Sunteți pe pagina 1din 107

UNIVERSITATEA DE TIINE AGRONOMICE I MEDICIN VETERINAR BUCURETI FACULTATEA DE HORTICULTUR

Departamentul de nvmnt la Distan (ID)

Prof. univ.dr. Doru Ioan MARIN

ECOLOGIE I PROTECIA MEDIULUI - suport de curs-

2010

CUPRINS

1.

2. 3.

4. 5.

6. 7. 8.

9.

Noiuni introductive 1.1. Definiii i istoricul ecologiei 1.2 Obiectul de studiu al ecologiei i subdiviziunile acesteia 1.3. Relaiile ecologiei cu alte tiine 1.4. Dezvoltarea ecologiei 1.5. Termeni utilizai n ecologie Teoria sistemelor 2.1. Clasificarea sistemelor 2.2. nuirile sistemelor biologice Mediul nconjurtor 3.1. Generaliti 3.2.Biotopul 3.2.1.Factorii ecologici 3.3. Legea factorului limitativ i legea toleranei factorilor ecologici 3.4 Biocenoza 3.4.1. Indicatori ai structurii biocenozei 3.4.2. Componentele trofice ale biocenozei 3.4.3. Structura trofic a biocenozei 3.4.4. Piramidele eltoniene 3.5. Relaiile n biocenoz 3.6. Allelopatia Ecologia populaiei 4.1. Trsturi structurale i funcionale Ecosistemul 5.1. Generaliti 5.2. Funcia energetic a ecosistemelor 5.3. Circulaia materiei n ecosisteme 5.4. Producia i productivitatea ecosistemelor 5.5. Autocontrolul i stabilitatea ecosistemelor 5.6. Structura informaional a ecosistemelor 5.7. Structura spaial a evoluiei ecosistemelor 5.8. Dinamica ecosistemelor 5.9. Succesiunile ecologice 5.10. Evoluia ecosistemelor Ecosistemul agricol Biomii Protecia mediului nconjurtor 8.1. Noiuni generale 8.2. Protecia atmosferei 8.3. Poluarea radioactiv 8.4. Poluarea sonor 8.5. Protecia apelor i a ecosistemelor acvatice 8.6. Protecia solului 8.7. Legislatia naionala privind protecia mediului Bioindicatorii 9.1. Utilizarea plantelor ca bioindicatori 9.2. Utilizarea animalelor ca bioindicatori Bibliografie

2 2 2 3 4 5 8 8 8 13 13 14 14 23 24 24 26 27 29 30 37 40 41 47 47 47 51 53 54 55 56 57 58 59 61 64 73 73 74 80 81 82 86 88 99 100 101 105

CAPITOLUL 1 NOIUNI INTRODUCTIVE Cuvinte cheie: Ecologie, Haeckel, Antipa, Racovi Obiective: definiii i termeni de specialitate; subdiviziunile ecologiei 1.1. Definiii i istoricul ecologiei Manifestarea unei concepii ecologice se regsete nc din perioada Greciei Antice, n scrierile lui Aristotel i Teofrast, care au evideniat relaiile dintre organisme i mediul nconjurtor (componenta biotic i cea abiotic). Noiunea de ecologie a fost folosit ns pentru prima dat n anul 1866 de ctre naturalistul german Ernst Haeckel (1834-1919) n lucrarea Generelle Morphologie der Organismen, unde definete ecologia ca ,,tiina general a interrelaiilor dintre organisme i mediul lor nconjurtor. Etimologia cuvntului ecologie este n limba greac: oikos = cas, gospodrie; logos = cuvnt, discurs, tiin. Ecologia poate fi numit, conform sensului etimologic tiina despre gospodrirea naturii, sau tiina habitatelor, a modului n care triesc organismele n lucrrile ulterioare Haeckel susine c ecologia trebuie neleas ca ,,sum a cunotinelor referitoare la economia naturii. Ca urmare, n anul 1869, a publicat urmtoarea definiie: ,,Ecologia este tiina economic a organizrii organismelor animale. Ea studiaz relaiile generale ale animalelor att cu mediul lor anorganic, ct i cu cel organic, inclusiv cu alte fiine vii i relaiile cu alte animale i plante cu care ele intr n contact direct i indirect. n timp, au fost formmulate o serie de definiii, care sunt asemntoare celei formulate de Haeckel, acestea punnd accent pe sistemele biologice supraindividuale: Odum (1971) - ,,Ecologia este tiina care studiaz relaiile organismelor individuale sau grupurilor de organisme cu ambiana lor vie i nevie; Ricklefs (1976) - ,,Ecologia este tiina care se ocup cu studiul plantelor i animalelor ca indivizi, populaii i comuniti vii n interaciunea acestora cu mediul nconjurtor, ca factori fizici, chimici i biologici ai acestuia. Botnariuc i Vdineanu (1982) - ,,Ecologia studiaz sistemele supraindividuale de organizare a materiei vii (populaii, biocenoze, biosfera) integrate n mediul lor abiotic; Ecologia a fost definit deci, ca fiind ,,studiul interaciunilor dintre organisme cu mediul lor precum i dintre acestea, sau ,,economia naturii (adic modul de repartizare a substanei vii pe specii, modul cum se produce, cum circul i cum se descompune substana vie) sau ca ,,biologia ecosistemelor. Dac pentru nceput, ecologia a fost o tiin teoretic, ulterior odata cu amplificarea efectelor antropice asupra componentelor , ea a cptat profunde valene practice. Informaii acumulate n domeniu prezint importan n procesele tehnico-tiinifice din agricultur, silvicultur, industrie, medicin, meteorologie, precum i la elaborarea unor teorii cum ar fi de exemplu cele privind legile care genereaz fluxul de energie i circulaia substanelor n biosfer; mecanismele procesului evolutiv; schimbarea structurii i organizrii materiei vii. Reprezint o baz tiinific a activitilor de protecia mediului nconjurtor i de folosire raional a resurselor naturale. 1.2. Obiectul de studiu al ecologiei i subdiviziunile acesteia Ecologia include toate treptele de evoluie: de la cunoaterea produciei i a bilanului energetic al unei specii, a mecanismelor de autoreglare a densitii populaiei, etc. pn la cunoaterea structurii i productivitii biosferei, caracterizarea ecologic a marilor regiuni biogeografie i a ecosistemelor.

Obiectul de studiu al ecologiei este foarte complex. Este reprezentat de cunoaterea, nelegerea i aplicarea n practic a tuturor legilor care determin relaiile dintre diversele sisteme biologice i totalitatea factorilor de mediu. Dup Nicola T., (1982) n abordarea problemelor ecologiei trebuie s avem n vedere mai muli factori care condiioneaz evoluia i finalitatea ei ca tiin i anume: - economic datorit pericolului epuizrii resurselor naturale ale mediului; - tehnico-tiinific n vederea valorificrii complexe, eficiente a resurselor; - ecologic propriu-zis privete echilibrul biologic natur-societate, n condiiile polurii globale a mediului nconjurtor; - social-politic legat de creterea demografic, alimentaie, strategii politice. Domeniile directe de studiu ale ecologiei sunt autoecologia, sinecologia i demecologia, iar cele secundare, chimia, biochimia, genetica i fiziologia. Autoecologia (se utilizeaz i termenul de Autecologie) reprezint studiul relaiilor indivizilor sau a unei singure specii cu mediul i al aciunii acestuia asupra morfologiei, fiziologiei i etologiei speciei respective. Ea este experimental i inductiv. Deoarece se ocup de obicei cu studiul relaiilor dintre un organism i una sau mai multe variabile ca: umiditate, lumin, salinitate sau nivelurile nutrienilor, este uor cuantificat i conduce la un model experimental att pentru cmp, ct i pentru condiii de laborator. Autoecologia a contribuit la cel puin dou concepte importante: constana interaciunii dintre organism i mediul su i adaptabilitatea genetic a populaiilor locale la condiiile mediului dat. Sinecologia reprezint studiul relaiilor dintre organismele diferitelor specii i ale acestora cu mediul. Conceptele importante dezvoltate de sinecologie sunt acelea care se refer la circulaia elementelor nutritive, bilanurile energetice i dezvoltarea ecosistemic. Sinecologia se bazeaz pe studiile de geologie, pedologie, meteorologie i antropologie. Ea poate fi subdivizat conform tipurilor de mediu la care se refer ca terestr sau acvatic. Ecologia terestr poate fi la rndul ei subdivizat n ecologia pdurilor, punilor, arctic i a deertului. Ea privete aspecte legate de microclimat, chimia solului, fauna solului, circulaia hidrologic, ecogenetic i productivitatea ecosistemelor. Deoarece ecosistemele terestre sunt influenate mai mult de organisme ele sunt supuse la fluctuaii mai mari ale mediului dect ecosistemele acvatice. Acestea din urm sunt afectate ntr-o proporie ridicat de condiiile apei, dar rezist la variaiile de temperatur ale mediului. Ecologia acvatic, numit limnologie, este limitat la ecologia rurilor i a lacurilor. Ecologia marin se ocup cu studiul vieii din mri, oceane i estuare. O ramur care s-a desprins din sinecologie este demecologia care urmrete stabilirea legilor referitoare la dinamica populaiilor (natalitate, mortalitate). Exist i ramuri secundare ale ecologiei: ecologia genetic, ecologia comportamental (care studiaz comportamentul animalelor n mediul lor i interaciunile sociale asupra dinamicii populaiei), ecologia fiziologic, ecologia biogeochimic, etc. 1.3. Relaiile ecologiei cu alte tiine Ecologia, este o tiin interdisciplinar, sintetic, ns are i caracteristici proprii (N. Botnariuc, A. Vdineanu). ntruct ecologia prin specificul problemelor abordate cuprinde att sistemele biologice ct i mediul lor abiotic, este normal s fie strns legat de numeroase alte discipline din domeniul biologiei i din alte domenii de activitate: - pentru studiul relaiilor funcionale dintre populaii i mediul lor sunt utilizate conceptele, date i metodele din fizic (termodinamica etc.), biochimie (mecanismele moleculare aleschimburilor energetice), fiziologie (respiraia, digestia, asimilaia), microbiologie; - pentru studiilel taxonomice se folosesc informaii de biochimie, morfologie, sistematic, genetic, evoluionism, biogeografie, etc.;

- pentru studiul influenei factorilor fizici asupra organismelor ecologia se bazeaz pe cunotinele de climatologie, meteorologie, geografie, pedologie, geologie etc.; - datele furnizate de geochimie sunt folosite pentru explicarea migraiei atomilor elementelor chimice prin ecosistem; - matematica (statistica) i informatica sunt utilizate n prelucrarea datelor. - modelarea matematic permite simularea proceselor din natur, asigur prognozarea unor aciuni practice legate de activitatea uman i de gospodrire a unor ecosisteme naturale; n practic, modelarea matematic a condus la: controlul exploatrii raionale a populaiilor de plante i animale; controlul gradului de poluare a mediului; elaborarea unor reguli de gospodrire a naturii pe baze ecologice; optimizarea produciei de biomas i recolt util. 1.4. Dezvoltrii ecologiei n dezvoltarea ecologiei o important contribuiie au avuto botanitii europeni i americani, care au efectuat numeroase studii privind comunitile de plante, vzute din dou puncte de vedere. Botanitii europeni au studiat compoziia, structura i distribuia acestor comuniti, n timp ce americanii au efectuat studii privind dezvoltarea plantelor sau succesiunea lor. Dezvoltarea ecologiei poate fi mprit n dou etape. Prima etap a nceput prin fundamentarea din punct de vedere teoretic i practic de ctre E. Clements (1905) a unor metode cantitative de cercetare n ecologia vegetal. Pe baza acestor metode, a ntreprins cercetri care i-au permis s neleag parial mecanismele succesiunii ecosistemelor din primele faze pn n stadiul de ecosistem matur, denumit i stadiul de climax climatic (E. Clements, 1916). n aceeai perioad a crescut interesul pentru cercetrile referitoare la dinamica populaiilor. R. Pearl (1920), A. J. Lotka (1925) i V. Voltera (1926) au dezvoltat fundamentele matematice pentru studiul populaiilor. Au fost efectuate cercetri privind interaciunile dintre prdtori i prad, relaiile de competiie dintre specii, precum i reglarea populaiilor. Conceptele privind comportamentul instinctiv i agresiv au fost dezvoltate de K. Lorenz i N. Tinbergen, iar rolul comportamentului social n reglarea populaiilor a fost cercetat de V.C. Wynne-Edwards. n timp ce unii ecologi au studiat dinamica populaiilor, alii i-au ndreptat privirea spre bilanurile energetice. n 1920, A. Thienemann a introdus conceptul de nivel trofic, n care energia este transferat de la nivelul productorilor la consumatori. Observaii similare a fcut i zoologul i speologul romn Emil Racovi (1900) n cazul biocenozelor din Australia. Ulterior, C. Elton, (1927) a evideniat rolul nielor ecologice n funcionalitatea biocenozelor i a descris n termeni cantitativi piramida trofic (piramida eltonian). n anul 1930, E. Birge i C. Juday determinnd bilanul energetic din lacuri, au dezvoltat idea de productivitate primar, iar n anul 1935, A. Tansley definete ecosistemul ca unitate fundamental de lucru a biosferei. Etapa modern a ecologiei a nceput n anul 1942 cu dezvoltarea de ctre R.L. Lindeman a conceptului de lan trofic i detalierea modului de curgere a energiei n ecosistem. Cercetri similare au fost realizate de H. Odum (1957), Richman (1958) i B. Slobodkin (1959). Studii privind circulaia elementelor minerale au fost iniiate de J.D. Ovington n Anglia i Australia. Au urmat unele studii privind circulaia fosforului (Hutchinson, 1950; Rigler, 1956), circulaia azotului (Caperon, 1972), rolul populaiilor animale n procesul de regenerare a rezervei acestor nutrieni n ap i sedimente (Johannes, 1972). S-a dezvoltat teoria sistemelor (Bertalanfly, 1973; Botnariuc, 1967, 1976), a ciberneticii (Wiener, 1948, 1950) care au contribuit la ncurajarea cercetrilor privind structura i funcionarea ecosistemelor. Dup anul 1960, s-a desvrit procesul de formare a bazei teoretice a ecologiei (Odum, 1971, 1983, 1993; Botnariuc, 1967, 1976, 1989; etc.).

Dezvoltarea ecologiei n Romnia Istoria biologiei din Romnia nscrie numele unor botaniti de seam: D. Brndz, I. Prodan, Tr. Svulescu, Al. Borza, E. Pop i zoologi: Gr. Antipa, E. Racovi, A. Popovici-Bznoanu, I. Borcea, C. Mota, n a cror oper, conceptul de ecologie este pus n eviden. Grigore Antipa a efectuat numeroase cercetri asupra Mrii Negre, a Dunrii i a zonei inundabile. El a cuprins diversitatea factorilor abiotici i biotici, interaciunile dintre acetia, concepie ce l-a apropiat de noiunea ecologic de ,,sistem. n lucrarea ,,Organizarea general a vieii colective a organismelor i mecanismul produciei n biosfer (1935) trateaz aspectele ecologice ale organizrii vieii, analiznd laturile comune n concepia sistemic. Poate fi considerat un precursor al gndirii sistemice n Romnia, alturi de E. Racovi i C. Mota i un sprijinitor al ocrotirii naturii (S. Cruu, V. Ghenciu, 1971). Emil Racovi a studiat nivelul individual de organizare a materiei vii sub aspect anatomic i histologic, nivelul populaiei i speciei prin cercetarea a numeroase grupe de animale, nivelul biocenotic, prin cercetarea faunei subterane din zona temperat i caracteristicile unor sisteme acvatice i subterane (Codreanu, 1978). Avnd cunotine despre efectul activitii omeneti asupra naturii este iniiator al unor aciuni de ocrotirea naturii i autor al codificrii monumentelor naturii. A. Popovici Bznoanu a urmrit sistematica zoologic nu ca un inventar, ci prin a pune lumea animal n raport cu fenomenele ce se desfoar n mediul lor de via, de a cunoate ecologia acestora n toat complexitatea ei. El introduce n ecologie un volum mare de termeni, printre care termenul de biosken, ca unitate sinecologic elementar. Alturi de aceti trei mari pionieri ai ecologiei i amintim pe: Al. Borza care a efectuat numeroase cercetri n ecologia vegetal; Tr. Svulescu s-a ocupat cu studiul bolilor plantelor, ecologia agenilor patogeni; B. Stugren a elaborat primul manual romnesc de ecologie; N. Botnariuc prin cercetrile sale a contribuit la dezvoltarea teoriei sistemelor; A. Vdineanu a realizat o abordare nou a dezvoltrii socioeconomice i a relaiei sale cu mediul nconjurtor, pornind de la unele concepte i interpretri teoretice cheie,derivate din baza teoretic a ecologiei sistemice. 1.5. Termeni utilizai n ecologie Ecologia, ca orice alt tiin, utilizeaz o serie de termeni de specialitate. Allelopatie. Influenarea reciproc a plantelor prin substane rezultate ca produi secundari ai metabolismului (coline, telergoni, marasmine). Areal. Spaiu pe care sunt rspndii indivizii unei specii; spaiu de existen, de obicei constant, dar care n anumite situaii se modific, fiind un indicator al sensibilitii speciilor la modificrile mediului. Arie protejat. Zon delimitat geografic, cu elemente naturale rare sau n procent ridicat, desemnat sau reglementat i gospodrit n sensul atingerii unor obiective specifice de conservare; cuprinde parcuri naionale, rezervaii naturale, rezervaii ale biosferei, monumente ale naturii i altele; Autoecologie. Ramur a ecologiei care se ocup de ecologia unitilor sistematice, vegetale sau animale. Autotrof. Organism capabil s se hraneasc pornind de la substane anorganice din mediu (CO2, ap, sruri minerale), transformndu-le n substane organice. Biocenoz (bios = via, koinos = comun). Un sistem de indivizi biologici din diferite specii ataai unui anumit biotop. Biodiversitate. Diversitatea dintre organismele vii provenite din ecosistemele acvatice i terestre, precum i dintre complexele ecologice din care acestea fac parte; cuprinde diversitatea din interiorul speciilor, dintre specii i ntre diversitatea din interiorul speciilor, dintre specii i ntre ecosisteme; Bioindicator. Organism utilizat ca indicator al poluarii aerului si apei. Biom. Zon major de via care depinde de macroclim i care cuprinde un complex de biotopuri i biocenoze (deert, step, pdurea din zona temperat etc.).

Bioseston. Totalitatea organismelor vii care plutesc sau noat n ap. El poate fi alcatuit din plancton, neuston (totalitatea organismelor care plutesc sau noata n pelicula de la suprafa - bacterii, alge, protozoare, hidre), pleuston (totalitatea organismelor care se gsesc la suprafaa apei, fiind legate biologic i de atmosfer. Ex: plantele pestioara i lintia) i necton (organisme care se deplaseaz activ n ap, cu mijloace proprii de locomoie). Biosfera. Ansamblul ecosistemelor de pe planeta noastr. Ea cuprinde un nveli organic al scoarei (materia vie) i unul anorganic, care este sediul vieii. Este un sistem ecologic rezultat din interaciunea sistemelor biologice i a celor anorganice din scoar (B. Stugren, 1965). Biostazie. Stare de echilibru general i durabil care caracterizeaz un ecosistem. Biotip. Tip de ecosistem corelat unei zone cu clim i sol bine definite. Ex. pdurea de foioase. Biotopul (bios = via; topos = loc). fFragment de spaiu populat i transformat de fiinele vii, caracterizat prin anumite condiii de mediu. Circuit trofic. Circulaia materiei i energiei n biocenoz de la producatorii primari la diferii consumatori pn la reductori, care elibereaz elementele chimice necesare productorilor. Climax. Punctul culminant al unui proces evolutiv, dincolo de care nu se poate trece. Este stadiul de stabilizare i definitivare n succesiunile ecologice: el corespunde unei biocenoze stabile. Dezvoltare durabil. Dezvoltarea care corespunde necesitilor prezentului, fr a compromite posibilitatea generaiilor viitoare de a le satisface pe ale lor. Echilibru ecologic. Ansamblul strilor i interrelaiilor dintre elementele componente ale unui sistem ecologic, care asigur meninerea structurii, funcionarea i dinamica armonioas a acestuia; Ecosistemul. Complex dinamic de comuniti de plante, animale i microorganisme i mediul lor lipsit de via, care interacioneaz ntr-o unitate functional; Ecosistemul agricol. Unitate funcional a biosferei creat de om n scopul obinerii de produse agricole, dependent de om. Ecotipul (rasa ecologic). Cuprinde un grup de indivizi care se deosebesc de ali indivizi ai aceleiai specii prin nia ecologic, proprietile biologice i structura genetic (numr de cromozomi, caractere ereditare). Diferenele morfologice dintre ecotipuri sunt minore. Conceptul de soi este echivalent cu ecotipul (reflect diferenele dintre plantele de cultur ale aceleiai specii n ce privete rezistena la ger, boli, duntori, secet, pesticide etc.). Ecotoxicologie. Domeniu al toxicologiei care studiaz influenele factorilor poluani asupra mediului. Fitocenoza. Asociaie de populaii de plante dintr-o biocenoza. Flux de energie. Trecerea energiei prin ecosistem ntr-un singur sens, de la productori la consumatori. Habitat. O parte de biotop plus condiiile ecologice specifice acestei pri, condiii n care triete o anumit specie sau grup de specii din biocenoz. n cadrul biocenozei, speciile formeaz conexiuni elementare binare numite biosisteme (exemplu: planta larva Zabrus tenebriodes). Homeostazie. Meninerea constant ntr-un echilibru dinamic a unui sistem biologic, n raport cu factorii externi i interni. Izocenoze. Biocenoze cu o structura i compoziie floristico-faunistic asemntoare. Mediu. Ansamblul de condiii i elemente naturale ale Terrei: aerul, apa, solul i subsolul, toate straturile atmosferice, toate materiile organice i anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune cuprinznd elementele enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale; Monumente ale naturii. Specii de plante sau animale rare sau periclitate, arbori izolai, formaiuni i structuri geologice de interes tiinific sau peisagistic;

Poluant. Orice substan solid, lichid, sub form gazoas sau de vapori ori form de energie (radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii) care, introdus n mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale; Populaia. Totalitatea indivizilor unui specii care triesc pe un teritoriu bine delimitat i care prezint caractere proprii (sau altfel spus, sistemul alctuit din indivizi de origine comun, din aceeai specie, care alctuiete o unitate funcional i reproductiv, ataat unui anumit biotop). Protecia mediului nconjurtor este asociat adeseori fenomenului de poluare, dar ea se refer la: - gospodrirea raional a resurselor; - evitarea dezechilibrelor prin conservarea naturii; - evitarea polurii mediului; - reconstrucia ecologic a mediului. Sistem. Un ansamblul de elemente unite prin diferite conexiuni i care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Specie. Este o unitate taxonomic fundamental a lumii vii. Reprezint un nivel de organizare a materiei n care sunt integrate populaiile provenite din strmoi comuni, cu aceeai zestre ereditar i caractere distincte. Speciile sunt izolate reproductiv. ntre diferitele ei populaii se realizeaz fluxul de gene. Specie endemic Specie care triete numai n anumite condiii de biotop. Zon ecologic. Totalitatea factorilor de clim, geomorfologie, vegetaia i speciile de animale dintro zon a planetei noastre. Trecerea populaiilor dintr-o zona n alta produce, n timp, transformri evolutive importante. Rezumat Noiunea de ecologie a fost folosit ns pentru prima dat n anul 1866 de ctre naturalistul german Ernst Haeckel (1834-1919) n lucrarea Generelle Morphologie der Organismen, unde definete ecologia ca ,,tiina general a interrelaiilor dintre organisme i mediul lor nconjurtor. Etimologia cuvntului ecologie este n limba greac: oikos = cas, gospodrie; logos = cuvnt, discurs, tiin. Haeckel a definit ecologia astfelt: ,, este tiina economic a organizrii organismelor animale. Domeniile directe de studiu ale ecologiei sunt autoecologia, sinecologia i demecologia ntrebri 1.1.Ce este ecologia? 1.2.Care sunt ramurile ecologiei? Bibliografie 1.1. Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 1.2. Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 1.3. chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

CAPITOLUL 2 TEORIA SISTEMELOR Cuvinte cheie: sistemul, nsuirile sistemelor Obiective: cunoterea nsuirilor sistemeor biologice 2.1. Clasificarea sistemelor Teoria general a sistemelor a fost formulat de Bertalanffy n lucrarea ,,Biologie teoretic,, aprut n anul 1932. n literatur se gsesc numeroase definiii ale noiunii de sistem (Puia i colab., 2001; Botnariuc i Vdineanu, 1982). Sistemul reprezint un ansamblu de elemente identice sau diferite unite ntre ele prin cele mai diferite conexiuni, care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Noiunea de sistem are o mare importan pentru tiin. Prin compararea sistemelor se pot evidenia unele trsturi comune ale lor, care ne permit nelegerea mai profund a modului n care sunt organizate, cum funcioneaz i care sunt relaiile dintre ele i mediul nconjurtor. Din punct de vedere al relaiilor cu mediul, sistemele au fost clasificate de Prigogine (1955) astfel: - sisteme izolate - care nu presupun nici un fel de schimburi, materiale sau energetice cu mediul ambiant; - sisteme nchise - acele sisteme n care au loc numai schimburi energetice cu mediul ambiant, fr a se produce i schimburi de materie; - sisteme deschise - sistemele care se afl n schimb de energie i substan cu mediul (un lac, o pdure, un organism). Sistemele biologice sunt sisteme deschise, care se deosebesc de cele anorganice printr-o serie de nsuiri, dintre care unele sunt deosebit de importante din punct de vedere ecologic. Dac n sistemele deschise anorganice schimburile cu mediul nu implic transformarea condiiilor de mediu n factori specifici sistemului (un motor, de exemplu), n cele biologice, aceste schimburi reprezint o condiie vital. Materialul intrat n sistem este transformat n condiii proprii ale sistemului biologic, acesta refcnd i nlocuind prile uzate i degradate. 2.2. nuirile sistemelor biologice Sistemele biologice prezint o serie de caracteristici care le deosebesc de cele anorganice i anume: caracterul istoric, informaional, integralitatea, echilibrul dinamic, eterogenitatea intern, programul, autoreglarea, autoorganizarea i autoreproducerea. Caracterul istoric Pentru a se putea explica structura i organizarea unui sistem anorganic este suficient s se cunoasc starea elementelor componente. De exemplu, pentru a explica organizarea unei molecule oarecare este suficient s se cunoasc nsuirile atomilor componeni i legturile dintre ei. n sistemele biologice ns, ntruct nsuirile unui organism reprezint rezultatul evoluiei, nu este suficient cunoaterea actual a elementelor, ci trebuie cunoscut i istoria sistemului luat n studiu (adic legturile lui de nrudire). Este bine tiut c, fiecare organism conserv n patrimoniul su ereditar istoria populaiei din care face parte. Caracterul informaional Sistemele biologice sunt sisteme informaionale care pot s recepioneze, prelucreze i s acumuleze informaii primite din mediu, urmnd ca la rndul lor, n anumite momente, s transmit informaii ctre alte sisteme pentru o ct mai bun integrare cu acestea, dar i pentru transformarea lor. N. Wiener (1963), fondatorul ciberneticii, arat c ,,informaia apare ca o necesitate discontinu sau continu de evenimente msurabile, repartizate n timp.

Transmiterea informaiei se realizeaz prin succesiuni de semnale (evenimente). Un organism (o populaie) poate recepiona i transmite informaii pe ci fizice (sunete, culori), chimice (miros, substane chimice din sol) i fiziologice (comportamente diferite, gesturi...). nregistrarea i transmiterea informaiei genereaz ns entropie (stare de dezorganizare a echilibrului ecologic). Aceasta deoarece procesele sunt legate de un substrat material (unde sonore, substane chimice) care se realizeaz cu o cheltuial de energie. Fiecare sistem biologic nregistreaz informaia n modul su propriu, caracteristic. De exemplu, la indivizii biologici, o modalitate de transmitere a informaiei ereditare este codul genetic, care const din succesiunea nucleotidelor din macromoleculele acizilor nucleici; o populaie nregistreaz informaia prin trsturile sale structurale (structura genetic pe vrste, sex, spaial, etc.), desfurnd o anumit activitate prin care modific ntr-un anume fel ecosistemul n care este inclus. Cantitatea de informaie depinde de gradul de organizare al sistemului. Cu ct un sistem este mai organizat, cu att el conine o cantitate mai mare de informaie. Dar, ntruct sistemele biologice evolueaz n timp i cantitatea de informaie crete (un organism tnr are o organizare i un grad de informaie inferior unuia adult). Pentru a se asigura conservarea sistemului, tendina general care se manifest n decursul evoluiei sistemului biologic, este de a realiza cantitatea optim de informaie i nu pe cea maxim. De asemenea, un rol important revine i fidelitii cu care este transmis informaia. Erorile au la baz factori interni sau externi, dar pot fi eliminate pe mai multe ci. Un mijloc de asigurare a fidelitii mesajului l constituie fenomenul de redundan. Acesta const n transmiterea informaiei ntr-o form dezvoltat, precum i n repetarea ei (de ex. caracterul dublu al garniturii cromozomice n celulele organismelor). W. Elsasser (1958) aprecia c ,,un mesaj este redundant cnd nu este n forma lui cea mai scurt. Potrivit principiului lui Dancoff ,,orice organism sau organizaie care progreseaz prin evoluia competitiv se apropie de acest optim, adic el va comite cu att mai puine erori cu ct progreseaz i folosete minimum de informaie redundant necesar spre a menine erorile la acest nivel. De aici rezult c nivelul informaiei redundante ntr-un sistem, trebuie s fie limitat, chiar dac este un sistem cu un coninut enorm de informaie (fiina vie). Acest principiu are importan, n special, n dinamica i structura populaiilor. Redundana excesiv este inutil i chiar duntoare, pentru c duce la pierdere de energie i chiar la alterarea informaiei (de ex. poliploidia, suprapopulaia). Tendina sistemelor biologice este de a realiza redundana optim, care s asigure fidelitatea necesar transmiterii informaiei cu minimum de pierderi. Integralitatea Aceasta este o trstur general a sistemelor deschise cu importan deosebit pentru sistemele biologice. Pentru ca un sistem s-i poat ndeplini funciile este necesat ca el s-i pstreze integralitatea prilor componente. Sistemul integrator posed nsuiri noi fa de cele ale prilor componente, datorit numeroaselor conexiuni dintre acestea. nsuirile sistemului nu se pot reduce la suma nsuirilor prilor lui componente, deoarece din interaciunea acestora apar trsturi noi ale prilor i trsturi proprii ale ntregului. De exemplu, o biocenoz are nsuiri diferite (productivitatea biologic) de cele ale populaiilor componente; o populaie are anumite nsuiri (densitate, structur) pe care nu le are individul. Cauza diferenelor o reprezint legturile diferite ale populaiei cu hrana, dumanii i factorii biologici din cele dou ecosisteme etc. Acelai lucru putem afirma i despre sistemele anorganice (apa are nsuiri cu totul diferite de ale hidrogenului i oxigenului care o compun). n vederea persistenei lui n timp, un sistem trebuie s-i pstreze subsistemele componente. Lipsa unui subsistem, datorit interdependenelor, produce disfuncionaliti ale ntregului i chiar distrugerea lui.

Ex.: n cazul lichenilor (asociere ciuperci - alge) - lipsa oricrui component duce la distrugerea simbiozei. Studiind integralitatea unui sistem ne dm seama de importana consecinelor metodologice (rezultatele cercetrilor de laborator cu unele populaii trebuie confruntate cu datele din teren pentru a avea o reprezentare ct mai corect N. Botnariuc, 1982). Integralitatea, o dat aprut, poate deveni cauza unor noi diferenieri, care vor duce la creterea coninutului informaional al sistemului dat. Integralitatea nu este la fel de dezvoltat n cadrul tuturor sistemelor biologice. Ea este mai pronunat la organismele individuale, mai puin pronunat la populaii i scade la nivelul biocenozei (N. Botnariuc, 1999) Dezvoltarea integralitii coincide cu creterea organizrii sistemului i are ca efect i, sporirea eficacitii autocontrolului i echilibrului su dinamic (C. Dorobanu, 1980, citat de Gh. Mohan, A. Ardelean, 1993). Programul Arat reaciile unui sistem biologic, de-a lungul evoluiei lui, la diferite condiii de mediu. Structura unui sistem biologic nu este rigid. Un program reprezint o stare posibil a unui sistem biologic ca urmare a schimbrilor intervenite n mediul cu care este n contact. Aceast trstur este legat deci, de nsuirile structurale, funcionale i comportamentale ale sistemului biologic care se pot modifica ntre anumite limite i care permit realizarea unor stri diferite. ntruct orice sistem biologic are mai multe stri posibile putem spune c are la fel de multe programe. Dar, se realizeaz numai acele programe pentru care exist condiii de mediu potrivite (D. chiopu, 1997). De exemplu, seminele n condiii de uscciune se menin n stare de repaus, iar n condiii de umiditate, germineaz. n orice sistem exist o ierarhie de programe. Ele au fost clasificarea astfel (Amosov, citat de N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982): a) pentru sine adic strile structurale care asigur autoconservarea sistemului dat. Ex. programele care asigur absorbia apei i a elementelor nutritive, sintetizarea substanelor organice de ctre plante; un organism ce face parte dintr-o populaie posed o serie de instincte i reflexe de aprare, de asigurare a hranei etc. b) inferioare programele subsistemelor componente ale organismului. Ex. n cazul unei celule, acestea sunt programele organitelor celulare, al amiloplastelor; programele celulelor, esuturilor i organelor, n cazul unui organism. c) superioare reflect rolul, funcia unui subsistem dat n asigurarea existenei sistemului superior n care este integrat. Ex. programele ce asigur reproducerea i nmulirea plantelor sau organismelor. Programele sistemelor biologice pot fi modificate, ntr-o oarecare msur, n sensul dorit de om. Astfel, prin domesticirea animalelor i cultivarea plantelor s-a obinut o prolificitate i un ritm de cretere ridicat; s-a orientat metabolismul n anumite direcii etc. Echilibrul dinamic Este o stare caracteristic sistemelor biologice i reprezint o consecin a nsuirii fundamentale a sistemelor deschise de a ntreine un permanent schimb de substan i energie cu sistemele nconjurtoare. n cazul sistemelor anorganice nu putem vorbi despre un echilibru dinamic. Conservarea lor n timp depinde de gradul lor de izolare fa de sistemele nconjurtoare. Spre deosebire de acestea, sistemele biologice i au existena condiionat de meninerea relaiilor materiale, energetice i informaionale cu mediul. Ele au capacitatea de autorenoire (premisa dezvoltrii i a evoluiei), dar i pstreaz individualitatea determinat genetic, realiznd un echilibru dinamic ntre stabilitate i schimbare.

10

Sistemele biologice, pe seama surselor de energie exterioare sistemului, au capacitatea de a rezista n mod activ la variaiile necontrolabile ale mediului ambiant, de a compensa creterea entropiei i de a o depi (au un comportament antientropic, care permite de exemplu, creterea cantitii de substan organic, deci desfurarea produciei biologice). Ex. prin utilizarea energiei solare (la plante) se realizeaz creterea i dezvoltarea organismelor. Eterogenitatea intern Sistemele biologice nu sunt omogene, ci sunt alctuite din elemente mai mult sau mai puin diferite. Evoluia lor implic creterea complexitii i deci a eterogenitii lor interne. Cu ct sistemul este mai complex, cu att exist mai multe conexiuni ntre subsistemele componente i crete stabilitatea lui. Dar, n acelai timp, crete i vulnerabilitatea acestuia, n sensul c deteriorarea unui subsistem produce perturbri ntregului (crete complexitatea crete numrul de subsisteme cresc punctele vulnerabile N. Botnariuc, 1982). n concluzie, exist un anumit grad de eterogenitate (optim) spre care tinde orice sistem biologic, care i permite conservarea lui n timp. Autoreglarea Meninerea sistemelor biologice este posibil numai dac acestea pot s controleze procesele lor interioare, contracarnd aciunea mediului, care are tendina s dezorganizeze sistemul. Ex.: - densitatea la gru se realizeaz prin nfrire. Sistemele biologice sunt sisteme cibernetice. De aceea, orice sistem este organizat ntr-un mod care s-i permit: recepia informaiei; circulaia, acumularea i prelucrarea informaiei; selecia rspunsului; efectuarea rspunsului sistemului fa de stimuli. Autoreglarea se realizeaz prin mecanisme de conexiune direct i conexiune invers (fig.1) Cu ct sistemul este mai complex, cu att sunt mai multe posibiliti de autoreglare ale acestuia (crete complexitatea sistemului crete sensibilitatea - adic capacitatea sistemului de a sesiza modificrile survenite n mediul ambiant - crete supleea sa - capacitatea de adaptare la noile condiii crete stabilitatea). Feed-back-ul negativ d posibilitatea sistemului de a se opune, de a rezista la modificrile survenite la nivelul mediului, avnd un efect stabilizator asupra lui. El permite sistemului s se menin ntr-o stare de echilibru (relativ) prin oscilaii n jurul unei valori. De exemplu, la scderea temperaturii, un animal homeoterm va rspunde printr-o modificare a mecanismului fiziologic de termoreglare, iar dac acest mecanism este suprasolicitat i este insuficient, recurge la gsirea unui adpost sau la gruparea cu ali indivizi, limitnd astfel pierderile de cldur. n cazul conexiunii inverse pozitive semnalele venite de la efector la receptor i apoi la centrul de comand duc mereu la intensificarea efectului. Rezultatul este distrugerea sistemului (N.Botnariuc,1976). Feedbefore este un mecanism de anticipare, de prevenire. Ex.: vzul, permite orientarea n timpul micrii i prevenirea accidentelor.

