Curs chimie coloidal

28

3.4. Fenomene electrocinetice

La limita de separaie dintre fazele soluiilor coloidale apar sarcini electrice sub forma unei structuri numite strat dublu electric. Sarcinile superficiale pot proveni att din materialul fazei disperse ct i din soluia cu care aceasta vine n contact. Astfel, trebuie avute n vedere: - disocierea unor molecule: grupele ionogene (coninute n materialul care formeaz faza dispers a polielectroliilor, coloizilor de asociaie, compuilor macromoleculari), gruprile acide sau bazice ale sistemelor amfotere; - adsorbia unor ioni din mediul nconjurtor: ionii n exces existeni n mediu (ionul comun cu cel din nucleu); - adsorbia unor molecule (polare) din soluia care disociaz pe suprafaa fazei disperse, datorit condiiilor i proprietilor acestui strat. Sistemele coloidale au conductibilitate asemntoare cu cea a apei ( =10 8 1cm 1 la 18 oC), fiind legat de numrul mic al particulelor coloidale, practic numrul sarcinilor electrice transportate. Conductibilitatea sistemelor disperse este comparabil cu cea a dielectricilor i semiconductorilor. Prezena a dou faze cu proprieti electrice diferite n acelai sistem i confer capacitatea de a-i modifica conductibilitatea brusc, n intervale mici de concentraie. Pentru a nelege natura sarcinilor i proprietile electrice ale sistemelor cu grad coloidal de dispersie, studiul fenomenelor electrocinetice are o deosebit importan. Totalitatea fenomenelor care apar la deplasarea reciproc a celor dou faze ntre care s-a format stratul dublu electric reprezint fenomenele electrocinetice. Aceste fenomene apar sub influena unor fore externe (electrice, gradient de presiune, gradient de concentraie, gravitaia) asupra stratului dublu electric: - electroforeza: reprezint micarea particulelor sub influena cmpului electric; - electroosmoza: este micarea lichidului n mediu poros sub influena cmpului electric; - difuzi-foreza: - micarea particulelor sub influena gradientului de potenial chimic; - osmoza capilar: - micarea lichidului n mediu poros sub influena gradientului de potenial chimic; - potenialul de sedimentare: este cmpul electric generat de sedimentarea particulelor de coloizi; - potenialul de curgere: reprezint potenialul electric sau curentul generat de micarea fluidului printr-un corp poros sau raportat la suprafaa plan (neted); (flat surface) - curentul de vibraie al coloidului: este un curent electric generat de micarea particulelor n fluid sub influena ultrasunetelor; - amplitudinea sonic electric: ultrasunetele generate de particulele coloidale n cmp electric oscilant.

Curs chimie coloidal

29

1. Stratul dublu electric

Apariia ionilor pe suprafaa particulelor disperse de datoreaz, aa cum s-a amintit mai sus, urmtoarelor cauze: - disociaiei electrolitice a moleculelor de pe suprafaa corpului solid, datorit creia ionii cu un anumit semn rmn fixai pe suprafaa corpului, n poziia reelei cristaline (ionii care formeaz potenialul), iar ionii de semn contrar (contraionii) trec n stratul aderent al fazei lichide. Astfel apar sarcinile electrice ale particulelor din soluiile compuilor macromoleculari ; - adsorbiei selective a ionilor din faza lichid, pe suprafaa particulelor disperse; fenomenul este specific solilor liofobi. n cazul interferenei dintre dou substane pure avnd constante dielectrice diferite, regula lui Cohen (1898) stipuleaz c substana cu constanta dielectric mai mare se ncarc pozitiv. Astfel, apa se ncarc pozitiv fa de majoritatea solidelor (fig.1).

Fig.1. ncrcarea particulei solide fa de ap

Fig.2 Formarea stratului electric la interfaa fazelor

dublu

Fig. 3. Stratul dublu electric i variaia potenialului zeta.

La suprafaa de contact a fazelor (o particul solid, o bul de gaz, o pictur sau un corp poros n lichid ) apare o structur numit stratul dublu electric, format din dou straturi paralele de ioni. Primul strat coincide cu suprafaa particulei iar cel de-al doilea strat se afl n lichid. Primul strat este de natur electric i este denumit strat difuz deoarece se formeaz sub influena atraciei electrostatice i a micrii termice a ionilor liberi din fluid.

