CORONAVIROZE

Coronavirozele sunt boli infecioase produse de virusuri din genul Coronavirus, familia Coronaviridae. Coronavirusurile au dimensiuni cuprinse ntre 75-260 nm, conin ARN, posed nveli pericapsidal si proiecii superficiale lungi (12-14 nm), ceea ce la microscopul electronic le confer aspectui de "coroan solar". Sunt larg rspndite n natur i determin infecii digestive, respiratorii i ale sistemului nervos central. Exist coronavirusuri umane, aviare, porcine, feline, murine, etc.

Entiti determinate de Coronavirusuri

Familia Genul Specia Infectious Bronchitis virus Transmissible gastroenteritis virus Porcine epidemic diarrhaea virus Porcine respiratory coronavirus Entitatea determinat Bronita infecioas aviar Gastroenterita transmisibil porcin Diareea epizootic porcin Coronaviroza respiratorie porcin

Coronavirus Coronaviridae

Porcine haemagglutinating Encefalomielita cu virus hemoglutinant encephalomyelitis virus Bovine Coronavirus Equine coronavirus Canine coronavirus Turkey coronavirus Feline coronavirus Enterit coronaviral bovin Enterit coronaviral ecvin Enterita coronaviral canin Enterita transmisibil coronaviral a curcilor Peritonita infecioas felin Enterita la cai Enterita la viei

Torovirus

Equine torovirus (Berne virus) Bovine torovirus (Breda virus)

Bronita infecioas aviar

Bronita aviar produs de un coronavirus este caracterizat prin manifestri respiratorii grave i mortalitate la puii de gin, iar la ginile adulte prin tulburri ale ouatului.

-1931 - a fost descris prima dat n S.U.A.

-1936 - Beach i colab. stabilesc prin metode de imunitate ncruciat, diferena ntre laringotraheita i bronita infecioas, dup ce reuesc izolarea virusului. -1937 - Beaudette si colab., reproduc boala cu filtrat de broiaj de membran coriolantoidian a embrionului de gin pe care s-a cultivat virusul. La nceput, boala a fost semnalat numai la puii mici, sub form grav i rspndire rapid. Ulterior, boala a fost semnalat i la puii mai mari, sub o form mai puin grav. Boala este larg rspndit n S.U.A. i Canada. Dup cel de-al doilea rzboi mondial boala s-a extins i n Europa. La noi n ar bronita infecioas a fost diagnosticata n 1965 (Taga i col.), ca o infecie fr semne clinice evidente de tip respirator, a ginilor adulte i a tineretului aviar, cu influen negativ asupra produciei de ou. In prezent, bronita infecioas se prezint ca o boal cosmopolit cu mare difuzibilitate, cu o inciden crescut n unitile avicole. Determin pierderi economice importante prin mortalitate, ncetinirea ritmului de cretere i slaba convertire a furajelor la pui i prin scderea produciei de ou i calitatea inferioar a oulor la ginile adulte. In unitile productoare de broileri virusul bronitei infecioase intervine i ca factor predispozant pentru infecii cu germeni condiionat patogeni.

Etiologie

Agentul bronitei infecioase aviare este un virus filtrabil, (Infectious bronchitis virus), ncadrat taxonomic n genul Coronavirus, familia Coronaviridae. Virusul se cultiv pe embrioni de gin n vrst de 9-11 zile determinnd nanism i mortalitatea embrionului, mai evident dup 5-10 pasaje. Virusul prezint pluralitate antigenic, fiind identificate peste 20 de serotipuri. Cel mai frecvent ntlnit este tipul Massachusetts, cu mai multe subtipuri. Virusul are tropism pentru celulele epiteliale ale cilor respiratorii anterioare, pentru cele ale oviductului i pentru epiteliul tubilor uriniferi (tupinile nefrotoxice). Este sensibil la cldur, lumin solar i la antisepticele uzuale (cu excepia fenolului).

