ACIA

Lorentz JNTSCHI
Sorana BOLBOAC
Analiz
Chimic i Instrumental
Aplicat
Editura AcademicDirect
http://ph.academicdirect.ro
ISBN 973-86211-6-X
Lorentz JNTSCHI este nscut la 8 Ianuarie 1973 n Fgra, Braov unde n 1991 a
absolvit Liceul Teoretic Radu Negru. Liceniat n Informatic (1995), Chimie i Fizic
(1997), Doctor n Chimie (2000), Master n Ameliorarea Plantelor i Controlul Calitii
Seminelor i Materialului Sditor (2002), ocup poziia de confereniar (2003) la
Universitatea Tehnic Cluj-Napoca.
Sorana BOLBOAC este nscut la 18 Iulie 1973 n Cluj-Napoca, Cluj unde n 1992 a
absolvit Liceul Sanitar. Liceniat n Medicin (1998), Master n Informatic Medical i
Biostatistic (2001), ocup poziia de asistent (2001) la Universitatea de Medicin i
Farmacie Iuliu Haieganu Cluj-Napoca.
Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei

JNTSCHI, LORENTZ
Analiz Chimic i Instrumental Aplicat /
Lorentz Jntschi, Sorana Bolboac
Cluj-Napoca: AcademicDirect, 2003
Bibliogr.
ISBN 973-86211-6-X
I. Bolboac, Sorana
543
CIP nr. 8574/28.10.2003
Editura AcademicDirect
http://ph.academicdirect.ro
Toate drepturile asupra lucrrii aparin primului autor.

Reproducerea integral sau parial a textului sau ilustraiilor
este posibil numai cu acordul prealabil scris al primului autor.
Disponibil on-line de la 1.11.03.
CUPRINS
1. Introducere ............................................................................................................................. 4
2. Prelevarea probelor gazoase................................................................................................... 4
3. Prelevarea probelor solide i lichide. Prepararea soluiilor.................................................... 5
4. Studiul de caz n alegerea metodei de analiz dirijat prin utilizarea programului Cheaqs1 . 9
5. Titrarea acido-bazic............................................................................................................ 13
6. Determinarea densitii materialelor.................................................................................... 16
7. Analiza de sedimentare ........................................................................................................ 18
8. Determinarea concentraiei critice micelare a unei substane tensioactive.......................... 21
9. Determinarea pH-ului cu electrodul de chinhidron............................................................ 24
10. Gravimetria i volumetria cuprului ...................................................................................... 26
11. Complexare .......................................................................................................................... 28
12. Cromatografie ...................................................................................................................... 30
13. Metoda cinetic de determinare a izotermelor de desorbie ................................................ 34
14. Analiza spectrelor n infrarou............................................................................................. 36
15. Analiza spectrofotometric a cobaltului .............................................................................. 40
16. RMN i simetria molecular ................................................................................................ 42
17. Voltametrie ciclic ............................................................................................................... 49
18. Tensiunea de descompunere i curba de pasivare................................................................ 54
19. Electroforez ........................................................................................................................ 57
20. Referine............................................................................................................................... 60
Cheaqs author: Wilko Verweij, cheaqs@tiscali.nl
Introducere
Lucrarea Analiz Chimic i Instrumental Aplicat cuprinde experimente cu caracter
didactic din domeniul analizei fizico-chimice a materialelor i a apelor uzate din industrie. Sunt
tratate lucrri practice ca prelevarea probelor solide, lichide i gazoase. Studiul de caz n alegerea
metodei de analiz i metodologia unei analize premerge lucrrile de determinarea densitii,
dizolvarea probelor i prepararea soluiilor, analiza de sedimentare i concentraia micelar.
Determinarea pH-ului, gravimetria, volumetria, complexarea i adsorbia ncheie setul de
experimente de analiz chimic n faz lichid. Analizele electrochimice n faz lichid sunt
reprezentate prin voltametrie, electroforez i studiul tensiunii de descompunere i pasivare.
Analizele instrumentale sunt desfurate astfel: cromatografie, analiza spectrelor n infrarou,
analiza spectrofotometric a Cobaltului i studiul spectrelor de rezonan magnetic nuclear n
corelaie cu simetria molecular.
Lucrarea se adreseaz ndeosebi studenilor Facultii de tiina i Ingineria Materialelor din
Universitatea Tehnic Cluj-Napoca, seciilor de tiina Materialelor, Turnarea Metalelor, Deformri
Plastice i Tratamente Termice i Ingineria i Protecia Mediului n Industrie, a cror pregtire
presupune cunoaterea metodelor de analiz chimic i instrumental.
Prelevarea probelor gazoase

Exist 3 metode de baz pentru colectarea gazelor: prin expansiune ntr-un container ce
poate fi ulterior evacuat, prin splare sau prin nlocuire cu un lichid. n toate cazurile, trebuie s se
cunoasc volumele vaselor de colectare, temperatura i presiunea. n mod obinuit, vasele de
colectare sunt confecionate din sticl i trebuie prevzute cu un orificiu de intrare i unul de ieire
ce pot fi nchise i deschise, n mod convenabil. Pentru a elimina contaminarea probelor, se
recomand splarea exterioar a containerului cu gazul din care se preleveaz proba. Concepia
dispozitivului de prelevare a probei trebuie s permit ca acest procedeu s se execute cu uurin.
Aerul este un amestec complex de diferite gaze. Compoziia sa real este dependent de mediul
nconjurtor i de locul de unde se ia proba. n prezent, datorit polurii, multe eforturi sunt
ndreptate pentru studiul i supravegherea calitii aerului. Se pot determina din aer prezena
diferiilor compui care dau reacii de culoare specifice, cantitatea de anioni din aer (prin reacia
acestora cu o soluie bazic) sau cantitatea de cationi din aer (reacia cu o soluie acid). Pentru
colectarea unei probe de aer este necesar un colector pentru prob, pentru a msura volumul probei
de aer. Se va determina concentraia de anioni din aer, prin titrarea acestora cu o baz (NaOH).
Instalaia experimental este reprezentat mai jos:
manson de cauciuc
apa
apa
aer
Instalaie pentru colectarea probelor de aer

4
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Algoritmul de lucru
Se msoar temperatura ambiant T cu termometrul;
Se msoar presiunea ambiant p cu barometrul;
Se adaug soluia de captare V (20 ml. sol. CaCl2 0.1M i 20 ml. sol. NaOH 0.1M) i se
completeaz cu ap distilat pn peste nivelul tubului inferior;
Se adaug un indicator cu domeniul de viraj n apropierea lui pH = 7 (albastru de bromtimol);
Se msoar diametrul tubului de admisie a aerului din vecintatea manometrului; fie acesta d;
Se pornete trompa de ap astfel nct debitul s fie constant, vizibil i mic;
Se pornete cronometrul; se cronometreaz timpul pn la care se observ virajul culorii soluiei
de captare; fie acesta t.
Interpretarea rezultatelor
Din egalarea presiunii dinamice a curentului de aer cu presiunea determinat de denivelarea
coloanei de lichid n manometru, rezult viteza de curgere a aerului prin tub:
v = 2gh l
aer
-2
unde g acceleraia gravitaional (g = 9.8065 ms ), h denivelarea coloanei de lichid (m), l este
densitatea lichidului din manometru (ap, l = 1000 kg/m3), aer este densitatea aerului n
condiiile de temperatur i presiune din laborator, care se obine din formula:
pM
aer =
R T
unde p presiunea atmosferic (n N/m2), M masa molar a aerului (M = 28.910-3 kg/mol), R
constanta gazelor (R = 8.31 J/molK), T temperatura absolut (K).
Volumul de aer care a consumat ntreaga cantitate de NaOH este dat de relaia:
V = vtS
unde v este viteza (vezi relaia 1), t timpul de neutralizare (s) iar S (m2) este seciunea tubului:
S = d2/4
Cantitatea de anioni care a neutralizat soluia rezult din pasul 3 de la algoritmul de lucru, i se
obine din cantitatea de NaOH neutralizat. Aceasta este:
nNaOH = 2010-310-1 l(mol/l) = 210-3 mol = 210-3 Eg
Concentraia normal a anionilor din aer este:
cN,aer = nNaOH/V
Se efectueaz calculele.
ntrebri i probleme
1. Care este semnificaia unei analize raportate pe baza probei primit ca atare?
2. Analiza unei probe de gaz arat astfel: m(N2) = 20g; m(O2) = 4g; m(NO) = 2g; m(CO2) = 2g;
m(CO) = 3g; Calculai raportul molar al elementelor prezente n prob i raportul volumelor de
gaze.
Prelevarea probelor lichide i solide, prepararea soluiilor

Luarea probelor din lichide pure sau omogene este direct i n mod uzual, se poate folosi
orice dispozitiv care nu distruge puritatea sau omogenitatea. Prelevarea probelor din amestecurile
lichide eterogene ridic unele probleme mai dificile. Procedeul ntrebuinat se selecioneaz n
funcie de amestecul supus analizei, dac este o suspensie, o emulsie, o mixtur de faze lichide
nemiscibile sau un lichid coninnd reziduuri solide. Cnd amestecul lichid este instabil (de
exemplu o emulsie), dac conine componeni volatili, sau dac conine gaze dizolvate, intervin
dificulti suplimentare. n general, prile alicote (alicot adjectiv feminin, termen matematic, din
francezul aliquote; parte alicot parte a unui tot, coninut n el de un anumit numr ntreg de ori;
5
alicuante adjectiv, feminin, termen matematic, din francezul aliquante; parte alicuant parte care
nu intr de un numr exact de ori ntr-un tot) sunt prelevate la ntmplare de la diferite adncimi i
din toate locurile din proba de lichid. Acestea pot fi analizate n mod separat sau pot fi combinate
pentru a da o prob cu compoziie, n mod static, reprezentativ pentru proba original.
Amestecurile de lichide nemiscibile sunt destul de frecvente n tehnic. Cele mai cunoscute sunt
amestecurile de ulei + ap i benzine + ap. Deversrile de produse petroliere accidentale sunt
evenimente foarte neplcute pentru ecosisteme. Pentru aceste amestecuri separarea fazelor,
msurarea raportului de amestecare i apoi analiza cantitativ a fraciilor separate sunt metode
uzuale n analiza instrumental a lichidelor. Pe lng miscibilitate (exprimat n procente de mas n
mod uzual) o alt mrime caracterizeaz amestecurile de lichide: coeficientul de distribuie, care
este definit pentru repartiia unui compus prezent n amestec ntre cele dou faze, exprimat n raport
de mase. n tabelul urmtor sunt redate cteva valori de miscibilitate i coeficieni de distribuie
solvent/ap:
Coeficientul de distribuie la repartiia acidului acetic i miscibilitatea cu ap pentru civa solveni la 20C
Solvent
n-Butanol
Acetat de etil
MBIK
Toluen
n-Hexan
Coeficient de distribuie
1.6
0.9
0.7
0.06
0.01
Miscibilitate cu ap (% de mas)
>10
10
2.0
0.05
0.015
(http://www.cheresources.com/extraction.shtml)
Amestecurile de separat pot avea compoziii foarte variate. n tabelele urmtoare sunt redate
compoziiile pentru dou tipuri de uleiuri: Error! Bookmark not defined.
Compoziia unui ulei sintetic
Compoziia unui ulei de rezervor
Component Procente molare

Metan
35
Etan
3
Propan
4
n-Butan
6
n-Pentan
4
n-Hexan
3
n-Heptan
5
n-Octan
5
n-Decan
30
n-Tetradecan
5
Component Procente molare

Metan
32.54
Etan
9.09
Propan
7.73
i-Butan
1.36
n-Butan
4.28
i-Pentan
1.67
n-Pentan
2.30
Hexan
38.41
Azot
1.19
Dioxid de carbon
0.63
CH4
CO2 (100%)
n-C10H22 (50%)
n-C4H10 (50%)
C3H8 (100%)
C2H6 (100%)
Amestecul ternar CO2+C10H22+C4H10 la T = 71 C i p = 102 atm. i amestecul ternar

CH4+C2H6+C3H8 la T = 10 C i p = 75 atm.
6
Diagramele de miscibilitate redau regiunile de concentraie la care 2 sau mai multe lichide
sunt amestecate complet (complect miscibile). Cele mai cunoscute sunt diagramele de miscibilitate
ternare. n acestea, curbele de miscibilitate reprezint frontierele de la care amestecurile nu mai sunt
amestecate complect. n figurile de mai sus sunt redate 2 astfel de diagrame.1
Analiza solidelor se poate face direct n faz solid prin metode de emisie sau absorbie de
radiaie n arc sau n flacr sau prin trecerea materialului solid sub form de soluie prin dizolvare
cu sau fr schimbarea strii de oxidare a elementelor constituente, urmnd ca determinarea
compoziiei s se fac apoi n faz lichid prin metode specifice. Dac solidul este omogen, orice
poriune poate fi selectat ca fiind reprezentativ. Pentru un solid eterogen, trebuie pregtit un plan
care s permit prelevarea statistic a tuturor seciunilor solidului. Luarea probelor se poate face
manual sau n mod mecanic, cnd materialul de analizat are o mas mare. Nu este ntotdeauna
posibil s se obin, n mod statistic, o prob reprezentativ. De exemplu, este evident o sarcin
dificil s se determine compoziia suprafeei lunii. Pornind de la o cantitate limitat de roci i
praf, luarea probelor s-a bazat parial pe mrimea particulelor i parial pe starea lor fizic.
Mrimea particulei este un parametru important la prelevarea probelor dintr-o substan solid,
deoarece compoziia particulelor de diferite mrimi poate varia. n general, transformarea unei
probe mari ntr-o prob de mrime convenabil pentru analiz cere mai nti, reducerea probei la o
mrime de particule uniform i n al doilea rnd, reducerea masei probei. O mrime de particule
uniform se obine trecnd proba prin concasoare, pulverizatoare, mori sau mojare. Poate fi utilizat
de asemenea i sitarea pentru granule, sau pilirea pentru metale. Oricare ar fi procedeul ales, este
necesar s se asigure ca prin aceste operaiuni s nu se contamineze proba.
Practic, se va realiza un amestec de lichide nemiscibile, dup care, cu ajutorul unei plnii de
separare se vor separa cele dou faze. La sistemele de lichide azeotrope bicomponente separarea
celor dou faze nu este total la care unul din componeni este apa, iar cellalt este un lichid parial
miscibil cu apa, aa cum reiese din tabelul 1. Pentru amestecurile considerate se va determina i
miscibilitatea acestora n ap.
Instalaie de separare la lichide nemiscibile

De asemenea, se va preleva o prob de la un metal prin metode specifice (achiere,
mrunire, pilire) i se va trece n faz lichid prin reacie cu un acid. n analiza metalelor, trecerea
n faz lichid a metalului n soluia sa ionic este urmat de analiza cantitativ a cantitii de metal
din soluie. Pentru aceasta se utilizeaz soluii cu concentraii cunoscute i exacte, numite soluii
etalon. Cel mai uzual mijloc de determinare a cantitii de metal este prin titrare. Prepararea unei
soluii etalon de concentraie cunoscut este operaiunea care precede titrarea propriu zis. Se va lua
o prob solid, se va cntri dup care se va dizolva ntr-un solvent potrivit.
Algoritmul de lucru
1. Se efectueaz analiza unui amestec de lichide astfel:
1.1. Se introduce o cantitate volumetric cunoscut (se folosete un cilindru gradat sau o
biuret) din primul lichid (ap) n plnia de separare pn la aproximativ din volumul
plniei; fie V1 acest volum;
1.2. Se introduce o cantitate volumetric cunoscut (se folosete un cilindru gradat sau o
biuret) din al doilea lichid (benzen, benzin, ulei, aceton) n plnia de separare pn la
aproximativ din volumul plniei; fie V2 acest volum;
1.3. Se pune dopul la plnie;
1.4. Se omogenizeaz amestecul prin agitare continu aproximativ 3 minute;
1.5. Se las plnia pe stativ pentru separarea fazelor aproximativ 10 minute;
1.6. Se scoate dopul de la plnie;
1.7. Se recolteaz ntr-un vas prima faz a amestecului bicomponent;
1.8. Se recolteaz ntr-un vas a doua faz a amestecului bicomponent;
1.9. Se msoar volumul fazei apoase (cu ajutorul unui cilindru gradat sau a unei biurete); fie
acesta V3;
1.10. Se msoar volumul fazei apoase (cu ajutorul unui cilindru gradat sau a unei biurete); fie
acesta V4;
1.11. Se recupereaz al doilea lichid iar faza apoas (apa) se arunc la chiuvet;
1.12. Se exprim n procente compoziia iniial a amestecului:
V1
V2
cV1[%] =
100 , cV2[%] =
100
V1 + V2
V1 + V2
1.13. Se exprim n procente compoziia final a amestecului:
V3
V4
cV3[%] =
100 , cV4[%] =
100
V3 + V4
V3 + V4
1.14. Se exprim miscibilitatea n ap a celei de-a doua faze a amestecului:
V V4
100
MH2O[%] = 2
V1
2. Se efectueaz analiza unei probe solide astfel:
2.1. Se fixeaz proba solid n menghin;
2.2. Se pilete proba pentru a obine o mostr de aproximativ 10 mg; fie m1 (n grame) masa
acesteia;
2.3. Se cntrete mostra cu ajutorul balanei analitice; fie masa ei m;
2.4. Se introduce proba ntr-o eprubet i se trateaz cu un volum cunoscut V5 de acid
clorhidric de normalitate cunoscut (30 ml HCl 0.1N);
2.5. Se las pe stativ h s reacioneze;
2.6. Se urmrete dac mostra a reacionat cu HCl. Dac a reacionat complet, se recupereaz
soluia pentru a fi analizat cantitativ;
2.7. Se titreaz soluia cu o soluie volumetric de NaOH (NaOH 0.1N) pn la virajul culorii
indicatorului (pH = 7); fie V6 volumul de NaOH adugat.
2.8. Volumul de acid necesar pentru a neutraliza acidul este V5-V6; se calculeaz echivalentgramul metalului cu formula:
Eg(Me) = m1/(V5-V6)0.136.5
2.9. Pentru probe de metale cunoscute se calculeaz starea de oxidare a ionului metalic n
clorura acestuia din masa sa molecular M(Me) cu formula:
N.O.(Me) = Eg(Me)/M(Me)
2.10. Acesta poate fi unul dintre metalele situate n faa hidrogenului n seria activitilor
chimice (care sunt aceste metale?). Dac proba nu a reacionat, se recupereaz acidul iar
mostra conine un metal situat dup hidrogen n seria activitilor chimice (care sunt aceste
metale?) i proba se va trata n mod analog (paii 2.4-2.9) cu o soluie de oxiacid (H2SO4
sau HNO3).
3. Se va prepara o soluie volumetric a unei sri metalice solubile i i se va calcula concentraia
obinut astfel:
3.1. Se alege proba solid; aceasta va fi un sulfat solid al unui metal (MeSO4nH2O, n0);
3.2. Se ia o mostr, de aproximativ 1g;
3.3. Se cntrete mostra; fie masa acesteia m2;
8
3.4.
3.5.
3.6.
3.7.
Se introduce ntr-un balon cotat; se noteaz volumul balonului; fie acesta V7;
Se adaug ap distilat pn la cot;
Se dizolv proba prin agitare, pn la dizolvarea complet;
innd seama de specia metalic (Me = Cu sau Me = Mg) i folosind formulele de mai jos
se calculeaz concentraia molar a ionilor de metal din soluie, Me 2+ :
M(MeSO4nH2O) = M(Me) + 96 + 18n; Me 2+ = m/M(MeSO4nH2O); [Me2+] = Me 2+ /V.

