Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
1. Tetralogia Fallot
Epidemiologie: este o malformaţie cardiacă complexă, cianogenă, cu o frecvenţă de 6-8 % din totalul
malfonnaţiilor congenitale cardiace (MCC); frecvent asociată sindromului diGeorge.
Morfopatologie: include 4 elemente: defect septal ventri-cular (DSV), stenoza arterei pulmonare (AP) -
infundibulară / valvulară, hipertrofia de ventricul drept, A.o „călare" pe septul interventricular ( aorta
biventriculară) în asociere cu detropoziţia Ao; frecvent asociază alte anomalii vasculare: coarctaţie de
aortă, defect septal atrial (DSA), persistenţa canalului arterial, vena cavă superioară stângă,, anomalii
coronariene.
Imagistică - metode: ecocardiografie, Rgr torace, CT, RM, proceduri invazive - angiografie
Rgr torace şi CT: cord în sabot, arc aortic drept (25%), hipertrofia VD, stenoză/atrezie de AP; circulaţie
pulmonară săracă (olighentle pulmonară); angfoCT: circulaţia colaterală aorto--pulmonară.
Ecocardiografie: DSV, poziţia rădăcinii Ao şi a arcului Ao, obstrucţia căii de ejecţie a VD, anatomia vaselor
pulmo-nare, alte anomalii asociate.
Lista de verificare: gradul obstrucţiei a căii de ejecţie a VD, anatomia VD, importanţa şuntului dreapta-
stânga, aspectul circulaţiei pulmonare, originea şi traiectul arterelor coronare.
2. Sindromul Scimitar
Morfopatologie: sinonime: sindrom hipogenetic pulmo-nar, sindromul congenital venolobar; retur venos
pulmonar anormal parţial; Hipoplazie pulmonară dreaptă, conexiune anormală între venele pulmonare
drepte şi VCI.
Rgr torace: hipoplazie pulmonară dreaptă; dextroversia cordului; AD proeminent; congestie vasculară
pulmonară; venă scimitar
Ecocardiografie: nu există conexiune între venele pulmo-nare drepte şi atirul stâng; vena Scimitar
conectată cu VCI.
Diagnostic diferenţial: alte form e de anomalii de retur venos pulmonar: vena (le) pulmonară (e) dreaptă
(e) co-nectată (e) cu vena azygos, VCS, AD; dextrocardie cu situs solitus abdominal; sechestraţie
pulmonară; atelectazie de lob mediu.
3. Stenoza Aortica
Caracteristici generale: cel mai bun indiciu diagnostic: dilataţie de VS şi Ao ascendentă localizare: supra-/
valvulară / subvalvulară
Rgr: mai :frecvent siluetă cardiacă cu dimensiuni normale; arcul mediastinal inferior stâng (
corespunzător VS) alungit şi lateralizat, uneori apex cardiac înfundat în diafragm; cal-cificări valvulare
aortice incidenţa laterală; dilataţie post stenotică de Ao ascendentă - incidenţă PA, arc mediastinal
mijlociu pe dreapta,
CT: calcificări valvulare aortice cu topografie centrală (diagnostic diferenţial cu cele de aspect arciform la
nivelul rădăcinii aortice sau cu cele de la nivelul inelului aortic ce prezintă topografie periferică);
hipertrofie VS; dilataţie post stenotică de Ao ascendentă; structuri vasculare pulmonare de aspect
normal în absenţa insuficienţei cardiace; decompensare cardiacă - linii septale, dilataţii vasculare,
afectare pulmonară cu substrat alveolar, pleurezie.
RM: nu este indicată în mjoritatea cazurilor; calcificările valvulare nu sunt vizibile; valva bicµspidă poate
fi evidenţiată în secvenţele cine-RM; hipertrofia VS; dilataţie post stenotică de Ao ascendentă; dilataţia
vaselor pulmonare şi pleurezie; ' evidenţierea şi analiza jetului sistolic spre Ao ascendentă, cu aspect
defazat, corelat cu severitatea SA; se poate calcula fracţia de regurgitare şi volumul sistolic / diastolic.
Eco: pune în evidenţă cauza: valva bicuspidă, reumatică, degenerativă; determină gradientul de-a lungul
valvei (sem-nificativ - 50 mm Hg) şi aria orificiului aortic.
