Sunteți pe pagina 1din 1

Limfom Hodgkin

Limfomul Hodgkin este reprezentat de un grup de neoplasme caracterizate prin prezența celulelor


Sternberg-Reed (celule mari, aproximativ 50 microni, cu nucleu polilobat și citoplasma bazofilă) într-
un context reactiv celular adecvat. Afectează în special tinerii și adulții. Virusul Ebstein-Barr poate
crește riscul apariției limfomului.
Diagnosticul bolii poate fi realizat în urma puncției ganglionare; analiza frotiului relevă prezența
celulelor Sternberg-Reed, dar, pentru un diagnostic de certitudine, este necesară o biopsie
ganglionară.

Caracteristici generale

 Limfadenopatie nedureroasă, cel mai des la nivel cervical sau supraclavicular;


 Evoluție sistemică;
 Diseminarea ordonată de la un ganglion limfatic afectat la ceilalți; în fază tardivă, diseminare
hematogenă în urma invaziei vasculare;
 Splenomegalie, mai rar hepatomegalie;
 Prurit generalizat, transpirații nocturne abundente, uneori peteșii;
 Pierdere în greutate, episoade febrile, astenie.

Stadii

 Stadiul I: afectarea unei singure regiuni ganglionare;


 Stadiul II: afectarea a 2 regiuni ganglionare de aceeași parte a diafragmei;
 Stadiul III: afectarea ariilor ganglionare situate pe ambele părți ale diafragmei;
 Stadiul IV: boală diseminată.

Tratament

 Chimioterapie - ABVD (adriamicină, bleomicină, vincristină, dacarbazină);


 Radioterapie;
 Transplant de măduvă hematogenă.

Statistici
Limfomul non – Hodgkin, cea mai frecventă formă de limfom, a ucis la nivel global, în anul 2012,
peste 85.000 de persoane. Prin comparație, conform unui raport publicat în anul 2009, în perioada
1990-2008 și-au pierdut viața datorită inundațiilor, furtunilor, alunecărilor de teren, temperaturilor
extreme și incendiilor de pădure aproximativ 34.000 de persoane.