4. Se centralizeaz rezultatele.
ntrebri i probleme
1. S se explice de ce materialele eterogene necesit un procedeu statistic pentru luarea probelor,
n timp ce pentru materialele omogene nu este nevoie.
2. S se sugereze un procedeu adecvat pentru obinerea unei probe reprezentative dintr-o suspensie
de MgO n ap.
3. S se explice de ce se prefer reducerea unei probe eterogene solide la o mrime uniform de
particule.
4. Care este semnificaia unei analize raportate pe baza probei primit ca atare.
5. S se propun un procedeu pentru dizolvarea fiecreia din urmtoarele substane: Fe(NO3)3,
Na2CO3, CaCO3, BaSO4, silicat de sodiu, minereu de fier, Zn, Alam (Cu-Zn-Pb-Sn).
6. Se prepar un solvent organic ce conine 4g ester benzilic (M = 392.6 g/mol, = 1.036 g/cm3),
5g 2-brom-propen-(1) (M = 120.98 g/mol, = 1.396 g/cm3), 6g 1,2-dibrom-benzen (M =
235.92 g/mol, = 1.965 g/cm3). Calculai compoziia procentual n procente de volum a
solventului.
7. La analiza cantitativ a unei soluii feroase (Fe2+) se consum pentru trecerea la ionul feric (Fe3+)
10ml de soluie de Ce4+ 0.1M care trece n Ce3+. Care este cantitatea de fier prezent n prob?
Studiul de caz n alegerea metodei de analiz dirijat prin utilizarea

programului CHEAQS
CHEAQS (Wilko Verweij, cheaqs@tiscali.nl) este un program cu o interfa prietenoas
folosit pentru calcularea echilibrului chimic n sistemele apoase. Programul ruleaz sunt Windows.
Utilizarea este destul de simpl, practic folosind butoanele Home, Back i Next. Programul dispune
i de un meniu Help. Termenii chimici apar subliniai si respectiv sunt explicai. CHEAQS permite
calcularea caracteristicilor chimice pentru un set de concentraii i dispune de o baz de date cu
multe complexe de echilibru redox, echilibre gaz-soluie, saturaii ale solidelor i exemple de
absorbie. CHEAQS este un program interactiv, care permite: editarea datelor de studiu (numr de
zecimale, M-mM-g/L-mg/L, etc.); rezultate extinse care pot include i referine ale constantelor de
echilibru; permite inclusiv vizualizarea definiiilor fiecrei reacii de echilibru precum i
vizualizarea grafic; titrarea probelor; schimbarea proprietilor de echilibru; raportarea rezultatelor.
Baza de date cu care opereaz i care poate fi folosit este format din:
1. 52 cationi: H+, Li+, Be2+, Na+, Mg2+, Al3+, K+, Ca2+, Sc3+, Cr3+, Mn2+, Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+,
Ni2+, Cu+, Cu2+, Zn2+, Ga3+, Rb+, Sr2+, Y3+, Zr4+, Pd2+, Ag+, Cd2+, In3+, Sn2+, Sn4+, Cs+, Ba2+,
La3+, Ce3+, Pr3+, Nd3+, Pm3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+, Hf4+,
Hg2+, Pb2+, Bi3+, U(VI)O22+;
2. 32 ligani: OH-, H2BO3-, CO32-, NH30, NO2-, NO3-, F-, H2SiO42-, PO43-, S2-, SO32-, SO42-, Cl-,
VO43-, CrO42-, MnO4-, H2AsO3-, AsO43-, SeO32-, SeO42-, Br-, MoO42-, I-, WO42-, CN-, CH3COO-,
C6H4O22-, C6H4OCOO2- , C6H4(COO)22-, N(CH2COO)33-,
(CH2COO)2NCH2CH2N
43(CH2COO)(CH2CH2OH) , (CH2COO)2NCH2CH2N(CH2COO)2 ;
3. 1745 compleci;
4. 266 solide;
5. 81 echilibre de absorbie;
9
6. 16 echilibre redox: Fe, Co, Cu, Sn, Cr, Mn, Pb, N, S, As i Se;
7. 4 gaze: CO2, NH3, H2S, SO2;
Algoritmul de lucru i interpretarea rezultatelor
Problema 1
1. Fe(III) precipit ntr-o soluie 1 M la un ph egal cu 4 (fr intervenia liganilor)?
Soluie
2. Pentru a gsi un rspuns la problema dat vom rula programul folosind urmtoarele setri dup
alegerea opiunii Input din meniul Edit:
2.1. Activitatea liber a H este de 1E-4:
Setarea cationului H+
2.2. Concentraia total a Fe(III) este de 1E-6:
Setarea cationului Fe3+

3. Validarm datelor introduse cu OK for all i rulm programul de calculare prin alegerea opiunii
One calculation din meniul Run:
Calcularea echilibrului
4. Pentru a verifica indicele de saturaie vom deschide fereastra Solids. Programul a calculat un
indice de saturaie de 3.288 indicnd astfel o suprasaturaie:
Fereastra rezultat pentru starea solid

5. Vizualizarea definiiei de echilibru se poate realiza prin alegerea opiunii View equilibrium
definitions din meniul View:
10
Definiia de echilibru pentru problema 1

6. Programul ne pune la dispoziie reprezentarea grafic a rezultatelor oferind inclusiv posibilitatea
de salvare a acestora:
Reprezentarea grafic a rezultatelor

Problema 2
7. Dorim s aflm concentraia de fier precipitat sub condiia de echilibru din problema 1
Soluie
8. Vom folosi astfel aceleai setri ca i n cazul problemei 1 dar cu includerea saturaiei solidelor;
9. Dup rularea programului vom deschide fereastra Cations i ne vom uita la specificaia Fe(III);
10. Programul a calculat astfel c Fe(III) solid rmas este de 99.95% din totalul de Fe(III):
11
Analiz Chimic i Instrumental Aplicat
Fereastra de rezultate pentru cationi

Problema 3
11. 1 M de NTA (anionul acidului nitrilo-triacetic) este suficient pentru a menine fierul n soluie?
Soluie
12. Pentru a rspunde la aceast ntrebare va trebui s adugm 1 M NTA n fereastra Ligants i s
rulm din nou programul:
Fereastra de intrare pentru ligani

13. Rezultate: complexul Fe(III)NTA este n proporie de 6.66% (figura urmtoare) din totalul de
Fe(III) (5.24% din Fe(III)NTA(aq.) i 1.42% din Fe(III)NTA(OH);
14. 93% din fier este nc sub form solid sub condiia de echilibru:
12
Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC
Fereastra de rezultate Cations cu specificaiile pentru Fe(III)

Probleme propuse
1. Reluai experimentul din problemele de mai sus pentru o soluie de Fe(III) 3 M. Prezentai i
interpretai rezultatele obinute.
2. Cu(II) precipit ntr-o soluie 1 M la un pH egal cu 7? Care este concentrai de Cu liber sub
condiia de echilibru?
3. Al precipit ntr-o soluie 5 M la un pH egal cu 7?
Titrarea acido-bazic
Metodele analitice de determinare cantitativ i calitativ a ionilor n soluii sunt foarte uor
de automatizat. Lucrarea aceasta implementeaz simularea procesului de titrare acido-bazic. Un
program PHP calculeaz toate iteraiile care sunt implicate n rezolvarea ecuaiei de gradul 3 pentru
gsirea pH-ului n soluia unui acid cu o sare i respectiv a unei baze cu o sare. Programul se ncarc
de la adresa: http://academicdirect.ro/virtual_library/molecular_dynamics/titrations/v1.1/.
Programul permite exprimarea valorii pH-ului n orice punct al procesului de titrare i
permite observarea punctului de echivalen al titrrii.
Procesul titrrii este un proces recurent care poate fi monitorizat prin msurarea continu a
unei proprieti ordinare ca mas, intensitatea curentului, tensiune sau volum 2 - 4 sau a unei
proprieti complexe ca adsorbia i cldura de reacie5-7care necesit o evaluare complex. O cale
direct de a face o determinare cantitativ este de a traversa o soluie de acid peste o soluie de baz,
cunoscut sub numele de neutralizare. n acest caz, evoluia reaciei poate fi urmrit prin
intermediul pH-ului, care se poate determina continuu, cnd un volum cunoscut de titrant este
adugat. n mod uzual, un acid tare sau o baz tare este n rol de titrant, dar n procesele biochimice
cea mai mare parte a acizilor i bazelor sunt slabe. Acesta este motivul pentru care am ales pentru
modelarea titrrii un acid slab i o baz slab. Curba obinut din trasarea dependenei pH-ului de
volumul de titrant adugat se numete curba de titrare. Din aceasta rezult un set ntreg de alte
informaii. De exemplu, foarte important pentru realizarea determinrilor cantitative este
cunoaterea volumului de titrant necesar pentru neutralizare (adic atingerea punctului de
pH=pOH=7 la 25C).
Modelul reaciei de titrare pornete de la scrierea ecuaiei reaciei chimice a titrrii unui acid
slab HA cu o baz slab BOH:
HA + BOH
AB + H2O
Dac reacia se desfoar n ap, trebuie s considerm influena asupra pH-ului din disocierea
moleculelor de ap:
HOH
HO- + H+
13
Procesele de disociere ale acidului, bazei i srii sunt exprimate de relaiile:

HA
H+ + A-, BOH
B+ + HO-, AB
A- + B+
Titrarea ncepe cu adugarea unei mici cantiti de baz n acid. n acest moment sunt prezente n
soluie speciile: H+, HO-, HA i A-. Din ecuaia de disociere a acidului i apei rezult:
[H+][A-] = Ka[HA], [H+][HO-] = Kw
unde [] este operatorul de concentraie molar ([H+] este concentraia molar), Ka este constanta de aciditate
iar Kw este constanta de disociere a apei la temperatura considerat. Dac se aplic bilanul de mas pentru
acid i sare, rezult c Ca, concentraia analitic a acidului i respectiv Cs, concentraia analitic a srii sunt
date de:
Ca = [HA] + [H+] [HO-], Cs = [A-] [H+] + [HO-]
Dup substituiile corespunztoare n ecuaiile de mai sus, se obine o ecuaie de gradul 3 a pH-ului
(ecuaia Brnsted), [H+] = x:
x3 + (Ka+Cs)*x2 - (Kw+Cx*Ka)*x - Kw*Ka = 0
Ecuaia de mai sus admite o soluie unic n intervalul (0,1) pentru valori reale ale parametrilor.
innd seama c:
Cs = Cb*Vx/(Va+Vx), Cx = (Ca*Va-Cb*Vx)/(Va+Vx)
unde Cb este concentraia analitic a bazei, Vx este volumul de baz adugat, Cx concentraia analitic a
acidului dup adugare iar Va este volumul iniial de acid. Substituind n ecuaia Brnsted, aceasta poate fi
rezolvat numeric.
La punctul de echivalen, se pornete modelul de la acelai punct iniial i se consider toate
echilibrele menionate. La hidroliz mic, Cs = [A-] = [B+] aa c [H+] = x:
x=
K w K a (K b + C s )
K b (K a + C s )
Dup punctul de titrare, prin deduceri similare se obine c [H+] = x:

x3+(Kw/Kb+Cx)*x2-(Kw+Cs*Kw/Kb)*x-Kw2/Kb = 0
unde expresiile lui Cx i Cs sunt:
Cx = (Cb*Vx-Ca*Va)/(Va+Vx), Cs = Ca*Va/(Va+Vx)
Algoritmul de lucru
1. Se consider cazul amoniacului, NH3 (kb = 1.7910-5) n soluie i se titreaz cu acidul acetic, CH3COOH
(ka = 1.7610-5). O remarc este c NH3 este un exemplu tipic de baz slab iar acidul acetic un exemplu
tipic de acid slab;
2. Se folosete interfaa HTTP prezentat mai jos de unde se aleg acidul, baza, volumul adugat, volumele
soluiilor i concentraiile acestora;
http://academicdirect.ro/virtual_lybrary/molecular_dynamics/titration/v1.1/
14
3. Se selecteaz opiunile dorite i se apas butonul de transmitere a informaiilor ctre server (Make);
4. Programul titration.php va prelua prin metoda POST aceste date i va calcula iterativ pentru fiecare
cantitate adugat de titrant (diviznd titrantul ntr-un numr de 200 de volume) i va calcula coeficienii
ecuaiilor;
5. Valorile rezultate pentru pH sunt trimise napoi ctre navigatorul client sub form de tabel;
6. Acestea se export (de exemplu n Microsoft Excel) pentru a se realiza graficul de titrare:
pH = pH(Vx) pentru Ka = 1.7610-5 (HAc), Kb = 1.7910-5 (NH3)
7. Se vor repeta paii 1-6 pentru obinerea urmtoarelor grafice de variaie:
7.1. pH = pH(Vx) pentru Ka = 6.310-5 (ArCOOH), Kb = 1.7910-5 (NH3)
7.2. pH = pH(Vx) pentru Ka = 4.210-1 (Picric acid), Kb = 1.7910-5 (NH3)
7.3. pH = pH(Vx) pentru Ka = 1.7610-5 (AcCOOH), Kb = 1.110-4 (AgOH)
Probleme propuse
1. S se discute aspectul curbei de titrare:
Analiza curbei de titrare

2. S se modeleze titrarea unei polibaze cu un acid slab
3. S se modeleze titrarea unui poliacid cu o baz slab
4. S se titreze acidul acetic cu hidroxidul de argint
15
Determinarea densitii materialelor

Materialele solide granulare sunt deseori utilizate n industria chimic ca materiale prime,
produse sau catalizatori. Caracteristicile tehnice de baz pentru materialele solide care determin n
mare msur proprietile i calitatea acestora sunt: dispersia (compoziia granulometric),
densitatea (real, aparent i n grmad sau n vrac), suprafaa specific, structura porilor.
Dac aceste caracteristici nu sunt cunoscute este imposibil s se determine parametrii unui
proces, s se ating randamentul scontat sau s se asigure calitatea necesar a produselor.
Densitatea materialelor este un parametru fizic important, fiind n strns interdependen cu
principalii parametri mecanici ai materialelor (solide). Ea se definete ca fiind masa unitii de
volum:
m
=
(g/cm3, kg/m3)
V
n cazul materialelor solide, se pot exprima mai multe densiti, n funcie de natura
volumului la care se raporteaz masa materialului. n funcie de structura lor, toate materialele
solide pot fi mprite n dou categorii: materiale compacte i materiale poroase. Majoritatea
materialelor, naturale sau artificiale, sunt poroase. Practic, pot fi considerate ca materiale perfect
compacte urmtoarele: metalele, sticla i unele materiale din polimeri. La materialele compacte se
poate exprima un singur fel de densitate densitatea real (sau densitatea absolut), deoarece
volumul materialului compact reprezint volumul real (absolut) al solidului. La materialele poroase
se poate exprima densitatea real, definit ca masa raportat la volumul real al materialului i
densitatea aparent, definit ca masa raportat la volumul aparent al materialului:
m
m
reala =
; aparenta =
Vreal
Vaparent
Volumul real reprezint volumul ocupat numai de substana solid din material (fr pori).
Volumul aparent reprezint volumul sub care apare corpul, deci cu pori cu tot. Acesta, evident este
mai mare dect volumul real deci exist relaiile: Va >V i a < . Unele materiale apar sub form de
granule sau pulberi (nisip, pietri, ciment, ipsos, etc.). Volumul acestor materiale se determin de
obicei n vrac i se numete volum n grmad. Densitatea n vrac (grmad) se definete ca fiind
masa unitii de volum a unui material solid granular, lund n considerare i volumul total al
spaiilor libere (respectiv golurile de aer dintre granule).
Volumul n grmad este compus din volumul aparent al granulelor de materiale i volumul
golurilor de aer dintre granule: Vg = Va + Vgol. Volumul interspaiilor (golurilor) dintre granule
depinde de starea de tasare a materialului, lundu-se n considerare situaiile externe la tasarea
materialului i anume volumul n grmad n stare afnat (Vga) i volumul n grmad n stare
ndesat (Vgi). La materialele granulare, se pot exprima densitatea n grmad n stare afnat (ga)
i densitatea n grmad n stare ndesat (gi):
m
m
; gi =
ga =
Vgi
Vga
Compactitatea este gradul de umplere al unui corp cu material solid. Ea se exprim ca
raportul dintre volumul real i volumul aparent al materialului:
V
m
m
; C= a
C = r ; Vr = ; Va =
Va
r
a
r
Porozitatea este dat de totalitatea volumului porilor coninui ntr-un material. Aceasta
reprezint porozitatea total. Ea este dat de raportul ntre volumul total de pori i volumul aparent
al materialului.
Vp
V Vr
V
P=
; Vp = Va - Vr; P = a
= 1 r = 1 a = 1 C ; P + C = 1
Va
Va
Va
r
Deci, cunoscnd densitatea real i aparent a unui material, se pot calcula att
compactitatea ct i porozitatea acestuia. Se mai definete porozitatea aparent ca totalitatea
16
volumului porilor deschii (apareni) ai materialului. Aceasta poate fi determinat practic prin
determinarea absorbiei de ap a materialului (prin saturare cu ap):
m
1 V1 V2
=
=
m V1
2
V2
Se vor folosi pentru determinri piese metalice din pulbere sinterizat, de diferite forme
geometrice regulate, silice, cilindri gradai, pahar Berzelius, exsicator de vid, clete metalic, baie de
parafin, rigl metalic, plnie, nisip, diferite pulberi fin mcinate i piston din sticl.
Algoritmul de lucru
1. Se determin densitatea real pentru materiale compacte cu forme geometrice regulate (ex.: o
bil de rulment):
1.1. se cntrete obiectul;
1.2. se msoar obiectul (cu rigla, ubler sau micrometru);
1.3. se calculeaz volumul;
1.4. se exprim densitatea (relaia 1);
2. Se determin densitatea real pentru materiale compacte cu forme geometrice neregulate (ex.:
o piatr):
2.1. se cntrete obiectul;
2.2. se folosete un cilindru gradat cu ap;
2.3. se noteaz volumul de ap V1;
2.4. se scufund obiectul;
2.5. se noteaz noul volum V2 al obiectului + ap;
2.6. se calculeaz volumul obiectului (V2-V1);
2.7. se exprim densitatea (relaia 1);
3. Se determin densitatea aparent pentru materiale poroase cu forme geometrice regulate (ex.:
o pies metalic din pulbere sinterizat):
3.1. se cntrete proba;
3.2. se msoar dimensiunile corpului;
3.3. se calculeaz volumul;
3.4. se exprim densitatea aparent (relaia 2);
4. Se determin densitatea aparent pentru materiale poroase cu forme geometrice neregulate
prin msurarea volumului de lichid dezlocuit de material (ex.: o achie de lemn cu alcool):
4.1. se cntrete materialul;
4.2. se introduce ntr-un pahar cu alcool;
4.3. paharul se introduce ntr-un exicator de vid, se pornete apa de la trompa de vid, iar dup 30
minute se scoate;
4.4. se recntrete materialul;
4.5. se folosete un cilindru gradat cu alcool pentru a determina volumul dezlocuit de material;
4.6. se exprim densitatea real i densitatea aparent;
5. Se determin densitatea aparent pentru materiale poroase cu forme geometrice neregulate
prin metoda parafinrii (ex.: un dop de plut):
5.1. se cntrete proba perfect uscat (m1);
5.2. se prinde proba cu un clete i se cufund ntr-o baie de parafin topit timp de 1-2 secunde;
5.3. se prinde cu cletele din alt loc; se cufund din nou n parafin (se urmrete acoperirea
perfect cu parafin);
5.4. pelicula de parafin obinut dup rcirea probei va mpiedica ptrunderea lichidelor n
pori;
5.5. se cntrete proba parafinat (m2);
5.6. se calculeaz masa peliculei de parafin (m2-m1);
17
5.7. folosind densitatea parafinei (p = 0,9g/cm3) se calculeaz volumul peliculei de parafin

