CURS 1 

 
 
​Evolutia productiei animale  
 
E
​ volutia cunostintelor in cresterea animalelor 
 
 
Cresterea  animalelor  este  domeniul  stiintific  al  unei  preocupari  umane  foarte  vechi  si  anume 
productia animala. 
Ca  domeniu  stiintific  al  productiei  animale,  cresterea  animalelor este formata dintr un complex de 
stiinte :  
- alimentatia animalelor 
- exploatarea animalelor actuale 
- reproductia animalelor (procurarea animalelor viitoare) 
- ameliorarea animalelor viitoare 
 
Stiinta  si  practica in cresterea animalelor au evoluat impreuna , la inceput cu prioritati ale practicii 
, mai recent cu prioritati ale stiintei.  
Practica in cresterea animalelor a inceput o data cu ​domesticirea animalelor ​. 
In  viziunea  sociologiei  domesticirea  a  insemnat  trecerea  de  la  stadiul  de  pradator  al  omului  la  cel 
de producator. 
Strict  tehnologic  domesticirea  a  insemnat  trecerea  sub  controlul  omului  a  alimentatiei  si  ingrijirii 
animalelor, dar mai ales a reproducerii implicit a evolutiei lor. 
Darvin a afirmat „ domesticirea este cea mai inalta experienta evolutionista facuta de catre om „. 
 
 
Perioada domesticirii principalelor specii de animale  
 
Epoca istorica  Specia domesticita  Perioada  Alte  evenimente 
domesticirii  importante 
Mezolitic  1000  – 5000  Cainele  1000- 5000 i.e.n   
i.e.n 
Neolitic  5000  –  2000       Cultivarea  primelor 
i.e.n  plante  :  grau  ,  orz, 
mazare 
Porc, oaia capra  5000 i.e.n   
Bivol asiatic  4000 i.e.n 
Cal  3000 i.e.n. 
Epoca       Prima  diviziune  a  muncii: 
Bronzului 2000 – 1000  separarea  triburilor  de 
i.e.n  pastori de agricultori 
Gaina   1500 i.e.n   
Palmipede   1000 i.e.n 
Epoca  fierului  <  1000      Apar  rase  locale  la 
i.e.n  speciile domesticite 
 
 
 
Principalele centre de domesticire a animalelor  
 
Locul domesticirii  Speciile domesticite 
America  Lama, rata , curca  
Africa   Zeb  (forma  africana  de  taurine),  asin  ,  bibilica, 
pisica 
Europa   Oaia (muflon) , porc, cal ( tarpan) 
Asia mica   Oaia (arkar) , capra 
India , China , Indochina  Gaina , rata, gasca, porc, vaca , capra 
Asia centrala (Mongolia , Tibet)  Oaia (argal), cal , vaca 
Asia de Nord   Ren  
 
Unele  specii  au  fost  domesticite  intr  un  singur  centru  ,  dintr  un  singur  stramos  salbatic  (curca  , 
gaina , bibilica , pisica). Acestea au origine ​monofiletica .​  
Alte  specii  au  fost  domesticite in mai multe centre din stramosi salbatici diferiti (oaia , capra, vaca 
, calul). Acestea au origine ​polifiletica​ . 
 
Procedee folosite de om pentru domesticire​ : 
- captivitatea (mai ales a tineretului) 
- infometarea  
- mutilarea 
 
Intotdeauna  in  drumul  spre  domesticire  s-a  trecuT  prin etapa de imblanzire.La inceput imblanzirea 
era  prezenta  numai  in  generatia  respectiva.  Domesticirea  are  insa  ca  ​premiza  ​obtinerea  altor 
generatii din exemplarele imblanzite si ca ​masura​ gradul de controlare a reproductiei de catre om. 
 
 
Consecintele domesticirii  
 
1. S – a intensificat in primul rand actiunea consangvinizarii , nu atat datorita vointei 
omului cat mai ales populatiilor mici de animale existente dupa domesticire. 
S  –  au  produs  frecvent  imperecheri  inrudite  ,  ceea  ce  au  facut  ca  populatiile respective sa intre in 
deriva genetica​ , cu consecinta de fixare sau pierdere intamplatoare a unor gene. 
2.  O  importanta  deosebita  a  avut adaugarea selectiei artificiale (empirica) facuta de catre 
om  in  populatiile  domesticite  ,  la  selectia  naturala  facuta  de  catre  mediu  in  populatiile 
nedomesticite. 
3.  Trecerea  sub  controlul  omului  a  animalelor  domesticite  a  dus  la  unele  modificari 
morfo-structurale  asociate  cu  pierderea  unor  arme  de  aparare  impotriva  mediului  (imbracaminte 
piloasa , textura pielii , depozite de grasime etc).  
 
 
Sisteme de productie animala  
  
Dupa domesticire au aparut urmatoarele sisteme de productie animala :  
 
DOMESTICIRE  
 
 
Nomadism Transhumanta Ferme mixte 
 
   
Rancing Ferme specializate 
 
   
Ferme industriale  
Nomadismul  
 
Nomadismul este o deplasare eratica dupa hrana si apa fara asezari fixe. 
Au existat mai multe tipuri :  
1. Nomadism  de  tip  asiatic  :  stiut  inca  de  la  3000  i.e.n.  ,  care  dupa  1500  i.e.n.  folosea  pt 
deplasare calul si se defasura pe suprafete si distante foarte mari. 
2. Nomadism  de tip arabic (practicat si in Afica de Nord) : folosea pt deplasare asinul si camila 
si cuprindea un areal mai redus. 
3. Nomadism  practicat  in  Afica  ,  la  Sud  de  Sahara  :  deplasarea  se facea pe jos si se desfasura 
pe distante si suprafete foarte mici. 
 
Transhumanta  
 
Transhumanta  este  o  pendulare  sezoniera  intre  2  surse  de  hrana  ,  cu  asezari fixe , in care numai o 
parte din membrii familiei pleaca cu animalele. 
Acest  sistem  a  fost  aproape  generalizat  pana  in  Evul  Mediu  in  Europa  si  exista  si  astazi  la  unele 
specii de animale exploatate extensiv (in tara noastra la rasele de ovine Tigaie si Turcan). 
 
Ferme mixte  
 
Au  aparut  in  Evul  Mediu  in  Europa  si  America  de  Nord  ca  ferme  sedentare  ​autarhice  (​ autarhie  = 
politica unui stat prin care isi procura singur toate bunurile de consum). 
Prima  revolutie  industriala  (1850)  le-a  transformat  in  ferme  comerciale  de  profit  iar  ultima 
revolutie stiintifico-tehnica (1950) le-a facut ineficiente. 
Fermele mixte au avut numeroase merite :  
- Introducerea in cultura a plantelor furajere : lucerna , trifoi , leguminoase. 
- Introducerea adaposturilor pt animale. 
- Introducerea utilajelor cu tractiune animala : grebla , semanatoare, cositoare. 
 
Rancing  
 
Rancing-ul este o forma extensiva sedentara a productiei animale ce a aparut dupa prima revolutie 
industriala si exista si astazi in zonele aride din America de nord si sud. 
A aparut ca urmare a dezvoltarii oraselor si a cresterii cererii pt carne dar si a existentei 
posibilitatii de congelare si transport pe distante mari. 
A vizat exclusiv productia de carne , eventual si de lana. 
 
Ferme specializate  
 
Fermele  specializate  au  aparut  ca  ferme  comerciale  de  profit  dupa  1850  ca  urmare  a  dezvoltarii 
oraselor . 
Primele  ferme au fost pt productia de lapte de vaca si a coincis si cu cresterea cererii de branzeturi 
si unt. 
Au  aparut  apoi  ferme  pt  productia  de  carne  la  porci  si  ferme  pt  gaini  ,  pt  productiile  de  carne  si 
oua. 
Ele au evoluat spre sec XX spre ferme industriale. 
 
 
Ferme industriale  
 
Fermele industriale au aparut la jumatatea sec XX si se numesc si complexe industriale. 
Se  bucura  de  o  inalta  specializare  si  concentrare  a  efectivelor  cu  tendinta  ca  marile  companii 
internationale  sa  inglobeze  activitatile  din  „amonte” (furaje, utilaje) si din „aval” (industrializarea 
produselor). 
 
 
Evolutia cunostintelor in cresterea animalelor  
 
 
Ca si alte stiinte , stiintele cresterii animalelor au la origine o practica . 
In drumul lor de la practica la stiinta , au parcurs mai multe etape :  
 
I​. Din antichitate pana in Evul Mediu​ :  
- Sistemul de productie : nomadism si transhumanta. 
- Evolutia  productiilor  : productia de lapte a inceput o data cu practica mulsului (4000 i.e.n.) 
,  la  3000  i.e.n.  se  cunosteau  retete  de  branzeturi  si  unt  ;  productia  de  carne  :  la inceput 
calul  a  fost  domesticit  pt  carne  si  bivolul  pt  munca  ;  productia  de  oua  :  sec  I  i.e.n.  in 
China sunt date de incercari de incubatie artificiala. 
- Evolutia  cunostiintelor  :  in  aceasta  perioada  a  avut loc o acumulare empirica de cunostinte 
reflectata  in  operele  unor  asa  numiti  „scriitori  agricoli”  cum  au  fost : Mago din Cartagina , 
Varro  ,  Collumela.  Ameliorarea  animalelor  era  inconstienta  ,  totusi  cu  participarea unui nr 
mare de generatii s-au format unele rase locale  
II. ​Perioada din Evul Mediu pana la prima revolutie industriala (1850) 
- Sistemul de productie : ferme mixte si rancing. 
- Evolutia  productiilor  :  productia  de  lapte  :  inceteaza  de  a mai fi sezoniera astfel productia 
de  lapte  de  la  500  –  600  kg  lapte  ajunge  la  jumatatea sec IX la 1000 – 1300 kg lapte pe cap 
de vaca furajata. 
- Evolutia  cunostintelor  :  ameliorarea animalelor devine o arta . Apar primii creatori de rase; 
primul  creator  de  rase  a  fost  Robert  Backwell  (1725  -1795)  care  a  creat  rase  la  taurine, 
cabaline, ovine. 
Discipolii  lui,  fratii  Collings  au  creat  rasa  de  taurine  Shorthon.  Printre  procedeele  folosite  de  ei 
enumeram :  
1. selectia pe descendenti (empirica)  
2. consangvinizarea moderata  
 
III. ​Perioada dintre cele doua revolutii industriale : 
- Sistemul de productie : ferme specializate si rancing. 
- Evolutia  productiilor  :  s-au  obtinut  progrese  deosebite  in  alimentatia  animalelor  :  1840  – 
introducerea  turtelor  de  ulei  in  alimentatie  ;  1860  –  introducerea nutretului murat ; 1860 – 
a  fost  imaginata prima masina de muls mecanic care va  intra in practica dupa 1910 ; 1880 – 
este  imaginat  sistemul  de  pasteurizate  a  laptelui  (de  catre  Koch)  ;  reproductie  – 
insamnatari  artificiale  (dupa  1920)  ;  incubatia  artificiala  a  oualor  (dupa  1920)  ;  productia 
de  lapte  :  ajunge  la  jumatatea  sec  IX  la  3000  –  3500  kg  lapte  pe  cap  de  vaca  pe  an  ; 
productia  de  oua  :  inceteaza  de  a  mai  fi  sezoniera  (se  introduc  halele  „oarbe” cu iluminat 
artificial  astfel  ca  productia  de  oua  ajunge  la  200  –  250  de  oua  pe  cap  de  gaina  pe  an  – 
1950).La  pasari  inceteaza  sa  se  exploateze  rasele  curate  care  sunt  inlocuite  de  hibrizi 
(superiori prin heterozis). 
- Evolutia  cunostintelor  :  in  ameliorarea  animalelor  se  consemneaza  aparitia  tuturor  raselor 
existente  astazi  si  a  unor  ​asociatii  de  crestere  care  erau  organizatii  de  tip  sindical  ce 
reuneau  crescatorii aceleiasi rase. Prima asociatie de crestere : 1821 – asociatia de crestere 
pt  rasa  Shorthon.  Aceste  asociatii  au  avut  implicatii deosebite in tehnologia de ameliorare. 
Datorita  lor  s-au  infiintat  registrele  genealogice  (RG)  cu  scopul  de  atestare  a  originii  dar 
care  au  fost  si  principalul  mijloc  de  izolare reproductiva a raselor , premiza a evolutiei lor. 
Primul  RG  a  fost  in  1791  la rasa pur sange de galop englez. Datorita asociatiilor de crestere 
s-a  instituit  in  cadrul  fiecarei  rase  o  asa  numita  „piramida  a  ameliorarii”  care  este  o 
stratificare  functionala  a  fermelor  :  ferme  de  elita,  ferme  de  multiplicare  si  ferme  de 
productie. 
Fermele  de  elita  realizeaza  progres  genetic  si  il  vehiculeaza  prin  reproducatori  catre  celelalte 
doua.  
Fermele de productie realizeaza venituri din vanzarea de produse. 
Asociatiile  de  crestere  au  introdus  controlul  oficial  al  productiei  (COP),  prin  care  performantele 
reproducatorilor  care  circulau  in  piramida  ameliorarii  erau  atestate  de  o  autoritate  neutra 
(1895 –la vaci , 1898 – la gaini , 1905 – la porci). 
Asociatiile de crestere au organizat concursuri si expozitii pt animale. 
In  aceasta  perioada  se mai consemneaza interventia statului in dirijarea importurilor si exporturilor 
de reproducatori si controlarea montei publice. 
Apar primele institute zootehnice si se contureaza primele discipline universitare. 
 
 
CURS 2  
 
   
IV. ​Perioada de dupa ultima revolutie stiintifico-tehnica (1950) 
- Sistemul de productie : ferme industriale 
- Evolutia productiilor : productia de lapte care a ajuns la 8000 – 9000 kg pe cap de vaca – Israel. 
Productia de oua : 300 – 350 oua pe gaina pe an. 
- Evolutia cunostintelor :  in  ameliorare  apar  ​intreprinderile  de  ameliorare  ​in  care  deciziile 
sunt  luate  de  specialisti  in  cercetare  operationala.  Este  introdusa  optimizarea programelor de 
ameliorare  prin  modelare  matematica.  Se  generalizeaza  incrucisarile  industriale  pt  obtinerea 
hibrizilor de exploatare care sunt superiori prin heterozis. 
 
Filiatia ideilor in stiintele cresterii animalelor  
 
Zootehnia  (cresterea  animalelor)  a  fost  introdusa  ca  disciplina  universitara  in  1850  in  Franta  de 
catre Sanson.  
In 1888 este introdusa in Germania de catre Settegast. 
In  1897  in  Franta  Cornevin  face  separarea  zootehniei  in  :  zootehnie  generala  (ameliorarea 
animalelor) si zootehnie speciala (sisteme de exploatare a animalelor). 
In 1865 Mendel elaboreaza legile ereditatii. 
In 1900 Johannsen scrie „Genetica”. 
In 1905 Kellner scrie „Alimentatia animalelor”. 
In 1920 Wright si Fisher elaboreaza „Genetica cantitativa”. 
In 1930 Wright, Fisher si Haldane pun bazele „Geneticii populatiilor”. 
In 1945 J. Lush elaboreaza „Ameliorarea animalelor”. 
In  Romania  1850  Ion  Ionescu  de  la  Brad  scrie  un  curs  intitulat  „Cresterea  vitelor” pe care il preda 
la Iasi la facultatea de agronomie. 
In  1897  Nicolae  Filip  scrie  o  lucrare  intitulata  „Caii”  iar  in  1905  infiinteaza  primul  institut 
zootehnic. 
In 1916 Haralamb Vasiliu scrie „Nutrirea animalelor”. 
In 1927 G.K.Constantinescu pune bazele intitutului de cercetari zootehnice – ICZ. 
In 1930 G.K.Constantinescu scrie „Tratat de zootehnie I” 
In 1938 G.K.Constantinescu scrie „Tratat de zootehnie II”. 
  
 
Capitolul I : Exteriorul animalelor si procesul de crestere 
 
EXTERIORUL ANIMALELOR 
 
Exteriorul  animalelor  a  fost  prezent  pt  prima  data  sub  forma  unui  studiu  stiintific  in  lucrarea  lui 
Bourgelat intitulata „Exteriorul calului” (1768). 
In  sec  IX  Settegast  dezvolta  aceste  studii  si  introduce  notiunea  de  exterior  comparativ  pt  specii  , 
rase si specializari productive. 
Examinarea  exteriorului  se  face  individual  .  De  aceea  este  necesara  in  prealabil  marcarea 
animalelor. 
 
Marcarea animalelor  
 
Marcarea poate fi: de grup sau individuala , caz in care se numeste si individualizare. 
Marcarea mai poate fi : provizorie sau permanenta. 
1. Marcarea  provizorie  :  se  face  imediat  dupa  nastere  inainte  de  marcarea  permanenta  ,  la 
pasune  ,  in  experimente  ,  in  campania  de  monta  .  Se  face  cu vopsea, medalioane colorate 
sau tunderea parului intr un fel distinct. 
2. Marcarea permanenta ​: se face prin urmatoarele procedee : 
- dangalizarea  
- preducirea 
- tatuaj 
- crotaliere si inelare 
- criomarcare  
- microcipare 
 
Dangalizarea  (infierarea)  :  este  un  procedeu  care  se  foloseste  la  cabaline.  Se  face  cu  ajutorulul 
unui fier cauterizat numit fier – danga. 
Numarul respectiv se aplica pe laturile gatului , pe coapsa sau in locul seii. 
Preducirea  ​se  foloseste  mai  ales  la  porcii  cu  pielea  pigmentata  la care nu se poate aplica tatuajul. 
Consta  in  crestarea si perforarea urechilor cu ajutorul unui cleste numit preducea , dupa un sistem 
conventional. 
Tatuajul :​ taurine, ovine, caprine, porci cu pielea nepigmentata .  
Se  foloseste  un  cleste  de  tatuaj  care  perforeaza  straturile  pielii  de  pe  fata  interna  a  pavilionului 
urechii. Zona respectiva se freaca apoi cu tus colorant. 
Crotaliere  si  inelare  ​:  crotaliile  sunt  confectionate  din  material  inoxidabil  sau  din  plastic  si  se 
aplica  la  urechi  (taurine,  caprine,  ovine  ,  porci).  Inelarele  se  aplica  la  picioarele  pasarilor  si  la 
porumbeii voiajori. 
Criomarcare  ​se  aplica  numai  la  taurine.  Dangalele  se  introduc  in  azot  lichid  la  –  196  grade  si  se 
aplica pe crupa. 
Microciparea  ​:  microcipurile  sunt  implantate  subcutanat  si  contin  un  cod  numeric  sau  numere  si 
litere care arata rasa, varsta, sexul etc. 
 
Conditiile care trebuie sa le indeplineasca o buna marcare : 
- sa fie simpla, ieftina si usor de aplicat 
- sa  contina  suficiente  informatii  despre  animal  (pe  langa  numarul  matricol  sa  contina  sexul  , 
varsta , eventual si originea) 
- sa fie usor de citit si de la distanta fara contentionarea animalelor 
- sa fie durabila si greu de falsificat 
- sa fie nedureroasa si sa nu afecteze pielea 
 
Marcarea corecta este foarte importanta in fermele de elita​ . 
 
 
Examenul analitic al exteriorului  
Prima  etapa  in  examinarea  exteriorului  unui  animal  consta  in  aprecierea  somatoscopica  a  fiecarei 
regiuni  corporale  .  Cu  acest  prilej  se  fac  precizari  cu  privire  la  :  baza  anatomica,  delimitare, mod 
de atasare , forma , profil , directie , marime , frumusete , defecte , boli, vicii. 
Frumusetea  sau  defectul  de  bucura  de  relativitate  in  sensul  ca  se  judeca  numai  pt  rasa  si 
specializarea respectiva : ceea ce la o rasa este frumusete la alta poate fi defect , sau invers . 
Bolile si viciile sunt defecte absolute. 
 
 
 
 
Examenul sintetic al exteriorului  
In a doua etapa a examinarii exteriorului se apreciaza :  
 
 
1. dezvoltarea corporala 
2. conformatia corporala 
3. constitutia 
4. conditia 
5. aplomburi 
6. roba 
 
1​. ​Dezvoltarea corporala​ : se refera la talie si greutate . In functie de acestea exista 3 tipuri : 
- hipermetrice : grele si de talie mare. 
- eumetrice : mijlocii. 
- elipometrice : usoare si de talie mica. 
 
