Subscribe to DeepL Pro to edit this document.

Visit www.DeepL.com/profor more information.

Agricultura acționează ca pilon principal al economiei în curs de dezvoltare și asigură hrana pentru o
viață mai bună. În scenariul actual, domeniul agriculturii se confruntă cu o gamă largă de provocări,
printre care se numără schimbările climatice imprevizibile, contaminarea solului cu diverși poluanți
nocivi pentru mediu, cum ar fi îngrășămintele și pesticidele, și creșterea majoră a cererii de alimente, în
contextul creșterii populației globale (Pouratashi și Iravani, 2012). Un raport recent al Organizației
Națiunilor Unite a estimat că populația globală va ajunge la 8,5 miliarde de locuitori până în 2030 și la
aproximativ 9 miliarde până în 2050 (https://population.un.org/wpp/Publications/Files/WPP2019). Prin
urmare, pentru a satisface cererile unei populații în creștere neîncetată, există o nevoie urgentă de a
crește producția de alimente cu peste 50 %. Dimpotrivă, industrializarea duce la epuizarea resurselor
naturale de care depinde subzistența populației, cum ar fi oceanele, pădurile și biodiversitatea
ecologică, într-un ritm alarmant (Kang et al., 2009). Astfel, se pledează pentru necesitatea creșterii
producției vegetale și a unei mai bune securități alimentare. Biodiversitatea ecologică joacă un rol
esențial în menținerea echilibrului delicat al mediului și al producției de alimente, deoarece întărește
rezistența agriculturii față de stresul de mediu care poate duce la eșecul recoltelor. Mai exact,
biodiversitatea Mittal et al. Nanoparticule pentru o agricultură durabilă pentru alimentație și agricultură
cuprinde sistemele de creștere a animalelor, de culturi, de silvicultură și de acvacultură prin care se
asigură existența ființelor umane. Oceanele și pădurile adăpostesc numeroase specii de animale și
plante care susțin în mare parte populația mondială pentru hrană, furaje, combustibil și fibre. Astfel,
orice problemă care ar putea cauza un dezechilibru ecologic afectează în mod semnificativ securitatea
alimentară (http://www.fao.org/3/CA3129EN/CA3129EN. pdf;
https://www.un.org/sustainabledevelopment/blog/2019/05/ nature-decline-unprecedented-report/;
Rice și Garcia, 2011). Pentru a face față acestor probleme pertinente, tehnici și strategii mai noi sunt în
continuă evoluție. Având în vedere acest lucru, un astfel de pas făcut este introducerea produselor pe
bază de nanomateriale (NM) pentru a revoluționa practicile agricole moderne. Aceste materiale au o
reactivitate ridicată datorită raportului mare suprafață-volum și proprietăților fizico-chimice noi care
oferă avantajul clar de a fi modificate în funcție de cererea în creștere. Anterior, nanotehnologia a fost
utilizată în mai multe domenii, inclusiv în chimie, știința farmaceutică, diagnosticare și terapeutică,
pentru a numi doar câteva (Leso et al., 2019; Stefan și Monchaud, 2019; Li W. Q. et al., 2020).
Nanoparticulele (NPs), aflate în fruntea nanotehnologiei, sunt încorporate într-o varietate de produse de
consum datorită potențialului lor extraordinar în comparație cu omologii lor în vrac (Jeevanandam et al.,
2018). Prin urmare, proprietățile unice și emergente ale acestor materiale newage au atras o atenție
fără echivoc în sectorul alimentar și agricol. Agricultura modernă se transformă în agricultură de precizie
cu ajutorul acestor materiale newage care ajută la obținerea unui randament maxim din resursele
disponibile. Diferite tipuri de alte NM, cum ar fi nanoclays, nanotuburi și nanofire, posedă o chimie de
suprafață, proprietăți electrice și optice unice (Yaqoob et al., 2020) care le oferă o sensibilitate mai
bună, limite de detecție îmbunătățite și timpi de răspuns rapid (Kumbhakar et al., 2014). Îngrășămintele
sunt necesare pentru a spori producția de culturi, dar, la celălalt capăt, acestea diminuează fertilitatea
solului prin perturbarea echilibrului mineral al solului (Solanki et al., 2015). În general, pesticidele,
îngrășămintele și antibioticele sunt pulverizate, care se pot scurge eficient. În plus, costul de producție al
acestor pesticide și îngrășăminte este foarte ridicat, ceea ce trebuie controlat. Aplicarea NM în
agricultură are ca scop reducerea pierderilor de nutrienți pentru a crește randamentul, reducerea
cantităților de produse pentru protecția plantelor (Usman et al., 2020) și minimizarea costului de
producție pentru a maximiza producția. În revizuirea actuală, sugerăm și furnizăm faptele că NMs oferă
o soluție mai bună pentru a îmbunătăți agricultura și sistemele alimentare. Cu toate acestea, subliniem,
de asemenea, faptul că este vital să testăm gradul de toxicitate al produselor pe bază de NM înainte de a
le implementa pe piață. Produsele bazate pe nanotehnologie, cum ar fi sistemele inteligente de livrare a
produselor agrochimice care utilizează NM ca purtător de ingrediente active, sunt în continuă
dezvoltare. Produsele reziduale din agricultură, cum ar fi coaja de soia și paiele de grâu, pot fi
transformate în bionanocompozite avansate cu proprietăți mecanice și fizice îmbunătățite pentru a fi
utilizate în scopuri industriale. Sunt încă necesare unele progrese pentru a obține avantajele practice ale
nanotehnologiei, cum ar fi o mai bună proiectare a proceselor, evaluarea riscurilor nanopesticidelor și
nanofertilizanților și reglementări pentru comercializarea nanoagroduselor (Chen și Yada, 2011; de
Oliveira et al., 2014; Amenta et al., 2015). O altă problemă dificilă care trebuie încă rezolvată include
sistemele agricole pentru a face față mai bine variabilității climatice imprevizibile, inclusiv noile soiuri de
culturi care pot suporta seceta, căldura și alte stresuri de mediu pentru a transmite întregul spectru de
practici agricole moderne la nivel mondial (Elias et al., 2019). Credem cu tărie că o perspectivă largă
asupra nanotehnologiei este esențială pentru a îndeplini obiectivul de a contribui la promovarea
agriculturii globale. INTERACȚIUNEA NP CU PLANTELE Sectorul agricol beneficiază de progrese în
domeniul științei și tehnologiei, care ne oferă noi idei și soluții pentru a combate probleme grave. Odată
cu apariția nanotehnologiei, se produc continuu nanoformulări mai eficiente și cu mai puțini
contaminanți pentru o agricultură durabilă (Fraceto et al., 2016). Aceste materiale din noua eră au
potențialul de a modifica fiziologia plantelor imediat după ce intră în sistemul complex plantă-sol, care
poate fi ușor de exploatat pentru a înțelege efectele ulterioare (Figura 1). Mai mult, pentru eliberarea
controlată a compușilor activi, este necesară cunoașterea critică a interacțiunii acestor NM cu plantele,
fie că este pozitivă sau negativă. Astfel, acestea ar putea oferi noi căi pentru dezvoltarea unor produse
mai bune pe bază de nanomateriale. De asemenea, se crede că concentrația de NM în mediul natural