Proceduri invazive: măsurarea presiunilor desupra pla-nului valvular; calculul suprafeţei de deschidere
valvulară.
4. Insuficienta aortica
Rgr: mărirea în dimensiuni a siluetei cardiace, în special pe seama VS; dilataţie aortică, uneori cu traiect
sinuos; vascularizaţie pulmonară normală, anterior apariţiei insuficienţei VS.
CT: mărire în dimensiuni a VS; dilataţia aortei ascen-dente şi adesea a crosei Ao şi a aortei descendente;
dacă joncţiunea sino-tubulară prezintă un aspect şters, trebuie suspectată o afecţiune a ţesutului
conjunctiv, de exemplu sindromul Marfan, aspect mai bine vizibil pe reformatari în plan coronal;
vascularizaţie pulmonară normală în absenţa insuficienţei cardiace; linii septale, dilataţii vasculare,
afectare pulmonară cu substrat alveolar şi pleurezie în cazul decom-pensării cardiace.
RM: mărirea VS; dilataţia aortei ascendente, adesea este afectată şi crosa aortică sau aorta
descendentă; un aspect şters al joncţiunii sino-tubulare este sugestiv pentru o afectare a ţesutului
conjunctiv (sdr Marfan); dilataţii vasculare pulmo-nare şi pleurezie în cazul decompensării cardiace;
achiziţiile sensibile la flux pun în evidenţă jetul diastolic spre VS, cu aspi,ct defazat, ce poate fi corelat cu
severitatea IA; se poate calcula fracţia de regurgitare şi volumul sistolic / diastolic.
Eco: dilataţia rădăcinii aortice; flutter al valvei mitrale an-terioare în timpul diastolei; flutter al septului
interventricular; flutter distolic al valvei aortice (specific, dar rar); deschidere prematură a valvei aortice,
respectiv închidere prematură a valvei mitrale (presiune distolică crescută la nivelul VS); Doppler -
analiza jetului regurgitant.
Diagnostic difţrenţial: Afecţiuni ale „rădăcinii" Ao (anevrism de Ao, disecţie Ao, sdr Marfan), valvă Ao
bicus-pidă, afecţiuni reumatismale.
5. Stenoza mitrala
Rgr: Cord stâng: mărirea AS ± calcificări parietale; ( 1) în incidenţa de faţă: arc suplimentar pe conturul
cardiac stân la joncţiUIJ.ea AP-VS, corespunde urechiuşei stângi mărite; împingerea cranială a btortşiilor
primitive, mărirea unghiului de bifurcaţie al traheei; arc suplimentar la nivelul conturu-lui cardiac drept;
(2) în incidenµi laterală (esofag baritat): amprentă esofagiană; deplasare posterioară a esofagului;
deplasarea posterioară a esofagului; calcificări valvulare în 60% cazuri, la cei cu SM severă; VS - normal /
dimensiuni reduse; Ao - dimensiuni reduse;
Cord drept: hiluri pulmonare mărite (HT precapilară); mărirea VD (IT/ HT ptihnonară); ascensionarea
apexului cardiac; creşterea indicelui cardio-toracic; diminuarea spaţiului clar retrosternal; deplasarea
spre posterior a VCI (incidenţă laterală). Parenchime pulmonare: redistribuţie vasculară (presiune
postcapilară 16-19 mm Hg); edem pul-monar interstiţial (presiune postcapilara 20-25 mm Hg); edem
alveolar (presiune postcapilară 25-30 mm Hg); hemosideroza pulmonară: micronoduli de 1-3mm; difuz
conturaţi; în timp pot ajunge la intensitate calcară; perihilar şi bazal; noduli de osificare: rari, diametrul
maxim de 1 cm; intensitate calcară, centru clar, calcificări ectopice în ţesutul de necroză al unor infarcte
pulmonare vechi.
CT: mărirea AS; îngroşări şi fuziuni valvulare (CT cu .gating ECG < eco ); calcificări valvulare mitrale;
tromboză (la nivelul US), uneori calcificată; linii septale; dilataţii vase pulmonare; edem pulmonar -
infiltrate cu aspect în „geam mat'' I consolidări alveolare; pahiscizurita.
Eco: î ngroşarea valvelor mitrale (fibroză / calcificări); orificiul valvular îngustat; calcularea gradientului
presional; mărire a AS ( diametrul AP > 4,5 cm) şi date despre celelalte cavităţi cardiace; color Doppler -
jet spre VS în diastolă.
