Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Lucrare de Licenta - GHID COMPLET
Lucrare de Licenta - GHID COMPLET
Cluj-Napoca
Facultatea de Medicin
2013
Consideraii generale
Teza de licen reprezint o component esenial a evalurii activitii studentului.
Aceasta testeaz abilitile de a concepe i a realiza o cercetare independent, precum i
de a redacta cercetarea conform regulilor comunitii tiinifice.
Prezentul ghid pentru redactarea lucrrii de licen a fost elaborat avnd n vedere
urmtoarele obiective:
-
i semnat n original, din care s rezulte c lucrarea i aparine, nu a mai fost niciodat
prezentat ca lucrare de licen i nu este plagiat (a se vedea regulile de evitare a plagiatului
disponibile la adresa: http://www.indiana.edu/%7Ewts/pamphlets/plagiarism.shtml
Condiii de redactare
Textul din cadrul paragrafelor normale va fi aliniat ntre marginile din stnga i dreapta
(justified);
Lucrarea de licen va avea un cuprins care s conin cel puin titlurile tuturor
capitolelor nsoite de numrul paginii la care ncepe fiecare capitol;
Partea general
Partea special
Partea special a lucrrii de licen poate fi realizat sub forma unui studiu primar
(cercetare original observaional, experimental sau intervenional) sau a unui
studiu secundar (sumarizarea studiilor primare sub forma unei analize sistematice).
~ 50%
~ 50%
Introducere
~ 5%
Material i metode
15 - 25%
Rezultate
40 - 50%
Discuii
20 - 30%
Concluzii
~ 5%
Bibliografie
LUCRARE DE LICENTA
Terapia cu adrenalin n
broniolita acut la copil
ndrumtor:
Conf. Dr. Ion POPESCU
Absolvent:
Mihai MARIAN
2013
Acest capitol trebuie s ofere suficiente detalii pentru a permite repetarea studiului de
ctre ali autori
Participani la studiu
-
Metode
-
Analiza statistic
-
Rezultate
rezultatele se prezint n text sau sub form de figur sau sub form de tabel (deci NU
se repet n text datele prezentate sub form de tabel sau figur); n text se subliniaz
rezultatele importante obinute (n tabele i figuri se gsesc detaliile)
prescurtrile folosite trebuie definite (chiar dac au fost folosite i explicate i n text)
figura trebuie menionat n text (de ex., Corelaia dintre rezistena respiratorie i
capacitatea vital este prezentat n figura 1.)
Model de figur
1,4
1,2
Rocc (kPa/L/s)
r = -0,83
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0
0,5
1,5
2,5
3,5
4,5
Placebo
(n = 23)
(n = 29)
Vrsta (luni)
5,1 3,7
6,1 5,4
0,673
Greutatea (kg)
6,8 1,9
7,2 2,4
0,759
2,3 1,5
2,9 1,9
0,930
48 9
50 13
0,302
161 16
156 22
0,537
SaO2 (%)
91,4 3,9
91,9 2,5
0,947
Discuii
Concluzii
Definiie meta-analiz
Meta-analiza const n utilizarea de metode statistice pentru a rezuma rezultatele unei
analize sistematice. Nu toate analizele sistematice conin meta-analize. Prin combinarea
informaiilor provenite din toate studiile relevante, meta-analizele pot furniza estimri mai
precise ale efectului unei intervenii comparativ cu estimrile derivate din studii izolate incluse n
meta-analiz.
Comentarii generale
Analiza sistematic NU este un referat general narativ. Obiectivul unei analize
sistematice este de a furniza un sumar complet al literaturii de specialitate relevante temei de
cercetare. Analizele sistematice ale studiilor randomizate controlate de calitate nalt tiinific
sunt cruciale pentru medicina bazat pe dovezi. nelegerea analizelor sistematice i a modului
de implementare a lor n practica medical a devenit obligatorie pentru medici. Analizele
sistematice sunt de ajutor i n identificarea golului n cunotiine i nevoia de a efectua
cercetri suplimentare. Analizele sistematice pot evalua probleme legate de terapie, diagnostic,
epidemiologie, etiologie etc. O analiz sistematic de calitate, ca i orice alt studiu, necesit un
protocol precis elaborat nainte de nceperea studiului.
Capitole i etape n pregtirea i elaborarea unei analize sistematice
INTRODUCERE
Capitolul Introducere trebuie s includ urmtoarele paragrafe:
-
Descrierea bolii/problemei
10
Descrierea interveniei
o
11
To evaluate the effectiveness of leukotriene receptor antagonist (LTRA) in treating children with
prolonged non-specific cough.
