenat: diniori rotunjii (Glechoma hirsuta silnic);
- sinuat: inciziuni rotunjite de amplitudine mai mare (Quercus
petraea gorun);
c) cu inciziuni mari:
- lobat: pn la o ptrime din jumtatea limbului (palmat-lobat la
Vitis vinifera via de vie; penat-lobat la Quercus robur stejar);
- fidat: pn la dou ptrimi din jumtatea limbului (palmat-fidat
la Ricinus communis ricin; penat-fidat la Sorbus torminalis
scoru de cmpie);
- partit: pn la trei ptrimi din jumtatea limbului (palmat-partit
la Ranunculus acer piciorul cocoului; penat-partit la Capsella
bursa-pastoris traista ciobanului);
- sectat: pn la nervura median (palmat-sectat la Cannabis
sativa cnep; penat-sectat la Valeriana officinalis valerian).

20

Nervaiunea reprezint modul n care nervurile (fasciculele

conductoare libero-lemnoase care vin din tulpin) sunt dispuse pe suprafaa
limbului foliar:
- uninerv la conifere;
- dichotomic la unele ferigi fosile i la Ginkgo biloba arborele
pagodelor, singurul gimnosperm cu frunza lat;
- arcuat la multe monocotiledonate (Convallaria majalis
lcrmioar);
- paralel la unele monocotiledonate (ndeosebi poacee);
- penat: exist o singur nervur median, groas, care strbate
frunza de la baz spre vrf, iar de pe aceasta se desprind nervuri
laterale, mai subiri (la cele mai multe dicotiledonate);
- palmat: de la baza limbului foliar pornesc din acelai loc i ajung
n puncte diferite mai multe nervuri principale (Vitis vinifera via
de vie; Acer platanoides arar).
Peiolul susine i orientez limbul foliar spre lumin, servete la
circulaia sevei brute i a celei elaborate. Forma sa este n general cilindric,
dar putem ntlni i alte categorii:
- comprimat (Populus tremula plop tremurtor);
- uor dilatat (Ranunculus acer piciorul cocoului);
- auriculat (Brassica napus nap);
- aripat (Citrus aurantium portocal);
- foliaceu, numit filodiu (Acacia-acacie);
- umflat (Eichornia crassipes zambila de ap).
Frunzele lipsite de peiol se numesc sesile; ele pot fi:
- amplexicaule: baza limbului nconjoar parial tulpina (Capsella
bursa pastoris traista ciobanului);
- perfoliate: baza limbului nconjoar complet tulpina (Lepidium
perfoliatum urda vacii);
- decurente: baza limbului se prelungete pe tulpin (Nicotiana
tabacum tutun);
- conate: frunzele opuse concresc prin baza lor (Dipsacus laciniatum
cuma ciobanului).
Teaca sau baza este partea cu care frunza se prinde pe tulpin i poat
fi:
- puin vizibil, la majoritatea plantelor;
- uor dilatat (Ranunculus ficaria gruor);
- mult lit, vizibil: - voluminoas, umflat (Apiaceae); cilindric, despicat (Poaceae); - cilindric, nedespicat

21

(Cyperaceae); - la Juncaceae reprezint singura parte a frunzei,

avnd rol asimilator.
Anexele foliare sunt prezente numai la anumite plante:
- stipelele, de regul perechi, sunt formaiuni situate pe laturile
peiolului, ntre peiol i tulpin, sau opuse peiolului. Au rol n
protecia mugurilor axilari, n procesul de fotosintez (Pisum
sativum mazre; Galium verum snziene), n aprare, fiind
transformate n spini (Robinia pseudo-acacia salcm) i n
agare, transformate n crcei (Smilax). Pot fi foliacee, mici la
trifoi; foliacee, mari ca i foliolele frunzei compuse la ghizdei;
foliacee, concrescute cu peiolul la mce; foliacee, foarte mari la
mazre; foliacee, asemntoare cu frunzele la snziene;
transformate n spini la salcm; transformate n crcei (Smilax).
- ochreea este un cornet membranos ce nvelete baza internodurilor,
protejnd frunzele tinere; este caracteristic familiei Polygonaceae
(Polygonum sp. troscot; Rumex sp. tevie);
- ligula este o formaiune membranoas aflat ntre limb i teac,
care protejeaz planta de ptrunderea apei ntre teac i tulpin;
este caracteristic familiei Poaceae.
Dispoziia frunzelor pe tulpin (filotaxia). Frunzele se inser la
nodurile tulpinale:
- altern: la fiecare nod se inser cte o frunz (la majoritatea
plantelor);
- opus: la fiecare nod se inser cte dou frunze (cariophyllacee,
aceracee);
- opus i decusat: pentru a nu se umbri, sunt dispuse n cruce, cte
dou frunze opuse de la noduri succesive (lamiacee);
- verticilat: la fiecare nod se inser cel puin trei frunze
(Polygonatum verticillatum pecetea lui Solomon; Lysimachia
vulgaris glbiori).
FRUNZE COMPUSE
Sunt alctuite dintr-un rahis (la frunzele penate) sau un peiol (la
frunzele compuse) pe care se dispun foliole cu peiolul mai lung sau mai
scurt.
Frunze penat-compuse: - paripenate la Pisum sativum mazre;
Lathyrus lintea pratului; - imparipenate la Rosa canina mce; Fraxinus
excelsior frasin.
Frunze palmat-compuse: - trifoliate la Trifolium trifoi; Medicago
sativa lucern; - polifoliate la Lupinus lupin; Aesculus hippocastanum
castan porcesc (M. Ni i colab., 1999, I. Srbu i colab., 2001).
22

Frunze cu rol nutritiv special

a) filodiile sunt frunze la care peiolul este lit i asimilator (Acacia);
b) rizofilele sunt frunze submerse, reduse la nervuri, transformate n
organe de absorbie (Salvinia natans petioar);
c) frunze transformate n urne n care se acumuleaz humus, alturi
de altele asimilatoare, numite fronde, ce poart sporangi
(Platycerium grande);
d) frunze cu rol n depozitarea rezervelor nutritive:
- frunze crnoase de la plante suculente, cu parenchim acvifer bine
dezvoltat (specii de crassulacee, unele liliacee: Aloe, Agave);
- tecile crnoase ale bulbilor tunicai (Allium cepa - ceapa) i solzoi
(Lilium candidum crin).
e) frunzele cu funcie de nutriie mixotrof sunt caracteristice
plantelor insectivore din familiile Droseraceae, Lentibulariaceae,
Sarraceniaceae, Cephalotaceae i Nepenthaceae. Plantele
carnivore sunt autotrofe, deoarece au frunze verzi, dar datorit
mediilor acide n care triesc (tinoave cu muchi de turb
Sphagnum), soluri turboase, ape stttoare sau curgtoare turboase,
srace n substane nutritive, mai ales azotoase s-au adaptat la
procurarea substanelor care lipsesc, capturnd i digernd diferite
animale, ndeosebi insecte. Ca trsturi specifice plantelor
insectivore menionm:
- prezena de peri glandulari ce imobilizeaz prada (Drosera
rotundifolia roua cerului);
- posibilitatea de repliere a limbului, deci o capturare activ
(Dionaea muscipula, Aldrovanda vesiculosa);
- transformarea frunzelor n urne sau utricule, n care sunt capturate
animale mici (Nepenthes, Sarracenia, Cephalotus, Uticularia);
- secreia de enzime proteolitice.
Frunze adaptate pentru a tri n simbioz cu furnicile, caracterizeaz
unele plante tropicale, caz n care:
- baza limbului prezint o excavaie care adpostete furnici (Tococa
lancifolia); furnicile folosesc adpostul i hrana, aprnd planta de
duntori;
- stipelele prezint caviti n care se adpostesc furnicile (Acacia)
(C. Toma, I. Gostin, 1999).

