ASPECTE ALE PROCESELOR DE CONSOLIDARE A FUNDAIILOR

MONUMENTELOR PRIN SILICATIZARE

Ion Sandu, Adrian Dima, Irina-Crina Anca Sandu,

Ioan Gabriel Sandu

1.
Introducere
Procedeul utilizrii silicailor solubili
n sistem apos, ca liant, a fost i este foarte
mult utilizat la obinerea formelor de
turnare din amestecuri pe baz de materiale
naturale silicioase (nisip, bentonit de
turntorie, caolin, caolinit, cromit,
cromomagnezin etc.) i anumite tipuri de
argile [1]. Procesul de liere cu silicai
solubili are la baz fie mecanisme
asemntoare realizrii i consolidrii
frescelor cu hidroxizilor alcalino
pmntoi, proces numit carbonatare, cnd
are loc reacia:
Na2OnSiO2xH2O + CO2 Na2CO3
qH2O + n(SiO2 + pH2O)
gel silicic
sau n form restrns
Na2SiO3 + CO2 Na2CO3 + SiO2
fie alte procese acido-bazice sau de
schimb ionic, cu absorbie sau eliminare de
ap, n care sunt implicate fore de adeziune
i coeziune.
n primul caz, gelul de silice leag
granulele de nisip cuaros ntre ele,
realiznd ntrirea amestecului de formare,
prin insuflare de CO2.
De aici, a fost mprumutat i
pentru procesele de consolidare a structurilor
instabile de tipul sistemelor sol fundaie
sau chiar a fundaiilor degradate (din roci
gresase, uor friabile, cu mortare din
nisipuri argiloase etc.), cnd se aplic
procedeele
silicatizrii
sau
electrosilicatizrii, n urma injectrii sub
presiune a soluiilor apoase de silicat de
sodiu.
Procesul de formare n structurile

injectate a silicailor insolubili sau a SiO2

este foarte ndelungat, fiind mult mai lent
dect procesele de osmoz i segregare,
care au loc sub influena gradienilor hidrici
(apa capilar, apa pendular, apa zeolitic,
apa ascensional, apa freatic i apa
meteoric). De aici o serie de neajunsuri. Un
singur exemplu este edificator: la nivelul
anilor 1970 s-a executat consolidarea
fundaiei Teatrului Naional din Iai de
ctre o echip condus de mult discutatul
(din respect pentru unele realizri nu
acceptm s-l numim controversatul)
specialist Dinu Moraru din cadrul
Institutului de Cercetri n Construcii i
Economia Construciilor (INCERC),
Bucureti. Acesta a injectat n structurile
adiacente fundaiilor peste 600 de tone de
silicat de sodiu, din care circa 225 de tone l
reprezint sodiul ionic mobil, care, sub
influena apelor freatice i a fundaiilor
noilor construcii din vechiul nucleu urban,
a migrat ascensional spre zonele marilor
monumente ale Iaului, ce delimiteaz
platforma vechiului sit urban, ale cror
efecte distructive sunt foarte evidente la
Palatul Culturii, Biserica Trei Ierarhi,
Catedrala Mitropolitan, Casa Dosoftei i
altele.
Un alt exemplu, la elucidarea cruia
autorii au avut unele contribuii, n cadrul
unui Consoriu Interuniversitar European,
este cel de la o biseric catolic de pe malul
Atlanticului, din apropierea oraului
portughez Setubal, unde pigmenii de
cinabru ai frescelor de exterior i interior
s-au degradat n urma silicatizrii
fundaiilor prin deplasarea culorii n alb (un

caz particular, unic n felul su, datorit

formrii calomelului Hg2Cl2) sub
influena igrasiei contaminate biotic i a
eflorescenelor.
2.
Chimismul silicailor
Dac ne referim la dioxidul de siliciu
[2, 3], acesta poate fi considerat anhidrida
acidului ortosilicic, un compus cu caracter
amfoter - slab acid, la care se poate stimula
att procesele acide, date de forma H4SiO4,
ct i procesele bazice ale formei Si(OH)4
(primul proces fiind dominant). Legat de
forma ipotetic a acidului ortosilicic, trebuie
s remarcm marea sa instabilitate, existnd
doar n forma acidului metasilicic, H2SiO3,
derivat obinut prin condensare cu
eliminare de ap. Acesta este susceptibil de
a forma acizi polisilicici, silicai simplii sau
dubli, de tipul: feldspatului, micei, azbestului,
talcului i alii. De asemenea, trebuie s
amintim c la anumite concentraii n soluii
se formeaz hidrosoluri sau, dup caz,
hidrogeluri cu capacitate de peliculogen.
Aceste pelicule pot deveni membrane
semipermeabile sau impermeabile, formnd
adevrate bariere pentru osmoze i
electroosmoze, care devin ireversibile,
conducnd la procese nedorite, cum ar fi:
eflorescena, igrasia i umiditatea ascensional,
urmate de contaminarea microbiologic cu
anumii micei, licheni, etc.
Silicatul de sodiu sau de potasiu,
cunoscut n tehnic sub denumirea de sticl
solubil, mai este folosit ca liant pentru
pigmeni, n tehnica picturii murale, avnd
la baz procese de liere asemntoare
frescelor [4].
Silicaii metalelor alcaline, au
comportri de hidrosilicai, fiind solubili n
sisteme apoase i greu solubili n sisteme
organice neprotolitice. Ele se ncadreaz n
sistemul ternar MI2O SiO2 H2O, deci i n
structur cristalin conin molecule de ap.
Fenomenul de dizolvare a lor n ap este
nsoit, de cele mai multe ori, de o
descompunere a silicatului. n acest caz, se

