Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
2
De exemplu, atunci când vorbim despre o demență
frontotemporală sau Boală Pick, pierderea memoriei nu are o
pondere atât de mare precum o au modificările de personalitate.
3
Odată cu declinul funcției neuronale putem întâlni modificări de
atitudini și comportamente radicale:
Comportament promiscu
Utilizare de injurii și înjurături
Comportament violent față de persoanele din jur
Paranoia, halucinații
4
În stadiile finale ale bolii:
5
Interacțiunea trebuie să aibă loc într-un cadru cât mai pozitiv
Limbajul corporal și atitudinea d-voastră comunică ceea ce gândiți și
simțiți mult mai bine decât cuvintele.
6
Captați atenția persoanei
Limitați distragerile din mediul înconjurător (opriți TV, radio), trageți
draperiile, închideți ușa încăperii sau retrageți-vă într-o parte mai
liniștită a încăperii.
7
Transmiteți mesajul clar
Folosiți cuvinte și propoziții simple
Vorbiți lent, enunțat și pe un ton confortant.
În cazul în care nu este înțeles mesajul, repetați informația utilizând
aceleași cuvinte, acceași formulare și evitați să ridicați vocea.
În loc de pronume (el, ea, ei) folosiți numele persoanelor despre care
vorbiți.
Dacă nu reușiți să vă faceți înțeleși, încercați din nou, mai târziu, folosind
aceeași formulare și cuvinte.
8
Puneți întrebări simple, la care se poate răspunde cu ușurință
Cel mai bine funcționează întrebările cărora li se poate răspunde cu da
sau nu
Întrebați, de exemplu: Preferi să porți bluza albă sau neagră? și chiar mai
bine folosiți bluzele pentru a beneficia de suport vizual.
Aveți răbdare în așteptarea răspunsului. În cazul în care pacientul nu își
găsește cuvintele, puteți să îi săriți în ajutor cu sugestii.
Fiți atenți la mesajele non-verbale întrucât acestea pot să vă ajute să
înțelegeți mai bine mesajul pe care doresc să îl trasmită acești pacienți.
9
Fragmentați activitățile într-o serie de pași
În acest fel, le va fi mult mai ușor să ducă la final acțiuni, iar d-voastră
puteți să le reamintiți anumiți pași pe care îi uită și să îi asistați la acei
pași pe care nu mai știu sau nu mai pot să îi efectueze.
10
Când situația devine dificilă, distrageți și redirecționați
11
Răspundeți cu empatie și într-un mod reconfortant
Persoanele care suferă de demență adesea se simt confuze, anxioase și
nesigure pe ele însele. Mai apoi, pe măsură ce boala evoluează adesea
confundă realitatea și își amintesc lucruri care nu s-au întâmplat.
12
Retrăiți trecutul lor cu ei
13
Nu poți să schimbi persoana. Modificările cerebrale suferite de
aceasta modelează cine devine aceasta.
Încercați să acomodați comportamentele pacienților, nu să le
schimbați. De exemplu, dacă persoana insistă să doarmă pe jos,
puneți pe jos o saltea.
Puteți să vă modificați propriul comportament sau să
modificați mediul în care se află pacientul. De multe ori veți
putea observa o modificare în comportamentul pacientului ca
răspuns la ajustarea d-voastră.
14
Discutați cu medicul. Anumite probleme comportamentale pot fi
un efect secundar al tratamentelor administrate sau pot fi controlate
cu ajutorul unor medicamente specifice.
15
Pacienții cu demență adesea pleacă de acasă și se plimbă aparent
fără niciun scop, însă aceștia pot căuta ceva/pe cineva, pot să
aibă o serie de senzații care îi îndeamnă către aceste plimbări,
cum ar fi foamea, setea, nevoia de a face mișcare.
Pentru prevenirea acestui eveniment este util ca pacientul să fie
scos la plimbare zilnic, să aibă o rutină de exerciții fizice zilnice,
să fie puse obiectele personale afară din raza vizuală (haină,
poșetă,ochelari-unii pacienți nu pleacă dacă nu au anumite
obiecte), precum și schimbarea încuietorilor.
