Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Definitie:
Serul antirabic purificat si concentrat se administreaza persoanelor muscate grav de
animale turbate sau suspecte de turbare, in special cand muscaturile sunt localizate la cap, gat,
palme sau organe genitale.
Prezentare
- Serul antirabic purificat si concentrat se obtine din serul imun provenit de la caii hiperimun
izati cu antigen rabic.
- Fiecare fiola contine 500 sau 1 500 UI neutralizante/fiola.
- Continutul fiolelor este limpede, fara flocoane sau particule in suspensie.
Indicatii
- Serul se administreaza in toate cazurile de muscaturi produse de animale salbatice turbate sau
suspecte de turbare.
- Se recomanda ca administrarea serului sa se faca intr-un timp cat mai scurt dupa accident, cand
actiunea protectoare este maxima.
- Seroterapia antirabica este urmata in mod obligatoriu de vaccinoterapia antirabica (conform
instructiunilor de folosire a vaccinului rabic).
Mod de administrare
- Serul antirabic se inoculeaza pe cale intramusculara; la cantitati mari se inoculeaza in mai
multe locuri, pentru a usura resorbtia.
- Se administreaza dupa testarea sensibilitatii, conform indicatiilor pentru utilizarea ser urilor
terapeutice.
- Cantitatea de ser necesara in tratamentul antirabic este de 40 UI/kg corp, dar nu mai mica de 10
ml.
- Este recomandabil ca in muscaturile grave sa se infiltreze tesuturile din jurul plagilor cu ser
antirabic pana la 1/3 din doza totala.
- Nu se face suturarea plagilor inainte de a treia zi.
- Intreaga cantitate de ser antirabic se administreaza o data, iar vaccinarea incepe in aceeasi zi
sau in ziua urmatoare.
Scop: terapeutic
-perfuzii.
Execuţia tehnicii:
De reţinut:
Definitie:
Administartea serului antitetanic in scop profilactc sau de tratament al tetanosului Serul este ser
antitoxic purificat şi concentrat (1500 UI/fiolă sau 20.000 UI/fiolă) obţinut din sângele cailor
hiperimunizaţi cu anatoxină tetanică.
Forma de prezentare- fiole cu soluţie injectabilă lichid limpede, galben deschis, fără depozit.
Precauţii: înainte de inocularea serului se va cerceta sensibilitatea bolnavului faţă de serul de cal,
şi se va efectua desensibilizarea
Doze şi mod de administrare: în scop terapeutic:
în scop profilactic
- fiole de 1 ml sau 2 ml pentru Ser antitetanic purificat şi concentrat UI/fiolă - cutie cu 10 fiole
de 10 ml pentru Ser antitetanic purificat şi concentrat(20.000 UI/fiolă). Producător: Institutul
Naţional de Cercetare „Cantacuzino”,
1. - Testul conjunctival (nu se practică la copiii care plâng sau se freacă la ochi, sau la bolnavii
cu afecţiuni oculare): se aplică pe conjunctivă o picătură din diluţia de ser terapeutic .Reacţia se
citeşte după o jumătate de oră, când apare în caz de hipersensibilitate o congestie conjunctivală,
uneori însoţită de lăcrimare abundentă
2. - Testul cutanat: se aplică pe piele în prealabil dezinfectată cu eter sau alcool (după
evaporarea completă) o picătură din diluţia de ser terapeutic şi se fac cu vârful unui ac steril, 2 -
3 scarificaţii superficiale prin picătura de ser. Reacţia se citeşte după o jumătate de oră; în caz de
hipersensibilitate, apare o congestie locală mai mult sau mai puţin întinsă (2-5 mm) în jurul
liniilor de scarificare.
3. - Testul intradermic (ceva mai sensibil): se injectează strict intradermic 0,1 ml din diluţia de
ser terapeutic Reacţia se citeşte după o jumătate de oră; în caz de hipersensibilitate, apare o
congestie locală de 2-5-10 mm, eventual cu edem. In reacţiile foarte intense, zona
eritemopapulară se poate întinde la câţiva cm; conturul prezintă prelungiri în diferite sensuri şi
pot apărea şi fenomene generale
congestie, hipotensiune, lipotimie. Din aceste motive medicul va avea la îndemână adrenalina
pentru a interveni la nevoie.