Fig. 1. Schema unui sistem autoreglabil model general Autoorganizarea Reprezint capacitatea sistemelor de a realiza o anumit structur prin acumularea de informaie. Ex. Dirijarea elaboratelor n cadrul organismului pentru formarea, creterea sau ntreinerea esuturilor sau organelor.

11

n ecosistemele agricole se poate interveni prin tierile de formare i rodire aplicate pomilor care i vor dirija substanele elaborate n modul dorit de om; sau prin folosirea substanelor de cretere sau inhibitoare (D. chiopu., 1997). Autoreproducerea Autoreproducerea este mecanismul prin care un sistem genereaz alt sistem de configuraie asemntoare. Din punct de vedere ecologic autoreproducerea este o funcie esenial a populaiei. Este unitatea reproductiv elementar deoarece numai la nivelul ei se pot asigura celelalte trsturi necesare pentru asigurarea supravieuirii populaiei. Rezumat Din punct de vedere al relaiilor cu mediul, sistemele au fost clasificate de Prigogine (1955) astfel: - sisteme izolate - care nu presupun nici un fel de schimburi, materiale sau energetice cu mediul ambiant; - sisteme nchise - acele sisteme n care au loc numai schimburi energetice cu mediul ambiant, fr a se produce i schimburi de materie; - sisteme deschise - sistemele care se afl n schimb de energie i substan cu mediul (un lac, o pdure, un organism etc.). Sistemele biologice sunt sisteme deschise. Sistemele biologice au o serie de caracteristici care le deosebesc de cele anorganice: caracterul istoric, informaional, integralitatea, echilibrul dinamic, eterogenitatea intern, programul, autoreglarea, autoorganizarea i autoreproducerea. ntrebri: 2.1.Cum clasificai sistemele? 2.2.Care sunt nsuirile sistemelor biologice? 2.3.Ce nelegei prin autoreglarea unui sistem? Bibliografie 2.1. Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 2.2. Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 2.3. chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

12

CAPITOLUL 3 MEDIUL NCONJURTOR Cuvinte cheie: mediul nconjurtor, biotop, biocenoz, ecosistem Obiective: Cunoterea factorilor ecologici, a influenei acestora asupra organismelor 3.1. Generaliti Mediul nconjurtor este o noiune fundamental care st la baza ecologiei ca tiin, fiind susceptibil n raport cu necesitatea punerii n valoare sau a ocrotirii elementelor sale componente, de reglementare juridic. Aa cum reiese din literatur, aceast noiune nu este definit ntr-un mod unitar, ambiguitatea termenului fiind consecina conotaiei date n diverse domenii - tiinele naturii, arhitectur, urbanism, drept etc. Spre exemplu, ecologii vd ,,mediul un ansamblu format din comunitile biologice i factorii abiotici (sau altfel spus ansamblul de elemente i echilibre de fore concurente, de natur divers, care condiioneaz viaa unui grup biologic. Sunt i definiii mai cuprinztoare, de exemplu, mediul nconjurtor este reprezentat de mulimea factorilor naturali i artificiali, de ordin biologic, fizico-chimic i social, capabili s influeneze direct sau indirect starea componentelor abiotice i biotice ale biosferei. Alte definiii au n vedere elemente comune precum: viaa omului, calitatea vieii i fiina uman . n literatur s-a ncercat clasificarea tipurilor de mediu dup mai multe criterii astfel: - dup componentele biologice: mediu biotic i mediu abiotic; - dup natura fizic: mediu terestru, aerian i acvatic; - dup natura chimic: medii dulcicole (lacuri, bli), medii salmastre (salinitate medie), srate (mri) i foarte srate; -dup pH: medii acide, alcaline sau neutre; - dup intervenia antropic: mediu urban, rural, mediu afectat de om i mediu natural; - dup domeniul ntinderii: mediu geografic, operaional, perceptual i comportamental. ntr-o alt opinie mediul este reprezentat de: mediul artificial (alctuit din mediul de cartier, locul de munc, odihn, recreere) i mediul natural (relieful cu peisajele specifice, apele, pdurile, fauna, flora, microorganisme, aerul etc.). Mediul ca obiect de protecie juridic trebuie ns analizat aa cum diferite acte normative l definesc (legi naionale, reglementri internaionale). Conform Programului Naiunilor Unite pentru Mediu (PNUE), factorii de mediu care devin componentele mediului nconjurtor se clasific n: mediul nconjurtor natural (care cuprinde factorii naturali ai mediului) i mediul nconjurtor uman (care cuprinde mediul construit i mediul social). n opinia reprezentanilor CE, mediul nconjurtor este definit ca fiind ,,ansamblul de elemente care n complexitatea relaiilor lor, constituie cadrul, mijlocul i condiiile de via ale omului, acelea care sunt ori cele ce nu sunt resimite. Un element de noutate n aceast definiie este acela c mediul este considerat un bun care aparine ntregii colectiviti i, drept consecin, acesta nu poate fi lsat spre folosire la ntmplare. n Constituia Romniei termenul de mediu nu este definit n mod expres, ns din textul art. 135 reiese c ,,mediul este cadrul propice crerii condiiilor necesare pentru creterea calitii vieii. De asemenea, n acelai articol se precizeaz c ,,refacerea i ocrotirea mediului nconjurtor, precum i meninerea echilibrului ecologic sunt asigurate de ctre statul romn. n Legea proteciei mediului nr. 137/1995 mediul era definit ca ,,ansamblul de condiii i elemente naturale ale Terrei: aerul, apa, solul, subsolul, aspectele caracteristice ale peisajului, toate straturile atmosferice, toate materiile organice i anorganice, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune, cuprinznd elementele enumerate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale, calitatea vieii i condiiile care pot influena bunstarea i sntatea omului. Definiia a fost preluat i n art. 1 alin. 2 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului. Din punct de vedere ecologic componentele abiotice ale mediului nconjurtor formeaz biotopul, iar componentele biotoce formeaz bicenoza i sunt reunite n cadrul ecositemului.

13

3.2 Biotopul Biotopul (bios = via; topos = loc) fragment de spaiu populat i transformat de fiinele vii, caracterizat prin anumite condiii de mediu. Exemple: spaiul ocupat de flora i fauna unui lac mpreun cu factorii ecologici locali. 3.2.1.Factorii ecologici Oricare clasificare a factorilor ecologici este relativ datorit complexitii formrii, aciunii i interaciunii lor. Dup Tansley i Chipp (citai de B. Stugren, 1982) de exemplu, factorii ecologici se grupeaz astfel: - climatici - edafici - geografici Dajos, n anul 1978, clasific factorii ecologici n: - independeni de densitate - acioneaz provocnd distrugerea unui procent constant de indivizi, indiferent de numrul lor. Exemplu: un ger distruge un procent de plante care nu este n funcie de densitatea lor la unitatea de suprafa - dependeni de densitate - distrug un procent de indivizi care crete odat cu densitatea. Exemplu: o epidemie distruge un numr cu att mai mare de indivizi, cu ct densitatea lor la unitatea de suprafa este mai mare. Factorii dependeni de densitate sunt mai ales factorii biotici (I. Olteanu, 2002). Clasificarea lui Mondchaski (citat de Dajos, 1978): a) factori periodici primari; b) factori periodici secundari; c) factori neperiodici. a) Factorii periodici primari sunt determinai de periodicitatea zi-noapte, succesiunea anotimpurilor etc., deci de micarea de rotaie i de revoluie a planetei noastre. Aa sunt temperatura, lumina, mareele, la care plantele i animalele s-au adaptat. Alternana zi-noapte a determinat ritmurile circadiene. De exemplu: animalele unor specii i procur hrana ziua i dorm noaptea, n timp ce alte specii i procur hrana noaptea i dorm ziua. Factorii periodici primari determin existena marilor zone climatice i, dependent de acestea, zonele de rspndire ale diferitelor specii. Ei nu intervin n reglarea numrului de indivizi, ci n delimitarea ariilor de rspndire a speciilor. In mediul abisal (la mari adncimi n mri i oceane) i n cel cavernicol (n peteri) variaia lor este atenuat sau chiar lipsete. b) Factorii periodici secundari sunt consecina variaiilor factorilor periodici primari. Sunt astfel de factori: umiditatea atmosferic - dependent de temperatur; alimentaia vegetal - depinde de ciclurile de vegetaie; influenele biotice intraspecifice deoarece toate aciunile reciproce dintre indivizii aceleiai specii sunt legate de ciclurile anuale. Factorii periodici secundari modific abundena speciilor n interiorul ariei lor de rspndire, dar influeneaz puin asupra ntinderii acestei arii. c) Factorii neperiodici nu exist n mod normal, ci apar brusc, astfel nct organismele nu au timp s se adapteze. Aici se includ unii factori climatici (manifestri climatice), activitatea speciilor prdtoare, a celor parazite i a celor patogene, adic factori biotici, precum i aciuni ale omului. Exemple: o grindin, o invazie de lcuste, aplicarea pesticidelor, poluanii, etc. Factorii neperiodici intervin mai ales n reglarea abundenei indivizilor pe o suprafa determinat. In general ei nu modific aria de rspndire i ciclul de dezvoltare al speciilor.

Factorii climatici 1. Lumina. Lumina influeneaz viaa organismelor prin: intensitate, durat i calitatea acesteia, determinat de lungimea de und a radiaiilor electromagnetice absorbite din spectrul solar. Aceasta are n componen:

14

- radiaii ultraviolete cu lungimea de und de 280 - 380 nm (nanometri); - radiaii vizibile fotosintetizante cu lungime de und de 380 - 780 nm i -radiaii infraroii cu lungimea de und de 780 3000 nm. Din spectrul acestora intereseaz cel vizibil, care ndeplinete funciile eseniale ale ecosistemelor (informaional i energetic). Din punct de vedere ecologic, lumina are dou funcii eseniale: energetic i informaional. Pmntul prin micarea de rotaie n jurul soarelui, face ca Ecuatorul prin faptul c este poziionat la o diferen de cteva grade de paralela cu planul orbitei Terrei, s primeasc o cantitate mai mare de radiaie solar pe unitatea de suprafa, fat de zonele aflate la latitudini mai mari. Prin repartizarea difereniat pe suprafaa pmntului a energiei solare rezult diversitatea climatelor i distribuia organismelor. O alt difereniere o constituie alternana zi-noapte. Dei durata perioadei de noapte i de zi, este aceeai pe glob, apar diferenieri n succesiune, astfel la ecuator noaptea i ziua au cicluri de cte 12 ore, iar la poli prezint cicluri de cte 6 luni. Cantitatea de energie solar care ajunge n straturile superioare ale atmosferei este de 1,6 calorii/cm2/minut. Aceasta variaz n funcie de latitudine (n zonele nordice intre 40-50 kcal/cm2/an, n cele temperate 80-100, iar n deerturile tropicale peste 200 kcal/cm2/an, la noi n zona Deltei Dunrii 130 kcal/cm2/an), altitudine, anotimp, etc. Efectele energiei solare absorbite de organismul vegetal se manifest activ n: - intensitatea fotosintezei; - variaii n structura frunzei, a concentraiei sucului celular i a cantitii de ap; - variaii n cantitatea de pigmeni; - variaii n transpiraie i respiraie; - modificri n producerea de glucide, aminoacizi, proteine, etc. Lumina i fotosinteza Din cantitatea total de radiaie numai o mic parte este utilizat n fotosintez (cantiti mari din radiaia global sunt implicate n procesele de reflexie, absorbie i n schimburile termice i convective). Fotosinteza este un proces metabolic fundamental pentru organismele vii. Capacitatea fotosintetizant se ntlnete la numeroase organisme att procariote ct i eucariote. Eucariotele fotosintetizante includ att plantele verzi superioare ct i algele multicelulare verzi, brune i roii, i euglenoidele, dinoflagelatele i diatomeele. Energia solar este sursa direct de energie pentru plantele verzi i pentru ali autotrofi fotosintetizani i surs indirect de energie pentru toate organismele heterotrofe, prin aciunea lanurilor trofice ale biosferei. n acest proces energia luminoas se transform n energie ,,biochimic,, - ATP care este apoi folosit pentru producerea moleculelor organice complexe de tipul glucozei din CO2 i ap. Moleculele organice sunt folosite ca surs de energie n procesul de respiraie. Regimul de lumin este modificat de vegetaie. Covorul vegetal influeneaz cantitatea de radiaii solare astfel: - o parte sunt reflectate de ctre plante (70% din infraroii i 10-20% spectrul vizibil verde); - o parte sunt absorbite i folosite n fotosintez (albastre i roii); - o parte trec prin nveliul vegetal la nivelul solului. Datorit radiaiilor luminoase plantele i animalele percep semnalele exterioare, astfel declannduse rspunsul la relaiile cu mediul. Efectul informaional al luminii pentru animale const n perceperea formelor, culorilor, distanelor i a micrilor obiectelor nconjurtoare, dar i n modificarea activitii lor. Comportamentul animalelor fa de stimulul luminos este reliefat prin intermediul biritmumului. Bioritmuri circadiene

15

Fenomenele care se repet la intervale de aproximativ 24h se numete bioritm nictemeral. Acesta rezult din faptul c activitatea organismelor nu este continu. Fazele de activitate alterneaz cu cele de repaus. Acestea corespund parial cu alternana somn-veghe cu meniunea c starea de veghe nu implic n mod obligatoriu i activiti motorii. A fost introdus noiunea de coeficient de activitate care reprezint raportul dintre numrul de ore n care animalele se afl n activitate i numrul de ore de repaus dintr-un ciclu de 24h. Dup modul n care alterneaz activitatea cu repaosul speciile se clasific n diurne, nocturne sau cu activitate permanent (ex. oareci). Dup modul n care este mprit alternana dintre activitate i repaos n 24 h se deosebesc 3 tipuri de bioritm circadian: - monofazic - alctuit din o faza de activitate i una de repaos n 24h i este ntlnita la unele specii de psri i mamifere - bifazic alctuit din 2 cicluri complete activitate repaos pe durata a 24h ; la trichoptere adulte care au o faz de activitate intensa, dup apus, dup care activitatea scade i o nou intensificare nainte de rasritul soarelui i majoritatea speciilor zooplanctonice. - polifazic cuprinde mai mult de dou cicluri alternative n 24h ; majoritatea animalelor; putnd avea valoari de la cteva uniti pn la zeci de uniti/ciclu. Peste bioritmurile circadiene se suprapun cele ultradiene care constituie adevrate ceasuri biologice ce se sincronizeaz cu bioritmurile circadiene sub aciunea alternanei zi-noapte. Bioritmul lunar Pentru vieuitoarele marine datorit mareelor care nregistreaza variaii n intensitate concordante cu fazele lunii. La speciile domestice ciclurile biologice sexuale se ncadreaz ntr-o categorie numit bioritm multicotidian nelunar. Bioritm anual Cuprinde fenomene fiziologice care se desfoar i se repet la intervale de 1 an. Peridiocitatea acestora coincide cu succesiunea anotimpurilor ele se mai numesc bioritmuri sezoniere. De exemplu: modificarea duratei luminoase a zilei declaneaz migraia psrilor, nprlirea speciilor, diapauza, intrarea n perioada de reproducere. Lungimea zilei pentru insecte reprezint unul dintre principalii factori care regleaz ciclurile sezoniere de dezvoltare prin declanarea pauzei sau ieierea din diapauza. Diapauza reprezint o oprire temporar a dezvoltrii ontogenetice manifestat ntr-un stadiu de ou, larv, nimf, adult, stadiu bine precizat n raport cu specia i apare ca urmare a aciunii unor factori nefavorabili din mediu. Plantele reacioneaz la durata de iluminare a zilei (fotoperiodism) n parcurgerea unor fenofaze (germinarea, nflorirea, coacerea fructelor, etc.). n funcie de durata zilei plantele se clasific n: - plante de zi lung, care au nevoie pentru nflorire i fructificare de zile lungi (15-20 ore - cerealele); - plante de zi scurt, cele care cresc vegetativ vara i fructific spre toamn (tutunul, porumbul, crizantema); - plante indiferente la lungimea zilei (floarea-soarelui, vinetele). n concluzie, rolul ecologic al luminii const n: - aportul la productivitatea ecosistemelor; - determinarea ritmurilor biologice, circadiene, lunare, sezoniere i anuale. 2. Temperatura. Factorul termic influeneaz direct sau n corelaie cu ali factori ecologici, compoziia biocenozelor, parametrii structurali i funcionali ai populaiilor naturale. Fiecare organism, populaie, se distinge o temperatur optim cnd procesele metabolice se produc cu cele mai mici pierderi de energie (acestea sunt cuprinse ntre 0-500C);

16

Solul constituie un loc de acumulare a cldurii pe parcursul zilei i surs de pentru nclzirea de suprafa pe durata nopii. Fluxul de cldur ctre i dinspre sol este un proces de conductivitate termic. Acest proces depinde de proprietile solului (porozitate, umiditate, coninutul n materie organic). Modificarea temperaturii unui corp, prin transferul de cldur depinde de capacitatea termic a acestuia. Capacitatea termic, reprezint cantitatea de cldur necesar pentru a ridica temperatura cu 10C a unui cm3 de substan. n sol, cldura este permanent transferat, ctre adncime (ziua) i spre suprafa (noaptea), astfel suprafaa solului este mai rece dimineaa i mai cald dup amiaz. Influena temperaturii asupra organismelor. Dup modul n care organismele pot suporta variaiile de temperatur ale mediului extern acestea se clasific n : - organisme stenoterme suport variaii mici de temperatur - organism euriterme suport variaii mari Organismele stenoterme cnd intervalul de toleran termic este situat la valori sczute de temperatur se numesc microterme sau oligoterme iar cnd au toleran la temperaturi ridicate se numesc mega sau politerme. Clasificarea organismele dup modul de reglare al temperaturii se poate face astfel: - organisme homeoterme (i menin aproximativ constant temperatura corpului); - organisme poikiloterme (temperatura corpului variaz n funcie de temperatura mediului nconjurtor). O alt clasificare ar fi: - organisme ectoterme; - organisme endoterme. Ectotermele cuprinde plantele, reptilele, protozoarele, care se bazeaz pe sursele externe de cldur pentru cretere temperaturii corpului. Endotermele sunt organisme capabile s produc cldur intern pentru a-i ridica temperatura corpului, din aceast categorie fac parte pasrile i mamiferele. La organismele endoterme exist o zon termic neutr, adic intervalul de temperatur al mediului nconjurtor n care acestea fac un efort minim pentru a-i menine temperatura corpului constant. Cu ct temperatura mediului se ndeprteaz de optim, cu att endotermul consum mai mult energie pentru a-i menine temperatura corpului. Sisteme biologice (sisteme deschise), au un permanent schimb cu mediu nconjurtor. Ele au o serie de mecanisme fiziologice i comportamentale pentru a regla temperatura corpului. Cu toate acestea pentru unele ectoterme, temperatura corpului este variabil mult n funcie de condiiile de mediu: - unele organisme au posibiliti reduse de a-i regla temperatura corpului (plantele); - unele sunt dependente n anumit msur de sursele externe de cldur (ex. reptilele -figura 3.1.). Energia caloric trebuie distribuit pentru a modifica echilibrul energetic, iar msura n care un organism i regleaz temperatura corpului este un compromis ntre costuri i beneficii.

Fig. 3.1. Organisme ectoterme (poikiloterme)

17

Temperaturile ridicate pot conduce la inactivitate enzimatic sau dezechilibre metabolice, cum ar fi la plante respiraia care poate accelera fotosinteza conducnd la moartea acestora. De regul cel mai frecvent efect al temperaturilor ridicate asupra organismelor ectoterme, rmne ns deshidratarea. Un efect al deshidratrii la animale l constituie pierderea capacitii acestora de a-i reduce temperatura, datorit reducerii cantitii de snge ce ajunge la suprafaa corpului. Plantele care triesc ntr-un mediu arid (fierbinte) fiind supuse unei lipse mari de ap nu pot utiliza cldura latent a apei din evaporare pentru a-i reduce temperatura frunzelor. La aceste plante (de exemplu, cele suculente din deert), riscul supranclzirii poate fi redus prin reducerea raportului suprafa/volum. Pentru unele organisme exist stadii n ciclul vital al acestora cnd sunt foarte rezistente la temperaturi ridicate, (cum este cel dormant pentru seminele plantelor i bacterii endosporice), aceasta n special datorit strii de deshidratare natural. Din punct de vedere al temperaturilor sczute asociate cu fenomene de nghe, exist mari diferene ntre specii. Multe mor la temperaturi sub -1oC, datorit efectelor distrugtoare a formrii cristalelor de ghea n interiorul celulelor. Organismele care rezist iernilor geroase, reuesc acest lucru prin trecerea la un stadiu de via latent, dormant. Unele animale ectoterme care sunt supuse temperaturilor sczute acumuleaz n organism sruri ce acioneaz ca un antigel, prevenind formarea cristalelor de ghea. Altele intr ntr-o stare dormand, metabolismul acestora reducndu-se foarte mult. Plantele rezist temperaturilor reduse n funcie de aclimatizare i stadiul de dezvoltare. Legea sumei temperaturilor zilnice efective arat c, dac ntr-o regiune dat nu este ntrunit suma de zile grade necesar populaiei date pentru a-i desvri dezvoltarea i reproducerea, specia nu se va putea instala n locul dat. Dac aceast sum a temperaturilor este suficient de mare, specia va avea mai multe generaii pe an. Acestea vor mri rolul speciei n circulaia i transformarea materiei i energiei n ecosistem i va crete aciunea seleciei. Temperatura este caracteristic pentru fiecare specie. Exist un numr restrns de specii, care posed adaptri deosebite ce le asigur conservarea indivizilor la temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate. Este vorba despre starea de criptobioz (kryptos ascuns) sau anabioz, cnd procesele metabolice al e organismului aproape nceteaz urmnd ca acestea s fie reluat n condiii corespunztoare (unele bacterii, ciuperci, semine, cerealele pioase de toamn sub zpad). Plantele nu au o temperatur specific a corpului. Ele pot reaciona la aciunile duntoare ale temperaturilor nefavorabile, datorit mecanismelor anatomo morfologice (de ex. portul pitic) i fiziologice de reglare a temperaturii (reglarea intensitii transpiraiei, acumularea de sruri sau zaharuri n celule etc.). Influena temperaturii asupra animalelor este mult mai evident. Regimul de temperatur determin formarea unor nsuiri morfologice cum sunt penajul sau blana, depozitele de grsime, culoarea diferit a insectelor, micorarea suprafeei extremitilor la animalele din zonele mai reci etc. (fig. 3.2).

a b c Fig. 3.2. Forma corpului la vulpi n funcie de condiiile climatice (a-deert, b zona temperat, czona arctic). Temperatura poate avea influene asupra structurii unor populaii (de exemplu structura pe sexe la la broasca estoas de ap european, unde temperatura optim pentru obinerea ambelor sexe n proporii

18

relativ egale este de 29C, dac temperatura este mai mic rezult mai muli masculi, iar dac temperatura este mai mare rezult mai multe femele). Schimbarea temperaturii aerului determin i modificarea temperaturii solului. nclzirea i rcirea acestuia au o mare influen asupra covorului vegetal i atrage dup sine modificarea umiditii, apariia curenilor de aer (vntul intensific transpiraia). 3.Apa. Apa constituie mediul intern al tuturor organismelor reprezentnd peste 90 % din compoziia materiei vii. Ea are dou trsturi importante: capacitate termic mare i densitate maxim la temperatura de 40 C. Capacitatea caloric mare a apei face ca aceasta s absoarb o cantitate mare de energie termic cu o modificare mic a temperaturii, astfel viaa acvatic este protejat de fluctuaiile de temperatur. Formele prin care acest factor influeneaz activitatea biocenozelor sunt: precipitaiile sub toate formele i umiditatea atmosferic. Pentru plantele terestre sursa ce aprovizionare cu ap o reprezint solul care funcioneaz ca un rezervor, pentru apa provenit din precipitaii. Plantele pot utiliza apa existent n sol prin dou moduri : a) apa se deplaseaz ctre rdcina plantelor ; b) rdcina plantelor crete ctre zona de sol aprovizionat cu ap. Nu toat apa care se gsete n sol este accesibil plantelor, aceasta datorit faptului c fora de absorbie a acesteia de ctre rdcini este mai mic dect fora de reinere la nivelul particulelor de sol sau n micropori. La nceput rdcina plantelor utilizeaz apa din porii mari ai solului, aici apa fiind reinut cu fore capilare mici. Apa din capilarele foarte fine rmne neutilizat, crescnd astfel rezistenta la curgerea apei. Epuizare rapid a zonei de aprovizionare cu ap a rdcinilor la plantele cu transpiraie abundent, face ca acestea s se ofileasc chiar atunci cnd solul conine suficient ap, datorit reducerii accentuate a vitezei de trecere a apei prin sol. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite supravieuirea populaiilor. Plantele pierd mari cantiti de ap prin transpiraie pentru c stomatele trebuiesc deschise pentru preluarea de CO2. n regiunile aride se nregistreaz o cretere aproximativ liniar ntre productivitate primar i cantitatea de precipitaii. De pild, n deert unde plou rar, plantele ierboase cresc abundent i se reproduc repede, ndat ce apare apa, indiferent de anotimp. n zona pdurilor umede exist un nivel al precipitaiilor dup care productivitatea nu mai crete. n cele mai multe zone cantitatea precipitaiilor este mai mare dect potenialul de evapotranspiraie. Dou zone ce primesc aceiai cantitate de precipitaii poate fi una umed i alta arid din perspectiva plantelor ce le populeaz. Multe soiuri de plante au ca trstur caracteristic pentru o productivitate mic, potenial de evapotranspiraie mai mare dect cantitatea de precipitaii specific zonei. Deerturile nu sunt productive la unitatea de suprafa dar plantele de deert sunt evident mai productive dect altele, prin raportare la greutatea lor. Un fenomen asemntor se produce i n cazul unor specii de broate din deertul Australiei, care se reproduc rapid n timpul ct cad ploi. Cantitatea total anual de ap din precipitaii determin caracterul general al ecosistemului astfel: - 0-250 mm anual deert - 250-750 mm stepa, savana - 750-1250 mm pdurile din zonele umede

19

- >1250 mm pdurile ecuatoriale Umiditatea aerului poate fi exprimat astfel: Umiditate absolut (Uabs) cantitatea de vapori de ap existent la un moment dat n 1 m3 de aer (crete odat cu temperatura). Umiditatea maxim (Umax) cantitatea de vapori de ap n grame, necesar pentru a satura complet 1 3 m de aer. Umiditatea relativ (n %) este dat de relaia Urel =(Uabs/Um).100 Deficitul de saturaie este diferena dintre umiditatea maxim i cea absolut. Acesta caracterizeaz intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei. Cu ct deficitul de saturaie este mai mare, cu att aerul este mai uscat, iar intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei este mai mare. Umiditatea mediului limiteaz numrul i distribuia speciilor n spaiu. n funcie de cerinele fa de ap plantele se pot clasifica astfel: - hidrofite - sunt cele care triesc n locuri umede, ele au rdcini groase, slab ramificate cu puini peri radiculari i prezint spaii mari n tulpin i frunze, care le asigur o bun aeraie (gramineele) - mezofite sunt gsite n locurile moderat umede, au o rezisten limitat la seceta atmosferic. Tipice sunt plantele din lunci, arborii cu frunze caduce, plantele de cultur i buruienile. - xerofite n locuri uscate au talie mic, sistem radicular puternic sau dezvoltat la suprafa, frunzele sub form de epi, solzi sau care se pot rsuci, sunt acoperite cu un strat de cear sau peri rigizi. Se mpart n 2 grupe: - suculente cactuii, aloe (fam Liliacee), agava (Fam Amarilidaceae) - tipic xerofite cresc n stepe: pelinul, pirul crestat. Reprezentarea grafic a condiiilor climatice: Climadiagrama - permite punerea n eviden a perioadelor secetoase i ploioase. (fig. 3.3) O lun este secetoas dac raportul dintre cantitatea anual de precipitaii P (mm) i temperatura medie T (oC) este mai mic de 2. Cele dou variabile se reprezint pe acelai grafic, n funcie de timp. Scara pentru umiditate este de 2:1 fa de cea pentru temperatur. Pe abscis sunt trecute lunile anului (emisfera nordic ianuariedecembrie; emisfera sudic iulie-iunie), iar pe ordonat: o diviziune = 10 0C respectiv 20 mm precipitaii.

Fig. 3.3. Climadiagrama (model, dup Babeanu, 2008) Rezultatul este o diagram, n care perioadele secetoase corespund situaiei n care curba temperaturilor se afl deasupra curbei precipitaiilor i se haureaz cu puncte, n timp, ce perioada umed (invers) se marcheaz cu linii perpendiculare. Dac se depete cantitatea de 100 mm precipitaii haura este total (negru). Seceta reprezint un fenomen rar sau cu o anumit frecven de abatere negativ a cantitii de ap din precipitaii fa de o valoare medie multianual considerat normal. Din punct de vedere meteorologic, seceta se definete ca fiind o perioad cu deficit important (sau chiar absena) a precipitaiilor. Seceta meteorologic se instaleaz dup 10 zile consecutive fr precipitaii. Fenomenul de secet poate aprea n toate zonele climatice, dar caracteristicile de cuantificare difer de la o regiune la alta.

20

4. Vntul Micarea aerului din punct de vedere al efectelor poate avea un caracter de regim (are o anumita periodicitate) sau un cracter perturbator (tornadele, furtunile puternice). Vantul are efecte ecologice prin: - modific temperatura, evapotranspiraia potenial; - are rol de transport: al particulelor abiotice praf, nisip; al particulelor biotice polen, spori; al poluanilor; - poate duce la o eliminare selectiv, pe vrste, a organismelor dintr-o populaie, influennd structura populaiei. Micrile regulate ale aerului, au prezentat influene ecologice importante, influennd speciile de plante i animale n procesul lor evolutiv. 5. Focul Focul ca factor ecologic focul influeneaz puternic structura, dinamica, succesiunea i productivitatea biocenozelor i este considerat factor distructiv, dar totui n unele situaii el are efecte ecologice complexe, acionnd ca un factor de selecie asupra biocenozelor. Efectele focului din savane, asupra fertilitii solurilor din regiunile tropicale, reprezint un aspect mult discutat. In general, n aceste zone incendiile determin sporirea potenialului de producie al solului, favoriznd constituirea unui covor ierbos util. n zonele cu incendii frecvente, in structura biocenozelor se gasesc predominant asociaii vegetale pirorezistente. Factorii edafici Pentru ecosistemelor terestre la baz este solul un strat subire din scoara terestr care a fost remodelat i transformat de formele de via i clim. n sol se acumuleaz apa i elementele nutitive, necesare productorilor (plantelor). Coninutul solului n substae nutritive (macroelemente, microelemente) i reacia solului (pH-ul solului) influeeaz puternic asupra compoziiei floristice. Solul este mediul de via pentru multe organismele, care particip la formarea habitatului i reprezint unul din cei cinci factori interactivi n formarea solului (ceilali patru fiind clima, topografia, materialul parental i timpul). nsuirile solului variaz mult de la un biotop la altul ceea ce determin diferenieri n structura i funcionarea biocenozei. Reacia solului exercit o influen direct asupra distribuiei i abundenei organismelor i contribuie indirect la disponibilitatea nutrienilor. Natura rocii i compoziia ei chimic, textura i umiditatea solului influeneaz i imprim preferinele unei anumite vegetaii sau prezena unor animale (fig. 3.4) n funcie de preferinele fa de pH-ul solului plantele pot fi grupate n urmtoarele categorii: -Specii acidofile suport bine pH-ul sczut -Specii slab acidofile (pH = 6,86,0). Ex.: Polygonatum verticillatum, Ranunculus carpaticus, Scrophularia nodosa, Stellaria nemorum, Symphytum cordatum. -Specii moderat acidofile (pH = 6,05,0). Ex.: Corallorhiza trifida. -Specii puternic acidofile (pH = 5,04,5). Ex.: Polystichum lonchitis. -Specii excesiv acidofile (pH = 4,54,0). Ex.: Vaccinium myrtillus. -Specii extrem acidofile cresc pe soluri cu pH sub 4,0. Ex: Polytrichum commune, Vaccinium vitisidaea. Specii neutrofile sunt adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH =7,26,8). Ex.: Polygonatum latifolium, Solanum dulcamara, Stachys sylvatica, Valeriana officinalis.

21

-Specii bazifile (alcalinofile) cresc pe soluri cu valori ridicate ale pH-ului (pH = 6,88,5). Ex.: Bupleurum falcatum. -Specii euriacidofile (indiferente) suport variaii largi de pH, fr s le fie afectat creterea, dezvoltarea i reproducerea.

Fig.3.4. Vegetaie specific solurilor acide (Rumex sp.,) Evaluarea cantitii de ap din sol, disponibil pentru vegetaie, se poate cunoate prin determinarea indicatorului umiditii active - I.U.A. (acesta este cuprins ntre capacitatea pentru ap n cmp CC i coeficientul de ofilire CO). Un rol major l are substana organic din sol (humusul) care pune la dispoziia plantelor elementele nutritive necesare pentru cretere i dezvoltare. Humusul este sursa principal de compui minerali i de energie pentru toate organismele care populeaz solul i de asemenea condiioneaz nivelul de fertilitate al solului. Solul ca mediul de viaa pentru animale. Solul prin nsuirile sale (textur, structur, umiditate) influeneaz ptrunderea i deplasarea organismelor. Animalele de talie mic pot ptrunde prin crpturi, iar cele de talie mare trebuie s-i sape galerii, fenomen care a dus la specializarea organelor de spare i la alungirea corpului. Larvele de insecte i miriapodele au regiunea cefalic protejat prin ngroarea nveliului chitinos iar elasticitatea corpului este sporit prin creterea numrului de segmente. Vieuitoarele edafice se deplaseaz prin sol n 2 moduri : - prin minare : miriapodele, larvele insectelor, lumbricidele, reptilele - prin spare: majoritatea vertebratelor Pentru deplasarea prin minare organismele au corpul vermiform, tegument elastic, segmente mobile; la unele specii pot exista membre anterioare specializate sau tegumente chitinoase dure. La deplasarea prin spare: adptrile sunt prin membre lite prevzute cu gheare puternice (crtia); excrescente cefalice sub form de dalt. Cnd sap aceste animale se sprijin pe partea posterioar a corpului. Unele roztoare i folosesc incisivii (orbetele). Pentru animalele geofile i geoxene un rol important l are microrelieful i organografia local. De exemplu: vulpile, iepurii de vizuin, bursucii au intrri n vizuine pe partea sudic a pantei. Factorii geografici Poziia geografic pe glob (latitudine i longitudine) determin ncadrarea ecosistemelor ntr-o anumit zona climatic. Altitudinea reprezint un factor ecologic important n distribuia biocenozelor n diverse ecosisteme din aceeai zon climatic. Aceasta se stabilete n funcie de nivelul mrii. Exist o corelaie ntre altitudine i temperatur, n sensul c pe msur ce altitudinea crete temperatura scade. n ara noastr temperatura scade cu 0,5-0,6C la fiecare sut de metri altitudine.

22

Panta terenului i expoziia. Vegetaia existent pe pante cu expuneri diferite fa de soare i vnturi dominante, grad ridicat de eroziune .a. este diferit. Panta terenului determin modul de folosire al acestuia i sistemul de cultivare. De asemenea, cu creterea altitudinii scade presiunea O2. Expoziia influeneaz viaa dintr-un ecosistem prin modificarea interaciunii dintre factori. Pe un versant cu expoziie sudic, nclzirea este mai eficient primvara comparativ cu un versant cu expoziie nordic, iar diferenele sunt i mai fa de un biotop cu relief plan. Presiunea atmosferic Influena presiunii atmosferice asupra mamiferelor. Organismele sunt adaptate la valori ale presiunii atmosferice caracteristice zonei n care triesc. Ele suport variaii lente i de mic amplitudine. Variaiile brute i cu amplitudini mari sunt resimite de animale i om i constituie barosensibilitatea. Influena negativ asupra animalelor se manifest mai ales la valori foarte sczute de presiune, situaie cnd presiunea parial a oxigenului de la nivelul aparatului respirator scade foarte mult cauznd organismelor o barotraum. Aceasta se manifest prin dificulti respiratorii, tromboze, embolii. Pentru o bun oxigenare a sngelui presiunea parial a oxigenului din alveola pulmonar trebuie s fie minim 100mm Hg. Deficitul de oxigen nregistrat la altitudini de peste 3000m provoac suferin organismului. n cazul n care animalele sunt supuse treptat scderii de presiune atmosferic n organism apar modificri compensatorii cu rol adaptativ (creterea frecvenei respiratorii i a amplitudinii, accelerarea ritmului cardiac). Alte organisme care manifest modificri n funcie de moficrile presiunii atmosferice sunt insectele : n cazul scderii brute a presiunii atmosferice (inaintea unei furtuni) i intensific activitatea, unele devenind brusc mai agresive. Pentru animalele din adaposturi (cresctorii) scderea de presiune determin intensificarea evaporrii apei determinnd astfel modificri ale microclimatului. 3.3. Legea factorului limitativ i legea toleranei factorilor ecologici Modul de via se caracterizeaz printr-un ansamblu de condiii abiotice i biotice denumite n sens general factori ecologici. Valorile unui anumit factor pot oscila mult n funcie de numeroase condiii locale, ele fiind favorabile pentru anumite organisme numai cnd parametrii lui se afl ntre anumite limite. Depirea limitei duce la mpiedicarea dezvoltrii organismului. Dup Blakman un factor limitant este orice factor din mediu care printr-o concentraie prea mare sau prea mic are efect inhibitor asupra plantelor sau animalelor. Dependena vieuitoarelor fa de factorii de mediu n special de aceia care au concentraii foarte mici a fost observat nc din secolul al XIX-lea la organismele vegetale. Aceasta a condus la enunarea legii factorului limitativ: rapiditatea sau amploarea de manifestare a proceselor ecologice este condiionat de ctre factorul de mediu care este reprezentat n mod necorespunztor. Dar, se are ns n vedere faptul c factorii nu acioneaz izolat ci ei se afl n interaciune i ca urmare ntre anumite limite ei se influeneaz unul pe altul. Concentraia mai mare sau mai mic a unui factor poate modifica modul de folosire al altuia. Aceast afirmaie nu este echivalent cu cea din legea minimului formulat de Liebig i anume: cnd un factor scade sub limita inferioar de toleran a unei specii, aceasta poate fi eliminat, chiar dac ceilali factori se menin n limite normale. Shelford n 1913, a definit Legea toleranei astfel: un factor poate fi limitativ nu numai atunci cnd se afl n cantitate prea mic, ci i dac este n cantitate prea mare. Shelford a mprin amplitudinea de toleran n 4 clase: clasa de pesim (unde nu tolereaz), dou clase de toleran medii i una de optim. Clasa de pesim arat limitarea existenei individului prin valori extreme de toleran. Clasele de toleran medie cuprind condiii care asigur existena populaiilor n condiii medii, iar clasa de optim se mai numete preferendum i reprezint zona n care metabolismul se desfoar cu eficien maxim.

