Factorii plasmatici ai coagulării sunt în număr de 13; se notează cu cifre romane, iar

majoritatea se formează în ficat.

Factorul I (F.I.): fibrinogenul, care în timpul coagulării se transformă în fibrină insolubilă.
F.II. : protrombina, proteină plasmatică formată în ficat în prezența vitaminei K. În timpul
coagulării se transformă în fibrină insolubilă.
F.III. : tromboplastina este un complex enzimatic lipoproteic, care intervine în procesul
coagulării. Tromboplastina se clasifică în: tromboplastina plasmatică 9intrinsecă) și
tromboplastina tisulară (extrinsecă).
F.IV. : ionii de calciu (Ca2+) intervin în toate fazele ale coagulării.
Factorii V, VI, VII accelerează formarea tromboplastinelor.
F.VIII. : factorul antihelmintic A este o globulină plasmatică, ce intră în componența F.III
intrinsec. În lipsa acestui factor se produce o boală genetică – hemofilia A.
F.IX : factorul antihelmintic B. Lipsa acestuia produce boala numită hemofilia B.
F.X : factorul Stuart-Prower intră în alcătuirea tromboplastinei plasmatice și tisulare.
F.XI : factorul antihelmintic C este precursor al tromboplastinei plasmatice.
F.XII : factorul de contact (factorul Hageman) este o proteină plasmatică ce se găsește sub
formă inactivă, dar devine activă la contactul cu suprafețe lezateși cu fibre de colagen.
Acest factor inițiază coagularea sângelui.
F.XIII : factorul stabilizator al fibrinei determină stabilitatea rețelei de fibrină, aceasta
rămânând insolubilă.
Factorii trombocitari ai coagulării – se notează cu cifre arabe. Acești factori sunt
eliberați de către trombocite, la începutul hemostazei. Cei mai importanți factori sunt:
F.3 : factor tromboplastic – se află în alcătuirea tromboplastinei intrinseci;
F.4. : antiheparina plachetară – se opune acțiunii anticoagulante a heparinei;
F.7. : trombostenina – prezintă proprietăți enzimatice și contractile, cu rol în retracția cheagului.
Factorul tisular al coagulării
- este reprezentat de o substanță lipoproteică,ce activează factorul VII și F.X.