UNIVERSITATEA POLITEHNICA, București

Facultatea Știința și Ingineria Materialelor

Specializare Inginerie Medicală

MAGNETIC DRUG TARGETING

Studenți: Nastase Maria

 Magnetic drug targenting (MDT)

Studiu de documentare

Majoritatea medicamentelor anticancerigene sunt administrate intravenos și sunt acumulate în tumori

care conțin abundența vaselor de sânge care se scurg. Cu toate acestea, acest lucru afectează țesutul
sănătos și provoacă numeroase efecte secundare. Abordarea mai eficientă este realizată atunci când
nanocarrierii medicamentului sunt funcționalizați cu molecule țintă [de exemplu, grupări de folat (FA)],
care interacționează cu receptorii specifici aflați în anumite tumori, permițând atașarea vehiculelor de
eliberare a medicamentului numai la tumoare. Această abordare permite o scădere semnificativă a
efectelor secundare cauzate de agenții chimioterapici. O altă abordare de administrare a medicamentatiei
care poate fi utilizată pentru mai multe tipuri de tumori este MDT, care poate fi obținută dacă un vehicul
care furnizează un medicament posedă un moment magnetic puternic și poate fi manipulat de un câmp
magnetic.

Câmpul magnetic extern, in cazul acesta, MDT se realizează după aplicarea unui câmp magnetic
extern de pe bobine electromagnetice sau din diferite tipuri de magneți permanenți. S-a demonstrat că
geometria magnetului și distanța tumoare-magnet pot avea o importanță mare pentru livrarea eficient ă a
medicamentatiei magnetice.

Se pot identifica câteva reguli importante care trebuie respectate pentru transportarea de livrare a
medicamentatiei magnetice. Bioprobulele magnetice trebuie să fie suficient de mari pentru a avea o
magnetizare ridicată pentru o direcționare magnetică eficientă. Acestea trebuie să permită absorbția
controlată și mecanismele de eliberare a medicamentelor pentru a le face sisteme eficiente de livrare.
Acestea trebuie să posede caracteristici atat diagnostice cât și terapeutice, pentru a spori administrarea și
acțiunea medicamentatiei. Cealaltă caracteristică esențială a MDT o reprezinta sistemele de circulație
îndelungată. Acest lucru poate fi realizat printr-o combinație de peptide și polimeri în partile exterioare
ale particulelor. Este demn de remarcat, însă, că gradul de sofisticare a bioprobiei este justificat doar de
cresterea de proprietăți pe care le oferă, deoarece uneori sistemele mai simple pot fi destul de
satisfăcătoare și mai puțin costisitoare. In ciuda aprobării FDA și comercializării bioprobilor pe bază de
oxid de fier pentru RMN și hipertermie, studiile clinice de administrare a medicamentatiei magnetice au
primit mai puțin a atenție. Au existat mai multe studii clinice mici (chiar și în faza III), dar niciunul nu a
dus la aprobarea sau comercializarea FDA.

Principala problemă nesoluționată în furnizarea de medicamentatie magnetica este absența

mecanismelor de transport în profunzimea corpului. Strategia recentă pare a fi promițătoare, dar necesită
o intervenție chirurgicală și, în unele cazuri, nu poate fi pusă în aplicare. În prezent, eforturile fizicienilor
și inginerilor sunt necesare pentru a înainta acest domeniu către aplicații din viața reală.

MDT oferă o oportunitate unică de a trata tumorile maligne fără toxicitate sistemică. Mai mult, poate
fi posibilă utilizarea acestor particule magnetice ca „sistem purtător” pentru o varietate de agenți
anticancer, de exemplu, anticorpi specifici cancerului și gene. Deși tratamentul cu MDT pare sigur, sunt
necesare îmbunătățiri pentru a-l face mai eficient și independent de problemele legate de pacient sau de
boală. Un proiect de studiu pentru a compara tratamentele convenționale cu noua formă de tratament în
cadrul unui pacient pare crucial pentru a elimina diferențele interindividuale.
1. Figura reprezinta inductia campului magnetic ( de la N la S ).
Dupa terminarea pasilor prevazuti in suportul teoretic urmeaza a se procesa rezultatul final.
In figura de mai jos este reprezentat faptul ca limitele de camp ies din Nord spre Sud.