TIPUL Massachusetts 82828 M 41 Besudette 66579 M 42

CARACTERE PRINCIPALE
Prototipul virusului bronitei infecioase. Probabil cauza bolii respiratorii semnalat n 1931. Are o nalt patogenitate pentru aparatul genital femei, dar nu pentru esutul renal. n formele atenuate este folosit ca tip principal la prepararea vaccinurilor. Posibil mutant de laborator, derivat din tipul Massachusetts. Meninut pe ou omoar toi embrionii n mai puin de 49 de ore, dar este nepatogen pentru pui. n exsudat traheal, patogenitatea scade pentru embrioni, dar crete pentru pui. Creterea este inhibat de serul specific anti-Massachusetts. Este larg folosit ca antigen n testele de neutralizare. O variant antigenic izolat dintr-o boal respiratorie benign, n 1956. Nu este patogen pentru rinichi i aparatul genital femel. Este larg folosit pentru prepararea vaccinului n S.U.A. Patogen pentru aparatul genital femei, aparatul respirator i pentru rinichi. Are un spectru larg antigenic, incluznd tulpina Massachusetts. Al 52-lea, 120-lea i celelalte pasaje pe ou, sunt larg utilizate la prepararea vaccinurilor n Europa i S.U.A. H-52 este patogen pentru rinichi, dar H-120 nu este. Ambele sunt patogene pentru bursa lui Fabricius. Variant antigenic. Patogen pentru tractusul genital femel i respirator, dar nu este patogen pentru rinichi Cauz a nefritelor severe, adeseori cu nalt mortalitate, n Australia (tulpina "T" Australian). De asemenea, determin manifestri respiratorii i din partea aparatului genital femel.

Connecticut A 56068 1BV 46 Holland ("H")

Arkansas (99) T"

Caractere epizootologice
Sunt receptive ginile de toate vrstele, dar cei mai sensibili sunt puii n vrst de 12 sptmni pn la 5-6 sptmni. Receptivitatea este influenat de factori stresani alimentari i deficienele de microclimat (funcionarea defectuoas a dispozitivelor de reglare a temperaturii i ventilaiei). Porumbelul este refractar la infecie. Sursele de infecie sunt reprezentate de psrile bolnave i purttoare, inclusiv cele cu infecie asimptomatic. Virusul este eliminat prin exsudatul bronic, traheal, nazal, ca i prin materii fecale i ou. Starea de purttor i eliminator de virus nu depete 49 de zile. Contaminarea natural se face direct, prin coabitare, mai rar indirect prin intermediul apei i alimentelor. Calea de infecie natural este cea respiratorie, prin aerosoli i mai rar cea digestiv. Nu exist certitudinea transmiterii verticale, incriminndu-se contaminarea cojii oului i nu a coninutului. Boala, se rspndete rapid, evolund cu morbiditate mare. Evoluia este grav la pui, mortalitatea putnd ajunge la 50% n prima sptmn de via, atenundu-se pe msura naintrii n vrst. Asocierea cu Mycoplasma galisepticum i Haemophylus galinarum agraveaz evoluia bronitei infecioase. Purttorii de virus permanentizeaz infecia atunci cnd depopularea efectivului nu se face total. bronita infecioas evolueaz ca o infecie benign, cu tulburri ale ouatului la gini, frecvent asociat cu alte boli respiratorii

Tabloul clinic
Simptomele apar dup o perioad de incubaie scurt i sunt variabile n funcie de vrst. La puii n vrst de 2-10 zile se constat adinamie i aglomerarea lor n locurile clduroase.
Tulburrile respiratorii se traduc prin dispnee, respiraie horcitoare cu ciocul deschis i gtul ntins, raluri i tuse chintoas, accese de sufocaie. Mucozitile i exsudatul cazeos acumulat n bronii i partea inferioar a traheii sunt eliminate n exterior. Nu se constat exsudat sanguinolent ca n laringotraheit. Se mai constata conjunctivit i sinuzit infraorbitar, cu deformarea capului. Puii par depresai, anemiai, cu aripile lsate n jos i cu puful i penele zbrlite. Consumul de furaje i sporul n greutate scad evident. Evoluia dureaz 5-6 zile i se termin prin moarte n 30-50 % din cazuri.

La puii n vrst de peste 3-6 sptmni fenomenele respiratorii sunt mult mai puin evidente: dispnee, raluri traheale i tuse. Puii nu prezint semne de coriz. La puii peste vrsta de 3 sptmni mortalitatea este mic, dar rmn napoiai n dezvoltare, manifestnd mult timp dispnee, strnut i raluri. A fost descris i o form renal (sindromul nefrozonefritic) mai frecvent la puii broileri (pn la 3-6 sptmni) exprimat prin depresiune, diaree, cu mortalitate ce poate ajunge la 305 (Meulemans i col., 1987).

