Facultatea stomatologie rezident An.III, gr 302 Cucovici Anna
Tumorile glandelor salivare reprezint o patologie relativ frecvent i extrem de important n chirurgia oro-maxilo-facial Prevalena afectrii i distribuia formelor tumorale primare difer semnificativ n funcie de localizarea la nivelul diferitelor glande salivare: aproximativ 75% intereseaz glanda parotid; dintre acestea, aproximativ 15% sunt maligne; 10% intereseaz glanda submandibular; dintre acestea, 45% sunt maligne; 15% intereseaz glandele salivare accesorii; dintre acestea, mai mult de 50% sunt maligne; mai puin de 1% intereseaz glanda sublingual;dintre acestea, mai mult de 80% sunt maligne. Pe baza acestor date statistice, se pot desprinde unele concluzii orientative: 1.majoritatea tumorilor parotidiene sunt benigne; 2.mai frecvent, tumorile glandelor salivare accesorii din fibromucoas palatului dur sunt maligne; 3.pentru tumorile glandelor submandibulare raportul ntre formele benigne i maligne este relativ echilibrat; 4.tumorile primare ale glandelor sublinguale sunt extrem de rare i aproape ntotdeauna maligne.
Etiopatogenia: Factorii de risc: *consumul cronic de alcool i tutun * infecia cu virus EpsteinBarr se relaioneaz cu o inciden mai crescut a apariiei carcinomului limfoepitelial nedifereniat. * Iradierea n teritoriul oro-maxilo-facial * Proceduri diagnostice sau terapeutice cu iod radioactiv n patologia tiroidian * Expunerea cronic, prelungit (timp de mai mult de 10 ani) la particule de nichel, crom, azbest,plumb.
Clasificarea OMS:
I.Tumori epiteliale A. 1. Adenomul pleomorf (tumora mixta) 2. Adenoamele simple a) adenolimfomul b) adenomul oxifil c) alte tipuri de adenom (adenom tubulotrabecular, adenom alveolar, adenom bazocelular, adenom cu celule clarE). B. Tumori mucoepidermoide C. Tumori cu celule acinoase D. Carcinoamele 1. Carcinomul adenoid chistic (cilindromuL) 2. Adenocarcinomul 3. Carcinomul epidermoid 4. Carcinomul nediferentiat 5. Carcinom dezvoltat in adenom pleiomorf (tumora mixta malignizatA) II.Tumori neepiteliale hemangioame, limfangiom, neurofibrom etC). III.Tumori neclasate (sarcom, lipoM) IV.Leziuni aparent tumorale (inruditE) 1.Leziunile limfoepiteliale benigne 2. Sialozele 3. Metaplaziile oncocitare
Adenomul pleomorf este cea mai frecvent tumor benign a glandelor salivare Este cunoscut foarte mult si sub numele de tumora mixta datorita structurii sale histologice epiteliale si mezenchimale.Redon l-a numit si epiteliom cu stroma remaniata. Adenomul pleomorf reprezinta aproximativ 70% din tumorile glandelor salivare. Este localizat mai frecvent in glanda parotida (intre 52% si 84%) urmand ca frecventa glanda submandibulara (intre 8% si 19%), glandele salivare mici ale palatului (intre 7% si 17%) si celelalte glande salivare mici din obraz, buze, planseu, faringe, intre 3% si 8%. Apare mai frecvent intre 30 si 60 de ani, femeile fiind afectate mai des.
Anatomie patologica. Macroscopic: Adenomul pleomorf masoara de la cativa mm diametru pana la 5-6 cm. Exceptional, dupa perioade indelungate de evolutie poate ajunge la dimensiuni gigante (diametrul 15-20 cm). Are forma in general nodulara cu suprafata lobulata sau boselata; este inconjurat de o capsula conjunctiva de grosime variabila, completa sau incompleta. Se pot intalni insule de tesut tumoral in afara capsulei care participa la cresterea ulterioara a tumorii. Tumora are o culoare gri-cenusiu, tigrata, iar pe sectiune pare translucida.
Microscopic ceea ce caracterizeaza adenomul pleomorf este prezenta simultana de celule epiteliale si mezenchimale. Celulele epiteliale sunt de forme variabile, cubice, rotunde, poliedrice, fusiforme, fara mitoze sau anomalii citonucleare. Sunt grupate in plaje sau cavitati glanduliforme. Stroma mezenchimala in continua remaniere are aspecte variate: mucoida, mixomatoasa, pseudocartilaginoasa, hialina, rareori osteoida. Abundenta acestei strome a facut sa se presupuna dubla origine epiteliala si conjunctiva de unde denumirea de tumora mixta. Actualmente majoritatea autorilor sustin originea epiteliala a tumorii mixte datorita prezentei frecvente in interiorul tumorii a structurilor tubulare asemanatoare canalelor salivare, delimitate de un strat dublu de celule cuboide sau columnare si mioepiteliale.