este mult mai mică decât nivelurile considerate dăunătoare. Cu toate acestea, rămân totuși unele lacune
care trebuie completate prin evaluări complete ale siguranței (Batley et al., 2013). Abordarea sistemică
pentru selectivitatea NMs: Absorbția și interacțiunea bazate pe proprietățile fizico-chimice Mai mulți
factori sunt responsabili de absorbția și transformarea NP: în mod proeminent, fiziologia plantelor,
proprietățile fizico-chimice ale NP în sine, dimensiunea, sarcina de suprafață, forma și interacțiunea
potențială cu plantele (Pérez-de-Luque, 2017). Absorbția PN-urilor în funcție de dimensiune
Dimensiunea PN-urilor Dimensiunea PN-urilor trebuie să fie considerată un parametru semnificativ
pentru a studia absorbția în plante, deoarece diferitele bariere confinate în plante sunt cuprinse între
micrometru (mm) și nanometru (nm) (Figura 1A) (Figura 1A). De exemplu, epiderma foliară este
alcătuită din celule care formează o membrană cuticulară. Epiderma este formată din stomate care
conțin două celule de gardă ce formează un por de aproximativ 3-12µm lățime și 10-30µm lungime în
timpul deschiderii pentru schimbul gazos. Prin urmare, NP își pot croi drum prin plante în virtutea
acestor deschideri stomatice. În plus, proprietățile de permeabilitate diferă substanțial pentru stratul de
cuticulă de pe epidermă și tricromul stomatelor. Stratul de cuticule, pe de altă parte, se prezintă într-o
cantitate mai semnificativă pe epiderma frunzelor, cu o limită de excludere a dimensiunilor în intervalul
nm (Wang P. et al., 2016; Wang X. et al., 2016; figurile 1B,C). A fost descris faptul că NP cu un interval de
dimensiuni de 4-100 nm ar putea traversa cuticula prin întreruperea stratului de ceară (Larue et al.,
2014), iar NP marcate fluorescent >50 nm se pot acumula în epiderma de sub cuticulă, acolo unde
stomatele sunt absente (Nadiminti et al., 2013). NPs polimerice cu diametrul de 43 nm sunt capabile să
pătrundă în frunzele de Vicia faba exclusiv prin stomate, în timp ce particulele de 1 µm nu au traversat
deloc (Eichert et al., 2008). De obicei, PN-urile se depun pe peretele celular al cavității substomatelor
atunci când pătrund prin stomate. Pătrunderea probabilă a unor NP de dimensiuni mici, de exemplu, NP
de Fe3O4 de 20 nm, a fost observată prin studii TEM în planta Nicotiana benthamiana (Cai et al., 2020;
figurile 1B,C). Principala limită de excludere a dimensiunilor a fost impusă în principal (Palocci et al.,
2017), în special, de acești pereți celulari ai plantelor care, de obicei, au dimensiuni cuprinse între 3,5 și
20 nm și, mai des, în jur de 5 nm (Carpita et al., 1979; Tepfer și Taylor, 1981). Astfel, NP mai mici de 5 nm
pot traversa eficient peretele celular al celulelor intacte. Într-un studiu, SWCNT a fost capabil să formeze
o structură asemănătoare endocitozei în peretele celular intact al plantei Arabidopsis thaliana (Shen et
al., 2010). Se sugerează că NP aflate într-o limită de mărime în funcție de peretele celular pot traversa
peretele celular. De exemplu, punctele cuantice (QD) se încadrează în intervalul de mărime al porilor
peretelui celular al plantelor (sub 10 nm), care poate fi exploatat cu ușurință pentru a-și face intrarea
prin plante (Wu et al., 2017a). Li et al. au observat prezența unor AgNPs cu dimensiunea de 24,8-38,6
nm în interiorul frunzelor de salată atunci când au fost aplicate pe cale foliară. Aceștia au demonstrat, de
asemenea, transformarea in planta a AgNO3 aplicat cu AgNPs care explică, de asemenea, fenomenul de
biotransformare (Li W. Q. et al., 2020). Interacțiunea dintre NPs și peretele celular creează pori de
dimensiuni mari care facilitează și mai mult intrarea NPs (Carlson et al., 2008). Mai mult, există rezultate
privind acumularea de NPs de dimensiuni mai mari în peretele celular și, ulterior, în citoplasmă, dar se
menține încă o discrepanță între dimensiunea pretinsă a porilor peretelui celular Frontiers in
Nanotechnology | www.frontiersin.org 3 decembrie 2020 | Volum 2 | articolul 579954 Mittal et al.
Nanoparticles for Sustainable Agriculture (depinde de mulți factori) și acumularea de NPs de dimensiuni
mai mari. Mai multe studii efectuate pe protoplaste de plante utilizate ca sistem model pentru a studia
absorbția NP prin membrana celulară a plantelor. În plus, acest lucru permite evitarea dificultăților
tehnice care apar în studiul absorbției, precum și cuantificarea NP în interiorul plantelor, în principal din
cauza fluorescenței interne a peretelui celular al plantelor și a impermeabilității impuse de plante la
anumiți coloranți de colorare (Torney et al., 2007). După intrarea NP în plante, este imperativ să se
recunoască calea pe care acestea o urmează pentru a se transporta, deoarece aceasta oferă o idee
despre locul în care aceste NP s-ar putea acumula. NP-urile urmează două rute importante pentru a se
deplasa în sus și în jos într-o plantă: apoplastul și simplastul. Calea simplastică permite deplasarea prin
citoplasma celulelor adiacente (Roberts și Oparka, 2003), în timp ce calea apoplastică permite curgerea
prin spațiile extracelulare care implică pereții celulari ai celulelor vecine și vasele xilemice (Sattelmacher,
2001). Mișcarea de la celulă la celulă are loc prin plasmodesmata de trecere, servind ca o punte
citoplasmatică pentru a facilita mișcarea particulelor între celulele vecine. Acestea au un diametru de
aproximativ 20-50 nm, înconjurate de particule de 3 nm (Dietz și Herth, 2011). Absorbția PN-urilor în
funcție de sarcina de suprafață PN-urile au un grad mare de libertate care se bazează în mod esențial pe
absorbția, absorbția și traficul lor în interiorul plantelor. Interacțiunea fizico-chimică a NMs cu plantele
în funcție de energia și sarcina lor de suprafață are ca rezultat modificarea receptorilor de suprafață, a
transportatorilor și a proteinelor specifice de membrană (JuárezMaldonado et al., 2019). NPs cu sarcini
de suprafață diferite posedă capacitatea diferențială de agregare și proprietățile de suprafață în
comparație cu omologii lor pristini (Hotze et al., 2010; Figura 1C). În interiorul frunzelor, este prezentă o
membrană biologică, și anume peretele celular, cu componente hidrofobe și hidrofile și o distribuție
inegală a sarcinilor negative fixe (potențialul de suprafață al fibrelor celulozice și al ligninei este de -15 și,
respectiv, -45 mV) (Santiago et al., 2013; Zeng et al., 2017). Astfel, o posibilă explicație constă în faptul
că peretele celular încărcat negativ favorizează absorbția în țesuturi a PN-urilor încărcate pozitiv. Pereții
celulari ai plantelor încărcați negativ acționează ca suprafață pentru schimbul de ioni care favorizează,
potențial, pătrunderea mai degrabă a PN-urilor cationice decât a celor anionice (Meychik et al., 2005).
