Hemofilia reprezintă o afecțiune provocată de unele

tulburări de coagulare a sângelui, din cauza deficitului

CE ESTE anumitor factori de coagulare, mecanisme patologice care
pot determina apariția hemoragiilor severe.
HEMOFIL În funcție de factorul de coagulare afectat, boala poate

IA? fi clasificată:
hemofilia de tip A, determinată de afectarea factorului
VIII de coagulare;
hemofilia de tip B sau boala Christmas, determinată de
afectarea factorului IX de coagulare.
 Hemofilia ereditară:
 mutații cromozomiale genetice care afectează
cromozomul X;
 boală ereditară X linkată;
 se manifestă clinic aproape exclusiv la
CARE SUNT bărbați;
 femeile sunt purtătoare sănătoase.
CAUZELE Hemofilia de tip dobândit:
HEMOFILIEI  apare la persoane care prezintă în plasmă
? anticorpi circulanți anti factor de coagulare
VIII/IX;
 generați în cadrul anumitor afecțiuni cu
evoluție cronică (boli autoimune, neoplasme,
scleroză multiplă) sau pe parcursul unei
sarcini.
  hemoragii prelungite, în urma traumatismelor
superficiale/hemoragii interne, extinse la
nivelul organelor interne;
 echimoze tegumentare extinse;
CARE SUNT  hematoame;
 hemartroze, însoțite de artralgie, edem și
SIMPTOMELE rigiditate articulară;
HEMOFILIEI?  neuropatii periferice;
 hematurie/melena;
 epistaxis;
 sângerări gingivale.
 Hemoragiile cerebrale
pot surveni pe fondul
traumatismelor minore
craniocerebrale, dar și în
mod spontan. Se manifestă
clinic prin cefalee,
vărsături, letargie, diplopie,
convulsii.
 Diagnosticul bolii este stabilit de către
medicul hematolog pe baza anamnezei,
examenului clinic al pacientului și al
CUM SE investigațiilor de laborator pentru dozarea
REALIZEA factorilor VIII și IX.

ZĂ
DIAGNOSTI
CUL
HEMOFILI
EI?
 Bolile genetice nu beneficiază de tratament
curativ, însă există terapii de substituție care
ameliorează simptomatologia pacientului și
îmbunătățesc calitatea vieții acestuia.
TRATAMENT Tratamentul se poate face în scop profilactic sau
UL la apariția fenomenelor hemoragice, cu scopul
prevenirii pierderii sangvine și complicațiile pe
HEMOFILIEI termen lung(stoparea cât mai rapidă a pierderii
sangvine).
Schema și dozele de tratament depind de
severitatea bolii și sunt stabilite de medicul curant.