METODE
2. Definirea criteriilor de includere i excludere a studiilor
Protocolul unei analize sistematice trebuie s precizeze a priori criteriile de includere i
excludere a studiilor. Aceste criterii de includere/excludere trebuie s aib o baz logic i de
obicei se refer la:
- populaia evaluat
- boala n cauz
- intervenia care se studiaz
- comparaia (lotul martor: placebo sau alt intervenie)
- efectele interveniei (parametrii urmrii)
- tipul de studii
- altele (procentul maxim de pacieni pierdui n timpul studiului, perioada minim de urmrire,
perioada de publicare a studiilor)
3. Cutarea studiilor
Analizele sistematice se bazeaz pe o cutare complet i imparial a studiilor.
Cutarea trebuie s urmeze o strategie bine definit stabilit nainte ca rezultatele studiilor
individuale s fie cunoscute. Procesul de identificare a studiilor pentru includerea n analiza
sistematic i sursele pentru identificarea unor astfel de articole trebuie s fie descrise n mod
explicit. n mod ideal, cutrile nu ar trebui s se limiteze la Medline, ci s se extind i alte
baze de date electronice, cum ar fi Web of Science, AIDSLINE, Cancerlit, i EMBASE, precum
i cutarea manual n bibliografia unor articole relevante publicate. Strategia de cutare trebuie
prezentat n detaliu (baze de date incluse, cuvinte cheie, limite utilizate, data ultimei cutri,
etc.).
Example de cutare:
We searched Medline, Embase and the Cochrane controlled trials register up to
October 2011 using the terms sinusitis, paranasal, rhinosinusitis, purulent, rhinorrhea, sinus
infection, randomised, randomised control trial, double blind method, random allocation,
12
placebo, antibiotic, antimicrobial, animal, human, child, children and adolescent. No restriction
was made based on language.
The Cochrane Register of Controlled Trials (CENTRAL), the Cochrane Airways Group
Specialised Register, MEDLINE and EMBASE databases were searched. The following topic
search strategy was used to identify the relevant randomised controlled trials listed on the
electronic databases: cough OR bronchitis, all as (textword) or (MeSH ) AND leukotriene
receptor OR leukotrienes OR montelukast OR LTRA OR zafirlukast, OR pranlukast; all
as (textword) or (MeSH).
LTRA - leukotriene receptor antagonist
4. Selectarea studiilor
Odat ce sunt stabilite criteriile de includere/excludere, fiecare studiu potenial eligibil
trebuie analizat pentru includerea n analiza sistematic. Deci, fiecare articol identificat este
verificat pe baza unor criterii prestabilite de eligibilitate (criteriile de includere). Analiza
sistematic trebuie s listeze studiile care au fost luate n considerare pentru includere i motivul
specific pentru excluderea unui anumit studiu. De exemplu, n cazul n care sunt identificate 25
de studii ar putea fi eligibile, aceste 25 de studii trebuie s fie citate i, dac unele sunt excluse,
s se precizeze motivul pentru fiecare excludere.
5. Colectarea datelor din studii
Datele trebuie extrase din fiecare studiu ntr-un mod uniform i imparial. n general,
acest lucru se face prin utilizarea unui formular predefinit care include n general urmtoarele
elemente:
-
criteriile de eligibilitate
design-ul studiului
intervenia
vor aprea ulterior n text, tabele sau figuri care descriu studiile incluse n analiza sistematic,
13
sau n tabelele sau figurile care prezint rezultatele analizei sistematice. Acest proces de
sumarizare a datelor din studii trebuie s fie descris n mod clar n tez.
6. Analiza datelor
n planificarea unei analize sistematice este de dorit s se specifice modul de exprimare
a efectului/efectelor urmrit/e. Modul de exprimare a rezultatelor poate s fie diferit fa de cel
utilizat n studiul primar evaluat.
n cazul datelor binare, cel mai frecvent efectul se exprim sub forma riscului relativ,
raportul anselor (odds ratio) i diferena riscului. n cazul datelor continui, efectul se exprim
sub forma diferenei mediilor.
Exemple:
Relative risk of mortality reduction was the primary measure of treatment effect.
The primary outcome measure was the mean difference of means.
REZULTATE
7. Prezentarea rezultatelor
Selectarea studiilor
Se va meniona numrul de studii luate n considerare dup efectuarea cutrii n bazele de
date, numrul de studii evaluate pentru eligibilitate i numrul de studii incluse n analiza
sistematic, cu motivele excluderii n fiecare etap a procesului de selecie (ideal se prezint
sub forma unei diagrame)
Studiile excluse
Se vor meniona studiile cheie excluse i motivul pentru excluderea lor
Tabelul Caracteristicile studiilor excluse nu este lista exhaustiv a tuturor studiilor
identificate, dar neincluse n analiz; se menioneaz doar studiile pe care cititorul se ateapt
s le regseasc n analiza sistematic, dar totui au fost excluse;
Caracteristicile studiilor incluse
Caracteristicile importante ale fiecrui studiu inclus in analiza sistematic sunt prezentate n
mod clar ntr-un tabel: "Caracteristicile studiilor incluse". Tabelul include de obicei:
14
Intervenia: intervenia i intervenia din lotul martor (de exemplu, Fluticasone 100 g
twice daily via metered dose inhaler and a spacer, Montelukast 4 mg daily or placebo for
3 months.)