Curs chimie coloidal

30

Stratul dublu electric se gsete n jurul fiecrei particule. Lichidul care nconjoar particula este mprit n dou categorii: - partea compact Stern (de grosime ) - legat rigid de suprafa (imobil); - partea difuz Gouy (de grosime d) care prezint mobilitate. Dar nu ntreg stratul Gouy particip la micarea lichidului, ci numai o parte mobil de grosime d<d. Fixat de peretele solid rmne partea imobil a stratului dublu, de grosime superioar stratului Stern ' > . Concepiile clasice asupra stratului dublu electric au fost enunate prima dat de Quincke (1861), dezvoltate apoi n forma general de Helmholtz i aplicate sistemelor coloidale de Perrin. Modelul stratului dublu electric a fost perfecionat de GouyChapmann (1913), Stern (1924), Graham (1947), Bockris - Devanathan - Mller (1963). Graham considera stratul dublu fix (de la suprafata particulei pana la PHE) mprit n dou straturi paralele cu suprafaa solid: unul n care se afl ionii adsorbii specific, nehidratat, delimitat de planul Helmholz intern (PHI) iar cellalt delimitat de planul ce trece prin centrii ionilor hidratai, numit planul Helmholz extern (PHE). Stratul dublu electric devine n acest concept, un strat triplu. Bokris i Reddy (1970) continu cercetrile fcute de predecesorii si i completeaz modelul stratului dublu electric cu influena moleculelor de ap. Acestea au un moment de dipol mare i sufer interacii de orientare la limita fazei solide. n aceste context, ionii care se adsorb specific sunt n echilibru cu moleculele de ap de la suprafaa solidului, care sufer un proces de desorbie.

Fig.4. Modelul Bockris-Reddy Acetia consider c toate sarcinile n exces sunt concentrate n PHE i aceeai cantitate de sarcin de semn opus este indus pe suprafaa particulei prin respingerea sau atracia electronilor liberi. De obicei, diferena de potenial de-a lungul stratului dublu electric datorat electrificrii este de ~ 1V iar grosimea stratului este de ~ 10, astfel c intensitatea cmpului electric va fi de ordinul 109 V/m.

Curs chimie coloidal

31

Rolul principal al stratului dublu electric este de a conferi stabilitate cinetic. Rolul protector al stratului dublu este motivul nendeprtrii tuturor ionilor la purificarea coloizilor prin dializ, explicnd totodat i de ce proteinele coaguleaz mai uor la punctul izoelectric (viteza de deplasare a particulelor n cmp electric este zero). Stratul dublu electric are un rol important n viaa de toate zilele. De ex, laptele exist numai datorit faptului c picturile de grsime sunt acoperite cu un strat dublu care previne coagularea, transformndu-l n brnz. Alte sisteme n care ntlnim stratul dublu electric sunt: sngele, vopseaua, cerneala, ceramica, cimentul etc. Parametrul Debye-Huckel reprezint inversul grosimii efective a stratului difuz, adic:
2 4 e0 = DkT

n z
v i 2 i

1/ 2

(1) (2)

sau

8 c F 2 = DRT

1/ 2

cu D- constanta dielectric a mediului, F- numrul lui Faraday. n orice sistem coloidal, cnd una dintre faze se mic fa de cealalt, ia natere un potenial numit potenial electrocinetic (zeta) i reprezint potenialul la distana d la care viteza v de deplasare a lichidului devine zero. n cazul soluiilor foarte diluate (d =10-6...-10-5 cm), cnd valoarea grosimii stratului difuz este foarte mic, potenialul electrocinetic este dat de expresia:
=
4 d D

(3)

unde se poate asimila cu densitatea global de sarcin din stratul imobil, D coeficientul de difuziune, d distana dintre planul de alunecare al particulei i un punct d din mediul de dispersie . n soluii concentrate, d 0 , prin urmare i 0 , cu alte cuvinte stratul difuz dispare, stratul dublu fiind format numai din armturi fixe, de tip Helmholtz. Semnul potenialului electrocinetic se ia prin convenie identic cu semnul sarcinii suprafeei. Valoarea potenialului electrocinetic este de ordinul 0,01- 0,1 V. Mrimea potenialului zeta ofer indicaii privind stabilitatea sistemelor coloidale. - Dac particulele au potenialul zeta mare (n valoare absolut), atunci particulele se resping i dispersia este stabil ( > 30mV sau < -30mV); - Dac particulele au potenial zeta sczut, nu exist fore care s mpiedice aglomerarea particulelor i astfel dispersia nu mai este stabil (-30 mV< < +30 mV). Msurarea potenialului electrocinetic nu se poate face direct, dar se poate calcula utiliznd modele teoretice i experimentale de determinare a mobilitii electroforetice. Fenomenele electrocinetice i cele electroacustice sunt principalele surse de date pentru calcularea potenialului zeta.