Este la latitudinea clinicienilor de a modifica această schemă, fie scurtând-o, fie prelungind-o,
în funcţie de modul de reacţie al bolnavului.
Tehnica injecţiei intravenoase- Se va utiliza numai un ser limpede şi care a fost adus la
temperatura de 300C - 370C.
Se va instala o perfuzie intravenoasă, cu soluţie salină izotonică (sol. clorurată 8,5 ) sau soluţie
glucozată 4,7% sau un amestec din aceste două în cantitate totală de 300-500 ml.
Se vor injecta foarte încet în tubul de perfuzie - la extremitatea sa cea mai apropiată de
bolnav - câteva picături dintr-o diluţie de ser 1/10 în soluţie salină izotonică. După 30-60
secunde, dacă nu se observă nici o reacţie din partea bolnavului, se va injecta în continuare 1/4 -
1/2 ml. După alte 30-60 secunde se vor injecta pe această cale 2-5 ml.
Dacă serul terapeutic este bine tolerat, se va adăuga la lichidul de perfuzie, treptat, serul
terapeutic fără să se ajungă la o concentraţie finală mai mare de 1/3 maximum 1/2. In tot acest
timp, bolnavul va fi sub control medical sever.
Desensibilizarea poate preveni numai accidentele imediate (care pot fi grave), dar nu pe cele
tardive, cum este maladia serului. Administrarea de antihistaminice de tip Phenergan şi hormoni
de tipul cortizonului timp mai îndelungat poate preveni sau atenua într-o oarecare măsură
accidentele imediate şi maladia serului.
a) şocul nespecific (de tip peptonă sau proteină străină) cu frison, febră, congestia feţei,
inversarea formulei leucocitare şi incoagulabilitatea trecătoare a sângelui şi care, deşi alarmant,
nu periclitează viaţa bolnavului.
Boala serului este în special îngrijorătoare în caz de astm, obstrucţie laringiană, tetanos şi
la bolnavii care au suferinţe organice grave: tuberculoză, insuficienţă hepatică sau renală.
Definitie :
Administrarea anatoxinei tetanice purificate in vederea imunizarii active specifice indiferent de
varsta.
Forme de prezenatre
-suspensie injectabila / fiole cu 0,5 ml solutie de toxoid tetanic adosorbit
- este disponibil sub diverse preparate :
- pentru uz pediatric :
- DT – in combinatie cu toxina difterica ; DTaP - in combinatie cu toxina difterica si vaccinul
pertussis acelular sau alte combinatii multivalente de DTaP - VPI/Hib - HVB (polio
inactivat/haemophilus influenzae b – hepatita B)
- pentru copii mari si adulti
VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA)– produs de Inst. Cantacuzino – Romania -TETAVAX,
vaccin tetanic adsorbit- produs de SANOFI PASTEUR S.A.- Franta
Scop: -Profilactic – profilaxia activa a tetanosului
Nivelul de anticorpi scad in timp si, ca urmare , administarea unei noi doze de rapel de rutina
este recomandat o data la 10 ani, utilizandu-se vaccin DT
Accidente si incidente
Reacţiile adverse locale, la locul de administrare - se respectă contraindicaţiile şi condiţiile de
administrare ale vaccinului.
- Infiltraţie, eritem, durere spontană sau la apăsare la locul de inoculare, uneori noduli -
acestea au o evoluţie benignă şi se remit în 24-48 ore de la administrarea vaccinului.
- reacţii adverse generale: astenie, sindrom influenza-like, reacţii alergice, reacţii
anafilactice, stare de disconfort, ascensiune febrila (38-39oC), greaţă, vomă, foarte rar
limfadenopatie.
- după rapeluri repetate pot să apară cefalee, mialgii, artralgii, reacţii de hipersensibilitate
imediată cum ar fi prurit, urticarie sau edeme generalizate, ameţeli, hipotensiune arterială.
- Foarte rar a fost raportată apariţia sindromului Guillain-Barre după imunizarea cu
vaccinuri care conţin anatoxină tetanică
- Orice reacţie postvaccinală apărută va fi semnalată medicului curant.
Observatii:
-vaccinul trebuie transportat si stocat la2-8 oC si nu trebuie congelat
- vaccinarea antitetanos este inclusa in programele de vaccinare din toate tarile UE si
vaccinarea la adult este necesara pentru a mentine protectia pe termen lung.
Definitie :
Administrarea vaccinului in vederea imunizarii impotriva infectiilor cauzate de virusul
hepatitei B.
