Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Planul temei:
1. Legătura chimică
2. Legătura covalentă
3. Proprietățile legăturii covalente
4. Legătura ionică
5. Legătura metalică
6. Legătura de hidrogen
7. Interacțiuni intermoleculare
LEGĂTURA CHIMICĂ
Legătura chimică se realizează ca urmare a unor forțe electrostatice de atracție
formate între speciile chimice încărcate cu sarcini electrice opuse (cum este cazul
legăturilor ionice) sau ca urmare a punerii în comun al unui anumit număr de
electroni între speciile chimice (cum este cazul legăturilor covalente).
La apropierea atomilor încep să acţioneze forţele de atracţie între nucleul unui at
om şi electronii altui atom şi forţele de respingere între nuclee şi electroni. La o
anumită distanţă aceste forţe se echilibrează şi se formează un sistem di- sau
p oliatomic stabil din punct de vedere chimic.
În acest caz energia sistemului poliatomic format este mai mică decât energia
sumară a atomilor izolaţi, adică EAB < EA + EB.
Forţele care reţin atomii în formaţiunile nou formate au obţinut denumirea de „legătură
chimică”.
Tipuri de legătură chimică: covalentă ionică metalică
LEGATURA CHIMICĂ
Cauza apariției legaturii intre atomi:
instabilitatea atomilor izolati in stare
fundamentala
interactii de natura chimica in scopul stabilizarii
atomilor
atomii individuali participă prin intermediul
electronilor de valenta
tendința de a forma substante chimice
Legătura covalentă
Legătura covalentă se formeazăprin punerea în comun a unor perechi de electroni într
e atomi. Pentru multe molecule, punerea în comun de electroni permite fiecărui atom
să-și formeze configurație stabilă pe fiecare strat electronic, spre o configurație
electronică mai stabilă.
nepolară;
polară;
coordinativă.
Legătura covalentă nepolară
Apare la atomii din aceeași specie sau la atomii din specii diferite
care au electronegativități foarte apropiate (aceștia fiind carbonul și
hidrogen ul). Fiecare dintre cei doi atomi pune în comun câte un electron
și fiecare pereche formată este atrasa la fel de fiecare atom.
Legatura covalenta nepolara UN VERSITATEA TEHNllc.l.
c: c@ ) O = C = O C02 '
• L egit-u ra c.ov _ _ _
1 -r -·_ _ _ _ _ _ _ _ ... _ _ •. _ _ _ _ _ _ _ v - _ _ _ _ -- _ _ iln oomu:n a
_
• • • •
•• • •
•
• •• • •
•• ••
Legătura covelentă σ și π
Legătura sigma, legătură ordinară, bicentrică (notată adesea cu
simbolul σ) este cel mai puternic tip de legătură covalentă.
Se formează de-a lungul planului de legătură
Legatura covelenta a si TT
' AMOLOOVEI
+ > + .. >
1s 1s 0 1s 2p
H + Cl HCI
. +
2p 2p
• Legatura covalen ta pi (n')
+ >
2p 2p 71
Legătura covalentă polară
Legătura covalentă polară se formează doar între atomi ai nemetalelor din
Specii diferite.
Fiecare dintre cei doi atomi pune în comun câte un electron, dar atomul
care are electronegativitatea mai mare atrage mai puternic perechea formată.
Legătura covalentă coordinativă
Legătura covalentă coordinativă, de asemenea cunoscută și ca legătură de
tip donor-acceptor' sau dipolară, este un tip de legătură covalentă dicentrică și
dielectronică la care participă doi electroni de la același atom. Acest tip de intera-
cțiune se obține în urma legării dintre ionii metalici și ligand în cazul complecșilor
coordinativi, sau dintre alți atomi, cum este cazul ionului amoniu.
Legătura covalentă coordinativă se formează când donorul are o pereche de
electroni neparticipanți, iar acceptorul are nevoie de doi electroni. Donorul este
atomul de la care provine dubletul de legătură, iar acceptorul este cel care acceptă
de la donor perechea, în vederea stabilirii covalenței. Pe baza acestei teorii se
formează covalențele coordinative dintr-o serie de compuși.
Caracteristicile legăturii covalente
Lungimea legăturii (l) se măsoară cu mărimea distanței dintre centrele
nucleelor atomice. Cu cât lungimea legăturii chimice este mai mică, cu atât legătura
chimică este mai trainică. Însă măsura stabilității legăturii este energia ei.
Energia legăturii se determină prin cantitatea de energie necesară pentru
ruperea legăturilor din moleculă. Cu mărirea numărului de legături energia de
legătură crește, iar lungimea se micșorează. Exemplu:
Lungimea legăturilor (nm) moleculelor H2 , Cl2 N2
0,074 0,198 0,109 nm,
Energia de legătură (kj/mol), respectiv 436 242 946kj/mol.