(Vp);
5.8. se determin volumul aparent al probei ca la pasul 4; se calculeaz densitatea aparent;
5.9. se calculeaz compactitatea i porozitatea (relaiile 5 i 6);
6. Se determin densitatea n stare afnat (ex.: nisip, pulberi, gru):
6.1. se cntrete un cilindru gradat;
6.2. se introduce n cilindru pn la o nlime cunoscut (ex.: 10 cm) granule din prob fr a
se tasa;
6.3. se niveleaz cu o rigl metalic;
6.4. se cntrete i prin diferen cu masa vasului gol se obine masa de prob;
6.5. se calculeaz densitatea n stare afnat (relaia 4);
7. Se determin densitatea n stare ndesat (ex.: nisip, pulberi, gru):
7.1. se cntrete un cilindru gradat;
7.2. se introduce n cilindru pn la o nlime cunoscut (ex.: 10 cm) granule din prob n 3
reprize; dup fiecare repriz materialul se compacteaz prin baterea vasului de mas, prin
vibrare i prin ndesare cu un piston de sticl;
7.3. se niveleaz cu o rigl metalic;
7.4. se cntrete i prin diferen cu masa vasului gol se obine masa de prob;
7.5. se calculeaz densitatea n stare ndesat (relaia 4).
Se exprim datele n uniti S. I. (kg/m3) i se introduc ntr-un tabel de forma:
Nr Material real aparent afnat ndesat Observaii
ntrebri
1. Care sunt caracteristicile de baz a materialelor solide care determin proprietile i calitate a
acestora?
2. Ce se nelege prin densitate n vrac a unui material solid?
3. Care este diferena ntre densitatea n vrac afnat i densitatea n vrac compact a unui material
solid?
4. Cum se determin porozitatea unui material?
Analiza de sedimentare
Analiza de sedimentare servete la determinarea dimensiunilor particulelor dintr-o emulsie
sau suspensie, ca i la stabilirea distribuiei particulelor de diferite dimensiuni ntr-un sistem polidispers. Metoda urmrete viteza de depunere n cmp gravitaional a particulelor fazei disperse,
prin msurarea timpului de depunere, a nlimii stratului de suspensie din care are loc depunerea, a
greutii sedimentului depus. Asupra unei particule considerate sferice care se depune acioneaz
fora gravitaional F i fora de rezisten vscoas a mediului, Fs, care i se opune, ea fiind dat de
legea lui Stokes:
4r 3
(2 1 )g , Fs = 6rv
F=
3
unde r - raza particulei, 1 - densitatea mediului de dispersie, 2 - densitatea fazei disperse, g acceleraia gravitaional, - coeficientul de vscozitate al mediului, i v - viteza particulei.
La nceput F > Fs i micarea particulei este accelerat; datorit creterii vitezei, Fs crete
pn ce egaleaz fora gravitaional, dup care micarea particulei devine uniform, cu viteza
constant dedus din relaiile de mai sus:
2 2 1 2
v=
gr
9
18
Dac timpul de depunere a unei particule este t, iar nlimea de la care se depune este H,
viteza se poate aproxima prin H/t, astfel nct putem scrie (C este constant pentru un sistem dat,
este numit constant de sedimentare):
2 2 1
H
r=
, C=
g
Ct
9
ntr-un sistem poli-dispers, msurnd viteza de sedimentare a fiecrei fraciuni, se pot
calcula razele diferitelor fraciuni. n metoda gravimetric, se msoar viteza de depunere a
sedimentului pe talerul unei balane hidrostatice. Notnd greutatea sedimentului (q) n funcie de
timp (t) se obine o curb de sedimentare q = q(t), de forma:
q (g)
q n
t1 t2
ti-1
ti
t (s)
Curba de sedimentare
n poriunea iniial, graficul este liniar (depunerea fraciunii de particule cu raz maxim),
apoi panta scade pn la un palier orizontal, la sfritul sedimentrii. Greutatea fraciunilor se obine
ducnd tangente n diferite puncte (la timpul t0, t1, ..., tn) la curba de sedimentare; fie interseciile lor
cu axa ordonatelor: q1, q2, ..., qn. Fraciunea care sedimenteaz n intervalul de timp ti (ntre ti-1 i
ti) va avea razele particulelor n intervalul ri ( ntre ri-1 i ri), razele calculate din relaia de mai sus
i greutatea qi = qi qi-1, dat de segmentul de pe axa ordonatelor limitat de cele dou tangente
duse n punctele corespunztoare lui ti-1 i ti. Numrul tangentelor se alege n funcie de numrul de
fraciuni n care dorim s mprim sistemul. De obicei valorile q se exprim n procente din
greutatea total a sedimentului. Pentru a obine curba diferenial de repartiie se raporteaz
greutatea fiecrei fraciuni la intervalul de raze al particulelor sale:
(q )i
F(r )i =
(r )i
Reprezentnd grafic aceast funcie se obine o diagram n trepte, ce poate avea forma:
D(r)
F(ri)
r (m)
rn rn-1
r2 r1
ri-1 ri
Curba de distribuie a fraciunilor
Unind mijloacele laturilor superioare ale dreptunghiurilor, rezult curba diferenial de
repartiie, ea poate avea un maxim, ce corespunde fraciunii predominante din sistem, sau mai multe
maxime. F(r) este funcia de repartiie n greutate; din aceasta se pot obine i alte funcii de
repartiie i anume: n numr relativ de particule din diferite fraciuni, N(r) i n suprafa relativ a
particulelor din diferite fraciuni, S(r). Ele se pot calcula innd seama c masa relativ a fractiunii
19
cu particule avnd raze n intervalul r este F(r)r, iar numrul de particule din aceeai fraciune
este N(r)r:
4r 3
3
3
F(r )r =
2 N(r )r , N(r ) =
F(r ) , S(r ) = 4r 2 N(r ) =
F(r )
3
3
4r 2
r 2
Se va folosi o balan Figurovski compus dintr-un balansoar de sticl sau oel inoxidabil B,
de care se leag printr-un fir un taler T pe care se va aduna sedimentul (carbonat de calciu sau praf
de cret). Talerul se introduce ntr-un cilindru cu ap distilat i suspensia de analizat. Ocularul O
permite citirea deplasrii D n diviziuni a captului balansoarului B. nlimea H a coloanei de
suspensie deasupra talerului (se citete cu o rigl gradat) trebuie s fie de 30-60 cm pentru
suspensii grosiere (r 10-3 cm) i de 3-4 cm la cele fine (r 10-4 cm). Se lucreaz cu suspensii
diluate (0.5-0.0001%), cci la concentraii mai mari se produce coagularea ortocinetic, prin care se
depun simultan particule de diferite mrimi.
A D (div)
B
O
H (cm)
Balana Figurovski
Algoritmul de lucru
1. Se amestec bine suspensia de analizat (carbonat de calciu) cu ajutorul agitatorului A;
2. Se introduce n suspensie talerul T, aezat ntr-o poziie ct mai central n cilindru i se aga
firul acestuia de crligul balansoarului B; imaginea reperului se va fixa la nceput n partea
inferioar a scrii, cci se va fixa la nceputul (imaginea rsturnat) scrii de diviziuni;
3. Se pornete cronometrul i se noteaz timpul la care oscilaiile balansoarului nceteaz;
4. Se noteaz poziia reperului citit la micrometrul ocular O;
5. Se va citi diviziunea de pe ocular la intervale de 20-30 s pn cnd balansoarul B nu se mai
deplaseaz la citiri repetate timp de 15 min;
6. Se msoar nlimea H cu o rigl gradat.
1. Greutatea fraciunilor se va da n procente din greutatea total a fazei disperse.
2. Numrul total de diviziuni (citite la micrometru ocular) cu care s-a deplasat reperul n cursul
determinrii fiind proporional cu greutatea ntregului sediment, care se ia egal cu 100;
3. Se calculeaz greutatea procentual (q%) a sedimentului depus pn la fiecare moment t. Datele
se nscriu ntr-un tabel (Timpul(s)/Diviziuni din ocular/q(%)) i pe baza lor se traseaz curba de
sedimentare q = q(t);
4. Pe curb se iau cel puin 6 puncte, mai ales n regiunea de curbur maxim; primul se plaseaz
la sfritul poriunii liniare iniiale, iar ultimul acolo unde ncepe palierul orizontal. Prin puncte
se duc tangente la curb, interseciile lor cu axa ordonatelor dnd segmentele q1, q2, ..., qn
egale cu greutile procentuale ale diferitelor fraciuni;
5. Se calculeaz constanta C folosind valorile i pentru mediul de dispersie (apa) luate din
tabele, pentru temperatura de lucru. Densitatea fazei disperse este 2.7 g/cm3 (CaCO3 precipitat)
i 2.4 g/cm3 (Cret);
6. Se calculeaz apoi razele particulelor r0, r1, ..., rn care se nscriu ntr-un tabel
(Timp(s)/r(cm)/q(%)/r(cm)/q(%)/F(r);
7. Pentru aceste valori se calculeaz F(r) (ecuaia 6) i se reprezint curba diferenial de repartiie.
20
8. De asemenea se vor trasa curbele N(r) i S(r), trgndu-se concluzii cu privire la sistemul
dispers analizat.
Vscozitatea apei la diferite temperaturi (10-3 kgm-1s-1)
0C 20C 100C
1.786 1.002 0.283
1.
2.
3.
4.
5.
ntrebri
Ce este curba de sedimentare?
Cum se obine i ce reprezint curba diferenial de repartiie?
Cum se calculeaz razele fraciunilor sedimentate?
Ce este raza cea mai probabil?
Ce concluzie se poate trage dac curba de repartiie prezint dou maxime?
Determinarea concentraiei critice micelare a unei substane tensioactive

Substanele tensioactive (ageni activi de suprafa, surfactani) sunt substane larg folosite
n tehnic i gospodrie, ca detergeni, emulgatori (dispersani, spumani), ageni de umectare sau
de solubilizare. Ele sunt de obicei substane organice sintetice, capabile datorit structurii lor s
micoreze tensiunea superficial a lichidelor, de obicei a apei. Aciunea lor se datoreaz structurii
difile a moleculei, care conine o caten de hidrocarbur hidrofob (lipofil) i o grup funcional,
ionizat sau polar, hidrofil. Lauril sulfatul de sodiu (dodecil sulfatul de sodiu) este o astfel de
combinaie, avnd formula:
CH 3 (CH 2 )10 CH 2 O SO 3 Na +
El se obine prin esterificarea alcoolului lauric:
CH 3 (CH 2 )11 OH
cu acid sulfuric i reacia sulfatului acid de lauril astfel obinut cu NaOH. Substanele tensioactive
se pot caracteriza prin valoarea H.L.B. calculat dup formula:
H.L.B. = a + nb + 7
unde
este numrul de grup al prii hidrofile a moleculei, b numrul de grup al radicalilor
CH2 sau CH3 iar n este numrul atomilor de carbon din molecul. Substanele cu valoare HLB
mai mic dect 10 caracterizeaz substane cu caracter predominant lipofil, mai uor solubile n
lichide nepolare (uleiuri), iar valori peste 10 indic un caracter hidrofil al substanei, care va fi mai
uor solubil n ap. Numrul de grup pentru -O-SO3-Na+ este 38.7 iar b are valoarea 0.475, astfel
c HLB este 40 pentru laurisulfat de sodiu (LSS), o valoare foarte ridicat, indicnd un puternic
caracter hidrofil al substanei. Pe msur ce crete concentraia soluiei unei substane tensioactive,
moleculele (ionii) substanei, care la nceput se concentreaz la interfaa soluie/aer, ncep s se
orienteze i n catenele de hidrocarbur i suprafaa exterioar din grupele hidrofile ionizate. La
concentraii mai mari predomin micele lamelare. Micelele seamn prin structur, dimensiuni i
proprieti cu particulele coloidale, astfel de sisteme fiind numite uneori coloizi de asociaie.
Grupele hidrofile sunt reprezentate prin sfere iar lanurile hidrocarbonate liofobe sunt reprezentate
prin bastonae. Aceste bastonae sunt mobile.
Concentraia la care ncepe formarea micelelor este numit concentraie critic micelar,
CCM. Formarea micelelor poate fi pus n eviden prin urmrirea unor proprieti fizice ale
soluiilor, care au o variaie caracteristic la CCM. CCM este mai mic atunci cnd radicalul lipofil
este mai lung, cci atunci cresc n intensitate forele Van der Waals care cauzeaz asocierea
moleculelor n micele. Ea poate fi apreciat din formule de tipul: lg(CCM) = B nA, unde B i A
sunt constante; pentru alchilsulfai A = 0.275 i B = 1.26. Cunoaterea CCM este important n
practic, deoarece eficiena soluiilor de substane tensioactive ncepe cnd concentraia lor
depete CCM. Emulsiile cele mai stabile se obin n preajma CCM.
21
4
Asociaii micelare (1- micele sferice, 2- micele peliculare, 3- micele lamelare,
4- sistem coloidal sub concentraia micelar critic CMC)
Se va msura tensiunea superficial a unor soluii apoase de LSS, urmrind variaia acestei
mrimi cu concentraia. Concentraia critic micelar corespunde minimului acestei curbe. Pentru
msurarea tensiunii superficiale se va folosi metoda stalagmometric. Stalagmometrul este un tub
de sticl ndoit de dou ori n unghi drept, care are pe poriunea mai lung o umfltur sferic 1, cu
capacitatea de civa ml, i care este prevzut la captul inferior 2, lefuit plan, cu o mic
deschidere. Cnd lichidul se scurge din stalagmometru prin deschiderea 2, se formeaz o pictur,
care se mrete treptat i care de desprinde numai cnd greutatea ei depete tensiunea superficial.
Aceast tensiune este aproximativ proporional cu greutatea picturilor. Pentru dou lichide
diferite, studiate la acelai stalagmometru, se poate deci scrie :
1 G 1
=
2 G 2
adic raportul tensiunilor superficiale este egal cu raportul greutilor picturilor.
a
1
b
2
Stalagmometru
Notnd cu V volumul cuprins ntre reperele a i b i 1, respectiv 2 densitile celor dou
lichide, iar cu n1 i n2 numrul de picturi de lichid din volumul V ( g fiind acceleraia
gravitaional, putem scrie:
1 V1g V 2 g 1 n 2
n
=
;
=
; 2 = 1 2 1
2
2 n1
1 n 2
n1
n2
de unde se poate calcula tensiunea superficial a unuia dintre aceste lichide, dac se cunoate cea a
celuilalt. De obicei se msoar tensiunea superficial relativ, lundu-se ca etalon ( n special pentru
soluii apoase) cu 1 fiind notat apa.
Tensiunea superficial a apei pentru cteva temperaturi apropiate de cea a camerei este
redat n graficul de mai jos. Pentru cazul n care ntre reperele a i b volumul de lichid scurs nu
cuprinde un numr ntreg de picturi, exist gradaii care permit aprecierea fraciunilor de pictur.
22
74 (mN/m)
73.5
73
72.5
72
71.5
71
t (C)
15
17
19
21
23
Dependena tensiunii superficiale a apei de temperatur
25
Algoritmul de lucru
1. Se prepar o soluie (S1) de LSS 0.01 M prin dizolvarea cantitii calculate de substan
(cntrit la balana analitic) n 100 ml ap;
2. Folosind soluia (S1) de la pasul 1 se prepar soluiile S2-S5 folosind reeta din urmtorul tabel:
Amestec
S2 S3 S4 S5
Soluie S1 (ml)
8 6 4 2
Ap distilat (ml) 2 4 6 8
3. Se calculeaz concentraiile soluiilor S2-S5;
4. Se consider i soluia S6, o prob de ap distilat;
5. Pentru fiecare soluie de la S6 la S1 (ncepnd cu S6) se repet paii:
5.1. Se cltete stalagmometrul cu soluie;
5.2. Se introduce soluia n stalagmometru pn la partea superioar a acestuia;
5.3. Se ateapt ca nivelul superior s ajung n dreptul reperului a al stalagmometrului;
5.4. Se numr picturile care cad la scurgerea volumului cuprins ntre reperele a i b;
1. Rezultatele experimentale se prelucreaz i se trec ntr-un tabel de forma:
c (mol/l) n (picturi) (mN/m) CCMexp (mol/l) CCMteor (mol/l)
2. Se reprezint grafic curba = f(c) i se determin CCM. Se compar valoarea obinut cu cea
calculat din formul.
1.
2.
3.
4.
5.
ntrebri
Cum se clasific coloizii?
Cum se prepar coloizii?
Care este originea stabilitii coloizilor?
Cum se formeaz micelele coloidale?
Dai exemplu de o proprietate de soluie care este afectat de coloizii prezeni n aceasta.
23
Determinarea pH-ului cu electrodul de chinhidron

Valoarea pH-ului reprezint o caracteristic important a soluiilor, fiind o msur a
caracterului lor acid sau bazic. El se definete prin relaia: pH = -lg [H+]. pH-ul poate fi determinat
prin metode colorimetrice (cu ajutorul indicatorilor de pH) sau poteniometrice. O serie de electrozi
pot fi folosii la astfel de determinri, ntruct potenialul lor depinde de pH-ul soluiei n care sunt
introdui (electrodul de hidrogen, de stibiu, de sticl, de chinhidron). Aceasta din urm prezint
anumite avantaje: este uor de realizat, are un potenial reproductibil i care se stabilete rapid.
Electrodul de chinhidron const dintr-o lam de platin lucioas (un fir sau o plac), care se
scufund n soluia de cercetat, la care se adaug un vrf de spatul de chinhidron (obinut prin
amestecare echimolecular a chinonei i hidrochinonei). Lama de platin ia foarte repede
potenialul sistemului redox care apare datorit procesului electrochimic:
O
O + 2H+ +2e-
chinona
Acest potenial este dat de expresia:
HO
OH
hidrochinona
[ ]
RT [C6 H8O 2 ] H +
ch = o +
= + 0.058 lg H +
ln
[C6 H 4 (OH )2 ] o
2F
deoarece [C6H4O2] = [C6H4( OH)2] n chinhidron.
n expresia (2), o este potenialul standard al electrodului de chinhidron, ntr-o soluie
normal de ioni de hidrogen; acasta depinde de temperatur; ntre 0 i 37C, aceast variaie este
dat de relaia:
ch
o = 0.7175 0.00074 T [V], pH = o
0.058
n care T este temperatura de lucru n C. n vederea determinrii potenialului, electrodul de
chinhidron se asociaz cu un electrod de calomel, prin intermediul unui sifon umplut cu soluie de
KCl saturat. n pila astfel format, electrodul de chinhidron reprezint polul pozitiv, iar electrodul
de calomel, polul negativ.
Fora electromotoare a acestei pile este diferena celor dou poteniale i:
E cal
E = ch cal , pH = 0
0.058
Pentru determinri se poate folosi un montaj de msurare a forei electromotoare prin
metoda compensaiei (Poggendorf, Du Bois, Raymond), adic n condiii n care pila studiat nu
genereaz nici un curent. Schema de principiu a instalaiei de msur se red n fig. 1. Pe rezistena
poteniometric AB, care poate fi un fir calibrat de lungime L (de ex. 1m), ntins pe planeta gradat
n mm, se stabilete o diferen de potenial constant i bine determinat, cu ajutorul unei surse
auxiliare cu tensiune la borne V. Pila a crei fore electromotoare EX dorim s o determinm se
leag n opoziie, mpreun cu un instrument de zero (galvanometru sau electrometru capilar). Prin
deplasarea cursorului C de-a lungul firului calibrat, se va gsi o poziie CX pentru care prin
galvanometrul G nu trece curent. n acest moment, fora electromotoare a pilei de studiat este
compensat de cderea de potenial de pe poriunea de fir ACX = LX; rezistena firului fiind
proporional cu lungimea sa. Tensiunea exterioar provine de la un acumulator sau un redresor i
nu este riguros constant. De aceea, firul poteniometric se calibreaz cu ajutorul unui element
etalon, de obicei pila Weston. Introducnd n circuit aceast pil n locul lui EX, n momentul
compensrii:
L
L
E
L
EX = V X , E W = V W , X = X
L
L EW LW
2
24
[ ]
2
G
1
1
~
Scc
+/2
Montajul experimental pentru msurarea forei electromotoare

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Algoritmul de lucru
Se poziioneaz comutatorul 1-2 pe poziia 1;
Se calibreaz cu ajutorul unei pile Weston firul potenionetric (se mic cursorul pe firul
poteniometric astfel nct acul miliampermetrului legat la puntea Weston s indice 0);
Se citete valoarea poziiei cursorului pe firul poteniometric (LW);
n paharul cu electrodul de Pt se introduce soluia de CH3COONa la care se adaug un vrf de
spatul de chinhidron;
Se poziioneaz comutatorul 1-2 pe poziia 2;
Se mic cursorul pe firul poteniometric astfel nct acul miliampermetrului s indice 0;
Se citete valoarea poziiei cursorului pe firul poteniometric (L1);
Se nlocuiete soluia de CH3COONa cu soluie de H2SO4 la care se adaug un vrf de spatul
de chinhidron;
Se citete valoarea poziiei cursorului pe firul poteniometric (L2);
1. Din valorile L i LW msurate se calculeaz fora electromotoare a pilei: electrod de chinhidron
- electrod de calomel, E:
L
E = EW
LW
2. Se calculeaz de aici potenialul electrodului de chinhidron, ch i pH-ul soluiei, pe baza
valorii pH obinute, se va indica ce caracter are soluia cercetat;
3. La 20C, electrodul saturat de calomel are potenialul cal = 0,2488 V, iar fora electromotoare a
elementului etalon Weston este EW = 1.0183 V.
4. Datele experimentale i rezultatele calculelor se introduc ntr-un tabel de forma:
Soluia LW (cm) L (cm) E (V) ch (V) pH Caracterul soluiei
5. Se va evalua eroarea n determinarea pH-ului.
1.
2.
3.
4.
5.
ntrebri de control
Cum se definete pH-ul?
Prin ce valori ale pH-ului, [H+] i [OH-] se caracterizeaz soluiile acide, bazice i neutre?
Ce este un electrod i cum se calculeaz potenialul de electrod?
Din ce este format electrodul de chinhidron?
Cum depinde potenialul electrodului de chinhidron de pH?
25
6. Ce montaj se folosete pentru determinarea potenialului electrdului de chinhidron?