Spre deosebire de aceasta, eficiența transportului este mult îmbunătățită în cazul NP încărcate negativ.
Absorbția și transportul în funcție de sarcina de suprafață a AuNPs este explicată de Zhu și colab. care
arată o adsorbție mult mai mare a NPs încărcate pozitiv la suprafața rădăcinilor. Cu toate acestea, s-a
observat că NPs încărcate negativ au o rată de internalizare și translocare mai mare (Zhu et al., 2012). În
acest context, PN-urile de CeO cu sarcină pozitivă s-au adsorbit puternic pe suprafețele rădăcinilor
(încărcate negativ), în timp ce PN-urile de CeO2 încărcate negativ au prezentat o acumulare scăzută la
nivelul rădăcinilor, dar o internalizare mai mare a lăstarilor, în principal prin depășirea repulsiei
electrostatice (Liu et al., 2019; Figura 1D). În mod similar, Milewska-Hendel et al. demonstrează în mod
cuprinzător absorbția dependentă de sarcina de suprafață a AuNPs în rădăcini și transportul acesteia de
la rădăcini la lăstari (MilewskaHendel et al., 2019). Se crede că NPs încărcate negativ ajută atât la
transportul simplastic, cât și la cel apoplastic în sistemul vascular prin rădăcini către lăstari. Astfel,
performanța de transport a NP-urilor prin plante este semnificativ variată prin modificarea sarcinii de
suprafață (figurile 1B,C). Pe baza proprietăților fizico-chimice și a concentrației de PN-uri în combinație
cu substanțe agrochimice exercită un impact atât pozitiv, cât și negativ asupra sănătății plantelor (Figura
1D). Recenzia conține informații cuprinzătoare privind diversele impacturi și se discută perspectiva
viitoare a PN-uri în agricultură. Diferența anatomică și modul de absorbție a NP legate de aplicare
Diferențele anatomice ale unei plante și sarcina de suprafață a NP sunt foarte strâns legate. O mai bună
asociere a NPs de oxid de ceriu încărcate pozitiv se constată la plantele dicotiledonate, cum ar fi roșiile și
salata, cu o suprafață mai mare a rădăcinilor. Cu toate acestea, se observă o mai bună translocare de la
rădăcină la lăstar cu NP cu sarcină neutră și negativă (Spielman-Sun et al., 2019). Acest lucru sugerează
că diferențele anatomice și fiziologice ale plantelor au ca rezultat modele de absorbție diferențiată a
NMs, ceea ce este evidențiat și de observațiile conform cărora diverse culturi aparținând unor specii
diferite prezintă un model variat de acumulare și absorbție a unor clase distincte (de exemplu, TiO2,
acoperite cu carbon, Au) de NMs (Cifuentes et al., 2010; Larue et al., 2012c; figurile 1B, 2A). Plantele
dicotiledonate, în comparație cu plantele monocotiledonate, prezintă o absorbție mai mare de NM
datorită unei permeabilități mai mari în cuticule. Acest lucru este dovedit în cazul nanostructurilor
cristaline lichide pe bază de lipide, care sunt utilizate ca vehicul de livrare (Nadiminti et al., 2013).
Această diferență este atribuită arhitecturii diferite a peretelui celular la monocotiledonate și la
dicotiledonate. La monocotiledonate, polimerul de pectină este mai puțin strâns legat de celuloză
(Carpita și Gibeaut, 1993). O altă diferență anatomică semnificativă este reprezentată de arhitectura
frunzelor, cum ar fi prezența stomatelor în formă de halteră la monocotiledonate și a stomatelor în
formă de rinichi la plantele dicotiledonate, ceea ce duce la grade variabile de absorbție și eficiență de
translocare a NP (figurile 1B, 2A). În plus, frunzele monocotiledonatelor au nervuri paralele care sunt
cele mai rezistente la rupere și, prin urmare, au o rezistență ridicată (Avellan et al., 2017; Hu et al.,
2020). Capacitatea plantelor de a absorbi aceste NM depinde, de asemenea, de modul de aplicare a
acestora, deoarece rădăcinile absorb substanțele nutritive din sol, frunzele sunt destinate schimbului de
gaze, iar cuticulele împiedică pătrunderea liberă a oricărei substanțe (Schwab et al., 2016). Cu toate
acestea, plantele rezistente la secetă dezvoltă pereți celulari mai strânși, cuticule, benzi Casparian și alte
bariere care sunt utile pentru a minimiza pierderile de apă în condiții de lipsă de apă (Riederer și
Schreiber, 2001). Unii dintre factorii esențiali ai solului, cum ar fi materia organică și acidul humic, fac ca
NM-urile să fie mai stabile, ceea ce, invers, sporește biodisponibilitatea acestora (Navarro et al., 2012).