23

Deci, pentru toate organismele exist intermale de minim, de toleran medie i o zone de maxim ecologic. n interiorul intervalului de toleran exist o valoare optim la care metabolismul speciei se desfoar n cele mai bune condiii (fig. 3.5). <.............limitele de toleran ale speciei.........>

Carenta

Intervaloptim

Toxic

minim maxim Fig. 3.5. Legea toleranei factorilor ecologici 3.4 Biocenoza Bocenoza reprezint un sistem de indivizi biologici aparinnd la diferite specii i care sunt ataai unui biotope . 3.4.1 Indicatori ai structurii biocenozei In cadrul biocenozei nu toate speciile au aceeai importan, acestea fiind diferite ca numr i producie de biomas. Cunoterea modului n care funcioneaz o biocenoz implic o cunoatere att a componentelor ei precum i modul n care este structurat biocenoza, att din punct de vedere calitativ ct i sub aspect cantitativ. Pentru descrierea structurii biocenozei, a rolului diferitelor specii n activitatea biocenozei precum i compararea cantitativ a biocenozelor ntre se utilizeaz indicatori precum: frecvena, abundena, constana, dominana, fidelitatea i diversitatea. 1) Frecvena (%) este dat de raportul dintre numrul de probe care conin specia luat n studiu i numrul total de probe prelevate n unitatea de timp. Acest indicator este influenat de densitate i distribuia spaial a populaiilor. 2) Constana este n funcie de frecven i arat prezena unei specii n una sau mai multe probe. Din acest punct de vedere speciile pot fi: - specii accidentale (F sub 25%) - specii accesorii (F = 25,1-50%) - specii constante (F = 50,1-100%) 3) Abundena relativ (%) a unei specii este dat de raportul dintre numrul (biomasa) indivizilor unei specii i numrul (biomasa) indivizilor tuturor speciilor din probe. Abundena relativ a unei specii ntro biocenoz nu este obligatoriu corelat direct cu importana ei n funcionarea biocenozei, n sensul c speciile cele mai abundente nu au ntotdeauna i cea mai mare importan i invers. 4) Dominana este indicatorul ce exprim influena unei anumite specii n structura i funcionarea unei biocenoze. Aceasta, deoarece unele specii prin numrul indivizilor, sau prin biomasa lor, prin productivitate sau/i alte activiti, au un rol important n controlul unei biocenoze. Sunt situaii n care o specie poate avea o abunden numeric sczut, dar poate s exercite o influen mai mare n ecosisteme dect o specie cu un numr mare de indivizi De exemplu, erbivorele sunt mai puin numeroase dect unele insectele fitofage i, totui, au o importan mai mare la nivelul unui ecosistem de cmpie. 5) Fidelitatea exprim tria legturilor ntre speciile biocenozei.

24

Este un indicator important deoarece d posibilitatea caracterizrii biocenozelor, prin prezentarea unor specii sau unor grupuri de specii, care pot deveni indicatoare ale biocenozei respective. Analiznd acest indicator, putem vorbi despre: - specii caracteristice - legate strict de o biocenoz, care nu pot exista (supravieui) n alte ecosisteme (de exemplu. pstrvul este present numai n praiele de munte, n amonte); - specii prefereniale pot exista mai multe biocenoze dar prefer una (loboda - Chenopodium sp. o ntlnim pe terenurile bogate n azot, dar poate fi prezent i n cele srace); - specii strine (ntmpltoare) ajung ntmpltor ntr-un ecosistem - specii indiferente. 6) Diversitatea exprim gradul de saturaie n specii a unei biocenoze naturale. Este un indice cantitativ complex al structurii biocenozei, care se poate calcula pornind de la numrul speciilor i abundena relativ a fiecreia. Exist mai multe metode matematice elaborate pentru definirea indicelui de diversitate, dintre care amintim indicele de diversitate Shannon-Wiener i indicele Simpson Indicele de diversitate Shannon-Wiener variaz direct proporional cu numrul de specii, cele rare atrnnd n balan mult mai puin dect cele frecvente. Utilizarea acestui indice permite realizarea de studii comparative, indiferent de mrimea eantionului. n funcie de scara spaial la care se realizeaz evaluarea, se disting trei tipuri de diversitate specific, denumite , i . Diversitatea diversitatea in cadrul biotopului se calculeaz aplicnd indicele Shanon-Wiener (H) populaiilor corespondente (asemntoare, aparinnd unor taxoni superiori speciei clase, ordine, familii etc.). De exemplu, se poate calcula diversitatea populaiilor de insecte acvatice dintr-un lac. Diversitatea - constituie un indice de asemnare ntre biotupuri, el permite stabilirea diferenelor dintre dou biotopuri vecine, respectiv dou ecosisteme. Diversitatea diversitatea sectorial se calculeaz pentru un grup de populaii care aparin biotopurilor ntr-un singur sector geografic. Indicele de diversitate Shannon-Wiener nu este considerat formula perfect pentru redarea diversitii cenozelor; o prim limitare a folosirii lui este c el se aplic pentru segmente de cenoze (psri, cormofite, insecte dintr-o anumit grup, etc.). Unii autori resping aplicarea formulei Shannon-Wiener n ecologie, iar alii o consider ideal pentru studiul comunitilor de indivizi de mrimi apropiate, cum sunt comunitile de fitoplancton (Sturgen, 1994). O alt observaie care se impune este necesitatea de a ne asigura de comparabilitatea datelor: mrimile eantioanelor de comparat trebuie s fie ct mai apropiate. O condiie de baz pentru aplicrea indicelui Shannon-Wiener este ca evenimentele s fie independente ntre ele, ceea ce nu este respectat dect ntr-o anumit msur, dat fiind reeaua de relaii interspecifice. Indicele de diversitate Simpson. Exprim probabilitatea ca doi indivizi extrai la ntmplare din biocenoz s aparin aceleai specii. Msurarea diversitii ecologice. La acest nivel, sunt implicate diferite forme ale diversitii, de la particularitile habitatului, la structura pe clase de vrst a populaiilor, dinamica ecosistemelor etc. Cuantificarea biodiversitii, prin utilizarea a diferii indicatori i indici, aduce informaii valoroase n ceea ce privete ecosistemele i dinamica lor, astfel c preocuprile n acest domeniu s-au orientat spre constituirea unor baze de date i perfecionarea metodologiilor. Diversitatea la nivelul unei biocenoze este particularizat i de: factorii istorici, climatici, eterogenitatea spaial, competiia-prdarea i productivitate. Factorul istoric; biocenozele se diversific de-a lungul timpului. Cele vechi sunt mai bogate n specii dect cele noi. Diversitatea este redus n ecosisteme puin stabile (tundra, agrobiocenoze) i, foarte bine reprezentat n ecosistemele evoluate, stabile (pduri tropicale umede).

25

Factorii climatici; zonele cu climat stabil (fr geruri sau amplitudini mari ale regimului termic, ploi regulate) favorizeaz apariia specializrilor i adaptrilor mai pregnant dect zonele cu climat variabil, datorit constanei resurselor alimentare. Animalele din aceste regiuni se caracterizeaz prin comportamente alimentare stereotipice, necesitile lor fiind uor de satisfcut. Eterogenitatea spaial; cu ct mediul este mai complex, cu att biocenozele sunt mai diversificate. Mayr, (1963) apreciaz c topografia unei zone prezint un rol important n diversificarea mediului i formarea speciilor. Acest lucru nu este valabil ns n toate cazurile. n regiunile tropicale, de exemplu, nu se poate vorbi de o variabilitate a topografiei i, totui, diversitatea este foarte ridicat. Ea este datorat numrului mare de specii vegetale (favorizate de ctre climat) care determin o eterogenitate spaial (eterogenitatea realizat de diferitele straturi vegetale). Mac Arthur (1964) a artat n studiile sale c numrul speciilor de psri dintr-un ecosistem forestier este o funcie liniar a cantitii de vegetaie (suprafa foliar). Competiia prdarea; competiia se manifest, de regul, ntre specii care ocup nie identice sau vecine. Ea se poate diminua, de exemplu, prin decalarea perioadei de reproducere, a periodei de hrnire. Acest lucru este posibil ns numai n regiunile cu un climat care permite reproducerea de-a lungul ntregului an sau cnd hrana este asigurat de un numr mai mare de specii. O intensitate slab a competiiei permite apariia i coexistena unor noi tipuri de prad, care poate suporta noi tipuri de prdtori. Productivitatea; n biocenozele cu o productivitatea ridicat, diversitatea este, de asemenea, mare (Connel, Aurias, 1964). Cnd mediu este stabil, pierderile de energie sunt reduse, o mare parte din energie regsindu-se la nivelul productorilor. Aceasta permite speciilor s formeze populaii mai mari, cu un grad ridicat de variabilitate. Altfel spus, abundena hranei permite speciilor s se fragmenteze n populaii mai mici, mai mult sau mai puin izolate, care pot participa la niveluri trofice diferite. 3.4.2 Componentele trofice ale biocenozei Sub aspect trofic n biocenoze se deosebesc 3 componente de baz: Productorii organisme autotrofe plante verzi i bacterii chimiosintetizate capabile s sintetizeze substane organice din substane minerale. Consumatorii organisme heterotrofe: 1. Consumatori primari sau fitofagi - organisme care consum hran vegetal. Ei sunt reprezentai de: virusurile plantelor (virusul mozaicului tutunului); bacteriile care infecteaz plantele spontane i de cultur; ciupercile parazite pe plante (tciunele porumbului - Ustilago maydis; mlura grului Puccinia graminis); plantele superioare parazite pe plante (Orobanche, Cuscuta) i semiparazite (vscul); animale fitofage (n ape: peti ca roioara, scoici, melci etc.; pe uscat melci, insecte, psri care se hrnesc cu fructe i semine, ierburi: forfecua, botgrosul, piigoii etc., mamifere roztoare i erbivore. Toate aceste organisme ndeplinesc funcia de punere n circulaie a hranei produse de plante i transformarea acesteia n hran animal, respectiv bacterian. 2. Consumatori secundari - sunt reprezentai de bacteriofagi, virusurile animalelor, ciupercile parazite pe animale, animalele zoofage (n ocean-rechinii, n apele continentale petii rpitori - alul, tiuca, psri ichtiofage - cormoranii, strcii, pe uscat pianjeni, insecte rpitoare, viermi parazii, reptile, psri insectivore-rndunica i rpitoare - bufnia, mamifere carnivore vulpea. Acetia mpiedic pierderea energiei, distrugerea substanei organice i deci contribuie la creterea productivitii biosferei. 3. Consumatori teriari carnivorele de vrf, nu sunt consumate de nici un fel de animale (Ex. vulturul, rsul, leul, nisetrul, tiuca). Ei utilizeaz ultimele resurse energetice ale substanei vii dup transformrile suferite n biosfer. 4. Saprofagele specii care se hrnesc cu substan organic moart, animal sau vegetal pe care nu o transform n materie anorganic. Ele repun n circulaie substana i energia care altfel ar fi fost degradat imediat de descompuntori (rmele, groparii, etc.).

26

5. Descompuntorii organismele care prin procese de oxidare i/sau reducere, transform substana organic moart, reducnd-o la starea de substan anorganic bacteriile i ciupercile microscopice. 3.4.3 Structura trofic a biocenozei n cazul biocenozei, ntre specii se stabilesc numeroase relaii, dintre care cele privind hrana ocup un loc important. Speciile dintr-o biocenoz sunt dependente de hrana oferit de mediu adic de baza trofic (cantitatea de substan care ptrunde i circul n interiorul sistemului). Ansamblul de relaii trofice dintre speciile biocenozei constituie structura trofic a biocenozei. Partea ecologiei care se ocup cu studiul structurii trofice, compoziia i volumul de hran a diferitelor specii constituie trofoecologi Lanul trofic reprezint un ir de cteva organisme diferite funcional, prin care energia i atomii circul numai de la un nivel trofic inferior la un nivel trofic superior. Lanurile trofice pot fi de urmtoarele tipuri: 1) Lan trofic de tip prdtor: cuprinde verigile: plant autotrof animal erbivor carnivor de ordinul I carnivor II. Ex. gru oarecele de cmp arpe bufni; n lacuri: - alge crustacee puiet de pete biban, alu psri ihtiofage (pelican); 2. Lan trofic de tip parazit cu verigile gazd parazit hiperparazit. Ex. oaie vierme intestinal bacterii virusuri. Sau simplu gazd parazit, ex. lucern cuscut 3. Lan trofic de tip detritic sau saprofag cu verigile: materie organic moart organisme detritivore consumatori secundari consumatori teriari. Acest tip de lan trofic l ntlnim n orizontul organic al pajitilor, litiera pdurilor, pe fundul apelor cu depozite organice. Ex. materie organic moart rm oarece de cmpbufni ; n lacuri: nmol cu detritus organic larve de chironomide pltica peti rpitori om. Lanurile trofice nu depesc de regul 5-6 verigi, deoarece o cantitate limitat de substan i energie nu este suficient dect pentru cteva organisme diferite funcional. Literatura arat c lanurile trofice cu ct sunt mai scurte cu att sunt mai productive. n natur, ntre lanurile trofice exist puncte de contact (prin activitatea trofic larg a unor specii prezente n mai multe lanuri trofice), crendu-se o reea trofic, prin care se realizeaz stabilitatea relativ n ecosisteme. Reea trofic - un sistem dinamic condiionat de organizarea fluxului de materie n ecosistem. Pentru fiecare biocenoz acestea posed trsturi particulare, cu toate acestea configuraia reelei trofice poate fi reprezentat n principiu independent de particularitile locale, printr-un model compartimentat, model care permite o privire general asupra transformrilor care se petrec la trecerea de la o verig trofic la alta. Reelele trofice sunt formate din fluxuri energetice de diferite puteri. Fluxul cel mai puternic condiioneaz structura trofodinamic a ecosistemului. Reelele trofice nu sunt nici ele sisteme izolate, deoarece lanurile trofice depesc n aciunea lor limitele ecosistemului. De exemplu, la ecosistemele terestre limitrofe unor lacuri exist lanuri trofice care conduc materia i energia din mediul terestru n cel acvatic sau invers: plante - insecte terestre broaste arpele de ap; fitoplancton- peti fitofagi peti rpitori psri ihtiofage psri rpitoare. Studiul calitativ i cantitativ al lanurilor i reelelor trofice este important, dar i foarte dificil de realizat. Este important, ntruct putem evalua corect rolul fiecrei specii n transferul de materie i energie, ne permite cunoaterea circuitelor biogeochimice din ecosistemul dat i rolul fiecrei specii n migraia i acumularea diferitelor substane sau elemente chimice.

27

Nia ecologic Aceasta indic funcia unei specii, cmpul ei de activitate, relaiile sale cu comunitatea de specii n care se afl. Odum, 1953, definete nia ecologic ,,drept poziia sau statutul unui organism n interiorul ecosistemului. Poziia este rezultatul conlucrrii mai multor factori: adaptrile structurale ale organismelor, rspunsurile fiziologice, comportamentele specifice sau nvate (aceeai specie, care face parte din ecosisteme diferite, ocup aceeai ni ecologic). Un organism este adaptat s exploateze doar o parte din mediu i nia ecologic este format din mai multe dimensiuni, cu ce se hrnete, unde i face cuib sau i crete puii, condiiile de mediu pe care le tolereaz .a.. Competiia intraspecific determin lrgirea niei unei populaii pe msur ce densitatea populaiei crete, dar aceastei tendine i se opune n general competiia interspecific, care tinde s evidenieze specializarea speciilor. Hutchinson, 1958 apreciaz c fiecare specie i are propria ni ecologic, numit ni fundamental. Elton, 1927- nia este echivalent cu rolul pe care un organism l joac n economia naturii, locul pe care l ocup ntr-un lan trofic. Dup dimensiunea niei i modul de procurare a hranei de ctre diferite specii niele ecologice pot fii: - largi Ex: cele ale psrilor rpitoare care i procur hrana din mai multe biotopuri, controlnd efectivele speciei prad pe suprafeele ocupate de biotopuri diferite; - nguste specii ce i procur hrana dintr-un singur biotop. Ex. Gndacul de Colorado; Dup aspectul geografic nie echivalente adic n biocenoze amplasate diferit geografic. n aceste biocenoze care au condiii de existen similare pot s apar nie ecologice echivalente n cazul n care exist specii echivalente, adic specii cu funcii identice n ecosistem. Ex. Querqus robur (gorun) n America de Nord Q. rubra Romnia sunt specii decorative. Principiul echivalenei de poziii formulat de Fischler care exemplific cu dou pduri de foioase situate la aceeai latitudine geografica, una aflndu-se n Europa i cealalt n America de Nord. O serie de specii din pdurea european (cerbul) au corespondent n ceea ce privete ocuparea nielor ecologice cu cerbul canadian. Dac numrul nielor echivalente este mare se poate discuta de biocenoze analoage sau izocenoze. Echivalena de poziii poate avea i semnificaii biochimice. n sol se gsesc diferite microorganisme care n condiii spaiale variate ocup nie ecologice echivalente: de ex. o ciuperc saprofit descompune celuloza i lignina de pe un anumit segment de rdcin al unei plante, aceeai funcie fiind ndeplinit de o alt ciuperc la o alt adncime din sol i la un alt segment de rdcin aparinnd aceleiai specii. Cunoaterea nielor ecologice permite aprecierea evoluiei unei populaii dintr-un ecosistem precum i al impactului pe care l poate avea o specie al crei efectiv populaional a crescut foarte mult. Creterea efectivului psrilor frugivore dintr-o pdure ca urmare a abundenei hrnei determin o extindere a niei spaiale i trofice a respectivei specii ducnd la o mai puternic ntreptrundere cu niele altor specii. Din acest fapt rezult o concuren mai mare, concuren care poate fi reglat de limitarea niei trofice i spaiale n sensul c extinderea niei se va realiza pentru specia cu capacitate de concuren sau se poate realiza n timp restabilirea echilibrului iniial, fie restrngerea niei uneia dintre specii, sau putndu-se ajunge pn la eliminarea uneia dintre specii din biotop. ntr-o ni nu pot coexista dou specii dect dac aceste sunt segregate ecologic (aceeai baz trofic poate fi utilizat de mai multe specii cu condiia ca unele s activeze ziua iar altele noaptea). Cnd mai multe specii apropiate, la care difer anumite particulariti, gsesc condiii ecologice ce ofer posibiliti optime de via pentru mai multe dintre ele, acestea vor convieui fr a se elimina una pe alta atta timp ct se vor menine condiiile ecologice. Cnd aceste condiii devin limitate ca posibiliti de

28

satisfacere n egal msur a celor 2,...n. specii, speciile mai bine adaptate vor tinde s nlocuiasc pe cele mai slab adaptate. Aceast nlocuire nu depinde de fora fizic a speciilor, ci de gradul de adaptare la mediu. n ecosistemele naturale nu exist nie libere. n literatur, Willson, 1973 citat de Puia, Soran i Rotar, se apreciaz c problema niei trebuie tratat diferit n funcie de organism, de particularitile lui. Astfel, se afirm c n timpul dezvoltrii ontogenetice, prin schimbarea densitii i producia variabil de semine, plantele reuesc s-i schimbe nia ecologic sau s-i construiasc o alta cu limite foarte largi (ex. speciile dominante dintr-o fitocenoz). 3.4.4 Piramidele eltoniene (piramidele ecologice) Elton (1927) a constatat c n general descreterea numrului de indivizi are loc pe msur ce se trece de la productori spre consumatorii de ordin 3. Reprezentnd grafic pe axe (x = numrul de indivizi; y = nivel trofic) rezult o piramid numit piramid numeric sau piramida efectivelor (fig. 3.6 a). Explicaia const n faptul c plantele i apoi animalele mici posed un potenial de nmulire mai ridicat comparativ cu cele mari, ca adaptare la faptul c animalele mici sunt consumate de cele mari. Dac se nregistreaz biomasa nivelurilor trofice succesive rezult piramida biomaselor (fig. 3.6 b). Se observ c productorii nregistreaz o cantitate ridicat de biomas, apoi aceasta scade treptat de la erbivore la carnivorele de ordinul III. Este logic aceast micorare a biomasei, pentru c: - nivelurile inferioare servesc drept hran nivelurilor superioare; - nu toat substana nivelului inferior este consumat (erbivorele nu consum i rdcinile plantelor); - din ce s-a ingerat nu totul se diger; - din ceea ce s-a digerat, nu toat substana este asimilat i convertit n biomas proprie, ci o parte este transformat n catabolii. Dac se ia n considerare energia potenial existent piramida energetic (fig. 3.6.c). Datorit pierderilor de biomas n care este stocat energia i pierderilor energetice necesare pentru procurarea i consumarea hranei i desfurarea proceselor fiziologice (din care rezult cldur cedat mediului) rezult pierderi entropice la fiecare nivel.

a. PIR A M IDA NU ME R I C ( in d iv iz i/u n ita te a d e su pr a fa )

C3 C2 C1 P

1 10 0 1 0 0 00 0 1 00 0 0 0 00

b . P IR AM ID A B IO MA SEL O R (g s.u./ un itat e d e sup raf a ) C3 C2 C1 P 1 1 00 10 0 0 1 00 00

c. PIR A M IDA E NE R GE TI C (K ca l/ u nitat e su p raf a /an ) C3 C2 C1 P 10 1 00 1 0 00 10000

Fig. 3.6. Piamidele ecologice eltoniene

29

3.5. Relaiile n biocenoz ntre indivizii din biocenoz se stabilesc o serie de relaii, unele deosebit de complexe. Relaiile se manifest la nivel intraspecific i interspecific. Relaiile intraspecifice Principalele relaii intraspecifice (care se stabilesc ntre indivizii aceleiai specii) sunt efectul de grup (agregarea) i efectul de mas. Efectul de grup (agregarea) este benefic asupra evoluiei speciei i const n modificrile care intervin atunci cnd doi sau mai muli indivizi ai unei specii se asociaz ducnd o via comun. Faptul c fac parte dintr-un grup i confer unui organism anumite avantaje: evitarea prdtorilor, localizarea hranei i prinderea przii mari sau foarte greu de prins, ngrijirea puilor etc. (fig. 3.7) . De exemplu, bivolii (Bubalus) se pot apra numai n turm, iar alte animale atac numai n hait lupii (Canis lupus), (Opri T.-1987). Efectul de grup este ntlnit i n cazul plantelor (att din flora spontan vetrele de buruieni, ct i la cele cultivate densitatea optim a acestora mpiedic dezvoltarea unor buruieni). Cooperarea dintre indivizi poate fi temporar (cazul creterii puilor), sau permanent (coloniile de furnici, perechile de lebede mute etc.). Atunci cnd densitatea populaiei crete peste limita optim, cooperarea devine rapid un factor defavorizant, generator de stres (efect de mas). Efectul de mas este ntlnit n mediul suprapopulat i are un efect negativ. Acesta este o consecin a creterii densitii peste o anumit limit. n acest caz se manifest cu pregnan fenomenele de competiie i canibalism, crete pericolul din partea prdtorilor i exist un risc mai mare de mbolnvire. Competiia intraspecific. Este foarte intens ntruct indivizii tind s-i mpart aceleai resurse, cu toate c pot exista diferene determinate de vrst n cerinele pentru hran, sau diferene sexuale. Ea reprezint o for major n ecologie i este responsabil pentru fenomene cum sunt migrarea i teritorialitatea, fiind totodat cauza principal a reglrii populaiei prin procese dependente de densitate. Canibalismul const n faptul c un organism mnnc indivizi din propria specie. Acesta se poate manifesta n diferite forme: canibalism ntre aduli, ntre sexe, ntre aduli i diferite stadii de dezvoltare etc. Este prezent la peste 1300 de specii (Polis, 1981), avnd o distribuie foarte divers din punct de vedere taxonomic (de la protozoare pn la mamifere). Canibalismul se manifest de exemplu, n cazul unor peti care i consum propriile icre sau propriul puiet, la unele molute (Nutrica catena) care i sacrific urmaii, la unele femele care-i consum masculul (clugria - Mantis), la unele specii de pescrui (Larus argentatus) ale cror indivizi consum ou i pui din cuiburile vecine etc. Consecinele canibalismului sunt diferite n funcie de nivelul la care se manifest. La nivel individual, canibalismul duce la dezvoltarea unor comportamente deosebite, iar la cel populaional, n funcie de modalitile de manifestare, pot fi afectate unele trsturi ale populaiei (rata mortalitii, structura pe vrste, pe sexe, modificri ale trsturilor primelor faze de dezvoltare etc. - Fitzgerald i Whoriskey, 1992, citai de N. Botnariuc, 1999).

Colonie de Cormoran mare - Phalacrocorax carbo Fig. 3.7. Efectul de grup la psri

30

Relaiile interspecifice Sunt relaiile care se stabilesc ntre indivizii ce aparin unor specii diferite. Acestea sunt multiple i complexe, ele contribuind la organizarea biocenozei, la stabilirea cilor de dirijare a materialului energetic i informaional. n funcie de natura general a interaciunii, Odum, (1971) clasific relaiile interspecifice n nou categorii : neutralismul, competiia prin interferen direct i prin utilizarea nutrienilor, mutualismul, protocooperarea, comensalismul, amensalismul, parazitismul i pdtorismul. Ali autori au n vedere efectul acestor relaii i le clasific n relaii indiferente, pozitive i negative. ntre indivizii a dou specii diferite se stabilesc, de regul, legturi care pot fi exprimate matematic astfel: bilateral neutre (0,0), pozitive (+,+), negative (- ,-) sau combinaii ale acestora (+,-; +,0; - ,0 etc.). Aceste relaii nu sunt statice, ele se dezvolt prin selecie natural n mod continuu, i pot trece de la o form la alta n funcie de diferii factori. De asemenea, trebuie precizat c n comunitile biologice complexe pot funciona toate tipurile de interaciuni. Dac relaiile pozitive mresc ansele de dezvoltare sau de supravieuire ale populaiilor beneficiare, relaiile negative acioneaz ca mecanisme de autoreglare a densitii populaiilor, mpiedicnd suprapopularea unor teritorii. Relaii indiferente Neutralismul (0,0) este o asociere lipsit de influene reciproce i are o importan redus. De exemplu, vulpea care consum oareci i iepuri i ciocnitoarea care se hrnete cu insecte n aceeai pdure nu se afecteaz reciproc, niele lor ecologice fiind separate. n cazul microorganismelor, neutralismul este greu de evideniat n mediu natural. El poate fi evideniat in vitro, atunci cnd microorganismele cresc asociat, cu viteze de multiplicare i densiti finale egale cu cele cu care se dezvolt separat (G. Zarnea, 1994). Relaii pozitive Interaciunile pozitive sunt de natur cooperant i predomin de obicei la densiti populaionale mici. Au mare valoare ecologic deoarece n anumite condiii pot fi creatoare de nou, uneori determinnd apariia unor organisme noi (lichenii), care sunt capabile s ocupe nie ecologice specifice (Zarnea G, 1994). A. Mutualismul (+,+) reprezint o asociaie bilateral benefic, care formeaz elementele de baz ale organizrii multor comuniti. Unii autori (Mackenzie, 2000, Botnariuc, 1999) includ n aceast categorie relaiile dintre organismele care triesc mpreun n strns asociere fizic (ambele populaii sunt obligatoriu dependente una de alta), dar i relaiile dintre specii care profit de pe urma convieuirii lor (mutualism neobligatoriu). Dup N. Botnariuc (1999) relaiile mutualiste pot fi clasificate, fr o demarcaie strict, n patru categorii, n funcie de rolul pe care acestea l ndeplinesc n viaa populaiei: nutriia, aprarea, reproducerea i rspndirea descendenilor. Ali autori (Alexander, 1971, chiopu, 1997 etc) consider o relaie de pe urma creia profit ambele specii, dar care nu este obligatorie pentru nici o parte, nu ca mutualism, ci ca fiind o relaie de protocooperare. Relaia n acest caz este nespecific, n sensul c orice specie asociat poate fi nlocuit de o alta care ndeplinete aceeai funcie. Prezentm cteva exemple de relaii de tip mutualism: a. Simbioza Rhizobium plant leguminoas. Gazda, de pe urma simbiozei, este aprovizionat cu azot uor asimilabil, iar bacteriile au acces la sursa de carbon (prin hidrocarbonai).Ca rezultat al acestei relaii se formeaz noduli radiculari, cu o structur foarte complex (un grad ridicat de integrare). Dar pe lng tulpinile benefice plantelor, exist i tulpini ineficiente de Rhizobium, care profit de localizarea lor pe plant, n vederea folosirii nutrienilor, relaia deviind uor spre parazitism. b. Simbioza fungi i alge sau/i cianobacterii, care formeaz lichenii. Poziia lor sistematic este pus sub semnul ntrebrii, dar acest lucru nu ne mpiedic s spunem c lichenii sunt foarte importani din punct de vedere ecologic. Ei au o mare capacitate de nmagazinare i reinere a apei i sunt capabili s

31

produc substane care degradeaz substratul mineral. De aceea ei pot s se dezvolte n condiii extreme (stnci, zone cu temperaturi foarte sczute, dar i n deert etc.), n care alte vieuitoare nu pot supravieui, fiind primii colonizatori. Ei pot constitui surs de hran pentru erbivore i sunt buni bioindicatori, fiind foarte sensibili la poluani ai aerului. c. Micorizele. Reprezint rezultatul asocierii simbiotice dintre ciuperci i rdcinile arborilor. Acestea sunt foarte des ntlnite la plantele terestre (Meyer, 1974, Tacon, 1985). Prezena micorizelor confer plantelor n general avantaje legate de nutriie i dezvoltare, iar ciupercilor, sursa de carbon. Fungii au i un rol protector fa de patogeni, prin crearea unor bariere fizice sau prin producerea unor acizi volatili cu efect fungistatic i antibiotic, limiteaz absorbia unor metale grele (Zn, Cd), amelioreaz aprarea mpotriva erbivorelor (Newsham, 1995), degradeaz i absorb nutrienii din litier (Hacskaylo,1972, citat de Zarnea, 1994), contribuie la mbuntirea structurii solului (Smith, 1980). Nutrienii pot circula pe calea hifelor, de la o plant la alta, realiznd astfel o mai bun integrare la nivelul biocenozei. Crearea artificial a micorizelor a fost mult studiat n ultimii ani. S-au obinut rezultate bune n ceea ce privete creterea plantelor pe soluri care nu prezentau fungi specifici, au fost colonizate plante pe reziduurile unor mine metalifere, ale unor exploatri de crbune etc. d. n regnul animal relaii de mutualism sunt ntlnite la unele specii de termite care nu pot digera celuloza dect cu ajutorul unor flagelate specializate Trichonymphidae; e. Relaii de tip ajutor mutual: petii sanitari, creveii sanitari i petele ,,client de pe care nltur paraziii i pielea moart; nagul pintenat care cur crocodilul de Nil de cpue i de insectele care se adun pe pielea lui solzoas; f. Polenizarea. La cele mai multe specii dicotiledonate este realizat cu ajutorul insectelor, psrilor, liliecilor sau mamiferelor mici, care sunt angajate n transferul polenului de la plant la plant. n schimb, polenizatorii beneficiaz fie de nectar, fie de ulei sau polenul nsui ca o surs de hran, fie de substane chimice complexe care sunt transformate n feromoni sexuali (de exemplu, masculii albinelor Euglossine care polenizeaz orhideele). Unele relaii ntre plant i polenizator implic o interaciune strns de tip pereche, n care ambele specii depind una de alta (Yucca cacti i molia de Yucca, smochin i viespea smochinului), iar altele sunt ntmpltoare (polenizatorii recolteaz nectarul sau polenul de la orice plant, de-a lungul anotimpurilor etc.). g. Rspndirea seminelor cu ajutorul roztoarelor, liliecilor, psrilor i furnicilor. Uneori sunt rspunztori de dispersia seminelor chiar prdtorii acestora i frugivorele care consum pulpa fructelor i elimin seminele n fecale. n pdurile tropicale cca. 75% din speciile arboricole produc fructe cu pulp ale cror semine sunt mprtiate de animale. Plantele i-au dezvoltat fructe bogate n energie ca o rsplat, dar i pentru a ncuraja atenia acordat de frugivore. Nu este considerat relaie mutual ns, mprtierea unor semine de ctre animale n cazul n care acestea se prind de blana lor, ntruct aceasta nu aduce nici un beneficiu animalului (ciulinii, de exemplu). h. Alerta reciproc a animalelor Unele mutualisme ofer partenerului o arm de aprare mpotriva prdtorilor sau competitorilor. De exemplu, multe specii ierboase au o relaie mutualist cu Claviciptacae fungi, n care ciupercile cresc fie n interiorul esuturilor plantei, fie pe suprafaa frunzelor i produc alcaloizi ce confer protecie speciei ierboase mpotriva erbivorelor sau prdtorilor de semine. Alt exemplu, este mutualismul plant-furnic. Plantele ofer furnicilor zaharuri i proteine prin glandele specializate, sau protecie fizic la baza unor spini (la salcm, de exemplu), iar acestea la rndul lor asigur aprarea plantelor atacnd intens orice intrus. B. Comensalismul (+ 0) este o relaie obligatorie pentru organismul comensal, dar care nu afecteaz gazda. Comensalul folosete gazda sa pentru a se hrnii, ca adpost, suport, ca mijloc de transport sau combinaii ale acestora.

