CUPRINS

INTRODUCERE. 9
SECIUNEA I
ORGANISMUL I CELULA
I. Organismul uman ca sistem termodinamic.. 11
I. 1. Conceptul de sistem.. 11
I. 1.1. Alctuirea i structura sistemului. 11
I. 1.2. Tipuri de sisteme... 12
I. 2. Organismul viu ca sistem termodinamic.. 13
2.1. Integralitatea organismului ca sistem termodinamic.. 14
I. 2.2. Integrarea sistemului viu.. 15
I. 2.2.1. Reflectarea ca proces universal.. 15
I. 2.2.2. Modaliti de integrare 17
II. Celula ca sistem termodinamic 21
II. 1. Organizarea funcional a celulei.. 21
II. 1.1. Celula ca sistem deschis 21
II. 1.2. Reglarea metabolismului celular.. 22
II. 1.3. Alctuirea i structura celulei.. 24
II. 1.3.1. Organitele celulare i rolurile lor.. 25
II. 1.3.2. Specializrile funcionale ale celulelor.. 35
II. 1.3.3. Relativitatea tipologiei funcionale a celulelor. 42
SECIUNEA a II-a
COMPONENTA NERVOAS A SISTEMULUI INTEGRATOR
III. Neuronul celul excitabil i secretorie.. 43
III. 1. Alctuirea i structura neuronului.. 45
III. 2. Mecanisme implicate n asigurarea excitabilitii neuronului. 54
III. 2.1. Pompe ionice. 54
III. 2.1.1. Pompa de Na+-K+.. 55
III. 2.1.2. Pompa de Ca2+.. 57
III. 2.2. Mecanismul de schimb antiport Na+/ H+. 57
III. 2.3. Sisteme enzimatice la nivelul membranei neuronale 60
III. 2.3.1. Sistemul enzimaticenergetic (ATP-azele)... 61
III. 2.3.2. Sistemul enzimatic de comunicare. 61
III. 2.3.2.1. Sistemul adenilatciclazei. 61
III. 2.3.2.2. Sistemul fosfatidilinozi-tolkinazei 63
III. 2.4. Sistemul receptor al membranei 65
III. 2.5. Mecanismul de funcionare a canalului ionic 66
III. 2.5.1. Modelul barierelor (porilor). 66
III. 2.5.2. Modelul ocluzrii. 68
III. 2.6. Mecanisme implicate n realizarea secreiei neuronale.. 71
III. 3. Procese electroionice la nivelul membranei neuronale.. 73
III. 3.1. Geneza i ntreinerea potenialului membranar de
repaus (fluxurile ionice active). 73
III. 3.2. Geneza i desfurarea potenialului de aciune
(fluxurile ionice pasive). 75
III. 3.2.1. Deschiderea (activarea) canalului ionic.. 75
III. 3.2.2. Numrul critic de canale deschise i pragul de detonare a PA... 76
III. 3.2.2.1. Excitabilitatea neuronului. 78
III. 3.2.3. Fluxurile ionice pasive sau desfurarea potenialului de aciune... 80
III. 3.2.3.1. Influxul pasiv al ionilor Na+... 81
 III. 3.2.3.2. Efluxul pasiv al ionilor K+.. 82
III. 4. Pompa de Na -K+ mecanism homeostazic cu autoreglaj
+
83
III. 5. Propagarea potenialului de aciune.. 84
III. 5.1. Viteza de propagare a potenialului de aciune.. 86
III. 6. Mecanismul transmisiei sinaptice (comunicarea la inferfa) 87
III. 7. Uzura i moartea neuronilor 88
IV. Neuronul - component a sistemului cibernetic elementar. 90
IV. 1. Polaritatea funcional a neuronului.. 90
IV. 1.1. Controlul polului de intrare. 91
IV.1.1.1. Codificarea semnalelor la nivelul zonei de intrare 93
IV. 1.2. Recodificarea semnalelor la intrarea pe axon. 95
IV. 1.3. Controlul polului de ieire... 95
IV.1.3.1. Decodificarea semnalelor la nivelul butonului terminal 96
IV. 2. Interfaa ieire-intrare.. 97
IV. 3. Canalul ionic ca sistem cu mai multe stri posibile 100
IV. 4. Plasticitatea sinapsei.. 101
V. Arcul reflex ca sistem cibernetic 102
V. 1. Ierarhia arcurilor reflexe.. 104
V. 1.1. Arcul reflex elementar. 104
V. 1.1.1. Receptorul. 104
V. 1.1.1.1. Geneza PA la nivelul receptorului 105
V. 1.1.1.2. Organizarea funcional a sistemelor receptoare 106
V. 1.1.1.3. Specializarea receptorilor. 108
V. 1.1.1.4. Adecvarea receptorilor. 115
V. 1.1.2. Calea aferent a arcului reflex elementar. 116
V. 1.1.3. Centrul nervos al arcului reflex elementar... 116
V. 1.1.4. Calea eferent a arcului reflex elementar 117
V. 1.1.5. Efectorul 118
V. 1.1.6. Calea aferent invers a arcului reflex 121
V. 1.2. Arcul reflex supraelementar. 122
V. 1.2.1. Calea aferent a arcului supraelementar. 123
V. 1.2.2. Centrul nervos al arcului reflex supraelementar... 125
V. 1.2.3. Calea eferent a arcului reflex supraelementar 126
V. 2. Noiunea de organ nervos. 126
VI. Relaii interneuronale n cadrul arcurilor reflexe 129
VI. 1. Relaii sinaptice (circuite neuronale) 129
VI. 2. Interrelaii nonsinaptice 131
VI. 2.1. Relaii nonsinaptic ntre corpii celulari. 132
VI. 2.2. Interrelaii nonsinaptice ntre prelungirile neuronale. 134
VII. Centrii nervoi. 137
VII. 1. Noiunea de centru nervos. 139
VII. 2. Modificri de excitabilitate n jurul focarului stimulat 139
VII. 2.1. Creterea excitabilitii n jurul focarului (iradierea). 139
VII. 2.2. Scderea excitabilitii n jurul focarului (concentrarea) 141
VII. 2.3. Iradierea i concentrarea n suprafa i n volum.. 142
VII. 2.4. Inducia simultan i consecutiv. 143
VII. 2.5. Centri nervoi ca sisteme logice cu mai multe stri posibile.. 144
VIII. Formaiuni ganglionare. 146
VIII. 1. Ganglionii senzitivi. 146
VIII. 2. Ganglionii vegetativi... 147
IX. Activitatea integratoare a organelor nervoase 149
IX. 1. Caracterul unitar al integrrii 149
 IX. 2. Condiionarea reflex.. 152
X. Privire general asupra analizatorilor.. 155
SECIUNEA a III-a
COMPONENTA ENDOCRIN A SISTEMULUI INTEGRATOR
XI. Integrarea endocrin 161
XI. 1. Mesajul hormonal..... 161
XI. 2. Secreia de hormoni.. 162
XI. 3. Nivelurile de organizare a subsistemului endocrin 163
XI. 4. Structura subsistemului endocrin. 164
XI. 5. Arcul i actul reflex endocrin... 167
XI. 6. Timpul reflex n integrarea endocrin.. 168
XI. 7. Sferele integrrii endocrine... 171
SECIUNEA a IV-a
SISTEMUL INTEGRATOR NEUROENDOCRIN
XII. Integrarea neuroendocrin. 173
XII. 1. Particularitile integrrii neuroendocrine 174
XII. 2. Arcul i actul reflex neuroendocrin. 177
XII. 3. Integrarea neuroendocrin a mediului intern... 180
XII. 3.1. Integrarea neuroendocrin n plan termic.. 180
XII. 3.2. Integrarea neuroendocrin n plan chimic. 183
XII. 4. Integrarea neuroendocrin n mediul extern 190
XII. 4.1. Integrarea neuroendocrin n plan material... 192
XII. 4.2. Integrarea neuroendocrin n plan energetic.. 193
XII. 4.3. Integrarea neuroendocrin n plan informaional 196
XIII. Sferele integrrii fiinei umane.. 199
Bibliografie selectiv.. 207
 REZUMATUL CURSULUI

