Nano formulated proanthocyanidins as an effective wound healing

component
Rajakumari Rajendrana,b, Tatiana Volovab, Oluwatobi Samuel Oluwafemic,d,⁎,
Rajeshkumar Se,
Sabu Thomasa,f, Nandakumar Kalarikkala,g,⁎

Profilul disso al PC-urilor din SOLU a fost estimat folosind SIF

(Lichidul intestinal simulat). Pentru prepararea SIF, Wang și colab

procedura a fost adoptată prin amestecarea tripsinei - 10 g/l, NaCl - 9 g/l, pancreatinei

- 10 g/l și săruri biliare - 3 g/l. pH-ul fluidului a fost ajustat la

6,8 [36]. Apoi fluidul preparat a fost incubat la 37 °C și continuu

se agită cu un agitator magnetic. În perioada inițială de 6 ore,

1 ml de soluţie a fost extras la interval de 1 oră şi după 6 ore alicote

au fost luate la fiecare 3 ore până la perioada de 12 ore. După care au fost și alicote

luate la fiecare 8 h până la 48 h. Soluțiile retrase au fost centrifugate

la 14.000 rpm timp de 5 min și filtrat folosind 0,45 μm Millipore. PC-urile

conținutul a fost estimat prin HPLC (Waters HPLC). GSE (10 ml) a fost amestecat

în acetonă/apă/acid acetic (70/29,5/0,5 v/v/v) și această soluție a fost

filtrat prin membrană PVDF de 0,45 μm. 10 μl de soluție au fost

injectat și faza staționară utilizată aici a fost de 5 μm, 250×4,6 mm

coloană de silice. În cele din urmă, componentele au fost detectate prin fluorescență

spectrometru. Standardul obținut și vârfurile eșantionului au fost

cuantificat și exprimat în PC mg/g de GSE.