Nitroderivații 

sunt compuși organici cu azot, care conțin una sau mai multe grupe

funcționale nitro, -NO2. Majoritatea lor sunt compuși explozivi, și au nevoie de o manipulare
atentă, altfel există risc de detonare a acestora.
Grupele nitro sunt foarte rare în compușii naturali, de aceea majoritatea nitroderivaților se obțin
prin sinteză chimică. Cele mai cunoscute exemple de nitroderivați aromatici sunt acidul
picric (2,4,6-trinitrofenol), trinitrotoluenul (2,4,6-trinitrotoluen) și nitrobenzenul, iar de nitroderivați
alifatici sunt nitrometanul și nitroetanul. Cloramfenicolul este un exemplu de nitroderivat natural

Nitroderivați alifatici
Nitroderivații alifatici se pot obține prin extrem de multe metode, iar printre cele mai notabile
exemple se numără:

 Nitrarea alcanilor prin intermediul radicalilor liberi.[1] Prin această reacție se

fragmentează alcanul, obținându-se un amestec de produși de reacție; de exemplu,
se obțin nitrometan, nitroetan, 1-nitropropan și 2-nitropropan prin reacția
dintre propan și acid azotic în fază gazoasă (350–450 °C și 8–12 atm).
 Reacții de substituție nucleofilă între anumiți compuși halogenați[2] sau sulfați
organici[3] cu azotit de argint sau nitriți (azotiți) de metale alcaline.
 Obținerea în laborator a nitrometanului prin tratarea cloroacetatului de sodiu cu azotit
de sodiu.[4]
 Oxidarea oximelor[5] sau aminelor primare.[6]
 Decarboxilarea acizilor α-nitrocarboxilici formați din nitrili și nitrat de etil.