23

MORFOLOGIA I ANATOMIA FLORII

FLOAREA ESTE CARACTERISTIC CORMOFITELOR
SUPERIOARE,
NUMITE ANTOFITE,
SPERMAFITE
SAU
FANEROGAME, CARE CUPRIND GIMNOSPERMELE I
ANGIOSPERMELE.
LA O FLOARE COMPLET DE LA ANGIOSPERME SE
DISTING, SUCCESIV, DE LA EXTERIOR SPRE INTERIOR, INSERATE
PE RECEPTACUL:
- periantul (P), cu rol protector, reprezentat de caliciu (K) totalitatea
sepalelor i de corol (C) totalitatea petalelor;
- organele reproductoare, reprezentate prin androceu (A) totalitatea
staminelor i gineceu (G) totalitatea carpelelor.
Repartizarea organelor sexuale n floare
- flori hermafrodite: cu stamine i carpele (circa 80% din angiosperme);
- flori unisexuate: ori numai cu stamine, ori numai cu carpele:
a) plante monoice: cu flori mascule i flori femele pe acelai individ (Zea
mays porumb; Fagus sylvatica fag; Quercus robur stejar; Carpinus
betulus carpen; Juglans regia nuc);
b) plante dioice: cu flori mascule pe unii indivizi i flori femele pe ali
indivizi (Cannabis sativa cnep; Urtica dioica urzica vie; Humulus
lupulus hamei; Populus plop; Salix salcie);
c) plante poligame: pe acelai individ cu flori hermafrodite se pot gsi flori
mascule (Aesculus hippocastanum castan porcesc), flori femele
(Atriplex hortensis lobod) sau flori mascule i femele (Ricinus
communis ricin; Acer platanoides arar).
d) exist i plante cu flori avnd un singur nveli floral: asepale (Cornus
mas corn; Hedera helix ieder), sau apetale (Urtica dioica urzica
vie; Juglans regia nuc; Ulmus ulm) sau nude, fr periant (Populus
plop; Salix salcie; Fraxinus excelsior frasin).
Simetria florii

24

- flori simetrice: actinomorfe, care admit o ax de simetrie (ca la

majoritatea angiospermelor); zigomorfe, care admit un singur plan de
simetrie (ca la lamiacee, fabacee, asteracee);
- flori asimetrice: absena axei sau a planului de simetrie este legat de
avortarea anumitor piese florale (Valeriana officinalis valerian).
Dispoziia i numrul pieselor florale
- flori ciclice: cu toate piesele florale formnd verticile sau cicluri (la
majoritatea plantelor, cu caliciu, corol, androceu i gineceu); acestea
sunt flori tetraciclice i pentaciclice cu dou verticile de stamine (caz
general); se cunosc i plante cu flori triciclice (arar), diciclice (cnep),
monociclice (salcie);
- flori hemiciclice: cu sepale i petale n verticile sau cicluri, cu stamine i
carpele dispuse n spiral pe receptacul (multe ranunculacee);
- flori aciclice: cu toate piesele dispuse n spiral pe receptacul
(magnoliacee).
n general, la dicotiledonate florile sunt pentamere, mai rar tetramere
(brasicacee) ori trimere (magnoliacee), iar la monocotiledonate florile sunt
trimere.
Reprezentarea grafic a florii
Formula floral indic numrul de piese florale, utiliznd litere, cifre,
diferite semne convenionale: K caliciu; C corol; A androceu; G
gineceu; P perigon (sepale i petale de aceeai culoare, caz n care piesele
se numesc tepale); o floare mascul; o floare femel; o floare
hermafrodit; * - simetrie radiar (floare actinomorf); % - simetrie dup
un singur plan (floare zigomorf); - numr mare de piese florale; +
verticile de piese de acelai fel; 0 verticil lips; ( ) elemente concrescute
n acelai verticil; [ ] verticile concrescute; x verticil modificat; - (linie
deasupra cifrei de lng G): ovar inferior; - (linie sub cifra de lng G): ovar
superior.
Exemple:
1. Ranunculus acer (piciorul cocoului) o * K5 C5 A G
2. Primula officinalis (ciuboica cucului) o * K (5) C(5) A5 G (5)
3. Pisum sativum (mazre) o % K (5) C 1+ 2+ (2) A 9 +1 G1
4. Taraxacum officinale (ppdie) o % Kx C(5) A(5) G2

25

5. Tulipa gesneriana (lalea) o * P 3+3 A3+3 G(3)

Diagrama floral reprezint o seciune transversal schematic, trecnd
printr-un nivel mijlociu al florii, care cuprinde toate piesele florale; ca semne
convenionale se utilizeaz: arcuri de cerc carenate la mijloc (sepale); arcuri
de cerc necarenate (petale); scheme ale seciunilor transversale prin antera
staminei; schema seciunii transversale prin ovarul gineceului; cnd piesele
sunt reunite, deci nu exit spaii ntre ele, se traseaz arcuri simple, de
legtur; o un cerc mic deasupra diagramei semnific ramura pe care se
formeaz floarea; arc de cerc mic sub diagram, semnific bracteea la
subsuoara creia este inserat pedunculul floral; x piese disprute sau
transformate.
Aspecte privind morfologia i structura prilor florii
Axa florii este un microblast cu cretere limitat, terminat cu o parte
umflat, lit, alungit sau scobit, numit receptacul, pe care se inser toate
piesele florale. Receptaculul poate fi: cilindric (Cheiranthus cheiri
micunea), conic (Ranunculus acer piciorul cocoului), discoidal
(Fragaria vesca cpun), n form de cup, numit i hipanium (Rosa
canina mce) sau de butelie (Galanthus nivalis ghiocel).
Periantul (caliciul i corola) este de regul dublu, mai rar poate fi
simplu, cnd se numete perigon (P: piesele sale se vor numi tepale):
dialitepal: sepaloid (Urtica dioica urzica vie; Rumex acetosa tevie) sau
petaloid (Lilium candidum lalea; Tulipa gesneriana lalea) sau gamotepal
(Convallaria majalis lcrmioar).
Caliciul (K: totalitatea sepalelor, adesea verzi) poate lipsi la florile nude
(Salix alba salcie alb; Fraxinus excelsior frasin; Populus plop;
ciperacee; poacee), poate fi transformat n peri, formnd papusul ce ce
rmne ataat de fruct la unele asteracee (Taraxacum officinale ppdie;
Cirsium arvense plmid), poate fi petaloid (Salvia splendens jale;
Nuphar luteum nufrul galben), poate fi dublu (Fragaria vesca cpun),
cnd se numete calicul.
Dup relaia dintre sepale, caliciul poate fi: dialisepal, cu sepale libere
(Ranunculus acer piciorul cocoului; Rosa canina mce) sau
gamosepal, cu sepale mai mult sau mai puin concrescute: tubulos (Dianthus
garoaf), infundibuliform (Primula officinalis ciuboica cucului),
campanulat (Gentiana genian), urceolat (Hyosciamus niger
mselari), globulos (Silene gua porumbelului).
26

