cronică caracterizată prin stagnarea cresterii în pondre, talie şi mixtă pentru o perioada mai mare de o lună, cu abaterea a două deviaţii standart faţă de normalul vîrstei ori cu diferenta mai mare de 10 % faţă de valorile medii ale vîrstei Etiologic distingem cîteva origini ale malnutriţiei: • Congenitală • Datorată bolilor cronice sub şi decompensate ale mamei in timpul sarcinii: gestozele, actiuni toxice a diferitor noxe, deficit alimentar, viroze . • Mutaţii cromosomiale: sindrom Down, Klinfelter, Turner ş.a. • Maladii genetice : Mucoviscidoza, Celiachie,Galactozemie. Dobîndită a.Erori de nutriţie: 1.cantitative: • Hipogalactie maternă • Componenţa amestecurilor alimentare neechilibrată în raport de lapte : zaharuri e.t.c. Ori ingestia de cantităţi insuficiente la fiecare masă. • Aport insuficient cantitativ determinat de vome cronice • Copii anorexici • Tulburări neurologice cu dificultati la deglutiţie şi supt • Consum excesiv fară de suplimente corespunzătoare b.Calitative : • Aport insuficient de proteine ori ingestia acelor cu utilizare redusă • Aport insuficient de grasimi şi exces de făinoase Infectii izolate s-au asociate • Tulburările digestive cronice , boli diareice. • Infectii recidivante : respiratorii , orl, cît si cele urinare. • Administrare excesivă si de lungă durată a antibioticilor. Malabsorbţia şi alte forme de diaree cronică: • Fibroza chistică • Boala celiacă • Insuficienţa ereditară de lactoză Comportament iresponsabil cu privire la ingrijire • Neglijarea ritmului fiziologic de alimentaţie • Trecerea precoce la o alimentare necorespunzătoare vîrstei • Mediu de trai insalubru şi fără de norme igienice Patogenie: • Hipoxia cronică a organismului matern şi modificarea circulaţiei placento-uterine ce rezultă cu hipoxie şi malnutriţie fetală. • Perturbari cronice de nutriţie ca rezultat al alimentaţiei insuficiente ce impune mobilizarea rezervelor proprii (glicogen,lipide) şi in final utilizarea si proteinelor din fibra musculara si parenchimul visceral. • Dereglări de metabolism glucidic, lipidic, proteic cu perturbarea ritmului funcţional normal al diferitor organe şi sisteme (SNC;digestiv;endocrin e.t.c.) cu scaderea imunitatii. Clasificare A. patogenetică Tulburari de nutriţie prenatală: • Neuropatică • Neurodistrofică • Neuroendocrină • Encefalopatică B. Dupa gradul de severitate După Gomez: După OMS: • Malnuriţie uşoară • Gradul I • Malnutriţie de gravitate • Gradul II medie • Malnutriţie severă • Gradul III După forma clinică :
1.Malnutriţie protein –calorică severă (marasmul)
2.Malnutriţie proteică severă (kwasiorkor) După mecanismul producerii • Prin deficit proteic • Prin deficit caloric global • Prin deficit mixt protic şi caloric Tablou clinic: • Malnutriţia gr.1 – deficit de masă 10-24%, indice ponderal 0,90-0,76, indice nutriţional 0,9-0,81 • Talia rămine normală. • Ţesut adipos subcutan redus pe abdomen si torace. Plica cutanată abdominală sunb 1,5 cm turgorul moderat scăzut. • Aspect exterior de copil slab in rest sănatos. • Activitate motorie normala ori usor diminuată. • Toleranţă digestivă si apetit pastrat ori putin scăzut. Copii sunt agitaţi si nu rezistă intervalul dintre mese. In sînge lipidele generale reduse si cresterea acizilor alifatici.Hipocalemie si hiponatremie moderată.Reaectivitate imunologica normală ori puţin scăzută. • Malnutriţie gr.II - tegumente palid cenuşii , uscate, greutate corporală cu deficit de 25-39% conform OMS indice pondreal 0,76-0.61, nutritional 0,8-0,71. • Talia se mentine normală, dispare ţesutul adipos pe abdomen şi torace, parţial redus pe membre si faţă. Musculatura hipotonă. Turgorul brusc redus. Funcţii secretorii a stomacului si pancreasului manifest diminuate. Scaunul instabil. Sistemul nervos se caracterizează prin labilitate excitaţie apoi anxietate. Plins fara motiv urmat de apatie adinamie. • Copii stagnează in deyvoltarea motorie uneori pierde deprinderile motorii căpătate. • Apar manifestarile metabolismului infometat tendinţă spre hipotermie si si insuficienţa circulatorie. Se supraincalyesc si usor răcesc. • Zgomotele cordului sunt asurzite , ficat marit evident, imunodeficit. • Hiponatremie diminuarea fosfolipidelor serice , hipoglicemie , hipoproteinemie, hipokliemie, hipovitaminoza. • Malnutritie gr.III – este cea mai severa formă ce survine intre 3 – 12 luni. • Îin aceasta stare se deosebesc 2 forme de malnutritie: A. Proteincalorica B. Proteica Malnutriţia protein calorica (marasmul)