7. Care este principiul metodei compensaiei?
Gravimetria i volumetria cuprului

Gravimetria este o metod chimic de determinare a cantitii dintr-un anumit element sau
compus bazat pe reacia stoechiometric a acestuia cu un reactiv de precipitare. n tabelul 1 sunt
date cteva exemple de condiii de precipitare anorganice tipice:
Tabelul 1. Cteva condiii de precipitare anorganice
Agent T (C)
Forma
splare calcinare calcinat
Ag
HCl
AgCl
HNO3
150
AgCl
Al
NH3
Al(OH)3
NH4Cl 1200
Al2O3
Ba
H2SO4
BaSO4
H2O
800
BaSO4
Bi
KCl
BiOCl
H2O
110
BiOCl
Br, Cl, I
AgNO3
AgBr, Cl, I
HNO3
110 AgBr, Cl, I
Ca
(NH4)2C2O4
CaC2O4H2O
H2O
950
CaO
F
Pb(NO3)2+HCl
PbClF
Alcool
130
PbClF
Fe
NH3
Fe(OH)3
NH3
1000
Fe2O3
Hg
H2S
HgS
H2O
<100
HgS
K
H2PtCl6
K2PtCl6
Alcool <270
K2PtCl6
K
HClO4
KClO4
Ac-Et
<650
KClO4
Mg
NH4H2PO4 MgNH4PO46H2O NH4NO3 1050
Mg2P2O7
MgSO4+
P
MgNH4PO4
NH4NO3 1050
Mg2P2O7
(NH4)2SO4
Pb
H2SO4
PbSO4
H2O
600
PbSO4
S
BaCl2
BaSO4
H2O
800
BaSO4
Sn
HNO3
SnO2nH2O
H2O
1100
SnO2
M. Trnaz., (NH4)2HPO4
MHPO4
NH4NO3 1000
M2P2O7
Zr, Hf, ...
H2C2O4
Mx(C2O4)y
H2O
1000 MO2; M2O3
n tabelul 2 sunt redai civa precipitani organici tipici:
Element
Precipitant
Precipitat
Tabelul 2. Precipitani organici
Element
Mediu
Precipitant
Precipitat
Al, Bi, Cd, Co, Cu,

Ga, Hf, Fe, In, Hg,
Mo, Ni, Nb, Pd, pH=4.5
Ag, Ta, Ti, Th, W,
U, Zn, Zr
8-Hidroxichinolin ML4,3,2
Al, Be, Bi, Cd, Cu,
Ga, Hf, Fe, In, Mg,
Mn, Hg, Nb, Pd,
NH3
Se, Ta, Ti, Th, U,
Zn, Zr, Met. rare
Ni
Dimetilglioxim
ML2
Pd
Acid
Co
1-Nitrozo-2-naftol ML2
Fe, Hg, Nb,
Puternic
Cupferon
ML3
Ta, W, Zr
Acid
Sb, Bi, Ga, Fe, Mo, Slab
26
T (C) Forma
calcinare calcinat
130
>1000
ML4,3,2
MxOy
150
ML2
900
MxOy
>1000
Pd, Sn, Ta, Ti, V, acid

W, Zr, Met. rare
Al
Neutru
Zn, Co, Pb
Acid antranilic
ML2
Cu, Cd, Ni
HAc
<225
ML2
Cu
NH3
Benzoxidioxim
<1000
ML
ML
Cs, K, Rb, Ag, Tl A-B
TF-Borat de Na
<250
Cr2O72-, MnO4Acide Clorur de TFA
<225
Iodometria este o metod de determinare gravimetric comun pentru mai multe metale
(Ag, Bi, Cu, Hg, Pb) i se bazeaz pe solubilitatea redus a acestora. n tabelul 3 sunt redate valorile
produselor de solubilitate:
Tabelul 3. Produsele de solubilitate pentru cteva ioduri
Substana
AgI
BiI3
CuI
Hg2I2
PbI2
-17
-19
-12
-29
Ps
8.310
8.110
1.410
4.710
6.710-9
Solubilitatea acestor precipitate este influenat de echilibrul I2/2I-; echilibrul se poate
deplasa n sensul formrii de I2 prin adugarea de KI. Aceasta formeaz i un complex cu I2
conform reaciei: KI + I2
KI3. Prezena acestui complex duce la mrirea solubilitii
precipitatelor de ioduri metalice. Potenialul normal redox al sistemului iod-iodur (I2/2I-) este 0 =
+0.62V i nu depinde de pH. Toate sistemele redox cu potenial mai pozitiv vor elibera iod
elementar (de culoare galben) din soluiile de iodur, iar cele cu potenial mai negativ vor reduce
iodul la ioni I-. Prin determinare cantitii de iod elementar aprut sau disprut din soluie, se poate
determina cantitatea de oxidant sau reductor care a participat la reacia cu sistemul I2/2I-. Iodul
elementar, greu solubil n ap, este meninut n soluie cu ajutorul unui exces de iodur de potasiu,
KI, cu care formeaz un complex. Titrarea care se bazeaz pe reacia iod-iodur se numete titrare
iodometric. Punctul de echivalen (sfritul titrrii) n titrarea iodometric se pune n eviden
prin adugarea unei soluii de amidon cu care iodul elementar formeaz un compus de adiie
(clatrat) puternic colorat n albastru. Reacia cu amidonul este foarte sensibil. Amidonul se adaug
numai spre sfritul titrrii, cnd concentraia iodului este sczut i soluia a ajuns la culoarea
galben deschis, deoarece la concentraii mai mari de iod, amidonul poate precipita incluznd o
cantitate de iod, ceea ce face ca virajul culorii s nu mai fie suficient de net.
Se va determina cantitatea de cupru aflat n soluie prin metoda iodometric. Ionii de Cu2+
din soluie se trateaz cu KI, cnd se formeaz iodura de cupru greu solubil, conform reaciei:
2Cu2+ + 4I2CuI + I2
Cu ajutorul unei biurete se efectueaz titrarea iodului elementar rezultat n urma reaciei
(volumetrie), conform reaciei:
I2 + 2Na2S2O3
2NaI + Na2S4O6
Se filtreaz precipitatul de CuI din ecuaia (2) i se cntrete (gravimetrie)i se compar cele dou
valori obinute i se calculeaz eroarea de determinare.
Algoritmul de lucru
1. Se cntrete o prob ce conine ioni de cupru (aproximativ 1 g sulfat de cupru sau
echivalentul);
2. Se dizolv proba ntr-o cantitate corespunztoare de ap (25 ml);
3. Se prepar o soluie de KI de concentraie 0.2 M (3.3 g KI n 100 ml H2O);
4. La soluia de Cu2+ se adaug o cantitate de soluie de KI volumetric suficient pentru a forma
precipitatul de CuI i a elibera iodul; s se calculeze aceast cantitate pe baza reaciei
stoechiometrice (2);
5. Se prepar soluia de Na2S2O3 de normalitate i titru cunoscute (0.1 N);
6. Se titreaz iodul din amestecul de reacie (2) cu Na2S2O3; coloraie galben deschis; se adaug ~1
cm3 soluie de amidon, obinndu-se o coloraie albastr; se continu titrare pn la decolorarea
complet a soluiei; se noteaz volumul de titrant; se calculeaz cantitatea de titrat;
7. Se filtreaz soluia obinut (la trompa de ap);
27
8. Se usuc precipitatul (n etuv);

9. Se cntrete precipitatul uscat rezultat i se cntrete o hrtie de filtru identic cu cea folosit
la filtrare; se obine astfel masa de precipitat (CuI); fie aceasta mCuI.
1.
2.
3.
4.
Fie V1 volumul de titrant Na2S2O3 de concentraie molar CM1. Cantitatea de iod (n moli) titrat
este nI2 = V1CM1/2;
Cantitatea de cupru (n moli) care a reacionat conform reaciei (2) pentru a forma iodul
elementar este nCu2+ = V1CM;
Cantitatea de cupru din iodura de cupru se obine din nCu = mCuI/MCuI, MCuI masa molar;
Se d masa molar a tiosulfatului de sodiu (Na2S2O35H2O), MNa2S2O35H2O = 398 g/mol.
Probleme
1. Se trateaz 100 ml soluie de CuCl2 cu hidrogen sulfurat i se obin, dup filtrare i uscare 5.5 g
CuS. Care a fost concentraia soluiei n g CuCl2/l? (R: 78.4 g CuCl2/l).
2. Se d o soluie 20% H2SO4 cu d = 1.2 g/cm3. Ci ml din aceast soluie sunt necesari pentru a
prepara 100 ml soluie 0.1 N? (R = 2.04 ml).
Complexare
Complexometria (sau chelatometria) se bazeaz pe formarea unor compleci ai metalelor cu
acizi policarboxilici sau poliamine i este o metod perfecionat dup 1940. n timpul adugrii
titrantului n soluia de prob se formeaz un complex stoechiometric solubil i nedisociat.
Tehnicile prin care se realizeaz aceast operaie sunt tipice pentru procedeele de titrare
volumetric. Metoda general are 3 puncte principale: alegerea unui agent de chelatizare adecvat,
alegerea condiiilor experimentale care confer o titrare optim (controlul pH-ului i prezena
liganzilor competitivi) i alegerea unei metode adecvate pentru detectarea punctului de echivalen.
Titrrile de complexare mbin avantajele i dezavantajele pe care le au metodele de titrare n
general i formarea complecilor: produsul reaciei (un complex) este nedisociat, complexul nu d
erori de coprecipitare (ca la titrrile de precipitare), selectivitate: agentul de complexare
coordineaz numai anumii ioni metalici, stoechiometria nu este la fel de bine definit ca la titrrile
de precipitare, neutralizare sau redox, dac agentul de complexare este un solvent organic, trebuie
s se dea atenie solubilitii sale. Dintre acetia cel mai utilizat este acidul etilendiaminotetraacetic
EDTA, notat simbolic H4Y (mai precis sarea disodic a acestui acid, care este solubil n ap),
notat H2YNa2, cu formula structural n fig. 1a. n tabelul urmtor sunt prezentai logaritmii
constantelor de solubilitate pentru complecii cu EDTA ai unor ioni metalici:
Solubiliti ale complecilor cu EDTA (exprimate n uniti pKa)
Grupa 1
Mg 8.69
Ca 10.7
Sr 8.63
Ba 7.76
28
Grupa 2
Mn
13.58
Fe
14.33
Met. rare 15.3-19.8
Co
16.21
Ni
18.56
Cu
18.79
Zn
16.5
Cd
16.59
Al
16.13
Pb
18.3
TiO
17.3
V
12.7
VO
18.77
Grupa 3
Hg 21.8
Bi 23
Co 36
Cr 23
Fe 25.1
Ga 20.27
In 24.95
Sc 23.1
Sn 22
Ti 17.7
Tl 23.2
V 25.9
Aceast combinaie este cunoscut i sub numele de Complexon III. Ea are proprietatea de a
forma compleci stabili, numii complexonai, cu un mare numr de metale (Ca, Mg, Zn, Cd, Pb,
Cu, Ni, Fe, etc). cu structura:
+
+
CH2 COO (Na )
CH2 COO (Na )
N
N
CH2 COO
CH2 COOH
CH
2
CH2
M
CH
2
CH2
CH2 COO
CH2 COOH
N
N
+
+
CH2 COO (Na )
CH2 COO (Na )
H2YNa2 (sarea disodic a EDTA) i MYNa2
Aceti compleci care nchid cicluri, n acest caz de 5 atomi da carbon, se numesc compleci
chelatici i sunt foarte stabili. Combinaiile ns nu sunt colorate. Complexonul III se folosete
foarte mult n chimia analitic, pentru determinarea volumetric a multor metale, prin titrare
complexometric. Pentru indicarea punctului de echivalen n titrarea complexometric, se
utilizeaz indicatori complexometrici. Acetia sunt substane organice care formeaz cu ionii
metalici compleci colorai, ceva mai puin stabili dect cei ai metalelor respective cu Complexonul
III. Culoarea complexului pe care l formeaz metalul cu indicatorul este diferit de culoarea
indicatorului n stare liber, n soluie. nainte de titrare, soluia are culoarea complexului metalului
cu indicatorul. n timpul titrrii cu soluia de EDTA, acesta scoate ionii metalici din complexul cu
indicatorul, formnd complexonatul respectiv, care este mai stabil. La sfritul titrrii, adic la
punctul de echivalen, ntreaga cantitate de metal existent n prob este legat sub form de
complexonat (incolor), iar n soluie va aprea culoarea indicatorului liber. Cei mai utilizai
indicatori complexometrici sunt Eriocromul Negru T i Murexidul. ntruct EDTA este un acid,
stabilitatea complecilor si depinde de pH. Astfel, n soluii puternic acide, complexul are tendin
de descompunere, cu eliberarea ionului metalic i reformarea acidului EDTA. De aceea titrrile
complexometrice se efectueaz n mediu bazic (n prezena unei soluii tampon bazice).
Practic se va determina cuprul divalent (Cu2+) din soluie prin titrare cu EDTA n prezen
de Murexid ca indicator. pH-ul soluiei trebuie s fie meninut la valoarea 8, prin adugarea unei
soluii tampon corespunztoare. n aceste condiii, virajul la punctul de echivalen va fi de la
culoarea galben-verzui la violet. Se folosesc 2 flacoane conice de 100 cm3, o soluie de Cu2+ pentru
analiz, o pipet de 10 cm3, o soluie tampon (cu pH = 8), o biuret, o soluie de NH4OH 1:1, o
soluie de EDTA 0.1N i murexid (cristale, 1:300 n NaCl).
1.
2.
3.
4.
Algoritmul de lucru
Se iau cu o pipet 4 probe de cte 10 cm3 din soluia de analizat (Cu2+) i se introduc n dou
flacoane Erlenmeyer (conice);
Se dilueaz cu ap distilat la ~ 50 cm3;
Se adaug un vrf de spatul de Murexid, apoi 5 cm3 soluie tampon cu pH = 8 i 5 cm3 soluie
de NH4OH 1:1;
Se va obine o coloraie galben-verzuie; se titreaz cu soluie de EDTA 0.1N pn la virajul
culorii n violet.
1. Cantitatea de cupru din prob se calculeaz innd cont de faptul c un mol de Cu (63.54 g)
reacioneaz cu un mol de EDTA (332.21 g): mCu = VF332.2110-463.5/332.21 g;
2. Se consider F = 1 (factorul soluiei de EDTA). Se exprim rezultatele n uniti S.I.
29
Probleme
1. Se titreaz o soluie de sulfat de cupru (50 ml) cu EDTA 0,1 N, folosindu-se la titrare 4,5 ml
soluie de EDTA. Care este concentraia de Cu2+ i de CuSO4 n aceast soluie (exprimat n
g/l) ? (R: 0.571 g/l Cu; 1.434 g/l CuSO4).
2. Se dizolv 150 g CuSO45H2O n 0.5 l ap. Care este concentraia procentual a soluiei, dac d
= 1? Cu ce volum de soluie de EDTA 0.1 N vor reaciona 10.0 ml din aceast soluie? (R: c[%]
= 23% ; V = 144.3 ml EDTA).
Cromatografie
Separarea diferitelor substane dintr-un amestec constituie una dintre cele mai importante
probleme ale chimiei analitice. Metoda cromatografic se bazeaz pe repetarea echilibrului de
repartiie a componentelor unui amestec ntre o faz mobil i una staionar. Datorit diferenelor
n repartiie are loc deplasarea, cu vitez diferit, a componentelor purtate de faza mobil de-a
lungul fazei staionare. n funcie de natura fazelor se disting urmtoarele tipuri de cromatografie:
Faza mobil Faza staionar Denumirea tipului de cromatografie
Lichid-lichid (LL)
Lichid
Lichid
Lichid-solid (LS)
Solid
Lichid
Gaz-solid (GS)
Solid
Gaz
Gaz-lichid (GL)
Lichid
Gaz
n general, metodele de separare cromatografice se mpart n dou categorii: n prima intr
cele care se bazeaz pe interaciunea diferit a componenilor cu faza staionar (repartiie,
adsorbie, schimb ionic i afinitate), iar n a doua cele care se bazeaz pe mrimea diferit a
componenilor (excluziunea steric). Schema de principiu a unui cromatograf (LL sau LS) este
reprezentat mai jos. El se compune din: surs de eluent, dispozitiv de introducere al probei,
coloan i un detector la care se adaug urmtoarele anexe: sursa de eluent, dispozitiv de msurare
i reglare a debitului, dispozitiv de introducere a probei, instrument de nregistrare a semnalului
furnizat de detector. Principiul cromatografiei este urmtorul: eluentul trece prin dispozitivul de
introducere a probei, preia proba de analizat i o introduce n coloana cromatografic. Coloana
cromatografic este sediul procesului de separare. Din cauza interaciunii moleculelor cu faza
staionar, componentele din amestecul de analizat rmn n urma eluentului, n funcie de
diferenele care exist ntre constantele echilibrului de repartiie ntre cele dou faze.
Semnal
Timp
Cromatografie de lichide i picul cromatografic

