Sunteți pe pagina 1din 9

Muchiul i contracia muscular

Sistemul locomotor este alctuit dintr-o serie de elemente rigide, oasele, care sunt ataate
unele de celelalte prin intermediul structurilor articulare. Muchii sunt elementele dinamice care
genereaz fora necesar deplasrii oaselor unele fa de celelalte. Cei aproximativ 500 de
muchi ai organismului uman au diferite dimensiuni, forme si aciuni. Ei nu acioneaz
independent, ci coordonat, ndeplinind n funcie de aciunea pe care urmeaz s o efectueze,
roluri principale sau secundare.
Exist mai multe tipuri de contracie muscular:
Contracia izotonic - este cea mai obinuit contracie muscular. Se produce cu modificarea
lungimii muchiului, determin micarea articular, de aceea este considerat o contracie
dinamic. Pe tot parcursul micrii, tensiunea de contracie ramane teoretic aceeai.
Contracia izotonic simpl, fr ncrcare (deci fr greutate suplimentar) nu determin
creterea forei musculare i nici a masei musculare. Exist 2 tipuri de contracie izotonic:
concentric i excentric.
Contracia izotonic concentric presupune scurtarea n lungime a muchiului i este posibil
doar dac ncrctura este mai mic decat potenialul maxim al individului.
Contracia izotonic excentric (sau negativ) este inversul unei contracii concentrice i readuce
muchiul la poziia de start. Dei muchii se alungesc, ei tot genereaz for. Contracia
excentric este cea mai eficient din punct de vedere al catigului de for muscular, pentru c
poate fi utilizat ncrctura mai mare decat potenialul maxim al sportivului, este folosit doar
ca tehnic de intensitate n cadrul antrenamentului, studiile artand c poate provoca degradri
serioase la nivel muscular cand se depete tensiunea de contracie.
Contracia izometric - n timpul acestui tip de contracii musculare, tensiunea n muchi crete,
dar fibrele musculare nu i modific lungimea, de aceea se mai numesc i statice. Unghiul
articulaiilor nu se modific. Spre exemplu, atunci cand mpingei un perete sau ncercai s
ridicai un obiect deosebit de greu, muchii sunt implicai n contracie izometric. Tensiunea
care se dezvolt n muchi n aceste contracii este mai mare decat n cele izotonice. n timpul
contraciilor izometrice, muchiul intr n "datorie de oxigen" datorit faptului c circulaia
muscular este parial ntrerupt i se acumuleaz metabolii. Aceste fenomene declaneaz un
fenomen de rebound n momentul cand muchiul se relaxeaz, ceea ce nseamn c circulaia

muscular este reluata i crescut cu 40% fa de cea din repaus, metabolismul este stimulat, iar
sinteza proteic este accelerata, ceea ce conduce la hipertrofie muscular.
Contracia izokinetic - este un tip de contracie dinamic n care muchii se contract la
capacitate maxim pe intreaga amplitudine de micare.Folosind echipament special (spre
exemplu aparatele cu scripei) viteza de execuie va rmane constant pe tot parcursul micrii.
Rezistena pe care o genereaz aparatul va fi egal atat n faza concentric, cat i n cea
excentric a micrii. Beneficiul principal este dat de faptul c acest tip de antrenament permite
muchiului s lucreze maximal pe tot parcursul micrii. Se elimin acel punct slab existent n
toate micrile.Studiile comparative arat c antrenamentul cu contracii izokinetice dezvolt mai
repede fora muscular decat cel cu contracii izotonice.
Celulele musculare sunt specializate pentru o singur funcie i aceast specializare
structural i funcional face ca muchiul s constituie prototipul pentru studierea micrii la
nivel celular i molecular. La nivelul tisular-prin contracie muscular- organismele superioare
realizeaz i controleaz funcii importante, cum ar fi peristaltismul intestinal i inotropismul
cardiac. De asemenea, contracia mucular permite organismului s efectueze micri
complicate cum ar fi mersul, alergarea, zborul, notul.
Sursa de energie pentru contracia muscular este ATP. Legarea i hidroliza ATP
controleaz schimbrile conformaionale care rezult din micrile de alunecare sau
depireunei molecule pe o alt molecul.

