UNITATEA

DE ÎNVĂȚARE 1 / COMPUȘI HETEROCICLICI

SUBSTANȚE MEDICAMENTOASE, DERIVAȚI AI PIROLULUI ȘI INDOLULUI

UNITĂȚI DE CONȚINUT
1. Substanțe medicamentoase, derivați a pirolului. Piracetam. Polivinilpirolidona. Enalapril.
Hidrotartratul de platifilină. Formula de structură. Proprietăți. Metode de analiză.
Întrebuințări în practica medicală.
2. Substanțeme dicamentoase derivați a indolului. Indometacina. Formula de structură.
Proprietăți. Metode de analiză. Întrebuințări în practica medicală.

1. SUBSTANȚE MEDICAMENTOASE DERIVAȚI A PIROLULUI
Particularități generale / Clasificarea

PIROLUL - compus heterociclic pentagonal care conține în calitate de heteroatom

azotul.

Pirolul se referă la heterociclurile aromatice, pentagonale. El este un compus cu densitate

electronică mărită în interiorul ciclului, ceea ce condiționează posibilitatea lui de a participa la
reacțiile de substituție electrofilă și de a se oxida.
Formele hidrogenizate ale pirolului sânt pirolina şi pirolidina. Sistem condensat, care
constă din două inele pirolidinice este pirolizidina.

!
!

Pirol Pirolina Pirolidina Pirolizidina

Către derivații pirolului se referă un număr mare de substanțe medicamentoase, atât de

origine naturală (antibiotice, alcaloizi) cât și obținute prin sinteză, cu acțiune farmacologică
diferită. Mulți reprezentanți din acest grup de compuși au fost obținuți în baza compușilor
naturali și joacă un rol important în procese biochimice.
Substanțele medicamentoase, derivați a pirolului pot fi clasificate în următoarele grupe:
1. Derivați de pirolidină:
- Piracetam / remediu nootrop
- Polivinilpirolidona / substituent de plasmă, detoxifiant
- Ciancobalamina / vitamina B12 (este necesară pentru hematopoieza normală, formarea și
maturarea celulelor roșii ale sângelui)
- Clemastine fumurate (Tavegil) / remediu antihistaminc
- Clorhidrat de lincomicină, Clorhidrat de clindamicină / antibiotice



 2. Derivați de prolină:
- Captopril, Enalapril / remedii antihipertensive
3. Derivați de pirolizidină:
- Hidrotartrat de platifilină / remediu antispastic, anticolinergic

1.1. Substanțe medicamentoase, derivați de pirolidină
Denumirea latină, română şi
chimică Descrierea / Solubilitatea
Formula de structură
Pyracetamum, Piracetam
(Nootropil) Pulbere cristalină albă sau aproape alba, fără miros.
Uşor solubilă în apă, solubilă în alcool, puțin solubilă
! în chloroform și practic insolubilă în eter.
Pirolidon-2-acetamidă
sau 2-oxo-pirolidin acetamidă
Þ Identificarea
1. La încălzirea piracetamului cu soluţie de hidroxid de sodiu se degajă amoniac, care se
determină după miros şi înălbăstrirea hârtiei roşii de turnesol (grupa carboxamidă):

2. Reacția cu reactivii generali pentru alcaloizi.

3. Proba hidroxamică (colorație roșie).
4. Metoda spectrofotometrică IR și UV.

Þ Determinarea cantitativă. Metoda Kjeldhal
(determinarea conținutul de azot în moleculă).


Acțiunea farmacoterapeutică. Psihostimulant, nootrop. Stimulează utilizarea glucozei și
metabolismul țesutului nervos, ameliorează circulația cerebrală, crește rezistența țesutului
nervos la leziunile provocate de hipoxie, intoxicații, electroșoc. Stimulează activitatea
integrativă a creierului.
Indicații terapeutice. Afecțiunile memoriei, vertij, scăderea concentrării atenției, labilitate
emoțională, traume cerebrale, dificultăți cognitive ale copiilor, ș.a.
Forme medicamentoase. Capsule 400mg, comprimate 200; 400; 800mg, soluție injectabilă
200mg/5ml; 1000mg/5ml.
Denumiri comerciale. Lucetam, Mecetam, Piracet, Nootropil, Cerebroforte.
Preparate combinate. Cinnotropil, Omaron (Piracetam+Cinarizina).
Condiții de păstrare. Tabelul B, loc uscat, ferit de lumină.

