Chimie Analitica 08 06 PDF

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic
Teste Anul II, semestrul 2

Varianta de gril nr.1
MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII TINERETULUI I

SPORTULUI
UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA
FACULTATEA DE FARMACIE
Aleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, Constana
TEL./FAX: 0241-605050
E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro
Web: http://www.pharmaovidius.ro
REGULI DE DESFURARE A EXAMENULUI
1.
Examenul la disciplina CHIMIE ANALITIC este scris constituit din 60 de teste tip gril, cu
urmtoarea structur i form de evaluare:
10 teste gril tip complement simplu, evaluate cu cte 4 punte pentru rspuns corect i 0 puncte
pentru rspuns incorect. 10 grile x 4 puncte/gril = 40 puncte
40 teste gril tip complement multiplu evaluate ponderat cu cte 5 puncte pentru toate rspunsurile
marcate i nemarcate corect. La ntrebrile cu rspuns parial corect se acord un numr de puncte
corespunztor numrului de rspunsuri marcate i nemarcate corect.
40 grile x 5 puncte/gril = 200 puncte.
10 teste gril tip complement multiplu evaluate cu cte 6 puncte pentru toate rspunsurile marcate i
nemarcate corect i 0 puncte pentru rspunsurile parial corecte. 10 grile x 6 puncte/gril = 60 puncte
2.
Toate ntrebrile pentru examen provin din baza public de date a disciplinei constituit pe
baza bibliografiei obligatorii.
3.
Punctajul maxim care poate fi obinut este de 300 puncte de gril i este echivalent cu nota 10
(zece); nota la examen se calculeaz proporional cu punctajul obinut.
4.
Pentru promovarea examenului sunt necesare minim 150 puncte de gril, echivalent cu nota 5
(cinci).
5.
Este exclus posibilitatea ca niciuna dintre variantele de rspuns s nu fie corect sau toate
variantele s fie corecte. Completarea rspunsului se face prin umplerea total a spaiului
corespunztor rspunsului considerat corect de pe foaia de rspuns. Pentru marcarea rspunsurilor se
folosesc numai culorile negru sau albastru.
6.
La corectarea grilei nu se iau n considerare spaiile completate necorespunztor (umplere
parial, completare cu alte simboluri, depirea spaiilor respective).
7.
ntrebrile tip complement multiplu la care nu s-a marcat nici una din variantele de rspuns i
cele la care s-a marcat doar una din variante de rspuns, sau toate variantele de rspuns, sunt notate cu
0 puncte.
8.
ntrebrile tip complement simplu la care nu s-a marcat nici una din variantele de rspuns i cele
la care s-au marcat mai multe variante de rspuns, sunt notate cu 0 puncte.
9.
Orginalul foii de rspuns i tezele se predau la sfritul timpului de examen comisiei de examen.
10. Timpul de rspuns pentru proba scris este de dou (2) ore.
11. Rspunsurile la variantele de ntrebri care au constituit proba de examen se comunic
studenilor imediat dup susinerea examenului tuturor formaiunilor de studiu participante, prin
afiarea la avizier a tezei care a constituit subiectul fiecrui examen i a grilei cu rspunsurile corecte.
Teza i rspunsurile corecte vor rmne la avizier timp de 24 de ore de la afiare. Deasemenea, teza
care a constituit subiectul fiecrui examen i grila cu rspunsurile corecte, se vor afia pe internet, pe
site-ul facultii, dup terminarea examenului tuturor formaiunilor de studiu participante i vor
rmne la dispoziia celor interesai pn la sfritul sesiunii respective.
12. n termen de 24 de ore de la afiarea rezultatelor se pot depune contestaii. Acestea sunt
analizate numai nsoite de copia foii de rspuns.
Prof. univ. dr. Constana Sava

Nr.
01.
A
B
C
D
E
02.
A
B
C
D
E
03.
A.
B.
C.
D.
E.
04.
A.
B.
C.
D.
E.
05.
A.
B.
Teste complement simplu cu evaluare totul

sau nimic
Analiza conductometric se poate aplica
Doar soluiilor diluate de electrolii tari;
Doar soluiilor diluate de electrolii slabi;
Soluiilor de electrolii ntr-un larg domeniu
de concentraii;
Soluiilor de neelectrolii ntr-un larg
domeniu de concentraii;
Doar soluiilor de sruri total disociate;
C.
D.
E.
Exponenial;
Parabolic;
O curb al crei profil depinde de natura
soluiei;
06.
Ecuaia dreptei de calibrare pentru o serie de

soluii etalon este A =0,012 C+0,006 la
lungimea de und . Dac absorbana probei
la aceeai este 0,726 concentraia ei este:
20;
40;
60;
80;
100;
A.
B.
C.
D.
E.
Determinrile
experimentale
ale
conductivitii reprezint suma dintre
conductivitile
Ionilor solventului;
Ionilor dizolvai;
speciilor ionice prezente n soluie i
conductivitatea solventului;
Moleculelor neutre nedisociate;
Moleculelor polare nedisociate
07.
A.
B.
C.
D.
E.
Se titreaz pH-metric 100mL soluie de HCl

i 100mL soluie acid acetic avnd aceeai
concentraie analitic, cu soluie standard de
baz tare. Raportul ntre volumele la
echivalen folosite pentru neutralizarea celor
doi acizi este:
Vb,eq.HCl= Vb,eq.acid acetic;
Vb,eq.HCl> Vb,eq.acid acetic;
Vb,eq.HCl< Vb,eq.acid acetic;
Vb,eq.HCl Vb,eq.acid acetic;
08.
Lungimile de und care aparin domeniului

VIS:
100nm;
320nm;
550nm;
5.000nm;
50.000nm;
O soluie ce conine 0,1200g/L substan
activ are absorbana 0,48 la 257 nm n cuva
de 1 cm. Absorbana specific
A.
B.
C.
D.
E.
Definiia corect a parametrilor 1. factorul de

activitate; 2. factorul de corecie; 3. factorul
de retenie, este:
a. Raportul ntre concentraia real i
concentraia teoretic;
b. Raportul ntre concentraia teoretic i
concentraia real;
c. Raportul ntre distana parcurs de
componentul separat i distana parcurs de
solvent;
d. Raportul ntre distana parcurs de solvent
i distana parcurs de componentul separat;
e. Raportul ntre concentraia analitic i
concentraia activ;
f. Raportul ntre concentraia activ i
concentraia analitic;
1-a; 2-c; 3-b;
1-e; 2-b; 3-d;
1-f; 2-a; 3-c;
1-d; 2-e; 3-f;
1-c; 2-f; 3-a;
09.
A.
B.
C.
D.
E.
10.
A.
B.
C.
D.
E.
Nr.
11.
Reprezentarea grafic a funciei pH=f([H ])

este
Liniar;
Logaritmic;
+
A.
B.
1%
are
A1cm
valoarea:
10;
20;
30;
40;
50;
IR:
100nm;
300nm;
500nm;
700nm
2.500nm;
La separarea cromatografic, regimul
izocratic de lucru se refer la eluarea:
Cu un singur solvent;
La aceeai temperatur;
Cu meninerea constant a compoziiei
solvenilor;
Cu modificarea compoziiei solvenilor n
timp;
Soluiei etalon cu un singur component.
Teste complement multiplu cu evaluare
ponderat
Principalele evenimente termice care se
produc i care se studiaz n analiza
termogravimetric, sunt:
Deshidratarea i sublimarea;
Descompunerea
termic,
oxidarea
i
combustia;

C.
D.
E.
12.
A.
B.
C.
D.
E.
13.
A.
B.
C.
D.
E.
14.
A.
B.
C.
D.
E.
15.
A.
B.
C.
D.
E.
16.
A.
B.
C.
D.
E.
17.
A.
B.
C.
Modificarea proprietilor magnetice;

Topirea i transformrile n faz solid;
Procesele exo- i endoterme;
Conductivitatea este o proprietate
Specific fiecrei soluii de electrolit, putnd
fi folosit la identificarea i determinarea
speciei chimice analizate;
Dependent de concentraia soluiei de
electrolit;
Dependent de gradul de disociere al speciei
chimice dizolvate;
Independent de constanta celulei de
conductivitate;
Exprimat n S/cm sau mS/cm;
Conductometria
exprim proprietatea ionilor soluiilor de
diferite concentraii de a conduce curentul
electric;
lucreaz la intensitate i tensiune constante;
nu are aplicaii analitice;
se poate folosi la determinarea concentraiei
oricrei specii chimice;
studiaz soluiile de electrolii;
Gradul de disociere se poate determina
conductometric
toi ionii din soluie participnd la transportul
curentului electric;
ca raport ntre conductivitatea echivalent a
ionilor i conductivitatea echivalent la
diluie infinit;
deoarece conductivitatea echivalent la
diluie infinit este o mrime aditiv;
datorit faptului c apa are o conductivitate
mare;
pentru c toate substanele sunt solubile n
ap;
Parametrii meninui constani n timpul
determinrilor conductometrice, sunt:
Concentraia soluiei analizate;
Temperatura de lucru;
Valoarea constantei celulei de conductivitate;
Timpul alocat experimentului;
Domeniul valorilor conductanei;
Dreapta de calibrare conductometric este
reprezentarea grafic a funciei:
conductivitatea echivalent = f(concentraie);
conductivitatea = f(concentraie);
conductana = f(concentraie);
conductivitatea
=
f(volumul
soluiei
analizate);
conductana = f(volumul solventului);
prin msurtori conductometrice directe;
aplicnd legea migrrii independente;
folosind valorile conductivitii echivalente
limit pentru cation o+ i pentru anion
D.
E.
18.
A.
B.
C.
D.
E.
19.
A.
B.
C.
D.
E.
20.
A.
B.
C.
D.
E.
21.
A.
B.
C.
D.
E.
22.
A.
B.
C.
D.
E.
23.
A.
B.
C.
D.
E.
24.
A.
B.
o ;
Prin titrare conductometric;

doar spectrofotometric;
Titrarea conductometric se poate aplica
folosind reaciile de:
C.
D.
neutralizare;
precipitare;
descompunere;
complexare;
sintez;
Curba de titrare conductometric a acizilor
poliprotici cu o baz tare prezint
mai multe puncte de schimbare a pantei n
funcie de nr.H+ neutralizai;
un singur salt;
mai multe salturi;
un singur punct de inflexiune corespunztor
neutralizrii totale a acidului
o curbare la intersecia dreptelor cu pante
diferite datorat hidrolizei produilor de
neutralizare
slabi cu baz tare
are forma litere V;
panta descendent cu att mai mic cu ct
este mai slab acidul;
prezint un maxim;
prezint un salt minor;
are bine marcat punctul de echivalen;
Pot fi analizate conductometric prin titrare de
neutralizare
sruri provenite de la acizi slabi i baze tari;
sruri provenite de la acizi tari i baze slabe;
Acizi slabi;
Baze slabe;
Sulfai;
Potenialul msurat cu electrodul de pH:
Este funcie liniar de concentraia H+ din
soluia de analizat;
Este funcie logaritmic de activitatea H+ din
soluia de analizat;
Este funcie logaritmic de concentraia H+
din soluia de analizat;
Nu depinde de activitatea sau concentraia H+
nregistreaz o valoare mai mic dect cea
real n soluii cu pH peste 11;
Curba de titrare pH-metric:
Este format din dou drepte cu pante
diferite;
Prezint un salt corespunztor punctului de
echivalen;
Se prelucreaz matematic prin calculul
derivatelor;
Se poate folosi la calculul Eg;
Se poate folosi la determinarea Ki;
Rspunsul electrodului
Reprezint sensibilitatea electrodului la
variaia concentraiei analitului;
Este variaia potenialului electrodului
indicator n raport cu variaia logaritmului
concentraiei analitului;
Se exprim prin raportul E/lg[M n+] pentru
o decad de concentraii;
Este egal cu 0,059/n pentru un sistem