Saturabilitatea - folosirea complectă de către atom a orbitalilor
de valență. Ca rezultat el devine incapabil de a forma legături suplimentare.
Datorită saturabilității legăturii moleculele au compoziție și structură definită.
Caracteristicile legăturii covalente
Orientarea legăturii covalente condiționează structura spațială a moleculei, adică
geometria (forma) ei. Legătura covalentă apare în direcția maximei Interpătrunderii
norilor electronici.
Legăturile covalente formate de atomii polivalenți întotdeauna au orientare spațială.
Orientarea legăturii covalente depinde de tipul de hibridizare a orbitalilor de valență a
atomului central și configurației lor spațiale.
Hibridizarea orbitalilor de valență reprezintă contopirea și nivelarea lor după
formă și energie. În acest caz forma inițială a orbitalilor electronici se schimbă reciproc
și rezultă orbitali hibrizi de aceeaș formă.
Legătura chimică, formată de orbitali hibrizi este mai trainică decât legătura form
ată de orbitali nehibrizi, întrucât întrepătrunderea orbitalilor hibrizi este mai mare.
Energia moleculei scade. Hibridizarea se produce întotdeauna atunci, când la formarea
legăturii participă electroni de diferite tipuri (s, p).
Numărul de orbitali hibrizi este egal cu numărul de orbitali inițiali.
Caracteristicile legăturii covalente
Polaritatea legăturii covalente. Când cei doi atomi ai unei legături covalente sunt deos
ebiţi sau atunci când ei sunt identici, dar substituenţii lor au efectele electronice diferite, dubletul el
ectronic al legăturii este atras mai mult de către unul din atomi (cel mai electronegativ) şi legătura
capătă un caracter polar.
Exemple: Hδ+_ Clδ-; H3Cδ+_ Cδ-Cl3
Legăturile polare sunt caracterizate cantitativ de momentul dipol electric, : = δ X,
unde x este distanţa între centrele celor doi atomi, iar δ, valoarea absolută a sarcinii parţiale.
Momentul de dipol electric al moleculei este calculat din momentele dipolare ale legăturilor, urmând
regulile de compunere a vectorilor. În consecinţă, dacă molecula posedă simetrie înaltă, momentul
de dipol electric al său este nul, chiar şi atunci când molecula conţine legături puternic polare.
Exemple : molecula CO2- liniară, molecula CCl4 - structură tetraedrică regulată.
Momentul dipolului moleculei se exprimă în unităţi numite debai (D).
1D=3.33.10-30 C . m (Coulomb .metru).
Caracteristicile legăturii covalente
Polarizabilitatea reflectă gradul de capacitate a electronilor de a se deplasa sub infl
uența unui câmp electric extern format din ioni sau alte molecule polare.
H
•• b+ I
H,,,p· N--H- - -0 :
H ' \H
Caracteristicile legăturii de hidrogen
Este de natură electrostatică;
Mai slabă decât legătura covalentă și mai puternică decât legătura
van der Waals;
Mai lungă decât legătura covalentă și mai scurtă decât legătura van der
Waals.
Forțele van der Waals sau interacțiile van der Waals sunt forțele de atracție sau
de respingere de putere relativ mică dintre moleculele neutre.
Au fost denumite după savantul olandez Johannes Diderik van der Waals.
Apariția lor între moleculele neutre se datorează tendinței acestora de a consti
tui dipoli electrici, aliniindu-se între ele și transmițând polarizarea la
moleculele învecinate. Forțele van der Waals sunt prezente la gaze,
la gazele lichefiate sau solidificate și aproape în toate corpurile lichide și solide.
1. IUPA C, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune
online: (2006-) „dipolar bond”.
2. „Legătura coordinativă” (PDF), ognitivsystem, accesat în 25 august 2017
3. IUPA C, Compendium of Chemical Terminology, Ed. a 2-a („Gold Book”) (1997). Versiune
online: (2006-) „hydrogen bond”.
4. Chemical Bonds. chemguide.co.uk
5. Moore, John; Stanitski, Conrad L.; Jurs, Peter C. Principles of Chemistry: The Molecular Science
6. ������������
� � � � � � � �� �
7. Conunov. B., Popov M., Fusu I. Curs de chimie. Chişinău, 1994.
8. Verejan A., Cernega L.ş.a. Chimia anorganică. Chișinău. UTM,2009.
9. Neniţescu C.D., Chimie generală. Bucureşti 1992.
10. https://www.youtube.com/watch?v=Nj1zG9UN7zQ&t
Activități de învățare