Capitolul 9 EEG

Sisteme de instrumentaie pentru msurarea activitii electrice a creierului
261

CAPITOLUL 9. Sisteme de instrumentaie
pentru msurarea activitii electrice a
creierului
- Capitolul prezint o descriere general a sistemului de
instrumentaie folosit pentru msurarea activitii electrice a
creierului. Este prezentat sursa biologic i modul de formare al
semnalului electroencefalogram (EEG), tipuri de senzori folosii, i
diferite standarde de msurare, descrierea sistemului de achiziie,
precum i aplicaii ale tipurilor de semnale ce se obin. Capitolul se
ncheie cu o prezentare a unei lucrri practice n care se descrie pas
cu pas modul de achiziie a semnalului EEG n diferite condiii i
probleme / ntrebri propuse.
9.1. Introducere
nregistrarea i interpretarea activitii electrice a creierului se numete
electroencefalografie. Electroencefalograma, EEG, reprezint nregistrarea
efectiv a semnalului electric generat de celulele cerebrale, sau mai exact
reprezentarea n timp a potenialelor electrice extracelulare generate de aciunea
sincron a celulelor. EEG poate fi msurat cu ajutorul unor electrozi plasai pe
scalp sau cortex ntr-o anumit configuraie standard, aa cum va fi dezvoltat
ntr-unul din subcapitole. Cteodat, atunci cnd semnalul este nregistrat de pe
cortex se mai numete i electrocorticogram (ECoG). Semnalul EEG msurat
n absena unui stimul extern se numete EEG spontan, pe cnd cel generat ca
rspuns la un stimul extern sau intern se numete potenial corelat cu un
eveniment (ERP). Amplitudinea semnalului EEG pentru un subiect normal
treaz este de 10 -100 V.

INSTRUMENTAIE BIOMEDICAL. MSURAREA I ANALIZA
BIOPOTENIALELOR
262

Chiar dac sunt obinute de pe scalp, cortex sau din poriuni interne ale
creierului, semnalele EEG reprezint o superpoziie a potenialelor produse de o
varietate de diferite surse aflate n mediul de propagare. Aceste surse sunt
elemente neuronale (dendrite, corpul celular al neuronului, axoni) care au
interconectri complexe. Mai mult, arhitectura esutului cerebral nu este
uniform de la o locaie la alta. De aceea, nainte de prezenta sistemele de
instrumentaie folosite pentru nregistrarea acestui tip de semnal, trebuie
nelese procesele electrochimice i electro-fiziologice de baz prin intermediul
crora se formeaz semnalul EEG. Pentru aceasta, n prima seciune se va
prezenta o scurt descriere a anatomiei creierului uman dup care se prezint
principalele surse i modul de generare al semnalului EEG.
Trebuie avut n vedere faptul c, dei EEG este cel mai comun indicator al
leziunilor cerebrale i tulburrile de funcionare ale creierului, procesul
complicat de generarea a acestui semnal nu este nc n totalitate bine neles.
9.2. Fiziologia creierului i sursele semnalului
EEG
Sistemul nervos central este format din mduva spinrii care se afl n
coloana vertebral i care se continu cu creierul ce este nconjurat de trei
membrane protectoare numite meninge i este aflat n cutia cranian. Att
mduva spinrii ct i creierul se afl ntr-un lichid numit lichidul
cefalorahidian.
Creierul este mprit n trei zone:
trunchi cerebral - este cea mai veche parte a creierului i este
de fapt o scurt extensie a mduvei spinrii i are urmtoarele funcii:
x este legtur ntre cortexul cerebral i mduva spinrii;

263

x este centrul ctorva funcii viscerale (controlul presiunii
sangvine i a ventilaiei);
x centru de control pentru diferite reflexe motorii.
Trunchiul cerebral este format la rndul su din: bulbul rahidian
(medulla), punte (pons), mezencefal i diencefal. Ultima component a
trunchiului cerebral, diencefalul este cea mai superioar i este format la
rndul su din:
x talamus - cea mai important i mai mare structur din
diencefal. Este centrul tuturor sistemelor senzoriale generale
i speciale, trimind informaie ctre zonele corticale de
recepie corespunztoare. De asemenea, face legtura cu alt
component a creierului, telencefal (cerebrum);
x epitalamus;
x metatalamus;
x hipotalamus - controleaz funciile sistemului nervos
autonom i mpreun cu glanda pituitar, regleaz funciile
unor glande endocrine cum ar fi: tiroida, glandele
reproductive i cele suprarenale.
cerebel - mpreun cu trunchiul cerebral i cortexul asigur micri
armonioase ale muchilor i tot o dat reprezint coordonatorul
sistemului muscular voluntar (somatic);
telencefal - este cea mai mare component a creierului i majoritatea
funciilor contiente sunt localizate n aceast structur.