E.
25.
A.
B.
C.
D.
E.
26.
A.
B.
C.
D.
E.
27.
A.
B.
C.
D.
E.
28.
A.
B.
C.
D.
E.
29.
A.
B.
C.
D.
E.
30.
A.
B.
C.
D.
E.
31.
A.
B.
C.
D.
E.
poteniometru/electrod indicator calibrat;

Este potenialul msurat la aplicarea
metodelor poteniometrice directe;
Reprezentarea grafic a potenialului celulei
n funcie de pM este:
o curb logaritmic;
o dreapt cu pant descendent;
o dreapt cu pant ascendent;
o linie cu panta 0,059/n;
o linie cu panta +0,059/n;
Se msoar pH-ul soluiilor etalon de acid
tare monoprotic, cu aceeai trie ionic, pe o
decad de concentraii. Funcia Ecel=f(paH)
Este o dreapt cu pant descendent;
Este o funcie logaritmic;
Este o funcie exponenial;
Intersecia cu axa OY este la paH7;
Potenialul este zero pentru paH7;
Parametrii 1. factorul de activitate; 2. factorul
de corecie; 3. factorul de retenie
Sunt mrimi adimensionale;
1. i 3. au valori subunitare;
Toate au valori subunitare;
Toate se pot exprima i %;
Au uniti de concentraie;
Se titreaz pH-metric acid salicilic substan
p.a. n soluie, cu soluie etalon de baz tare
pn la pH=12. Curba de titrare se folosete
la determinarea:
Puritii;
Echivalentului-gram;
Constantei de ionizare;
Constantei de hidroliz;
Gradului de disociere;
pn la pH=12. Acidul salicilic are
M=138,12 g/mol; Ka1=103; Ka2=1014.
Valorile corecte obinute prin titrare, trebuie
s fie:
Eg=138 g/val;
Eg=69 g/val;
pKa1=3;
pKa2=14;
pKa1=7;
La
titrarea
poteniometric
AT-BT,
potenialul msurat are valori
Numai pozitive;
Numai negative;
Pozitive i negative;
Zero;
Subunitare;
pH-ul msurat poteniometric i pH-ul
calculat, al unei serii de soluii etalon de acid
tare, se gsesc n raportul:
paH = pH;
paH > pH;
paH < pH;
paH pH;
paH pH;
32.
A.
B.
C.
D.
E.
33.
A.
B.
C.
D.
E.
Titrarea spectrofotometric se poate aplica:

Doar compuilor care absorb radiaia UVVIS;
Compuilor colorai sau care formeaz
produi cu proprieti de absorbie;
Doar cnd titrantul absoarbe n domeniul
UV-VIS;
Cnd produsul reaciei de titrare este
precipitat;
Cnd reactanii i produsul reaciei de titrare
sunt solubili n mediul de reacie;
Determinarea
spectrofotometric
a
concentraiei se poate face:
Din spectrul de absorbie;
Prin metoda unui singur standard;
Folosind ecuaia dreptei de calibrare;
Raportnd absorbana specific
absorbana probei;
Raportnd absorbana probei la absorbana
specific
34.
A.
B.
C.
D.
E.
35.
A.
B.
C.
D.
E.
36.
A.
B.
C.
D.
E.
37.
1%
la
A1cm
1%
;
A1cm
Determinarea spectrofotometric a fosforului

se face:
Folosind soluii etalon de fosfat prin
msurarea absorbanei la dou lungimi de
und;
Sub forma de acid molibdovanadofosforic,
complex albastru;
complex galben;
Sub forma de acid fosfomolibdenic;
Prin transformare n acid fosfomolibdenic i
reducerea lui la oxizi de molibden;
Determinarea ionului fluor se poate face:
Prin complexare cu un ligand organic;
Prin
descompunerea
complecilor
eriocromcianin R/Al3+;
Prin diminuarea intensitii fluorescenei
complexului alizarin/Zr4+;
Electrochimic folosind electrod ion selectiv
pentru fluor;
Spectrofotometric n domeniul Vis;
Seria de soluii etalon cu concentraii
cuprinse ntre 50 i 100ppm are valori ale
absorbanei ntre 0,20 i 1,00. Absorbana
probei coninnd aceeai specie chimic la
aceeai este 2,10. Dilu
iile necesare ale
probei pentru ca absorbana s aib valori n
intervalul 0,20-1,00 sunt:
1/1;
1/3;
1/5;
1/10;
1/100
Absorbana specific a timolftaleinei este
1%
=800 la A
A1cm
max.
(pH 10,5)=600nm.
Domeniul de concentraii pentru care

absorbana A A max. are valori ntre 0,2 i 0,8
este:

A.
B.
C.
D.
E.
38.
A.
B.
C.
D.
E.
39.
A.
B.
C.
D.
E.
40.
A.
B.
C.
D.
E.
41.
A.
B.
C.
D.
E.
42.
A.
B.
C.
D.
E.
43.
A.
B.
C.
D.
E.
44.
A.
B.
C.
0,0025-0,01g/L;
0,04-0,16N;
2,5-10mg/L;
2,5-10ppm;
0,04-0,16mg/100g;
Determinarea concentraiei unei substane
prin metoda spectrofotometric UV-VIS se
poate realiza utiliznd:
Absortivitatea molar a substanei;
O soluie etalon a aceleiai substane;
D.
E.
45.
A.
B.
C.
D.
20
Valoarea indicelui de refracie nD ;

Dreapta de calibrare a aceleiai substane;
Absorbanta specific
E.
46.
A.
1%
;
A1cm
Absorbana soluiei unui compus depinde de:

Natura substanei dizolvate;
Grosimea stratului de soluie strbtut;
Lungimea de und la care se lucreaz;
Solventul utilizat;
Spectrofotometrul folosit la analiza probelor;
UV:
100nm;
320nm;
550nm;
5.000nm;
50.000nm;
Fenolftaleina sufer o transformare tautomer
din forma lacton n forma chinon,
controlat de pH.
Structura lacton este colorat;
Structura chinon este colorat;
Structura lacton este incolor;
Structura chinon este incolor;
Ambele structuri sunt colorate;
n spectrometria de absorbie UV-VIS,
transmitana este
fraciunea din radiaia sursei transmis la
prob;
raportul
ntre
intensitatea
radiaiei
monocromatice transmise prin prob i
intensitatea
radiaiei
monocromatice
incidente;
fraciunea din radiaia incident transmis
prin prob;
o mrime adimensional cu valori ntre 0 i
1;
direct proporional cu concentraia;
Absorbana
Este o mrime adimensional;
Are valori ntre 0 i 100;
Se msoar n nm;
Indic schimbarea direciei de propagare a
radiaiei;
Pri per billion (ppb) reprezint:
un mod de exprimare a concentraiei;
un gram de substan ntr-un bilion de
mililitri de soluie;
10-9 g (o bilionime de grame) de substan
B.
C.
D.
E.
47.
A.
B.
C.
D.
E.
48.
A.
B.
C.
D.
E.
49.
A.
B.
C.
D.
E.
ntr-un mililitru de soluie;

un microgram de substan ntr-un litru de
soluie;
uniti de densitate;
Limea benzii spectrale
este intervalul ngust de lungimi de und care
include selectat;
depinde de performanele aparatului;
trebuie s nu depeasc jumtate din limea
benzii de absorbie;
este egal cu grosimea stratului de soluie
strbtut de radiaie;
este distana parcurs de radiaie prin prob;
Punctul izosbestic
Este o mrime adimensional i are valori de
la 0 la 1;
Se exprim n uniti de absorban;
Are semnificaie pentru soluiile etalon ale
aceleiai specii chimice;
Dovedete prezena n soluie a dou specii
chimice ale aceluiai compus n echilibru
dependent de pH;
Este intersecia spectrelor de absorbie ale
soluiilor diferitelor specii chimice;
Soluia blank sau proba n alb este soluia:
etalon 0 folosit la prepararea seriei de soluii
etalon folosite pentru trasarea dreptei de
calibrare;
de
concentraie
exact
folosit
la
determinarea concentraiei probelor prin
metoda unui singur standard;
coninnd solvenii i reactivii auxiliari
folosii la prepararea seriei etalon i a
probelor;
cu aceeai compoziie ca a standardelor, mai
puin specia chimic de determinat;
cu care se aduce absorbana la zero la
lungimea de und de lucru;
Spectrul de emisie fluorescent:
Are acelai profil cu spectrul de absorbie;
Este imaginea n oglind a spectrului de
absorbie;
Maximul de emisie este deplasat spre lungimi
de und mai mari fuga spre rou;
de und mai mici;
Maximul de absorbie i de emisie coincid n
cazul fluorescenei de rezonan;
Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare
la reprezentarea grafic a unui spectru IR
sunt adevrate:
se reprezint transmitana n funcie de
numrul de und;
se reprezint absorbana n funcie de
numrul de und;
Spectrul IR de absorbie i de transmisie au
acelai profil;
regiunea spectral IR se situeaz n intervalul
de la 4.000cm-1 la 200cm-1;
pe abscis se reprezint valoarea temperaturii

50.
A.
B.
C.
D.
E.
Nr.
51.
A.
B.
C.
D.
E.
52.
A.
B.
C.
D.
E.
T la care se face determinarea;

Rezoluia cromatografic
Compar cromatograme obinute cu diferite
coloane i cu diferite debite ale fazei mobile;
Este o msur a gradului de separare a dou
peak-uri vecine;
Este raportul ntre timpul de retenie net i
timpul mort;
Este raportul ntre diferena dintre timpii de
retenie i semisuma limii la baz a peakurilor;
Este o mrime adimensional.
B.
C.
D.
E.
56.
A.
B.
C.
D.
E.