Durata urmririi
Efectul/efectele urmrite (de exemplu, The primary outcome was the daily symptom
score as recorded by caregivers
Efectele interveniei
rezultatele studiilor individuale (estimrile riscului, intervalele de ncredere sau valori "p") se
prezint n tabele sau figuri; toate estimrile cu privire la mrimea efectului se asociaz cu o
evaluare a incertitudinii statistice (de exemplu, interval de ncredere, cu un anumit nivel de
ncredere, cum ar fi de 95% ); dac se raporteaz valorile p, se vor furniza valorile exacte
pentru p (de exemplu, p = 0,08, mai degrab dect p > 0,05)
DISCUII
Capitolul Discuii include 5 paragrafe standard:
Sumarizarea rezultatelor principale
Aplicabilitatea dovezilor
Calitatea dovezilor (limitele studiilor incluse)
Limitele procesului de cutare a studiilor (lipsa cutrii n unele baze date; lipsa accesului la
unele studii furnizate de cutare, etc)
Concordanele i discordanele cu alte studii sau analize sistematice
CONCLUZII
Se va prezenta o interpretare general a rezultatelor
Se vor meniona implicaiile pentru practic
15
Se vor oferi sugestii pentru cercetri viitoare: ce studii ar trebui efectuate n viitor (pacieni,
intervenie, comparaie i tip de studiu)
Redactarea bibliografiei
titlurile bibliografice vor fi numerotate i prezentate n ordinea primei menionri n text
lista bibliografic va cuprinde numai titlurile consultate n mod direct i utilizate n lucrare; toate
titlurile bibliografice trebuie s se regseasc citate n textul lucrrii
recomadrile de redactare a referinelor bibliografice trebuie s respecte modelul National
Library of Medicines Citing Medicine (Citing Medicine, 2nd edition. The NLM Style Guide for
Authors, Editors, and Publishers) disponibil la adresa:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256/?amp=&depth=2
exemple de redactare a referinelor bibliografice se pot gsi la adresa:
http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html
pn la 6 autori: se citeaz toi autorii
peste 6 autori: se citeaz primii 6 urmai de meniunea et al.
EXEMPLE
1) Articol din revist
Data apariiei i numrul revistei poate fi omis dac revista are paginaie continu de-a lungul
unui volum (cum este cazul majoritii revistelor).
Halpern SD, Ubel PA, Caplan AL. Solid-organ transplantation in HIV-infected patients. N Engl J
Med. 2002;347:284-7.
16
Titlurile revistelor trebuie abreviate dup recomandrile Journals Indexed for MEDLINE,
disponibile pe site-ul National Library of Medicine disponibil la adresa:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog/journals
2) Carte
Eisen HN. Immunology: an introduction to molecular and cellular principles of the immune
response. 5th ed. New York: Harper and Row; 1974.
Norman IJ, Redfern SJ, editors. Mental health care for elderly people. New York: Churchill
Livingstone; 1996.
3) Capitol din carte
Weinstein L, Schwartz MN. Pathogenic properties of invading micro-organism. In: Sodeman WA
Jr, Sodeman WA, editors. Pathologic physiology: mechanisms of disease. 2nd ed. Philadelphia:
WB Saunders; 1974. p. 454-72.
4) Lucrare la congres
Du Pont B. Bone marrow transplantation. In: White HJ, editor. Proceedings of the 3rd annual
meeting of the International Society for Experimental Hematology; 1974 Sep 6-10; Houston,
USA. Amsterdam: Elsevier; 1974. p. 1561-5.
5) Tez
Cairns TG. Infrared spectroscopic studies of solid oxygen [dissertation]. St. Louis (MO):
Washington University; 1965.
6) Date de pe Internet
American Medical Association [Internet]. Chicago: The Association; c1995-2002 [updated 2001
Aug 23; cited 2002 Aug 12]. AMA Office of Group Practice Liaison; [about 2 screens]. Available
from: http://www.ama-assn.org/ama/pub/category/1736.html
17
Studiile ulterioare, utiliznd att adrenalina racemic ct i forma levogir, administrat pe cale
inhalatorie, au confirmat superioritatea adrenalinei fa de placebo20 i fa de salbutamol.21,22
sau
Studiile ulterioare, utiliznd att adrenalina racemic ct i forma levogir, administrat pe cale
inhalatorie, au confirmat superioritatea adrenalinei fa de placebo (20) i fa de salbutamol
(21,22).
18