Componentele amestecului separat vor iei din coloan la timpuri diferite, dup care sunt
introduse de eluent n detector. Acesta transform diferena unei proprieti fizice ntre component
i eluent, ntr-un semnal electric, proporional cu concentraia componentului din eluent.
nregistrarea grafic a semnalului detectorului n funcie de timp se numete cromatogram (fig. 2).
Timpul tR la care apare maximul unui pic, msurat din momentul introducerii probei se numete
timp de reinere sau retenie i este o caracteristic calitativ a componentului respectiv. nlimea
picului h sau aria lui, A, sunt caracteristici cantitative, proporionale cu cantitatea componentului
30
din prob. Se noteaz cu tM (timp mort) timpul n care eluentul i componentele care nu
interacioneaz cu faza staionar parcurg distana pn la detector. Astfel putem exprima viteza
zonei componentului (v) i a eluentului (u) prin urmtoarele ecuaii: v = L/tR, u = L/tM, unde L este
lungimea coloanei. Coeficientul de partiie K reprezint raportul dintre concentraia molar (cS) a
substanei n faza staionar i concentraia substanei n faza mobil (cM): K = cS/cM. Fraciunea din
timpul de reinere n care o molecul se gsete n faza mobil se noteaz cu R i reprezint
probabilitatea ca molecula s se gseasc n faza mobil, respectiv fraciunea din totalul moleculelor
care se afl n faza mobil. 1 - R reprezint restul moleculelor care se gsesc n faza staionar. La
echilibru reiese c:
c V
VM
R
1
1
u
= m M ,R=
, R = v/u = tM/tR, v =
=
=
V
V
1 R c S VS
VM + KVS
1+ k
1+ K S
1+ K S
VM
VM
unde VM i VS reprezint volumul fazei mobile, respectiv staionare iar k = KVS/VM reprezint
raportul dintre cantitatea total de substan aflat n faz staionar i cantitatea total de substan
aflat n faza mobil i se numete factor de capacitate. Pentru o specie oarecare A aflat n
amestec, factorul de capacitate kA va fi:
t R ( B) t M
K V
t t
k
K
kA = A S = R M , = B = B =
VM
tM
k A K A t R (A) t M
Factorul de capacitate k este o funcie de parametri de solubilitate, n cazul cromatografiei
de separaie lichid-lichid. Practic, n vederea obinerii unei rezoluii maxime pe unitatea de timp,
trebuie ca valoarea lui k s fie cuprins ntre 2 i 5. Factorul de separare pentru o anumit coloan
de separare este un parametru utilizat pentru descrierea diferenelor ce apar ntre vitezele de migrare
a componenilor. Se definete ca fiind raportul dintre factorii de capacitate kA i kB, ai
componentului B (care trece mai greu prin coloan) i A (componentul care se elueaz mai repede)
aflai n amestec. Una dintre cele mai importante caracteristici ale unui sistem cromatografic este
eficiena sau numrul de talere teoretice. Cu ct o coloan va avea mai multe talere pe unitatea de
lungime cu att eficacitatea ei de separare va fi mai bun. Numrul de talere N poate fi definit din
cromatograma unui singur pic astfel:
2
t
t
t
N = R = 16 R = 5,54 R
W
t
W1 / 2
2
unde: tR este timpul de retenie, t este dispersia aceleiai benzi n uniti de timp, iar W este
valoarea segmentului pe abscis rezultat din intersecia celor dou tangente prin punctele de
inflexiune ale picului. N este un numr adimensional. Aceeai valoare a lui N poate fi obinut din
volumul de retenie VR i dispersia 2V exprimat n uniti de volum. Numrul de talere N este o
msur a eficienei ntregului suport al coloanei. O alt msur a eficienei coloanei, folosit curent
n cromatografie este dat de nlimea unui taler H (nlimea echivalent a unui taler teoretic):
2
2
2t R ( B) 2t R ( A )
VR L
L 2
LW 2
,
N=
H
=
=
,
H
=
,
R
=
=
N L
16 t 2R
WA + WB
V
unde L este lungimea coloanei cu umplutur. Pentru caracterizarea separabilitii a doi componeni
s-a introdus noiunea de rezoluie, notat RS. n expresia rezoluiei s-a cutat s se lege mrimile
care caracterizeaz proprietile termodinamice ale fazelor i componenilor precum i mrimile
care caracterizeaz dinamica proceselor din coloan. Rezoluia este o noiune mai cuprinztoare,
coninnd i mrimile care caracterizeaz eficacitatea coloanei precum i selectivitatea ei.
Pentru simularea unei cromatografii de lichide se va folosi produsul software Chemland
produs de o echip format din programatori, designeri i animatori de la Universitatea
Massachusetts din Armhest, U.S.A. (http://soulcatcher.chem.umass.edu). Pe lng programul de
simulare propriu zis, pachetul software conine i un tutorial bine documentat i ilustrat cu desene i
animaii. Simularea unor experimente reale de laborator, care se bazeaz pe probe, faze mobile i
faze staionare reale, poate fi utilizat pe lng calitatea de material de nvare, formare priceperi i
31
deprinderi i ca i o baz de date cu informaii reale despre cromatografia de lichide care poate fi
utilizat oricnd ca preambul la experiment. Pe ntreg parcursul pachetului software, se pot observa
cuvinte rezervate colorate n verde deschis. Apsnd aceste cuvinte, se vor afia definiii sau
informaii adiionale despre subiectul n discuie. Acestea se nchid apoi prin simpla apsare asupra
lor. Acionnd asupra textului albastru se va produce o legtur ctre informaii adiionale, animaii
i simulri. Textul albastru se transform n rou dup acionare. Pentru ntoarcerea la textul
original, se acioneaz asupra texului colorat n rou.
Algoritmul de lucru
1. Se utilizeaz programul pentru formarea deprinderilor de simulare astfel:
1.1. Se lanseaz programul n execuie ( Start/Programs/LC);
1.2. Se intr n meniul aplicaiei (click pe fereastra Chemland);
1.3. Se intr n seciunea 2 (se apas tasta mouse-ului cu cursorul pus pe butonul din dreapta
jos al ferestrei), unde apare o descriere general a cromatografiei i este simulat o coloan
de separare n care se introduce un amestec format din doi componeni A i B n diferite
concentraii molare;
1.4. Se ruleaz programul de simulare, injectnd amestecul lichid n coloan (click pe butonul
Elute) i se obine n final, rspunsul = f(timp) sub form de picuri, separnd cei doi
compui existeni n amestec; se obine o cromatogram; modificnd concentraia
componenilor A i B se obine o alt cromatogram.
1.5. Se acceseaz seciunea 8 (butonul din dreapta jos al ferestrei) unde se va simula un
experiment al cror rezultate se noteaz pas cu pas n caiet;
1.6. Se selecteaz categoria de compui (componeni ai acizilor nucleici, aminoacizi sau
tyrosine i tyronine);
1.7. Se selecteaz doi componeni aflai n amestec (de exemplu, din categoria aminoacizilor se
selecteaz lizina i glicina);
1.8. Se selecteaz apoi faza mobil (mobile phase), tipul coloanei (column type), debitul (flow
rate), temperatura de lucru i tipul de detecie (detection); este necesar de precizat c nu
toate opiunile apar la fiecare amestec n parte;
1.9. Se ruleaz modulul de simulare (click pe butonul Elute);
1.10. Modificnd parametrii mai nainte enumerai, pentru acelai amestec ales, se observ c
cromatograma se modific odat cu schimbrile fcute;
1.11. Se noteaz concluziile referitoare la modelul ales (valorile lui K i );
1.12. Se ruleaz modulul de simulare pentru alt categorie de compui (compound categories),
repetnd paii 1.9-1.11;
1.13. n final se compar datele experimentale obinute alegnd valorile optime pentru
dimensiunile coloanei, tipul de coloan (column type), faza mobil (mobile phase), debitul
(flow rate), temperatura folosit, detecie (detection), astfel nct s rezulte un factor de
separare cel mai bun.
2. Pentru separarea unor componeni necunoscui dintr-un amestec se acceseaz seciunea 9 a
programului (butonul din dreapta jos al ferestrei) i se procedeaz astfel:
2.1. Se alege un compus din lista de compui cunoscui;
2.2. Se selecteaz faza mobil (mobile phase) (de exemplu: apa) i condiiile experimentale:
tipul de coloan (Sephadex 625, medium particule size, L = 35cm, D = 2.5cm), debitul
(25mL/h - flow-rate), temperatura (room temperature), detecie (U.V. absorption detection);
2.3. Se ruleaz modulul de simulare (click pe butonul Elute) i se noteaz rspunsul n timp al
fiecrei substane cunoscute, pentru ca ulterior, aceste valori s poat fi comparate cu
rspunsurile substanelor aflate n amestecurile necunoscute i pentru a identifica
componenii respectivi;
2.4. Se modific faza mobil i se noteaz rezultatele simulrilor acu aceasta;
2.5. n continuare, se alege de la amestecul 1 din lista de compui necunoscui aflai n amestec
( 1 9);
32
2.6. Se alege faza mobil (ex: apa) i condiiile experimentale de lucru;

2.7. Se ruleaz programul de simulare (click pe butonul Elute);
2.8. Se identific componenii din amestecul 1, conform cromatogramei obinute i listei de
rspunsuri n funcie de timp a componenilor cunoscui, list care a fost alctuit anterior;
2.9. Se repet succesiunea de pai 2.1-2.8 pentru celelalte 8 amestecuri necunoscute, iar datele
obinute se trec ntr-un tabel.
Rezultate cromatografice (exemplu de simulare)
Substane cunoscute Faza mobil

Hidrochinon
H2O
Fenol
H2O
o-Nitrofenol
H2O
Catechol
H2O
o-Clorofenol
H2O
Acid clorogenic
H2O
Guaiacol
H2O
Acid vanilic
H2 O
Rspuns
22.1 min.
23.7 min.
22.9 min.
24.1 min.
26.6 min.
23.3 min.
24.5 min.
21.7 min.
Rezultate cromatografice pentru cromatografia de amestecuri
Amestec Faza mobil

Rspuns
K Substane identificate
1
H2O
24.2 + 26.4 min. 2
........
2
H2O
22.1 + 24.1 min. 1 Hidrochinon+Catechol
3
H2O
21.7 + 26.6 min. 3.2 A. vanilic+o-Clorofenol
4
H2O
22.1 + 24.5 min. 2.2 Hidrochinon+Guaiacol
5
H2O
23 min.
1.4
........
6
H2O
21.7 + 23.2 min. 1.6
A. vanilic+......
7
H2O
23.9 min.
2
.........
8
H2O
22.1 + 23.7 min. 1 Hidrochinon+Fenol
9
H2O
21.7 + 22.7 min. 1.4
A. vanilic + ......
1. Datele obinute se trec n tabele similare cu cele prezentate mai sus. Se urmrete corectitudinea
nregistrrilor n tabel cu ajutorul schematizrii din tabelul urmtor:
Recapitularea noiunilor de cromatografie
Nume
Timp de migrare a speciilor nereinute, faza mobil
Timp de retenie a speciilor A i B
Simbol
tM
tR(A) i tR(B)
Ajustarea timpului de retenie
tR(A) , tR(B)
Lrgimea picurilor
Lungimea coloanei
Debit
Volumul fazei staionare
Concentraia n faz mobil, respectiv n faz staionar
1.
2.
3.
4.
5.
WA, WB
L
F
VS
cM, cS
Sursa
cromatogram
cromatogram
tR(A) = tR(A) - tM
tR(B) = tR(B) - tM
cromatogram
msurare direct
msurare direct
pregtirea coloanei
pregtirea analizei
ntrebri
Cum se obine o cromatogram?
Cum se realizeaz cromatografia lichid-lichid i care este aparatura necesar pentru separarea
cromatografic a unui amestec de substane?
Ce este rezoluia?
Ce se nelege prin factor de separare?
Enumerai cele mai importani pai care trebuie parcuri spre a obine o cromatogram.
33
Metoda cinetic de determinare a izotermelor de desorbie

n procesul de formare a materialelor, particulele se aranjeaz n diferite moduri, de unde
rezult o mare varietate de structuri poroase ce caracterizeaz textura fiecrui solid. Parametri
texturali ce definesc o structur poroas a unui material solid sunt: volumul de pori, porozitatea,
suprafaa specific, forma i distribuia mrimii porilor dup raz. Mijloacele de investigare ale
texturii materialelor solide sunt adsorbia i desorbia fizic a gazelor i vaporilor. Pentru trasarea
izotermelor de adsorbie desorbie se folosesc gaze (N2, Ar, Kr, O2, CO2, CH4) la temperatura de
fierbere i vapori (butan, butanol, etanol, metanol, benzen, tetraclorur de carbon) care la
temperatura de lucru au presiuni de vapori mari i reacioneaz cu solidul studiat. Izoterma de
desorbie este reprezentarea lui a = f(x) unde a este cantitatea de substan adsorbit pe gram de
adsorbant, iar x = p/p0, adic presiunea relativ a vaporilor, p reprezentnd presiunea vaporilor n
echilibru cu substana adsorbit i p0 fiind tensiunea de vapori a substanei lichide.
a
adsorbie
desorbie
adsorbie
desorbie
p/p0
t (s)
Izoterme de adsorbie/desorbie (a coeficient de adsorbie)

Coordonatele unui punct de pe izoterm sunt: cantitatea de substan adsorbit respectiv
desorbit a (n g/g) care se determin direct i presiunea relativ a vaporilor p/p0, care se determin
din legea lui Fick. Metoda cinetic const n determinarea valorilor a i x cu ajutorul balanei
analitice. Avem un strat subire de adsorbant ntr-o fiol cu capac gurit i introducem lichidul de
adsorbit (benzen, etanol, metanol, butan, tetraclorur de carbon) pn la mbibarea adsorbantului.
Tensiunea de vapori a lichidului n interiorul fiolei fiind p0 iar n exterior fiind nul, apare o difuzie
a vaporilor cu o vitez controlat de legea lui Fick:
dm 0
0 = D' p 0
= m
dt
0 este viteza constant de scdere a greutii vasului ct timp mai este lichid deasupra
unde m
adsorbantului, ntruct p0 este constant la temperatur constant. Dup aceea se evapor lichidul din
capilarele adsorbantului. Cantitatea de substan ce prsete fiola n unitatea de timp e
proporional cu diferena de presiune:

p
m
t 0 m
dm
= D' p , x =
= m
=
=
0 m 0 t
p0 m
dt
unde p este presiunea parial de echilibru. Ecuaia poate servi fcnd msurtorile de lichid m i
m0 la timpi egali t = t0, sau, mai convenabil, determinnd timpii t i t0 la mase egale m =
m0:
t
m
x=
, la t = t0, x = 0 , la m = m0
m 0
t
S-a presupus c temperatura este constant tot timpul determinrilor, ceea ce nu este ntru
totul valabil, evaporarea fiind un proces endoterm. Dar dup un timp, cldura pierdut prin
evaporare este acoperit de cea primit de la mediu i se stabilete o temperatur staionar.
Se folosesc urmtoarele instrumente: fiol de cntrit (cutie metalic cu capac perforat),
balan analitic, cronometru, adsorbant (crbune activat granule cu diametrul mai mic de 1mm
uscat n etuv la temperatura de 150C timp de 5 minute), cristalizor (sau o sticl Petri) cu 100 g
crbune activ introdus n cutia balanei pentru a menine atmosfera liber de vaporii substanei
adsorbite, eter etilic, benzen sau metanol.
34
Balana analitic automat

Algoritmul de lucru
Se cntrete fiola; se noteaz valoarea masei, m1 (g); mc = m1;
Se adaug n fiol aproximativ 0,5g 1g adsorbant;
Se cntrete din nou fiola; se noteaz valoarea masei, m2 (g); ma = m2 m1;
Se adaug cu o pipet eter, benzen sau metanol pn la necarea materialului poros (crbune);
Lsnd fiola pe talerul balanei se citete timpul t n care masa scade cu 2mg, din 10 n 10
miligrame;
6. ntr-o rubric a tabelului se trece anticipat masa descresctoare cu cte 10mg iar n cealalt,
timpul t n care masa scade cu 2mg (de exemplu de la 3,451g la 3,449g pentru masa de 3,45g);
7. Se noteaz datele ntr-un tabel de forma:
nr. mc+ma+mm (g) t (s)
x
y
t mm (g) a (g/g)
t0 (s) ( )
(mm/ma) (t0/t) x/a(1-x)
n
1.
2.
3.
4.
5.
= 2mg / t .
dup formula m
8. Se calculeaz viteza de consum m
1. Valoarea lui t0 se calculeaz ca o medie a determinrilor t pentru perioada n care mai exist
suprafa lichid care acoper adsorbantul, adic n care t este relativ constant, neavnd o
tendin de scdere. Dac nu s-a stabilit temperatura staionar, ceea ce se manifest prin
scderea valorilor t de la nceputul determinrii, se face media aritmetic fr a le lua pe
acestea n considerare;
2. Coeficientul de adsorbie:
m
a = m (g/g)
ma
se calculeaz conform ecuaiei i valorile lui x i a, se trec n tabel i se traseaz izoterma de
desorbie: a = f(x);
3. Calculul suprafeei specifice se face conform ecuaiei lui BET a adsorbiei n straturi
polimoleculare:
x
1
c 1
=
+
x
(1 x )a a mc a mc
unde am este capacitatea adsorbit n stratul monomolecular presupus acoperit, iar c este o constant
dependent de cldura de adsorbie. Notnd:
c 1
x
1
y=
, n=
, m=
(1 x )a
a mc
a mc
ecuaia se poate scrie altfel i se calculeaz c, am, i am' (valoarea lui am exprimat n moli):
35
m+n
1
a
, am =
, a 'm = m
n
m+n
M
unde M este masa molecular a substanei ce se evapor;
4. Datele calculate se vor trece n tabel;
5. Se traseaz graficul y = f(x), panta dreptei fiind m iar ordonata la origine fiind n. Astfel se poate
calcula am;
y = mx + n , c =
tg() = m
x
Dependena liniar y = f(x)
6. Presupunnd c suprafaa ocupat de o molecul de metanol este s = 28,52, atunci suprafaa

unui mol de metanol va fi SM = sNA = 28.510-206.0231023 = 171.65103 cm2/mol=
17.165m2/mol;
7. Dup ce s-a determinat valoarea lui am, se calculeaz am cunoscnd masa molecular M i
suprafaa specific S dup ecuaia:
a N s
S = m A = am SM (m2/g)
(9)
M
8. Dac se utilizeaz benzen, s = 492, SM = 295.13107 cm2 = 295.13103 m2.
ntrebri
Ce este o izoterm de desorbie?
Ce legi i care sunt expresiile lor guverneaz fenomenul de desorbie?
Cum se poate msura viteza de desorbie?
Care este ecuaia de calcul a suprafeei specifice a crbunelui i cum depinde aceasta de
suprafaa util?
5. Enunai parametrii texturali ce definesc o structur poroas a unui material solid.
1.
2.
3.
4.
Analiza spectrelor n infrarou

Dac un fascicul de lumin solar este trecut printr-o prism de sticl, el este descompus n
radiaii componente monocromatice, formnd un spectru continuu. Formarea spectrului se datoreaz
faptului c lumina alb este compus din radiaii de culori diferite, fiecare de anumite lungimi de
und, , respectiv anumite frecvene . Strbtnd prisma de sticl, ele sunt refractate n mod diferit.
Descompunerea luminii solare printr-o prism de sticl

O molecul poate suferi, prin absorbia unui foton i n funcie de energia acestuia, trei feluri
de schimbri sau variaii ale energiei ei: o variaie a energiei de rotaie, o variaie a energiei de
vibraie i o variaie a energiei electronice. Fiecare molecul posed deci niveluri energetice de
rotaie, de vibraie i electronice proprii, caracterizate prin numere cuantice. Fiecare tranziie ntre
36
dou niveluri energetice, diferite prin numerele lor cuantice, determin apariia unei linii, n spectrul
de absorbie al moleculei. Liniile spectrale se contopesc aprnd n spectru benzi de absorbie. O
tranziie de vibraie nu poate fi realizat niciodat singur, ci este totdeauna nsoit de tranziii de
rotaie, manifestndu-se fiecare printr-o linie spectral. Din cauza numrului lor mare i a apropierii
lor n spectru ele se contopesc sub forma benzilor caracteristice ale spectrelor n infrarou, aceste
spectre fiind spectre de vibraie rotaie. Aparatele cu care se studiaz spectrele sunt de diferite
tipuri: spectroscopul are o scar gradat cu ajutorul creia se pot identifica i msura diferite
lungimi de und ale radiaiilor luminoase, spectrograful nregistreaz fotografic; spectrofotometrul
nregistreaz electronic intensitile componentelor spectrale.
Aparate pentru studierea spectrelor

Spectrofotometrele sunt de diferite tipuri dar se compun, n principiu, din urmtoarele
dispozitive eseniale: o surs luminoas, un monocromator, un recipient cu perei transpareni,
numit celul de absorbie, un detector i un dispozitiv pentru msurat i nregistrat efectele
detectate. Pentru determinarea spectrelor n infrarou servesc drept surse luminoase, vergelele de
oxizi greu fuzibili (Zr, Th, Ce) sau de carbur de siliciu, nclzite, prin trecerea unui curent electric,
la cca. 1500C. Ferestrele celulelor de absorbie trebuie confecionate din materiale transparente
pentru radiaiile din regiunea spectral respectiv, n cazul infraroului, se utilizeaz clorur de
sodiu sau alte sruri. Spectrele n infrarou se determin la soluii ale substanelor n solveni
transpareni pentru radiaiile respective sau la gaze aflate la presiune normal. se utilizeaz
amestecuri de substane cu KBr, presate sub form de pastile (KBr este transparent pentru
infrarou). Monocromatorul are scopul de a separa radiaiile emise de sursa luminoas n fascicule
de raze monocromatice, pe care le dirijeaz apoi succesiv, printr-o fant, asupra celulei de absorbie.
Detectorul are rolul de a transforma radiaia transmis, neabsorbit n alt form de energie.
n spectroscopia n infrarou servesc drept detectoare termoelemente. Curentul produs de detector
este nregistrat, obinndu-se curbe de absorbie.
Schema unui spectrofotometru

n molecule biatomice, ca HCl, HBr, etc., este posibil o vibraie de un singur fel, aceea prin
care atomii se apropie i se ndeprteaz unul de altul, oscilnd n jurul unei poziii de echilibru.
37
Curba de energie potenial a moleculei de H2

O asemenea oscilaie este prezentat printr-o curb de energie potenial n funcie de
distana interatomic. La scurtarea legturii interatomice, energia crete mult mai repede cu
scderea distanei (din cauza respingerii dintre electronii straturilor interioare ale atomilor) dect la
alungirea legturii. Orice deplasare a atomilor fa de distana de energie minim, mrete energia
potenial a moleculei i determin apariia unei fore elastice de revenire (P) care tinde s readuc
atomii n poziia de echilibru sau poziia de energie minim, ntocmai ca ntr-un pendul mecanic.
Dup legea oscilatorului armonic, P este proporional cu deplasarea x (cm) a atomilor, de la poziia
de echilibru: P = kx. Ecuaia corespunde unui oscilator armonic, reprezentat printr-o curb
simetric i anume o parabol. ntr-un astfel de sistem nivelurile de energie sunt situate, conform
ecuaiei 4 la distane egale. Frecvena de vibraie fundamental , a unui asemenea oscilator
armonic, rezult din expresia urmtoare:
1 k
=
2 m
unde k este constanta de for i reprezint fora de revenire raportat la unitatea de lungime a
deplasrii; m este masa redus a celor doi atomi de mase m1 i m2:
m m
m= 1 2
m1 + m 2
Curba oscilatorului armonic