totul sau nimic
Constanta celulei de conductivitate este:
Inversul rezistenei electrice;
Inversul rezistivitii electrice;
Raportul ntre distana dintre electrozi i aria
seciunii traversat de curentul electric;
Conductivitatea raportat la conductan;
Conductivitatea raportat la conc.normal;
57.
A.
B.
C.
D.
E.

conductivitatea corectat cu diluia =
f(volumul de titrant adugat);
conductana corectat cu diluia= f(volumul
de titrant adugat);
53.
A.
B.
C.
D.
E.
Se prelucreaz prin derivare curbele de titrare

pH-metrice;
poteniometrice;
redox;
spectrofotometrice;
conductometrice;
54.
La
titrarea
potenimetric
redox
a
amestecului Ti3+-Fe2+ se nregistreaz dou
salturi
( ETi ( IV ) / Ti ( III )
58.
A.
B.
C.
D.
E.
59.
A.
B.
C.
D.
E.
= 0,1V ,
60.
A.
0
E Fe
( III ) / Fe ( II ) = 0,77V ).
A.
B.
C.
D.
E.
55.
A.
B.
Primul corespunde oxidrii Ti3+;

Primul corespunde oxidrii Fe2+;
Volumul la prima echivalen cuantific Ti3+;
Volumul la a doua echivalen cuantific
Fe2+;
Diferena VII eq. - VI eq. cuantific Fe2+;
C.
D.
E.
Legea absorbiei radiaiei (legea LambertBeer) arat c absorbana:

este direct proporional cu concentraia;
este independent de grosimea stratului de

soluie strbtut;
depinde de natura substanei dizolvate;
este influenat de natura solventului;
nu depinde de temperatur;
Compuii care prezint absorban numai n
regiunea UV:
Benzen;
Rou de metil;
o-fenantrolina;
Piridina;
Verde de bromocrezol;
Masa de substan pur necesar pentru a
prepara o soluie cu concentraia analitic
100ppm, este:
0,0100g la 100mL soluie;
10mg la 100mL soluie;
100mg la 1.000mL soluie;
Dependent de masa molar a substanei;
Spectrul de absorbie n domeniul UV-VIS
este reprezentarea grafic a absorbanei
funcie de:
concentraia C la =const.;
lungimea de und la C=const.;
frecven la C=const.;
pH la =const.;
volumul soluiei analizate;
Dreapta de calibrare spectrofotometric este
reprezentarea grafic a absorbanei funcie
de:
Se traseaz la lungimea de und
corespunztoare absorbanei maxime;
Este liniar n domeniul concentraiilor mari;
UV-VIS;
precipitat;

Varianta de gril nr. 2

SPORTULUI
TEL./FAX: 0241-605050
1.
2.
3.
4.
(cinci).
5.
6.
7.
0 puncte.
8.
9.

Nr.
01.
A
B
C
D
E
02.
A
B
C
D
E
03.
A.
B.
C.
D.
E.
04.
A.
B.
C.
D.
E.
05.
A.
B.

sau nimic
Analiza conductometric se poate aplica
Soluiilor de electrolii ntr-un larg domeniu
de concentraii;
Doar soluiilor diluate de electrolii tari;
Doar soluiilor diluate de electrolii slabi;
Soluiilor de neelectrolii ntr-un larg
Doar soluiilor de sruri total disociate;
C.
D.
E.
Parabolic;
Logaritmic;
soluiei;
06.

soluii etalon este A =0,012 C+0,006 la
la aceeai este 0,726 concentraia ei este:
20;
40;
80;
100;
60;
A.
B.
C.
D.
E.
Determinrile
experimentale
ale
conductivitii reprezint suma dintre
conductivitile
Ionilor solventului;
Ionilor dizolvai;
Moleculelor neutre nedisociate;
Moleculelor polare nedisociate
Speciilor ionice prezente n soluie i
conductivitatea solventului;
07.
A.
B.
C.
D.
E.
Se titreaz pH-metric 100mL soluie de HCl

i 100mL soluie acid acetic avnd aceeai
concentraie analitic, cu soluie standard de
baz tare. Raportul ntre volumele la
echivalen folosite pentru neutralizarea celor
doi acizi este:
Vb,eq.HCl> Vb,eq.acid acetic;
Vb,eq.HCl< Vb,eq.acid acetic;
Vb,eq.HCl= Vb,eq.acid acetic;
08.

VIS:
100nm;
550nm;
320nm;
5.000nm;
50.000nm;
O soluie ce conine 0,1200g/L substan
activ are absorbana 0,48 la 257 nm n cuva
de 1 cm. Absorbana specific
A.
B.
C.
D.
E.
Definiia corect a parametrilor 1. factorul de

activitate; 2. factorul de corecie; 3. factorul
de retenie, este:
a. Raportul ntre concentraia real i
concentraia teoretic;
b. Raportul ntre concentraia teoretic i
concentraia real;
c. Raportul ntre distana parcurs de
componentul separat i distana parcurs de
solvent;
d. Raportul ntre distana parcurs de solvent
i distana parcurs de componentul separat;
e. Raportul ntre concentraia analitic i
concentraia activ;
f. Raportul ntre concentraia activ i
concentraia analitic;
1-a; 2-c; 3-b;
1-e; 2-b; 3-d;
1-d; 2-e; 3-f;
1-f; 2-a; 3-c;
1-c; 2-f; 3-a;
09.
A.
B.
C.
D.
E.
10.
A.
B.
C.
D.
E.
Nr.
11.
Reprezentarea grafic a funciei pH=f([H ])

este
Liniar;
Exponenial;
+
A.
B.
1%
are
A1cm
valoarea:
10;
20;
40;
30;
50;
IR:
2.500nm;
100nm;
300nm;
500nm;
700nm
La separarea cromatografic, regimul
izocratic de lucru se refer la eluarea:
timp;
Soluiei etalon cu un singur component.
solvenilor;
ponderat
termogravimetric, sunt:
Descompunerea
termic,
oxidarea
i
combustia;

C.
D.
E.
12.
A.
B.
C.
D.
E.
13.
A.
B.
C.
D.
E.
14.
A.
B.
C.
D.
E.
15.
A.
B.
C.
D.
E.
16.
A.
B.
C.
D.
E.
17.
A.
B.
C.
D.
E.
18.
Conductivitatea este o proprietate
Specific fiecrei soluii de electrolit, putnd
fi folosit la identificarea i determinarea
speciei chimice analizate;
conductivitate;
electrolit;
Dependent de gradul de disociere al speciei
chimice dizolvate;
Conductometria
se poate folosi la determinarea concentraiei
oricrei specii chimice;
nu are aplicaii analitice;
exprim proprietatea ionilor soluiilor de
diferite concentraii de a conduce curentul
electric;
studiaz soluiile de electrolii;
conductometric
toi ionii din soluie participnd la transportul
curentului electric;
pentru c toate substanele sunt solubile n
ap;
deoarece conductivitatea echivalent la
diluie infinit este o mrime aditiv;
datorit faptului c apa are o conductivitate
mare;
ca raport ntre conductivitatea echivalent a
ionilor i conductivitatea echivalent la
diluie infinit;
Parametrii meninui constani n timpul
determinrilor conductometrice, sunt:
Temperatura de lucru;
Concentraia soluiei analizate;
Valoarea constantei celulei de conductivitate;
Timpul alocat experimentului;
Domeniul valorilor conductanei;
conductivitatea
=
f(volumul
soluiei
analizate);
conductana = f(volumul solventului);
doar spectrofotometric;
aplicnd legea migrrii independente;
Prin titrare conductometric;
folosind valorile conductivitii echivalente
A.
B.
C.
D.
E.
19.
limit pentru cation o+ i pentru anion o ;

prin msurtori conductometrice directe;
Titrarea conductometric se poate aplica
folosind reaciile de:
C.
A.
B.
C.
D.
E.
20.
A.
B.
C.
D.
E.
21.
A.
B.
C.
D.
E.
22.
A.
B.
C.
D.
E.
23.
A.
B.
C.
D.
E.
24.
A.
B.
D.
precipitare;
descompunere;
complexare;
sintez;
neutralizare;
poliprotici cu o baz tare prezint
un singur salt;
mai multe salturi;
un singur punct de inflexiune corespunztor
neutralizrii totale a acidului
o curbare la intersecia dreptelor cu pante
diferite datorat hidrolizei produilor de
neutralizare
mai multe puncte de schimbare a pantei n
funcie de nr.H+ neutralizai;
slabi cu baz tare
prezint un maxim;
are forma literei V;
neutralizare
sruri provenite de la acizi slabi i baze tari;
sruri provenite de la acizi tari i baze slabe;
sulfai;
acizi slabi;
baze slabe;
Potenialul msurat cu electrodul de pH:
Este funcie logaritmic de activitatea H+ din
soluia de analizat;
Este funcie logaritmic de concentraia H+
Este funcie liniar de concentraia H+ din
soluia de analizat;
Nu depinde de activitatea sau concentraia H+
nregistreaz o valoare mai mic dect cea
real n soluii cu pH peste 11;
Curba de titrare pH-metric:
Prezint un salt corespunztor punctului de
echivalen;
Se prelucreaz matematic prin calculul
derivatelor;
Este format din dou drepte cu pante
diferite;
Se poate folosi la calculul Eg;
Se poate folosi la determinarea Ki;
Rspunsul electrodului
Se exprim prin raportul E/lg[M n+] pentru
o decad de concentraii;
Este egal cu 0,059/n pentru un sistem
poteniometru/electrod indicator calibrat;
Este potenialul msurat la aplicarea
metodelor poteniometrice directe;
Reprezint sensibilitatea electrodului la
variaia concentraiei analitului;

E.
25.
A.
B.
C.
D.
E.
26.
A.
B.
C.
D.
E.
27.
A.
B.
C.
D.
E.
28.
A.
B.
C.
D.
E.
29.
A.
B.
C.
D.
E.
30.
A.
B.
C.
D.
E.
31.
A.
B.
C.
D.
E.
Este variaia potenialului electrodului

indicator n raport cu variaia logaritmului
concentraiei analitului;
n funcie de pM este:
o curb logaritmic;
Se msoar pH-ul soluiilor etalon de acid
tare monoprotic, cu aceeai trie ionic, pe o
decad de concentraii. Funcia Ecel=f(paH)
Este o funcie logaritmic;
Este o funcie exponenial;
Este o dreapt cu pant descendent;
Intersecia cu axa OY este la paH7;
Potenialul este zero pentru paH7;
Parametrii 1. factorul de activitate; 2. factorul
de corecie; 3. factorul de retenie
1. i 3. au valori subunitare;
Toate au valori subunitare;
Toate se pot exprima i %;
Sunt mrimi adimensionale;
pn la pH=12. Curba de titrare se folosete
la determinarea:
Echivalentului-gram;
Gradului de disociere;
Puritii;
pn la pH=12. Acidul salicilic are
M=138,12 g/mol; Ka1=103; Ka2=1014.
Valorile corecte obinute prin titrare, trebuie
s fie:
Eg=69 g/val;
pKa1=3;
pKa2=14;
pKa1=7;
Eg=138 g/val;
La
titrarea
poteniometric
AT-BT,
potenialul msurat are valori
Pozitive i negative;
Numai pozitive;
Numai negative;
Zero;
Subunitare;
pH-ul msurat poteniometric i pH-ul
calculat, al unei serii de soluii etalon de acid
tare, se gsesc n raportul:
paH > pH;
paH = pH;
paH < pH;
paH pH;
paH pH;
32.
A.
B.
C.
D.
E.
33.
A.
B.
C.
D.
E.