32

De exemplu, n cochilia scoicilor se adpostesc insecte, viermi, etc.; plantele agtoare folosesc drept suport unii arbori (plantele epiphite); n vizuina bursucului (sau a marmotei) se adpostesc numeroase specii (coleoptere, oareci de cmp etc.); n muuroi profit de condiiile favorabile, constante i calde peste 2000 specii comensale sau parazite. n cazul microorganismelor exist dou categorii de comensali: ectocomensali situai pe suprafaa altor microorganisme, plante sau animale i endocomensali prezeni n tubul digestiv la animale. Comensalismul se poate realiza prin modificarea fizic a mediului, sinteza unui nutrient sau factor de cretere esenial pentru comensal, sinteza unor produi care induc sau stimuleaz procese morfogenetice, conversia unor compui insolubili n forme solubile sau a unor compui solubili n compui gazoi accesibili altor populaii etc. O relaie ciudat de tip comensal este i cea dintre actinie i petiorul-claun (Amphiprion unimaculatus). Petiorul neajutorat gsete adpost ntre tentaculele anemonelor. Serviciul lui fa de actinie ns nu este inocent, deoarece culoarea lui vie atrage atenia petilor carnivori, care astfel cad prad cnidoblastelor anemonei. Ciudat este faptul c anemona accept numai 2-3 petiori care o servesc, restul fiind devorai. F. Lang, citat de Opri T. (1987) afirm c ntre cei doi comensali intervin repere sigure de identificare (anumii feromoni), ceea ce demonsteaz posibilitatea comunicrii chimice n cazul asociaiilor interspecifice. Relaii negative A. Amensalismul (-,0), relaia nu este obligatorie pentru nici unul din componeni, ns cnd se produce, un component (amensalul) este inhibat n cretere sau dezvoltare de unele produse elaborate de partener (antibioticele produse de ciuperci sau bacterii au acest efect). Fenomenul are un efect benefic ca, de exemplu, cel de eliminare a unor microorganisme patogene pentru plante, animale sau om. St la baza tehnicilor de conservare a alimentelor prin aciunea unor acizi sau a etanolului. B. Competiia (-,-) reprezint efectul negativ al unui organism asupra altuia, ca rezultat al utilizrii sau consumrii aceleiai resurse de mediu (factori ecologici, hran, ap, loc de reproducie etc.). De regul, competiia apare n mediul suprapopulat. Botnariuc, citnd ali autori (Denno, 1995, Stewart, 1996, Grover, 1997), afirm c existena competiiei interspecifice nu este datorat ocuprii aceleiai nie, ci consumului aceleiai resurse. n literatur sunt evideniate 3 modele ale competiiei: a. - Competiie exploatativ, care const n utilizarea acelorai resurse, care la un moment dat pot fi limitative. De exemplu: n Australia, singurele mamifere rpitoare importante erau dou specii de marsupiale: lupul cu pung (Thylacinus cynocephalus) i diavolul cu pung (Sarcophilus satanicus). Odat cu popularea zonei cu triburi venite din Indonezia a fost adus i cinele Dingo (Canis dingo), care n stare de semislbticie a eliminat n ntregime marsupialele existente, datorit competiiei pentru aceeai hran. ntr-o pajite, exist competiie ntre coada vulpii (Alopecurus pratensis) i piu (Festuca sp.). Festuca n teren umed nu crete n comunitate natural cu Alopecurus, pentru c aceasta crete repede, o umbrete i o nbue. n terenuri mai uscate situaia este invers. n ecosistemele agricole, plantele agricole i buruienile intr n competiie pentru lumin, ap i elemente nutritive. b. Competiie prin interferen cnd indivizii unei specii i ndeprteaz pe indivizii concureni n mod activ, prin eliminarea unor metabolii fenomenul alelopatiei (coline, marasmine, antibiotice, glicozizi etc), sau prin agresiune direct fenomenul de alelopatie (aprarea teritoriului, lupta dintre masculi pentru mperechere etc.). c. Competiie indirect, care se stabilete ntre specii cu cerine diferite, atunci cnd una dintre ele consum o resurs, care pentru alt specie este o condiie a supravieuirii. De exemplu, crapul chinezesc

33

introdus n apele noastre, consum macrofitele acvatice, care constituie substratul de depunere al icrelor la muli peti, hrana pentru unele nevertebrate sau adpost etc. n natur, de-a lungul timpului, speciile s-au adaptat la o via n comun (coevoluie). De regul, competiia este atenuat prin specializarea extrem a nielor. De exemplu, n pdure, competiia este constant la toate nivelurile: arborii cresc cu viteze diferite fa de vegetaia ierboas (de exemplu, pinul numai ajuns la maturitate va determina dispariia ierburilor de sub coroana lui); rdcinile se vor dezvolta n straturi pentru a exploata diversele resurse etc. Ramade Fr. (1993) citeaz n acest sens, cazul cormoranilor care triesc n zonele de cost ale Europei. Cele dou specii, cormoranul mare (Phalacrocorax carbo) i cormoranul moat (P. aristotelis) ocup aceeai ni (coasta pentru cuibrit, apele pentru hran). n realitate ele s-au specializat n consumul altui tip de hran (tabelul 3.1). Tabelul 3.1.Dimensiunea alimentar a niei ecologice a cormoranilor (dup Ramade, 1992) Specii capturate Cormoranul mare Cormoranul moat Ammodytes Clupeides Pleuronectes Crevettes Gobbides Labrides Altele 0 1 26 33 17 5 17 33 49 1 2 4 7 4

Alte exemple de coevoluie: psrile frugivore care convieuiesc n aceiai arbori (psrile de dimensiuni mici s-au adaptat n consumul fructelor mici i invers, cele mari consum numai fructe mari; are loc i o separare n ceea ce privete spaiul - psrile mici stau pe ramurile din vrf, mai subiri, iar cele mai mari, la nivelul trunchiului etc.). Trebuie precizat ns c, de regul, competitorii periculoi sunt cei care sunt introdui n ecosisteme noi, att pe cale natural, ct i de ctre om. n acest caz, unele specii sunt eliminate complet datorit faptului c intruii nu au lsat timp speciilor autohtone s se adapteze la noile condiii. Competiia este cea mai controversat form a relaiilor dintre specii. Unii autori vorbesc despre efectul negativ al competiiei pentru anumii indivizi, alii i atribuie un rol primordial n evoluie (Darwin Ch.), iar alii o consider un fenomen real n condiii naturale, cu rol deosebit n diversificarea adaptiv a speciilor, fr ns a fii ngrijorai de introducerile brute ale unor specii care pot avea efecte catastrofale. C. Prdtorismul (+,-) relaie obligatorie, cu efect pozitiv pentru prdtori i negativ pentru prad. Pornind de la definiia ,,prdrii (consumarea n ntregime sau a unor pri dintr-un alt individ prada) se poate spune c prdtori sunt: erbivorele, carnivorele sau omnivorele. n funcie de diet (hran), unii prdtori sunt extrem de specializai, alii, din contr, au o diet mai generalizat (n general, erbivorele sunt mai specializate dect carnivorele). Relaia plante - erbivore Aprarea plantelor prin mijloace morfologice, fiziologice, comportamentale etc. reprezint o form a relaiilor plante erbivore, care le permite primelor s supravieuiasc i implicit s se reproduc. Plantele, cu tot arsenalul de mijloace defensive, nu sunt pe deplin invulnerabile, ntruct nu dispun de mijloace eficace de aprare mpotriva tuturor grupelor de consumatori. Adaptarea prin selecie natural s-

34

a dirijat probabil n direcia aprrii mpotriva grupului de dumani cel mai primejdios pentru existena ei. Adaptrile acestora pot fi de natur: a. Anatomico-mecanic (structuri defensive): - ghimpi, spini dispui pe diferite organe ale plantelor: pe tulpin la mce (Rosa canina), la vrful sau marginea frunzelor (Agave, plmid-Cirsium arvense), sub inflorescen la albstri (Centaurea cyanus) etc.; ntinderea radiar a ramurilor doar n vrful tulpinii (Eucalipt, palmieri); mineralizarea esuturilor - la coada calului (Equisetum arvense), graminee, rodul pmntului (Arum maculatum). Acest mod de aprare se adreseaz numai unor fitofagi (vertebrate erbivore, n special) i nu prezint o specializare a aprrii (Botnariuc, 1999). b. Aprare chimic - prezint n compoziia organelor substane toxice azotate (glicozizi, cianogenetici, alcaloizi) i neazotate; diferite uleiuri eterice (frsinelul- Dictamnus albus, izma Mentha viridis, pelinia Artemisia austriaca); acizi organici, taninuri (mcri-Rumex acetosela, frunze de stejar Querqus robur); latex (rostopasc-Chelidolium majus). c. Bio-ecologic allelopatia, existena unei sensibiliti i reacii interne la unele impulsuri bioelectrice pe care le emit animalele (Mimosa pudica, Phitologica electrica Nicaragua-), adaptri la condiiile nefavorabile de mediu, aprare colectiv. Aprarea plantelor n general este costisitoare din punct de vedere energetic, dar i material. Dezvoltarea sistemelor de aprare necesit o serie de resurse disponibile, precum elemente nutritive, lumin etc., care sunt necesare i pentru dezvoltarea plantelor. Cercetrile arat c n medii bogate n resurse predomin creterea, n timp ce aprarea este mai redus (Coley, 1985, Lerdau, 1994). Apare astfel o nou strategie de rezisten la presiunea erbivorelor (n afar de cea a aprrii) i anume strategia toleranei (Rosenthal, Kotanen, 1994). Relaia carnivore prad Formele de aprare la animale sunt legate de unul din principalii factori ai seleciei naturale i anume relaiile victim-duman. Ca urmare a relaiilor bilaterale se poate vorbi de aprarea individual i colectiv. Dac ne referim la individ, aceast relaie, este benefic pentru prdtor i negativ pentru prad. Din punct de vedere ecologic ne intereseaz ns relaiile la nivel populaional. n acest caz, prdtorismul poate fi benefic i pentru prad, ntruct rpitorul va consuma cu precdere organismele cu diferite deficiene, pe cele aflate la o vrst naintat sau pe cele tinere, pentru capturarea crora consumurile energetice sunt cele mai reduse. Diversitatea mijloacelor de evitare a prdtorilor i a przii: a. Aprare pasiv prin mijloace anatomice: coarne (recordul de mrime l dein elanii uriai (Alces gigas) din Alaska 2m); coli de mistre (Sus scrofa); cleti - insecte (rdaca-Lucanus cervus) i raci i crabi; carapace; ghimpi i spini (arici Erinaceus, porcii spinoi Hystrix cristata, oprle). b. Aprare pasiv a animalelor prin protecie chimic cu substane defensive (sngele larvei viespei cu ferstru Athalia colibri, lichid volatil, usturtor la gndacul bombardier Brachinus etc); cu venin; mirosuri respingtoare prezente n special la insecte (plonie) dar i la psri (pupza) i animale (vulpea femel n perioada gestaiei). c. Aprare prin atitudini i reacii neateptate cum ar fi chipuri nspimnttoare, simularea morii n special la coleoptere, sacrificiul voluntar la lcuste, oprle, imobilizarea n piatr realizat prin imobilizarea unui intrus cu ajutorul unor secreii (scoica de mrgritare). d. Aprare prin igienizare i autoterapie alungarea paraziilor prin diverse metode; folosirea unor plante pentru vindecare (de exemplu uliul cnd simte c i-a sczut vederea i umezete ochii cu secreia de lptuc slbatic, rndunica se trateaz cu suc de rostopasc) sau revigorare (Opri T. 1987). Ca rezultat al relaiilor multilaterale, mijloacele de aprare sunt diverse. n aceast categorie se pot ncadra cazurile care implic coexistena przii cu alte specii fr de care aprarea devine ineficient: e. Coloraia de dezagregare se obine prin alternarea unor dungi i pete contrastante i intens colorate suprapuse peste tonalitatea cromatic similar a mediului nconjurtor. Astfel corpul animalului i

35

pierde linia de contur i apare defalcat pe poriuni fiind greu de recunoscut. Desenul de dezagregare nu trebuie s fie obligatoriu permanent, ci poate fi prezent numai n anumite momente. Se ntlnete la insecte, peti, mistreii tineri, dar i la prdtori ca: tigrii, erpii etc. (Opri T. 1987). Homocromia poate fi permanent, sezonier sau ocazional.

Exemple de homocromie f. Culori de avertizare le ntlnim la speciile nzestrate cu arme puternice de aprare care i scot astfel n eviden periculozitatea (broasca rioas, sconcsul, dihorii). Coloraia de avertizare are rol ,,educativ; g. Copierea celor temui (mimetismul) ntlnit la fluturi, diptere, furnici, petii sanitari i rar la mamifere, care de regul nu au mijloace bune de aprare. Imitarea privete coloritul corpului, forma lui, comportamentul etc. Sunt situaii n care se imit un individ de temut (un fluture imit o viespe), sau altele n care exist o asemnare general ntre mai multe specii nrudite (mai multe specii de viespi seamn ntre ele rolul educativ este i mai avantajos deoarece vor fi ferite din calea prdtorilor toate speciile de viespi, nu numai una). Nu toate formele de imitare din natur pot fi considerate mimetism. Pentru a fi mimetism exist anumite cerine impuse: modelul i imitatorul trebuie s fie din aceeai regiune i s ocupe acelai biotop, s aib instincte asemntoare; modelul trebuie s fie mereu n numr mai mare dect imitatorul i s aib putere mare de educare (mijloacele de aprare s fie foarte eficace) (Botmariuc N., 1987). h. Fitomimarea reprezint imitarea plantelor de ctre animale. Cele mai sugestive exemple le ntlnim n pdure, a crei biocenoz complex ofer o imensitate de modele att pentru form ct i pentru culoare. Sunt insecte care imit ramurile lcustele din familia Phasmida sau frunzele . D. Parazitismul Relaia este considerat o manier de via, n care un organism (parazitul) utilizeaz un organism al altei specii (gazda) drept habitat sau aliment (C.P. Roseau, 1972). Ali autori vd parazitismul ca o relaie intim, obligatorie, n care parazitul depinde din punct de vedere fiziologic de gazd (T.C. Cheng, 1986, C.C. Kennedy, 1975), sau un organism care are un rol nefast asupra procentului de cretere intrisec a populaiei gazd (M. Anderson, 1978), sau un rol de reglare a acesteia (V.A. Dogiel, 1964). Paraziii pot fi clasificai n dou mari grupe: microparaziii, care se nmulesc nuntrul sau pe suprafaa gazdei (virusurile, bacteriile, ciupercile) i macroparaziii, care cresc n sau pe gazd, dar nu se nmulesc (viermii helmintici, insecte, arachnide etc). Hiperparaziii (parazitoizii) cuprind un grup mare de macroparazii care depun ou n/sau pe corpul gazdei, ceea ce cauzeaz de obicei moartea acesteia. Cei mai muli parazii supravieuiesc numai pe esuturile vii, dar sunt i parazii care supravieuiesc pe gazd i dup ce i-au cauzat moartea (necrotrofi, ciuperca Pytium). Exemple: speciile de Cuscuta sp. care paraziteaz pe anumite plante, Orobanche ramosa (lupoaia florii-soarelui) pe rdcinile de floarea soarelui; diverse himenoptere parazite care-i introduc oulele n esuturile plantelor, larvele acestora producnd gale, tumori etc.; Transmiterea paraziilor. Metode i factori determinani Transmiterea paraziilor poate fi realizat orizontal (printre membrii populaiei), mediat sau nu de un vector sau o gazd intermediar, sau vertical (de la mam la urmai). Factorii determinani n rspndirea paraziilor sunt :

36

a. concentrarea animalelor n anumite ecosisteme; b. introducerea unor noi animale ntr-o comunitate; c. igiena precar a aternuturilor etc; d. slbirea organismului ca urmare a unei proaste alimentaii, a altor boli etc.; e. climatul: sunt specii de parazii care triesc n zonele tropicale, altele care se dezvolt la temperaturi extreme, iar supunerea la astfel de condiii poate determina nmulirea acestor parazii; f. ecologia este esenial n ciclul vieii unor parazii. Paraziii nu se pot nmulii dect n situaia n care sunt prezente gazdele, sau condiiile din habitat ndeplinesc cerinele de umiditate, temperatur, pH etc.; g. expunerea faunei la parazii prin introducerea unor intermediari n comunitile de animale etc.; h. contaminarea alimentelor etc. Dinamica parazit- gazd Multe boli microparazitare ale gazdelor vertebrate duc la imunitate. Aceasta reduce mrimea populaiei poteniale, rezultnd un declin al incidenei bolii. ntruct prin natere sau imigraie pot intra noi gazde n populaie, boala crete din nou ca inciden. De aceea, spunem c exist o tendin ciclic a acestor boli, crescnd odat cu potenialele gazde i, scznd pe msur ce crete nivelul imunitii. Evoluia gazd - parazit Asocierea strns ntre parazii i gazdele lor a luat de-a lungul timpului forma interaciunii evolutive, sau a coevoluiei. Coevoluia poate dezvolta la gazd mecanisme de aprare i oblig parazitul s depeasc aceste mecanisme de aprare aa numita ,,curs a narmrii.Sunt i situaii n care coevoluia poate duce la reducerea virulenei paraziilor (este cazul paraziilor sociali oulele cucului sunt recunoscute de gazde i distruse 100%, n ciuda faptului c acestea imit foarte bine culoarea i forma oulelor gazdei). 3.6 Allelopatia Noiunea a fost introdus n anul 1937 de Molisch. Etimologie: allelon - reciproc; pathe - influen. Substanele alelopatice sunt compui chimici care iau parte la interaciile biochimice dintre organisme. Sunt de obicei compui secundari cu mas molecular mic. ntre aceti compui predomin terpenoidele i substanele fenolice. Majoritatea substanelor alelopatice se gsesc mai nti n corpul plantelor sub form inactiv. n urma unor transformri ulterioare (hidroliz, oxidoreducere, metilare, etc.) se obin compui noi cu proprieti alelopatice. Efecte allelopatice se produc ntre specii diferite de plante i chiar ntre indivizii din aceeai specie, mai cu seam cnd se micoreaz cantitile de substane nutritive i ap din mediul nconjurtor. Efectul alelopatic dintre indivizii aceleiai specii este denumit autotoxicitate . Cercetri n domeniu au fost dezvoltate dup cel de-al doilea rzboi mondial de Grodzinskii, 1965, 1973; Muller, 1969; Penny, 1971; Rabotnov, 1974; Rice, 1974. n Romnia informaii despre aceste substane se gsesc n lucrrile lui Borza i Bocaiu, 1965; Lpuan, 1962; Soran i Raiu, 1973; Chirc i Fabian, 1971, 1973; Fabian, Raiu, 1976 .a. Efectele alelopatice se ntlnesc n toate regiunile geografice dar, sunt preponderente n zonele aride, srace n precipitaii. Sub aspect agronomic, acumularea de substane allelopatice este una din cauzele fenomenului de oboseal a solului. Clasificarea substanelor alelopatice D. chiopu (1997) clasific substanele allelopatice dup cine le produce i asupra cui acioneaz. O prezentare succint a acestora este realizat n tabelul 3.2.

37

Tabelul 3.2. Clasificarea substanelor allelopatice Grupa de Producator inta Observaii substane coline plante superioare plante cel mai adesea acioneaz ca superioare inhibitoare, mai rar cu rol de stimulente marasmine bacterii i ciuperci plante cauzeaz diferite efeciuni pantelor fitopatogene superioare vetejirea frunzelor, necroze etc. fitoncide antibiotice alcaloizi glicozizi plante superioare ciuperci plante bacterii ciuperci bacterii animale i coninut ridicat n ceap, usturoi, hrean, busuioc, glbenele, iarb mare inhib dezvoltarea Consummate n cantiti mici au aciune terapeutic, depirea limitelor produce toxicitate morfina (mac), atropin nicotina, cofeina .a. Sunt plante care conin numai alcaloizi Colchicum sp (brndua de primvar, Atropa sp. (mtrguna), Equisetum sp. (coada calului), Fagus sp (fagul), Chelidonium sp. (rostopasc), Laburnum sp (salcmul galben), iar altele att alcaloizi ct i glicozizi Xantium sp. (cornui), Tulipa sp. (laleaua de pdure); Solanum melanogena (ptlgelele vinete), numai glicozizi: Helleborus (spnz), Convolvulus (volbura), Iris (stnjenel) etc. folosii ca atractani sexuali, pentru alarm, marcarea teritoriului, au utilizare n controlul biologic al unor duntori din agroecosisteme

feromoni

animale

animale

Rezumat: Factorii ecologici. Dup Tansley i Chipp (citai de B. Stugren, 1982), factorii ecologici se grupeaz astfel: - climatici - edafici - geografici Dajos, n anul 1978, clasific factorii ecologici n: - independeni de densitate - dependeni de densitate Clasificarea factorilor ecologici dup Mondchaski (citat de Dajos, 1978) este n: a) factori periodici primari; b) factori periodici secundari;

38

c) factori neperiodici. ntre indivizii din cadrul unei biocenoze se stabilesc o serie de relaii, unele deosebit de complexe. Relaiile se pot manifesta la nivel intraspecific i interspecific. ntrebri: 3.1.Care sunt factori ecologici? 3.2.Cum influeneaz factorul temperatur animalele? 3.3.Cum se clasific plantele n funcie de reacia solului? 3.4.Ce influen are lumina asupra animalelor? 3.5.Care sunt indicatorii pentru caracterizarea biocenozelor? 3.6. Care sunt tipurile de lanuri trofice? 3.7.Ce este nia ecologic? Bibliografie 3.1.Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 3.2.Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului Ed.Ceres Bucureti. 3.3.Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 3.4.Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France. 3.5.Roseau C.P, 1972 - Parasitisme Animal. Prentice-Hall 3.6. Rosenthal J.P. , Kotanen P.M., 1994 Terrestrial plant tolerancce to herbivory. Tree, 9 (4), p. 145-148. 3.5. chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

39

CAPITOLUL 4 ECOLOGIA POPULAIEI Cuvinte cheie: mrimea pupulaiei, sructura pupulaiei, dinamica pupulaiei Obiective: cunoaterea trasturilor structurale i funcionale ale pupulaiilor Populaia este definit ca fiind un grup de organisme din aceeai specie care ocup un teritoriu dat. n ceea ce privete graniele dintre populaii, acestea pot fi stabilite clar (cazul petilor dintr-o balt) sau pot fi arbitrare (cnd ecologii le traseaz n funcie de problema luat n studiu). 4.1. Trsturi structurale i funcionale (parametri de stare) Pentru aprecierea complexitii unei populaii se au n vedere parametri de stare ai acesteia, care sunt reprezentai prin urmtoarele trsturi structurale i funcionale (N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982, A. Mackenzie i colab., 2000): -mrimea populaiei; -distribuia n spaiu a indivizilor; -structura pe vrste; -natalitatea, -mortalitatea, -dinamica populaiei; -transferul energiei i al elementelor minerale la nivelul populaiei naturale. 1. Mrimea populaiei Exprimarea mrimii populaiilor se face pe seama densitii. Aceasta reprezint numrul de indivizi pe unitatea de suprafa, volum sau habitat. Putem vorbi de: -densitatea absolut care exprim numrul de indivizi raportat la unitatea de suprafa sau de volum a ecosistemelor care integreaz populaiile date (se exprim n nr. indivizi/m2 ); -densitatea n biomas care reprezint biomasa indivizilor raportat la unitatea de suprafa sau volum a ecosistemelor care integreaz populaia (ex. kg s.u./ha). Ea este necesar n stabilirea populaiilor dominante, deoarece sunt populaii care realizeaz densiti mici comparativ cu alte populaii, ns care acumuleaz o cantitate mare de substan organic sau energie. Dac biomasa este foarte mare, densitatea este de preferat s se exprime prin cantitatea de cenu obinut prin calcinarea substanei organice sau prin determinarea unor elemente din cenu: C, N, Ca etc.; -densitatea ecologic reprezint raportarea numrului indivizilor numai la habitatul specific speciei. De exemplu, nr. indivizi de Leptinotarsa decemliniata (gndacul din Colorado)/m2 de teren cultivat cu plante solanaceae. Metodele de estimare a densitii populaiilor sunt numeroase i difer de la un grup de organisme la altul, n funcie de talie, grad de mobilitate, distribuie n habitat, mod de via etc.: 1. Numrarea direct se practic n cazul plantelor sau animalelor mari sau care ies n eviden (organisme unitare). Estimarea numrului populaiei se bazeaz pe densitatea unei mostre. De exemplu: la plante ierboase - numr exemplare/m2, la arbuti - nr. exemplare/10m2, iar la arbori, nr. exemplare/25m2. 2. Metoda capturrii i recapturrii. Aceast metod const n prinderea unui numr oarecare de indivizi (a) dintr-o populaie (N) pe care i marcm, apoi i eliberm n habitat. Dup un anumit timp se captureaz un lot de indivizi (b) din care o parte (c) sunt din cei marcai anterior. Valorile obinute ne ajut s determinm mrimea populaiei (N) prin urmtoarea relaie: a/n=c/b, unde N=ab/c.

40

Acest lucru este posibil cnd populaia este stabil, fr emigraii sau imigraii, cnd natalitatea i mortalitatea nu se schimb i cnd capturarea indivizilor nu modific comportamentul lor. Metoda are numeroase neajunsuri (animalele pot deveni ,,dependente de capcan sau, din contr, vor evita s fie prinse din nou n capcan, tehnicile de capturare necorespunztoare pot duce la creterea mortalitii printre indivizii marcai), care pot fi depite numai printr-un program foarte bine stabilit i metode statistice speciale. n cazul n care ntre perioada de capturare i cea de recapturare are loc o mortalitate evident, calculele matematice sunt mai complicate. 3. Metoda determinrii densitii populaiilor prin extrageri de probe. Cnd metodele precedente nu se pot aplica se recurge la extrageri de probe pentru a putea evalua densitatea populaiilor. Problema care se pune n astfel de situaii este de a extrage un anumit numr de probe care s fie reprezentativ pentru ntreaga populaie cercetat. n funcie de tipul de ecosistem i de populaia studiat, ecologul va alege metoda care va putea da ct mai puine erori. O eantionare corect se obine numai printr-o cunoatere prealabil a biologiei i a modului de distribuie a indivizilor n habitat. 4. Metoda estimrii indirecte a densitii. Aceast metod se refer la estimarea numrului unei populaii dup semnele care indic prezena sa n habitat ca: galerii, urme, vizuini, cuiburi, dejecii etc. n general, aceast metod ofer numai o informaie de ansamblu asupra abundenei populaiei i asupra densitii ei. Densitatea este un indiciu privind posibilitile de suportare a spaiului. Se pot ntlni situaii de supraaglomerare a spaiului, cnd populaia depete posibilitile de suportare a acestuia i invers, subaglomerarea. Supraaglomerarea este fenomenul rspunztor de declanarea luptei pentru existen (competiie) n urma creia, de cele mai multe ori, apare subnutriia, degenerarea indivizilor i a populaiei (deoarece se d lupta pentru existen ntre indivizi slbii). De asemenea, favorizeaz izbucnirea epidemiilor (datorit anselor mai mari de contaminare) i micoreaz rezistena la boli (datorit subnutriiei). De exemplu, n ecosistemele agricole supraaglomerarea conduce la epuizarea prematur a apei i elementelor nutritive din sol, umbrirea plantelor, deci, reducerea fotosintezei i a productivitii biologice. n cazul unei densiti reduse a populaiei (subaglomerare) sunt de asemenea o serie de avantaje, dar i de neajunsuri. De exemplu: riscul apariiei epidemiilor este redus; resursele oferite de spaiu sunt mai mult dect suficiente, de aceea ele nu sunt folosite n totalitate, rezultnd mari pierderi energetice la nivelul ecosistemului; exist pericolul dispariiei populaiei ntruct aceasta nu mai este capabil s-i refac efectivul dintr-un numr redus de indivizi. 2. Distribuia n spaiu Modul de distribuie al indivizilor n spaiu este n strns corelaie cu limitele de toleran pe care acestea le au fa de factorii abiotici, cu interaciunile lor cu alte grupe de organisme i comportamentul lor. Distribuia poate fi: 1.Distribuie uniform, care presupune distane aproximativ egale ntre indivizi. n natur este rar ntlnit. O putem ntlni la populaiile de animale cu comportament de teritorialitate, care populeaz medii relativ omogene, sau la diferite populaii vegetale (ecosistemele antropice). Ex. arborii unei pduri mature ca urmare a unui comportament identic fa de lumin; plantele de gru dintr-un lan, pomii dintr-o plantaie etc. 2. Distribuie grupat, care este determinat de: - comportamentul indivizilor (care caut s triasc n apropierea semenilor lor au o via social pronunat),

41

- condiiile de mediu (indivizii populaiei se aglomereaz n zonele n care valorile factorilor ecologici sunt optime de exemplu, locuri bogate n surse nutritive). Ex. Vetrele de Urtica dioica, afidele. 3. Distribuie ntmpltoare, n care poziia fiecrui individ este independent de a celorlali. Se ntlnete n cadrul unor populaii foarte numeroase care triesc ntr-un spaiu restrns i care au o mare mobilitate. Ex. la pianjeni, insectele miniere, amfibieni, unele reptile, psri i mamifere etc. n ecosisteme pot exista i alte cazuri de distribuie. Acestea sunt determinate de comportamentele individuale care duc la dezvoltarea i diversificarea structurii spaiale. Alturi de teritorialitate, n ecologie mai sunt descrii termenii de domeniu (care reprezint spaiul frecventat de un individ pentru cutarea hranei) i spaiul vital (ntregul spaiu n care individul i desfoar activitatea toat viaa). Delimitarea acestor termeni nu poate fi realizat n cazul organismelor sesile, care sunt strict dependente de un teritoriu. Delimitarea precis este exemplificat de B. Stugren (1982) n cazul rndunicii (Hirudo rustica), unde teritoriul este reprezentat de cuib, domeniul - de grdini, livezi etc. din care i procur hrana, iar spaiul vital l reprezint aria de clocire (Europa), calea de migraie i locul de iernare (Africa). Teritorialitatea este un fenomen specific animalelor. Teritoriul este aprat cu agresivitate pentru satisfacerea nevoilor nutritive, mperechere, reproducere. Dimensiunea teritoriului este n strns legtur cu densitatea populaiei. Dac resursele sunt abundente, mrimea optim a teritoriului este mai mic dect dac resursele sunt reduse. Teritoriul se poate reduce sau dispare n cazul unor populaii dup parcurgerea perioadelor critice. De asemenea, el este mult mai bine aprat atunci cnd este folosit pentru reproducere, comparativ cu cel folosit pentru hrnire (n cazul petilor, reptilelor, a unor erbivore gregare etc.). (Prvu C., 2001). 3.Structura vrstelor Structura vrstelor se exprim prin proporiile n care sunt reprezentate diferitele grupuri sau clase de vrste fa de numrul total al populaiei date. Clasele de vrst pot fi categorii specifice, cum ar fi: ani sau luni, sau diferite stadii n dezvoltare, cum ar fi: ou, larv, pup i adult. Durata vieii unui organism se mparte n: vrsta prereproductoare (juvenil); vrsta reproductoare (de maturitate) ce dureaz tot timpul reproducerii i vrsta postreproductoare (senescena) de la ultima reproducere pn la dispariia individului. O distribuie stabil din punct de vedere a vrstei rezult atunci cnd fracia dintre anumite grupe de vrst rmne constant i forma piramidei vrstelor nu se schimb n timp. Forma rmne neschimbat datorit ratei natalitii i mortalitii care rmne constant pentru fiecare clas. O populaie care nici nu crete i nici nu descrete are o distribuie de vrst staionar. O populaie poate ns crete sau descrete i, totui, poate avea o structur de vrst stabil. Populaiile n cretere sunt caracterizate de un numr mare de tineri, ceea ce confer piramidei o baz mai larg Populaiile cu o mare proporie de indivizi din grupe mari de vrst, descresc ca numr. Un model de piramida a populaiei este redat n fig.1. Distribuia claselor de vrst n populaie reflect vitalitatea acesteia i capacitatea de cretere numeric. Ea difer de la o specie la alta, iar n cadrul aceleiai populaii, de la o perioad la alta. Numrul de indivizi din fiecare stadiu ne poate da o informaie folositoare asupra populaiei. Separarea claselor de vrst permite evitarea competiiei cu adulii, folosirea mai bun a resurselor teritoriului ocupat, evit canibalismul. n schimb, la speciile de plante, structurile de vrst ne ofer numai o imagine limitat, deoarece rata de cretere este nedeterminat i nu este strns legat de vrst. De exemplu, spre deosebire de animale, unele plante pot atinge dimensiuni mai mari dect altele la aceeai vrst i la aceeai specie.

42

Fig. 1. Piramida vrstelor la populaia uman (model) Clasele de mrime, cum sunt: greutatea, suprafaa acoperit sau diametrul copacilor la nlimea de 1 metru pot constitui msuri ecologice mai utile dect vrsta n aceste cazuri. Dac ne gndim la un copac, acesta are i el o structur de vrst i este alctuit din pri tinere care se dezvolt, active din punct de vedere funcional i pri btrne. Mai mult, frunzele, ramurile i rdcinile se schimb n activitate pe msur ce mbtrnesc. De aceea, un bun ecolog, nu va trata n mod egal frunzele de exemplu, pentru c ar ignora faptul c erbivorele le vor trata diferit. Vrsta indivizilor unei populaii se poate determina dup anumite caractere morfologice cum sunt inelele anuale la arbori, solzii la peti, cochiliile la molute, coarnele i dinii la unele mamifere. Dac generaiile se suprapun i vrstele nu se pot diferenia dup anumite caractere morfologice, atunci indivizii se pot grupa pe clase de dimensiuni. Se pot surprinde caracteristici ale indivizilor referitoare la procesele metabolice, necesitile energetice, sensibilitatea fa de aciunea mediului etc. 4. Structura pe sexe Structura pe sexe este de obicei exprimat ca numrul relativ al masculilor raportat la numrul femelelor dintr-o populaie. Astfel, un numr egal de masculi i de femele poate fi exprimat ca raie 1:1. Spre aceast structur pe sexe tind multe populaii. Motivele evolutive pentru aceasta sunt cunoscute sub numele de Teoria raiei sexului a lui Fisher, care poate fi explicat astfel: dac masculii sunt relativi rari fa de femele, fiecare mascul se va mperechea cu multe femele i va produce muli urmai i invers. Este de ateptat ca fiecare variaie a raiei sexului s fie corectat de evoluie, utilitatea mamei fiind mai mare dac d natere la urmai din sexul minoritar. Acesta este un exemplu de avantaj pentru tipul mai rar. Teoria lui Fisher spune c ar trebui s se fac o investiie egal n fiecare sex, ca un rezultat al avantajului tipului mai rar. Totui exist numeroase excepii de la raia egal a sexelor. Aceasta se datoreaz costurilor energetice prea mari, aglomerrilor i competiiei pentru mperechere. Structura pe sexe difer foarte mult de la o specie la alta. Studiindu-se proporia sexelor s-au evideniat 3 tipuri: - cnd raportul masculi/femele ( /) = 1 (exemplu: la om) - cnd raportul este n favoarea masculilor ( >) (Ex.: la unele insecte, psri, mamifere roztoare); - cnd raportul masculi/femele este n favoarea femelelor ( >) (Ex: la afide). Este un indice important n perspectiva dezvoltrii unei populaii. Dominarea femelelor presupune o populaie n plin progres numeric, n timp ce dominarea masculilor arat un regres. Un raport aproximativ egal cu 1 arat o populaie staionar. 5. Natalitatea i mortalitatea Populaia se caracterizeaz n orice moment prin apariia i dispariia indivizilor.

43

Natalitatea este un parametru ce reprezint pentru o populaie numrul de indivizi aprui prin diviziune, germinare, ecloziune sau natere. Mortalitatea este expresia cantitativ a efectului pe care l are mediul asupra populaiei, respectiv numrul indivizilor ce dispar n unitatea de timp. Deoarece n natur factorii ecologici prezint abateri de la concentraiile optime pentru o populaie, ne intereseaz s cunoatem natalitatea ecologic sau realizat. Aceasta este dat de numrul de indivizi ce pot fi produi n condiii concrete de existen (se refer de fapt la numrul de pui nscui ntr-un an, lungimea gestaiei etc.). Natalitii ecologice i corespunde mortalitatea ecologic. Supravieuirea este opusul mortalitii. Numrul de supravieuitori este de regul mai interesant dect numrul deceselor, de aceea mortalitatea este exprimat ca speran de via (numrul mediu de ani care va fi trit de membrii unei populaii dintr-o anumit grup de vrst). Datele despre supravieuire sunt de cele mai multe ori artate sub forma unei curbe de supravieuire pentru o anumit populaie (un grafic care ne arat proporia de supravieuitori pe scar logaritmic n fiecare etap a vieii). Informaia necesar pentru caracterizarea efectelor fluctuaiilor factorilor de mediu asupra natalitii i mortalitii se obine mai simplu folosind metoda construirii tabelelor de via. Acestea pot fi: - tabele de via dinamice sau ale unei singure generaii, pentru care informaiile se obin urmrinduse populaiile n condiii particulare pe durata unei generaii (cazul insectelor sau plantelor anuale) i, - tabele de via statice, care au la baz informaiile obinute din analiza unei probe, prelevat la un moment dat (se stabilesc clasele de vrst, raportul sexelor etc.), pentru populaiile care se suprapun i care au ajuns la un echilibru (nu sunt n faza de cretere exponenial). Tabelele vieii cuprind evenimentele petrecute ntr-un anumit grup de indivizi nscui aproximativ n acelai moment, de la natere pn la sfritul ciclului lor de via. Tabelele viaii arat numrul de indivizi existeni n diferite stadii de via sau grupe de vrst mpreun cu rata de supravieuire specific vrstei i rata mortalitii calculate pentru fiecare stadiu. La ntocmirea tabelelor vieii este foarte important s inem cont de tipul de reproducere. Astfel, dac populaia are reproducere asexuat, atunci datele incluse n tabel se refer la toi indivizii componeni. Dac populaia are reproducere sexuat, cunoscnd raportul sexelor, n tabel se vor introduce numai datele despre femele. 6. Dinamica populaiei Dinamica populaiei este n strns legtur cu natalitatea, mortalitatea, schimbarea densitii, a distribuiei n spaiu (capacitatea de migrare a indivizilor care o compun). Aceste schimbri cantitative ne ofer informaii privitoare la schimbrile fluxului energetic ce se scurge prin populaie, deci implicit ne d informaii asupra produciei de energie i a substanei organice n ecosistem (A. Mackenzie i col., 2000) n interpretarea datelor referitoare la dinamic se vorbete despre fluctuaie - orice schimbare numeric a populaiei, indiferent dac are loc o cretere sau o reducere a indivizilor (biomasei) i oscilaie schimbarea numrului de indivizi (a biomasei) care se repet ntr-o unitate de timp n jurul unei densiti medii, meninndu-se valori care se abat uor de la densitatea medie. Parametrii care caracterizeaz dinamica populaiei sunt: rata natalitii, rata mortalitii, dispersia , migraia Rata natalitii este dat de raportul dintre numrul indivizilor nscui n unitatea de timp i efectivul populaiei. Ea depinde de factorii de mediu i potenialul biotic (adic capacitatea de a produce urmai i de a supravieui). n evoluie au fost favorizate genotipurile la care natalitatea avea valori ce asigurau numrul maxim de supravieuitori. Rata mortalitii este dat de numrul de indivizi mori n unitatea de timp raportat la efectivul populaiei. Este influenat de factori fiziologici i factori de mediu. Modificarea numrului de indivizi dintr-o populaie poate fi cauzat de:

44

-influena paraziilor, bolilor, prdtorilor care duc la dispariia unor indivizi. -concurena pentru hran i spaiu -factorii climatici accidentali -mbuntirea hranei, sporirea bazei furajere -poluarea aerului, apei i a solului -intervenia antropic, etc. Rata natalitii i a mortalitii care variaz n funcie de densitate sunt dependente de densitate, iar cele care nu se schimb cu densitatea sunt independente de densitate. Dac rata mortalitii echilibreaz perfect rata natalitii vorbim despre densitatea de echilibru a populaiei. Dispersia Dispersia este o mutare nondirecional a indivizilor, departe de locul naterii sau creterii. Dac mediul este suprapopulat indivizii pot s se mprtie (disperseze) departe de zona cu densitate maxim. Chiar i n cazul speciilor sesile (imobile) n marea majoritate a ciclului de via, exist de obicei un stadiu de dispersie. Astfel, cele mai multe specii de plante produc semine care sunt purtate de vnt (seminele de arar, ppdie Taraxacum officinale), sunt purtate pe blana animalelor (turia Galium aparine), n organele interne ale psrilor sau mamiferelor care se hrnesc cu fructe (murele Rubus caesius) sau de ctre curenii de ap (palmierul de cocos). n mod similar i multe organisme marine au un stadiu larvar mobil. Dispersia poate fi privit ca un proces dezvoltat pentru a se evita mperecherea ntre indivizi nrudii i concurena intraspecific. Dispersia este de multe ori o activitate riscant, deoarece implic localizarea unui habitat favorabil, dar i o abilitate competitiv a speciei (A. Mackenzie i colab, 2000). De exemplu, porumbeii (Macropygia mackinlayi) au colonizat foarte repede insulele din Pacific, dar au fost foarte uor de ndeprtat de ctre alte specii mai competitive (ulii). Aceast abilitate competitiv se manifest i la nivel intraspecific. Astfel, afidele cu aripi aloc resursele n vederea dezvoltrii muchilor aripilor i a stratului de grsime, dar au o capacitate de reproducere mai redus comparativ cu indivizii fr aripi. n cazul plantelor, Galinsoga parviflora (busuiocul dracului) produce semine de dou dimensiuni: cele mari au abilitate competitiv mai ridicat, iar cele mici au din contr, un potenial de a migra mai mare. Unele specii produc forme speciale pentru dispersie: apariia aripilor n caz de densitate mare (la afide, la lcuste), sau diferenierea sexual la unele specii de mamifere (n cazul leilor, masculii prsesc teritoriul). Migrarea Organismele pot evita condiiile locale nefavorabile prin mutarea ctre alt zon prin migrare. Migrarea este o mutare direcionat, ca de exemplu, zborul rndunelelor (Hirundo rustica) toamna din Europa spre Africa. Un alt exemplu bine cunoscut este cel al lcustelor care n general triesc izolat. Cnd dup o secet ndelungat cad ploi abundente, iar apele se revars peste terenurile unde adulii au depus oulele, ies un numr imens de larve care trec ntr-o faz gregar de via. Lipsa hranei n mediul suprapopulat determin larvele s migreze, acestea deplasndu-se pe pmnt ntr-o anumit direcie, pe care nu o schimb indiferent de obstacolele care le-ar iei n cale. n Argentina, spre exemplu, 20 ha cultivate cu tutun au fost distruse ntr-o jumtate de minut de ctre o invazie de lcuste. Dei acestea sunt combtute cu mijloace moderne, ele rmn o adevrat calamitate natural pentru unele ri ale Africii, Americii de sud i Asiei (T. Opri, 1987). A Mackenzie (2000) precizeaz c ntre hibernare (care permite organismului s se ,,mute n timp, depind o anumit perioad nefavorabil) i migrare (o mutare n spaiu spre o localizare mai favorabil) exist o similitudine clar. Migrarea poate avea loc pe diferite intervale de timp (cicluri diurne, anuale sau multianuale).