I. Noiuni introductive
Definiii :
Neuropsihologia este tiina interdisciplinar care se ocup cu studierea fenomenelor
psihice, ca rezultate ale activitii integratoare a centrilor nervoi superiori.
Neurocibernetica este tiina interdisciplinar care se ocup cu studierea proceselor i
mecanismelor specifice sistemului integrator, care stau la baza achiziiei, procesrii, stocrii i
utilizrii informaiei (sub form de comenzi).

II. Actul i arcul reflex n integrare

Funcia de integrare a organismului este realizat de subsistemul neuroendocrin n baza
mecanismului cunoscut sub denumirea de act reflex (neuroendocrin), care reprezint o procesualitate
ce excede calitativ conceptul cartezian. Suportul material la nivelul cruia se realizeaz aceast
procesualitate poart denumirea de arc reflex (neural, endocrin sau neuroendocrin). Arcul reflex este
alctuit din urmtoarele componente: receptorul care, la impactul cu stimulul adecvat, gene-reaz
semnalul-informaie (electroionic sau hormonal); calea aferent cu rol de canal purttor de semnale-
informaie spre componenta de procesare; centrul reflex care proceseaz semnalele-informaie i
genereaz semnalele-comenzi; calea eferent cu rol de canal purttor de semnale-comenzi spre
componenta de execuie a acestora; efectorul care execut ntr-o modalitate adecvat comanda
primit de la centru i aferentaia invers cu rol de canal purttor de semnale-informaie spre
centrul reflex despre modul n care efectorul a ndeplinit comanda primit, permind intervenia
corectoare a centrului n cazul apariiei unor abateri n execuia comenzii; prezena aferentaiei inverse
confer arcului reflex valoarea unui sistem cu autoreglaj.

III. Unitatea anatomo-funcional a sistemului integrator

Arcul reflex neural reprezint unitatea anatomo-funcional a subsistemului nervos i nu
neuronul, aa cum n mod greit se mai susine nc. Greeala provine din inconsecvena cu care sunt
definite anumite noiuni i, nu de puine ori, din faptul c mai exist nc autori de lucrri tiinifice
care, din lips unei concepii unitare de gndire, nu pot atribui respectul cuvenit cuvntului scris. Prin
unitate anatomo-func-ional (i nu structural-funcional, sintagma fiind cel puin o iteraie) trebuie
s se neleag nu cea mai mic parte dintr-un ntreg, ci cea mai mic parte dintr-un ntreg, la nivelul
creia se realizeaz funcia ntre-gului care o cuprinde. Cum funcia subsistemului nervos este
integrarea i cum aceasta nu poate avea loc dect la nivelul arcului reflex, independent de gradul lui
de complexitate, neuronul nu poate avea calitatea de unitate anatomo-funcional. Din definiia dat
mai sus, rezult c cel mai simplu arc reflex este format din cel puin patru neuroni, ntre care se
stabilesc trei sinapse neuro-neurale; se deduce de aici c nu exist arcuri reflexe monosinaptice, ci
numai polisinaptice. Ceea ce se consider a fi un arc reflex monosinaptic nu reprezint altceva dect o
parte a adevratului arc reflex. Neuronul este parte component a arcului reflex, desigur, principala,
dar el singur nu poate asigura procesul integrrii. Toi neuronii, inclusiv cei specializai n secreia de
hormoni, aparin categoriei de celule excitabile, alturi de fibrele musculare, unele celule endocrine i
epitelio-senzoriale i celu-lele esutului excitoconductor cardiac. Particularitatea acestei categorii
celulare este reprezentat de capacitatea de a genera, la impactul cu stimulul, sau de a autogenera
(celulele cardiace excito-conductoare, neuronii inspiratori bulbari cu automatism, unele fibre
musculare netede din teritoriul visceral) o variaie grav a valorii potenialului electroionic de repaus
al membranei periplasmatice, n consecina creia rspunsul celular specific devine iminent.

IV. Tipuri de arcuri reflexe

Toate arcurile reflexe care intr n alctuirea subsistemului nervos sunt duble, aceasta n
sensul c fiecare arc reflex se nchide, succesiv, n doi centri nervoi de decizie: unul subcortical,
care asigur realizarea rapid i standardizat a aciunii de rspuns i altul cortical, care asigur
realizarea aciunii de rspuns nestandardizat (modular), n conformitate cu toate circumstanele
semnificative ale momentului i locului. Dac actul reflex care se nchide n primul nivel de decizie
(subcortical) este involuntar, incontient, dar contien-tizabil ulterior, actul reflex care se nchide la
al doilea nivel de decizie (cortical) este ntotdeauna voluntar i contient de la nceput. De
asemenea, toate actele comportamentale se realizeaz pe baza funcionrii unor arcuri reflexe, chiar
dac gradul nalt de comple-xitate al acestora scap observaiei i analizei noastre. Cnd facem
referire la acte reflexe simple, spunem c ele au fost determinate de un anumit stimul, iar cnd ne
referim la acte comportamentale complexe, spunem c ele au fost determinate n baza anumitor
motivaii; distinc-ia este, n mare msur, de natur formal. Desigur, de aici nu trebuie s se
extrag concluzia greit c ntre stimul i motivaie nu facem distincia ce o impune complexitatea
mai mare a celei din urm.