UV-VIS;
precipitat;
Determinarea
spectrofotometric
a
concentraiei se poate face:
Prin metoda unui singur standard;
Din spectrul de absorbie;
Folosind ecuaia dreptei de calibrare;
Raportnd absorbana specific
absorbana probei;
Raportnd absorbana probei la absorbana
specific
34.
A.
B.
C.
D.
E.
35.
A.
B.
C.
D.
E.
36.
A.
B.
C.
D.
E.
37.
1%
la
A1cm
1%
;
A1cm
Determinarea spectrofotometric a fosforului

se face:
complex albastru;
complex galben;
Sub forma de acid fosfomolibdenic;
Prin transformare n acid fosfomolibdenic i
reducerea lui la oxizi de molibden;
Folosind soluii etalon de fosfat prin
msurarea absorbanei la dou lungimi de
und;
Determinarea ionului fluor se poate face:
Prin
descompunerea
complecilor
eriocromcianin R/Al3+;
Prin complexare cu un ligand organic;
Prin diminuarea intensitii fluorescenei
Spectrofotometric n domeniul Vis;
Electrochimic folosind electrod ion selectiv
pentru fluor;
Seria de soluii etalon cu concentraii
cuprinse ntre 50 i 100ppm are valori ale
absorbanei ntre 0,20 i 1,00. Absorbana
probei coninnd aceeai specie chimic la
aceeai este 2,10. Dilu
iile necesare ale
probei pentru ca absorbana s aib valori n
intervalul 0,20-1,00 sunt:
1/5;
1/3;
1/1;
1/10;
1/100
Absorbana specific a timolftaleinei este
1%
=800 la A
A1cm
max.
(pH 10,5)=600nm.
Domeniul de concentraii pentru care

absorbana A A max. are valori ntre 0,2 i 0,8
este:

A.
B.
C.
D.
E.
38.
A.
B.
C.
D.
2,5-10mg/L;
0,04-0,16N;
2,5-10ppm;
0,04-0,16mg/100g;
0,0025-0,01g/L;
Determinarea concentraiei unei substane
prin metoda spectrofotometric UV-VIS se
poate realiza utiliznd:
Dreapta de calibrare a aceleiai substane;
Absortivitatea molar a substanei;
O soluie etalon a aceleiai substane;
Valoarea indicelui de refracie
Absorbanta specific
39.
A.
B.
C.
D.
E.
40.
Absorbana soluiei unui compus depinde de:

Natura substanei dizolvate;
Grosimea stratului de soluie strbtut;
Spectrofotometrul folosit la analiza probelor;
Lungimea de und la care se lucreaz;
Solventul utilizat;
UV:
320nm;
550nm;
5.000nm;
50.000nm;
100nm;
Fenolftaleina sufer o transformare tautomer
din forma lacton n forma chinon,
controlat de pH.
Structura lacton este colorat;
Structura lacton este incolor;
Structura chinon este incolor;
Structura chinon este colorat;
Ambele structuri sunt colorate;
transmitana este
fraciunea din radiaia sursei transmis la
prob;
fraciunea din radiaia incident transmis
prin prob;
1;
raportul
ntre
intensitatea
radiaiei
intensitatea
radiaiei
monocromatice
incidente;
Absorbana
Se msoar n nm;
Indic schimbarea direciei de propagare a
radiaiei;
Pri per billion (ppb) reprezint:
10-9 g (o bilionime de grame) de substan
un microgram de substan ntr-un litru de
soluie;
A.
B.
C.
D.
E.
42.
A.
B.
C.
D.
E.
43.
A.
B.
C.
D.
E.
44.
A.
B.
45.
A.
B.
C.
D.
nD20 ;
E.
A.
B.
C.
D.
E.
41.
C.
D.
E.
E.
1%
;
A1cm
46.
A.
B.
C.
D.
E.
47.
A.
B.
C.
D.
E.
48.
A.
B.
C.
D.
E.
49.
A.
B.
C.
D.
uniti de densitate;
un gram de substan ntr-un bilion de
Limea benzii spectrale
trebuie s nu depeasc jumtate din limea
benzii de absorbie;
strbtut de radiaie;
include selectat;
Punctul izosbestic
Are semnificaie pentru soluiile etalon ale
aceleiai specii chimice;
Este o mrime adimensional i are valori de
la 0 la 1;
Se exprim n uniti de absorban;
Dovedete prezena n soluie a dou specii
chimice ale aceluiai compus n echilibru
dependent de pH;
Este intersecia spectrelor de absorbie ale
soluiilor diferitelor specii chimice;
Soluia blank sau proba n alb este soluia:
de
concentraie
exact
folosit
la
determinarea concentraiei probelor prin
metoda unui singur standard;
coninnd solvenii i reactivii auxiliari
folosii la prepararea seriei etalon i a
probelor;
cu aceeai compoziie ca a standardelor, mai
puin specia chimic de determinat;
etalon 0 folosit la prepararea seriei de soluii
etalon folosite pentru trasarea dreptei de
calibrare;
cu care se aduce absorbana la zero la
lungimea de und de lucru;
Spectrul de emisie fluorescent:
Este imaginea n oglind a spectrului de
absorbie;
Are acelai profil cu spectrul de absorbie;
de und mai mari fuga spre rou;
de und mai mici;
Maximul de absorbie i de emisie coincid n
cazul fluorescenei de rezonan;
Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare
la reprezentarea grafic a unui spectru IR
sunt adevrate:
se reprezint absorbana n funcie de
numrul de und;
Spectrul IR de absorbie i de transmisie au
acelai profil;
regiunea spectral IR se situeaz n intervalul
de la 4.000cm-1 la 200cm-1;
pe abscis se reprezint valoarea temperaturii
T la care se face determinarea;

E.
50.
A.
B.
C.
D.
E.
Nr.
51.
A.
B.
C.
D.
E.
se reprezint transmitana n funcie de

numrul de und;
Rezoluia cromatografic
peak-uri vecine;
timpul mort;
D.
E.
53.
A.
B.
C.
D.
E.
Se prelucreaz prin derivare curbele de titrare

redox;
spectrofotometrice;
conductometrice;
pH-metrice;
poteniometrice;
54.
La
titrarea
potenimetric
redox
a
amestecului Ti3+-Fe2+ se nregistreaz dou
A.
B.
C.
56.
A.
B.
C.
D.
E.
57.

totul sau nimic
Constanta celulei de conductivitate este:
Raportul ntre distana dintre electrozi i aria
seciunii traversat de curentul electric;
Inversul rezistenei electrice;
Inversul rezistivitii electrice;
Conductivitatea raportat la conductan;
Conductivitatea raportat la conc.normal;
de titrant adugat);
52.
B.
C.
D.
E.
salturi
0
Ti ( IV ) / Ti ( III )
(E
A.
B.
C.
D.
E.
58.
A.
B.
C.
D.
E.
59.
A.
B.
C.
D.
E.
60.
A.
= 0,1V ,
0
E Fe
( III ) / Fe ( II ) = 0,77V ).
A.
B.
C.
D.
E.
55.
A.
B.
Volumul la prima echivalen cuantific Ti ;

Volumul la a doua echivalen cuantific
Fe2+;
Primul corespunde oxidrii Ti3+;
Primul corespunde oxidrii Fe2+;
Diferena VII eq. - VI eq. cuantific Fe2+;
3+
C.
D.
E.
Legea absorbiei radiaiei (legea LambertBeer) arat c absorbana:

este independent de grosimea stratului de
soluie strbtut;
depinde de natura substanei dizolvate;
este influenat de natura solventului;
este direct proporional cu concentraia;
nu depinde de temperatur;
Compuii care prezint absorban numai n
regiunea UV:
o-fenantrolina;
Benzen;
Rou de metil;
Piridina;
Masa de substan pur necesar pentru a
prepara o soluie cu concentraia analitic
100ppm, este:
100mg la 1.000mL soluie;
Dependent de masa molar a substanei;
10mg la 100mL soluie;
Spectrul de absorbie n domeniul UV-VIS
este reprezentarea grafic a absorbanei
funcie de:
pH la =const.;
volumul soluiei analizate;
Dreapta de calibrare spectrofotometric este
reprezentarea grafic a absorbanei funcie
de:
Se traseaz la lungimea de und
corespunztoare absorbanei maxime;
Este liniar n domeniul concentraiilor mari;
UV-VIS;
precipitat;


SPORTULUI
TEL./FAX: 0241-605050
1.
2.
3.
4.
(cinci).
5.
6.
7.
0 puncte.
8.
9.

Nr.
A.
B.
C.
D.
E.
0,02-0,08mM;
0,04-0,16mM;
0,06-0,24mM;
0,08-0,32mM;
0,10-0,40mM;
07.
A.
B.
C.
D.
E.