La ginile outoare semnele respiratorii sunt nensemnate sau lipsesc; singura manifestare este scderea ouatului. Producia de ou scade cu 25-65 % fa de nivelul anterior mbolnvirii, n a doua perioad a ouatului n prezena factorilor predispozani. La examenul oulor se constat un procent mare de ou cu coaja moale sau rugoas, coninutul oului fiind adeseori nedelimitat. Proporia oulor improprii incubaiei poate ajunge la 92 %, iar eclozionarea poate scdea la 7 %. Deprecierea oulor apare la dou sptmni dup simptomele respiratorii (Mc Dougall, 1968). La psrile care se gsesc la nceputul perioadei de ouat se constat la aproximativ 30% "ouatul fals" (psrile se aeaz n cuibar ca pentru ouat, dar nu ou). Infeciile precoce, la vrsta tnr se pot repercuta asupra produciei ulterioare de ou, fapt observat n mai mic msur i dup vaccinrile cu tulpini embrioadaptate. Tulburrile de ouat se pot complica cu peritonite viteline, exprimate prin dilatarea abdomenului i poziia de "pinguin". Mortalitatea este nensemnat.

Tabloul anatomopatologic
Leziunile nu sunt caracteristice i difer n funcie de vrst. La pui se constat inflamaia cataral a mucoasei traheobronice i a sacilor aerieni, cu prezena unui exsudat seros, cazeos sau fibrinos, cu dopuri cazeoase obstruante n traheea inferioar i bronhii i zone de pneumonie n jurul marilor bronhii. Sacii aerieni pot s apar cu pereii opacifiai i cu un exsudat cazeos, glbui.

Inflamaia cataral a mucoasei traheale

Exudat cazeos la nivelul sacilor aerieni

La ginile outoare leziunile respiratorii sunt discrete sau lipsesc, predominnd leziunile aparatului genital. Ovarul este atrofiat, cu ovulele degenerate, moi, pediculate, cu aspect piriform, cu fanta ombilical de culoare galben - murdar. Uneori se produce dehiscena abdominal a foliculilor, provocnd peritonite viteline. Oviductul este hiperplazic, redus n lungime i greutate.

In cazul unor tulpini nefrotoxice de virus (tulpina "T" australian) apar nefroze severe. Rinichii sunt tumefiai i palizi, cu tubii i ureterele adesea distensionate, pline de cristale de acid uric.

Examenul histologic evideniaz procese inflamatorii ale mucoasei respiratorii, infiltraii cu limfocite n lamina propia care devine puternic ngroat, nefrite interstiiale limfohistiocitare,procese degenerastive la nivelul ovarului, infiltraii limfohistiocitare ale mucoasei oviductului.

Diagnosticul
Se confirm prin examene de laborator (virusologic i seroiogic). Izolarea virusului se face prin inoculri alantoidiene, la embrini SPF de 9-11 zile, ale materialului patologic (triturat de traheie, pulmoni, ovare), aseptizat n prealabil cu antibiotice.

Pentru evidenierea virusului n amprentele din mucoasa traheal i pulmon, se poate folosi imunofluorescena indirect (IFI), imunoperoxidaza, imunodifuzia n gel de agar (ID), reacia n lan a polimerazei PCR. Examenul serologic se aplic folosindu-se ca antigen fie tipul cel mai rspndit ("Massachusetts"), fie mai multe tipuri. Testele serologice utilizate sunt: seroneutralizarea, imunodifuzia n gel de agar, imunofluorescena i testul ELISA, hemaglutinarea indirecta i reacia de fixare a complementului. Anticorpii postinfecioi apar ntre 1-3 sptmni i se menin pn la 5 sptmni, cnd ncep s scad lent

Diagnosticul diferenial
Bronita infecioas poate s se asemene cu alte boli respiratorii, cum sunt : pseudopesta, laringotraheita infecioas, coriza infecioas, micoplasma respiratorie i holera aviar.
pseudopesta afecteaz psrile de orice vrst, evolueaz mai grav, simptomatologia este mai polimorf, iar leziunile suni caracteristice; laringotraheita infecioas afecteaz puii mai n vrst de 30 de zile, are difuzibilitate mai lent, dar simptomatologia respiratorie poate fi mai sever i cu prezena unui exsudat sanguinolent; coriza infecioas se manifest prin afectarea mucoaselor capului, cu tumefierea i edemaierea capului i deformarea sinusurilor; micoplasmoza respiratorie afecteaz psrile de orice vrst, are o evoluie lent i prezint leziuni de aerosaculit; holera aviar, forma respiratorie, afecteaz obinuit puii n vrst de peste dou luni (dar i la 2 sptmni), cu apariie sporadic i cu prezena leziunilor specifice.