45

Creterea populaiei Schimbrile n dimensiunea populaiei de-a lungul timpului pot fi determinate adunnd naterile (N) i numrul de imigrani (I) la populaia originar la momentul (Nt), i scznd numrul de decese (D) i emigrrile (E) pentru a obine o nou mrime a populaiei la momentul (Nt+1). Ecuaia este: Nt+1 = Nt +N+I-D-E. Rata intrisec de cretere, r, reprezint o rat maxim de cretere a populaiei atunci cnd aceasta i desfoar activitatea ntr-un mediu n care resursele nu sunt limitate i nu exist competitori (un mediu ideal). Chiar dac aceast rat este abstract, ea d informaii referitoare la performanele pe care le au diferitele populaii i n acelai timp poate fi folosit pentru compararea dinamicii populaiei n medii diferite. Populaiile cu resurse finite pot cunoate valori pozitive, negative sau egale cu zero pentru r, cazuri n care populaia este n cretere, n scdere sau, respectiv, static. La populaiile umane sau cele de microorganisme crescute n laborator, la animalelor domestice sau plantele de cultur nu sunt probleme n a determina ecuaiile de cretere a populaiilor, dar aceasta este dificil pentru populaiile naturale. Rezumat: Populaia este definit ca fiind un grup de organisme din aceeai specie care ocup un teritoriu dat. n aprecierea complexitii unei populaii se au n vedere parametri de stare ai acesteia, care sunt reprezentai prin urmtoarele trsturi structurale i funcionale (N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982, A. Mackenzie i colab., 2000):mrimea populaiei; distribuia n spaiu a indivizilor; structura pe vrste; natalitatea; mortalitatea; dinamica populaiei. ntrebri: 4.1.Care sunt parametrii ce caracterizeaz o populaie? 4.2.Cum influeneaz structura pe clase de vrst dinamica unei populaii? Bibliografie 4.1.Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 4.2.Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului Ed.Ceres Bucureti. 4.3.Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 4.4.Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France.

46

CAPITOLUL 5 ECOSISTEMUL Cuvinte cheie: ecosistem, cicluri biogeochimice, producie biologic Obiective: cunoaterea nsuirilor ecosistemelor 5.1. Generaliti Primele meniuni referitoare la ecosistem dateaz din 1887, de la scrierile lui Forbes i Mobius. Ei au afirmat c unitatea de studiu a ecologiei trebuie s includ ntreaga lume a plantelor i animalelor, precum i mediul fizic al acestora. Din aceste idei, Tanslay, n 1935 a propus termenul de ecosistem. Ecosistemul, un sistem ecologic unitar rezultat din interaciunea totalitii organismelor i condiiilor abiotice, care formeaz biotopul. Ecosistemul este privit de ecologi n termeni de flux de energie, cicluri ale materiei (flux de carbon sau cicluri nutriionale). 5.2. Funcia energetic a ecosistemelor Ecosistemul nu produce energie, ci funcioneaz ca un laborator de acumulare i transformare a acesteia. Ecosistemele naturale sunt susinute de dou surse de energie: -energia electromagnetic a radiaiilor solare -energia chimic a diferitelor substane. Energia electromagnetic a radiaiilor solare. Cantitatea energiei incidente la nivelul Terrei este 1,94 cal/cm2/min (n Romnia este de 1-1,4 x 106 2 kcal/m /an (Puia i Soran, 1984). Ea este determinat de: - latitudine - care determin unghiul de inciden al razelor solare; expoziia terenului; - natura substratului; - ali factori: nebulozitate, suspensii, vapori de ap. Energia solar este valorificat de dou grupe de productori primari: a. plantele verzi i algele care capteaz energia radiaiilor solare i o convertesc n substane organice; b. bacteriile fotosintetizante care realizeaz fotosinteza cu ajutorul pigmenilor fotoasimilatori. Energia chimic a diferitelor substane Pentru sinteza substanelor organice se folosete i energia obinut prin oxidarea unor compui anorganici de ctre microorganisme cum sunt: a. bacteriile nitritificatoare sunt prezente n soluri, ape dulci i srate, n sistemele de epurare a apelor uzate care cuprind: - nitritbacteriile: Nitrosomonas, Nitrosospira, care oxideaz NH3 pn la nitrii, - nitratbacteriile: Nitrobacter, Nitrospira care oxideaz nitriii pn la nitrai. n ambele procese se elibereaz energie. n natur, aceste bacterii intervin n circuitul azotului, transformnd NH3 n HNO3 i azotai netoxici. b. bacterii sulfuroase, din genul Thiobacillus oxideaz compuii minerali ai sulfului. Ele se gsesc pe fundul apelor stttoare. Sursa lor de energie o constituie hidrogenul sulfurat (H2S) pe care l transform n sulf (S), acid sulfuros (H2SO3) i acid sulfuric (H2SO4). Ele elimin toxicitatea hidrogenului sulfurat (H2S) i redau n circuitul biologic oxidul de sulf (SO2-), care nu este toxic i care este asimilat de plante. c. bacteriile feruginoase populeaz mediile acide i au rolul de a oxida srurile feroase n compui ferici.

47

d. hidrogenbacteriile sunt rspndite n medii puin aerisite. Acestea oxideaz hidrogenul (H2). Sunt i alte bacterii cu un rol deosebit: Thiomicrospira pelophila .a. dezvoltate n mediile submarine, la adncimea de peste 2500 m, o temperatur de pn 350C i presiuni corespunztoare ridicate. Aflate n stare liber sau n endosimbioz cu nevertebratele marine, ele realizeaz sinteze organice, folosind energia rezultat din oxidarea H2S i a altor sulfuri, fiind singura baz trofic a faunei abisale. Bacteriile chimiosintetizante dezvoltate n peteri, care oxideaz dup caz S, H2S, sulfuri metalice, H2, Fe2- etc., i care utilizeaz o parte din energia potenial pentru asimilarea CO2. n ecosistemele artificiale sunt prezente o serie de surse suplimentare de energie care au contribuit la creterea produciei biologice, dar, deseori i la depirea limitelor echilibrului ecologic, producnd poluarea sub diverse forme. Aceste surse suplimentare se refer la - energia combustibililor fosili, a cderilor de ape, a vntului, a combustibililor nucleari, energiei animalelor i a omului, etc. Fluxul energetic n interiorul ecosistemelor, fluxul energetic se realizeaz prin relaiile trofo-dinamice stabilite ntre organisme, n timpul crora energia sufer permanent transformri. La intrarea n lanul trofic, radiaia solar este transformat n energie chimic de ctre productorii primari (plantele etc.). Aceasta este apoi repartizat pe trepte trofice individuale i, n final, returnat n mediul nconjurtor sub form de energie caloric. Fluxul energetic este unidirecional i rezult din conlucrarea celor dou legi de baz ale termodinamicii: - Conform primei legi, energia nu poate fi creat i nici distrus. Ea se transform continuu n ecosisteme (lumin energie chimic i potenial energie mecanic, etc.). - Cea de a doua lege se refer la faptul c fiecare transformare a energiei este nsoit de o degradare a acesteia, de la forma concentrat la cea dispersat, nedisponibil (cldur). Rezult deci c, transformarea energiei nu poate fi eficient n proporie de 100%. n ecosistemele unde vegetaia predominant este ierboas, cantitatea cea mai mare de energie e depozitat n sol. Ea e coninut n necromas i microflor. Este apoi cedat nivelurilor urmtoare prin fauna saprofag. n tundr i n zona alpin plantele au un coninut de energie relativ ridicat, dar fluxul energetic din sol e redus datorit temperaturilor sczute. O cantitate mare de enrgie n tundr e cheltuit de psri i mamifere. n ecositemele forestiere mrimea fluxului energetic depinde de accesibilitatea diferitelor specii vegetale la radiatia solar incident. Coeficientul respirator al pdurii este ridicat, dar fluxul de energie prin compartimentul de consumatori este redus. De exemplu, artropodele din pdure nu stocheaz mai mult de 80% din energia stocat de ctre productori. Ecosistemele acvatice su fluxul energetic cel mai intens, n lacurile cu ap dulce unde zooplanctonul acumuleaz 40-50% din energia coninut n organismele fitoplanctonice. La nivelul ecosistemelor marine fluxul energetic principal se scurge prin microflor, care prelucreaz cca 50% din metabolismul biocenozelor marine. n sistemele vii lucrurile se petrec astfel: fiinele vii prin asimilaie (plantele autotrofe) sau prin consumarea unei hrane bogate n energie (organisme heterotrofe), dar i prin procesele metabolice, construiesc permanent structuri ordonate, pe care le menin i le multiplic, producnd entropie negativ. Aceasta se mpotrivete pe toat durata vieii organismului respectiv, creterii entropiei. Costurile energetice necesare acestui scop se echilibreaz prin respiraie, proces prin care se ndeprteaz din sistemul viu dezordinea permanent introdus n sistem. Dar, deoarece creterea entropiei negative este posibil numai prin preluarea unei cantiti mari de energie (din hrana specific), organismele trebuie s-i asigure permanent structuri ordonate din vecintatea lor, structur care fundamenteaz existena i creterea unei ordini specifice organismului respectiv. Aceast ordine specific se obine prin transformarea energiei chimice n cldur (R. Bahrmann 1998).

48

Pe aceast baz, Erwin Schrdinger (1975), a formulat principiul conform cruia schimbul de entropie const n eliminarea entropiei pasive, respectiv a materiilor dezorganizate n mediu i acceptarea de entropie negativ, respectiv a materiilor organizate din mediu. Transformarea energiei Fluxul energetic n lanurile trofice este determinat de consum, producie, respiraie, asimilaie, defecaie i eficien ecologic. Pe msur ce energia strbate ecosistemul ea sufer unele modificri. La nivelul productorilor transformarea energetic e dat de procentul de energie al radiaiei fotosintetice active care e utilizat n fotosintez. Acesta reprezint cel mult 10% din radiaia solar incident, dar n mod obinuit este de 1-2%. La animale energia se scindeaz n energie nemetabolizat reprezentat de materiile fecale i excremente i energie asimilat. Energia asimilat este reprezentat de energia utilizat pentru respiraie i energia utilizat pentru producie. Eficiena energetic a unui organism i a fluxului n care este cuprins acesta este dat de raportul dintre energia utilizat n respiraie i cea utilizat pentru producie. n general energia necesar pentru ntreinerea biomasei este cantitativ superioar energiei invertit n producie. Animalele la care ntreinerea biomasei e posibil numai cu cheltuieli energetice mari sunt definite ca nerentabile din punct de vedere energetic, ca de exemplu, majoritatea psrilor granivore, psrea colibri, roztoarele mici. Procesele biochimice din plante sunt ineficiente din punct de vedere energetic. De pild, numai aproximativ 34% din radiaia preluat de clorofil este transformat n biomas prin procesul de fotosintez (Rabinowitch E., Govinedjee, 1969). Aproximativ 50% din produsul de asimilaie este transformat din nou, de ctre planta nsi n energia necesar respiraiei, deci, n final, mai puin de 50% din aceast energie rmne neconsumat sub form de biomas vegetal. Din aceasta, o parte rmne la dispoziia organismelor consumatoare sub form de producie primar net (se consider c numai 10-15% din biomasa fiecrui nivel trofic este transferat la nivelul imediat urmtor). La nivelul treptei trofice superioare pierderea de energie este datorat respiraiei, mecanismelor metabolice i de cretere, iar alt parte trece n lanul detritic. Eficiena transferurilor Pentru a nelege modelul fluxului energetic trebuie s avem n vedere trei categorii de eficien a transferului: eficiena consumului (EC), eficiena asimilaiei (EA) i eficiena produciei (EP). Eficiena consumului (EC) este reprezentat de procentul din productivitatea total existent la un nivel trofic (Pn-1) care este consumat de un nivel trofic superior (ln). EC = (ln/Pn-1) x 100. Eficiena consumului la erbivore este foarte sczut. Cea mai mare parte a energiei acumulate n biomasa vegetal ajunge direct n lanul detritic deoarece: - pentru consumatorii primari este disponibil doar o mic parte a fitomasei (erbivorele consum plante ce se afl la distane accesibile lor); - n zonele n care producia de fitomas este condiionat de variaiile climatice, capacitatea biotopurilor de a suporta o comunitate de consumatori primari se regleaz n funcie de volumul biomasei vegetale existente n anotimpul nefavorabil; - biomasa vegetal este valorificat doar parial de ctre consumatorii primari; - dumanii erbivorelor regleaz densitatea populaiei de fitofage etc. n cazul consumatorilor secundari eficiena este dat de raportul de erbivore consumate de ctre carnivore. Cifrele medii pentru eficiena consumului sunt de 5% n pduri, 25% n savane, 50% n mediul acvatic. Datele referitoare la eficiena consumului pentru carnivore sunt mai puine. Prdtorii vertebrai pot consuma 50-100% din producie din prada vertebrat i numai 5% din prada nevertebrat. Prdtorii nevertebrai pot consuma pn la 25% din prada nevertebrat.

49

Eficiena asimilaiei este msurat prin randamentul acesteia. Randamentul este dat de raportul energie asimilat/energie ingerat EA=(An/In) x 100 n care An este cantitatea de energie, iar In este cantitatea de energie ingerat. Randamentul asimilaiei este determinat de mai muli factori: 1. Calitatea alimentelor consumate. De obicei, hrana de origine animal este mai bine asimilat dect cea vegetal. Acest lucru se poate explica prin faptul c biomasa animal posed un coninut superior de energie n raport cu cea vegetal. Dup Remmert (1984), citat de Rudolf Bhrmann, unui gram de substan animal i corespund 23,4 kj, pe cnd unui gram de substan vegetal doar 19,2 kj; 2. Coninutul n ap al unor plante; 3. Vrsta przii etc. Seminele plantelor sunt asimilate cu o eficien de pn la 70%, iar frunzele cu 50%. Eficiena produciei reprezint procentul de energie asimilat (An) care este ncorporat n noua biomas (Pn). Acumularea de energie (bilanul energetic) se exprim (la plantele autotrofe) astfel: PPb = PPn + R PPb = producia primar brut PPn = producia primar net R = respiraie Eficiena produciei variaz n funcie de clasa taxonomic a organismelor implicate. Nevertebratele au, de regul, eficiene mari (30-40%), iar n cazul vertebratelor, ectotermele au valori n jur de 10%, n timp ce endotermele numai 1-2%. Rezult c eficiena produciei este influenat de regimul de termoreglare al corpului. La organismele endoterme, eficiena crete o dat cu mrimea lor, iar la cele ectoterme, descrete o dat cu mrimea lor. n ecosistemele terestre, organismele animale contribuie doar ntr-o mic msur la transferul total al energiei n lanurile trofice, ns, importana acestor organisme crete (calitativ) n procesele de disipare a energiei. De exemplu: a. - prin excrementele produse, animalele din sol, stimuleaz dezvoltarea populaiei bacteriene, ceea ce contribuie la intensificarea schimburilor de materie; b. - au rol n stimularea proceselor de descompunere a resturilor vegetale; c. - prin deplasarea lor n sol, modific proprietile fizico-chimice stimulnd creterea plantelor i nmulirea nevertebratelor. d. - nematodele i acarienii particip activ la fluxul energetic. Disiparea energiei se exprim prin echivalentul energetic al diferenei dintre biomasa produs i pierderea de biomas pe nivelurile trofice individuale. Viteza de transport a energiei Viteza de transport a energiei are valori diferite, caracteristice. Dup ce energia radiant a ajuns la sol, fluxul energetic sufer o ncetinire de retur, n funcie de dinamica ecosistemului receptor dat, n momentul respectiv. n fiecare organism, energia se acumuleaz ntr-un anumit interval de timp. La nivelul reelelor trofice energia are viteze bine definite, caracteristice mediului traversat, pentru ca apoi s prseasc biosfera tot sub form de energie radiant. Viteze mari de transport a energiei se observ n ecosistemele tinere i relativ srace ca numr de specii, aflate la nceputul unei succesiuni. n ecosistemele mature, datorit complexitii reelelor trofice, fluxul de energie se ramific pentru a traversa toat reeaua trofic i astfel viteza de transport a energiei scade. Apar diferene mari i ntre ecosistemele acvatice i cele terestre (pdure > ape).

50

Exemplu: La nivelul vegetaiei ierboase, energiei i trebuie 3 ani pentru a putea traversa diferitele lanuri trofice existente; n pdurile tropicale aproximativ 22,5 ani; n pdurile de foioase din zona temperat 25 ani. Cu ct diferena de potenial dintre treptele trofice individuale este mai mic, cu att transportul de energie dureaz mai mult. Relaia transfer energie-diversitate Un transfer mai lent al energiei determin un grad mai mare de utilizare n sistem, iar structurile ordonatoare ale ecosistemului au ocazia s se dezvolte. ntre transferul de energie i diversitate exist o anumit legtur. De-a lungul timpului, creterea diversitii s-a datorat, ntr-o anumit msur i disiprii energiei n ecosisteme (Rudolf Bahrmann, 1993). De exemplu, erbivorele au influenat ciclul de vegetaie al plantelor cu care se hrnesc, ceea ce a influenat i transferul energetic ntre respectivele plante i consumatori. 5.3. Circulaia materiei n ecosisteme O dat ce energia este transformat n cldur, ea nu mai poate fi utilizat de organismele vii pentru sintez de biomas i pentru lucru mecanic. Cldura este pierdut n atmosfer i nu mai poate fi reciclat. Chiar dac ea poate fi folosit la nivelul materiei organice n sistemul de descompunere nu putem vorbi despre un ciclu, deoarece viaa este posibil numai datorit energiei solare disponibil zilnic. Din contr, alte elemente, cum sunt carbonul, azotul, etc., pot fi refolosite. Prezentare general a circuitului materiei Circuitul substanelor necesare vieii se realizeaz prin interaciunile componenilor biocenozei din ecosistem, precum i dintre aceti constitueni i biotop. Se deosebesc dou aspecte ale circuitului materiei: a. - circuite biogeochimice globale - care reprezint rezultanta activitilor ce se desfoar ntre toate ecosistemele de pe glob; b. - circuite locale - care se produc n ecosisteme concrete. Fiecare circuit este caracteristic unei categorii de ecosisteme (ex.: terestru : forestier, erbaceu, agrar; acvatic : ap dulce, ap stttoare, ap curgtoare, ap srat etc.), dar care depinde i de variaiile sezoniere ale climei. n ecosistemele agricole un aport deosebit l au i tehnicile de cultur aplicate. n cadrul circuitelor biogeochimice globale se pot distinge dou categorii: - circuite gazoase, n care rezervorul principal al elementelor este atmosfera (C, N, O) - circuite sedimentare, n care rezervorul principal al elementelor l reprezint litosfera (fosfor,sulf). Migraia atomilor n sistemele vii au dus la stabilirea unor funcii geochimice generale ale acestora, precum i a unor principii (D. chiopu, 1997., L. Muntean, 1998). Funciile geochimice sunt: 1. Acumularea atomilor, care poate fi: - dependent de mediu (concentraia atomilor din materia vie este direct proporionala cu concentraia n care aceti atomi se gsesc n mediul geochimic - ex. n terenuri bogate n Cu, Zn, vegetaia conine aceste elemente n proporie ridicat) - independent de mediu, care se produce prin acumularea selectiv a atomilor diferitelor elemente chimice, plantele coninnd un anumit element chimic n proporie mai mare dect se gsete liber n mediu. 2. mprtierea atomilor, are loc odat cu deplasarea organismelor pe baza piramidei inverse de biotop sau cu migraiile. 3. Producerea de gaze, prin respiraie i prin procesele de mineralizare a substanei organice. Au fost elaborate trei principii ale biogeochimiei, care sunt: Principiul parcimoniei - acelai material chimic este utilizat de mai multe ori pentru constituirea sistemelor vii.

51

Principiul Vernadski l - substana vie tinde spre creterea cantitii de atomi angrenai n migraia biogeochimic (ex. procesul de solificare). Principiul Vernadski 2- evoluia substanei vii tinde spre creterea ariei cuprinse n ciclurile biogeochimice. Circuitul biogeochimic al carbonului Rolul ecologic al carbonului se regsete n aa numitul ,,efect de ser. De asemenea, n hidrosfer, CO2 dizolvat formeaz acidul carbonic, care combinat cu calciul (Ca) d carbonat i bicarbonat. Transformarea reversibil a carbonului de calciu devine mecanismul principal de tamponare a variaiilor pHului din mediul acvatic. Atmosfera este rezervorul de CO2 dar pentru a fi utilizat de ctre vieuitoare acesta trebuie s fie convertit n compui organici la nivelul plantelor. Plantele absorb CO2 prin procesul de fotosintez i elibereaz CO2 prin respiraie. Carbonul fixat de ctre plante este eventual returnat n atmosfer de ctre plantele i animalele moarte prin materia organic moart care este descompus. Circuitul biogeochimic al oxigenului mpreun cu ciclul carbonului se asociaz foarte bine circuitul oxigenului, care se consum prin respiraie i combustie i care este redat circuitului prin fotosintez. Circuitul oxigenului este foarte complicat ntruct acesta particip la multe combinaii chimice i se prezint sub diverse forme. De aici rezult existena mai multor cicluri ntre litosfer i atmosfer, precum i ntre litosfer i alte medii. Oxigenul consumat din atmosfer, este regenerat destul de rapid de ctre productorii primari. Se estimeaz c n 2000 de ani, ntreaga cantitate de oxigen din atmosfer poate fi reciclat. Circuitul biogeochimic al azotului Rolul biologic al azotului este esenial deoarece intr n structura aminoacizilor i deci a substanelor proteice, ca i n structura acizilor nucleici, a alcaloizilor, a ureei i a altor substane. Rezervorul principal l reprezint atmosfera (80%), apoi humusul, substanele organice cu azot din organismele vii, sedimente de natur organic sau mineral. Circuitul azotului poate fi mprit n dou subcicluri: - Fixarea azotului liber prin care azotul atmosferic este introdus n circuit i denitrificarea prin care o parte din azot este restituit atmosferei. - Mineralizarea compuilor organici cu azot i biosinteza compuilor organici azotai. Circuitul biogeochimic al azotului este deci n mare parte determinat de activitatea organismelor, peste care se suprapune influena antropic. Fixarea industrial a azotului se estimeaz la 40 milioane t/an. Circuitul biogeochimic al sulfului Cele trei principale forme de sulf prezente n atmosfer - dioxid de sulf (SO2), acid sulfuric (H2SO4) i sulfai(CaSO4) - sunt formate i emise pe ci naturale i prin procese industriale. Alte mecanisme redau aceste componente la nivelul suprafeei terestre. De exemplu, dioxidul de sulf (SO2) este oxidat pn la trioxid de sulf, apoi se combin cu apa i prin splare ajunge la suprafaa pmntului ca acid sulfuric sau sulfai. Apoi bacteriile, convertesc sulfaii (CaSO4) n hidrogen sulfurat (H2S) care apoi este oxidat n dioxid de sulf (SO2): SO2 + O2 =>O3 SO3 + H2O =>H2SO4 H2SO4 + CaCO3=>CaSO4 +CO2 + H2O Acest ciclu menine concentraia atmosferic a dioxidului de sulf (SO2) la un nivel aproximativ constant. Din punct de vedere ecologic circuitul sulfului are un rol important n formarea ploilor acide.

52

Circuitul fosforului este un circuit sedimentar ca i cele altor elemente: calciu, fier, potasiu, mangan, sodiu, i sulf Fosforul este component al acizilor nucleici la toate vieuitoarele, deci, este important n procesul de stocare i transmitere a informaiei genetice; intr n alctuirea fosfoproteinelor, are rol esenial n procesele metabolice (n fotosintez i n procesul de transfer al energiei). Rezervoare de fosfor: apatita, rocile magmatice, guano (Peru), etc. El trece n sol i ap, de unde este preluat de ctre rdcinile plantelor. Plantele sunt consumate de ctre erbivore, care la rndul lor sunt consumate de carnivore. Odat cu moartea acestora, are loc descompunerea lor i componentele eseniale sunt returnate n sol sub aciunea apei. Deoarece nu are componeni gazoi, circuitul fosforului este stric legat de circuitul hidrologic (al apei). Circuitul biogeochimic al apei presupune ansamblul ransformrilor apei (sub form lichid sau vapori) ntre continente, oceane i atmosfer. Evaporarea apei de la nivelul oceanului tinde s creasc umiditatea aerului. Ca revers, o cantitate de ap este deversat sub form de precipitaii la suprafaa continentelor. O parte din aceste precipitaii se ntorc n oceane prin scurgeri, iar restul alimenteaz pnza freatic. O dat cu acest circuit sunt antrenate n circulaie i substanele solubile, determinnd ieirea lor din ecosistem. Intrrile i ieirile variaz ca intensitate i volum n funcie de categoriile de ecosisteme i de variaiile sezoniere ale climei. Comparnd un ecosistem forestier i o pajite observm c: -n pdure avem vitez mare a circuitului apei datorit absorbiei i transpiraiei intense; -n pdure este reinut o cantitate de ap de 150-600 m3/ha, deci de 6-25 ori mai mare dect n pajiti; -n pdure scurgerile la suprafa sunt de 5% fa de 50% pe pajiti; -n pdure, crete cantitatea de ap care se infiltreaz, cu efect dublu - reduce eroziunea i alimenteaz pnza de ap freatic -n pdure se menine umiditatea atmosferic prin evapo-transpiraie intens 5.4. Producia i productivitatea ecosistemelor Producia biologic reprezint cantitatea de substan organic realizat de un sistem biologic ntr-un anumit interval de timp. Ea poate fi primar i secundar. Producia primar brut reprezint ntreaga cantitate de energie solar asimilat de plante prin procesul de fotosintez. Din aceast energie, o parte este utilizat de plantele care au produs-o pentru desfurarea proceselor metabolice, iar o alt parte este acumulat sub form de substan organic n celulele i esuturile plantelor, formnd producia primar net. Deci, producia primar net este diferena dintre producia primar brut i consumul respirator. Ea reprezint sursa de hran disponibil pentru nivelul trofic al fitofagilor sau altfel spus, cantitatea de energie potenial disponibil pentru consumatorii heterotrofi. Productivitatea primar reprezint viteza potenial cu care energia, respectiv biomasa, sunt stocate n urma proceselor de fotosintez de ctre un organism, o populaie, n unitatea de timp, de suprafa sau volum. Biomasa este reprezentat de cantitatea de substan organic sau energie acumulat ntr-o perioad de timp i existent la un moment dat n ecosistem. Aprecierea cantitativ a produciei primare se poate realiza pe baza biomasei uscate (grame de C 2 fixat/m /an) sau sub form de uniti energetice stocate (kcal). Producia secundar este reprezentat de producia biologic realizat de organismele heterotrofe. Este brut cnd se refer la toat energia asimilat de consumatori i, net, cnd ne referim numai la sporul n greutate rezultat dup eliminarea din organism a substanelor neasimilabile, a cataboliilor etc. Rentabilitatea unui ecosistem cu o productivitate ridicat este influenat de numrul consumatorilor. Un numr redus al acestora presupune o folosire ineficient a produciei primare nete.

53

Productivitatea secundar reprezint viteza de acumulare a substanei i energiei la nivelul consumatorilor. Productivitatea ecosistemelor este mult studiat n zona temperat a globului i mai puin n celelalte zone. De regul, productivitatea biologic brut este mai greu de determinat dect cea net. Productivitatea depinde de urmtorii factori: durata zilnic a perioadei nsorite, temperatur, concentraia CO2, umiditate, perioadele de uscciune, prezena unor elemente eseniale (surse de N, P, K) sau a unor microelemente, natura mediului respectiv (terestru, mediu acvatic) sau a plantelor (culturi agricole, caracteristicile vegetaiei, pduri), variaia biomasei productorilor etc. Randamentul de conversie al energiei solare n biomas vegetal variaz mult de la un ecosistem la altul. El poate atinge 3% pentru unele pduri, dar n general este cuprins ntre 0,5-1% pentru ntregul biom, 0,1% n zonele de step temperate sau tropicale i mai puin de 0,05% n deert i tundre. Productivitatea secundar Eficacitatea transferului de energie difer mult de la un lan trofic la altul, precum i de la un ecosistem natural la unul artificial. 5.5. Autocontrolul i stabilitatea ecosistemelor Rolul autocontrolului este acela de a pstra n anumite limite o stare de echilibru ntre populaiile componente, de a nu permite oscilaii numerice prea mari a populaiilor, determinnd astfel o anumit stabilitate n structura i funcionarea ntregului ecosistem. Necesitatea autocontrolului apare deoarece att cantitatea de energie ct i de substane nutritive disponibile sunt finite, limitate. Organizarea reelei trofice reprezint mecanismul principal al stabilitii ecosistemului. Elton (1958) a artat c stabilitatea unei biocenoze este dat de complexitatea reelei trofice i anume, crete odat cu creterea acestei complexiti. Stabilitatea, drept consecin a diversitii apare ca un rezultat al intensificrii fluxului de energie n ecosistem. Pentru a vedea diferena dintre termeni vom prezenta definiiile acestora: Diversitate numrul de elemente componente (sub raport structural), n special elemente vii (specii) i de procese diferite calitativ care caracterizeaz un ecosistem n unitatea de timp i spaiu. Stabilitatea (Oriens,1975) este considerat drept o tendin a ecosistemului de a rmne n apropierea unui punct de echilibru sau de a se ntoarce la acest punct de echilibru, dup ce a suferit o perturbare oarecare. Implic dou componente: a. - elasticitatea (abilitatea comunitii de a reveni la forma iniial dup o perturbare); b. - rezistena (abilitatea comunitiide a evita deplasarea). Complexitate (Prigogine, 1975) numrul de legturi care se pot stabili ntre diferite elemente ale unui sistem. Complexitatea crete pe msur ce numrul speciilor care interacioneaz n comunitate este mai mare. Interaciunile pot avea loc n cadrul fiecrui nivel trofic (interaciune orizontal) sau la nivele trofice diferite (interaciune vertical). O ntrebare frecvent este dac termenul de complexitate l include pe cel de stabilitate. Se spune c, o complexitate ridicat a comunitilor determin o stabilitate a acestora, deoarece impactul unei modificri brute asupra populaiei unei specii va fi atenuat de marele numr care interacioneaz i, nu se vor produce efecte dramatice n comunitatea luat ca ntreg. Ca exemplu, s-a sugerat c mecanismul tampon opereaz n pdurile tropicale unde exist invazii de insecte necunoscute nc. Analiza complexitii scoate de regul n eviden structura trofic a comunitii, cu toate c, n unele cercetri, au fost luate n studiu i interaciunile competitive. Concluzia la care s-a ajuns este c o cretere a complexitii conduce la instabilitate. Chiar dac aceste modele au fost criticate ca fiind nerealiste, opinia comun este c nu ntotdeauna comunitile complexe sunt n mod necesar i stabile. Exist un numr imens de cercetri efectuate n acest scop, dar nu s-a putut da un rspuns clar la ntrebarea pus anterior. Cert este

54

faptul c, n termeni energetici, comunitile complexe pot fi mai stabile. Stabilitatea biomasei ns, sugereaz existena mai multor feluri de stabilitate pentru diverse proprieti ale comunitii. Fluxul energetic dintr-o comunitate are un rol important asupra elasticitii. Modele ale unor comuniti contrastante arat c, cu ct este mai mare aportul de energie n ecosistem, cu att i ia comunitii mai puin timp s revin la poziia de echilibru dup perturbare. De exemplu, comunitile din tundr, unde aportul energetic este redus sunt cel mai puin elastice. Dac se are n vedere c o concuren ridicat determin o micorare a diversitii, se poate concluziona c o concuren slab reduce instabilitatea n comunitile teoretice. Lungimea unui lan trofic poate influena elasticitatea unei comuniti. Modele de comuniti cu diferite niveluri de conexiuni trofice arat cum complexitatea reduce elasticitatea i stabilitatea. Dar, se impune o interpretare foarte atent a acestora, ntruct comunitile reale pot avea funcii pe care modelele respective nu le cuprind. Stabilitatea depinde i de condiiile de mediu: o comunitate fragil poate persista ntr-un mediu stabil i previzibil, n timp ce una robust, simpl poate supravieui i n condiii variabile. O alt ntrebare este, dac ntre stabilitate i echilibrul ecologic este vreo distincie. Trojan (1978) analizeaz aceti termeni, definiiile lor i afirm c ntre stabilitate i echilibru ecologic exist o distincie. n timp ce stabilitatea poate fi determinat de un singur component (ex: - abundena numeric a unei specii), echilibrul ecologic implic clar opoziia dintre doi constitueni (ex: - studiul populaiei: natalitate mortalitate etc.). De asemenea, echilibrul ecologic este cheia pentru nelegerea homeostaziei n ecosisteme. Stabilitatea ecosistemelor se poate descrie i prin concepte mprumutate din fizic (Puia, Soran, 2001): -constan - lipsa modificrilor unuia sau mai multor parametrii ai ecosistemului; -persistena - supravieuirea ecosistemului n timp cu toate componentele sale; -ineria - capacitatea ecosistemului de a rezista perturbrilor din exterior; d. elasticitatea - viteza de revenire a ecosistemului la starea dinaintea perturbrii; e. amplitudinea - msur a ndeprtrii de starea iniial pn la punctul de unde mai este permis revenirea la o astfel de stare; f. invariana ciclic - proprietatea ecosistemului de a oscila odat cu scurgerea timpului n jurul unei stri de echilibru; g. invariana traiectoriei = nsuirea ecosistemului de a se orienta, ndrepta i evolua n timp spre o ,, stare final ,, sau ,,Climax,, n ecologia contemporan termenul de echilibru ecologic este folosit ca sinonim al celui de homeostazie, lucru ce a determinat preri diferite. 5.6. Structura informaional a ecosistemelor Diversitatea ecologic a unui ecosistem poate fi apreciata nu numai pe baza unei simple niruiri de specii din ecosistemul respective, ci mai ales pe baza informaiilor pe care respectivul ecosistem o deine, sau pe baza entropiei ecosistemului. Informaia reprezint inversul entropiei, artnd gradul de ordinde din ecosistem. O entropie ridicata e asociata cu o informaie redus i invers. De exemplu: ntr-o pdure tropical foarte bogat n specii entropia e ridicat, iar informaia sczut deoarece compoziita eantioanelor extrase succesiv e aproape uniform. Primul eantion extras la ntmplare conine deja un numr mare de specii astfel ca urmatoarele eantioane aduc foarte puin informaie n plus. Din contr, ntr-un ecosistem src n specii informaia e ridicat deoarece eantioanele extrase succesiv nu au o compoziie uniform, fiecare eantion cuprinznd reprezentani ai altor specii. Datorit numrului ridicat de specii ai relaiilor complexe ce se stabilesc ntre acestea ntr-un ecosistem cum este pdurea tropical gradul de stabilitate e foarte mare. O pdure de conifere reprezint un ecosistem mai srac n specii, cu entropie sczut i informaie ridicat avnd o stabilitate mai redus, motiv pentru care un atac masiv de duntori poate avea efecte puternice perturbatoare.