UV:
250nm;
420nm;
550nm;
5.000nm;
50.000nm;
08.
Absorbtivitatea unei substane ntr-o cuv de 1

sau nimic
Conductometria msoar
rezistena unei coloane de lichid la trecerea
curentului electric cu intensitate i tensiune
constante;
variaia de potenial cu concentraia;
variaia intensitii curentului electric in
funcie de concentraie;
funcie de potenial;
cantitatea de electricitate necesar electrolizei;
02.
A
B
C
D
E
Analiza conductometric se aplic

Soluiilor de electrolii;
Soluiilor de neelectrolii;
Metalelor;
Izolatorilor;
Topiturilor;
03.
Se msoar poteniometric pH-ul soluiei de

HCl i al soluiei de acid acetic avnd aceeai
concentraie analitic. Raportul ntre valorile
msurate ale pH-ului celor dou soluii este:
pHHCl= pHacid acetic;
pHHCl> pHacid acetic;
pHHCl< pHacid acetic;
pHHCl pHacid acetic;
A.
B.
C.
D.
E.
0,02;
0,2;
2;
20;
200;
09.

p.a. n soluie, cu soluie standard de NaOH,
pn la pH=12. Compoziia soluiei n cele
patru etape ale titrrii 1. Soluia iniial; 2. n
timpul adugrii titrantului pn la punctul de
echivalen; 3. la echivalen; 4. dup
echivalen; este:
a. acid salicilic; b. salicilat monosodic; c.
salicilat disodic; d. NaOH;
1-(a.+b.); 2-(b.+c.); 3. c.; 4. (c.+d.);
1-a.; 2-(a.+b.); 3. b.; 4. (b.+d.);
1-b.; 2-(a.+b.); 3. d.; 4. (b.+c.);
1-c.; 2-(c.+d.); 3. b.; 4. (a.+b.);
1-d.; 2-(b.+c.); 3. (c.+d.); 4. (b.+c.);
A.
B.
C.
D.
E.
Domeniul spectral IR mijlociu cuprinde

radiaiile cu lungimea de und n intervalul
2.500-50.000nm. Domeniul numrului de und
corespunztor este:
200-4.000 cm-1;
4.000-200 cm-1;
250-5.000 cm-1;
5.000-250 cm-1;
100-1.000 cm-1;
01.
A
B
C
D
A.
B.
C.
D.
E.
04.
A.
B.
C.
D.
E.
05.
A.
B.
C.
D.
E.
06.
cm,
este
specific
10.
A.
B.
C.
D.
E.
Reprezentarea grafic a funciei pH=f(-lg[H+])

este
Liniar;
Logaritmic;
Exponenial;
Parabolic;
soluiei;
Nr.
la aceeai , este:
La separarea cromatografic, regimul de lucru

cu gradient se refer la eluarea:
solvenilor;
timp;
Soluiei etalon cu un singur component;
C.
D.
E.
12.
Conductivitatea echivalent la diluie infinit
A.
B.
1%
A1cm
L
. Absorbana ei
mg cm

ponderat
Principalele evenimente termice care se produc
i care se studiaz n analiza termodiferenial,
sunt:
Descompunerea
termic,
oxidarea
i
combustia;
11.
Absorbtivitatea molar a unei substane este

L
=5.000
. Domeniul de concentraii
mol cm
pentru care absorbana A are valori ntre 0,2 i
0,8 este:
0,02

A.
B.
C.
D.
E.
13.
A.
B.
C.
D.
E.
14.
A.
B.
C.
D.
E.
15.
A.
B.
C.
D.
E.
16.
A.
B.
C.
D.
E.
17.
A.
B.
C.
D.
E.
18.
A.
B.
C.
D.
E.
este o proprietate
Specific fiecrui ion;
electrolit;
Independent de concentraia soluiei de
electrolit;
conductivitate;
Legea migrrii independente se bazeaz pe
urmtoarele principii:
ntr-o soluie diluat interaciunile ionice sunt
slabe;
Fiecare ion se deplaseaz independent de
ceilali;
Conductivitatea soluiei este suma contribuiei
fiecrui ion din soluie;
Substanele sunt total disociate n soluie;
Ionii unei soluii au aceeai conductivitate;
Metodele conductometrice
se bazeaz pe proprietatea ionilor soluiilor de
a conduce curentul electric;
folosesc o celul de conductivitate;
folosesc un poteniometru;
lucreaz la temperatur constant;
Conductivitatea i conductana
Sunt mrimi invers proporionale;
Sunt mrimi direct proporionale;
Reprezentarea grafic a conductivitii n
funcie de conductan este o dreapt;
Panta dreptei conductivitate= f(conductana)
este constanta celulei de conductivitate;
Au aceleai uniti de msur;
Curba de titrare conductometric este
conductana corectat cu diluia= f(volumul de
titrant adugat);
Constanta de ionizare se poate determina
Prin msurarea conductanei soluiilor etalon
de acid slab;
calculnd conductivitatea, conductivitatea
echivalent i gradul de disociere;
Din legea diluiei tiind gradul de disociere;
Din bilanul de materiale;
Din legea conservrii masei;
Pentru a evita micorarea conductivitii prin
diluare, n timpul titrrii
se folosete ca titrant o soluie mai concentrat
dect soluia de analizat;
se aplic o corecie de diluie;
Se folosesc doar soluii de analizat
concentrate;
Se majoreaz conductana cu constanta celulei
de conductivitate;
Se mai adaug analit;
19.
A.
B.
C.
D.
E.
20.
A.
B.
C.
D.
E.
21.
A.
B.
C.
D.
E.
22.
A.
B.
C.
D.
E.
23.
A.
B.
C.
D.
E.
24.
A.
B.
C.
D.
E.
25.
A.
B.
C.
D.

diluai cu baz tare
are forma litere V;
panta descendent cu att mai mic cu ct este
mai slab acidul;
prezint un maxim;
Curba
de
titrare
conductometric
a
halogenurilor
are forma litere V;
Folosete ca titrant AgNO3;
prezint un maxim;
precipitare
Acizi slabi;
Baze slabe;
Sulfai;
Halogenuri;
Oxalai;
Reprezentarea grafic a ecuaiei Nernst a
potenialului pentru soluii etalon de diferite
concentraii este:
O curb exponenial;
O dreapt a crei intersecie cu axa OY
reprezint E0;
Poate fi folosit pentru determinarea paIon;
Poate fi folosit pentru determinarea
coeficientului de activitate;
Curba de titrare poteniometric;
Indicai metodele poteniometrice care se pot
folosi la determinarea pKa a unui acid slab
monoprotic:
pH-ul corespunztor semivolumului la
echivalen la titrarea AS-BT;
pH-ul corespunztor volumului la echivalen
la titrarea AS-BT;
Msurarea pH-ului soluiei tampon acid
slab/sarea sa cu o baz tare n raport
echimolar;
slab/sarea sa cu o baz tare n raport molar 1/2;
Msurarea pH-ului soluiei de acid slab de
concentraie cunoscut;
Reprezentarea grafic a potenialului celulei n
funcie de pA este:
o curb logaritmic;
Definiia operaional a pH-ului
se bazeaz pe calibrarea direct a aparatului cu
soluii tampon standard;
exprim activitatea ionilor hidroniu;
definete parametrul dup modul n care este
msurat;
ofer o scar coerent pentru determinarea
aciditii i alcalinitii soluiilor;

E.
26.
A.
B.
C.
D.
E.
27.
A.
B.
C.
D.
E.
28.
A.
B.
C.
D.
E.
29.
A.
B.
C.
D.
E.
30.
A.
B.
C.
D.
E.
31.
A.
B.
C.
D.
E.
32.
A.
B.
C.
D.
E.
arat cte specii chimice sunt n soluie;

Studiul poteniometric al seriei de soluii
etalon de acid tare monoprotic cu aceeai trie
ionic,
a
dat
urmtoarele
rezultate:
relaia=linear; panta=0,06; intersecia=0,42;
r = - 0,99979; r2=0,99958.
Este o eroare deoarece r nu poate fi negativ;
Potenialul este zero pentru paH=7
Ecuaia dreptei de calibrare este Ecel=0,420,06 paH;
r
este
coeficientul
de
corelare
(reproductibilitate);
r2 este coeficientul de determinare;
Coeficientul de corelare (reproductibilitate) i
coeficientul de determinare
Sunt mrimi adimensionale i subunitare;
Valorile optime sunt ntre 0,9 i 1;
Valorile acceptate sunt sub 0,1;
Se pot exprima i %.
p.a. n soluie, pn la pH=12. Curba de titrare
nregistreaz un singur salt;
nregistreaz dou salturi corespunztoare
neutralizrii celor doi protoni;
Este ascendent;
Se prelucreaz prin derivare;
Este liniar;
Ecuaia Nernst a potenialului scris pentru
protoni, arat c potenialul celulei
crete cu creterea lg[H+];
scade cu creterea lg[H+];
crete cu creterea pH-ului;
scade cu creterea pH-ului;
este independent de temperatur;
pH-ul msurat poteniometric al unei serii de
soluii etalon de acid tare are valori n
intervalul 3,2-2,2. pH-ul probei msurat
poteniometric n aceleai condiii este 1,5.
paHprob = paHetaloane;
paHprob > paHetaloane;
paHprob < paHetaloane;
[H+]prob > [H+]etaloane;
[H+]prob < [H+]etaloane;
ntre valoarea constantei de ionizare
determinat
pH-metric
i
valoarea
termodinamic, este relaia:
Ka, pH-metric = Ka, termodinamic;
Ka, pH-metric Ka, termodinamic;
Determinarea spectrofotometric a ionului
fluor se realizeaz:
Prin complexarea lui cu un ligand organic;
Prin descompunerea kelailor colorai;
Prin diminuarea intensitii absorbanei
Prin intensificarea absorbanei complecilor
interni colorai;
Electrochimic cu electrod ion selectiv;
33.
A.
B.
C.
D.
E.
34.
A.
B.
C.
D.
E.
35.
A.
B.
C.
D.
E.
36.
Metoda spectrofotometric se poate aplica

pentru determinarea:
Produsului de solubilitate;
pH-ului;
Triei ionice;
Prin msurarea absorbanei unui amestec de
reactani la diferite intervale de timp se poate
determina:
Gradul de disociere;
Constanta de formare a complecilor;
Viteza de reacie;
Raportul molar de combinare;
Influena catalizatorilor;
Absorbana soluiei etalon de concentraie
50ppm este 0,25 la lungimea de und
, iar
absorbana probei coninnd aceeai specie
chimic la aceeai este 0,45. Concentra
ia
probei este:
50ppm;
70ppm;
90ppm;
120ppm;
0,090mg/mL;
Absorbana specific a timolftaleinei (M=400
g/mol) este
A.
B.
C.
D.
E.
37.
A.
B.
C.
D.
E.
38.
A.
B.
1%
=800 (A
A1cm
max=
600nm, pH
10,5 pe subst.uscat). Proprietile spectrale

ale timolftaleinei sunt:
Este solubil n soluii hidroalcoolice;
a A max =80 L ;
g cm
A max =32.000 L ;
mol cm
Este indicator acido-bazic fiind albastr n
mediu alcalin;
Prezint o singur form colorat;
soluii etalon cu concentraii ntre 20-100ppm,
este A =0,012 C+0,006 la lungimea de und
. Dac absorbana probei coninnd aceeai
specie chimic la aceeai este 0,126, sunt
adevrate afirmaiile:
Concentraia probei calculat din ecuaia
dreptei de calibrare este 10ppm;
Proba nu se ncadreaz n domeniul de
concentraii pentru care a fost trasat dreapta
de calibrare;
Este necesar prepararea unei serii de soluii
etalon mai diluate;
Ecuaia dreptei de calibrare poate fi folosit
pentru
calculul
concentraiei
probelor
coninnd alte specii chimice n domeniul de
concentraii 20-100ppm;
Se impune diluarea probei;
Legea Lambert-Beer este valabil pentru:
Domeniul de concentraii ale soluiei etalon
pentru care dependena absorbanei de
concentraie este liniar;
O radiaie monocromatic din domeniul UV-