Dup simetrie, caliciul poate fi: actinomorf (Primula officinalis) sau

zigomorf (Mentha piperita ment; Pisum sativum mazre).
Structura sepalei este, n general, asemntoare cu cea a frunzei, avnd
adesea un mezofil parenchimatic-omogen, de tip lacunos.
Corola (C: totalitatea petalelor, adesea colorate altfel dect verde, datorit
antocianilor din vacuol i a diferiilor pigmeni din carotenoplaste),
poate fi uneori mai redus dect caliciul (Nuphar luteum nufr galben),
alteori poate lipsi (ca la muli arbori, poacee i ciperacee).
Dup relaia dintre petale, corola poate fi: dialipetal, cu petale libere
(magnoliacee, ranunculacee, rozacee, brassicacee, apiacee) sau gamopetal,
cu petale mai mult sau mai puin concrescute (primulacee, solanacee,
lamiacee, boraginacee, asteracee).
Dup simetrie, corola poate fi: actinomorf (tubuloas la Helianthus
annuus floarea soarelui; infundibuluiform la Convolvulus arvensis
volbur; campanulat la Campanula clopoei; urceolat la Vaccinium
myrtillus afin; rotat la Solanum tuberosum cartof; hipocrateriform la
Syringa vulgaris liliac) sau zigomorf (bilabiat la lamiacee; ligulat la
asteraceele liguliflore: Taraxacum officinale; Cichorium intybus cicoare;
personat la Antirrhinum majus gura leului).
Petalele pot avea diferite forme: orbiculat (Ranunculus acer), ovatlanceolat (Nymphaea alba nufr alb), ungviculat (Cheiranthus cheiri
micunea), bilobat (Stellaria media rocoin), tetralobat (Lychnis floscuculi - lipicioas), transformat n cornete cu nectar (Viola odorata
toporai).
Structura petalei este, n general, asemntoare cu cea a frunzei,
prezentnd ns unele trsturi particulare: celulele nu au cloroplaste, au
carotenoplaste n citoplasm i antociani n vacuol, au papile secretoare la
nivelul epidermei, au nectarii i nervuri reduse.
Organele reproductoare
Androceul (A) reprezint totalitatea staminelor; o stamin este format
din filament i anter, unite printr-un conectiv. Dup lungimea filamentelor,
androceul poate fi: homostemon, cu filamente egale (caz obinuit) sau
heterostemon, cu filamente de lungime diferit (dou lungi i dou scurte

27

androceul didinam de la lamiacee; patru lungi i dou scurte androceul

tetradinam de la brasicacee).
Dup numrul de stamine, androceul poate fi: diplostemon, cu numr
dublu fa de cel al sepalelor i al petalelor ca la apiacee; polistemon, cu
numr mult mai mare, ca la ranunculacee , rozacee.
Dup relaia dintre stamine, androceul poate fi: dialistemon, cu stamine
libere (caz obinuit) sau gamostemon, cu stamine concrescute (numai prin
filamente: sinstemon de tip monadelf, la malvacee; de tip diadelf la fabacee;
de tip triadelf la Hypericum perforatum suntoare; de tip poliadelf la
citrice; numai prin antere: sinanter, la asteracee).
Dup locul de inserie a staminelor deosebim: androceu cu stamine
inserate pe receptacul (caz obinuit) sau androceu cu stamine inserate pe
tubul corolei gamopetale (primulacee, lamiacee).
Gineceul (G) cuprinde totalitatea carpelelor. Dup numrul de carpele,
gineceul poate fi: monocarpelar (fabacee, prunoidee) sau pluricarpelar (caz
obinuit).
Dup relaia dintre carpele, gineceul pluricarpelar poate fi: apocarp, cu
carpele libere (magnoliacee, unele ranunculacee, unele rozacee) i cenocarp
sau sincarp, cu carpele concrescute (eusincarp, plurilocular, cu placentaie
axilar, ca la iridacee, liliacee; lisicarp, unilocular, cu placentaie central, ca
la primulacee; paracarp, unilocular, cu placentaie parietal, ca la violacee).
Placenta este poriunea din peretele ovarului de care se prind ovulele;
placentaia este modul n care sunt dispuse placentele n ovar. La
gineceul monocarpelar, placenteia poate fi marginal, median i
parietal. La gineceul pluricarpelar, placentaia depinde de modul n care
sunt sudate carpelele componente, putnd fi axilar, parietal i central.
Dup numrul de carpele, gineceul cenocarp poate fi: bicarpelar
(apiacee, lamiacee, asteracee, poacee), tricarpelar (liliacee, iridacee),
pentacarpelar (primulacee, cariofilacee).
O carpel cuprinde ovarul, stilul i stigmatul.
Ovarul este partea bazal a carpelei; dup raportul dintre gineceu i
receptaculul pe care se inser restul pieselor florale (stamine, petale, sepale)
deosebim:
- ovar super: liber n centrul florii, deasupra celorlalte piese florale; florile
se numesc hipogine (ranunculacee, brasicacee, fabacee, liliacee);
- ovar semiinfer: adncit n receptacul, cu care nu concrete; florile se
numesc perigine (prunoidee);
28

- ovar infer: adncit n receptacul, cu care concrete (aderent) sau nu

(liber); florile se numesc epigine (asteracee, campanulacee, cucurbitacee,
unele rozacee).
Numrul de ovule din ovar variaz: 1 la Urtica dioica urzica vie,
asteracee, poacee; 2 la apiacee; 4 la lamiacee, boraginacee; zeci, sute i chiar
mii la orchidacee. Un ovul prezint:
- funiculul, cu rol de a fixa ovulul de placent, ce prezint o mic gtuitur
numit hil; prin funicul ptrunde un fascicul conductor din placent
pn la baza corpului ovulului, locul de ramificare a fasciculului
numindu-se chalaz (acest fascicul i continu traseul prin unicul
integument sau numai prin cel extern);
- corpul ovulului: integumentul sau integumentele (las la polul superior
un mic orificiu numit micropil) protejeaz nucela (macrosporangele)
parenchimatic, diploid. n nucel, n urma procesului de
macrosporogenez va lua natere macrosporul (sacul embrionar, tnr,
uninucleat); prin trei mitoze succesive, unicul nucleu va da 8 nuclei, din
care doi se vor uni, sau nu, intrnd n componena celulei centrale,
diploide; aadar, n final, sacul embrionar are 7 nuclei: la polul micropilar
oosfera (gametul femel) ncadrat de dou sinergide, la polul chalazal 3
antipode, iar n poriunea dintre ele, nucleul secundar (2n).
Tipuri de ovule:
- ortotrop (drept): cu hilul, chalaza i micropilul pe aceeai ax (Juglans
regia nuc; Urtica dioica urzica vie; Fagopyrum esculentum hrica);
- anatrop (rsturnat): cu micropil i chalaz pe axa nucelei i cu hil
apropiat de micropil; funiculul concrete parial cu integumentul (rafeu);
se ntlnete la cele mai multe plante;
- campilotrop (curbat): nucela este recurbat, micropilul, chalaza i hilul se
afl n puncte diferite (Beta vulgaris sfecl; Dianthus garoaf;
Brassica oleracea varz; Pisum sativum mazre) (C. Toma, I.
Gostin, 1999; I. Srbu i colab., 2001).
Inflorescene
Puine angiosperme au flori solitare, uneori chiar una singur (Tulipa
gesneriana lalea; Narcissus poeticus narcisa); cele mai multe plante au
florile grupate n inflorescene.
Inflorescene de tip monopodial (racemos, nedefinit)
Axa principal nu se termin cu o floare, ci cu un mugur. Succesiunea
nfloririi este de la baz spre vrf (acropetal).
29

Inflorescene simple
- racem: flori pedicelate, dispuse altern n lungul axei (brasicacee, Robinia
pseudo-acacia salcm, Padus mlin, Convallaria majalis
lcrmioar);
- spic: flori sesile, dispuse altern n lungul axei (Plantago patlagin);
variante: amentul (spic dens, cu flori unisexuate ca la Fagus sylvatica
fag, Quercus robur stejar, Populus plop, Betula pendula mesteacn,
Juglans regia nuc, Corylus avellana alun); spadixul (spic nvelit de o
hipsofil numit spat, ca la aracee, Typha papur, Zea mays porumb:
amentul este nvelit de pnui).
- corimb: flori pedicelate, de lungime diferit, ajungnd toate aproximativ
la acelai nivel (Spiraea vanhouttei cununi);
- umbel: flori pedicelate ce pornesc din acelai loc i ajung la acelai
nivel, avnd la baz un involucru de bractei (Primula officinalis
ciuboica cucului, Chelidonium majus rostopasc, Allium cepa
ceap);
- calatidiu (capitul, antodiu): flori sesile sau foarte scurt pedicelate, cu
ovarul nfipt ntr-un receptacul n form de platou (rareori bombat, ca la
Matricaria chamomilla mueel), nconjurat de un involucru (ca la
asteracee).
Inflorescene compuse
- homotactice: cu inflorescene simple de acelai fel (racem de raceme:
Vitis vinifera via de vie, Aesculus hippocastanum castan porcesc;
corimb de corimbe: Crataegus monogyna pducel, Sorbus aucuparia
pducel; spice de spiculee: poacee; umbele de umbelule: apiacee;
calatidiu de calatidii: Leontopodium alpinum floarea de col);
- heterotactice: cu inflorescene simple de diverse tipuri (racem de spice:
palmieri; racem de umbele: Hedera helix iedera; corimb de calatidii:
Achillea coada oricelului; racem de spiculee lung pedicelate: Avena
sativa ovz; Oryza sativa orez).
Inflorescene de tip simpodial (cimos, definit)
Axa principal se termin cu o floare; florile de ordin superior depesc
ca lungime pe cele de ordin inferior.