Curs chimie coloidal

32

2. Electroosmoza
Electrooosmoza reprezint procesul de micare al unui lichid n raport cu un solid printr-un perete poros (difragm), capilar sau un sistem de capilare, sub aciunea unui cmp electric exterior. Fenomenul a fost descoperit de fizicianul rus Reuss (1807) i a fost cercetat n continuare de Wiedeman, Helmholtz iar legile au fost elaborate de Perrin i Smoluchovschi. O astfel de micare a unui lichid ncrcat electric se poate observa uor n tuburi capilare sau n corpuri poroase, ca rezultat al aplicrii unui gradient de potenial. Sensul de deplasare a lichidului depinde de ncrcarea stratului difuz, care la rndul su este funcie de semnul sarcinii diafragmei n raport cu lichidul. Fenomenul de electroosmoz poate fi demonstrat calitativ i cantitativ cu ajutorul aparatului prezentat n fig. 5. Tubul de sticl (2) prevzut cu o bul de aer (6) este gradat pentru a putea permite citirea deplasrii acesteia ca urmare a curgerii soluiei prin diafragma (3) provocat de curentul electric aplicat electrozilor).

Fig. 5. Aparat pentru demonstrarea fenomenului de electroosmoz 1- aparat propriu-zis; 2- tub de sticl; 3- diafragm; 4- anod; 5- catod; 6- bula de aer; 7- manon din cauciuc;8- dopuri Curgerea electroosmotic este un multiplu al curgerii capilare. Conform teoriei lui Stern, deplasarea lichidului printr-un capilar se va face la limita dintre stratul lichid fix i stratul difuz. Ionii din stratul difuz sunt atrai electrostatic spre electrodul de semn opus i odat cu ionii se deplaseaz i lichidul din stratul difuz. Volumul V de ap transportat prin osmoz servete la determinarea potenialului electrocinetic i este dat de relaia:
V = S E 4 l

(4)

unde S reprezint seciunea tubului de sticl; constanta dielectric a soluiei; E tensiunea aplicat electrozilor; - viscozitatea soluiei;

Curs chimie coloidal l - distana dintre electrozi (sau lungimea capilarelor).

33

n cazul interferenei dintre dou substane pure avnd constante dielectrice diferite, regula lui Cohen (1898) stipuleaz c substana cu constanta dielectric mai mare se ncarc pozitiv. Astfel, apa se ncarc pozitiv fa de majoritatea solidelor. Apa, datorit constantei sale dielectrice foarte ridicate ( = 81), se ncarc aproape ntotdeauna pozitiv, deci va fi purtat prin osmoz spre catod. O soluie de terebentin a crei constant dielectric (2,2) este inferioar celei a sticlei (6), se ncarc negativ, ns n contact cu o diafragm de sulf ( = 2), se va ncrca pozitiv. Mobilitatea electroosmotic u reprezint raportul dintre viteza electroosmotic i tria cmpului electric:
ueo = v E

(5)

Electroosmoza este utilizat pentru calcularea potenialului zeta, utiliznd ecuaia Smoluchowski: u eo = r o (6) unde r reprezint permitivitatea relativ a soluiei, o permitivitatea absolut a vidului, viscozitatea dinamic a soluiei; raportul dintre permitivitate i viscozitate este independent de cmpul electric al stratului dublu electric. Electroosmoza se folosete n practic pentru deshidratatrea argilei, caolinului i turbei. Ea este efectiv n ndeprtarea apei cnd drenajul natural este prea lent. n felul acesta s-a folosit electroosmoza pentru stabilizarea solului la alunecri de linii ferate, n apropierea tunelurilor, la ntrirea legturii dintre sol i fundaiile construciilor, precum i la eliminarea igrasiei din zidurile cldirilor. n formarea obiectelor ceramice, caolinul este oprit de a se lipi de matrie prin aplicarea unei tensiuni de 200 V care atrage apa prin electroosmoz, proces care se numete lubrifiere electric. Cu ajutorul electroosmozei se efectueaz mai repede impregnarea materialelor poroase (esturi, lemn, tbcirea pieilor etc).