V. Funciile neuronului
ntre miliardele de neuroni care compun subsistemul nervos nu gsim nici unul care s nu
fie implicat ntr-un moment sau altul n cel puin un arc reflex; acelai neuron, n situaii diferite,
poate intra n alctuirea mai multor arcuri reflexe. Oricare neuron, independent de zona unde este
situat, deine dou funcii de baz: excitabilitatea (conductibilitatea fiind o funcie derivat din
aceasta) i secreia. n ultim i succint analiz, excitabilitatea reprezint o msur a vulne-
rabilitii neuronului (ca i a tuturor celulelor excitabile) fa de aciunea factorilor excitani. Ca
oricare alt celul, neuronul, mpreun cu lichidul interstiial, formeaz un sistem termodinamic.
Sistemul termodinamic este alctuit dintr-o component cu evoluie lent a parametrilor de stare i o
alta cu o evoluie rapid a propriilor para-metrii de stare; cnd vitezele de evoluie ale parametrilor
de stare ai celor dou componente devin comparabile, sistemul termodinamic i nceteaz
existena; n timp ce una dintre componente (mediul) se afl ntr-o anumit stare, cea de a doua
(celula) trece printr-o mulime de stri posibile; viaa biologic este condiionat n mod esenial de
existena sistemului termodinamic celul-mediu. Acest fapt implic i recunoaterea neidentitii de
compoziie chimic-biochimic a celor dou medii: lichidul citoplasmatic i lichidul interstiial;
identitatea de compoziie dintre acestea (echilibrul termodinamic) echivaleaz cu dispariia
sistemului termodinamic, adic cu moartea celulei. Evitarea acestui pericol cade, n primul rnd, n
sarcina membranei neuronale, care este prevzut cu mecanisme de transport selectiv ntre cele
dou medii. Aciunea oricrei variaii semnificative a unor factori de mediu (excitani) determin
deschiderea canalelor transmembranare (canale ionice) i ndreapt sistemul viu (celula) spre
moarte. n faa unui asemenea pericol, neuronul (celula excitabil, n general) nu are de ales, pentru
a-i salva viaa, fiind obligat s reacioneze (s rspund) prin refacerea neidentitii de compoziie
chimic ntre citoplasm i lichidul interstiial, concomitent cu renchiderea canalelor deschise de
stimul. Pompa de Na+-K+ reprezint mecanismul prin care se realizeaz att refacerea compoziiei
chimice (ionice) a citoplasmei aceasta n mod direct , ct i renchiderea canalelor ionice, n mod
indirect, prin intermediul antiportului Na+/H+. De la momentul deschiderii canalelor ionice de ctre
stimul i pn la renchiderea lor i refacerea asimetriei chimice citoplasm-mediu, prin intermediul
unor mecanisme consumatoare de energie (pompe ionice), trece un interval de timp de aproximativ
dou miimi de secund (pentru neuron i fibra muscular scheletic); eveni-mentele electroionice
care au loc n acest interval dau coninut potenialului de aciune. Mai mult de 2/3 din acest interval
de timp neuronul este inexcitabil (excitabilitate nul), avnd canalele ionice deschise; rmnnd sub
incidena legilor fizico-chimice, ionii Na+ ptrund pasiv n citoplasm (faza ascendent a
potenialului de aci-une), iar ionii K+ ies pasiv n interstiiu (faza descendent pasiv a
potenialului de aciune). Cea de a doua proprietate a neuronilor este secreia (sinteza i eliberarea)
de mediatori i neuromodulatori; neuro-secreia de hormoni nu reprezint dect o specializare pe o
alt direcie, dezvoltat din ceea ce este general valabil la oricare neuron. Abundena ergastoplasmei
n neuroni dovedete c acetia sunt celule prin excelen secretorii.
 VI. Proprietile neuronului. Relaii interneuronale
Excitabilitatea (ca i conductibilitatea), ca proprietate esenial a neuronului, este condiionat
de funcionarea canalelor ionice aflate n starea nchis. Canalul ionic este format din patru subuniti
proteice lungi, dispuse paralel i diametral unele fa de altele, astfel nct s delimiteze ntre ele un
spaiu canalicular cu diametrul de aproximativ 8 . Subunitile strbat grosimea membranei de la o
fa la alta, astfel nct lungimea canalului depete cu puin grosimea acesteia (100 ). Atunci cnd
canalul este deschis, citoplasma comunic liber cu lichidul interstiial, permind micarea prin el a
tuturor moleculelor i ionilor ale cror dimensiuni sunt inferioare diametrului acestuia. Starea deschis
a canalului este una tranzitorie i de foarte scurt durat, aceasta deoarece libera comunicare dintre
cele dou medii ndreapt neuronul spre moarte prin egalizarea concentraiilor ionilor i moleculelor
mici de cele dou pri ale membranei. n timpul unui potenial de aciune, n baza gradienilor
electrochimici proprii, ionii Na+ ptrund n citoplasm, iar ionii K+ ies n interstiiu, ceea ce afecteaz
grav, n primul rnd, activitatea enzimelor implicate n metabolism. n aceste condiii de maxim
gravitate, neuronul angajeaz pompa de Na+-K+, care cu consum de energie (ATP) scoate la
exterior ionii Na+ i reintroduce n citoplasm ionii K+, pn la refacerea strii iniiale.
Un canal ionic deine o singur stare deschis i mai multe stri nchise; cnd canalul ionic
este deschis, excitabilitatea este nul (perioada refractar absolut), iar cnd este nchis, ea poate lua
orice valoare cuprins ntre o limit minim (atunci cnd fermitatea nchiderii este maxim) i una
maxim (atunci cnd fermitatea nchiderii este minim). Excitabilitatea nu este o constant neuronal,
ci valoarea ei este funcie de gradul de fermitate a nchiderii canalului ionic, fermitate ce poate varia,
la acelai neuron, de la un moment la altul; cnd fermitatea nchiderii este redus, deschiderea
canalului ionic poate fi realizat de un stimul cu intensitate mic, iar cnd fermitatea nchiderii este
crescut, deschiderea nu poate fi realizat dect de stimulii cu intensitate corespunztor mai mare.
Dar, excitabilitatea neuronului variaz i n funcie de alte variabile: densitatea canalelor ionice, viteza
de lucru a pompei de Na+-K+, concentraia extern a ionilor K+, temperatura mediului extern, nivelul
de moment al metabolismului energetic etc.
Obligai la interrelaii funcionale complexe, neuronii se leag ntre ei (precum i cu efectorii)
prin intermediul sinapselor. Prezena acestora determin polarizarea funcional a oricrui neuron.
Oricare sinaps este caracterizat de o dinamic accentuat (plasticitate) att n plan
anatomic, ct i funcional, ceea ce face ca la nivelul ei s aib loc o serie ntreag de procese
implicate n codifi-care-recodificare a semnalelor, n memorie etc. Plasticitatea sinapselor este
accentuat i n privina tipului de neuromesager eliberat, dei aceast specificitate vizeaz
programul genetic al neuronului pre-sinaptic i nu sinapsa n sine, neuron care, ntr-o anumit etap,
colinergic fiind, poate deveni, n anumite circumstane, adrenergic, sau chiar productor de
neuromesager inhibitor. De aici se desprinde concluzia c n programul genetic al oricrui neuron
exist posi-bilitatea, sub form de potenialitate, de sintetizare a oricrui neuromesager.
n afara relaiilor prin intermediul sinapselor, neuronii nvecinai stabilesc ntre ei i relaii
nonsinaptice (electrotonice), prin intermediul crora i condiioneaz reciproc starea de excitabilitate.
Este vorba de transmisia efaptic, implicat att n procesele de propagare pe fibre vecine, ct i n
procesele de iradiere a excitabilitii la nivelul centrilor nervoi. Prin aceast din urm implicaie se
asigur condiionarea reflex n primele ei faze. Iminena transmisiei efaptice la nivelul fibrelor i la
nivelul centrilor nervoi condiioneaz dispunerea att a axonilor i dendritelor n cadrul nervilor
spinali i cranieni, ct i dispunerea n spaiu a corpilor celulari n centrii nervoi.