• Deficit de masa corporala mai mare de 30-40%,indice ponderal
mai mic de 0,60, nutriţionalsub 0,70. • Stagnare in crestere mai mul te 3 cm. Piele palidă cemuşie pe coapse şi fese. Escare sacrococcigiene, eritem fesier. • Faţă triunghiulara, maxilare proeminente, barbie ascuţita, riduri frontale, obraji smochiniţi, dispare bula Bischat. • Atrofie ,hipotonie musculara. • Respiratie superficiala aritmica cu expir prelungit,periodic apnee, apar pneumonii cu evolutie atipica. • Zgomote cardiace asurzite, tendinta spre bradicardie 60-80 batai/min. TA redusa, extremitati reci. • Apetitul redus pina la anorexie si toleranta digestiva scazuta. • Pot exista regurgitari si vome. • Abdomen balonat din cauza meteorismului, atonie intestinala si a peretelui abdominal. • Pot exista dereglari de defecatcie ca constipatii insa mai frecvent se intilnesc diarei de foame. • Copii cu malnutritie de grad III sunt apatici, adinamici, treptat se izoleaza de la mediul ambiant porgresind pina la Malnutritie proteica • Dacă pentru malnutriţia proteică calorică este caracteristică o formă gravă de distrofie cu afectarea globală a tuturor sistemelor şi organelor, carenţa selectivă de proteine (Kwashiorkor = copil roşu) este consecinţa unui dezechilibru al balanţei azotate prin aport proteic insuficient şi mai rar prin pierdere. • Afecţiunea se dezvoltă după o înţărcare tardivă şi trecerea la masa "adultului" fără a se asigura raţia de proteine necesară vârstei. Semnele clinice tipice apar la 2-8 luni după înţărcare. • Lipsa proteinelor pe măsură ce efectele carenţei progresează, se observă o stagnare a curbei ponderale şi edeme generalizate care un timp oarecare pot masca slăbirea copilului. Starea generală este alterată; bolnavul este indispus, apatic, privirea ochilor ştearsă, suferindă. • Pielea, turgorul sunt flasce. Tegumentele sunt uscate, scuamoase, se marchează o pigmentaţie în regiunile iritate şi nu în cele expuse la soare sau o roşeaţă generalizată. Părul este rar, subţire, de culoare roşie- cenuşie la cei cu părul negru - depigmentat •Infecfii frccverite: diaree,dermatîte, infestări parazitare,hepatomegalie(infiltraţie grasă şi fibroză hepatică). Deficitul proteic şi carenţa de vitamine reţine creşterea staturală In serul sanguin scăderea proteinelor, în hemogramă anemie. Diagnosticul pozitiv •Diagnosticul pozitiv de tulburări cronice nutriţionale se bazează pe criteriile antropometrice, clinice şi paraclinice •Din criteriile antropometrice se folosesc greutatea (masa) corporală şi talia. •Abaterea de la normal a greutăţii se calculează prin indicele ponderal ( recunoscut în toată lumea) - raportul intre greutatea sugarului sau copilului (reală) şi greutatea medie considerată normală la vârsta respectivă. •Calcularea indicelui nutriţional - raportul între greutatea reală şi greutatea corespunzătoare taliei şi nu vârstei. •Corelarea indicelor ponderal şi nutriţional în aprecierea gradelor de distrofie:
•Gr I I P = 0,90-0,76; I.N. = 0,90-0,81;
•Gr.II I P = 0,76-0,61; I.N. = 0,80-0,71; •Gr III I.P « sub 0,60; LN. = sub 0,70; •Perimetru cranian (până la 3 ani) corelează cu limitarea sau oprirea creşterii în lungime. Raportul perimetrului cranian / perimetrul toracic în mod normal este supraunitar până la vârsta de 6-9 luni şi subunitar de la 9-12 luni. •Criteriile clinice includ datele istoricului anamnestic (medical şi medico- socio-economic) şi semnele clinice •In anamneză este necesar de a stabili antecedentele prenatale şi obstetricale: modul în carc a decurs sarcina, alimentaţia mamei înainte şi în cursul sarcinii, greutatea !a naştere, eventuala suferinţă Ia naştere, aplicarea nou- născutului Ia sân, felul alimentaţiei până Ia distrofic, cauzele renunţării la alimentaţia naturală, preparatele de lapte folosite, cronologia introducerii şi acceptării alimentelor de către suuai etc.O atenţie mare se va acorda antecedentelor infectioase la mamă şi copil (îndeosebi infecţiile soldate cu malnutriţie. Diaree cronică). Anamneza psihosocială şi socioeconomică va dezvălui date referitoare la relaţiile dintre părinţi, părinţi şi copil, preocuparea lor, condiţiile de mediu, nivelul de trai al familiei I etc. •Examenul clinic obiectiv evidenţiază semnele de slăbire, starea ţesutului adipos şi muscular, "comportamentul" curbei ponderale, aspectul tegumentelor, ţesutul