Universitatea de stat din Moldova Facultatea de Chimie i Tehnologie Chimic

Universitatea Academiei de tiine a Moldovei

Catedra Chimie Industrial i Ecologic

Gheorghe DUCA, Maria GONA, Diana PORUBIN

CHIMIA ECOLOGIC ndrumar la cursul de lecii teoretice i de laborator

Chiinu 2010 CEP USM

Cuvt naine Stimai studeni! Poluarea mediului ambiant este una din cele mai importante probleme ale omenirii. Apa, aerul i solul, ce reprezint principalii factori de mediu, dei sunt grav poluate , sunt necesare pentru supraveuirea tuturor organismelor vii. Ultimele decenii se caracterizeaz prin poluare esenial a mediului ambiant, cauzate n mare msur de rezultatele progresului tehnicotiinific. n consecin, acum noi suntem martorii unei poluri intense a apelor, solurilor, atmosferei, care se reflect nefavorabil asupra ntregii biosfere i a omului n particular. Contientiznd faptul c sunt necesare msuri concrete i reale de prevenire sau de minimizare a polurii mediului ambiant, a fost oportun nfiinarea unei noi disciplini Chimia Ecologic, care este bazat pe cunotine despre procesele chimice din mediu, sub aspectul lor chimic, lund n consideraie influena aciunilor antropice asupra componenilor biotici i abiotici ale mediului. Cursul de lecii la Chimia Ecologic, care v este propus n anul III de studii, are scopul de a v pregti pentru a deveni specialiti calificai, capabili de a elabora msuri de depoluare a diferitor pri componente ale mediului ambiant. Pe parcursul studiului cursului dat de lecii, verificarea i aprecierea cunotinelor va fi efectuat prin mai multe moduri. Ca form de optimizare a evalurii vor servi 4 teste. Primele 3 teste vor cuprinde ntrebri din leciile de curs trecute pn la momentul de efectuare a evalurii. Ultimul test va conine ntrebri i probleme din cadrul orelor de laborator la chimia ecologic. Testul reprezint un

ir de enunuri cu 4 variante de rspuns, dintre care va trebui s alegei varianta sau variantele corecte. O alt modalitate de evaluare a cunotinelor acumulate la cursul de lecii, este aprecierea eseului scris de dumneavoastr la tematic ecologic. Abilitile practice de cercetare i analiz, vor fi apreciate la orele de laborator. ndrumarul ce vi se propune, conine intemi pentru testele la cursul de lecii teoretice i practice de chimie ecologic. La fel vi se propune un ir de probleme cu variante de rspuns, precum i probleme cu metode de rezolvare. n continuare vei gsi condiiile pentru a scrie eseul pe tematic ecologic. Respectarea lor va asigura o apreciere nalt a eseului dumneavoastr. ndrumarul se finalizeaz cu modalitatea de apreciere final a cunotinelor acumulate de dumneavoastr la disciplina chimia ecologic. Suntem n sperana c acest ndrumar v va ajuta s devenii specialiti calificai, responsabili i deschii spre aplicarea cunotinelor obinute n rezolvarea problemelor ecologice. V urm succese!

Cuprins LA CURSUL DE LECII

TESTE LA CURSUL DE LECII..................................................................................................4 I. Noiuni n domeniul Ecologiei ....................................................................................................4 II. Noiuni n domeniul Chimiei ecologice .....................................................................................6 III. Apariia i evoluia vieii pe Pmnt..........................................................................................8 IV. Legislaia de mediu a Republicii Moldova..............................................................................10 V. Termodinamica sistemelor ecologice.......................................................................................11 VI. Cinetica proceselor chimice i biochimice n mediul ambiant. Autopurificarea sistemelor acvatice..........................................................................................................................................12 VII. Circuitul substanelor n biosfer...........................................................................................15 VII.1. Fosforul, sulful, carbonul................................................................................................15 VII.2. Oxigenul, azotul, ciclul energetic....................................................................................17 VIII. Monitoringul strii mediului ambiant...................................................................................19 IX. Procese ecochimice din atmosfer...........................................................................................20 X. Metode de epurare a emisiilor gazoase.....................................................................................23 XI. Chimia i ecologia apelor naturale..........................................................................................24 XII. Procese redox catalitice cu participarea O2 i H2O2.............................................................27 XIII. Metode fizicochimice i mecanice de epurare a apei.........................................................28 XIV. Metode chimicobiologice de epurare a apei.......................................................................30 XV. Fluorul i sulfura de hidrogen n apele din Republica Moldova..........................................32 XVI. Ecosistemele solului i poluarea lor.....................................................................................33 XVII. Agricultura ecologic i securitatea alimentar...................................................................35 XVIII. Managementul deeurilor..................................................................................................37 XIX. Produsele secundare vinicole i valorificarea lor.................................................................38 3

XX. Deeuri spitaliere i metode de prelucrare.............................................................................40 XXI. Poluani Organici Persisteni................................................................................................41 TESTE LA LUCRRILE DE LABORATOR..............................................................................43 XXII. Consumul chimic de oxigen (CCO)....................................................................................43 XXIII. Oxigenul dizolvat n apele naturale...................................................................................44 XXIV. Puterea de tamponare a solului..........................................................................................45 XXV. Transformrile biochimice i analiza ionometric a ionilor nitrailor din sol.....................46 XXVI. Impactul nitriilor asupra calitii produselor alimentare..................................................47 XXVII. Purificarea biochimic a apelor reziduale (programul Biotar).........................................48 XXVIII. Purificarea chimic a apelor reziduale (programul Tarchim).........................................49 XXIX. Determinarea entropiei i a informaiei ecologice.............................................................50 XXX. Studiul aciunii toxice a cuprului asupra faunei acvatice....................................................51 PROBLEME..................................................................................................................................53 Probleme cu variante de rspuns...............................................................................................53 Exemple de probleme rezolvate.................................................................................................65 Probleme fr variante de rspuns.............................................................................................67 ESEU.............................................................................................................................................71 Cerine fa de eseu....................................................................................................................71 Exemple de eseuri......................................................................................................................72 APRECIEREA FINAL...............................................................................................................93

TESTE LA CURSUL DE LECII I. Noiuni n domeniul Ecologiei 1. Ce studiaz Ecologia? A legitile dezvoltrii organismelor vii B procese de schimbare a climei C relaiile dintre organisme cu mediul lor de via D parametrii morfologici a obiectelor din mediul ambiant 2. Care sunt prile componente ale ecosistemelor? A mediul cosmic i toate organismele vii B reprezentanii unei specii i mediul lor de via C organismele vii i factorii ce influeneaz existena i dezvoltarea lor D organismele vii i componentele abiotice ai mediului 3. Ce reprezint mediul ambiant? A totalitatea factorilor fizici i chimici B totalitatea factorilor biologici C totalitatea factorilor fizici, chimici i biologici din anumit areal D toi factori cu care contacteaz organismele vii 4. Mediul ce include totalitatea factorilor ce determin relieful se numete mediul: A geofizic B edafic C orografic D geochimic 5. Crizele ecologice locale se lichideaz prin: A nu pot fi lichidate prin msuri administrative B schimbarea proceselor tehnologice, reprofilarea C suspendarea temporar a activitaii sursei ce determin criza D impunerea taxelor pentru poluare 6. Apariia gurii n stratul de ozon de asupra Antarctidei este o criz ecologic: 4

A local B global C nu este o criz ecologic D regional 7. Ca poluare natural se consider: A activitatea agrar B inundaiile C extracia minereurilor D smogul fotochimic 8. Ca aciune pozitiv asupra mediului poate fi: A mpdurirea B eroziunea solului C modificarea bilaului termic D maximizarea economiei atomice 9. Resursele naturale sunt: A neepuizabile B epuizabile C regenerabile D neregenerabile. 10. Nivel trofic este: A locul verigii n lanul trofic B unic pentru o anumit specie C cel ce dirijeaz fluxul de energie numai ntro singur direcie D cel ce nu se modific n timp 11. Producenii sunt organismele vii care: A sunt heterotrofe B consum bacteriile i microorganisme C snt autotrofe D triesc n condiii anaerobe 12. Consumenii: A consum substanele anorganice B consum substanele organice C transform substanele organice moarte n anorganice D transform substanele anorganice n organice 13. Piramida ecologic reprezint A descrierea tuturor prilor componente din ecosistem B descrierea producenilor din ecosistem C raportul dintre grupele ecologice de baz din ecosistem D raportul dintre producenii i consumenii din ecosistem 14. Legile paramidelor nu includ: A legea piramidei produselor B legea piramidei biomasei C legea piramidei consumenilor D legea piramidei cifrelor 15. Biocenoz: A studiaz legitile ecologice ale unei specii B este compus din diverse ecosisteme C este o totalitate de organisme vii care populeaz un spaiu determinat D este o totalitate de microorganisme, plante, ciuperci i animale 16. Populaia reprezint: A o totalitate de indivizi ai unei specii 5

B o totalitate de indivizi din diferite specii care ocup un teritoriu comun C un grup de indivizi ai unei specii care ocup un teritoriu comun D un tip de ecosistem 17. Rolul factorului de dirijare n cadrul ecosistemelor l joac: A producenii B consumenii C reducenii D biotopul 18. Tipurile de relaii caracteristice speciilor: A rpitorparazit B parazitstpn C rpitorjertf D stpnrpitor 19. Relaiile reciprocavantajoase dintre dou specii se numete: A neutralism B mutualism C comensualism D concuren 20. Prin economia naturii Haeckel a neles: A echilibrul energetic al unui sistem B echilibrul material al unui sistem C economia obinut n urma exploatrii antropogene a unui sistem D circuitul carbonului n natur II. Noiuni n domeniul Chimiei ecologice 1. Noiunile n Chimia ecologic i Ecologia chimic sunt: A identice B diferite C a doua formulare nu este corect D nrudite 2. Pentru prima dat noiunea de Chimie ecologic a fost introdus de ctre: A Haeckel B Bocris C Barbie D Odum 3. tiina despre procesele ce determin compoziia i proprietile chimice ale mediului ambiant adecvat valorii biologice de habitare este: A Chimia ecologic B Ecologia Chimic C Ecologia D Chimia 4. Aspectul biologic al interaciunii dintre om, mediu i sistemele ecologice este studiat la obiectul: A Chimia ecologic B Ecologia Chimic C Ecologia D Biologia 5. Domeniile de studiu tiinific ale Chimiei ecologice sunt:

A elaborarea recomandaiilor pentru diminuarea polurii chimice a mediului ambiant B perfecionarea proceselor tehnologice de prelucrare a materiei prime C stabilirea modelelor de dezvoltare a populaiilor D analiza ecuaiilor cinetice ce descriu transformrile poluanilor n mediul ambiant 6. Disciplinele nrudite cu Chimia ecologic sunt: A Fizica B Biochimia C Microbiologia D Cinetica chimic 7. La baza Chimiei ecologice st examinarea proceselor fizicochimice din mediul ambiant: A lund n consideraie aciunea antropic B cu excepia aciunii antropice C numai din punct de vedere chimic D dintre componenii biotici 8. Cnd a fost introdus termenul de Chimie ecologic? A 1901 B 1979 C 1985 D 1992 9. Unde a fost organizat prima coal de chimie ecologic? A Moscova B Kiev C Chiinu D Roma 10. n ce an a fost organizat prima coal de chimie ecologic? A 1901 B 1979 C 1985 D 1992 11. Cnd a avut loc prima ediie a Conferinei tiinifice Chimia Ecologic? A 1985 B 1995 C 2002 D 2005 12. Unde sau desfurat cele trei ediii ale Conferinei tiinifice Chimia Ecologic? A Moscova B Minsk C Istanbul D Chiinu 13. Printre cele trei probleme principale ale Chimiei Ecologice sunt: A perfecionarea proceselor tehnologice existente spre minimizarea deeurilor i energiei utilizate B estimarea impactului substanelor poluante asupra mediului ambiant C epurarea emisiilor gazoase i a apelor uzate D dezvoltarea conceptului de protecie a mediului ambiant 14. Prin utilizarea metodelor chimicotehnologice noi poate fi rezolvat problema: A perfecionrii proceselor tehnologice existente B estimarii impactului substanelor poluante asupra mediului ambiant C tratarea gazelor de evacuare, apelor reziduale, deeurilor solide D cu privire la prognozarea comportrii noxelor chimice

15. n estimarea impactului substanelor poluante asupra mediului ambiant rolul Chimiei ecologice este de a: A perfeciona metodele de dirijare a strii obiectelor mediului ambiant B ecologiza unele etape de producere C evalua viteza de transformare a substanelor poluante D cerceta compoziia chimic a mediului ambiant 16. n ce an a fost fondat catedra Chimie Industrial i Ecologic de la Facultatea de Chimie i Tehnologie Chimic, USM? A 1980 B 1987 C 1990 D 1992 17. Pentru caracterizarea compoziiei chimice a mediului ambiant este necesar: A efectuarea unui control nentrerupt al compoziiei mediului B cunoaterea parametrilor cinetici de formare i de transformare a substanelor C crearea condiiilor pentru un echilibru stabil D determinarea speciilor de plante 18. Aciunea antropic asupra mediului: A poate fi att pozitiv ct i negativ B nu are consecine pozitive C nu are consecine negative D nu are consecine nici negative, nici pozitive 19. Modificrile antropogene premeditate includ: A efectul de ser B activitatea agrar C dezvoltarea proceselor de eroziune D construcia oraelor 20. Aciunea antropic asupra biotei se exprim prin variaia: A speciilor B factorilor fizici C compoziiei chimice D biodiversitii 21. Conflictul dintre om i natur duce la: A poluarea mediului ambiant B epuizarea resurselor naturale C nu are consecine semnificative D dirijarea proceselor naturale de ctre om III. Apariia i evoluia vieii pe Pmnt 1. Apariia sistemului solar a avut loc ca urmare a: A condensrii prafului cosmic B unei explozii C din gurile negre D din nimic 2. Pe soare au loc procese: A biochimice B termonucleare C de degajare a energiei D radiaii electromagnetice 3. Planetele din sistemul solar: A au atmosfer asemntoare 8

B au o compoziie chimic diferit C au aceeai compoziie chimic D au aceeai for de gravitaie 4. n compoziia chimic a planetei Mercur predomin: A elementele grele B elementele uoare C azotul D hidrogenul 5. Cel mai puternic efect de ser se ntlnete pe: A Marte B Pmnt C Pluton D Venus 6. Pe Pmnt apa se afl n toate cele trei stri de agregare datorit: A presiunii atmosferice B efectului de ser C regimului specific de temperatur D particularitii specifice a moleculei de ap 7. Oceanul planetar iniial avea: A aciditate sporit B aciditate sczut C mediu neutru D un pH instabil 8. Cel mai raspndit element n compoziia Pmntului este: A carbonul B azotul C siliciul D oxigenul 9. Ecosfera este compus din: A atmosfer B biosfer C litosfer D hidrosfer 10. Cea mai important caracteristic a atmosferei tinerei planete Pmnt a fost stabilirea: A condiiilor aerobe B condiiilor anaerobe C prezenei compuilor oxidani D prezenei compuilor reductori 11. n prezena radiaiilor ionizante intense, descrcrilor electrice, radiaiilor solare ultraviolete n Oceanul Planetar se desfurau: A- procese biotice de sintez B- procese abiotice de sintez C- procese de descompunere pn la CO2 i H2O D- procese de descompunere cu formarea radicalilor liberi 12. Naterea macromoleculelor ce se transmiteau cu informaia ereditar a avut loc: A pe cale chimic B pe cale biologic C odat cu formarea planetei D n urma reaciilor fotochimice 13. Apariia procesului de fotosintez a dus la crearea unui sistem chimicobiologic: A flexibil B autoreglator 9

C stabil D semiflexibil 14. n Oceanul Planetar, pe parcursul evoluiei vieii, la nceput au aprut: A organismele heterotrofe B organismele autotrofe C organismele hetero i autotrofe D molutele 15. Care procese n evoluia vieii biologice au dus la formarea O2 n ap: A fotosintetice B apariia organismelor heterotrofe C apariia organismelor nefotosintetice D apariia petilor 16. Procesul de oxidare a compuilor reductori a durat 2 miliarde de ani din cauza: A prezenei Fe3+ B prezenei Fe2+ C prezenei unor molecule cu proprieti reductoare D prezenei unor molecule cu proprieti oxidante 17. n ce perioad de timp vieuitoarele sau adaptat la condiiile aerobe: A acum 2,0 miliarde de ani B 3,0 miliarde de ani C 1,5 miliarde de ani D 0,5 miliarde de ani 18. Care procese au dus la stabilizarea concentraiei de O2 n atmosfer: A utilizarea O2 n procesele chimice B instaurarea echilibrului biochimic C viteza de ptrundere a O2 a depit viteza de consum a O2 la oxidarea reductorilor D apariia stratului de ozon 19. Apariia organismelor pluricelulare pe Pmnt sa datorat: A creterii cantitii de oxigen B apariiei litosferei C atmosferei reductoare D razelor solare 20. Ipoteza despre existena hemostazei globale presupune prezena n biosfer a: A mecanismelor circuitului biologic nchis al substanelor B proceselor ireversibile C proceselor de destrucie D realizarea strii stabile de echilibru la aciunea condiiilor exterioare 1. IV. Legislaia de mediu a Republicii Moldova Realizarea unui set de msuri de ordin juridic, organizaional, ecologicoeconomic, educaional reprezint: A protecia mediului ambiant B asigurarea securitii ecologice C popularizarea informaiei ecologice Informarea larg a publicului i atragerea lui la luarea deciziilor reprezint principiul: A democratizrii B pltete poluatorul C cooperrii internaionale D liberalizrii Din domeniul proteciei resurselor acvatice fac parte urmtoarele acte legislative: 10

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

A Regulamentul Cadastrului de Stat al Apelor B Legea cu privire la conservarea energiei C HG cu privire la unele msuri pentru reglementarea utilizrii bazinelor acvatice, D Programul naional de aciuni pentru combaterea deertificrii n Legislaia RM exist Legea privind protecia animalelor folosite n scopuri tiinifice i experimentale? A da B nu Care legi fac parte din domeniul activitilor nucleare i radiologice? A HG pentru aprobarea Regulamentului privind controlul transportrii transfrontaliere a deeurilor i eliminrii acestora B HG privind aprobarea Programului naional de suprimare ealonat a substanelor ce distrug stratul de ozon C Legea privind regimul produselor i substanelor nocive D Legea cu privire la securitatea industrial a obiectelor industriale periculoase Cte convenii internaionale a ratificat RM pn n prezent? A nici una B 18 C 16 D 17 n conformitate cu Planul de Aciuni RMUE este considerat prioritar i obligatoriu: A modificarea Legislaiei naionale de mediu a RM conform Directivelor Uniunii Europene B armonizarea Legislaiei naionale de mediu la Directivele Uniunii Europene C pstrarea Legislaiei naionale de mediu a RM D anularea Legislaiei naionale de mediu a RM Aproximarea Legislaiei naionale de mediu a RM la Legislaia UE prevede: A transpunerea B mpunerea C observarea D copierea Baza de date a principalelor Directive ale UE n domeniul mediului n RM a fost pregtit cu ajutorul Ministerului din: A Letonia B Bulgaria C Romnia D Frana n ce an RM a devenit membru alternant al Fondului Global de Mediu (GEF) : A 2000 B 2004 C RM nu este membru alternant al GEF D 2008.