spune c silicatul are o solubilitate

incongruent, iar cnd dizolvarea are loc fr
descompunere, solubilitatea este congruent.
De exemplu, unele forme de silicat de
potasiu, la temperaturi normale, au numai
solubilitate incongruent, iar alte forme,
corespunztoare modulelor caustice
ridicate, dup cum vom vedea imediat,
prezint solubilitate congruent, aa cum
este cazul modulului caustic 4,0.
Legat de definirea modulului caustic,
de exemplu, n formula sticlei solubile,
pentru tipul sticla de sodiu, Na2OnSiO2,
raportul molar dintre SiO2 i Na2O, care
este foarte apropiat de cel gravimetric
(deoarece au mase molare apropiate: 60
pentru SiO2, respectiv 62 pentru Na2O),
notat n cazul nostru cu n reprezint
modulul caustic. n funcie de acesta avem:
sticle solubile neutre, cu n = 3,3 i sticle solubile
alcaline, cu n = 2,0. La fel avem diverse
module caustice i pentru sticla de potasiu,
care variaz de la 1,0 la 4,0.
Cum ns prin analiza chimic,
coninutul de SiO2 i Na2O se determin, de
obicei, n procente gravimetrice, atunci,
modulul se determin cu formula:
n = ( % SiO2 / % Na2O ) x 1,032.
Silicatul de sodiu, cel mai utilizat ca
liant, are modulul cuprins ntre 2,5 i 2,9, iar
densitatea ntre 1,42 i 1,49 g/cm3.
n cazul n care silicatul nu posed
caracteristicile de mai sus, corectarea lor se
poate face astfel:
mrirea modulului prin
adugarea de clorur de amoniu(NH4Cl);
micorarea modulului prin
adugare de hidroxid de sodiu (NaOH);
modificarea densitii prin
variaia coninutului de ap.
Proprietile de liere ale silicatului de
sodiu se bazeaz pe faptul c la pierderea
apei de constituie silicea din silicat
formeaz un gel care nvelete granulele de
nisip sau mbib structurile poroase de
argil. Prin pierderea apei (fie prin uscare,

fie prin legarea acesteia n urma unor reacii

chimice), gelul se ntrete i asigur
structurilor, astfel consolidate, proprieti
mecanice superioare.
Silicaii celorlalte metale, ndeosebi a
celor polivalente, care pot avea cationii n
stri de oxidare inferioare (cu caracter de la
slab bazic, la baz puternic), intermediare
(cu caracter amfoter) i respectiv, superi
oare (cu caracter de la slab la puternic acid),
dau silicai insolubili (doar strile de oxidare
inferioare, cu caracter bazic puternic dau, ca
i metalele alcaline, silicai solubili). Astfel,
metalele alcalino-pmntoase, cu
configuraia electronic a stratului de
valen ns2np0, cu bazicitate slab, formeaz
membrane permeabile doar pentru apa
liber i semipermeabil, pn la
impermeabil, pentru cationi i anioni mari.
Metalele din blocul p, cu configuraia
ns2np1-2, cu tendin spre amfoterism,
formeaz silicai insolubili, susceptibili n
realizarea de membrane schimbtoare de ioni,
iar cele de tip d, mai ales din prima serie
de tranziie, dau membrane semipermiabile
sau chiar impermiabile, att pentru apa
liber, ct i pentru ioni.
n acest context, membranele cu ioni
ai metalelor din blocul p, n comparaie
cu cele din grupa alcalinopmntoase,
prezint o reversibilitate mai ridicat, att
pentru apa legat fizic, ct i pentru cea
legat chimic, pus pe seama
amfoterismului acestora. n schimb, n
funcie de natura i starea de oxidare a
ionului metalic, membranele cu ioni ai
metalelor din blocul d prezint
reversibilitate specific, mult diferit pentru
cele dou tipuri de ape (legat fizic, sub
forma apei higroscopice i a celei
hidroscopice, respectiv, cea legat chimic,
prezent sub forma gruprilor OH
amfotere, acide sau bazice).
innd cont de tipul cationului
metalic, se cunosc diverse structuri ale
silicailor, dup cum urmeaz:

structur insular sau izolat,

capabil de a forma sisteme microcoloidale
de tip hidrosol (de tip: zircon, olivina, topaz,
silimanit, andaluzit, mulit etc.);
structuri de lan i de band,
capabile de a forma hidrogeluri (de tip:
spodumen, azbest, caolinit, montmorinolit,
muscovit etc.);
structuri stratificate i spaiale,
responsabile de formarea sistemelor
membranare (de tip: talc, mic, feldspat,
sodalit etc.).
Datorit acestor modificaii
cristaline, ntlnim fenomenul de polimorfism,
att la silicaii naturali, ct i cei de sintez.
Trecerea de la o form polimorf la alta sau
obinerea unei anumite modificaii
cristaline este dictat de o serie de
parametrii structurali i de stare, dintre care
amintim: natura i gradul de oxidare a
cationului, concentraia ionilor n procesul
formrii silicatului, pH-ul soluiei,
temperatura i altele. Se tie c, formele
polimorfe sunt stabile n anumite domenii
de temperatur. Cele stabile, sub
temperatura de transformare polimorf,
sunt notate cu b, iar cele superioare prin a.
Trecerea de la forma b la forma a este un
proces endoterm, iar invers, exoterm. n
urma acestor procese au loc schimbri de
poziie a ionilor n reeaua cristalin,
trecnd de la un sistem de echilibru la altul.
Trebuie s menionm c transformrile
polimorfe pot fi reversibile (transformri
enantiotrope) sau reversibile (transformri
monotrope).
3.
Efecte membranare n
procesele de silicatizare
Componentele principale implicate
n procesele de consolidare prin silicatizare
ale sistemelor sol fundaie sunt
reprezentate prin urmtoarele faze (fig. 1):
- solide (argile, nisip, piatr, beton,
mortar etc.);
- lichide sau pstoase, care formeaz
pelicula de liant;

- gazoase, constituit din aer sau alte

gaze ncorporate n sistem n timpul lierii.
Proprietile fizico-chimice i mecanice ale
unor astfel de sisteme disperse depind de
natura i caracteristicile componentelor,
precum i de mecanismul proceselor de
peliculizare.
3.1. Structura micelar a
microgranulelor de argil monolit
Principalul constituent al argilei este
caolinitul (Al2O32SiO22H2O), care
prezint o structur stratificat, specific
silicailor, ce rezult din unirea unor
tetraedre de [SiO4]4-, n celulele hexagonale
prin intermediul unor puni de oxigen.
Bazele tetraedrelor sunt aezate ntr-un
plan i au sarcini electrostatice saturate,

rmnnd doar sarcini libere numai la cte

un vrf al tetraedrelor (fig. 2). Structura
stratificat imprim argilei un caracter
lamelar, foios, care le confer capacitatea de
a cliva uor la nivelul planurilor pe care
sunt aezate tetraedrele.
Radicalul structural care se repet
este reprezentat prin clusterul [Si2O5]n2.-.
Structura caolinitului const dintr-un strat
de tetraedre [SiO4] legate ntre ele prin cte
trei vrfuri n celule hexagonale. De acest
strat este legat un alt strat octaedric [AlO2
(OH)4] (fig. 2 b).
Valena liber a O2- (sau HO-) se
mparte ctre doi ioni Al3+. Fiecare ion
Al3+, primete trei valene de la cei doi O2i patru HO- nconjurtori. Stratul de

tetraedre i cel de octaedre formeaz un

pachet independent, care nu este legat n
nici un fel de pachetul urmtor.
Rezult, deci, c o argil pur, n care
predomin caolinitul este format dintr-o
multitudine de foie extrem de fine, care
determin caracterul lamelar i clivajul
acestora.
Forele care menin elementele din
foia de argil sunt de natur ionic, fiind
deosebit de puternice, iar cele care leag
ntre ele foiele de argil sunt slabe, de
natur fizic, ceea ce permite separarea
uoar a foielor una de alta (chiar sub
influena apei libere).
Apa de constituie este legat n
scheletul spaial de ioni Al3+ sub form de

Dac acest macroanion vine n

contact cu apa are loc o adsorbie de cationi
(Mg2+, Ca2+, K+, Na+), formnd pe
suprafaa macroanionului un strat difuz,
numit strat cationic, care prezint la rndul
su o tendin puternic de hidratare,
absorbind dipoli de ap, ce vor forma al
doilea strat difuz (fig. 3), care mbrac
particula de argil ca o manta. Acesta este
alctuit din dipoli de ap deformai, a cror
molecule sunt reinute prin fore
electrostatice puternice, datorit crora i
pierd mobilitatea.
O pondere aparte din apa care intr
n compoziia mineralelor, deci i n argile,
este apa legat chimic. Aceasta poate fi de
hidratare sau zeolitic. Apa de hidratare

ioni HO-.
Delimitarea n spaiu a unei particule
de argil se face prin fragmentarea reelei.
La vrfuri, pe muchii i pe suprafeele
acestui fragment din reeaua spaial rmn
numeroi anioni cu valene nesatisfcute,
ceea ce confer acestei microparticule un
potenial electronegativ, microparticula
comportndu-se ca un macroanion.

poate fi de constituie i de cristalizare.