Prognosticul vital este rezervat sau grav la puii n vrst de pn la 3-6 sptmni i favorabil la ginile adulte. Profilaxia Prevenirea bronitei infecioase n efectivele de psri se realizeaz n principal prin respectarea msurilor generale, cum sunt: asigurarea unor condiii optime de microclimat i de furajare; evitarea supraaglomerrii; evitarea contactului ntre pui i psrile adulte; introducerea la incubat numai a oulor provenite de la efectivele ndemne; executarea dezinfeciilor profilactice, etc.

Vaccinurile inactivate, dei induc anticorpi neutralizani, nu s-au dovedit eficiente. In prezent se utilizeaz vaccinuri vii atenuate din tulpini embrioadaptatae, obinute dintr-un singur serotip de virus (serotipul "Massachusetts", care are componente antigenice cu spectru larg). In acest scop se prepar dou tipuri de vaccinuri vii: - un vaccin atenuat la puii mici n primele zile de via i care d o imunitate de intensitate slab i de durat mai scurt; - un vaccin cu o patogenitate mai ridicat. La noi n ar se prepar i se folosesc vaccinuri vii atenuate din tulpinile "H120" i "H-52", comercializate sub denumirile: "Biromvac -H-120" (vaccin viu, liofilizat contra bronitei infecioase), "Biromvac H-52" (vaccin viu, liofilizat contra bronitei infecioase aviare), NDBIVAC (vaccin viu, liofilizat, mixt, contra bolii de Newcastle i bronitei infecioase aviare) i Bronvac (vaccin contra bronitei infecioase). Vaccinurile se administreaz n aerosoli sau n apa de but. Vaccinul mixt "NDBIVAC", se administreaz prin aerosoli la ginile productoare de ou opentru consum, ncepnd cu vrsta de 18 sptmni. Intreinerea imunitii se face prin administrarea pe aceeai cale din 3 n 3 luni.

Combaterea
In cazul apariiei, boala se declar i se instituie msuri de carantin de gradul III, n focar. Se mai aplic urmtoarele msuri : - se nltura factorii stresani i se combat infeciile secundare (micoplasmoza, colibaciloza); - se interzice folosirea oulor pentru incubat, pe toat durata evoluiei bolii i apoi nc 3 sptmni de la revenirea la normal; - asanarea prin sacrificare la abator a tuturor psrilor, dac n 4 sptmni de la debutul bolii, procentul de ouat nu revine la parametrii economici; - dezinfecia riguroas a adposturilor; - repopularea unitii cu efectiv indemn. Puii sntoi clinic din focar, se vaccineaz de necesitate i se valorific n momentul cnd au atins greutatea minim de sacrificare.

Gastroenterita transmisibil a porcului

Gastroenterita transmisibil a porcului, cunoscut i sub denumirea de gastroenterita viral sau boala lui DoyleHutchings este o boal infecioas extrem de contagioas, caracterizat prin diaree profuz, vomismente, deshidratare i mortalitate ridicat.

Boala a fost descris prima dat in 1946 de Doyle i Hutchings n S.U.A., sub numele de "gastroenterita transmisibil a purceilor". In 1963 Harada reuete s izoleze virusul n culturi celulare si s evidenieze efectul citopatic, dup ce fusese semnalat n Japonia, Anglia i ntr-o serie de ri Europene i Asiatice. La noi n ar, boala a fost diagnosticat n anul 1962 de ctre Popescu Baran i colab., prin reproducerea bolii la purceii sugari. Ulterior, boala a fost amplu studiat de Berbinschi (1972), Drghici i colab. (1976), Stnuic i colab. (1981), etc. In prezent gastroenterita transmisibil este foarte rspndit, mai ales n rile n care se practic creterea intensiv a porcilor. Importana economic a bolii este mare prin morbiditatea ridicat care afecteaz toate categoriile de vrst i prin mortalitatea extrem de ridicat a sugarilor pn la vrsta de 10 zile.

