Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Unitatea motoriecea mai mica unitate functionala neuromusculara: neuronul motor somatic si
fibrele musculare pe care le inerveaza.
Tipuri de trasee:
Traseu simplu - in contractia musculara usoara; PA de la o singura UM care descarca cu
o frecventa de 1-12 c/s.
Traseu intermediar - in contractia moderata; se inregistreaza mai multe UM prin fenomen
de recrutare spatiala; frecventa 15-25 c/s, amplitudinea 500-600 microV.
Traseu interferential - contractie maximala cu numeroase UM activate, ale caror PA se
suprapun.
Traseul de tip neurogen - lezarea neuronului motor din coarnele anterioare sau a axonului
corespondent la orice nivel:
- Traseu EMG sarac datorita scaderii numarului UM activate in cursul contractiei musculare;
4)Potentiale de fasciculatie:
- reprezinta activitatea spontana a unei UM sau a unui fascicul de fibre musculare;
-apar in afectarea NMP din coarnele anterioare sau a nervului motor spinal;
- caracteristici: curba de aspect polifazic, durata 8-12 ms, frecventa 1-2 c/s, amplitudine
100-300 microV.
Exceptii: - fasciculatiile din timpul contractiei musculare = expresia unei UM hipertrofice intr-un
muschi atrofic;
- fasciculatii spontane- la persoane sanatoase pe fondul unei hiperexcitabilitati
nervoase periferice.
1. In faza acuta - repaus- fara activitate spontana imediat dupa instalarea leziunii;
- potentiale de insertie prelungite;
- in timpul contractiei recrutare redusa ( leziune partiala)
/ silentium electric ( leziune totala);
- PA cu amplitudine diminuata ( leziuni partiale).
2. In faza cronica:- PA sunt modificate- au durata si amplitudine mai mare decat normal, apar la
o frecventa de descarcare mai mare( >20 c/s- semnificatie de traseu neurogen).
Potentiale satelite:
-la 15 25 ms dupa PA
- generate de excitatie ectopica la nivelul placii motorii sau conducere pe colaterala
nemielinizata
Tipul de recrutare - in contractie maximala traseu de tip simplu acelerat sau de tip intermediar,
in locul traseului interferential- mai putine UM sunt disponibile pentru activare;
Afectiuni care determina disfunctia sau distrugerea celulelor din cornul anterior medular.
Afectiuni ale axonului : la nivel de truchi, plex, radacina sau terminatii distale.
Afectarea axonului poate contura diferite tablouri clinice si aspecte EMG in functie de
topografia si gradul leziunii si modul de instalare:
In evolutie- neurorafie sau reinervare reusita prin regenerarea axonilor (1mm/zi) din regiunea
proximala a leziunii cu reinervarea fibrelor musculare si formarea de noi UM;
- UM noi putine si imature- PA putine, amplitudine normala/scazuta, instabilitate
crescuta, durata redusa= unitati motorii polifazice nascente.
- saptamani dupa leziune fenomen de reinervare prin colaterale din fibrele nervoase
care inerveaza UM vecine neafectate .
EMG- in repaus initial leziune brusc instalata- nu exista modificari ale UM- fara
modificari EMG in repaus
dupa debutul degenerescentei axonale- ziua 6 apare fibrilatia stimulata,
ziua 10 fibrilatie spontana;
-in contractie -initial scaderea recrutarii proportional cu gradul leziunii +
diminuarea amplitudinii potentialelor;
-in evolutie:- la saptamani dupa leziune- proces de reinervare a fibrelor musculare
prin fibre colaterale din axonii UM vecine neafectate, ca urmare apar PA cu amplitudine, durata
si complexitate crescanda, instabile.
- reinervare completa- PA cu amplitudine mare, largite, dar stabile , cu activitate
de repaus minima sau absenta.
EMG:
-in repaus- de obicei activitate absenta;
- pot apare potentiale lente de denervare si potentiale de fibrilatie( vechime de cel
putin 21 de zile);
- in contractie- traseu simplu accelerat sau intermediar sarac cu PA gigante ( reinervare).
4.Polineuropatiile:
-mecanism de producere:- degenerare axonala- ex: neuropatia toxica alcoolica;
-demielinizare segmentara- ex: sdr Guillain-Barre, b Charcot- Marie-
Tooth .
- mecanism mixt- ex:polineuropatia diabetica.
1.Neuropatii axonale:
- determina afectarea fibrelor motorii si senzitive