55

5.7. Structura spaial a evoluiei ecosistemelor Tipologia ecosistemelor. Ecotonul este o zon de tranziie situat la limita dintre dou ecosisteme. Se caracterizeaz printr-o mare diversitate. Aceasta poate fi limita dintre un ecosistem natural i unul agricol; sau n cadrul unui ecosistem agricol, limita dintre dou categorii de folosin, sau limita dintre dou culturi; liziera unei pduri; zona mixt a unui ru populat n acelai timp de pstrvi (n amonte) i ciprinide (n apele mai calde din aval) etc. Structura orizontal a ecosistemelor Se refer la faptul c n cadrul unui ecosistem, biotopul i biocenoza nu sunt omogene, ci fiecare fragment de biotop are ataate anumite elemente din biocenoz att pe orizontal ct i vertical. Structura orizontal include bioskena, consoriul i sinuzia. Bioskena reprezint un fragment minim de biotop, cu condiii relativ omogene, pentru un organism sau un grup de organisme. Ex. suprafaa unei pietre. Sinuzia reprezint o populaie cu rol de nucleu care grupeaz n interiorul ei populaii din alte specii. Ex. o ciuperc cu plrie; un muchi de pdure; tufele de ferigi etc. n afar de aceste uniti structurale, n ecosisteme se formeaz i uniti structurale cu o perioad de existen scurt, ntmpltoare. Este vorba despre biochoriile i merocenozele. Acestea sunt pri structurale ale ecosistemului, locuri de concentrare a substanei vii, care se formeaz acolo unde apar n mod trector condiii abiotice mai favorabile de existen, ascunziuri bune, cantiti mari de hran. Consoriul reprezint reunirea mai multor bioskene. Cnd nucleul central al consoriului este o plant n jurul ei se stabilesc o serie de consumatori primari, secundari i teriari. Pe aceeai arie trofic exist mai multe mecanisme din diverse specii, mai multe bioskene. Ele se influeneaz reciproc i nu pot supravieui una fr alta (dup Prvu C., 2001) (Exemplu: un stejar ca individ biologic reprezint un consoriu). Structura vertical a ecosistemelor Structura vertical a ecosistemelor constituie un element important al structurii unui ecosistem. Putem vorbi despre o structur aerian i una subteran, care este foarte greu de studiat. Cu excepia formaiunilor lichenilor care formeaz vegetaia tundrei i a unor formaiuni din stepe care cresc n condiii vitrege de via, toate ecosistemele posed o stratificare pe vertical. Aceasta este foarte bine reprezentat ntr-un ecosistem forestier. ntruct condiiile de mediu variaz pe vertical, n ecosistemul forestier, de exemplu, vom ntlni 4 straturi principale: arborii, arbutii, formaiunile erbacee i muchii i lichenii. n cadrul fiecrei categorii se ntlnesc mai multe subdiviziuni. Speciile de consumatori sunt dispuse i ele pe vertical datorit condiiile concrete de mediu. Stratificarea are o complexitate maxim n pdurile ecuatoriale pluviale, n care straturile sunt mascate de numeroase liane i densitatea ridicat a straturilor intermediare. Stratificarea este mai slab n pdurile temperate i boreale de conifere. Stratificarea subteran corespunde sistemului radicular al diferitelor componente ale populaiei vegetale. De regul se observ o inversare a situaiei de la suprafaa solului (rdcinile arborilor vor ptrunde mai adnc dect cele ale plantelor ierboase). n ceea ce privete consumatorii situaia este diferit (de exemplu, roztoarele i fac galerii n sol, dar i pot procura hrana de la suprafa etc.). Straturile nu sunt independente n ecosistem. ntre ele se realizeaz un schimb permanent de substan i energie. Stratificarea ecosistemului determin repartizarea inegal a proceselor energetice: n straturile superioare predomin procesele de asimilare a energiei, iar n cele inferioare procesele de degradare final a energiei, prin distrugerea substanei organice. De asemenea, prin stratificare se realizeaz o specializare trofic a consumatorilor, se atenueaz concurena ntre specii, ecosistemul devenind mai stabil.

56

5.8 Dinamica ecosistemelor Structura ecosistemelor se modific permanent. Cele mai simple modificri sunt ntre gruprile aleatorii ale elementelor structurale prin care nu sunt introduse elemente noi i nici scoase elemente vechi. De exemplu, mutarea spontan a unei psri care cuibarete pe un copac pe un alt copac din aceeai pdure. Variaiile de activitate ale speciilor deterimin transformri de moment n configuraia funcional a ecosistemului. De exemplu, nnorarea cerului ntr-o zi senin de var duce la reducerea activitii unor specii de insecte (termofile), acestea revenind la activitate n momentul n care reapare soarele. Astfel de fenomene ntmpltoare, imprevizibile i reversibile care perturb funcionalitatea ecosistemului sau i imprim o fizionomie diferit far s determine modificri structurale poart numele de fenomene aleatorii. n afara acestora n ecosistem pot aprea modificri ritmice care se repet la anumite intervale de timp. Exemplu : pasajul psrilor migratoare. Fenomenele ritmice nu sunt strict reversibile, ele au o ciclicitate ceea ce nseamn c se repet n parametrii calitativi dar nu exist o identitate cantitativ. De exemplu, fiecare lun mai a anului vin rndunelele dar nu acelai numr i nu aceiai indivizi. Alte procese din ecosistem se desfoar fr o ritmicitate i se desfoar pe o durat de ani, zeci, sute de ani. E vorba de acele procese prin care se formeaz, evolueaz i decade structura unui ecosistem. Fenomene ritmice din ecosisteme Organismele vii funcioneaz ritmic, ele fiind elemente componente ale unui univers care este constituit ritmic. Exemplu : alternana zi-noapte, fluxul i refluxul, fazele lunii, succesiunea anotimpurilor sunt componentele ritmice ale universului. Aceste fenomene reprezint pentru majoritatea biocenozelor ritmicitate exogen. Protoplasma reacioneaz la aceast ritmicitate adaptndu-i ritmul endogen la cerinele celui exogen cu ajutorul unui factor extern care are rol integrator de sincronizare a celor dou ritmuri. Acest factor extern acioneaz ca un indicator cronologic asupra organismului viu. Fiecare organism viu are un model de activitate dup care i regleaz reaciile ritmice, model care este influenat de factori externi i interni. Ritmicitatea activitii organismelor se poate evidenia n cazul n care acestea sunt transferate n condiii neobisnuite de via. De exemplu, speciile de mamifere din zona polar dac sunt supuse unei alternane zi-noapte specifice zonei temperate s-a constatat c sunt mai active noaptea n timp ce n mediul lor natural au un comportament nocturn doar n perioada de var n timp ce n perioada de iarn cnd noaptea e foarte lunga i menin activitatea doar pe o anumit parte a nopii. Exist i specii la care nu s-a putut dovedi existena unui ritm endogen, acestea reacionnd prin adaptri fiziologice de moment fa de condiiile de mediu. Exemplu, la nevertebrate : melci, insecte. La plante exist o ritmicitate a fotosintezei, unele avnd un maxim de fotosintez n timp ce la altele se nregistreaz doua puncte de maxim. Modificarea factorilor climatici, datorit succesiunii anotimpurilor, determin n ecosistemelor ase sezoane de activitate (Tischler, 1955). 1.Prevernal (martie-mai)- caracterizat printr-o biomas redus, dar printr-un ritm ascendent de rencepere a activitii i a intensificrii metabolismului organismelor; 2.Vernal; (mai-iunie) -caracterizat prin biomas crescut i metabolism ridicat pentru speciile vegetale i animale; 3. Estival (iun.-aug.) -caracterizat printr-o perioad maxim de reproducere la animale i numr maxim de lanuri trofice; 4. Serotinal (aug.-sept) -caracterizat prin apariia primelor semne de declin, vitez redus de cretere a biomasei i a fluxului energetic, declanarea migraiilor; 5. Autumnal (sept.-nov.) -caracterizat prin atenuarea progresiv a activitii, generalizarea declinului; 6. Hiemal (nov.-martie) -caracterizat prin valori minime ale biomasei, metabolismului i fluxului energetic.

57

5.9. Succesiunile ecologice Succesiunea ecologic implic o serie de modificri n compoziia speciilor i n abundena lor relativ ntr-o comunitate, ca rspuns la modificrile datorate fluctuaiei naturale a factorilor ecologici sau a celor provocate prin aciunea omului. Succesiunea ecologic reprezint deci, nlocuirea treptat a speciilor unei comunitii cu alte specii preexistente n biotopul respectiv (ca propagule de rezisten) sau imigrate din alte ecosisteme (N. Botnariuc, 2000). Schimbarea este secvenial. Procesul succesional trece printr-o serie de etape sau faze al cror ansamblu poart numele de serie, iar fazele sunt faze seriale sau succesionale. Acestea sunt: denudarea, pionieratul (imigrarea), colonizarea, competiia intraspecific, reacia biocenotic, i stabilitatea (climax). n cursul succesiunii ecologice se produc schimbri calitative, structurale, funcionale i informaionale. Stadiile succesionale timpurii sunt caracterizate de cteva specii (cunoscute ca specii pionier), biomas redus i nivel nutriional redus. Producia net a comunitii este mai mare dect respiraia, ceea ce determin o acumulare a biomasei de-a lungul timpului. Lanurile trofice sunt scurte i diversitatea este redus. Complexitatea comunitii i diversitatea crete pe msur ce succesiunea progreseaz, pn cnd se realizeaz o comunitate de populaii relativ stabile, un echilibru ntre biotic i abiotic. Sistemul stabilizat este numit climax (raportul producie/respiraie =1). Succesiunile pot fi: a. primare cnd ncep pe un loc lipsit de via. Apar, de obicei, dup evenimente catastrofale, cum sunt erupiile vulcanice, accidentele atomice, dar i n cazul unor nisipuri mictoare, dune de nisip nou formate, roci rmase n urma retragerii glaciare etc. Procesul succesional este de lung durat, datorit condiiilor foarte severe. Unii ecologi (N. Botnariuc, 2000, Pianka, 1978) susin ns c, dac condiiile biotopului sunt foarte severe, succesiunea poate s nu aib loc - de la nceput instalndu-se doar speciile ce suport acele condiii (exemplu: - organismele din peteri). b.- secundare tipice pentru zone n care perturbrile nu au eliminat ntreaga via i elementele minerale din mediu. De exemplu, dup defriarea unei pduri, deselenirea unui teren, dup un incendiu, o furtun sau o inundaie etc. poate ncepe o nou succesiune. Procesul succesional, datorit rezervelor de materie organic, supravieuirii unor animale, ciuperci, bacterii, semine ale unor plante etc., sau recolonizrii cu alte specii din habitatele alturate, se desfoar mai repede. n funcie de modul de producere, succesiunile pot fi: 1. Succesiune autogen, care rezult n urma aciunilor biotice din interiorul ecosistemului. Se creeaz astfel, condiii favorabile creterii complexitii relaiilor trofice, formnd o serie, aa-zis, progresiv. 2. Succesiune degradativ, care este descris de Mackenzie A. (2000), ca fiind un tip particular de succesiune primar autogenic ce const n colonizarea i apoi descompunerea materiei organice moarte. Diferite specii invadeaz materia organic i apoi dispar, altele lundu-le locul, ntruct degradarea materiei organice epuizeaz unele resurse, i pune altele la dispoziie. De exemplu, acele de pin cad n luna august i sunt mai nti colonizate de ciuperci care le diger i le nmoaie, permind altor specii de ciuperci i pianjeni s ptrund. Dup aproximativ 2 ani n stratul A0, fragmentele mici de ace comprimate sunt invadate de alt microfaun care se hrnete att cu fungi ct i cu ace de pin. Bascidiomycetele atac fragmentele de ace, digernd celuloza i lignina. Dup aproximativ 7 ani acele sunt complet descompuse, formnd un humus acid, care prezint o activitate biologic redus. Toate degradrile succesive iau sfrit cnd substratul organic este metabolizat complet. 3. Succesiune alogen, care corespunde situaiei n care nlocuirea unei anumite comuniti cu o alta este reprezentat de modificrile proprietilor fizico-chimice ale habitatului, induse de factorii abiotici. Succesiunea alogenic a avut loc aproape n toat America de Nord i Europa de Nord, ca rspuns la nclzirea climei, ce a urmat retragerii ultimei pturi de ghea din Pleistocen, acum 1000 ani. Schimbrile,

58

n acest caz, au fost de foarte lung durat (mii de ani). Tranziia alogen este de scurt durat atunci cnd sedimentele se acumuleaz (de exemplu, la dunele de nisip sau estuare). n cazul agenilor fitopatogeni sau zoopatogeni, succesiunea este determinat de modificri ale organismelor vegetale sau animale pe care, sau n care, acetia sunt localizai (Zarnea G,1994) . Aceast succesiune produce o serie regresiv. Importana cunoaterii succesiunii ecosistemelor a. Aspectul important al acestei probleme l constituie relaiile dintre strategia urmat de oameni cu privire la ecosisteme i strategia nsi a ecosistemelor, care sunt liniile comune i divergente ntre cele dou strategii i care ar fi soluiile ctre care tindem. b. Aciunea omului asupra ecosistemului se manifest n linii generale printr-o degradare a comunitilor de specii, pe care le modific accidental sau voit, n vederea exploatrii. El induce de cele mai multe ori o serie regresiv. c. Rentabilitatea exploatrii resurselor biologice ale ecosistemelor difer pe fazele succesiunii. Cea mai rentabil este exploatarea n fazele tinere, cnd productivitatea este ridicat i, producia depete consumul. Pentru a nu rupe echilibrul ecologic este bine s tim n care din momentele succesionale se afl ecosistemul dat. d. Omul poate interveni n mersul succesiunii pentru a-l aduce sau menine ntr-o faz favorabil, numai cu respectarea legilor naturii i folosirea capacitii lor productive n limitele raionale, care s nu depeasc posibilitile lor de control. 5.10. Evoluia ecosistemelor Ecosistemele sunt n permanent schimbare. Monitorizarea populaiilor care ocup niele dintr-un ecosistem demonstreaz c structura comunitii evolueaz n timp, unele populaii fiind nlocuite de altele mai bine adaptate s ocupe o anumit ni ecologic. Evoluia ecosistemului se desfoar n faza de maturitate, cnd sunt realizate condiiile eseniale necesare dezvoltrii i diversificrii relaiilor interspecifice, coadaptrii i coevoluiei speciilor. Rezumat Ecosistemele naturale sunt susinute de dou surse de energie: -energia electromagnetic a radiaiilor solare -energia chimic a diferitelor substane n interiorul ecosistemelor, fluxul energetic se realizeaz prin relaiile trofo-dinamice stabilite ntre organisme, n timpul crora energia sufer permanent transformri. Circuitul substanelor necesare vieii se realizeaz prin interaciunile componenilor biocenozei din ecosistem, precum i dintre aceti constitueni i biotop. Se deosebesc dou aspecte ale circuitului materiei: a. - circuite biogeochimice globale; b. - circuite biogeochimice locale Producia biologic reprezint cantitatea de substan organic realizat de un sistem biologic ntrun anumit interval de timp. Ea poate fi primar i secundar, brut i net. Ecositemele sunt caracterizate printr-o structur vertical i o structur orizontal. ntrebri 5.1.Care sunt sursele energetice ale ecosistemelor? 5.2.Cum se clasific circuitele biogeochimice? 5.3.Ce sunt succesiunile ecologice i cum se clasific acestea? Bibliografie 5.1.Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti.

59

5.2.Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului Ed.Ceres Bucureti. 5.3.Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 5.4.Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France. 5.5.chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

60

CAPITOLUL 6 ECOSTEMUL AGRICOL Termenul de ecosistem agricol (agroecosistem) provine din limba greac din cuvintele agros =cmp, oikos = cas, systema = sistem, astfel ecosistemul agricol reprezint cmpurile amenajate, sistematizate din preajma aezrilor umane (rurale). Dup Puia i Soran, agroecosistemul reprezint unitatea funcional a biosferei creat de om n scopul obinerii de produse agricole i care este dependent de acesta. Ecosistemul agricol erste format din biotopul agricol (agrobiotop) i biocenoza agricol (agrocenoz). Agrobiotopul este reprezentat de un anumit teritoriu i ansamblul de factori ai mediului fizic, abiotic, ce i sunt caracteristici. Ca element de baz al agrobiotopului este parcela (sola) cultivat. Al. lonescu (1988) arat c parcela, ca teren agricol, este o suprafa precis delimitat pe principiul uniformitii biotopului agricol i al unei decizii tehnologice. n cadrul agrobiotopului se vor desfaura aceleai intervenii tehnologice care dirijeaz i modeleaz factorii de mediu n vederea obinerii unei producii agricole. Biocenoza agroecosistemului este reprezentat prin plantele de cmp (biocenoza agricol), plantele pomicole (biocenoza pomicol), plantele legumicole (biocenoza legumicol), plantele floricole (biocenoza floricol), via de vie (biocenoza viticol) i toate organismele vii nsoitoare, utile i duntoare (flor segetal, microflor, entomofaun) din spaiul de cultur. Ecosistemele agricole se deosebesc de cele naturale prin specificul biocenozei, constituit n principal din producatori de substan organic (plante de cultur), prin compozitia florei i a faunei (grupul dominant fiind format din animale zoofage) i prin natura biotopului (a tipului de sol i a microclimei pe un teritoriu dat). Ecosistemele agricole sunt producatorii recoltelor prin care omul i animalele obin necesarul de hran.

Ecosistem agricol (Ilfov) n biocenezele agricole/horticole covorul vegetal este prin planta de cultur (cereale, plante tehnice, furajere, legume, pomi i vi de vie, flori etc.), pe care o alege fermierul. Biocenoza este astfel creat, controlat i dirijat prin tehnologia de cultur. Cultivatorul aduce prin aceasta modificri n relaiile de funcionalitate ale ecosistemului. Ecosistemele agricole pot fi specializate sau superspecializate (n special n horticultur sere, solarii) n functie de componenta dominant. Factorii care acioneaz asupra ecosistemului agricol sunt fie constani i dirijai, fie necontrolabili, uneori cu elemente de imprevizibilitate i evoluie rapid n timp i spaiu. De aceea, recolta obinut poate fi considerat ca o funcie de factorii de mediu, care sunt multipli, foarte variai i se manifest n mod diferit. Aceast situaie impune luarea de decizii specifice i rapide, prin care se intervine n mod diferit n echilibrarea i optimizarea lor.

61

n ecosistemul agricol pot s apar fenomene de perturbaii, provocate, de exemplu, de accidente climatice (secet, grindin, ngheuri, brume trzii de primvar sau timpurii de toam), boli i duntori, ce abat sistemul de la traiectoria de cretere proiectat n domeniul produciei de biomas, sau a calitii produselor obinute. Ecosistemul agricol, prin complexitatea fluxurilor care intr i a celor care ies din sistem, prin problematica de organizare i conducere a diverselor componente integrate, materiale i biologice, prezint evidente trsturi cibernetice. Ecosistemul trebuie privit cu toate conexiunile sale, cu capacitatea de a primi i de a acumula informaii, de a le prelua i a le selecta, de a le transforma i apoi transmite n exterior. Conexiunile dintre plante i factorii de mediu fizic n ecosistem confer acestuia un caracter strict cibernetic. Se poate regla astfel de exemplu umiditatea sau aprovizionarea cu azot a plantelor, stabilindu-se precis raporturile ntre factorii de vegetaie n cadrul sistemului. Din punct de vedere cibernetic, sistemul ecologic, cu relaia sa biocenoza-biotop, are o reacie negativ, adic rspunde la factorii perturbatori prin aciuni ce compenseaz i n final anuleaz perturbaia. Biocomunitatea i biotopul pot rmne stabili o perioad ndelungat de timp, pn la apariia unui factor perturbator major sau minor, ce le poate ngrdi sfera de aciune. n acest moment ecosistemul reacioneaz specific i poate elimina perturbaia cu mecanisme proprii sau prin intervenia tehnologului, ndeosebi n sistemele industrial-agricole (Mnescu, 2005) n mod obiectiv, raporturile complexe n sistemele ecologice agricole sunt demonstrate de interferena n cadrul lor a trei grupe de procese: biologice, fizico-climatice i social-economice. Controlul structural i funcional se asigur prin sistemul de management, care depinde la rndul lui de obiective, informaie i cercetare n ultim instan. Managementul corect este necesar pentru urmrirea strii ecosistemului i pentru luarea unor decizi judicioase n favoarea bioproductivitii acestuia (I. Puia, Viorel Soran). Complexitatea relaiilor biotic-abiotic, a interrelaiilor dintre organisme determin existena unor caracteristici ale ecosistemelor: integralitatea (existena unei organizri, structuri i a unui mod de funcionare unitar a componentelor sale), echilibrul dinamic (intercondiionarea reciproc care determin stabilitatea ecosistemului) i autoreglarea (capacitatea ecosistemului de a se menine i reorganiza, menionndu-i ns caracteristicile proprii n condiiile unor variaii ale factorilor biotici i abiotici). Un ecosistem nu rmne acelai, el se schimb permanent, evolueaz. Perioadele de evoluie lent, mai stabile, n care integritatea, echilbrul dinamic i autoreglarea sunt deosebit de puternice i ecosistemul pare stabil, constituie starea de climax. Rezumat Agroecosistemul reprezint unitatea funcional a biosferei creat de om n scopul obinerii de produse agricole i care este dependent de acesta. Ecosistemul agricol erste format din biotopul agricol (agrobiotop) i biocenoza agricol (agrocenoz). Agrobiotopul este reprezentat de un anumit teritoriu i ansamblul de factori ai mediului fizic, abiotic, ce i sunt caracteristici. Ca element de baz al agrobiotopului este parcela (sola) cultivat Biocenoza agroecosistemului este reprezentat prin plantele de cmp (biocenoza agricol), plantele pomicole (biocenoza pomicol), plantele legumicole (biocenoza legumicol), plantele floricole (biocenoza floricol), via de vie (biocenoza viticol) i toate organismele vii nsoitoare, utile i duntoare (flor segetal, microflor, entomofaun) din spaiul de cultur. ntrebri Ce este ecosistemul agricol? Care sunt componentele ecosistemului agricol?

62

Bibliografie 6.1.Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 6.2.Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului Ed.Ceres Bucureti. 6.3.Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 6.4.Manescu B., 2005- Ingineria ecosistemelor agricole, Bucureti. 6.5.Puia I., Soran V., si col., 2001 Agroecologie i Ecodezvoltare; Ed. Academicpres, Cluj Napoca. 6.6.Puia I., Soran V., 1981-Agroecosistemele i alimentaia omenirii. Ed. Ceres-Bucureti. 6.7.Puia I., Soran V.,1984- Agroecologia, AMD, Institutul Agronomic Cluj Napoca. 6.8.Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France. 6.9.chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

63

CAPITOLUL 7 BIOMII Cuvinte cheie: vegetatie, faun, producie Obiective: prezentarea zonelor majore de vegetaie i a problemelor de mediu cauzate de activitatea antropic. Vegetaia pmntului este divizat n blocuri distincte care reflect n mare parte, condiiile climatice. Aceste tipuri reprezint rezultatul adaptrii formelor vegetale la temperatur i la disponibilul de ap. Prima hart a climei i clasificarea standard Koppen a climatelor au fost de fapt, ntemeiate pe baza hrilor de vegetaie. Marile formaiuni vegetale identificate de Koppen sunt ceea ce denumim noi, biomii. Marii biomi sunt distribuii n benzi, mai mult sau mai puin paralele cu ecuatorul. 7.1 Zonele ierboase Zonele ierboase apar acolo unde precipitaiile sunt intermediare ntre cele de deert i cele de pdure. Zona ierboas tropical (savana) care are adesea i copaci rzlei este extins n Africa, dar se gsete i n Australia, America de Sud i sudul Asiei. Zonele ierboase temperate ocup suprafee mari n estul Europei i n Asia (stepa), centrul Americii de Nord (preerie) i America de Sud (pampas) (cca. 24% din suprafaa continentelor). Aceste zone cuprind suprafee mari cu vegetaie uniform, trecerea ctre ali biomi nefiind abrupt. Zonele ierboase tropicale pot beneficia n sezonul ploios de pn la 1200 mm precipitaii, n timp ce n sezonul secetos, destul de lung, nu cad ploi (exist un risc mare pentru incendii i unele poriuni din savan sunt arse n fiecare an). Umiditatea redus a solului pentru cea mai mare parte din an poate limita activitatea microbian i restriciona circulaia substanelor nutritive. Zonele ierboase temperate se caracterizeaz printr-o clim continental, cu veri clduroase i ierni reci. Din punct de vedere al precipitaiilor aceste zone sunt moderat uscate, au ntre 250 600mm precipitaii, repartizate pe ntregul an. Ierburile n general au o via scurt, solurile primesc mari cantiti de materie organic i pot conine de 5-10 ori mai mult humus dect solurile de pdure (Mackenzie, 2000). Aceste soluri se preteaz la culturile agricole. Vegetaia savanelor este alctuit din ierburi de dimensiuni variabile: nalte de 3-4 m sau scunde, care formeaz tufe sau vetre. De asemenea sunt prezeni frecvent i o serie de arbori, care pot fi mai mult sau mai puin dispersai, care aparin unor specii puin numeroase i diferite de cele ale pdurilor (Acacia, baobab n Africa, Eucaliptul n Australia, cactuii n America de sud. Fauna savanelor este reprezentat de erbivore care triesc n turme (antilope, gazele, zebre, girafe, elefani, rinoceri ) i carnivore (lei, leoparzi, gheparzi). Psrile sunt reprezentate n special de cele alergtoare, slab zburtoare: struul (n Africa), nandu (America de sud), etc. Se ntlnesc, de asemenea, numeroase insecte care sunt atrase de ctre erbivore i termite, care sunt bine reprezentate i care joac un rol important n formarea solului. Zonele ierboase temperate sunt reprezentate de asociaii de ierburi anuale (graminee) i arbuti. n America de Nord, se ntlnesc dou tipuri de preerii: preeria cu ierburi nalte, situate n zone cu precipitaii suficiente (700-1000 mm) i o temperatur n jur de 110C i preeria cu ierburi scunde, ntlnit n zonele nalte (1100 1500 m altitudine), foarte uscate (300 mm precipitaii / an), i foarte reci (n jur de 80C). Nu putem vorbi despre specii de animale tipice, pentru c acestea sunt foarte rare, datorit mediului foarte srac sau datorit vnrii lor. Amintim: bizonii, antilopele, cinii de preerie, bursucii. Insectele sunt foarte numeroase, n special ortopterele (lcustele). n Europa de est i Asia se ntlnesc suprafee ntinse ocupate de stepe. Fauna originar a acestor zone const n echivalentele ecologice ale celor din America: marmote, hamsteri, crtie, antilopa saiga.

64

Exist puine specii de psri probabil datorit uniformitii structurii vegetaiei i absenei copacilor. Psrile sunt adaptate la cuibritul pe sol: ex. dropia. Ortopterele sunt numeroase, ele putnd s se nmuleasc pretutindeni. Productivitatea primar net a zonelor ierboase este de obicei mare, dar biomasa este relativ sczut datorit absenei esuturilor lemnoase persistente. Se estimeaz c biomasa n savanele tropicale se ridic la 40t s.u./ha i productivitatea este de 7 t s.u./ha/an, iar n stepe biomasa este de 15t s.u./ha i productivitatea de 5 t s.u./ha/an (Ramade,1993). Un aspect particular l au termitierele, de forma unor ceti de pn la 6 m nlime (construite de termitele rzboinice Bellicositermes rex). Preocupri pentru mediu -zonele ierboase mai puin productive au fost utilizate ca puni pentru creterea vitelor, oilor i caprelor. Dar, punatul intens a condus la distrugerea fitocenozei pe suprafee nsemnate i de multe ori la eroziunea solului. n acest caz, evoluia este ndreptat ctre deertificare, regenerarea solurilor fiind greu de realizat datorit pierderii stratului superficial de sol. -alt problem o constituie migrarea turmelor de animale. n vederea conservrii acestora sunt necesare parcuri naionale de mrimi mari, uneori extinse n afara granielor rii gazde. -o mare parte din fauna originar a zonelor ierboase temperate a fost aproape distrus prin vntoare i prin trecerea terenurilor nierbate n producie agricol (exemplu, hergheliile de cai slbatici au disprut din peisaj, ei fiind acum exponate ale grdinilor zoologice; animalele rumegtoare - de exemplu veveria de sol din preerii - au suferit un declin i, odat cu ele i speciile de prdtori - lupii i coioii). 7.2 Tundra Tundrele sunt formaiuni ierboase, subarbustive i arbustive scunde, care s-au format sub influena climatului aspru polar. Dup poziia lor pe glob, tundrele sunt arctice i antarctice. Tundra arctic formeaz o band ntre Oceanul Arctic i calota polar n nord i pdurile de conifere n sud. Regiuni similare ecologic, dar mai mici, se gsesc deasupra limitei de cretere a copacilor pe munii nali (tundra alpin). Tundra arctic i cea alpin au n comun cca. 270 de specii vegetale (Ramade, 1994). Tundrele antarctice au fost limitate foarte mult de expansiunea ghearilor i, cuprinde doar rmurile Antarctidei i insulele nvecinate. n cea mai mare parte a anului temperatura scade sub limita cerut pentru creterea plantelor. Exist un sezon de cretere de cca. 8-10 sptmni, cnd temperaturile sunt moderate i, la latitudini mari, durata zilei este lung. Precipitaiile sunt reduse (de obicei sub 250 mm precipitaii/an) i sunt de cele mai multe ori sub form de zpad. Vntul este deseori foarte violent. Datorit ratei mici de evaporare, apa este un factor de restricie. n profunzime solul este permanent ngheat. Biomasa i productivitatea sunt reduse (Bm 6 t s.u./ha, realizat vara; Prod. - 2 t. s.u./ha/an), activitatea microbian la fel, ceea ce determin existena unor soluri subiri, care nghea iarna, iar vara mustesc de ap (sunt mltinoase), srace n elemente nutritive. Vegetaia tundrelor este distribuit n dou straturi (cca. 1000 de specii). n stratul inferior domin muchii i lichenii asociai cu gramineele, ciperaceele i semiarbutii (meriorul, afinul, slcii pitice etc.), iar n stratul superior arbutii cu frunze caduce (arinii pitici i mesteacnul). Fauna este srac i omogen pe tot parcursul anului. Se ntlnesc specii ca: boul moscat, reni, iepurele polar, vulpea polar, hermelina, ursul polar etc. Acestea se deplaseaz pentru cutarea hranei pe suprafee ntinse. Ca adaptare la condiiile vitrege de temperatur amintim forma aproximativ sferic (membre scurte, corp rotunjit) care le permite reducerea pierderilor de cldur (regula Bergmann). Sezonalitatea extrem a tundrei are ca rezultat faptul c unele animale se ntlnesc numai vara. Astfel, psri migratoare precum gtele, potrnichea de tundr, ciuful alb i alte psri de balt se mperecheaz n timpul verii n tundr, ele hrnindu-se cu vegetaia existent, dar i cu insecte (prezente n numr mare). Reptilele i amfibienii sunt foarte rare. Probleme de mediu

65

- refacerea lent a vegetaiei n cazul distrugerii acesteia, datorit solului subire i srac n elemente nutritive; - modelarea reliefului se realizeaz prin nghe dezghe, din aciunea zpezii i a vntului rezultnd forme periglaciare (avalane etc.); - au loc numeroase inundaii n perioada de var, ceea ce favorizeaz desfurarea unor areale mltinoase; - temperaturile sczute nu permit degradarea reziduurilor i a unor poluani; - descoperirea ieiului i exploatarea lui au condus la creterea polurii cu petrol n zon, la distrugerea muchilor i lichenilor (provocat de vehicule i deversrile de iei) care la rndul lor au implicat fenomene de degradare i eroziune a solului; - necesitatea conservrii habitaturilor speciilor permanente. 7.3 Pdurile Pdurile reprezint biomul cel mai stabil de la nivelul biosferei. n funcie de regimul de temperatur i umiditate al zonei, pdurile sunt clasificate n: - pduri umede (de conifere, i foioase din zona temperat i pdurile ecuatoriale) i - pduri uscate (n zona tropical i mediteranean). Taigaua (pdurea boreal) este caracteristic pentru climatele reci i o ntlnim n regiunile nordice din America de Nord, Europa i Asia, extinzndu-se i nspre sud, la altitudini mari. Aceste pduri acoper 920 milioane de hectare, reprezentnd 27% din suprafaa forestier mondial. Pdurea boreal din nord are ierni lungi i reci (6 luni cu temperaturi mai mici de 00C), zpezi de lung durat (160-200 zile/an), iar vara temperaturile sub 200C. Apa este o resurs limitat. Solurile sunt podzolice, acide, bogate n humus, cu un strat gros de reziduuri acumulate, ca urmare a unei activiti microbiane reduse la temperaturi sczute. Pdurile boreale sunt dominate de specii de conifere (cca. 70% din total) cum sunt: molizii (Picea ssp), brazii (Abies sp.), laricele (Larix sp.) i pinii (Pinus sp.), tuia (Thuya occidentalis), chiparoii (Chamaecyparis sp), precum i de o serie de foioase precum: mesteacnul (Betula sp.), plopul (Populus sp.). Trebuie s amintim c alturi de pdurea de rinoase n estul Americii de Nord exist i unele specii relictare ca: arborii mamut (Sequoia gigantea i S. sempervirens), care au populat n Teriar i inuturile Asiei i Europei. Alturi de aceti arbori exist i specii arbustive alctuite din coacz (Ribes), afin (Vaccinium) etc. Stratul ierbos este dominat de ferigi (Blechnum spicant) i muchi. n zona pdurilor boreale ntlnim diverse specii de erbivore: elanul, cerbul canadian wapiti, castorul, prdtoare: linx, ursul brun, jderul mnccios, hermelina, nevstuica lupul, vulpea etc. Psrile sunt reprezentate de un numr redus de specii, care bineneles, sunt migratoare. Pdurea de foioase din regiunile temperate apare mai n sud, n Europa central i de vest, n estul Asiei i estul Americii de Nord. Climatul pdurilor temperate este sezonier, cu temperaturi medii anuale cuprinse ntre 8-100C. Precipitaiile se situeaz ntre 750 mm - 1000 mm pe an, n funcie de regiune. Solurile sunt bine dezvoltate i bogate n elemente nutritive. n general, pdurile au o biomas mare (peste 300 t. s.u./ha) i o productivitate primar ridicat (13 t.s.u./ha/an). Pdurile temperate sunt formate din arbori foioi cu frunze cztoare. n Europa ntlnim specii arboricole precum: stejarul, gorun, carpen, plop, mesteacn, fag; arbustive: alun, pducel, corn, mceul i un strat erbaceu bogat. n America de Nord predomin speciile de Quercus, dar ntlnim i pduri de castan american de nuci, ararul de zahr, arborele de lalele, magnolii etc. Fauna pdurilor de foioase din Europa este format din numeroase mamifere: cprioara, cerb, mistre,ursul brun, veveria, dihorul .a. Dintre psri amintim: ciocnitorile, mierla, cucul, porumbelul de scorbur. n Asia ntlnim speciile prezente n taiga i animale proprii: cinele enot, iepurele manciurian, pisica slbatic oriental, ariciul comun, fazanii, precum i reptile. Avifauna este bogat, diversitatea sa depinznd adesea de structura vertical a pdurii. Insectele sunt de asemenea, foarte numeroase. Pdurile sempervirescente din regiunile cu climat mediteranean

66

Acest climat este ntlnit n bazinul mediteranean, dar i n anumite regiuni din California, Chile, Africa de Sud i Australia. Temperatura medie anual este de 15-200C , iar precipitaiile variaz ntre 1001000 mm, n funcie de regiune. Verile sunt foarte secetoase i calde, ceea ce determin oprirea creterii vegetaiei. Iernile sunt blnde i umede, cu puine ngheuri. Pdurile, acolo unde mai exist, sunt caracterizate prin specii cu frunze persistente: stejarul verde, stejarul de plut, pin. Fauna este reprezentat n general de reptile, mamiferele mari fiind foarte rare. Insectele sunt numeroase i variate. Paradoxal, solul este populat de specii higrofile care-i gsesc refugiu mpotriva secetei i a incendiilor frecvente. Acest biom este considerat ca fiind alterat de aciunea uman, fiind n diverse stadii de degradare. Au aprut tufriuri xerofile de tipul maquisului (pe rmurile e vest ale mediteranei, cu mslin, stejar de stnc, rocov, palmier pitic), frigana (arbuti epoi n Grecia), garriga (n sudul Franei, cu stejar, rozmarin n Spania, palmier pitic n Maroc i Algeria), chiapar (n California), mattora (predominant cactui, arbuti rzlei n Chile), scrub eucalipi pitici i acacia n Australia) Pdurea subtropical umed populeaz versanii muntoi din estul Americii de Nord (Florida), Africa de Sud, insulele Canare, Madeira, Madagascar, Australia de sud-est, Noua Guinee, sudul Japoniei. Pdurile subtropicale umede sunt alctuite dintr-un amestec de dicotiledonate i conifere cu frunze late i solzoase: stejarul, magnolii, pinii de tmie, uga, cameciparis, i specii arbustive: palmieri pitici, liane etc. Fauna acestor pduri este reprezentat de unele animale proprii i altele venite din zona temperat i tropical. Pdurile tropicale umede (ecuatoriale) Pdurile ecuatoriale ocup regiunile din jurul Ecuatorului. Sunt bine reprezentate n America de Sud Amazonia i vestul continentului pn n Paraguay, n Africa n bazinul fluviului Zair, Coasta Guineei, coastele Mozambicului, n Nigeria, n Asia - coastele sudice ale Indochinei, Peninsula Malaca, Insulele Sonde, Sumatera, Kalimanthan, Moluce, insula Noua Guinee i coastele nordice ale Australiei. Pdurea este caracterizat printr-un climat foarte umed i cald. Temperatura n funcie de regiune este cuprins ntre 20 i 35 0C, variaiile de la un sezon la altul nefiind mai mari de 30C. Temperaturile ridicate i precipitaiile abundente asigur condiii optime pentru dezvoltarea plantelor, biomasa fiind estimat la 150 t s.u./ha, iar productivitatea la 20 t. s.u./ha/an. Pdurile ecuatoriale acoper cca 7% din planeta noastr, adpostind mai mult de jumtate din speciile de animale ale Terrei i 40% din plante. Structura vertical a pdurii tropicale este complex, n ciuda faptului c frunziul dens al arborilor nali mpiedic lumina s ajung la sol. Sunt prezente specii de arbori care tolereaz umbra, specii epifite i liane. Ciclul nutriional n aceste pduri este foarte important deoarece multe specii produc rdcini aeriene care absorb substanele nutritive la fel ca rdcinile fixate n sol. O structur vertical complex ntlnim i n rndul animalelor. Marea majoritate a vieii animale este gzduit ns de frunziul arborilor. Dominante n aceste pduri sunt insectele, amfibienii, reptilele i psrile. Urmeaz maimuele (arboricole, care au o deosebit agilitate n deplasarea dintr-un copac n altul i terestre fr coad gorila, cimpanzeul etc.) i mamiferele erbivore, insectivore i carnivore (tapirul american, elefantul african, rinocerul cu dou coarne, mistreul brbos, jderii marsupiali etc., precum i o serie de prdtori mari - tigrii, panterele, jaguarii. Pduri tropicale cu frunze cztoare Acestea se ntlnesc n regiunile secetoase, unde perioada de uscciune dureaz 7-8 luni (n nordul Americii de Sud -Venezuela, n Africa - la sud de pdurile ecuatoriale,n Asia de Sud-Est i India unde sunt denumite pduri musonice). Pdurile sunt mult mai clare, permind unor graminee s se dezvolte mai mult sau mai puin continuu. Probleme de mediu