Etiologie
Agentul etiologic este un virus ARN ncadrat n grupul Corona (genul Coronavirus, familia Coronaviridae), cu dimensiuni de 80-210 nm. Nucleocapsida este nconjurat de un nveli pe care se gsesc proeminene piriforme cu o lungime de 12-25 nm, care imprim aspectul de coroan. Proteinele structurale majore sunt glicoproteina de membran M i glicoproteina spiculilor S. In structura virusului intr de asemenea proteina nucleocapsidei (N) i proteina sM. In organismul porcului, virusul se replic la titruri mari n duoden i jejun, ntro mai mic msur n ileon i deloc n stomac i colon. Virusul a putut fi izolat i cultivat pe diferite culturi celulare primare porcine (renale, tiroid, testiculare, glande salivare, etc.) i pe linii celulare (PH-15, ST). Prin seroneutralizare n culturi celulare s-a constatat c toate tulpinile de virus sunt identice serologic, constituind un singur serotip. Virusul gastroenteritei transmisibile (VGET) este sensibil la cldur, pierzndu-i infeciozitatea n decurs de 4 zile la 37C sau n 45 de zile la temperatura camerei. In schimb, este rezistent la frig timp de 42 zile la -200C sau 2 ani i 5 luni la -28C. De asemenea, virusul este rezistent la aciditatea sucului gastric, la aciunea tripsinei i moderat rezistent Ia bila de porc, ceea ce explic posibilitatea traversrii stomacului ctre intestin i supravieuirea lui n tractusul intestinal.

Caractere epizootologice
In condiii naturale gastroenterita transmisibil afecteaz porcii de toate vrstele i rasele, indiferent de condiiile de ntreinere sau de starea fiziologic. Sensibilitatea cea mai mare o au purceii sugari n primele 2 sptmni de via. Sursa principal de infecie o constituie porcii bolnavi care elimin virusul prin toate secreiile i excreiile precum i de porcii trecui prin boal, convalesceni, care elimin virusul prin fecale timp de 1-2 sptmni, sau chiar mai mult. Durata strii de purttor i eliminator prin fecale poate fi pn la 104 zile. Infecia se poate transmite cu uurin i prin intermediul unor surse secundare, ca autovehicule, vizitatori, furaje etc, mai ales n sezoanele friguroase, cnd persistena virusului n mediul ambiant este mai ndelungat. Unele animale, nereceptive n mod natural, cum sunt cinii, vulpile, pisicile i graurii se pot infecta i elimina virusul prin fecale timp de 7-15 zile, perioad n care pot difuza boala. Musca domestic poate constitui un vector al virusului. Contaminarea se face pe cale digestiv, prin ingestia alimentelor i a apei infectate si pe cale respiratorie, prin aerosolii infectai. Epizootologic, are o inciden mai mare n lunile de toamn, iarn i primvar, iar difuzibilitatea este n funcie de felul enzootiei. Imbolnvirile au un caracter de mas "exploziv, afectnd toate categoriile de animale sensibile (100%) cu o mortalitate mare (100%) la purceii n vrst de pn la 15 zile i sczut sau nul la animalele mai n vrst (purceii nrcai i porcii aduli. Difuziunea bolii n efectiv este foarte rapid, astfel nct atunci cnd apare ntr-un efectiv ndemn (focar primar), cuprinde n rstimp de 7-10 zile tot efectivul. Primele cazuri se nregistreaz, de regul, la grsuni i la scroafe, iar urmtoarele cazuri sunt purceii "scroafelor receptive. Intreaga epizootie dureaz pan la 25-30 de zile. Difuziunea bolii n efectiv se face mai lent i durata epizootiei este mai lung. Purceii nscui spre sfritul epizootiei, provenii din scroafele care au trecut prin infecie cu 2-3 sptmni n urm, nu fac boala.