Se observ c este cu att mai mic cu ct masa atomilor este mai mare i cu att mai
mare cu ct constanta de for k a legturii chimice este mai mare. Energia total de vibraie a
moleculelor este data de:
1
E = kx 2max
2
Spre deosebire de vibraiile sistemelor macroscopice, vibraiile atomilor n molecule sunt
cuantificate. Energia de vibraie a unui oscilator molecular armonic nu poate adopta dect anumite
valori proprii, ce satisfac relaia: En = (n + ) h , n = 0, 1, 2, 3, , unde h este constanta lui
38
Planck, h = 6,626.10-34 J.s ; n sunt numerele cuantice de vibraie. Vibraia fundamental corespunde
tranziiei de la nivelul de energie n = 0 la nivelul n = 1. Tranziiile de vibraie ale moleculelor
uzuale corespund unor energii variind ntre cca. 1 i 10 kcal/mol. Interpretarea riguroas a
spectrelor IR este posibil la structuri simple, considernd molecula ca o mpreunare de mai muli
oscilatori compui fiecare din doi atomi legai covalent ntre ei. Moleculele biatomice compuse din
doi atomi identici, ca H2, O2, N2, etc., nu prezint frecvene n spectrul de infrarou, deoarece
vibraiile atomilor n aceste molecule nu produc o variaie a momentului electric (care n cazul
acestor molecule este zero). Molecula CCl4 are forma unui tetraedru n care atomii de Cl ocup
colurile, iar atomul de C, centrul. Dei fiecare dintre legturile C - Cl sunt polare, molecula CCl4
nu are moment electric, cele patru momente ale legturilor compensndu-se din cauza simetriei.
Totui molecula CCl4 absoarbe n infrarou pentru c n cursul anumitor vibraii suma variaiilor
momentelor de legtur pe ntreaga molecul este diferit de zero. Pe baza anumitor consideraii
mecanice se prevede c o molecul compus din n atomi, poate efectua 3n - 6 vibraii (sau 3n - 5,
adic o frecven n plus, dac molecula este liniar). Fiecare din aceste vibraii are o frecven
proprie i deci poate fi excitat de radiaii infraroii de o frecven determinat. Fiecrei frecvene
observate i se atribuie n spectru o anumit vibraie a moleculei. Exist vibraii de ntindere,
simetric i antisimetric i vibraii de deformaie. Spectroscopia n infrarou servete curent pentru
identificarea substanelor i verificarea puritii lor. Fiecare substan posed un spectru
caracteristic deosebit de al oricrei alte substane, cu ajutorul creia poate fi uor recunoscut. Prin
msurarea intensitii unei benzi din spectrul unei substane se poate determina concentraia ei n
amestecuri cu alte substane. Prin compararea spectrelor unui numr mare de substane s-a stabilit
c fiecare tip de legtur se manifest prin una sau mai multe benzi, ce nu sunt dect puin
influenate de ceilali atomi sau celelalte legturi din molecul. Spectrele n infrarou pot deci servi
pentru a recunoate prezena anumitor atomi i a naturii legturilor dintre ei ntr-o molecul.
Pentru simularea unei spectrograme se va folosi produsul software IR Tutor produs de o
echip condus de Charles B. Abrams i format din programatori, designeri i animatori de la
Universitatea Columbia n colaborare cu firma Perkin Elmer. Pachetul software conine un tutorial
bine documentat i ilustrat cu desene i animaii. Simularea unor spectrograme pentru diferite
substane, poate fi utilizat pe lng calitatea de material de nvare, formare priceperi i deprinderi
i ca i o baz de date cu informaii reale despre spectrofotometrie care poate fi utilizat oricnd ca
preambul la experiment. Se lanseaz n execuie n execuie programul (IRTutor.exe). Partea
introductiv a acestui program (Introduction) conine un rezumat al principiilor spectroscopiei.
Teoria (Theory of IR Spectroscopy) descrie cum lumina este absorbit de molecule. Interpretarea
(Interpretation of Spectra) este esena acestui program de simulare. Sunt prezentate 13 spectre IR,
care sunt apoi analizate n detaliu. Orice buton se acceseaz prin click stnga. Sgeata dreapt va
accesa urmtoarea fereastr informativ iar sgeata stnga va accesa anterioara fereastr
informativ.
Algoritmul de lucru
1. Se intr n meniul aplicaiei;
2. Se studiaz noiunile introductive acordndu-se atenie simulrilor grafice;
3. Se studiaz noiunile introductive acordndu-se atenie modelrilor moleculare i influenei
acestora asupra datelor spectrale;
4. Se acceseaz din meniul aplicaiei opiunea Spectral Interpretation;
5. Se acceseaz pe rnd fiecare dintre spectrele moleculelor, reprezentate mai jos:
Hexena:
Hexan:
Toluen:
Dimetilbutan:
acetat de etil:
O
O
39
Acid heptanoic:
Heptin:
Heptilcianid:
Hexanol:
O
Heptaldehid
O
Anhidrid butanoic:
O
Hexilamin:
N
Heptanon:
i pentru fiecare molecul se execut:

5.1. Se examineaz spectrul;
5.2. Se noteaz valorile lungimilor de und la care apar semnale n spectru (abscisa) i
intensitile acestor semnale (ordonata);
5.3. Se trece la urmtoarea fereastr informativ i se noteaz condiiile de lucru;
5.4. Se parcurge tutorialul pentru fiecare grup de picuri n parte i se urmrete semnificaia
acestora;
5.5. Se noteaz concluzia privitoare la interpretarea spectrului, i anume apariia semnalelor
corespunztoare fiecrei grupri n spectru.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
ntrebri
Care sunt factorii care produc apariia picurilor n spectru?
Cte tipuri de spectre IR cunoatei?
Pe ce se bazeaz obinerea unui spectru de emisie?
Pe ce se bazeaz obinerea unui spectru de absorbie?
Care sunt prile funcionale ale unui spectrofotometru?
Care este semnificaia unui pic?
Analiza spectrofotometric a cobaltului

Analiza spectrofotometric const n msurarea intensitii radiaiei absorbite/transmise la
traversarea unei soluii de ctre un fascicul de lumin monocromatic. n prezenta lucrare se
urmrete absorbia i transmitana unui fascicul de lumin cu lungime de und variabil pentru
soluii de sulfat de cupru cu diferite concentraii. Absorbia luminii monocromatice de ctre soluii
urmeaz legea Boguert-Lambert-Beer: It = I0 10 - b c unde It - intensitatea luminii transmise
(emergente), I0 - intensitatea luminii incidente (asociat cu valoarea maxim a intensitii transmise,
corespunztoare apei distilate), - coeficient de extincie (absortivitate) independent de
concentraie, b - grosimea stratului de soluie, c - concentraia componentului care absoarbe radiaia
(pentru soluii cu un singur dizolvat reprezint concentraia soluiei). Dac se consider concentraia
i grosimea unitar c = 1, b = 1, atunci 0 dat de relaia 0 = lg(I0/It) se numete coeficient de
absorban i reprezint o mrime ce depinde doar de natura substanei dizolvate, de lungimea de
und a luminii i de temperatur. Valoarea lui caracterizeaz sensibilitatea determinrii: cu ct
este mai mare, cu att sensibilitatea este mai mare; se numete transmitan raportul It/I0 i se
noteaz cu T; mrimea -lg(T) se notez cu A i se numete absorban; absorbana este
proporional cu concentraia soluiei. Reprezentnd grafic absorbana n funcie de concentraia
soluiei, se obine o reprezentare de forma:
40
Absorban
3'
3
3''
Concentraie (mol/l)
Dependena adsorbanei unui mediu omogen de concentraie
Coeficientul molar de extincie se poate obine din panta dreptei n graficul Absorban =
Absorban (concentraie) E = -lg(T) = lg(I0/It); E = b c. Abaterile de la linearitate pot fi cauzate
de fenomene concurente cu fenomenul observat de natur chimic (reacii de descompunere), fizic
(evaporare), instrumental (instabilitatea cromatic).
Un exemplu de abatere este ilustrat n figura de mai sus prin curbele 3' i 3''. Se folosete un
spectrofotometru de absorbie. Pentru etalonarea spectrofotometrului se folosete o soluie de sulfat
dublu de cobalt i amoniu: Co(NH4)2(SO4)2 sau azotat de cobalt Co(NO3)2.
Pentru etalonarea spectrofotometrului n cazul determinrii cu sulfat de Co se prepar o
soluie 0.2M dizolvndu-se 5.831 g n ap i aducndu-se la cot ntr-un balon cotat de 100 ml. Din
aceast soluie se prepar prin diluare soluii 0.04M, 0.08M, 0.12M, 0.16M n baloane de 25ml.
Schema bloc a spectrofotometrului este redat n figura urmtoare n care 1 sursa de
radiaie cromatic; 2 lentile; 3 fante (de intrare i ieire); 4 oglinzi; 5 prism (reea de
difracie); 6 ocular; 7 sistem monocromator; 8 proba; 9 oglind rabatabil; 10 sistem de
detecie i msur.
4
4
3
1
5
mA
4
2 7 8 9
2
Schema Bloc a Spectrofotometrului (vezi legenda)
1.
2.
3.
4.
10
Algoritmul de lucru
Se conecteaz aparatul la reea;
Se alege lungimea de und prin rsucirea butonului ce comand lungimea de und la valoarea
425 nm;
Se alege deschiderea fantei; se recomand deschiderea cea mai mic;
Se regleaz punctul 0 transmitan (1 extincie) prin deplasarea comutatorului n poziia 0;
n acest caz se obtureaz complet fasciculul luminos; se regleaz punctul 0 folosind butonul
0 de calibrare;
41
5. Se regleaz punctul de 100 transmitan (0 extincie) folosind proba martor cu ap distilat;

menionm n cazul soluiilor cu mai muli ioni, se folosete o prob martor care s conin toi
ionii soluiei de analizat, mai puin cei ai Co; se rotete butonul 1 de reglare pn cnd acul se
deplaseaz la valoarea 100 transmitan (0 extincie);
6. Se consider soluia cu concentraia de 0.2M. Se introduce n cuva spectrofotometrului cu
ajutorul unei pipete de 2ml i se introduce n spectrofotometru; se noteaz valoarea absorbanei;
7. Se repet paii 1-6 pentru valorile lungimii de und de la pasul 2 urmtoare: 440nm, 455 nm,
470 nm, 480 nm, 490 nm, 500 nm, 510 nm, 520 nm, 530 nm, 550 nm, 565 nm, 580 nm;
8. Se reprezint grafic n coordonate Extincie = f(); se stabilete maximul curbei; din desen se
extrage valoarea corespunztoare a lungimii de und;
9. Se fixeaz lungimea de und la aparat la valoarea gsit pentru maxim;
10. Se regleaz din nou punctul de 0 i 100 (paii 4 i 5);
11. Pentru fiecare din soluiile 0.04 M, 0.08 M, 0.12 M, 0.16 M, 0.2 M se citete valoarea extinciei
pentru lungimea de und fixat;
12. Se reprezint grafic Extincie = Extincie(concentraie);
13. Se interpoleaz liniar; aceasta constituie dreapta de etalonare a spectrofotometrului pentru ionii
de cobalt;
14. Folosind dreapta de etalonare determinai concentraia unei probe necunoscute.
ntrebri
1. Care este rolul sursei de lumin (becul B)?
2. Ce reprezint lumina monocromatic?
3. Ce rol are monocromatorul?
4. Ce msoar detectorul D?
5. Ce semnific punctul de 0?
6. Ce valoare are extincia la punctul de 100 transmitan?
RMN i simetria molecular

Sinteza organic permite obinerea de molecule cu structur complicat, ns de cele mai
multe ori ceea ce se obine este un amestec de compui sau este un compus a crei structur trebuie
validat de o metod de analiz. Pe de alt parte analizele materialelor plastice, ceramice i
analizele de mediu presupun identificarea structurii compuilor prezeni n prob. De obicei,
validarea sau stabilirea structurii compuilor organici i la o mare parte a compuilor anorganici se
face cu ajutorul spectroscopiei. Sunt mai multe tipuri de spectroscopie: de rezonan magnetic
nuclear (RMN), de infrarou (IR), de ultraviolet (UV), de mas (MS), de rezonan electronic
(RES).
Spectroscopia de rezonan magnetic se bazeaz de absorbia urmat de emisia de energie
sub form de radiaie electromagnetic de lungime de und cunoscut a nucleului atomilor probei.
Frecvent se folosesc magnei supraconductori care opereaz la temperatura heliului lichid (4 K).
Acetia asigur cmpuri magnetice intense, care asigur cteva avantaje: simplific forma spectrelor
i permite interpretarea lor mai uoar (vezi Structura fin), viteza de preluare a energiei este mai
mare ntr-un cmp mai intens datorit a doi factori: la cmpuri mari este mai mare diferena mai
mare de populaie ntre strile de spin (proporional cu B), energia fiecrui foton absorbit este mai
mare (proporional cu B).
Se consider structurile moleculare pentru o clas de hidrocarburi saturate (metan, etan, npropan, i-propan), o clas de alcooli (metanol, etanol, 1-propanol i i-propanol) i o clas de amine
(CH3-NH2, CH3-CH2-NH2, CH3-CH2-CH2-NH2 i CH3-CH(NH2)-CH3). Se vor modela cu ajutorul
programului HyperChem produs de firma HyperCube (http://www.hyper.com). Se optimizeaz
geometria acestor structuri folosind modulele de mecanic cuantic ale programului. Se salveaz n
fiiere independente moleculele i se vor nota ordinele de simetrie.
42
Magnet
Sond cu prob
Semnal RF
Calculator
Receptor RF
Amplificator RF
Radiaie RF
Detector
Traductor
nregistrator
Schema bloc a unui spectrometru RMN
Programul HyperChem se pornete pe scurttura:

Meniul acestuia se prezint n modul urmtor:
Desenare Rotire
Rotire
n afara
atomi
n plan
planului
Meniul Build este folosit pentru construcia moleculelor:
Opiunea Default Element permite alegerea tipului de atom curent n desenare:
Setup (vezi figura) permite setarea metodei de calculare pentru comenzile din meniul
Compute:
43
Molecular Mechanics trateaz atomii ca particule Newtoniene n interaciune alturi de

energia de potenial. Energia de potenial depinde de lungimea legturilor, unghiul de torsiune
dintre legturi, i interaciunile intermoleculare (Van der Waals, electrostatice, puni de hidrogen).
Forele sunt dependente de poziia spaial a atomilor. Fiecare dintre metodele mecanicii moleculare
(cmpurile de for) au un set extins de reguli pentru determinate de tipul atomilor. Utiliznd
ferestrele de dialog se pot alege cmpurile de fore, care vor fi utilizate la calcul.
MM+ este cea mai general metod de calcul a mecanicii moleculare, funcional n
principal pentru moleculele organice ca extensie a modelului MM2. Amber este o metod de
mecanic molecular bazat pe un cmp de for i calcule chimice. Este conceput n principal
pentru proteine i acizi nucleici. Bio+ este o metod de mecanic molecular bazat pe un cmp de
for i calcule chimice, conceput n principal pentru proteine care corespund modelului
CHARMM i pot fi atribuii parametrii CHARMM. OPLS este conceput pentru proteine i acizi
nucleici, este similar cu AMBER-ul dar nu este o metod cu acuratee ridicat pentru interaciunile
intermoleculare. Semi-empirical Methods se bazeaz pe rezolvarea ecuaiei lui Schrdinger folosind
metode numerice aproximative i descriind proprietile electronilor, atomilor i moleculelor.
Calculeaz doar electrovalena utiliznd parametrii derivai din experimente i bazndu-se pe
funciile orbitalilor electronici:
Extended Hkel este o metod simpl i aproximativ pentru cuantumul semiempiric al

calculelor mecanicii cuantice. Metoda E. H. utilizat de programul HC se bazeaz pe calcule
cuantice ntr-un singur punct i nu face optimizri de geometrie molecular i nici de dinamic
molecular. CNDO i INDO sunt metode specifice utilizate pentru calcularea proprietilor n
aproximaia de stare staionar i deschide i respectiv nchide sistemul optimiznd geometria i
energia total a particulelor. MINDO3 este utilizat pentru molecule organice, cationi i
polinitrocompui. MNDO este folosit pentru molecule organice care conin elemente din perioada
1 i 2 a sistemului elementelor dar nu i metale tranziionale. AM1 este folosit pentru molecule
care conin elemente din perioada 1 i 2 a sistemului elementelor dar nu i metale tranziionale.
PM3 a fost parametrizat pentru mai multe categorii de elemente dar nu pentru cele tranziionale.
ZINDO/1 i ZINDO/S calculeaz energia moleculelor ce conin metale tranziionale. Ab Initio este
caracterizat de introducerea arbitrar a unui set de sisteme de referin arbitrare pentru extinderea
orbitalilor moleculari i apoi calculul explicit al tuturor integralelor se bazeaz pe acest set de
sisteme de referin. Alegerea setului de baz poate schimba multiplicitatea de spin, limita de
convergen i interaciune. Metodele de calcul se gsesc grupate n meniul Compute:
44
Metoda Single Point determin energia total a sistemului molecular. Pentru aceasta
folosete modulul de calcul MM+:
Geometry Optimization calculeaz structura moleculei i alege acea structur cu energie
minim i fore atomice minimale:
Molecular Dynamics simuleaz micarea molecular i se pot observa de aici proprietile la

echilibru i cinetica moleculei. Langevin Dynamics calculeaz modul de micare a atomilor pentru
toi atomii moleculei ntr-un interval de timp de ordinul picosecundelor. Monte Carlo nglobreaz
mediile atomilor selectai sau a tuturor atomilor din molecul i efectueaz calculele conform
modelelor de mecanic molecular, semiempirice i ab initio. Se salveaz fiierele ntr-un format
recunoscut de aplicaii RasMol i gNMR (vezi aceste aplicaii):
Se va folosi programul RasMol pentru vizualizarea spaial a geometriei

(http://www.umass.edu/microbio/rasmol/) creat de un grup de cercettori din domeniul
microbiologiei din Morrill IV North, Univ Massachusetts, Amherst, USA. Se ncarc aplicaia
folosind scurttura acesteia dup care apare meniul aplicaiei:
Cu ajutorul meniului File se deschid fiierele create cu HyperChem:
45
Se folosesc meniurile de mai jos pentru selectarea formei dorite de prezentare i export:
Se vor importa moleculele optimizate geometric n programul gNMR

(http://www.adeptscience.co.uk/products/lab/gnmr/) creat de un grup de cercettori din Anglia,
Germania i Danemarca, care simuleaz spectrele RMN de unde se vor nota deplasrile semnalelor
(n ppm). Se ncarc aplicaia i se import molecula (File/Import Molecule):
n urma importrii se activeaz o fereastr de forma:
Se pot modifica opiunile de simulare de pe aceast fereastr de dialog, funcie de specificul

simulrii. Se accept apoi opiunile (Ok). Molecula se import i va fi vizualizat n forma:
46
Pentru generarea spectrului RMN se acioneaz butonul Recalculate. Se obine spectrul:
Se coreleaz spectrul cu structura i se efectueaz identificarea picurilor pe baza

considerentelor prezentate n seciunea de interpretare a rezultatelor.
Algoritmul de lucru
1. Se ncarc aplicaia HyperChem;
2. Se deseneaz molecula de CH4 (simbolizat printr-un singur atom de carbon n modul de
vizualizare fr atomii de hidrogen;
3. Se optimizeaz modelul i se adaug atomii de hidrogen (Add H & Model build);
4. Se construiete geometria cu unul din modelele de mecanic cuantic (Setup i Compute);
5. Se pornete modelarea i se ateapt pn cnd algoritmul gsete soluia (optimul geometric)
pe modelul considerat;
6. Se noteaz energia de legtur i simetria molecular;
7. Se salveaz molecula ntr-un fiier compatibil cu celelalte aplicaii (de exemplu MDL MOL);
8. Se ncarc aplicaia RasMol;
9. Se import molecula de CH4;
10. Se alege convenabil modul de vizualizare;
11. Se rotete spaial molecula astfel nct s fie pus n eviden clasa de simetrie; programul
permite vizualizarea spaial a moleculei;
12. Se ncarc aplicaia gNMR;
13. Se import molecula de CH4 n gNMR;
14. Se genereaz spectrul;
15. Se noteaz deplasrile chimice;
16. Se efectueaz corelaia cu structura asociindu-se fiecrui pic semnificaia (vezi Aparatura
Experimental);
17. Se repet paii 2-16 pentru celelalte molecule.
47
1. Electronii atomilor prezint un spin electronic. Acesta interacioneaz la rndul lui cu cmpul B
aplicat pentru a da momentul unghiular electronic, notat B. Acest cmp suplimentar,
manifestat local pe fiecare nucleu se exprim prin: B = - B, unde se numete constant de
ecranare pentru nucleul studiat. De obicei este pozitiv, dar poate fi i negativ. Ceea ce se
manifest asupra nucleului Bloc este diferena dintre cmpul aplicat i cmpul magnetic
suplimentar: Bloc = B + B = (1-)B;
B
2. n prezena cmpului Bloc frecvena Larmor corespunztoare este: L = (1-)
ceea ce face
2
ca frecvena Larmor L s fie diferit pentru acelai tip de nuclee situate n nconjurri diferite
(dup cum se tie distribuia sarcinii electronice a atomului considerat depinde puternic de
electronegativitile elementelor i gruprilor direct nvecinate. Aceste frecvene de rezonan
diferite se exprim uzual prin mrimea numit deplasare chimic;
3. Se definete deplasarea chimic ca diferena dintre frecvena de rezonan a nucleului studiat i
un standard de referin. Standardul de referin pentru protoni 1H este rezonana protonilor din
tetrametilsilan, Si(CH3)4, notat TMS. Motivul acestei alegeri este c TMS se dizolv fr reacie
n multe lichide.8-10 Pentru alte nuclee se folosesc alte standarde de referin.11-14 Pentru 13C se
folosete ca standard frecvena de rezonan a 13C din TMS, 15 iar pentru 31P frecvena de
rezonan a 31P din H3PO4 85% soluie apoas. 16 Diferena ntre frecvena de rezonan a
standardului i frecvena de rezonana a unui anumit nucleu crete cu intensitatea B a cmpului
magnetic aplicat;
4. Deplasrile chimice sunt redate pe o scar relativ adimensional, numit scara , definit
astfel:
0
=
106
0
unde 0 este frecvena de rezonan a standardului;
5. Din perspectiv experimental este important de tiut la ce deplasare relativ fa de referin va
rezona un nucleu cu o deplasare chimic cunoscut. Cum frecvena de rezonan nu depinde
numai de imediata vecintate a atomului, domeniul tuturor valorilor posibile de deplasare
chimic ale unui nucleu dintr-o grupare formeaz un interval de deplasri chimice posibile;
6. n figura urmtoare sunt redate aceste intervale de deplasare chimic posibil ale nucleului de
hidrogen 1H pentru cteva grupri, iar n mai jos sunt redate intervalele de deplasare chimic
posibil ale nucleului de carbon 13C pentru cteva grupri frecvent ntlnite;
7. Un exemplu de spectru este redat pentru etanol. Existena deplasrii chimice justific apariia
semnalelor n spectru. Atomii de hidrogen, avnd diferite ecranri electronice pentru diferite
poziii n molecul, furnizeaz semnale diferite. Nici protonii aceleiai grupri nu sunt scutii de
discriminare, dup cum se vede din spectru. n acest caz fiecare atom d cel puin o linie n
spectru, unii atomi producnd chiar dou linii.
Domeniul de deplasri chimice ale 1H n diferite grupri funcionale
48
Domeniul de deplasri chimice ale 13C n diferite grupri funcionale