16
Majoritatea pacienților cu demență suferă de incontinență
urinară pe măsură ce boala progresează. Acest fapt se poate
datora și faptului că pacientul uită unde este toaleta sau cum să
își dea jos hainele. Este important ca atitudinea îngrijitorului în
această situație să fie reconfortantă și înțelegătoare pentru a
minimiza rușinea pacientului și a-i păstra demnitatea intactă.
17
Programați ingestia de lichide astfel încât pacientul să nu se
deshidrateze. Țineți minte că anumite lichide (cafea, ceai, bere
etc) au efect diuretic mai intens. Minimizați ingestia de lichide
înainte de culcare.
18
Agitația include o serie de manifestări comportamentale asociate
demenței, de la iritabilitate la insomnie și chiar agresivitate
(verbală sau fizică). Adesea acest tip de probleme progresează
odată cu progresia bolii, de la ușoare la severe.
19
Pentru a preveni episoadele declanșatoare, se pot lua anumite măsuri
și anume:
• Reducerea zgomotului, dezordinii și numărului de persoane din cameră
• Păstrați o rutină clară. Păstrați identică așezarea spațială a mobilierului.
Obiectele familiare și pozele pot aduce un confort suplimentar acestei categorii
de pacienți.
• Limitați aportul de cofeină, zahăr sau alimente care pot duce la creșteri abrupte
ale energiei.
• Apelați la muzică liniștitoare, lectură sau plimbări pentru a calma pacientul.
• NU imobilizați agresiv pacientul în perioadele agitate
• Nu lăsați obiecte periculoase la îndemână
• Permiteți pacientului să se auto-managerieze cât de mult posibil
• Spuneți-i că înțelegeți cât de frustrant trebuie să fie să piardă controlul asupra
propriei vieți și că îi înțelegeți sentimentele.
20
Adesea pacienții cu demență vor repeta aceeași întrebare de mai
multe ori, fapt care poate fi deranjant pentru cei din jur. De
obicei această perseverență este o manifestare a anxietății
resimțite de către pacienți.
22
Alimentarea pacienților cu demență și asigurarea unui aport
lichidian reprezintă o reală provocare întrucât acești pacienți uită
de aceste necesități și nu au porniri spre a-ți satisface aceste
nevoi.
Asigurați mesele la aceleași ore în fiecare zi. În loc de 3 mese
principale, este de preferat să fie 5-6 mese mai mici pe zi.
Este mai important ca pacientul sa se alimenteze singur decât să
fie manierat. Porționați și condimentați mâncarea înainte de
masă pentru a fi mai ușor de consumat și folosiți paie de băut
pentru a ușura procesul de ingestie lichidiană.
23
Adaptați mesele necesităților pacientului (de exemplu dacă
pacientul are dentiție deficitară sau nu mai poate să mestece în
mor propice, gătiți supe creme, alimente moi etc).
24
Pacienții cu demență uită noțiuni elementare de igienă
precum spălatul dinților și schimbarea hainelor în mod
regulat.
Din copilărie suntem învățați că aceste activități sunt
unele private, iar faptul că pacientul ar putea avea nevoie
de asistență în acest departament poate ridica probleme.
Adoptați rutina de îngrijire preferată a pacientului.
Prefera dușurile sau băile, dimineața sau seara, folosea un
produs anume, în cazul doamnelor se spălau pe păr la
coafor sau acasă? Acestea sunt tabieturi și preferințe pe
care o persoană le dezvoltă de-a lungul vieții și care vor
reprezenta o sursă de confort și liniște pentru aceasta.
25
În cazul în care aveți de-a face cu o persoană pudică, închideți
ușa, trageți draperiile și mențineți un prosop în fața acesteia,
prosop pe care să îl ridicați pe rând pentru a avea acces la o
anumită zonă pe care o curățați. Păstrați la îndemână prosoape
curate și hainele curate ce urmează a fi îmbrăcate.
26
NU lăsați persoanele cu demență nesupravegheate în baie.
Asigurați-vă că v-ați pregătit toate cele necesare înainte de baia
propriu-zisă. Umpleți cada de dinainte, iar dacă pacientul este
reticent încercați să îi turnați o cană de apă peste mână pentru a
simți temperatura.