Leucemia apare datorita unei mutatii ADN la nivelul unei celule stem precursoare din maduva osoasa

hematogena care determina formarea de celule albe (limfocite, granulocite, monocite, eozinofile,
bazofile), eritrocite sau trombocite anormale.

Factorii de risc ai afectiunii sunt reprezentati in mod frecvent de catre:

Expunerea la doze mari de radiatii si substante toxice (benzen);

Fumat;

Istoricul familial de boala;

Mutatii genetice cromozomiale (mutatia cromozomului Philadelphia implicata in aparitia leucemiei

mieloide cronice).

Dupa natura evolutiei lor, leucemiile pot fi acute (caracteristica este proliferarea rapida a celulelor
imature, cu deteriorarea accelerata a starii generale a pacientului), sau cronica (evolutie mai lenta care
poate fi asimptomatica in stadiu incipient si determina cresterea numarului de forme mature ale
elementelor figurate anormale).

In functie de liniile celulare afectate, leucemiile pot fi clasificate dupa cum urmeaza:

Leucemie limfocitara acuta LAL si cronica LLC: afecteaza limfocitele si tesutul limfatic;

Leucemie mieloida acuta si cronica: afecteaza precursorul globulelor albe, celuleor rosii si al
trombocitelor;

Alte tipuri de cancer hematologic: leucemia cu celule păroase, sindroame mielodisplazice, afectiuni

Simptomele leucemiei

Simptomele pot varia in functie de tipul de leucemie care le determina aparitia insa, in general sunt
reprezentate de catre:

Sindrom febril;

Fatigabilitate;

Infectii recurente datorate scaderii functiei de aparare a sistemului imunitar;

Pierdere neintentionata a greutatii corporale;

Adenopatii cu localizare variata, hepatomegalie (marirea dimensiunii ficatului), splenomegalie (marirea

dimensiunii splinei);
Sindroame hemoragice;

Transpiratii nocturne;

Dureri osoase.