2.  ​Conformatia  corporala  :  se  refera  la  armonia  de  ansamblu  a  exteriorului  unui  animal  reiesita 
din proportionalitatea regiunilor corporale. 
Conformatia se apreciaza pt : 
- intregul organism 
- pt torace 
- pt cap 
Conformatia generala​ : imparte animalele in 3 tipuri :  
a. dolicomorfe  :  forme  alungite  ,  regiuni  corporale  cu  dimensiuni  de  lungime  mai  dezvoltate 
decat cele de largime. 
b. mezomorfe : forme intermediare  
c. brevimorfe : regiuni corporale cu dimensiuni de largime mai dezvoltate decat lungimile. 
Conformatia toracelui​ : este in stransa legatura cu tipul metabolic. 
a. tipul  respirator  :  cu  torace  lung  si  turtit,  cu  coaste  orientate  oblic  inapoi  pe  coloana 
vertebrala  ,  piele  subtire  ,  o  satura  fina,  dolicomorfe,  metabolism  orientat  catre 
catabolism.  Formatul  corporal  lateral  al  animalelor  respective  este  trapezoidal  sau  chiar 
triunghiular, propriu vacilor de mari productii de lapte si a cailor de viteza. 
b. tipul  digestiv  :  cu  torace  scurt  si  larg  ,  coaste  orientate  perpendicular  pe  coloana 
vertebrala  ,  piele  groasa,  o  satura  puternica  ,  brevimorfe  sau  chiar  mezomorfe  , 
metabolism  orientata  catre  anabolism.  Formatul  corporal  lateral  este  dreptunghiular  .  Din 
aceasta categorie fac parte animalele din rasele de carne si mixte. 
Conformatia capului​ : imparte animalele in 3 tipuri:  
a. dolicocefale : cap lung  
b. mezocefale : cap mediu 
c. brevicefale : cap scurt (rase de carne) 
 
3​. C
​ onstitutia (alcatuirea) : reuneste informatii de exterior (morfologie) si de interior (fiziologie) cu 
scopul  de  a  sugera  aptitudini  productive  si  sanse  de  aparare  a  animalelor  in  confruntarea  lor  cu 
mediul. 
Exista urmatoarele tipuri :  
a. Constitutie fina : animalelor din aceasta categorie le corespund tipul morfologic dolicomorf 
si  tipul  fiziologic  respirator.  Fac  parte  :  vacile  de  mari  productii  de  lapte,  caii  de viteza si 
gainile ouatoare. Exagerarea constitutiei fine se numeste ​constitutie de bila. 
b. Constitutie  robusta  :  ​animalele  din  acest  tip  au  tipul  morfologie  brevimorf  sau  chiar 
mezomorf  iar  tipul  fiziologic  digestiv.  Fac  parte  animalele  din  rasele  de  carne  si  mixte. 
Exagerarea constitutiei robuste se numeste ​constitutie grosolana. 
 
4. ​Conditia​ :​ reprezinta starea de intretinere a animalelor in raport cu scopul exploatarii lor.  
Exista urmatoarele tipuri: 
- conditia de reproductie corespunzatoare femelelor si masculilor din fermele de reproductie  
- conditia de ingrasare : animalele pt carne  
- conditia de antrenament : la cabaline 
- conditia de epuizare (in situatii de subalimentatie si microclimat necorespunzator) 
- conditia de expozitie  
 
5.  ​Aplombul  :  reprezinta  directia  membrelor  in  statiune  plasata  (cu  sprijin  fortat  pe  cele  4 
membre)  in  raport  cu  verticala  imaginara  care  uneste  punctul  de  suspensie  cu  punctul  de  sprijin 
(solul). 
Punctul  de  suspensie  este  punctul  spetei  pt  membrele  anterioare  si  punctul  fesei  pt  membrele 
posterioare.  Membrele  anterioare  se  analizeaza  din  fata  si  din  profil  iar  cele  posterioare din spate 
si din profil. 
 
6. ​Roba​ : reprezinta culoarea pielii, parului , penelor , lanii , blanii etc. 
Culoarea  reprezinta  un  caracter  de  rasa  care  diferentiaza  populatiile  de  animale  .  In  perioada 
dintre  cele  2  revolutii  industriale  culoarea  a  reprezentat  un obiectiv important in amelioarare 
pt  ca  animalele  erau  admise  la  prasila  (reproductie)  sau  eliminate  daca  nu  se  incadrau  in 
standardul de culoare al rasei respective. 
Azi culoarea a iesit din obiectivele ameliorarii, cele mai importante sunt performantele productive. 
Culoarea  a  ramas  insa  un  caracter  economic  pt  : rasele de iepuri si animale de blana (vulpi, nurci , 
nutrii ) si rasele de ovine Karakul. 
 
Metode pt examenul sintetic al exteriorului  
 
 
Examenul sintetic al exteriorului se face prin somatoscopie si somatometrie. 
  
A. ​Examenul somatoscopic​ : este mai degraba individual si se face prin urmatoarele metode :  
  1.  Metoda  libera  :  rezuma  examenul  analitic si examenul sintetic intr o singura nota sau calificativ 
. Este o metoda foarte subiectiva pt ca nu se cunoaste motivul penalizarii. 
  2.  Metoda  punctelor  :  elimina  din  subiectivismul  primei  metode  prin  faptul  ca  fiecarei  regiuni 
corporale  se  acorda  o  nota  in  scara 1 – 5 , note care sunt apoi multiplicate prin coieficienti in scara 
1-  4  ,  acesti  coieficienti  sunt  diferentiati  de  la  o  regiune  la  alta  in  functie  de  importanta  regiunii 
respective  in  contextul  specializarii  rasei  respective.  Suma  tuturor  notelor  multiplicate  prin 
coieficienti  este  100  pt  exemplarele  cu  un  exterior  perfect.  Motivul  penalizarii  ramane  in 
continuare necunoscut . 
  3.  Metoda  grafica  :  insoteste  metoda  punctelor  .  Pe  un  dreptunghi  care  sugereaza  formatul 
corporal  lateral  se  trec  semne  conform  unui  cod  care  arata  motivele  depunctarii  sau  calitatile 
deosebite .  
 
 
CURS 3  
 
 
  B.  ​Examenul  somatometric  :  este  util  mai  ales  in  cazul  studiului populatiilor pt ca rezultatele 
masurarilor pot face obiectul unor prelucrari statistice. 
Instrumentar necesar : 
- zoometru : pt lungimi, largimi si adancimi mari 
- compasul : pt lungimi , largimi si adancimi mici 
- panglica : pt perimetre  
- cantar : pt greutate 
 
Greutatea  poate  fi  determinata  prin  cantarire  (gravimetric)  sau  dedusa  din  alte  masurari 
(barimetric). De exemplu : la cabaline se foloseste formula: 
G = 80 × P​3​ P = perimetrul toracic in metri  
 
Principalele masurari de lungime 
1. Lungimea oblica a trunchiului : de la umar la punctul fesei 
2. Lungimea toracelui (profunzime) : de la umar la curbura ultimei coaste 
3. Lungimea crupei : de la sold la punctul fesei 
4. Lungimea capului : de la tabla incisivilor la protuberanta occipitalului 
 
Principalele masurari de largime  
1. Largimea pieptului : intre umeri 
2. Largimea toracelui : la curbura maxima a coastelor 
3. Largimea crupei : la solduri si la ischii 
4. Largimea capului : la oribite 
 
Principalele masurari de adancime si inaltimi  
1. Talia : de la greban la sol  
2. Adancimea toracelui : de la greban la stern  
3. Inaltimea la crupa : de la crupa la sol 
 
Principalele perimetre  
1. Perimetrul toracic : in spatele spetelor 
2. Perimetrul fluierului : in treimea mijlocie 
 
Rezultatele masurarilor pot si folosite ca valori absolute , ca valori relative sau ca indici corporali. 
 
Valorile absolute  
Ele  nu  ofera  informatii  cu  privire  la  proportionalitatea  ansamblului  corporal.  Ele  stau  la  baza 
obtinerii valorilor relative. 
 
Valorile relative 
Se  obtin prin raportarea oricarei dimensiuni la talie dar nu toate regiunile corporale se gasesc intr o 
corelatie organica directa cu talia. 
 
Indicii corporali 
Se  obtin  prin  raportarea  acelor  dimensiuni  care  se  gasesc intr-o corelatie morfofunctionala cu talia 
sau cu alte dimensiuni. 
 
Sunt de 3 tipuri :  
A. Indici de format :  
- indicele formatului corporal lateral – I. F. L. = lungimea oblica a trunchiului/ talie ×100 
- indicele formatului corporal transversal – I. F. T. = largimea toracelui / talie× 100 
- indicele formatului crupei – I. F. C. = largimea crupei la sold / lungimea crupei ×100 
- indicele ascutimii crupei – I. A. C. = largimea crupei la sold / largimea crupei la ischii ×100 
B. Indici constitutionali : 
- indicele masivitatii - I. M. = perimetrul toracic / talie ×100 
- indicele compactitatii – I. C. = perimetrul toracic / lungimea oblica a trunchiului× 100 
- indicele osaturii – I. O. = perimetrul fluierului / talie ×100 
- indicele adancimii toracelui – I. A. T. = adancimea toracelui / talie ×100 
- indicele cefalic – I. Cefalic = largimea capului / lungimea capului ×100 
C. Indici mecanici : 
- indicele diferentei de inaltime – I. D. I. = inaltimea la crupa / talie ×100 
- indicele vidului substernal – I. V. S. = talia – adancimea toracelui / talie ×100 
 
 
 
PROCESUL DE CRESTERE 
Factorii care influienteaza procesul de crestere (foi xeroxate) 
 
 
Indicatorii procesului de crestere 
 
Cresterea  este  o  acumulare  cantitativa  care  se  exprima  prin  evolutia  greutatii  corporale  ,  spre 
deosebire de dezvoltare care este o diferentiere calitativa . 
Cresterea organismului ca intreg se apreciaza prin urmatorii indicatori : 
1. Energia de crestere (E) 
2. Viteza absoluta de crestere (V​A​) 
3. Viteza relativa de crestere (V​R) 
4. Intensitatea de crestere (I) 
5. Coeficientul de crestere (C) 
 
 
1.  Energia  de  crestere  ​:  sau  greutatea  corporala la o anumita varsta , este o insurire care depinde 
mult  de  baza  ereditara  a  individului  ,  dar  care  se  realizeaza  in  prezenta  unor  conditii  de  mediu 
corespunzatoare (alimentatie , microclimat). 
Energia  de  crestere  nu  este  la  fel  pe  toata  perioada  cresterii  :  este  mica la inceputul perioadei de 
crestere , creste treptat catre partea centrala a cresterii dupa care tinde sa scada usor.  
In expresie grafica are aspectul unui S.(grafic1) 
2.  Viteza  absoluta  de  crestere  :  reprezinta  sporul  de crestere pe care il inregistreaza un organism 
intre 2 determinari raportat la timp (zile , saptamani , decade , luni etc). 
 
V​A​ = E​f​ – E​i​ / t  
 
Viteza  absoluta  este  mica  la  inceputul  perioadei  de  crestere  ,  creste  catre  maturitatea  corporala 
iar  apoi  catre  sfarsitul  maturitatii  tinde  sa  devina  nula  .In  expresie  grafica  are  aspectul  unei 
parabole. (grafic 2) 
 
3.  Viteza  relativa  de  crestere  :  reprezinta  sporul  de  crestere  in  procente  pe  care  il  inregistreaza 
un organism intre 2 determinari raportat la energia iniatiala .  
  
V​R​ = E​f​ – E​i​ / E​i​ ×100 
 
Viteza  relativa  este  mare  la  inceputul  perioadei  de  crestere (pt ca energia initiala este mica) , ade 
treptat  catre  partea  centrala  a  cresterii  ,  tinzand  sa  devina  nula  catre  maturitatea  corporala.  In 
expresie grafica are aspectul unei hiperbole (grafic 3). 
 
4.  Intensitatea  de  crestere  :  reprezinta  sporul  de  crestere  in  procente  pe  care  il  inregistreaza un 
organism  intre  2  determinari  ,  raportat  la  greutatea  corporala  care  se  modifica  continuu  de  –al 
lungul perioadei de crestere. 
E​f​ – E​i  
I =  × 100 
E​f​ + E​i​/ 2 
 
Intensitatea  de  crestere  este  mare  la  inceputul  perioadei  de  crestere  (cand  greutatea  corporala 
este  mica)  ,  scade  treptat  catre  partea  centrala  a  cresterii  ,  tinzand  sa  devina  nula  catre 
maturitatea corporala. 
Grafic aspect de hiperbola (ca si viteza relativa – grafic 4). 
 
5.  Coeficientul  de  crestere  :  reprezinta  greutatea  corporala  in  procente  a  unui  individ  la  un 
moment dat fata de greutatea maxima posibila la adult. 
  
C = E ​t​ / E ​a​ × 100 
Se exprima grafic prin sistemul coloanelor 
 De exemplu la taurine : un vitel in primul an de viata are aproximativ 55 % din greutatea maxima la 
adult , in al doilea an 88 % , in al treilea an 92%. (desen). 
E (1) 
kg 
(spor)  
 
 
 
 
 
 
V​A​ (2) 
V​R​ (3) 
I (4) 
 
Grafic varsta 
 
 
 
 
 
 
 
 
CAP II : Sistematica zootehnica 
 
  Sistematica  zoologica  se  termina  la  nivel  de  specie  ;  de  sub  diviziunile  posibile  in  interiorul 
speciilor domestice se ocupa sistematica zootehnica. Ea are ca unitate a categoriilor ​populatia. 
Populatia este un grup de indivizi izolat reproductiv sau o comunitate reproductiva de indivizi. 
 
Clasificarea populatiilor  
 
I . In functie de gradul de izolare reproductiva :  
1.  Populatii  deschise  =  comunitati  reproductive  cu  un  mare  aflux  de  gene  straine  datorita 
imigratiei (unele semirase). 
2.  Populatii  inchise  =  comunitati reproductive care au un grad mare de izolare reproductiva 
instalat  de  multe  generatii.  Nu  au  aflux  de  gene  straine.(rasele  „pure”  cu  registrul  genealogic 
inchis , ca de exemplu rasa Pur Sange de galop englez). 
II . In functie de structura interna a populatiilor : 
1.  Populatii  simple  =  de  regula  sunt  populatiile  mici  in  care  toti  indivizii  au  posibilitatea 
reala de imperechere intre ei (liniile unei rase). 
2.  Agregate  de  populatii  =  comunitati  reproductive  mari  formate  din  populatii  simple  in 
cate indivizii au posibilitatea potentiala de imperechere intre ei(rasele , speciile). 
III. In functie de teritoriul ocupat: 
1. Populatii synpatrice = populatii care ocupa acelasi teritoriu 
2. Populatii allopatrice = populatii care ocupa teritorii diferite 
IV.  In  functie  de  diferentele  existente  intre  populatii  se  distinge  ​taxonul  care  este  o  populatie 
suficient  de  distincta  ca  izolare  reproductiva  si  performante  ce  poate  fi  clasificata  printre 
categoriile sistematice . 
Taxonomia  sau  sistematica  zootehnica  este  ​teoria  si  ​practica  clasificarii  populatiilor  de 
animale domestice . 
Este o disciplina practica care ajuta exploatarea si ameliorarea genetica a animalelor. 
Taxonomia  trebuie  sa  aiba  un sistem corect si eficient prin care sa il informeze pe ameliorator si sa 
ii arate performantele compartive ale populatiilor. 
Taxonomia a cunoscut in istoria sa , 3 idei de baza:  
-  Conceptia  morfologista  sau  tipologista  formulata  de  Karl  Linne  :  conform  acesteia  ​exteriorul 
animalelor  este  criteriul  principal  in  distingerea  unei  populatii  .  Tipologistii  nu  recunosteau 
existenta variatiei genetice. 
-  Conceptia  nominalista  :  considera  ca  numai  ​individul  ​este  o  realitate  ,  categoriile  sistematice 
fiind creatii ale imaginatiei omului. 
-  Conceptia  populationista sau biologista : care considera ca ​gradul de izolare reproductiva este cel 
care hotaraste aprobarea unei populatii. 
 
Criterii taxonomice pentru aprobarea populatiilor 
 
A. Gradul de izolare reproductiva  
B. Diferentiere morfologica si fiziologica 
C. Diferentiere prin cerinte fata de mediu 
D. Marimea efectiva a populatiilor 
 
 
A. Gradul de izolare reproductiva  
 
Izolarea  reproductiva  adica  reproductia  in  sine  a  unei  populatii  ,  este  un  factor  important  in 
evolutia lumii organice, implicit in ameliorare. 
Izolarea  reproductiva  ca  factor  al  evolutiei  a  fost  pus  intr  o  lumina noua prin dezvoltarea geneticii 
populatiilor , teoriei evolutioniste si a sistematicii moderne. 
Rolul  izolarii  reproductive  este  de  a  permite  ​reconstructia  genetica  a  ​populatiilor  prin  eliminarea 
combinatiilor  de  gene  disarmonice  sau  nearmonizate  ,  neintegrate  ce  apar  in  urma  hibridarilor  si 
retinerea numai a acelor combinatii de gene armonizate , integrate. 
Estimarea  gradului  de  izolare  reproductiva  se  face  cu  ajutorul  unui  indicator  cantitativ  numit 
coeficient de izolare reproductiva (I) 
 
I = AA – (AI +II) / AA + AI +II 
 
AA = indivizi cu ambii parinti autohtoni (nascuti in populatie) 
AI = indivizi cu un parinte autohton si unul imigrant (rezultatul unei imigrari anterioare) 
II = indivizi cu ambii parinti imigranti(rezultatul unei imigrari prezente) 
Coeficientul de izolare reproductiva ia valori intre – 1 si + 1. 
Cand este de la -1 inclusiv 0 efectivul nu este populatie . 
Cand este pozitiv pana la + 1 ar putea fi populatie . 
!!! Este sigur populatie cand se mentine pozitiv timp de 5 generatii. 
Izolarea  reproductiva optima se obtine cand coeficientul de izolare reproductiva este + 0,8 adica 90 
% indivizi autohtoni si 10 % indivizi cu cel putin un parinte imigrant. 
 
 
CURS 4  
   
B. Diferentiere morfologica si fiziologica  
 
Populatiile  difera  si  prin  prezenta  sau  absenta  unor  caractere  calitative  (morfologice)  sau  prin 
media unor caractere cantitative (fiziologice). 
Sistematica  nu  poate  analiza  toate  caracterele  populatiilor.  Caracterele  preferate  de  taxonomisti 
sunt cele morfologice pt ca : 
- sunt mai usor vizibile 
- mai putin influientate de mediu 
- se transmit in masura mare la descendenti 
exemple  :  culoarea  pielii,  parului,  lanii,  penelor,  dezvoltarea  corporala  ,  conformatia  corporala, 
prezenta , forma si dimensiunea cozii, urechilor, crestei etc. 
Regula  folosita  de  taxonomisti  este  ¾  ,  adica  daca  din  2  populatii  presupuse  a  fi  amestecate  se 
separa corect ¾ dintre indivizi , ele sunt considerate a fi diferite. 
Caracterele  cantitative  :  cantitatea  de  lapte,  greutatea vie , greutatea lanii, numarul de oua etc si 
caracterele  de  reproductie  :  natalitate  ,  prolificitate,  fecunditate  etc  ,  sunt  mai  putin  vizibile  , 
foarte mult influientate de mediu si se transmit in masura mica la descendenti. 
In  cazul  caracterelor  cantitative  se  pune  problema  care  este  ​cauza  diferentei  intre  mediile  unui 
caracter la 2 populatii. 
Diferenta intre mediile unui caracter poate avea 2 cauze: 
- una genetica 
- una de mediu 
Populatiile sunt considerate diferite numai in masura in care diferenta este genetica. 
Diferentele genetice intre populatii pot avea 2 cauze : 
1. Frecventa diferita a acelorasi gene la cele 2 populatii 
2. Prezenta unor gene intr o populatie si absenta lor in alte populatii (in cazul speciilor) 
 
 
 
C. Diferentiere prin cerinte fata de mediu 
 
Fiecare  populatie  are  o  ​nisa  ecologica  distincta  la  care este adaptata , ceea ce o fereste de a intra 
in competitie cu alta populatie. 
Nisa ecologica = totalitatea factorilor de mediu la care este adaptata o populatie. 
 
