DEFINIȚIE - țesut osos nou care sudează capetele rezultate
din fractura unui os
Apariția unei fracturi inițiază o cascadă de procese:
- inflamatorii,
- reparatorii,
- de remodelare
Vindecarea unui os fracturat nu este un
proces de cicatrizare ci un proces de regenerare! Vindecarea fracturii este un proces complex care necesită recrutarea celulelor adecvate:
- osteoblaste, - osteoclaste, - fibroblaste, - macrofage, - condroblaste, și expresia ulterioară a genelor adecvate:
- genele care controlează producerea și organizarea matricei,
- factorii de creștere și transcripție, la momentul potrivit și în locul anatomic potrivit. Etapa inflamatorie (hemoragico-hiperemica) Durata acestei etape este de 3-4 zile. In urma traumatismului, pe langa afectarea tesutului osos, apar si leziuni ale maduvei, vaselor, periostului si ale tesuturilor moi inconjuratoare, cu constituirea unui hematom la nivelul focarului de fractura. Aici ajung celulele inflamatorii acompaniate de factorii de crestere si proliferare celulara, iar celulele osteogenetice invadeaza hematomul. Aceasta etapa se traduce clinic prin durere locala, tumefactie si cresterea caldurii locale. Acest stadiu persista pana la aparitia elementelor cartilaginoase. Etapa calusului moale Dezvoltarea calusului moale are ca rezultat formarea timpurie a unei punti externe de calus precum si formarea mai tarzie a calusului medular. Calusul moale se caracterizeaza printr-o celularitate crescuta cu numeroase mitoze si activitate metabolica ridicata si poate fi gresit interpretat ca o proliferare maligna cu grad redus Tesutul de granulatie rezultat prin organizarea hematomului postfracturar este format in acest stadiu, din fibre de colagen si elemente vasculare. Apar apoi osteoblastele si condroblastele de origine mezenchimala care inlocuiesc stroma fibrovasculara cu tesut osteoid si condroid. Calusul moale este astfel format din: osteoid, cartilaj si colagen. Micile miscari la nivelul fracturii reprezinta un stimul mecanic important pentru formarea calusului. Calusul moale furnizeaza si un suport mecanic pentru formarea calusului dur care stabilizeaza si uneste fragmentele fracturate, in ciuda angiogenezei intense care acompaniaza formarea calusului moale, concentratia oxigenului ramanand scazuta. Daca aportul sangvin suplimentar realizat prin proliferarea vasculara este perturbat in cursul vindecarii, raspunsul regenerativ este slab, impiedicand repararea osoasa normala. Clinic, calusul moale este marcat printr-o reducere semnificativa a durerii si tumefieri, iar miscarile fragmentelor fracturate inceteaza Etapa calusului dur (calus osos primitiv) Apare dupa 2-3 saptamani de evolutie, mai tarziu la nivelul diafizelor. In aceasta etapa tesutul fibro-cartilaginos se transforma in tesut osos imatur, fara structura haversiana (trabecule subtiri si dispuse dezordonat). Osteoblastele si condroblastele sintetizeaza o matrice bogata in fibre de colagen, astfel se creaza conditiile necesare depunerii cristalelor de hidroxiapatita. Procesul de mineralizare progreseaza dinspre periferia calusului spre focarul de fractura. Osul se formeaza atat prin osificare de membrana (calus periostal – la periferie) cat si prin osificare encondrala (in centru). Aspectul radiologic al calusului primitiv prezinta o opacitate slaba, fara structura. Calusul osos primitiv fiind mai putin rezistent decat osul normal. Durata acestei etape variaza intre 4 si 16 saptamani. La sfarsitul acestei etape incepe procesul de remodelare osoasa cu formarea calusului osos definitiv. Etapa de remodelare (calusul osos definitiv)
Aceasta etapa implica mai multe tipuri de celule,
rolul principal fiind al osteoclastelor. Durata variaza intre cateva luni si cativa ani si consta in inlocuirea osului imatur cu un tesut osos lamelar. Trabeculele osoase plasate anarhic sunt inlocuite cu structuri lamelare haversiene, dispuse in concordanta cu solicitarile mecanice ale osului. La sfarsitul etapei de remodelare, canalul medular este permeabil, calusul in exces este absorbit, iar in cazul copiilor, osul isi poate relua forma initiala. Factori care influenteaza vindecarea Interni Aportul sanguin (cel mai important); initial scade ca urmare a leziunilor vasculare, urmand sa creasca si sa atinga un maxim la 2 saptamani posttraumatic si sa se normalizeze dupa 5 luni; interventiile chirurgicale. • afectarea vascularizației unor regiuni sau anumitor oase (ex astragal, scafoid, MTS V, col femural) • COX-2 stimuleaza diferentierea celulelor mesenchimale in osteoblaste • tipul de os : spongios consolidează mai repede (suprafață de contact mare datorită structurii poroase) • afecțiunile osului – os patologic (osteoporoză / tumori / infecția) • tratamentul : • încărcarea osului și micromișcările favorizează consolidarea • stabilizarea fracturii stimulează consolidarea • fractura deschisă – leziuni de părți moi , defecte osoase, risc de infecție • severitatea traumastimului : energie înaltă – leziuni importane de părți moi cu afectarea vascularizației + fracturi cominutive – întârziere în consolidare;cu cât spațiul fracturar e mai mic cu atât e necesară o vindecare mai redusă • fracturile intraarticulare – necesită reducere anatomică = disecție extinsă = afectarea vascularizației • fracturile bifocale – afectează vascularizația centromedulară a fragmentului intermediar; dacă se adaugă și leziuni de părți moi e afectată și vascularizația periostală • interpoziția de părți moi Externi • Low Intensity Pulsed Ultrasound (LIPUS) 30mW/cm2 grabeste vindecarea osoasa si creste rezistenta calusului. • Stimulare osoasa: curent continuu scade activitatea osteoclastelor si stimuleaza activitea osteovlastelor , current alternativ si capacitiv influenteaza sinteza cAMP, colagen si calcifierea osoasa, camp electromagnetic pulsat stimuleaza calcifierea osoasa. Camp electromagnetic combinate creste concentratia de TNF beta si bone morphogenetic protein BMP • Radiatiile X in doza mare reduc celularitatea in focarul de fractura Factori individuali • vârsta – rata vindecării scade cu vârsta • Deficiente nutritionale • Vitamina D si Ca • malabsortia proteica scade rezistenta calusului • bypasul gastric reduce absortia de Ca – hiperparatioidism si resorbtie osoasa • DZ – 1.6x timp de vindecare- celularitate redusa in focar-resitenta scazuta a calusului-osificare encondrala intarziata • nicotina -inhiba cresterea vasele de neoformatie– creste riscul de pseudartorza cu 500%- creste timpul de vindecare cu pana la 70% • traumatismele craniene accelereaza osteogeneza Medicamente • biofosonatii prelungesc timpul de vindecare • hormonii : corticosteroizii inhibă consolidarea; hormonii sexuali și GH o stimulează • AINS • Quinolonele toxice pentru condrocite