30

Inflorescene simple
- cim unipar sau monocaziu: are flori numai de o parte a axei; poate fi
scorpioid (Pulmonaria mierea ursului), helicoid (Gladiolus
gladiole), n eventai (Iris stnjenel);
- cim bipar sau dicaziu: are flori de o parte i de alta a axei (Begonia,
Solanum tuberosum cartof); ca variant amintim glomerulul de la
chenopodiacee, cu flori foarte apropiate;
- cim multipar sau pleiocaziu: cu verticil de ramificaii sub floarea
terminal (Euphorbia laptele cinelui).
Inflorescene compuse: ca exemplu menionm cima bipar de cime
helicoide de la unii reprezentani ai familiei Amaryllidaceae.
Inflorescene mixte (de tip monopodial i de tip simpodial)
-

racem de cime bipare: Syringa vulgaris liliac;

racem de cime unipare scorpioide: Symphytum officinale ttneas;
spic de cime unipare helicoide: Iris germanica stnjenel;
spic de cime bipare, triflore, unisexuate: Betula pendula mesteacn;
umbel de cime unipare scorpioide: Allium porum praz (C. Toma, I.
Gostin, 1999; I. Srbu i colab., 2001).
NMULIREA PLANTELOR

Formele de nmulire la plante pot fi grupate n trei mari categorii:

vegetativ, asexuat i sexuat.
nmulirea vegetativ reprezint nsuirea multor plante de a produce
un organism nou pornind de la un organ vegetativ, fragment de organ, un
grup de esuturi sau chiar de la o singur celul.
A. nmulirea vegetativ natural
- bipartiia, sciziparitatea sau diviziunea direct caracterizez
procariotele (bacterii, cianobacterii) i unele eucariote unicelulare
(flagelate, diatomee);
- nmugurirea este ntlnit la unele ciuperci unicelulare din grupa
ascomicetelor (Saccharomyces);
31

- fragmentarea este frecvent ntlnit la: unele alge verzi unicelulare

(Chlorella), n asociere cu nmulirea sexuat; unele talofite
pluricelulare cum sunt algele filamentoase, ciupercile i lichenii;
unele plante superioare acvatice (Elodea canadensis ciuma
apelor, Lemna linti, Utricularia otrelul blilor);
- nmulirea prin soredii (la licheni), propagule (la muchi), muguri
vegetativi: bulbile (Dentaria bulbifera colior) i tuberule
(Polygonum viviparum iarba oprlelor);
- nmulirea prin organe subterane: rizomi (Iris stnjenel,
Convallaria majalis lcrmioar, Equisetum - coada calului,
Phragmites stuf); stoloni (Agropyron pir, Poa firu);
tuberculi (Solanum tuberosum cartof, Helianthus tuberosum
topinambur); bulbi (Allium sp. ceap, usturoi, Lilium crin,
Tulipa gesneriana lalea, Hyacinthus orientalis zambil); bulbotuberculi (Gladiolus gladiol); radicele tuberizate (Dahlia
variabilis gherghin); rdcin i colet tuberizate (Daucus carota
morcov, Raphanus sativus ridiche);
- nmulirea prin drajoni (lstari nscui din muguri adventivi ai
rdcinilor): la unii arbori (Tilia tei, Robinia salcm, Salix
plop, Populus plop), arbuti (Syringa liliac, Cydonia gutui,
Rosa mce) i buruieni ierboase (Cirsium plmid,
Agropyron pir);
- nmulirea prin muguri hibernali (turioni): la unele plante acvatice
(Utricularia otrelul blilor, Hydrocharis iarba broatelor,
Stratiotes foarfeca blilor); turionii sunt muguri plini cu amidon,
formai toamna n vrful tulpinii principale i a ramurilor; ei cad la
fundul apei, unde ierneaz i primvara se ridic la suprafaa apei
(deoarece amidonul a fost consumat ), unde germineaz, dnd noi
indivizi.
B. nmulirea vegetativ artificial
Se practic la plante ce nu produc semine, sau dac le produc nu
ajung la maturitate (Pelargonium zonale mucat, Fuchsia cercelui,
Solanum tuberosum cartof, Vitis vinifera via de vie); se mai folosete
pentru a pstra trsturile noi ale unor hibrizi.
- butirea: butaii sunt fragmente de organe care, puse n condiii
favorabile, pot da noi indivizi; se practic la plantele care pot
forma uor rdcini adventive:

32

a) butaii de tulpin: la Ribes nigrum coacz, Ribes grossularia

agri, unele specii legumicole i ornamentale;
b) butaii de rdcin: la Cerasus avium cire, Prunus domestica
prun, Rubus idaeus zmeur;
c) butaii de frunz: la Begonia begonie, Ficus ficus.
- marcotajul: marcotele sunt pri de tulpin (ramuri bazale) care nu
se desprind de planta mam dect dup ce au format rdcini
adventive n contact cu solul (Ribes grossularia agri, Ribes
nigrum coacz);
- altoirea: se pun n contact intim esuturile vii de la doi parteneri:
portaltoiul (planta), creia i se suprim ulterior coroana i altoiul
(un buta, un mugur), lipsit de rdcini; se realizeaz astfel o
simbioz, n sensul c altoiul furnizeaz aparatul aerian, iar
portaltoiul furnizeaz aparatul subteran.
nmulirea asexuat prin spori
Sporii sunt celule germinative capabile s produc, prin germinare
(diviziune), noi indivizi. Se clasific dup mai multe criterii:
1. Dup necesitatea prezenei lor n timpul derulrii ciclului evolutiv
al plantei: obligatorii (la multe ciuperci, muchi, ferigi .a.) i
facultativi (la bacterii, n anumite condiii de mediu).
2. Dup numrul de cromozomi: haploizi, rezultai n urma meiozei
(la ciuperci, muchi, ferigi .a.) i diploizi (de exemplu,
teleutosporii de la Puccinia graminis rugina grului).
3. Dup locul unde se formeaz: endospori, ce iau natere n sporangi
(la unele alge marine i ciuperci) i exospori, numii conidii, purtai
de conidiofori (Penicillium, Aspergillus).
4. Dup form i mrime: izospori (la muchi, la majoritatea
ferigilor) i heterospori: microspori i macrospori (la unele ferigi:
Salvinia petioar, Selaginella struior, la gimnosperme i
angiosperme; n ultimele dou grupe de plante, granulele de polen
tinere sunt microspori, iar sacul embrionar este macrospor).
5. Dup posibilitatea de micare: aplanospori sau imobili, lipsii de
cili sau flageli (ca la muchi, ferigi, ciuperci, spermafite, chiar
unele alge unicelulare: Chlorella) i planospori, zoospori sau
mobili, cu cili sau flageli (ca la unele talofite acvatice: flagelate,
alge brune, ciuperci inferioare).