D. Marimea efectiva a populatiilor 
 
Rasele  sunt  agregate  de  populatii  cu  marime  efectiva  mare  si  care  evolueaza  sub  influienta 
selectiei. 
Liniile  sunt  populatii  cu  marime  efectiva  mica  ,  de  exemplu  linia  consangvinizata  evolueaza  sub 
influienta derivei genetice. 
 
 
 
 
 
 
CATEGORII SISTEMATICE ZOOTEHNICE 
 
SPECIA 
 
Specia  este  cea mai larga comunitate de indivizi care se reproduc efectiv intre ei sau sunt potential 
capabili sa o faca. 
Specia este un sistem inchis , izolat reproductiv printr un mecanism de izolare controlat genetic. 
Dupa Mayer exista urmatoarele mecanisme de izolare reproductiva a speciilor :  
I. ​Mecanisme care impiedica imperecherea (precopulatoare) 
1.Parintii potentiali nu se intalnesc (izolare geografica sau ecologica) 
2.Parintii potentiali se intalnesc dar nu are loc copularea (izolare etologica) 
3.Copularea se produce dar nu are loc tranferul de sperma (izolare mecanica) 
II. ​Mecanisme postcopulatoare 
1.Transferul de sperma se produce dar ovula moare (mortalitate gametica) 
2.Ovula este fecundata dar hibridul moare (hibridare oaie-capra) 
3.Hibridul are o supravietuire scazuta (mortalitate neonatala) 
4.Hibridul  supravietuieste  dar  este steril (exemplu : catar (hibridare magar ×iapa) si bardou 
(hibridare armasar ×magarita)) 
In  functie  de  gradul  de  izolare  reproductiva  ,  diferente  fenotipice  si  diferente  ecologice  exista 
urmatoarele categorii de specii: 
1. Specia  propriu  zisa  –  reprezentata  de  un  agregat  de  populatii  panmictice  (foarte  mari) 
izolate reproductiv. 
2. Specii  gemene  –  cuprinde  grup  de  populatii  fenotipic  asemanatoare  dar  avand  intre  ele 
mecanism de izolare reproductiva (la speciile salbatice). 
3. Semispecia  –  este  reprezentata  prin  grup  de  populatii  care  au  dobandit unele atribute ale 
rangului  de  specie  ,  dar  nu  in  totalitate:  nu  au  dobandit  izolarea  reproductiva  deplina 
(exemple : taurinele si zebul , taurinele si yakul). 
 
 
 
 
RASA 
 
Rasa  este  un  agregat  de  populatii  ,  rar  o  populatie  simpla  ,  cu  un  efectiv  suficient  de  mare  pt  a 
evolua sub influienta selectiei. 
Nu  este  izolata  reproductiv,  este  un  sistem  deschis  (poate  schimba  gene  cu  alt  sistem).  Izolarea 
reproductiva a fost facuta astfel :  
1. De catre om cu ajutorul registrelor genealogice in cazul raselor perfectionate  
2. Prin bariere geografice, politice si vointa omului in cazul raselor locale. 
Clasificarea raselor se face in functie de urmatoarele criterii: 
I. Tipul de productie : 
-rase specializate 
-rase mixte 
II. Precocitate: 
-rase precoce 
-rase tardive 
III. Dezvoltarea corporala: 
-rase hipermetrice 
-rase eumetrice 
-rase elipometrice 
IV. Conformatie corporala de ansamblu : 
-dolicomorfe 
-mezomorfe 
-brevimorfe 
V. Conformatia capului: 
-dolicocefale 
-mezocefale 
-brevicefacele 
VI. Profilul capului: 
-rectiliniu (drept) 
-concav sau convex 
VII. Forma si dimensiunea urechilor(la rasele de porci) 
VIII . Forma si dimensiunea cozii (la rasele de ovine) 
 
In  functie  de  gradul  de  izolare  reproductiva  ,  de  gradul  de  ameliorare  si  de  diferente  fenotipice 
exista urmatoarele categorii de rase : 
A. Rase perfectionate  
B. Rase de tranzitie 
C. Rase locale 
 
A​.  Rase  perfectionate  :  se  mai  numesc  „pure”  ,  artificiale  sau  amelioratoare.  Sunt  agregate  de 
populatii  izolate  reproductiv  prin  registre  genealogice  si caracterizate prin capacitate de productie 
ridicata fiind diferentiate intre ele mai mult prin caractere morfologice. 
Sunt ​integrate​ adica subpopulatiile pot schimba intre ele reproducatori. 
Sunt ​cosmopolite​ adica pot vietui oriunde li se creaza conditiile in care s-au format. 
Evolueaza sub influienta selectiei artificiale. 
Valoara  economica a raselor perfectionate s-a stabilit pana in zilele noastre pe baza performantelor 
lor  medii  ,  astfel  ca  rasa  pura  din  fermele  de  elita  trebuia  sa  aiba  o  performanta  mai  mare  decat 
rasa din fermele de productie . 
Transformarea  raselor  perfectionate  in  sursa  de  producere  a  hibrizilor a schimbat aceasta viziune : 
animalele  din  fermele  de  elita  pot avea performante mai mici decat cele din fermele  de productie 
datorita absentei heterozisului (fenomenul de heterozis se manifesta la hibrizi). 
Ameliorarea  raselor  perfectionate  in  perioada  dintre  cele 2 revolutii industriale se baza pe selectie 
pe ascendenti („ameliorare cu pedigreu”). 
Erau  considerati  valorosi  ca  stramosi  numai  reproducatorii  care  erau  premiati  la  expozitii  sau 
vanduti cu preturi mari. 
Obiectivul  selectiei  raselor  perfectionate  era  vag  iar  caracterele vizate spre ameliorare erau multe 
si  imprecis  formulate  .  Printre  acestea  un  loc  important  il  ocupa  ​tipul  rasei(​ un  ansamblu  de 
caractere de exterior). 
Astazi  tipul  rasei  a  iesit  din  obiectivul  ameliorarii  raselor  perfectionate  ,  locul  lui  fiind  luat  de 
performantele productive​ (caractere utile economic). 
Rasa  perfectionata  nu  mai  este  destinata  exploatarii  ,  ci  producerii  hibrizilor  .  Aceste  rase  sunt 
ameliorate  in  intreprinderi  de ameliorare integrate , in care controlul oficial al productiei ocupa un 
loc important. 
Cresterea consangvinizarii pe generatie in cazul raselor este 0.5 % 
 
B.  ​Rasele  de  tranzitie  (semirase  sau  ameliorate)  –  cuprind  un  grup  de  populatii  care  au  dobandit 
unele  atribute  ale  rangului  de  rasa  ,  dar  nu  in  totalitate  :  nu  au  dobandit  izolarea  reproductiva 
deplina. 
Din  grupul  semiraselor  fac  parte  populatiile  de  tipul  :  Merinos,  Marele  Alb,  Friza,  Bruna,  Baltata 
Romaneasca. 
Ameliorarea  semiraselor  descendente  dintr  o  rasa  perfectionata  straina  s-a  aflat  pana  in  zilele 
noastre  sub  imperiul  pseudoteoriei  conform  careia  rasele  perfectionate  introduse  in  zone  noi 
degenereaza . Ca urmare „trebuie facute continuu importuri de reproducatori pt a le mentine”. 
Importurile  masive  au  perpetuat  criza  de  aclimatizare  si  au  impiedicat  realizarea  unei  adaptari 
fenotipice de lunga durata , urmata de o adaptare genetica. 
Perspectiva semiraselor este izolarea reproductiva si transformarea lor in rase perfectionate. 
C.  ​Rasele  locale  (naturale  sau  primitive)  –  sunt  un  agregat  de  populatii  izolate  reproductiv  prin 
bariere geografice, politice si vointa omului. 
Sunt  adaptate  la  mediul  natural,  deci  evolueaza  sub  influienta  selectiei  naturale.  Sunt  divizate  in 
populatii mici adica crescatorii pe localitate si pe proprietar. 
Nu  toate  gospodariile  poseda  berbeci.  Ca  urmare  cele  care  nu  au  graviteaza  in  sfera  de  influienta 
genetica a crescatoriilor cu berbeci. 
In  afara  de  aceasta  integrare  genetica  exista  si  o  integrare  economica  ,  prin  organizarea 
pasunatului. 
Pt  ca  evolueaza  sub  influienta  selectiei  naturale  ,  rasele  locale  sunt  mai  putin  productive  ca  cele 
perfectionate. 
 
 
LINIA 
 
Linia  este  o  populatie  simpla  izolata  reproductiv  de  catre  om  si  care  evolueaza  sub  influienta 
selectiei artificiale. 
In functie de ponderea consangvinizarii pe generatie liniile sunt de mai multe categorii :  
1.  Linii  neconsangvinizate  –  sunt  populatii  simple  apartinand  unei  rase  ,  diferentiate  intre  ele  mai 
mult  prin  caractere  productive  decat  morfologice,  fiind  adaptate  la  mediul  artificial  (daca apartin 
raselor artificiale) sau la mediul natural (daca apartin raselor naturale). 
Cresterea consangvinizarii pe generatie este 1%. 
Liniile  neconsangvinizate sunt ameliorate in intreprinderi de ameliorare si se vizeaza obtinerea unui 
progres  genetic  cat  mai  mare.Valoare  economica  a  liniilor  se  stabileste  ​nu pe baza performantelor 
lor medii , ci prin comparare intre ele sau cu o populatie stabila genetic in statiuni de testare. 
Daca  liniile  sunt  destinate  producerii  hibrizilor  ,  atunci  valoare  economica  a  lor  se  stabileste  prin 
compararea hibrizilor . 
2.  Liniile  moderatconsangvinizate  –  sunt  populatii  simple  ce  apartin  unei  rase  ,  diferentiate  intre 
ele  mai  mult  prin  caractere  productive  decat  morfologice.  Evolueaza  cu  o  crestere  a 
consangvinizarii de 3 % pe generatie (limite intre 1-6%). 
Cresterea  consangvinizarii  pe  generatie  poate  fi  rezultatil  actiunii  unei  ​selectii  intense  sau  poate 
viza mentinerea unei ​asemanari genetice​ (inrudire) cu unii reproducatori remarcabili. 
Aceasta  metoda  a  fost  folosita  secolul  trecut  cand  s-au  format majoritatea raselor existente astazi 
care pastreaza o mare asemanare genetica cu fondatorii lor. 
Acest procedeu s-a numit „mecanism cu clichet”. 
3.  Linia  consangvinizata  –  este  cea  mai  mica  populatie  simpla  care  se  reproduce  prin 
consangvinizare stransa si care tinde sa devina homozigota. 
Evolueaza sub influienta derivei genetice . 
Cresterea consangvinizarii pe generatie este mai mare de 6%. 
Sunt folosite pt obtinerea animalelor de laborator si incrucisari industriale la plante. 
4.  Linia  sau  populatia  stabila  genetic  –  este  o  populatie  simpla  in  care  se  evita  selectia  , 
incrucisarea , consangvinizarea si deriva genetica. 
Frecventa genelor si genotipurilor ramane neschimbata de la o generatie la alta. 
Sunt folosite :  
- ca rezerva de gene de la populatiile pe cale de disparitie(genoteci) 
- ca  populatii  de  control  pt  masurarea  progresului  genetic  in  alte  populatii  supuse 
ameliorarii. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CURS 5 
 
STRUCTURA SI ATRIBUTELE POPULATIILOR 
 
Ca  si  individul  ,  populatia  are  o  anumita  structura  ce  s-ar  putea  modifica  in  timpul  procesului  de 
adaptare. Ea are o ​ontogenie​ : aparitie , dezvoltare, disparitie. 
Structura  populatiei  reprezinta  descrierea  categoriilor  de  indivizi  dintr-o  populatie  cu  precizarea 
ponderii pe care o detine fiecare categorie din total. 
 
Populatia poate avea mai multe structuri in functie de criteriile avute in vedere pt clasificare :  
 
A. Structura  genetica  :  este  reprezentata  de  descrierea  categoriilor  de  genotipuri  dintr  –o 
populatie  si  frecventa  acestor  genotipuri.  Este  foarte  importanta  pt  ameliorare  pt  ca 
structura genetica constituie obiectul schimbarii.  
 
B. Structura  de  reproductie  :  reprezinta  descrierea  categoriilor  de  indivizi  care  participa  la 
reproductia  populatiei  si  ponderea  pe  care  o  detine  fiecare  categorie  din  total.  Legat  de 
structura de reproductie se studiaza :  
1. Structura de sexe 
2. Structura de familii 
3. Structura de varsta 
4. Structura de imigratie 
5. Structura de generatii 
6. Structura de subpopulatii 
 
1. Structura  de  sexe  :  este  redata  prin  raportul  de  sexe  adica  cu  cate  femele  se 
imperecheaza  un  mascul  .  De  exemplu  :  la  cabaline  1/10  sau  1:10  ,  la  gaini  1/8  – 1/12, la 
ovine 1/25-1/40. 
 
2. Structura  de  familii  :  familia  (in  sens  genetic)  este  un  grup de indivizi apropiat inruditi ce 
au  avut  un  stramos  comun  suficient  de  apropiat.  Familia  merge  pana  la  inrudirea dintre ½ 
veri  primari  (fii  unor  semifrati  ,  deci  un  bunic  comun).  Familia  ​nu  este  o  populatie  ci  o 
structura  genetica  a  acesteia  (femelele  si  masculii  de  reproductie  dintr-o  populatie  = 
matca).  In  matca  nu  exista  familii  ci  cupluri  de  imperechere.  ​Structura  de  familii  se 
discuta numai la descendenti.  
 
Exista 2 tipuri de familii: 
a. ​familii de mama​ : reprezentate prin toti descendentii aceleiasi mame (la o fatare). 
- La speciile unipare (cabaline, taurine, ovine) nu exista familii de mama 
-  La  speciile  pluripare  (porci  ,  pasari)  familiile  de  mama  sunt  reprezentate  de  frati  buni,  surori 
bune (familii de sibs). 
 
 b. ​familii de tata​ : reprezentate prin toti descendentii aceluiasi tata: 
- la speciile unipare sunt familii de semifrati , semisurori (familii de halfsibs). 
-  la  speciile  pluripare  familiile  de  tata  sunt  amestec  de  frati  buni surori bune, semifrati semisurori 
(familii de sibs si halfsibs). 
 
3.  ​Structura  de  varsta  :  reprezinta  descrierea  categoriilor  de  varsta  dintr-o  populatie  cu 
precizarea ponderii pe care o detine fiecare categorie din total . 
Unitati de masura pt varsta :  
-lactatia  
-fatarea 
-tunsoarea 
-anul 
Populatiile prezinta 2 structuri de varsta : 
a. ​structura de varsta stabila​ (stationara sau echilibrata) 
In generatii diferite, in ani diferiti structura de varsta este aceeasi cu 2 conditii :  
- efectiv stationar numeric : ponderea reformelor = ponderea primiparelor  
- fiecare  categorie  de  varsta  are  o  pondere  mai  mare  decat  categoria  de  varsta 
urmatoare. In expresie grafica structura de varsta stabila este piramidala . 
 
 
 
 
 
 
 
 
% 
 
reforma  primipare 
           
 
     

     

     

   

 
 
 
 
%reforme=%primipare 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
5   
 
 
 
 
 
 
varsta(lactatia) 
 
b. ​structura de varsta instabila​ (dezechilibrata sau fluctuanta) 
Nu  se  respecta  conditiile  anterioare  :  efectivul  nu  e  stationar  numeric  si pot aparea si categorii de 
varsta  care  au  o  pondere  mai  mica  decat  categoria  de  varsta  urmatoare  ceea  ce  va  determina 
fluctuatii ale varstei. 
 
 
% 
         

 
 
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
1 2 3 4 5 lactatii  
   
 
 
 
 
 
 
 
1 2 3 4 5 lactatii  
 
 
Structura de varsta este importanta pt exploatare si pt ameliorare. 
Pt  exploatare  este  importanta  pt  ca  de  ea  depinde  productia  medie  a  efectivului  la  un 
moment  dat  .  Pt  exploatare  se  doreste  o  structura  de  varsta  ​optima  care  sa  maximizeze  in  mod 
constant  productia  .  Aceasta  structura  de  varsta  se  obtine  astfel  :  dupa  prima  varsta  se  face 
selectie  (de  exemplu  selectie  pt  cantitatea  de  lapte  la  prima  lactatie  ,  selectie  pt  cantitatea  de 
lana  pt  primul  tuns)  apoi  structura  de  varsta  se  mentine  aproximativ  cu  aceeasi  pondere 
efectuandu-se  strict  numai  reformele  de  necesitate  ,  pana  la  ultima  varsta  cand  se  reformeaza 
totul . Pe parcurs tot ceea ce iese prin reforme va intra prin primipare . 
 
 
DESEN 
 
 
 
 
Structura de varsta optima  
 
Pt  ameliorare  este  importanta  pt  ca  in  functie  de  ea  se  pot  calcula  varsta  medie  a 
efectivului  la  un  moment  dat  si  durata  medie  de  exploatare  la  reproductie  (d).  In  efectivele  cu 
structura de varsta stabila sunt valabile urmatoarele formule: 
d= 100 / %ref sau d= 100 / %primipare 
4.  ​Structura  de  imigratie  :  nu  toate  efectivele  sunt  complet  izolate  reproductiv.  Unele 
populatii  sunt  supuse unui flux de gene straine datorita imigratiei. Gradul de imigratie se estimeaza 
cu ajutorul ​coeficientului de izolare reproductiva​ (I). 
5.  ​Structura  de  generatii  :  generatia  este  reprezentata  de  un  grup  de  indivizi  care  ocupa 
acelasi  loc  in  lantul  filogenetic.  Grupul  de  contemporani  este  reprezentat  de  indivizi  care  s-au 
nascut  in  aceeasi  perioada  ,  au  crescut  si  au  produs  impreuna  ,  deci  au  beneficiat  de  aceleasi 
conditii de mediu general. Exista 2 structuri de generatii: 
a. populatii cu generatii suprapuse : cabaline, taurine, ovine. 
b. populatii fara generatii suprapuse : grupe de frati, surori, semifrati, semisurori (porci , pasari). 
6.  ​Structura  de  subpopulatii  :  unele  populatii  (rasele)  sunt  agregate  de  populatii  formate 
din populatii simple sau subpopulatii. Exista 2 structuri de subpopulatii: 
a.  ​structura  piramidala  :  care  este  proprie raselor perfectionate. Exista o stratificare functionala a 
raselor in : ferme de elita , ferme de multiplicare, ferme de productie. 
b.  ​structura  insulara  :  proprie  raselor  locale  (Tigae,  Turcana).  In  acest  caz  rasa  este  divizata  in 
crescatorii pe localitate si pe proprietar. Intre acestea au loc schimburi de reproducatori masculi. 
 
 
Adaptarea populatiilor la mediu 
 
 
Este importanta pt ameliorare pt ca lamureste 2 aspecte : 
- modul cum se realizeaza adaptarea populatiilor la mediu 
- mediul  in  care  trebuie  facuta  selectia  privit  prin  prisma  interactiunii  genotip  – 
mediu 
Adaptarea  este  procesul  de  modificare  al  vietuitoarelor  ca  raspuns  la  stimulii  externi  si  interni. 
Stimulii  care  provoaca  reactia  de  adaptare  sunt  de  regula  factori  adversi (stresori , agresivi) , care 
forteaza domeniul de reactie (de neutralitate) al vietuitoarelor. 
Domeniul  de  neutralitate  reprezinta  domeniul  in  care  nu  este  solicitat  sau  este  solicitat  slab 
mecanismul de adaptare. 
Factorii adversi pot fi : 
- de natura climatica (cald, frig) 
- de natura nutritionala (carente in microelemente, aminoacizi, vitamine etc) 
- de natura interna (toxine , paraziti, agenti patogeni) 
- de natura sociala (treapta inferioara in grup) 
Factorii  stresori pot avea o durata scurta de actiune , pot fi fluctuanti in timp si spatiu sau pot avea 
o  durata  mare  de  actiune  in  timp.  Cand  actioneaza  pt  scurt  timp,  de  regula  indivizii  populatiei 
raspund  printr-o  modificare  fenotipica  de  scurta  durata  ce  vizeaza  tamponarea  fluctuatiilor  de 
mediu. 
Daca  factorul  stresor  actioneaza  timp  indelungat  ,  indivizii  populatiei  raspund  printr-o  adaptare 
fenotipica de lunga durata (aclimatizare) urmata de o adaptare genetica. 
Pt  ca  o  populatie  sa  supravietuiasca  trebuie  ca  majoritatea  indivizilor  ei  sa-si  ajusteze fenotipul si 
sa urmeze apoi o adaptare genetica. 
 