BIOPOTENIALELOR
264

Fig. 9.1 Telencefalul i lobii corespunztori
Sistemul nervos central conine mai mult de 100 de bilioane de neuroni, iar
n Fig. 9.2 este prezentat structura complet a unui neuron. Semnalele electrice
intr n neuron prin intermediul sinapselor localizate n general la nivelul
dendritelor neuronale dar i la nivelul corpului celular (soma). n funcie de
tipul de neuron pot exista de la cteva sute pn la 200 000 de conexiuni
sinaptice. Semnalul electric iese din neuron prin axon care se separ n mai
multe ramuri ce realizeaz conexiuni cu alte pri ale sistemului nervos.
O caracteristic special a sinapselor este faptul c semnalul circul n mod
normal numai n direcia nainte, adic de la axonul neuronului precedent prin
dendrite la membrana celular a neuronilor ulteriori. La nivelul sinapselor pot
avea mai multe tipuri de evenimente asupra semnalului electric: i) poate fi
blocat; ii) poate fi schimbat dintr-un singur impuls ntr-un impuls repetitiv; iii)
poate fi integrat cu impulsurile provenite de la ali neuroni. Exist dou tipuri
de sinapse:
chimice majoritatea sinapselor folosite pentru transmitere
semnalului n sistemul nervos central sunt chimice. Primul neuron secret la
nivelul sinapsei o substan chimic numit neurotransmitor, care la rndul ei
acioneaz asupra proteinelor receptoare din membrana neuronului urmtor (cel
ctre care se face legtura) putnd s excite membrana neuronului (s genereze
un potenial de aciune), s inhibe neuronul sau s schimbe senzitivitatea
acestuia n diferite moduri. Pn n prezent exist peste 40 de
neurotransmitori importani descoperii. Cei mai cunoscui sunt: acetilcolina,

265

epinefrin, norepinefrin, histamin, acid gama-aminobutiric, glicin,
serotonin i glutamat;
Fig. 9.2 Structura complet a unui neuron
electrice spre deosebire de cele chimice, sinapsele electrice
prezint canale (structuri proteice tubulare) directe ntre cei doi neuroni prin
intermediul crora ionii se pot mica liber n ambele direcii din interiorul unui
neuron n interiorul altui neuron. Sunt foarte puine astfel de sinapse identificate
n sistemul nervos central. Cele mai multe sinapse electrice se gsesc n esutul
muscular cardiac (miocard).
n Fig. 9.3 este prezentat structura anatomic a unei sinapse i modul
de funcionare. Sinapsele transmit ntotdeauna semnalul ntr-o singur direcie
dinspre neuronul care secret neurotransmitorului numit neuron presinaptic

BIOPOTENIALELOR
266

ctre neuronul asupra cruia substana transmitoare acioneaz, numit neuron
postsinaptic.
Terminalul presinaptic (axon) este separat de cel postsinaptic (soma sau
dendritele neuronului postsinaptic) prin intermediul unui spaiu de aproximativ
200 300 care se numete fant sinaptic. Acest terminal conine vezicule
sinaptice i mitocondrii. Veziculele conin neurotransmitori care, atunci cnd
sunt eliberai n fanta sinaptic, excit membrana neuronului postinaptic (dac
aceasta conine receptori excitatori) sau o inhib, dac aceasta conine receptori
inhibatori. Mitocondriile ofer energie, prin descompunerea ATP, pentru
sintetizarea unor noi substane transmitoare. Astfel, atunci cnd un potenial
de aciune ajunge la un terminal presinaptic determin ca un numr mic de
vezicule s i goleasc coninutul. Neurotransmitorul eliberat n fanta
sinaptic determin o schimbare n permeabilitatea membranei neuronului
postsinaptic care poate duce la inhibarea sau excitarea acestuia. Mecanismul
descris mai sus are o strns legtur cu ionii de calciu i cu toate c nu se
cunoate exact fenomenul care are loc se presupune c este urmtorul: la nivelul
membranei presinaptice exist un numr foarte mare de canale de ioni de Ca
2+
;
atunci cnd un potenial de aciune ajunge la nivelul membranei determin
deschiderea canalelor de Ca
2+
i determin un influx de ioni Ca
2+
n interiorul
terminalului presinaptic; dup ce au ptruns, se presupune c aceti ioni se
leag cu moleculele unor proteine speciale care se afl pe suprafaa intern a
membranei presinaptice; astfel n momentul legturii are loc o deschidere a
membranei la nivelul locaiilor moleculelor proteice speciale; prin aceste
deschizturi un numr redus de vezicule i elibereaz coninutul n fanta
sinaptic, dup fiecare potenial de aciune.
La nivelul membranei neuronului postinaptic exist un numr mare de
proteine receptoare care au dou componente principale:
component de legtur care iese n afara membranei, n fanta
sinaptic unde se leag de neurotransmitorul eliberat de veziculele din
neuronul presinaptic;

267

Fig. 9.3 Structura anatomic a sinapsei
component ionofor care la rndul ei este de dou feluri:
x canal ionic: permite trecerea unor anumite tipuri de ioni prin
membran;
x activator al mesagerului de ordin doi care nu este un canal
ionic ci este o protein. Aceasta ptrunde n citoplasma celulei i
activeaz una sau mai multe substane din interiorul neuronului
postsinaptic, care determin activarea sau inactivarea unor
funcii specific celulare.
Activitatea electric a neuronilor este manifest prin generarea de
potenial de aciune i a potenialelor postsinaptice (PSP). Potenialul de repaus
al membranei este de 80 mV, iar generarea potenialului de aciune se
realizeaz dup principiile generale descrise n Capitolul 6 unde a fost prezentat
modul de generare al impulsurilor electrice cardiace. Spre deosebire de acestea,
Mitocondrie

BIOPOTENIALELOR
268

n perioada de repolarizare, canalele de Ca
2+
nu mai intervin i astfel potenialul
de aciune al neuronului nu prezint un platou, Fig. 9.4.
Fig. 9.4 Poteniale de aciune generate de o celul cardiac, respectiv de un neuron
PSP sunt n legtur cu evenimentele ce au loc la nivelul membranei
postsinaptice. n momentul n care neurotransmitorii sunt eliberai de ctre
neuronul presinaptic acetia determin deschiderea canalelor de Na
+
din
membrana postsinaptic. Astfel, interiorul neuronului devine mai puin negativ
i se genereaz potenial postsinaptic excitator (EPSP). Atunci cnd interiorul
neuronului devine mai negativ potenialul postsinaptic este inhibator (IPSP).
Spre deosebire de potenialul de aciune, PSP sunt poteniale gradate,
amplitudinea lor este proporional cu cantitatea de neurotransmitor secretat,
care la rndul ei depinde de excitarea neuronului presinaptic. Astfel, PSP au
amplitudini de 5 10 mV i durate de 10 50 ms. Un neuron poate avea foarte
multe ramificaii formnd n jur de 10000 de sinapse cu ali neuroni (n creierul
uman exist aproximativ 10
11
neuroni.).