 Denumirea latină, română şi chimică
Descrierea / Solubilitatea
Formula de structură
Polyvinylpyrolidonum Polividona este un polimer al 1-vinil-
Polivinilpirolidona (Polividon / PVP) 2-pirolidonei. Vâscozitatea în soluții,
exprimată prin valoarea k, este de cel puțin

10 și cel mult 95. Conține cel puțin 11% și cel
mult 13% azot raportat la substanța uscată.

Polimer N-vinipirolidonă Pulbere fină albă sau albă-gălbuie cu miros

slab specific, fără gust; higroscopică. Bine
solubilă în apă.

Þ Identificarea
1. Reacția cu bicromatul de potasiu în prezență de acid clorhidric; se formează un precipitat
galben-portocaliu.
2. Reacția cu soluția saturată de iodură de potasiu și soluție de iod; se formează un precipitat
dens, floculat, roșu-brun.
3. Soluțiile de PVP formează precipitate cu reactivii Dragendorff și Nessler.
4. Metoda spectrofotometrică în IR.
Þ Determinarea cantitativă
1. Metoda Kjeldhal (dozarea nitrogenului din combinațiile organice).
2. Determinarea cantitativă a PVP în preparate după DAN poate fi efectuată prin metoda
refractometrică sau iodometrică indirectă, care este bazată pe formarea (în mediu apă-alcool în
prezența acetatului de sodiu) complexului PVP cu iodul.
POLIVIDON / HEMODEZ (HAEMODESUM). Lichid transparent de culoare galbenă.
COMPOZIȚIE: PVP medicinal cu greutate moleculară 60,0g, Clorură de sodiu 5,5g,
Clorură de potasiu 0,42g, Clorură de calciu 0,5g, Clorură de magneziu 0,005g, Hidrocarbonat de
sodiu 0,23g, Apă injectabilă ad 1000ml.
Acțiunea farmacoterapeutică. Substituent de plasmă, detoxifiant.
Polividonul este un oligopolimer solubil în apă. Aflându-se în intestin, are proprietatea de a
adsorbi (lega) toxinele din sânge, împreună cu care se elimină din organism, manifestând efect
detoxifiant. Ne se absoarbe, nu se metabolizează, se elimină din tractul gastrointestinal. Efectul
se manifestă peste 15-30 minute după administrare.
Indicații terapeutice. Arsurile în faza intoxicației, infecțiile gastrointestinale acute,
intoxicații postoperatorii, toxicoza gravidelor, septicemiile cu intoxicație. Pentru administrarea
enterală în infecțiile gastrointestinale acute, toxiinfecțiile alimentare, insuficiența hepatică și
renală acută, toxicoza gravidelor și alte intoxicații.
Forme medicamentoase. Soluție perfuzabilă 200 și 200ml în flacon; pulbere pentru
prepararea soluției orale 5g (Enderodez).
Denumiri comerciale. Hemodez, Enterodez, Neohemodez.
Condiții de păstrare. Tabelul B, loc uscat, ferit de lumină; pe etichetă trebuie să se
menționeze denumirea substanței, valoarea K sau masa moleculară medie vâscozimetrică.
Polividon-Iod. Antiseptic, ginecologic.