Adaptarea fenotipica  
Este  modificarea  fenotipica  (anatomica  ,  fiziologica)  ca  raspuns  si  pt  a  anihila  fluctuatiile  adverse 
ale factorilor de mediu .  
Adaptarea  fenotipica  este  posibila  deoarece  genotipul  unor  caractere  poate  da  in  medii  diferite  , 
fenotipuri diferite. 
Totalitatea  fenotipurilor  pe  care  le  prezinta  un  genotip  se  numeste  domeniul  sau  norma  sa  de 
reactie . 
Genotipurile heterozigote se adapteaza mai bine decat cele homozigote . 
Exista 3 cai de realizare a adaptarii fenotipice :  
1. Adaptare  comportamentala  :  este  procesul  alegerii  de  catre  indivizi  a  mediului 
favorabil si evitarea celui nefavorabil (cald-rece).  
2. Adaptare  prin  homeostazie  fiziologica  :  este  tendinta  organismului  de  a  –si pastrea 
echilibrul  dinamic  intern  prin  procese  de  reglare  proprii(mentinerea  temperaturii, 
mentinerea presiunii sangelui). 
3. Adaptare  prin  canalizare  (homeostazie  de  dezvoltare)  :  este  procesul  prin  care  un 
genotip  da  nastere  aceluiasi  genotip  in  medii  diferite.  Acest  proces  este  controlat 
de gene specifice promovate de selectia naturala. 
Adaptarea fenotipica a fost studiata de Seyle si denumita „teoria sindromului de stres” cu 3 stadii : 
A. Reactia  de  alarma  :  in  care  sunt  mobilizate  toate  fortele  de  aparare  impotriva  factorului 
stresor. 
B. Stadiul de rezistenta : reflecta completa adaptare a organismului la factorul stresor. 
C. Stadiul de epuizare : intervine cand factorul stresor este puternic si de lunga durata. 
 
 
 
Adaptarea genetica (evolutia populatiilor) 
Spre  deosebire  de  adaptarea  fenotipica  care  este fluctuanta , adaptarea genetica este directionala 
adica modifica radical populatia. 
Baza  adaptarii  genetice  o  constituie  faptul  ca  populatiile  prezinta  o  variabilitate  genotipica  a 
caracterelor  de  adaptare  :  unii  indivizi  sunt  foarte  bine  adaptati  ,  altii  sunt  mai  putin adaptati iar 
altii sunt neadaptati. 
Ansamblul factorilor de mediu general la care este adaptat o populatie constituie nisa sa ecologica. 
Gradul  de  adaptare  al  indivizilor  la  nisa  populatiei  a  fost  prezentat de catre Wright sub forma unei 
harti  „cu  dealuri  si  vai”.  In  „varfuri”  se  gasesc  indivizii  adaptati  iar  in  „vai”  cei  neadaptati  care 
constituie povara genetica a populatiilor. 
Si unii si altii apar la fiecare generatie prin antrenarea rezervei de gene a populatiilor. 
Adaptarea genetica se realizeaza prin ​restructurarea genofondului populatiilor​ in 2 situatii : 
1. Mediul general al populatiei (nisa sa) se schimba 
2. In vecinatatea populatiei apare o nisa ecologica libera care determina populatia sa o ocupe 
 
CURS 6 - Continuare adaptare genetica 
 
Populatiile  fara  suficienta  variabilitate  genetica  mai  devreme  sau  mai  tarziu  sunt  supuse 
disparitiei. Problema adaptarii genetice si fenotipice se pune in 2 situatii: 
1.​Importurile de animale : introducerea raselor perfectionate in zone cu climat mai putin favorabil. 
Importurile  trebuie  sa  fie  suficient  de  mari  si heterogene pt ca selectia sa gaseasca genotipuri care 
sa realizeze adaptare populatiilor. 
2.​Modificarea drastica a sistemelor de exploatare in ferme  
 
Masura genetica a adaptarii  
Reprezinta  capacitatea  unui  genotip  de  a  transmite  genele  sale  la  fondul  de  gene  al  generatiei 
urmatoare  ,  de  fapt  numarul  de  descendenti  adulti  pt  reproductie  pe  care  ii  lasa  fiecare  individ 
(genotip). 
Aceasta se numeste valoarea adaptativa sau genetic fitness (W).  
W = 0 : atunci cand indivizii nu lasa descendenti adulti pt reproductie. 
W = 1 : indivizii au avut nr maxim de descendenti pt reproductie conform speciei respective. 
In  genofondul  populatiei  exista  gene  pastrate  ca  rezerva  pt  diferite  situatii  .  Acestea  constituie 
balastul genetic al populatiei.​   
Diminuarea  valorii  adaptative  ca  urmare  e  expresiei  in  fenotip  a  unor  gene  din  balastul  genetic  , 
constituie povara genetica a fiecarei populatii (L). 
 
Interactiunea genotip – mediu (G-M) 
E  posibil ca un animal sau o populatie sa fie mai bune decat altele intr-un mediu si mai slabe in alte 
medii. Deci clasificarea animalelor este legata de un anumit mediu. 
Interactiunea  G-M  are  la  baza  faptul  ca  performanta  respectiva  este  controlata  in  medii  diferite  , 
de gene diferite. Genetic este vorba de 2 caractere diferite si nu de unul .  
Interactiunea  G-M  inseamna  ca  poate  avea  loc  o  schimbare  in  clasificarea  unei  serii  de genotipuri 
cand sunt masurate in medii diferite. 
 
 
 
 
P = performanta M = mediu 
P P 
 
I I I 
A A 
 
I II 
B 
B  
II II 
II 
 
 
Slab bun M slab bun M 
  
 
Nu exista interactiune G-M Exista interactiune G-M 
 
Pentru  a  masura  gradul  si  sensul  interactiunii  G-M  se  calculeaza  ​coeficientul  de  corelatie genetica 
(r​G​)  intre  performantele  realizate in medii diferite. Daca r​G tinde catre 1 nu exista interactiune G-M 
, daca r​G​ tinde catre 0 exista o puternica interactiune G-M. 
Interactiunea G-M este importanta in 2 situatii : 
- cand se iau decizii in legatura cu mediul in care trebuie organizata selectia . 
- cand se introduc rase perfectionate in zone cu climat diferit (importuri de animale). 
Mediile care pot interactiona cu genotipul sunt : 
1. Anul : diferente de clima de la an la an. 
2. Clima : diferente de clima intre zonele in care sunt situate fermele. 
3. Ferma : sisteme de exploatare diferite in diferite ferme . 
 
Ontogenia populatiilor (ontogeneza) 
 
Se refera la aparitie , dezvoltare , disparitie . 
 
Aparitia populatiilor  
Exista 3 moduri :  
-  ​Anageneza  :  aparitia  unui  populatii  prin  transformarea  in  timp  a  unei  populatii  fara  ramificatie 
geografica. Este de 2 tipuri : 
a.  Anageneza  autogena  :  transformarea  in  timp  a  unei  populatii  fara  imigratie(aport  de 
gene straine). Ex : Friza olandeza , Bruna elvetiana. 
b.  Anageneza  alogena  :  transformarea  in  timp  a  unei  populatii  cu  imigratii  .  Ex  :  Tigae 
romaneasca . 
-  ​Cladogeneza  (clados  =  spargere)  :  aparitia  unei  populatii  prin  ramificarea  geografica  a  unei 
populatii in mai multe. Poate fi : 
a.  Cladogeneza  autogena  :  fara  imigratie  .  Ex  :  Friza  olandeza  s-a  ramificat  in  Friza 
americana si Friza elvetiana. 
b.  Cladogeneza  alogena  : cu imigratii . Ex : Baltata romaneasca  a provenit prin ramificarea 
rasei Simmenthal cu masive imigratii. 
-  ​Sinteza  :  fuzionarea  mai  multor  populatii  intr-una  singura  care  nu  mai  poate  fi  considerata 
echivalenta  cu  nici  una  cu  care  a  intrat  in  combinatie.  Ex  :  rasa  de  ovine  Merinos  de  Palace  a 
provenit prin fuzionarea (sinteza) mai multor rase de tip Merinos. 
 
 
Dezvoltarea populatiilor 
Este procesul de expansiune numerica , teritoriala si diversificare genetica a populatiilor . 
Expansiunea  populatiilor  depinde  de  caracterele  demografice  dinamice  (natalitate  ,  prolificitate  , 
viabilitate , mortalitate) si de gradul de adaptare al populatiilor la mediu si la cerintele omului. 
Dezvoltarea  populatiilor  se  exprima  si  la  om,  prin  rata  bruta  a  cresterii  numerice  =  natalitate  – 
mortalitate (in %). 
Dezvoltarea populatiilor se realizeaza in 2 moduri :  
1. Reproductia  in  sine  a  unei  populatii  ,  adica  aducerea  de  reproducatori  masculi  si 
femeli si inmultirea lor in zone noi (metoda costisitoare). 
2. La  taurine  se  practica  absorbtia  populatiei  locale  prin  insamantarea  femelelor  locale 
cu material seminal de la masculii populatiei ce urmeaza a fi introdusa. 
 
 
Disparitia populatiilor 
Poate avea 2 cauze : 
- din ratiuni econimice, deci pierderea competitiei economice  
- pierderea adaptarii la mediu  
Se pune problema conservarii materialului genetic de la populatiile pe cale de disparitie :  
a. Infiintarea  de  populatii  stabile  genetic  (genoteci)  ca  rezerva  de  gene  de  la  populatiile 
ce ar disparea. 
b. Banci de sperma , embrioni , ovare congelate . 
 
 
 
 
 
CAP III : AMELIORAREA ANIMALELOR 
 
Este  procesul  de  modificare  dirijata  a  potentialului  productiv  ,  a caracterelor ereditare , a 
genofondului  populatiilor  de  animale  in  directia  dorita  de  om.  Unitatea  de  lucru a ameliorarii este 
populatia​. 
Modificarea  bazei  ereditare  a  populatiilor  se  face  prin  interventia  omului  in  procesul  de 
schimbare a generatiilor , de reproducere a lor (prin dirijarea imperecherilor). 
Ameliorarea  animalelor  este  procesul  prin  care  acestea  sunt  modificate  in  directia  utila 
omului  ,  fiind  un  proces  analog  celui  de  evolutie  prin  care  populatiile  se  adapteaza  filogenetic  la 
modul de viata . Este de fapt o teorie evolutionista aplicata. 
Genetica  populatiilor  ca  si  ameliorarea  animalelor  au  5  factori  (procese)  care  modifica 
frecventa genelor si genotipurilor in populatie : 
1. Mutatia  :  este  procesul  de  aparitie  a  unei  modificari  in  materialul  genetic  .  Constituie 
materia prima a evolutiei fiind prima sursa de variatie genetica. 
2. Imigratia  (migratia)  :  este  procesul  prin  care  sunt  introduse  gene  straine  intr-o  populatie 
prin intermediul indivizilor imigranti. Este a doua sursa de variatie genetica. 
3. Selectia  :  este  procesul  de  discriminare  reproductiva  facut  de  catre  mediu  (selectia 
naturala)  sau  de  catre om (selectia artificiala). Ea triaza si aranjeaza genotipurile aduse de 
mutatie si imigratie in genotipuri mai bine adaptate mediului si omului . 
4. Deriva  genetica  :  procesul  de modificare a frecventei genelor intr-o directie imprevizibila , 
dar intr-o cantitate previzibila , ca urmare a marimii mici a populatiilor. 
5. Consangvinizarea  :​   este  procesul  prin  care  se  imperecheaza  indivizi  mai  apropiat  inruditi 
intre ei decat media gradului de inrudire din populatie. 
 
Caractere , valori , variante , deviatii , parametri genetici 
 
Caracterele​ dpdv genetic sunt : 
1. Caractere  calitative  (mendeliene) : au o variatie discontinua si sunt controlate de un nr mic 
de perechi de gene (o pereche cel mult 2 perechi) fiecare cu efect major. 
2. Caractere  cantitative  (metrice) : au variatie continua adica diferentele dintre indivizi pot fi 
oricat  de  mici  .  Ele  pot  fi  masurate  ,  sunt  controlate  de  un  nr  mare  de  perechi  de  gene  , 
fiecare cu efect minor (de ordinul zecilor, sutelor sau chiar miilor). 
Expresia  metrica  a  unui  caracter  se  numeste  ​valoare​.  Valoarea  observata  cand  caracterul  este 
masurat  pe  individ  se  numeste  valoare  fenotipica  ,  informatie  fenotipica  ,  performanta  sau  pe 
scurt fenotip si se noteaza cu F sau ​P​. 
Genotipul unui caracter ii da o anumita valoare numita valoare genotipica (G). 
Mediul nu creaza valori ci numai deviatii.  
M = deviatie datorata mediului 
P = G + M 
Intr-o  populatie  nu  toti  indivizii  au  acelasi  fenotip  (performanta)  deci  exista  o  variatie  fenotipica 
care se masoara prin varianta. 
V​P​ = V​G​ + V​M 
Varianta fenotipica = varianta genotipica + varinata datorata deviatiilor de mediu. 
Genotipul prezinta in interiorul lui diferite interactiuni intre gene care pot crea valori si deviatii. 
G = A + D + I 
A  ​=  valoarea  aditiva  sau  valoarea  de  ameliorare  :  reprezinta  suma  efectelor  medii  ale  genelor  , 
luate  una  cate  una  ,  pe  care  le  are  individul  pt un caracter , insumarea facandu-se pt perechea de 
alele  de  la  un  locus  si pt toti locii implicati in controlarea acelui caracter. ​Este sigura transmisibila 
la descendenti ea gasindu-se si in gameti.  
Nu poate fi masurata , ea poate fi insa predictata. 
D  =  deviatia  de  dominanta  :  este  o  interactiune  intre  genele  alele  prin  care  una  (dominanta) 
anuleaza efectul alteia (recesiva). Nu se transmite la descendenti .  
I  ​(E)  =  deviatia  de  epistazie  :  este  o  interactiune  intre  genele  nealele  ,  nu  se  transmite  la 
descendenti . 
M = M​g​ + M​s 
M​g  =  deviatia  de  mediu  general  :  cuprinde  factorii  de  mediu  comuni  pt  un  grup  mare  de  animale 
(clima , sezonul , ferma). 
M​s  =
​   deviatia  de  mediu  special  :  cuprinde  factorii  de  care  beneficiaza  un  grup  restrans  de  animale 
(temperatura , umiditate , furaje , ingrijitor).  
Este sursa cea mai mare de eroare in aprecierea valorii genetice a indivizilor. 
Mediu  special  variaza  in  timp  pt  acelasi  individ  si  in  spatiu  de  la  un  individ  la  altul.  Variaza  si  ca 
semn : este cand favorabil cand nefavorabil. 
P = A + D + I + M​g​ + M​s 
A = este singura transmisibila la descendenti  
 
 
 
CURS 7 
 
Predictia valorii de ameliorare (A) si a capacitatii reale de productie (CRP) 
 
Pentru  aceasta  este  necesara  cunoasterea  parametrilor  genetici  ai  caracterelor. 
Caracterele prezinta 2 parametri genetici : heritabilitatea (h​2​) si repetabilitatea (R). 
Heritabilitatea  reprezinta  raportul  dintre  varianta  valorii  de  ameliorare  si  varianta 
fenotipica.  Arata  de  fapt  cat % din diferentele fenotipice existente intre indivizi pentru un caracter 
se  datoreaza  diferentelor  prin  valoare  de  ameliorare. Arata in ce masura un caracter este mostenit 
de descendenti. 
Heritabilitatea  este  o  caracteristica  pentru  fiecare  caracter  si  pentru  fiecare  populatie  in 
anumite conditii de mediu. Exemple : pentru cantitatea de lapte h​2 = 0,2 – 0,3 (adica A = 20 – 30 %), 
pentru  numarul  de  oua  h​2​=  0,2  –  0,25  , pentru cantitatea de lana 0,4 , pentru greutatea vie 0,3-0,4 
,  pentru  procentul  de  grasime  din  lapte  0,5-0,6.  h​2  face  parte  din  toate  formulele  de  predictie  a 
valorii de ameliorare si reprezinta ​precizia predictiei. 
h​2​ = ​V​A  
V​P 
Repetabilitatea  :  unele  performante  se  pot  masura  de  mai  multe  ori  in  viata  unui  individ. 
Repetabilitatea  reprezinta  de  fapt  o  corelatie  intre  performantele  care  se  repeta  in  viata  unui 
individ. Ca valoare este ceva mai mare decat h​2​. 
R = ​ (V​G​ + V​Mg​) 
V​P 
 
A.  ​Predictia  valorii  de  ameliorare  prin  procedee  BLP  (Best  Linear  Prediction)  ​:  prima 
etapa  a  selectiei  este  predictia  valorii  de  ameliorare  a  candidatilor  la  selectie  (valoarea  de 
ameliorare  este  criteriul  ideal  de  alegere  al  animalelor  pentru  reproductie  ,  pentru  descendenta  , 
ea gasindu-se si in gameti). 
I. ​Predictia valorii de ameliorare pe performante proprii​ : 
1.  ​O  singura  performanta  masurata  pentru  un  caracter  :  se  porneste  de  la performanta ca 
sursa  de  informatie  fenotipica  (numai  ea  poate  fi  masurata)  iar  trecerea  de  la  performanta  la 
valoarea  de  ameliorare  se  face  cu  ajutorul  heritabilitatii  care  are  functie  de  regresie  a  valorii  de 
ameliorare fata de performanta. 
_ 
h​2​ = b​A,P​ => A= b​A,P​ · P => Â = h​2​ (P – P​C​)  
 
h​2​ = precizia predictiei 
Performantele  se  exprima  intotdeauna  ca  abatere  de  la  performanta  media  a  grupului  de 
contemporani. 
Aceasta  formula  este  cea  mai  generala  formula  a  predictiei  lui  A  cand  indivizii  au  o  singura 
performanta masurata pentru un caracter si apartine aceluiasi grup de contemporani. 
2.  ​Mai  multe  performante  masurate  pentru  un  caracter  :  in acest caz heritabilitatea unica 
(h​2​)  se  inlocuieste  cu  heritabilitatea  medie  sau  multipla_  (h​2​m​)  si  performanta  unica  (P)  se 
inlocuieste cu performanta medie (P​m​)   
h​2​m​ > h​2 
h​2​m​ = h​2​ · ​ m . 
1+ (m-1)R 
 
m= nr de performante participante la medie  
R – repetabilitatea caracterului 
Raportul reprezinta castigul de precizie obtinut prin repetarea controlului 
 
_ _ 
 = h​2​m​ (P​m​- P​C)  
_ _ 
 = h​2​ · ​ m ​· (P​m​ – P​c​) 
1 + (m-1)R  
 
3​.  Indivizii  provin  din  ferme  diferite  (vanzari  –  cumparari): totdeauna compararea se face 
in  cadrul  fermei  care  cumpara  (comparare  prin  calcul  .  Valoarea de ameliorare pentru ferma care 
vinde are 2 componenti : se tine cont si de diferentele genetice existente intre ferme. 
Exemplu : ferma A cumpara din ferma B  
_  
Â​A​ = h​2​ (P​A​ – P​A​) 
_ _ _ 
Â​B ​ = h​2​ (P​B​ – P​B​) + h​2​d (P​B​ – P​A​) 
h​2​d​ = heritabilitatea diferentei genetice dintre ferme  
h​2​d​ = 0,05 – 0,15 (cand fermele schimba frecvent reproducatori intre ele) 
h​2​ = 0,2 (cand se compara rase diferite) 
 
II.  ​Predictia  valorii  de  ameliorare  pe  performantele  rudelor  :  se  apeleaza  la performantele rudelor 
in 2 situatii :  
a. Caractere limitate de sex​ (cantitate de lapte , nr de oua , prolificitate). 
b. Cand  caracterele  nu  se  pot  masura  pe  animalul  viu  (caractere  legate  de  calitatea 
carcasei). 
1.​ Performantele ascendentilor​ (mama , bunica , strabunica):  
A.​ O singura performanta masurata : 
_ 
 = r · h​2​ (P​R​ – P​CR​) 
R= coeficientul de inrudire intre individul apreciat si ruda  
P​r​ = performanta rudei 
_ 
P​cr​ = performanta contemporanilor rudei 
B.​ Mai multe performante masurate pentru un caracter : 
_ _ 
 = r h​2​· ​ m ​ · (P​R​ – P​CR​) 
1+(m-1)R 
2. ​Performantele rudelor colaterale​ (surori , semisurori , amestec de surori si semisurori): 
_ _ 
Â=​ nrh​2​ ​ · (P​R​ – P​CP​) 
1 + (n-1)t 
 
n= nr de rude  
r  =  coeficientul  de  inrudire  intre  individul  apreciat  si  rude  (0,5  pentru  surori  ,  0,25  pentru 
semisurori , 0,27 pentru amestec de surori si semisurori) 
t = coeficientul de asemanare fenotipica intre performantele rudelor  
t = r · h​2​ + c 2​  
r  =  coeficientul  de  inrudire  a  rudelor  intre  ele  (0,5  pentru  surori  ,  0,25  pentru  semisurori  ,  0,27 
amestec de surori si semisurori )  
c​2  =  corelatia  de  mediu  comun  ;  de  regula  rudele  beneficieaza  de  acelasi  mediu  si  ca  urmare  se 
face abstractie de el in formula (c​2​ = 0). 
 