269

Activitatea electric a neuronilor determin apariia unor cureni de-a
lungul membranei celulare n spaiile intra i extracelulare, producnd un cmp
electric care poate fi aproximat cu cel generat de un dipol. Cu toate aceste, n
condiii normale, potenialele de aciune conduse de axoni au o contribuie
foarte mic la formarea potenialului de la suprafaa pielii. Acest lucru se
ntmpl deoarece axonii neuronilor se afl poziionai n toate direciile fa de
suprafa i mai mult acetia se depolarizeaz asincron. n consecin, influena
lor spaial i temporal net asupra potenialului msurat la suprafaa pielii este
neglijabil. O excepie apare atunci cnd se folosesc stimulri sincrone (cum ar
fi stimulare electric direct a nucleelor talamice). Rspunsurile sincrone ale
neuronilor se numesc poteniale evocate i au amplitudini relativ mari. Cu alte
cuvinte, sincronizarea activitii neuronilor i orientarea lor este un factor foarte
important care influeneaz amplitudinea potenialului msurat la suprafa.
Celulele piramidale ale cortexului, sunt aproximativ paralele (sunt
orientate pe vertical avnd dendritele apicale paralele), i mai mult ele sunt
sincronizate datorit faptului c sunt controlate de conexiunile talamo-corticale.
Schimbrile de potenial ntr-o parte a celulei relativ la alta creeaz cmpuri
electrice prin care curentul poate circula i diferenele de potenial pot fi
msurate la suprafaa cortical. Astfel, sinapsele de la nivelul arborelui
dendritic apical determin depolarizarea membranei dendritice. Ca rezultat,
cureni aflai sub pragul de depolarizare curg ntr-o bucl nchis format din
citoplasma dendritelor i corpul celulei piramidale, ntorcndu-se n final la
suprafaa sinapsei prin intermediul mediului extracelular. Astfel, se poate
aproxima c mediul extracelular de la nivelul corpului celulei este o sarcin
pozitiv (+), iar partea apical a celulei, i anume arborele dendritic, se
comport ca o sarcin negativ (-), Fig. 9.5.

BIOPOTENIALELOR
270

Fig. 9.5 Generarea potenalului electric ntr-un neuron piramidal care are semnal
excitator la nivelul arborelui dendritic apical. n cazul n care semnalul este inhibator
polaritatea se inverseaz i anume zona apical devine sarcin pozitiv. Curentul
circul de la sinapsele arborelului dendritic, prin arbore prin mediul extracelular i
napoi la sinapse.
Influena unui PSP dendritic asupra potenialului msurat la suprafa
depinde de semnul acestuia (excitator (-) sau inhibitor (+)) i de locaia relativ
la punctul de nregistrare. Efectul fiecrui PSP poate fi privit ca un dipol
electric orientat radial. Astfel, intrri continue la nivelul sinapsei creeaz o serie
de poteniale i curgerea curenilor este suprapus n spaiu i timp. Pe msur
ce sinapse multiple de pe arborele dendritic devin active, curentul poate curge
n oricare direcie ntre ramurile dendritice, depinznd dac sinapsele sunt
excitatorii sau inhibitorii. Relaia ntre dendrite i celul este aceea a unui dipol
Semnal sinaptic
excitator
Arborele
dendritic
apical
Linii de
curgere a
curentului
+
-
Corpul
neuronului
(soma)
Axon

271

care i schimb constant polii, unde variaiile de orientare i putere a dipolului
produc fluctuaii ce dau morfologia potenialului msurat la suprafa.
n concluzie, principala surs a semnalului EEG nregistrat pe suprafaa
scalpului sunt EPSP. Aa cum a fost discutat n paragrafele anterioare
potenialele de aciune au o contribuie neglijabil pentru formarea semnalului
EEG. Astfel, o scdere a potenialului membranar cu 10 mV fa de valoarea de
repaus determin generarea unui potenial de aciune. Aceste poteniale de
aciune sunt neglijabile cnd vine vorba de semnalul EEG deoarece ele apar
asincron ntr-un numr mare de axoni care sunt orientai n foarte multe direcii.
Alt cauz este faptul c poriunea de membran care este depolarizat de un
potenial de aciune la orice moment de timp este mic n comparaie cu
poriunea de membran activat de un EPSP. Mai mult, potenialele de aciune
au o durat de 1 - 2 ms, pe cnd cele ale EPSP sau IPSP de 10 -250 ms. Astfel,
influena lor fa de potenialul de suprafa este neglijabil. Contribuia altor
celule din cortex, cum ar fi celulele gliale este puin probabil din cauza
organizrii geometrice neregulate. De asemenea, exist activitate adnc
localizat n zonele subcorticale ns potenialele rezultate sunt mult prea
atenuate pentru a putea fi nregistrate la nivelul suprafeei pielii.
Dac se consider doi neuroni piramidali din cortex care sunt conectai,
atunci potenialul msurat cu ajutorul unui micro-electrod plasat ntr-un punct P
este dat de:
m
P
(t) ==
1
4no
__
I
u
r
1
-
I
u
r
2
] cos(2n
u
t + o
u
) +
+ _
I
b
r
3
-
I
b
r
4
] cos(2n
b
t + o
b
)_
+ contribu(ii similorc Jc lo ol(i Jipoli
9.1
unde I
u
i I
b
sunt amplitudinile maxime ale curenilor pentru fiecare dipol n
parte cu fazele o
u
i respectiv o
b
. Contribuii similare de la ali dipoli se refer
la contribuia dipolilor (alii dect cei doi) aflai n proximitatea electrodului.
Dipolii localizai la distane mari fa de electrod care sunt sincroni i aliniai