33

nmulirea sexuat
Se ntlnete la majoritatea plantelor, adesea concomitent cu celelalte
moduri de nmulire sau succesiv. Celula germinativ din care va lua natere
noul individ este diploid (2n) i se numete zigot (ou), ea rezultnd din
unirea a doi gamei (celule haploide) de sex diferit n cursul procesului de
fecundaie (care implic plasmogamie i cariogamie).
Gameii, totdeauna haploizi (n), rezultai direct sau, mai adesea,
indirect n urma meiozei, iau natere n gametangi; acetia din urm pot fi: unicelulari: anteridii (spermangii), mascule i oogoane, femele (ca la
talofite); - pluricelulari: anteridii, mascule i arhegoane, femele (ca la
cormofite).
Tipuri de gamei i de fecundaie
1. Izogamei izogamie: toi gameii sunt mobili (flagelai),
asemntori ca form i mrime, dar diferii din punct de vedere
fiziologic (sexuat); caracterizeaz flagelatele, diatomeele, multe
alge verzi i ciuperci inferioare.
2. Heterogamei heterogamie: gameii masculi (anterozoizi sau
spermatozoizi) sunt n general mobili, foarte mici, sraci n
citoplasm i substane de rezerv, se formeaz n anteridie;
gameii femeli (oosfere) sunt imobili, mari, bogai n citoplasm i
substane de rezerv, se formeaz n oogon, arhegon sau n sacul
embrionar. Heterogamia poate fi:
a) tipic, simpl, cnd i gameii masculi i cei femeli sunt mobili,
flagelai, dar difer ca form i mrime; caracterizeaz unele alge;
b) oogamie, cnd gameii masculi sunt mobili, iar cei femeli imobili;
caracterizeaz unele alge brune (Fucus), briofitele, pteridofitele;
c) sifonogamie, cnd i gameii masculi i cei femeli sunt imobili, dar
de form i mrime diferite; gameii masculi nu mai prsesc
gametangele, ci ajung la gametul femel prin intermediul tubului
polinic;
caracterizeaz
gimnospermele
superioare
i
angiospermele.
3. Gametangiogamia: nu se formeaz gamei, ci fecundaia are loc
ntre coninuturile a dou celule diferite din punct de vedere
fiziologic, cu valoare de gametangi; caracterizeaz unele alge
inferioare (Spirogyra mtasea broatei) i ciuperci inferioare
(Mucor mucegai).

34

4. Somatogamia: se unesc coninuturile de la dou celule obinuite

(somatice), dar diferite din punct de vedere fiziologic (sexual);
caracterizeaz multe ciuperci superioare (bazidiomicete).
Alternana de faze (generaii)
Ciclul de dezvoltare al fiinelor sexuate este caracterizat prin dou
fenomene importante: fecundaia, care dubleaz numrul de cromozomi ai
speciei i meioza sau diviziunea reducional, care reduce la jumtate
numrul de cromozomi dublat prin fecundaie. Cele dou fenomene mpart
ciclul vital al individului n dou perioade sau faze distincte: faza haploid
sau haplofaza (cuprinde ansamblul de generaii celulare haploide) i faza
diploid sau diplofaza (ce cuprinde ansamblul de generaii celulare
diploide).
Faza haploid ncepe cu meioza i se ncheie cu fecundaia; se mai
numete gametofitic, deoarece este partea plantei care formeaz gameii.
Faza diploid ncepe cu fecundaia i se termin cu meioza; se mai numete
sporofitic, deoarece este partea plantei care formeaz sporii.
Tipuri de cicluri evolutive
Dup importana relativ a haplofazei (n) i a diplofazei (2n) n ciclul
vital al unui organism se pot distinge trei cazuri posibile.
1. Starea diploid este redus la zigot. Planta este haploid; gameii (n) sunt
direct produi de plant i se unesc ntr+un zigot sau ou (2n). Primele
dou diviziuni ale zigotului sunt reductoare (deci are loc meioza), astfel
nct se formeaz o nou plant haploid; meioza urmeaz deci imediat
fecundaiei i este considerat ca un fenomen de corecie. Organismul
rezultat se numete haplofazic sau haplont. Acest tip de ciclu de
dezvoltare se ntlnete la unele talofite: ciuperci inferioare i alge
filamentoase (Spirogyra mtasea broatei).
2. Starea haploid este redus la gamei. Planta este diploid; celulele care
produc gamei sufer mai nti cele dou diviziuni ale meiozei.
Fecundaia dintre gameii (n) de sex opus conduce la formarea unui zigot
sau ou (2n), rezultnd astfel o plant diploid; meioza precede deci
imediat formarea gameilor i fecundaia, fiind calificat ca un fenomen
preventiv. Organismul rezultat se numete diplofazic sau diplont. Acest
tip de ciclu de dezvoltare se ntlnete la unele alge brune (Fucus), ca i
la toate plantele pluricelulare.
35

3. Ciclul de dezvoltare comport o alternan regulat ntre faza haploid

i faza diploid. Planta comport dou faze vegetative: una debuteaz cu
meioza i se termin cu fecundaia: este faza haploid sau gametofitic
(ce poart gamei); alta ncepe cu fecundaia i se termin cu meioza: este
faza diploid sau sporofitic (ce poart spori, care vor da fiecare cte o
plant haploid).
Meioza nu are loc, deci, nici imediat nainte, nici imediat dup
fecundaie; ea este separat de dou faze vegetative; aparatul vegetativ al
plantei este reprezentat fie prin gametofit, fie prin sporofit, fie prin
ambele. Organismul este haplo-diplofazic sau diplo-haplofazic. Acest tip
de ciclu de dezvoltare se ntlnete la organisme mai evoluate: unele
talofite (de exemplu, alga brun Laminaria) i la toate briofitele
(muchi), pteridofitele (ferigi) i spermafitele (gimnosperme i
angiosperme) (C. Toma, I. Gostin, 2000).
Reproducerea sexuat: tendine evolutive
Meioza i fecundaia constituie cei doi poli ai ciclului vital al
organismelor; la plante, sporul i respectiv, zigotul sunt fiecare la originea
generaiilor distincte care alterneaz: haplofaza (n) i diplofaza (2n),
realizndu-se un ciclu haplo-diplofazic. La plantele vasculare modalitile de
reproducere sexuat nu pot fi nelese dect n strns corelaie cu progresele
continue legate de adaptarea la viaa n mediul terestru.
La plantele vasculare se produce o regresie a haplofazei (sau a
gametofitului), care se afl progresiv subordonat diplofazei (sau
sporofitului). La cele mai primitive pteridofitele, care sunt deja adaptate
vieii terestre prin aparatul lor vegetativ, fecundaia rmne nc tributar
apei, datorit producerii de anterozoizi mobili. De aceea, ca i algele,
ciupercile i briofitele la cere nu exist organe reproductoare distincte,
pteridofitele sunt incluse n grupa criptogamelor.
La pteridofite, reproducerea sexuat este o heterogamie oogam, dar cele
dou faze care alterneaz sunt independente una de alta (deoarece protalul
sau gametofitul este verde, asimilator, cu rizoizi). Gametofitul (n) amintete
de talul algelor i se numete protal, redus la o lam verde, purttore de
organe sexuale (gametangi): anteridii (mascule) i arhegoane (femele).
Sporofitul (2n) este nsi planta, care domin gametofitul. Dup fecundaie,
zigotul va forma un proembrion, apoi un embrion, punctul de plecare pentru
formarea unei plante noi.