Morfologia muchiului:
La organismele animale exist patru tipuri diferite de muchi: muchiul scheletic,
muchiul cardiac, muchiul neted i celulele mioepiteliale. Cu excepia muchiulu scheletic,
celelalte conin celule uninucleate, care sunt denumite miocite. Celulele muchiului scheletic
sunt lungi multinucleate i sunt numite fibre musculare. La nivel microscopic, muchiul scheletic
i muchiul cardiac prezint benzi luminoase i benzi ntunecate. Diferitele tipuri de celule
musculare variaz n mare msur, prin structura, mrimea i funciile lor.

Caracteristicile structurale ale muchiului scheletic:


La animalele superioare, muchii scheletici sunt alctuii din fascicule de fibre cu 100 m
diametru i cu o lungime identic cu a muchiului. Fiecare sin aceste fibre musculare conin sute
de miofibrile. O miofibril are lungimea egal cu a fibrei musculare i un diametru aproximativ
de 1-2 m. Miofibrilele sunt dispuse liniar in sarcomere cilindrice.
Sarcomerele reprezint unitile structurale de baz ale contraciei musculare.
Unsarcomer msoar 2 m la muchiul n repaus i, n urma contraciei se scurteaz cu 70%.
Sarcomerele sunt nconjurate la fiecare extremitate printr-un sistem de membrane care sunt
prelungiri ale membranei plasmatice (sarcolema). Aceste prelungiri ale sarcolemei care sunt
tubulii transveri sau tubulii T, permit sarcolemei s intre n contact cu extremitile fiecrei
miofibrile din fibra muscular.

Contraciile muchiilor scheletici sunt iniiate prin stimuli nervoi care acioneaz direct
pe muchi. Impulsurile nervoase produc un semnal electrochimic numit potenial de aciune, care
se rspandete n sarcolem i apoi n interiorul fibrei de-a lungul reelei de tubuli T. Acest
semnal traverseaz jonciunea triad li induce eliberarea Ca + din RS.

Structura molecular a muchiului scheletic:


Observate la microscopul electronic, miofibrilele au o structur striat sau bandat. Regiunile cu
densitate electronic crescut numite benzile A alterneaz cu regiunile cu densitate electronic
sczut, benzile I. Discurile sau liniile Z, nguste i ntunecate sunt dispuse n mijlocul unei benzi
I i delimiteaz extremitile sarcomerului. Fiecare band A are o regiune central subire cu o
densitate electronic sczut, numit zona H, care conine o linie dispus central-linia M sau
discul M. Zona H prezint o dispoziie hexagonal regulat a filamentelor groase n timp ce
banda I prezint o dispoziie hexagonal regulat a filamentelor subiri. n regiunile ntunecate
ale extremitii fiecrei benzi A, filamentele groase i cele subiri se ntreptrund. Filamentele
subiri i groase sunt associate prin puni transversale. Aceste puni transversale sunt reprezentate
de capetele filamentelor de mozin i contracia muchiului presupune alunecarea punilor
transversale de-a lungul filamentelor subiri. Aceast micare mecanic este determinat de
energia eliberat prin hidroliza ATP.