V. Termodinamica sistemelor ecologice 1. Sistemele ecologice sunt sisteme: A disipative B nedisipative C independente D nchise 2. Sistemele ecologice se caracterizeaz prin consum de entropie: A ridicat B nu au entropie 11

C joas D att ridicat ct i joas 3. Ecosistemele sunt: A deschise B nchise C semideschise D nu au structur 4. Legea lui Hess este definit prin formula: A H = U + pV B Qp = H2 H1 C dH = dU + Vdp D Qp = H2 + H1 5. n sisteme reale entropia este: AH>0 BH<0 CH=0 DH=1 6. Variaia entropiei prin combustia izobar depinde de fraciile de: A proteine B sruri C lipide D glucide 7. Valoarea energetic a biomasei spre vrful piramidei trofice: B scade D crete C rmne neschimbat D poate s scad i s creasc 8. Dac deS>diS , atunci: A dS < 0 B dS > 0 C dS = 0 D 1 > dS > 0 9. Msura lucrului util pe care un sistem l poate efectua n momentul echilibrului termodinamic cu mediul nconjurtor se numete: A entropie B exergie C entalpie D negentropie 10. n termeni termodinamici, creterea i dezvoltarea ecosistemelor nseamn: A deplasarea de la echilibrul termodinamic B deplasarea spre echilibrul termodinamic C existena n echilibru termodinamic D independen de echilibru termodinamic VI. Cinetica proceselor chimice i biochimice n mediul ambiant. Autopurificarea sistemelor acvatice 1. Mrimea care arat cum depinde viteza de reacie de concentraia reactanilor se numete: A molecularitatea reaciei B constanta de vitez C ordinul de reacie D raportul molar 12

2. Cinetica chimic n chimia ecologic studiaz: A transportul substanelor n mediu B mecanismele moleculare ale influenei poluanilor asupra proceselor vitale C mecanismele de transformare a poluanilor D reaciile radicalice din mediul ambiant 3. Dup tipul de cataliz a reaciilor deosebim: A reacii omogene B reacii catalitice bimoleculare C reacii eterogene D reacii catalitice monomoleculare 4. B A C sunt reacii: A paralele B consecutive C opuse D nlnuite 5. Ordinul global de reacie n se definete prin formula: A n = nix B n = nix C n = k ni D n = x ni 6. Nivelul trofic inferior n ecosistemele acvatice l ocup: A bacteriile B algele i bacteriile C organismele autotrofe D petii 7. Cele mai rspndite metale n apele naturale sunt: A Fe, Cu, Mn B Mn, Ni, Pb C Pb, Co, Ca D Na, Mg, Sn. 8. La micorarea valorii pH-lui apelor naturale, concentraia ionilor polivaleni: A nu variaz B se mrete D concentraia ionilor polivaleni este dependent de concentraia liganzilor 9. Poluanii care nu se descompun sau se descompun foarte lent n mediul acvatic, fac parte din clasa: A substanelor biogene B substanelor conservatoare C substanelor biodegradabile D substanelor nebiodegradabile 10. Procesele fizice cu transport de mas, sorbia, sunt principalele metode de autopurificare a bazinelor acvatice de: A pesticide clororganice i hidrocarburi B deeuri agricole C compui biogeni D sruri minerale 11. Modelul peliculei duble a suprafeei gazlichid se ntrebuineaz pentru descrierea proceselor de: A transfer de mas din faza gazoas n faza lichid B transfer de mas din faza lichid n faza gazoas C evaporaredizolvare la interfaa apaer D transfer de energie la interfaa apaer 13

12. Procesele de autopurificare a apelor naturale, care depind semnificativ de temperatur, lumin i prezena cofactorilor, fac parte din clasa proceselor: A fizice B microbiologice C chimice D fizicochimice 13. Mediul acvatic n stare superoxidant este: A favorabil pentru peti B toxic pentru peti C indiferent pentru peti D poate fi i favorabil i nefavorabil pentru peti 14. n cazul proceselor fotochimice, pentru majoritatea substanelor poluante, spectrul de actiune se afl n regiunea: A 270290 nm B 310330 nm C 500 nm D 600 nm 15. Probabilitatea decurgerii reaciei chimice la absorbia unei cuante de lumin este descris de: A spectrul de aciune B randamentul cuantic C intensitatea luminii incidente D intensitatea luminii reflectate 16. Formele minerale ale azotului i fosforului, compui organici uor asimilabili fac parte din grupa impuritilor: A substanelor biogene B substanelor conservatoare C substanelor dizolvate D substanelor neconservatoare 17. Cu ct presiunea de vapori a substanei este mai mare, cu att evaporarea este mai rapid n condiii analoage: A adevrat B fals 18. n procesele de autopurificare microbiologic particip: A oxidaze B hidrolaze C nitratreductaze D dehidrogenaze 19. n calitate de catalizatori ai proceselor de hidroliz particip: A baze dizolvate B H2O2 C acizi dizolvai D radicali liberi 20. Dac nsi substana care absoarbe lumina sufer transformarea chimic, are loc: A fotoliza direct B fotoliza sensibilizat C fotoliza indirect D fotoluminiscena

14

VII. Circuitul substanelor n biosfer VII.1. Fosforul, sulful, carbonul 1. Care procese ar duce la echilibrul ecosistemului format de un circuit nchis al substanelor: A trecerea la o stare dinamic echilibrat B trecerea la o stare staionar C aportul exterior de substane nutritive care ar satisface necesitile biologice D ptrunderea fluxului de substane din exterior n excesul necesitilor biologice 2. Pentru meninerea echilibrului dintre procesele de sintez i descompunere a compuilor chimici biologic activi, este necesar ca: A compuii organici s fie n exces B compuii anorganici s fie n exces C rezervele de compui organici i anorganici s coincid D s nu se modifice regimul termic 3. Deosebim circuite biogeochimice globale: A circuite hidrologice B circuite gazoase C circuite sedimentare D circuite de transfer 4. Timpul caracteristic pentru circuitul biologic al rezervelor de substane nutritive este: A 5 ani B 10 ani C 100 ani D 300 ani 5. Suprafaa terestr conine fosfor : A 0,01 % B 0,1 % C 1,0 %. D 0,001 % 6. Fosforul se ntlnete n natur n stare : A liber B compui minerali C compui organici D ionic. 7. Cele mai rspndite forme de oxidare ale fosforului n compui este: A +3 B +4 C 3 D +5 8. Sursa principal de fosfor este apatita cu formula: A Zn3(PO4)2 B Mg3(PO4)2 C CaHPO4 D Ca3(PO4)2 9. Circuitul fosforului este: A unilateral de pe uscat n ap B nchis C unilateral din ap pe uscat D deschis

15

10. Energia legturii POP din grupa fosfatic terminal se elibereaz n procesul de hidroliz din: A ARN B ADN C ATP D NADH 11. Compuii fosforului din sistemul acvatic se sedimenteaz sub form de: A fosfai solubili B fosfor liber C fosfai de fier insolubili D fosfai de calciu 12. Unul dintre cei mai rspndii compui ai sulfului este calcozina cu urmtoarea formul: A CuFeS2 B CuFeSnS4 C Cu2S D CuFe2S 13. Sulful n stare liber se ntlnete: A n straturile inferioare ale scoarei terestre B nu se ntlnete n stare liber C n straturile superioare ale scoarei terestre D n biosfer 14. Circuitul biologic al sulfului este: A ntro singur direcie B nchis C deschis D din biosfer n litosfer 15. Sulfura de carbon servete ca precursor al: A CH3SH B COS C SO2 D H2SO4 16. Timpul mediu de stabilitate a H2S n atmosfer este de: A 7 zile B 48 ore C 24 ore D 3 minute 17. La formarea ploilor acide particip: A SO2 B COS C H2S D CS2 18. Principalul rezervor de carbon implicat n funcionarea biosferei l constituie: A bioxidul de carbon dizolvat n mri i oceane B bioxidul de carbon din atmosfera C masa vegetal D zcmintele de gaz i petrol 19. Combustia biologic este: A cauzat de arderile carbonice ale resurselor fosile B produs prin respiraia materiei vii C arderile pdurilor D procesul de fotosintez 16

20. Azi coninutul de bioxid de carbon n atmosfer se estimeaz la: A 3,75 ppm B 37,5 ppm C 375 ppm D 0,375 ppm VII.2. Oxigenul, azotul, ciclul energetic 1. Energia solar se acumuleaz sub form de energie chimic n procesul: A de oxidare fotochimic a apei pn la O2 B de reducere a apei C de descompunere a materiei vii D de transfer de energie n lanul trofic 2. n circuitul biologic al O2, al H2O i carbonului rolul principal le revine: A proceselor chimice B proceselor fotochimice C proceselor fizice D proceselor biochimice 3. Practic toat cantitatea de oxigen format n procesul de fotosintez este folosit de: A organismele heterotrofe B organismele autotrofe C organismele fotosintetizatoare D plantele superioare 4. Circuitul oxigenului este: A deschis B nchis C ntro singur direcie D bidirecionat 5. Rolul planetar n circuitul biologic al oxigenului l joac: A animalele B pdurile C oceanul D biosfera 6. Procesul de fotosintez decurge n: A mitocondrii B vacuole cu suc celular C nucleul celulei D cloroplaste 7. n procesul de fotosintez ca donor de hidrogen particip: A molecula de bioxid de carbon B molecula de azot C molecula de ap D molecula de ATP 8. Conversia ionilor nitrii n nitrai este un proces de: A nitrozare B nitrare C denitrificare D nitrificare 9. Cantitatea de oxigen folosit de organismele heterotrofe se apreciaz dup: A masa substanei organice ce se depune n roci B concentraia substanelor organice sintetizate n ap C cantitatea de biomas D masa total a organismelor vii 17

10. Circuitul biologic al azotului este: A deschis B nchis C ntro singur direcie D bidirecionat 11. Coninutul azotului n atmosfer este de: A 21% B 27% C 79% D 75% 12. Fixarea azotului n hidrosfer este nfptuit de ctre: A peti B algele albastreverzui C microorganisme D n hidrosfer azotul nu se fixeaz 13. Reducerea fermentativ a azotului de ctre bacterii duce la formarea: A NH3 B NO C NO2 D N2 14. n procesul de denitrificare a compuilor de azot se formeaz: A NO3 B N2O C HNO3 D HNO2 15. Procesul de mineralizare a substanelor organice se numete: A nitrificare B imobilizare C amonificare D denitrificare 16. Procesul oxidrii NH4+ pn la NO2 are loc prin formarea intermediarului: A NH2OH B NH3OH C NH4OH D NHOH 17. Care procese n circuitul azotului decurg cu o vitez mai mic: A nitrificarea B denitrificarea C amonificarea D proteoliza 18. 0,6% din cantitatea de ap de pe Pmnt revine: A apelor oceanice B apelor continentale C vaporilor atmosferici D biomasei 19. Cel mai mare mijloc de transport al apei este: A rurile B vegetaia C norii D curenii oceanici

18

20. Cantitatea de ap evaporat de plante pentru obinerea unui gram de biomasa uscat este: A coeficientul eficient de evaporare B coeficientul economic al transpiraiei C coeficientul de transport al apei D coeficientul de biomas 21. Principala surs energetic a biosferei o constituie: A alimentaia B soarele C apa D aerul 22. Cantitatea de energie absorbit de atmosfer (razele UV scurte, razele X i gama) din fluxul energetic ajuns pe Pmnt de la soare constituie cca: A 32% B 21% C 24% D 5% 23. Fluxul i refluxul acvatic caracterizeaz energia: A mareelor B geotermic C solar D eolian 24. Sursa principal a combustibilului secolului XXI hidrogenul este considerat: A sulfura de hidrogen B metanul C apa D biomasa 25. Iniierea transformrilor chimice ntrun sistem sub aciunea luminii se definete ca: A fotocataliz B fotosensibilizare C electroliz D hemoliz VIII. Monitoringul strii mediului ambiant Monitoringul strii mediului ambiant este: A sistem de dirijare a proceselor din mediul natural B program de protecie a mediului natural C sistem de supraveghere i examinare a mediului natural D program de gestionare a resurselor naturale Care dintre etapele de mai jos nu aparin sistemului de monitoring: A supravegherea B evaluarea C pronosticul D reglarea Care etap a sistemului de monitoring rspunde la ntrebarea Care este starea mediului natural? A supravegherea B evaluarea C pronosticul D reglarea Deosebim monitoring: 19

1.

2.

3.

4.

A chimic B geofizic C fizicochimic D biosferic 5. Observaiile asupra modificrilor din biocenoze sunt efectuate n cadrul: A concentraiei de prag B monitoringul strii sanitare i toxicologice C monitoringul biosferei D monitoringul speciilor 6. Caracteristica ecotoxicologic principal a unui poluant este: A constant pentru toate substanele B concentraia ecologic maximadmisibil C capacitatea ecosistemului de asimilare a poluantului D concentraia minim a poluantului care produce efecte toxice 7. Restrngerea efectelor antropogene n limitele ecologice normale se numeste: A supravegherea ecotoxicologic B reducerea diversitii ecologice C normarea ecologic D normarea ecotoxicologic 8. Conform com itetului internaional de pe lng UNESCO, procesului de formare a productivitii i revine urmatorul interval de timp: A zile, luni B luni, ani C ore, zile D secole, milenii 9. Un modul matematic de monitorizare poate s funcioneze dac: A are acces la baza de date B reglementeaz fluxul de date din exterior C nu are restricii de funcionare D nu poate fi modificat 10. Metodele aerocosmice de msurare a parametrilor geofizici au la baz: A analiza caracteristicilor chimicobiologice B analiza caracteristicilor fizicochimice C metode optice laser D analiza emisiilor luminii reflectate IX. Procese ecochimice din atmosfer 1. Limita superioar a troposferei la ecuator atinge: A 5 10 km B 16 18 km C 30 35 km D 50 55 km 2. n mezosfer temperatura: A crete B scade C ramne constant D variaz 3. Reaciile de tipul O+ + N2 N + NO+ ce au loc n straturile superioare ale atmosferei sunt: A cu transfer de sarcin B de recombinare disociativ C cu transfer de sarcin i ruperea legturii 20

D cu rupere de legtur 4. Cea mai nalt energie de ionizare n termosfer o necesit: A O2 B NO C NO+ D N2 5. n termosfer au loc reacii de tipul: AN+N+M BO+O+M C O2 + e + M DN+M 6. Creterea temperaturii n stratosfer este determinat de: A O2 + h B O + O2 C O3 + h D O + O3 7. Ciclul Cempen poate fi caracterizat prin: A O2 + O + M O3 + M + Q B O2 + O O3 C h + h' Q D O3* + M O2 + O + M* 8. Catalizatorii (NO, Cl, OH) influeneaz mai mult asupra vitezei procesului: A O2 + h B O3 + h C O + O3 D O + O2 + M 9. Creterea concentraiei de NO n atmosfer duce la: A micorarea vitezei de formare a O3 B creterea vitezei de oxidare a CH4 C creterea fotodisocierii HNO3 D mrirea concentraiei de CO2 10. Procesele ecochimice n troposfer sunt: A radicalice B de ionizare C de schimb D cu transfer de sarcin 11. Ozonul troposferic se formeaz ca rezult al procesului: A fotodisocierii dioxidului de azot B fotodisocierii HNO2 C oxidrii CO D fotodisocierii HNO3 12. Peroxialchilnitraii se formeaz n sistemele: A RHO2NOOH B RH O2 OH SO2 C RH O3 NO2 OH NO h D RH O2 NO2 OH N2O 13. Smogul de tip Los Angeles: A smog fotochimic B smog acid C smog termochimic D smog termic 14. Activitatea gazelor cu efect de ser este corect pentru irul: 21

A H2O CO2 CH4 CClxFy NOx B CH4 CO2 H2O CClxFy NOx C CO2 CH4 H2O NOx CClxFy D CO2 CClxFy NOx H2O CH4 15. Condensarea vaporilor de ap n atmosfer este determinat de: A compoziia chimic a atmosferei B temperatur C prezena aerosolilor D razele UV 16. Cmpurile de orez sunt o surs de poluare a atmosferei cu: A CH4 B CO2 C SO2 D NH3 17. Coninutul de CO2 n atmosfer se estimeaz la: A 0,3% B 0,03% C 0,003% D 0,006% 18. Cantitatea de energie solar care ptrunde n atmosfer depinde de: A coninutul de CO2 n atmosfer B particularitile atmosferei C unghiul de inciden a razelor solare pe suprafaa Pmntului D cmpul magnetic 19. N2O este stabil n: A troposfer B stratosfer C termosfer D ionosfer 20. Grosimea stratului de ozon n condiii normale este de A 30 cm B 3 cm C 3 mm D 3 m 21. Concentraia oxigenului atmosferic constituie: A 21% B 78% C 27% D 96% 22. Multe gaze, fiind puin solubile n ap totui se dizolv datorit: A transformrilor acidobazice B prezenei nitrailor C transformrilor redox D prezenei proteinelor 23. Coeficientul lui Henry : A stabilete legtura dintre fracia molar a substanei n fazele lichid i solid B determin gradul de instabilitate a substanei n faz lichid C caracterizeaz formarea norilor D determin gradul de evaporare a substanei 24. Micorarea pHului bazinelor cu ap dulce este o urmare a: A ploilor acide B mririi concentraiei de CO2 n ap 22

C micorrii absorbiei oxigenului atmosferic n ape D mririi temperaturii apei din bazinele acvatice 25. Atmosfera primar era caracterizat prin condiii: A aerobe B anaerobe C mixte D reductoare X. Metode de epurare a emisiilor gazoase 1. Procesele de epurare catalitic a emisiilor gazoase de CO se bazeaz pe : A activarea CO B activarea O2 C interaciunea cu catalizatorii D interaciunea cu vaporii de ap 2. Procesele de epurare catalitic a emisiilor gazoase de CO se deosebesc de cele necatalitice prin: A coninutul reactanilor B temperaturile de oxidare C necesitatea admisiei gazului natural D prezena hidrogenului 3. Etapa limit n activarea oxigenului pe suprafaa catalizatorului este: A O2 (g) O2 (ads) B O2 (ads) + e O2 (ads) C O2 (ads) + e 2O (ads) D 2O (ads) + 2e 2 O 2 (plas) 4. Cea mai eficient metod de captare a SO2 din gazele de ardere se bazeaz pe: A reducerea SO2 S B adsorbia n topituri de carbonai C adsorbia n var sau lam D oxidarea catalitic a SO2 H2SO4 5. n instalaia de epurare a gazelor de ardere de H2S prin utilizarea turnului de absorbie concentraia tioarsenatului scade, deoarece reagentul: A sa oxidat B sa redus C sa descompus D sa sedimentat 6. Procesul Stratford de epurare a emisiilor gazoase de H2S prevede utilizarea urmtorilor catalizatori: A metalele nobile B oxizii metalelor C disulfoantrachinonele D vanadatul de sodiu 7. n procesul Stratford H2S se oxideaz pn la : A SO2 B H2SO4 C S elementar D H2SO3 8. La epurarea gazelor de clor cu soluii alcaline la t joase se formeaz: A clorur B clorur + hipoclorit C hipoclorit D clorur + clorat 23

9. Epurarea gazelor de clorur de hidrogen se efectueaz prin: A reducere B oxidare C descompunere D fotodisociere 10. Epurarea gazelor de fluor i HF se bazeaz pe: A solubilitatea lor n soluii alcaline B reducere C solubilitatea n ap D descompunere 11. n calitate de catalizatori la oxidarea lui CO se utilizeaz: A Ni B Fe C Pt, Pd D Fe2O3 12. Procesul de tratare a gazelor de evacuare de SO2 cu topituri ale metalelor alcaline include regenerarea sulfurilor formate cu: A CO B CO2 C CO2+H2O D O2 13. La tratarea gazelor de SO2 cu topituri alcaline (procedeul Claus) se formeaz urmtoarele produse: A H2S BS C H2SO3 D H2SO4 14. Regenerarea catalizatorilor n procesul Stratford se efectueaz cu: A DSAC(ox) B DSAC(red.) C O2 D NaOH+DSACox + H2O 15. Procesul de regenerare al reagentului Na4 As2S6O se efectueaz cnd n turnul de absorbie: A pH este 7,8 B pH este mai mare ca 7,8 C pH este mai mic ca 7,8 D concentraia O2 este nalt XI. Chimia i ecologia apelor naturale 1. Elementele biogene sunt compuii: A azotului B manganului C fosforului D fierului 2. Valoarea pHului pentru apele de suprafa depinde de: A coninutul substanelor organice B concentraia acizilor humici i fulvici C raportul concentraiilor H2CO3 HCO3 D compoziia depunerilor de fund 3. Indicatorii fizici de calitate a apelor sunt: 24

A turbiditatea B pH C culoarea D reziduul fix 4. Bacteriile prelucreaz substana organic format n procesul de fotosintez pn la forma accesibil pentru: A alge B filtratori (zooplancton) C animale acvatice D fitoplancton 5. Nivelul trofic inferior n sistemele acvatice este ocupat de: A bacterii B fitoplancton C zooplancton filtrator D peti 6. Organismele autotrofe sintetizeaz compui din: A substanele organice B substanele minerale C att substanele organice, ct i minerale D nici substanele organice, nici minerale 7. Din ionii principali (macroelemente) prezeni n ape nu fac parte: A Al3+ B S2 C CO32 D K+ 8. Cauzele eutrofizrii sunt: A schimbarea regimului termic B impurificarea bazinului cu elemente biogene C modificarea pHului apei D creterea concentraiei O2 9. Algele albastruverzui sunt capabile s asimileze: A N2 B CH4 C CO2 D H2S 10. Ce relaie exist ntre alge i bacterii: A de concuren B de sinergism C de simbioz D indiferent 11. Procesele de formare a H2O2 n apele naturale au loc: A sub influena luminii solare B la reducerea bielectronic catalitic a O2 C la emisia biologic D la reducerea catalitic a compuilor organici 12. Descompunerea H2O2 n apele naturale are loc n proces: A catalazic n prezena catalazei B peroxidazic n prezena peroxidazei C dehidrogenazic n prezena dehidrogenazei D amilazic n prezena amilazei 13. n ce mod variaz coninutul H2O2 n ecosistemele acvatice dup ploaie: A scade 25

B crete C nu variaz D poate s creasc sau s scad 14. Viteza procesului de descompunere peroxidazic a H2O2 depinde de: A concentraia H2O2 B concentraia biotei C concentraia substratului dehidrogenazic D intensitatea luminii 15. Supravieuirea puietului crete considerabil n funcie de starea redox ce are loc n luna: A mai B iunie C iulie D august 16. Coeficientul de schimb al elementelor biogene este determinat de raportul dintre: A viteza de eliminare a tuturor elementelor din depuneri la viteza de acumulare n depuneri a tuturor elementelor; B viteza de acumulare a tuturor elementelor din depuneri la viteza de eliminare din depuneri a tuturor elementelor; C viteza de eliminare a elementelor biogene la viteza de acumulare n depunerile de fund a elementelor biogene; D concentraia tuturor elementelor din depunerile de fund la concentraia elementelor biogene eliminate. 17. Principalele caracteristici ale depunerilor de fund sunt: A coeficientul de schimb al elementelor biogene B timpul de rotaie al elementelor biogene C starea redox a depunerilor de fund D concentraia nitrailor 18. Timpul de rotaie al elementelor biogene depinde de: A productivitatea bazinului B starea redox a bazinului C temperatur D concentraia medie a N2 i P 19. Cauzele intoxicrii mediului acvatic sunt: A trecerea Cu ntro form inaccesibil B lipsa din mediu acvatic a H2O2 C prezena H2O2 D oxigenul dizolvat aproape de saturaie 20. Starea superoxidant a mediului acvatic apare ca rezultat al polurii cu: A compui ai Mn B substane radioactive C produse petroliere D elemente biogene 21. Dac salinitatea apelor naturale are valorile 10 25 g/dm3, ele fac parte din apele: A saline B srate C dulci D srmuri 22. n apele subterane mai des se ntlnesc: A compuii Fe(III) B compuii Fe(II) C Fe elementar 26

D FeO 23. n apele naturale de suprafa mai des se ntlnete: A Cu(II) B Cu(I) C Cu2O D Cu elementar 24. Proprietatea de a forma compleci PFC depinde de: A natura metalului B natura i concentraia liganzilor prezeni n ap C pHul mediului acvatic D temperatura mediului acvatic 25. Grupe funcionale cu rol de ligand prezente la suprafaa humusului insolubil, detritului, microorganismelor sunt: A ROH B RNH2 C RCO D RCOOH XII. Procese redox catalitice cu participarea O2 i H2O2 1. Proprietile oxidante ale O2 i produselor intermediare se intensific n: A mediu protonic B prezena ionilor de metale C mediu bazic D mediu neutru 2. n stare fundamental (neexcitat) O2 interacioneaz cu: A compui organici radicalici B radicali anorganici C compui organici moleculari D compui anorganici moleculari 3. n urma transferului bielectronic la interaciunea H2O2 cu Men+ se formeaz complexul intermediar : A Me(OH)2+ B (MeO+)H2O C Me(OH)2+ D MeO2+2H2O 4. Etapa principal a proceselor de oxidare catalitic a substraturilor cu O2 i H2O2 este : A oxidarea deplin a ionului de metal cu valen variabil B reducerea deplin a ionului de metal cu valen variabil C reducerea parial a ionului de metal cu valen variabil D oxidarea parial a ionului de metal cu valen variabil 5. n mecanismul ciclic al proceselor redox catalitice cu participarea ionilor de metale cu valen variabil, O2 i H2O2 la oxidarea substratului particip : A ionul metalic n stare redus B ionul metalic n stare oxidat C ionul metalic n stare maxim de reducere D ionul metalic n stare maxim de oxidare 6. n mecanismul activat al proceselor redox catalitice cu participarea ionilor de metale cu valen variabil, O2 i H2O2 la oxidarea substratului particip : A complecii metaloxigenai B ioni de metale n stare oxidat C complecii metalperoxidici D ioni de metale n stare redus 27