Fig. 1. ……
2. Intesitatea campului magnetic
Distributia liniilor de H
In Fig. 2 este reprezentata intensitatea electromagnetica care este egala cu campul magnetic.
Astfel, sensul lui H este invers decat a lui B. Liniile de B spre capete pe marginile domeniului de
calcul sunt destul de fortate din cauza conditiilor de frontier din punct de vedere magnetic.
Liniile de camp sunt fortate, iar pentru a constringe inchiderea de camp magnetic incinta are o
suprafata mai mare.

Fig. 2. …

3. Forta generata de magnetul la nivelul vasului de sange.

Fortele de magnetizatie
Acestea sunt destul de importante, astfel va aparea magnetizatia la nivelul sangelui si a lui H.
 Prezena acestor forte sunt importante chiar in vasul de sange deoarece fortele de magnetizatie
transporta medicamentatia.
Forta de magnetizatie este generate de magnetul permanent in sange, acestea fiind orientate spre
partea e sus. Cu cat fortele se apropie mai mult de magnetul permanent, cu atat sunt mai mari.

4. Forta de magnetizatie pe cei doi pereti ai vasului de sange.

Grafic
Maximul pentru forta de magnetizatie apare sub magnet, iar cea din partea de jos e mai mica decat
cea de sus din cauza distantei fata de magnetul permanent.
5. Distributia densitatii de curgere
6. Zone de recirculare ( vortexuri) t=0,25s

7. t=1s

In figura de mai jos este reprezentata viteza in vas care este foarte mare, iar la perete este 0.
Curgerea este perturbata de fortele de magnetizatie.
8. Liniile de curgere se afla la momentul de timp corespunzator, iar viteza de timp este foarte mica.
Interactiunea este proeminenta in sursa de camp magnetic.
La fiecare T=1,2,3..secunde, debitul sangvin minim se creeaza vortexuri proeminente in zona de
centru. Aceste vortexuri sunt benefice deoarece recircula sangele care transporta medicatia.
 Difuzia este mai mare unde exista tesut afectat, ducand la eficienta terapiei respective.

9. Liniile de curgere sunt paralele, iar particulele respective nu au timp sa ramana si sa creeze
medicatie in zona respective.
In acest caz, nu se stagneaza atunci cand este Q max.
10. Efortul vascos
La peretele de sus apare o perturbare a efectului vascos in zona de centru, acolo unde se afla
magnetul permanent.
Aceasta perturbare este destul de pronuntata atunci cand exista debit minim.
 Lucrul acesta este benefic pentru ca efortul vascos arata ca trecerea sangelui creste, iar particulele
de sange raman, astfel incat medicatia ruleaza.

11. La debit sangvin minim este o perturbare pe partea de sus si cea de jos.
Cu toate acestea, perturbarea curgerii este mai puternica in partea de sus deoarece distanta fata de
campul magnetic creste.
12. Profil parabolic al vitezei de curgere a sangelui - Arrow
Sagetile sunt orientate sub forma unui profil parabolic.
13. Profil parabolic al vitezei de curgere a sangelui – Grafic
In figura de mai jos este reprezentata viteza de curgere la intrarea in vas pe orizontala.
La pereti este 0 si in centru se afla maximul.
14. In lipsa campului magnetic efortul vascos la perete este aproape constant.
 Bibliografie

(1) https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fchem.2018.00619/full

(2) https://cancerres.aacrjournals.org/content/60/23/6641.short

(3) https://cancerres.aacrjournals.org/content/56/20/4686.short