Apa de constituie este dat de cele trei
grupri existente ntr-o argil: bazice, prin
ionii hidroxid (HO-), amfotere, prin
radicalii hidroxil (-OH) i acide, prin
structurile ionizate (-O-H+), care le regsim
n compoziia chimic a hidroxi-oxizilor i
oxiacizilor (ca de exemplu: Ca(OH)2, Mg2O
(OH)2, Al2O(OH)4, Al2O2(OH)2, SiO(OH)

2 etc.). Eliminarea acestei ape din sistem se

face numai n salturi, n cantiti
determinate i la temperaturi de pn la
1000 0C. Dup eliminarea ei, mineralele se
descompun i formeaz compui noi.
Apa de cristalizare este legat mai slab
de reeaua cristalin. Are proprietile unui
corp solid i este situat ntre straturile
plane ale reelei cristaline. Se elimin prin
nclzire pn ctre 120 - 160 0C i poate
aprea sub form de ap anionic i de ap
cationic sau de coordinaie.
Apa zeolitic este coninut sub form
de ap liber sau fluidic n cavitile i
canelele structurilor ordonate ale aluminosilicailor naturali i artificiali, numii zeolii,
care se elimin greu, doar la temperaturi
ridicate (ntre 180 i 400 0C i chiar mai
ridicate), prin distrugerea reelei cristaline.
Aceast ap nu influeneaz starea fizic a
argilelor respective.
Apa legat fizic poate fi higroscopic
i pelicular.
Apa higroscopic nconjoar direct
granulele monolit de argil cu o pelicul de
grosime nanometric, sub form de
monostrat, variind pn la cteva straturi
moleculare. Ea este adsorbit din vaporii de
ap aflai n aer, fenomen care se desfoar
cu degajare de cldur. Aceast ap nu
creeaz presiuni hidrostatice, nu asigur
plasticitate i nu se deplaseaz ca un lichid.
Deplasarea ei se face numai prin schimbare
de faz, trecnd de la suprafeele umede la
cele uscate.
Apa pelicular este alctuit din restul
de molecule care nconjoar granula
mineral ntr-un strat cu grosime
micrometric, de mai multe zeci de straturi
moleculare. Deplasarea acestei ape de la o
granul la alta se face direct prin pelicule
sau prin pendulare, fr a mai trece prin
starea de vapori.
De aici rezult c natura activitii de
suprafa poate fi explicat ca o atracie

electric a apei n jurul granulei minerale.

Forele de atracie exercitate asupra
moleculelor de ap se datoreaz faptului c
aceste molecule sunt polare (fig. 3).
Cationii fiind puternic ataai de
granula de argil i pierd funciile
dinamice, comportndu-se ca i ioni strns
legai, formnd astfel un strat fix de
contraioni.
Pelicula de ap, ce nconjoar acest
strat are o zon semimobil spre stratul
cationic, mai puin atras i una mobil
(liber), spre exterior, ce formeaz stratul
difuz cu ionii solvatai.
Spaiul dintre granula argiloas i
limita pn la care se resimt forele de
atracie poart denumirea de atmosfer
ionic (stratul cationic), care mpreun cu
granula, formeaz structura micelar.

Fig. 4. Structura micelei de argil i alura

diferenei de potenial la interfa:
- potenial termodinamic; - potenial
electrocinetic

Complexul alctuit din ionii adsorbii i

moleculele de ap de la suprafaa
macroanionului poart denumirea de
complex de adsorbie (fig. 4).
Structurile formate din ioni de
sarcini contrare, se asemn n comportare
cu plcile unui condensator electric,