Vaccinul este dezvoltat pe baza Ag Hbs purificat, produs prin inginerie genetica; acesta nu
poate determina boala, deoarece nu contine ADN viral cu potential infectios
- este disponibil sub forma de seringi preumplute monodoza sau flacoane multidoza .
ENGERIX B 20 µg/ml –10 µg/0,5ml produs de GLAXOSMITHKLINE
BIOLOGICALS SA - BELGIA
Scop:
- Profilactic – imunizarea impotriva infectiilor cauzate de virusul hepatitei B
- persoanele cu boli acute moderate sau severe cum ar fi o infectie respiratorie superioara,
nu reprezinta o contraindicatie
- Vaccinul impotriva hepatitei B nu contine virus viu, astfel incat poate fi utilizat la
persoanele cu imunodeficienta.
Schema de imunizare
Imunizarea primară-Pentru obţinerea unei protecţii imunologice optime este
necesară administrarea unei serii de 3 injecţii intramusculare.
Se pot recomanda două scheme de imunizare primară:
- Schema care include un interval de timp mai lung între a doua şi a treia doză, precum
imunizarea la 0, 1 şi 6 luni, determină instalarea protecţiei imunologice după o perioadă mai
lungă de timp, însă asigură un titru mai înalt de anticorpi anti-HBs după completarea schemei cu
cea de-a 3-a administrare. Această schemă este recomandată copiilor de vârstă şcolară până la 15
ani inclusiv.
- Imunizarea la 0, 1 şi 2 luni conferă protecţie mai rapidă şi presupune o mai bună complianţă
a pacienţilor. La 12 luni se administrează o doză rapel. La sugari, această schemă permite
administrarea concomitentă cu alte vaccinuri specifice copilariei şi poate fi ajustată în funcţie de
calendarul naţional de imunizări. In prezent, pe plan national se utilizeaza un vaccin tetravalent
DTP-Hep B, care inlocuieste cele doua vaccinuri administrate la 2 si 6 luni
Imunizarea rapidă
La dulţi, în cazuri excepţionale în care este necesară inducerea mai rapidă a protecţiei
imunologice, de exemplu persoane care călătoresc în zone cu prevalenţă crescută a hepatitei B şi
care încep o schemă de vaccinare antihepatită B cu o lună înaintea plecării, se poate adopta
schema de administrare a vaccinului la 0, 7 zile şi 21 de zile. În cazul acestei scheme, se
recomandă efectuarea unei doze de rapel la 12 luni de la prima doză.
Doza rapel
Nu a fost încă stabilită necesitatea administrării unei doze de rapel în cazul indivizilor
sănătoşi cărora li s-a aplicat o schemă completă de vaccinare primară. Totuşi, unele programe
oficiale de vaccinare includ în mod curent recomandarea unei doze de rapel şi ele trebuie
respectate.
Expunere cunoscută sau presupusă la VHB-dacă s-a produs o expunere recentă la VHB (de
exemplu înţepături cu ace contaminate), prima doză poate fi administrată simultan cu
imunoglobulina specifică anti-hepatita B (Ig HB) însă în locuri diferite. În acest caz se
recomandă schema accelerată de vaccinare.
Recomandari:
Recoltarea hemoculturii
- Efectuarea antibiogramei
Indicaţii:
Precizarea diagnosticului medical (pozitiv şi etiologic) în următoarele situaţii, evocatoare pentru
septicemii, infecţii severe de focar cu risc septicemie (pielonefrite, . bronhopneumonii) ori endocardită
infecţioasă:
- Sindrom infecţios sever (stare septică);
- Sindrom febril prelungit, cu etiologie inaparentă;
- Sindrom febril la un pacient valvular/protezat valvular;
- Şoc. septic;
- Frison.
Materiale necesare:
- 2 seturi de recipiente care conţin medii sterile de cultură (câte un flacon separat pentru germeni aerobi
şi anaerobi), furnizate de laboratorul de microbiologic Pentru fiecare tip de mediu de cultură se
verifică atent cantitatea de sânge venos care trebuie recoltată, astfel încât să se asigure raportul optim
sânge/mediu = 1/5-1/10 (10 ml sânge venos sau 5 ml sânge venos la 50 ml mediu de cultură).