Patogenez
Infecia se produce de regul pe cale bucal, virusul avnd o afinitate mare pentru epiteliul intestinului subire. Replicarea primar a virusului are loc la nivelul vilozitilor jejunului i ileonului, ncepnd chiar la 5 ore de la ingestia virusului. Celulele infectate mpreun cu virusul se desprind i cad n lumnenul intestinal, virusul replicat ptrunde n alte celule i ciclul se repet timp de aproximativ 24 de ore. In acest interval se ajunge la o atrofie a vilozitilor intestinale. Alterarea funcional i distrugerea vilozitatilor are ca rezultat un sindrom acut de malabsorbie care st la originea semnelor clinice. Lumenul intestinal devine destins prin coninut, ceea ce faciliteaz declanarea reflexelor de defecare i vomitare. Bacteriile care se multiplic n chimul intestinal nedigerat pot s contribuie la alterarea funciei digestive a intestinului subire. La mame se produce agalaxie, ceea ce agraveaz tabloul clinic. Purceii mor datorit deshidratrii, acidozei metabolice, hipoglicemiei i mai ales a hiperkalemiei. Deoarece virusul nu afecteaz plcile Payer i nici celulele din criptele lui Liuberkuhn, funcia acestora nu este afectat. La 7 zile dup infecie, purceii care au supravieuit i recupereaz funciile nutritive n urma refacerii vilozitilor intestinale distruse.

Tabloul clinic
Perioada de incubaie este de 16-24 ore la purceii sub vrsta de 2 sptmni i 1-4 zile la purceii mai mari i la aduli. Clinic, gastrnenterita transmisibil evolueaz acut sau cronic, iar simptomele sunt de intensitate diferit n funcie de vrst. La purceii sugari sub vrsta de 2 sptmni primul simptom este voma, care poate aprea chiar la 16-24 ore dup infecie.
Concomitent apare o diaree profuz, cu fecale glbui-albicioase sau verzui, urt mirositoare. Uneori fecalele pot conine coaguli de lapte nedigerat. Adesea, fecalele apoase se elimin fr eforturi. Purceii sunt abtui, au prul zbrlit, stau retrai, slbesc, se deshidrateaz, pielea i mucoasele sunt anemice i mor n decurs de 2-6 zile (90-100%). Uneori, n stadiile avansate ale evoluiei, purceii.prezint tulburri nervoase, manifestate prin rigiditate muscular, afonie, torticolis i pareze.

La purceii n vrst de peste 2 sptmni, ca i la animalele adulte, boala evolueaz mult mai benign. Este afebril sau nsoit de o hipertermie trectoare, care trece neobservat deoarece dispare odat cu apariia diareei. Vomitarea la porcii aduli este rar i, n general, se constat n prima zi de boal. Diareea este profuz, cu fecale apoase, cenuii, fetide. Animalele sunt abtute,slbite, cu vaccilare n mers. Scderea n greutate datorit diareei i deshidratrii este accentuat.

La scroafe, dup parturiie se observ polidipsie, agalaxie i prelungirea cu 3-4 zile a scurgerilor vaginale, fa de evoluia normal. Nu se produc avorturi i nici ftri de purcei mori. Obinuit, dup o evoluie de 3-10 zile, starea general se amelioreaz i animalele se vindec. Pierderile prin mortalitate sunt neglijabile (1-3%). In forma cronic, atipic aspectul clinic este modificat de starea imunitar a scroafelor n lactaie, iar evoluia dureaz mai multe sptmni, Evoluia poale fi agravat de aciunea factorilor favorizani, alimentari (furaje mucegite, raii dezechilibrate sau carenrate, hipovitaminoze, etc), fiziologici (gestaia avansat, actul parturiiei, stresul montei, etc) i alte elemente stresante (transport, mutri, lotizri, etc).

Tabloul anatomopatologic
Examenul necropsic evideniaz: slbirea pronunat, emacierea i deshidratarea cadavrelor, pielea i mucoasele anemice. La deschiderea cadavrelor, leziunile ntlnite sunt n funcie de vrst, durata evoluiei i ndeosebi de intervenia florei de asociaie. La purceii sugari, n prima faz a bolii stomacul conine lapte coagulat, iar coninutul intestinului subire este amestecat cu coaguli de lapte.
Intr-o faz mai avansat se constat pichetaj hemoragic pe mucoasa stomacal, inflamaie fibrinoas sau ulceraii. Intestinul subire este destins de gaze, prezint enterit cataral, uneori hemoragic sau chiar necroza superficial a mucoasei; peretele intestinului subire are o transparen crescut i este hipererniat. Vasele mezenterice sunt injectate, iar limfonodurii mezenterici sunt tumefiai i edemaiai. Miocardul este flasc i cenuiu. Splina este uneori hipertrofiat, cu hemoragii sau infarcte hemoragice. Rinichii pot prezenta hemoragii subcapsulare i depozite de urai n dreptul papilelor renale, iar la porcii aduli se gsesc uneori puncte hemoragice pe vezica urinar.