3.  ​Performantele  descendentilor  (selectia  taurilor  pentru  cantiatea  de  lapte  pe baza performantei 
medii a fiicelor) 
_ _ 
 = ​ n · 0,5 · h​2​ ​ (P​C​ - P​CP​) 
1+(n-1)·0,25·h​2  
n = nr de fiice 
0, 5 = inrudirea intre taur si fiice 
0,25 = inrudirea fiicelor unui taur intre ele (fiicele unui taur sunt semisurori) 
 
 
 
 
 
 
 
B.  Predictia  valorii  de  ameliorare  prin  metodologia  BLUP  ​(cei  mai  buni  predictori  liniari 
nedeplasati)  :  este  o  metodologie  foarte  moderna  care  permite  evaluarea  genetica  a indivizilor pe 
baza mai multor surse de informatie. 
Modelul liniar poate fi scris astfel :  
 
Y​ij​ = µ + s​i​ + e​ij 
 
Y ​ij​ = performanta descendentului j care apartiene reproducatorului i  
µ = media populatiei generala pentru toate observatiile 
s​i​ = efectul reproducatorului i  
e​ij  =  efectul  rezidual  sau  efectul  eroare  determinat  de  descendentul  j  care  apartine 
reproducatorului i 
Ipotezele in care acest model este valabil sunt : 
- reproducatorii constituie o proba extrasa la intamplare din aceeasi populatie neselectionata 
si neconsangvinizata 
- reproducatorii ​nu​ sunt inruditi intre ei 
- imperecherile au loc la intamplare si de la fiecare femela se testeaza un singur descendent 
- media si varianta genetica a populatiei raman constante de la o generatie la alta 
 
C.  Predictia  capacitatii  reale  de  reproductie  (CRP)  ​:  CRP  reprezinta  performanta  neafectata 
de  mediu  special  sau  valoarea  genotipica  +  deviatia  de  mediu  general.  CRP  reprezinta  cea  mai 
probabila performanta viitoare a indivizilor cand sunt pusi in aceleasi conditii de mediu general. 
Este  criteriul  ideal  de  alegere  al  animalelor  pentru  productiile  viitoare  ,  pentru  exploatarile 
viitoare . 
CRP = P - M​s 
CRP = G + M​g 
Se predicteaza numai pe performante proprii .  
1.  ​O singura performanata masurata pentru un caracter : se porneste tot de la performanta 
ca  sursa  de  informatie  fenotipica  iar  legatura  dintre  performanta  si  CRP  se  face  cu  ajutorul 
repetabilitatii care are functie de regresie a CRP fata de performanta. 
R = b​CRP , P 
CRP = b ​CRP , P​ · P 
_ 
CRP = R (P – P​C​) 
 
2.  ​Mai  multe  performante  masurate  pentru  un  caracter  :  repetabilitatea  unica  (R)  se 
inlocuieste  cu  repetabilitatea  media  (R​m​).  Performanta  unica  (P)  se  inlocuieste  cu  performanta 
medie (P​m​). 
_ _ 
CRP = R​m​ (P​m​ – P​c​)  
_ _ 
CRP = R (​ m ​) (P​m​ – P​c​) 
1+(n-1)R 
 
 
Selectia 
 
Selectia  este  procesul  de  alegere  pentru  reproductie  sau  procesul  de  discriminare  reproductiva 
neintamplatoare a genotipurilor. 
Animalele din care se face alegerea se numesc ​candidati la selectie​. 
Indivizii alesi se numesc ​retinuti s​ au ​selectionati​ , ceilalti se numesc ​respinsi s​ au ​reformati​. 
Ca  rezultat  al  selectiei  unii  indivizi  nu  lasa  descendenti  ,  ei  mor  genetic  deci  genele  lor dispar din 
populatie. 
Cei  selectionati  continua  sa  vietuiasca  prin  urmasi  proportional  cu  numarul  acestora  ,  ca  urmare 
purtatorii  diferitelor  genotipuri  transmit  in  proportie  diferita  genele  lor  si  ca  urmare  frecventa 
acestora se modifica de la o generatie la alta. 
Cauzele discriminarii reproductive​ :  
-  ​Intamplarea  :​   indiferent  de  valoarea  lui  unanimal  lasa  mai  multi  sau  mai  putini  descendenti 
datorita  sansei  sau  nesansei.  Intamplarea  este  prezenta  de  la  gamet  pana  la  fetus  :  meioza  si 
fecundarea sunt supuse hazardului. 
-  ​Selectia  naturala  :  reprezinta  procesul  de  discriminare  realizat  de  mediul  de  viata  care 
favorizeaza  supravietuirea  celor  mai  bine  adaptati.  Selectia  naturala  actioneaza  continuu  si  peste 
tot  ,  uneori  greu  de  sesizat.  Spre  deosebire de cea artificiala ea nu are un obiectiv iar efectul ei se 
realizeaza intr-un timp indelungat. 
-  ​Selectia  artificiala  :  este  procesul  de  discriminare  reproductiva  realizat  de  catre  om  in  scopul 
obtinerii  unor  populatii  de  animale  mai  bine  adaptate  nevoilor  sale  .  Pentru a se maximiza efectul 
selectiei artificiale trebuie reduse la minim intamplarea si selectia naturala .  
 
 
CURS 8  
 
Momentele selectiei artificiale 
 
Selectia artificiala ca proces poate avea loc in 2 momente : 
1.  Inainte  de  intrarea  animalelor  la  reproductie  ,  pe  baza  cunoasterii  performantelor  ce 
formeaza obiectivul selectiei. Acesta este momentul principal al selectiei . Performantele pot fi : 
- cantitatea de lana la primul tuns 
- cantitatea de lapte la prima lactatie 
- greutatea vie la o anumita varsta 
2.  Dupa  ce  animalele  au  intrat  la  reproductie  ,  in  cazul  selectiei  pe  ascendenti  .  Se 
nominalizeaza  un  numar  de  animale  din  numarul  efectivului  matca  care  vor  fi  parintii  unor  noi 
generatii. Aceste animale constituie asa numitul nucleu de prasila. 
 
Etapele selectiei 
 
1. Predictia valorii de ameliorare a candidatilor la selectie (- bonitare) 
2. Clasificarea animalelor pe baza valorii de ameliorare predictate (clasare) 
3. Retinerea la reproductie (= reprezinta nivelul vizat al selectiei) 
4. Obtinerea de descendenti de la cei retinuti (= reprezinta nivelul realizat al selectiei) 
 
Efectul genetic al selectiei 
 
Efectul  primar  al  selectiei  este  schimbarea  frecventei  genelor  si  genotipurilor  in  populatie. 
Modificarea  fenotipica  a  populatiei  ,  a  performantelor  medii  ale  acestora  este  consecinta  acestei 
schimbari.  Efectul  genetic  al  selectiei  se  exprima  prin  gradul  de  modificare  al  frecventei  genelor 
de la o generatie la alta. 
Selectia  promoveaza  pe  unii  indivizi  si  ii  elimina  pe  altii.  Ca  urmare  va  creste  frecventa  genelor 
pentru primii si o diminueaza pentru ceilalti. 
 
Efectul selectiei = raspuns la selectie = progres genetic 
Raspunsul  selectiei  pe  generatie (R) reprezinta superioritatea performantei medii a candidatilor din 
generatia  filiala  fata  de  performanta  medie  a  candidatilor  din  generatia  parentala  ,  in  aceleasi 
conditii de mediu sau diferenta dintre performanta medie a candidatilor in 2 generatii succesive. 
P -   +  
 
Retinuti/selectionati 
S 
 
 
_ _ 
X​C P ​ X​R _ 
 X​R​ = media retinutilor 
F _ 
X​C P​ = media candidatilor din  
generatia parentala 
R 
 
 
_ 
X​C P 
 
R = h​2​ · S 
h​2​ = precizia selectiei 
S  =  diferenta  /  diferentialul  de  selectie  =  superioritatea  performantei  medii  a  retinutilor  fata  de 
performanta medie a candidatilor , in aceleasi conditii de mediu 
_ _ 
S = X​R​ - X​C P 
 
Raspunsul  la  selectie  poate  fi  analizat  si  de  la  an  la  an  si  se numeste raspuns natural la selectie (∆ 
G)  si  reprezinta  superioritatea  performantei  medii  a  candidatilor  din  anul  urmator  fata  de 
performanta medie a candidatilor din acest an , in aceleasi conditii de mediu. 
 
∆ G = ​h2​​ · S 
T 
T = intervalul de generatie  
 
 
 
Factorii de care depinde raspunsul anual al selectiei 
 
A  .  ​Intervalul  de  generatie  (T)  reprezinta  varsta  medie  a  parintilor  la  data  cand  sunt  fatati 
descendentii  lor  retinuti  pentru reproductie.  Datorita faptului ca intr-o populatie sunt atat masculi 
cat  si  femele  ,  care la randul lor vor avea fiecare atat fii cat si fiice , intervalul de generatie mediu 
/ populatie este media aritmetica a celor 4 cai de realizare a lui. 
  
Masculi (tati) : - fii (tati) , T​TT​ = varsta medie a tatilor cand dau tati (fii) 
- fiice (mame) , T​TM​ = varsta medie a tatilor cand dau mame (fiice) 
Femelele (mame) : - fii (tati) , T​MT​ = varsta medie a mamelor cand dau tati (fii) 
- fiice (mame) , T​MM​ = varsta medie a mamelor cand dau mame (fiice) 
 
T = ​T​TT​ + T​TM​ + T​MT​ + T​MM 
4  
 
Factorii de care depinde intervalul de generatie : 
1. Varsta  nasterii  primului  produs  :  cu  cat  specia  este  mai  tardiva  cu  atat  intervalul  de 
generatie  este  mai  mare (Ex : cabaline – varsta nasterii primului produs 5 – 6 ani  => T = 
10  –  12  ani  ,  taurine  –  varsta  nasterii  primului  produs  27  luni  =>  T  =  4-  5  ani  ,  ovine  – 
varsta  nasterii  primului  produs  24  luni  =>  T  =  3  –  4  ani , suine – varsta nasterii primului 
produs 1 an = > T = 1 – 2,5 ani , pasari T = 1 an). 
2. Natalitatea  populatiei  (numarul  de  produsi  fatati  la  100  femele  montate)  :  la  speciile 
cu  natalitate  mica  (cabaline  ,  taurine)  nu  se  poate  reduce  intervalul  de  generatie  . 
Parghia  principala  prin  care  omul  reduce  intervalul  de  generatie  este  durata  medie  de 
exploatare  la  reproductie  (d)  .  La  aceste  specii  nu  se  poate  reduce  durata  medie  de 
exploatare  la  reproductie  inplicit  intervalul  de  generatie  pentru  ca  nu  se  pot  obtine 
suficienti descendenti pentru inlocuirea generatiei parentale. 
3. Mortalitatea  si reforma de necesitate la tineret : daca acestea sunt mari la speciile cu 
natalitate  mica  ,  nu  se  poate  reduce  durata  medie  de  exploatare  la  reproductie  , 
implicit intervalul de generatie. 
4. Durata  medie  de  exploatare  la  reproductie  (d)  ​:  daca  durata  medie  de  exploatare  la 
reproductie  este  mica  =>  interval  de  generatie  mic  =>  raspuns  anual  al  selectiei mare 
(∆ G >). 
Durata  de  exploatare la reproductie mica la speciile cu natalitate mica inseamna candidati putini la 
selectie  =>  proportie  de  retinere  mare  =>  intensitatea  selectiei  mica  ceea  ce  face  ca  progresul 
genetic  sa  fie  mic  .  Ca  urmare  apare  o  contradictie  permanenta  intre  intensitatea  selectiei  si 
intervalul de generatie , contradictie din care se iese numai prin calcule de optimizare. 
 
B.  ​Diferentialul  sau  diferenta  de  selectie  (S)  :  reprezinta  superioritatea  performantei  medii  a 
retinutilor fata de performanta medie a candidatilor , in aceleasi conditii de mediu. 
_ _  
S = X​R​ - X​C 
 
Diferentialul  de  selectie  poate  fi  masurat  sau  estimat.  Atunci  cand  este  masurat  se  exprima  in 
valori  concrete  (kg  ,  cm  ,  m  etc)  si  are  marele  neajuns  ca  se  cunoaste  foarte  tarziu  dupa  ce  toti 
retinutii si candidatii dintr-o serie au dat performantele lor. 
La speciile cu generatii suprapuse aceasta poate dura foarte multi ani .  
Diferentialul  de  selectie  poate  fi  exprimat  inainte  de  a  avea  loc  selectia  pe  baza  intensitatii 
selectiei  (i)  . Intensitatea selectiei reprezinta diferentialul de selectie exprimat in deviatii standard 
. Ea se citeste direct din tabele care sunt intocmite pe baza proportiei de retineri (p). 
i = ​S 
s 
i = se citeste din tabel pe baza p = ​numar animale retinute  
numar animale candidate 
s = deviatia standard 
 
Factorii de care depinde diferentialul de selectie (S = i · s) 
1. Variabilitatea  populatiei  –  de  fapt  depinde  de  deviatia  standard  ca  masura  absoluta  a 
variatiei  
V % = ​ s ​· 100  
X 
In  populatiile  cu  variabilitate  mare  ,  deviatia  standard  este  mare  ,  implicit  diferenta  de  selectie 
este mare .  
V% > => s % > => S > 
 
Retinuti 
 
S S  
 
 
_ +1s +2s  _ _ 
X​C  X​C X​R 
 
V % >​ => ​s >​ => ​S > V % <​ => ​s <​ => ​S <  
 
 
Cai de crestere a variatiei genetice intr-o populatie 
 
a. Mutatia  ,  imigratia  ,  recombinarile  –  trebuie  luate  masuri  de  reduce  a  variatiei  de  mediu 
care poate masca variatia genetica 
b. Cresterea  numarului  de  candidati  la  selectie  care  poate  spori  sansa  de  aparitie  a  cat  mai 
multor combinatii genetice 
 
2. Intensitatea  selectiei  care  la  randul  ei  depinde  de  proportia  la  retineri  fiind  invers 
proportionale  .  La  speciile  cu  natalitate  mica  sunt  candidati  putini  la  selectie  ,  deci 
proportia de retineri este mare , iar intensitatea selectiei mica. 
 
 
Exemplu de proportie de retinere la diferite specii :  
 
     
Specia   P ​♀  P ​♂ 
Porci       
Pasari   10 – 15 %  0, 5 – 2 % 
Ovine   45 - 55 %  3 – 4 % 
Taurine  55 – 65 %  3 – 6 % 
 
 
 
Factorii de care depinde proportia de retineri 
 
a.  Natalitatea  populatiei  :  ​la speciile cu natalitate mare => candidati multi la selectie => proportie 
de retineri mica => intensitatea selectiei mare => raspuns anual al selectiei mare. 
 
∆ G = ​h2​​ · i  
T 
b.  Raportul  de  sexe  :  ​conform  raportului  de  sexe  ,  numarul  de  masculi  retinuti  este  <  decat  al 
femelelor  =>  intensitatea  selectiei  lor  este  mai  mare  de  aceea  principala  cale  de  realizare  a 
progresului genetic prin ameliorare este prin masculi. 
Intensitatea selectiei lor poate creste foarte mult prin folosirea insamantarilor artificiale. 
c.  Mortalitatea  si  reforma de necesitate la tineret : daca acestea sunt mari va creste proportia de 
retineri => scade intensitatea selectiei => scade raspunsul la selectie. 
d.  Durata  medie  de  exploatare  la  reproductie  :  daca  durata  medie  de  exploatare  la  reproductie 
este mare :  
-  creste  numarul  candidatilor  la  selectie  =>  scade  proportia  de  retineri  =>  creste  intensitatea 
selectiei => creste raspunsul la selectie ∆G. 
-  durata  de  exploatare  la  reproductie  mare  =>  interval  de  generatie  mare  => raspunsul la selectie 
mic  (numitorul  fractiei)  ,  de  aceea  apare  necesar  efectuarea  unor  calcule  de  optimizare  pentru 
raportul ​ i ​.    
T 
 
C. Precizia selectiei (h​2​)  
Depinde  de  precizia  cu  care  a  fost  predictata  valoarea  de  ameliorare  a  candidatilor  la  selectie  si 
reprezinta raportul dintre varianta valorii de ameliorare si varianta fenotipica. 
Precizia selectiei este : 
a. Pe performante proprii : 
- h​2​ cand indivizii au o singura performanta masurata pentru un caracter  
- h​2​m = h​2​ ​ m ​ , cand indivizii au mai multe performante medii masurate pentru  
1+(m-1) R  un caracter 
b. Performanta rudelor : 
- ascendenti : rh​2​ si rh​2​m 
- colaterali si descendenti : ​ nrh​2​ .​   
1+(n-1)rh​2 
 
 
Factorii de care depinde precizia selectiei 
 
1. Durata  medie  de  exploatare  la  reproductie  (d)  :  daca  aceasta  este  mare  =>  precizia  va  fi 
mare  pentru  ca  se  pot  face  mai  multe controale ale performantelor indivizilor (adica h​2​m > 
h​2​). 
2. Numarul  de  rude  carora  li  se  masoara  performantele  are  importanta  in  cazul  selectiei 
familiale  :  numarul  mare  de  rude  ,  precizie  mai  mare  comparativ  cu  o  singura  ruda (e mai 
precisa  selectia  pe  colaterali  si  descendenti  pentru  ca sunt mai multe rude fata de selectia 
pe ascendenti). 
 
 
 
CURS 9 
 
Clasificarea metodelor de selectie 
 
A. In functie de sursa de informatie fenotipica​ :  
1. Performanta proprie ca sursa de informatie fenotipica :  
a. Selectia pe performante proprii 
b. Selectia intrafamiliala 
2. Performantele rudelor ca sursa de informatie fenotipica :  
a. Selectia interfamiliala (familiala propriu zisa) 
b. Selectia pe descendenti  
c. Selectia pe rude colaterale 
d. Selectia pe ascendenti  
Exista  o  posibilitate  de selectie – combinata – care foloseste atat performanta proprie cat si 
performanta medie a familiei. 
 
