g; masa solului uscat, g.

Lucrarea de laborator
Proprietile fizico-chimice ale solurilor pH-ul, umeditatea, coninutul Rezultatele se nregistreaz sub form de tabel.
de calciul schimbabil, coninutul de humus i ionilor de Cl-
a) Determinarea umiditii solului prin metoda gravimetric Locul de Masa Masa Masa Masa de sol Masa Umeditatea
prelevare fiolei, fiolei cu fiolei uscat, vaporilor, probei de
Umiditatea sau coninutul de ap n sol este definit ca fiind cantitatea de a probei g prob cu sol g g sol, %
ap care se afl legat fizic de pmnt n momentul cnd se face recoltarea probei i iniial uscat,
care se evapor la 1050C. de sol, g g
Umiditatea solului depinde de clim, natura solului, vegetaie. Umiditatea
influeneaz n mare msur activitatea biologic i deci posibilitatea de
autopurificare. ! Formulai concluzia privind umiditatea solului cercetat.
b) pH-ul solului i detrminarea acestuia
Partea practic
Principiul metodei: O influenta aparte asupra calitatii solului exercita reactia solului (gradul de
Se usuc solul la temperatura de 1050C pn la greutate constant i apoi se acididate sau bazicitate care este data de raportul dintre concentratia de ioni de H + si
cntrete. Diferena de greutate obinut nainte i dup uscare, exprimat OH- ). Astfel, solurile acide sunt sarace sau uneori, total lipsite de calciu - element
procentual, reprezint umiditatea. important pentru viata plantelor si, de asemenea, lipsite de unele microelemente (bor,
molibden,cobalt). Reactia puternic alcalina a solului determina blocarea unor
Materiale i echipament: microelemente (Zn,Cu,Mn,Bo,etc) si, prin urmare, carente in ceea ce priveste
- fiola din aluminiu sau din sticl pentru cntrire, aprovizionarea plantelor. Aceste soluri au proprietati fizice nefavorabile, nu au
- exicator, structura, au porozitate mica, practic sunt impermeabile. Cunoasterea reactiei solului
- etuv, ajuta la stabilirea formei sub care trebuie folosite ingrasamintele chimice pe diferite
- balan de precizie soluri.
Un rol deosebit de important asupra reaciei solurilor l au srurile care
Mersul lucrrii: trecnd din faza solid a solului exercit o influen important asupra caracterului
reaciei solului i n ultim instan asupra fertilitii acestuia.
Fiola se cntrete la balan de precizie cu exactitate de 0,01 g n sol cel mai rspndit acid este acidul carbonic care poate determina un pH
al solului cuprins ntre valori de 3,9-4,7 n funcie de condiiile termice i de
Ea se umple pn la 1/3 din volum cu prob de sol i iari se cntrete. activitatea biologic din sol. n afar de acesta se mai gsesc acizii: azotic, acetic,
sulfuric, tartric, citric, etc.
Dup aceasta fiola se pune n etuv nclzit pn la t = 100-105 i se usuc O acidifiere puternic a solurilor produc i acizii humici nesaturai cu cationi
pn la temperatura constant. i respectiv acizii fulvici care pot determina un pH cu valori cuprinse ntre 3-3,5
(extrem de acid).
Dup rcirea se cntrete fiola cu solul uscat. Plantele consum din sol diferii ioni elibernd cantiti echivalente de ioni
de H+, OH-, HCO3-, CO32- prin aceasta putndu-se modifica reacia solului spre acid
Umeditatea solului se determin dup formul: sau alcalin. Ionii CO32- i HCO3- sunt toxici pentru plante.
W=100 a/, Solurile alcaline i cele saline se caracterizeaz printr-o concentraie ridicat
unde W - umeditate, de sruri solubile (CaCl2, MgCl2, MgSO4, NaCl, CaSo4, etc.). Cele mai frecvent
%; masa vaporilor, ntlnite n solurile srturate sunt NaCl, NaHCO 3, CaCl2, NaSO4, etc.