Histologic, cea mai important modificare este scurtarea vilozitilor intestinale, care este maxim n jejun, medie n duoden i uoar in ileon. Se pot observa modificri alterative pn la necroza celulelor epiteliale ale vilozitior, care au form cubic sau aplatizat, nucleii picnotici i vacuole intracitoplasmatice. Desprinderea lor de pe vilozitile intestinale duc la scurtarea acestora; n schimb, stroma vilozitilor apare edemaiat, cu proliferri histiocitare.

Diagnosticul
Un examen cu mare valoare diagnostic const n punerea n eviden a cililor intestinali cu ajutorul unei lupe, pe o poriune de jejun (splat) imersionat ntr-un vas Petri cu ap de robinet. Atrofia, cililor pe toat ntinderea jejunului, pledeaz pentru TGE i exclude alte infecii digestive ale purceilor. Examenul se face pe purcei n vrst de pn la 10 zile, aflai la 1-3 zile dup infecie. In laborator, confirmarea se face prin izolarea i identificarea serologic a virusului cauzal. Pentru izolarea virusului se folosesc fragmente de jejun i ileon, recoltate n prioada de incubaie a bolii, cu cea mare concentraie de virus.

Izolarea se realizeaz pe culturi de celule (tiroid i renale de porc). Efectul citopatic poate fi observat dup 3-7 zile i const n rotunjirea i mrirea celulelor ce devin globuloase. Virusul poate fi identificat prin diferite teste de imunodiagnostic i mai recent prin detectarea specific a ARN-ului viral. Testul cel mai folosit pentru imunodiagnostic este ELISA (pe probe de fecale) i imunofluorescena pe crioseciuni din fragmente de intestin.

Examenul serologic pentru decelarea anticorpilor specifici se realizeaza prin seroneutralizare. Anticorpii neutralizani apar n snge la 10 zile i ating titrul maxim la 21 zile de la infecie i persist pn la l8 luni. Foarte concludent este bioproba la purcei sugari susceptibili, n vrst de pn la 7 zile, cu supematantul unei suspensii de mucoas intestinal, trecut printr-un filtru bacteriologic (administrat "per os"). Simptomele apar dup 24-48 ore

Diagnostic diferenial
Boala trebuie difereniat de alte enterite infecioase, cum sunt: colibaciloza, produs de serotipuri enteropatogene de Escherichia coli, evolueaz acut i subacut, nu infecteaz scroafele, are caracter persistent, iar mortalitatea nu depete 40-60% din cazuri; boala edemelor, afecteaz obinuit purceii dup nrcare, n stare bun de ntreinere i bine dezvoltai, iar leziunile de gastroenterit hemoragic sunt nsoite de edeme ale mucoasei gastrice i ale colonului helicoidal; pesta porcin clasic afecteaz porcii de toate vrstele, are simptomatologie polimorf i leziuni caracteristice; enterotoxiemia anaerob (dizenteria anaerob) se caracterizeaz prin diaree mucosanguinolent i leziuni hemoragico-necrotice ale mucoasei intestinale; salmoneloza se caracterizeaz printr-o difuzibilitate mai redus, afecteaz purceii mai n vrst i prezint leziuni de splenit hiperplastic; gastroenteritele de origine alimentar apar brusc la un numr mare de animale i dispar prin corectarea erorilor de nutriie.

Prognosticul este grav pentru purceii n primele zile de via, rezervat pentru tineretul n vrst de peste dou sptmni i favorabil pentru porcii aduli. Profilaxia Se bazeaz pe msuri generale care vizeaz evitarea introducerii virusului n unitile ndemne prin intermediul surselor de infecie primare i secundare (animale convalescente, carnasiere, psri, vehicole, vizitatori, etc); lucru acesta este destul de greu de realizat, deoarece gastroenterita se transmite foarte uor, motiv pentru care este denumit i "boala vizitatorilor".