67

- poluarea industrial a pdurilor temperate din Europa nordic; - exploatarea neraional a lemnului din aceste pduri. - pierderea biodiversitii, degradarea solului i eroziunea acestuia ca urmare a defririi pdurilor tropicale, n vederea cultivrii terenurilor sau extinderii punilor pentru vite. - exploatarea neraional a acestor pduri n scopuri umane. Sunt nenumrate exemple de specii supraexploatate: arborele de cauciuc, palmierul de fibre textile, arborele de cacao,bananierul, arborele de cafea, specii cu lemn de calitate acajul, abanosul, bambusul etc. - defriarea pdurii tropicale prin incendiere afecteaz circuitul global al carbonului, poate contribui la nclzirea planetei etc. 7.4 Deerturile, semideerturile i zonele cu arbuti Aproximativ 30% din suprafaa Terrei este reprezentat de deerturi sau semideerturi. Deerturile fierbini se gsesc n jurul latitudinii de 300N i 300S. Principalele regiuni deertice sunt n nordul i sud-vestul Africii (deerturile Sahara i Namib), parial Orientul Apropiat i Asia (deertul Gobi), Australia, sud-vestul SUA, i nordul Mexicului. Ecosistemele de semideert se ntlnesc n zonele mai puin aride. Semideerturi calde cu tufiuri apar n regiunile uscate calde i tropicale, iar cele reci apar n America de Nord, Asia central i regiunile muntoase unde climatul este prea uscat pentru zone ierboase. Zonele temperate cu tufiuri se ntlnesc pe rmul mrii Mediterane i n sudul Californiei. Climatul deertului este foarte cald i uscat. n deert cad sub 200 mm precipitaii pe an, iar ploile au o distribuie neprevizibil. Temperaturile prezint fluctuaii mari de la zi la noapte. De regul, zilele sunt foarte fierbini, iar nopile foarte reci. Temperatura variaz n funcie de latitudine. De exemplu n nordul Americii ntlnim un deert ,,fierbinte,, n Arizona i unul ,,rece,, n statul Washington. Ele difer prin comunitile de specii vegetale pe care le conin. Deerturile din zonele temperate sunt deseori uscate pentru c sunt situate n umbra munilor care intercepteaz umezeala de la mare. n deerturile extreme, perioadele fr precipitaii pot s dureze muli ani, singura ap disponibil fiind cea din adncurile pmntului sau roua din zori. Un alt element care caracterizeaz climatul deertic este vntul, n general violent i care mrete fenomenul de transpiraie.De asemenea, vnturile fierbini (sirocco n Sahara algerian, ori kamesinul n Arabia) au o aciune negativ asupra plantelor. Vegetaia srccioas (biomasa cca. 0,2 t. s.u./ha) i productivitatea extrem de sczut (0,03 t.s.u./ha/an) au o contribuie minor la acumularea de materie organic, rezultnd astfel soluri srace n elemente nutritive, subiri i cu o permeabilitate ridicat. n zonele temperate cu tufiuri cad ntre 300-800 mm precipitaii, dar perioada secetoas dureaz mai mult de 3 luni. Media temperaturii se situeaz ntre 10 0C iarna i 250C vara. Descompunerea materiei organice i dezvoltarea solului n aceste zone este mpiedicat de lipsa umiditii, precum i de prezena ferecventelor incendii. Vegetaia deerturilor ,,fierbini,, este foarte rar i, poate fi constituit din tufiuri cu epi, care i pierd frunzele i rmn n stare de cryptobioz n timpul perioadelor secetoase. n general, vegetaia este dominat de plante afile, sau cu frunze reduse, solziforme (calligonum, Anabasis, Ephedra) a cror tulpini verzi preiau funcia de fotosintez. n perioadele ploioase se dezvolt o serie de plante anuale cu frunze mici (Retama retam, Zilla macrocarpa) i unele cu frunze nguste i rsucite (Andropogon) cu un sistem radicular foarte profund. Ele profit de condiiile prielnice pentru a crete i nflori rapid, acoperind solul pentru o scurt perioad (n Sahara specia Boehavia repens deine recordul, ea desfurndu-i ntreg ciclul de via n 10 zile). Geofitele supravieuiesc sub pmnt sub form de rizomi sau bulbi. Suculentele, cum sunt cactuii n America i Euphorbia n Africa, prezint adaptri care le permit s supravieuiasc unei perioade lungi de secet.

68

Zonele deertice temperate sunt populate de specii de ciperacee i graminee i alte specii erbacee efemere. Bine reprezentate sunt reptilele i insectele care pot supravieui n condiiile deertului datorit acoperirii corpului lor cu formaiuni impermeabile i a secreiilor uscate. Fauna deerturilor din Africa este srac, ea fiind reprezentat de unele mamifere rumegtoare (gazelele, antilopele de deert, dromaderul), roztoare (iepurele egiptean, oarecele sritor, carnivore (vulpea de deert, hiena vrgat) i unele psri (dropia gulerat, ginua de pustiu). Deerturile sud americane sunt populate n general de roztoare i pasrea nandu, iar cele nord americane de roztoare, puine carnivore (coiot, vulpea cu urechi lungi), numeroase psri (ciocnitoarea agavelor, cucul alergtor etc.). Fauna deerturilor din zona temperat este dominat tot de roztoare, cteva rumegtoare (cmila cu dou cocoae, antilopa cu gue), carnivore (rsul de deert, vulpe i lupul de deert), psri (dropia, gaia de deert .a.) i reptile (oprle). n general, mamiferele posed adaptri la lipsa apei : excreia de urin foarte concentrat (unele roztoare nocturne), metode de rcorire fr a folosi apa (ies la suprafa numai noaptea), altele pot supravieui fr s bea ap niciodat, sau au nevoie s bea periodic ap, dar suport perioade lungi de deshidratare (cmila poate tolera o pierdere de pn la 30% din apa total i poate bea 20% din greutatea corpului n numai 10 minute). Probleme de mediu - productivitatea depinde de precipitaii aproape liniar, deoarece precipitaiile sunt cele care limiteaz creterea plantelor. - unde solurile sunt adecvate, cu ajutorul irigaiilor se poate transforma deertul ntr-o zon agricol productiv. Dar exist probleme legate de creterea gradului de salinizare al solurilor ca urmare a evaporrii pronunate. - devierea rurilor i secarea unor lacuri pot avea o influen negativ asupra altor zone. De exemplu, deoarece apa a fost folosit pentru irigaii, nivelul apei din lacul Aral a fost redus cu 9 m i se ateapt s mai scad cu 8-10m, cu implicaii deosebite att asupra industriei piscicole, ct i deteriorarea biotopului lacului. 7.5 Biomii de ap srat Mediul acvatic este deosebit de vast, cu variate caractere fizico-chimice, care determin condiii ecologice diferite Oceanul Planetar (ansamblul mrilor i oceanelor) ocup peste 70% din suprafaa globului. Zona de flux apare la marginile uscatului i include plajele nisipoase i rmurile stncoase. Acolo unde influena fluxului este mai mic apar mlatinile srate, zonele cu nmol i mangrovele. Alctuirea comunitilor biologice de ap srat este determinat de factori fizici precum: fluxul, curenii, temperatura, presiunea i intensitatea luminii. Aceste comuniti au la rndul lor o influen considerabil asupra compoziiei sedimentelor de pe fund i a gazelor dizolvate n apa de mare i n atmosfer. Mediul litoral se afl n vecintatea rmului, unde exist condiii bune de lumin, aerare a apei datorit unei dinamici active i o mare varietate de plante i animale. Separarea subtipurilor este determinat de temperatura i salinitatea apei, de direcia de manifestare a curenilor oceanici, de caracteristicile reliefului submers (neted, stncos, acoperit de ml etc.). Mediul pelagic, desfurat n stratul de ap de la suprafaa mrilor i oceanelor n care ptrunde lumina (pn la 500 m adncime), este bine oxigenat datorit valurilor, conine un numr mare de vieuitoare. Viaa este reprezentat de organisme microscopice, lipsite de mijloace de locomoie, aflate n stare de suspensie n ap (planctonul), sau care se mic cu mijloace reduse de locomoie (nectonul). Mediul abisal ocup cea mai mare parte a Oceanului Planetar, desfurndu-se ntre fundul bazinelor acestora i limita pn la care ptrunde lumina. Este un mediu cu salinitate i presiune ridicat, temperaturi

69

tot mai sczute n raport cu adncimea, o biomas redus. Speciile prezente, puine la numr, prezint numeroase adaptri. Plantele verzi lipsesc, sunt prezente numai bacteriile cu rol de descompuntori. Fauna este reprezentat de animale mici, colorate n rou, cenuiu sau negru. Au membre sau suporturi lungi care le menin deasupra mlului. O alt caracteristic este biofotogeneza (proces fiziologic, prin care, n urma oxidrii unor substane organice se produce lumin. Deosebirile zonale sunt cauzate de valoarea temperaturii apei n stratul cuprins ntre 50m i 100m (de la 20-250C n zone tropicale, la -10 C la zonele polare). La adncimi mai mari de 100 m, mediul abisal devine aproape omogen. Intrndurile continentale susin unele din cele mai productive ecosisteme marine, n special n zonele cu cureni ascendeni care aduc substane nutritive la suprafa. Sunt prezente algele brune care sunt ancorate la substrat i care susin o faun divers: viermi, molute, burei, pianjeni de ap, crustacee, peti. Coralii cresc n apele calde i puin adnci (peste 200C i 50 m adncime). Zona de flux de pe rmurile stncoase este dominat de alge care se ataeaz cu sisteme de prindere speciale. Deasupra zonei de flux, algele fac loc lichenilor care suport o deshidratare mai mare. Variaiile mari de temperatur, salinitate, iluminare i expunere la valuri sunt determinate de deprtarea fa de mare i de timpul ct rmul este inundat de flux. Mlatinile srate apar n zonele protejate de aciunea valurilor i asigur un substrat stabil pentru colonizare de ctre plante mai nalte, tolerante la sare. Vegetaia este dominat de ierburi cum sunt Spartina, salicornia etc. Ele asigur hran i loc de iernare pentru gte i alte psri de ap. Spre deosebire de mlatinile srate, unde materia organic este splat de flux, zonele cu noroi tind s rein materia organic depozitat de flux, datorit particulelor foarte mici ale particulelor. Aluviunile estuarelor sunt alctuite din sedimente purtate de ruri, bogate n materie organic. Absena oxigenului restricioneaz mult organismele care pot tri n aceste nmoluri i aluviuni, dar cele care rezist sunt reprezentate printr-un numr mare de indivizi, oferind hran multor specii de psri. n estuare, unde apa este mic, fitoplanctonul, flora bentic i nevertebratele sunt foarte abundente. Mangrovele, nlocuiesc mlatinile srate n zonele cu clim cald. Ele acoper 60-70% din zona de coast a pdurilor tropicale. Sunt grupate n dou regiuni distincte, de Est i Vest. Regiunea estic cuprinde litoralul Asiei, Australiei i Africii rsritene, iar regiunea vestic, rmul apusean al Africii i rmul rsritean al Americii. Instalarea comunitilor de mangrove este influenat de frecvena i durata de inundare a apei mrii, constituia i natura solului, gradul de amestecare al apelor dulci cu apele oceanice n zona de vrsare a rurilor i fluviilor. Datorit mobilitii permanente a substratului, arborii ce alctuiesc vegetaia mangrovelor prezint adaptri specifice pentru fixare. Fauna este srac, fiind constituit dintr-un amestec de specii de animale marine, de ap dulce i terestre. Interesant este petiorul sritor care i petrece ceva timp n aer (urcat pe rdcinile aeriene sau trunchiul arborilor) n vederea vnrii unor insecte. Probleme de mediu - Oceanele i mrile sunt folosite drept groap de gunoi pentru numeroi poluani: metale grele, resturi organice, iei i alte hidrocarburi; - ca urmare a polurii este distrus biodiversitatea (vegetaia este distrus datorit petrolului, psrile se pot otrvii, pot suferi hipotermie, metalele din reziduurile menajere i industriale pot fi preluate n lanul trofic i muli peti pot fi afectai etc); - turismul de coast afecteaz recifele de corali; - construciile de pe coast pot distruge coralii prin ngroparea lor sub sedimente sau sub nisipul rezultat n urma escavrii. - recifele de corali sunt de asemenea, afectate de pescuitul comercial, poluare i nclzirea global. - dezvoltarea recreativ i comercial a zonelor de flux a condus la distrugerea unor habitate i la poluarea lor.

70

7.6 Biomii de ap dulce Putem vorbi de dou categorii de ape dulci: - cele din mediu lotic: pruri, ruri, fluvii i - mediu lentic: ape calme: lacuri, bli. Biomii de ap dulce includ deci, fluviile, rurile, lacurile i blile, mlatini i zonele inundabile. n cazul apelor curgtoare factorii ecologici eseniali sunt: viteza de curgere, natura albiei, temperatura, oxigenarea i compoziia chimic. De-a lungul unei ape curgtoare ntlnim trei zone principale: - sursa (izvorul) este un mediu unde temperatura este relativ constant i este populat de specii stenoterme; - cursul superior este caracterizat printr-o pant abrupt, un curs rapid, o ap bine oxigenat i o aparent absen a planctonului. Eroziunea i transportul materialului aflat n suspensie este mai important dect sedimentarea. n regiunile temperate, temperatura acestor zone este sub 200C; - cursul inferior are o pant slab, un curs lent i o ap puin oxigenat, materialul aflat n suspensie este depozitat iar albia rului este format din particule fine, eventual argil. Pe msur ce debitul de ap continu s scad, comunitile de plancton devin mai complexe, sedimentele ncep s se depun, formnd un mediu prielnic pentru nrdcinarea plantelor acvatice mai mari i un habitat pentru organismele bentice (larvele de chironomide, molute etc.). Plantele ce se nal deasupra apei asigur un mediu fizic pentru nevertebrate, peti etc, care la rndul lor constituie hrana altor organisme. De fapt, aceast clasificare este destul de arbitrar. Studiile asupra rurilor sunt extinse i asupra versanilor (care produc schimbri de domeniul geologic, hidrologic, fizic i, nu n ultimul rnd, biologic), dar i asupra altor ape curgtoare care se vars n acestea. Din acest motiv, din punct de vedere energetic, rurile i fluviile sunt considerate ecosisteme incomplete, o mare parte a fluxului energetic provenind din ecosistemele vecine (Mohan, 1993). Lacurile i blile n general lacurile reprezint 1,8% din suprafaa uscatului. Structura biocenozei din lacuri depinde de: adncime, proprietile chimice ale apelor i climatul regiunii. Sub denumirea de lacuri sunt cuprinse ntinderile de ap ale cror adncimi depesc 10 m, ceea ce permite instalarea unei stratificri temice, n funcie de sezon. n lacurile foarte adnci amestecul apei nu atinge fundul lacului, ceea ce nseamn c n profunzime se gsete un strat de ap permanent stagnant, cu temperaturi i proprieti chimice constante, dar foarte srace n oxigen. Din contr, n lacurile mai puin adnci, circulaia cuprinde ntreaga mas de ap, de mai multe ori n cursul unui an. n aceste bazine apele sunt stratificate n funcie de anotimp. La un lac se pot distinge trei zone : - epilimnion zona superficial, cald, amestecat de vnt, bogat n oxigen i bine luminat ; - termoclina zon de tranziie caracterizat printr-o reducere rapid a temperaturii (10C/m) ; - hipolimnion zona profund, srac n oxigen, puin sau deloc luminat, cu o temperatur constant de-a lungul unui an (40C) i o compoziie chimic constant. n cazul lacurilor tropicale, apele superficiale sunt mereu calde i sunt lipsite de stratificare. Materia organic moart se acumuleaz pe fund, fiind sursa descompunerilor bacteriene. Ridicarea substanelor nutritive la suprafa este realizat de zooplancton. n lacuri, lanurile trofice de baz se compun din urmtoarele niveluri trofice : -fitoplancton (alge microscopic -zooplancton (crustacee minuscule i larve ale unor organisme mai mari) -peti planctonofagi -peti rpitori n funcie de coninutul n sruri lacurile pot fi :

71

- lacuri oligotrofe: ape srace n azot i fosfor; fitoplancton srac; coninut ridicat n oxigen dizolvat; ape transparente; - lacuri eutrofe: ape bogate n azot i fosfor; cu o vegetaie bine dezvoltat, productivitate ridicat, dar mai srace n oxigen ; - lacuri distrofe: puin adnci, srace n oxigen, acide. Rezumat Marile formaiuni vegetale identificate de Koppen sunt ceea ce denumim noi, biomii. Marii biomi sunt distribuii n benzi, mai mult sau mai puin paralele cu ecuatorul. Principalele tipuri de biomi sunt: zonele ierboase, taigaua, pdurile, deserturile i semideerturile, biomii de apa dulce, biomii de ap srat. ntrebri: 7.1.Ce sunt biomii? 7.2.Care sunt caracteristicile biomului forestier? 7.3.Ce probleme de mediu apar la biomul acvatic? Bibliografie 7.1.Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 7.2.Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului Ed.Ceres Bucureti. 7.3.Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 7.4.Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France. 7.5.chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

72

CAPITOLUL 8 PROTECIA MEDIULUI NCONJURTOR Cuvinte cheie: poluant, poluare, protecie, legislaie Obiectieve: prezentarea principalelor surse de poluare ale mediuluilui nconjurtor 8.1. Noiuni generale Mediul nconjurtor constituie un sistem alctuit din elemente ale cadrului natural i antropic, strns legate prin relaii multiple, care i asigur calitile i evoluia. Cnd spunem ,,mediu,, ne gndim la aer, ap, sol i subsol, toate straturile atmosferice, materia organic i anorganic, precum i la fiinele vii, ntre care se stabilesc conexiuni foarte variate. Mediul, pe parcursul dezvoltrii societii umane, a suferit o serie de dezechilibre, urmate de degradri, care au cunoscut o amploare deosebit n ultimul secol datorit polurii i, unor activiti distructive pentru stabilitatea ecosistemelor, ca de exemplu: supraexploatarea biodiversitii, despduririlor etc. Nu lipsite de interes sunt i sursele de degradare naturale precum: erupiile vulcanice; furtunile de praf; pulberile rezultate din dezintegrarea meteoriilor; alunecarea terenurilor; incendierea n perioadele secetoase a mari suprafee de pduri etc. Poluant este factorul care, produs de om sau de fenomene naturale, genereaz disconfort sau are aciune toxic asupra organismelor i/sau degradeaz componentele nevii ale mediului, provocnd dezechilibre ecologice. n Legea proteciei mediului nr. 137/1995, republicat, poluantul este definit ca fiind ,,orice substan solid, lichid, sub form gazoas sau de vapori ori form de energie (radiaie electromagnetic, ionizant, termic, fonic sau vibraii) care, introdus n mediu, modific echilibrul constituenilor acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale. Poluarea (polluo-ere = a murdrii, a degrada) este fenomenul de apariie a factorilor menionai anterior i de producere a dezechilibrelor ecologice. Conform Regulilor de la Montreal, 1982, prin poluare se nelege ,,introducerea de ctre om n mediu, direct sau indirect, a unor substane sau energii cu efecte vtmtoare, de natur s pun n pericol sntatea omului, s prejudicieze resursele biologice, ecosistemele i proprietatea material, s diminueze binefacerile sau s mpiedice alte utilizri legitime ale mediului. Clasificarea tipurilor de poluare Dup proveniena poluanilor: Poluare natural: biologic, datorat unor fenomene fizico chimice din natur i menajer. Poluare industrial; Poluare agricol. Dup natura poluanilor: Poluare fizic: termic, fonic, luminoas, radioactiv, electric. Poluare chimic: cu derivai ai carbonului i hidrocarburi lichide; cu derivai ai sulfului, azotului etc.; cu metale grele; cu materii plastice; cu pesticide; cu materii organice fermentescibile etc. Poluare biologic: contaminarea microbiologic a mediilor inhalate i ingerate; modificri ale biocenozelor i invazii de specii animale i vegetale. Poluare estetic ca urmare a urbanizrii i sistematizrii eronat concepute.

73

8.2. Protecia atmosferei Prin protecia atmosferei se urmrete prevenirea deteriorrii i ameliorarea calitii acesteia, n vederea evitrii apariiei unor efecte negative asupra sntii umane, a biodiversitii i a calitii mediului, n general. Conceptul de poluare atmosferic nu trebuie ns limitat la aspectele privind impurificarea propriuzis a aerului ci trebuie s aib n vedere i prevenirea, cuantificarea i limitarea efectelor ei, precum i unele aspecte juridice i de etic social. Practic, principalele aspecte ce trebuie luate n considerare atunci cnd se studiaz o problem de poluare atmosferic sunt de natur interdisciplinar i privesc: - localizarea: probleme globale; poluare transfrontier; reele alarm; - sursele: naturale; combustie; industriale; transporturi; - poluanii: elemente i compui chimici; mod de aciune; caracteristici; - msurtori: imisie; la emisie; prelevare; analize; metode; aparate; - prevenire: desprfuire; epurare; tehnologii nepoluante; instalaii; metode; aparate; - dispersie: studii dispersie; meteorologie; topografie; couri; interaciuni - efecte: pt. om, animale, plante; probleme medicale, psihologice, morale, financiare; - management: aspecte juridice, administrative, economice, sociale, organizatorice (Gh. Paca, 1992). 8.2.1 Poluarea aerului Surse de poluare. Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei sub aspectul proporiei dintre constituenii si i/sau prin apariia unor noi constitueni, cu efecte duntoare asupra biocenozelor i/sau biotopului. Dup origine, sursele de poluare a aerului pot fi: -naturale solul (virui, pulberi datorate eroziunii); plantele (fungi, polen, substane organice i anorganice); animalele (CO2, virui); radioactivitatea terestr i cosmic (radionuclizi emii de roci 226Ra,228Ra- i de provenien cosmic 10Be, 36Cl, 14C, 3H, 22Na etc. -; erupiile vulcanice (cenu, compui de sulf, oxizi de azot i de carbon); furtunile de nisip i praf (pulberi) etc.; - artificiale: -fixe: surse bazate pe procesele de combustie din activitile menajere sau industriale (pulberi, oxizi de sulf, de carbon) i surse bazate pe procese industriale (oxizi de fier, mangan, nichel, plumb, cadmiu, fluor etc.); -mobile transporturile cu automobile. Poluanii mai pot fi clasificai i dup alte criterii: 1. naturali sau sintetici; 2. dup efect poluani care afecteaz numai oamenii, ecosistemul n ntregime etc.; 3. dup proprieti: toxicitate, persisten, mobilitate, proprieti biologice; 4. posibiliti de control etc. Poluarea cu monoxid i dioxid de carbon Monoxidul de carbon nu poate fi depistat organoleptic deoarece este incolor, inodor i insipid. Concentraia medie n atmosfera nepoluat este de 0,1 p.p.m. CO este prezent n fumul rezultat din arderea crbunilor, dar i n aerul din zonele intens circulate de autovehicule. De asemenea, se gsete n locurile n care se depoziteaz tescovina i n adposturile neaerisite. n zona tropical, o surs natural important de CO este rezultat prin oxidarea terpenelor produse de arbori. Monoxidul de carbon are aciune asfixiant. n combinaie cu hemoglobina formeaz carboxihemoglobina, care reduce capacitatea de oxigenare a esuturilor. Sngele unui orean conine 1-2% carboxihemoglobin, din cauza aerului poluat de automobile, iar al marilor fumtori conine 4-5% (Z. Partin, M. Rdulescu, 1995).

74

La om, n doze mici antreneaz dureri de cap, tulburri senzoriale, vrtejuri. La animale se observ stri de agitaie, slbiciune muscular, stri convulsive etc. Plantele sunt insensibile la unele concentraii care sunt toxice pentru animale. Cercetrile au artat ns c fixarea azotului de ctre Rhizobium trifolii a fost diminuat la creterea concentraiei de CO. Dioxidul de carbon (CO2) se gsete normal n aerul atmosferic n proporie de 0,03-0,004%. La 24 ore este admis o doz medie de 2 mg/m3. Depirea concentraiei admise poate fi cauzat de fumul sau emanrile de gaze ale diferitelor instalaii industriale i laboratoare, fabrici de bere, silozuri etc. Peste limita superioar admis, provoac apariia primelor semne de intoxicaie, ca urmare a inhibrii ireversibile a unor sisteme enzimatice. Este afectat sistemul nervos central. Poluarea cu oxizi de azot Oxizii de azot sunt generai n pturile superioare ale atmosferei, ca urmare a descrcrilor electrice, dar pot proveni i din traficul auto, de la fabricile productoare de ngrminte cu azot i de la cele petrochimice, arderea combustibililor fosili, gaze, pcur i crbuni, centralele termice. Frecvent se ntlnesc monoxidul de azot (NO - gaz incolor, are miros i este puin solubil n ap) i dioxidul de azot (NO2 - culoare rou-oranj-brun, miros iritant), prezeni n concentraii ce variaz n sens invers n cursul unei zile: dimineaa i seara este mai mare concentraia de NO, iar spre prnz, mai ales n zilele nsorite, NO2. NO este oxidat de O3 n NO2 (NO + O3 - NO2 +O2 ). Dioxidul de azot este de patru ori mai toxic dect monoxidul. El este constituentul principal al smogului. Oxizii de azot produc decolorarea frunzelor sau determin necroze foliare. Asupra animalelor au aciune iritant i le micoreaz rezistena la boli. Se combin cu hemoglobina, rezultatul fiind methemoglobina, cu consecine nefaste asupra oxigenrii esuturilor i organelor. Concentraii mai mari de 188 mg/m3 sunt letale pentru cele mai multe specii de animale (V. Crivineanu, M. Rpeanu, Maria Crivineanu, 1996). Poluarea cu oxizi de sulf Oxizii de sulf sunt printre cei mai comuni poluani, deoarece sulful se gsete n multe minereuri i combustibili. SO2 este un gaz incolor stabil, care contribuie substanial la producerea fenomenului ,,ploilor acide. Principalele surse de sulf le constituie arderea combustibililor fosili (cca. 75%) i procesele industriale rafinarea petrolului, topirea metalelor, uzine de acid sulfuric, circulaia vehiculelor etc.( Gh. Zamfir, 1974). La plante produce lezarea esuturilor, decolorarea frunzelor, inhibnd fotosinteza. La animale i om agraveaz tulburrile respiratorii, au efect iritant asupra tegumentelor cu care vine n contact. Pragul iritant al SO2 se consider cantitatea de 20 mg/m3. Poluarea cu fluor i clor Acidul clorhidric particip alturi de bioxidul de sulf i oxizii de azot, la formarea ,,ploilor acide, care distrug att vegetaia ct i materialele. Acesta provine de la uzinele de incinerare a deeurilor menajere n coninutul crora intr P.V.C.-ul, din instalaiile industriei chimice, ca produs secundar n reaciile de clorurare a compuilor organici, prin reacia clorurii de sodiu cu acid sulfuric i prin sintez din hidrogen i clor. Intoxicaiile cu clor stau la originea tulburrilor respiratorii, oculare i digestive, chioptatul animalelor etc. Clorul este de 3 ori mai toxic dect bioxidul de sulf. Fluorul se gsete n cantiti mari n roci, n apele reziduale, dar mai ales n pulberile i fumul de la termocentrale, turntorii, fabrici de sticl, de ngrminte fosfatice etc. Fluorul este mai activ dect clorul.

75

Plantele sunt foarte sensibile la prezena fluorului n aer. El acioneaz defavorabil asupra activitii unor enzime, determin modificri la nivel intracelular, poate provoca anomalii cromozomice, dar contribuie i la reducerea microorganismelor din sol etc. La animale se acumuleaz n oase i apoi n diverse organe. Se constat friabilitatea oaselor i dinilor, scleroza pulmonar i renal, anemie de tip aplastic. Poluarea cu plumb Plumbul poate proveni de la fabricarea acumulatorilor, a grundurilor anticorozive n industria constructoare de maini, din tetraetilul de plumb care se adaug la benzin,(se rspndete n atmosfer sub form de bromur sau oxid de plumb, un praf fin care se depune pe solul din apropierea oselelor). Plumbul poate ptrunde n plante prin ostiole, dar poate fi reinut n cantiti apreciabile i pe frunzele cu limbul fragmentat (ptrunjel, mrar). El nu circul n plant. Cnd este preluat din solul poluat, se acumuleaz n rdcin. Intoxicarea cu plumb poart denumirea de saturnism. Ca urmare a intoxicaiei scade rezistena organismelor la infecii, este afectat sistemul nervos, i n special la copii determin comportamentul dezordonat i ncetinirea dezvoltrii mintale, este un factor de anemie, perturbnd sinteza hemoglobinei n snge. Smogul Smogul reprezint un amestec de poluani diferii n condiii de umiditate ridicat. Poluanii provenii din activitile umane pot fi: fumul, dioxidul de sulf, hidrocarburi nearse i dioxidul de azot. Smogul este de dou tipuri: reductor (londonez) sau oxidant (californian). Smogul londonez se formeaz n condiii de insolaie mai sczut, componenta cea mai periculoas fiind SO2. n acest caz, fumul rezult frecvent din arderea incomplet a combustibililor sau din reacii chimice. Particulele sunt n general mai mici de 2 micrometri n diametru. Alte particule solide din fum pot fi: siliciu, aluminiu, acizi, baze i compui organici, ca de exemplu, fenolii. Fumul este sinergic cu oxizii de sulf i poate determina efecte adverse sntii oamenilor la mai puin de 200 micrograme/m3. Smogul are efecte negative asupra sistemului respirator, aciune iritant pentru ochi i provoac dureri de cap. La plante provoac leziuni i arsuri ale frunzelor i stagneaz formarea clorofilei. Smogul fotochimic este favorizat de prezena oxizilor de azot. Sub influenta razelor solare, mai ales ultraviolete (UV), se produc o serie de reacii secundare i teriare din care ia natere ozonul n prezena hidrocarbonailor (alii dect metanul) i alte componente organice, au loc o varietate de reacii (au fost identificate peste 80 de reacii), n urma crora rezult formaldehide, acrolein, PAN etc. Smogul fotochimic tinde s fie foarte intens nainte de amiaz, cnd intensitatea luminoas este ridicat, cea ce-l difereniaz de smogul clasic, care este mai intens dimineaa devreme pentru ca apoi s fie dispersat de radiaiile solare. Acest tip de smog a fost semnalat pentru prima dat la Los Angeles i a fost pus pe seama emisiilor ridicate de ctre automobile. Poate fi diminuat printr-un control sever a tuturor hidrocarbonailor i emisiilor de oxizi de azot. Acestea au aciune iritant pentru ochi, sau mpreun cu ozonul pot cauza pagube severe la unele plante, ca de exemplu la tutun i andive. Deprecierea stratului de ozon stratosferic Ozonul a fost descoperit i menionat nainte de 1785 de ctre olandezul Martinus Van Marum, care a observat prezena lui n aerul proaspt de dup ploaie i a remarcat mirosul specific de iarb verde. n anii 1840, germanul Schnbein, a continuat studiile predecesorului su, a denumit acest gaz folosind cuvntul grecesc "ozon", ("aer proaspt" sau cum s-ar spune n englez "fresh air") i a prezentat descoperirea sa Universitii din Mnchen.

76

Ozonul - (O3), este prezent la o altitudine ntre 15 i 50 km ce se dispune ntr-un nveli protector pentru planeta Pmnt. Cea mai mare cantitate de ozon (aproximativ 90 %) se regsete n stratul cuprins ntre 8 i 18 km i formeaz stratul de ozon, ce nu trebuie confundat cu ozonul din stratosfer, i care joac un rol important pentru meninerea vieii pe pmnt. Ozonul cuprins n acest strat poate forma o fie cu o grosime de numai 3 mm n jurul Pmntului, fiind prezent n atmosfer n cantiti foarte mici. Ozonul rezult n urma reaciilor fotochimice din atmosfer, n prezena luminii soarelui i nu este degajat n mod direct ca i emisie a surselor de poluare industriale sau transport. n stratosfer, strat al atmosferei, acolo unde rolul ozonului este vital n protejarea Pmntului mpotriva radiaiilor ultra-violete, ozonul se produce datorit luminii soarelui ce acioneaz asupra moleculelor de oxigen. O parte din acest ozon stratosferic ajunge n stratul inferior al atmosferei, troposfera, din cauza tulburrilor climatice. Cea mai mare parte din ozonul din troposfer rezult n urma unor reacii chimice complexe favorizate de lumina solar. Oxizii de azot (NOx) i COV (compui organici volatili) ce rezult n urma proceselor industriale i a transportului, reacioneaz i formeaz ozonul. Cele mai importante surse sunt reprezentate de prelucrrile industriale n care se folosesc COV-uri, utilizarea solvenilor i rafinarea i distribuirea carburanilor, procesele de ardere industriale i emisiile autovehiculelor. NOx i COV sunt cei mai importani precursori ai ozonului de la nivelul solului. Producerea ozonului poate fi de asemenea influenat i de monoxidul de carbon, metan i ali compui organici volatili care rezult de la instalaiile industriale, de la arbori sau alte surse naturale. Ozonul este considerat un gaz cu efect de ser i deci putem considera ca NOx i COV produc indirect efectul de ser. Degradarea stratului de ozon s-a intensificat odat cu descoperirea gazului minune (CFC) n anul 1928, care a fost folosit pe scar larg n aproape toate domeniile. Epuizarea stratului de ozon duce la: - scderea eficacitii sistemului imunitar, - apariia infeciilor, - apariia cancerului de piele, - arsuri grave n zonele expuse la soare, - apariia cataractelor care duc la orbire, - reducerea culturilor i, implicit, a cantitii de hran ca urmare a micorrii frunzelor la plante, - distrugerea vieii marine, a planctonului, - degradarea unui numr mare de materiale plastice utilizate n construcii, vopsele, ambalaje. Referitor la dezvoltarea plantelor terestre, cercetrile efectuate n sere, pe diferite specii vegetale, au artat c razele UV-B naturale au dus la scderea procesului de fotosintez i reducerea produciei de biomas. Stratul de ozon, aflat n apropierea suprafeei pmntului, are proprieti multiple cum ar fi crearea unui scut mpotriva radiaiilor UV emise de soare, reglarea temperaturii din stratosfer cu implicaii deosebite n condiionarea circulaei atmosferice i a climei globului terestru, etc. Ozonul din stratosfer are rol n meninerea vieii pe Pmnt. n anul 1977, Programul pentru Mediu al Naiunilor Unite (UNEP) a dispus constituirea unei comisii care s studieze stratul de ozon, ntruct s-a descoperit o legatur ntre CFC i deprecierea stratului de ozon. n 1978 state precum S.U.A, Canada, Norvegia i Suedia au interzis utilizarea CFC-urilor n aerosoli, iar n 1981 s-au nceput discuiile interguvernamentale, pentru ca n 1982, din cauza lipsei de dovezi care s ateste o legatur ntre utilizarea CFC-urilor i deprecierea stratului de ozon utilizarea acestora a crescut din nou. n anul 1985 a avut loc Convenia de la Viena pentru Protecia Stratului de Ozon, tot acum descoperindu-se i gaura n ozon de deasupra Antarcticii, n urma unei expediii organizate de Marea Britanie. n anul 1985 oamenii de tiin au publicat un raport n care se meniona c produsele chimice numite cloro-fluoro-carburi folosite ndelung ca refrigereni i n spray-urile cu aerosoli sunt o ameninare a stratului de ozon. Eliberate n atmosfer, acestea se ridic i sunt descompuse de lumina solar, clorul reacionnd i distrugnd moleculele de ozon - pn la 100.000 de molecule de ozon la o singur molecul de C.F.C.