1
 Aciditatea solurilor solurilor acide se folosete calcarul mcinat (conine calciu i pn la 10% de
Aciditatea solului este determinat de ionii de hidrogen disociai din carbonat de magneziu), var stins, fin de dolomit, creta. Deseori, un procedeu
gruprile funcionale prezente n humus din acizii organici precum i prin hidroliza efectiv de reglare a valorilor pH-ului a solurilor acide constituie tratarea acestora cu
unor sruri sau a ionilor de Al care se gsesc n sol, fie sub form de componente ale cenu de turb sau de sob. Acest tratament nu numai contribuie la creterea pH-
reelei aluminosilicailor, fie n stare adsorbit n complexul coloidal al solului (Al ului, dar i la mbogirea solurilor cu substanele nutritive i microelemente.
schimbabil). Eficacitatea procesului de tratare a solurilor acide cu var stins depinde esenial de
La solurile sau orizonturile minerale cu pH<5,8 o surs important de ioni gradul de mrunire a materialului.
de H+ o constituie ionii de Al3+ care hidrolizeaz dup urmtoarea reacie: Dup eficacitatea sa compuii utilizai pentru creterea bazicitii solurilor
Al3++HOH Al(OH)2+ + H+ acide pot fi prezentai n irul urmtor de descretere ale activitii sale: var stins
Al3++3HOHAl(OH)3+3H+ carbonat de magneziu dolomita carbonat de calciu calcarul mrunit
Alte surse de aciditate au caracter specific n ceea ce privete cantitatea de crbune de lemn.
aciditate produs. n cazurile rare, cnd solurile posed proprietile slab bazice au neutre, dar
Un parametru important pentru estimarea calitii solului reprezint pentru dezvoltarea plantelor este nevoie de acidulare, atunci se procedeaz la tratarea
aciditatea actual. solurilor cu turb i a ngrmintelor cu caracter acid (de exemplu, a sulfatului de
Aciditatea actual este determinat de ionii de H disociai (liberi) n soluia amoniu).
solului atunci cnd solul este pus n contact cu apa. Aceast form a aciditii se n literatur de specialitate este admis o gradaie convenional a solurilor
evalueaz i se msoar n uniti pH, avnd o pondere foarte mic din aciditatea funcie de valorile pH-urilor ale acestora n extrasul de KCl:
total. Aciditatea actual se determin ntotdeauna n suspensia de sol dup stabilirea
echilibrului (15-60 min) dintre ionii H+ din soluie i ionii H+ din faza solid.
Cunoaterea reaciei solurilor este important pentru:
- evideniaz gradul de mobilitate i accesibilitate a elementelor nutritive Foarte tare acidulate <4,0
n sol; Tare acidulate 4,1 - 4,5
- solubilitatea i accesibilitatea majoritii elementelor nutitive din sol este Acidulate mediu 4,6 - 5,0
optim pentru nutriia plantelor la un pH cuprins ntre 6-6,5.; Acidulate slab 5,1 - 5,5
- la valori ale pH-ului mai mici dect 5 exist posibilitatea atingerii unor
Apropiate de cele neutre 5,6 - 6,0
contraii toxice pentru plante prin creterea solubilitilor ionilor de Al 3+, Zn2+, Fe3+,
Neutre 6,1 - 7,0
Cu2+, Mn2+.;
- la valori ale pH-ului mai mari de 2,5 compuii cu fosfor (fosfaii de Bazice Mai mare de 7,5
calciu) insolubilizeaz majoritatea elementelor sub form de hidroxizi, elementele
respective fiind greu accesibile plantelor;
- reacia solului influeneaz rezistena i activitatea micro-organismelor
din sol.

Un sol este alcalin daca pH-ul sau este mai mare de 7 si este acid daca este
esenial inferior acestei valori. In general, plantele au nevoie de un sol cu pH-ul
cuprins intre 6,5 si 7,2 pentru o dezvoltare normala.
Pentru neutralizarea solurilor acide se procedeaz procedeul de tratare ale
acestora cu compuii ce conin calciu. Calciu contribuie la creterea pH-ului Partea practic
solurilor, mbuntete structura acestuia, l face mai puhav i stimuleaz Principiul de determinare
dezvoltarea microorganismelor specifice. Pentru a corecta valorile pH-ului a

2
 Aciditatea solului este datorat ionilor de H + (respectiv de H3O+) rezultai n
urma proceselor de hidroliz, disociere i schimb ce au loc n sol. Aciditatea actual
se evalueaz prin valoarea pH-ului suspensiilor apoase sau saline de sol.