Pentru imunoprofilaxia gastroenteritei transmisibile au fost preparate i experimentate diverse vaccinuri inactivate sau constituite din tulpini vii, dar atenuate prin pasaje repetate pe culturi celulare cu rezultate diferite n funcie de modul de aplicare. Scroafele inoculate pe diferite ci cu virus inactivat sau atenuat al gastroentertei transmisibile posed n ser, colostru i n lapte anticorpii specifici ce neutralizeaz virusul n vitro, chiar la un titru mai ridicat dect scroafele infectate experimental. Totui, dup infecia experimental a purceilor sugari, acetia sunt protejai numai parial, n timp ce purceii provenii din scroafe care au trecut prin boal sunt complet protejai fa de o infecie experimental cu virus virulent. Astfel, n lapte i n colostrul scroafelor infectate cu virus patogen sunt prezente imunoglobulinele clasei A (IgA), n timp ce n colostrul i laptele scroafelor inoculate cu virus atenuat sau inactivat sunt prezente imunoglobulinele clasei G (IgG).

Singura metod care asigur o protecie total la purceii nou-nscui este administrarea de virus patogen "per os" la scroafele adulte cu cel puin 2-3 sptmni nainte de ftare. Ca surs de virus se poate utiliza o suspensie de mucoas intestinal i coninut intestinal recoltat de la purcei sugari care au murit recent din cazua gastroenteritei transmisibile. Aceast metod nu poate fi utilizat dect de necesitate. La noi n ar, pentru imunizarea activ a scroafelor aflate n a 2-a parte a gestaiei, se folosete vaccinul "Gastroenterovacol" (vaccin inactivat, uleios, contra gastroenteritei transmisibile a porcului), constituit dintr-o suspensie inactivat i liofilizat de virus a gastroenteritei transmisibile a porcului, tulpina TGE 5/95, obinut pe culturi celulare. Vaccinarea se face pe fluxul tehnologic n dou reprize la interval de 3 sptmni. Doza vaccinal este de 2 ml intramuscuiar. Pentru imunizarea femelelor gestante se prepar vaccinul "Suiget" (vaccin inactivat contra gastroenteritei transmisibile), constituit din suspensie de celule renale porcine infectate cu virus TGE inactivat cu saponin i adsorbit pe hidroxid de aluminiu. Se folosete pentru protecia purceilor n primele zile dup natere, prin vaccinarea scroafelor n luna a lll-a de gestaie, inocularea I-a la 75 zile de gestaie, cu doza de 3 ml intramuscuiar, iar inocularea a ll-a la 95 zile de gestaie, cu 3 ml, intramuscular. Vierii se vaccineaz cu aceleai doze, la interval de 21 de zile, iar vaccinarea de ntreinere a acestora se face din 6 n 6 luni cu aceleai doze.

Combaterea
In focar se aplic urmtoarele msuri:
se declar boala i se instituie carantina de gradul II; se izoleaz funcional ferma i se instituie regulile de filtru sanitar; se interzice scoaterea de porcine din unitate; se fac dezinfecii curente i se aplic i alte msuri menite s evite difuzarea virusului n afara unitii.

La animalele bolnave se aplic un tratament simptomatic i igieno-dietetic. Administrarea "per os" a unor antibiotice (cloramfenicol, teramicin, tilosin, etc ) sau a unor chimioterapice (osarsol, sulfamide), mai ales la purceii n vrst de peste 10-15 zile, poate conduce la o oarecare reducere a mortalitii. Serul sau sngele de convalescent administrat parenteral este lipsit de eficacitate. Mai eficient pare s fie rehidratarea artificial a organismelor cu ser fiziologic, ape minerale, etc., asigurarea unei surse permanente de ap i a unor condiii zooigienice optime. In scopul reducerii duratei epizootiei se poate recurge la infecia dirijat cu virus de cultur sau cu virus slbatic a animalelor sntoase din efectivul mbolnvit. Boala se consider stins i msurile se ridic dup 3 luni de la ultimul caz de vindecare, sacrificare sau moarte din cauza gastroenteritei transmisibile i dup dezinfecia final.