VII. Circuite neuronale

nlnuirea neuronilor respect o anumit logic funcional, astfel nct putem distinge mai
multe tipuri de circuite: lineare, convergente, divergente, reverberante etc. i combinaii ntre
acestea. Circuitele reverberante, ntlnite cu precdere n formaia reticulat, sunt implicate nu
numai n ntreinerea tonusului funcional al altor centrii (de ex.sistemul activator), ci i n memoria
de scurt durat. Viteza de circulaie a potenialelor de aciune pe asemenea circuite este
determinat, n primul rnd, de numrul de sinapse din circuit, sinapse la nivelul crora ntrzierea
este remarcabil (n medie 0,5 miimi de secund), ntruct viteza de propagare pe filetele axonice i
dendritice, care poate depi 500 Km/h, poate fi neglijat, avnd n vedere dimensiunile corpului
omenesc. Prin numrul i dispoziia n spaiu a sinapselor, ca i prin ordinea n timp a intrrii lor n
funcie, circuitele neuronale pot asigura o serie ntreag de modaliti de codifi-care a mesajelor
neuronale (sumare, ocluzie, facilitare etc.).

VIII. Centrii nervoi

Corpii celulari ai neuronilor se grupeaz n formaiuni cenuii, care poart denumiri diferite, n
general, dup criterii mai puin tiinifice. Asemenea grupri nu se realizeaz n mod aleatoriu, ci n
baza unor criterii funcionale (inclusiv criteriul bazat pe posibilitatea transmisiei efaptice) i cu
respectarea principiului cu material puin, maximum de eficien. Dac oricare centru nervos este o
grupare de corpi celulari, nu oricare grupare de corpi celulari are valoare de centru nervos. Gruparea
de corpi celulari neuronali, la nivelul creia au loc procese de achiziie, prelucrare i stocare de
informaii privitoare la o anumit categorie de stimuli, precum i procese de elaborare, modulare i
corectare a comenzilor destinate unei categorii determinate de efectori, constituie o formaiune
cenuie cu valoare de centru nervos. Restul aglomerrilor de corpi celulari, care nu ndeplinesc aceste
funcii, reprezint formaiuni necentrice, cu caracter auxiliar, chiar dac de importan major n
funcionarea centrilor nervoi propriu-zii. n aceast categorie se includ, printre alte formaiuni
cenuii, ganglionii de pe traiectul nervilor senzitivi spinali i cranieni, ganglionii de pe traiectul
nervilor efectori simpatici i parasimpatici etc. Noiunea de centru nervos implic, desigur, o
delimitare nu numai anatomic, ci i funcional a aglomerrii de corpi celulari i, pe aceast baz, s-a
ajuns cu uurin la exagerarea lucrurilor, pn la admiterea localizrii stricte n centrii a anumitor
funcii, ca i cnd sistemul nervos ar fi o asociere sumativ, un conglomerat de centrii cu autonomie
funcional real. Localizaionismul dus dincolo de limitele admisibile din nefericire, revigorat n
prezent nu face dect s prejudicieze latura conceptual a domeniului i, implicit, s reduc, n sfera
medical, eficiena actului terapeutic. De aici nu trebuie s se extrag concluzia greit c pledm
pentru considerarea sistemului nervos ca un sumum de centrii nervoi egali n importan i
omnipoteni. El reprezint o asociere integrativ de centrii cu potenialiti multiple, chiar dac, n
anumite condiii cele normale din perspectiv statistic , ei se dovedesc specializai n realizarea
unor categorii de funcii i capabili s se substituie ntre anumite limite reciproc. Pierderea din
vedere a caracterului profund unitar al sistemului nervos a condus, spre exemplu, la afirmaia nu de
mult vreme vehiculat c cel mai sofisticat computer pe care omul i-l poate imagina, nu
echivaleaz nici mcar cu un centimetru ptrat din cortexul cerebral, neglijndu-se realitatea c, nu
numai un centimetru ptrat, dar chiar cortexul cerebral n ntregime, fr celelalte componente ale
sistemului, nu reprezint nici o valoare funcional pentru organism. Centrii nervoi sunt, de regul,
ierarhizai valoric de ctre diveri specialiti dup importana pentru organism a funciilor pe care se
consider c le controleaz, neglijndu-se realitatea c, n faa vieii trit la modul propriu, funciile
organismului dein aceeai valoare. C o anume ierarhizare a centrilor nervoi este nu numai posibil,
ci i necesar, reprezint un adevr incontestabil. Ne vom referi la un singur i edificator exemplu:
cortexul cerebral (neo- i paleocortexul) ocup locul prim ntr-o ierarhie posibil nu pentru c
rspunde de integrarea celor mai importante funcii ale organismului, ci pentru c el reprezint sediul
central unde converg informaiile provenite de la toi receptorii din organism, fr nici o excepie, el
trimite comenzi direct sau indirect la toi efectorii, pentru c deine numrul maxim de neuroni de
asociaie i pentru c neuronii ce l compun sunt dispui n suprafa i nu n volum, ceea ce confer
mult mai multiple posibiliti de interconectare sinaptic i nonsinaptic (efaptic).
Dup cortexul cerebral (neo i paleocortex), locul al doilea n ierarhie este ocupat de
hipotalamus, chiar dac nu considerm relaia lui anatomo-funcional cu paleocortexul, ntruct
acesta are relaii cu muli receptori i efectori. Denumirea de diencefal, n care acesta este cuprins
alturi de talamus, deine un prefix care trebuie neles nu att ca dublu, ct ca al doilea (ca
importan ntr-o asemenea ierarhie posibil), chiar dac, ab initio, sensul era cel dinti.
 IX. Iradierea i concentrarea excitabilitii. Condiionarea reflex
n baza relaiilor nonsinaptice, ntre diversele zone ale centrilor nervoi se stabilesc raporturi
funcionale prin intermediul modificrilor de excitabilitate. Astfel, un focar de excitaie aprut ntr-o
anumit zon a unui centru, determin n jur, pe o distan proporional cu inten-sitatea excitaiei, o
cretere a excitabilitii neuronilor, n prima faz, i o scdere a acesteia, n faza a doua. Este vorba
despre inducia simultan pozitiv, n prima faz i negativ n cea de a doua. Fenomenul se explic
prin transmisia numit efaptic i poate fi mai uor neles dac facem referire la cortexul cerebral
(dei fenomenul este prezent la nivelul oricrui centru, inclusiv la nivelul centrilor medulari). S
considerm o poriune plan din scoara cerebral, alctuit din corpi celulari neuronali care au
aceeai valoare a potenialului de repaus (aceeai excitabilitate), n mijlocul creia un grup de civa
neuroni sunt depolarizai de semnale sosite aici de la cmpul receptor propriu. Depolarizarea acestora
se concretizeaz n negativarea electroionic a suprafeelor lor externe, datorit prezenei aici a ionilor
de clor, rmai dup influxul de sodiu. Ne aflm, astfel, n faa unei zone plane electropozitive
(neuroni cu canalele ionice nchise la acelai grad de fermitate), n centrul creia se afl o zon
restrns electronegativ (focar excitat, n care neuronii au excitabilitate nul). Este esenial s
precizm care sunt purttorii de sarcin de la suprafeele externe ale neuronilor din cele dou zone,
cea central (focar) i cea periferic, precizare pe care cei mai muli specialiti o ignor. Pe suprafaa
extern a neuronilor din focar, sarcinile negative sunt purtate de ionii Cl-, iar pe suprafaa extern a
neuronilor din jur sarcinile pozitive sunt purtate de ionii H+ i ionii Na+. ntre ionii de semn contrar
se exercit reciproc fore de atracie electrostatic; dat fiind faptul c fiecare dintre cei trei purttori
de sarcin exercit o for a cmpului egal cu unitatea, ionul de Cl- atrage cu for egal att ionul
H+, ct i ionul Na+, dup cum fiecare dintre acetia din urma atrage cu aceeai for ionul Cl-. Ins,
ntruct dimensiunile i mobilitile celor trei ioni n soluie sunt diferite, primul i singurul care se va
deplasa va fi cel mai mic i mai mobil, adic ionul H+. Deplasarea spre focarul negativ a ionilor H+
de pe feele externe ale membranelor neuronilor din zonele pozitive din jur duce la creterea valorii
pH la suprafaa acestora i, n consecin, la reducerea caracterului bazic al capetelor externe ale
subunitilor proteice ale canalelor ionice, la slbirea legturilor ionilor Ca++ i, deci, la deschiderea
unui anumit numr subcritic de canale de Na+-K+ n aceste zone. Dei fora cmpului negativ din
focarul de excitaie se exercit la infinit, valoarea ei scade cu ptratul distanei. Din acest motiv,
negativitatea focarului va disloca de pe suprafeele externe ale neuronilor celor mai apropiai un
numr mai mare de ioni H+, ceea ce va duce la deschiderea aici a unui numr de canale suficient
pentru a determina la aceti neuroni o scdere apreciabil a valorii potenialului de repaus (de la -80
mV la -70 mV, de exemplu) i o cretere corespunztoare a excitabilitii, n timp ce de pe suprafeele
externe ale neuronilor, din ce n ce mai ndeprtai de focar, numrul de canale ionice deschise se
reduce din ce n ce mai mult i excitabilitatea va crete tot mai puin fa de cea iniial (corespun-
ztoare potenialului de repaus de -80 mV). Acesta este fenomenul de iradiere a excitabilitii (i nu a
excitaiei, cum n mod greit nc se afirm) n centrii nervoi. Datorit faptului c focarul determin
deschiderea unui numr subcritic de canale ionice, n citoplasma neuronilor din jur va ptrunde un
numr corespunztor de ioni Na+, afectnd homeostazia n plan ionic. n consecin, pompa de Na+-
K+, n calitatea ei de mecanism homeostazic, i va intensifica activitatea, tinznd s refac starea
iniial.
Dac pe scoar (sau n ali centri nervoi, inclusiv n mduv) apar concomitent dou focare
de excitaie, atunci, n faza de iradiere, neuronii aflai pe linia dreapt ce unete cele dou focare vor
suferi o cretere a excitabilitii egal cu suma efectelor produse de cele dou focare. Dac se repet
de mai multe ori stimularea n parte conco-mitent (unul dintre stimuli anticipnd pe urmtorul),
neuronii aflai pe linia dreapt dintre cele dou focare vor memora pentru un timp efectele
creterii mai mari a excitabilitii, astfel nct, la un moment dat, aplicarea numai a celui dinti
stimul va determina apariia reaciei de rspuns specific celui de al doilea focar. Principial, aceasta
este baza condiionrii reflexe de tip pavlovian. Considerm important s subliniem c repetarea
aplicrii celor doi stimuli (condiionat i necondiionat) nu este o condiie obligatorie pentru
elaborarea condi-ionrii reflexe; o singur asociere a acestora este suficient n cazul n care
semnificaia stimulului necondiionat este vital pentru organism. Desigur, condiionarea reflex se
poate realiza i cu un numr mare de focare (generate de stimuli aplicai ntr-o anume ordine), aa
cum de regul se ntmpl n viaa real. Acestea sunt stereotipurile, care nu sunt rigide, ci
dinamice.