CH3CH2OH
CH3CH2OH
CH3CH2OH
4
3
2
1
Spectrul 1H-RMN al etanolului
8. Atomii ngroai sunt cei care produc liniile n spectru. Integrarea numeric a spectrului permite
determinarea cantitativ a gruprilor n molecul. Din acest punct pn la identificarea structurii
moleculare nu mai este dect o problem de reconstrucie grupare cu grupare a ansamblului
molecular.17
ntrebri
1. Care este scopul modelrii moleculare?
2. Pe ce instrumente se bazeaz modelarea molecular?
3. Care sunt paii unei modelri moleculare?
4. Ce se obine n urma unei modelri moleculare?
5. Care este diferena ntre diferiii algoritmi de modelare molecular?
6. Ce structuri se preteaz la modelare molecular?
7. Care este utilitatea programului RasMol?
8. Ce informaii se pot obine cu programul gNMR?
9. Cum se pot exploata informaiile furnizate de programul gNMR?
10. Ce avantaje i dezavantaje ofer simularea n contrapartid cu analiza propriu zis?
Voltametrie ciclic
ntr-un experiment de voltametrie ciclic, tensiunea aplicat la bornele circuitului variaz
ntre dou poteniale, unul maxim pozitiv i altul maxim negativ, cu un gradient de variaie
constant. O variaie tipic de acest tip este reprezentat n figura urmtoare.
Aa cum se poate obseva i din figur, este posibil ca variaia potenialului ntre valorile
extreme ale acestuia s se fac n mai mult de un ciclu (dou sau mai multe cicluri). Acest lucru est
util atunci cnd se aplic acest procedeu de voltametrie ciclic pentru a determina prezena speciilor
chimice n reacii ireversibile. Celulele electrochimice folosite n voltametria ciclic (CV) au trei
electrozi: electrodul de lucru, electrodul de referin i electrodul auxiliar. Speciile electroactive
reacioneaz la suprafaa electrodului de lucru.
49
t(s)
U(V)
2
t(s)
-2
-2
U(V)
Potenialul n funcie de timp ntr-o voltametrie ciclic

O seam de electrozi pot fi folosii pentru CV. De exemplu, un electrochimist va folosi un
electrod de platin sau un electrod sticlos de carbon ntr-o soluie apoas. Electrozii cu film de
mercur nu sunt utilizai prea mult, datorit inconvenientului c foarte uor se oxideaz mercurul.
Cei mai frecvent utilizai electrozi sunt electrodul standard de calomel i electrodul de Ag/AgCl.
Firul de platin este cel mai utilizat electrod auxiliar. Electrodul auxiliar furnizeaz suficient curent
pentru electroliz.
Admisie gaz inert
Electrod de lucru
Electrod de referin
Electrod auxiliar
Cma de ap
Soluia de electrolit
Schema unei instalaii de voltametrie ciclic

Un experiment de voltametrie ciclic necesit o soluie liber de oxigen dac potenialul
folosit coboar sub potenialul de reducere al oxigenului. Aceasta se realizeaz prin barbotarea unui
gaz inert n interiorul soluiei cu cteva minute nainte de efectuarea experimentului. Uneori este de
asemenea necesar ca s se regleze temperatura celulei de sticl prin circulaia unui flux de ap prin
cmaa exterioar vasului cu soluia de analizat. Cteva CV-uri necesit mai puin de 3 ml de
soluie de electrolit.
Celul
electrochimic
Electrod de lucru
Electrod de referin
Electrod auxiliar
Convertor
curent - tensiune
nregistrator
Poteniostat
Generator de
variaii de potenial
Schema circuitului exterior n voltametria ciclic
50
Un generator de oscilaii produce semnalul de potenial aplicat. Semnalul intr n

poteniostat, care aplic tensiunea ntre electrodul de lucru i electrodul de referin. Poteniostatul
previne ca curenii mari s treac prin electrodul de referin. Aceasta este foarte important,
deoarece curenii mari produc o diferen ntre valoarea msurat i valoarea real a electrodului de
lucru. Electrozii auxiliar i de referin sunt conectai la poteniostat n timp ce electrodul de lucru
este conectat la convertorul de tensiune. Convertorul de tensiune convertete curentul msurat ce
trece prin electrodul de lucru transformndu-l n tensiune, ce poate fi nregistrat. Schema unui
astfel de circuit exterior celulei de voltametrie ciclic este reprezentat n figura de mai sus.
Reprezentarea unei voltamograme ciclice pentru o reacie reversibil de forma A + eA- este:
t(s)
H
E
U(V)
B
Curent
B
H
-2
E
Potenial
G
Forma unei voltamograme ciclice
Din punctul de potenial iniial B n punctul C, este un curent nul de rspuns, deoarece
tensiunea aplicat nu este suficient de negativ pentru a reduce reactantul A. Curentul crete rapid
dup punctul C, punct n care ncepe reducerea lui A. Picul curentului atinge apoi valoarea sa
maxim n punctul D, cunoscut sub numele de pic catodic. Curentul descrete ntre D i E deoarece
transportul speciilor electroactive ctre electrodul de difuziune de ctre fenomenul de difuzie a golit
de specii chimice de reactant A vecintatea electrodului. Dup ce aplicarea potenialului i atinge
valoarea maxim negativ, nc se mai reduc molecule de reactant. Punctele de pe graficul tensiunii
aplicate corespund cu punctele de pe graficul voltamogramei ciclice. Difuzia este procesul de
transfer al materiei de la un potenial chimic ridicat la un potenial chimic sczut datorit forei
cunoscut sub numele de entropie. Deplasarea (difuzia) moleculelor n soluie este cauzat de
coliziunea speciilor reduse cu moleculele de solvent. Un gradient de concentraie apare atunci cnd
concentraia speciilor variaz cu distana. Dac un potenial se aplic la suprafaa electrodului
pentru a face ca sarcina electrodului s fie negativ, atunci orice specie oxidat de interes (A) poate
fi redus pentru a forma (A) dac aceasta intr n contact cu suprafaa electrodului, conform
reaciei. Totdeauna va fi o concentraie ridicat a speciei reduse n vecintatea suprafeei
electrodului. Odat cu scurgerea timpului, concentraia speciei reduse de pe suprafaa electrodului
51
Curent
crete. n figura urmtoare, cu numere de la 1 la 7 sunt marcate traseele curent tensiune ntr-o
voltametrie ciclic.
D
3
2
B
4
5
E
Potenial
6
7
G
Trasee curent - tensiune n diagrama unei CV
Acestea au urmtoarele semnificaii: (1): concentraia speciei A este maxim datorit faptului c
tensiunea nu este suficient de negativ pentru a se produce reacia de reducere. Produsul A este la
concentraie 0; (2): pe acest palier reducerea are loc deoarece tensiunea este suficient de negativ
pentru a produce reducerea speciei A la A; de reinut c concentraia speciei A descrete n
vecintatea suprafeei electrodului deoarece este A este convertit n A; produsul A este generat la
suprafaa electrodului i concentraia sa rmne mic departe de electrod; (3): specia A descrete n
concentraie ctre suprafaa electrodului; de aceea, viitoare reduceri necesit difuzia lui A din masa
de soluie ctre suprafaa electrodului; (4): specia A este deja consumat n vecintatea suprafeei
electrodului; zona lipsit de A crete n grosime ct timp potenialul electrodului este suficient de
negativ pentru a converti A la A; (5): n acest punct nu mai este curent anodic; tensiunea nu este
destul de mare pentru a cauza oxidarea speciei A; curentul catodic provine de la difuzia lui A ctre
electrod din masa de soluie i reducerea sa; (6): de notat c concentraia speciei A crete la
suprafaa electrodului i apoi descrete din nou nainte ca s ajung napoi la valoarea sa maxim
din masa de soluie; reacia de oxidare convertete pe A napoi la A, deoarece conversia lui A la A
abia a nceput, doar o poriune din zona srcit n A i mrete concentraia; (7): este poriunea pe
care concentraiile speciilor A i A ncep s revin la valorile iniiale; acest fapt se petrece deoarece
moleculele de produs sunt convertite napoi n molecule de reactant la poteniale pozitive mult mai
mari dect potenialele iniiale pentru aceast reacie.
O reacie electrochimic poate fi ireversibil la diferite viteze de variaie a potenialului
aplicat. Dac viteza este mare, ea poate intra n competiie cu o reacie chimic omogen i astfel s
se previn consumarea speciei A- pentru formarea de B:
komogen
B
A+e
A
n figura urmtoare este prezentat o voltamogram ciclic pentru o astfel de reacie, la o
vitez de variaie mic (0.1V/s) iar alturat este prezentat aceeai reacie supus voltametriei
ciclice la o vitez mare (3.6V/s). Din alura curbelor se poate observa la viteza mare inhibarea
procesului secundar nedorit A B cu constanta de vitez de reacie komogen = 1. Sunt situaii n care
procesul cinetic controlat de potenialul aplicat la electrozi poate fi influenat i de ali factori.
52
CV la diferite viteze de variaie a potenialului pentru (2) i (3)

Relaia care leag curentul de sarcini de curentul de lucru i viteza de variaie a potenialului
aplicat este dat de relaia:
ic
5
i 10 c
unde ic este curentul de sarcini la descrcarea pe electrod, i curentul de lucru, = V/t viteza de
variaie a potenialului iar c concentraia speciei care se descarc la electrod. Cnd concentraia
substanei de analizat este mic, un parametru foarte important de luat n considerare este
contribuia curentului de fond. Acest fond este compus dintr-un curent faradaic provocat de
impuritile din soluie i un curent nonfaradaic. Acesta din urm nu poate fi eliminat din
experiment i rezult din curentul de sarcini stabilit ntre electrolit i electrod. n fig. 6 a fost
reprezentat aceast influen. Curentul faradaic produs de impuritile din soluie este ilustrat
calitativ mai jos, pentru o vitez = 0.1V/s.
Influena impuritilor asupra unei CV: (a) cu, (b) fr impuriti

Pentru simularea unei voltamograme ciclice se va folosi un program software conceput n
1998 de un grup de cercettori de la Universitatea Carolinei de Nord (pentru partea de algoritmic)
i de la Universitatea din Massachusetts (pentru partea de implementare n Visual Basic). Programul
conine rutine pentru simularea reaciilor chimice reversibile de tipurile:
A+
A-
A
A
A
+
, B
,
i a reaciilor chimice ireversibile de tipurile:
-
2-
A+
A
2-
A
-
2-
B
A
2-
2-
53
1.
2.
3.
4.
Algoritmul de lucru
Se lanseaz programul n execuie (Start/Programs/CyclicVoltSim);
Se acceseaz rutinele de simulare (Enter Cyclic VoltSim);
Pentru fiecare model (ecuaiile 4-9) se execut:
3.1. Se alege modelul (click pe icon-ul reaciei); se repet:
3.1.1. Se aleg parametrii de semnal (fereastra de dialog implicit);
3.1.2. Se aleg parametrii celulei (click pe icon-ul signal options);
3.1.3. Se ruleaz experimentul (click pe icon-ul Run Experiment);
3.1.4. Se noteaz influena parametrilor asupra CV;
3.2. Se noteaz concluziile referitoare la modelul ales;
Se noteaz concluziile generale asupra simulrii voltametriei ciclice.
ntrebri
1. Din ce sunt compuse celulele electrochimice folosite n CV?
2. Care este forma unei voltamograme ciclice?
3. Precizai dac curentul de fond, respectiv impuritile din soluie influeneaz aspectul unei
voltamograme.
Tensiunea de descompunere i curba de pasivare

Fenomenul electrolizei se poate aplica pentru a determina tensiunea electric la care
procesul de depunere electrolitic de pe suprafaa unui metal este inhibat de procesul de oxidare a
metalului de ctre oxigenul din ap, fenomen care face ca metalul s se acopere cu o pelicul de
oxid metalic care este un izolator electric, astfel scznd suprafaa de electrodepunere, i odat cu
aceasta intensitatea curentului ntre electrozi, adic numrul de ioni de metal transportai prin
soluie ctre electrod. Aceasta este tensiunea de pasivare i este punctul de maxim de pe graficul de
dependen intensitate-tensiune. De asemenea, din aceeai dependen se obine i tensiunea de
descompunere, care este tensiunea ipotetic corespunztoare dependenei liniare curent-tensiune de
electroliz pentru intensitate nul a curentului aplicat, i care se obine prin extrapolarea poriunii
liniare a acestei dependene pn la curent nul. Dac d este tensiunea de descompunere, iar R
rezistena celulei, punnd intensitatea curentului de electroliz egal cu zero:
U d
I=
=0
R
gsim:
U = d + R I = d ,
deoarece RI = 0. Aceast mrime este egal cu diferena de potenial dintre cei doi electrozi ce iau
natere n urma separrii produilor de electroliz. De exemplu, la electroliza unei soluii de
Me2(SO4)n ntre electrozi de platin (ineri), cnd la polul negativ se depune metalul, iar la cel
pozitiv se degaj oxigen:
d = Me / Me n + OH / O
2
Potenialul fiecrui electrod n parte este dat de formula lui Nernst:

RT
= 0 +
ln c
zF
unde este potenialul electrodului n condiiile de mediu i temperatur din laborator (V), este
potenialul standard al electrodului (condiii normale de presiune i temperatur, V), R este
constanta universal a gazelor perfecte (R = 8.31 J/molK), T este temperatura de lucru (K), F este
numrul lui Faraday (F = 96500 C), z este numrul de electroni schimbai n procesul de reducere a
unui ion, c este concentraia ionului care se reduce (mol/l).
Pentru oxigen, potenialul electrodului de gaz, la care se produce reacia:
O2 + H2O + 2e2 HO54
va fi dat de expresia:
= 0
RT [OH ] 2
RT [OH ]
=
ln
ln 1 / 4
0
2F
F
p1O/22
p O2
unde p O 2 este presiunea parial a oxigenului. Tensiunea de descompunere se poate determina din
graficul tensiune curent, obinut reprezentnd pe abscis tensiunea aplicat, iar pe ordonat
intensitatea curentului ce trece prin celula de electroliz. Tensiunea de descompunere va fi acea
tensiune la care intensitatea curentului ncepe s creasc brusc (unde legea lui Ohm devine
aplicabil i pentru soluia de electrolit). n realitate, intensitatea curentului nu este egal cu zero
nici sub tensiunea de descompunere: la aplicarea unei tensiuni orict de mici, acul ampermetrului
deviaz, dar n curnd revine pn aproape de zero. Nu revine chiar la zero, cci urmele de produi
care se separ prin electroliz pot s reacioneze din nou cu mediul sau s dispar prin difuziune,
iar pentru completarea lor apare un curent foarte slab, numit curent rezidual. Curba reprezentativ
va fi de forma celei din figura 1, iar d se determin prin extrapolarea prii liniare AB pentru I = 0,
adic pn la intersecia prelungirii acestei drepte cu axa absciselor. n realitate, electroliza nu
ncepe la valoarea teoretic a tensiunii de descompunere, ci la o tensiune mai ridicat. Surplusul de
tensiune se datoreaz nclzirii prin efect Joule, pierderilor la contacte i fenomenelor de polarizare,
inclusiv supratensiunii n special la separarea substanelor gazoase. Tensiunea de descompunere
este caracteristic fiecrui electrolit. ntr-un amestec de mai muli electrolii, se va descompune mai
nti cel cu tensiunea de descompunere mai redus. La fiecare electrod se va descrca acel ion care
atinge mai iute potenialul de descrcare. n soluii apoase, unde sunt prezeni ntotdeauna ionii H+
i OH-, acetia se pot descrca adesea naintea ionilor electrolitului dizolvat. La unele metale, mai
ales din grupa fierului (fier, cobalt, nichel) i aliaje ale lor (de ex. fiercrom), la creterea tensiunii
apare fenomenul de pasivare, ca o rezisten la dizolvarea anodic, curentul reducndu-se brusc la
valori foarte mici, pentru o anumit tensiune, numit tensiune de pasivare, p. Alturi de aceast
pasivare electrochimic, se poate produce o pasivare chimic n prezena unor oxidani (de ex. fierul
se pasiveaz n acid sulfuric concentrat). Pe fenomenul de pasivare se bazeaz elaborarea unor
aliaje antiacide, rezistente la coroziune, funcionarea unor redresori electrolitici.
I
U (V)
p
d
Forma unei curbe Intensitate Tensiune la pasivarea unui conductor
Se va studia electroliza soluiei apoase de acid sulfuric ntre electrozi de fier, urmrindu-se
variaia curentului de electroliz n funcie de tensiunea aplicat. Tensiunea variabil necesar se
realizeaz cu ajutorul unui fir poteniometric de 1m, fixat pe o planet gradat n mm, la capetele
cruia se aplic o diferen de potenial de 3.0-3.5V cu ajutorul unui redresor. Intensitatea se citete
cu ajutorul unui miliampermetru cu mai multe scri.
Celula de electroliz este format dintr-un pahar, n care se introduc electrozii din srm de
fier, parial izolat. Celula de electroliz este pus n legtur cu firul poteniometric prin
intermediul unui comutator dublu. n poziia 2 a acestui comutator, firul poteniometric este pus n
legtur cu un circuit care conine un element etalon Weston (W), un galvanometru i un
ntreruptor, circuit care servete la calibrarea cderii de potenial de-a lungul firului.
55
Miliampermetru
1
W
~
Scc
mA
+/-
mA
2
2
1
Montajul experimental la pasivarea Fe