BIOPOTENIALELOR
272

paraleli, contribuie cu un potenial mediat, proporional cu numrul dipolilor
sincroni |
P
| = m. Dipolii care sunt orientai aleatoriu sau cu distribuie de
faz aleatorie (asincroni) contribuie cu un potenial proporional cu rdcina
ptrat a numrului lor. De exemplu, dac electrodul plasat pe scalp
nregistreaz activitatea a 10
8
neuroni i 1% din acetia sunt sincroni,
contribuia lor este de 100 de ori mai mare dect cea a neuronilor asincroni:
1u
6
V1u
8
= 1uu / . Astfel, potenialul msurat de un micro-electrod poate fi
exprimat cu urmtoare ecuaie aproximativ:
m
P
(t) =
1
8no
_
I
+m
I
s
J
r
s
2
+ Vn
I
u
J
r
u
2
I
=1
_ 9.2
unde i, s i o, se refer la dipolii locali (cei aflai lng electrod), dipolii
sincroni i respectiv dipolii asincroni aflai la distan fa de electrodul de
achiziie; I
s
i I
u
sunt magnitudinile curenilor generai de sursele sincrone,
respectiv asincrone, care depind de orientarea surselor fa de electrod. De
asemenea, l, m i n reprezint numrul dipolilor locali, ndeprtai, sincroni i
respectiv asincroni care sunt localizai la distanele r
, r
s
i respectiv r
u
. Un
electrod destinat nregistrrii unui semnal EEG msoar un cmp electric
mediat pe un volum destul de mare nct s conin 1u
7
- 1u
9
neuroni.
n Fig. 9.6 sunt ilustrate. principalele unde ce compun semnalul EEG,
iar n Tabel 9.1 sunt prezentate cele mai importante caracteristici ale acestora.
Astfel, semnalul EEG pare a fi un semnal stohastic (apare spontan fr s existe
neaprat un stimul senzorial) dar este compus de asemenea, din ritmuri cvasi-
sinusoidale. Sincronicitatea ritmurilor poate fi dat de centrele pacemaker aflate
n straturile corticale adnci cum ar fi talamusul sau n regiuni subcorticale.
Amplitudinea variaz ntre 10 pn la 150 V cnd semnalul EEG este
nregistrat cu electrozi plasai pe scalp i o band de frecvene de 0 - 50 Hz.

273

Fig. 9.6 Undele ce formeaz semnalul EEG
Tabel 9.1 Principalele caracteristici ale semnalului EEG
Component a semnalului EEG Descriere
Unda Alfa
- aceast tip de und ritmic este o
manifestare clar a jumtii posterioare a
capului i este localizat de obicei n
regiunile occipital, respectiv parietal.;
- sunt cel mai bine observate atunci cnd
subiectul este cu ochii deschii, este relaxat
i fr activitate mental;

BIOPOTENIALELOR
274

- ritmul alfa poate fi blocat temporal de
activiti mentale sau de diferii stimuli
cum ar fi cantitatea de lumin ce intr n
ochii deschii;
- banda de frecvene este de 8-13 Hz;
- amplitudini de la 20 la 200 V;
- dispare complet atunci cnd subiectul
doarme;
- cnd subiectul i direcioneaz atenia
ctre o anumit activitate mental, unda
alfa este nlocuit de o und asincron de
frecven mai mare dar de amplitudine mai
mic.
Unda Beta
- este regsit la majoritatea adulilor
sntoi i este localizat mai ales n
regiunea frontal i central a cortexului;
- poate fi mprit n dou tipuri: beta I i
beta II;
- beta I are o frecven de aproximativ
dublul frecvenei undei alfa (la fel dispare
atunci cnd apare o activitate mental i
este nlocuit de o und asincron de
frecven mai mare i amplitudine mai
mic);
- beta II apare n timpul activrii intense a
sistemului nervos central i n timpul
tensiunii. Astfel, un tip de und beta este
determinat de activitate mental pe cnd

275

cealalt este inhibat.
- amplitudinea este de maxim 30 V;
- apare mai ales n timpul activitii
mentale intense;
- banda de frecvene este de: 14 -30 Hz i
n cazul activitilor mentale intense poate
ajunge la 50 Hz;
Unda Teta
- aceast und joac un rol important la
prunci i adolesceni;
- semnalul EEG normal al unui adult treaz
conine o cantitate foarte mic de frecvene
din banda de frecvene a undelor teta (4 -
7.5 Hz);
- se observ cel mai bine n stri de
ameeal, dezamgire, frustrare i somn;
- unde teta care apar dominante la un adult
treaz reprezint existena unui numr variat
de patologii;
Unda Delta
- apare n timpul somnului la aduli;
- cnd apare n alte condiii indic leziuni
cerebrale;
- banda de frecven este de sub 3.5 Hz ( de
obicei ntre 0.1 - 3.5 Hz).
Unda Gamma
- apare n situaiile cnd se proceseaz
informaii de la mai multe simuri (de
exemplu auditiv i olfactiv);

