Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Scleroza multiplă este o afecţiune cronică a sistemului nervos central (SNC), caracterizată
prin episoade de inflamaţie şi demielinizare focală cu localizări multiple diseminate în timp
(având cel mai probabil la bază mecanisme autoimune îndreptate împotriva proteinelor mielinei,
mediate de limfocitele T şi declanşate de factori exogeni încă incomplet elucidaţi, la care se
asociază un proces de degenerescenţă şi o funcţie oligodendrocitară anormală) şi printr-un proces
de degenerescenţă axonală (care se desfăşoară în paralel, având însă o evoluţie progresivă) la o
persoană cu susceptibilitate genetică pentru boală.
Simptomele din scleroza multiplă variază de la o persoană la alta, în funcție de ce parte a
creierului sau a măduvei spinării (sistemul nervos central) este afectată. Pierderea de mielină sau
cicatricile provocate de scleroza multiplă pot afecta orice regiune a sistemului nervos
central.Simptomele pot apărea şi dispărea sau pot deveni mai mult sau mai puţin severe de la o zi
la alta sau, mai rar, de la o oră la alta. Simptomele pot deveni mai severe odată cu creşterea (sau
mai puţin frecvent, cu scăderea) temperaturii corpului sau după o infectţe virală.Unele simptome
ale sclerozei multiple, cum ar fi tremorul spastic, durerea şi dificultatea de a gândi clar, sunt
similare celor apărute în alte afecţiuni şi nu înseamnă neapărat că este vorba de scleroză multiplă.
Manifestările clinice cele mai sugestive pentru diagnosticul de scleroză multiplă pot fi grupate
după cum urmează:
a. Anomalii sensitive:
• parestezii, adesea sub formă de amorţeli
• dureri
• semnul Lhermitte
b. Anomalii motorii:
• deficit motor de tip piramidal
• spasticitate
• contracţii spastice (în flexie, în extensie)
c. Anomalii vizuale:
• nevrită optică (pierderea monoculară a vederii, însoţită eventual de durere şi scotom central)
d. Anomalii cerebeloase:
• ataxie, incoordonare
• tremor cerebelos (asociat uneori cu tremor postural)
• dizartrie cerebeloasă
e. Anomalii ale funcţiilor trunchiului cerebral:
• diplopie
• dizartrie, disfagie, disfonie
• parestezii la nivelul feţei
• pareză facială
• oftalmoplegie internucleară
• nevralgie trigeminală
• vertij
f. Alte anomalii (mai rare la debutul bolii)
• crize paroxistice (cu durata de secunde/minute, dar care apar repetat timp de mai multe
săptămâni pentru a avea semnificaţie de puseu SM)
• anomalii vezicale
• disfuncţii sexuale
• tulburări cognitive
Un atac (puseu, recădere) este definit ca o tulburare neurologică sugestivă pentru SM (relatare
subiectivă sau observaţie obiectivă), cu durata de minimum 24 ore, în absenţa febrei. Trebuie
excluse pseudoatacurile sau episoadele paroxistice singulare.
Îngrijirea personală este unul din cele mai importante aspecte ale vieții fiecărei persoane, fiind
astfel de o importanță deosebită pentru persoanele diagnosticate cu SM.
Problemele tipice :
Bibliografie :
1. Cristina Filos, Alexandrina Rotar, C.D. Popescu – Clinica de neurologie, Spitalul Clinic de
recuperare Iași – Oboseala în scleroza multiplă
2. Dictionar de medicină, Ediția a VI-a, Ed. All, București, 2007.
3. Serac, V. (2005)- Manual de kinetoterapie pentru persoane cu scleroză multiplă, MS
Melsbroek Belgia 4. Sbenghe, T. (1987)- Kinetologie profilactică, terapeutică şi de recuperare,
Editura Medicală, Bucureşti 5.Aurelia Nicoleta Cristea, Tratat de Farmacologie, Ed. Medicala,
Bucuresti, 2006.
6. Memomed 2015, Ed. Minesan, București.
7. Dictionar de medicină, Ediția a VI-a, Ed. All, București, 2007
8.http://www.sfatulmedicului.ro/Scleroza-multipla/sclerozamultipla_323