7. Mecanismul radicalic n lan al proceselor catalitice cu participarea ionilor de metale i H2O2 se realizeaz : A prin iniierea radicalilor liberi B cu formarea ionilor de metale n starea redus C cu formarea H2O D cu formarea H+ 8. Formarea peroxiradicalilor are loc cu participarea oxigenului: A excitat B atomar C neexcitat D cuplat 9. Un mediu aerob comparativ cu mediul anaerob are un potenial: A sczut B ridicat C foarte sczut D potenialul nu este o caracteristic a mediului aerob 10. Eh se apreciaz dup procesele care decurg n sistem: A lent B rapid C foarte rapid D formnd echilibru XIII. Metode fizicochimice i mecanice de epurare a apei 1. Care sunt dezavantajele folosirii clorului ca agent de oxidare i dezinfecie: A costul ridicat al instalaiilor B formarea compuilor toxici C gradul insuficient de oxidare a compuilor organici D insolubilitatea clorului 2. Avantajele utilizrii ozonului n procesul de epurare a apelor uzate sunt: A grad nalt de oxidare B costul sczut C saturarea apei cu oxigen D tehnologii simple de obinere 3. Neajunsurile procedeului de ozonizare sunt: A consumul nalt de energie electric B solubilitatea sczut a O3 n ap C poluarea atmosferei cu O3 D oxidarea incomplet a substanelor supuse epurrii 4. H2O2 manifest inerie chimic fa de: A compuii sulfului B sruri de amoniu C cianuri D nitrii 5. Pentru destrucia pesticidelor este recomandabil utilizarea: A O3 B H2O2 C Cl2 D h 6. Reactivul Fenton (folosit n calitate de catalizator n procesele de oxidare conine: A Zn B Mg C Fe 28

D Al 7. Rolul principal n procesele de oxidare a apelor uzate l au reaciile: A moleculare B radicalice C ionice D cu transfer de sarcin 8. Costul instalaiilor de epurare a apelor uzate n cazul folosirii oxidanilor scade n irul: A O3>Cl2>H2O2 B H2O2>O3>Cl2 C O3>H2O2>Cl2 D H2O2>Cl2 >O3 9. n urma oxidrii cianurilor organice cu H2O2 se obine: A NH3 B CO2 C amide D acizi carboxilici 10. Utilizarea crui oxidant duce la formarea compuilor cu efect cancerigen: A Cl2 B O3 C H2O2 D a tuturor 11. La metode mecanice de epurare se refer procedeele de: A flotaie B coagulare C filtrare D schimb de ioni 12. Construcia deznisiptoarelor se bazeaz pe principiul aciunii forelor : A de absorbie B de gravitaie C electrostatice D centrifugale 13. Agenii de coagulare reprezint srurile de: A Al B Ca C Fe D Cu 14. Ca rezultat al proceselor de coagulare nivelul de mineralizare a apei: A crete B scade C rmne neschimbat D poate att s scad, ct i s se mreasc 15. n calitate de floculani se folosesc: A acizi i baze B ioni metalici C substane macromoleculare D sruri minerale 16. Capacitatea de schimb a ioniilor este determinat de: A sarcina grupelor ionogene B numrul grupelor ionogene C structura matricei D solubilitatea ioniilor 17. Precipitarea este o metod recomandat pentru epurarea apei de: 29

A elemente radioactive B ionii metalelor grele C anioni D substane organice 18. Condiiile realizrii oxidrii termice n faza lichid presupun: A temperatur nalt B presiune joas C presiune nalt D temperatur joas 19. Prin metoda osmozei inverse se nltur: A particule coloidale B particule n suspensie C acizi D sruri 20. Particulele coloidale pot fi ndeprtate prin: A schimb de ioni B coagulare C osmoz invers D filtrare XIV. Metode chimicobiologice de epurare a apei Volumul total de ap potabil de pe Pmnt este de: A 120 mii km3 B 10 mii km3 C 300 mii km3 D 300 mln km3 Alege i varianta corect a categoriilor de ap: A industriale, oreneti, agricole, meteorice B casnice, industriale, agricole, pluviale C casnice, industriale, agricole, piscicole D industriale, casnice, agricole, meteorice Schimbul gazos dintre ap i atmosfer poate fi mpiedicat de: A poluarea termic B poluarea cu produse petroliere C poluarea cu substane n suspensie D nu poate fi mpiedicat Poluarea cu elementele biogene duce la: A poluarea termic a bazinelor acvatice B mrirea pHului apei din bazinul acvatic C nflorirea bazinelor acvatice D mbogirea cu oxigen dizolvat. Cheltuielile pentru construcia staiilor de epurare reprezint din investiiile totale ale obiectelor industriale cca.: A 3050 % B 1015% C 6070% D 8090%. n scopul atingerii valorii biologice depline a apei n bazinele acvatice, o diluare mai nalt necesit apele uzate provenite de la: A industria de celuloz i hrtie B industriile ce revars ape cu coninut de substane specifice deosebit de toxice 30

1.

2.

3.

4.

5.

6.

C industria de producere a cauciucului D industria alimentar 7. Sursa principal de oxigen n ap este: A absorbia la interfaa apatmosfer B fotosinteza C topirea zpezilor i precipitaiile atmosferice D descompunerea H2O2 8. Pentru decurgerea procesului de autopurificare este necesar ca: A O2 diz. = CBO B O2 diz. < CBO C O2 diz. > CBO D O2 diz. = CCO 9. Ca rezultat al aciunii complete a microorganismelor are loc transformarea azotului organic n: A NO3 B NH2OH C NH4 D N2 10. Deosebirea dintre lacurile biologice (LB) n trepte i LB fr scurgere: A n LB n trepte nu se dilueaz apa uzat, pe cnd n LB fr scurgere se dilueaz B LB fr scurgere au capacitate de epurare mai mare dect LB n trepte C n LB fr scurgere pot fi crescui peti D LB n trepte pot fi folosite doar la epurarea biologic, pe cnd LB fr scurgere i cu aplicarea reagenilor chimici. 11. n blocul de epurare prealabil din schema staiei de epurare a apei uzate oreneti are loc: A detoxifierea i distrugerea parial a substanelor greu biodegradabile B mbogirea apei cu oxigen prin aeraie C stabilirea parametrilor standard (pH, temperatur, turbiditate) D purificare microbiologic 12. Oxidarea biologic a substanelor poluante n aerotanc decurge n: A 0 etape B 3 etape C 2 etape D 4 etape 13. Compoziia chimic a nmolului activ (NA n staia de epurare): A C5H9O3N2 B C5H7O2N C nu se cunoate D C6H10O2N 14. Cele mai multe bacterii din compoziia NA sunt: A bastonaele gram negative Pseudomonas B cocii gram pozitivi Peptococus C bacilii Staphylococus aureus i bacteriile aerobe Nitrosamonas i Nitrobacter D bacteriile E.Coli. 15. Indicele volumetric al NA: A o caracteristic absolut a NA B depinde de viteza de sedimentare a NA C nu este legat de proprietatea de sedimentare a NA D volumul unui kg de nmol activ 16. Crbunele activ se adaug la NA pentru: A mrirea suprafeei de contact a NA 31

B mrirea capacitii de sedimentare a NA C eliminarea mai eficient a substanelor poluante din apele uzate D mrirea volumului NA 17. Aerarea biofiltrelor este: A natural B metod anaerob C nu se aereaz D forat 18. n condiii anaerobe substanele organice cu coninut de azot se descompun pn la: A NH3 B NO2 C N2 D NO3 19. Procedeul de prelucrare anaerob n metanotancuri decurge la temperatura de: A 283 K B 293 K C 273 K D 303 K 20. Apa uzat este un amestec: A unifazic B multicomponent bidispers C multicomponent polidispers D multicomponent monodispers XV. Fluorul i sulfura de hidrogen n apele din Republica Moldova 1. Fluorul n bazinul fluviului Nistru este : A n concentraie deficitar B n concentraie nalt C n concentraie normal D n concentraie nul 2. CMA pentru ioni F : A 3 mg/l B 1,5 g/l C 1,5 mg/l D 15 mg/l 3. Excesul de ioni F poate fi nlturat prin : A absorbie cu C activ B osmoz C electrodializ D schimbtori de ioni. 4. Care ioni mpiedic absorbiei ionilor F ? A HCO3 B SO42 C Cl D NO3. 5. n cazul excesului de HCO3 se aplic: A hidroxidul de Al B hidroxidul de Mn C oxidul de Ca D fluoruri 6. pHul optim de defluorurare este: A 6,5 32

B 4,0 C 8,5 D 12,0 7. Fluorura de hidrogen este: A toxic B foarte toxic C netoxic D slab toxic 8. Care mare este considerat un rezervor de hidrogen sulfurat? A Marea Neagr B Marea Caspic C Marea Mediteran D Marea Roie 9. Un gaz solubil n ap, care se aprinde n contact cu oxigenul atmosferic i care are o putere caloric mai mare dect cea a gazului metan este: A HF B H2S C SO2 D F2 10. CMA a H2S din apele de suprafa este: A 1,5 mg/l B 1,0 mg/l C 0,1 mg/l D 0,05 mg/l XVI. Ecosistemele solului i poluarea lor La formarea solului ca strat vital al organismelor vii au servit: A substanele organice B plantele fotosintetizatoare C microorganismele D substanele minerale Solul este un sistem: A eterogen B omogen C bifazic D monofazic Compoziia mineral a solului este: A Al2O3 : CaCO3 B SiO2 : CaO C SiO2 : Al2O3 D CaO : CaCO3 Bacteriile heterotrofe descompun resturile organice din sol pn la: A compui organici simpli B compui minerali simpli C CO2 i ap D elemente Bacteriile Nitrosomonas i Nitrobacter particip la procesul de: A amonificare B nitrificare C denitrificare D imobilizare 33

1.

2.

3.

4.

5.

6. n compoziia humusului, azotul este sub form : A de grupri aminice B nitric C de oxizi de azot D N2 7. Pentru irigare trebuie folosite ape cu concentraia srurilor de pn la: A 15 g/l B 5 g/l C 1 g/l D 0,1 g/l 8. Eroziunea solului este: A procesul de alunecare a terenurilor B distrugerea i nruirea solului i a rocilor noi C srcirea solului n substane necesare procesului vital al plantelor D mrirea coninutului de humus n sol 9. Raportul optim al elementelor N : P : K n sol este: A1:1:1 B 2 : 1,5 : 1 C1:2:1 D 2 : 2: 1 10. Plumbul aruncat anual pe suprafaa solului odat cu gazele de ardere este n cantitate de peste: A 100 mii tone B 10 mii tone C 250 mii tone D 5 mii tone 11. Perioada de semitransformare a pesticidului DDT este de: A 10 ani B 20 ani C 50 ani D 100 ani 12. Cele mai stabile pesticide i cu proprieti acumulative sunt: A pesticidele clororganice B pesticidele cu azot C pesticidele fosfororganice D pesticidele piretroide 13. Ferobacteriile: A contribuie la formarea minereurilor de Fe B reduc compuii cu coninut de Fe (III) C oxideaz compuii cu coninut de Fe (II) D duc la formarea FeO 14. Sorbia pesticidelor n humus este un proces: A favorabil pentru sol B nefavorabil pentru sol C indiferent D A i B sunt corecte 15. Pentru crearea condiiilor favorabile ale plantelor este necesar ca: A imobilizarea > mineralizarea B imobilizarea < mineralizarea C imobilizarea = mineralizarea D imobilizarea >> mineralizarea 16. Puterea de tamponare a solului este: 34

A proprietatea micelelor solului de a capta ioni de OH B capacitatea solului de a se opune schimbului de ioni C capacitatea solului de a se opune schimbrilor de pH D proprietatea micelelor solului de a capta ioni de H+ 17. Pe solurile nisipoase se recomand aplicarea ngrmintelor n mai multe reprize, deoarece: A au capacitate de tamponare sczut B au capacitate de schimb ionic mrit C nu conin bacterii nitrificatoare D nu conin humus 18. Solurile medii conin humus n cantitate de : A 5 7 % B 10 15 % C 40 50 % D 20 30% 19. Apa care ajunge n sol este transportat prin: A porii mari i mici ai solului B porii mici ai solului C porii mari ai solului D guri 20. Pentru determinarea nitrailor i carbonailor/bicarbonailor din sol, ca soluie de extracie se folosete: A alaun B pentru nitrai ap distilat ; pentru carbonai/bicarbonai alaun C ap distilat D pentru nitrai alaun ; pentru carbonai/bicarbonai ap distilat

1.

2.

3.

5.

XVII. Agricultura ecologic i securitatea alimentar Esena filosofiei produselor ecologice const n: A procese naturale B minimizarea proceselor naturale C resurse reciclabile D resurse nereciclabile Sistemul de producere ecologic are scopul: A reciclrii deeurilor de origine vegetal i animal B micorrii activitii biologice a solului C utilizrii materialelor sintetice D promovrii utilizrii salubre a solului, apei i aerului Teoria agriculturii biodinamice a fost elaborat de: A Federaia Internaional a Agriculturii Ecologice B Rudolf Steiner C Goethe D Muller 4. Alegei sinonimele folosite n diferite ri pentru a caracteriza produsele obinute prin agricultura ecologic: A- ecologice B- biologice C- naturale D- pure Concepia naional a agriculturii ecologice este elaborat n anul: 35

6.

7.

9.

10.

11.

12.

13.

14.

15.

A- 1991 B- 1995 C- 1999 D- 2005 Caracteristicile de baz ale Sistemelor Ecologice sunt: A- folosirea agrochimicalelor B- folosirea extensiv a gunoiului i resturilor vegetale C- ncurajarea ciclurilor biologice ale plantelor D- interzicerea agrochimicalelor Standardul produselor ecologice cuprinde: A procesare, etichetare i comercializare B producere, procesare i etichetare C producere, procesare, etichetare i comercializare D producere, identificare, etichetare i comercializare 8. Prezentarea n scris a unei asigurri c un produs corespunde condiiilor specificate n Ghid, se numete: A- acreditare/omologare B- reglare C- certificare D- procesare Examinarea unui produs agroalimentar biologic, unui proces de producere este: A- monitoringul ecologic B- inspecie C- etichetare D- certificare Pentru ngrarea solului se permite, fr tratare prin compostare, folosirea: A- gunoiului de grajd B- paielor C- excrementelor de viermi i insecte D- amestecurilor de materie vegetal Carbohidraii reprezint: A macronutrieni alimentari B micronutrieni alimentari C aditivi alimentari D sruri alimentare Vitaminele cu rol funcional sunt: A macronutrieni B micronutrieni C aditivi alimentari D sruri alimentare Cel mai nalt coninut de proteine l are: A carnea B laptele C sfecla D soia Culoarea roie a produselor din carne se datoreaz adaosului: A NaCl B colorant C nitrit D soia Litera E de la aditivi alimentari nseamn: A educolorani 36

16.

17.

18.

19.

20.

B nimic C testai 6 ani la nivel european D erbicid Ca agent de nitrozare servete: A NO B N2O C N2O3 D N2 Vitamina C n procesul de formare a NOC este: A inhibitor al formrii NOC B catalizator al formrii NOC C agent de nitrozare D nu are nici un rol NOC sunt numii: A supermutageni B supercancerigeni C supertoxici D inofensivi Standardul: A nu are caracter obligatoriu B are caracter obligatoriu C este strict naional D este strict internaional Biocatalizatori cu rol funcional sunt: A macronutrienii alimentari B micronutrienii alimentari C aditivii alimentari D srurile XVIII. Managementul deeurilor 1. Politica n domeniul managementului deeurilor este elaborat i promovat de: A Inspectoratul Ecologic de Stat B autoritile publice locale C autoritatea central pentru protecia mediului i utilizarea resurselor naturale D Guvern 2. Gestionarea deeurilor menajere este: A activitatea legat de prelucrarea, utilizarea, nhumarea sau distrugerea deeurilor B activitatea legat de administrarea deeurilor de la formarea pn la eliminarea acestora C activitatea legat de formarea, tratarea, ambalarea i depozitarea deeurilor D activitatea legat de transportul deeurilor 3. Salubrizarea teritoriului este ansamblu al tuturor lucrrilor, aciunilor destinate s asigure: A salubritatea corespunztoare a unor localiti B calitatea corespunztoare a unor terenuri agricole C gestionarea corespunztoare a deeurilor din localiti D evacuarea deeurilor menajere 4. Operaiuni de gestionare a deeurilor: A reducerea, recuperarea, eliminarea B prevenirea, responsabilitatea, precauia C reducerea, responsabilitatea, reciclarea 37

D prevenirea, reducerea, recuperarea 5. Operaiuni de utilizare: A R1R12 B U1U15 C D1D12 D E1E17 6. Operaiuni de eliminare: A E1E15 B D1D15 C E1E12 D R1R10. 7. La compostarea aerob a DMS se formeaz: A CH4 i CO2 B CO2 i H2O C O2 i CO2 D CH4 i O2 8. La compostarea anaerob a DMS se formeaz: A CH4 i CO2 B CO2 i H2O C O2 i CO2 D CH4 i O2 9. Compostarea deeurilor n spaii nchise cu acoperi de membran dureaz: A 46 luni B 34 sptmni C 3040 zile D 12 ani 10. Temperatura n procesul de producere a biogazului din dejeciile animaliere n biodigestere e de: A 6080 C B 200250 C C 3638 C D 1625 C XIX. Produsele secundare vinicole i valorificarea lor 1. Cea mai mare cantitate de AT sub form de sruri o conine : A ciorchinele B vinasa C drojdiile D sucul de poam 2. Subproduse vinicole rezultate la extragerea mustului: A ciorchine B vinas C drojdii D suc de poam 3. Sedimentele calcaroase se formeaz prin: A tratarea la rece a vinului B stoparea fermentrii C neutralizarea cu CaCO3 D adaos de CaO 4. Piatra de vin conine un procent ridicat de: A hidrogenotartrat de K B tartrat de Ca 38

C tartrat de K i Ca D tartrat de K 5. Obinerea tartratului de Ca are loc dup: KHC4H4O6 + CaCl2 A Ca(HC4H4O6)2 + KCl B CaC4H4O6 + K2C4H4O6 + H2O C CaC4H4O6 + H2C4H4O6 + KCl D Ca(KC4H4O6)2 + HCl 6. Biogazul se obine din apele uzate ale industriei vinicole prin: A fermentare anaerob B fermentare aerob C tratare chimic D nu poate fi obinut 7. Pentru revrsarea apelor tratate aerob din industria vinicol n bazinele de ap, CLA a CCO este: A 5 mgO2/l B 7 mgO2/l C 10 mgO2/l D 15 mgO2/l 8. AT : A conine legtur dubl la C2C3 B este dioxid bazic C este monooxid bibazic D conine o grupare cetonic 9. Metoda acid de obinere a AT prevede tratarea deeurilor vinicole cu: A HNO3 B Na2CO3 C H2SO4 i HCl D HCl 10. Tartratul de Ca prin metoda schimbului ionic se obine din: A vinas B piatr de vin C drojdii lichide D sucu de poam 11. Coloranii naturali se obin din: A tescovina dulce din struguri de soi alb B tescovina dulce din struguri intensiv colorai C vinas D sucu de poam 12. Sedimentele de drojdii vinicole se obin: A n urma fermentrii B n urma extragerii mustului C la producerea sucului de poama D din tescovin 13. Metoda acid de obinere a tartratului de Ca prevede tratarea la un pH: A 1,52,0 B 3,54,0 C 5,56,0 D 7,09,0 14. Vinasa nu poate fi aruncat n canalizare din cauza: A CCO mare B aciditii sporite C coninutului sporit de tartrai 39

D nu este biodegradabil 15. Alcoolul poate fi obinut la distilarea: A tescovinei B vinasei C seminelor de struguri D uleiului din semine de struguri XX. Deeuri spitaliere i metode de prelucrare 1. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi supuse incinerrii cu respectarea cerinelor fa de umiditatea, coninutul substanelor combustibile, incombustibile i valoarea de cldur produs minim? A deeuri inofensive ce conin masele plastice halogenate B deeuri anatomopatologice C deeuri foto i radiografice D deeuri infecioase 2. Care sunt condiiileoptimale de tratare a deeurilor medicinale prin metoda termic pe cale umed? A T = 101 C, p = 12 bar, timp = 14 ore B T = 121 C, p = 25 bar, timp = 14 ore C T = 121 C, p = 25 bar, timp = 410 ore D T = 101 C, p = 25 bar, timp = 14 ore 3. Care sunt avantajele metodei de tratare a deeurilor medicinale cu microunde? A nu este necesar mrunirea preventiv a deeurilor B se reduce semnificativ volumul deeurilor C deeurile sunt bine dezinfectate D echipamentul este ieftin 4. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi supuse inertizrii? A deeuri radioactive B deeuri farmaceutice, n afar de cele citotoxice C deeuri infecioase D cenua format la incinerarea deeurilor medicinale 5. Care sunt condiiile optime de tratare a deeurilor medicinale prin metoda termic pe cale uscat? A T = 110140 C, timp = 60 min B T = 4070 C, timp = 60 min C T = 110140 C, timp = 20 min D T = 4070 C, timp = 20 min 6. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi dezinfectate chimic fr prelucrare prealabil: A esuturile i prile anatomice B urina C truse de infuzie D apele reziduale 7. Care sunt avantajele metodei de tratare a deeurilor medicinale prin metoda termic pe cale uscat? A nu este necesar mrunirea prealabil a deeurilor B se reduce semnificativ volumul deeurilor C lipsesc emisii gazoase D timpul de tratare a deeurilor este 20 min 8. Ce metode pot fi aplicate pentru distrugerea substanelor citotoxice? A tratare cu formaldehid B tratare cu H2SO4 conc. 40