36

La ferigile izosporee (Dryopteris filix-mas, Polypodium), exist fronde

(frunze) ce produc un singur tip de sporangi i de spori; protalul
(gametofitul) este hermafrodit, deoarece poart n acelai timp i anteridii i
arhegoane.
La ferigile heterosporee (Selaginella), exist un dimorfism sexual
evident, deoarece microsporii (masculi) i macrosporii (femeli) sunt produi
n sporangi distinci i vor da microprotale cu anteridii i macroprotale cu
arhegoane.
n ceea ce privete specializarea, la Dryopteris i Polypodium frondele
asimilatoare sunt i reproductoare n acelai timp, n timp ce la Selaginella
exist dou tipuri de fronde: unele numite trofofile, asimilatoare i altele
numite sporofile (microsporofile i macrosporofile). La speciile de
Equisetum, sporangii apar grupai n strobile, la extremitatea tulpinilor verzi
sau pe axe neclorofiliene separate; sporii sunt asemntori din punct de
vedere morfologic (izospori), dar diferii din punct de vedere fiziologic
(heterospori).
La fanerogame sau spermafite, microsporofilele se numesc stamine, iar
macrosporofilele (megasporofilele) se numesc carpele. Ele sunt
ncorporate ntr-un ansamblu ce include adesea i pise sterile, numit
floare.
Staminele produc microsporii (granulele de polen tinere, uninucleate) a
cror coninut corespunde unui gametofit mascul foarte redus.
Macrosporii (megasporii) nu mai sunt eliminai la exterior; ei rmn ntrun macrosporangiofor numit ovul, solidar cu carpela. Protalul femel sau
endospermul se va dezvolta n interiorul ovulului, ntr-un esut
parenchimatic numit nucel; n endosperm se vor forma gameii femeli
(oosferele).
Fecundaia la gimnospermele primitive (Cycas, Ginkgo) se realizeaz
nc prin participarea gameilor masculi mobili. La gimnospermele evoluate
(Pinus, Abies), granulele de polen mature vor produce la germinare un tub
polinic, care va purta spre oosfer gameii masculi, imobili, fenomen numit
sifonogamie.
La gimnosperme, ovulul dezvelit pe carpel, va veni n contact direct
cu polenul. La angiosperme, intervine o protecie suplimentar: carpelele vor
nchide complet ovulul, aprnd astfel ovarul. Tubul polinic va trebui s
traverseze parte din aceast carpel pn va ntlni oosfera (J. -C. Roland,
F. Roland, 1987).
Aadar, avem de-a face, n cursul evoluiei, cu un paralelism n
dezvoltarea individului superior difereniat (sporofitul) i reducerea

37

progresiv a gametofitului. Un organism diploid (2n) este mai rezistent dect

unul haploid (n), cci dubla sa garnitur cromozomic rezist mai bine
erorilor i accidentelor biochimice i genetice care pot surveni n celulele lor.
FRUCTUL (PERICARPUL)
Fructul, numit i pericarp, este caracteristic angiospermelor, rezultnd
n principal din ovarul florii. n mod obinuit, prin fruct se nelege gineceul
(mai adesea ovarul) modificat, dei, uneori la formarea fructului mai
particip i receptaculul (mce, cpun), caliciul (cartof, tomate, mr,
ppdie), stilul (curpenul de pdure), stigmatul (mac), hipsofilele lemnificate
(fag, stejar, alun).
Pericarpul cuprinde: epicarpul (provine cel puin din epiderma extern
a carpelei); mezocarpul (provine din mezofilul mult crescut al carpelei) i
endocarpul (provine cel puin din epiderma intern a carpelei).
Dup consisten, pericarpul poate fi crnos i uscat.
Pericarpul crnos poate avea:
- epicarp crnos, subire, cu buzunare secretoare la citrice, relativ dur la
cucurbitacee;
- mezocarp crnos, spongios la citrice, cu celule bogate n ap, zaharuri i
lipide;
- endocarp crnos, subire sau foarte gros, cu celule mari ce proemin n
lojele ovarului la citrice; gros i dur, cu sclereide la nuc, prun.
Pericarpul uscat poate avea:
- epicarp subire, la formarea cruia particip i hipoderma; uneori este
aripat (ulm, frasin, arar, carpen);
- mezocarp mai gros, uscat;
- endocarp subire, uscat.
Dup numrul de semine, fructele pot fi monosperme, disperme i
polisperme.
Dup cum se dechid sau nu la maturitate, fructele pot fi: dehiscente
(monosperme: nuc; polisperme: fabacee, brasicacee, liliacee) sau
indehiscente (monosperme: prunoidee, asteracee, fagacee, poacee;
polisperme: pomoidee).

Nomenclatura fructelor

38

1. Fructule sau carpidium: parte a fructului multiplu, provenit dintr-o

carpel a gineceului pluricarpelar apocarp (nucula, folicula, achena).
2. Fructe simple: provin dintr-un gineceu monocarpelar sau dintr-un
gineceu pluricarpelar cenocarp; deci dintr-o floare rezult un fruct (ca
la cele mai multe angiosperme);
3. Fructe multiple: provin dintr-un gineceu pluricarpelar apocarp; deci
dintr-o floare rezult mai multe fructulee. Fructele multiple pot fi:
uscate (poliachena de la mce); polifolicula de la bujor, spnz) i
crnoase (polidrupa de la mur, zmeur).
4. Fructe apocarpoide: provin dintr-un gineceu pluricarpelar cenocarp,
dar la maturitate carpelele se desfac dnd fiecare cte un fruct, ce se
detaeaz separat (disamara de la arar; tetraachena de la boraginacee
i lamiacee, provenind dintr-un gineceu bicarpelar apocarp).
5. Fructe compuse: provin dintr-o inflorescen cu flori foarte apropiate
ntre ele;
soroza de la dud (poliachen nsoit de foi perigoniale dulci, crnoase);
sicona de la smochin (poliachen dulce, ce reprezint partea globuloas a
inflorescenei) sau de la ananas (ansamblu de bace compacte, bractei i
axa spicului, toate fiind crnoase);
glomerulul de la sfecl (2-4 achene nconjurate de un perigon dur);
tiuletele de la porumb (numeroase cariopse, aflate n alveole, pe o ax
comun nvelit de pnui).
6. Fructe false: provin din ovar i din alte pri ale florii:
uscate: indehiscente (fag, stejar, carpen, diachena de la apiacee, cariopsa
de la poacee) i dehiscente (capsula de la campanulacee);
crnoase: indehiscente (baca de la coacz, peponida de la bostan, drupa
de la Viburnum lantana - drmoz, fraga de la fragi, mceaa de la mce,
poama de la mr, pr, gutui) i dehiscente (drupa de la nuc, peponida de
la Ecballium elaterium plesnitoare).

Tipuri morfo-structurale de fructe

Fructe crnoase (obinuit sunt indehiscente):
- baca: obinuit este poliseminal (via de vie, tomate, mtrgun, afin,
cartof, lcrmioar) , mai rar monoseminal (curmal);
- peponida: o bac poliseminal, cu epicarp mai dur, la formarea creia
particip i placentele, dar i pereii lojelor ovariene (pepene, bostan,
castravete);
- hesperida: o bac cu mezocarp uscat, spongios i endocarp crnos
(citrice);
39

- poama: o bac cu 10 semine, care provine n mare parte din receptacul,

cu endocarpul coriaceu (mr, pr, gutui);
- drupa: monoseminal, cu endocarp dur, scleros, cu mezocarp crnos
(prun, viin, cire, cais, piersic), uscat (nuc) sau fibros (cocos);
endocarpul dur mpreun cu smna din interior poart numele de
smbure. La cafea este o drup cu doi smburi, fiecare avnd cte o
smn cu albumen cornos.
Dintre fructele crnoase dehiscente menionm: capsula de la plesnitoare,
slbnog Impatiens noli-tangere, castan porcesc i drupa de la nuc.
Fructe uscate
- indehiscente
- nuca de la fag, stejar, alun; nucula de la tei, lamiacee, boraginacee;
- achena de la asteracee, ciperacee, cnep;
- samara: achen aripat (monosamar la ulm, frasin, carpen; disamar la
arar);
- cariopsa: pericarp intim concrescut cu tegumentul seminal (poacee);
- pstaia de la rocov Ceratonia siliqua;
- lomenta: se fragmenteaz n poriuni monoseminale (la ridiche, cornite
Coronilla varia).
- dehiscente
- monocarpice: provin dintr-un gineceu monocarpelar
a) folicula: se deschide pe linia de sudur a carpelei (la bujor, nemior,
omag, spnz)
b) leguma (pstaia): se deschide n dou valve, de la vrf spre baz, pe linia
de sudur a carpelei i n dreptul nervurii mediane (fabacee).
- policarpice: provin dintr-un gineceu pluricarpelar cenocarp
a) silicva: cu septum fals la mijloc, de care se prind seminele; se deschide
n dou valve de baz spre vrf, de o parte i de alta a liniei de sudur a
carpelelor i a nervurii mediane (brasicacee); cnd fructul este scurt se
numete silicul (Capsella bursa-pastoris traista ciobanului);
b) capsula: cel mai rspndit fruct, care n funcie de dehiscen poate fi:
- septicid: se deschide prin linii longitudinale (valvicid la bumbac,
brndu; loculicid la crin, lalea; septifrag la ciumfaie, orhidee);
- denticid: prezint terminal denticuli (numrul lor indic cte carpele sau unit pentru a forma gineceul; la ciuboica cucului, garoaf);
- poricid: sub stigmatul care rmne ataat de fruct apar pori prin care vor
fi eliberate seminele (la mac, patlagin);
40

- pixid: printr-un cpcel (mselari).