Valoarea pH determinat n suspensie apoas de sol, este un indice analitic
uor de obinut, pe baza cruia se caracterizeaz reacia solului i proprietile acido
bazice ale sistemului sol ap.
ntr-o suspensie apoas sau alcalin de sol, la echilibru, ionii H + sunt
distribuii ntre faza lichid i solid.
Convenional pH-ul solului este definit prin relaia :
pH = - log aH+
n care aH reprezint activitatea ionilor H+ n suspensie apoas de sol i este
+
exprimat n moligram ioni H + /l. Activitatea sau concentraia efectiv a ionilor H +
n suspensia de sol include ioni H + disociai de acizii solubili, cei disociai la
echilibru de ctre particulele coloide de sol i ioni H + rezultai din hidroliza unor ioni
(Al3+) sau a unor sruri.
Metoda curent de determinare a valorii pH este metoda poteniometric,
concentraia ionilor de H+ n suspensia apoas de sol fiind determinat cu ajutorul
cuplului de electrozi electrodul de sticl i un electrod de referin extern.
Aparate i reactivi:
- pahare chimice de 100-150 ml,
- soluie KCl 1N,
- poteniometru (-metru),
- balan tehnic.
Mersul lucrrii:
- cu cntarul tehnic se cntrete 20 g sol uscat.
Proba cntrit se introduce n phar chimicde 100-150 ml n care se adaug 50
ml de 1 N l.
Coninutul se agit timp de 1-2 min i se las n repaus timp de 5 min.
nainte de determinare suspensie format se agit nc o dat i se introduce n
ea electrozii n aa mod ca ei s fie introdui completamente n ea.
Peste 0,5-1min se citesc valorile -ului, ce corespund valorii aciditii probei
de sol cercetat.
3
! Formulai concluzia despre calitatea solului i despre modalitile de
mbuntire ale acesteea.
c) Detrminarea calciului total n prob de sol
Mai multe proprieti utile i importante ale solului depind de coninutul n
el a diferitelor forme de calciu. Coninutul ionilor de calciu coreleaz cu valorile pH-
ului solului i aciditatea acestuia. De aceea, deseori, determinarea pH-ului solurilor
este compementat cu determinarea calciului n sol.
Calciu are o influen multipl asupra plantelor i animalelor ce vieuiesc n
sol. El particip n urmtoarele procese la plante:
- contribuie la transportarea glucidelor n plante;
- ntrete pereii celulelor;
- contribuie la dezvoltarea rdcinilor;
- este un element nutritiv important;
- contribuie la creterea solubilitii mai multor substane n sol;
- sporete rezistena plantelor fa de mai multe boli;
- stimuleaz fixarea azotului din aer;
-micoreaz bazicitatea solului i duce la sporirea proceselor de amonificare
i oxidarea sulfului;
- diminueaz toxicitatea fierului, manganului i aluminiului;
- mbuntete proprietile mecanice a solului i permeabilitatea acestuia.
Cantiti insuficiente ale calciului n sol poate provoca deformarea celulelor,
perturbri n dezvoltarea plantelor, destrugerea rdcinelor.
Cantiti sporite de calciu duc la apariia surplusului de ioni de hidrogen i
creterea aciditii solurilor.
Lucrarea de laborator:
Determinarea ionilor de calciu n sol
Principiul metodei
Pentru determinare se folosete soluie de trilon B sau complexon III:
HOOCCH2 CH2COONa
N CH2 CH2 N
NaOOCCH2 CH2COOH.
Aceast sare mai poate fi notat sub forma Na2H2 R.
Metoda se bazeaz pe capacitatea ionilor de calciu de a forma cu complexon
III n mediul bazic (pH 12-13) un compus stabil de tipul :
 Na2H2 R + Ca2+ = Na2CaR + 2H+
Determinarea se efectueaz n mediul puternic alcalin pentru a evita
influena ionilor de magneziu. La titrarea cu complexonul (III) se folosete
murexidul drept indicator, care i schimb culoarea de la roz (la nceputul titrrii,
atunci cnd ionii de calciu sunt legai cu murexidul i nu sunt legai n compus cu
complexonul III) la violet (atunci cnd toi ionii de calciu au intrat n componena
compusului cu complexonul III i indicatorul se afl n forma liber).