C tratare cu gluteraldehid D tratare cu KMnO4 9. Ce tipuri de deeuri medicinale pot fi supuse tratrii termice pe cale umed? A deeuri radioactive B deeuri farmaceutice, n afar de cele citotoxice C deeuri anatomice D deeuri citotoxice 10. Ce tipuri de deeuri medicinale sunt clasificate ca inofensive? A seringi folosite B hrtie C cioburi de sticl D butelii cu aerosoli 11. Care din urmtoarele metode de tratare a deeurilor medicinale este cea mai eficient? A tratarea termic pe cale umed B ratarea termic pe cale uscat C incinerarea D inertizarea 12. Care sunt avantajele aplicrii etilenoxidului ca agent de dezinfectare chimic a deeurilor medicinale: A spectrul larg de dezinfecie B nu este corosiv fa de cauciucuri C nu posed proprieti cancerigene D nu polueaz mediul ambiant 13. Care sunt caracteristicile procesului de tratare a deeurilor prin tehnologia termic pe cale uscat: A volumul deeurilor se reduce cu 80 % B masa deeurilor se reduce cu 90 % C temperaturi aplicate 110140C D temperaturi aplicate 8001000C. 14. Majoritatea deeurilor citotoxice pot fi incinerate cu aplicarea temperaturilor n limitele: A 105121C B 125140C C 150200C D 8001000C. 15. Ce metode pot fi aplicate pentru tratarea deeurilor farmaceutice? A dezinfectarea chimic B tratarea termic pe cale umed C tratarea termic pe cale uscat D inertizarea XXI. Poluani Organici Persisteni 1. Ce nelegei sub definiia de Poluani Organici Persisteni? A multitudinea de substane chimice din mediul ambiant B un grup de substane organice C un grup de substane organice care sunt persistente i au un efect nociv asupra mediului i sntii D ngrminte 2. Convenia de la Stockholm reglementeaz un numr de Poluani Organici Persisteni? A 10 B 8+2+2 C 11 41

D 12+1 3. Substanele POP sunt clasificate n trei categorii A pesticidele clororganice B freoni i substane fosfororganice C substanele chimice toxice industriale D produsele secundare 4. Care sunt locurile unde pot fi depistate POP: A doar n produse alimentare B n locurile unde aceste substane au fost utilizate C n preajma depozitelor de substane chimice D n toate cazurile enumerate mai sus 5. Poluanii Organici Persisteni : A se dizolv n solveni neorganici B se dizolv n solveni organici C se dizolv n toate cazurile enumerate mai sus D nu sunt solubili n nimic 6. Care dintre substanele de mai jos nu fac parte din pesticidele organoclorurate gestionate de Convenia de la Stockholm: A DDT B hexabromdifenil C clordan D aldrina 7. Care pesticide organoclorurate gestionate de Convenia de la Stockholm au fost utilizate n Republica Moldova: A dieldrina, Aldrina B DDT, Toxafen C cele enumerate mai sus D dieldrina, HCB 8. Care dintre substanele indicate mai jos fac parte din substanele chimice industriale gestionate de Convenia de la Stockholm: A DDT B bifenili policlorurai (BPC) C hexaclorbenzen (HCB) D toate cele 3 substane indicate. 9. Din cei 209 izomeri ai BPC care sunt cei mai reprezentativi: A triclorurai B heptaclorurai C pentaclorurai D monoclorurai 10. Toxicitatea BPC depinde de: A numrul de atomi de Cl prezeni n structura bifenilului B poziia atomilor de clor n structura respectiv C perioada de semidescompunere D toate cele enumerate mai sus. 11. Specificul HCB: A periculos n form de pesticid B fals A C periculos n orice form D supercancerigen 12. Ca aciune pozitiv asupra mediului n scopul minimizrii impactului POP asupra mediului i populaiei poate fi: A gestionarea durabil a POP 42

B stoparea utilizrii POP C modificarea tehnologiei de producere D POP sunt inofensive pentru mediu i om 13. Pentru heptaclor este caracteristic faptul c produsul de descompunere al acestuia este A mult mai toxic dect substana iniial B mai puin toxic C cu o toxicitate similar heptaclorului D netoxic 14. Care sunt domeniile de utilizare a BPCurilor: A transformatoare i condensatoare B aditivi C plastifiani D toate cazurile enumerate mai sus 15. Produsele secundare reglementate de Convenia de la Stockholm sunt: A dioxinele dibenzenice policlorurate (PCDD) i dibenzofuranii (PCDF) B hidrocarburile aromatice policiclice (PAH) C altele dect cele enumerate mai sus D HCB

TESTE LA LUCRRILE DE LABORATOR 1. XXII. Consumul chimic de oxigen (CCO) Consumul chimic de oxigen determin: A coninutul de substane organice B coninutul de substane anorganice C cantitatea de oxigen necesar pentru oxidarea compuilor organici i anorganici dintrun litru de ap D coninutul de sruri minerale Oxidanii aplicai pentru oxidarea substanelor din apele naturale i reziduale sunt: A KMnO4, K2Cr2O7 B K2Cr2O7, O3 C O3, H2O2 D KMnO4, H2O2 Cu ajutorul oxidantului KMnO4 pot fi oxidate substanele organice: A uor oxidabile B greu oxidabile C nebiodegradabile D cu toxicitate ridicat Condiiile de efectuare a reaciilor de oxidare a substanelor organice pentru determinarea CCO sunt: A mediul acid i temperatura de 100C B mediul neutru i temperatura de 100C C mediul alcalin D mediul puternic acid i temperatura camerei Care anioni din apele naturale influeneaz asupra valorii CCO: A clorurile B clorurile i sulfaii C sulfaii i hidrocarbonaii D nitraii i nitriii Cu ajutorul K2Cr2O7 pot fi oxidate urmtoarele substane organice: 43

2.

3.

4.

5.

6.

A uor oxidabile B greu oxidable C nebiodegradabile D cu toxicitate ridicat. 7. Analiza probei de ap cu un coninut redus de cloruri se poate realiza n urmtoarele condiii: A mediu acid, KMnO4, temperatur100C B mediu neutru, KMnO4, temperatur 100C C mediu alcalin, KMnO4, temperatur 100C D mediu acid, KMnO4, temperatura camerei 8. Excesul de KMnO4 utilizat la oxidare este redus n: A mediu acid cu soluie de acid oxalic B mediu acid cu soluie ce conine Fe3+ C mediu neutru cu soluie de acid oxalic D mediu bazic cu soluie de acid oxalic. 9. La determinarea CCO pentru apele uzate se aplic: A KMnO4 n mediu acid B K2Cr2O7 n mediu acid C K2Cr2O7 n mediu bazic D KMnO4 n mediu neutru 10. Oxidabilitatea apelor naturale se determin cu utilizarea: A KMnO4 i H2SO4 B KMnO4 i NaOH C K2Cr2O7 i H2SO4 D K2Cr2O7 i HNO3 XXIII. Oxigenul dizolvat n apele naturale Concentraia oxigenului dizolvat n ap indic: A gradul de poluare a apei B concentraia substanelor organice C concentraia oxigenului dizolvat n apele subterane D concentraia oxigenului dizolvat n apele minerale Procesele care contribuie la mbogirea apelor cu oxigen sunt urmtoarele: A absorbia oxigenului din atmosfer B fotosinteza organismelor acvatice C formarea oxigenului de la descompunerea apei D oxidarea substanelor organice Procesele care contribuie la micorarea concentraiei oxigenului dizolvat n ap sunt: A respiraia organismelor acvatice B oxidarea substanelor organice i anorganice C oxidarea substanelor organice D micorarea temperaturii apei Gradul de saturaie a oxigenului dizolvat n ap caracterizeaz: A concentraia compuilor sub form coloidal B gradul de poluare a apelor de suprafa cu compui reductori anorganici C gradul de poluare cu substane organice D prezena oxigenului legat Apele naturale nepoluate conin oxigen dizolvat: A aproape de saturaie B n concentraii mici 44

1.

2.

3.

4.

5.

6.

C n concentraii moderate D 2 mg O2/l Concentraia oxigenului dizolvat n ap se determin: A prin metoda volumetric B prin metoda iodometric C dup consumul oxidanilor D dup consumul nitrailor 7. Concentraia oxigenului dizolvat n ap depinde de: A concentraia poluanilor n resursele acvatice B concentraia soluiei de tiosulfat de sodiu C potenialul de oxidoreducere al apelor D temperatura bazinului acvatic 8. Micorarea concentraiei de oxigen pn la 2mg/l duce la: A mrirea vitezei de cretere a petilor B pieirea n mas a petilor C micorara concentraiei H2O2 D la dezvoltarea intens a puietului. 9. Prin determinarea concentraiei oxigenului dizolvat se poate determina: A CCO B CBO C gradul de saturaie D conductibilitatea 10. Principiul metodei de determinare a oxigenului dizolvat se bazeaz pe: A interaciunea dintre Mn(OH)2 i oxigenul dizolvat B interaciunea O2 cu MnO(OH)2 C interaciunea dintre oxigenul dizolvat i tiosulfatul de sodiu D interaciunea dintre oxigenul dizolvat i iodul liber XXIV. Puterea de tamponare a solului 1. Substanele care pot modifica reacia solului sunt: A CO2 B ngrmintele minerale C acizii organici D oxigenul. 2. n sol funcioneaz sisteme de tamponare: A sistemul format dintrun acid slab i sarurile lui cu o baz tare B sistemul format dintrun acid tare i srurile lui cu o baz tare C complexul coloidal al solului D sistemul format dintro baz slab i srurile ei cu un acid slab 3. Dac valoarea pHului extractului apos din sol este mai mic de 8,3, dar mai mare ca 4,8 soluia conine: A ioni de HCO3 B ioni de HCO3 i CO32 C ioni de CO32 D H2CO3 4. Dac valoarea pHului extractului apos din sol este mai mare de 8,3 n soluie predomin: A ioni de HCO3 B ioni de HCO3 i CO32 C ioni de CO32 D H2CO3

45

9.

La introducerea ngrmintelor de Ca(NO3)2 ionii de NO3 sunt consumai de plante i n sol rmne excesul de: A Ca(NO3)2 B Ca(OH)2 C Ca(HCO3)2 D H2CO3 6. Excesul de Ca(OH)2 nu duce la schimbarea esenial a valorii pHului, deoarece: A reacioneaz cu CO2 i H2O B reacioneaz cu anionii de HCO3 C reacioneaz cu anionii de CO32 D reacioneaz cu H2O 7. n extractul apos din sol n prezena fenolftaleinei se titreaz cu soluie de H2SO4 de 0,02N: A HCO3 B CO32 C HCO3 i CO32 D H2CO3 8. n soluia de extras din sol n prezena metiloranjului se titreaz cu soluie de H 2SO4 de 0,02N anionii de: 3 32 3 32 D H2CO3 Solul are capacitate de tamponare mai mare dac conine: 3 amestec de 3 i 32 C 32 D CaO 10. Capacitatea de schimb cationic este mai mare la: A solurile argiloase B solurile nisipoase C solurile argilonisipoase D solurile acide 5. XXV. Transformrile biochimice i analiza ionometric a ionilor nitrailor din sol 1. n procesul de amonificare azotul aminic se transform n: A NO3 B NH3 C NH4+ D N2. 2. Mineralizarea compuilor organici este un proces de transformare prin scindarea enzimatic a macromoleculelor n: A aminoacizi B NH3 C pentone D NO3. 3. Viteza de mineralizare a materiei organice este influenat de: A nsuirile solului B factorii climaterici C natura substanelor anorganice D presiunea atmosferic 46

4.

10.

n procesul de nitrificare ionul de amoniu se transform n: A NO2 B NO3 C NH3 D N2. 5. Procesul de nitrificare are loc prin participarea bacteriilor: A aerobe B anaerobe C aerobe i anaerobe D E.coli 6. Temperatura optim pentru nitrificare este: A t>40C B t<30C C 30< t>33C D t = 10C 7. n procesul de nitrificare, reacia solului devine: A mai bazic B mai acid C rmne neschimbat D neutr 8. Denitrificarea n sol duce la: A mrirea coninutului de NO3 B micorarea coninutului de NO3 C nu schimb coninutul de NO3 D formarea HNO3 9. Denitrificarea este favorizat de: A un pH acid B un pH alcalin C un pH acid i temperatur joas D nu depinde de pH. Denitrificarea are loc cnd soluia solului este: A mbogit cu oxigen B deficitar n oxigen C cu umiditate aproape de saturaie D lipsit de CO2 1. XXVI. Impactul nitriilor asupra calitii produselor alimentare Principalele forme ale azotului utilizate de ctre plante sunt: A NO2 B NO3 C NH4+ i NO3 D N2 Ciclul vital al plantelor cuprinde: A 2 perioade B 3 perioade C 4 perioade D 1 perioad Dup absorbia nitrailor de ctre plante, ei se reduc pn la: A nitrit B hiponitrit C amoniac D oxid de azot II 47

2.

3.

4.

n plante are loc reducerea nitrailor absorbii pn la nitrii cu

participarea: A nitratreductazei B cuprului C molibdenului D calciului 5. La administrarea ngrmintelor de azot, cea mai mare cantitate remanent de nitrai n plante a fost depistat n cazul aplicrii: A NH4NO3 B KNO3 C (NH2)2CO D nitrocalcar 6. Acumul area unui coninut mai mare de nitrai n plante se produce cnd: A ngrmintele sunt administrate n sol pe fii printre rnduri B ngrmintele sunt aruncate pe suprafaa solului C ngrmintele sunt introduse n adncime D ngrmintele sunt dizolvate n ap i pulverizate. 7. Acumularea nitrailor n plante este favorizat de: A temperaturi joase B temperaturi ridicate C micorarea intensitii luminii solare D mrirea intensitii luminii 8. Ionii de nitrai din materia vegetal sunt extrai cu: A ap distilat B soluie de alaun C soluie de clorur de sodiu D soluie de sulfat de potasiu 9. Diminuarea coninutului de nitrai din plante este favorizat de: A micorarea intensitii luminii solare B temperaturi ridicate C mrirea intensitii luminii solare D temperaturi joase 10. n plante are loc procesul de transformare a hidroxilaminei n amoniac cu participarea: A cuprului B fierului C manganului D sodiului XXVII. Purificarea biochimic a apelor reziduale (programul Biotar) 1. A fost efectuat analiza apelor reziduale i determinat CCO cu ajutorul oxidantului: A KMnO4 B Cr2O72 C manganului D calciului 2. n timpul epurrii biochimice substanele organice se oxideaz pn la: A CO2 B CO2 i H2O C acizi organici D amine 48

3.

Lacurile biologice se folosesc pentru epurarea: A apelor uzate industriale B apelor uzate menajere C apelor naturale D apelor pluviale 4. Lacurile biologice se folosesc pentru epurarea apelor uzate n: A treapta I de epurare a apelor uzate B treapta II de epurare a apelor uzate C treapta III de epurare a apelor uzate D treapta IV de epurare a apelor uzate 5. Epurarea apelor uzate oreneti se realizeaz pe cale biochimic: A n lacuri biologice B n aerotancuri C cu ajutorul biofiltrelor D cu schimbtori de ioni 6. Eficiena epurrii biochimice depinde de: A proprietile microorganismelor nmolului activ B intensitatea de aerare a aerotancului C mrimea aerotancului D coninutul de nitrai n ap 7. Prin epurarea biologic pot fi oxidate substanele: A biodegradabile B nebiodegradabile C greu oxidabile D toxice 8. Timpul optim de epurare al apelor uzate din aerotancuri depinde de: A coninutul substanelor organice B cantitatea nmolului activ C timpul sedimentrii D coninutul de nitrai n ap 9. La baza epurrii biologice stau procesele de: A oxidare chimic B oxidare biochimic C hidroliz a substanelor organice D fotoliza substanelor organice 10. n aerotanc apa se epureaz, pn cnd coninutul substanelor organice remanente, corespunde CCO de: A >0,07 mgO2/dm3 B 0,07 mgO2/dm3 C 0,07 mgO2/dm3 D 0,7 mgO2/dm3 XXVIII. Purificarea chimic a apelor reziduale (programul Tarchim) 1. Ionii metalelor grele se nltur prin sedimentare cnd: A se introduce n exces reagentul de sedimentare B se atinge produsul solubilitii pentru compusul dat C se introduce adugtor alt reagent D se mrete temperatura apei 2. Reagentul pentru sedimentarea efectiv a metalelor grele se alege pornind de la : A costul reagentului B puritatea reagentului 49

C atingerea concentraiei limite admisibile pentru cationul dat dup PS D concentraia cationului. 3. Dac pentru nlturarea excesului de ioni de Cr3+ din apele uzate este necesar a aduga ioni de OH pentru al precipita sub form de Cr(OH)3, vei aduga reagentul: A NaOH B Ca(OH)2 C Na2CO3 D NaHCO3 4. Concentraia remanent a ionilor metalelor grele se calculeaz, reieind din: A solubilitatea compusului sedimentat B produsul solubilitii compusului sedimentat C cantitatea precipitatului D volumul apei supus epurrii 5. Dac efectul de epurare i nlturare a metalelor grele sub form de hidroxizi este acelai i costul practic este identic, care reageni vei folosi pentru precipitare? A soluie de NaOH NaOH fr impuriti B soluie de Ca(OH)2 wCa(OH)2=58% C soluie de NH4OH wNH4OH=25% D soluie de NaOH w NaOH = 40% 6. Epurarea apelor uzate cu coninut de ioni de Cr3+ i Cr2O72 se poate realiza prin: A sedimentare B reducere i sedimentare C reducere D coprecipitare 7. Dac se atinge concentraia limit admisibil pentru toate precipitatele obinute, atunci este mai econom de a sedimenta metalele grele sub form de: A sulfuri B hidroxizi C carbonai D oxizi 8. Ionii metalelor grele se nltur: A cu ajutorul schimbtorilor de ioni B sub form de sediment C cu utilizarea crbunelui activ D prin oxidare cu Cl2 9. Cationiii minerali nu sunt foarte utilizai din cauza: A costului mare B capacitii mici de schimb ionic C efectului mic de regenerare D stabilitii reduse 10. Schimbtorii de ioni sunt eficieni pentru: A concentrarea metalelor grele din apele uzate B epurarea apelor uzate cu un coninut mrit de ioni ai metalelor grele C epurarea apelor uzate, care conin ioni ai metalelor grele i impuriti organice D epurarea apelor menajere cu coninut ridicat de sruri XXIX. Determinarea entropiei i a informaiei ecologice O biocenoz stabilizat se caracterizeaz printrun indice de diversitate: A micorat B normal C sporit 50

1.

D indicele de diversitate nu este un indice al biocenozei stabilizate 2. Cnd entropia este mare, informaia despre sistemul dat: A este mare B este mic C nu se schimb D lipsete 3. Calculul diversitii se efectueaz n baza: A indicelui de diversitate B diversitii reale C numrului de indivizi n biocenoz D numrului de interrelaii n biocenoza studiat 4. Diversitatea real H(s) crete odat cu: A creterea numrului total de indivizi B creterea numrului de specii C creterea diversitii ipotetice D micorarea temperaturii mediului ambiant. 5. Diversitatea ipotetic H(s)max a unei biocenoze se obine atunci cnd: A toate speciile sunt identice B toate speciile au acelai numr de indivizi C toi indivizii sunt prezentai de o singur specie D predomin speciile cu un numr de indivizi mai mare. 6. Diversitatea relativ Hx reprezint: A numrul de specii B numrul de indivizi, repartizat pe specii C gradul de echilibru al unei comuniti D raportul dintre numrul de specii i de indivizi ntro specie anumit 7. Echitabilitatea poate fi calculat cunoscnd: A diversitatea real i maximal B diversitatea real i numrul teoretic de specii C diversitatea real, numrul teoretic de specii i numrul observat de specii D diversitatea ipotetic i numrul observat de specii 8. Valoarea echitabilitii se apropie de zero, n cazul n care speciile au o divergen ntre ele: A minim B maxim C nu au divergen D nu este dependen de divergena speciilor 9. Valoarea echitabilitii se apropie de unu, cnd toate speciile: A au o divergen minim B au o divergen maxim C au frecvene egale D nu este dependen de divergena speciilor. 10. Principalul factor care regleaz diversitatea i echitabilitatea ecologic este: A schimbarea mediului B diversitatea mediului C stabilitatea mediului D temperatura aerului XXX. Studiul aciunii toxice a cuprului asupra faunei acvatice Parametrul toxicitii reprezint: A coninutul unor toxine n ap 51

1.