X. Comportamentele
Comportamentele se bazeaz pe aceleai activiti reflexe, dar, n toate cazurile, ele
reprezint rezultante ale structurrii complexe a componentelor necondiionate i condiionate,
structurare n care este profund implicat i contribuia profilului hormonal al individului. Oricare
comportament este determinat de o motivaie, independent de faptul c ea este sau nu contientizat
n timp real.
Fiina uman este o entitate i n ea se reflect, ca dimensiuni proprii, cele patru direcii ale
ambientului fiinrii; fiina uman este, deci, quadridimensional. Din acest motiv, integrarea fiinei
umane nu poate fi gndit dect ca o procesualitate unic i unitar, chiar dac, funcie de
circumstane, ea deine o finalitate dominant ntr-o direcie sau alta. Dac, spre exemplificare, vom
considera integrarea n direcie biologic, vom observa, la o analiz mai atent, c ea dei deine o
finalitate principal de acest ordin deine i finaliti care vizeaz, n grade diferite, att direciile
psihologic i cultural, ct i direcia social. Mai mult chiar, integrarea ntr-o anumit direcie
social, spre exemplu se poate realiza prin apelarea n mod explicit, ca pretext la integrarea pe
o alta direcie biologic, spre exemplu; este cazul dineului de afaceri.
Integrarea fiinei umane n oricare dintre cele patru direcii ale fiinrii ntru devenire se
realizeaz n baza aceluiai principiu cibernetic actul de tip reflex i urmrete, aceeai finalitate,
optimul entropic, chiar dac modalitile i mijloacele concrete sunt diferite. Homeostazia, ca stare
general care exprim nivelul optim al entropiei, poate fi afectat pe numeroase ci, aparinnd uneia
sau alteia dintre cele patru direcii. Independent de calea afectrii i de sfera (direcia) din care
provine, creterea entropiei este sesizat la nivel cortical (cu participarea centrilor subiaceni i a
subsistemului endocrin) sub forma unor senzaii specifice sau a unor stri mai mult sau mai puin
generalizate, fiecare anunnd, n fapt, apariia unei anumite necesiti n una din cele patru direcii.
Satisfacerea necesitii aprute, prin care nivelul entropiei este readus la valoarea optim, se instituie
ca motivaie ultim a comportamentelor, declanate i ntreinute prin mecanisme neuroendocrine. O
dat cu satisfacerea necesitii, entropia este readus la valoarea ei optim i aceasta este sesizat, tot
la nivel cortical, sub forma unor senzaii i/sau stri opuse ca semnificaii celor dinti. Starea de
disconfort, de o anume nelinite resimit la apariia necesitii nu reprezint dect expresia n plan
psihic a creterii entropiei, aa dup cum starea de confort, de o anume mpcare resimit n timpul i
dup satisfacerea necesitii este expresia n acelai plan a revenirii entropiei la nivel optim.
Cele patru dimensiuni ale fiinei umane biologic, psihologic, social i cultu-ral se
dezvolt n ontogenie n baza tot attor determinri omonime (direciile fiinrii ntru devenire). n
fapt, dezvoltarea lor progresiv are loc prin procese unitare de integrare a fiinei umane n sferele
vieuirii (biologic), reflectrii raional-afective (psihologic), coexistenei pe baz de norme (social)
i a valorizrii prin creaie (cultural). Dei comune tuturor fiinelor umane, cele patru dimensiuni
cunosc o dezvoltare cu accentuate diferenieri individuale, cauzele fiind de natur att genetic, ct i
educaional. Determinrile genetice, reprezentnd doar potenialiti pentru devenirea fiinei umane,
sunt puse n valoare n cadrul procesului de instruire i educare (nvare). Cu toate c nvarea poate
fi considerat, din perspectiva fiziologic, drept un rezultat al integrrii n planuri multiple integrare
bazat pe mecanisme de tip reflex , din perspectiva general a fiinei umane ea nu poate fi redus la
simpla sum a rezultatelor integrrii n cele patru direcii ale existenei i devenirii. Achiziia i
stocarea informaiilor nu sunt dect premise ale nvrii, procesul n sine constnd n prelucrarea
specific la nivel cortical nivel condiionat att de activitatea centrilor subiaceni, ct i de aceea a
subsistemului endocrin a informaiilor provenind din cele trei segmente temporale : prezent cele
receptate actual, trecut cele stocate n memorie i viitor cele anticipate (prevzute). n consecina
unei astfel de prelucrri sunt elaborate comenzi ce se concretizeaz nu numai n acte comportamentale
reci, ci i n efecte calde, de natur psiho-afectiv. Acestea din urm, la rndul lor, nu sunt o simpl
coloratur a comportamentelor, ci componentele lor intrinseci. Ele constituie, pe de o parte,
modaliti hedonice de evaluare a aciunii, pe lng cele pur praxiologice i, pe de alt parte, mijloace
interioare de ntreinere i dezvoltare a motivaiilor, pe lng cele exterioare.