Proceduri invazive - cateterism cardiac drept şi stâng (măsurarea presiunilor); tratament intervenţional
(valvulo-plastie cu balonaş)
6. Insuficienta mitrala
Rgr: IM acută: HT pulmonară cu dilataţie a vaselor pul-monare şi redistribuţie vasculară (IM<SM); edem
interstiţial; edem pulmonar alveolar (uneori asimetric, interesând în 9% din cazuri LSD, datorită jetului
de regurgitare orientat spre vena pulmonară corespunzătoare LSD -patognomonic); mă-r ire cardiacă
limitată (inclusiv a AŞ); IM cronică: mărirea în dimensiuni a cordului, mai importantă a AS; calcificări
parie-tale pe versantul posterior al AS; calcificări mitrale, f recvente la nivelul ineluiui mitral; mărire
marcată în dimensiuni a VS (indice cardio-toracic> 0,55); semne ale insuficienţei VS.
CT: mărire a AS; calcificări la nivelul inelului mitral; mărire a VS; linii septale; dilataţii vasculare
pulmonare; în IM acută - edem pulmonar uneori localizat la nivelul LSD (patognomonic), adesea cu AS de
dimensiuni normale.
Eco: dimensiuni crescute ale AS (diametrul AP > 4,5 cm) şi VS; în IM acută - vizualizarea rupturii de
muşchi papilar; aspectul cuspelor; vegetaţii; evaluarea gra<!uluj de gravitate prin color Doppler;
prolapsul valvei mitrale - uşor de caracteriz t.
Proceduri invazive: cateterism cardiac stâng/drept, ventriculografie stângă.
7. Atrezia tricuspidiana
Caracteristici generale, dilataţie de AD; dilataţie şi hipertrofie de VS; olighemie pulmonară; afectare
cardiacă şi pulmonară
Rgr: configuraţie cardiacă tipică, cord cu dimensiuni normale / moderat crescute, în funcţie de volumul
:fluxului sanguin pulmonar şi dimensiunile A DNS; arc cardiac infe-rior stâng bombat = dilataţie şi
hipertrofie deVS; arc cardiac inferior drept bombat = dilataţie de AD; arcul corespunzător AP, cu aspect
aplatizat / concav; desen vascular pulmonar normal / gracil ( olighemie pulmonară); AT cu transpoziţie:
aspect a platizat al arcului cardiac inf or drept (în 15%).
Eco/RM: caracterizare anatomică clară; dimensiunile AD; prin Doppler color, determinarea gradientului
presionai la nivelul comunicării interventriculare; funcţia VS.
8. Stenoza tricuspidiana
Rgr: cord dimensiuni normale - cardiomegalie; dilataţie de AD, uneori marcată; dilataţie de VCI / VCS
CT: îngustarea inelului valvular; fuziuni ale cuspelor, cordaje tendinoase scurte; AD dilatat; VD cu
dimensiuni normale; dilataţia VCS / VCI / venelor hepatice; congestie venoasă hepatică
RM: nu este indicată; poate pune în evidenţă: dilataţie AD;' dilataţie de VCS / VCI / vv. hepatice; jet
stenotic spre VD.
Eco: caracterizarea structurilor aparatului valvular şi a oricărei patologii intracardiace ce determină ST;
dilataţia AD I VCS / VCI I venelor hepatice; măsurarea gradientului presional-eco Doppler
9. Insuficienta tricuspidiana
- dilataţie VD; creşterea presiunii VD, în urma obstrucţiei ventriculare sau HT pulmonare severe
Rgr: vascularizaţie pulmonară normală/ redusă; cardio-megalie; dilatarea VD / AD; dilataţie de VCI >
VCS„
CT: dilataţie marcată VD + AD; diametrul inelului val-vular > 5 cm; VD deplasat spre stânga sept
intetventricular deplasat spre stânga; dilataţie de VCI / VCS ( opacifierea pre.,. cocea VCI şi a venelor
hepatice); congestie venoasă hepatică; emfizem, HT pulmonară, afectare cardiacă stângă.
RM: nu are indicaţie; poate pune în evidenţă: dilataţie marcată VD + AD; dilataţie de VCS / VCI / venelor
hepatice; cine: vizualizarea jetului regurgitant în sistolă.