B caracteristica integral a sursei C o msur a aciunii biologice D starea chimicofizic a sursei 2. Microelementele Cu, Zn, Co, Mn, Fe sunt pentru procesele vitale: A toxice B necesare C nu au nici o influen D supertoxice 3. Concentraia cuprului n bazinele acvatice se micoreaz datorit: A dispersiei cuprului B acumulrii n depunerile de fund C degradrii chimice D transferului n atmosfer 4. Elementele Hg, Sn, Pb, Ni, Al, Cd, Sr sunt pentru procesele vitale: A participante B neparticipante C toxice D necesare. 5. La baza aciunii citotoxice st: A dereglarea sistemului fermentativ celular B schimbarea timpului de mutagenez a organismului C schimbarea permeabilitii membranelor celulare D modificarea viscozitii citoplasmei 6. La baza aciunii teratogene st: A schimbarea permeabilitii membranelor celulare B dereglarea aciunii genelor C schimbarea timpului de mutagenez a organismului D modificarea viscozitii citoplasmei 7. Pentru a controla substanele toxice n organismele acvatice se aplic: A calea complex B calea difereniat C calea complementar D calea integral 8. Toxicitatea sursei de ap se exprim cantitativ prin: A concentraia maxim admisibil B concentraia letal CL50 C concentraia remanent D produsul solubilitii 9. Metodele de biotestare sunt utilizate pentru aprecierea: A concentraiei maxime admisibile B toxicitii apelor reziduale C concentraiei letale CL50 D concentraiei remanente 10. Metoda diferenial a controlului substanelor toxice include: A utilizarea concentraiei maxime admisibile B aprecierea toxicitii apelor reziduale C determinarea concentraiei letale D determinarea solubilitii substanei

52

PROBLEME Probleme cu variante de rspuns

1. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 4,0 mgm3 CH4 (determinat la starea standard ca raport de amestecare n volume: A 2,8 ppmv B 5,6 ppmv C 56 ppmv D 560 ppmv 2. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 10 ngm3 (CH3)4Pb (determinat la starea standard) ca raport de amestecare n volume: A 4,2104 ppbv B 8,4104 ppbv C 84104 ppbv D 840 ppbv 3. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 20 gm3 O3 (determinat la starea standard) ca raport de amestecare n volume: A 9,33 ppbv B 9,33103 ppmv C 93,3 ppmv D 933 ppmv 4. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 5 mgm3 CO2 (determinat la starea standard) ca raport de amestecare n volume: A 2,54 ppm B 2,54 ppb C 25,4 ppb D 254 ppb. 5. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 55 mgm3 NO2 (determinat la starea standard) ca raport de amestecare n volume: A 2,67 ppmv B 26,78 ppmv C 26,78 ppbv D 267,8 ppbv 6. Exprimai urmtoarea concentraie de mas 125 mgm3 CO2 (determinat la starea standard) ca raport de amestecare n volume: A 636,4 ppmv B 636,4 ppbv C 63,64 ppmv D 63,64 ppbv 7. Exprimai o concentraie de CO2 de 50 gm3, msurat la 20C i 760 mm Hg ca ppmv n volume: A 2,54102ppmv B 25,4102ppmv C 2,54103ppmv D 2,54104ppmv 8. Exprimai o concentraie de ozon de 100gm3, msurat la 200C i 760mm Hg ca raport de volume (ppmv): A 0,0233 ppmv B 0,0466 ppmv 53

C 4,66 ppmv D 46,6 ppmv 9. Exprimai o concentraie de N2 de 700 ngm3, msurat la 200C i 760mm Hg ca raport de volume (ppmv): A 0,056 ppbv B 0,056 ppmv C 5,6 ppmv D 56 ppmv 10. Exprimai o concentraie de CH4 de 2,3 mgm3, msurat la 200C i 760mm Hg ca raport de volume (ppmv): A 320 ppbv B 0,032 ppmv C 3,2 ppmv D 32 ppmv 11. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 300 ppmv CO2 n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 58,928 mgm3 B 589,28 mgm3 C 5,8928 gm3 D 5,8928 mgm3 12. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 340 ppmv CO2 n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 66,786 mgm3 B 667,86 mgm3 C 667,86 gm3 D 6,6786 mgm3 13. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 100 ppbv O3 n uniti de mas pe unitate de volum la starea standard: A 2,14 mgm3 B 0,214 mgm3 C 214 mgm3 D 21,4 mgm3 14. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 10 ppbv SO2 n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 256 gm3 B 28,6 gm3 C 286 gm3 D 2,86 gm3 15. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 15 ppbv NO2 n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 30,8 gm3 B 308 gm3 C 30,8 mgm3 D 3,08 mgm3 16. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 160 ppmv CH4 n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 114,28 mgm3 B 11,42 mgm3 C 114,28 gm3 D 14,28 gm3 17. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 255 ppmv CH3Cl n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: 54

A 58,4 mgm3 B 584,88 mgm3 C 584,88 gm3 D 584,88 ngm3 18. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 875 ppbv CO n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 1,09 mgm3 B 10,9 mgm3 C 109 gm3 D 109 ngm3 19. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 200 ppbv SO2 n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 1,78 mgm3 B 17,8 mgm3 C 178 gm3 D 178 ngm3 20. Exprimai urmtorul raport de amestecare n volume a 67 ppbv SO2 n uniti de mas pe unitate de volum n starea standard: A 19,14 mgm3 B 191,42 mgm3 C 191,42 gm3 D 191,42 ngm3 21. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc, pentru obinerea 500 kg de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 3 ppm A 57,42 .106 m3 B 57,42 . 108 m3 C 5,742. 10 8 m3 D 5,742. 10 9 m3 22. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc, pentru obinerea 1t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 1 ppm A 3,446 108 m3 B 34,46 107 m3 C 344,6 105 m3 D 344,6 109 m3 23. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc pentru obinerea 0,5 t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 1 ppm? A 17,23 105 m3 B 1,723 108 m3 C 172,3 105 m3 D 172,3 107 m3 24. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc pentru obinerea 1,5 t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 15 ppm? A 3,45 107 m3 B 3,45 108 m3 C 345 m3 D 0,345 m3 25. S se calculeze ce volum de aer va fi poluat la arderea sulfurii de zinc pentru obinerea 750 t de zinc ca concentraia lui SO2 n aer s devin egal cu 5 ppm? A 5170 m3 B 0,517 105 m3 C 5,17 107 m3 D 51,7 107 m3 55

26. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 5000 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 2,25 % ? A 85,6 ppm B 856,0 ppm C 8560 ppm D 8,56 ppm 27. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 8500 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 0,25 % ? A 0,939 ppm B 939 ppm C 93,9 ppm D 9,39 ppm 28. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 0.850 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 1,5 % ? A 5,68103 ppm B 5,68106 ppm C 5,68103 ppm D 5,68104 ppm 29. Care este concentraia lui CO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 1000 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 1,5 % ? A 9,94105 ppm B 5,68103 ppm C 9,94103 ppm D 5,68103 ppm 30. Care este concentraia lui CO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 1250 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 3 % ? A 9,89106 ppm B 9,89103 ppm C 9,89105 ppm D 9,89107 ppm 31. Care este concentraia lui SO2 (n ppm) n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 4250 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 2,25 % ? A 855,784 ppm B 8557,84 ppm C 85,57 ppm D 8,557 ppm 32. Care este concentraia (n ppm) i volumul lui SO2 n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 250 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 2 % ? A 7590 ppm i 3500 m3 B 759 ppm i 350 m3 C 75900 ppm i 3500 m3 D 759 ppm i 35 m3 33. Care este concentraia (n ppm) i volumul lui CO2 n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 700 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 3,5 % ? A 9,87105 ppm i 1,26106 m3 B 9,87103 ppm i 1,26106 m3 C 9,87105 ppm i 1,26104 m3 D 9,87104 ppm i 1,26105 m3 34. Care este concentraia (n ppm) a SO2 i CO2 n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 100 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 3,5 % ? A 9,87105 ppm i 1,34106 ppm B 1,34103 ppm i 9,87106 ppm 56

C 1,34104 ppm i 9,87105 ppm D 1,34105 ppm i 9,87107 ppm 35. Care este concentraia (n ppm) lui SO2 i CO2 n gazele care ies din coul termocentralei, care arde 5000 t de crbune pe zi cu coninutul de sulf de 1 % ? A 3,77105 ppm i 9,96106 ppm B 3,77103 ppm i 9,96105 ppm C 3,77104 ppm i 9,96104 ppm D 3,77105 ppm i 9,96105 ppm 36. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 50 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 7,12 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01136 M : A 1,294 mg/dm3 B 129,4 mg/d3 C 12,94 mg/dm3 D 0,129 mg/dm3. 37. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 150 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 5,25 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,02 M : A 5,6 mg/dm3 B 0,56 mg/dm3 C 56,0 mg/dm3 D 560 mg/dm3 38. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 50 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 6,83 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01136 M : A 12,41 mg/dm3 B 1,24 mg/dm3 C 124,1 mg/dm3 D 0,124 mg/dm3 39. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 100 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 13,86 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01138 M : A 12,62 mg/dm3 B 1,261 mg/dm3 C 126,1 mg/dm3 D 0,126 mg/dm3 40. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 75 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 15,7 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,011 M : A 1,842 mg/dm3 B 18,42 mg/dm3 C 184,2 mg/dm3 D 0,184 mg/dm3 41. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 100 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 36,2 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,0024 M : A 69,5 mg/dm3 B 6,95 mg/dm3 C 8,95 mg/dm3 D 89,5 mg/dm3

57

42. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 300 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 64,3 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,008 M : A 13,72 mg/dm3 B 3,72 mg/dm3 C 137,2 mg/dm3 D 1,37 mg/dm3 43. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 285 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 75,8 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,038 M: A 8,085 mg/dm3 B 80,85 mg/dm3 C 0,8 mg/dm3 D 808,5 mg/dm3 44. S se calculeze concentraia oxigenului n ap (mg/dm3), dac a fost analizat o prob de ap cu volumul de 50 ml prin metoda iodometric i la titrarea iodului eliberat sau consumat 9,8 cm3 soluie de Na2S2O3 cu concentraia de 0,01 M: A 1,568 mg/dm3 B 156,8mg/dm3 C 15,68 mg/dm3 D 0,156 mg/dm3 45. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe 2+=3,84103M. La titrarea probei i a martorului sau consumat 8,79 ml i, respectiv, 23,12 ml soluie de Fe2+. A 44,02 mgO/dm3 B 4,4 mgO/dm3 C 440,2 mgO/dm3 D 0,440 mgO/dm3 46. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac 100 ml din aceast ap a fost fiart 10 minute cu 5 ml acid sulfuric concentrat i 10 ml soluie de KMnO4 cu concentraia 0,01N. Excesul de KMnO4 a fost redus prin adugare a 10 ml soluie de H2C2O4 de 0,01N iar apoi titrat proba cu soluie de KMnO 4 pn la apariia culorii roz. Sau cheltuit 8,12 ml soluie KMnO4: A 6,5 mgO/dm3 B 65,0 mgO/dm3 C 650 mgO/dm3 D 0,65 mgO/dm3 47. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite separat cu 10 ml soluie de KMnO4 cu concentraia 0,01N i H2SO4 concentrat 10 min. Apoi n fiecare sa adugat 10 ml soluie de H2C2O4 de 0,01N i au fost titrate cu soluie de KMnO4 de aceeai concentraie. Sau cheltuit respectiv 9,77 ml soluie KMnO4 pentru prob i 0,38 ml pentru martor. A 75,12 mgO/dm3 B 7,51 mgO/dm3 C 0,75 mgO/dm3 D 750 mgO/dm3 48. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite 58

separat cu 10 ml soluie de KMnO4 cu concentraia 0,01N i H2SO4 concentrat 10 minute. Apoi n fiecare sa adugat 10 ml soluie de H2C2O4 de 0,01N i au fost titrate cu soluie de KMnO4 de aceeai concentraie. Sau cheltuit respectiv 8,79ml soluie KMnO4 pentru prob i 0,52ml pentru martor. A 66,16 mgO/dm3 B 6,62 mgO/dm3 C 661,6 mgO/dm3 D 0,661 mgO/dm3 49. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite separat cu 10 ml soluie de KMnO4 cu concentraia 0,01N i H2SO4 concentrat 10 minute. Apoi n fiecare sa adugat 10 ml soluie de H2C2O4 de 0,01N i au fost titrate cu soluie de KMnO4 de aceeai concentraie. Sau cheltuit respectiv 9,52ml soluie KMnO4 pentru prob i 0,39ml pentru martor. A 7,3 mgO/dm3 B 73,04 mgO/dm3 C 730,4 mgO/dm3 D 0,73 mgO/dm3 50. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe 2+=3,0103M. La titrarea probei i a martorului sau consumat 9,1ml i, respectiv, 22,6 ml soluie de Fe2+: A 32,4 mgO/dm3 B 3,24 mgO/dm3 C 324,2 mgO/dm3 D 0,324 mgO/dm3 51. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe 2+=3,84103M. La titrarea probei i a martorului sau consumat 9,77 ml i respectiv 29,34 ml soluie de Fe2+. A 6,01 mgO/dm3 B 60,1 mgO/dm3 C 601,0 mgO/dm3 D 0,601 mgO/dm3. 52. S se calculeze consumul chimic de oxigen pentru o prob de ap, dac a fost analizat astfel: o prob de ap de testat i un martor, ambele a cte 100 ml au fost nclzite separat cu 25 ml soluie de Na2Cr2O7 n H2SO4 de 50% timp de 2 ore. Apoi au fost titrate ambele cu soluie de sulfat de Fe(II) i amoniu: concentraia Fe 2+=3,84103M. La titrarea probei i a martorului sau consumat 5,57 ml i, respectiv, 26,53 ml soluie de Fe2+: A 64,30mgO/dm3 B 6,43 mgO/dm3 C 643,89 mgO/dm3. D 0,643 mgO/dm3 53. Apa potabil poate fi dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 3 mg/l F. Care este concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (mg/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd c solubilitatea este determinat de CaF2 ( PS CaF2= 3,981011): A 63,9 mg/l 59

B 6,39 mg/l C 0,63 g/l D 639 g/l 54. Apa potabil poate fi dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 1 mg/l F. Care este concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (g/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd c solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF2= 3,981011). A 5,75 g/l B 0,575 g/l C 0,0575 g/l D 0,00575 g/l. 55. Apa potabil poate fi dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 2,5 mg/l F. Care este concentraia ionilor de Ca2+ (mg/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd c solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF2 = 3,981011): A 9,2 mg/l B 91,95 mg/l C 0,92 mg/l D 0,092 mg/l 56. O prob de ap a fost dozat cu o soluie de fluorur, coninnd 1,3 mg/l F. Care este concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (g/l) ce poate rmne n soluie, presupunnd c solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF2= 3,981011): A 0,0034 g/l B 3,4 g/l C 0,34 g/l D 0,034 g/l 57. 250 ml de ap au fost dozate cu o soluie de fluorur, coninnd 0,95 mg/l F. Care este concentraia maxim a ionilor de Ca2+ (M) ce poate rmne n soluie, presupunnd c solubilitatea este determinat de CaF2 ( PSCaF2= 3,981011): A 0,016 M B 0,16 M C 1,6 mM D 0,0016 mM 58. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 15,75 ml de HCl cu concentraia de 2,5103 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 150 ml pn la pH = 4,3: A 0,26 mmol/l B 2,6 mmol/l C 260 mmol/l D 26 mmol/l 59. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 18,32 ml de HCl cu concentraia de 2,05103 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 250 ml pn la pH = 4,3: A 0,15 mmol/l B 1,5 mmol/l C 150 mmol/l D 15 mmol/l 60. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 22,12 ml de HCl cu concentraia de 2,0103 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 100 ml pn la pH = 4,3: A 4,4 mmol/l B 0,44 mmol/l C 442 mmol/l D 44,2 mmol/l 61. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 15,8 ml de HCl cu concentraia de 0,025 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 125 ml pn la pH = 4,3: A 3,16 mmol/l 60

B 0,316 mmol/l C 316 mmol/l D 31,6 mmol/l 62. S se calculeze alcalinitatea unei probe de ap dac 25,8 ml de HCl cu concentraia de 0,015 mol/l sunt necesare pentru a titra o prob de ap de 80 ml pn la pH = 4,3: A 48,4 mmol/l B 484 mmol/l C 4,84 mmol/l D 4,84 mmol/l. 63. O prob de ap are alcalinitatea total de7,0104M. S se calculeze alcalinitatea total, dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 7 ppm: A 6,5104 mol/l B 6,5 mmol/l C 5104 mol/l D 5106 mol/l 64. O prob de ap are alcalinitatea total de 8,510 4M. S se calculeze alcalinitatea total, dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 8,3 ppm: A 6,16104 mol/l B 6,16 mmol/l C 0,616 mmol/l D 61,6 mmol/l 65. O prob de ap are alcalinitatea total de 7,810 4M. S se calculeze alcalinitatea total, dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 7,3 ppm: A 0,574 mmol/l B 5,74 mmol/l C 57,4 mmol/l D 0,0574 mmol/l 66. O prob de ap are alcalinitatea total de 6,95104M. S se calculeze alcalinitatea total, dup ce sau adugat 1 l soluie Cl2 cu concentraia 6,35ppm: A 5,16 mmol/l B 51,6 mmol/l C 0,516 mmol/l D 0,0516 mmol/l 67. O prob de ap are alcalinitatea total de 5,85105M. S se calculeze alcalinitatea total, dup ce sau adugat1 l soluie Cl2 cu concentraia 600 ppb. A 4,2 mmol/l B 42 mmol/l C 0,042 mmol/l D 0,42 mmol/l 68. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 5,02102M este necesar pentru a titra 1 l de ap, care conine 0,01mol de HCO3 i 0,001mol de CO32: A 240ml B 239ml C 235ml D 230ml 69. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 5,0102M este necesar pentru a titra 1 l de ap, care conine 0,00012mol de HCO3 i 0,000008mol de CO32: A 27,2ml B 2,72ml C 272 ml D 0,272 ml

61

70. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 0,1 M este necesar pentru a titra 1 l de ap, care conine 0,001925mol de HCO3 i 0,000025mol de CO32: A 1,97 ml B 197,5 ml C 19,75 ml D 0,197 ml 71. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 0,125 M este necesar pentru a titra 250 ml de ap, care conine 0,0019 mol/l de HCO3 i 0,000025 mol/l de CO32: A 3,81 ml B 381,0 ml C 38,1 ml D 0,381 ml 72. Ce volum de soluie de HCl cu concentraia 0.001 M este necesar pentru a titra 50 ml de ap, care conine 0,0005 mol/l de HCO3 i 0,000005 mol/l de CO32. A 25,5 ml B 255 ml C 2,55 ml D 0,255 ml 73. S se calculeze duritatea apei (n ppm de Ca2+), dac 50 ml de ap au fost titrate cu 6,3 ml EDTA cu concentraia 0,02 N n prezen de eriocrom negru T: A 5,04 ppm B 50,4 ppm C 504 ppm D 0,504 ppm 74. S se calculeze duritatea apei (n ppm de Ca2+), dac 200 ml de ap au fost titrate cu 26,7 ml EDTA cu concentraia 0,003 N n prezen de eriocrom negru T: A 8,01 ppm B 80,1 ppm C 801 ppm D 0,801 ppm 75. S se calculeze duritatea apei (n ppm de Ca2+), dac 75 ml de ap au fost titrate cu 15,8 ml EDTA cu concentraia 0,0105 N n prezen de eriocrom negru T: A 4,42 ppm B 442,4 ppm C 44,24 ppm D 0,442 ppm 76. S se calculeze duritatea apei (n mmol/l de Ca2+) dac o prob de ap de 0,1 l este titrat cu soluie de EDTA cu concentraia de 0,01208M n prezen de eriocrom negru T i se consum 15,15 ml soluie EDTA: A 18,3 mmol/l B 1,83 mmol/l C 183 mmol/l D 0,183 mmol/l 77. S se calculeze duritatea apei (n mmol/l de Ca2+) dac o prob de ap de 0,15 l este titrat cu soluie de EDTA cu concentraia de 0,01208M n prezen de eriocrom negru T i se consum 23,17ml soluie EDTA: A 1,86 mmol/l B 18,6 mmol/l C 186,6 mmol/l D 0,186 mmol/l

62

78. O prob de ap are pHul 8,44 i o concentraie total de Ca2+ de 176 ppm. Ionii prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i HCO32 n mol/l: A 1,13105M i 8,54102M B 11,3104M i 85,4102M C 1,13104M i 8,54103M D 1,13103M i 8,54103M 79. O prob de ap are pHul 8,44 i o concentraie total de Ca2+ de 155 ppm. Ionii prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i HCO32 n mol/l: A 9,98105M i 7,55103M B 99,8104M i 7,55102M C 9,98103M i 0,755 M D 9,98103M i 7,55 M 80. O prob de ap are pHul 6,5 i o concentraie total de Ca2+ de 100 ppm. Ionii prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i HCO32 n mol/l. A 7,59105M i 5103M B 7,59104M i 5104M C 7,59107M i 0,005 M D 7,59103M i 0,005 M 81. O prob de ap are pHul 9,2 i o concentraie total de Ca2+ de 188 ppm. Ionii prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i HCO32 n mol/l: A 6,2104M i 8,16103M B 6,2104M i 8,16102M C 6,2103M i 0,816 M D 6,2104M i 0,816 M 82. O prob de ap are pHul 7,0 i o concentraie total de Ca2+ de 50 ppm. Ionii prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i HCO32 n mol/l: A 1,2105M i 2,5104M B 1,2104M i 2,5102M C 1,2106M i 0,0025 M D 1,2104M i 0,0025 M 83. O prob de ap are pHul 7,35 i o concentraie total de Ca2+ de 145 ppm. Ionii prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i HCO32 n mol/l: A 7,77106M i 7,23103M B 7,77104M i 7,23102M C 7,77106M i 0,0007 M D 7,77105M i 0,007 M 84. O prob de ap are pHul 5,8 i o concentraie total de Ca2+ de 200 ppm. Ionii prezeni n ap sunt Ca2+, HCO3 i CO32. S se calculeze concentraiile ionilor de CO32 i HCO32 n mol/l: A 3,02105M i 1104M B 3,02104M i 9,9104M C 3,02107M i 0,01 M D 3,02104M i 0,1 M 85. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH=0,01N), dac la titrarea a 100 ml de ap cu valoarea pH = 6,8 sau cheltuit 36,8 ml soluie de H2SO4 de 0,02N (kH2CO3 = 4,2107): 63

A 240,84 ml B 24,08 ml C 2,408 ml D 0,24 ml 86. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH = 0,01N), dac la titrarea a 150 ml de ap cu valoarea pH = 6,4 sau cheltuit 30,5 ml soluie de H 2SO4 de 0,035 N (kH2CO3 = 4,2107): A 8,32 ml B 83,2 ml C 0,832 ml D 0,083 ml 87. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH = 0,01N), dac la titrarea a 50 ml de ap cu valoarea pH = 7,2 sau cheltuit 12,12 ml soluie de H2SO4 de 0,05N (kH2CO3 = 4,2107): A 1,61 ml B 16,1 ml C 0,161 ml D 0,0161 ml 88. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea bazei (CNaOH = 0,01N), dac la titrarea a 100 ml de ap cu valoarea pH= 6,8 sau cheltuit 27,2 ml soluie de H2SO4 de 0,02N (kH2CO3 = 4,2107): A 17,74ml B 177,4ml C 1,774ml D 0,1774ml 89. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea HCl (CHCl = 0,01N), dac la titrarea a 100 ml de ap cu valoarea pH = 6,8 sau cheltuit 29,3 ml soluie de H2SO4 de 0,02N (kH2CO3 = 4,2107): A 5,24 ml B 52,4 ml C 0,524 ml D 0,0524 ml 90. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea HCl (CHCl=0,01N), dac la titrarea a 100 ml de ap cu valoarea pH=6,8 sau cheltuit 18,7ml soluie de H2SO4 de 0,02N (kH2CO3=4,2107) A 26,6ml B 266ml C 2,66ml D 0,27ml. 91. S se calculeze capacitatea tampon la adugarea HCl (CHCl = 0,01N), dac la titrarea a 150 ml de ap cu valoarea pH = 6,0 sau cheltuit 28,5 ml soluie de H2SO4 de 0,025 N (kH2CO3=4,2107): A 41,0 ml B 4,1 ml C 0,41 ml D 0,041 ml 92. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 600 ppm de CO2(g): A 5,18 B 4,12 C 4,85 D 8,5 64

93. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 300 ppm de CO2(g): A 4,27 B 4,35 C 4,73 D 7,3 94. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 150 ppm de CO2(g): A 4,42 B 4,58 C 4,46 D 5,6 95. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 100 ppm de CO2(g): A 3,42 B 4,51 C 4,46 D 5,6 96. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 800 ppm de CO2(g): A 5,6 B 4,6 C 4,06 D 3,6 97. S se calculeze pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 635 ppm de CO2(g): A 2,3 B 6,8 C 4,11 D 7,8 98. Care va fi pH unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 250 ppm de CO2(g): A 5,31 B 4,31 C 4,6 D 6,4 99. Care este pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 165 ppm de CO2(g): A 4,2 B 4,6 C 4,4 D 5,4 100. Determinai pH-ul unei probe de ap, cu volumul 1 l, ce este n echilibru cu 930 ppm de CO2(g): A 4,03 B 4,35 C 4,1 D 6,1

Exemple de probleme rezolvate

65

1. 1 m3 de emisii conin 80% CO2. S se calculeze concentraia de CO2 n emisie n ppm i g/m3. Rezolvare: Se calculeaz volumul de CO2 din emisii: 1000 80 V(CO2) = = 800 l 100 Se calculeaz concentraia CO2 n volumul de emisii: VCO2 , ml 800 10 3 ml C(CO2) = = = 8105 ml/m3 = 8105 ppm 3 Vtot , m 3 1m Se calculeaz concentraia CO2 n mg/m3: 1 mol CO2 = 22,4 l ........................... 44 g 800 l ..................... x g 800 44 x= = 1571,4 g 22.4 C(CO2)= 1571,4 g/m3 Rspuns: C(CO2) = 8105 ppm = 1571,4 g/m3. 2. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 180 m3 de gaze care conin 8000 ppm SO2, dac n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2 au fost reduse cu 98%? Rezolvare: Se calculeaz volumul de SO2 n emisii nainte de captare: 8000 ppm = 8000 ml/m3 8 l (SO2) .........................1 m3 x1 l (SO2) .........................180 m3 8 180 x1 = = 1440 l (SO2) 1 Se calculeaz volumul de SO2 captat: 1440 l (SO2) ................ 100% x2 ................ 98% 1440 98 = 1411,2 l (SO2) 100 Se calculeaz numrul de moli de SO2 captat: V gaz 1411.1 (SO2) = = = 63 mol Vm 22.4 Conform reaciei : SO2 + O2 + H2O H2SO4 x2 = (SO2) = (H2SO4) = 63 mol m(H2SO4) = M = 6398 = 6174 g = 6,174 kg (H2SO4) Rspuns: m(H2SO4) = 6,174 kg 3. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 130 ml de ap sau utilizat 20,5 ml de EDTA cu concentraia de 0,03 N, n prezen de eriocrom negru T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena ionilor de Ca2+. Rezolvare: 66

Se calculeaz duritatea apei: V EDTA C EDTA 20.5 0.03 D= = = 4,73103 N V pr 130 Se calculeaz masa Ca2+: m(Ca2+) = 4,73103 mol.ech/l 40 g/mol = 0,0946 g = 94,6 mg C(Ca2+) = D = 94,6 mg/kg = 94,6 ppm Se calculeaz numrul de moli de Ca2+: mCa 2 + 0.0946 (Ca2+) = = = 2,37103 mol M Ca 2 + 40 Se calculeaz concentraia HCO3: Din reacia: Ca2+ + 2HCO3 Ca(HCO3)2 Avem: (HCO3) = 2(Ca2+) = 22,37103 mol = 4,74103 mol = 4,74 mmol De unde: C(HCO3) = 4,74 mmol/l Rspuns: D = 94,6 ppm C(HCO3) = 4,74 mmol/l

Probleme fr variante de rspuns

1. O emisie cu volumul de 560 l conine 75% CO2. S se calculeze concentraia de CO2 n emisie n ppm i mg/m3. 2. O emisie cu volumul de 350 l conine 0,34% CO. S se calculeze concentraia de CO n emisie n ppm i mg/m3. 3. O emisie cu volumul de 0,78 m3 conine 21% SO2. S se calculeze concentraia de SO2 n emisie n ppm i mg/m3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. O emisie cu volumul de 560 l conine 3,66% CH4. S se calculeze concentraia de CH4 n emisie n ppm i mg/m3. O emisie cu volumul de 4 m3 conine 0,005 % (CH3)4Pb. S se calculeze concentraia de (CH3)4Pb n emisie n ppm i mg/m3. n atmosfer au fost emise 5 m3 de gaze cu un coninut de 53% SO2. Care va fi volumul aerului poluat pn la 1 ppm de SO2? n atmosfer au fost emise 200 m3 de gaze cu un coninut de 80% CO2. Care va fi volumul aerului poluat pn la 6 ppm de CO2? n atmosfer au fost emise 4,5 m3 de gaze cu un coninut de 0,5% (CH3)4Pb. Care va fi volumul aerului poluat pn la 20 ppb de (CH3)4Pb? n atmosfer au fost emise 165,3 m3 de gaze cu un coninut de 22,3% NO2. Care va fi volumul aerului poluat pn la 3 ppm de NO2?

10. n atmosfer au fost emise 12 m3 de gaze cu un coninut de 3% de amoniac. Care va fi volumul aerului poluat pn la 60 ppb de amoniac? 67

11. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2 au fost reduse cu 90%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 200 m3 de gaze care conin 6400 ppm SO2? 12. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2 au fost reduse cu 98%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 380 m3 de gaze care conin 2,3105 ppm SO2? 13. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2 au fost reduse cu 95,64%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 26 m3 de gaze care conin 9000 ppm SO2? 14. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2 au fost reduse cu 88%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 560 m3 de gaze care conin 1,2106 ppm SO2? 15. n urma implementrii sistemului de captare a SO2 prin oxidare catalitic, emisiile de SO2 au fost reduse cu 90%. Ce mas de H2SO4 poate fi obinut la captarea SO2 din 15 m3 de gaze care conin 1900 ppm SO2? 16. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 500 m3 de emisii, dac n urma procedeului Stratford au fost obinute 50 kg de S? 17. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 35 m3 de emisii, dac n urma procedeului Stratford au fost obinute 9 kg de S? 18. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 125,3 m3 de emisii, dac n urma procedeului Stratford au fost obinute 12 kg de S? 19. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 100 m3 de emisii, dac n urma procedeului Stratford au fost obinute 8,6 kg de S? 20. Care a fost concentraia de H2S n ppm n 415,8 m3 de emisii, dac n urma procedeului Stratford au fost obinute 22,3 kg de S? 21. Au fost amestecate 12 l de CO2 cu presiunea de 690 mm Hg, cu 8,5 l de N2, msurat la 790 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 25 l. S se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec i presiunea total a amestecului. 22. Au fost amestecate 156 l de SO2 cu presiunea de 540 mm Hg, cu 17 l de NO 2, msurat la 950 mm Hg i 85 l de CO2 cu presiunea de 1050 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 200 l. S se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec i presiunea total a amestecului. 23. Au fost amestecate 90 l de O2 cu presiunea de 480 mm Hg, cu 200 l de aer, msurat la 760 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 250 l. S se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec i presiunea total a amestecului. 24. Au fost amestecate un volum de 800 l de O2 cu presiunea de 600 mm Hg, cu 600 de NO2, msurat la 780 mm Hg i 80 l de N2 cu presiunea de 900 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 1000 l. Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec i presiunea total a amestecului. 68

25. Au fost amestecate aceleai volume de N2 cu presiunea de 850 mm Hg, i de CO2, msurat la 900 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 500 l i presiunea total de 1000 mm Hg. Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec. 26. Au fost amestecate aceleai volume de H2 cu presiunea de 600 mm Hg, i de He, msurat la 780 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 1000 l i presiunea total de 978 mm Hg. Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec. 27. Au fost amestecate aceleai volume de CH3Cl cu presiunea de 820 mm Hg, i de CH2Cl2, msurat la 780 mm Hg. Volumul final al amestecului este de 450 l i presiunea total de 760 mm Hg. Sa se calculeze presiunea parial a fiecrui gaz n amestec. 28. Se amestec dou volume de gaze de 150 l i 300 l respectiv. Primul conine 600 ppm CO2 i presiunea de 800 mm Hg i al doilea conine 425 ppm O 2 cu presiunea de 685 mm Hg. S se calculeze presiunile pariale i concentraiile n mg/m 3 ale CO2 i O2 n amestec, dac volumul final este de 500 l. 29. Se amestec dou volume de gaze de 70 l i 30 l respectiv. Primul conine 60 ppm CO i presiunea de 780 mm Hg i al doilea conine 400 ppm CO2 cu presiunea de 860 mm Hg. S se calculeze presiunile pariale i concentraiile n mg/m3 ale CO i CO2 n amestec, dac volumul final este de 130 l. 30. Se amestec dou volume de gaze de 25 l i 7 l respectiv. Primul conine 120 ppm NO 2 i presiunea de 750 mm Hg i al doilea conine 90 ppm CH4 cu presiunea de 780 mm Hg. S se calculeze presiunile pariale i concentraiile n mg/m3 ale NO2 i CH4 n amestec, dac volumul final este de 35 l. 31. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 10 m 3 de ap, care conine 50 ppb de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1 ppm. 32. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 500 l de ap, care conine 25,6 ppb de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1,5 ppm. 33. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 7500 l de ap, care conine 0,5 ppm de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 2 ppm. 34. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 250 l de ap, care conine 2,5 ppb de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1 ppm. 35. S se calculeze masa de NaF care trebuie de adugat la 50 m3 de ap, care conine 150 ppb de F, pentru ca concentraia final de F s fie de 1,5 ppm. 36. O prob de ap clorinat de 500 ml este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,01038 N de Na2S2O3, fiind necesari 7,46 ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap? 37. O prob de ap clorinat de 100 ml este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,025 N de Na2S2O3, fiind necesari 1,25 ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap?

69

38. O prob de ap clorinat de 1 l este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,0098 N de Na2S2O3, fiind necesari 9,15 ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap? 39. O prob de ap clorinat de 2,5 l este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,0185 N de Na2S2O3, fiind necesari 12,6 ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap? 40. O prob de ap clorinat de 50 ml este tratat cu soluie acidulat de KI, care transform tot Cl2 liber n I2. I2 eliminat este tratat cu soluie de 0,01 N de Na2S2O3, fiind necesari 0,58 ml de soluie. Care este concentraia Cl2 n ap? 41. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 100 ml a fost determinat prin titrarea I2 eliminat cu 21,2 ml Na2S2O3 de 0,0135 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi folosit la titrarea probei peste 2 zile, dac se cunoate c sau consumat 20% de O 2 n procesele biochimice din prob? 42. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 200 ml a fost determinat prin titrarea I2 eliminat cu 34,3 ml Na2S2O3 de 0,021 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi folosit la titrarea probei peste 5 zile, dac se cunoate c sau consumat 55% de O2 n procesele biochimice din prob? 43. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 285 ml a fost determinat prin titrarea I2 eliminat cu 28,65 ml Na2S2O3 de 0,0165 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi folosit la titrarea probei peste 7 zile, dac se cunoate c sau consumat 48% de O 2 n procesele biochimice din prob? 44. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 150 ml a fost determinat prin titrarea I2 eliminat cu 19,8 ml Na2S2O3 de 0,015 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi folosit la titrarea probei peste 2 zile, dac se cunoate c sau consumat 22% de O2 n procesele biochimice din prob? 45. Coninutul de oxigen dizolvat ntro prob de ap de 300 ml a fost determinat prin titrarea I2 eliminat cu 44,5 ml Na2S2O3 de 0,012 N. Ce volum de tiosulfat de aceeai concentraie va fi folosit la titrarea probei peste 4 zile, dac se cunoate c sau consumat 31% de O2 n procesele biochimice din prob? 46. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 150 ml de ap sau utilizat 19,2 ml de EDTA cu concentraia de 0,023 N, n prezen de eriocrom negru T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena ionilor de Ca2+. 47. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 250 ml de ap sau utilizat 21,3 ml de EDTA cu concentraia de 0,034 N, n prezen de eriocrom negru T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena ionilor de Ca2+. 48. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 50 ml de ap sau utilizat 14,82 ml de EDTA cu concentraia de 0,0156 N, n prezen de eriocrom negru T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena ionilor de Ca2+.

70

49. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 100 ml de ap sau utilizat 15,3 ml de EDTA cu concentraia de 0,0089 N, n prezen de eriocrom negru T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena ionilor de Ca2+. 50. Care este concentraia HCO3 dintro prob de ap, dac pentru titrarea a 180 ml de ap sau utilizat 25,6 ml de EDTA cu concentraia de 0,0135 N, n prezen de eriocrom negru T. S se calculeze duritatea apei n ppm, dac se consider c este determinat de prezena ionilor de Ca2+.

ESEU

Cerine fa de eseu TITLUL ESEULUI

(titlul eseului se scrie cu Times New Roman, 14, majuscule, bold)

Autorul
(Times New Roman, 12, bold)

Anul, grupa
(Times New Roman, 12, italic)

1. Introducere n 35 pagini se va descrie subiectul eseului, unde se vor face referine la datele din literatura tiinific, expunerea diferitelor puncte de vedere ale problemei, a diferitelor aspecte. 2. Sugestii proprii n acest capitol (12 pagini), studentul i va expune propria viziune asupra temei analizate, va propune anumite rezolvri, optimizri, aciuni concrete. 3. Concluzii ntro jumtate de pagino pagin, studentul trebuie s concluzioneze informaia descris n primele dou capitole. 4. Bibliografie

71

n listele de referine bibliografice, situate la sfritul textului, referinele sunt prezentate ntro succesiune numeric, corespunztoare ordinii citrilor n text, sau n ordinea alfabetic a primului element. Referinele bibliografice n text sunt luate ntre paranteze ptrate (de ex. [15]). Exemplu: 1. Bailey G.S., Scanlan R.A., Selivonchick D.P, and Williams D.E. Reguli privind aspectul grafic al eseului 1. Eseul se scrie pe hrtie alb, format A4, pe o singur parte a hrtiei. 2. Paginile eseului au cmp: n stnga 30 mm; sus, jos 25 mm; n dreapta 10 mm. 3. Eseul se redacteaz computerizat: fontul 1214 pt, la 1,5 intervale. 4. Se admite utilizarea majusculelor la scrierea titlurilor, fontul 14, evidenierea anumitelor cuvinte cu Bold. 5. n eseu nu se admit nsemnri, corecii, conturri de litere, tersturi, adugri la pagin etc. 6. Toate paginile eseului, inclusiv, se numeroteaz n ordinea obinuit ncepnd cu foaia de titlu i terminnd cu ultima pagin. (1991), Food toxicology. In: Encyclopedia of Human Biology, ed. R. Dulbecco, v. 3, p. 671681.

Exemple de eseuri FORMAREA RADICALILOR LIBERI

Gona Alexandru gr.V, TPCM 1. Introducere O problem global i actual este afectarea organismului de diferite boli patogenice, mutagenice i psihologice. Una dintre afeciunile patologice este cancerul cu o frecven n lume, care ar putea ajunge pn la 15 mil. de oameni n 2020 [1]. La fel de actual este i problema procesului rapid al mbtrnirii, care duce la consecine majore, n contextul c numrul de oameni n etate va crete triplu n urmtorii 50 de ani [2]. Printre strile psihologice care duc la dereglarea sntii omului este stresul, fiind un factor principal n dezvoltarea diferitelor 72

patologii i anomalii. Astfel oamenii de tiin cerceteaz factorii i cauzele care ar putea duce la aceste efecte negative n organism, pentru a putea interveni i prentmpina aciunea nociv a acestora. Una dintre cauzele apariiei dereglrilor la nivel biologic, chimic, genetic i psihologic este formarea radicalilor liberi. Pentru prima dat, n revistele internaionale de specialitate, au aprut informaii referitor la descoperirea radicalilor liberi, de ctre Moses Gomberg n 1900, fiind denumit fondatorul Chimiei radicalilor. El a identificat radicalul trifenilmetil n urma reaciei de homoliz a trifenilmetilcloridelor, n prezen de Ag, Zn n benzen sau eter dietil [3]. Structura radicalilor liberi include atomi cu electroni necuplai n configuraia electronic a moleculei. Aceti electroni au o energie ridicat, ceea ce determin instabilitatea radicalului liber [4]. Tipurile de radicali liberi Varietatea radicalilor liberi formai n mediu ambiant este determinat de diferite procese ce au loc sub aciunea radiaiei ultraviolete sau a unor particule specifice. Din punct de vedere particulele care conin electroni nemperecheai, radicalii liberi pot fi clasificati n [5]: 1. Radicali liberi ai oxigenului. 2. Radicali liberi ai azotului. 3. Compui aromatici. 4. Acizi nucleici. 5. Compui de tip chinonic i semichinonic. 6. Radicalul thiil. Radicali liberi ai oxigenului Factorii principali care determin creterea intensitii formrii radicalilor liberi sunt cei care duc la activarea oxigenului. Datorit prezenei acestui element nu numai n atmosfer, dar i n aproape toate substanele, care le conin organismele vii, interaciunea radicalilor liberi cu oxigenul este inevitabil [5]. n decursul mai multor decenii sa studiat formarea radicalilor liberi ai oxigenului, n urma reaciilor de descomponure, oxidoreducere catalitic i fotolitic. Oxigenul singlet (1O2) se obine prin reacii de oxidoreducere, descompunere sau radioliz. Oxigen singlet se poate obine prin procese fotochimice i chimice. Mecanismul de obinere a oxigenului singlet prin mecanism fotochimic este reprezentat de urmtoarea ecuaie: Sens h Sens* O2 Sens + 1O2 (1) n reacia dat, sens reprezint un sensibilizator cum ar fi un pigment natural. Rolul lui este de a absorbi o cuant de lumina i de a se converti ntro stare electronic excitat Sens *. Apoi 73

aceast particul excitat transfer energia moleculei de oxigen, formnd astfel oxigenul singlet i regenernd Sens iniial [6]. Procesul chimic, de obinere a oxigenul singlet, se poate realiza prin reacii reacii cu participarea ozonului [7]: (PhO)3P + O3 R3N + O3 (PhO)3P=O + 1O2 R3NO + 1O2 (2) (3)

n atmosfer oxigenul singlet se obine n urma descrcrilor electrice. 1O2 mai poate fi obinut prin iradierea oxigenului cu radiaii laser [7]. Oxigenul singlet are un caracter electrofil, reacionnd cu muli compui organici, n special cu hidrocarburi cu legturi duble, acizii grai polinesaturati, colesterol, oleine formand hidroperoxizi [7]: RH + 1O2 ROOH (4) Radicalul superoxid (O2._) constituie un produs ce se formeaz n prima etapa a activarii O2 pe calea reducerii monovalente i se formeaz prin captarea unui electron, care se plaseaz pe unul din orbitalii n de antilegtur [5]. Etapa activrii O2 pe calea reducerii monovalente [8] : O2 e O2._ (5) Radicalul superoxid reprezint un radical toxic, cu cea mai lung durat de via, i este o surs important pentru formarea altor radicali ai oxigenului [8]. Peroxidul de hidrogen (H2O2) adiia a doi electroni, dar i prin reactiile de dismutare a dou molecule de O2._ produce H2O2. Reacia este reprezentat n ecuaia urmtoare [8]: 2O2._ + 2H+ H2O2 + O2 (6) Peroxidul de hidrogen este un agent oxidant slab, acionnd mai ales asupra compuilor nesaturai (eteri) si triptofan. Principalele reacii ale H2O2 au loc n prezena ionilor metalici. Radicalul hidroxil (OH.) alturi de 1O2, radicalul OH. este cea mai activ specie a O2. Radicalul OH. reacioneaz cu viteze mari cu absolut orice molecula organic (RH) (glucide, aminoacizi, lipide, acizi nucleici, acizi organici). Mecanismul de formare al radicalului hidroxil include reducerea oxigenului pn la peroxid, ca produs intermediar i n continuare pn la radical OH.. ec.7 arat mecanismul de formare a radicalului hidroxil [8]: H2O2 e HO* (7) (8) O alt reacie de formare a hidroxil radicalului este n prezena reagentului Fenton [9], Fe2+ + H2O2 Fe3+ + OH + OH formarea radicalului OH i ionulului OH [9]. Radicali ai azotului Aceast reacie presupune oxidarea fierului (II) la fier (III), n prezena peroxidul de hidrogen, cu

