Hemofilia boala ereditara, mult mai frecventa la baieti => prelungirea timpului de coagulare.

Hemofilia tip A deficienta coagularii factorului VIII

Hemofilia tip B boala Christmasdeficienta coagularii factorului IX
Hemofilia tip C boala von Willebrand
Se fac transfuzii cu factorii VIII sau IX, in functie de caz.
La valvulopati (stenoza valvulara (diminuarea deschiderii valvei-aortica, mitrala, pulmonara sau
transcuspidiana) sau insuficienta valvulara (consta in inchiderea incompleta a valvei respective si
ingustarea orificiului prin care trece sangele) orice manevra sangeranda se face sub protectie de
antibiotic ( cefalosporine, augmentin 1gr cu 2 ore inainte de extractie) => se previne migrarea microbilor
si dezvoltarea de vegetatii pe valve
Endocardita bacteriana = inflamatia endocardului cu diferiti germeni
APPT- timpul de tromboplastina partial activat (in sange)

!!!! Boala von Willebrand- deficit de factor von willebrand sau de factor VIII. Poate fi de tipul 1, 2 sau 3.
Boala von willebrand de tip 3 e cea mai grava, cu sangerari spontane.
Se fac timpii de sangerare, timpul howel, timpul quick, INR-ul ( International normalised ratio metoda
de exprimare a activitatii protrombinei) , indicele de protrombina, APPT-ul.
Daca indicii sunt inafara parametrilor normali, se face dozarea factorului vonvilebrand - daca acesta e
scazut se face transfuzie de factor vonvilebrand.
Bolnavii cu glaucom = nu se da scobutil/diclofenac pt ca creste presiunea intraoculara!! (cauta
contraindicatii in glaucom)