- Recoltarea celor 2 hemoculturi se poate face în aceeaşi etapă (imediat după frison) sau la interval de
15 minute ori conform indicaţiei medicului (o oră interval).
- Mănuşi sterile, garou, holder, masca, lampă de spirt şi chibrituri dacă sunt utilizate flacoanele cu
mediu de cultură ce necesită dezinfecţia gâtului flaconului
- Antiseptice: Betadină, Cloramina (pentru pacienţii alergici la iod);
- 2 seringi de 10 ml pentru recoltarea sângelui venos; 5 ace sterile (unul pentru recoltare, alte 4 pentru
trasferul sângelui recoltat în flacoanele cu medii de cultură);
- Tampoane sterile pentru antiseptizarea tegumentului şi dezinfecţia dopurilor flacoanelor cu medii de
cultură).
- Recoltarea sângelui venos pentru hemocultura se poate face şi în sistem închis, cu dispozitive speciale
de tip vacutainer (sistem BACTEC)
Pregătirea pacientului
b) fizică: -poziţionaţi pacientul în decubit dorsal cu membrul superior sprijinit deoarece poate
prezenta frisoane
Rezultatul hemoculturilor
Este comunicat de laboratorul de microbiologie în următoarele 7-10 zile de la recoltarea probelor (în
funcţie de agentul patogen implicat).
Sunt urmărite zilnic macroscopic. Pozitivarea hemoculturilor se face în 2-3 zile în cazul agenţilor patogeni
uzuali. Microorganismele patogene care se dezvoltă mai lent sau necesită condiţii speciale de cultură
reclamă un timp mai îndelungat de dezvoltare sau medii speciale (îmbogăţite) de cultură.
Odată identificat agentul patogen implicat, se testează şi sensibilitatea acestuia la diverse antibiotice
(antibiograma).
Erori de interpretare ale hemoculturilor:
- Rezultatele fals pozitive pot fi cauzate de contaminarea accidentală a probelor, în timpul
recoltării sau manipulării acestora.
- Rezultatele fals negative pot fi explicate de implicarea unor agenţi patogeni neuzuali, care
se dezvoltă mai lent sau necesită condiţii speciale de cultură sau de efectuarea unor
tratamente anterioare cu antibiotice. Din acest motiv se recomanda recoltarea
hemoculturilor înainte de iniţierea oricărui tratament antibiotic sau după o întrerupere de
minim 72 ore (până la o săptămână) a antibioticelor (în "fereastra terapeutică").
Precauţii esenţiale pentru eficienţa diagnostică a hemoculturilor:
Pentru evitarea surselor de eroare menţionate se recomandă:
- Respectarea strictă a măsurilor de asepsie la recoltarea sângelui pentn; hemocultură şi în
cursul manipulării probelor (tehnică impecabilă respectarea proporţiei sânge/mediu = 1/5-
1/10, evitarea contaminării probelor în cursul inoculării sângelui venos);
- Recoltarea a minim 3 seturi de hemoculturi (la 6 ore interval) în primele 24 de ore de la
evocarea diagnosticului posibil de septicemie/endocardită infecţioasă (înainte de iniţierea
antibioticoterapiei sau în "fereastră terapeutică");
- Avizarea laboratorului de microbiologie asupra datelor clinice ale pacientului şi supoziţiilor
de diagnostic emise de medicul clinician (colaborare mmtidisciplinară, lucrul în echipă).
HEMOLEUCOGRAMA
Definiţie: Hemograma este un test screening de bază analizând elementele celulare ale sângelui.
. Scop: explorator.
Materiale necesare:
a) efectuarea tehnicii de recoltare prin puncţie venoasă - materiale necesare
puncţiei venoase(vezi tehnica) şi vacutainer cu capac de culoare mov/roz sau eprubeta clasică
(conform normelor ISO/DIS 6710) ce foloseşte ca anticoagulant E.D.T.A. (acid etilen
diaminotetraacetic) dipotasium/tripotasium/disodium;
b) efectuarea tehnicii de recoltare prin puncţie capilară - materiale necesare
puncţiei capilare(vezi tehnica); la copiii mici se poate recolta sânge capilar din deget/călcâi cu
lanţeta, pe microtainer heparinat.
Pregătirea pacientului: psihică (complianţa pacientului în urma consimţământului informat) şi
fizică (recoltare în condiţii “a jeune”, cu pacient în condiţii bazale, într-o poziţie comodă -decubit
dorsal- ).