 Complex de iod cu polivinilpirolidon. Antiseptic în care iodul este legat într-un complex cu
un iodofor, polivinilpirolidon, care încetinește eliberarea iodului. Soluția de 7,5% conține 0,75%
iod molecular. Are spectru larg de acțiune: bacterii gram-pozitive și gram-negative, fungi,
protozoare, virusuri.
Indicații terapeutice. Uzul post operatoral personalului și al bolnavilor, pentru prevenirea
infecțiilor cutanate. Dezinfecția pielii înainte și după unele manipulări și operații. Gargarisme în
infecțiile ORL. Tratamentul dinților și chirurgia stomatologică, deodorarea cavității bucale.
Tratamentul rănilor, arsurilor, ulcerelor trofice, candidozei, trichomoniazei, vaginitei
nespecifice.
Forme medicamentoase. Unguent 100mg/g; soluție pentru uz extern 100mg/1ml; ovule
200mg.
Denumiri comerciale. Betadine, Iodoxin, Betagin, Seproid-Farmaco, Iodasept, Iodoxid,
Povidon-Iodin.
.....................................................................................................................................................................................................
1.2. Substanțe medicamentoase, derivați a prolinei. Enalapril.
Preparatele Captoprilul și Enalaprilul
reprezintă inhibitori sintetici a enzimei de
conversie a angiotenzinei (sunt capabili să
blocheze selectiv enzima de conversie și să
diminueze formarea și influența
angiotensinei II asupra sistemului
cardiovascular) și manifestă efect
antihipertensiv. Substanțele au fost
sintetizate în anii 80 și au la baza structurii lor
aminoacidul – prolin.

Captoprilul este primul inhibitor sintetic al

enzimei de conversie a angiotensinei ce
conține grupa sulfhidrică.

Enalaprilul se deosebește prin structură

chimică mai complicată (adăugător conține
aminoacidul – alanina și nu conține grupă sulhidrică); el reprezintă un „promedicament”, în
organism hidrolizează formând captopril.
Denumirea latină, română şi chimică Descrierea / Solubilitatea
Formula de structură
Enalaprilum / Enalapril Pulbere cristalină albă, parțial
solubilă în apă, solubil în etanol,
metanol și insolubil în cloroform.

Esterul etilic al maleatului de 1 –(-N-(S)-1-carboxi-
3-fenilpropil)-L-alanină) – L-prolin


 Þ Identificare
1. Metode fizico-chimice: spectrofotometrică IR și UV, HPLC.
2. Prezența atomului de azot terțiar în moleculă poate fi identificat cu ajutorul reactivilor de
precipitare ai alcaloizilor (Dragendorff, Mayer, ș.a.)
3. Reacția hidroxamică / prezența grupării esterice.
4. Reacția de formare a iodoformului, după hidroliza alcalină (produsul de ghidroliză – etanol).
5. Reacția cu ninhidrina / prezența alaninei în molecula enalaprilului (culoare albastru-
violetă).
6. Identificarea legăturii duble în acidul maleic: la interacțiune cu permanganatul de potasiu
în mediu acid are loc decolorarea soluției de permanganat.
Þ Determinarea cantitativă
1. Metoda alcalimetrică (după acidul maleic); indicator fenoftaleina.
2. Metoda spectrofotometrică, HPLC.

Acțiunea farmacoterapeutică (Captopril, Enalapril). Inhibitor al enzimei de conversie.
Antihipertensiv prin inhibiția enzimei de conversie care transformă angiotensina I în
angiotensina II. Acesta din urmă are efecte vasoconstrictoare puternice, și în afară de asta,
stimulează sinteza aldosteronului în corticosuprarenale. Aldosteronul, la rândul său, reține
sodiu și apa în organism.
Indicații terapeutice. Hipertensiunea arterială, în monoterapie sau asociat cu diuretice,
hipertensiunea renală, insuficiența cardiacă congestivă (insuficiența inimii de a pompa sângele).
Captoprilul se utilizează în criză hipertensivă.
Forme medicamentoase. Enalapril - comprimate 5; 10 și 20mg; Captopril – comprimate
12,5; 25 și 50mg.
Denumiri comerciale. Enalapril, Berlipril, Enap, Tensiopril.
Condiții de păstrare. Tabelul B, la loc uscat, ferit de lumină, în recipiente bine închise.
Captoprilul – la temperatură mai mică de 300C.
.....................................................................................................................................................................................................
1.3. Substanțe medicamentoase, derivați de pirolizidină. Hidrotartratul de platifilină.
Denumirea latină, română şi chimică Descrierea / Solubilitatea
Formula de structură
Platyphylini hydrotartras / Hidrotartrat de Pulbere albă cristalină, fără
platifilină miros sau cu miros slab specific. Ușor
solubilă în apă, foarte puțin în alcool,
greu solubilă în alcool fierbinte,
insolubilă în cloroform și eter.