Eco: evaluarea morfologiei valvei tricuspide; dilataţia de AD şi VD; Doppler - vizualizarea directă a jetului
regur-gitant; măsurarea velocităţii fluxului regurgitant; estimarea corectă a presiunii sistolice de la
nivelul VD; dilatarea şi inversiunea fluxului în venele hepatice în IT severă; evalu-area presiunii arteriale
pulmonare în IT secundară (gradient de preş. > 55mmHg)
10. Miocardite
- diagnostic: integrat - anamneză, examen clinic, probe biologice, evaluare imagistică, EKG, biomarkeri
(CK, CK-MB, troponină), biopsie;
Scintigrafie:
- secvenţe: morfologice, dinamice/ motilitate globală şi seg emntară, încărcare din.ş.mică cu Gd,
încărcare tardivă;
RM
- necroză şi fibroză miocardică - încărcare miocardică tardivă - diferite modele de încărcare miocardică:
focal, subepicardic, septal;
- valoarea diagnostică maximă: utilizarea tuturor mar-kerilor de caracterizare tisulară: T2, încărcare
dinamică, încărcare tardivă;
- Standar<f.izare criterii diagnostice RM: Lake Louise Consensus Criteria;
Imagistică - metode:
- ecocardiografie, RM, Rgr torace, CT Caracteristici generale: fluid intrapericardiac evidenţiat rin multiple
modalităţi imagistice.
Rgr/CT: semne de pericardită lichidiană: cord în carafe (Rgr), îngroşarea pericardului şi acumulare fluidă
inclusă (CT); infiltrate pulmonare (CT, Rgr); epanşament pleural.
Eco: revărsat pericardic; tulburări funcţionale diastolice secundare constricţiei pericardice, tamponadă
cardiacă.
RM: date complete legate de morfologia pericardului (îngroşarea pericardului, fluid intrapericardic, priză
de con-trast la nivelul pereţilor în caz de inflamaţie acută), tamponadă cardiac
CT: îngroşarea pericardului, calcificări; dilataţie de vene hepatice, VCS şi VCI, HSM, ascit.ă.
Eco, eco Doppler/ eco transesofagian: tulburări funcţi-onale diastolice inclusiv mişcări paradoxale
septale, aspect lărgit al venelor hepatice şi venelor cave; îngroşarea pericar-dului, aderenţe pericardice;
porţiunile laterale ale pericardului sunt greu explorabile.
RM: modificări similare cu cele din eco (îngroşarea pericardului peste 3,5 mm), dar cu vizualizarea
superiol:lfă a întregului pericard, modificările de dinamică. ale cavităţilor cardiace şi septale ( cine-RM),
semne de tamponadă cardiacă, analiza concomitentă a mediastinului.
Caracteristici generale: Eroziuni/ incizuri pe marginea inferioară a arcurilor costale (în jurul vârstei de 5
ani); identifi-carea semnului în formă de „3" pentru a demonstra coarctaţia de aortă; semne de
hipertrofie a ventriculului stâng (VS).
RX: semne indirecte de hipertrofie a VS (apex rotunjit}, eroziuni costale; buton aortic în forma eiftei „3".
])U\f: evaluarea în ponderaţie Tl cu sincronîzare clirdiacă (sânge negru) în plan sagital oblic prin arcul
aortic: evalua-rea coarctaµei; plan perpertdielilar: măsurători de di!linetre aortice pre:./postcoarcfâfie;
Gradient echo (GRE) cine (sânge alb) - plan sagital oblic: anatomia aortei, lungimea jetului de flux sistolic
(zonă în asetnnal) - semnificaţia hemodinami-că; gradul de regurgitare aortică; angioRM cu Gadolinium
(reconstrucţii MIP, MPR, VRT) anatomia aortei, circulaţia colaterală; AngioRM Phase Contrast:
estimarea gradientului şi a circulaţiei colaterale.
Recomandări de examinare: ecocardiollfafie: diagnosti-cul coarctaţiei (Co) în copilărie; copii mari: IRM în
evalurea pre-/postoperatorie a cotctaţiei, re-coarctaţie, anevrism; cateterizarea este rezervată pentru
măsurarea gradienţilor şi proceduri intervenţionale.
