Subiecte- genetica

1.Diametru i greutatea molecular ADN.

Diametrul macromoleculei de ADN este de 20 .
Macromoleccula de ADN are dimensiuni foarte mari fiind cea mai mare molecul biologic, cu o
mas molecular ce poate ajunge la 12-16
daltoni. 1 dalton = 1/12 din masa atomului de C.
2.Infecia viral la bacteriofagi.
Infecia viral are loc astfel: fagul se prinde cu filamentele codale de membrana bacteriei. Enzimele
fagului dizolv n acest punct membrana bacteriei, iar ADN fagic este introdus prin coada acestuia n
celula bacterian. ntr-un interval de timp destul de scurt n interiorul bacteriei se formeaz cteva
sute de bacteriofagi, bacteria fiind distrus (liza bacteriei) i fagii sunt eliberai putnd infecta alte
celule.
3.Codul genetic universal.
Prin universalitatea codului genetic se nelege faptul c un anumit codon, codifica acelai aminoacid
la orice organism indiferent de gradul su de evoluie. Dovada cea mai evident a universalitii
codului genetic a fost urmtoarea: s-a izolat
ce rspunde de sinteza hemoglobinei la iepure i
s-a injectat n ovocitele de broasc. S-a constatat c n ovocitele de broasc se sintetizeaz
hemoglobina, dei n mod normal, ovocitele nu sintetizeaz niciodat hemoglobin.
4.Elemente necesare la sinteza ADN in vitro.
5.Represia enzimatic.

Represia enzimatic este declanat de absena substratului din mediu ( intervine n

momentul n care concentraia substratului din mediu scade). Represorul trece din stare
inactiv n starea activ, se cupleaz cu regiunea operatorului blocnd-o, inhibnd astfel
activitatea genelor structurale care asigur sinteza enzimelor corespunztoare.
6.Transformarea la eucariote
Transformarea genetic la organismele superioare a evideniat rolul genetc al ADN. Primele
experiene de transformare genetic la eucariote au fost realizate n anul 1959 de J. Benoit, P. Leroy,
R. i C. Vendreley. S-a extras ADN din spermatozoizii i eritrocitele masculilor din rasa de rae Khaki
Champbell i s-a introdus intraperitoneal la bobocii de rae din rasa Pekin. Adulii din rasa Pekin,
rezultai din bobocii tratai au prezentat o serie de modificri morfologice privind culoarea penajului,
a ciocului i picioarelor, a taliei, realizndu-se un nou tip de ras denumit Blanche-neige.
n anul 1971, C.R. Merril i colaboratorii au transferat gene de la Escherichia coli n celule umane.
Astfel, gena ce metabolizeaz galactoza la E. coli a fost preluat de fagul lambda i apoi transferat
de aceasta n celule fibroblastice umane ce proveneau de la un bolnav de galactosemine (nu putea
metaboliza galactoza).
Fenomenul de transformare a fost realizat i la alte organisme superioare: Drosophila melanogaster,
Bombyx mori, Petunia hybrida, Hordeum vulgare .a.
La noi n ar P. Raicu i colab. (1963), au introdus prin vacuum infiltraie ADN de la Triticum durum n
boabe de gru de la specia Triticum aestivum. Plantele rezultate din boabele tratate cu ADN exogen
prezentau modificri privind culoarea i ritmul de cretere.
La plante, obinerea protoplatilor (celulele lipsite de membrana rigid pecto-celulozic) deschide noi
ci pentru introducerea ADN n celule.

7. Macrosporogeneza la plante.
8.Anafaza mitozei i anafaza primar a meiozei.
Anafaza mitozei : Cromozomii i despart cromatidele prin clivarea n lungul lor, dup ce, n
prealabil, s-a produs diviziunea centromerilor . Ei devin cromozomi monocromatidici i alunec pe
fusul nuclear ctre cei doi poli ai si. Simultan cu deplasarea cromozomilor, fusul se stranguleaz n
partea de mijloc , grbind astfel alunecarea cromozomilor ctre polii celulei. Centromerii nainteaz
spre poli i trag dup ei braele cromozomilor. n cazul n care un cromozom i pierde centromerul,
el rmne dezorientat i produce o deviere a mitozei de la mersul normal. Un astfel de cromozom se
poate pstra i participa la mitoz numai dac se aloc altui cromozom ce posed centromer.
Anafaza primar a meiozei: Cromozomii bicromatidici migreaz la polii celulei. Ei pot ns diferi din
punct de vedere genetic, n urma schimbului de segmente care a avut loc n stadiile anterioare.
9.Explicai printr-o reacie relaia O.T. Avery.
RII + ADN de la SIII