3. Potenialul de curgere
Cnd un lichid curge printr-o diafragm sau printr-un capilar sub aciunea unei presiuni exterioare, ntre electrozii situai la cele dou capete ale diafragmei va lua natere o diferen de potenial, numit potenial de curgere. Acest fenomen a fost descoperit de Quinque (1859) i se datoreaz aglomerrii sarcinilor antrenate odat cu lichidul, sarcini ce se gsesc n stratul difuz. Valorile obinute prin msurtori electroosmotice i de poteniale de curgere coincid n general i duc la rezultate concordante. Potenialul de curgere este considerat ca fiind inversul electroosmozei, deoarece curgerea forat a lichidului determin apariia acestui potenial, care se explic astfel: n tubul capilar, la limita de separaie lichid-solid se formeaz stratul dublu electric, obinndu-se astfel un condensator cilindric. Prin deplasarea lichidului n capilar va lua natere potenialul electrocinetic.

Curs chimie coloidal

34

Odat cu trecerea lichidului prin capilar, o parte din ionii aflai n stratul de lichid mobil al stratului dublu electric sunt antrenai, transportnd astfel sarcinile lor electrice spre captul ctre care se mic lichidul. Ca rezultat al transportului de ioni cu stratul mobil, la cellalt capt ala capilarului rmn n exces ioni de semn contrar i n consecin apare o sarcin de semn contrar. ntre cele dou capete va aprea deci o diferen de potenial datorit curgerii forate, care este tocmai potenialul de curgere. Expresia acestuia a fost determinat teoretic, fiind asemntoare legii curgerii osmotice:
curgere =
p l 4

(7)

unde reprezint conductivitatea soluiei, constanta dielectric a mediului, l lungimea capilarei iar presiunea p este msurat n dyn.[23] O alt relaie pentru potenialul de curgere care a fost i verificat experimental este:
curgere = p
V I

(8)

n care I este intensitatea curentului electric. Valorile potenialului de curgere pentru diferite materiale variaz ntre -200 i +100 mV/cm presiune de Hg. Curenii de curgere corespunztori sunt de ordinul 10-9 10-4 A. Ca aplicaii ale potenialului de curgere amintim un traductor electrocinetic pentru curgerea hidraulic a lichidelor prin mase poroase sau importana deosebit pe care o are n diverse procese biologice: curgerea sngelui prin artere i vene, producerea de biocureni etc).

4. Electroforeza
Micarea particulelor solide dispersate ntr-un lichid spre unul dintre electrozi sub aciunea cmpului electric uniform reprezint fenomenul de electroforez, iar dac micarea are loc n cmp electric neuniform, fenomenul se numete dielectroforez. Mecanismul electroforezei se studiaz ntr-un sistem dispers cu particule solide n care se cufund doi electrozi. La trecerea curentului, ionii din lichid ncrcai pozitiv se vor ndrepta spre electrodul negativ iar particulele disperse libere ncrcate negativ se vor deplasa ctre electrodul pozitiv. Dac particulele disperse nu sunt sferice, ci sub form cilindric, atunci prin electroforez se produce nu numai deplasarea lor ci i orientarea lor ntre electrozi. Mecanismul se poate explica prin electrizarea pereilor particulei n suspensie. O particul neconductoare aflat n suspensie ntr-un lichid este nconjurat de ptura sa electric dubl, care are un caracter de difuziune. Sub aciunea unui cmp electric, particula se deplaseaz n funcie de semnul sarcinii sale. Electroforeza apare deoarece particulele dispersate ntr-un fluid sunt aproape ntotdeauna ncrcate electric. Asupra lor acioneaz fore electrostatice coulombiene.

Curs chimie coloidal

35

Fig.6. O alt for electrostatic apare datorit stratului dublu difuz, care se ncarc cu o sarcin egal dar de semn opus cu cea a particulei, astfel c fora indus de cmpul electric va fi de sens opus celei coulombiene (fig.6 ). ns numai o parte din aceast for se exercit asupra particulei. Ea se aplic de fapt ionilor din stratul difuz. Aceti ioni se gsesc la o anumit distan de suprafaa particulei i transfer o parte din fora electrostatic suprafeei particulei prin fora viscoas. Aceast parte a forei care se exercit asupra particulei este numit for electroforetic de ntrziere. Mai exist o for electric, asociat deviaiei stratului dublu electric de la simetria sferic i conductanei suprafeei datorat ionilor n exces din stratul difuz. Aceast for se numete for electroforetic de relaxare. Toate aceste fore sunt n echilibru cu forele hidrodinamice care afecteaz toate corpurile n micare n fluide viscoase i care au numere Reynold mici. Viteza de micare este proporional cu intensitatea cmpului electric E, dac nu este prea puternic cmpul.
v= qE f