Caracteristici generale: dilataţie focală sau difuză aAo; as-pect: sacular, xcentric mai frecvent de origine
micotică/postrau-matică; · fusiform, concentric - de cauză degenerativă.
Localizări/forme particulare:
- Sindromul Maifan: boală genetică caracterizată prin modificări ale ţesutului conjunctiv; cu afectarea
sistemului cardiovascular (necroza chistică. a mediei cu localizare elec-tivă la nivelul aortei ascendente)
osos, şi a ochilor.
- Anevrismul micotic: anevrism sacular; aortitele bacte-riene; aortita sifilitică afectează aorta
ascendentă.
RX: radiografie toracică/ abdominală: calcificări parietale aortice; umbra / opacitatea aortică mărită
/masă calcificată la nivelul arcului aortic / lărgirea mediastinului / deplasarea traheei si/sau esofagului.
Ecografia: extensia şi dimensiunile a ne vrismului Ao; este metoda de urmărire / monitorizare în timp a
anevrismelor de Ao abdominală (AAA).
CT şi IRM: evaluare nativă şi cu contrast inj. iv. - di-mensiuni şi extensie; relaţia cu emergenţele arteriale
aortice; diferenţierea între hunenul circulant şi tromboză/ calcificări / ulceraţii parietale; extravazarea de
contrast datorată fisurării / rupturii; modificările inflamatorii din grăsimea periaortică; evaluarea
complicaţiilor - hematom periaortic / hematom mediastinal / hemotorax / hematom retroperitoneal /
hemo-peritoneu; dilataţia şi hipertrofia de VS.
- Stanford: tipul A (60%) - afectează cel puţin toată Ao toracică; este necesar tnltamentul chirurgical;
tipul B ( 40%) - limitat la aorta descendentă; tratament medical;
DeBakey: tip I: afecteazaAo ascendentă+ crosa+ Ao descendentă; tip, 2: afecteaza.Ao ascende11tă; tip 3:
pleacă de sub emergenţa arterei sţ1bcll_1.viculare stângi.
Imagistică:
Caracteriştici generale: fald intinial, şi 2 lumene. RX:. lărgirea mediastinului; mărirea opacităţii cardiace;
epanşament pleural; în 25% din cazuri aspect radiografic normal.
CT nativ şi ACT: evidenţierea tipului de disecţie ( extensia faldului de disecţie ./ calcificări intimale,
aspectul lumenului fals şi adevărat); vizualizarea arterelor viscerale /a trunchiu-rilor supraaortice şi a
organelor parenchimatoase; evaluarea complicaţiilor cardiace, a mediastinului (hematom) şi pleu-relor
(hemotorax); este modalitatea de elecţie în urgenţe, în planingul intervenţiilor chirurgicale şi
intervenţionale.
_ IRM şi ARM: semne identice cu evaluarea ACT; nu este indicată în evaluarea disecţiilor acute şi la
pacienţii instabili; rol în urmărirea disecţiilor cronice şi în evaluarea funcţiei cardiace.
Angiografia: bilanţul disecţiei de Ao; regurgitarea valvu-larăAo, implicarea arterelor coronare, aspectul
emergenţelor viscerale şi a trunchiurilor supraaortice; utilă în tratamentul endovascular.
- Stadiul acut: masă hiperdensă spontan ( 60„80 UH) dispusă în retroperitofieul median î n jmul
anevrismului cu mascarea parţială a acestuia, sau care determină deplasarea anterioară a anevrismului;
cu implitarea spaţiului perirenal uni/bilateral şi mai rar a spaţiului pa:rarenal.
- Cronic: masă izodensă man cu himenul aortic, nede-partajabilă de aortă; postcontrast. demonstrarea
comunicării între lumenul aortic şi pseudoanevrism.
Ecografia şi eco Doppler: evaluarea anevrismului, a hemato ului periaortic şi a fluidului intraperitoneal;
nu este fiabilă în detectarea şi vizualizarea zonei de efracţie parietală.
CT - multislice: CT nativ şi cu contrast injectat iv, eviden-ţiază alte semne în afară de semnele enumerate
mai sus reprezentate de: deplasarea anterioară a rinichiului de cătr hematom; mărirea/ştergerea
muşchiului psoas; discontinuitate la ni:Velul calcificărilor parietale aortice; contur parietal şters la ruvelul
sediului fisurii/rupturii parietale Ao; extravazare „activă" de contrast din lumenul aortic/fisură acoperită
- fără extravazare de contrast din lumenul aortic.