RII + SIII

Cercettorii Avery, Leod i Carty au extras ADN de la pneumococii de tip SIII i l-au introdus n mediul
de cultur al pneumococilor de tip RII. n cultur pe lng pneumococii de tip RII au aprut i un
numr mic de pneumococi de tip SIII, dovedindu-se c agentul transformator este ADN de tipul
donor.
10.ARN solubil
Acest tip de acid ribonucleic are o structur chimic asemntoare cu a celorlalte tipuri de ARN.
Are o greutate molecular mic i anume 25.000 daltoni, avnd 75-90 nucleotide, este solubil n
soluie de NaCl, de aceea i s-a dat numele de ARN solubil.
Rolul ARNs este de a transporta aminoacizii din citoplasm la ribozomi, n procesul de sintez a
proteinelor.
Molecula de ARNs are la un capt tripleta citozin-citozin-adenin (CCA), iar la cellalt capt are un
nucleotid ce conine guanina (G). Molecula ARNs este monocatenar, dar are i poriuni bicatenare
datorit legturilor de hidrogen dintre A-U i G-C, dndu-i forma caracteristic a unei frunze de trifoi.
R.W. Halley a determinat, n anul 1965, ordinea nucleotidelor unui ARNs care transport alanina la
ribozomi, la drojdia de bere (Saccharomyces cerevisiae).

1.Caracteristicile codului genetic.

Codul genetic are urmtoarele caracteristici: este universal, degenerat, ambiguu, neacoperit i fr
virgule.
Prin universalitatea codului genetic se nelege faptul c un anumit codon, codifica acelai
aminoacid la orice organism indiferent de gradul su de evoluie. Dovada cea mai evident a
universalitii codului genetic a fost urmtoarea: s-a izolat
ce rspunde de sinteza
hemoglobinei la iepure i s-a injectat n ovocitele de broasc. S-a constatat c n ovocitele de broasc
se sintetizeaz hemoglobina, dei n mod normal, ovocitele nu sintetizeaz niciodat hemoglobin.
Codul genetic este de degenerat, n sensul c mai muli codoni codific acelai aminoacid.
n mod obinuit fiecare codon (triplet) codific un singur aminoacid. S-a constatat, n unele cazuri,
c un codon poate codifica mai muli aminoacizi. Se afirm c aceast nsuire reprezint un avantaj
evolutiv, deoarece nlocuirea unui aminoacid cu altul printr-o mutaie, ntr-o caten polipeptidic
este mai puin duntoare, dac cei doi aminoacizi au proprieti asemntoare, conferindu-i codului
genetic caracterul de ambiguu.
Codul genetic este nedescoperit n sensul c doi codoni vecini nu au nucleotide comune i este fr
virgule, ntre doi codoni nu exist spaii sau ali codoni care s joace rolul unor semne de punctuaie.
2.Genomul viral-caracteristici
Genomul viral este reprezentat de o molecula de acid nucleic ADN sau ARN, niciodata ambele.
Genomul viral este caracteristic fiecarui virus n parte. Masa de material genetic (ADN sau ARN)
contine att gene care codifica sinteza de proteine, ct si segmente de acid nucleic care nu codifica
sinteza de proteine.
Genotipul viral este reprezentat de totalitatea segmentelor de material genetic (gene) care
corespund unor caractere fenotipice manifestate n morfologia virionului matur ca si n ciclul biologic
de infectie si de replicare virala.
Masa virala a genomului viral variaza n limite foarte largi, de exemplu, de la 1,2-1,8x10 6 daltoni la
paramyxovirusuri, pna la 200x 10 6 daltoni la poxvirusuri.
Toate genomurile virale sunt haploide, contin deci numai o copie a fiecarei gene, exceptie fac
genomurile retrovirusurilor care sunt diploide.
3.Cloroplastele- genomul cloroplast
Cloroplastele sunt organite celulare ntlnite la plantele verzi, la alge, fiind sediul fotosintezei.
Cloroplastele dein un genom individual, diferit de genomul celulelor din care fac parte. Acestea dein
n jur de 60-100 gene. ADN-ul plastidian este simplu, neramificat. n strom pot fi gsii ribozomi,
alctuii din ARN.
Cloroplastul conine gene de ADN care se transmit pe linie matern, aceast ereditate numindu-se
matern sau matroclin.

4. Membrana nuclear pag 9

5. Profaza primar a meiozei pag 27
6.ARN polimeraz pag 50
7.Condiiile de folosire a materialului genetic
8.Structura genomului la procariote pag 22
9.Denaturarea i renaturarea ADN pag 44
10.Structura molecular a cromozomilor pag 18