La determinare se realizeaz urmtoarele reacii chimice:
Ca2+ + Ind2- CaHInd.
roz
pH 12-13
CaHInd. + Na2H2R CaH2R + Na2HInd.
roz violet
Reagenii necesari i pregtirea soluiilor
1. Soluie de NaOH de 2N
Se dizolv 80 g NaOH ntr-un balon cotat de 1 l.
2. Murexidul (C8H8N6O6 H2O) reprezint sarea amoniacal a acidului
purpuric. Se prepar un amestec solid din 0,2 g purpurat de amoniu i 100 g clorur
de sodiu, se piseaz ntr-o piu la obinerea unui praf fin dispersat.
3. Soluia de complexon III (0,05 N) se prepar din soluie standard.
Pentru a prepara soluie de lucru cu concentraia de 0,05 N, este necesar de
preparat soluia de baz a complexonului (III) de 0,1 N din fixanal i apoi de diluat
soluia preparat. Pentru aceasta se ia fiola de complexon (III) i coninutul ei se
dizolv ntr-un litru de ap distilat, obinndu-se soluie de complexon (III) 0,1 N.
Soluia de lucru cu concentraia de 0,05 N se obine prin diluia de dou ori a
soluiei de baz (0,1 N). Aceast soluie este stabil timp de cteva luni. Periodic este
necesar de a verifica concentraia soluiei de lucru i, n caz de necesitate, de
introdus factorul obinut (f), care se introduce la calcule efectuate.
4. Soluie de KCl, 1%.
Mersul lucrrii
Se cntrete 10 g de sol uscat i mrunit.
4
Proba de sol se introduce ntr-un vas, n care se toarn 100ml de soluie KCl
1% pentru extracie.
Amestecul se agit energic timp de 30 min, dup ce suspensie format se
filtreaz prin hrtie de filtru i se msoar volumul filtratului.
Se colecteaz 10ml de filtrat i se dilueaz pn la 50 ml (se adaug 40 ml de
ap distilat).
La soluie format se adaug 1ml soluie NaOH 2N i indicator. Soluia se
coloreaz n culoarea roz.
Soluia obinut se titreaz cu complexon pn la trecerea coloraiei de la roz
n violet.
Coninutul de calciu n proba analizat se realizeaz cu ajutorul relaiei:
Vt 0,05 n2 1000
X ,
n1 a
n care: X coninutul ionilor de 2+, n mg/kg sol uscat;
Vt volumul complexonului care s-a consumat pentru titrare, ml;
0,05- concentraia soluiei de complexon, M;
n2 volumul total al filtratului obinut, ml;
n1 volumul filtratului folosit pentru titrare, ml;
a masa probei de sol, luat pentru analiz, g.
! Formulai concluzie privind coninutul ionilor de calciu n solul cercetat i
corelarea acestuia cu aciditatea probei de sol.
! Propunei msurile posibile de mbuntire a calitii solului cercetat.
d) Determinarea titrimetric a humusului
Materia organic din sol este constituit din grupe de substane cu origine,
compoziie, grade de stabilitate i funcii diferite, care au semnificaii deosebite
pentru caracterizarea regimului humic i a variaiei acetuia in funcie de condiiiele nutritive pe care le conine. Totodat influeneaz pozitiv anumite proprieti ale
pedoclimatice i de practicile culturale. solului ca: aeraie, capacitate de reinere a apei, temperatur.
Dupa origine, materia organic din sol a fost clasificat n dou grupe Substanele humice se caracterizeaz prin:
principale: prima grup cuprinde resturi organice(de plante i animale) proaspete i - absena complet a structurii esuturilor prin a cror transformare a luat natere;
incomplet transformate, separabile din sol prin mijloace mecanice, iar a doua grup - starea coloid amorf;
este constituit de humusul solului, care prezint o parte integrat a solului ce nu - culoare de la negru la brun nchis;
poate fi separat de aceasta prin mijloace mecanice. Humusul, la rndul lui, este un - capacitate de legare a elementelor bazice prin neutralizare;
amestec complex format din produi de transformare avansat a resturilor organice i - coninut de azot ntre 3-5%;
produi de resinteza microbian i din substane humice propriu-zise (acizi humici,
acizi fulvici i humina). De coninutul de humus i de calitatea acestuia depinde n mare msur
Humusul este cel mai important component organic al solului, alctuit din substane fertilitatea solului. Cele mai bogate n humus sunt solurile cernoziomice care conin
organice specifice denumite acizi humici, care prezint o structur molecular n medie 4-6% humus.
complex.