Recomandări de examinare: metoda de elecţie: multis-lice CT; in situaţiile de şoc hipovolemic /durere
abdominală intensă, masă abdominală pulsatilă şi pacient instabil, se recomandă intervenţia chirurgicală
de urgenţă fără evaluare CT prealabilă.
17. HTP/TEP
- infarctul pulmonari apar e. imediat, sau după 2-3 zile de la episodul embolie, poate îmbrăca
orice formă sau avea orice dimensiune, are localizare periferică mai frecrent în porţiunile pulmonare
bazale; liniile Fleischner.
Semne vasculare:·
- stabilirea indexului obstrucţiei după Qanadli (0-libeţ, 1-ocluzie parţială, 2-ocluzie completă).
- evaluarea CT a structurilor venoase din etajul abdomi-no-pelvin şi a venelor din membrele periferice.
IRM şi ARM: aspecte sinillate cu cele din evaluarea CT privind circulaţia arterială pulmonară; evaluarea
cavităţilor cardiace drepte; indicată pentru pacienţii tineri stabili hemo-dinamic şi cooperanţi.
Ecocardiografia: dilataţia şi hipochinezia VD, mişcările paradoxale ale septului IV, insuficienţă
tricuspidiană, dilataţia VCI, trombi în AD sau VD.
un tratament trombolitic.
RX. Semnele radiologice î n SVCS sunt reprezentate de: lărgirea mediastinului; masă hilară dreaptă; masă
mediastinală anterioară; cardiomegalie; adenopatii paratraheale calcificate; pleurezie; infiltrate
pulmonare bilaterale.
CT nativ şi cu contrast injectat iv permite: evaluarea VCS (compresie/ tromboza cruorică / tumorală) şi a
traiecte-lor de circulaţie venoasă colaterală; detalii anatomice despre structurile mediastinale şi pleuro-
pulmonare precum şi despre procesele patologice supradăugate; permite identificarea cauzei obstrucţiei
şi câract area acesteia; în situaţiile· în care aspectul CT este nespecific oferă date legate de calea de
abord în biopsiile percutanate.
IRM nativ şi cu contrast injectat iv: detecţia şi carac-terizarea diferitelor procese patologice care duc la
apariţia SVCS-; analiza traiecteloF de circulaţie colaterală.
CT şi IRM nativ şi cu contrast inj.iv.: tromboză recentă - VCI dilatată prezentând conţinut hiperdens
spontan/hipe-rintens Tl; imagine lacunară net conturată total sau parţial obstructivă; nu îşi modifică-
densitatea/semnalul postcontrast; tromboză veche: imagine hipodensă, lacunară, uneori parţial
repermeabilizată; se poate produce transformare fibroasă a VCI, cu dezvoltarea unei circulaţii colaterale.
Cavografia: ocluzie completă cu dezvoltarea unei circu-laţii colaterale; este iridicată în scop terapeutic.
Imagistică:
DSA:
- la pacienţii cu ischemie critică, DSA este metoda de elecţie, permiţând atât evalw:u-ea diagnostică, cât
şi proceduri terapeutice endovasculare; apar neregularităţi şi calcifieri parietale;
- în stadiile avansate stenozele progresează până la oclu-zia vasculară,· cu aspect de întrerupere bruscă a
substanţei de contrast;
- permite des rierea localizării, lungimii şi severităţii stenozei vasculare, identifică circulaţia colaterală;
- urmărire postterapeutică: localizarea grefei, patentă sau stenoză; anastomoza proximală şi distală;
complicaţii postchirurgicale: pseudoanevrism anastomotic;
- limitări: clip-uri metalice, circulaţia colaterală, fistula ar-terio-venoasă, pseudoanevrismul proximal sau
distal de bypass.
Imagistică:
Arteriografia:
-necesită administrarea unei cantităţi mai mari de substanţă de contrast cât mai aproape de sediul
fistulei şi creşterea vitezei de achiziţie
-în general, există un singur ram arterial în fistulele traumatice, ce apare mult dilatat; în fistulele
congenitale pot exista ramuri arteriale multiple
- venele; distal de fistulă, apar dilatate prin creşterea fluxului şi presiunii sanguine de tip arterial