Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
CEREBRALE
ANDREEA NASTASE
Psiholog Logoped
Leziunille creierului ce duc la PCI, pot fi determinate de:
Manifestari
Deficit motor
Spasticitate – ce se intensifica la emotii
ROT exagerate
Semnul Babinski
Sincinezii – miscari involuntare ce apar la executuia unei miscari automate
Mers cosit (ca o compensatie a spasticitatii)
Tulburari trofice: tegumente uscate, unghii stricate, hemiatrofie
Manifestari asociate: diskinezii, dismetrie, crize convulsive
Redori articulare, anchilozarea articulatiilor
CLASIFICARE -IN FUNCŢIE DE SUBTIPUL
NEUROLOGIC / SINDROMUL NEUROLOGIC
DOMINANT
Definiţie:
• afectare motorie unilaterală, de cele
maimulte ori de tip spastic, de cauze
pre, peri sau postnatale precoce
• Clinic:
Sindrom piramidal unilateral
HEMIPAREZA SPASTICĂ/ PC UNILATERALA
CLINIC
▪ Debut:
▪ interval liber până la 4-6 luni
Sindrom piramidal unilateral:
▪ Deficit motor unilateral, mai puţin la nivelul feţei
▪ Spasticitate – creştere a tonusului muscular la membrele afectate
▪ Postură tipică datorită deficitului + spasticităţii
DIPLEGIA SPASTICĂ
Definiţie:
▪ afectare motorie bilaterală, în special la membrele inferioare, de cele mai
multe ori de tip spastic, de cauze pre, peri sau postnatale precoce
Apare frecvent la prematur
▪ Etiopatogenie:
▪ exemplul tipic – leucomalacia periventriculară a
▪ prematurului
Clinic:
▪ Sindrom piramidal bilateral
TETRAPAREZA SPASTICĂ/ PC SPASTICĂ
BILATERALA
Definiţie:
▪ afectare motorie bilaterală, atât a
▪ membrelor superioare cât şi a celor
▪ inferioare, de cele mai multe ori de tip
▪ spastic, de cauze pre, peri sau
▪ postnatale precoce
Etiopatogenie:
▪ malformaţii cerebrale, infecţii
▪ intrauterine - embriofetopatii
Clinic:
▪ Sindrom piramidal bilateral
CLINIC
Asociază frecvent
complicații
medicale multiple
(malnutriție,
constipație,
deformări
articulare etc)
TETRAPAREZA SPASTICA
Definiţie:
▪ Formă clinică dominată de mişcările +posturile anormale
▪ Se datorează defectului de coordonare a mişcărilor şi de reglare a tonusului
Etiopatogenie:
▪ exemplele tipice: hiperbilirubinemia neonatală severă datorată
incompatibilităţii de Rh + asfixia
▪ severă la naştere a NN la termen
Clinic:
▪ Sindrom extrapiramidal bilateral
PARALIZIA CEREBRALĂ DISKINETICĂ - CLINIC
Asociază:
▪ Sialoree
▪ Tulburări de vorbire
▪ Mai rar: retard mintal şi epilepsie (leziunile domină în nuclei
bazali)
PARALIZIA CEREBRALĂ HIPOTONĂ
Definiţie:
▪ Formă clinică dominată de scăderea tonusului axial şi al membrelor
▪ care nu este datorată unei leziuni periferice sau musculare
Etiopatogenie:
▪ Diversă
▪ Poate fi formă de tranziţie pentru alte tipuri clinice
Clinic:
▪ Sindrom hipoton
DIAGNOSTIC DIFERENȚIAL