Execuţie:
- prin puncţie venoasă se recoltează 2 ml. sânge pe cristale de E.D.T.A. 1%, în
vacutainerul cu capac mov cu ajutorul acului de recoltă şi a holderului; imediat se agită proba
pentru omogenizare(inversare uşoară a tubului de cca. 10 ori). Recomandare: proba să fie
analizată în primele 6 ore de la recoltare.
- prin puncţie capilară, înţepând cu ac steril/lanţetă perpendicular pe starturile cutanate
ale pulpei degetului inelar sau mediu, lobul urechii, faţa platară a halucelui şi călcâi la copil(se
foloseşte a 2-a picătură de sânge, după ce prima a fost ştearsă cu tampon uscat sau hârtie de
filtru); picătura de sânge va fi prelevată pe o lamă de sticlă.
HEMOLEUCOGRAMA(ADULT)
Denumirea probei Acro- Valori Valori crescute Valori scăzute
nimul normale/unitat
(prescu e de măsură
r-
tarea)
Globule albe(leucocite) G.A. 4.0- Nou nascuţi, Anemii, boli infecţioase,
10.0/*10^3/µL copii, infecţii intoxicaţii cu substanţe
bacteriene, chimice, subnutriţie, etc.
inflamaţii, boli ale
sângelui, etc.
Globule G.R. 3.9- Poliglobulie, Anemie, leucemii, tumori,
roşii(eritrocite/hematii) 5.2/*10^6/µL sarcină, nou intoxicaţii cu Pb., etc.
- transportă Hb care la rândul născuţi, sportivi
ei transportă oxigenul performanţă,
policitemie, etc.
Hemoglobină- transport Hb 11.8-15.3g/dl anemii
oxigen şi dioxid de carbon
Hematocrit Ht 34.5-46% Policitemie, Anemii, hiperhidratare, etc.
deshidratare,
arsuri grave, etc.,
Volum eritrocitar mediu VEM 78-96/fL Consum cronic de
alcool,
hipotiroidism,
anemii
hemolitice, etc.
Hemoglobină eritrocitară HEM 25.5-32/pq Utili în diagnosticul diferenţial al cauzei anemiei
medie
Concentraţia medie de CHEM 32-35.5g/dl
hemoglobină eritrocitară
Trombocite(plachete)- rol în Tr 180- Boli infecţioase, Trombocitopatii, ciroză
hemostază(coagulare) 380/*10^3/µL inflamatorii, hepatică, reacţii virale,
reumatice, după transfuzionale, după
splenectomie, etc. administrare de heparină,
etc.
Limfocite LYMF 19-48% Boli virale, cronice Sindrom Cushing,
% şi de sânge, boli tratamente cortizonice,
limfoproliferative, uremie, boală Hodgkin,
etc. etc.
Monocite MONO 2-10.5% Boli virale şi de
% sânge, TBC,
malarie, etc.
Neutrofile NEUT 34-71% Infecţii bacteriene, Stări de imunodepresie,
% boli neoplazice, boli infecţioase cronice
boli
mieloproliferative
Bazofile BASO 0-1% Boli alergice, boli
% mieloproliferative,
etc.
Eozinofile EO% 0-7% Alergii şi boli
parazitare
Largimea curbei de RDW- 34-49/fL
distribuţie a eritrocitelor - SD%
deviaţie standard
Largimea curbei de RDW- 10-15%
distribuţie a eritrocitelor - CV#
coeficient de variaţie
Numărul de limfocite LYMF 1.2-
# 4.0/*10^3/µL
Numărul de monocite MONO 0.2-
# 0.9/*10^3/µL
Numărul de neutrofile NEUT# 1.6-
6.2/*10^3/µL
Largimea curbei de PDW 10.0-18.0/fL
distribuţie a trombocitelor
Volum trombocitar mediu VTM 8.5-12 fL Distrugere crescută Producţie scăzută de
a trombocitelor plachete(anemie aplastică),
etc.
Procentul de P- 14.3-44%
macrotrombocite LCR%
Punctia rahidiana
Atunci cand un pacient prezinta boli inflamatorii ale sistemului nervos central precum
meningita sau encefalita se recomanda executia punctiei rahidiene.
Totodata acest tip de punctie este indicata in cazul unor tumori cerebrale, hemoragie
subarahnoidiana sau scleroza multipla.