74

Oxidul nitric (NO) este o molecul gazoas care acioneaz fie ca oxidant, fie ca reductor, n funcie de moleculele int. Sunt o varietate de enzime care produc NO, care, la rndul lor, formareaz: RSNOx (S nitrozotiol). NO poate fi considerat regulator de activare al fierului FeNO (nitrozil feric). NO radical la interaciunea cu O3 formeaz NO2 (nitrogen dioxid). Reacia dintre radicalul superoxid i oxid nitric duce la formarea de peroxinitrit (ONOO) [10], care poate fi expus prin reacia urmtoare: O2* + NO* ONO2 (9) Compuii aromatici pot fi antrenai n reacii cu producere de radicali cationici cu delocalizare electronic la atomul de azot. Astfel, o gam larg de fenoli produc radicali fenoxi (RO.). O alt grup de compui aromatici, sunt Naril sulfonamidele, care n urma fragmentrii duce la formarea Naril radicalilor liberi, datorit faptului de stabilizare a ionului radical liber de nitrogen. Un alt tip de formare a radicalilor de tip aromatic este pierderea metil, etil radicalului cu formare de fenol radical de la compusul iniial eterul metil, etil aromatic [11]. Compui de tip chinonic i semichinonic flavin chinonele reprezint o grup din clasa semichinonelor (SQ), care pot forma radicali liberi intermediari ntre formele oxidate i cele reduse ale chinonelor. Chinonele sunt foarte raspndite n natur, n diferite stri redox, participnd n procesele de transport electronic, cum sunt respiraia mitocondrial i fotosinteza. Au mai fost detectate chinone printre poluanii atmosferici, fumul de igar i medicamente. Un exemplu elocvent de formare a radicalilor liberi de tip chinonic este formarea radicalului liber semichinonic la autooxidarea catecolului, i sugereaz importana lui n procesul de inactivare a ADN [12]. Acizi nucleici radicalii liberi provenii din acizi nucleici sunt deosebii, la fel ca acizii nucleici prin importana ca substrat al transmisiei informaiei genetice i a proceselor biosintetice. Modificrile macromoleculelor de acizi nucleici rezult n urma absorbiei energiei radiante n fraciuni de secund, rezultnd excitri i ionizri. Dac moleculele excitate pierd energia absorbit tot n fraciuni de secund, ionizrile sau scindrile produc radicali liberi cu via mai lung. Radicalii liberi ai acizilor nucleici rezult prin impactul energiei absorbite, care determin ruperea unor legturi chimice, deteriorri ale unor componente [5]. Radicalul thiil radicalul RS. format n urma oxidrii thiolilor n prezen de peroxinitriilor radicalice sau hidroxil [13]. Ecuaia 10 prezint formarea radicalilor thiil: RSH + Cu2+ RS. + Cu+ + H+ (10)

Discuii asupra formrii i aciunii radicalilor liberi n organismul uman Oxigenul este un element esenial n organismul uman. Molecula de oxigen poate accepta 4 electroni unul cte unul i astfel la formarea moleculei de ap. Acest proces duce la formarea 75

urmtorilor compui intermediari: radicalul superoxid O2. , care se formeaz n prima etap de activare a O2, mai apoi la adiia electronilor se formeaz peroxidul de hidrogen H2O2, care prin descompunere formeaz OH* i ultima etap este formarea moleculei de ap H2O [14]. Ec. 11 red mecanismul complet de reducere a O2 pn la H2O cu formarea radicalilor intermediari: O2 e O2._ H+ H2O2 H+, e HO* H+, e H2O (11) Speciile radicalice oxigenate (SRO) reprezint un factor important care acioneaz negativ asupra organismului uman, n cantiti depite. A fost studiat aciunea pozitiv a radicalilor, pentru organismul uman n cazul cantitilor mici, care se formeaz la metabolismul oxigenului n organism i au o importan n cell signaling, care reprezint un sistem complex de comunicare a activitii i coordonrii celulare [15]. La fel de important este formarea de SRO n organism de ctre macrofagi i neutrofil, tipuri de celule imunitare, care joac un rol esenial n distrugerea agenilor patogeni strini [16]. Predominana diferite dereglri majore n organism, n urm cantitii depite de radicali liberi, a dus la finanarea de diferite proiecte, crearea de laboratoare specializate n domeniul dat, n reviste ca Free Radical Biology and Medicine, formarea SOCIETY FOR FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE (SFRBM) [17]. Radicalii SRO se formeaz n organism prin diferite ci. Una dintre ele este formarea radicalilor SRO prin impactul negativ al mediului, substanelor toxice din aer, fumului de igar, smogului fotochimic, poluanilor atmosferici, substanelor patogene din produsele alimentare, poluanilor din apele naturale, radiaiile UV etc. Astfel, analiznd articole n diferite reviste de specialitate, putem vedea efectele negative, produse de exemplu, de fumul de igar, care este un factor preponderent al apariiei cancerului pulmonar (87%) [18], expunerea excesiv la radiaiile UV, n special, duce la apariia cancerului pielii [19]. Astfel, formarea SRO, NO, RS radicalilor a stat la baza apariiei diferitelor boli maligne. Radicalii SRO se formeaz n organism [20]: n urma procesului respiraiei mitocondriale; n ficat, datorit unui grup de enzime, denumit citocrom P450; la conversia xantindehidrogenazei la xantin oxidaza; delocalizarea electronilor ionilor de metale tranzitive; concentraia mic de antioxidant; distrugerea antioxidanilor .

Factorii care ar mai putea duce la formarea stresului oxidativ sunt:

76

Proprietatea radicalilor liberi ca oxidani puternici, face posibil combinarea lor cu alte molecule, astfel se produce oxidarea, inactivarea sau inhibarea funciilor diferitelor molecule, cum ar fi enzime, receptori, acizi nucleici, schimbri n proteine etc. n special, sunt periculoi radicalii peroxid i hidroxilul OH, superoxidul HO2 care sunt rspunztori de diferite efecte nocive n organism [20]: oxidarea acizilor grai; distrugerea membranei celulei; oxidarea proteinelor i lipidelor; aciunea negativ asupra aminoacizilor; formarea diabetului; apariia aterosclerozei; formarea cataractei; boli cardiovasculare; deficiena de vitamine; distrugerea eritrocitelor .

Formarea de noi radicali R* n urma aciunii radicalului OH asupra hidrocarburilor, poate fi descris de reacia urmtoare [4]: OH* + RH H2O + R* (12) Dintre toate organele, sistemul nervos central este cel mai senzitiv la formarea de radicali liberi. Cauzele formrii ar putea fi concentraia maxim de consum de O2, oxidarea acizilor grai i nivelul sczut de antioxidani [21]. Exist o ipotez de dezvoltare a maladiei care a fost identificat la pacienii cu AD [21]. Radiaiile ionizante acioneaz asupra moleculelor ADN fie n mod direct, prin ruperea lanurilor moleculare, fie indirect, prin modificri chimice la nivelul nucleotidelor, datorit radicalilor liberi care iau natere n celul. Radicalii liberi formai acioneaz devastator asupra lanului ADN. Mecanismele de interaciune prezint nite sisteme complexe, care sunt n continuare cercetate pentru a nelege reaciile ce se produc ntre radicalii liberi i ADN. Voi exemplifica unele procese, care au loc la aciunea radicalilor liberi asupra ADN: activitatea sporit a OH* asupra bazelor piridinice aciunea OH* asupra acizilor nucleici [22]: tabacco smoking formnd SRO care duce la oxidarea ADN [23]; nivelul nalt de metale (catalizatori n reaciile radicalilor liberi) i inflamaia hepatic duc la distrugerea ADN [24]; 77 Alzheimers Disease (AD), pe baza aciunii radicalilor liberi. Sursele acestor radicali liberi sunt amiloid,

relaia dintre H2O2 i distrugerea oxidativ a ADN [25]; SRO duc la rearanjarea cromozomial n ADN, formarea de gene mutagene, care este

un factor important n apariia diferitor boli grave n organismul uman [26]. Sunt mai mult de 300 de teorii care explic fenomenul mbtrnirii. Dintre toate teoriile, teoria radicalilor liberi n mbtrnire, formulat pentru prima data de Harman, este cea mai mult cercetat pe larg i testat i este bazat pe natura chimic i prezena permanent a radicalilor liberi, se bazeaz pe dependena dintre toxicitatea radiaiei i radicalii liberi de oxigen. Radicalii liberi duc la degradarea sistemelor imunitar, cardiovascular i nervos central. Astfel se altereaz diferite pri ale corpului, celulelor care duc la procesul aging mbtrnire. Expunerea cronic ntrun mediu aerob favorizeaz, cu vrsta, nclinarea balanei ctre excesul de radicali liberi. Stresul i hormonii de stres se impun ca factori extrem de nocivi, deoarece sa demonstrat c stresul psihic intensific agresiunea oxidativ, favoriznd mbtrnirea [27]. Mai mult, expunerea la stres, n copilrie, determin modificri adaptative i maladaptative semnificative cu efecte de lung durat n cursul vieii. Stresul modific modul de reacie i intensitatea rspunsului la factorii stresani pe termen lung i accelereaz rata mbtrnirii organismului. Acest lucru se datoreaz unor remodelri structurale care au loc sub influena hormonilor de stres i a radicalilor liberi ai oxigenului, care se produc n cortexul prefrontal, amigdal i hipocamp [28]. Cu vrsta, n creier apar modificri care limiteaz mecanismele homeostatice, antioxidante locale astfel, intensitatea sintezei de radicali liberi, creterea concentraiei de lipofuscin, a unor enzime prooxidante, concomitent cu reducerea activitii enzimelor antioxidante, contribuie la creterea vulnerabilitii creierului la injurii [28]. Efectele induse de excesul de specii reactive de oxigen i azot se traduc prin reducerea funciilor cognitive i motorii, dar i prin apariia unor boli degenerative de tipul bolii Parkinson, boli n care radicalii liberi nu reprezint un factor unic, dar sunt implicai cu certitudine. Prin dezechilibrul dintre factorii prooxidani i aceia protectori, antioxidani, se exprim prin injurii ale proteinelor, lipidelor i acizilor nucleic cu formarea de compui carbonil i de 4hidroxinonenal care atac legturile covalente ale reziduurilor de cistein, histidin i lizin, inducnd nitratarea reziduurilor de tirozin. Consecina este apariia unor variate alterri metabolice i funcionale. Se produc tulburri ale vascularizaiei cerebrale i disfuncie mitocondrial care supun neuronii unui deficit energetic. La nivel celular, radicalii liberi ai oxigenului moduleaz variate semnale intracelulare accelernd mitogeneza [29]. n urma unor cercetri pe pacieni care sufer cu boli cardiovasculare, sa identificat c radicalii liberi ca superoxide, peroxide i hidroxil sunt poteniali factori care pot produce reperfusion injuries and ischemia n celulele miocardice [30]. Astfel radicalii liberi au un impact negativ asupra chirurgiei cardiace i transplantului de inim [30]. Radicalul NO n viaa organismului 78

Sa artat c NO joac un rol important n funciile patofiziologice ale sistemului vascular. Experienele au aratat c NO are numeroase funcii: vasorelaxarea, dependena de endoteliu, inhibiia agregrii i adeziunea plachetelor, reducerea aderenei i agregrii neutrofilelor la endoteliul vascular. Radicalul NO este un potential vasodilatator, cauzeaz relaxarea musculaturii netede [30]. Sa demonstrat, de asemenea, c NO inhiba sinteza ADN [31], funciile mitocondriilor i ale ribonucleotidreductazei. Dereglarea producerii NO poate juca un rol n patogeneza ctorva boli cardiovasculare incluznd: hipertensiunea, ateroscleroza, neoxigenarea postischemic, inflamaii acute i depresiile miocardice asociate cu ocul septic. Studiu de caz sa efectuat asupra bolnavilor cu atheroscleroz. Sa indentificat c concentraia mrit de radicali NO ar putea duce la apariia aterosclerozei [32]. Metode de detecie i cuantificare a radicalilor liberi Exist o serie de metode de determinare a radicalilor liberi, directe sau indirecte, utilizabile pentru sisteme simple de reacii. Printre metodele indirecte: a) spectrofotometria este cea mai veche metod, adesea este indispensabil identificarii unui radical liber din mai multe posibiliti de formare, utiliznd reactivi specifici, metoda se bazeaz pe cuantificarea efectului de inhibiie pe care un radical liber il exercit fa de maximul de absorbie al reactivilor specifici utilizai; b) chemiluminiscena insoete de multe ori reacii sau procese generatoare de radicali liberi; c) stingerea / inhibarea radiaiei de fluorescen. Metodele directe caut s nregistreze chiar radicalii liberi aprui n cursul unei reacii i cuprind rezonana electronic de spin (RES).

2. Sugestii proprii
Oamenii au fost dintotdeauna expui efectelor duntoare ale radicalilor liberi, pentru ca acetia sunt i subproduse naturale ale metabolismului nostru. Radicalii liberi produi de propriul organism joac un rol important n sistemul de aprare celular, distrugnd bacteriile i virusurile, descompunnd poluanii chimici i neutraliznd toxinele. Astzi exista nsa prea multe surse noi, artificiale, de radicali liberi, pe care mecanismele naturale de aprare ale organismului nu le mai pot stpni. Ce putem face pentru a ne apra mpotriva acestui atac al radicalilor liberi? Mai nti trebuie eliminate pe ct posibil sursele de radicali liberi ca: grsimile nesaturate, apa de la robinet, fumatul. n continuare, trebuie de depus eforturi pentru fortificarea organismului, ca acesta s poat lupta n mod natural cu armele pe care le deine. n acest sens, sa descoperit c diverse preparate pe baz de substane nutritive i plante medicinale, atunci cnd sunt luate n doze suficiente i n combinaii corecte, neutralizeaz radicalii liberi nainte ca acetia s produc vtmri cuantificabile. Aceti compui (antioxidani) pot fi gsii ntrun ir de alimente: fructe, legume, ceai verde, vin rou etc. 79

3. Concluzii
Formarea radicalilor liberi este un domeniu actual de cercetare. Coninutul necesar de radicali liberi n organism este benefic, iar n cantiti depite formeaz n organismul uman diferite maladii, ca boli cardiovasculare, cancer, ateroscleroz, scderea imunitii, distrugerea oxidativ a ADN, oxidarea proteinelor, oxidarea lipidelor i acizilor grai, precum i altele. Radicalul OH* reprezint cea mai activ specie a O2. Impactul negativ al mediului ambiant duce la formarea speciilor radicalice oxidate. Radicalii liberi sunt considerai ca factori extremi de nocivi n fenomenul de mbtrnire.

4. Bibliografie
1. Centrul de promovare a sntii i educaiei pentru sntate. Chiinu, Moldova.
2.

Conferina mondial pe tema mbtrnirii, 2002. Departementul mondial pentru Gomberg M. An instance of trivalent carbon: triphenylmethyl. n: J. Am. Chem. Soc. Wikipedia free online encyclopedia. Nitu Rozalia, Corol DeliaIrina, Toma N. Free radicals in biological systems their

populaie.
3.

1900, 22 (11): 757771.

4. 5.

cytogenetics efects, Progress in Biotechnology. University from Bucharest, Centrum of Researches in Enzymology, Biotechnology and Bioanalysis, Ed. Ars Docendi, 2002, vol. 2, p.1724.
6.

Foote Christopher S., Joan Selverstone Valentine, Greenberg A. Active Oxygen in Herdan Jean Michel, Maria G., Aurelia M. Antioxidani: Monografie, Bucureti, 1995, .. . .

Chemistry. Book published by Springer, 1995. 342 p.

7.

p.13.
8.

. . .. ,. 1999, 9.
9.

Goldstein Sara, Meyerstein Dan, and Czapski Gidon (1993). The Fenton reagents. Free

Radical Biology and Medicine ,15 (4), 435 445.

10. Pacher, P. Beckman,. Liaudet, J. S L. Nitric Oxide and Peroxynitrite: in Health and

disease n: Physiological Reviews 2007, vol. 87(1), p. 315424.

11. Guifen Xu., Tom Huang., Jennifer Zhang., Thomas D. McClure. and Shichang Miao.

Study of Free Radical Fragment Ions Generated from ESICIDMS/MS Using LTQ and 80

LTQ Orbitrap Mass Spectrometers. South San Francisco, CA USA, 2007, Chemistry and DMPK, ChemoCentryx Inc.,

Analytical

12. Van Maanen J.M., Verkerk U.H., Broersen J,et al. Role of the semiquinone free

radical of the antitumour agent etoposide (VP16213) in the inactivation of single and doublestranded phi X174 DNA. Department of Oncology, Free University Hospital, Amsterdam, The Netherlands. Journal of Free Radic Res Commun. 2001, 4(6), pp.37184.
13. Christine C. Winterbourn, Alexander V. Peskin, and Helena N. ParsonsMair. Thiol

Oxidase Activity of Copper, Zinc Superoxide Dismutase. n: Jour. of biological chemistry. 2002,Vol. 277, no. 3, p. 1906 1911.
14. Duca Gh., Scurlatov Iu. Ecological chemistry. Chiinu; CEUSM, 2002. 289 p. 15. Witzany G. Life: The Communicative Structure. Norderstedt, 2000. 16. Katsoulis K. , Kontakiotis T.. Baltopoulos G.et al. Total Antioxidant Status and Severity of

CommunityAcquired Pneumonia: Are They Correlated. Clinical Investigations, Faculty of

Nursing, Athens University, Athens, Greece, Respiration journal 200572:381387 . 17. ttp://www.sfrbm.org/ website oficial al SOCIETY FOR FREE RADICAL BIOLOGY

AND MEDICINE.
18. National

Cancer

Institute

http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/tobacco/cancer 19. National Institute of Environmental Health science

20. Defeng W, Ph.D., and Arthur I. Cederbaum, Ph.D. Alcohol, Oxidative stress, and free

radical damage. Alcohol Research and Health.

21. EHAB E. TUPPO, DO, MS LOYD J. FORMAN, PhD. Free radical oxidative damage

and Alzheimers disease. JAOA, 2001, v. 101, no 12, Supplement to December.

22. Paula I. Moreira, Akihiko Nunomura, Masao Nakamura, et al. Nucleic acid oxidation in

Alzheimer disease FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, 15 aprilie 2008, vol.44, issue 8, p.14931503. 23. Armelle M., Stefano B., Anna V.et al. Bronchial malondialdehyde DNA adducts, tobacco smoking, and lung cancer Free Radical Biology and Medicine, 2006, vol 41, issue 9, 1 , p 14991505. 24. Naoki F., Shinichiro H., Ryosuke S. et al.Hepatic oxidative DNA damage correlates with iron overload in chronic hepatitis C patients. Free Radical Biology and Medicine, 1 February 2007, vol 42, issue 3, p 353362. 25. Tiffany B. Salmon, Barbara A. Evert, Binwei Song, and Paul W. Doetsch. Biological consequences of oxidative stressinduced DNA damage in Saccharomyces cerevisiae. n: Nucleic Acids Research, 2004, v. 32, no. 12,p.3712 3723. 81

26. Sandrine Ragu, Ge rard Faye, Ismail Iraqui, et al. Oxygen metabolism and reactive oxygen species cause chromosomal rearrangements and cell death. n: PNAS, 2007, vol.104, no23, p.97479752. 27. Adachi S. et al.1993 Wang L et al, 2007 28. McEwen BS, 2007 29. Papacocea T., Bdru A., Buraga M., Ciornei C. Impactul stresului oxidativ asupra mbtrnirii creierului. Anul XII, 2008, vol.12, nr. 2. 30. Jasmina MimiOka1, Dragan V. Simi, Tatjana P. Simi. FREE RADICALS IN CARDIOVASCULAR DISEASES. n: The scientific journal FACTA UNIVERSITATIS, Series: Medicine and Biology, 1999, vol.6, No 1, p. 11 22. 31. Lepoivre M, Flaman, J.M., Bobe P., Lemaire G and Y Henry. Quenching of the tyrosyl free radical of ribonucleotide reductase by nitric oxide. Relationship to cytostasis induced in tumor cells by cytotoxic macrophages.n: J. Biol. Chem., p.21912197. 32. Serdar Soydin, Ahmet elik, Seniz Demiryrek. THE RELATIONSHIP BETWEEN OXIDATIVE STRESS, NITRIC OXIDE, AND CORONARY ARTERY DISEASE. n: Eur. J. Gen, Med, 20074 (2), p.6266. 1999, vol. 269, issue 34,

ULEIUL VEGETAL COMBUSTIBILUL SEC. XXI

Litviniuc (Tiutcenco) Olga Anul IIIL,grupa IV TPCM. INTRODUCERE Diminuarea resurselor de combustibili fosili la nivel global, precum i considerentele ecologice tot mai rigide au impus cutarea unor surse noi de combustibili, ndeosebi n sectorul transporturilor, sector care consum cea mai mare parte a combustibililor petrolieri i genereaz cea mai mare cantitate de poluani. n acest fel, sa ajuns la studiul foarte serios al posibilitii folosirii uleiurilor vegetale, respectiv a uleiurilor alimentare uzate ca i combustibili pentru motoarele cu aprindere prin comprimare. n comparaie cu combustibilii solizi (lemn, paie) sau gazele rezultate din acetia, uleiul vegetal reprezint cea mai apropiat form de energie de fotosintez. Cu o putere specific de 82

aproximativ 9,2 kW/l se situeaz exact ntre benzin (8,6 kW/l) i motorin (9,8 kW/l). Contrar benzinei i motorinei, uleiul vegetal este regenerabil: CO2 neutru, fr sulf, metale grele sau radioactive. Conine doar carbon, hidrogen i puin oxigen, conform formulei C60H120O6. Uleiul vegetal este o form biochimic de a stoca energia solara de mare densitate [1]. Biocombustibilii sunt combustibili obinui, n principal, din produse vegetale i animale. Unul dintre cele mai uzuale tipuri de biocombustibil este biodieselul. Biodieselul este obinut, n general, n urma unei reacii ntre uleiul vegetal sau grsimi animale i metanol, n prezena unui catalizator care, de cele mai multe ori, este soda caustic. Poate fi folosit ca aditiv pentru reducerea emisiilor provenite de la vehicule (de obicei, 20%) sau n forma sa pur ca un combustibil alternativ regenerabil pentru motoarele diesel. Materia prim pentru biodiesel O varietate de materie prim poate fi folosit pentru a produce biodiesel: grsimi animale si uleiuri vegetale (comestibile sau necomestibile): Uleiuri vegetale pure din rapi, floarea soarelui, soia, palmier. Uleiuri vegetale folosite ca uleiuri obinute din prjeli. Grsimi animale ca seu, untur i ulei de pete.