B. In functie de numarul de caractere care intra in obiectivul selectiei​ : 
 1. Un singur caracter in obiectivul selectiei – toate metodele de selectie de la A 
2. Mai multe caractere in obiectivul selectiei : 
a. Selectia in tandem (succesiva filogenetic) 
b. Selectia pe nivele independente (succesiva ontogenetic) 
c. Selectia pe indici de selectie (simultana) 
 
C. In functie de valoarea de ameliorare care constituie obiectul selectiei​ :  
1.  Selectie  pe  valoare  de  ameliorare  generala  :  este  selectia  care  se  bazeaza  pe  predictia 
valorii  de  ameliorare  a  descendentilor  obtinuti  din parteneri luati la intamplare din populatie.  Aici 
intra toate metodele de selectie de la A si B. 
2.  Selectie  pe  valoare  de  ameliorare  speciala  :  este  selectia  ce  se  bazeaza  pe  predictia 
valorii  de  ameliorare  a  descendentilor  obtinuti  din  parteneri  ce  apartin  unui  anumit  grup  genetic 
(familie , populatie). Sunt 2 metode : 
a. Selectie reciproc – recurenta  
b. Selectie recurenta 
 
D. In functie de modul cum se vizeaza modificarea caracterelor​ :  
1. Selectie directa : practicata direct pe caracterul a carui ameliorare se urmareste .  
2.  Selectie  indirecta  :  este  selectia  practicata  pe  un  caracter  corelat  cu  cel  a  carui 
ameliorare  se  urmareste  (selectia  vacilor  pentru  cantitatea  de  lapte  pe  baza  conformatiei 
corporale). 
 
 
E. In functie de directia de modificare a populatiei​ :  
 
1.  Selectie  directionala  =  retinerea  la  reproductie a unei singure categorii de animale (fie – 
fie + variante) , in generatia filiala populatia modificandu-se in directia celor retinuti. 
 
P  - + 
Retinuti 
 
 
_ 
X​CP 
 
 
F 
 
 
 
_ 
X​CF 
 
 
 
2.  Selectie  stabilizatoare  =  retinerea  la  reproductie  a  indivizilor  din  jurul  mediei  , 
eliminandu-se extremele . 
 
 
P  Retinuti F   
 
 
 
 
 
  
_ _ 
X​CP X​CF 
 
3.  Selectie  disruptiva  =  retinerea  la  reproductie  a  mai  multor  categorii  de  animale  , atat – 
cat  si  +  variante  ,  astfel  ca  in  generatia  filiala  ,  populatia  tinde  sa  se  imparta  in  mai  multe 
subpopulatii, sa se dezmembreze. 
P Retinuti Retinuti F  
 
  
 
 
_ _ _ 
X​P X X 
!!!! De invatat de pe foi caractere care pot intra in obectivul ameliorarii !!!!! 
 
 
Selectia pe performante proprii 
Este  selectia  indivizilor  pe  baza  predictiei  valorii  de  ameliorare  a  candidatilor  si  clasarea  lor  in 
functie  de  performantele  proprii  exprimate  ca  abatere de la performanta medie a contemporanilor 
(pe  performanta  proprie  (P-ˉP​C​) . Aceasta metoda de selectie se mai numeste ​individuala pentru ca 
individul  constituie  obiecticul  selectiei  si  se  numeste  si  ​masala  atunci  cand  se  face  fara 
individualizare si inregistrarea performantelor. 
Selectia pe performante proprii se aplica la : 
1. Caractere nelimitate de sex  
35810256. Caractere care nu impun sacrificarea animalelor pentru a le masura 
35810304. Caractere cu heritabilitate mare (h​2​ > 0,25) 
35810344. Atunci  cand  indivizii  populatiei  beneficiaza  de  aceleasi conditii de mediu , deci 
nu exista corelatie de mediu comun intre ei (c​2 = 0). Aceasta metoda nu este recomandabila 
ca  eficienta  economica  si  genetica  pentru  caracterele  care  se  masoara  tarziu  in  viata 
animalelor .  
Etapele selectiei pe performante proprii : 
1. Individualizarea  animalelor  ,  controlul  si  inregistrarea  performantelor  care  intra  in 
obiectivul selectiei .  
35810384. Predictia  valorii  de  ameliorare  a  candidatilor  la  selectie  si  clasarea  lor  pe 
aceasta baza 
Precizia selectiei pe perforamante proprii este : 
a. h​2​ , cand indivizii au o singura performanta masurata pentru un singur caracter 
zzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz. h​2​m 
, cand indivizii au mai multe performante masurate pentru un caracter 
h​2​m = h​2​ ​ m ​ . 
1+(n-1)R 
3. Repartitia tineretului candidat la selectie obtinut in urma clasarii este urmatoarea : 
a. Retinuti sau selectionati  
b. Respinsi (reformati sau eliminati) 
 
 
Selectia pe performante proprii are 2 forme :  
A.  Selectie  pe  performante  proprii  cu  individualizare  si  inregistrarea  performantelor  ​:  se 
aplica  pentru  ameliorarea  cantitatii  de  lana  la  ovine  si  a  greutatii  vii  la  oi  ,  porci  ,  gaini  ,  curci  , 
rate , gaste etc.  
Pentru ​greutatea vie​ varsta la care se face selectia este :  
1 6 – 7 saptamani la gaini  
35810472 12 - 14 saptamani la curci 
35810512 4 - 6 luni la oi  
35810600 154 – 180 zile la porci 
Pentru  ​cantitatea  de  lana  selectia  se  face  la  400  de  zile  (tarziu).  In  aceasta  situatie  selectia  pe 
performante  proprii  este  asociata  cu  selectia  pe  ascendenti  ,  astfel  ca  in  cadrul  efectivului  matca 
se  nominalizeaza  (se  alege)  un  nucleu  de  prasila  (femele  si  masculi  de  reproductie)  si  numai 
descendentii acestora vor candida la selectie . 
B.  Selectia  pe  performante  proprii  fara  individualizare  si  inregistrareaperformantelor 
(masala) : se practica in fermele mari de exploatare pentru lana si carne din Australia si Rusia .  
Etape :  
1. Gruparea fatarilor pentru a obtine grupe mari de contemporani  
35810640. Formarea  grupelor  de  contemporani  :  acestea  trebuie  sa  fie  suficient  de 
numeroase pentru a asigura o oarecare intensitate a selectiei. 
35810768. Controlul  subiectiv  sau  obiectiv  al  caracterului  la  data fixata si clasarea in acel 
moment in: 
5 selectionati  
35810816 reformati 
 
Selectia intrafamiliala 
 
Este selectia indivizilor pe baza_ performantelor lor proprii exprimate ca abatere de la performanta 
medie  e  familiei  ((  P-P​f​)  ​→  selectia  intrafamiliala).  Se  aplica  atunci  cand  familiile  nu  pot  fi 
amestecate  pentru  ca  fiecare  familie  a  beneficiat  de  conditii  de  mediu  diferite  ,  deci  exista 
corelatie de mediu comun intre familii (c​2​ ≠ 0). 
Se judeca separat fiecare familie alegandu-se cei mai buni indivizi din ea. Se aplica la caractere :  
1. Nelimitate de sex  
35810856. Caractere care nu impun sacrificarea animalelor pentru a le masura 
35810896. Caractere cu heritabilitate mare (h​2​ > 0,25) 
35810944. Familiile  beneficiaza  de  conditii  de  mediu  diferite  , deci corelatia de mediu comun 
este diferita de 0  
 
Practic  se  aplica  in  populatii  ​mici  ,  nu  atat  pentru  progres  genetic  cat  mai  ales  pentru  evitarea 
consangvinizarii. Este urmata totdeauna de incrucisare rotativa interfamiliala. 
Aceasta metoda de selectie are 2 forme : 
 
A.  Selectia  intrafamiliala  in  herghelii  :  hergheliile  sunt  ferme  de  elita  mici  formate  din 
aproximativ  40  –  100  iepe  si  4  –  10  armasari.  Sub aspectul costului aceasta metoda de selectie este 
mai  scumpa  decat  selectia  pe  performante  proprii  pentru  ca  impune  controlul  montelor  si  al 
fatarilor si inregistrarea originii in registrul genealogic de herghelie. 
Efectivul  matca  se  imparte  in  atatea  grupe  cati  armasari  sunt  (fiecare  grupa  are  10  iepe  si  un 
armasar).  Fiecare  armasar  reformat  dintr-o  grupa  este  inlocuit  printr-unul  din  fiii  sai  (selectie 
intrafamiliala).  Femelele  candidate  la  selectie  dintr-o  grupa  inlocuiesc  reforma  acestora  in  grupa 
vecina (incrucisare rotativa interfamiliala) 
 
B.  Selectie  intrafamiliala  in  liniile  paterne  de  curci  ,  fara  individualizare  ,  controlul  si 
inregistrarea performantelor​ : o astfel de linie este formata din 80 – 100 femele si 5 – 20 masculi. 
Femelele  vor  fi  impartite  in  4  –  5  grupe  astfel  ca  in  propriul  grup  pot  fi  inlocuiti  ori  masculii 
reformati ori femelele reformate , celalalt sex inlocuind reforma in grupa vecina.  
 
 
​♂ ​♀ 
 
​♀​ ​♂  
 
 
♀ ♂ ♀ ♂  
 
​♀ ​♂ 
​♂ ♀ 
​♂​ ​♀ 
♀ ♂ 
 
 
Selectia interfamiliala(familiala propri-zisa) 
 
Este  selectia  familiilor  luate  ca  intreg  (surori  ,  semisurori,  amestec)  pe  baza  performantelor  lor 
medii  exprimate  ca  abatere  de  la  performanta  medie  a  contemporanilor  .  ((Pˉ​f  –Pˉ​c​)  ​→  selectie 
interfamiliala). 
Se  retin  sau  se  resping  de  la  reproductie  familiile  luate  ca  intreg  ,  facandu-se  abstractie  de 
performantele individuale , desi acestea se cunosc. Se aplica la caractere : 
7 nelimitate de sex  
35810984 care nu impun sacrificarea animalelor pentru a le masura 
35811024 caractere cu heritabilitate mica (h​2​ < 0,25) 
35811240 atunci cand familiile beneficiaza de aceleasi conditii de mediu (c​2​= 0) 
In  cazul  acestei  metode de selectie intervine o ​contradictie intre precizia selectiei (determinata de 
marimea  familiilor  la  testare)  si  intensitatea  selectiei  (determinata  de  numarul  de  familii  care 
intra la testare.  
Exemplu familii mari la testare inseamna : 
a. Multi  indivizi  in  familie  carora  li  se  masoara  performantele  ​→  precizie  mare  (h​2  >)  rezulta 
∆G >. 
zzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzzz. P
utine  in  spatiul  de  testare  ​→  proportia  de  retineri  mare  (p)  rezulta  intensitatea  selectiei 
mica (i) rezulta ∆G< 
Aceasta  contradictie  a  fost  rezolvata  de catre Robertson care a elaborat marimea optima a familiei 
la testare (n). 
n = 0,56 √ ​T ​ .  
s·h​2 
0,56 = constanta 
T = spatiul de testare  
s = numarul minim de familii din care se retin masculii pentru evitatarea consangvinizarii 
In  forma  ei  pura  aceasta  metoda  se  aplica  rar  ,  se  aplica  totusi  in  selectia gainilor pentru numarul 
de  oua  fara  evidenta  originii.  Cocosii  si  gainile  repartizate  conform  raportului  de  sexe  ,  se  cresc 
separat  in  boxe  dar  in  aceeasi  sala  (c​2  =0).  Ouale  se  recolteaza  separat  de  la  fiecare  familie  ,  se 
incubeaza separat , tineretul femel este crescut separat si intra in testare pentru numarul de oua la 
20 de saptamani si iese la 40 de saptamani.  
 
♀ Ref ​♀ 
 
 
Testare 
20 sapt 1 2 3 ................. n 
         
♀  ♀  ♀  ♀ 
 

40 sapt _ _ _ _ 
X​f1​ X​f2​ X​f3​ X​n 
 
Clasare 
 
 
 
 
 
 
 
CURS 10 
 
Selectia combinata 
 
Este  cea  mai  eficienta  metoda  de  selectie  pentru  caractere  nelimitate  de  sex  si  care  nu  impun 
sacrificarea  animalelor  pentru  a  le  masura.  Se  aplica  la  caractere cu heritabilitate mica si mijlocie 
si atunci cand indivizii populatiei beneficiaza de aceleasi conditii de mediu (c​2​ = 0). 
Selectia  combinata  este  alegerea  indivizilor  pe baza predictiei valorii de ameliorare a lor in functie 
de  performantele  proprii  exprimate  ca  abatere  de  la  performanta  medie  a  familiei  (selectie 
intrafamiliala)  si  pe baza performantelor medii ale familiei exprimate ca abatere de la performanta 
medie a contemporanilor (selectie interfamiliala). 
Criteriul  acestei  metode  de  selectie  il  constituie  indicele  selectiei  combinate  (I)  care  insumeaza 
estimatul valorii de ameliorare intra si interfamiliale. 
_ _ _ 
I = h​2​intrafamiliala​ (P – P​f​) + h​2​interfamiliala​(P​f​ – P​c​) 
 
Lush a simplificat acest indice si se numeste indicele Lush .  
_ _ _ 
I = (P – P​c​) + w (P​f​ – P​c​)  
 
Acest  indice  de  selectie  se  calculeaza  pentru  toti  candidatii  la  selectie  ,  pe  baza  valorii  lui  ei 
ierarhizandu-se . 
w = coeficient sau factor de ponderare (corectie). El difera de la familie la familie in functie de: 
 
w = ​ r- t ​ · ​ n ​ ,   
1 – t 1+(n-1)t   
 
 
n = marimea familiei (nr de rude)  
r – inrudirea medie din familie  
t = coeficientul de asemanare fenotipica intre performantele rudelor  
 
t = rh​2​ + c​2  
 
Aceasta metoda se aplica cand nu este corelatie de mediu comun => c​2​ =0 
Selectia combinata se aplica : 
1. Selectia  gainilor pentru numarul de oua cu evidenta originii (existenta cuibarului capcana in 
hala)  
2. Selectia  vierilor  si  a  scroafelor  in  sistemul  englezesc  de  testare  pentru  spor  mediu zilnic si 
consum de furaje 
 
Selectia pe rude colaterale (pe colaterali) 
Este  selectia  ​masculilor  pe  baza  performantei  medii  a  familiilor  de  surori , semisurori sau amestec 
de surori si semisurori , exprimata ca abatere de la performanta medie a contemporanelor lor . 
Este  o  forma  de  selectie  familiala  ,  in  care  candidatul  (masculul)  nu  are  performanta  inclusa  in 
media familiei . 
Se aplica la : 
1. Caractere limitate de sex (numar de oua , prolificitate) 
2. Caractere  care  impun  sacrificarea  animalelor  pentru  a  le  masura  (caractere  legate  de 
calitatea carcasei) 
3. Caractere cu heritabilitate mica (h​2​ < 0,25) 
4. Atunci cand familiile beneficiaza de aceleasi conditii de mediu (c​2​ = 0) 
Singura  metoda  de  selectie  cu  care  intra  in  competitie  selectia  pe  colaterali  este  selectia  pe 
descendenti (pentru astfel de caractere). 
In  selectia  taurilor  pentru  cantitatea  de  lapte  Robertson  si  Rendel  au  demonstrat  superioritatea 
selectiei  pe  descendenti  fata  de  cea  pe  colaterali  ;  in  selectia  cocosilor  pentru  numarul  de  oua 
Lerner  a  aratat  ca  cea  mai  eficienta  este  selectia  pe  colaterali  ;  in  selectia  vierilor  pentru 
calitatea  carcasei  Dickerson  si  Hazel  au  demonstrat  ca  selectia  pe  colaterali  este  superioara  celei 
pe descendenti .  
Precizia selectiei pe colaterali este : 
nrh​2​ ​,  
1+(n-1)rh​2 
 
r = 0,5 pentru surori , 0,25 pentru semisurori , 0,27 pentru amestec de surori si semisurori 
Lerner  a  elaborat  un  plan  de  selectie  pentru  o  linie  de  gaini  ouatoare  ,  in  care  gainile  sunt 
selectionate prin selectie combinata (I) iar cocosii sunt selectionati prin selectie pe colaterali .   
 
 
 
Planul Lerner clasic 
 
12​♂​ 1/10 Ref  
  125​♀ 
125​♀ 12 ​♂ 
 
8​♀​/​♀​ 3​♂​/​♀ 
 
   
TESTARE = 1000​♀​ ASTEPTARE = 375​♂ 
1 2 3 ....................... 12 1 2 3 ...................... 12
 
3  3  3    3 
3  3  3    3 
         

3  3  3    3 

8  8  8    8 
8  8  8    8 
         
8  8  8    8 
20 sapt 
1 
2 
. 
. 
10 
40 sapt 
   
Selectie combinata (I) 125​♀​ Selectie pe colaterali 12​♂  
(din 4 familii mama) 
 
 
Acesta  a  prevazut  ca  linia  de  gaini  sa  fie  formata  din  125  de  gaini  si  12  cocosi  (raport  de  sexe  1  : 
10)  .  Anual  este  reformat  intregul  efectiv  (d  =  1  an)  ,  gainile  fiind  selectionate  prin  selectionate 
prin selectie combinata iar cocosii prin selectie pe colaterali.  
In planul Lerner se lucreaza cu ​familie de mama​ (de gaina) . 
Pe  fiecare  gaina din matca se retin 8 puicute care au fost obtinute in 4 serii de ecloziune (2 puicute 
pe  serie).  Ca  urmare  ,  capacitatea  de  testare  (T)  este  egala  cu  125  de  gaini  ·  8  puicute  /  gaina  = 
1000 de locuri . 
Corespunzator  spatiului  de  testare  exista  spatiul  de  asteptare  pentru  cocosei  .  Ei  asteapta 
rezultatul  testarii  surorilor  lor  .  Se  retin  pe  fiecare  gaina  din  matca  3 cocosei => in asteptare total 
vor sta 125 gaini · 3 masculi / gaina = 375. 
Lerner  a  prevazut  ca  cei  12  cocosi  reformati  anual  din  matca  sa  se  retina  din  ​4  familii  de  mama 
(tatii sa fie diferiti).  
Testarea productiei de oua dureaza intre 20 si 40 de saptamani. 
La  40  de  saptamani  se  calculeaza  indicele  selectiei  combinate  pentru  puicutele  ramase  ,  se 
ierarhizeaza  si  se  vor  retine  125  .  Cei  12  cocosi  vor  fi  retinuti  din  4  familii  de  mama  , 
corespunzatoare primelor 4 familii clasate pentru numarul de oua. 
 
Selectia pe descendenti 
 
Este  selectia  taurilor  pentru cantitatea de lapte pe baza performantei medii a fiicelor exprimata ca 
abatere  de la performanta medie a contemporanelor lor . Se aplica atunci cand indivizii bebeficiaza 
de aceleasi conditii de mediu (c​2​ = 0). 
Prezicia selectiei pe descendenti este : ​ n·0,5· h​2​ ​.  
1+(n-1)·0,25·h​2 
Aceasta metoda de selectie are 2 neajunsuri: 
- este  tardiva  ,  in  sensul  ca  selectia  taurasilor  candidati  nu  poate  fi  facuta  decat  dupa 
cunoasterea performantelor fiicelor lor; tinde sa mareasca intervalul de generatie  
- exista  dificultati  in  interpretarea  cauzalitatii  progresului  genetic  realizat  intrucat  sunt 
folositi  
Sub  aspectul  costului  este  cea  mai  scumpa  metoda  de  selectie.  Pentru  ca  taurasii  candidati  la 
selectie  stau  nefolositi  la  reproductie  aproximativ  4  ani  ,  in asteptarea rezultatului testarii fiicelor 
lor.  
Planul  selectiei  pe  descendenti  a  fost  elaborat  de  catre  Robertson  ajutat  de  Rendel  si  a coincis cu 
introducerea insamantarilor artificiale la taurine. 
 