Prezența bacteriilor și a ciupercilor micorizice care trăiesc în asociere cu plantele afectează, de
asemenea, absorbția de către plante a NM (Feng et al., 2013). Transportul de NP de CuO de la rădăcină
la lăstari și transportul invers de la lăstari înapoi la rădăcini are loc prin xilem și, respectiv, floem (Wang
Z. et al., 2012). De asemenea, pentru a intra în plantă, PN-urile pot utiliza o cale endocitară
independentă de clatrin. NPs din acid poli(lactic-co-glicolic) (PLGA) urmează această cale, deoarece
tratamentul cu inhibitori ai căii dependente de clatrin nu împiedică absorbția sa în protoplastul viței de
vie (V. vinifera). Dimensiunea și caracteristicile de suprafață ale NPs joacă roluri esențiale în
determinarea absorbției în interiorul plantelor, după cum reiese dintr-un studiu efectuat asupra
absorbției foliare a AuNPs pe grâu, care explică translocarea eficientă a NPs de dimensiuni mai mici cu
un strat de suprafață din PVPAuNPs mai degrabă decât din citrat-AuNPs (Avellan et al., 2019). Un alt
studiu arată că nu există absorbție de SWCNT de către răsadurile de castraveți, dar, sub formă de
nanofolii, acestea au putut interacționa cu suprafața externă a rădăcinilor (Cañas et al., 2008). Aceasta
arată că absorbția de NM depinde în mare măsură de tipul de metodă de livrare utilizată. În acest
context, Su et al. au investigat soarta și mobilitatea administrării de AgNP modificate la suprafață în
copaci prin utilizarea diferitelor metode, inclusiv injectarea directă în copac și hrănirea pețiolului în
citricele mexicane de lime (Su et al., 2020). Explicațiile suplimentare privind absorbția și transportul,
împreună cu soarta și transformarea NMs, sunt analizate în mod cuprinzător de diferite grupuri (Lv et
al., 2019; Su et al., 2019). Metode de studiere a absorbției, cuantificării și translocării PNS Trebuie
dezvoltate tehnici potențiale pentru a urmări interacțiunea care are loc între plante și NMs; în plus, sunt
necesare mai multe informații vitale pentru a cuantifica absorbția și translocarea PNS în interiorul
plantelor și așa cum sunt eliberate în mediul înconjurător (Figura 2A). În acest context, asimilarea și
concentrația de NPs de fier (Fe3O4) în plantele de dovleac (Cucurbita maxima) au fost cuantificate prin
utilizarea unui magnetometru cu eșantion vibrator pentru a confirma prezența în rădăcini și frunze (Zhu
et al., 2008). În mod similar, NPs de Fe3O4 pot fi, de asemenea, măsurate și urmărite în organele
plantelor prin exploatarea proprietăților sale magnetice, cum ar fi dependența magnetizării de
temperatură și de câmpul magnetic (Govea-Alcaide et al., 2016). Principala problemă cu urmărirea și
translocarea de Fe3O4 NPs este asociată cu incapacitatea de a distinge între Fe3O4 NPs intacte și ionii
levigați, care poate fi rezolvată în continuare prin utilizarea spectrometriei de particule magnetice
împreună cu Frontiers in Nanotechnology | www.frontiersin.org 5 decembrie 2020 | Volumul 2 |
Articolul 579954 Mittal et al. Nanoparticles for Sustainable Agriculture spectroscopie de absorbție
atomică convențională (Ju et al., 2019; Figura 2B). De asemenea, tehnica microscopiei electronice a fost
utilizată pentru a urmări translocarea fullerenului C70 și a MWCNT din rădăcini în părțile aeriene
(frunze) ale orezului (Oryza sativa); cu toate acestea, autorii nu au cuantificat cantitatea de NP absorbite
de plante (Lin et al., 2009). În acest sens, absorbția de MWCNT în plantele de grâu și rapiță a fost
cuantificată prin microscopie electronică de transmisie (TEM) și prin tehnica spectroscopiei Raman
(Larue et al., 2012b). Tehnicile critice de imagistică, cum ar fi razele X și tomografia computerizată (CT),
sunt benefice pentru a detecta și localiza diverse NM în plante. Recent, pentru a localiza NPs de aur în
rădăcinile de A. thaliana, a fost utilizată o combinație de tehnici precum nanotomografia computerizată
cu raze X (nano-CT), câmp întunecat îmbunătățit și imagistica hiperspectrală (DF-HSI). Utilizarea
combinată a tehnicilor 2-D (DF-HSI) și 3-D (nano-CT) oferă mijloace mai bune de caracterizare și evaluare
a interacțiunii dintre NP și plante la nivel celular (Avellan et al., 2017). O altă metodă neinvazivă și foarte
sensibilă de vizualizare a NP-urilor prin combinarea autoradiografiei, tomografiei cu emisie de pozitroni
(PET)/CT, TEM și SEM a fost demonstrată la salată (Lactuca sativa) (Davis et al., 2017). Într-un studiu de
pionierat, efectul și interacțiunea PN-uri de TiO2 cu usturoiul (Allium sativum) au fost observate prin
tehnici spectroscopice, utilizând spectre de fluorescență indusă cu laser și ultraviolete-vizibile, cu
rezoluție în timp. S-a observat creșterea rezultată a conținutului de clorofilă și o activitate fotosintetică
sporită în frunzele plantelor de usturoi, în comparație cu cele de control. Autorii au raportat o scădere a
raportului de intensitate a benzilor de fluorescență a clorofilei roșii și roșu îndepărtat, sugerând o
creștere a activității fotosintetice și a conținutului de clorofilă (Bharti et al., 2018). Microscopia cu
excitație cu doi fotoni, ca strategie nouă, a fost utilizată pentru detectarea in vivo a MWCNT-urilor, a
TiO2 și a NPs de oxid de ceriu în țesuturile de grâu (Wild și Jones, 2009). Alte tehnici esențiale, cum ar fi
microscopia și spectroscopia, sunt evidențiate în figura 2B. Deși tehnicile de microscopie oferă un
avantaj clar în analizarea NPs în diferite probe, acestea au câteva limitări principale, inclusiv pregătirea
probelor, o zonă de analiză parțială și o imagistică 3-D limitată, ceea ce necesită în continuare soluții
alternative. Având în vedere acest lucru, spectroscopia cuplată inductiv cu plasmamass (ICP-MS), în
special analiza ICPMS cu particule unice (SP-ICP-MS), este o metodă promițătoare pentru detectarea,
caracterizarea și cuantificarea NMs (Mozhayeva și Engelhard, 2020). În mod similar, SP-ICP-MS este
utilizată pentru a cuantifica absorbția de PN-uri de CuO în plante comestibile, salată, varză kale și varză
verde (Keller et al., 2018). Tehnicile analitice bazate pe spectrometrie de masă ajută la distingerea
diferitelor forme chimice ale NM, deoarece acestea pot fi ușor transformate odată ce intră în plantă. O
astfel de abordare a utilizat SP-ICP-MS și ESI tandem MS pentru a confirma soarta NP-urilor de ZnO în
interiorul plantei comestibile salată verde (Wojcieszek et al., 2019). NPs de Au au fost cuantificate prin
utilizarea ICP-MS pentru a observa modul de absorbție și acumularea în plantele de pepene verde
(Raliya et al., 2016). Avantajul semnificativ al acestor tehnici potențiale constă fie în puterea lor
cumulativă, fie în utilizarea lor în combinație. Absorbția, retenția și distribuția simultană împreună cu
planta au fost studiate de Nath et al. pentru Ag, Cu și ZnO NPs în A. thaliana folosind SP-ICP-MS, SEM și