C.
D.
E.
39.
A.
B.
C.
D.
E.
40.
A.
B.
C.
D.
E.
41.
A.
B.
C.
D.
E.
42.
A.
B.
C.
D.
E.
43.
A.
B.
C.
D.
E.
44.
A.
B.
C.
D.
E.
45.
A.
B.
C.
Vis;
O radiaie policromatic din domeniul UVVis;
Soluii i suspensii;
Pulberi i comprimate.
Care dintre urmtoarele lungimi de und
aparin spectrului vizibil?
300 nm;
410 nm;
570 nm;
640 nm;
925 nm;
Metiloranj sufer o transformare tautomer din
forma azo n forma chinonimin, controlat de
pH.
Structura azo este colorat;
Structura chinonimin este colorat;
Structura azo este incolor;
Structura chinonimin este incolor;
Amele structuri sunt colorate;
Cuvele folosite pentru analiza soluiilor i
lichidelor prin spectrometrie UV-VIS pot fi
confecionate din:
Cuar;
NaCl;
Orice material;
Materiale transparente pentru radiaia UV-VIS;
Materiale care absorb radiaia UV-VIS;
absorbana este
logaritmul zecimal negativ al transmitanei;
raportul
ntre
intensitatea
radiaiei
intensitatea radiaiei monocromatice incidente;
o mrime adimensional cu valori ntre 0 i 2;
egal ca valoare cu transmitana;
Absorbana unei soluii este 1. Transmitana ei
are valoarea:
10%;
100%;
1;
0,1;
0,01;
Soluiile de -caroten i de dicromat de potasiu
sunt galbene. Afirmaiile adevrate referitoare
la studiul spectrofotometric al celor dou
soluii, sunt:
Prezint benzi de absorbie n VIS;
Prezint absorban maxim la aceeai
lungime de und;
La concentraii egale, au aceeai valoare a
absorbanei, dar la lungimi de und diferite;
Au profile spectrale diferite;
Au valori diferite ale absorbanei, la aceeai
concentraie i aceeai lungime de und;
Intensitatea absorbiei unei soluii etalon
depinde de:
Natura substanei;
Concentraia soluiei;
Spectrofotometrul folosit;
D.
E.
46.
A.
B.
C.
D.
E.
47.
A.
B.
C.
D.
E.
48.
A.
B.
C.
D.
E.
49.
A.
B.
C.
D.
E.
50.
A.
B.
C.
D.
E.
Dimensiunea cuvei;
Analist;
Pri per million (ppm) reprezint:
un gram de substan ntr-un milion de mililitri
de soluie;
10-6 g (o milionime de grame) de substan
un miligram de substan ntr-un litru de
soluie;
uniti de densitate;
Lungimea drumului optic
include selectat;
strbtut de radiaie;
este egal cu limea cuvei cu prob;
Referitor la emisia fluorescent i la absorbia
UV-Vis, se poate afirma:
Deplasarea Stokes este diferena ntre
lungimea de und corespunztoare emisiei
maxime i absorbiei maxime;
Compuii care prezint fluorescen pot fi
detectai la concentraii mai mici dect cei care
prezint absorbie;
Determinrile de fluorescen sunt mult mai
selective;
Toate speciile chimice care absorb n domeniul
UV-Vis prezint i emisie fluorescent n
acelai domeniu;
Fluorescena este consecutiv absorbiei.
Lungimile de und care aparin domeniului IR:
100nm;
320nm;
550nm;
5.000nm;
50.000nm;
Factorul de capacitate
peak-uri vecine;
timpul mort;

Nr.
51.
A.
B.
C.
D.
E.
52.
A.
B.
C.
D.
E.
53.
A.
B.
C.
D.
E.
54.
A.
B.
C.
D.
E.
55.
A.
B.
C.
D.
E.
56.

totul sau nimic
Sunt adevrate afirmaiile:
Conductana crete cu creterea concentraiei
soluiei;
Conductana scade cu creterea concentraiei
soluiei;
Conductivitatea echivalent crete cu diluia;
Conductivitatea echivalent crete cu creterea
concentraiei;
este o constant analitic;
A.
B.
C.
D.
E.
57.
A.
B.
C.
D.
E.

conductivitatea echivalent = f(volumul de
titrant adugat);
conductivitatea = f(volumul de titrant
adugat);
conductana = f(volumul de titrant adugat);
conductana corectat cu diluia= f(volumul de
titrant adugat);
Titrarea poteniometric
folosind reaciile
de neutralizare;
de precipitare;
redox;
de complexare;
de sintez;
se
poate
58.
A.
B.
C.
D.
E.
aplica
59.
A.
B.
C.
Monografia din Farmacopeea European

prevede
la
determinarea
substanei
farmaceutice captopril C9H15NO3S (M=217,3):
0,150g se dizolv n ap. Se titreaz
poteniometric folosind un electrod combinat
de platin, cu soluie de iod 0,05M.
1 mL soluie 0,05M iod este echivalent cu
21,73 mg C9H15NO3S.
Are loc reacia de oxidare a captoprilului i
reducere a soluiei de iod;
Se produce oxidarea iodului i reducerea
captoprilului;
Eg, captopril = M/2;
Eg, captopril = M;
Reacia este asociat cu o modificare de
culoare;
D.
E.
60.
A.
B.
C.
D.
Compuii care prezint absorban att n UV

ct i n domeniul VIS:
Benzen;
Rou de metil;
o-fenantrolina;
Piridina;
E.
Procesele considerate n spectrometria de

absorbie UV-VIS sunt:
Descompunerea termic;
Absorbia radiaiei;
Reflexia;
Refracia;
Transmisia;
Concentraia soluiei obinut prin dizolvarea a
0,1250g de substan pur la 1.000mL soluie
este:
0,125g/L;
125g/L;
125mg/L;
1,25mg/L;
125ppm;
Spectrul de absorbie n domeniul UV-VIS:
Prezint maxime, minime i paliere la lungimi
de und specifice speciei chimice studiate;
Este independent de natura solventului, pH-ul
soluiei i temperatur;
Este o dreapt cu liniaritate bun pe un anumit
Se prelucreaz matematic prin derivare;
Se traseaz doar pentru soluii colorate;
Legea Lambert-Beer:
Exprim proprietile soluiilor de electrolii de
a conduce curentul electric;
Exprim
dependena
absorbanei
de
concentraia soluiei de analizat la =const.;
Expresia matematic a legii arat dependena
absorbanei de grosimea stratului de soluie
strbtut de radiaie, de concentraia soluiei de
analizat i de proprietile de absorbie ale
speciei chimice studiate la =const.;
Reprezentarea grafic a expresiei matematice a
legii este o curb exponenial;
Reprezentarea grafic a expresiei matematice a
legii este o dreapt;
Punctul izosbestic este:
lungimea de und corespunztoare absorbanei
maxime;
panta dreptei de calibrare;
lungimea de und pentru care absorbana este
independent de pH-ul soluiei;
lungimea de und corespunztoare interseciei
spectrelor de absorbie ale soluiilor aceleiai
specii chimice cu aceeai concentraie analitic
i pH diferit;
absorbana soluiilor izomolare;


SPORTULUI
TEL./FAX: 0241-605050
1.
2.
3.
4.
(cinci).
5.
6.
7.
0 puncte.
8.
9.

Nr.
01.
A
B
C
D
E

sau nimic
Conductometria msoar
variaia de potenial cu concentraia;
funcie de concentraie;
rezistena unei coloane de lichid la trecerea
curentului electric cu intensitate i tensiune
constante;
funcie de potenial;
cantitatea
de
electricitate
necesar
electrolizei;
A.
B.
C.
D.
E.
i 0,8 este:
0,02-0,08mM;
0,06-0,24mM;
0,08-0,32mM;
0,10-0,40mM;
0,04-0,16mM;
A.
B.
C.
D.
E.

UV:
420nm;
550nm;
250nm;
5.000nm;
50.000nm;
08.
Absorbtivitatea unei substane ntr-o cuv de
07.
02.
A
B
C
D
E
Analiza conductometric se aplic

Soluiilor de neelectrolii;
Metalelor;
Izolatorilor;
Topiturilor;
Soluiilor de electrolii;
03.
Se msoar poteniometric pH-ul soluiei de

HCl i al soluiei de acid acetic avnd aceeai
concentraie analitic. Raportul ntre valorile
msurate ale pH-ului celor dou soluii este:
pHHCl= pHacid acetic;
pHHCl> pHacid acetic;
pHHCl< pHacid acetic;
A.
B.
C.
D.
E.
0,02;
200;
0,2;
2;
20;
09.

p.a. n soluie, cu soluie standard de NaOH,
pn la pH=12. Compoziia soluiei n cele
patru etape ale titrrii 1. Soluia iniial; 2. n
timpul adugrii titrantului pn la punctul de
echivalen; 3. la echivalen; 4. dup
echivalen; este:
a. acid salicilic; b. salicilat monosodic; c.
salicilat disodic; d. NaOH;
1-a.; 2-(a.+b.); 3. b.; 4. (b.+d.);
1-(a.+b.); 2-(b.+c.); 3. c.; 4. (c.+d.);
1-b.; 2-(a.+b.); 3. d.; 4. (b.+c.);
1-c.; 2-(c.+d.); 3. b.; 4. (a.+b.);
1-d.; 2-(b.+c.); 3. (c.+d.); 4. (b.+c.);
A.
B.
C.
D.
E.
Domeniul spectral IR mijlociu cuprinde

radiaiile cu lungimea de und n intervalul
2.500-50.000nm. Domeniul numrului de
und corespunztor este:
200-4.000 cm-1;
250-5.000 cm-1;
5.000-250 cm-1;
4.000-200 cm-1;
100-1.000 cm-1;
A.
B.
C.
D.
E.
04.
A.
B.
C.
D.
E.
05.
A.
B.
C.
D.
E.
06.
1 cm, este 0,02

specific
10.
A.
B.
C.
D.
E.
Reprezentarea grafic a funciei pH=f(lg[H+]) este

Logaritmic;
Exponenial;
Liniar;
Parabolic;
soluiei;
Nr.
11.
A.
B.
C.
D.
E.
Absorbtivitatea molar a unei substane este

L
=5.000
. Domeniul de concentraii
mol cm
pentru care absorbana A are valori ntre 0,2
1%
A1cm
L
. Absorbana ei
mg cm
la aceeai , este:
La separarea cromatografic, regimul de

lucru cu gradient se refer la eluarea:
timp;
solvenilor;
Soluiei etalon cu un singur component;
ponderat
termodiferenial, sunt:
Descompunerea
termic,
oxidarea
i
combustia;