 
 
 
 
Planul Robertson clasic 
 

40 ♂
Ferme testare Ferma elita
60% 40%

1200♀× 40♂ 800♀× 2♂

(40 MT)
3 ani
2♂

32 ♂
2♂

20 ♂ pentru insamantari artificiale →Ferme de productie

10 ♂ reforma
 
Etape : 
1. Stabilirea  marimii  populatiei  active  :  aceasta  a  fost  rezultatul  unei  optimizari.  Populatia 
activa  este  reprezentata  de  efectivul  de  vaci  dintr-o  rasa  cuprins  in  controlul  oficial  al 
productiei. Marimea populatiei active a fost stabilita la 2000 de vaci. 
2. Impartirea populatiei active in 2 parti​ (tot rezultatul unei optimizari) :  
a. 40  %  din  vaci  ,  cele  mai  bune  =>  2000  ·  40%  =  800  de  vaci  .  Se  insamanteaza  cu  material 
seminal  de  la  2  tauri  deja  selectionati  pe  descendenti  care  au  durata medie de exploatare 
la  reproductie  de  3  ani  ,  dupa  care  se  reformeaza.  Aceasta  parte  constituie  ​fermele  de 
elita​.  Din  aceste  800  de  vaci  se  vor  nominaliza  mamele  viitorilor  taurasi  candidati  la 
selectia pe descendenti.  
b. 60  %  din  vaci  =>  2000  ·  60  %  =  1200  de  vaci  ,  se  vor  insamanta  cu  material  seminal  de  la 
taurasii  candidati  la  selectia  pe  descendenti  ,  cu  scopul  de  a  le  produce  fiicele  pe 
performanta carora vor fi ei selectionati. Aceasta parte constituie ​fermele de testare​. 
3. Se  calculeaza  numarul  optim  de  fiice  (n)  necesare  pentru  a  se  testa  un  tauras  candidat. 
Cele  1200  de  vaci  din  fermele  de  testare  vor  produce  in  3  ani  1200 fiice => capacitatea de 
testare = 1200 locuri.   
n = 0,56 √​ T ​ = 0,56 √​ 1200 ​ => n ~ 30 fiice / tauras candidat 
s·h​2​ 2· 0,25 
4. Se calculeaza numarul taurasilor candidati​:  
T ​ = ​ 1200 fiice ​ = 40 taurasi candidati 
n 30 fiice/tauras 
5. Cei  40  de  taurari  candidati  vor  fi  produsi  in  3  ani  de  40  mame  de  tauri  ​:  acestea  vor  fi 
nominalizate  printr-o  selectie  combinata  din  cele  800  vaci  din  fermele  de  elita.  Proportia 
de nominalizare : 
P = ​ 40 ​ = 0,05 
800 
6. Se  considera  ca  in  perioada  de  asteptare  (4  ani)  se  pierd  20%  din  taurasii  candidati  :​  
termina testarea 40 masculi · 80 % = 32 masculi. 
7. La  sfarsitul  testarii  se  face predictia valorii de ameliorare a celor 32 de taurasi candidati , 
se ierarhizeaza si se stabileste destinatia lor astfel :​   
a. Primii 2 clasati vor inlocui reforma celor 2 tauri din fermele de elita  
b. O treime din cei ramasi => 30 / 3 = 10 taurasi (ultimii clasati se reformeaza) .  
c. Diferenta = 20 masculi sunt folositi pentru insamantari artificiale in fermele de productie. 
 
 
Selectia pe ascendenti 
 
Este  selectia  indivizilor  pe  baza  performantei  ascendentilor  exprimata  ca  abatere  de  la 
performanta medie a contemporanilor lor. Precizia selectiei pe ascendenti este rh​2​.  
Conjunctura  actuala  pledeaza  impotriva  selectiei  pe  ascendenti  pentru  ca  performantele  acestora 
nu sunt cunoscute de o maniera sigura si completa (datele provin din evidente). 
 
 
 
 
Totusi se aplica in 2 situatii : 
- ca o ​preselectie in fermele de elita pentru a fi urmata apoi de o metoda de selectie cu mult 
mai precisa.  
 - in  fermele  de  exploatare  pentru  lana  si  lapte  ,  cand  performantele  proprii  vin  tarziu  in 
viata  animalelor  si  nu  este  eficient  pentru  o  ferma  sa  intretina  tot  tineretul  nascut  pana 
atunci  .  In  aceasta  situatie  matca  se  imparte  intr-un nucleu de prasila si intr-un nucleu de 
productie  .  Numai  descendentii  nucleului  de  prasila  vor  fi  retinuti  pentru  inlocuirea 
reformelor (femele si masculi) in ambele nuclee. 
Nucleu de prasila = ​ 2 · necesarul de inlocuire in matca 
Natalitate · supravietuire   
 

Nucleu prasila Nucleu productie

♀×♂ ♀×♂

♀ ♂

Descendenti pentru carne

 
 
CURS 11 
 
Metode de selectie pentru mai multe caractere 
 
Exista situatii cand in obiectivul selectiei pot intra mai multe caractere. De aceea este necesar :  
- enumerarea caracterelor care urmeaza a fi ameliorate si nivelul vizat pentru fiecare 
- directia de ameliorare  
- gradarea importantei caracterelor  
Principii​ in stabilirea obiectivului selectiei atunci cand acesta cuprinde mai multe caractere : 
1. Obiectivul selectiei trebuie sa fie ​clar , precis : caracterele trebuie enuntate exact si pe cat 
posibil masurabile obiectiv (cm , g, kg etc) si nu estimate subiectiv. 
2. Obiectivul  selectiei  sa  fie  ​constant   pe  o  perioada  cat  mai  lunga de timp . Orice schimbare 
in obiectivul selectiei , determina schimbare si in raspunsul la selectie (∆G). 
3. Obiectivul  selectiei  trebuie  sa  fie  ​simplu  :​   in  sensul  ca  sa  cuprinda  numai  caractere  utile 
economic (cantitate de lana , de lapte , greutate vie , nr de oua etc). 
 
Criterii​ pentru acceptarea mai multor caractere in obiectivul selectiei :  
 
1.  ​Importanta  economica  relativa  a  caracterelor  (a​i​)  :  caracterele  sunt  acceptate  sau  nu  in 
obiectivul  selectiei  in  functie  de  importanta  lor  economica  .  Suma  importantei  economice  pentru 
fiecare caracter trebuie sa fie egala cu 1 . Ea se exprima in fractii zecimale:  
a​1​ + a​2 +
​ a​3 +......+
​ a​n​ = 1 
 
2.  ​Heritabilitatea  caracterelor  (h​2​)  :  aceasta  determina  direct  precizia  selectiei  ,  care  la  randul  ei 
influienteaza  raspunsul  anual  al  selectiei  (∆G).  De  aceea  intereseaza  ca  in  obiectivul  selectiei  sa 
intre caractere cu heritabilitate mare , pentru ca si precizia selectiei sa fie mare.  
 
3.  ​Corelatia  genetica  intre  caractere  (r​G​)  :  arata  cum  modificarea  unui  caracter  poate  influienta 
modificarea  altui  caracter  .  In  obiectivul  selectiei  este  de  dorit  sa  intre  caractere  independente 
(necorelate  genetic)  sau  corelate  pozitiv  .  In  cazul  corelatiilor  negative  ,  selectie  pentru  un 
caracter inseamna selectie indirecta contra celuilalt caracter. 
 
 
 
 
 
Metode de selectie pentru mai multe caractere​ :  
 
A. Selectia  in  tandem  (succesiva  filogenetic)  :  se  face  selectie  pentru  un  caracter  un  anumit 
numar  de  generatii  pana  la  ameliorarea  lui  ,  dupa  care  in  obiectivul  selectiei  intra 
urmatorul  caracter  care  urmeaza  a  fi  ameliorat  ,  folosindu-se  acelasi  procedeu.  Practic  , 
selectia  in  tandem  se  reduce  pentru  un  ciclu  de  selectie  dat  la  selectia  pentru  un  singur 
caracter.  Este  o  metoda  care  se  aplica  rar  ,  ar  fi  eficienta  atunci  cand  caracterele  sunt 
necorelate sau corelate pozitiv.  
 
B. Selectia  pe  nivele  independente  ​(succesiva  ontogenetic)  :  toate  caracterele  din  obiectiv 
sunt  selectionate  in  aceeasi  generatie  ,  dar  nu  in  acelasi  moment,  ci  la  varste  diferite  ale 
candidatilor la selectie (in cursul ontogeniei lor). Exemplu la ovine :  
- primul  caracter  =  greutatea  vie  la  5  luni  :  candidatii  care  sunt  selectionati  pentru  acest 
caracter devin retinuti pentru caracterul urmator  
- al  doilea  caracter  =  cantitatea  de  lana  la  12  luni  :  retinutii  pentru  acest  caracter  (numai 
femelele) , devin candidati pentru caracterul 3  
- caracterul 3 = cantitatea de lapte la 30 de luni  
 
Pentru  fiecare  caracter  se  fixeaza  un  barem  ,  un  prag  minim  care  trebuie  indeplinit  de  fiecare 
candidat  pentru  a  fi  retinut  din  punct  de  vedere  al  acelui  caracter.  Numarul  retinutilor  final  = 
necesarul de inlocuire in matca .  
 
(5 luni) (12 luni) 
I caracter II caracter 
 
Retinuti caracter I Retinuti caracter II 
= = 
candidati caracter II candidati caracter III 
 
 
   
Reformati caracter I Reformati caracter II 
 
Selectia pe nivele independente se aplica atunci cand :  
- caracterele sunt necorelate genetic (r​G​ = 0) 
- importanta economica relativa a caracterelor este egala pentru fiecare ( a​1​= a​2​ = .... a​n​) 
- proportia de retineri este egala pentru fiecare caracter (p​1​=p​2​= ....p​n)​ . 
 
p/car = ⁿ√​nr.retinuti final ​ .  
nr.candidati initial 
n= nr.caractere 
 
C. Selectie  pe  indici  (simultana) : toate caracterele sunt selectionate si in aceeasi generatie si 
in  acelasi  moment  prin  inglobarea  tuturor  informatiilor  privind  valoarea  de  ameliorare 
intr-o  singura  cifra  numita  ​indice  s​ au  ​index  de  selectie  (I).  La  baza  calculului  indicelui  de 
selectie  sta  faptul  ca  valoarea  de  ameliorare  globala  a  unui  individ  (genotip  agregat)  este 
egala  cu  suma  valorilor  de  ameliorare  pentru  fiecare  caracter  ponderate  cu importanta lor 
economica relativa.  
Indicele de selectie este de fapt un estimat al valorii de ameliorare globale a unui individ.   
H = Σ a​i​ · A​i 
H = genotip agregat 
a = importanta economica relativa 
i = nr. caractere 
i = 1, 2 , 3 , ......., n. 
I = b​1​·P​1​(%) + b​2​·P​2​(%) + ....... + b​n​·P​n​(%) 
 
Performantele se exprima in procente fata de performanta medie a contemporanilor : 
_ 
P(%) = ​P – P​C​ ​ · 100 
P​C 
b​1​, b​2, ........,
​ b​n​ = coeficienti de regresie care sunt dedusi din sisteme de ecuatie complexe.  
 
 
 
 
 
Ei depind de :  
1.  Importanta  economica  relativa  a  caracterelor  :  in  cazul  selectiei  pe  indici  suma 
importantei economice pentru fiecare caracter este = cu 1.  
a​1​+ a​2​+....+ a​n​ = 1 
2. Heritabilitatea caracterelor  
3.  Corelatia  genetica  dintre  caractere  (r​G​)  :  in  cazul  indicilor  de  selectie  simplificati 
corelatia genetica dintre caractere este 0 (r​G​ = 0).  
I = a​1​·h​1​2​·P​1​(%) + a​2​·h​2​2​·P​2​(%) + .......... + a​n​·h​n​2​·P​n​(%) 
Acest  indice  de  selctie  se  calculeaza  pentru  toti  candidatii  la  selectie.  Pe  baza  valorii  lui  ,  ei  se 
ierarhizeaza si se face selectia.  
Dintre  aceste  3  metode  de  selectie  ,  cea  mai  eficienta  dpdv  economic  este  selectia  pe 
nivele  independente  pentru  ca  elimina  pe  parcurs  o  parte  dintre  candidati  ;  cea  mai  efiecienta 
dpdv  genetic  este  selectia  pe  indici  pentru  ca  indicele  este  un  estimat  al  valorii  de  ameliorare 
globale a individului .  
 
Fenomenul de heterozis 
 
Reprezinta superioritatea performantei medii a hibrizilor F​1​ (P​AB)​ fata de performanta medie a 
populatiilor parentale: _ _ 
​P​A +
​ P​ B​ . 
2 
Efectul de heterozis se exprima in fractii zecimale sau in procente fata de media parentala : 
_ _ _ 
_ ​P​AB​ - ​P​A​ +P​B 
H​AB​ =​ 2 ​ · 100 
  _ _ 
​P​A​ + P​B 
2 
 
La baza heterozisului stau interactiunile genetice neaditive : dominanta , supradominanta si 
epistazie.  Fenomenul  se  heterozis  este  opus  depresiunii  de  consangvinizare.  Prin  imperecheri 
inrudite  are  loc  o  crestere  a homozigotiei (la heterozis creste heterozigotia) si se manifesta efectul 
unor  gene  nefavorabile  astfel  ca  performanta  medie  a  descendentilor  consangvinizati  este 
inferioara performantei medii a parintilor neconsangvinizati. 
La  baza fenomenului de heterozis si a depresiunii de consangvinizare stau frecventa genelor 
si marimea dominantei la locii care controleaza caracterele respective.  
Vor  avea  un  efect  de  heterozis mare caracterele la care interactiunile genetice neaditive sunt mari 
,  adica  caracterele  cu  heritabilitate  mica  (caracterele  de  adaptabilitate  : natalitate , viabilitate ; 
caracterele de reproductie si materne : prolificitate , fecunditate , fertilitate) 
Vor  avea  un  efect  de  heterozis  mijlociu  caracterele  cu  h​2  mijlociu  :  caracterele  de  crestere  , 
cantitate de lapte , cantitate de lana , numar de oua etc. 
Vor  avea un efect de heterozis slab sau inexistent caracterele cu h​2 mare : procentul de grasime din 
lapte , procentul de proteina din lapte , greutatea oului etc. 
Interactiunile  genetice  neaditive  se  formeaza  si  se desfac la fiecare generatie. Ca urmare , 
indivizii  superiori  prin  heterozis  ​nu  transmit  bine  caracterele  lor  :  ei  sunt  buni  pentru  ​productie si 
nu pentru reproductie. 
 
Folosirea  sistematica a heterozisului presupune existenta unor populatii selectionate special care sa 
produca continuu hibrizi de exploatare. Exista 2 metode de selectie pentru heterozis :  
 
A.  ​Selectia  reciproc  –  recurenta  :  este  selectia  indivizilor  din  2  populatii  (A  si  B)  pe  baza 
performantei  medii  a descendentilor lor hibrizi obtinuti din imperecherea  A×B. Hibrizii sunt folositi 
numai  pentru  testare. Liniile sunt mentinute prin reproductie in sine si se folosesc pentru obtinerea 
in masa a hibrizilor de exploatare.  
Masculii  candidati  la  selectie  din  linia  A  se  imperecheaza cu femele candidate din linia B si invers , 
ei  fiind  seletionati  pe  baza  performantei  medii  a  descendentilor  lor hibrizi. Masculii selectionati se 
intorc  in propria linie unde activeaza prin imperechere cu femele din linia respectiva si se va obtine 
o noua seria de candidati.  
 
 
 
 
 
 
 
 
Linia A Linia B

Retinut Retinut

Candidati : ♀ ♀ ♀ + ♂♂♂ ♀ ♀ ♀ + ♂♂♂

_ _ _
H​1​ H​2​ H​3
(hibrizi directi)

I
_ _ _
H​4​ H​5​ H​6
(hibrizi indirecti)
 
 
Aceasta selectie sta la baza obtinerii hibridului ouator ALBO 67 (liniile 7 si 8 ale rasei Leghorn) 
 
  B.  ​Selectia  recurenta  :  selectia  masculilor  din  linia A pe baza performantei medii a descendentilor 
lor  hibrizi  obtinuti  prin  imperechere  cu  femele  candidate  dintr-o linie numita tester . Aceasta linie 
tester  poate  fi  o  populatie  slabila  genetic  sau  poate  fi  selectionata  prin  metodele  clasice  de 
selectie.  Aceasta  metoda  sta  la  baza  obtinerii  liniilor  destinate  incrucisarii  rotative  la  taurine  si 
porci.  
Linia A TESTER

Metode clasice
de selectie Retinut Metode clasice
de selectie

Candidati : ♀♀♀ + ♂♂♂ ♀♀♀ + ♂♂♂

_ _ _
H​1​ H​2​ H​3
 
 
 
 Consangvinizarea​ (endogamia) 
 
Reprezinta  imperecherea  intre  indivizi  mai  apropiat  inruditi  intre  ei  decat  media  gradului  de 
inrudire din populatie.  
Consangvinizarea  este  un  singur  efect  genetic  :  schimba  frecventa  genelor  si  genotipurilor  in 
populatie  ,  creste  frecventa  genotipurilor  homozigote  pana  la  fixare  (freceventa  =  1)  si  scade 
frecventa genotipurilor heterozigote.  
Explicatia  fenomenului  de  consangvinizare​:  indivizii  ruda  au  gene  comune  ,  identice  prin  origine. 
Prin  imperecherea  rudelor  exista  sansa  ca  genele  identice  prin  origine  sa  se  intalneasca  intr-un 
acelasi locus ,​ homozigotic​ , la descendentul consangvinizat. 
 
 
CURS 12 
 
Masurarea gradului de consangvinizare 
1. Pentru  un  individ  X  se  masoara  pe  pedigreul  structural  cu  ajutorul  coeficientului  de 
consangvinizare (F​x​).  
F​X​ = Σ(½)​n1+n2+1​ (1+F​A​) 
n​1​ = nr scimbarilor de generatie de la mama individului X la stramosul comun cu tata 
n​2​ = nr schimbarilor de generatie de la tatal individului X la acelasi stramos comun cu mama 
Σ = se calculeaza consangvinizarea pentru fiecare stramos in parte si se insumeaza  
F​A​ = consangvinizarea stramosului comun 
Consangvinizarea unui individ X constituie jumatate din inrudirea existenta intre parintii lui : 
 
F​X​ = ​ r ​MT 
2 
2. Cresterea  homozigotiei  la  nivel  de  populatie  (∆F)  se  stabileste  in  functie  de  numarul  de 
femele si de masculi care participa la reproductia populatiei : 
∆F = ​ 1​ + ​ 1 
8M 8F 
M – nr masculilor de reproductie 
F – nr femelelor de reproductie 
Intr-o  populatie , conform raportului de sexe , numarul femelelor este mult mai mare decat 
cel al masculilor . Ca urmare , se poate face abstractie de contributia lor la cresterea homozigotiei. 
∆F ≈ ​ 1 
8M 
Din  aceasta  formula  se  poate  afla  numarul  de  masculi  necesari  intr-  o  populatie  pentru  a 
mentine homozigotia la un anumit nivel.  
M=​ 1​ , ∆F = in fractii zecimale 
8 ∆F 
3. Cresterea  homozigotiei  la  nivel  de  populatie  se  poate  determina  si  in  functie  de  ​marimea 
efectiva  ​a  populatiei(N​e​).  Notiunea  de  marime  efectiva  a  fost  introdusa  de  catre  Right 
pentru a compara populatiile ​ca marime genetica.​  
!!!!!!Sunt  mari  dpdv  genetic  populatiile  care  dau  o  crestere  a  homozigotiei  ​mica  pe  generatie  si 
invers.  
 
∆F = ​ 1 ​ ​→​ Ne = ​ 1 ​ . 
2Ne 2·∆F 
 
Marimea  efectiva  a unei populatii (Ne) este marimea unei populatii imaginare , echivalenta 
cu  cea  reala  ,  care  da  aceeasi  crestere  a  homozigotiei  pe  generatie  dar  imaginata  cu  raporturi  de 
sexe  egala  1:1  ,  constante  numeric  de  al  lungul  generatiilor  si  cu  varianta  marimii  familiei  de 
retinuti ( σ​2​f​) egala cu 2 (cauzata numai de intamplare fara selectie). 
Pentru a compara populatiile ca marime genetica se aplica urmatoarele 3 corectii: 
1. Corectie  pentru  raport  de  sexe  : in urma acestei corectii , populatiile au raport de sexe 1:1 
– este mai mare dpdv genetic populatia care are mai multi masculi : 
 
Ne​corectat​ = ​ 4 × M × F 
M + F 
 
2. Corectie  pentru  constanta  numerica  de  al  lungul  generatiilor  :  este  mai mare dpdv genetic 
populatia care provine din generatia anterioara cu o marime efectiva mai mare.  
 
Ne​t​ = ​ t ​ . 
 1/Ne​1​ + 1/Ne​2​ + .... + 1/Ne​t 
 
Media
​ armonica a marimilor efective la generatiile urmatoare studiate   
t = numarul de generatii avute in studiu 
 
3. Corectie  pentru  varianta  marimii  familiei  de  retinuti  :  cu  cat  σ​2​f  mai  mic  =>  marime 
efectiva  mai  mare  ,  deci  consangvinizare  mai  mica  .  Singura  metoda  de  selectie  care 
dubleaza marimea efectiva este selectia intrafamiliala (σ​2​f = ​ 0).  
 