(9)

inand cont de aceste condiii, se introduce un coeficient de proporionalitate ntre viteza particulelor i intensitatea cmpului electric, numit mobilitatea electroforetic. Mobilitatea electroforetic este dat de ecuaia:
uef = v z e = E f

(10)

cu f- coeficient de friciune (frecare), z numrul de sarcini elementare ale ionului, e sarcina elementar. Coeficientul de frecare crete cu mrimea ionului i cu viscozitatea mediului de dispersie. Pentru ioni rigizi, sferici, de raz r, micarea ntr-un mediu continuu de viscozitate , coeficientul (fora) de frecare este dat de legea lui Stokes: f = 6 r (11) Astfel, pentru calculul vitezei de deplasare a particulei de raz r, sarcin qd aflat la o intensitate a cmpului electric E= 1 V/cm se utilizeaz expresia:
v= qd 6 r

(12)

Curs chimie coloidal innd cont c particula se comport ca un condensator cu capacitatea : i c C = r . sarcina efectiv va fi: q d = r , care, nlocuit n relaia (12) devine:
v=

36

C=

qd

6
E 6 l

(13)

sau pentru un cmp de intensitate E aplicat la electrozii aezai la distana l:

v=

(14)

unde potenialul electrocinetic; constanta dielectric a soluiei; E intensitatea cmpului electric aplicat ; - viscozitatea dinamic a soluiei; l - distana dintre electrozi Particularitatea ecuaiei electroforezei const n aceea c nu conine valoarea dimensiunii particulei, adic viteza de deplasare a particulelor spre electrod nu depinde de mrimea sau forma lor (Smolukowski, 1903). Teoria anterioar, nu ine cont de lungimea Debye -1 , numit i lungimea DebyeHuckel (distana de la care ncepe separarea semnificativ a sarcinilor) d=
1/2

0 k.T e2 c0 . cizi2

(15) Creterea grosimii stratului dublu conduce la mutarea punctului de aciune a forelor de ntrziere mai departe de particul. Dac lungimea Debye este mult mai mic dect raza particulei a, a > > 1 atunci teoria Somolukowski este aplicabil i mobilitatea este dat de formula: (16) Acest lucru este valabil pentru soluiile apoase, care au lungimea Debye de ordinul nanometrilor. Dac lungimea Debye este mult mai mare dect raza particulei a, a < 1 mobilitatea electroforetic este dat de teoria lui Huckel (1924): (17) Aceast teorie se aplic nano-coloizilor i fluidelor nepolare, la care lungimea Debye este mai mare [9]

Curs chimie coloidal

37

Electroforeza se aplic practic la separarea fazelor disperse din emulsii, suspensii sau soluii coloidale, cum ar fi: separarea cauciucului, acoperirea metalelor cu cauciuc, vopsirea electroforetic a metalelor, purificarea argilei i caolinului, separarea proteinelor, purificarea gazelor, separarea biopolimerilor din amestecurile complexe cum ar fi cele rezultate din fracionarea celulelor biologice.[23] Tehnicile folosite n biochimie sunt: electroforeza cu gel, focalizare izoelectric i electroforeza capilar. Diferena dintre ele const n modul n care viteza de deplasare a biomoleculelor este controlat pentru a separa un amestec n componenii si. Electroforeza n gel se utilizeaz pentru separarea componenilor n funcie de masele lor molare. Se utilizeaz poliacril-amida reticulat sau dodecil sulfatul de sodiu (care aduce toate proteinele la aceeai form, de lamel). Focalizarea izoelectric este o metod electroforetic ce folosete variaia vitezei de deplasare n funcie de pH. Fiecare protein din amestec se va opri la o poziie unde pH-ul este egal cu punctul izoelectric (unde biopolimerul nu este ncrcat electric). n acest fel, amestecul de proteine poate fi separat n componenii si. n electroforeza capilar, proba este dispersat ntr-un mediu ca metil-celuloza i este meninut ntr-un tub subire de sticl sau de plastic cu diametrul ntre 20 i 100 m. Dimensiunile mici ale aparatului fac ca acesta s disipeze cldur atunci cnd cmpul electric aplicat este mare. Se pot efectua separri foarte bune n minute, nu n ore.