12.
A.
B.
C.
D.
E.
13.
A.
B.
C.
D.
E.
14.
A.
B.
C.
D.
E.
15.
A.
B.
C.
D.
E.
16.
A.
B.
C.
D.
E.
17.
A.
B.
C.
D.
E.
18.
A.
B.
C.

este o proprietate
conductivitate;
electrolit;
Independent de concentraia soluiei de
electrolit;
Specific fiecrui ion;
Legea migrrii independente se bazeaz pe
urmtoarele principii:
Substanele sunt total disociate n soluie;
Fiecare ion se deplaseaz independent de
ceilali;
Conductivitatea
soluiei
este
suma
contribuiei fiecrui ion din soluie;
ntr-o soluie diluat interaciunile ionice sunt
slabe;
Ionii unei soluii au aceeai conductivitate;
Metodele conductometrice
folosesc o celul de conductivitate;
folosesc un poteniometru;
lucreaz la temperatur constant;
se bazeaz pe proprietatea ionilor soluiilor
de a conduce curentul electric;
Conductivitatea i conductana
Sunt mrimi invers proporionale;
Reprezentarea grafic a conductivitii n
funcie de conductan este o dreapt;
Panta dreptei conductivitate= f(conductana)
este constanta celulei de conductivitate;
Au aceleai uniti de msur;
Sunt mrimi direct proporionale;
de titrant adugat);
Constanta de ionizare se poate determina
Din legea conservrii masei;
Prin msurarea conductanei soluiilor etalon
de acid slab;
Din legea diluiei tiind gradul de disociere;
Din bilanul de materiale;
Calculnd conductivitatea, conductivitatea
echivalent i gradul de disociere;
Pentru a evita micorarea conductivitii prin
diluare, n timpul titrrii
Se folosesc doar soluii de analizat
concentrate;
Se majoreaz conductana cu constanta
celulei de conductivitate;
se folosete ca titrant o soluie mai
concentrat dect soluia de analizat;
D.
E.
19.
A.
B.
C.
D.
E.
20.
A.
B.
C.
D.
E.
21.
A.
B.
C.
D.
E.
22.
A.
B.
C.
D.
E.
23.
A.
B.
C.
D.
E.
24.
A.
B.
C.
D.
E.
25.
A.
B.
se aplic o corecie de diluie;

Se mai adaug analit;
diluai cu baz tare
prezint un maxim;
are forma literei V;
Curba de titrare conductometric a
halogenurilor
folosete ca titrant AgNO3;
prezint un maxim;
are forma litere V;
precipitare
Sulfai;
Acizi slabi;
Baze slabe;
Halogenuri;
Oxalai;
Reprezentarea grafic a ecuaiei Nernst a
potenialului pentru soluii etalon de diferite
concentraii este:
Poate fi folosit pentru determinarea paIon;
O curb exponenial;
O dreapt a crei intersecie cu axa OY
reprezint E0;
Poate fi folosit pentru determinarea
coeficientului de activitate;
Curba de titrare poteniometric;
Indicai metodele poteniometrice care se pot
folosi la determinarea pKa a unui acid slab
monoprotic:
pH-ul corespunztor volumului la echivalen
la titrarea AS-BT;
slab/sarea sa cu o baz tare n raport
echimolar;
slab/sarea sa cu o baz tare n raport molar
1/2;
Msurarea pH-ului soluiei de acid slab de
concentraie cunoscut;
pH-ul corespunztor semivolumului la
echivalen la titrarea AS-BT;
n funcie de pA este:
o curb logaritmic;
Definiia operaional a pH-ului
se bazeaz pe calibrarea direct a aparatului
cu soluii tampon standard;
exprim activitatea ionilor hidroniu;

C.
D.
E.
26.
A.
B.
C.
D.
E.
27.
A.
B.
C.
D.
E.
28.
A.
B.
C.
D.
E.
29.
A.
B.
C.
D.
E.
30.
A.
B.
C.
D.
E.
31.
A.
B.
C.
D.
E.
32.
ofer o scar coerent pentru determinarea

aciditii i alcalinitii soluiilor;
arat cte specii chimice sunt n soluie;
definete parametrul dup modul n care este
msurat;
Studiul poteniometric al seriei de soluii
etalon de acid tare monoprotic cu aceeai
trie ionic, a dat urmtoarele rezultate:
relaia=linear; panta=0,06; intersecia=0,42;
r = - 0,99979; r2=0,99958.
Potenialul este zero pentru paH=7
Este o eroare deoarece r nu poate fi negativ;
Ecuaia dreptei de calibrare este Ecel=0,420,06 paH;
r
este
coeficientul
de
corelare
(reproductibilitate);
r2 este coeficientul de determinare;
Coeficientul de corelare (reproductibilitate) i
coeficientul de determinare
Valorile optime sunt ntre 0,9 i 1;
Valorile acceptate sunt sub 0,1;
Se pot exprima i %.
Sunt mrimi adimensionale i subunitare;
p.a. n soluie, pn la pH=12. Curba de
titrare
nregistreaz dou salturi corespunztoare
neutralizrii celor doi protoni;
Este ascendent;
Se prelucreaz prin derivare;
Este liniar;
nregistreaz un singur salt;
Ecuaia Nernst a potenialului scris pentru
protoni, arat c potenialul celulei
scade cu creterea lg[H+];
crete cu creterea pH-ului;
scade cu creterea pH-ului;
este independent de temperatur;
crete cu creterea lg[H+];
pH-ul msurat poteniometric al unei serii de
soluii etalon de acid tare are valori n
intervalul 3,2-2,2. pH-ul probei msurat
poteniometric n aceleai condiii este 1,5.
paHprob > paHetaloane;
paHprob < paHetaloane;
[H+]prob > [H+]etaloane;
[H+]prob < [H+]etaloane;
paHprob = paHetaloane;
A.
B.
C.
D.
E.
33.
A.
B.
C.
D.
E.
34.
A.
B.
C.
D.
E.
35.
A.
B.
C.
D.
E.
36.
Prin descompunerea kelailor colorai;

Prin diminuarea intensitii absorbanei
Prin intensificarea absorbanei complecilor
interni colorai;
Electrochimic cu electrod ion selectiv;
Prin complexarea lui cu un ligand organic;
Metoda spectrofotometric se poate aplica
pentru determinarea:
Produsului de solubilitate;
pH-ului;
Triei ionice;
Prin msurarea absorbanei unui amestec de
reactani la diferite intervale de timp se poate
determina:
Constanta de formare a complecilor;
Viteza de reacie;
Raportul molar de combinare;
Influena catalizatorilor;
Gradul de disociere;
Absorbana soluiei etalon de concentraie
50ppm este 0,25 la lungimea de und
, iar
absorbana probei coninnd aceeai specie
chimic la aceeai este 0,45. Concentraia
probei este:
70ppm;
90ppm;
120ppm;
0,090mg/mL;
50ppm;
Absorbana specific a timolftaleinei (M=400
g/mol) este
A.
B.
C.
D.
E.
37.
ntre valoarea constantei de ionizare

determinat
pH-metric
i
valoarea
termodinamic, este relaia:
Ka, pH-metric = Ka, termodinamic;
Determinarea spectrofotometric a ionului
fluor se realizeaz:
A.
B.
C.
1%
=800 (A max= 600nm, pH
A1cm
10,5 pe subst.uscat). Proprietile spectrale

ale timolftaleinei sunt:
a A max =80 L ;
g cm
A max =32.000 L ;
mol cm
Este indicator acido-bazic fiind albastr n
mediu alcalin;
Prezint o singur form colorat;
Este solubil n soluii hidroalcoolice;
soluii etalon cu concentraii ntre 20100ppm, este A =0,012 C+0,006 la
coninnd aceeai specie chimic la aceeai
este 0,126, sunt adevrate afirmaiile:
Proba nu se ncadreaz n domeniul de
concentraii pentru care a fost trasat dreapta
de calibrare;
Este necesar prepararea unei serii de soluii
etalon mai diluate;
Ecuaia dreptei de calibrare poate fi folosit
pentru calculul concentraiei probelor
coninnd alte specii chimice n domeniul de
concentraii 20-100ppm;

D.
E.
38.
A.
B.
C.
D.
E.
39.
A.
B.
C.
D.
E.
40.
A.
B.
C.
D.
E.
41.
A.
B.
C.
D.
E.
42.
A.
B.
C.
D.
E.
43.
A.
B.
C.
D.
E.
44.
A.
Se impune diluarea probei;

Concentraia probei calculat din ecuaia
dreptei de calibrare este 10ppm;
Legea Lambert-Beer este valabil pentru:
O radiaie monocromatic din domeniul UVVis;
O radiaie policromatic din domeniul UVVis;
Soluii i suspensii;
Pulberi i comprimate.
Domeniul de concentraii ale soluiei etalon
pentru care dependena absorbanei de
concentraie este liniar;
Care dintre urmtoarele lungimi de und
aparin spectrului vizibil?
410 nm;
570 nm;
640 nm;
925 nm;
300 nm;
Metiloranj sufer o transformare tautomer
din forma azo n forma chinonimin,
controlat de pH.
Structura chinonimin este colorat;
Structura azo este incolor;
Structura chinonimin este incolor;
Amele structuri sunt colorate;
Structura azo este colorat;
Cuvele folosite pentru analiza soluiilor i
lichidelor prin spectrometrie UV-VIS pot fi
confecionate din:
NaCl;
Orice material;
Materiale transparente pentru radiaia UVVIS;
Materiale care absorb radiaia UV-VIS;
Cuar;
absorbana este
raportul
ntre
intensitatea
radiaiei
intensitatea
radiaiei
monocromatice
incidente;
2;
egal ca valoare cu transmitana;
logaritmul zecimal negativ al transmitanei;
Absorbana unei soluii este 1. Transmitana
ei are valoarea:
100%;
1;
0,1;
0,01;
10%;
Soluiile de -caroten i de dicromat de
potasiu sunt galbene. Afirmaiile adevrate
referitoare la studiul spectrofotometric al
celor dou soluii, sunt:
Prezint absorban maxim la aceeai
B.
C.
D.
E.
45.
A.
B.
C.
D.
E.
46.
A.
B.
C.
D.
E.
47.
A.
B.
C.
D.
E.
48.
A.
B.
C.
D.
E.
49.
A.
B.
C.
D.
E.
50.
A.
B.
C.
lungime de und;
La concentraii egale, au aceeai valoare a
absorbanei, dar la lungimi de und diferite;
Au profile spectrale diferite;
Au valori diferite ale absorbanei, la aceeai
concentraie i aceeai lungime de und;
Prezint benzi de absorbie n VIS;
Intensitatea absorbiei unei soluii etalon
depinde de:
Concentraia soluiei;
Spectrofotometrul folosit;
Dimensiunea cuvei;
Analist;
Natura substanei;
Pri per million (ppm) reprezint:
un gram de substan ntr-un milion de
10-6 g (o milionime de grame) de substan
un miligram de substan ntr-un litru de
soluie;
uniti de densitate;
Lungimea drumului optic
strbtut de radiaie;
este egal cu limea cuvei cu prob;
include selectat;
Referitor la emisia fluorescent i la
absorbia UV-Vis, se poate afirma:
Compuii care prezint fluorescen pot fi
detectai la concentraii mai mici dect cei
care prezint absorbie;
Determinrile de fluorescen sunt mult mai
selective;
Toate speciile chimice care absorb n
domeniul UV-Vis prezint i emisie
fluorescent n acelai domeniu;
Fluorescena este consecutiv absorbiei;
Deplasarea Stokes este diferena ntre
lungimea de und corespunztoare emisiei
maxime i absorbiei maxime;
IR:
320nm;
550nm;
5.000nm;
50.000nm;
100nm;
Factorul de capacitate
peak-uri vecine;
timpul mort;