Debuteaz cel mai adesea n lobul superficial (aproximativ3/4 dintre cazuri), dar se poate dezvolta i n lobul profund parotidian. Iniial, se prezint ca un nodul solitar, de mici dimensiuni, care deformeaz regiunea parotidian, de consistenta variabila, in general elastica, mobil, nedureros spontan sau la presiune. Tegumentele acoperitoare sunt nemodificate clinic i nu ader de formaiunea tumoral. Nu determin tulburri motorii pe traiectul n. facial. Dac tumora debuteaz n lobul profund parotidian, semnele clinice sunt mult estompate, tumora fiind observat de cele mai multe ori tardiv. Odat cu creterea n volum, tumora de lob profund va deforma discret regiunea parotidian, evoluia fiind de multe ori ctre laterofaringe, n acest caz, pacientul poate prezenta fenomene de disfagie. Evoluia tumorii este lent, progresiv, fr a se asocia cu durere, modificarea secreiei salivare, tulburri de motilitate sau adenopatii cervicale. Din acest motiv, de cele mai multe ori, prezentarea la medic este tardiv, atunci cnd tumora atinge dimensiuni semnificative, deformnd n totalitate regiunea parotidian.
* Sialografia: indicata de obicei n patologia parotidiana da indicatii privind sediul si ntinderea tumorii aspect de "minge tinuta n mna" Aspectul sialografic: - deviatii ale canaliculelor - sunt mai turtite - zona clara, neinjectata de substanta radioopaca- mpingerea tesutului glandular de catre tumora. * Tomografia computerizata * Rezonanta magnetica nucleara * Scintigrafia * Ecografia
Diagnostic pozitiv: Se stabileste pe baza urmatoarelor elemente: - Sediul, forma si consistenta nodulului - Cresterea sa extrem de lenta - Absenta oricarei tulburari locale sau generale - Vrsta, sexul pacientului - Diagnosticul de certitudine se stabileste pe baza examenului histopatologic!!! - Nu se recomanda biopsia!!! Semne clinice de malignizare: - accelerarea brusca a cresterii tumorii; - neregularitatea suprafetei si a consistentei (mai depresibile) a tumorii, care infiltreaza tesuturile din jur, devenind aderenta la piele si la planurile profunde; - aparitia la suprafata tegumentelor a unui desen vascular mai accentuat care semnifica o circulatie colaterala dezvoltata; - paralizia pe traiectul unor ramuri sau pe tot teritoriul de distributie al n. facial ; - aparitia adenopatiei regionale; - senzatia de tensiune si presiune se transforma n durere; - starea generala se altereaza Durerea apare precoce, paralizia n. facial apare trziu
Tratamentul chirurgical Parotidectomia este intervenia chirurgical de extirpare a esutului glandular parotidian Parotidectomiile pot fi: parotidectomii pariale,care constau n extirparea unui lob parotidian: -parotidectomia superficial,care const n extirparea n totalitate a lobului superficial parotidian; -parotidectomia lobului profund,care const n extirparea n totalitate a lobului profund parotidian; parotidectomia total,care const n extirparea n totalitate a glandei parotide (atta lobului superficial, ct i acelui profund). n funcie de atitudinea fa de n.facial,parotidectomiile se clasific n: parotidectomie cu conservarea n. facial; parotidectomie cu sacrificarea n. facial (unuia sau mai multor ramuri, sau chiar a trunchiului n.facial) Principii de Tratament: - Abordul chirurgical este de tip Redon, cu incizie pre-, sub- i retroauricular, continuat de-alungul m. sternocleidomastoidian. - extirparea monobloc a formaiunii tumorale mpreun cu esutul glandular al lobului/lobilor n care aceasta s-a dezvoltat. - trebuie vizat conservarea nervului facial prin identificarea, izolarea i meninerea ramurilor nervoase
Complicatiile postoperatorii: 1.Paralizia de nerv facial, de obicei tranzitorie, dureaza de obicei 5 saptamani, uneori fiind necesara tarsorafia pentru protejarea globilor oculari. Daca nervul facial este sacrificat se poate face o grefa nervoasa sau, daca nu este posibil, se face sutura nervului hipoglos la facial ("cross-over"). 2.Deformarea regiunii dupa ablatia glandei, care poate fi corectata prin plastia cu sterno-cleido-mastoidian. 3.Sindromul Frey, caracterizat prin hipersudoratii si eritemul tegumentar al regiunii parotidiene, care apare in cursul meselor ("sudatie gustativa"), fiind produs de un traumatism al nervului auriculotemporal. Tratamentul consta in rezectia nervului auriculotemporal sau timpano-parasimpatectomia. 4.Fistula parotidiana si a canalului Stenon poate apare dupa parotidectomie, incizia unui abces pe o glanda neoplazica, fie posttraumatic. Se poate vindeca spontan sau dupa cateva sedinte de radioterapie.