formnd un strat dublu electric, a crui alur

a diferenei de potenial este reprezentat n
figura 4.
Cantitatea de ioni adsorbii
determin grosimea atmosferei ionice i prin
urmare grosimea total a peliculei de ap
adsorbit (stratul semimobil i cel mobil).
Aceast cantitate depinde de: potenialul de
ioni de hidrogen liberi ai mediului de
dispersie (pH); natura ionilor adsorbii;
originea geologic a argilei etc.
Ea se exprim n miligrame de ioni
echivaleni la 100 g argil. Cu ct cationii au
o valen mai mare cu att grosimea
stratului este mai mic, dup cum urmeaz:
Al3+ < Ca2+ < Mg2+ < K+ < Na+.
n cazul argilelor avem urmtoarea
serie cresctoare:
caolinit < ilit < montmorilonit.
Complexul format din apa
higroscopic, sub form de ap pelicular sau
pendular i apa strns legat se mai numete
ap molecular, care nghea la 78 0C.
Complexul format din granul i
pelicula de ap (strns i slab legat)
alctuiete o micel. Teoria care studiaz
aceste structuri poart denumirea de teoria
micelar a argilelor, care permite explicarea
tuturor fenomenelor specifice argilelor, ca
de exemplu: plasticitatea, contracia, umflarea,
tixotropia etc.
3.2. Mecanismul formrii
peliculelor de liant n cazul silicatului de
sodiu
3.2.1. F o r m a r e a s t r u c t u r i l o r
micelare
n soluii apoase, silicatul de sodiu
hidrolizeaz cu formare de SiO2 activ,
conform reaciei:
Na2O nSiO2 xH2O 2NaOH +
nSiO2 + (x-1)H2O
Hidroxidul de sodiu rezultat se
gsete n sistem disociat n ioni, conform
reaciei de ionizare:
NaOH Na+ + HOIonii rezultai din aceast reacie sunt

adsorbii de particule coloidale de SiO2 i

formeaz micelele. Structura unei micele
coloidale a silicatului n mediu bazic este
prezentat schematic n figura 5.
Molecula de SiO2 formeaz nucleul
micelei. Acest nucleu adsoarbe anioni de
SiO32- acvatai din jur, formnd granule
micelare, cu formula: [(SiO2)n zSiO3-2].
Deoarece, granulele au n soluie
sarcini negative, acestea atrag ionii cu
sarcini pozitive i astfel se obin
microstructuri n care ionii de hidrogen
sunt atrai de granulele negative
formndu-se micele ale acidului silicic
SiO(OH)2:
(SiO2)n zSiO32- 2zH+
granula,
micela
n condiii naturale reaciile de
schimb ionic decurg lent i ntrirea

Fig. 5. Structura unei micele coloidale de SiO2 n

mediu bazic:
1 nucleu de [SiO2]n; 2 strat de difuzie extern;
3 strat de compensaie;
4 strat electric de adsorbie; 5 micela; 6
particul cu diametrul de 70 80

particulelor dureaz mult.

3.2.2. Formarea peliculelor de liant
Modul i capacitatea de distribuire a
liantului pe suprafaa granulelor de argil i
a altor minerale, depind de caracteristicile

fizico-structurale i chimice ale granulelor,

de compoziia i chimismul soluiilor de
silicat, de parametrii de stare (temperatur,
presiune, concentraie, pH, viscozitate etc.)
ai sistemului dispers format n procesele de
consolidare. Acestea dicteaz cele dou
fore de adeziune i de coeziune, care
confer o anumit structur i continuitate

Fig. 6. Tipuri de structuri liate: a structur cu

liant pelicular;
b structur cu liant tip puni de contact

peliculei liante (fig. 6).

Structura i continuitatea peliculei
este determinat de capacitatea de
umectare a liantului fa de granula
monolit, de starea energetic a suprafeei
acestora, respectiv de cantitatea n raport cu
mineralul liat i de proprietile reologice
ale soluiei de silicat.
Dac pelicula de liant are o grosime
mai mic (un coninut prea mic de liant), ea
devine instabil, n sensul c la dispariia
presiunii exterioare se va fragmenta n
picturi izolate (fig. 7), micornd suprafaa
de contact dintre liant i granula de
mineral.
n schimb, dac pelicula de liant are

Aglomerarea
liantului n
zonele de
contact, la
exces

Fig. 8. Structuri liate succesiv

o grosime mai mare (cazul structurilor

superficiale sau adiacente injectrii), liantul
n exces imerseaz sau se scurge pe
suprafaa granulelor sub aciunea forelor
Laplace din punile de legtur dintre
granule (fig. 8). Datorit acestui proces,
rezistena specific se micoreaz, deoarece
n punile de legtur (de contact) se
concentreaz un numr mare de defecte
structurale, ce afecteaz rezistena
sistemului de consolidare format.
n condiiile injectrii n mai multe
etape cu perioade de pauz mari, se
formeaz structuri liate succesiv, care pot
prezenta dezavantaje, legate de prezena
unor puncte de minim rezisten induse,
dar i avantajele corectrii unor lieri slabe
prin puni de contact.
3.3. ntrirea peliculelor de liant
prin reacii acido-bazice i de schimb ionic
Reaciile acido-bazice i de schimb
ionic conduc la formarea unor compui
chimici sub form de geluri liante, care
cristalizeaz n timp. Acest tip de reacii se
datoreaz n primul rnd activitii stratului
de adsorbie al micelei coloidale de SiO2,
format in situ, prin procese fizice de