XI. Structura fiinei umane

Dezvoltarea dimensiunii psihologice a fiinei umane, dei este un proces unitar i fluent, poate
fi mprit n trei etape n funcie de prevalena uneia sau alteia dintre determinrile sale. ntr-o prim
etap, ea se datoreaz exclusiv raporturilor dintre cerinele biologice (ale Sinelui dat genetic) i
normele socioculturale. ntruct normele au un pronunat caracter restrictiv fa de cerine, aceste
raporturi au o preg-nant tent conflictual, generatoare, n plan psihic, a sentimentului de frustrare.
Valoarea forei cu care se revendic satisfacerea cerinelor biologice fiind o particularitate individual,
determinat genetic, intensitatea sentimentului de frustrare la impactul cu norma socio-cul-tural va fi
direct proporional cu aceasta. ntr-o asemenea etap, norma este respectat numai ntruct ea este
impus. n etapa a doua, dezvoltarea dimensiunii psihologice, deja aprut, are loc preponderent n
baza raporturilor specifice dintre cerinele acesteia (ale Eului deja constituit) i normele socioculturale
care, pe msur ce i dezvluie bogia de semnificaii i caracterul raional, sunt integrate progresiv
acestei dimensiuni, ele devenind elemente constitutive proprii i operaionale pentru individ. n
aceast etap, norma este respectat numai ntruct i dovedete raional utilitatea (necesitatea).
Respectarea normei devine, astfel, din impus, liber consimit i intensitatea sentimentului de
frustrare se estompeaz. n fine, n a treia etap, dezvoltarea n continuare a dimensiunii psihologice
devine o dezvoltare exclusiv intrinsec, luntric, deci, o autodezvoltare n baza raporturilor interne
specifice dintre cerine, n general (biologice, psihologice, sociale i culturale) i normele
socioculturale interiorizate i, astfel, transformate n bunuri proprii (constituirea Supraeului). n
aceast etap, respectarea normei devine o chestiune nu numai liber, ci i cu bucurie consimit,
ntruct norma acioneaz acum din interior, unde ea a fost integrat n structurile specifice ale
nivelului psiho-raional. Fiina uman devine astfel fiin moral. Respectarea normei devine o
problem de necesitate interioar, deoarece numai astfel se asigur, pe acest plan, valorizarea Eului n
ochii proprii i ai celorlali. Din aceleai motive, respectarea normei, care n prima etap genera un
vdit sentiment de frustrare, va genera acum un sentiment de mplinire, de satisfacie. Dezvoltarea
dimensiunii psihologice prin traversarea celor trei etape i mplinirea integral a coninutului fiecreia
reprezint cazul cel mai fericit, aproape de idealul fiinei umane. n realitate, ns, indivizii umani se
situeaz la distane diferite de acesta, ntruct dezvoltarea dimensiunii psihologice este n mai mare
msur dependent de calitatea normelor i de modul n care ele sunt aplicate, dect de fora cu care
se revendic cerinele; n mai mare msur, dar nu exclusiv. Tocmai din acest motiv subliniam mai
sus c nu este posibil o corelare a fiecrei etape de dezvoltare a Eului cu anumite etape ale vrstei
biologice. Exist indivizi maturi, chiar vrstnici care au rmas doar la nivelul de dezvoltare specific
primei sau, cel mult, celei de a doua etape, dup cum exist indivizi tineri, adolesceni chiar, care, n
precocitatea lor ce s-a ntlnit n mod fericit cu un cadru sociocultural adecvat, au reuit s strbat
toate cele trei etape, rmnnd ca, n continuare, ei nu numai s le mplineasc integral coninutul, ci
i s-l mbogeasc.

