Sunteți pe pagina 1din 10

CURS 1

Introducere n Parazitologia medical. Relaii parazit-gazd.


Protozoare implicate

n patologia uman : ncrengtura Sarcomastigophora -Trypanosoma

brucei, Trypanosoma cruzi.


Parazitologia medical studiaz organisme animale sau fungice parazite la om, raporturile
care se stabilesc ntre parazii i gazdele lor, precum i fenomenele ce rezult din aceste raporturi.
Paraziii sunt fiine vii care triesc i se hrnesc pe seama altor organisme vii, numite
gazde.
Cea mai mare parte a paraziilor aparin regnului animal; sunt zooparazii.
Ali parazii sunt micete ce constituie un regn separat (Fungi) ce determin micoze, a cror
frecven a crescut n ultimii ani.
1.1. Relaiile parazit-gazd
n natur se pot stabili mai multe grade de parazitism.
Difereniem:
1.1.1. Parazii facultativi care n mod normal au o via saprofit, ns n

anumite

circumstane pot invada organismul gazdei. Ex.: micete oportuniste.


1.1.2. Parazii obligatori: nu pot tri dect n strns legtur cu gazda.
1.2. Relaii spaiale i temporale ntre parazit i gazd
1.2.1. Ectoparaziii triesc la suprafa (pureci, pduchi) sau n tegumentele gazdei
(Sarcoptes scabiae). Se disting:
1.2.2. Endoparazii care triesc n interiorul corpului n caviti (viermi intestinali), vase
sangvine (Schistosoma), esuturi (larve de Trichinella) sau n celule (Toxoplasma, Leishmania).
1.3. Influena vieii parazitare asupra parazitului
Parazitismul reprezint un mod de via pe cheltuiala unei gazde care furnizeaz parazitului
un biotop i elemente nutritive necesare supravieuirii sale.
Parazitismul reprezint o etap de adaptare la un mediu favorabil. Trecerea de la viaa
liber la cea parazitar este nsoit de numeroase modificri morfologice i funcionale care au
avut drept consecin conservarea speciei.

1.4. Influena parazitului asupra gazdei


Paraziii exercit variate aciuni asupra gazdei:
- spoliatoare
- traumatic i bacterifer
- toxic
- alergic (ascaridioz, oncocercoz, aspergiloz), anafilactic (hidatidoz)
- mecanic, ocluziv (ghemuri de ascarizi) sau compresiv (chistul hidatic)
- iritativ reflex
- imunopatologic
1.5. Reaciile gazdei la agresiunea parazitar
1.5.1. Reacii celulare sau tisulare
1.5.2. Anemia
1.5.3. Hipereozinofilia constituie un alt tip de reacie celular. Distingem:
- hipereozinofilie local: granuloame inflamatorii constituite din numeroase PMN
eozinofile;
- hipereozinofilie sangvin (normal E=400-500/mmc).
Caracteristicile hipereozinofiliei parazitare:
- protozoarele i micetele nu provoac hipereozinofilie sanguin. Excepie face
toxoplasmoza care, n mod neregulat, se poate nsoi de o discret hipereozinofilie (7-10%);
- helmintiazele evolueaz cu hipereozinofilie; se observ, de asemenea, i n miazele
profunde. Hipereozinofilia sanguin constatat n helmintiaze nu este un fenomen static; variaz
n funcie de natura i localizarea parazitului, de timp, tratament.
Hipereozinofilia din helmintiaze variaz n timp potrivit curbei lui Lavier n 4 stadii
succesive: laten, creterea rapid, platou, scdere progresiv i revenire la normal .
Durata fiecrei faze i valoarea maxim a hipereozinofiliei variaz cu specia i numrul de
parazii prezeni.
1.5.4. Splenomegalia este caracteristic unor boli parazitare tropicale.

TRYPANOSOMA BRUCEI

Cuprinde dou subspecii patogene pentru om:

T. brucei gambiense

T. brucei rhodesiense

Identice morfologic, determin infecii epidemiologic i clinic distincte.