deshidratare parial a anionilor silicai

acvatai, ce au adsorbit ioni hidroniu,
formnd cele dou structuri ale stratului
dublu electric de la suprafa (stratul de
compensaie i stratul de adsorbie).
n condiii date, reaciile acido-bazice
i de schimb ionic decurg lent, iar ntrirea
peliculelor de liant dureaz mult i din
aceast cauz se folosesc acceleratori ai
proceselor de ntrire, ca de exemplu:
injectare de CO2, injectare de soluii pe baz
de clorur de amoniu (mai puin indicat,
din motive ecologice), soluii de baz de
acid acetic, respectiv soluii saline a unor
metale ce conduc la structuri greu solubile,
membranare.
3.3.1. ntrirea cu CO2 a peliculelor
de silicat de sodiu
La ntrirea cu CO2 gazos se
formeaz carbonai, care duc la micorarea
pH-ului soluiei coloidale. Stratul de difuzie
se micoreaz, potenialul electrocinetic
scade, iar mediul acid dispare complet
obinndu-se astfel un sistem cu valoare
mare a entalpiei libere. Ca urmare, are loc
coagularea silicatului de sodiu, proces
determinat de ionii de hidroniu, care au
sarcina electric opus particulei coloidale.
n timpul procesului de coagulare se
formeaz gelul nSiO2 xH2O. Acesta leag
granulele minerale i confer sistemului
rezisten mecanic. Silicogelul obinut are
comportri neelastice i poate adsorbi
mult ap fr s se umfle, deoarece are o
cantitate mare de pori, cu raza cuprins
ntre 20 i 200 .
Reacia dintre silicatul de sodiu i
dioxidul de carbon duce la formarea gelului
de silice i a carbonatului de sodiu:
Na2OnSiO2xH2O+CO2 = n(SiO2+pH2O)
+Na2CO3 qH2O, cu x = p + q.
Aceast reacie este real numai dac
exist CO2 n exces i condiii optime de
difuzie.
Reacie dintre silicat i CO2 se
desfoar repede, din aceast cauz mai

nti trebuie asigurat continuitatea

peliculei de silicat i apoi injectarea de CO2.
O problem la acest procedeu l reprezint
carbonatul de sodiu, care ncarc chimic
apele freatice i meteorice. De asemenea,
continuitatea sistemului de liere este
fragmentat n urma proceselor de
barbotare i difuzie a CO2 gazos la presiuni
mari.
Procese asemntoare au loc la
adugarea de soluii a unor acizi organici
sau a unor sruri cu hidroliz acid, cnd
vorbim de formarea structurilor micelare
prin procese cu transfer de protoni.
Obinerea sistemelor membranare
prin procese de schimb ionic au la baz
mecanisme total diferite, asemntoare
reaciilor de precipitare. Tipul i
caracteristicile structurilor membranare
depinde de chimismul celor dou sisteme
de interacie: soluia de silicat i soluia
cationilor metalici.
4. Aspecte practice ale consolidrii
fundaiilor prin silicatizare
Cinetica proceselor de liere prin
solidificare poate fi controlat foarte uor
utiliznd diagrama ternar Na2O-SiO2-H2O,
trecnd din zona gel n cea de sol.
Trecerea din starea de gel instabil, la cea
stabil, sub form de pelicul continu,
uniform, n stare de membran
semipermiabil sau impermiabil se face,
dup cum am vzut, n prezena celorlali
ioni metalici, diferii de metalele alcaline. n
urma proceselor de consolidare prin
silicatizare a fundaiilor, tipul silicailor
formai depinde de o serie de parametrii
variabili, cum ar fi: umiditatea i
temperatura solului, pH-ul i ncrctura
chimic n ioni solubili, respectiv
agresivitatea solului, umiditatea i
temperatura fundaiilor, natura ionilor
mobili (nelegai chimic) din fundaie i din
diverse structuri adiacente. Pentru
obinerea unui anumit silicat, n funcie de
complexitatea parametrilor structurali i de

