S4 – la sf fazei s se replica

S5 – cc M = mitoza (cariokineza + citokineza)

S6
In realitate nu sun g1, s,g2 nu sunt cromozomi, e doar cromatina, dar schematica – o
cromatida = o molecula de ADN
Daca e sa luam celula umana, la sf fazei S ar fi 46 cromozomi cu 92 de cromatide. In g2 cr
sunt bic. Momentul maxim de condensare e in metafaza.
Aici este repr anafaza (=separare si migrare). Fiecare celule fiica va primi cate o cromatida
din cele 2 cr surori adica 46 cromozomi momocr cu 46 molec ADN 2N cu 2G ADN

S8
Replicafrea se face dupa modelul semiconservativ

S10
Molecula mama are 2 monocatene
Modelul semi cons – cele 2 monocatene se separa si fiecare e folosita ca matrita pentru
sinteza catenei complementare

Modelul conservativ – molec ADN nu denatureaza si e fol ca matrita pt o moleucla noua,

ambele nou sintetizate

Modelul dispersiv – secv vechi si nou sint care alterneaza pe frcv scurte. Molec mama se
desface in segm mici de nucleotide, dupa care se refac cele 2 moleucle fiice care are si secv
vechi si nou sint

S12
M si Stahl au lucrat cu ecoli pe care le au crescut intr un mediu bogat in NH4Cl
Cand in bact e incorport N15 (izotopul greu) sunt mai dense
Daca in mediu era introdus cu N14 b nu erau asa de dense

S14
Au extras ADN din bacteriile crescute si au vazut ca prin centrifugare ADN separa o banda de
centrifugare undeva mai aproape de baza eprubetei
Dupa prima replicare in mediu cu N14 se obt o banda intermediare (nici coresp ADN greu
nici celui usor)

L,H o catena de la N14 una de la N15

S19
CINE INTERVINE IN PROC DE REPLICARE ?
CC dureaza cateva ore
ADN polimeraza intervine In controlul replicarii ADN – are pr sa elimine capete ale moleculei
de ADN care nu st corecte

S22
ADN pol nu initiaza replicare ADN si nu se poate misca. Decat intr-o sg directie

1
Pentru ca nu se poate misca decart de 5 la 3 sint se face discontinuuu pe o catena si
continuu pe alta

S27
O monocatena – matrita
Primerul este secv de nucl care initiaza replicarea pt ca ADN pol nu poate
Primaza adauga acele nucleotide – nucleotide arn (arn pol poate initiaza replicarea dar ADN
nu poate si arn pol nu are capacitatea de corectie)

S28
Vedem o bucla de replicare + Planul prin mijlocul buclei
Stiu ca sunt origini ot ca au o anumita secv de nucleotide carc originillor
Daca separam de la acel plan obtinem 2 fucrulite de replicare/ replicarea este bidirectionala
de la punctul de origine dar ADN pol nu se poate mica decat intr o sg dir

S29 cel mai recent sint se gaseste la baza furcii

Ssbp.-single strand binding protein
ADN pol
Ligaza

S34
o furc de replicare
helicaza – roz desc
ssb – roz inchis
primaza -rosu

s36
r semi disc – pe o catena sint se face continuu, pe cealalta se face discontinuu, din cauza pr
enzime ADN pol, dar in acelasi timp, pornind din origine este bidirectionala

s40 – golurile sunt umplute de ADN polim cu nucl ADN dar imi raman capetele libere si vine
ligaza care uneste capetele a.i monocatena nou sint sa fie continua si sa aibe numai molec
ADN

s41
nu toate ori replicarii sunt activate in acelasi moment
se actioveaza in ordinea 2,3,1 se deschid pana se intalnesc

s43 – molec ADN + bucle de replicare

ordinea replicarii org este aceeasi de la un cc la altul
stg – molec ADN modelul semicons de replicare
exonuclezic = capatul

s50 – s-a relizat o greseala

s51 in prez rad uv daca sunt 2 timine alat are un proces de dimerizare si deformeaza molec
ADN si ADN polim recunoaste acest defect si repara molec de ADN

2
s58
cr 8 bratul p reg 1 banda 1 pana in reg 1 banda 2

asincron-nu toati cr se replica ina c timp, nici toate fragm pt ca nu sunt activate in acelasi
timp
multirepliconica – fiind mai multe origini, sunt mai multe puncte de replicare (replicon =
unitate de replicare )

s79 100-200kb kilo baze