Punctia rahidiana se executa si pacientilor care nu prezinta aceste afectiuni dar care vor fi
supusi unor interventii chirurgicale.In acest caz punctia rahidiana devine o metoda de anestezie
regionala a abdomenului si a membrelor inferioare.
punctia suboccipitala - intre protuberanta occipitala externa si apofiza axisului, pe linia mediana
- instrumente si materiale sterile - ace lungi cu diametrul 1-1.5 mm cu mandren, seringi (si
pentru anestezie), campuri chirurgicale, comprese, tampoane, manusi de cauciuc, pense
hemostatice, pense anatomice, eprubete, lampa de spirt, tavita renala, manopetru Claude
- in cazul rahianesteziei sunt necesare anestezice locale, antibiotice, citostatice, seruri imune,
preparate cortizonice
1. "spate de pisica" - in decubit lateral in pat, cu spatele la marginea patului, coapsele flectate
pe abdomen, barbia atingand pieptul
Executia punctiei
- Se face de catre medic, ajutat de 1-2 asistenti medicali si se desfasoara in sala de tratamente,
salon sau in sala de operatie in cazul rahianesteziei.
- Medicul stabileste locul punctiei iar asistentul aseaza pacientul in pozitia corespunzatoare in
functie de locul punctiei si starea pacientului;
- Asistentul pregateste locul punctiei prin dezinfectie tip III si daca e cazul serveste seringa cu
anestezic iar medicul face anestezia locala (aceasta etapa este valabila pentru punctia
anestezica);
- Medicul primeste manusile chirurgicale, campul chirurgical pe care il asaza sub locul punctiei;
- Asistentul dezinfecteaza locul punctiei si serveste acul cu mandren iar medicul executa
punctia.Pozitia pacientului este mentinuta de asistentul II, sustinandu-i ceafa cu o mana, iar cu
ceala impingand usor regiunea epigastrica;
- Dupa executia punctiei, medicul scoate mandrenul, asistentul mentine eprubetele pentru
recoltarea lichidului.Apoi serveste manometrul Claude pentru masurarea tensiunii LCR;
In stari patologice, lichdul poate fi hemoragic, purulent, de culoare galbena (xantocrom) iar
viteza de scurgere poate creste.
In cazul unui examen citologic, biochimic sau bacteriologic produsul recoltat este trimis la
laborator
Atentie !
- sindrom postpunctional, manifestat prin ameteli, cefalee, varsaturi, rahialgii din cauza
hipotensiunii lichidiene provocate de punctie
- chiar daca este foarte rar, poate apare socul reflex ce duce la sincope mortale, dar se vor
pregati mijloace obisnuite de reanimare.
Pregatirea pacientului:
-spatula linguala
-eprubeta porttampon
- tavita renala
- prosop
- sursa de lumina
- manusi de unica folosinta/manusi sterile
- masca faciala
Tehnica:
Hepatita de tip A este cauzata, in general, de igiena precara a mainilor si a alimentatiei si poate
fi prevenita prin vaccin. Tipurile de hepatita B si C sunt afectiuni virale si infectioase, care se
transmit in special prin sangele unei persoane infectate.
Este important de retinut faptul ca virusul hepatitei de tip B este de 10 ori mai infectios decat
HIV. In acest caz, e foarte important sa stiti care este regimul alimentar in hepatita B pentru a
mentine echilibrata starea de sanatate si pentru a evita complicatiile ulterioare.
Hepatita de tip D se dezvolta doar in prezenta virusului hepatitei B, in timp ce hepatita de tip E
este cauzata de infectia cu virusul heptic E.
Indiferent de tipul virusului care determina aparitia hepatitei, pentru protejarea functiilor
hepatice, dar si pentru sustinerea recuperarii organismului, este necesar ca bolnavii de hepatita
sa respecte un anumit regim alimentar. Acesta consta in alimente recomandate si alimente
interzise cu desavarsire pacientilor cu afectiuni hepatice.
Fructe proaspete, bogate in vitamine si antioxidanti (in special citrice, fructe de padure, mere).
Fructele cu un continut mare de zahar, precum strugurii sau bananele trebuie consumate cu
moderatie. De asemenea, pentru evitarea balonarilor, toate fructele trebuie consumate inainte
de masa, nu dupa, pe post de desert.