stare din sistemul sol-fundaie, se stabilete

modulul caustic al sticlei solubile,
temperatura i concentraia soluiei de
injectare. Mai mult, compoziia i duritatea
apelor freatice i a celor meteorice poate
influena tipul de membran care se
formeaz.
Dac metalele alcaline, la anumite
concentraii tind s formeze silicai instabili,
cu solubilitate incongruent, formnd sisteme
heterogene microcristaline (subcoloidale),
metalele din grupa a II-a principal (Mg2+,
Ca2+, Sr2+, Ba2+) formeaz sisteme
membranare permeabile la ap i cu mare
reversibilitate n ceea ce privete echilibrele
hidrice, dar impermeabile pentru cationii
metalelor alcaline i pentru anionii
poliatomici (azotat, sulfat, fosfat, etc.),
metalele din blocul p (n deosebi, cele cu
caracter amfoter: Al3+, Sn2+, Pb2+ etc.)
formeaz sisteme membranare cu
reversibilitate limitat la ap, dar cu mare
capacitate de schimb ionic, pe cnd metalele
din blocul d formeaz membrane cu
caracteristici specifice, n funcie de natura
cationului i de gradul su de oxidare. n
general, acestea prezint reversibilitate
foarte ridicat pentru apa higroscopic i o
mic capacitate de schimb ionic.
Plecnd de la aceste proprieti, n
faz de laborator, s-au obinut i
caracterizat diferite tipuri de sisteme
membranare cu solubilitate incongruent.
Dintre acestea, n funcie de diversele
cazuistici privind ncrcarea chimic i
umiditatea solului, au fost selectate cele cu
capacitate de blocare unidirecional a
ionilor responsabili de igrasii contaminabile
microbiotic i de eflorescene saline, att la
fundaii, ct i la ziduri (mai ales n lipsa
zonelor de ntrerupere a proceselor hidrice
prin straturi hidrofobizate). Sistemele alese
au fost studiate, folosind suporturi gresoase
naturale (loes i tufuri vulcanice) sau
artificiale (beton autoclavizat), peliculizate
prin coprecipitare secvenial strat pe strat, care

apoi au fost imersate n soluii saline cu

ncrcare chimic i agresiviti apropiate
de cazurile reale. S-au implicat att
procesele acido-bazice, prin barbotare de
CO2 sau injectare de soluii de acizi organici
sau de sruri cu hidroliz acid, introduse
dup peliculizare cu silicat, ct i cele de
schimb ionic, cu sruri de precipitare, care
au fost introduse utiliznd acelai sistem de
injectare naintea peliculizrii cu silicat.
n funcie de natura chimic a argilei
din solul de fundare i a materialelor
minerale din fundaie, lund ca etalon
caracteristicile mecanice ale betonului,
cruia i se atribuie coeficientul 1, efectul
silicatizrii variaz dup cum urmeaz:
- soluri i roci nisipoase (cuaroase):
0,35-0,60;
- soluri i roci argiloase (aluminosilicai): 0,25-0,4;
- soluri i roci calcaroase (calcare i
sisteme numulitice): 0,05-0,30.
n tabelul 1 se prezint unele
caracteristici ale structurilor liate prin
silicatizare n timp.
Menionm, c pentru aplicaii
practice, este necesar o cunoatere
intrinsec a activitii diferitelor specii
ionice, att din sol, ct i din fundaii i
ziduri, cu o urmrire a evoluiei
chimismului acestora, a umiditii solului i
fundaiei, precum i a nivelului apelor
freatice din zon, pe parcursul a cel puin
dou anotimpuri, unul cald i unul ploios
(primvar var sau var toamn).
Silicatizarea ca metod de
consolidare a sistemelor sol-fundaie nu se
indic la terenurile care prezint excavaii
anterioare punerii n oper, pnze freatice
aproape de suprafa, cu variaii
ascensionale mari i a celor care prezint
pivnie, catacombe sau grote ascunse,
inferioare tlpii fundaiei.
ntruct o serie de date
experimentale fac obiectul unor dosare
OSIM, care urmeaz s fie luate n analiz,

Nr. Probei

Tipul
solului

Tipul procesului
de silicatizare

Timpul de
priz
(min)

Rezistena
mecanic
Kg /cm2
sRT

sRC

Nisip cuaros Procese fizice i

de schimb ionic

30

25

220

Argil loes Procese fizice i

de schimb ionic

180

18

180

Sol calcaros

720

12

80

Argil loes ntrire cu CO2

30

410

Argil loes ntrire cu soluii

acide

15

25

260

Argil loes ntrire cu NH4Cl 20

20

200

Procese fizice i
de schimb ionic

Tabelul 1. Caracteristicile structurilor liate prin silicatizare.

autorii i rezerv dreptul de a nu prezenta

soluiile revendicabile. n schimb, colectivul
rmne deschis la orice colaborare n acest
sens.
5. Concluzii
Consolidarea prin procese de
silicatizare a terenului de fundare, a
fundaiilor i a unor structuri de zidrie
fragilizate ridic i n prezent multe
probleme legate n primul rnd de eficien
i de efectele negative, dar i de insuficienta
cunoatere a proceselor implicate. n acest
sens, se prezint chimismul silicailor, cu
structurile posibile i tipurile lor de
solubiliti n sisteme protolitice, precum i
efectele pe care le dau n urma interaciilor
acido-bazice i de schimb ionic. Astfel, sunt
discutate comparativ structurile insulare
sau izolate de tip hidrosol, de lan i de
band, de tip hidrogel, respectiv stratificate

i spaiale, de tip membranar, responsabile

de liere.
n baza teoriei structurilor micelare,
pentru cele trei tipuri se analizeaz modul
i capacitatea de distribuire a liantului pe
suprafaa granulelor minerale, care sunt
dependente de caracteristicile fizicostructurale i chimice ale acestora, de
compoziia i chimismul soluiilor de silicat,
de parametrii de stare (temperatur,
presiune, concentraie, pH, viscozitate etc.)
ai sistemului dispers format n procesele de
consolidare. Aceste aspecte controleaz cele
dou fore, de adeziune i de coeziune, care
confer o anumit structur i continuitate
peliculei liante, determinate de capacitatea
de umectare a liantului fa de granula
monolit, de starea energetic a suprafeei
acestora, respectiv de cantitatea n raport cu
materialul consolidat i de proprietile

reologice ale soluiei de silicat.