1. Morfologie
T. brucei este fusiform, mobil, lung de 14 - 33m/1,5-3,5m, nucleul este dispus
central; posterior nucleului se situeaz kinetonucleul mic, compact, de la care pleac o
membran ondulat care se prelungete cu un flagel liber.
2. Habitat
Tripanosomele sunt protozoare flagelate extracelulare, triesc n snge, ganglioni limfatici
i n lichidul cefalorahidian.
3. Ciclul evolutiv
Sursa de parazii
T. brucei gambiense este specific omului.
T. brucei rhodesiense se poate ntlni i la animale (antilope).
Vectorul
Glosinele, mute hematofage, transmit parazitul prin neptur de la un individ parazitat la
altul.

Tripanosomele, ingerate n timpul prnzului hematofag, ajung n intestinul subire al


glosinelor, unde se multuplic, sufer modificri morfologice (stadiul epimastigot);

apoi migreaz anterior n faringe i se localizeaz n final nglandele salivare (prin conductele
lor) sub form de tripomastogii infectani.

Ciclul evolutiv la insecta vectoare dureaz 20 zile.


Mod de transmitere
Transmiterea parazitului la om se face prin inoculare de ctre vector, n timpul unui prnz

hematofag, n esutul subcutanat. Rar, se constat transmitere direct interuman (congenital,


lactaie, transfuzii).

La om, dup o multiplicare localizat la punctul de penetrare, se formeaz ancru local,


apoi tripanosomele migreaz n snge i ganglioni.

Dup un timp de evoluie variabil n funcie de parazit i de bolnavul nsui,


tripanosomele ajung n L.C.R. i apoi, n creier.

Tripanosomele pot evita sistemul imunitar al gazdei suferind variaii antigenice prin
schimburi periodice ale glicoproteinelor de suprafa. S-au evideniat peste 1000 de
variante antigenice.

6. Rspndirea geografic
Distribuia geografic a tripanosomelor este strict african, legat de vectorul su,
Glossina. T. brucei rhodesiense este dispersat sub form de focare n Africa de est.
T. brucei gambiense se gsete n Africa de vest i central.
7. Rol patogen
T. brucei este agentul etiologic al tripanosomiazei africane, sau boala somnului.
8. Tabloul clinic
Evoluia bolii se face n dou stadii:
a. Stadiul de generalizare, sau limfo-sanguin

Tripanosomele se multiplic n snge i limf.

Diseminarea limfo - sanguin a tripanosomelor la nivelul sistemului reticulo-histiocitar,


cu hiperplazia celulelor imunocompetente i a esutului limfoid, determin hipertrofia
ganglionilor limfatici, ficatului i a splinei.

Acest stadiu poate s dureze cteva sptmni sau luni (T. b. rhodesiense), sau civa ani
(T. b. gambiense).

Expresia clinic i biologic a acestei faze const n:


-febr,
-adenopatie cervical (semnul Winterbottom =hipertrofia ganglionilor din
triunghiul posterior al gtului),
-hepatosplenomegalie,

-accelerarea

VSH,

mononucleoz

plasmocitoz

sanguin,

hipergamaglobulinemie, creterea IgM.


b. Stadiul de localizare cerebral (meningo-encefalic)

Tripanosomele strbat bariera hemato-encefalic, interesnd precoce sistemul nervos.

Encefalita mezenchimatoas de debut, devine (prin fenomene autoimune) o


leucoencefalit demielizant, cu infiltraie limfo-plasmocitar i reacie endotelial
perivascular, n special perivenoas, fr afectarea celulelor nervoase.

Clinic, n acest stadiu, apar:


-tulburri de somn (somnolen diurn, insomnie nocturn).
-boala evolueaz ctre deteriorare mintal, com, moarte.
Forme etiologice
Infecia cu T. brucei rhodesiense este n general, acut, nsoit de simptome grave, ducnd

la moarte n cteva zile sau sptmni.


Infecia cu T. brucei gambiense evolueaz mai lent, determinnd o infecie cronic.
9. Diagnostic de laborator
Semne de orientare
In faza limfo-sanguin

Hemograma arat anemie, hiperleucocitoz cu monocitoz i plasmocitoz. Celulele


Mott caracteristice sunt plasmocite degenerate, voluminoase, burate cu vacuole.

Protidograma pune n eviden o cretere important a IgM serice (o cretere de 4 ori,


adeseori de 8 16 ori fa de normal.

VSH-ul accelerat: 100 150 mm/1h.