5. Potenialul de sedimentare (Efectul Dorn)

Micarea forat a particulelor mici sub aciunea unui cmp gravitaional, centrifugal sau ultrasonic a fost descoperit de Dorn (1880) i i poart numele. Se creeaz astfel un cmp electric n direcia de micare i se poate msura o diferen de potenial ntre doi electrozi introdui n lichid. Aceast diferen de potenial se numete potenial de sedimentare iar valoarea sa este dat de relaia:
sed = 3 r ( ' ) c g 3

(18)

unde r este raza particulei ce se depune, c- concentraia particulelor, - densitatea particulei, - densitatea lichidului, - constanta dielectric, - viscozitatea , conductivitatea specific, g - constanta gravitaional. Se observ c potenialul de sedimentare este direct proporional cu potenialul electrocinetic; de aceea acest potenial va reduce viteza de sedimentare a particulelor deoarece el micoreaz viteza lichidului aflat n curgere.

6. Electrodializa
Dializa este fenomenul de purificare a unui coloid de un electrolit prin difuziune, cu ajutorul unei membrane care las s treac doar electrolitul, nu i coloidul. Purificarea poate fi accelerat dac se utilizeaz i un curent electric continuu, procedeul numindu-se electrodializ. Aadar, electrodializa constituie un proces de separare prin membrane cu

Curs chimie coloidal

38

permeabilitate selectiv la anioni, respectiv la cationi, deplasarea acestora realizndu-se sub aciunea unui cmp electric ca n procesul de electroliz. Procesul poate fi ngreunat de o serie de reacii secundare cum ar fi: apariia unei fore electromotoare datorit diferenei de concentraie dintre anioni i cationi, apariia fenomenului de electroosmoz care tinde s aduc n spaiul central soluia din spaiile laterale, adsorbia puternic a electrolitului de ctre coloid. Aceste fenomene pot fi mpiedicate total sau parial prin folosirea unor diafragme judicios alese. Atunci cnd se separ unele substane coloide de impuriti solide sau materii colorante, se utilizeaz diafragme cu pori mai mari, care las s treac prin electroforez numai coloidul pur. Viteza de purificare prin electrodializ depinde de: tensiunea aplicat, proprietile diafragmelor, natura electrolitului care trebuie ndeprtat, pH-ul soluiei etc. Dializa este folosit pentru a studia legarea moleculelor mici la macromolecule cum ar fi: un inhibitor la o enzim, un antibiotic la ADN etc. Celula de electrodializ este format dintr-o serie alternant de membrane schimbtoare de anioni, respectiv de cationi, separate prin garnituri (fig. 7). Sistemul poate fi format i din dou sau mai multe astfel de celule separate printr-o membran bipolar. Utilizarea unei instalaii de electrodializ cu o singur celul este neeconomic, din cauza consumurilor mari de energie n compartimentele electrozilor (pentru deshidratarea ionilor). Dac numrul de compartimente dintre electrozi este mrit, proporia de energie consumat pentru transportul ionilor crete n raport cu aceea pentru deshidratarea acelor ioni care ajung n compartimentele electrozilor.

Curs chimie coloidal

39

Fig. 7 Celula de electrodializ n practic se folosesc baterii de electrodializ cu 40-500 compartimente. Modul de funcionare al unei instalaii de epurare prin electrodializ reiese din figura menionat. n practic, prin electrodializ se obine o ap demineralizat numai parial. Dac demineralizarea este mpins peste anumite limite, consumurile de energie pe unitatea de ap produs cresc foarte mult, iar produsul devine asemntor cu electroliza. Electrodializa este un proces utilizat la separarea, concentrarea i purificarea ionilor selectai dintr-o soluie apoas (de ex. solveni organici). Procesul se bazeaz pe proprietatea membranelor schimbtoare de ioni de a respinge selectiv anionii sau cationii. Astfel, prin electrodializ se pot ndeprta reziduurile solide nedorite rezultate din procesele de fabricaie. Ex: desalinizarea apei marine, ndeprtarea nitrailor din apa potabil, stabilizarea vinului, demineralizarea zerului, aplicaii farmaceutice, purificarea glicerinei, n agricultur, la reciclarea bii de decapare. Electrodializa cu membrana bipolara (MBP) reprezint o asamblare dintr-un strat schimbator de anioni si un strat schimbator de cationi. Principalele utilizari ale MBP sunt: disocieri de saruri, purificarea acizilor i bazelor, extractia cu compusi gazosi.