EDS (Nath et al., 2018). În mod similar, combinația a trei tehnici ortogonale, cum ar fi microscopia
electronică, SP-ICP-MS și ICP-OES, este utilizată pentru a studia absorbția și distribuția dimensională a
NP de TiO2 în țesuturile plantelor de orez (Oryza sativa L.) (Deng et al., 2017). Răspunsul fizico-chimic al
plantelor față de NPs NPs pentru creșterea plantelor și germinarea semințelor Absorbția NMs în
interiorul plantelor depinde în mare măsură de dimensiunea, compoziția chimică și grupurile funcționale
prezente pe suprafața lor și de tipul de acoperire. Interacțiunea și absorbția NMs duc la schimbări la
nivel molecular și afectează fiziologia generală a plantelor (Jin et al., 2017). Efectul promițător al
nanotuburilor de carbon cu pereți multipli (MWCNT) asupra creșterii (creștere de 55-64%) a celulelor de
tutun implică un mecanism molecular unic. Majoritatea genelor activate implicate sunt legate de
diviziunea celulară (CycB), de extinderea peretelui celular (NtLRX1) și de acuaporina tutunului (NtPIP1)
(Khodakovskaya et al., 2012). Capacitatea NMs de a penetra învelișul dur al semințelor și de a permite
importul de apă este factorul decisiv pentru creșterea și vigoarea sporită. În plus, tehnica de amorsare a
semințelor cu ajutorul nanotehnologiei este o strategie promițătoare; înainte de semănat, aceasta
coroborează și mai mult potențialul culturilor valoroase cu randament ridicat (Acharya et al., 2020;
Anand et al., 2020). Aplicarea MWCNT-urilor afectează creșterea unor culturi importante, cum ar fi
orzul, soia și porumbul. MWCNT-urile se agregă în interiorul endospermului semințelor expuse, ceea ce
a fost confirmat prin spectroscopie Raman și imagistică TEM (Lahiani et al., 2013). NP au fost
transportate în diferite părți ale plantei și au interacționat cu mașinăria celulară, promovând astfel
creșterea plantelor. NPs din silice mezoporoasă (MSNs) pot îmbunătăți fotosinteza prin interacțiunea cu
cloroplastele, ceea ce duce la o germinare îmbunătățită a semințelor, la creșterea conținutului total de
proteine și de clorofilă. Cea mai mare concentrație (2.000 mg/l) de MSNs nu a indus condiții de stres la
niciuna dintre plante, ceea ce indică o aplicare mai sigură a acesteia ca sistem inteligent de livrare (Sun
et al., 2016). Siliciul joacă un rol esențial în asigurarea nutriției, deoarece deficiența sa face ca, în
consecință, plantele să fie mai slabe și foarte sensibile la stresul biotic și abiotic (Rafi et al., 1997). De
asemenea, aplicarea siliciului ajută la ameliorarea efectului stresului provocat de secetă și la creșterea
biomasei la plantele afectate de stres (Ahmad et al., 2007). Plantele de porumb prezintă un răspuns mai
bun la aplicarea de PN-uri de siliciu (PN-uri de SiO2) preparate din coji de orez și caracterizate în detaliu,
în comparație cu omologul său în vrac și cu martorul. Absorbția de siliciu a fost îmbunătățită, iar
rădăcinile au fost alungite la plantele de porumb; acest lucru ajută la rezistența la condițiile de secetă.
Secționarea rădăcinilor relevă, de asemenea, absorbția directă și acumularea de SiO2 NPs în celulele
epidermei porumbului (Suriyaprabha et al., 2012). Impactul detaliat al SiO2 NPs asupra agriculturii a fost
analizat pe larg de Rastogi et al. (2019). O altă NP potențială, cum ar fi TiO2, promovează, de asemenea,
creșterea plantelor, după cum s-a evidențiat în canola (Brassica napus), care a dus Frontiers in
Nanotechnology | www.frontiersin.org 6 decembrie 2020 | Volumul 2 | Articolul 579954 Mittal et al.
Nanoparticles for Sustainable Agriculture în a promovat germinarea semințelor, precum și vigoarea
semințelor. Cel mai mare efect a fost observat la un interval de concentrație de 1.200-1.500 mg/l, cu o
creștere mai mare a plumulelor și radicule mari, comparativ cu martorul (Mahmoodzadeh et al., 2013).
Efectul oricărei NP poate fi pozitiv și negativ, în funcție de concentrația și mărimea aditivului său. Cele
mai mici NP de TiO2 se acumulează mai mult în plante în comparație cu particulele mai mari (Larue et
al., 2012a). Mai mult, aceste NP pot afecta, de asemenea, nivelurile de miARN pentru a iniția căile de
promovare a creșterii în plante (Boykov et al., 2019). Efectul pozitiv al Fe NPs asupra plantei Capsicum
annum la concentrații mai mici a fost constatat prin creșterea creșterii plantelor prin creșterea
numărului de cloroplaste și stivuirea granulelor. În schimb, atunci când aceste NPs au fost aplicate la
niveluri mai ridicate, acestea au provocat daune plantei (Yuan et al., 2018). S-a observat că alte NPs de
oxizi metalici, cum ar fi ZnO și Cu, afectează germinația semințelor la Vigna mungo, adică la gramul
negru (Raja et al., 2019). Proprietățile de germinare a semințelor și de îmbunătățire a creșterii ale unor
NPs de platină protejate cu polivinilpirolidonă (PVP) mai puțin studiate în Pisum sativum (Rahman et al.,
2020). O altă NP critică și biocompatibilă, chitosanul, și-a exercitat efectul asupra germinării și creșterii
semințelor prin creșterea nivelului concentrației de acid indol-3-acetic (IAA) în grâu sau Triticum
aestivum L. chiar și la o concentrație superficială (Li et al., 2019). AVANTAJE RECENTE ÎN NPs PENTRU
PROTECȚIA PLANTEI Aplicarea de NPs (descrisă în secțiunile anterioare) influențează diverși factori
importanți ai creșterii și dezvoltării plantelor, care includ fotosinteza, vigoarea răsadurilor și creșterea
rădăcinilor și a lăstarilor. Plantele se găsesc peste tot; prin urmare, ele trebuie să suporte condiții de
mediu extreme, cum ar fi seceta, stresul salin, temperatura ridicată, radiațiile UV și stresul salin. Plantele
prezintă o serie de răspunsuri diferite la stres, cum ar fi modificări ale mecanismelor moleculare,
expresia genelor sensibile la stres și producerea de enzime antioxidante care contribuie la îndeplinirea
unui rol central în salvarea plantelor în condiții dificile de mediu (Rejeb et al., 2014). Plantele se
protejează de stresul osmotic prin producerea de diferiți osmoliți organici, cum ar fi polioli și trehaloză,
precum și de diferiți aminoacizi, cum ar fi prolina și glicina. PN-uri oferă o modalitate eficientă sau, cu
alte cuvinte, oferă sprijin plantelor în atenuarea acestui mecanism de protecție. NP atenuează răspunsul
la stresul abiotic Pe lângă faptul că ajută plantele să crească, NP le protejează, de asemenea, de stresul
abiotic. Metalul toxic se leagă de suprafața NP datorită suprafeței sale mari și dimensiunilor mici,
reducând astfel disponibilitatea acestuia. Stresul abiotic include seceta, salinitatea, alcalinitatea,
fluctuațiile de temperatură, precum și toxicitatea minerală și metalică. NP pot imita activitatea
enzimelor antioxidante sub formă de nanoenzime care pot elimina din stresul oxidativ (Sharifi et al.,