Cele mai mari cantiti de ulei vegetal se realizeaz de la cteva culturi: soia, palmier, rapi, floareasoarelui, arahide, bumbac etc. Din totalul de ulei realizat la plantele oleaginoase, la nivel mondial, ponderea o dein cteva specii: 28% din soia, 22% din palmier, 14% din rapi, 10,5% din floareasoarelui, 5,2% din alunele de pmnt i 4,7% din bumbac [2]. Uleiul de rapi este cel mai folosit n Europa pentru producia de biodiesel (80%). rile n care sunt culturi importante de rapi din Uniunea Europeana sunt Frana, Germania, Marea Britanie, Austria, Polonia, Ucraina, Italia i Cehia. Producia pe 2006/07 a Uniunii Europene este de 15,3 milioane tone, pstrnduse astfel din 2004. Din 100 kg de semine de rapi se obin 3035 kg ulei i 5055 kg rot (ce se ntrebuineaz n hrana animalelor). Rapia se situeaz pe locul cinci, sub aspectul produciei de ulei combustibil, ntre plantele oleaginoase din Romnia [3]. Floareasoarelui este cultivat n mai multe ri europene, dar productorii de top se gsesc n Frana, Ungaria i Spania. Producia de semine de floareasoarelui pentru Uniunea Europeana a stagnat n regiunile din Frana i Spania din cauza secetei din ultimii ani. De aceea din aceast cauz din 2005 sau fcut importuri masive de semine ce provin din Romnia i Bulgaria. Din 4,1 mil. tone de semine de floarea soarelui se obin 1,8 mil. tone de ulei. Soia este cultivat n cteva ri europene. Producia a cunoscut o cretere n 2005/06 i 2007 datorit reformelor din agricultur, unde sunt ncurajai fermierii s treac la culturile de

83

soia de la cele de sfecl roie. n Italia, Spania i Portugalia se atept ca importurile s creasc datorit investiiilor care se fac n culturile de plante folosite pentru biodiesel. Uleiul de palmier este obinut din fructe sau din arborele de palmier. Crete n rile tropicale din SudEstul Asiei ca Malaysia sau Indonezia. Recent este o mare cerere de importuri de acest fel pentru rile Uniunii Europene. Din 1999 sau dublat importurile de ulei de palmier n 7 ani de la 2,1 mil. tone la 4,5 mil. tone n 2007. Este folosit att n producia de biodiesel, ct i n industria alimentar [4 5]. Pentru a putea folosi uleiul vegetal ca combustibil, sa oferit o instalaie care este ajustat tehnic i acordat fin caracteristicilor uleiului vegetal. Aceasta poate conine, de exemplu: filtrare specific n etape, schimbri de injective, ale bujiilor incandescente ale sistemului de alimentare i sistemul de control electronic. n mod natural, uleiul vegetal este foarte vscos. Datorit acestui caracter trebuie luate n considerente urmtoarele: majorri ale conductelor de combustibil; nclzirea filtrului de ulei i utilizarea unui schimbtor de cldura pentru nclzirea uleiului; folosirea amestecului motorinaulei vegetal, fr utilizarea unei instalaii de conversie performant, n motoare diesel moderne are ca rezultat defectarea acestora [6 7].

84

Obinerea biodieselului plecnd de la uleiuri vegetale

Transesterificarea

Structura chimic a uleiului vegetal, un ester de acid organic, este o molecul de glicerin, mpreun cu maxim trei acizi grai legai de ea cu legturi de tip ester. Termenul uzual pentru a descrie acest aranjament este triglicerida. Procesul de presare a seminelor pentru obinerea uleiului i ndeprtarea resturilor care, de obicei, sunt folosite ca hran pentru animale, se numete extragere. Degresarea este procesul de ndeprtare a substanelor grase i a impuritilor din uleiul alimentar uzat. Transesterificarea, sau esterificarea, este procesul chimic de convertire a unui ester al unui acid organic n alt ester al aceluiai acid [8 9 10]. Valorificarea uleiurilor vegetale n calitate de combustibili diesel se realizeaza pe urmatoarele cai: folosirea uleiurilor vegetale ca atare; 85

 utilizarea monoesterilor obinui prin transesterificarea uleiurilor vegetale, n stare pur sau n amestec cu motorina; conversia uleiurilor vegetale n hidrocarburi, prin procese de descompunere termic, de cracare catalitic, de hidroliz a uleiurilor i decarboxilarea acizilor grai rezultai, precum i prin procese de saponificare urmate de descompunerea termica a srurilor acizilor corespunztori. Pentru obinerea de motorine, interes aplicativ prezint procesul de cracare catalitic a uleiurilor vegetale. Acesta const n nclzirea uleiurilor la temperaturi de 400500C, n prezena unor catalizatori acizi de tipul aluminosilicailor sau al zeoliilor. n funcie de tipul de catalizator i de condiiile de lucru, se obin diferite compoziii bogate n hidrocarburi parafinice i aromatice. Uleiurile i grsimile vegetale i animale sunt triesteri ai glicerinei cu acizi monocarboxilici cu numr par de atomi de carbon, de obicei C12 C18, care pot conine una sau mai multe legturi duble, n funcie de materiile prime din care se extrag. Cele mai multe uleiuri conin predominant doi sau trei acizi principali, ceilali acizi fiind n proporie mic (acizi secundari) [11 12 13 14]. Evaluarea proprietilor fizicochimice ale combustibililor care au la baz uleiurile alimentare i vegetale uzate i compararea cu proprietile combustibililor clasici Pentru a se evalua posibilitatea de utilizare a uleiurilor vegetale i a derivailor lor n calitate de substitueni ai motorinei, trebuie luate n considerare urmtoarele caracteristici principale: intervalul de distilare, viscozitatea, indicele cetanic, comportarea la rece, puterea calorific volumic, stabilitatea n cursul stocrii. Intervalul de distilare condiioneaz posibilitatea de vaporizare a combustibilului i arderea completa a acestuia n motor. Pentru motoarele diesel rapide, se folosesc combustibili cu temperaturi de distilare care favorizeaz pornirea uoar a motorului, economicitatea, eliminarea depunerilor i a fumului, funcionarea silenioas. Pornirea motoarelor cu aprindere prin compresie (MAC) este determinat, n mare msur, de temperatura combustibilului. Viscozitatea influeneaz alimentarea motorului i pulverizarea combustibilului n camera de ardere. Creterea viscozitii defavorizeaz pulverizarea i arderea combustibilului n motor. Un combustibil prea vscos va nruti formarea amestecului carburant, deoarece picturile, fiind mari i penetrante, vor ajunge pe peretele opus al injectorului. Suprafaa de contact fiind mai rece, va determina ntreruperea lanului reaciilor de combustie. Din aceasta cauza, se va forma fumul alb, cu miros neptor (datorita produselor de combustie incompleta: aldehide i acizi). In schimb, la combustibilii cu viscozitate mica, care favorizeaz o pulverizare fin, masa picturilor fiind mai redus, penetraia jetului n aerul dens este insuficient. Se formeaz fumul negru, caracteristic lipsei de oxigen (arderea se realizeaz cu exces de 86

combustibili). Viscozitatea este influenata de presiunea de injecie, de temperatura din cilindru i de proprietile combustibilului (compoziie, densitate, tensiune superficial). Uleiurile vegetale au viscoziti de circa 10 ori mai mari dect motorina. Cifra cetanica (CC) exprim calitile la autoaprindere ale combustibililor auto n camera de combustie. Pentru motorinele auto, domeniul optim al cifrei cetanice este cuprins ntre 40 i 50. n condiii de clim temperat, corespunztoare rii noastre, cifrele cetanice ale motorinelor au valorile 40 50 i indicii diesel (ID) de 45 53. Comparativ cu motorina, uleiurile vegetale au valori ale indicilor cetanici relativ mai mici (30 40), n funcie de tipul uleiului i de structura chimic a radicalilor organici care intervin n structura acestora. Puterea calorifica este o caracteristic important pentru un combustibil. Aceasta permite sa se prevad puterea maxim ce se poate atinge pentru un motor, la un reglaj volumetric al pompei de injecie dat. Pentru uleiuri vegetale, valoarea medie a puterii calorifice inferioare (PCI) este 9 000 kcal/mol, comparativ cu 10 500 kcal/mol, n cazul motorinei. Comportarea la temperaturi joase Datorita punctelor de tulburare, a celor de solidificare i a temperaturilor limit de filtrare relativ ridicate, uleiurile vegetale creeaz o serie de dificulti n cadrul sistemelor de alimentare ale motoarelor diesel. n cazul unor uleiuri vegetale, punctele de tulburare variaz ntre +13C (pentru uleiul de soia) i +31C (pentru uleiul de palmier). Uleiurile cu puncte de tulburare ridicate (avnd viscoziti mari) vor favoriza scderea debitului pompei de injecie i nfundarea frecvent a conductelor i a filtrelor (motorinele au temperatura limit de filtrare de 22C pentru sezonul de iarn i de 0C pentru sezonul de vara). Punctele de congelare ale uleiurilor vegetale au putut fi micorate prin utilizarea de aditivi anticongelani. Un inconvenient important l constituie i procentul mai ridicat de sedimente, care, poate ajunge, n cazul uleiurilor brute, pn la 2%. Este de menionat c procentul de sedimente din motorina de baz nu depete 0,05%. Stabilitatea la stocare a uleiurilor vegetale este esenial pentru utilizarea acestora n calitate de combustibili auto. Din acest punct de vedere, ele au o stabilitate relativ redusa, putnduse hidroliza, oxida, polimeriza, formnd depuneri cu o compoziie chimic complex. O atenuare a fenomenului de hidroliz i de formare a gumelor la stocare sa realizat prin folosirea de aditivi care sau dovedit eficieni n protejarea uleiurilor vegetale [15,16,17,18]. Proprietile fizicochimice ale monoesterilor. n raport cu uleiurile vegetale, monoesterii obinui prin transesterificarea uleiurilor cu alcooli inferiori prezint proprieti fizicochimice diferite. Marele avantaj al monoesterilor, comparativ cu uleiurile vegetale, l constituie faptul c acetia au viscoziti i temperaturi de filtrare mult mai reduse. Monoesterii metilici obinui din uleiul de floareasoarelui au, astfel, o viscozitate (la 40C) de 4,96 cSt, fa de 35,9 cSt 87

viscozitatea uleiului de floareasoarelui. Viscozitatea esterilor rmne, totui, aproximativ dubla fa de cea a motorinei (2,2 cSt) [19]. Caracteristicile fizicochimice Densitatea la 200C [kg/dm3] Viscozitatea cinematic la 200C [mm2/s] Punctul de inflamabilitate [0C] Cifra cetanic Puterea calorific [MJ/kg] Ulei de rapia 0,92 74 317 40 37,6 Biodiesel 0,88 6,30 184 51 37 Motorina 0,84 46 80 50 41,8

Modificrile necesare motoarelor cu aprindere prin comprimare, pentru a funciona cu uleiuri vegetale sau amestecuri de motorina cu uleiuri vegetale trebuie s aib n vedere urmtoarele: s se asigure posibilitatea utilizrii combustibililor alternativi la motoarele cu aprindere prin comprimare; s se asigure obinerea de performane superioare n ceea ce privete poluarea fa de combustibilul clasic (motorina); s nu implice modificri ale mecanismului motor (ansamblul piston, cilindru, chiulasa etc.), pentru a nu crete semnificativ preul de cost al motorului; s nu se afecteze rezistena mecanic i termic a pieselor mecanismului motor; s nu se afecteze durabilitatea motoarelor cu aprindere prin comprimare ce funcioneaz cu astfel de combustibili [21 22 23]. Utilizarea biocombustibililor n transportul urban ar duce la reducerea emisiilor poluante (dioxid de carbon CO2, sulf S, oxizi de azot NOx, hidrocarburi HC, monoxid de carbon CO, i particule n suspensie) n atmosfer. Alternativa viabil att din punct de vedere economic ct i ecologic la combustibilul clasic (motorina) o reprezint biocombustibilii care se extrag din diverse plante. Exista dou modaliti prin care se utilizeaz astfel de combustibili pentru motoarele diesel: se utilizeaz ulei nerafinat (de rapia, soia, floarea soarelui etc.), caz n care motorul trebuie modificat pentru a permite combustia n condiii optime; se utilizeaz ulei de rapia rafinat esterizat (se obine metilester), caz n care nu sunt necesare modificri ale motorului. Avantaje: utilizarea unor surse regenerabile de energie; reducerea emisiilor de CO2, NOx, CO, i particule n suspensie n atmosfer; folosirea unor resurse locale (culturi de rapia); 88

 crearea unor noi locuri de munc pentru cultivarea rapiei i producia metilesterului; pre stabil al carburantului la consumator (deconectarea de preul petrolului); aer mai curat pentru locuitorii din zonele urbane; alinierea la normele europene, care prevd ca pn n 2010 n fiecare stat membru al Uniunii Europene biocombustibilii s reprezinte 5,75% din consumul de combustibili din sectorul transporturi; un pre mai mic pentru biocombustibil dect pentru combustibil convenional i, implicit, reducerea cheltuielilor din bugetul local pentru transport; dezvoltarea infrastructurii unor zone rurale prin atragerea de investitori n zonele cu potenial agricol pentru rapi; utilizarea lui reduce pericolul exploziilor prin emanaii de gaze n timpul depozitrii. Dezavantaje: probleme privind agricultura intensiv, monocultura, utilizarea pesticidelor i a fertilizatorilor; nevoia de suprafee mari de teren; emisii de CO2, precum cele produse de motorin; nu ncurajeaz cercetarea pentru reducerea consumului de combustibil n motoarele auto; genereaz un subprodus, glicerina, a crei purificare este viabila doar pentru producii mari; prezint fluiditate redus la temperaturi joase; perioada maxim de depozitare este sub ase luni. La fel, se abordeaz problema sporirii securitii energetice a Republicii Moldova ca urmare a utilizrii resurselor bioenergetice autohtone. Utilizarea biodieselului, bioetanolului n amestecuri cu combustibili tradiionali (motorin i benzin) este posibil fr a efectua modificri n construcia motoarelor de ardere intern existente (presiune de injecie mai mare, utilizarea unor sisteme de nclzire n circuitul de alimentare, utilizarea unui distribuitor i a unui rezervor suplimentar de combustibil pentru pornirea pe motorin, funcionarea cu noul combustibil i oprirea pe motorin, nlocuirea garniturilor pe baz de cauciuc din sistemul de alimentare etc.) i se prezint economic eficient pentru agricultur i transport. Utilizarea bioetanolului n amestec cu benzina conduce la diminuarea costului combustibilului , micorarea cu 1520% a consumului de benzin pur i a polurii atmosferei. Producerea componentelor uleioase de ungere din ulei de rapi, alte uleiuri vegetale poate asigura un efect economic vizibil pentru Republica Moldova.

89

SUGESTII PROPRII Folosirea la scar larg a combustibililor fosili nu va continua la nesfrit, pe msur ce resursele subsolului se vor diminua, preul ieiului va crete, iar n ritmul actual, dac nu apar noi soluii, se prefigureaz o importanta criz economic. Odat cu apariia acestor tipuri noi de combustibili provenii din uleiuri vegetale se vor dezvolta i zonele rurale la care aparin suprafeele agricole. Locuitorii din zon vor putea s se implice fie n procesul de cultivare a plantelor oleaginoase (rapia, floareasoarelui, soia), fie n cadrul fabricilor de producere a uleiului i apoi a esterilor. Se vor obine astfel noi locuri de munca i va fi redus omajul din zonele rurale. n acelai timp, va putea fi redus presiunea asupra veniturilor familiale prin scderea preului combustibilului auto, ce se adug la beneficiile pentru sntatea populaiei din zonele urbane (prin reducerea polurii autovehiculelor). nlocuirea combustibililor fosili cu biocombustibili este o tendin ce sa definit n contextul creterii preului petrolului i este prezentat ca fiind o alternativ ecologic, ce creeaz locuri de munca i nu are un impact social major. La fel, un mare avantaj este reducerea cu circa 70% a emisiilor de gaze cu efect de ser, ns trebuie de luat n vedere problemele legate de: monoculturi, defriarea suprafeelor forestiere pentru a face loc culturilor pentru biocombustibili, impactul acestora asupra biodiversitii i asupra structurii culturilor pentru obinerea de alimente, eliminarea organismelor modificate genetic. CONCLUZIE Tema lucrrii date, Uleiul vegetal combustibilul sec.XXI, a fost propus pentru analiz, deoarece considerm c poluarea produs de ctre autovehicule i tehnica industrial n mediul urban a crescut considerabil. Scopul lucrrii a fost de a prezenta posibilitile i limitele ecologizrii transportului urban prin utilizarea combustibililor obinui din uleiuri vegetale. Utilizarea biodieselului, bioetanolului n amestecuri cu combustibili tradiionali (motorin i benzin) este posibil fr a efectua modificri n construcia motoarelor de ardere intern existente i se prezint economic eficient pentru agricultur i transport. Ca urmare se evideniaz urmtoarele scopuri: schimbarea combustibilului la mijloacele de transport n comun cu unul ecologic, obinut din ulei din diferite plante; a reduce gradul de dependen a sectorului energetic naional de combustibili minerali i de materiile prime energetice importate; a mri eficiena utilizrii resurselor energetice locale regenerabile i alternative;

90

a spori gradul de securitate energetic a rii; a reduce nivelul emisiunilor de gaze cu efect de ser; sa se dezvolte unele metode de cercetare care s permit analiza posibilitilor de reducere a polurii i creterii performanelor motoarelor diesel alimentate cu combustibili pe baz de uleiuri vegetale;

s se realizeze revitalizarea unor zone rurale; s creasc gradul de ocupare a populaiei prin dezvoltarea unei noi industrii. Astfel, putem spune ca utilizarea uleiurilor vegetale ca combustibili alternativi la motoare

are o importan deosebit din considerente c reprezint o nou cale de economisire a combustibililor de origine petroliera i de acoperire a necesarului de motorine, ndeosebi pentru arile care nu dispun de petrol, dar care produc uleiuri vegetale i pot recicla uleiurile alimentare uzate.

BIBLIOGRAFIE 1. Bataga N., Burnete N., .a., Combustibili, lubrifiani i materiale speciale pentru automobile. Economicitate i poluare, 316 pag., ed.Alma Mater, ClujNapoca, 2003, p.23. 2. Pop Emil, Peterfi St, Slgeanu N., Chirilei H,, Manual de fiziologia plantelor. ed.de Stat Didactic i Pedagogic, Bucureti,1960 vol. II, p. 54. 91

3. Burnete N., Rapia o provocare pentru fermieri i energeticieni, 222 pag., Sincron, ClujNapoca, 2004, p.4589. 4. Balandrin M.F., Klocke J.A., Medicinal, Aromatic, and Industrial Materials from Plants. In Biotechnology in Agriculture and Forestry 4, Medicinal and Aromatic Plants I, ed. by Y. P. S. Bajaj, SpringerVerlag, BerlinHeidelberg, 1988 p.191199. 5. Burnete N., Construcia i calculul motoarelor cu ardere intern, ed. Todesco, ClujNapoca, 2001, p.67. 6. Naghiu Al., Baza energetic pentru agricultur, ed. Risoprint, ClujNapoca, 2003, p.2389. 7. Naghiu Al., Burnete N., Baraldi G. Studii i cercetri privind dezvoltarea unui sistem integrat de producere i utilizare a combustibililor tip biodiesel n ferme, n: Rev. Agricultura stiinta i practica, nr. 12, 2005, p102115. 8. Berlin J., Slag S., Strack D., Bokem M., Harms H., Production of betalains by suspension cultures of Chenopodium rubrum L. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 1986 no. 5, p. 163174. 9. Toma Constantin, Ni Mihaela, Celula vegetal. ed. Universitii .Al.I. Cuza., Iai, 1995 p. 39. 10. Neamu Gavril, Popescu Ionela, Lazr t., Burnea I, .a.Chimie i biochimie vegetal. ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti, 1983 p. 260282. 11. Meyer P., Heidmann I., Forkmann G., Saedler H.,. A new petunia flower colour generated by transformation of a mutant with a maize gene. n: Nature, 1987, 330, p. 677678. 12. Grunwald B., Teoria, calculul i construcia motoarelor pentru autovehicule rutiere, ed. Didactic i Pedagogica Bucuresti, 1980. 13. Neamu Gavril, Biochimie ecologic. ed. Dacia, ClujNapoca, 1983, p. 1354. 14. Compui bioactivi de origine vegetal. Abordri biotehnologice, Ceres, Bucureti, p. 46246. 15. Wink M., Production of plant secondary metabolites by plant cell culture in relation to the site and mechanism of their accumulation. In: Plant vacuoles: their importance in solute compartmentation in cells and their applications in plant biotechnology, ed. Marin B. Plenum Press, NATO ASI serie, vol. 134, 1986, p.477484. 16. Racovitza A.: Contribuii la studiul funcionrii motorului diesel alimentat cu metanol i motorin prin metoda dublei injecii, teza de doctorat, Universitatea Politehnica Bucureti, iulie 2002, p.109115.

92

17. Burnete N., .a., Research concerning the Diesel engine using vegetal oil as fuel, n vol.: FISITA, World Automotive Congress, Barcelona, Spain, 2327 may, 2004, p.5674. 18. Naghiu Al., Baaga N., Maurer K., Studies upon the possibilities of biofuel use in the case of engines with wall film injection system, ESFR, Piteti, 1997, p.90. 19. Naghiu Al., Burnete N., Chintoanu M. S., Bioenergia, p. 7879. 20. Onuu I., Tnsescu C., .a., Tehnologii avansate n rafinarea petrolului, Curs postuniversitar, ed. Universitii din Ploieti, 2004. 21. Ionescu C., Ciuparu D., Dumitracu Gh., Poluare i protecia mediului n petrol i petrochimie, ed. Briliant, Bucureti, 1999, p.190. 22. Anghelache I., Noi combustibili pentru automobile, ed. Tehnic, Bucureti, 1993, p.82. 23. Onuu I., Tnsescu C., .a., Fabricarea produselor petroliere ecologice, Curs postuniversitar, ed. Universitii din Ploieti, 2004, p. 4598. 24. Neamu Gavril , Campeanu Gheorghe, Enache Aurelia, Dicionar de Biochimie vegetal, ed. Bucuresti 1989.

APRECIEREA FINAL

La disciplina Chimia Ecologic vor fi aplicate urmtoarele formule pentru calculul notelor: Nota semestrial (NS) NS =
NT + NL + NEs , 3

unde: NT nota medie obinut la teste; NL nota medie obinut la lucrrile de laborator; NEs nota obinut la eseu. Nota general (NG) NG =
NS + NEx 2

unde: NEx nota obinut la examen.

93