Legume verzi si gatite in aburi. Cu cat afectiunea este mai grava, cu atat trebuie sa fie mai mare
consumul de legume proaspete, in special radacinoase si legume cu frunze verzi: sfecla rosie,
morcovi, telina, pastarnac, radacina de patrunjel, salata, patrunjel, spanac. Alaturi de acestea,
mai pot fi consummate, in functie de sezon, urmatoarele legume: castraveti, rosii, dovlecei,
conopida. Atat varza alba, cat si varza rosie sunt recomandate, insa cu moderatie, deoarece
provoaca balonari.
Cereale integrale. Indiferent de forma in care sunt consummate (paine, musli, fulgi, tarate)
cerealele integrale nu trebuie sa lipseasca din meniul zilnic al bolnavului de hepatita. Acestea
asigura un aport semnificativ de fibre si minerale si mentin echilibrul tractului digestiv.
Carne de pui, curcan si vita. Carnea este o sursa importanta de proteine si minerale, precum
fier, potasiu, magneziu si zinc, insa trebuie consumata cu moderatie, astfel incat organismul sa
nu fie asaltat de o cantitate prea mare de grasimi si cholesterol. Carnea va fi preparata numai
pe gratar sau prin fierbere.
Peste. Bogat in acizi grasi Omega-3, pestele este un aliment recomandat in dieta bolnavilor de
hepatita, deoarece reprezinta o sursa importanta de proteine si are un continut scazut de
colesterol. Pestele va fi pregatit numai pe gratar sau la cuptor, fara adaos de ulei.
Lapte si derivate ale acestuia. Sunt recomandate lactatele degresate si fara adaosuri de sare sau
alte condimente: lapte, iaurt, branza de vaci, cas.
Grasimi sanatoase. Pacientii bolnavi de hepatita au voie sa consume grasimi sanatoase, precum:
unt, smantana, ulei de masline sau de porumb, insa in cantitati moderate si numai cu garantia
ca sunt proaspete.
Oua – regimul bolnavilor de hepatita permite consumul a maximum doua oua fierte pe
saptamana.
Asadar, regimul alimentar recomandat bolnavilor de hepatita nu este foarte restrictiv, nici
pretentios sau costisitor. Cu adevarat importante sunt modalitatea de pregatire a alimentelor,
precum si prospetimea acestora si orele la care bolnavul isi programeaza mesele.
Definiție =reprezintă injectarea strict i.d. a unor soluții diluate din substanța medicamentoasă
ce urmează a fi administrată
Scop -prevenirea reacțiilor alergice și/sau anafilactice
Locuri de Zone lipsite de foliculi piloși
elecție Pe fața anterioară a antebrațului
Pe fata externă a brațului, coapsei
Materiale -seringa de 10 ml sterilă
necesare -ac de aspirație steril
-ac pentru injecție i.d. steril
-tampoane de vată
-substanțe dezinfectante
-taviță renală
-manuși sterile
-substanță medicamentoasă
-comprese sterile
-pensă de servit
-pix
-documente medicale
- trusă de urgență – efedrină, HHC, adrenalină. ,( în caz de șoc anafilactic)
Pregătirea PSIHIC
pacientului -se informează cu privire la necesitatea tehnicii
-pacientul este informat că nu are voie sa atingă locul injectat, să se spele sau să
producaăgrataj
FIZIC
-poziție sezând, decubit dorsal
Efectuarea -se pregatește locul prin degresare
tehnicii -se efectuează diluția
-se injectează strict i.d. 0,1 ml soluție diluată(se marchează cu pixul conturul papulei
formate)
-nu se tamponează după administrare
-interpretarea rezultatului se face după 15-30 min.
-dacă apare congestie, indurație, halou alb extensiv peste congestie, pacientul este
sensibil la medicamentul respectiv
REALIZAREA DILUȚIEI
KANAMICINA
În timpul unui test alergologic cutanat pielea este expusă unor substanțe numite alergeni.
Dacă persoana este alergica la substanta injectata intradermic, la locul inocularii apare o usoara
"umflatura", însoțită de roșeață și "mincarime".
La 1-2 ore sau la 24-48 ore de la testarea cutanată, poate apare o reacție tardivă, manifestată,
local, prin congestie sau prurit. Rar s-au înregistrat reacții alergice severe, de tipul urticarie,
angioedem sau șoc anafilactic.