BIOPOTENIALELOR
276

- mai apare atunci cnd sunt recunoscute
obiecte, sunete sau simuri tactile;
- banda de frecvene este de 30 100+ Hz;
- apare n regiunea cortexului ce
controleaz sistemul somato senzorial.
Unda Mu
- apare n cortexul motor;
- este asociat cu neuronii motori care se
afl n stare de repaus;
- dac aceast und nu este prezent
nseamn c neuronii oglind
funcioneaz. Aceti neuroni se activeaz
atunci cnd pacientul realizeaz o aciunea
sau cnd observ aceeai aciunea
efectuat de alt persoan;
- prezena acestor unde pot indic lipsa
activitii neuronilor oglind care se
presupune c joac un rol important n
autism;
- banda de frecvene este de 8 13 Hz
Prin analiza semnalului EEG se pot detecta condiii patologice la nivelul
sistemului nervos central cum ar fi procese cerebrale inflamatorii, paralizie
cerebral, anoxie cerebral, boala Creutzfeld Jacob, precum i tulburri
metabolice i degenerative ale sistemului nervos. De asemenea, este influenat
de tumori cerebrale i traume cranio-cerebrale. Semnalul EEG este folosit i
pentru testarea tulburrilor psihice, de somn i de dezvoltare. n particular
analiza potenialelor evocate este folosit pentru diagnosticarea dislexiei i
pentru a face diferena ntre bolile psihogenice i neurogenice. Caracterul

277

semnalului EEG se schimb dramatic n condiii de epilepsie i analiza lui este
foarte important n acest caz.
Analiza semnalului EEG este folosit i pentru a determina modul de
funcionare al creierului care pn n prezent este n mare parte o enigm.
Pentru a sublinia importana clinic a electroencefalografiei, n Tabel 9.2 sunt
prezentate principalele caracteristici ale semnalului EEG ce demonstreaz
utilitatea folosirii acestuia pentru studierea funciilor i tulburrilor cerebrale.
Tabel 9.2 Caracteristici ale semnalului EEG ce demonstreaz utilitatea clinic
Caracteristic EEG Descriere
Legtura semnalului
EEG cu metabolismul
cerebral
- aa cum a fost descris n paragrafele anterioare,
originea semnalului EEG este activitatea
sinapselor fcute de neuronii corticali piramidali.
Aceste activiti sinaptice sunt la rndul lor direct
legate de metabolismul cerebral. De asemenea,
metabolismul cerebral depinde de factori multipli
cum ar fi sinteza enzimelor, transport axonal,
producerea de ATP din mitocondrii. Astfel,
semnalul EEG este un fenomen ce reflect
influene complexe de la nivel intracelular,
intraneuronal i neuro - glial.
Senzitivitate la
majoritatea cauzelor ce
determin leziuni
cerebrale
- principalele cauze a leziunilor cerebrale sunt
hipoxia i ischemia. Acestea determin o scdere
abrupt i sever a neuronilor din straturile
corticale 3 i 5. Deoarece, neuronii piramidali care
se gsesc n straturile corticale sunt principala
surs a semnalului EEG, scderea activitii lor
determin schimbri la nivelul potenialelor
corticale i deci face ca semnalul EEG s fie foarte

BIOPOTENIALELOR
278

senzitiv la aceste fenomene.
Abilitatea de a detecta
disfuncii aflate la un
stadiu reversibil
- schimbrile nregistrate n semnalele EEG
msurate cu sistemul 10 -20 de poziionare a
electrozilor, reflect o relaie topografic cu
structurile cerebrale i permite determinarea
zonelor cerebrale care nu funcioneaz normal din
anormalitile detectate n semnalul EEG.
Abilitatea de a detecta
disfuncii aflate la un
stadiu reversibil
- semnalul EEG se deterioreaz naintea rupturii
membranei neuronale i nainte reducerii
semnificative a nivelurilor de ATP din celule. De
asemenea, reducerea circulaiei sngelui la nivelul
creierului afecteaz semnalul EEG cu mult nainte
ca neuronii s moar. Astfel, este clar c EEG are
abilitatea de a detecta unele leziuni ntr-un stadiu
reversibil.
Semnalul EEG este unic pentru fiecare subiect i pentru fiecare punct de pe
scalp ntr-un anumit moment de timp. Parametrii care influeneaz semnalul
EEG sunt: vrsta, starea mental, regiunea creierului unde se msoar, factori
ereditari, i cerebrale (leziuni, boli, tulburri funcionale , stimuli, influene
chimicale, medicamente, etc). Pentru a identifica semnale anormale EEG
trebuie ca acestea s fie comparate cu o referin care este considerat EEG
normal.
Exist mai multe metode dezvoltate pentru analiza, interpretarea i
extragerea de informaii din semnale EEG cum ar fi: metode non-parametrice,
distribuia amplitudinii, distribuia intervalelor, analiza amplitudinii -
intervalelor, analiza corelaiei, analiza puterii spectrale, analiza cros corelaiei,