Ne​corectat​ = ​ 4 Ne​t​ ​ . 
2 + σ​2​f 
 
La nivel de populatie pot exista urmatoarele tipuri de consangvinizare : 
1. Consangvinizare curenta : care poate fi  
a. Incestuasa : ∆ F = 12-25% 
b. Apropiata : ∆ F = 6-12 % 
Aceste tipuri de consangvinizare se intalnesc la liniile consangvinizate. 
2. Consangvinizare necurenta :  
a. Moderata  :  ∆  F  = 1-6 % (in medie 3 %) – acest tip de consangvinizare se intalneste la liniile 
moderat  consangvinizate  care  pastreaza  o  mare  asemanare  genetica  (inrudire)  cu  uniii 
reproducatori remarcabili care au stat la baza formarii lor. 
b. Indepartata : ∆ F < 1% - acest tip de consangvinizare este propriu liniilor neconsangvinizate.  
Cresterea homozigotiei la nivel de rasa ∆ F aproximativ 0,5 %. 
 
Consecintele fenotipice ale consangvinizarii 
 
1. Depresiunea  de  consangvinizare  :  reprezinta  diminuarea  performantelor  de  productie  si 
reproductie  ale  unei  populatii  proportional  cu  cresterea  consangvinizarii  .  Cresterea 
consangvinizarii  afecteaza  mai  ales  caracterele  cu  ​heritabilitate  mica  ,  implicate  in 
procesul  de  adaptare  a  populatiilor  la  mediu  (natalitate  ,  prolificitate  ,  supravietuire  , 
viabilitate  etc).  Nu  sunt  afectate  de  consangvinizare  caracterele  cu  heritabilitate  mare 
(procentul de grasime din lapte , procentul de proteine din lapte , greutatea oului etc). 
Principalul  efect  al  consangvinizarii  este  considerat  reducerea  valorii  adaptative  a  populatiilor, 
fiind  de  regula  daunatoare.  Depresiunea  de  consangvinizare  este  un  fenomen  complementar 
heterozisului  :  afecteaza  aceleasi  caractere  dar  in  directie  contrara.  Consangvinizarea 
provoaca  aparitia  la  homozigoti  a  genelor  recesive  , ca urmare performanta medie a populatiei 
se modifica in directia genelor recesive – gene in general cu efecte nefavorabile. 
La heterozis , performanta medie a populatiei se modifica in directia genelor dominante .  
Actionand  intr-o  directie  contrara  selectiei  ,  consangvinizarea  limiteaza  efectul  acesteia  in  orice 
populatie. 
2. Aparitia de anomalii ereditare :​  este cauzata de trecerea in stare homozigota a unor gene 
letale sau semiletale .  
3. Modificarea  variabilitatii  populatiei  ​:  populatia  in  care  se  face  consangvinizare  tinde  sa 
se  imparta  in  2  linii  consangvinzate  :  una  homozigota  pe  o  gena  ,  cealalta  homozigota  pe 
gena  alela.  In  interiorul fiecarei linii pe masura ce consangvinizarea tinde catre 1 , varianta 
genetica intralinie tinde catre 0.  
In interiorul fiecarei linii selectia nu mai are o baza , este ineficienta.  
Depistarea  animalelor  valoroase  este  dificila  pentru  ca varianta genetica este inexistenta. Varianta 
genetica  intre  linii  creste  ,  se  dubleaza  pentru  ca  liniile  sunt  homozigote  pe  alele  diferite.  Acest 
procedeu  este  folosit  pentru  obtinerea  de  hibrizi  prin  selectia  si  combinarea  liniilor 
consangvinizate. 
4. Uniformitatea  descendentei  reproducatorilor  homozigoti  ​(prepotenta)  :  fiind homozigot 
,  un  individ  obtinut  prin  consangvinizare  da  descendenti  mai  uniformi  .  Indivizii  obtinuti 
prin  incrucisare,  fiind  heterozigoti  ,  dau  descendenti  cu  o  variabilitate  mai  mare.  Ca 
urmare  ,  consangvinizarea  da  animale  bune  pentru  reproductie  ,  iar  incrucisarea  pentru 
productie.  Aplicarea  consangvinizarii  este  recomandata  fermelor  de  elita  care  produc 
reproducatori ce activeaza in fermele de productie.  
5. Infuienta  consangvinizarii  asupra  asemanarii  genetice  dintre  rude  ​(inrudiri)  : 
imperecherile  inrudite  fac ca un stramos sa se repete in pedigreu . Genele unui stramos pot 
ajunge  la  un  urmas  pe  mai  multe  cai.  Right  a  completat formula inrudirii colaterale tinand 
cont  si  de  consangvinizarea  stramosului  comun  (F​A​)  precum si de situatia in care indivizii X 
si Y ar fi fost ei insisi consangvinizati (F​X​ si F​Y​) : 
 
r​xy​ = ​ Σ (½)​n1+n2​(1+ F​A​) ​ . 
 √ (1 + F​x​) (1 + F​y​)  
Deriva genetica ​(drift genetic sau proces dispersiv) 
Este  evolutia  frecventei  genelor  intr-o  directie  imprevizibila  ,  dar  intr-o  cantitate  previzibila  in 
populatii  mici  .  In  aceste  populatii  directia  ameliorarii  nu  mai  este  data  de  selectie  ,  ci  de 
intamplare.  
Cauzele derivei genetice : 
1. Marimea efectiva mica a populatiilor (Ne mic)  
2. Fluctuatii  in  directia  si  intensitatea  selectiei  :  in  aceste  populatii  ,  unele  gene  vor 
suferi  o  marire  a  frecventei  lor  catre 1 , fara nici o justificare , iar alte gene isi vor 
micsora frecventa lor catre 0.  
Limita  derivei  o  reprezinta  fie  eliminarea  genei  (frecventa  =  0)  ,  fie fixarea genei (frecventa = 1) , 
adica  homozigotie. Cantitatea de modificare a frecventei genelor se estimeaza cu ajutorul deviatiei 
standard : 
σ = ​ p · q ​ . 
√ 2·Ne 
p si q = reprezinta frecventele initiale ale celor 2 gene alele  
Ne = marimea efectiva a populatiei 
 
 
Incrucisarea​ (exogamie , hibridare , imigratie) 
 
Reprezinta  imperecherea  intre  indivizi mai indepartat inruditi intre ei decat media gradului 
de inrudire din populatie.  
Clasificarea metodelor de incrucisare : 
1. ​Dupa gradul inrudirii​ :  
A. Imperecherea de animale din specii diferite (care in trecut se numeai hibridari) :  
Exemplu :  
- taurine × zeb (Africa) 
- taurine × yak (Asia Centrala) 
- magar × iapa (catar) 
- armasar × magarita (bardou) 
B. Imperecherea de animale din rase diferite (in trecut se numeau incrucisari iar produsii metisi)  
C. Imperecherea de animale din linii diferite (astazi se numesc hibridari iar produsii hibrizi) 
2. ​Dupa scop​ : 
A. Incrucisari de ameliorare a populatiilor : care au ca scop formarea unor populatii relativ noi :  
a. Incrucisarea de substituire (absorbtie)  
b. Incrucisarea de infuzie  
c. Incrucisarea pentru formarea de rase noi de sinteza 
  B.  Incrucisari  industriale  sau  comerciale  :  care  au  ca  scop  formarea  hibrizilor  de  exploatare 
beneficiind  de  un  efect  de  heterozis  pentru  anumite  caractere  ale  acestora.  Hibrizii  nu  se  mai 
imperecheaza  intre  ei  ,  deci  nu  se vor mai forma populatii noi . Ei sunt produsi la fiecare generatie 
ca ramuri colaterale ale populatiilor pure. Pot fi : 
a. Incrucisarea simpla  
b. Incrucisarea dubla : 
- dubla de intoarcere (back-cross) 
- tripla  
- cvadrupla  
c. Incrucisarea rotativa 
Consecintele incrucisarii  
1. Incrucisarea  schimba  frecventa  genelor  si  ca urmare performanta medie a populatiilor . Hibrizii 
de  prima  generatie  vor  avea  50%  din  genele unei populatii si 50% din genele celeilalte populatii 
si  ca  urmare , o frecventa a genelor si o performanta medie intermediara intre cele 2 populatii. 
Incrucisarea  este  un mijloc mai puternic decat selectia de schimbare a frecventei genelor , insa 
actiunea ei este plafonata la nivelul frecventei genelor populatiei imigrante.  
2. Incrucisarea  modifica  frecventa  genotipurilor  in  populatie  :  creste  frecventa  genotipurilor 
heterozigote  si  ca  urmare  se  produce  fenomenul  de  heterozis  (scade  frecventa  genotipurilor 
homozigote). 
3. Incrucisarea  afecteaza  variabilitatea  populatiei  :  indivizii  din  generatia  F1  sunt  de  regula  mai 
uniformi decat parintii din 2 motive :  
a. Dominanta mascheaza genele recesive  
b. Hibrizii  sunt  in  general  mai  putin  sensibili  la  variatiile  conditiilor  de  mediu  fata  de  animalele 
din populatiile pure 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CURS 13  
 
Incrucisari de ameliorare a populatiilor 
 
A.  Incrucisarea  de  substituire  (de  absorbtie  ,  tranformare  ,  implantare  sau  granding-up)  :  este 
imperecherea  sistematica  a  femelelor  dintr-o  populatie  locala  ,  precum  si  a  descendentelor 
acestora  ,  timp  de  mai  multe  generatii  cu masculi dintr-o populatie imigranta , de regula mai buna 
cu  scopul  de  a  o  inlocui  pe  prima  cu  cea  de  a  doua  ,  de  a  o  transforma  radical  ,  de  a  o  implanta 
intr-un mediu nou , de a o ridica la nivelul celei perfectionate. 
Incrucisarea de substituire se aplica in 2 situatii :  
1. Pentru  inlocuirea  unei  populatii  locale  de  regula  rasa  ,  mai  slab  productiva  cu  o  populatie 
mai  perfectionata  .  Exemplu  :  Sura  de  Stepa  a  fost  substituita  prin  Simmenthal  sau  Bruna 
elvetiana ; Rosie Dobrogeana – Friza ; Tigae , Turcana – Merinos .  
2. Se  aplica  pentru  transmiterea  progresului  genetic  in  structura  de  multiplicare  a  piramidei 
ameliorarii  ,  de  la  fermele  de  elita  la  cele  de  productie.  Genofondul  fermelor  de 
multiplicare si productie este substituit prin genofondul fermelor de elita.  
Dupa  4  generatii  de  incrucisare  de  absorbtie  exista  deja  in  populatie  indivizi  care  detin  toate 
genele  populatiei  imigrante. In acest moment se poate sista incrucisarea si se imperecheaza femele 
si  masculi  cu  acelasi procent de gene imigrante. In continuare se poate actiona numai prin selectie. 
Se considera ca in general procesul de absorbtie dureaza 4 – 6 generatii.  
​Locale (L) Imigranti (I)
♀ (0% I) × ♂ (100% I)

♀(50% I) × ♂(100% I)

♀(75% I) × ♂(100% I)

♀(87,5% I) × ♂(100% I)

♀ ♂
93,75% I 93,75% I SE SISTEAZA
6,25% L 6,25% L
INCRUCISAREA
F1 = ​ 0 + 100​ = 50% I
2
R1​I​ = ​ 50 + 100 ​ = 75% I R1​I​ = prima generatie de reintoarcere la rasa imigranta
2
R2​I​ = ​ 75 + 100 ​ = 87,5% I
2
R3​I​ = ​ 87,5 + 100 ​ = 93,75% I
2 
 
B.  Incrucisarea  de  infuzie  :  este imperecherea femelelor dintr-o rasa locala timp de ​o generatie cu 
masculi  dintr-o  rasa  imigranta  ,  dupa  care  in  generatiile  urmatoare  se  revine  la  imperecherea  cu 
masculi din rasa locala scazandu-se procentul de gene imigrante pana la nivelul dorit.  
In  acel  moment  se  poate  sista  incrucisarea  si  se imperecheaza femele si masculi cu acelasi procent 
de gene imigrante.  
In  trecut  incrucisarea  de  infuzie  era  folosita  pentru  corectarea  unor  defecte  (se  numea 
„improspatare de sange „) sau pentru evitarea consangvinizarii. 
Astazi  incrucisarea  de  infuzie  se  foloseste  pentru  a  spori  variatia  genetica  in  populatiile  indelung 
selectionate  care  au  intrat  intr-un  asa  numit  „  platou  genetic  „  datorita  epuizarii  variabilitatii 
genetice.  

Locale (L) Imigranti (I)

♀(0% I) × ♂(100% I)

♀(50% I) × ♂(0% I)

♀(25% I) × ♂(0% I)

SE SISTEAZA INCRUCISAREA
♀ ♂
12,5% I 12,5% I
87,5% L 87,5% L

F1 = ​ 0 + 100 ​ = 50% I
2
R1​L​ = ​ 50 + 0 ​ = 25% I R1​L​ = prima generatie de reintoarcere la rasa locala
2
R1​L​ = ​ 0 + 25 ​ = 12,5% I
2
 
C. Incrucisarea pentru formarea de rase noi de sinteza : este imperecherea de animale din populatii 
complementare  care  vizeaza  combinarea  la  o  singura  populatie  a  caracterelor  dorite  de  la  2  sau 
mai  multe  populatii.  Populatia  nou  formata  se  numeste  ​de sinteza . Ea nu mai poate fi considerata 
echivalenta  cu  nici  una  in  care  a  intrat  in  combinatie.  In  functie  de  scop  si  de  populatie  se  pot 
imagina diferite scheme de incrucisare (nu exista o schema predefinita).  
 
 
Incrucisarile industriale sau comerciale 
A.Incrucisarea  simpla  :  este  imperecherea  intre  2  populatii  cu  scopul  obtinerii  hibrizilor  F1  pentru 
exploatare . Hibrizii nu mai sunt retinuti si folositi la reproductie. Se aplica : 
-  in  obtinerea  gainilor  ouatoare  in  sistemele  semiintensive  ca  rasa  materna  Leghorn  iar  ca  rase 
paterne pot fi folosite Rhode Island sau New Hampshire 
-  in  efectivele  de  vaci  de  lapte  cu  natalitate normala (80 %) , 20 – 30 % din vaci se pot imperechea 
(insamanta)  cu  tauri  din  rase de carne in scopul obtinerii tineretului taurin pentru carne. Exemple : 
Hereford , Charolaise , Aberdeen Angus – rase de carne.  
-  in  efectivele  de  ovine  cu  prolificitate  100%  ,  40  –  50  %  din  oi  se  pot  imperechea  cu  berbeci  din 
rase de carne (Oxford , Suffolk) in scopul obtinerii mieilor pentru ingrasat .  
Hibridul  simplu  beneficiaza  numai  de  efectul  propriu  de  heterozis,  nu  si  de  heterozisul 
matern pentru ca femelele hibride F1 nu sunt folosite la reproductie. 
B. Incrucisarea dubla  
1.  ​Incrucisarea  dubla  de  intoarcere  (back-cross)  :  se  foloseste  pentru  amelioarea  porcilor 
pentru  exploatare  .  Femelele  hibride  F1  obtinute  prin  imperecherea  a  2  rase  materne  se 
imperecheaza cu masculi ce apartin uneia din rasele materne. Se obtin hibrizi dubli de intoarcere. 
 (♀ Landrace × ♂ Marele Alb) × ♂ Landrace

♀(Landrace) × ♂(Marele Alb)

♀ × ♂
50% L 100%L
50% MA

♀ ♂ → ​Hibrizi dubli de intoarcere

75% L
25% MA
 
Efectul de heterozis al unui hibrid dublu de intoarcere este urmatorul : 
- beneficiaza de heterozis matern (femele hibride F1 sunt folosite la reproductie) 
- efectul propriu de heterozis este aproximativ ¼ din cel al unui hibrid simplu 
  2.  ​Incrucisarea  tripla  :  femele  hibride F1 obtinute din imperecherea a 2 rase materne se 
imperecheaza cu masculi ce apartin unei a 3 a rase. Se foloseste pentru ameliorarea porcilor pentru 
carne , oilor pentru carne , gainilor ouatoare si curcilor pentru carne.  
( ♀ A × ♂ B) × ♂C
♀A × ♂B

♀ × ♂
50% A 100% C
50% B

♀ ♂ → ​Hibrizi trirasiali sau triliniari

25% A
25% B
50%
 
 
a.  ​La  porci  :  femelele  hibride  F1  obtinute din imperecherea a 2 rase materne (femele Landrace ori 
masculi  Marele  Alb)  se  imperecheaza  cu  masculi  ce  apartin  unei  a  3-a  rasei  (Duroc  ,  Pieètrain  , 
Hampshire)  pentru  conformatie  corporala  si  calitatea  carcasei.  Se  obtin  astfel  hibrizi  trirasiali  pt 
exploatare. 
b.  ​La  ovine  :  oile  rustice  exploatate  pe  pasuni  de  munte  (Tigae  ,  Turcana)  se  imperecheaza  cu 
berbeci  din  rase  prolifice  (Romanov  ,  Landrace  Finlandez)  si  se  obtin  femele  hibride  F1  care  se 
exploateaza  pe  pasuni de deal si se imperecheaza mai departe cu berbeci din rase de carne (Oxford 
,  Suffolk)  in  scopul  obtinerii  mieilor  pentru  carne  care  se  exploateaza  pe  pasuni  de  ses.  Acest 
procedeu se numeste ​stratificare ecologica.​  
c.  ​La  gaini : hibridul Albo 70 este format din trei linii ale rasei Leghorn  (triliniar) . Hibridul Roso 70 
este format din 3 linii al rasei Rhode Island (triliniar). 
d. ​La curci​ : puii de curca pentru carne sunt hibrizi triliniari – broileri .  
!!!  Incrucisarea  tripla  este  cea  mai  eficienta  ,  efectul  propriu  de  heterozis  si  efectul  matern  de 
heterozis sunt maxime .  
3​.Incrucisarea  cvadrupla  : este folosita pentru ameliorarea gainilor pentru carne . Femelele 
hibride  F1  obtinute  din  imperecherea  a  2  rase  materne  se  imperecheaza  cu  masculi  hibrizi  F1 
obtinuti  din  imperecherea  a  2  rase  paterne  si  se  obtin  hibrizii  pentru  exploatare  tetrarasiali  sau 
tetraliniari.  Pentru  obtinerea  puilor  de  gaina  pentru  carne  se  folosesc  urmatoarele  linii  :  linii 
materne  –  N  si  H  ale  rasei  Plymouth  Rock  alb  (numar  mare de oua , fecunditate si fertilitate mare) 
linii paterne – CY1 si CY2 ale rasei Cornish (pentru calitatea carcasei si conformatie corporala). 
   
 Linii materne Linii paterne
N H CY1 CY2
♀ × ♂ ♀ × ♂

♀ × ♂
50% N 50% CY1
50% H 50% CY2

♀ ♂ → ​Hibrizi tetraliniari (broileri)

25% N
25% H
25% CY1
25% CY2
Hibridul  cvadruplu  este  mai  putin  productiv  decat  cel  triplu  ,  el  beneficiaza  insa  si  de  efectul  de 
heterozis patern.  
 
C.  Incrucisarea  rotativa  :  efectul  de  heterozis  al  unui  hibrid  rotativ  este  cel  mai  mic  ,  insa 
incrucisarea  rotativa  are  o  mare  simplitate  tehnologica  in  aplicare.  Se  foloseste  in  fermele  de 
exploatare pentru porci.  
Efectivul  de  scroafe  este  impartit  in  2  ,3  sau  4  grupe  in  functie  de numarul raselor din care provin 
masculii  care  participa  la  rotatie  .  Femelele  dintr-un grup se imperecheaza cu vieri ce apartin unei 
anumite  rase  primind  o  marcare  de  grup  distincta.  Fiicele  unui  grup  se  imperecheaza  cu  vierii  ce 
apartin rasei cu care se imperecheaza grupul vecin , primind la fatare marcarea corespunzatoare.  

♀ × ♂ Duroc = ♀

Landrace ♂ × ♀ ♀ × ♂ Marele Alb