Reacția secundara testării cutanate la un alergen se urmărește timp de minim 30 de minute
din momentul injectării intradermice. Intensitatea maximă a reacției se înregistrează la 15-20
de minute după administrare.
Testarea cutanată trebuie sa fie făcută, teoretic, intr-o unitate medicala, fiind necesara
pregătirea medicației de urgență pentru eventualele complicatii si urmarirea pacientului pe
toată durata celor 30 de minute, timp in care se considera ca se dezvolta, cel mai frecvent,
reacții alergice severe.
La cei care sint în tratament cu Ketotifen, întreruperea tratamentului se face cu minim 5 zile
înaintea testării.
3. Antisecretoriile gastrice
4. Antidepresivele
-- necomplianta pacientului
-s-ar putea decompensa în urma efectelor testării și al căror tratament ar agrava boala
- tratament cu antidepresive
- tratament cu antihistaminice
- utilizarea antiacide
Testarea cutanată alergologica la antibiotice este mai bine documentată pentru penicilina și
cefalosporine. Mai mult de 70% dintre reacțiile alergice apar la aceste antibiotice.
Cefalosporinele pot fi utilizate în siguranță, la persoanele alergice la penicilina, numai după
testare. Chinolonele sint o alta clasa de antibiotice care pot da reacții alergice.
Pregătirea pentru testarea cutanată implica aflarea datelor despre istoricul medical al
pacientului, tratamentul urmat și examen psihic şi fizic.
Soluția de testat (0,1ml-0,5 ml) se injectează strict intradermic, pe fata interna a antebrațului,
urmarindu-se formarea unei papule de 4 mm. Nu se tamponează locul după administrare.
Reactivitatea cutanată se apreciază prin injectarea unui volum de ser fiziologic echivalent pe
fata interna a antebrațului controlateral ( test martor negativ). Administrarea se face cu o alta
seringa decât cea folosita la prima administrare.
Testul se interpretează după 15-20 de minute de la injectare prin masurarea papulei ( papula
de edem) și a haloului de eritem care înconjura papula.
Testul este considerat pozitiv dacă la locul injectării alergenului apare o macula pruriginoasa,
cu tendința la extindere, cu diametrul de minim 8 mmHg, în timp ce la locul injectării serului
fiziologic, macula are un diametru de maxim 5 mm.
1. PENICILINA
Din aceasta soluție, 1000 u.i./ml, se iau 0,1-0,3 ml și se injectează la adult, strict intradermic.
Pentru copii concentrația folosita este de 100 u.i. /ml și se injectează intradermic 0,1 ml.
Concentratia de 100 u.i./ ml se obtine luind 1 ml din solutia de 1000 u.i., la care se adauga 9 ml
ser fiziologic.
Testarea la antibiotic se poate face si utilizind mucoasa conjunctivala. Se pune 1 picatura din
dilutia 1000 u.i./ml in sacul conjunctival.
Daca dupa 15 minute, local, apare hiperemie, atunci pacientul este alergic la antibioticul
testat.
2. AMPICILINA si OXACILINA
Un flacon are 250 mg=0,25 g se adauga intr-un flacon 2,5 ml ser fiziologic, rezultind o
concentratie de 0,1 g/ml.
3. KANAMICINA
Se amesteca 1 ml din solutia de mai sus cu 9 ml ser fiziologic, concentratia finala fiind de
0,001 g/ml.
In cazul tuturor antibioticelor de mai sus aparitia, la 20 de minute dupa injectare, a unui halou
congestiv, cu prurit local, este un semn ca persoana testata este alergica la antibioticul
respectiv. In cazul in care se administreaza, pentru prima oara, un antibiotic sub forma de
capsule sau oricare alt medicament sub forma de tablete sau capsule, cu potential alergic, este
bine sa facem un" test de provocare".
Acest test nu este lipsit de riscuri, dar reactia alergica va fi de mai mica intensitate, in conditiile
folosirii unor doze fractionate din antibioticul sau oricare alt medicament pe care intentionam
sa-l administram pentru prima oara.
Se incepe cu doze mici de medicament (1/4 din doza totala), administrate pe gura. Daca
persoana tolereaza cea mai mica doza, se administreaza o doza mai mare la fiecare 30-60
minute, pina ce, eventual, apar semne de reactie alergica sau s-a atins doza maxima.
Daca persoana tolereaza doza maxima inseamna ca nu este alergica la acea substanta.