279

descriptori Hjorth Slope, metode parametrice, model ARMA (autoregressive
moving-average), filtrare autoregresiv invers, filtrare Kalman etc.
9.3. Sistem de instrumentaie folosit pentru
msurarea semnalului EEG
Sistemul de instrumentaie folosit pentru achiziionarea semnalului EEG
se numete electrocardiograf i este format n mare parte, din aceleai etaje pe
care le conine un electrocardiograf dar cu alte caracteristici.
n Fig. 9.7 este ilustrat doar un singur canal de EEG al unui
electroencefalograf. De regul, semnalul EEG se msoar pe mai multe canale.
9.3.1. Senzori
Senzorii folosii pentru msurarea semnalului EEG sunt electrozii Ag/AgCl
de biopotenial folosii i n celelalte aplicaii discutate n capitolele 7 i 8. ns,
n cazul EEG electrozii nu sunt de unica folosin, gelul de electrod se introduce
cu ajutorul unei seringi de fiecare dat cnd se face o msurtoare.
Cunoaterea locaiei exacte a plasrii electrozilor este foarte important
att pentru interpretarea unei nregistrri ct i pentru compararea rezultatelor,
de aici nevoia de standardizare. Deci, plasarea electrozilor pe scalpul
subiectului nu este aleatorie, ci trebuie s respecte unul din standardele
dezvoltate pentru msurarea semnalului EEG. n Fig. 9.8 este prezentat sistemul
10- 20.
Standardul tradiional pentru msurarea semnalelor EEG este sistemul
10 20, Fig. 9.8, care presupune plasarea a 19 electrozi pe anumite locaii i 2
(A
1
, A
2
) pe loburile urechilor. Etichetarea locaiilor se face nti prin
intermediul unei litere ce simbolizeaz locaia pe cap de la frunte la spate: Fp, F
(Frontal), C (Central), P (parietal), T (Temporal), O (Occipital).

BIOPOTENIALELOR
280

Fig. 9.7 Sistem de instrumentaie pentru msurarea semnalului EEG
Numerele sunt pare pe partea stng i impare pe partea dreapt, iar n
centru 0 sau litera z.
Dar, progresul cercetrii a avut nevoie de o rezoluie spaial mai bun a
semnalului EEG i astfel s-a dezvoltat sistemul 10-20 extins care conine
Protecie la
supra-tensiuni
Pre-
amplificare
Filtru trece jos
(antialias)
Conversie
analog/digital
Procesor de
semnal
Afiaj
Imprimant
Transmitere la
distan
Filtru trece sus
Etaj
amplificare
final
Stocare
Electrozi

281

Fig. 9.8 Sistemul standard 10 -20
electrozi suplimentari plasai la jumtatea distanelor dintre electrozii sistemului
10-20 normal.
De asemenea, n unele cazuri se folosesc configuraii i cu 128 de
electrozi. Astfel, electrozii de Ag/AgCl sunt aezai pe o casc EEG, Fig. 9.9 iar
dup ce aceasta a fost fixat, se introduce gel de electrod cu ajutorul unei
seringi.
Semnalul EEG poate fi msurat n dou configuraii:
bipolar - se msoar diferena de potenial dintre doi electrozi
adiaceni. Astfel, acest tip de configuraie ofer informaii legate de diferena de
potenial dintre doua zone cerebrale.

BIOPOTENIALELOR
282

Fig. 9.9 Casc pentru msurarea semnalului EEG.
unipolar msoar diferena de potenial dintre fiecare electrod
EEG i un electrod referin care este plasat fie pe lobul urechii, pe frunte, pe
gt, pe nas, pe brbie, pe maxilar sau pe centrul scalpului. Nu exista un standard
al poziiei electrodului de referin, deoarece curenii provenii de la alte surse

283

bioelectrice cum ar fi muchii scheletici, inim etc. se propag n tot corpul.
Datele msurate n aceast configuraie pot fi transformate n oricare
nregistrare bipolar. Avantajul msurtorilor unipolare este faptul c
amplitudinea fiecrei deflexii este proporional cu magnitudinea variaiei
potenialului care a generat-o.
mediat (cvasi - unipolar) msoar diferena dintre un electrod
i media ponderat a electrozilor vecini sau media tuturor potenialelor
nregistrate de restul electrozilor.
Electrozii folosii pentru msurarea EEG folosit n practica clinic
trebuie s aib anumite caracteristici i anume: s fie mici, s fie uor de fixa
pe scalp, s nu produc nici un fel de disconfort i nu trebuie s i schimbe
poziia pentru perioade ndelungate de timp. Zona peste care se pun electrozii
trebuie s fie degresat i curat cu alcool pentru a minimiza i balansa
impedanele electrozilor, astfel reducnd interferena de la reeaua de alimentare
cu energie electric.
9.3.2. Etajele de (pre)amplificare, protecie i conversie analog
digital
Etajele de protecie att pentru pacient ct i pentru sistemul de
instrumentaie se realizeaz la fel ca cele prezentate n Capitolul 7, respectiv 8.
Pentru etajul de preamplificare este folosit un amplificator de
instrumentaie cu impedan mare de intrare i echilibrat, CMRR mare i nivel
de zgomot mic (exemplu: INA 129). Semnalul EEG nregistrat de pe scalp are
componente de frecven cuprinse n banda 0,5 - 45 Hz. De aceea, etajul de
condiionare de semnal ce este format din filtre trece sus i trece jos trebuie s
fie astfel proiectat nct s lase s treac doar componentele de frecven utile.
Etajul de amplificare final trebuie s asigure o amplificare mult mai
mare dect cele folosite n sistemele de instrumentaie ECG sau EMG deoarece

BIOPOTENIALELOR
284

semnalul EEG este mult mai mic. Astfel, amplificri de ordinul 50000 trebuie
s fie disponibile.
Conversia analog digital se realizeaz pe o rezoluie de 16 bii sau mai
mare, iar frecvena de eantionare poate varia n funcie de aplicaie. Astfel,
pentru nregistrarea EEG spontan se folosete o frecven de 100 Hz, pentru
nregistrarea potenialelor - eveniment (ERP) frecvena de eantionare este de
cteva sute de Hz.
9.3.3. Artefacte
Semnalele EEG sunt foarte sensibile la artefacte/zgomote deoarece sunt
foarte mici ca amplitudine. Sursele de artefacte/interferene pot fi de dou
feluri:
cele generate de subiect - cuprind:
x semnal EMG generat de micri ale corpului, contracia
gtului, mestecat, nghiit, tuit, micri involuntare i
micri ale ochilor (EOG);
x semnal ECG provenit de la inima subiectului;
cele generate de echipament:
x interferena de la reeaua de alimentare;
x tipurile de zgomote descrise n Capitolul 4, subcapitolul
4.3.2;
x artefacte provenite de la ventilatoarele instalate, care de
obicei sunt unde de frecven joas;
O parte din aceste artefacte pot fi eliminate folosind diferite configuraii
hardware ns este nevoie i de algoritmi compleci de procesare de semnal mai