Þ Identificarea
1. Platifilina constituie un compus optic activ - puterea rotatorie specifică: de la -380 până la -
400 (soluție apoasă 5%).
2. Hidrotartratul de platifilină la oxidare formează compuși colorați. La adăugarea la soluția de

preparat a soluției de dicromat de potasiu, perhidrolului în acetonă (1:10) și cloroformului;
stratul de cloroform se colorează în albastru.
3. Prezența acidului tartric se pune în evidență cu ajutorul:
a) sărurilor de potasiu – precipitat alb / hidrotartratul de potasiu.





b) b-naftol în prezență de acid sulfuric concentrat colorație verde.
Þ Determinarea cantitativă
1. Titrarea acido-bazică în mediu anhidru, solvent – acid acetic glacial.
2. Metoda alcalimetrică în mediu apă-solvent organic (cloroform), indicator – fenoftaleina.
3. Spectrofotometria în UV
4. Metoda fotocolorimetrică în baza reacției cu acid picric (în forme farmaceutice).

Acțiunea farmacoterapeutică. Antispastic, anticolinergic.
Indicații terapeutice. Colicile intestinale, hepatice și renale, ulcerul gastric și duodenal,
astmul bronșic, hipertensiunea arterială, spasmul vaselor cerebrale și coronariene. Obținerea
midriazei pe un timp scurt.
Forme medicamentoase. Soluție injectabilă 0,2%.
Denumiri comerciale. Platifilin.
Condiții de păstrare. Loc uscat, ferit de lumină, în recipiente bine închise.
.....................................................................................................................................................................................................
2. Substanțe medicamentoase derivați ai indolului. Indometacina.

INDOLUL (BENZOPIROLUL) - sistem heterociclic condensat, care include

structurile electronice ale benzenului și pirolului, ceea ce asigură o repartizare
mai stabilă a densității electronice și o stabilitate mai mare, comparativ cu
pirolul compus heterociclic condensat al pirolului cu benzenul.

Indolul manifestă caracter aromatic. După proprietăți, indolul se aseamănă cu pirolul. El

practic nu posedă proprietăți bazice. În unele reacții se comportă ca un NH-acid slab, se oxidează
la aer. Caracteristic îi sunt reacțiile de substituție electrofilă, cea mai reactivă este poziția b a
nucleului pirolic.
La grupa indolului se referă substanțe de origine naturală: triptofanul, serotonina și un
număr mare de alcaloizi de origine vegetală – fiziostigmina, stricnina, rezerpina, ergometrina și
ergotamina. Inelul indolic se conține și în preparatele sintetice cum ar fi adipinatul de
serotonină, indometacina și preparatul semisintetic- cavinton (vipnocetina).
Þ Substanțe medicamentoase, derivați a indolului:
1. Indometacina/ antiinflamator și antireumatic nesteroidian;
2. Cavinton (Vinpocetină) / psihostimulant, nootrop (derivat de vincamină, alcaloid din
Vinca minor);


3. Rezerpina / alcaloid cu nucleu indolic, cu acțiune antipsihotică și antihipertensivă; izolată
pentru prima dată din rădăcina uscată a plantei Rauwolfia serpentina;
4. Metilsulfatul de neostigmină (Prozerina) / anticolinesterazic.
Þ Reacția Van-Urc / Reacția comună de identificare a SM, derivați a indolului
La baza reacției stă procesul
de substituție electrofilă, reagentul
p-dimetilaminobenzaldehida.
Reacția se efectuiază în prezență de
acid sulfuric concentrat și clorură de
fier (III) ca oxidant. Colorația
compusului depinde de structura
chimică a substanțelor și de
condițiile de efectuare a reacției.