7.1.1. In faza meningo-encefalitic

L.C.R.-ul este clar, cu hiperleucocitoz (500 600 elemente/mm 3), celule Mott,
hiperalbuminorahie, hipoglicorahie, IgM crescute (normal absente n L.C.R.).

Diagnosticul de certitudine este parazitologic sau serologic.

Diagnosticul parazitologic const n evidenierea tripanosomelor n ancru, ganglioni limfatici,


snge sau L.C.R. n funcie de stadiul infeciei.
n stadiul limfo-sanguin:
c. Examen microscopic

n aspiratul ganglionar, imediat dup puncie, n preparat proaspt tripanosomele se


disting prin mobilitatea lor, sau se recunosc dup caracterele morfologice pe frotiuri
colorate Giemsa.

n snge, n preparat proaspt lam-lamel, se pot vizualiza tripanosomele mobile, sau n


frotiuri colorate Giemsa, n cazul unei parazitemii ridicate.

n mod obinuit, paraziii sunt rari n snge i se utilizeaz metode de

Concentrare: pictura groas, tripl centrifugare, filtrare pe coloana DEAE-celuloz


(costisitoare,

dar

foarte

selectiv),

centrifugarea

sngelui

tuburi

capilare

(tripanosomele se situeaz la limita de separare ntre plasm i elemente figurate).


d. Cultivare: (mediul NNN)

Aspiratul ganglionar sau sngele pot fi nsmnate pe mediul Novy Nicolle-Mcneal,


incubat la 28C; parazitul se izoleaz sub form de promastigot.
e. Inocularea sngelui n cavitatea peritoneal la oareci (dup verificarea absenei T.

lewis).
f. Xenodiagnosticul se realizeaz hrnind pe bolnav glosinele de cresctori. Dup 3 zile se
caut tripanosomele n intestinul insectelor.
In stadiul meningo-encefalitic: tripanosomele apar precoce n L.C.R.
Se evideniaz n sedimentul obinut dup centrifugarea L.C.R., prin examen microscopic,
n preparat proaspt sau frotiu colorat, dup nsmnarea acestuia pe mediul NNN sau prin
inoculare la oareci.
Diagnostic serologic

Diagnosticul serologic asigur decelarea anticorpilor specifici, a cror apariie este foarte
precoce n ser i tardiv n L.C.R., cel mai frecvent prin IFI.

Evidenierea anticorpilor serici nu are valoare diagnostic dect n tritru foarte ridicat,
datorit reaciilor ncruciate (cu alte parazitoze sau bacterioze).

Pentru L.C.R., testul de IFI este foarte specific i sensibil.

n anchetele epidemiologice ale infeciei cu T. b. gambiense se utilizeaz un test simplu


de aglutinare pe cord (CATI).
9. Tratament
Chimioterapia este difereniat n funcie de subspecia de parazit i de stadiul bolii.
In stadiul limfo-sanguin
Trypanosoma gambiense. Se recomand:
Isothionat de pentamidin (PENTACARINAT) i.m. sau i.v.

Trypanosoma rhodesiense

Suramina sodic (MORANYL) i.m. sau i.v.


In stadiul meningo-encefalitic se indic:
Melarsoprol (ASORBAL)
Difluorometilornitina sau DFMO (ORNYDYL).
Dup tratament, anticorpii serici, decelai prin IFI dispar n 6-12 luni.
10.

Prevenie

Msurile de prevenie i control se asociaz, incluznd diagnosticarea i tratarea indivizilor,


surs de parazii i distrugerea glosinelor.

TRYPANOSOMA CRUZI
1. Morfologie
La om, T. cruzi se prezint sub dou forme:

Forma amastigot (leishmania)

Forma tripomastigot (tripanosoma)

La insecta vectoare are forma de epimastigot (crithidia) i promastigot (leptomonas).


Pe mediul de cultur se gsete sub form de epimastigot.

2. Habitat
T. cruzi este un parazit endo (fibra muscular) i exocelular (snge).
3. Rspndire geografic
T. cruzi este un parazit strict american. Se gsete n America Central i de Sud, n mediul
rural.
4. Ciclul evolutiv
Sursa de agent patogen este reprezentat de om i animale bolnave sau purttoare de
parazii (cini, pisici, iepuri, roztoare mici n special armandillo, marsupiale).
Vectorul este reprezentat deinsecte hematofage, reduvidae, din ordinul Hemiptera, incluse
n trei genuri:

Triatoma,

Rhodnuis

Pastrongylus.