285

ales n cazurile n care spectrul artefactului se suprapune peste spectrul EEG.
Indiferent de metod, reducerea artefactelor trebuie s se realizeze fr a
distorsiona semnalul EEG.
9.3.4. Problema invers
n general, problema invers presupune identificarea i localizarea
surselor de semnal folosind doar potenialele nregistrate la suprafaa. Astfel,
pentru electroencefalografie problema invers se traduce prin detectarea locaiei
i a caracteristicilor surselor de biopotenial obinute n urma analizei
semnalelor EEG nregistrate cu ajutorul electrozilor de pe suprafaa scalpului.
Pentru ca acest lucru s fie posibil, trebuie neleas i modelat influena
mediului de propagare/ volumul conductor, asupra semnalului care pleac de la
surs i ajunge la locaia electrodului.
Din punct de vedere geometric, creierul poate fi aproximat cu o sfer
nconjurat de straturi concentrice ce difer n impedan (conductivitate) i
constau n: meninge (esutul care acoper creierul), fluidul cefalorahidian,
craniu i scalp. ns, acest model nu este potrivit deoarece creierul nu este chiar
o sfer, iar straturile care l acoper nu sunt regulate n form i grosime. Pentru
jumtatea superioar a creierului aceste neregulariti nu sunt semnificative, n
timp ce pentru prile inferioare apar complicaii prin faptul c acestea se
ndeprteaz mult de forma sferic i din cauza variaiilor n impedan produse
de deschizturile ctre ira spinrii. Conductivitatea straturilor variaz n funcie
de grosime i de direcia predominant a fibrelor n materia alb. Cu alte
cuvinte, creierul nu este un mediu nici omogen nici izotrop d.p.d.v. al
conductivitii.
n practic, sursele semnalelor EEG nu corespund unui simplu dipol
unidimensional, deoarece orice activitate electric destul de mare nct este
nregistrat de electrozii de pe scalp este generat de cel puin o mic zon din
cortex ce conine neuroni activi sincroni. Aceast surs poate fi privit ca un
strat tridimensional polarizat de-a lungul grosimii. Dac este destul de mic,

BIOPOTENIALELOR
286

poate fi reprezentat cu un dipol echivalent pe unitatea de volum. Astfel,
determinarea dipolului echivalent al activitii cerebrale este rezonabil doar
atunci cnd sursele EEG sunt foarte concentrate. Aceast situaie ns, apare
foarte des n creier atunci cnd este supus diferiilor stimuli sau n condiii
patologice. Trebuie avut n vedere c atunci cnd sunt multe surse mprtiate,
un numr infinit de combinaii pot da natere la acelai semnal EEG la
suprafaa scalpului. De aici rezult o caracteristic a problemei inverse i anume
c soluia nu este unic, deoarece aceeai distribuie a semnalului EEG pe scalp
poate fi obinut prin diferite configuraii ale surselor (sursele pot diferi prin
numr, locaie i/sau intensitate). De aceea, pentru a reduce spaiul soluiilor, se
urmresc urmtorii pai:
a) se presupune un model (cum ar fi cel al unui dipol plasat ntr-un mediu
conductiv sferic, omogen i uniform. Se presupune c exist un cmp
electric cvasi - static.
b) dup ce se obine o soluie a problemei directe (atunci cnd se cunosc
caracteristicile sursei se estimeaz distribuia potenialului la suprafa),
se calculeaz potenialele generate la locaiile de msurare pe suprafaa
cortical;
c) se compar aceste poteniale estimate cu semnalele EEG reale discrete
n timp msurate la aceleai locaii. Se determin eroarea care este
definit ca diferena dintre potenialul msurat i cel estimat.
d) se ajusteaz iterativ parametrii dipolului surs la fiecare moment discret
de timp pentru a obine o potrivire ct mai bun cu semnalul EEG
msurat. Poziia optim a dipolului este acea care prin reconstrucie a
potenialelor se obine valoarea minim a erorii definit la punctul c)
Cu toate acestea, modelele folosite trebuie s cuprind ct mai multe
dintre caracteristicile mediului de propagare pentru o mai bun localizare a
surselor semnalului EEG care pentru poteniale corticale evocate i patologii ce
afecteaz structuri interne ale creierului sunt de interes clinic.