adipos subcutanat, troficitatea şi tonusul muscular, modificările clinice ale altor sisteme şi organe.Modificările metabolice adaptative: hipotermia, bradicardia, scăderea toleranţei digestive, reacţia paradoxală la foame, scăderea rezistenţei la infecţii (afectarea severă a sistemului imun), întârzierea în dezvoltarea neuropsihică etc. •Dintre criteriile paraclinice au însemnătate determinarea proteinelor serice, albuminelor sub 3g/100ml, hipoglicemia, hiponatriemia; Ph - scaunelor prin prezenţa acizilor organici. După necesitate: testul la D-xiloză, determinarea statusului imunologic, testul pentru hidrogenul exhalat; biopsia jejunală; analizele de rutină - Diagnostic diferential
• Se efectuiază în 2 direcţii: până la determinrea
gradului de hipotrofie şi după stabilirea cauzei distrofiei, pentru a face un tratament adecvat Tratament •Tratamentul constă în depistarea şi lichidarea cauzelor ce au provocat distrofia; stabilirea regimului zilei (îngrijirea, masajul, gimnastica), dietoterapia; vitaminoterapia, fermentoterapia, terapia de stimulare, lichidarea focarelor de infecţii, terapia complicaţiilor şi maladiilor asociate. •In hipotrofia prenatală de gr I copiii născuţi la termen, cu starea satisfăcătoare şi dinamică pozitivă în greutate vot fi sub supravegherea mcdicului de circumscripţie Copiii cu hipotrofie congenitală de gr И, III şi cei prematuri necesită tratament în secţii specializate, •La nou născuţi cu hipotrofie, dacă suptul este eficient,
•alimentarea la sân este "adlibitum" mai frecventă, copii sug după
dorinţă In cazul în care reflexele suptului lipsesc, copii se alimentează prin sondă cu lapte în raport cu greutatea •Pe un fond de tulburări metabolice ereditare, alimentarea copiilor cu hipotrofie se efectuează ţinându-se cont de etiologie •Dietoterapia se efectuează în 3 etape: •Etapa I de tatonare a toleranţei digestive (repaos şi alimentaţia minimă). •Etapa а П-а de îmbogăţire a raţionului zilnic prin aport caloric crescut . •Etapa а Ш-а de revenire la un regim alimentar obişnuit. •Tratamentul dietetic se efectuează diferenţial conform gradului de hipotrofie. •înainte de a începe dietoterapia se calculează volumul alimentar pentru 24 de ore - 170,0-200,0 ml pentru fiecare kg/greutate a mesai corporale reale sau 1/5 din masa reală, dar nu mai mult de 1 litru în 24 de ore. La etapa de tatonare a toleranţei digestive în funcţie de gravitatea hipotrofiei se distribuie 2/3-1/2-1/3 din 1/5 masă reală a corpului. •Volumul de alimentaţie este legat strâns cu gravitatea hipotrofiei. •In hipotrofie de gr. I volumul hrănii pentru 24 de ore constituie 2/3 din 1/5 a masei reale. La hipotrofia de gr.II de la 1/3 până Ia 1/2 în funcţie de toleranţa faţă de alimentaţie şi la hipotrofia de gr.III nu mai mult de 1/3 din 1/5 a greutăţii reale In zilele următoare în caz de apetit bun şi indicii de toleranţa satisfăcători volumul nutritiv se măreşte cotidian de la 1/3 pană Ia 1/2 sau 2/3. Lipsa poftei de mâncare şi toleranţă nesatisfâcâtoare în 2-3 zile indică acceptarea volumului premergător Dacă indicii de toleranţă sunt buni în timp de 3-5 zile se majorează volumul până Ia 2/3 din 1/5 (din masa reală). •Prognosticul în formele uşoare şi medii este satisfăcător, în formele grave de hipotrofii este rezervat. •Cea mai bună metodă de "tratament" este profilaxia •Profilaxia 1. Supravegherea medicală activă a copilului în primele luni de viaţă pentru depist şi înlăturarea erorilorlor în alimentaţie. 2. Menţinerea alimentaţiei naturale. 3. Alimentaţia corectă mixtă sau artificială cu amestecuri de lapte adaptate - umanizate sau parţial adaptate, 4. Diversificarea corectă a alimentaţiei pentru acoperirea necesităţilor nutritive ale copiilor, mai ales până Ia 4-6 luni 5. Educaţia părinţilor în ccca ce priveşte nutriţia corectă în perioada pre- şi postnatală. 6. Depistarea precoce şi tratamentul corect al infecţiîi0r enterale şi paraenterale. 7. Iluminarea sanitară în profilaxia hipotrofiilor la radiou televiziune, în presă. •Dis pensa riza rea 1. întocmirea planului de recuperare a copiilor depistaţi cu hipotrofie. 2. Internarea copiilor în staţionar, la care s-a depistat hipotrofia de gr. П-Ш. 3. Executarea recomandaţilor de tratament la domiciliu după externarea din spital. 4. Controlul ponderal la copiii din grupa de risc 5. Patronaj în fiecare lună la domiciliu. 6. Lucrul educativ şi de iluminare sanitară la domiciliu.