n vederea stabilirii condiiilor
optime de silicatizare prin anumite procese
cunoscute n literatura de specialitate,
autorii au luat n studiu diferite suporturi
gresoase naturale (loes i tufuri vulcanice)
sau artificiale (beton autoclavizat), care au
fost peliculizate prin coprecipitare
secvenial strat pe strat i analizate apoi
comportarea lor la imersie n soluii saline
cu ncrcare chimic i agresiviti
apropiate de cazurile reale. S-au implicat
att procesele acido-bazice, prin barbotare
de CO2 sau injectare de soluii de acizi
organici sau de sruri cu hidroliz acid,
introduse dup peliculizare cu silicat, ct i
cele de schimb ionic, cu sruri de
precipitare, care au fost introduse utiliznd
acelai sistem de injectare naintea
peliculizrii cu silicat.
n funcie de natura chimic a argilei
din solul de fundare i a materialelor
minerale din fundaie, lund ca etalon
caracteristicile mecanice ale betonului,
cruia i se atribuie coeficientul 1, efectul
silicatizrii variaz n seria: materiale
cuaroase (0,35-0,60)> aluminosilicai (0,250,4)>calcare i sisteme numulitice (0,050,30).
Se constat c, pentru o aplicare
optim, este necesar o cunoatere
intrinsec a activitii diferitelor specii
ionice, att din sol, ct i din fundaii i
ziduri, cu o urmrire a evoluiei
chimismului acestora, a umiditii solului i
fundaiei, precum i a nivelului apelor
freatice din zon, pe parcursul a cel puin
dou anotimpuri, unul cald i unul ploios
(primvar var sau var toamn).
De asemenea, se menioneaz c,
silicatizarea, ca metod de consolidare a
sistemelor sol-fundaie, nu se indic la
terenurile care prezint excavaii anterioare
punerii n oper, pnze freatice aproape de
suprafa i a celor care prezint pivnie,
catacombe sau grote ascunse, inferioare

tlpii fundaiei.
Bibliografie
1. C. Cernat, P. Toboc, Teodora
Sbu, Bazele fizico-chimice ale lierii nisipurilor
de turntorie, Ed. Tehnic, Bucureti, 1998.
2. I. Teoreanu, L. Nicolescu, N.
Ciopcea, V. Moldovan, Introducere n tiina
materialelor anorganice, vol I i II, Ed. Tehnc,
Bucureti, 1987.
3. D. Negoiu, Tratat de chimie
anorganic, vol II, Ed. Tehnic, Bucureti,
1972.
4.. I.J. McColm, Ceramic Science for
Materials Technologists, Ed. Chapmann &
Hall, New York, 1983.
5. I. Sandu, Irina Crina Anca Sandu,
Chimia conservrii i restaurrii, vol I i II, Ed.
Corson, Iai, 2002.
6. D. Moraru, E. Dumitriu-Vlcea,
Umezeala n construcii i combaterea ei, Ed.
Tehnic, Bucureti, 1969.
7.D. Moraru, L.Dima, Electrodrenarea
construciilor umede (teorie i practic), Ed.
Tehnic, Bucureti, 1996.
8. Irina Crina Anca Sandu, Principii
fundamentale de teoria conservrii i restaurrii,
Ed. Corson, Iai, 2000.
9. Irina Crina Anca Sandu, Ion
Sandu, Paula Popoiu, Antonia van Saanen,
Aspecte metodologice privind conservarea
tiinific a patrimoniului cultural, Ed. Corson,
Iai, 2001.
10. . Solacolu, Florica Paul, Chimia
fizic a solidelor silicatice i oxidice, Ed. Dacia,
Cluj-Napoca, 1984.
11. I. Teoreanu, Introducere n chimia
fizic a strii solide Compui oxidici, Ed. Did.
i Ped., Bucureti, 1995.
12. M. Cruceanu i colaboratorii, Site
moleculare zeolitice, Ed. tiinific i
Enciclopedic, Bucureti, 1986.
13. D. Becherescu, V. Cristea, Fr.
Marx, I. Menessy, Fr. Winter, Metode fizice n
chimia silicailor, Ed. tiinific i
Enciclopedic, Bucureti, 1977.