Formula de structură Grupări funcționale Descrierea /

Denumirea latină Solubilitatea
Indometacinum/ Indometacina 1. Gruparea carboxilică Pulbere albă cristalină,
2. Gruparea amidă insolubilă în apă, solubilă
3. Atom de clor legat în alcool, eter, cloroform.
covalent Mr – 358,8



Acidul 1-(para-clorobenzoil)-5-metoxi-2-
metilindol – 3-acetic

Þ Identificarea
1. Proba hidroxamică / gruparea
amidă. În prezența hidroclorurii de hidroxilamină în
mediul
bazic se formează acidul hidroxamic (incolor). La
interacțiune cu clorura de fier (III) acidul hidroxamic
formează un compus complex de culoare roz-violet.
2. Reacția Van-Urc pentru identificarea indolului cu
p-dimetilaminobenzaldehida.
Se formează un
sediment care la agitare dispare. La încălzirea ulterioară la
baia de apă se formează o colorație albastru-verzuie. Se
continuă încălzirea încă 5 minute după care se răcește la baia
cu gheață , culoarea trece în verde-cenușiu. Apoi se adaugă
etanol, precipitatul se dizolvă și soluția devine transparentă
de culoare roz-violetă.


 Reacția cu p-dimetilaminobenzaldehida decurge ca o reacție de substituție electrofilă. Centrul
cel mai activ este poziția 3 (dacă este ocupată – poziția 2). În ciclul pirolic al indometacinei
ambele poziții sunt ocupate . În acest caz reacția de substituție electrofilă decurge la inelul
benzenic.
3. Reacție recomandată de FR ed. X. 0,5g indometacin se dizolvă în 50ml apă care conțin
0,25ml hidroxid de sodiu 0,1mol/l. La 2ml soluție se adaugă 2ml nitrit de sodiu 1g/l. După
5minute, la 1ml din această soluție se adaugă 0,5ml acid clorhidric; apare o colorație verde. La
alt mililitru soluție se adaugă 0,5ml acid sulfuric; apare o colorație galbenă.
4. Reacția su sărurile metalelor grele (gruparea carboxilică) / clorură de fier (III); sulfat
de cupru; nitrat de cbalt.
5. Temperatura de topire
6. Metoda spectrofotometrică UV și IR
Þ Determinarea cantitativă
1. Metoda alcalimetrică (neutralizare) titrare directă (gruparea carboxilică). Titrant – NaOH
0,1mol/l, indicator fenoftaleina. Preparatul se
dizolvă în acetonă și se titrează într-un curent de
azot pentru a preveni hidroliza și oxidarea
preparatului. Este necesar de realizat proba
control.
2. Metoda spectrofotometrică UV.

Acțiunea farmacoterapeutică. Antiinflamator și antireumatic nesteroidian.
Indometacina a fost lansată pe piața farmaceutică în 1966. Efectul ei antiinflamator,
analgezic, antipiretic și antiagregant se explică prin inhibiția sintezei prostaglandinelor. În
administrare enterală și parenterală reduce durerile, îndeosebi cele articulare, micșorează
rigiditatea și tumefacția matinală.
Indicații terapeutice. Poliartrita reumatoidă, preparat de primă elecție în
spondiloartrita anchilozantă, spondiloartroza, complicații reumatice, durerile după intervențiile
stomatologice, ginecologice și chirurgicale.
Forme medicamentoase. Supozitoare 50; 100mg, gel 5%, comprimate 50mg, capsule
25mg, unguent 5; 10%.
Denumiri comerciale. Indocid, Indometacin.
.....................................................................................................................................................................................................
Indovasin gel – preparat combinat (indometacinum 30mg + troxerutinim 20mg), cu acțiune
antiinflamatoare, analgezică și angiotonizantă. Troxerutina reduce permeabilitatea sportă a
calarelor, ameliorează microcirculația în țesuturile lezate și inhibă agregația trombocitelor.

Condiții de păstrarea: Lista B. Loc uscat, ferit de lumină. Indovasina – temperatura 15-300C.

 TESTEAZĂ-ȚI CUNOȘTINȚELE!