SMNA
Smna, caracteristic gimnospermelor i angiospermelor, rezult din
ovul, n urma procesului de fecundaie.
Forma general a seminei depinde de forma ovulului din care
provine.
Mrimea variaz n limite foarte largi: de la semine foarte mici, abia
vizibile cu ochiul liber (orhidee), mici de 2-3 mm (la mac, tutun), mari (nuc,
castan porcesc, cocos), pn la foarte mari (palmierul Lodoicea
seychellarum).
Numrul de semine dintr-un fruct variaz de la 1 (poacee, asteracee,
prunoidee, fag, nuc, stejar, alun), la zeci, sute (cucurbitacee) i chiar mii
(orhidee).
Alctuire general:
- tegumentul: provine din integumentul extern sau din unicul integument al
ovulului;
- embrionul: provine din numeroasele diviziuni ale zigotului principal
(diploid), rezultat din fecundarea oosferei din sacul embrionar de ctre o
spermatie (gamet mascul imobil);
- albumenul sau endospermul (primar, haploid la gimnosperme i secundar,
triploid la angiosperme, n acest ultim caz provenind din diviziunile
repetate ale zigotului accesoriu, rezultat din fecundarea nucleului
secundar din sacul embrionar de ctre cea de-a doua spermatie).
-

Tegumentul are rol protector. Suprafaa sa poate fi:

neted: la Pisum sativum mazre; Phaseolus vulgaris fasole;
reticulat: la Nicotiana tabacum tutun; Onobrychis viciifolia sparcet;
aripat: la Bignonia;
cu peri: la Populus plop; Salix salcie; Gossypium hirsutum
bumbac;
Anexe ale tegumentului seminal:
uscate: hilul (cicatricea rmas n urma ruperii seminei de fruct);
micropilul (proeminen cu un por n mijloc, pe unde va iei radicula la
germinarea seminei); rafeul (proeminen ce ine de la hil pn la
chalaz, vizibil la seminele ce deriv din ovulele anatrope);
crnoase: arilul (nmugurire a tegumentului, care ncepe de la hil i se
ntinde ca o cup, la nufr); ariloidul (se afl pe toat suprafaa
tegumentului seminei, ca la Euonymus europaeus salb moale);
41

carunculul (acoper micropilul, ca la Ricinus communis ricin); strofiola

(expansiune a rafeului, ca la Chelidonium majus rostopasc).
Structur. Fructele dehiscente au semine cu tegument mai gros dect
cele indehiscente. La unele plante, tegumentul se difereniaz n: testa la
exterior (celule moarte, cu pereii ngroai i lignificai,formnd cteva
straturi, din care cel extern este epiderma) i tegmen la interior (celule cu
perei subiri, celulozici, formnd cteva straturi).
Embrionul reprezint componenta vie, esenial a seminei; cuprinde
radicula, tigela, gemula i cotiledoanele.
- Radicula sau rdcinia, se afl lng micropil i va da rdcina
principal la germinarea seminei; la poacee este nvelit de coleorhiz;
- tigela sau axa hipocotil se afl n continuarea radiculei i va da
hipocotilul (internodul situat ntre baza rdcinii i nodul unde se inser
cotiledoanele);
- gemula, plumula sau muguraul se afl ntre cele dou cotiledoane la
dicotiledonate sau la baza unicului cotiledon la monocotiledonate i va da
cea mai mare parte a tulpinii cu frunze inserate la noduri; la poacee este
nvelit de coleoptil;
- cotiledoanele, care pot fi foarte subiri, foliacee (Ricinus communis
ricin), groase, foliacee (Phaseolus vulgaris fasole), n form de scut
(poacee).
Forma embrionului variaz: drept la Ricinus communis; curbat la
Nicotiana tabacum; spiralat la Solanum tuberosum; circular-arcuat la Beta
vulgaris.
Albumenul sau endospermul secundar este un esut special de rezerv;
dup prezena sau absena acestuia, seminele pot fi: albuminate (poacee,
ricin) sau exalbuminate (fabacee, asteracee), caz n care substanele de
rezerv se acumuleaz n cotiledoane.
Dup natura chimic a substanelor de rezerv predominante, seminele
pot fi: amilacee (poacee), aleuronice (fabacee), oleaginoase (ricin, rapi,
cnep, in, floarea soarelui) i cornos-hemicelulozice (curmal, cafea)..
RSPNDIREA FRUCTELOR I SEMINELOR
Fenomenul de rspndire a fructelor i seminelor poart numele de
diseminare. La fructele dehiscente se rspndesc numai seminele, n timp ce
la cele indehiscente seminele se rspndesc o dat cu fructele. n cele mai
42

multe cazuri, o dat cu fructul se desprind receptaculul, bracteile (tei),

ntreaga inflorescen (brusture), fragmente de ramuri sau uneori ntreaga
tulpin (tir alb).
Prin diseminare, multe semine ajung n condiii improprii pentru
germinare i pier, de aceea multe specii de plante produc un numr mare de
fructe i semine. Din aceste numeroase semine, doar cteva vor avea ansa
de a ntlni condiii corespunztoare pentru germinare, pentru creterea i
dezvoltarea plantei.
n cazul n care plantele produc puine semine, acestea sunt bine
protejate (n cazul drupei, de endocarpul dur, lignificat), pstrndu-se n felul
acesta capacitatea germinativ.
n decursul evoluiei regnului vegetal au aprut diferite adaptri la
diseminare prin mijloace proprii sau prin factorii de mediu. Dup aceste
adaptri, plantele se mpart n dou grupe mari: autochore i allochore.
Plantele autochore au fructe uscate sau crnoase, care la maturitate
adesea se deschid exploziv, aruncnd seminele la distan (fructe ruptile).
Dispozitivele de deschidere a fructelor autochore sunt variate i se
bazeaz pe structura pereilor acestora i pe gradul de uscciune a aerului,
deschiderile producndu-se pe liniile de sutur ale carpelelor.
Deschiderea fructelor uscate depinde de structura mezocarpului, care
este alctuit din elemente parenchimatice cu perei relativ subiri n zona sa
extern i din elemente cu perei groi n zona intern. n dreptul liniilor de
dehiscen, aceste esuturi sunt ntrerupte i rmne numai mezocarpul cu
perei subiri. n timpul maturrii fructului, deshidratarea straturilor celulare
este inegal, pturile externe cu perei subiri pierznd mai uor apa dect
cele profunde.
La fructele crnoase, apa joac un rol important n deschidere, fiind
determinat de gradul de turgescen a mezocarpului, care la rndul su este
influenat de temperatur. Ca urmare, datorit traciunilor, pericarpul uscat
sau crnos, se rupe.
Astfel se comport pstaia de la fabacee: Phaseolus vulgaris fasole;
capsula de la Viola tricolor topora; capsula de la Impatiens noli-tangere
slbnog; capsula de la Geranium pratense ciocul berzei se desface n
cinci fructulee cu un rostru lung, rezultat din stilele alungite, concrescute cu
axa floral care se rsucete circular; fiecare fructule conine cte o
smn, iar prin rsucirea valvelor (carpelelor), seminele sunt aruncate la
1-5 m distan de planta mam.
La Ecballium elaterium plesnitoare, diseminarea se produce prin
despinderea la maturitate a fructului de peduncul. Parenchimul subepidermic
disociindu-se prin gelificare, determin creterea turgescenei i preseaz
43