Pn azi nu s-a reuit s se stabileasc compoziia chimic i formulele structurale
ale acizilor humici; se cunoate ns c humusul conine 3,5%-4% N, 45%-60% C, Lucrarea de laborator
34%-45% O2 i sub 1% substane minerale (P, K, Mg, Zn, etc.). Principiul metodei:
Alctuirea intern a acizilor humici este urmtoarea:
- nucleu aromatic (fenolic sau chinonic); Determinarea humusului, const n oxidarea substanei organice din sol cu
- catene laterale de diferite naturi ( radicali, hidrocarbonai peptide) i grupe bicromat de potasiu, n prezena acidului sulfuric i titrarea excesului de bicromat de
funcionale organice (carboxil-COOH, fenolic-OH i metoxil-OCH3). potasiu cu o soluie de sare Mohr.
Acizii humici intr n reacie cu partea mineral a solului formnd diferite 2 K2Cr2O7 + 8 H2SO4 = 2 K2SO4 + 2 Cr2(SO4)3 + 8 H2O + 3 O2
combinaii organo-minerale:
3 C + 3 O2 = 3 CO2
- cu fierul i aluminiul formeaz complexe coloidale mixte humico-ferice i humico-
aluminice;
- cu mineralele argiloase formeaz complexe adsorbtive, alctuind complexul argilo- Materiale i reageni:
humic sau coloidal sau adsorbtiv al solului; - colbe conice,
- cu cationii metalelor alcaline i alcalino-teroase formeaz diferite sruri ale acizilor - plnii,
humici, denumite humai. - soluie 2Cr27 0,4 N n soluie de 2S4 (1:1),
Din categoria acizilor humici se deosebesc dou grupe principale: - 0,1 N sau 0,2 N soluie sare Mohr,
- acizii huminici, compui macromoleculari, de culoare nchis cu grad ridicat de - 0,2% soluie acid fenilantranilic,
polimerizare, cu greutate molecular ntre 10 000 i 100 000, se ntlnesc n toate - biureta sau pipeta pentru titrare,
tipurile de sol, n proporii diferite; - plita electric sau surs de gaz.
- acizii fulvici, compui macromoleculari, de culoare glbuie pn la brun glbuie,
cu grad de polimerizare mai redus dect la acizii huminici, cu greutate molecular Mersul lucrrii:
ntre 2 000 i 9 000, sunt solubili n soluii alcaline i precipit n prezena acizilor
minerali. Se formeaz n toate solurile, dar n cantiti mai mari la luvisolurile albice se cntrete cu balan analitic 0,2-0,3 g de sol.
podsoluri i n cantiti mai mici n solurile acide i neutre.
Humusul constituie un mijloc principal de hran pentru plante, deoarece prin Proba atent se trece n colb conic de 100-200ml.
mineralizarea sa de ctre microorganisme, pune la dispoziia plantelor substanele

5
 n colb atent se adaug 10 ml amestec cromic i coninutul se amestec cu Rezultatele se compar cu datele din tabel.
precauie.
Clasificarea solurilor reieind din asigurarea acestora cu humus
n colb se introduce o plnie, care va reprezinta un refregerent invers, ea se Humus, % Asigurarea solurilor
pune pe suport de asbest i se aduce pn la fierbere. Coninutul se fierbe timp 1 Foarte srace
de 5 min de la apariia bulelor de CO 2, evitnd fierbere intens. n cazul 1,01 - 2,0 Srace
analizelor multiple aceast fierbere este nlocuit cu nclzire n etuv la 2,01 - 3,0 Asigurate insuficient
temperatur de 150 timp de 30 min. 3,01 - 4,0 Asigurate suficient
4,0 Asigurate bine
Colba se rcete i amestecul se aduce pn la volumul de 30-40 ml cu ajutorul
apei distilate. ! Se formuleaz concluzia despre coninutul de humus n proba cercetat i
corelarea parametrului obinut ce ali parametri obinui.
Se adaug 4-5 picturi soluie de acid fenilantranilic 0,2%.

Se titreaz cu soluie 0,1 N sau 0,2 N de sare lui Mohr. La finisarea titrrii
e) salinizarea solurilor i determinarea clorurilor n sol
culoarea soluiei se schimb din violet n verde.