XII. Aspecte ontogenetice

Dac dezvoltarea dimensiunii psihologice este un proces complex ce se desfoar postnatal,
geneza acesteia are loc nc n viaa intrauterin, la un moment n care subsistemul nervos atinge un
anumit nivel de structurare (nu numai de alctuire !). Geneza n perioada intrau-terin se datoreaz,
cel mai probabil, unor forme simple de trire a strilor de confort i disconfort cu origine n planul
biologic, al crui nivel entropic poate fi situat la o valoare optim sau uor crescut. Nu poate fi
exclus, n aceast etap, nici contribuia unor senzaii (proprio-ceptive, labirintice, tactile i, posibil,
gustative), chiar dac acestea sunt mai puin discrete dect cele din perioada postnatal. Este posibil,
de asemenea, ca unele elemente constitutive ale acestor triri s fie stocate ca atare n memorie, ele
formnd primul sistem de referin la care vor fi raportate apoi primele informaii externe din timpul
parturiiei i imediat dup aceasta. Ca urmare, se poate spune c fiina uman nu vine pe lume doar cu
o singur dimensiune cea pur biologic. Mai mult chiar, la natere scoara cerebral are preformate
anumite arhetipuri de gndire, ca primordii pentru dezvoltarea ulterioar n aceast direcie. Unor
astfel de realiti este greu s le stabilim determinrile i mecanismele de apariie. Oricum, aceste
arhetipuri trebuie considerate exclusiv ca potenialiti i nu ca forme ale unei erediti sociale i
culturale cu un coninut de norme concrete. Ar fi, ns, greit s considerm c fiina uman vine pe
lume ca entitate biologic des-vrit i c dezvoltarea ei ulterioar ar interesa doar celelalte trei
dimensiuni, date prin natere ca potenialiti. n fapt, fiina uman deine la natere toate cele patru
dimensiuni n formele lor incipiente, de start, pentru dezvoltarea lor ulterioar.
n plan pur biologic, unele funcii cum sunt respiraia i digestia ncep abia imediat dup
actul parturiiei, n timp ce o alta funcia de reproducere devine actual mult mai trziu. nsi
funcia de integrare n sfera biologic este precar n plan intern i aproape exclusiv potenial n plan
extern (totala neajutorare a noului nscut). Faptul c fiina uman vine pe lume cu cele patru
dimensiuni doar n formele lor incipiente i poteniale i, din acest motiv, inoperante la parametrii
valorici specifici, constituie, desigur, un mare dezavantaj. Nu de puine ori se afirm cu real temei
c fiina uman este, la natere, cea mai neajutorat i, din acest motiv, considerat fr temei real
ca involuat n acest stadiu, comparativ cu speciile de animale superior organizate. n realitate, acest
dezavantaj nu este pentru fiina uman dect tributul pltit pentru propria sa superioritate derivat din
capacitatea de a raiona. Raiunea specific uman , dezvoltat, prin mecanisme nc necunoscute,
din inteligena proprie i animalelor superioare, a transformat lumea nconjurtoare dintr-un ambient
limitat ntr-un univers dezmrginit. Ct este ea raiunea un rezultat al reflectrii acestui univers i
ct este ea un dat pentru reflectarea acestuia, reprezint o chestiune discutabil ce nu trebuie gndit
unilateral i n sincronism, ci contextual i n diacronism, devenirea lumii nsei fiind rezultatul unei
evoluii teleonomice. Universul existenial al fiinei umane este nu numai nemrginit n spaiu, ci i
infinit variabil n coninut, el aflndu-se dintotdeauna, dar, mai cu seam, dup apariia omului, ntr-o
permanent transformare (antro-pizarea ambientului). n aceste condiii, integrarea raional a fiinei
umane devine un proces nu numai cu o complexitate maxim, ci i cu o dinamic accentuat.

XIII. Integrarea fiinei umane

n conformitate cu mecanismul unic actul reflex (considerat n sens cibernetic i nu exclusiv
fiziologic) , integrarea fiinei umane reprezint o procesualitate informaional interactiv
desfurat la nivelul unor ansambluri organale unitare, alctuite i structurate pe un principiu comun
acela al reflectrii active, contiente i raionale. Un asemenea ansamblu unitar prezint o intrare, la
nivelul creia sunt generate sub impactul stimulului specific informaiile actuale din mediul extern
i/sau intern, un centru, la nivelul cruia exist i se dezvolt un stoc informaional de referin,
constituit prin nvare mijlocit (educaie i instruire) i nemijlocit (experiena proprie) i unde au
loc prelucrarea informaiilor i elaborarea comenzilor i o ieire, la nivelul creia comenzile sunt
materializate n reacii de rspuns i acte comportamentale. n acelai timp, stocul informaional de
referin (memoria individual) poate constitui i n sine o surs de comenzi, fr participarea
informaiilor actuale, elaborarea lor avnd, n acest caz, o motivaie interioar cu origine n acelai
stoc, ntruct permanenta restructurare a informaiilor depozitate n memoria indivi-dual genereaz
efecte cu caracter nu numai retroactiv, ci i anticipativ (proiectiv). nct, prin prelucrarea raional-
afectiv (cele dou emisfere cerebrale fiind specializate n aceste dou direcii) a informaiilor din
stoc, se poate ajunge la structuri sui-generis fr un corespondent direct n realitatea trecut, trit
mijlocit sau nemijlocit. Acest proces d coninut ideatic celor ce va s vin, realitii dorite, adic
imaginaiei. Forma concret n care acest coninut se exprim difer de la un individ la altul funcie, n
primul rnd, de determinrile genetice i, n al doilea rnd, de cele formative. Exprimrile n forme
concrete sau mediat-con-crete, ori cele n forme abstracte sau mediat-abstracte sunt apanajul spiritului
narativ din domeniile artei, tiinei i filosofiei, respectiv al spiritului creator din aceleai domenii.
Desigur, ntre spiritul pur narativ i cel pur creator exist o arie larg n care extremele se amestec n
proporii diferite, n interiorul acesteia fiind cuprini cei mai muli dintre indivizii umani; este vorba
aici nu de o distribuie trimodal, ci de una unimodal. Avnd dimensiunea biologic deja constituit
pentru un nivel optim de existen i pe celelalte trei n formele lor incipiente, individul uman vine,
prin natere, ntr-o lume n care cele patru sfere biologic, psihologic, social i cultural sunt
preconstituite i cu un anume nivel de dezvoltare condiionat istoric. Integrarea ntr-o astfel de lume,
ce st la baza dezvoltrii postnatale i care se bazeaz pe principiul reflectrii, va duce la dezvoltarea
celor patru dimensiuni ale fiinei umane individuale, astfel nct aceasta devine un produs ale crui
dimensiuni poart amprenta gradului de complexitate determinat istoric al sferelor lumii n care a
avut loc integrarea. ns, integrarea nu este un simplu proces de reflectare actual, ci unul doar bazat
pe principiul reflectrii. Constituirea i dezvoltarea depozitului individual de informaii confer fiinei
umane posibilitatea integrrii n prezentul trit prin permanenta raportare la trecut i prin permanenta
anticipare a viitorului. Imaginea viitorului astfel construit poate revela fiinei umane nu numai
aspecte concordante cu lumea reala, ci i aspecte discordante cu aceasta. Pe lng faptul c aceast
discordan devine o surs de nemulumiri interioare, ea se instituie i ca o surs de motivaii pentru
unele atitudini critice, precum i ale unor aciuni de corectare a lumii, de transformare a ei n sensul
unei mai mari apropieri de specificul uman. n acest mod, fiina uman se dovedete a fi nu numai un
produs al lumii n care triete, ci i un creator al ei. La rndul ei, lumea astfel schimbat, influeneaz
dezvoltarea fiinei umane prin integrarea ei n noile circumstane, acest dinamism accentundu-se
progresiv. Totul este ca viteza cu care se schimb lumea s nu depeasc viteza cu care se pot realiza
procesele integratoare, adaptative ale fiinei umane, altfel preul pltit de aceasta, mai cu seam la
nivelul dimensiunii sale psihologice, se dovedete prea mare n comparaie cu avantajele dobndite
din schimbarea lumii. Meninerea echilibrului n aceast direcie nu se poate realiza pe baza bunului
simt, ci numai pe baza raiunii. Schimbnd lumea, prin mbogirea coninutului fiecrei sfere
componente, fiina uman se schimb, n fapt, pe sine i, prin aceasta, ea devine produsul propriei
sale creaii. Cum, ns, schimbarea lumii este rodul raiunii, fiina uman se dovedete a fi produsul
complex rezultat din mbinarea a dou valori majore : aceea a istoriei lumii n care s-a format i aceea
a gndirii proiective prin care s-a transformat. ntruct nsi istoria lumii este rodul gndirii predece-
sorilor, fiina uman poate fi considerat ca un produs raional al Naturii. Doar din aceast
perspectiv i n acest mod se poate afirma c omul nu reprezint altceva dect acea parte a Naturii
prin care aceasta se dovedete contient i responsabil de propria sa existen i devenire. Lumea
nu este numai un cadru n care fiina uman trebuie acceptat, ci i un obiect de acceptare pentru
aceasta. Acceptarea presupune, ns, criterii, iar criteriile judeci de valoare. nct, fiina uman nu
are doar determinare istoric, ci i autodeterminare. Ea se pune n acord cu lumea numai n msur n
care aceasta se dovedete conform principiilor i idealurilor specific umane, n caz contrar fiina
uman purcede la schimbarea lumii n sensul umanizrii ei. Astfel, fiina uman se dovedete a fi nu
numai produsul, ci creatoarea lumii. Trind i evolund ntr-o lume pe care, n mare msur, singur a
modelat-o, omul devine, n fapt, produsul propriei sale creaii.