Triesc n crpturile din perei i acoperiurile caselor din zonele calde.


Mod i cale de transmitere

n mediul rural, paraziii se transmit prin vectori (reduvide).

Formele tripomastigot absorbite de vector n timpul prnzului hematofag, evolueaz i se


nmulesc (diviziuni binare longitudinale) n tubul digestiv i devin infectante n intestinul
posterior.

Transmiterea parazitului se face prin contaminare cu dejectele insectei vectoare ce conin


forma tripomastigot infectant, poarta de intrare fiind pielea sau mucoasele.

Cu ocazia unei nepturi a insectei, paraziii depozitai pe piele cu dejectele, o strbat


prin orificiul de neptur sau prin leziunile de grataj; pot traversa, de asemenea,
mucoasele, n special cea conjuctival.

Invadeaz histiocitele, dup ce se transform n forma de amastigot, se multiplic prin


diviziune binar. Dup ruperea celulei gazd, paraziii circul n snge sub form de

tripomastigoi; ajung n fibrele musculare striate (n special miocard), unde iau form de
amastigot.

Transmiterea parazitului direct, de la om la om, fr intervenia vectorului, prin transfuzii


de snge, sau transplacentar, este frecvent. Transmiterea

direct prin manipularea

animalelor de laborator, sau prin transplant de organe este posibil.


5. Rol patogen
T. cruzi este agentul etiologic al tripanosomiazei americane, numit i boala lui Chagas.
6. Tabloul clinic

Apare o mic plag. La locul nepturii i contaminrii gazdei, paraziii se multiplic n


histiocite, apoi trec n snge, unde apar sub form de tripomastigot.

Dup 1-3 sptmni, la poarta de intrare a parazitului apare o reacie inflamatorie local,
sub forma unui nodul eritematos numit chagom.

Dac poarta de intrare este conjuctival, se formeaz un complex oftalmo-ganglionar


alctuit din: edem palpebral unilateral, indolor, conjuctivit i adenopatie cervical
(semnul Romana).

Parazitemia se traduce clinic prin febra neregulat. Aceast prim faz, acut, poate fi
mortal n 10% din cazuri.

n general, bolnavul supravieuiete, intrnd ntr-o faz asimptomatic, care dureaz luni
sau chiar ani. In cursul acestei perioade, paraziii invadeaz cea mai mare parte a
organelor, determinnd leziuni ireversibile la nivelul inimii (cardiomegalie) i intestinului
(megaesofag i megacolon).

7.Diagnosticul de laborator se practic mai ales n formele acute i const n evidenierea


parazitului n snge prin:
- examenul microscopic al picturii groase
- cultivare pe mediul NNN (geloz cu snge defibrinat de iepure); incubat la 22-24C,
timp de 14-18 zile. Examinarea ntre lam i lamel, a lichidului de condensare, permite
identificarea parazitului (leishmania cultiv pe mediul NNN sub form depromastigot
leptomonas - , grupate n rozete cu flagelii orientai central).

- inoculare la cobai sau oarece


- xenodiagnostic: se aplic pe tegumentele bolnavului nimfa de triatome; la 15-20 zile dup
prnzul infectant, seexamineaz partea posterioar a intestinului i se evideniaz tripomastigoi.
Diagnosticul serologic este utilizat n formele cronice i const n evidenierea anticorpilor
specifici n ser prin: RFC, IFI i ELISA.
Inconvenientul acestor teste const n apariiaunor reacii fals pozitive la pacienii cu alte
infecii parazitare sau boli autoimune. De aceea, se recomand confirmarea rezultatelor pozitive
prin nc dou teste serologice.
Anchetele sero-epidemiologice se practic n ariile endemice pentru triajul femeilor gravide
i al donatorilor de snge infectai.
8.Tratament
Se recomand, mai ales n formele acute:
Nifurtimox (LAMPIT)
Benznidazol (RADANIL)
9.Prevenia
Este greu de realizat, pentru c sursa animal de parazii este nelimitat, iar reduvidele sunt
puin sensibile la insecticide.
Prevenirea transmiterii paraziilor prin transfuziile de snge implic screening-ul
obligatoriu al donatorilor de snge n rile endemice.