Acum se recunoate c clorul este un element necesar n creterea plantelor,
La fel se realizeaz o titrare control. n acest caz n calitate de obiect se ia solul
acestea avnd un coninut mediu de 35-70 ppm.
clit n cantitate de 0,2 g.
Cunoaterea coninutului clorurilor n sol poate servi la stabilirea limitelor
care pot provoca carene i deranjamente fiziologice la plante, dar mai ales pentru a
Coninutul carbonului organic se determin cu ajutorul relaiei:
determina excesul de clor, care este tot att de duntor ca i carena. Se consider
c cele mai multe plante de cultur pot suporta un coninut de 0,100 i 0,180 mg la
= [ (100( - ) 0,0003)]: ,
100 g sol uscat.
Ionii de clor sunt de obicei prezeni n cantiti mari n solurile srturate,
n care: coninutul de carbon organic, %;
unde clorurile ocup adeseori locul principal. Cunoaterea coninutului de clor din
cantitatea soluiei de sare Mohr, care s-a consumat pentru titrarea probei
aceste soluri alturi de ali anioni, ne indic att gradul de salinitate ct i tipul de
de control;
salinizare al solului respectiv, n funcie de care se stabilesc posibilitile de
- cantitatea soluiei de sare Mohr, care s-a consumat pentru titrarea
ameliorare a solului cercetat.
excesului de bicromat de potasiu;
concentraia srii Mohr;
Lucrarea de laborator
0,0003 cantitatea carbonului organic, ce corespunde 1 ml soluiei srii
Mohr 0,1N;
Principiul metodei:
masa probei de sol analizate, g.
Determinarea se bazeaz pe titrarea extractului apos (neutru) cu azotat de
argint, 0,01 N n prezena cromatului de potasiu pn la apariia unei coloraii brune
Se calculeaz coninutul de humus; innd cont de faptul c n componena
rocate stabile datorit formrii cromatului de argint.
acestuia se conine cca 58% carbonului organic (1 g de carbon corespunde
Au loc reaciile:
1,724 g de humus):
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
Humus (%) = (%)1,724.
K2CrO4 + 2AgNO3 Ag2CrO4 + 2KNO3

6
 Dup ce toi ionii de clor au fost precipitai sub form de clorur de argint, ! Se formuleaz concluzia despre coninutul de cloruri n proba cercetat i
cromatul de argint format, imprim soluiei o coloraie brun-rocat, ceea ce indic gradul de salinizare a solului.
sfritul titrrii.
Coninutul de cloruri se calculeaz apoi n funcie de volumul de azotat de ( %)
argint folosit la titrare.
Materiale i reageni: - -
- colbe conice -
- plnii -
- soluie 10% de 2Cr4 ,
- soluie de azotat de argint 0,01N,
- biuret sau pipet pentru titrare -
Mersul lucrrii:

Se cntrete la balan de precizie 20 g sol uscat 0,03 0,05 0,1 0,15

Proba de sol se introduce n pahar chimic de 100-150 ml i se
adaug 50 ml de ap 0,10-0,30 0,05-0,12 0,10-0,15 0,13-0,20
Coninutul se agit timp de 10 20 min i se las n repaos pe 5
min.
Proba se filtreaz prin filtru de hrtie i se msoar volumul 0,10-0,30 0,12-0,35 0,15-0,30 0,25-0,35
extrasului
Se msoar 25 ml extras apos de sol i se introduc ntr-un balon
conic de 200 ml. 0,30-0,60 0,35-0,70 0.30-0,50 0,35-0,60
Se adaug 1 ml soluie de cromat de potasiu 10% i se agit pentru
omogenizare;
Se titreaz cu o soluie de azotat de argint 0,01 n pn la apariia 0,60 0,70 0,50 0,60
culorii brun rocate.


Coninutul de cloruri se calculeaz n procente folosind relaia:
V0 f 0,000355 V
Cl % = 100
mv
n care:
V0 - volumul de AgNO3 0,01 n (ml) folosii la titrare
V - volumul total de extract apos (ml)
v - volumul de soluie analizat (ml)
f - factorul soluiei de azotat de argint 0,01 n
0,000355 - grame clor ce corespund la 1 ml AgNO 3 0,01N
m- cantitatea de sol n grame folosit la obinerea extractului apos.