asupra pereilor, precum i asupra locului de slab rezisten (punctul de

sutur a fructului de peduncul). Coninutul, mpreun cu seminele, este
mprocat cu putere la exterior, la o distan de 2-3 (10)m.
Plantele allochore i rspndesc seminele i fructele prin intermediul
unor ageni strini; aceeai care ndeplinesc i polenizarea. Potrivit acestora,
plantele se mpart n: anemochore, zoochore i hidrochore.
Plantele anemochore i rspndesc seminele i fructele cu ajutorul
vntului, prezentnd adaptri variate.
Unele plante prezint semine foarte mici (cteva miimi de
milimetru); fiind uor luate de vnt, pot pluti n aer timp ndelungat.
Asemenea semine se ntlnesc la plante din familiile Ericaceae,
Orobanchaceae i Orchidaceae.
Alte plante prezint o serie de anexe ce constituie adaptri la zbor,
precum seminele i fructele aripate ce sunt duse uor de vnt la distane
mari. Natura morfologic a aripilor este diferit: la seminele de pin, provine
din stratul extern al solzului carpelar, iar la cele de la Catalpa bignonioides
catalpa sau de la Paulownia imperialis este de natur tegumentar.
Aripa mono- sau disamarei este o prelungire a pericarpului i se
ntlnete la multe specii de arbori exotici cultivai sau din flora spontan a
rii: Acer pseudoplatanus paltin de munte, Alnus glutinosa arinul de
munte, Fraxinus excelsior frasin, Ulmus montana ulm. Acelai rol n
anemochorie l au i bracteile, precum cele care nsoesc nuculele de la Tilia
tomentosa tei sau cele care constituie involucrul fructifer de la Carpinus
betulus carpen.
Numeroase semine i fructe sunt nsoite de peri, care ajut la plutirea
n aer: perii ce nsoesc smna de la Populus nigra plop i Salix caprea
salcie iau natere pe funicul, acoperind apoi toat suprafaa seminei; speciile
de Stipa colilie au fructul prevzut cu o arist lung i proas, sub form
de sfredel, care la uscciune introduce cariopsa n sol; fructele de la
numeroase asteracee sunt nsoite de o egert de peri, pedicelat sau nu, care
aparin caliciului.
n unele cazuri, vntul transport ntreaga plant, care la maturitate se
desprinde de sol, n timpul rostogolirii producndu-se diseminarea, ca la
Salsola ruthenica ciurlan, unele specii de Amaranthus tir i la Eryngium
campestre scaiul dracului.
Plantele zoochore i rspndesc seminele i fructele prin intermediul
animalelor; speciile zoochore prezint adaptri pentru epichorie i
endochorie.
Speciile epizoochore au seminele sau fructele prevzute cu spini
retrori sau glohidii, cu ajutorul crora se aga de blana animalelor sau de
44

mbrcmintea omului, fiind transportate n felul acesta la mare distan;

aproximativ 10% din angiosperme au fructe i semine prevzute cu crlige,
spini sau lat asemenea anexe.
Fructul sau smna plantelor endozoochore prezint ntotdeauna o
parte crnoas, suculent, care este consumat de furnici, psri sau late
animale. Dintre fructe, baca, drupa sau mceaa au seminele protejate de un
nveli dur, lignificat, care este greu de digerat n tubul digestiv, ns o dat
eliminate, germineaz uor: aa sunt fructele de la Viburnum opulus clin,
Cerasus avium cire, Vitis vinifera via de vie. Fructul de la Viscum
album vsc, o bac fals, are nveliul crnos lipicios, care se prinde de
ciocul unor psri; acestea zburnd de la un copac la altul, caut s-i curee
ciocul i l freac de ramuri, diseminnd astfel seminele. Plantele care-i
rspndesc fructele i seminele cu ajutorul psrilor se numesc ornitochore.
Seminele de la Chelidonium majus rostopasc, Corydalis cava
brebenei, Viola collina toporai au anexe crnoase cum sunt strofiola,
carunculul, arilul, ariloidul, care sunt consumate de ctre insecte, mai cu
seam de ctre furnici. Plantele care-i rspndesc seminele prin
intermediul furnicilor se numesc mirmecochore.
Plantele hidrochore i rspndesc fructele i seminele cu ajutorul
apei. Pentru a putea pluti, acestea trebuie s aib greutatea specific mai
mic dect a apei, ceea ce se realizeaz prin formarea de spaii interne
aerifere, n timp ce straturile externe sunt impermeabile; aceste semine i
pstreaz capacitatea germinativ timp ndelungat.
Omul a contribuit contient la rspndirea plantelor antropochore. El
a transportat de pe un continent pe altul numeroase plante de cultur. Astfel,
au fost aduse n europa, din america, porumbul, cartoful, tomatele. Dar, o
dat cu plantele folositoare, omul a vehiculat n mod involuntar i seminele
altor plante, devenite buruieni i care, gsind condiii favorabile n noua
patrie, s-au rspndit foarte rapid. Este cazul tirului Amaranthus albus, a
busuiocului de cmp Galinsoga parviflora, a holerei Xanthium
spinosum, a ciumei apelor Elodea canadensis.
Unele plante introduse de om n cultur s-au slbticit, devenind
adventive; astfel au scpat din cultur Oenothera biennis luminoara,
Phytolacca americana crmzul, Rudbeckia laciniata mrit-m mam.
n aceeai categorie se nscriu i plantele aduse n Europa prin grdinile
botanice i devenite apoi buruieni, ca Amaranthus retroflexus tirul,
Galinsoga parviflora busuiocul de cmp.
BIBLIOGRAFIE SELECTIV

45

1. Andrei M., 1978 - Anatomia plantelor. Ed. did. i ped., Bucureti

2. Esau K., 1965 - Plant anatomy (ed. a 2-a). Ed. John Wiley and Sons, New York
3. Grigore M.N., Lcrmioara Ivnescu, C.Toma, 2014, Halophytes: An Integrative
Anatomical Study, Springer International Publishing Switzerland, 548 pp., ISBN:
978-3-319-05728-6 (print), ISBN: 978-3-319-05729-3 (online)
4. Robert D., Catesson A.M., 1990 - Biologie vgtale. II. Organisation vgtative. Ed.
Doin, Paris
5. erbnescu-Jitariu G., Toma C., 1980 - Morfologia i anatomia plantelor. Ed. did. i
ped., Bucureti
6. tefan N., Lcrmioara Ivnescu, 2003 Elemente de morfologie i taxonomie
vegetal, Ed. Univ. Al.I.Cuza, Iai
7. Tarnavschi I.T. i colab., 1974 - Practicum de morfologie i anatomie vegetal. Ed.
Univ. Bucureti
8. Toma C., 1975 - Anatomia plantelor. I. Histologia, Ed. Univ. "Al.I. Cuza" Iai
9. Toma C., Rugin R., 1998 - Anatomia plantelor medicinale. Ed. Acad. Rom., Bucureti
10. Toma C. (coordonator) Ni M., Rugin R., Ivnescu L., Costic N.,, 2000, 2002 Morfologia i anatomia plantelor (Manual de lucrri practice), Ed. Univ. Iai
11. Toma C., Gostin Irina, 2000 - Histologie vegetal, Ed. Junimea, Iai
12. Zanoschi V., Toma C., 1985 - Morfologia i anatomia plantelor cultivate. Ed. Ceres,
Bucureti

46