D.
E.

Nr.

totul sau nimic
Sunt adevrate afirmaiile:
Conductana scade cu creterea concentraiei
soluiei;
Conductivitatea echivalent crete cu diluia;
Conductivitatea echivalent crete cu
creterea concentraiei;
este o constant analitic;
Conductana crete cu creterea concentraiei
soluiei;
51.
A.
B.
C.
D.
E.
52.
A.
B.
C.
D.
E.
53.
A.
B.
C.
D.
E.
54.
A.
B.
C.
D.
E.
55.
A.
B.
C.
D.
E.
Benzen;
56.
Procesele considerate n spectrometria de

absorbie UV-VIS sunt:
Absorbia radiaiei;
Reflexia;
Refracia;
Transmisia;
Descompunerea termic;
A.
B.
C.
D.
E.
57.
A.
B.
C.
D.
E.

conductivitatea = f(volumul de titrant
adugat);
conductana = f(volumul de titrant adugat);
de titrant adugat);
conductivitatea echivalent = f(volumul de
titrant adugat);
58.
A.
B.
C.
D.
E.
Titrarea poteniometric se poate aplica

folosind reaciile
de precipitare;
redox;
de complexare;
de sintez;
de neutralizare;
59.
A.
B.
Monografia din Farmacopeea European

prevede
la
determinarea
substanei
farmaceutice
captopril
C9H15NO3S
(M=217,3): 0,150g se dizolv n ap. Se
titreaz poteniometric folosind un electrod
combinat de platin, cu soluie de iod 0,05M.
1 mL soluie 0,05M iod este echivalent cu
21,73 mg C9H15NO3S.
Se produce oxidarea iodului i reducerea
captoprilului;
Eg, captopril = M/2;
Eg, captopril = M;
Reacia este asociat cu o modificare de
culoare;
Are loc reacia de oxidare a captoprilului i
reducere a soluiei de iod;
C.
D.
E.
60.
A.
B.
C.
Compuii care prezint absorban att n UV

ct i n domeniul VIS:
Rou de metil;
o-fenantrolina;
Piridina;
D.
E.
Concentraia soluiei obinut prin dizolvarea

a 0,1250g de substan pur la 1.000mL
soluie este:
125g/L;
125mg/L;
1,25mg/L;
125ppm;
0,125g/L;
Spectrul de absorbie n domeniul UV-VIS:
Este independent de natura solventului, pH-ul
soluiei i temperatur;
Este o dreapt cu liniaritate bun pe un
anumit domeniu de concentraii;
Se prelucreaz matematic prin derivare;
Se traseaz doar pentru soluii colorate;
Prezint maxime, minime i paliere la
lungimi de und specifice speciei chimice
studiate;
Legea Lambert-Beer:
Exprim
dependena
absorbanei
de
concentraia soluiei de analizat la =const.;
Expresia matematic a legii arat dependena
absorbanei de grosimea stratului de soluie
strbtut de radiaie, de concentraia soluiei
de analizat i de proprietile de absorbie ale
speciei chimice studiate la =const.;
Reprezentarea grafic a expresiei matematice
a legii este o curb exponenial;
Reprezentarea grafic a expresiei matematice
a legii este o dreapt;
Exprim proprietile soluiilor de electrolii
de a conduce curentul electric;
Punctul izosbestic este:
panta dreptei de calibrare;
lungimea de und pentru care absorbana este
independent de pH-ul soluiei;
lungimea
de
und
corespunztoare
interseciei spectrelor de absorbie ale
soluiilor aceleiai specii chimice cu aceeai
concentraie analitic i pH diferit;
absorbana soluiilor izomolare;
lungimea
de
und
corespunztoare
absorbanei maxime;
REZULTATELE TESTELOR GRIL PENTRU EXAMEN

DISCIPLINA CHIMIE ANALITIC
ANUL II, SEMESTRUL 2. SESIUNEA DE VAR 8 iunie 2010
Teste complement
simplu cu evaluare
totul sau nimic
Nr. A B C D E
01.
X
02.
X
03. X
04.
X
05.
X
06.
X
07.
X
08.
X
09.
X
10.
X
Teste complement multiplu

cu evaluare ponderat
Nr.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
A B
X X
X
X X
X X
X
X
X X
X X
C D E
X
X
X
X
X
X
X
X
X X
X X
X
X X X X
X
X
X X X X
X X X X
X
X
X
X
X X
X X X
X
X
X X
X
X
X
X
X X
X
X
X
X X X
X X X
X
X X
X X
X X
X X X X
X X
X X
X X X
X
X
X X X X
X X X
X X
X X X
X X
X
X X
X
X
X X
Teste complement
multiplu cu evaluare
totul sau nimic
Nr. A B C D E
51.
X X
52.
X X
53. X X X
54. X
X
X
55. X
X
56. X
X X
57. X X
X
58.
X X
59. X
X
60.
X
X
ntocmit
Prof. univ. dr.
Constana Sava

Teste complement
simplu cu evaluare
totul sau nimic
Nr. A B C D E
01. X
02.
X
03.
X
04.
X
05.
X
06.
X
07.
X
08.
X
09. X
10.
X

Nr.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
A B C
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X X
X
X
X
X
X X
X
X X
X X
X
X
X
X
X X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X X
X
X
X X X
X X
X
X
X X
X
X X
X
X
X X
X
X
X
X
X
X
D E
X X
X X
X
X
X
X
X X
X X
X
X X
X X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X X
X
X
X
X
X X
X X
X
X
X
X
X
Teste complement
totul sau nimic
Nr. A B C D E
51. X
X
52.
X X
53. X
X X
54. X
X
X
55.
X
X
56. X X
X
57.
X
X X
58.
X
X
59. X
X
60. X
X
ntocmit
Prof. univ. dr.
Constana Sava

Teste complement
simplu cu evaluare
totul sau nimic
Nr. A B C D E
01. X
02. X
03.
X
04.
X
05. X
06.
X
07. X
08.
X
09.
X
10.
X

Nr.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
A
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
B C D
X
X
X X
X X
X X
X X X
X
X X
X
X
X
X X
X X X
X
X
X X
X X X
X
X X
X
X X
X X
X X
X X X
X
X
X X
X X
X
X X X
X
X
X X
X
X
X
X
X X X
X X
X X
X
X
E
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Teste complement
totul sau nimic
Nr. A B C D E
51. X
X
X
52.
X X
53. X X X X
54. X
X X
55.
X
X
56.
X
X
57. X
X
X
58. X
X
59.
X X
X
60.
X X
ntocmit
Prof. univ. dr.
Constana Sava

Teste complement
simplu cu evaluare
totul sau nimic
Nr. A B C D E
01.
X
02.
X
03.
X
04. X
05.
X
06.
X
07.
X
08.
X
09.
X
10. X

Nr.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
A B C D
X
X X
X
X X
X X X
X X
X
X X
X
X
X X
X X
X
X
X
X
X
X
X
X X
X
X
X
X
X
X
X X
X
X X
X
X X
X X
X X
X
X X X
X
X
X
X
X X
X X
X
X X X
X
X
X
X X
X
X X
X
X
X X X
X X X
X X
X
X X
X
X
E
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Teste complement
totul sau nimic
Nr. A B C D E
51.
X
X X
52.
X X
53. X X X
X
54.
X X X
55. X
X
56. X
X
57.
X
X X
58.
X
X
59. X X
X
60.
X X
ntocmit
Prof. univ. dr.
Constana Sava

Chimie Analitica 08 06 PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Chimie Analitica 08 06 PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Teste Anul II, semestrul 2

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII TINERETULUI I

Prof. univ. dr. Constana Sava

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Teste complement simplu cu evaluare totul

Ecuaia dreptei de calibrare pentru o serie de

Se titreaz pH-metric 100mL soluie de HCl

Lungimile de und care aparin domeniului

Definiia corect a parametrilor 1. factorul de

Reprezentarea grafic a funciei pH=f([H ])

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Modificarea proprietilor magnetice;

Prin titrare conductometric;

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

poteniometru/electrod indicator calibrat;

Titrarea spectrofotometric se poate aplica:

Determinarea spectrofotometric a fosforului

Domeniul de concentraii pentru care

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Valoarea indicelui de refracie nD ;

Absorbana soluiei unui compus depinde de:

ntr-un mililitru de soluie;

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

T la care se face determinarea;

Teste complement multiplu cu evaluare

Dreapta de calibrare conductometric este

Se prelucreaz prin derivare curbele de titrare

Primul corespunde oxidrii Ti3+;

Legea absorbiei radiaiei (legea LambertBeer) arat c absorbana:

este independent de grosimea stratului de

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII TINERETULUI I

Prof. univ. dr. Constana Sava

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Teste complement simplu cu evaluare totul

Ecuaia dreptei de calibrare pentru o serie de

Se titreaz pH-metric 100mL soluie de HCl

Lungimile de und care aparin domeniului

Definiia corect a parametrilor 1. factorul de

Reprezentarea grafic a funciei pH=f([H ])

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

limit pentru cation o+ i pentru anion o ;

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Este variaia potenialului electrodului

Titrarea spectrofotometric se poate aplica:

Determinarea spectrofotometric a fosforului

Domeniul de concentraii pentru care

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Absorbana soluiei unui compus depinde de:

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

se reprezint transmitana n funcie de

Se prelucreaz prin derivare curbele de titrare

Teste complement multiplu cu evaluare

Volumul la prima echivalen cuantific Ti ;

Legea absorbiei radiaiei (legea LambertBeer) arat c absorbana:

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII TINERETULUI I

Prof. univ. dr. Constana Sava

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Lungimile de und care aparin domeniului

Absorbtivitatea unei substane ntr-o cuv de 1

Teste complement simplu cu evaluare totul