1. Încercuiește litera A dacă afirmația este adevărată și litera F
dacă afirmația este falsă. În cazul în care consideri afirmaţia falsă
scrie pe linie cuvântul/cuvintele care fac afirmaţia corectă:
1. A - F Pirolul reprezintă un compus heterociclic pentagonal care conține în calitate de
heteroatom oxigenul.
__________________________________
2. A - F Polividonul este un oligopolimer solubil în apă, aflându-se în intestin, absoarbe
toxinele din sânge manifestând efect detoxifiant.
__________________________________
3. A - F Formele hidrogenizate ale pirolului sunt pirolina şi pirolidina.
__________________________________
4. A - F Prezența grupării carboxilice în molecula indometacinei poate fi identificată cu
ajutorul reacției hidroxamice.
__________________________________
5. A - F Analiza cantitativă a hidrotartratului de platifilină poate fi realizată prin metoda
polarimetrică.
__________________________________
6. A - F Rezerpina, alcaloid cu nucleu indolic, manifestă acțiune antipsihotică și
antihipertensivă.
__________________________________

2. Completează spațiile libere din afirmațiile propuse:
1. Sistemul heterociclic condensat, care include structurile electronice ale benzenului și pirolului
este .................................................. .
2. Vitamina ……………………………………..……. conține în structura sa ciclul pirolidinic și este
necesară pentru formarea și maturarea celulelor roșii ale sângelui.
2. Betadine, preparat medicamentos cu acțiune antiseptică, constituie un complex de iod cu
........................................................, care la rândul său încetinește eliberarea iodului.
4. Identificarea prezenței alaninei în molecula enalaprilului se realizează cu ajutorul reacției cu
soluția de .............................................; apare culoare albastru-violetă.
5. La încălzirea piracetamului cu soluţie de .........................................se degajă amoniac, care se
determină după miros şi înălbăstrirea hârtiei roşii de turnesol.
6. Prezența acidului tartric în hidrotartratul de platifilină poate fi pus în evidență cu sărurile de
...................................... , se formează ................................................. .
7. Preparatul medicamentos Indovasin gel, cu acțiune antiinflamatoare, analgezică și
angiotonizantă conține ...................................... și ....................................... .
8. Reacția Van-Urc, reacție comună de identificare a substanțelor medicamentoase, derivați ai
.......................... are la bază procesul de de substituție electrofilă, reagentul fiind ................................... .
_____________________________________________________________________________________________________________



3. Încercuieşte litera corespunzătoare variantei/variantelor de răspuns corect:
1. Substanțele medicamentoase ce au la baza structurii chimice ciclul indolic sunt:
a) Vinpocetine (cavinton) d) Metilsulfatul de neostigmină (Prozerina)
b) Indometacina e) Clorhidratul de platifilină
c) Rezerpina f) Clemastine fumurate (Tavegil)
.....................................................................................................................................................................................................
2. Formula de structura a pirolulului este:

N
N N N N
H H H H
a) b) c) d)

.....................................................................................................................................................................................................
3. Substanța medicamentoasă care la interacțiune cu soluția saturată de iodură de
potasiu și soluție de iod formează un precipitat dens, floculat, roșu-brun este:
a) Indometacina b) Piracetamul c) Pilivinilpirolidona d) Hidrotartratul de platifilină
.....................................................................................................................................................................................................
4. La interacțiunea pilivinilpirolidonei cu bicromatul de potasiu în prezență de acid
clorhidric; se formează:
a) precipitat galben-portocaliu c) colorație roșie
b) precipitat alb d) colorație albastră
.....................................................................................................................................................................................................
5. Preparatul medicamentos combinat Cinnotropil conține:
a) Platifilină c) Indometacină e) Clindamicină
b) Cinarizină d) Piracetam f) Vinpocetină
...................................................................................................................................................................................................
6. Metoda Kjeldhal poate fi utilizată în analiza cantitativă a:
a) Indometacinei d) Piracetamului
b) Enalaprilului e) Platifilinei hidrotartrat
c) Polivinilpirolidonei
.....................................................................................................................................................................................................
7. Identitatea piracetamului poate fi stabilită cu ajutorul:

N O
O
CH2 - C
NH2

a) Reacției oglinzii de argint d) Reacției cu reactivul Mayer
b) Reacției hidroxamice e) Reacției cu sărurile metalelor grele
c) Reacției de descompunere hidrolitică f) Reacției de formare a iodoformulu
.....................................................................................................................................................................................................
8. Metoda Kjeldhal poate fi utilizată în analiza cantitativă a:
a) Indometacinei b) Enalaprilului


c) Polivinilpirolidonei e) Platifilinei hidrotartrat
d) Piracetamului
.....................................................................................................................................................................................................
9. La dozarea indometacinei prin metoda acido-bazică în calitate de titrant se folosește:
a) HCl 0,1mol/l
b) HClO4 0,1 mol/l
c) NaOH 0,1mol/l
d) NaNO2 0,1mol/l