2020). Fotosinteza este procesul metabolic vital în plante și una dintre metodele foarte sensibile; astfel,
prin atenuarea stresului oxidativ și osmotic, funcționarea sa normală poate fi menținută. În cadrul
mașinăriei fotosintetice, fotosistemul II (PS II), Rubisco și ATP sunt țintele principale în condiții de stres
(de exemplu, deficiența de nutrienți, salinitatea, apa, seceta și căldura; figura 3). A fost studiat răspunsul
de apărare la plante împotriva stresului abiotic; de exemplu, NP de SiO2 au îmbunătățit rata de
transpirație a plantelor, eficiența utilizării apei, clorofila totală și activitatea anhidrazei carbonice în
planta Cucurbita pepo ca răspuns la un mecanism de apărare împotriva stresului salin (Siddiqui et al.,
2014). În mod similar, s-a constatat că TiO2 (anatase) modifică activitatea de fotoreducere și inhibă
acidul linolenic în lanțul de transport al electronilor. De asemenea, a scăzut rata de evoluție a oxigenului
din cloroplaste (Mingyu et al., 2008). În condiții de stres, ROS sunt produse de organitele celulare, iar
aceasta este semnătura stresului abiotic. De asemenea, plantele sunt dotate cu mecanisme enzimatice
pentru a face față stresului oxidativ impus de mediu asupra lor (figura 3). Cu toate acestea, plantele se
confruntă cu consecințele unei astfel de situații atunci când stresul depășește sistemul de apărare. NM
ajută la atenuarea unui astfel de stres prin activarea unor gene specifice, acumularea de osmoliți și
furnizarea de nutrienți și aminoacizi liberi (tabelul 1). NPs de ceriu (CeO NPs) Nanoceria are implicații
largi asupra sănătății plantelor, atât pozitive, cât și negative, în funcție de concentrația de expunere, de
acoperire, de sarcina de suprafață, de speciile de plante și de condițiile de creștere (Milenkovic´ et al.,
2019). Nanoceria este o familie de CeO NPs cu o aplicare largă ca antioxidant în industria biomedicală
(Liu și Shi, 2019). Deși NP-urile pot impune unele efecte grave asupra plantelor, pe măsură ce analizăm
aspectele pozitive ale acestor NP-uri, acestea depășesc impactul negativ și pot fi exploatate pentru a
oferi beneficii pentru sănătatea plantelor (Tabelul 1). După cum am discutat mai devreme, interacțiunea
potențială la interfața nano-bio, aceste NP ar putea crește toleranța împotriva diferitelor stresuri
abiotice ale plantelor prin reglarea căilor esențiale (Saxena et al., 2016). De exemplu, stresul abiotic duce
la o producție excesivă de ROS care, în consecință, diminuează performanța fotosintetică a plantei și ar
putea provoca oxidarea biomoleculelor (Wakeel et al., 2020). Astfel, nano-Ce este foarte potrivit pentru
a atenua acest efect datorită potențialului redox unic bazat pe tranziția ușoară între stările de oxidare
Ce3+ și Ce4+ (Collin et al., 2014) și, prin urmare, acționează ca un captator de ERO. Mai mult, o NP de
CeO cu un raport ridicat Ce3+/Ce4+ imită superoxid dismutaza și produce peroxid de hidrogen, dar imită
și activitatea catalazei la un raport scăzut Ce3+/Ce4+ și prezintă efectul de captare (Wang Q. et al., 2012;
Wang Z. et al., 2012; Ma et al., 2015; Pulido-Reyes et al., 2015). În plus, efectul de scavenging oxidativ se
extinde și la alte stresuri, care includ excesul de lumină, căldura și răcirea la întuneric. În plus, aceasta
duce la scăderea abundenței fotosistemului II, a eficienței fotochimice, a conținutului de clorofilă și la
modificarea morfologiei plantelor (Nievola et al., 2017; Chen et al., 2020; Gao et al., 2020). Wu et al. au
explicat efectul ameliorativ al NPs anionice de CeO în planta A. thaliana împotriva stresului abiotic,
inclusiv excesul de căldură, lumina, întunericul și răcirea (Wu et al., 2017b). Stresul de salinitate impune,
de asemenea, o amenințare la adresa fiziologiei plantelor printr-un mecanism similar de stres oxidativ.
S-a constatat că PN-urile de CeO ar putea atenua stresul oxidativ la Brassica napus. Efectul a fost impus
de NaCl (100 mM) prin modificarea proprietăților fiziobiochimice, cum ar fi creșterea biomasei plantelor,
a conținutului de clorofilă (care, la rândul său, crește absorbția de Mg2+) și a fotosistemului eficient la o
concentrație de 200 și 1.000 mg/kg (Rossi et al., 2016). Menținerea raportului citosolic Na+/K+ este
considerată una dintre caracteristicile stresului de salinitate (Hauser și Horie, 2010), iar NP pot afecta
eficient acest transport. Wu et al. au demonstrat că nanoceria ar putea crește toleranța plantelor la
stresul de salinitate. Acționând direct asupra generării de radicali hidroxil (-OH) și afectând fluxurile de
potasiu (reducând efluxul de K+ și îmbunătățind retenția de K+) prin membrana plasmatică a mezofilului
îmbunătățește astfel performanța fotosintetică a plantelor și biomasa (Wu et al., 2018). Activitatea de
curățare catalitică a CeO NPs a fost, de asemenea, utilizată pentru a atenua stresul de secetă, care, în
special, are implicații grave asupra creșterii și randamentului plantelor la nivel mondial. Activitatea
extrem de eficientă, de rezistență la secetă a CeO NPs a fost observată în plantele de sorgum pulverizate
foliar la o concentrație superficială de 10 mg/L. În plus, a atenuat procentul de ROS și peroxidarea
lipidelor, ceea ce a dus la îmbunătățirea ratelor de asimilare a carbonului, precum și a germinației
polenului asociat (Djanaguiraman et al., 2018b). Efectele stresului de salinitate în stadiul de răsadniță ar
putea fi atenuate de către CeO NPs. Semințele amorsate cu CeO NPs acoperite cu poli (acid acrilic) (500
mg/L în apă timp de 24 h), atunci când au germinat în stres de salinitate (200 mM NaCl), au prezentat
efecte drastice asupra rădăcinilor răsadurilor, inclusiv creșterea lungimii (56%), a greutății (41%) și a
vitalității rădăcinilor (114%), comparativ cu martorul. Perturbarea ulterioară a căilor legate de sistemul
enzimatic antioxidant, de legarea ionilor și de semnalizarea Ca2+, precum și de sinteza terpenelor are ca
rezultat atenuarea stresului oxidativ și o toleranță sporită la stresul de salinitate (An et al., 2020). NPs de
siliciu (SiNPs) Se știe că siliciul (Si) este al doilea cel mai abundent material de pe Pământ, după oxigen, și
a dobândit o importanță semnificativă în agricultură (tabelul 1). Si este considerat a fi la jumătatea
distanței dintre un element esențial și neesențial pentru plante, deoarece nu este pur și simplu
responsabil pentru supraviețuirea plantelor, dar, dacă este prezent, plantele pot beneficia suficient de
mult (Luyckx et al., 2017). Aceste NPs pot interacționa direct sau indirect cu plantele, conferind astfel
modificări morfologice și fiziologice pentru a asigura toleranța la stres. Conferă efecte benefice asupra
creșterii plantelor; crește biomasa, anatomia și fiziologia acestora; modifică diferențierea țesuturilor;
activează sistemele de apărare; și ajută la aclimatizarea la condițiile de stres (Babajani et al., 2019).