287

9.4. Aplicaii
9.4.1. Lucrare practic: nregistrarea i analiza semnalului EEG
n aceast seciune se descrie modul de achiziionare a semnalului EEG
folosind sistemul de achiziie oferit de Biopac, a crui componente i
caracteristici au fost prezentate n Capitolul 3. Se achiziioneaz o derivaie
bipolar EEG din care se extrag cele patru unde: alfa, beta, tetha, delta.
9.4.1.1. Desfurarea lucrrii
Activitate Descriere
Identificarea
componentelor
hardware necesare
unitatea de achiziie MP150;
modulul UIM100C;
un amplificator EEG100C;
trei cabluri 110;
electrozi de unic folosin, Ag-AgCl;
gel pentru electrozi.
Conectarea
componentelor
hardware
se conecteaz modulele UIM100C, EEG100C la unitatea
de achiziie MP150;
se selecteaz 1 pentru adresa canalului amplificatorului
EEG100C 1;
se seteaz amplificatorul EEG100C astfel:
Gain:50000, Mode: Norm, LP 100Hz: ON, HP: 0.1Hz;
se conecteaz cablurile 110 la amplificatorul EEG100C i
la electrozi;

BIOPOTENIALELOR
288

Conectarea
electrozilor
se plaseaz conform Fig. 9.10
Fig. 9.10 Configuraia electrozilor
se cur pielea cu ajutorul unui tifon i alcool medicinal
pentru a ndeprta pielea moart i astfel pentru a reduce
impedana dintre electrod i suprafaa pielii;
se aplic o pictur de gel pe fiecare electrod pentru a
mbunti performanele electrozilor;
se ataeaz cablurile 110 la electrozi
Setri software din meniu MP150, se alege Set up Channels, se
selecteaz canalul A1 (conform plasrii selectorului de
canale de pe modulul EEG100C) i se eticheteaz cu EEG
brut;
tot din fereastra Set up Channels se selecteaz Calc i se
seteaz patru canale de calcul, C0, C1, C2 i C3. Pentru
fiecare se seteaz un filtru trece band care se aplic
canalului A1, pentru a obine undele: alfa, beta, tetha i
delta.
V
in+
V
in-
Mas

289

se seteaz frecvena de eantionare la 500 Hz din meniul
MP150->Set up Acquisition.
Achiziionarea datelor
Aplicaia 1 subiectul este aezat relaxat pe un scaun, cu ochii nchii;
se apas butonul Start, dup ce subiectul se afl n poziia
corespunztoare, i se achiziioneaz EEG timp de
aproximativ 10 s;
Aplicaia 2 subiectul este aezat relaxat pe un scaun, cu ochii deschii;
se apas butonul Start, dup ce subiectul se afl n poziia
corespunztoare, i se achiziioneaz EEG timp de
aproximativ 10 s;.
Aplicaia 3 se repet aplicaia 1.
Aplicaia 4 subiectul este aezat relaxat pe un scaun, cu ochii nchii.
Subiectul va primi un set de probleme simple de
matematic;
imediat ce s-a ncheiat enunul problemei(lor) se apas
butonul Start i se achiziioneaz EEG timp de aproximativ
10 s;
Aplicaia 5 subiectul este aezat relaxat pe un scaun, cu ochii nchii.
subiectul trebuie s se hiperventileze timp de 2 minute.
ATENIE! hiperventilaia poate provoca ameeli;
se apas butonul Start dup ce subiectul a ncheiat
hiperventilaia i se achiziioneaz timp de 10 s.
Aplicaia 6 se repet aplicaia 2

BIOPOTENIALELOR
290

Analiza datelor
Aplicaia1 se seteaz csuele de msurtori astfel:
Canal Msurtoare
alfa stddev
beta stddev
tetha stddev
delta stddev
se folosete cursorul de selecie pentru a selecta poriunea
corespunztoare aplicaiei 1, iar rezultatele se trec n Tabel
9.3;
se seteaz o csu de msurtori astfel:
Canal Msurtoare
alfa freq
se folosete cursorul de selecie pentru a selecta un ciclu al
undei alfa din poriunea de semnal corespunztoare
aplicaiei 1, iar rezultatele se trec n Tabel 9.4;
se repet pasul pentru alte dou cicluri alfa;
se repet ultimii trei pai pentru fiecare und n parte , iar
frecvena se trece n Tabel 9.4.
Aplicaia 2 - se seteaz csuele de msurtori astfel:
Canal Msurtoare
alfa stddev
beta stddev

291

tetha stddev
delta stddev
9.3;
Aplicaia 3 se seteaz csuele de msurtori astfel:
Canal Msurtoare
alfa stddev
beta stddev
tetha stddev
delta stddev
9.3;
Aplicaia 4 se introduce un nou canal care conine valoarea medie
ptratic a semnalului alfa (din meniul Analysis);
se seteaz csuele de msurtori astfel:
Canal Msurtoare
EEG brut stddev
alfa stddev/freq
alfa rms mean
9.5;
pentru determinarea frecvenei undei alfa, se selecteaz

BIOPOTENIALELOR
292

doar o perioad a acesteia;
Aplicaia 5 canalele rmn setate ca la aplicaia 4;
9.5;
Aplicaia 6 canalele rmn setate ca la aplicaia 4;
9.5;

293

Fi de evaluare
Tabel 9.3 Amplitudini ale undelor EEG
Und Aplicaia 1 Aplicaia 2 Aplicaia 3
Alfa
Beta
Delta
Teta
Tabel 9.4 Frecvenele undelor EEG
Und Ciclul 1 Ciclul 2 Ciclul 3 Medie
Alfa
Beta
Delta
Teta
Tabel 9.5
Aplicaia EEG brut
(stddev)
Unda Alfa
(stddev)
Unda Alfa
rms (mean)
1
4

BIOPOTENIALELOR
294

5
6
Tabel 9.6
Aplicaia Medie
Experimental
(ME)
Medie de
Control
(MC)
Diferen
(ME-MC)
Sumar
(+, -, =)
4
5
6
unde media de control este media canalului alfa - rms, iar media de
experimental este medie undei alfa calculat pe segmentul de date
corespunztor aplicaiei 1.

Capitolul 9 EEG

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Capitolul 9 EEG

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Sisteme de instrumentaie pentru msurarea activitii electrice a creierului

S-ar putea să vă placă și