BIBLIOGRAFIE OBLIGATORIE

1. Stanciu C., Introducere n psihofiziologie Integrarea neuroendocrin, Bucureti,

Editura Fundaiei Romnia de Mine, 2000.
2. Stanciu C., Teoria biochimic-ionic a excitabiliii, Bucureti, Editura tiinific, 1996.
3. Enchescu C., Neuropsihologie, Editura Victor, Bucureti, 1996.
4. Hayward S., Biopsihologie,Bucureti, Editura Tehnic, 1999.
5. Delacour J., Introducere n neurotiinele cognitive, Editura Polirom, Iai, 2001.
6. Malim T., Birch A., Hayward S., Psihologie comparat, Bucureti, Editura Tehnic,
2000.
7. Calvin W.H., Cum gndete creierul, Bucureti, Editura Humanitas, 1998.
 TESTE DE AUTOEVALUARE

____ 1. Pompa de Na-K are - direct sau indirect- urmtoarele roluri:

A.mecanism homeostazic
B.mecanism electrogen
C.mecanism de corectare a pH-ului citoplasmatic
D.mecanism de inchidere a canalelor ionice

____ 2. Amplitudinea potentialului de actiune este determinata de :

a. intensitatea excitantului
b. bruschetea aplicrii excitantului
c. durata actiunii excitantului
d. valoarea potentialului de repaus

____ 3. Din punct de vedere functional, neuronii sint:

a. unipolari, bipolari, multipolari si pseudounipolari
b. colinergici, adrenergici, dopaminergici
c. senzitivi, intercalari (asociatie) si efectori
d. stelati, piramidali, sferici

____ 4. Circuitele reverberante sint implicate in:

A.mentinerea strii de veghe a scoartei cerebrale
B.trezirea scoartei, dup starea de somn
C.memoria de scurta durata
D.mentinerea tonusului muscular

____ 5. Energia utilizata direct de neuron pentru secretia neuromesagerilor provine din:
a. oxidarea glucozei
b. oxidarea acizilor grasi
c. oxidarea aminoacizilor
d. adenozin-tri-fosfat

____ 6. Organitul celular specializat in furnizarea de energie metabolica este :

a. reticulul endoplasmatic neted

b. ergastoplasma
c. mitocondria
d. lizozomul

____ 7. Pompa de Na-K:

A.este un mecanism neconsumator de energie
B.scoate la exterior trei ioni K si aduce la interior doi ioni Na
C.aduce la interior doi ioni K si scoate la exterior trei ioni Na
D.se mai numeste si ATP-aza Na-K dependenta

____ 8. Potentialul de repaus al membranei neuronale:

A.are o valoare constanta in timp pentru un neuron dat
B.are o valoare variabila in timp, in limite relativ largi, functie de anumite circumstante
C.este generat de pompa de Na-K, a crei stoichiometrie este de 3/2
D.determina valoarea excitabilittii (pentru o membrana data)
____ 9. Modificrile de excitabilitate (iradierea si concentrarea) in jurul focarului sint :
a. de aceeasi valoare pe toata zona afectata
b. mai mari in zonele mai indepartate de focar si mai mici in cele mai apropiate
c. mai mici in zonele mai indepartate de focar si mai mari in cele mai apropiate
d. aleatorii, ele nedepinzind de distanta fata de focar

____ 10. In cadrul unui arc reflex, aferentatia inversa indeplineste urmtoarele roluri :
A.confer arcului calitatea de mecanism cu autoreglaj
B.face imposibila aparitia vreunei erori in rspunsul efectorului
C.confer arcului calitatea de mecanism cu reglaj
D.face posibila interventia corectoare a centrului nervos in cazul in care rspunsul
efectorului este mai mare sau mai mic fata de comanda primita.

____ 11. Arcurile reflexe, dup numrul de sinapse, pot sa fie:

a. monosinaptice
b. polisinaptice
c. mono- si polisinaptice
d. asinaptice

____ 12. In prima etapa a realizrii conditionrii reflexe (pavloviene) contribuie:

a. iradierea excitabilittii in cenrii nervosi
b. concentrarea excitabilittii in centrii nervosi
c. iradierea si concentrarea excitabilittii in centrii nervosi
d. exclusiv relatiile sinaptice

____ 13. Faptul ca sinapsa nu este o formatiune statica, ci una dinamica, sprijin:
A. procesul de memorare
B.procesul de invatare
C.modificarea vitezei de circulatie a semnalelor in circuitele neuronale
D.procesul de inhibitie

____ 14. Circuitele reverberante:

A.sint specifice formatiei reticulate
B.formeaza sistemul activator ascendent
C.formeaza sistemu activator descendent
D.asigura mentinerea atentiei

____ 15. Deschiderea canalelor ionice poate fi produsa prin:

A.sporirea fluidittii fosfolipidelor membranare
B.deformarea mecanica a gurii externe a canalului ionic
C.reducerea valorii pH in lichidul de la fata externa a membranei
D.cresterea valorii pH in lichidul de la fata externa a membranei