SiNPs au arătat efecte anti-stres la diferite concentrații față de stresul de secetă în Hawthorns
(Crataegus sp.); răspunsurile au variat la răsaduri în funcție de concentrația aplicată în diferite stadii de
stres de secetă, adică de la moderat la sever. Aceste efecte includ o capacitate fotosintetică
îmbunătățită; conținutul relativ de apă; scurgerile de electroliți din membrană; și niveluri crescute de
clorofile, carotenoide și prolină (Ashkavand et al., 2015). Toleranța crescută în mediu salin conferită de
aplicarea NanoSiO2 prin acumularea de prolină a menținut echilibrul ionic, a îmbunătățit sistemul
antioxidant și a crescut nivelurile diferitelor fitopropanoide, conducând astfel la ajustări osmotice
(Soleymanzadeh et al., 2020). În plus, în condiții de stres salin, s-a demonstrat că NP de SiO2 cresc
eficiența utilizării apei, conductanța stomatală, rata de transpirație și reducerea degradării clorofilei,
ceea ce duce la toleranță față de insulta externă (Haghighi și Pessarakli, 2013). Stresul salin este
principalul vinovat care cauzează modificări semnificative ale stratului de ceară epicuticulară. În mod
interesant, aplicarea nano-Si la plantele de căpșuni a dus la o structură și o grosime mai bune ale cerii
epicuticulare în comparație cu planta stresată de sare (Avestan et al., 2019). O altă lucrare realizată pe
plante de ardei dulce (Capsicum annum L.) pentru a studia impactul nano-Si pentru a atenua stresul salin
a observat schimbări semnificative în comparație cu omologul lor în vrac (Tantawy et al., 2015). Nano-Si
a fost furnizat plantelor prin intermediul unui sistem de irigare la concentrații scăzute (1,0 și 2,0 cm3 /L)
timp de săptămâni, ceea ce a dus la îmbunătățirea frunzelor și a greutății proaspete. Efectul dependent
de concentrație al nanoparticulelor de SiO2 a fost, de asemenea, observat pe plantele de cartof expuse
la un stres salin diferit (NaCl; 50 și 100 mM). NPs au fost capabile să prezinte o ameliorare mai bună a
stresului la o concentrație mai mică (50 mg / L) și la o concentrație mai mare (100 mg / L) (Gowayed et
al., 2017). Cu toate acestea, s-a constatat că o concentrație mai mică a fost mai eficientă. Aceste studii
sugerează, în special, un punct de vedere mai bun cu privire la impactul pozitiv și negativ al PN-urilor,
contrazicând ipotezele privind doar aspectele toxice ale NM-urilor. Prin urmare, este necesară studierea
inițială a caracteristicilor NP înainte de a le utiliza în orice domeniu. Hormonii vegetali joacă un rol vital
în timpul condițiilor de stres extern și conferă o mai bună adaptare la diferite scenarii de mediu în
schimbare (Verma et al., 2016; Raza et al., 2019). Un hormon de creștere a plantelor, cum ar fi
giberelina, are un rol important în răspunsurile plantelor împotriva diferitelor stresuri abiotice, inclusiv
seceta, umbrirea, inundațiile și temperaturile scăzute, în principal prin reducerea creșterii plantelor
pentru a redirecționa atenția către răspunsul la stres (Colebrook et al., 2014). Hormonii vegetali pot fi,
de asemenea, furnizați plantei prin utilizarea NM; de exemplu, NP de silice mezoporoasă (MSN) care
rețin acidul abscisic au fost testate pe planta A. thaliana. Aceasta a arătat în mod semnificativ eliberarea
prelungită a hormonilor și a îmbunătățit în continuare capacitatea de rezistență la secetă a răsadurilor
(Sun et al., 2018). NPs de dioxid de titan (NPs de TiO2) Am descris efectele antioxidante ale unor NPs
specifice care captează ROS produse ca răspuns la amenințări sau stres în plante, dar există și alte NPs
care își exercită efectele prin alte mecanisme care implică reglarea genelor (tabelul 1). De exemplu,
expunerea la NP de TiO2 (0,01%) a crescut conținutul de clorofilă și biomasa prin declanșarea unui
mecanism de activități enzimatice antioxidante, ceea ce a dus la scăderea malondialdehidei și a
peroxidului de hidrogen și la producerea de prolină și zaharuri solubile, menținând astfel echilibrul
osmotic (Abdel Latef et al., 2018). În mod similar, nano-TiO2 a fost capabil să declanșeze expresia
anumitor ARN non-codificatori esențiali considerați a juca un rol vital în mecanismul de rezistență la
stresul abiotic. Frazier et al. au observat expresia a 11 miARN conservate ca răspuns la PN-uri de TiO2
(0,1, 1, 2,5 și 5 %) în răsadurile de tutun care sunt responsabile de salvarea plantelor de stresul provocat
de metale grele (Frazier et al., 2014). Deficitul de apă este o problemă severă pentru cultivarea
plantelor, deoarece duce la o pierdere de vigoare și provoacă daune grave culturilor. NanoTiO2 poate
îmbunătăți starea de hidratare a plantei prin creșterea activității enzimei nitrat reductază (NR), care, la
rândul său, îmbunătățește acumularea de osmoliți. Activitatea crescută a enzimei NR are ca rezultat
producerea de oxid nitric (NO) care, în cele din urmă, induce sinteza de prolină și glicină-betină (Khan et
al., 2020). PN-urile de TiO2 tind să prezinte atât un sistem de apărare enzimatic, cât și unul neenzimatic
împotriva stresului la plante. Interesant, TiO2 NPs sunt recunoscute pentru reglarea altor enzime, cum
ar fi glutamatul hidrogenază, glutamina sintetaza și așa mai departe, acumulând astfel mai mulți
nutrienți și, de asemenea, producția de ulei esențial (Ahmad et al., 2018). În acest sens, Gohari et al. au
efectuat un experiment în seră pentru a evalua efectul nano-TiO2 (0, 50, 100 și 200 mg L-1 ) asupra
plantelor de balsam moldovenesc (Dracocephalum moldavica L.) cultivate în condiții de stres de
salinitate exacerbată (0, 50 și 100 mM NaCl). Plantele tratate cu TiO2 (100 mg/L) au arătat un efect
profund asupra producției de conținut de ulei esențial (1,19%): geranial, zcitral, acetat de geranil și
geraniol în condiții normale. Acest lucru a implicat protecția plantelor aromatice împotriva stării de stres
prin modificarea directă a profilului și compoziției producției de ulei esențial (Gohari et al., 2020).