Algoritmul de lucru
1. Se alctuiete montajul din fig. 3; se verific conexiunile;
2. Se introduc electrozii n vasul de electroliz;
3. Se introduce n vasul de electroliz o soluie de H2SO4 1N;
4. Se efectueaz experimentul:
4.1. Se fixeaz cursorul mobil al planetei cu fir la diviziunea 5cm;
4.2. Se nchide circuitul cu ajutorul ntreruptorului;
4.3. Se introduce celula de electroliz n circuit, manevrnd comutatorul n poziia 1; pentru a
evita polarizarea de concentraie, soluia se agit din cnd n cnd;
4.4. Se cronometreaz 2 minute;
4.5. Se citete intensitatea la miliampermetru;
5. Se mut cursorul cu 5 cm (la diviziunile 10, 15, 20, cm); pentru fiecare nou diviziune se
repet paii 4.2-4.5 pentru timpul de la pasul 4.4 de 5 minute; dac valorile de curent indicate
cresc semnificativ cursorul se deplaseaz numai cu cte 2 cm, sau chiar 1 cm, pentru a surprinde
ct mai exact tensiunea de pasivare.
6. Se trece comutatorul pe poziia 2;
7. Se determin cu ajutorul elementului Weston cderea de potenial pe fiecare cm de fir prin
metoda compensaiei;
8. Se calculeaz pe baza cderilor de potenial de la pasul 7 tensiunile ce corespund lungimilor de
fir ntrebuinate ;
9. Se traseaz graficul experimental I = f(U);
10. Se citesc din grafic potenialul de pasivare (p) i potenialul de descompunere (d).
56
1. Din lungimea de fir Lw, la care se face compensarea elementului Weston se calculeaz
tensiunile aplicate pentru fiecare lungime de fir L:
L
U = EW
; EW = 1,0183 V.
LW
2. Rezultatele se introduc n tabel (Nr./L(cm)/LW(cm)/I(mA)/U(V)/d(V)/p(V)) unde L = 5, 10,
15, 20, 25;
3. Se va calcula eroarea absolut i relativ n determinarea valorilor V.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
ntrebri
Ce este tensiunea de descompunere?
Cum variaz curentul de electroliz n funcie de tensiunea aplicat?
Care sunt reaciile la catod i anod pentru electroliza soluiei apoase de acid sulfuric cu electrozi
de fier? Dar la electroliza soluiei apoase de azotat de argint cu electrozi ineri?
n ce const fenomenul de pasivare?
Cum se calculeaz un potenial de electrod?
De ce depinde ordinea de descrcare a ionilor la electroliz?
Electroforez
Musculia vinului (drosophila melanogaster) s-a utilizat n studii genetice de aproximativ 8
ani ncoace. Unul din motive este c este uor de recoltat pstrat i nmulit. Se poate pstra ntr-un
amestec de past de cartofi i zahr introduse ntr-o cutie de plastic. n acest mediu, musculiele
cresc i se dezvolt. Se poate folosi cu succes ca mediu de cultur fructele alterate i zdrobite,
borhotul de vin sau alte reziduuri alimentare. Populaia astfel obinut sau crescut este un model
excelent pentru dezvoltarea teoriei genetice i de asemenea pentru testri. Datele obinute se pot
folosi cu succes n practic. Se examineaz musculiele din cultur pe baza principiilor genetice.
Scopul acestei lucrri practice este determinarea amprentei genetice a populaiei de cultur, mai
exact, determinarea amprentei de aminoacizi pe care aceasta o posed. Din aceasta se pot obine
informaii preioase, cum ar fi diferenele de polimorfism ale diferitor populaii. Electroforeza,
devenit metod analitic dup 1960, a fost prima metod practic pentru analiza variaiei genetice
i biochimice la scar larg. Principiul electroforezei este de selectare a enzimei int prin migrare
de-a lungul unei matrice de gel sub influena unui cmp electric. Viteza de migrare depinde de
sarcina specific (sarcina net / masa net) a proteinei, care la rndul ei depinde de sarcina
aminoacizilor prezeni pe suprafaa proteinei. La un anumit pH trei aminoacizi migreaz ctre polul
pozitiv (lizina, arginina, histidina) iar ali doi aminoacizi (acidul aspartic i acidul glutamic)
migreaz ctre polul negativ. n timp, toate secvenele de cod ale proteinelor sunt supuse mutaiilor
genetice. Substituiile de baz n mutaii sunt tolerate dac ele nu cauzeaz o schimbare n secvena
de aminoacid din codul redundant al proteinei sau substituia aminoacidului este fcut fr a cauza
schimbri semnificative ale funciilor proteinei. Totodat i suprafaa proteinei se schimb n urma
mutaiei, iar aceast schimbare poate fi detectat prin schimbri ce au loc n vitezele de migrare ale
proteinelor, dac se urmrete acest proces repetnd electroforeza pe populaia test n timp. Se
estimeaz c 30% din substituiile de baz n mutaii se observ prin schimbri vizibile n
electroforez. Schimbrile n codul proteinelor difer de la o grupare activ la alta, i acest lucru se
observ la electroforez prin schimbarea mobilitii proteinei. n gelul de electroforez se introduc
enzime, care au ca rol selectarea din masa proteic a probei a proteinelor care sunt mai active
biologic, astfel nct purificarea probei nu mai este necesar ca metod premergtoare analizei prin
electroforez. Proteinele migreaz i se fixeaz n locaiile permise de enzima din gel. Proteinele
plasmatice pot fi separate prin electroforez datorit ncrcrii electrice diferite. La pH = 8.5 (>pHi)
proteinele plasmatice (cu excepia -globulinelor) se comport ca anioni. Ca urmare vor migra ctre
anod, cu viteze care depind exclusiv de mrimea sarcinii, mrimea i forma moleculei. Fraciunea 57
globulinelor fiind neutr, migreaz puin spre catod, datorit electroendosmozei. n mod curent,
proteinele plasmatice se separ n 5 benzi: albuminele (banda cea mai apropiat de anod) 1globulinele, 2-globulinele, -globulinele i -globulinele. n vederea determinrii cantitative a
fraciunilor separate electroforetic este necesar parcurgerea etapelor de fixare i colorare. n acest
fel se obine proteinograma. Prin integrarea proteinogramei se obine o densitogram. Prin
compararea densitogramei cu o densitogram standard (obinut cu ser normal) se poate confirma
sau infirma diagnosticul prezumtiv al unor boli, cum ar fi sindromul nefrotic, inflamaia acut sau
cronic, ciroza, deficiena de 1-antitripsin etc.
Se vor analiza dou probe ce provin din dou culturi diferite. Se vor folosi dou enzime: esteraza i PGM (E.C. 2.7.5.1). Aceste enzime sunt active biologic la un pH = 8.5 n mediu de
triglicin (TG). Se prepar gelul imersnd enzima n TG. Se ntinde gelul pe o folie de plastic
transparent.
DC
+
Electroforeza
Pentru electroforeza pe hrtie de ser, pe lng camera de electroforez i redresor (fig. 1)
mai sunt necesare i benzi de hrtie de filtru Whatman (25 cm 2 cm), soluie de tampon
concentrat (66 g 5,5'-dietilbarbiturat de sodiu (medinal), 35.1 g acetat de sodiu hidratat cu 3
molecule de ap, 0.2 g mertiolat de sodiu, care se dizolv ntr-un balon cotat de 1000 ml cu ap
distilat i se corecteaz pH-ul la pH = 9 cu acid acetic glacial), soluie de tampon de lucru (obinut
prin dizolvarea 1/10 a soluiei tampon concentrate cu ap distilat), soluie de colorare (10 g
amidoshwartz 10B, 900 ml alcool metilic, 100 ml acid acetic glacial) i soluie de splare (100 ml
acid acetic glacial, 400 ml metanol, 500 ml ap distilat) i soluie de eluare (4 g hidroxid de sodiu,
1000 ml ap distilat).
Algoritmul de lucru
1. Se prepar gelul de -esteraz n mediu de TG la pH = 8; fie acesta G1;
2. Se prepar gelul de PGM n mediu de TG la pH = 8; fie acesta G2;
3. Prelevai 10 probe din 2 populaii diferite (n stadii diferite de dezvoltare);
4. n 10 eprubete cu dop se pun cte 2 ml de ap distilat i se aeaz pe un strat de ghea;
5. Se introduce cte o musculi n fiecare eprubet i se strivete (se macin) cu ajutorul unei
vergele metalice pn cnd ntreg esutul este pulverizat;
6. Se aeaz din nou tuburile pe ghea;
7. Se eticheteaz tuburile dup coninut pentru a evita confuzia;
8. Se aeaz pe gelul G1 cte 1 ml din fiecare prob ncepnd cu tubul nr. 1 pn la tubul nr. 10 i
se aeaz nc o prob de 1 ml din proba nr. 1 la captul irului (pentru a servi la comparaii la
sfrit);
9. Se conecteaz sursa i se regleaz un curent de 2-3 mA; se cronometreaz 20 min.;
10. Se deconecteaz curentul;
11. Se imerseaz gelul G1 ntr-un vas cu ap de robinet;
12. Se scoate vasul cu gel de sub stratul de ap;
13. Se aeaz pe gelul G2 cte 1 ml din fiecare prob ncepnd cu tubul nr. 1 pn la tubul nr. 10 i
se aeaz nc o prob de 1 ml din proba nr. 1 la captul irului (pentru a servi la comparaii la
sfrit);
14. Se conecteaz sursa i se regleaz un curent de 2-3 mA; se cronometreaz 20 min.;
15. Se deconecteaz curentul;
16. Se imerseaz gelul G2 ntr-un vas cu soluie de acid acetic 7%;
17. Se scoate vasul cu gel de sub stratul de soluie.
58
18. Se folosete o lamp UV pentru a citi deplasrile pentru fiecare prob de pe gelul G1; se noteaz
aceste deplasri ntr-un tabel de forma:
Deplasri n cmp electric ale aminoacizilor eseniali
Gelul
Proba
Deplasri fa de punctul iniial (mm)
P1/P1
P2/P2
P3/P3
P4/P4
P5/P5
G1/G2 P6/P6
P7/P7
P8/P8
P9/P9
P10/P10
P11/P11
19. Se folosete o lamp UV pentru a citi deplasrile pentru fiecare prob de pe gelul G2; se noteaz
aceste deplasri n acelai tabel;
20. Se interpreteaz rezultatele.
Etapele separrii n electroforeza pe hrtie
1. Se fixeaz benzile de hrtie n camera cromatografic;
2. Se impregneaz fiecare band cu tamponul de electroforez i se fixeaz orizontal (prin
adeziune de rame) astfel ca cel puin 1 cm din cele dou capete s fie n soluia tampon;
3. Se efectueaz preelectroforeza pentru echilibrarea sistemului:
3.1. Se conecteaz redresorul la sursa de tensiune, se fixeaz amperajul la 0.2 mA/cm de lime;
3.2. Se las n funciune timp de 30 min.;
3.3. Se ntrerupe curentul electric;
4. Se aplic proba:
4.1. Se aplic 5-10 l ser sub forma unei benzi;
4.2. Se ateapt 10 min.;
5. Se efectueaz migrarea electroforetic:
5.1. Se stabilete legtura la sursa de curent;
5.2. Pentru migrare rapid (4-5 ore) se regleaz tensiunea la borne de 320-350 V i amperajul la
0.3-0.5 mA/ cm de lime de band;
5.3. Se deconecteaz sursa de tensiune.
6. Se efectueaz determinrile:
6.1. Se scot benzile de hrtie din camera cromatografic;
6.2. Se pun n etuv la 100C timp de 10-15 min. pentru uscare;
6.3. Se introduc n soluia de colorare timp de 15 min.;
6.4. Se ndeprteaz excesul de colorant prin trecerea proteinogramei prin 3 bi de splare
(pn la decolorarea benzii);
6.5. Se tamponeaz cu hrtie de filtru uscat;
6.6. Se introduc n etuv la 80C timp de 10-15 min.;
6.7. Se pregtesc 5 eprubete;
6.8. Se decupeaz fiecare band ncepnd cu banda corespunztoare albuminei;
6.9. Se mrunete fiecare band i se introduce n eprubeta corespunztoare;
6.10. Se pipeteaz n fiecare eprubet cte 5 ml soluie de eluare;
6.11. Se agit energic;
6.12. Pentru o bun eluare se las 30 min.;
6.13. Se citete extincia fiecrei fraciuni fa de ap distilat la = 590 nm folosind un
spectrofotometru;
59
6.14. Se calculeaz ponderea fiecrei fraciuni n amestec prin raportarea extinciei sale la suma
extinciilor (5 fraciuni): ci[%] = 100Ei/Ej.
1. Pe baza observaiilor experimentale folosind noiuni de biologie genetic se identific
homozigoii i heterozigoii (homozigoii sunt rezultai din ncruciri repetate ale aceluiai
genotip i nu prezint perechi de gene n timp ce heterozigoii datorai prin ncruciri de
genotipuri diferite prezint perechi de gene ce au ca efect perechi de amprente genetice pe gelul
supus electroforezei);
2. Prin comparaia ntre probe este posibil determinarea numrului de alelele prezente n fiecare
dintre populaii; se determin astfel frecvena genelor (alelelor) i frecvena genotipurilor (un
genotip se deosebete de alt genotip prin prezena unei alele i absena alteia).
1.
2.
3.
4.
5.
ntrebri
Care este principiul metodei de electroforez?
Ce se observ la aplicarea diferenei de potenial pentru o prob coninnd aminoacizi eseniali?
Ce se poate determina cu ajutorul electroforezei?
Cum se interpreteaz o electroforezogram?
Este necesar repetarea experimentului pe aceeai populaie pentru a obine un rezultat
concludent? De ce (explicai)?
Referine
1
SPE19809, Predicting Retrograde Phenomena and Miscibility Using Equation of State, G. A. Mansoori, J. L. Savidge, 1989, Society of Petroleum
Engineers, USA.
2
Martin Todd M., Gupta Ram B., and Roberts Christopher B. (2000), Measurements and Modeling of Cloud Point Behavior for Poly(propylene glycol)
in Ethane and in Ethane + Cosolvent Mixtures at High Pressure, Industrial & Engineering Chemistry Research, p. 185-194, 39, 1.
3
M. Lelia, P. Miguel, L. Carlos, R. Flix M., and S. U. Jos (2000), Viscosity Measurements for the Binary Mixtures of 1,2-Dichloroethane or 1,2Dibromoethane with Isomeric Butanols, Journal of Chemical & Engineering Data, p. 86-91, 45, 1.
4
Dunstan Dave E., Stokes Jason (2000), Diffusing Probe Measurements of Polystyrene Latex Particles in Polyelectrolyte Solutions: Deviations from
Stokes-Einstein Behavior, Macromolecules, p. 193-198, Volume 33, Issue 1, January 11.
5
Roncin Jean-Yves, Launay Franoise, Bredohl Harald, Dubois Iwan (1999), The Vacuum Ultraviolet Absorption Bands of the Pink Afterglow
Spectrum of Molecular Nitrogen Revisited at High Resolution, American Society, JMSP, p. 243-249, 194, 2.
6
Cedeo Fidel Oscar, Prieto Mara M., and Xiberta Jorge (2000), Measurements and Estimate of Heat Capacity for Some Pure Fatty Acids and Their
Binary and Ternary Mixtures, Journal of Chemical & Engineering Data, p. 64-69, 45, 1.
7
Dai Wenbin, Kojima Kazuo, and Ochi Kenji (2000), Measurement and Correlation of Excess Molar Enthalpies of Carbon Dioxide + 2-Butanol and 2Propanol Systems at the Temperatures 303.15 K and 308.15 K and at Pressures from 7.0 to 8.5 MPa, Journal of Chemical & Engineering Data, p. 6-10,
Volume 45, Issue 1, January 13.
8
Gerritz Samuel W., Andrea M. Sefler, 2,5-Dimethylfuran (DMFu): An Internal Standard for the "Traceless" Quantitation of Unknown Samples via 1H
NMR, Journal of Combinatorial Chemistry, p. 39-41, Volume 2, Issue 1, January 11, 2000.
9
Shapiro Yury E., 1H NMR Self-Diffusion Study of Morphology and Structure of Polyvinyl Alcohol Cryogels; American Society, JCIS, p. 453-465,
Volume 212, Issue 2.
10
Wild J. M.; Artifacts Introduced by Zero Order Phase Correction in Proton NMR Spectroscopy and a Method of Elimination by Phase Filtering,
American Society, JMRE, p. 430-436, Volume 137, Issue 2.
11
Shao Chaoying, Miyazaki Yoshinobu, Matsuoka Shiro, Yoshimura Kazuhisa, Sakashita Hirofumi, Complexation of Borate with Cross-Linked
Polysaccharide Anion Exchanger: 11B NMR and Adsorption Properties Studies, Macromolecules, p. 19-25., Volume 33, Issue 1, January 11, 2000.
12
Sham Simon, Wu Gang, Solid-State 25Mg NMR Study of Inner-Sphere Mg2+ Binding Complexes, Inorganic Chemistry, p. 4-5, Volume 39, Issue 1,
January 10, 2000.
13
Drew Mark, Orton Edward, Krolikowski Paul, Salvino Joseph M., Kumar N. Vasant, A Method for Quantitation of Solid-Phase Synthesis Using 19F
NMR Spectroscopy; Journal of Combinatorial Chemistry, p. 8-9, Volume 2, Issue 1, January 11, 2000.
14
Gaare Kristin, Effects of La Exchange on NaY and NaX Zeolites As Characterized by 29Si NMR, The Journal of Physical Chemistry B, p. 48-54,
Volume 101, Issue 1, January 2, 1997.
15
Orendt Anita M., Facelli Julio C., Bai Shi, Rai Amarjit, Gossett Michele, Scott Lawrence T., Boerio-Goates Juliana, Pugmire Ronald J., Grant David
M., Carbon-13 Shift Tensors in Polycyclic Aromatic Compounds. 8. A Low-Temperature NMR Study of Coronene and Corannulene, The Journal of
Physical Chemistry A, p. 149-155, Volume 104, Issue 1, January 13, 2000.
16
Osegovic John P., Drago Russell S., Measurement of the Global Acidity of Solid Acids by 31P MAS NMR of Chemisorbed Triethylphosphine Oxide,
The Journal of Physical Chemistry B, p. 147-154, Volume 104, Issue 1, January 13, 2000.
17
Pfrommer Bernd G., Mauri Francesco, and Louie Steven G., NMR Chemical Shifts of Ice and Liquid Water: The Effects of Condensation, Journal of
the American Chemical Society, p. 123-129, Volume 122, Issue 1, January 12, 2000.
60

ACIA

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

ACIA

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Lorentz JNTSCHI

Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei

CIP nr. 8574/28.10.2003

Toate drepturile asupra lucrrii aparin primului autor.

Disponibil on-line de la 1.11.03.

Cheaqs author: Wilko Verweij, cheaqs@tiscali.nl

Prelevarea probelor gazoase

Instalaie pentru colectarea probelor de aer

Prelevarea probelor lichide i solide, prepararea soluiilor

Compoziia unui ulei de rezervor

Component Procente molare

Component Procente molare

Amestecul ternar CO2+C10H22+C4H10 la T = 71 C i p = 102 atm. i amestecul ternar

Instalaie de separare la lichide nemiscibile

M(MeSO4nH2O) = M(Me) + 96 + 18n; Me 2+ = m/M(MeSO4nH2O); [Me2+] = Me 2+ /V.

Studiul de caz n alegerea metodei de analiz dirijat prin utilizarea

Setarea cationului Fe3+

Fereastra rezultat pentru starea solid

Definiia de echilibru pentru problema 1

Reprezentarea grafic a rezultatelor

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

Fereastra de rezultate pentru cationi

Fereastra de intrare pentru ligani

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Fereastra de rezultate Cations cu specificaiile pentru Fe(III)

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

Procesele de disociere ale acidului, bazei i srii sunt exprimate de relaiile:

Dup punctul de titrare, prin deduceri similare se obine c [H+] = x:

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

pH = pH(Vx) pentru Ka = 1.7610-5 (HAc), Kb = 1.7910-5 (NH3)

7. Se vor repeta paii 1-6 pentru obinerea urmtoarelor grafice de variaie:

7.1. pH = pH(Vx) pentru Ka = 6.310-5 (ArCOOH), Kb = 1.7910-5 (NH3)

7.2. pH = pH(Vx) pentru Ka = 4.210-1 (Picric acid), Kb = 1.7910-5 (NH3)

7.3. pH = pH(Vx) pentru Ka = 1.7610-5 (AcCOOH), Kb = 1.110-4 (AgOH)

Analiza curbei de titrare

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

Determinarea densitii materialelor

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

5.7. folosind densitatea parafinei (p = 0,9g/cm3) se calculeaz volumul peliculei de parafin

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Determinarea concentraiei critice micelare a unei substane tensioactive

este numrul de grup al prii hidrofile a moleculei, b numrul de grup al radicalilor

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

Determinarea pH-ului cu electrodul de chinhidron

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Montajul experimental pentru msurarea forei electromotoare

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

6. Ce montaj se folosete pentru determinarea potenialului electrdului de chinhidron?

Gravimetria i volumetria cuprului

Tabelul 2. Precipitani organici

Al, Bi, Cd, Co, Cu,

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Pd, Sn, Ta, Ti, V, acid

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

8. Se usuc precipitatul (n etuv);

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC

Analiz Chimic i Instrumental Aplicat

Cromatografie de lichide i picul cromatografic

Lorentz JNTSCHI, Sorana BOLBOAC