10. Prezența atomului de azot terțiar în moleculă enalaprilului poate fi identificată cu
ajutorul:
a) Recției hidroxamice
b) Reacției iodoformului
c) Reacției de decolorare a permanganatului de
potasiu în mediub acid
d) Reacției cu reactivii generali pentru alcaloizi
(Dragendorff, Mayer)
....................................................................................................................................................................................................
11. Selectează reacțiile chimice care pot fi utilizate pentru identificarea clorhidratului de
platifilină:
a) Reacția cu clorura ferică (III) / colorație roșie
b) Reacția de descompunere hidrolitică / miros de
amoniac
c) Reacția cu clorura de potasiu / precipitat alb
d) Reacția de oxidare cu soluție de dicromat de
potasiu și perhidrol / colorație albastră
e) Reacția cu ninhidrina / colorație albastru-violetă
____________________________________________________________________________________________________________
4. Enalaprilul reprezintă un derivat al prolinei cu acțiune antihipertensivă.

A. Selectează (prin încercuire) expresiile ce caracterizează enalaprilul:
a. Inhibitor sintetic al enzimei de conversie a angiotenzinei;
b. Comprimate 5mg 10 și 20mg;
c. Pulbere cristalină albă, parțial solubilă în apă, solubilă în etanol;
d. În rezultatul hidrolizei bazice se eliberează etanol, care poate fi identificat prin reacția de
formare a iodoformului;
e. Se utilizează în hipertensiunea arterială / monoterapie sau asociat cu diuretice;
f. La interacțiune cu soluția de clorură ferică (III) se formează o colorație albastru-violetă;
j. Se determină cantitativ prin metoda acido-bazică: titant Hcl 0,1mol/l, indicator – metiloranj;
k. Enap, Tensiopril / comprimate 10mg, 20mg;
f. Se păstrează la loc uscat, ferit de lumină.

B. Analizează formula de structură a enalaprilului.


 Þ Indică cu cifra 1- gruparea esterică și 2
- legătura dublă a acidului maleic.
Þ Propune câte o reacție de identificare
a grupărilor funcționale indicate.


Reacții de identificare: 1.______________________________2.____________________________
____________________________________________________________________________________________________________
5. Realizează asocierea cifrelor din coloana B cu literele din coloana A, corespunzător
răspunsului corect.
A Răspunsul B
Substanța medicamentoasă corect Denumire comercială
b. Piracetam b: 2. Lucetam
c. Enalapril c: 3. Enterodez
d. Polivinilpirolidona d: 4. Hemodez
5. Nootropil
6. Mecetam
7. Berlipril
8. Piracet

6. Scrie în dreapta literelor din coloana A cifrele corespunzătoare din coloana B.
Coloana A Coloana B
Substanța medicamentoasă Utilizări / Forme medicamentoase
a...................... Polivinilpirolidona 1 1. Comprimatte, capsule 200mg, 400mg și 800mg
b.......................Platifilină hidrotartrat 2. Soluție perfuzabilă 200ml; pulbere pentru prepararea
soluției orale - 5g
c........................Indometacina 3. Psihostimulant, nootrop. Traume cerebrale, afecțiunile
memoriei, vertij, scăderea concentrării atenției, labilitate
emoțională.
d........................Piracetam 4. Supozitoare 50mg, 100mg
5. Soluție injectabilă 0,2%
6. Substituent de plasmă, detoxifiant. Arsurile în faza
intoxicației, infecțiile gastrointestinale acute, toxicoza gravidelor,
septicemiile cu intoxicație.
7. Obținerea midriazei pe un timp scurt.
8. Gel 5%, unguent 5%, 10%
9. Soluție Antispastic, anticolinergic. Colici intestinale,
hepatice și renale; ulcer gastric și duodenal, astm bronșic,
spasmul vaselor cerebrale și coronariene.
10. Antiinflamator și antireumatic nesteroidian. Poliartrita
reumatoidă, durerile după intervențiile stomatologice,
ginecologice și chirurgicale.