Compoziia i structura filamentelor subiri:


Actina este principalul component al filamentelor subiri. Ea poate fi izolat sub dou forme: n
condiiile unei soluii cu concentraie ionic sczut este prezent actina-G, iar n condiii
fiziologice actina G polimerizeaz ntr-o form fibroas, numit actina-F.
Compexul troponinic este alctuit din trei proteine diferite:
- troponina T
- toponina I
- troponina C
Compoziia i structura filamentelor groase:
Miozina este principalul component al filamentelor groase din muchi. Un filament gros al benzii
A este bipolar; capetele sale sunt dispuse la varfurile distale ale filamnetului, iar cozile sale sunt
dispuse la centru. Zonele nude ale filamentelor groase corespund la linia M, care se afl la
mijlocul benzii A. Extracia srurilor minerale din muchi dizolv filamentele groase i
determin disocierea benzilor A, rar s afecteze filamentele subiri i benzile I. Miozina este un
component structural primar al filamentului gros.
Pe lang miozin, actin, tropomiozin i troponine- componente majore ale muchiului
striat-numeroase alte proteine au roluri importante n meninerea structurii muchiului i n
reglarea contraciei musculare.
Titina i nebulina sunt dou proteine ale citoscheletului care reprezint 15% din totalul
proteinelor miofibrilare.
Modelul filamentului glisant:
Scurtarea unui sarcomer implic micri de alunecare n direcii opuse celor dou extremiti ale
filamentului gros de miozin. Micrile de alunecare ntr-o anumit direcie se produc deoarece
ambele filamente, subiri i groase au caracter direcional. Acest character direcional este
benefic pentru organizarea filamentelor subiri i groase din sarcomer. ntotdeauna filamentele de
actin se extind n mod uniform dincolo de discurile Z. Deci, ntre dou discuri Z, cele dou
seturi de filamente actinice sunt orientate n direcii opuse.
Polaritatea filamentelor groase de miozin este inversat la nivelul discului M. Inversarea
polaritii la nivelul discului M se refer la faptul c filamentele de actin de pe fiecare latur a
discului M sunt trase n timpul contraciei- spre discul M, prin alunecarea capetelor de miozin
determinand scurtarea net a sarcomerului.

La inceputul ciclului, capul miozinei fr nucleotidul legat de el ader strans la filamentul


de actin ntr-o configurai rigor. Acest stadium are o durat scurt ntr-un muchi care se
contract active, pentru c el se termin cand capul miozinei se leag la o molecul de ATP.
Legarea moleculei de ATP n fanta situat n parte opusa situsului de legare a actinei,
provoac imediat o mic schimbare n conformaia domeniilor care formeaz situsul de legare a
actinei, diminuand afinitatea capului miozinei pentru actin
nchiderea fantei n jurul moleculei de ATP se face asemntor nchiderii valvelor unei
scoici, declaand o schimbare a conformiei capului miozinei ce-i provoac deplasarea n lungul
filamentului de actin pe o distan de aproximativ 5 nm. Aumare loc hidroliza ATP, dar ADP i
P care rezult rman strans legai la capul miozinei.
Legarea slab a capului miozinei pe un nou situs al FA determin eliberearea fosfatului
anorganic produs: prin hidroliza ATP, n acelai timp cu legarea strans a capului miozinei pe
actin. Eliberarea P genereaz o for i ca urmare capul miozinei se rotete cu 45 mpingand
filamentele subiri printer cele groase n centrul sarcomerului.
La sfaritul ciclului capul miozinei pierde ADP i se leag strans pe filamentul de actin
ntr-o conformaie rigor. Se observ deplasarea capului miozinei pe un alt monomer al
filamentului de actin.

Structura muchiului cardiac:


Structura fibrei musculare cardiace este diferit de cea a fibrelor musculare scheletice. Miocitele
inimii au 50 pan la 100 m lungime i 10-20 m diametru. Ele sunt celule mononucleate, i n
uformeaz un sinciiu, fiind asociate cap la cap prin structuri specializate numite discuri
intercalare.
Filamentele de actin ale sarcomerelor din celulele adiacente se inser n materialul dens
asociat la membrane plasmatic din regiunea fiecrui disc intercellular, care are rolul unui disc Z,
iar miofibrele se intend dincolo de limitele dintre celule. Discurile intercalare ndeplinesc cel
puin trei roluri:
1. ataeaz celulele ntre ele printr-o jonciune de tip desmozom
2. leag filamentele subiri ale miofibrelor din celulele adiacente
3. conin jonciuni comunicante care permit propagarea rapid a unui potenial de aciune de
la o celul la alt celul, sincronizand astfel contraciile celulelor muchiului cardiac.
Muchiul neted: ultrastructura i reglarea contraciei musculare
Cercetrile din ultimii ani effectuate pr muchiul neted cu ajutorul microscopiei electronice i
difraciei cu raze X, precum i studiul biochimic i fiziochimic al diferitelor macromolecule
purificate au permis o mai bun nelegere a proprietilor mecanice i a funciei acestui muchi.
Complexitatea histologic i omogenitatea relativ a esutului muscular-neted (vascular, gastrointestinal, respirator, uro-genital) purificarea i caracterizarea nc incomplet a proteinelor-care
ar fi implicate n activitatea contractil- explic de ce mecanismele de reglare i de control ale
acestui muchi sunt mai piin cunoscute, comparative cu muchiul striat.
Ultrastructura muchiului neted i organizarea proteinelor contractile
Vasele sanguine, traheea, bronhiile, laringele, stomacul, intestinal, sfincterele, vezica,
uterul conin o cantitate mai mult sau mai puin important de muchi neted. Acestea sunt adesea
organe cavitare vasculare sau viscerale- capabile s se contracte pentru a-i adapta coninutul lor
i pentru a-l propulsa din ce n ce mai departe.
Miocitele muchiului neted sunt relative puin difereniate. Ele sunt mononucleate,
fuziforme, orientate paralel unele fa de altele, cu extremitile ascuite sau uneori bifide. De
mrime variabil, miocitele sunt de 30 de ori mai lungi n peretele uterin (500m), decat n
capilarele sanduine, dar ntotdeauna sunt mai scurte decat celulele muchiului striat care pot s

aib caiva centimetri lungime. Fr s aib o organizare ordonat-cum exist n celula


muscular striat-filamentele muchiului neted sunt regrupate n jurul corpilor deni, dispersai n
interiorul celulei, delimitand actinina aceti corpi sunt similare cu discurile Z.
Proprietile filamentuli gros:
Miozina este principalul constituent al filamentului gros. n muchiul neted, miozina prezint
aceleai proprieti fiziochimice cu miozina muchilor striai: coeficient de sedimentare, greutate
molecular i conformaie n cap de sgeat caracteristic complexului rigor format n prezena
actinei F.
Proprietile filamentului subire:
Actina muchiului neted se difereniaz prin prezena formei n celulele parenchimatoase i a
formei n muchiul vascular. Diferite tipuri de muchi neted pot s conin de asemenea
formele i de natur citoplasmatic.
Tropomiozina muchiului neted este subire i alungit (42x2 m)cu dou lanuri polipeptidice
i , nefosforilate, dispuse n -helix. n prezena unei concentraii crescute de cationi divaleni,
tropomiozina formeaz n vitro paracristale cu periodicitate foarte caracteristic vizibile la
microscopul electronic.
Caldesmona proteina de 76 Kd care leag actina i calmodulina este alctuit dintr-un singur
lan polipeptidic foarte sensibil la protease, dar rezistent la denaturarea prin cldur i acizi.
Calponina, protein monomeric de 34 Kd a fost izolat din pipota de pui i aorta de bou. n
muchiul neted ea prezint o concentraie mai mare fa de caldesmon i calmodulin, dar foarte
apropiat de cea a tropomiozinei.

Bibliografie

1. Ardelean Aurel, Pribac G. Ciprian Biologie Celular i Molecular, Vasile Goldi


University Press, 2010
2. Francisc Mixich, Mihai Cruce, Aurel Ardelean- Principii experimentale n biologia
celular, Sitech, 1997
3. Mihai Cruce, Bogdan Stnoiu, Roxana Cruce, Aurel Ardelean- Ci i reele de
semnalizare celular, Aius, 2004
4. www.medicinsportiv.ro

10