Karamian et al. au efectuat un alt studiu pe plante medicinale, arătând că stresul de secetă a fost
atenuat prin furnizarea de metil jasmonat de metil (200µM), acid salicilic (100µM) și NPs de TiO2 (20
ppm). Rezultatele sugerează că a crescut toleranța la stresul hidric prin activarea sistemelor de apărare
antioxidantă enzimatică și neenzimatică (Karamian et al., 2020). Nano-pesticide Având în vedere că mai
mult de jumătate din populația mondială se bazează pe plante și pe produsele acestora pentru
supraviețuire, este o preocupare semnificativă să se îmbunătățească productivitatea plantelor, precum
și menținerea sănătății acestora. Deoarece mai mulți factori biotici și abiotici includ agenți patogeni,
deficiența nutrienților sau, respectiv, poluarea solului/aerului, toți în egală măsură pot afecta sănătatea
plantelor prin inducerea de daune care, în consecință, duc la scăderea recoltei și a randamentului
fructelor. În mod frecvent, bolile plantelor sunt cauzate de o gamă largă de organisme (sau dăunători)
care cauzează boli. Astfel, este o cerință imediată de a le împiedica să provoace o mai mare ofilire a
plantelor. Insectele sunt chestiuni cruciale în agricultură, deoarece acestea demolează culturile și
invadează alimentele depozitate, provocând, în consecință, înrăutățirea calității alimentelor și
transmiterea bolilor plantelor. Conform definiției Agenției pentru Protecția Mediului din SUA, pesticidele
sunt substanțe care previn, resping și demolează în mod deliberat orice dăunător (figura 3). Pesticidele
sunt utilizate pentru a spori și îmbunătăți randamentul și eficiența culturilor prin protejarea plantelor de
factorii dăunători, inclusiv de bolile plantelor și de insecte (Jampílek și Králová, 2017). Cu toate acestea,
s-a constatat că utilizarea pesticidelor este letală și toxică pentru mediu; majoritatea acestora sunt
periculoase și letale pentru sănătatea umană și animală. Prin urmare, multe pesticide sunt interzise de
către autoritățile de stat sau internaționale. Acest lucru implică mai multe aspecte semnificative și vitale,
inclusiv Frontiers in Nanotechnology | www.frontiersin.org 11 decembrie 2020 | Volumul 2 | articolul
579954 Mittal et al. Nanoparticles for Sustainable Agriculture utilizarea nediscriminatorie a pesticidelor
la o concentrație ridicată care dăunează ecosistemului, crescând bioacumularea, făcând solul infertil și
perturbând microbiota acestuia (Meena et al., 2020). Unele aspecte trebuie luate în considerare pentru
a crește productivitatea și eficiența agronomică și pentru a reduce efectul asupra mediului (Figura 3).
Sinteza pesticidelor eficiente și sigure este dificilă și costisitoare, dar nanotehnologia oferă o soluție
nouă și îmbunătățită (Sasson et al., 2007). Nanotehnologia are deja un impact semnificativ asupra
farmaciei (administrarea de medicamente). Având în vedere evoluțiile recente din sectorul agricol și
alimentar, aceasta este promițătoare. Nanotehnologia nu se limitează la aplicațiile pentru protecția
plantelor împotriva dăunătorilor, ci se extinde pentru a minimiza deșeurile, a monitoriza creșterea
plantelor, a garanta o calitate sporită a alimentelor și a asigura creșterea producției globale de alimente
(Jampílek și Králová, 2017). Cele mai frecvente încercări în domeniul nano-pesticidelor sunt nano-
erbicidele, nano-insecticidele, nano-nematocidele și nano-fungicidele (tabelul 2). Cel mai bun exemplu
de nanoinsecticid este alumina nanostructurată (NSA), care este un material nanotehnologizat care
funcționează ca insecticid. Acesta este sintetizat prin oxidarea metalului, care prezintă o sarcină electrică
fixă. Nanotehnologia avansată a proiectat NSA în așa fel încât să poată combate insectele profitând de
sistemul său. Insectele prezintă sarcini electrice, care sunt create prin triboelectrificare. Tribo-încărcarea
este un tip de electricitate de contact sau electrificare generată de două corpuri sau materiale
neconductoare atunci când intră în contact prin frecare. Mai mult, un mod de acțiune incitant al ANS
profită de triboelectrificarea insectelor și se realizează în două etape mecaniciste secvențiale. În primul
rând, particulele de NSA încărcate negativ inițiază interacțiunea cu o sarcină pozitivă a insectei prin
intermediul unei legături electrice puternice. Această interacțiune provoacă deshidratarea insectei prin
puternica proprietate de sorbire a particulei NSA, care desprinde stratul de cuticulă al insectei, un
compus fibros de chitină și duce la moartea insectei din cauza deshidratării. Conform ipotezei,
proprietatea insecticidă a pulberii sau particulei NSA se bazează pe atașarea particulei la cuticula
insectei, ceea ce perturbă și mai mult echilibrul apei și duce la creșterea umidității mediului ambiant.
Eficacitatea insecticidă puternică a NSA se bazează pe dimensiunea sa mică, pe sarcina electrică
intrinsecă, pe prosperitatea sorbitoare și pe suprafața mare (Stadler et al., 2018; Figura 4). În plus, nano-
pesticidele proiectate ajută culturile convenționale de bumbac și culturile transgenice rezistente la
insecte (bumbac Bt), care au fost concepute pentru a combate viermele de buburuză. Activitatea
insecticidă a NP de Cu la o doză mică (10 mg/L) are potențialul de a regla în sus expresia proteinei
microbiene exogene din Bacillus thuringiensis codificată prin toxina Bt în țesutul plantelor pentru a
îmbunătăți rezistența împotriva viermelui de bubalină (Zhao et al., 2020; Tabelul 2). În timpul bolii de
maculatură la plantele de tomate, PN-urile de TiO2 și ZnO, active din punct de vedere fotochimic,
acționează ca agenți antimicrobieni. Atunci când TiO2 și ZnO NPs (fotochimic active) sunt expuse la
lumină, acestea generează electroni excitați care, în prezența oxigenului, sintetizează radicali superoxid
prin transfer direct de electroni. Folosind TiO2 fotochimic activ, NPs sunt proiectate pentru a avea
proprietăți antimicrobiene și au un mare impact în agricultură ca nano-pesticide. Acesta are o activitate