77

O cauz major a dispariiei ozonului conform prerii multor specialiti, se consider rachetele cosmice; de exemplu o rachet cosmic cu utilizare multipl (gen Shuttle) elimin pn la 190 tone de clorur de hidrogen, distrugator activ al statului de ozon. Un aport deosebit n nimicirea ozonului o are i aviaia supersonic. Gazele avioanelor conin oxizi ai azotului. Din aceasta cauza folosirea acestor tipuri de compui chimici a fost parial interzis n Statele Unite i nu numai. Alte chimicale, ca de exemplu halocarburile bromurate, ca i oxizii de azot din ngrminte, pot de asemenea ataca stratul de ozon. n anul 1987 a avut loc Protocolul de la Montreal, acord internaional care a stabilit o ealonare a reducerii i eventual a eliminrii substanelor poteniale ce distrug stratul de ozon din folosirea lor, Protocolul de la Montreal cu privire la substanele care distrug stratul de ozon, elaborat sub conducerea Programului Natiunilor Unite pentru Mediul nconjurtor (PNUMI), care reglementeaz substanele poteniale ce distrug stratul de ozon (SDO) a intrat n vigoare la 1 ianuarie 1989. Protocolul de la Montreal este un acord internaional care a stabilit o ealonare a reducerii i eventual a eliminarii SDO din folosina general. n 2004, 188 de state plus Comisia European au devenit membre semnatare ale Protocolului de la Montreal privind substanele care epuizeaz stratul de ozon. Eforturile internaionale sunt ndreptate ctre interzicerea substanelor care epuizeaz stratul de ozon. Odat aprut fenomenul de epuizare a stratului de ozon, este necesar un timp ndelungat pentru refacerea sa. n Romnia se deruleaz din 1995 Programul Naional de eliminare treptat a substanelor care epuizeaz stratul de ozon, reactualizat cu prevederile Protocolului de la Montreal. La animale, dozele nocive sunt dependente de specie, vrst, sntate, temperatura mediului etc. Ozonul afecteaz aparatul respirator (apariia i dezvoltarea tumorilor pulmonare, scderea rezistenei la infeciile bacteriene ale pulmonului etc.), denatureaz proteinele prin formarea radicalilor liberi. La plante, n funcie de specie, doz, timp de expunere, apar leziuni cronice, efecte fiziologice (modificri de cretere, scderea produciei i calitii). Datorit micrilor stratului de aer fenomenul de reducere a stratului de ozon poate afecta i alte regiuni (n afar de Antartica ntre 45-700 latitudine sudic i zona situat deasupra arhipelagului Spitzberg, la jumtatea drumului dintre coastele nordice ale Peninsulei Scandinavice i Polul Nord), de aceea lumea politic a semnat, n anul 1987, Protocolul de la Montreal, revizuit la Londra, n 1990, care stabilete oprirea produciei de CFC, haloni i tetraclorur de carbon n anul 2000 i a cloroformului de metil n 2005. Schimbarea climatic. Efectul de ser. Structura termic a atmosferei este influenat ntr-o msur nsemnat de CO2, metan, oxizii de azot sau clorofluor-carbonii, vapori de ap i de ozon. Estimrile contribuiei diferitelor gaze la efectul de ser prevd: 50% pentru CO2, CFC 15%, CH4 20%, ozonul 10%, vaporii de ap i nitraii 5% Conform estimrilor prezentate, CO2 este n cea mai mare parte responsabil pentru efectul de ser. n ultimele decenii creterea concentraiei de CO2 a fost de 1,5 ppm/an (per total, omul introduce la ora actual 25 x 109 t/an de CO2 (F. Ramade, 1998). Utilizarea crbunilor fosili i defriarea pdurilor au determinat o cretere cu 25% a cantitii de CO2 care acioneaz ca ,,gaz cu efect de ser, asupra mediului. Msurile de baz care sunt prevzute pentru stoparea creterii concentraiei CO2 sunt: - folosirea programelor naionale i internaionale pentru reducerea arderii combustibililor fosili; introducerea de taxe pentru folosirea energiei de acest tip; - renunarea la CFC i a altor substane care distrug stratul de ozon; - reducerea defririlor i protecia pdurilor tropicale, precum i realizarea unor programe de replantare; - folosirea altor surse de energie; - folosirea transportului public etc.

78

CO2 este unul din principalele subproduse a arderii combustibililor fosili. Circa 90% din energia comercializat pe plan mondial este produs de ctre combustibilii carbonici: pcura, crbunele brun, gazul natural i lemnul. Emisiile de CH4 contribuie cu aproape 15% la creterea potenialului efectului de ser. Metanul este folosit drept combustibil. El provine din descompunerea vegetal (n culturile de orez, mlatini, gazele de balt), arderile anaerobe, de la scurgerile conductelor de gaze, de la minele de crbune, din materiale organice n descompunere. La o nou nclzire este posibil s fie eliberat o parte din CH4 natural acumulat n cantiti mari sub gheari i n calotele polare, provocnd astfel efectul de retroaciune. Mecanismul de producere al efectului de ser este urmtorul: razele cu lungime de und scurt pot traversa gazele cu ,,efect de ser, nclzind atmosfera, oceanele, suprafaa planetei i organismele vii. Energia caloric este rspndit n spaiu n form de raze infraroii, adic de unde lungi. Acestea din urm sunt absorbite n parte de gazele cu efect de ser, pentru ca apoi s fie reflectate nc odat de suprafaa Pmntului. Procesul tinde s se amplifice prin fenomenul feed-back pozitiv. Dac concentraia acestor gaze crete, efectul de ser devine foarte intens i poate provoca schimbri climatice, urmate de modificri ale ecosistemelor i ale nivelului mrilor. Efectul de ser influeneaz calitatea mediului pe mai multe ci (M. Duu, 1999): Se estimeaz o cretere a temperaturii globale a planetei n general, cu 2-5oC pn la sfritul sec. XXI, renclzirea fiind mai important n regiunile de nalt altitudine i pentru perioada de iarn. Evoluia precipitaiilor este incert. S-ar putea accentua fenomenele climatice extreme (seceta, inundaii), la nivelul planetei, o nclzire a atmosferei joase a pmntului cu 1,5-4,5oC va determina o cretere cu 20-140 cm. a nivelului mrilor i oceanelor - zonele de coast, de delt i cele din apropierea estuarelor ar suferi inundaii; Se poate produce o salinizare a apelor subterane punnd n pericol aprovizionarea cu ap potabil a aglomeraiilor urbane. Creterea temperaturii determin modificri ale vegetaiei i ale condiiilor de desfurare a activitilor din agricultur consecine asupra stabilitii i repartiiei produciilor de alimente. Cele mai bune estimri realizate de ctre UN Panel asupra schimbrilor climatice (1990), pentru modificrile temperaturii pn n 2030 sunt trecute n tabelul 7.1. Tabelul 7.1.Estimri ale variaiei temperaturii pn n anul 2030 Zona Creteri ale Creteri ale temperaturii iarna temperaturii vara America de Nord i Central Asia de Sud-Est Europa sudic Australia Sahara (n partea sudic) 2-40C 1-20C mai mult de 20C mai mult de 20C 1-20C 2-30C 2-30C 1-20C

Autoepurarea aerului Este procesul prin care aerul revine la compoziia anterioar polurii. Prin aceasta poluanii nu dispar ci sunt transferai n alte medii. Autoepurarea se realizeaz prin: -cureni de aer poluanii fiind deplasai odat cu masele de aer vor produce poluarea departe de surs (aspect important - poluarea transfrontier). -sedimentarea particulelor de praf, n condiii de acalmie - pulberile polueaz solul i apele. -precipitaii: prin antrenarea mecanic a poluanilor, dizolvarea lor dar i prin combinarea poluanilor cu apa rezultnd ploile acide. Acestea genereaz probleme solurilor (acidifierea soluiei solului), apei

79

lacurilor i a rurilor care colecteaz minerale n exces (determin moartea petilor i a altor vertebrate, deci lanurile trofice sunt ntrerupte), copacilor care sunt denutrii datorit distrugerii esuturilor (W.R. Pickering, 1998). 8.3. Poluarea radioactiv Clasificarea surselor de poluare Sursele de radiaii n mediu sunt clasificate astfel: -surse naturale de iradiere, constituite din roci naturale existente n scoar i un flux de raze cosmice constituite din diferite particule elementare i provenite din spaiu cosmic, sau prin interaciune cu atmosfera nalt, dezintegrarea radioactiv a unor nuclee atomice grele; -surse artificiale, ca de exemplu, producerea izotopilor artificiali folosii pentru stabilirea structurii materiei, n medicin, fizic, tehnic utilizarea TV, ceasuri electronice, materiale de construcie, folosirea energiei atomice etc. Efectele contaminrii radioactive Interaciunea radiaiilor cu materia, n faza iniial, nu difer dac aceasta este vie sau nu, ea constnd n transferul de energie. Deosebirea fundamental apare datorit comportrii diferite a produilor rezultai din interaciunea primar, care depinde de tipul i energia radiaiei i de compoziia chimic a materiei. Datorit marii diversiti n structura materiei vii, interaciunea radiaiilor cu aceasta va produce o multitudine de efecte care, de multe ori, sunt dificil de explicat. Astfel, un flux de radiaii X sau gama va interaciona n alt mod dect un flux de neutroni, iar radiaiile gama acioneaz diferit asupra esutului adipos fa de esutul osos. Efectele biologice ale radiaiilor ionizante pot fi grupate astfel: - Efectele somatice, care apar la nivelul celulelor somatice i acioneaz asupra fiziologiei individului expus, provocnd unele distrugeri care duc fie la moartea rapid, fie la reducerea semnificativ a speranei medii de via. Leziunile somatice apar n timpul vieii individului iradiat. n funcie de timpul cnd apar aceste leziuni pot fi imediate sau tardive. Efectele somatice imediate sau pe termen scurt se manifest la cteva zile, sptmni sau luni dup iradiere. O iradiere local (intern sau extern) se poate manifesta numai prin efecte la nivelul esutului respectiv, n timp ce o iradiere a ntregului corp poate duce la apariia unor efecte generalizate. Efectele imediate sunt, de regul, nestochastice (nealeatorii), adic se produc la toi indivizii expui la o cantitate de radiaii superioar dozei prag. Efectele somatice tardive sunt cele care apar dup o perioad mai lung de timp, de ordinul anilor, numit perioad de laten i se manifest, n principal, sub form de leucemie sau cancer. Aceste efecte sunt de natur stochastic (aleatorie), n sensul c este imposibil de evideniat o relaie cauzal direct. Probabilitatea producerii unui efect este proporional cu doza de iradiere. Corelaia dintre doza de iradiere i efectele induse se poate stabili numai n cazul unei populaii numeroase de indivizi iradiai. - Efectele genetice (ereditare), apar n celulele germinale (sexuale) din gonade (ovar i testicul). Cercetrile au artat c aceste celule, n perioada nmulirii, sunt foarte sensibile la radiaiile ionizante, ceea ce explic aciunea mutagen. Apariia unor mutaii letale sau subletale la descendeni se datoreaz unor efecte imediate ale radiaiilor cum ar fi: alterarea cromozomilor (translocaii, apariia de extrafragmente), ruperea unor segmente de cromatin, alterarea chimic a codului genetic, fie prin aciunea radicalilor liberi asupra bazelor azotate ale acizilor nucleici, fie prin ruperea lanului acelorai acizi, datorit dezintegrrii H-3 sau C-14 n He i, respectiv, N. Efectul radiaiilor asupra ADN-ului sub efectul radiaiilor o caten din structura ADN poate suferi o leziune pe care celula va ncerca s o repare duplicnd cealalt caten. Totui, copia poate s nu fie identic cu originalul, ceea ce provoac o modificare a informaiei genetice. De aici pot rezulta efecte mutagene ereditare care se vor manifesta dup cteva generaii, sub forma malformaiilor congenitale.

80

Astfel de efecte ereditare au fost observate n laborator, la animale (oareci, Drosophila etc.), dar pn acum nici unul din aceste efecte nu a putut fi dovedit la om. Evaluarea cantitativ a radioactivitii factorilor de mediu Radioactivitatea mediului este investigat i evaluat permanent prin metode radiochimiceradiometrice urmrindu-se, ca principal obiectiv centralizarea unor date privind: -prezena radionuclizilor naturali sau artificiali n aer, ap, alimente i organisme; -expunerile la radiaia natural gama, terestr i cosmic, sau la radiaia artificial gama n cazul producerii unui eveniment nuclear; -concentraiile de radon i de thoron n interiorul i exteriorul cldirilor; -expunerile personalului ocupat profesional i ale membrilor populaiei datorate existenei i prelucrrii minereurilor sau ca urmare a utilizrii, tratrii ori depozitrii deeurilor radioactive, precum i numrul persoanelor implicate; -cantitile de crbune, fier i alte minereuri, tipul exploatrilor miniere (subteran sau la suprafa); -concentraiile radionuclizilor prezeni n minereuri, n spaii subterane, n efluenii eliberai n aer, n ap i n deeuri; -modul de utilizare i metodele de stocare a deeurilor i impactul unor asemenea practici asupra expunerii populaiei. O categorie aparte dintre metodele spectrometrice gama o reprezint aerospectrometria. Sistemele aerospectrometrice gama destinate pentru cartarea radioelementelor naturale (uraniu, thoriu, potasiu) pot fi utilizate i pentru investigaii cu caracter ecologic. Aceste sisteme prezint avantajul rapiditii investigrii, acionnd pe areale largi n timp scurt i cu grad de sensibilitate adecvat.

8.4. Poluarea sonor Poluarea sonor este ntlnit n general n marile orae. Sursele de zgomot sunt: - mijloacele de transport: rutiere (80-90dB), feroviare, aeriene (avion la decolare-120-130 dB); - zgomotele de vecintate stabilimente industriale, antiere, dar i utilizarea aparatelor casnice (un aspirator produce 50 dB, un frigider 20 dB), concerte rock -(110dB) etc. Zgomotul determin numeroase efecte. Pot afecta auzul omului, fie printr-o oboseal auditiv (care reprezint un deficit provizoriu de auz), care se manifest de la 75 la 80 dB, fie prin efect de masc (adic zgomotul mpiedic auzirea conversaiilor ori semnalelor de pericol), fie o pierdere definitiv a auzului, care survine n caz de zgomot intens i prelungit (peste 85 dB timp de 8 ore pe zi, de-a lungul mai multor ani). n tabelul 7.2 sunt prezentate cteva date referitoare la intensitatea zgomotului din diverse locuri. Zgomotul poate avea, de asemenea, efecte asupra sistemului cardio-vascular, sistemului digestiv ori psihicului - fiind un agent de stress, poate mpiedica dezvoltarea limbajului i deprinderea cititului la copii (M.Duu, 1998). n scopul reducerii nivelului de zgomot s-au stabilit anumite limite admise. Pentru aceasta se folosete noiunea de nivel acustic continuu echivalent la locul de munc. Tabelul 7.2.Intensitatea zgomotului n diverse locuri dB 0 Prag auditiv 10 Sunetele naturii 40 Conversaie 50-60 Zgomot ntr-un birou aglomerat

81

70 90 130 1140

Aspirator Zgomot de strad Avion cu reacie n timpul decolrii Pragul dureros

8.5. Protecia apelor i a ecosistemelor acvatice Apa reprezint o resurs natural regenerabil, vulnerabil i limitat, un element indispensabil pentru via i pentru societate, materie prim, surs de energie i cale de transport, factor determinant n meninerea echilibrului ecologic, motive suficiente pentru a fi conservat. Dezvoltarea contemporan este strns legat de creterea rapid a consumurilor de ap, att ale populaiei n procesul de urbanizare, ct i ale industriei i agriculturii. Dar, n acelai timp cresc i cantitile de ape uzate care sunt deversate n ap, nrutind calitatea acestora. Cursurile de ap cunosc i procese de poluare natural, care este produs, de obicei, prin antrenarea unor particule sau roci, dizolvarea lor etc. Clasificarea apelor supuse ocrotirii Dup criteriul siturii obiective i destinaiei apele se clasific astfel: -resurse de ap dulce apele de suprafa i cele subterane; -apa pentru populaie - apa dulce necesar vieii i ambianei aezrilor umane; -ap potabil ap de suprafa sau subteran, care, natural sau dup tratare fizico-chimic sau/i microbiologic, poate fi but; -ap uzat menajer; -apa pentru industrie; -ape uzate industrial; -apa pentru irigaii - din sursele de ap de suprafa; -apa de desecare. Din punct de vedere al calitii n condiiile STAS 4706/88 apele sunt ncadrate n: -categoria I toate cursurile de ap care pot fi utilizate n toate sectoarele de activitate; -categoria a II a - cursurile de ap care pot fi folosite n industrie, irigaii i n scopuri urbanistice i de agrement; -categoria a III a - ape care pot fi folosite la irigaii, rcirea motoarelor, staii de splare i n hidrocentale. Clasificarea lacurilor dup productivitatea lor i dup compoziia fizico-chimic: - oligotrofe, cu o producie primar sczut; - eutrofe, cu o producie primar mare; - mezotrofe, cu o productivitate intermediar; -distrofe, cu o productivitate mpiedicat de condiii dificile (aciditate, materii n suspensie etc) - hipereutrofe (Vollenweider). Poluarea apelor de suprafa Prin poluarea apelor se nelege alterarea calitilor fizice, chimice i biologice ale acesteia, produs direct sau indirect de activiti umane sau de procesele naturale care o fac improprie pentru folosirea normal, n scopurile n care aceast folosire era posibil nainte de a interveni alterarea (M. Negulescu 1982). Forme de poluare. Exprimarea toxicitii Principalele forme de poluare a apelor sunt substanele organice, anorganice, microorganismele fitopatogene i poluarea termic: - Poluare organic: cu glucide, proteine, lipide. Rspunztoare sunt fabricile de hrtie i celuloz, abatoarele, industria alimentar, industria petrochimic i industria chimic de sintez. Poluanii deversai n cursurile de ap antreneaz, n urma degradrii, un consum suplimentar de oxigen n defavoarea

82

organismelor din mediul acvatic. Importana acestei poluri ntr-un efluent se poate evalua prin cererea chimic de oxigen (CCO). CCO reprezint cantitatea de oxigen necesar degradrii pe cale chimic a totalitii polurii; - Poluare anorganic: caracteristic industriei clorosodice, industriei petroliere de extracie i chimia de sintez. Srurile anorganice conduc la mrirea salinitii apei emisarului, iar unele pot provoca creterea duritii. Apele cu duritate mare produc depuneri pe conducte, mrindu-le rugozitatea i micorndu-le capacitatea de transport; pot interfera cu vopselele din industria textil, nrutesc calitatea produselor n fabricile de zahr, bere etc; clorurile peste anumite limite fac apa improprie pentru alimentri cu ap potabil i industrial, pentru irigaii etc; Metalele grele au aciune toxic asupra organismelor acvatice; srurile de azot i fosfor produc dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa apei etc. (V. Clin, 1998); - Poluare biologic: poate rezulta din aglomerrile urbane, zootehnie, abatoare i este caracterizat de prezena microorganismelor patogene care gsesc condiii mai bune n apele calde, murdare, stttoare. Poluanii biologici pot fi primari (ageni biologici introdui n ap odat cu apele reziduale sau alte surse, neavnd ca habitat normal acest mediu) i secundari (organisme indigene care se afl n mod natural n ap i care se nmulesc la un moment dat devenind poluante). Prin ap se pot transmite boli bacteriene (febra tifoid, holera), boli virotice (poliomelita, hepatita), boli parazitare (giardiaza, tricomoniaza) i alte boli infecioase a cror rspndire este legat de prezena unor vectori cum sunt narii (malaria), musca tze-tze (boala somnului); - Poluare termic: datorit apelor de rcire de la centralele termice ce pot produce o cretere cu 50 18 C a temperaturii apei. Ca urmare a nclzirii apelor are loc: -creterea produciei primare, care favorizeaz fenomenul de eutrofizare i scderea oxigenului din ap; -accelerarea parcurgerii ciclurilor vitale, schimbarea dimensiunilor indivizilor i a structurii pe vrste; -schimbarea dimensiunilor populaiilor, prin creterea sensibilitii organismelor la poluanii din ape, neadaptarea vieuitoarelor acvatice cu snge rece la temperaturi ridicate (crustaceele, planctonul, petii). Exprimarea toxicitii. Organismele prezint limite de toleran diferite fa de poluani. Toxicitatea poluanilor se exprim prin: -efecte acute (efecte de scurt durat), - prin concetraii letale (CL), care indic ml/l sau g/l toxic n soluie apoas care poate provoca moartea a 50% din efectivul populaiei acvatice imersate dup 24-96 ore; -efecte cronice - efecte pe o perioad lung de timp, pe mai multe cicluri de via. Acestea sunt n general ireversibile. Eflueni, receptori, emisari Apele uzate care se vars ntr-o ap curgtoare sau stttoare se numesc eflueni. Apele n care se vars efluenii se numesc ape receptoare. Cnd receptorii au posibilitatea de a curge ctre alt ap de suprafa creia s-i transmit substanele poluante se numesc emisari. Debitul efluentului depinde de activitatea industrial care l genereaz, iar din acest motiv amestecarea acestuia cu apele receptorului nu se face uniform i instantaneu (D. chiopu, 1997). Eutrofizarea apelor de suprafa Eutrofizarea const n mbogirea apelor cu substane nutritive, ndeosebi cu azot i fosfor, n mod direct sau prin acumularea de substane organice din care rezult substane nutritive pentru plante. Termenul de eutrofizare a fost descris mai nti pentru lacuri, mri, oceane, apoi a fost extins i la alte ecosisteme acvatice : fluvii i canale, lagune, intrnduri marine. Este considerat o poluare nutriional. Consecina imediat a eutrofizrii este creterea luxuriant a plantelor de ap (nflorirea apelor).

83

Eutrofizarea este deci un fenomen care se manifest prin proliferarea unui numr limitat de specii vegetale n apele foarte ncrcate cu nutrieni sau n ape foarte degradate fizic. Consecinele eutrofizrii a. Asfixierea i poluarea organic Ziua, vegetaia produce mult oxigen prin fotosintez, din care se consum o parte prin respiraie. Noaptea , continu numai respiraia. Dac cantitatea de vegetaie este ridicat, dimineaa, tot oxigenul din ap poate fi consumat. n aceste condiii petii i unele insecte pot muri prin asfixiere. Dup moarte, biomasa acestora se descompune n stare de imersie. Pentru descompunere microorganismele consum oxigenul din ap (CBO5). CBO5 reprezint deci, consumul biochimic de oxigen la 5 zile i msoar cantitatea de oxigen necesar microorganismelor pentru a degrada i mineraliza materiile organice(se exprim n mg/l i kg/zi.). Apa este mai curat, cnd CBO5 are valoare mai redus. Cu ct coninutul de substane organice n curs de descompunere este mai mare, iar temperatura apei este mai ridicat, CBO5 are valori mai mari, ceea ce atenioneaz asupra atingerii pragului de sufocare a vegetaiei i faunei. b. Apariia de compui toxici. pH-ul, n legtur cu fotosinteza are valori ridicate de diminea. Dac temperatura i coninutul n amoniac sunt mari, poate s apar amoniacul gazos forte toxic pentru peti. Cnd aprovizionarea cu oxigen este total insuficient, descompunerea aerob este nlocuit cu cea anaerob, din care rezult CH4, H2S, NH4 care polueaz i prin mirosul dezagreabil. c. Distrugerea habitatelor. Colmatarea vegetaiei determin deteriorarea mediului de via pentru nevertebrate, precum i zonele de depunere a icrelor. Pentru estimarea gradului de eutrofizare se msoar producia primar, se dozeaz clorofila, se determin diferii parametrii chimici (transparena, coninutul n oxigen) i evoluia planctonului (abundena, diversitatea, natura algelor). Creterea produciei primare este datorat unei multitudini de factori ecologici, dar, cel mai important este considerat fosforul (deoarece este un factor limitativ pentru creterea algelor). Poluarea apelor subterane Apele subterane reprezint cea mai mare rezerv de ap dulce a Globului. Sunt reprezentate de apele stttoare sau curgtoare aflate sub scoara terestr (Zoe Partin, Melania Rdulescu, 1995). Poluarea poate fi provocat n general de aceleai surse pe care le ntlnim la poluarea apelor de suprafa, diferena fiind dat de condiiile diferite de contact cu acestea. Autoepurarea apelor Autoepurarea este fenomenul prin care apa din emisar, datorit unui ansamblu de procese de natur fizic, chimic i biologic se debaraseaz de poluanii pe care i conine. Aceasta are la baz 2 categorii de procese: -procese fizico-chimice de exemplu, sedimentarea poluanilor; ptrunderea radiaiilor solare-cu efect bactericid i bacteriostatic; temperatura apei - care influeneaz viteza reaciilor chimice i biochimice; -procese biologice i biochimice de exemplu, concurena microbian; aciunea bacterivor; aciunea litic a bacteriilor de ctre bacteriofagi; biodegradarea substanelor organice. Epurarea apelor Reprezint totalitatea tratamentelor aplicate care au ca rezultat diminuarea coninutului de poluani, astfel nct cantitile rmase s determine concentraii mici n apele receptoare, care s nu provoace dezechilibre ecologice i s nu poat stnjeni utilizrile ulterioare. Aceasta presupune 2 grupe de operaii succesive: a) reinerea i neutralizarea substanelor nocive sau valorificarea substanelor coninute de apele uzate; Conform actelor normative, instalaiile de epurare a apelor uzate sunt prevzute pentru toate comunitile cu mai mult de 15.000 locuitori. Apele uzate epurate trebuie s fie evacuate astfel nct, n

84

avalul deversrii, apele receptorului s se poat ncadra n prevederile standardului de calitate al apelor de suprafa. La proiectarea i realizarea sistemelor de canalizare i epurare se va face i studiul de impact asupra sntii publice. ndeprtarea apelor uzate menajere i industriale se face numai prin reea de canalizare a apelor uzate, fiind interzis rspndirea neorganizat, direct pe sol sau n bazinele naturale de ap. n cazul apelor care provin de la uniti sanitare sau de la uniti care prin specificul lor contamineaz apele reziduale cu ageni patogeni, acestea se vor trata n incinta unitilor respective, asigurndu-se dezinfecia i decontaminarea nainte de evacuarea n colectorul stradal. b) prelucrarea substanelor rezultate din prima operaie (nmoluri). Acestea pot fi folosite ca ngrmnt (dar se are n vedere s nu conin ageni patogeni; s nu depeasc limitele n substane poluante i s se aplice conform tehnologiilor etc.), incinerate, descrcate n mare sau folosite pentru a iniia descompunerea reziduurilor din gropile de gunoi. Mijloace de combatere i limitare a polurii apelor de suprafa. n sintez, aceste mijloace sunt: A -dezvoltarea i modernizarea sistemului de monitoring a calitii apelor de suprafa. B -s-a instituit un fond special, extrabugetar, denumit fondul apelor, care este constituit din taxele i tarifele pentru serviciile de avizare i autorizare, precum i din penaliti. Scopul este de a susine financiar realizarea Sistemului naional de supraveghere cantitativ i calitativ a apelor; dotrii laboratoarelor; modernizarea staiilor de epurare a apelor uzate; acordrii de bonificaii pentru cei care au rezultate deosebite n protecia epuizrii i degradrii resurselor de ap etc. c. reducerea polurii la surs prin adoptarea unor tehnologii de producie ecologic. De exemplu, pentru protecia consumatorilor mpotriva agenilor patogeni, instalaiile de tratare a apei de suprafa trebuie s fie proiectate cu 4 etape, prin care se realizeaz un ir de bariere de ndeprtare a contaminrii microbiene: -rezervor de stocare ap brut; -coagulare, floculare i sedimentare; -filtrare; -dezinfecie terminal. Dezinfecia apei se poate face cu substane clorigene (clorul rezidual liber trebuie s fie de 0,5 mg/l), ozon sau radiaii ultraviolete d. realizarea unor sisteme adecvate de descrcare a apelor uzate n emisari (conducte de descrcare dotate cu sisteme de dispersie, stabilirea corect i exact a punctelor de descrcare, respectarea indicatorilor de calitate ai apelor uzate etc.) e. taxe pentru evacuarea apelor uzate. f. ntocmirea unor planuri fezabile de alarmare i intervenie rapid n caz de poluri accidentale i punerea lor n practic; g. epurarea apelor uzate nainte de descrcarea lor n emisari; i. atribuirea unor bonificaii celor care manifest o grij deosebit pentru meninerea calitii apelor. j. pentru pstrarea i ameliorarea calitii apelor sunt necesare o serie de msuri, n care o pondere nsemnat se refer la funcionarea staiilor de epurare: - refacerea bilanurilor cantitative i calitative pe platformele industriale, n vederea reducerii noxelor din apele uzate la intrarea n staiile de epurare, reducndu-se astfel gradul de ncrcare cu impurificatori; - msuri tehnologice, n scopul micorrii volumului de ape uzate i cantitilor de impurificatori evacuate la receptorii naturali; - perfecionarea, sau chiar nlocuirea, unor procese tehnologice de producie mari poluatoare (nlocuirea evacurii hidraulice a dejeciilor de la fermele zootehnice cu sistemul de evacuare uscat);

85

- eliminarea racordurilor directe la emisari i realizarea de instalaii de epurare a apelor uzate la toate sursele de poluare care nu posed astfel de instalaii; - extinderea noilor secii la agenii economici s se coreleze cu extinderea instalaiilor de epurare a apelor uzate. 8.6. Protecia solului Importana solului Solul reprezint o component important a biosferei, importan care rezult din numeroasele funcii pe care le ndeplinete n cadrul ecosistemelor terestre. El se comport ca un mare acumulator de energie i depozitare de substane diferite, ca un adevrat laborator biologic i chimic, ce reacioneaz fr ezitare la orice intrri i ieiri din ecosistem. Are rol de sistem informaional, cu implicaii n ntreinerea lanurilor trofice. Solul a fost i rmne principalul mijloc de producie agricol i forestier, fiind sursa inepuizabil de resurse alimentare, n condiiile n care se asigur utilizarea i protecia sa n spiritul meninerii echilibrului ecologic. Poluarea solului. Poluarea solului const n orice aciune care produce dereglarea funcionrii normale a solului ca suport i mediu de via n cadrul diferitelor ecosisteme naturale sau antropice. Dereglarea se manifest deci prin degradare: fizic, chimic, biologic i radioactiv. Indicii sintetici ai efectului polurii sunt: deprecierea recoltei cantitativ i/sau calitativ; creterea cheltuielilor pentru meninerea recoltei la parametrii optimi; cheltuielile de amenajare antierozional i de drenaj ale solului. La evaluarea gradului de depreciere a solului se are n vedere nu numai solul, ci ntreg ansamblul de implicaii n lanul i reeaua trofic: sol-microorganisme - plante superioare animale om societate uman - biosfer (abordare sistemic). Depoluare caracteristici: -poluarea const nu numai n ptrunderea poluantului, ci i n provocarea de dezechilibre, fiindu-i afectate funciile sale fizice, chimice i biologice, deci scderea fertilitii; -nlturarea poluantului este dificil i de durat; -ntreruperea ptrunderii poluantului, nlturarea lui, nu duce mereu, implicit, la depoluarea solului, la revenirea lui la starea iniial i refacerea fertilitii. n lume, degradarea solului este datorat mai multor cauze: 35%- suprapunatului; 30% despduririlor; 28% tehnicilor agricole necorespunztoare; 7% supraexploatrii solurilor 1% industriei Tipuri de poluare Solul poate fi deci poluat prin: lucrri de excavare la zi; prin acoperirea cu halde, depozite de steril; cu metale grele; cu materii radioactive; cu diverse deeuri din industrie i reziduuri vegetale agricole i forestiere; prin eroziune i alunecri; prin srturare, acidifiere, prin exces de ap, prin exces sau carene de elemente nutritive, prin compactare; cu pesticide i prin trecerea terenurilor agricole i silvice la alte folosine. O problem important pentru conservarea solurilor n Romnia o constituie eroziunea. Eroziunea prin scurgere de suprafa este caracteristic dealurilor i podiurilor, dar i teraselor rurilor din Cmpia Romn. Eroziunea prin deflaie eolian este caracteristic nisipurilor i depozitelor nisipoase din Oltenia, Muntenia i nord-vestul Crianei.

86

Aceasta poate fi cauzat de factori naturali ape curgtoare, vnturi, zpezi, sau datorit aciunii umane exploatare i ntreinere deficient, n condiiile divizrii exagerate a terenurilor ca urmare a retrocedrii acestora. De exemplu, din motive economice, proprietarii, care de cele mai multe ori nu au cunotine n domeniu, au trecut la defriarea unor pduri, au tiat perdelele forestiere de protecie, au efectuat incorect lucrrile solului, au ales greit structura culturilor pe terenurile uor degradate etc. astfel declannd sau accelernd eroziunea. O alt problem este reprezentat de lucrrile de irigaii i desecare. Astzi, din diverse motive, irigaiile au un grad redus i insuficient de utilizare (sub 15-20% din suprafaa amenajat), n timp ce lucrrile de desecare-drenaj sunt folosite n special n Cmpia de Vest (1,1mil.ha) i Lunca Dunrii (cca. 450 mii ha terenuri pe care altfel nu s-ar putea practica agricultura i nici alte activiti economico-sociale) Pe lng efectele benefice, lucrrile de mbuntiri funciare (irigaiile n special) au determinat i efecte nedorite pentru situaia ecologic i fertilitatea unor terenuri agricole: -exces de umiditate i srturare (folosirea unor cantiti de ap peste limita de toleran a unor soluri, care au determinat n timp schimbarea profilului) -poluarea apelor freatice (n special n localiti i zone limitrofe) -ridicarea nivelului apei freatice (n Cmpia Romn) -desecare excesiv (n Delta Dunrii) -alunecri de teren (n Vlcea i unele zone din Transilvania) -srcirea florei i faunei naturale (n Lunca Dunrii) etc. La degradarea solului contribuie i folosirea excesiv a ngrmintelor chimice, datorit lipsei cunotinelor referitoare la rezerva solului n diverse elemente nutritive. De exemplu, ngrmintele sub form de azotat de amoniu determin n timp acidifierea solului;, poate conduce la acumularea de azot nitric n plantele legumicole; polueaz cu nitrii apele subterane etc; NH4 n exces mpiedic asimilarea Ca2+, Mg2+; K+; ngrmintele fosfatice induc carene n zinc; excesul de NO3 i HPO42- mpiedic asimilarea Ca2+, K+; K+ n exces mpiedic asimilarea Ca2+ i Mg2+ etc. n ceea ce privesc pesticidele, probleme legate de poluare ridic produsele cu persisten ridicat, care pot ptrunde n lanul trofic i pot afecta n final sntatea oamenilor i animalelor. Situaia este mai grav, de obicei, pe terenurile nisipoase Metalele grele, (n unele cazuri sunt i microelemente) n sol peste o anumit limit au efecte negative asupra microflorei i microfaunei i a plantelor superioare. Riscul de poluare cu metale grele depinde de speciile de plante, forma elementelor din sol, procesele de adsorbie i absorbie, condiiile de clim. Factorii edafici care influeneaz accesibilitatea metalelor grele pentru plante sunt: textura solului, reacia solului (o reacie n jur de 6,5 reduce accesibilitatea), coninutul de humus (coninut ridicat determin o accesibilitate mai mic), capacitatea de schimb cationic, drenajul solului etc. De exemplu: Pb (0,1-20ppm) inhib activitatea biologic inactivnd dehidrogenaza, ureaza; provoac limitarea absorbiei apei; inhib creterea plantelor. Zn (surs principal nmolurile de la apele uzate) reduce activitatea biologic din sol, modific proprietile fizico-chimice, acioneaz asupra microorganismelor dereglnd procesul de transformare a materiei organice din sol i ncetinete procesele fiziologice. Cd (1 ppm- ntlnit de regul n ngrmintele fosfatice) se gsete asociat cu Zn, este slab reinut n sol, produce blocarea proceselor microbiologice. Plantele n funcie de sensibilitatea la Cd se clasific astfel: sensibile- soia, salata, spanacul (4-13 ppm); mediu rezistente- tomatele, varza (17 ppm); foarte rezistente orezul (640 ppm). Poluarea solului cu noxe din atmosfer

87

Poluanii din atmosfer depui pe sol provin din surse naturale i antropice: particule minerale solide inerte i diveri compui chimici solizi sedimentabili sulfai, fosfai, carbonai; compui gazoi antrenai prin ploi n sol; anioni sau cationi. Influena precipitaiilor acide asupra solului: -reducerea capacitii de schimb cationic; -mobilizarea ionilor de aluminiu; -degradarea mineralelor primare; -reducerea activitii biologice; - pierderea de cationi bazici: Ca+, Mg+, K+, Na+; -mineralizarea materiei organice poate fi inhibat; -are loc o descretere a miceliului activ al ciupercilor n ntregul profil de sol, ceea ce indic o reducere a potenialului de descompunere. Acelai lucru s-a observat i n cazul bacteriilor. Metode de prevenire i combatere a polurii solului A. Procedee pentru imobilizarea poluanilor n sol: Amendarea solurilor acide cu carbonat de calciu i magneziu pn la neutralizarea aciditii cu gips pe solurile srturate, alcaline care au un coninut de Na schimbabil mai mare de 5% din capacitatea de schimb cationic 2. Introducerea n sol a unor materiale cu capacitate mare de schimb cationic, de tipul tufurilor zeolitice. B. Procedee pentru dispersia poluanilor: -lucrrile mecanice artur, afnare adnc, desfundare -aport de material fin pmntos (copertare). C. Procedee biologice: - cultivarea de plante acumulatoare de poluani -administrarea unor composturi folosirea de biopreparate capabile s contribuie la biodegradarea poluanilor. D. Diminuarea polurii prin tehnologii industriale (pe suprafee mici excesiv poluate, dar cu o importan economic deosebit), se realizeaz prin diverse metode n funcie de nsuirile contaminantului, ale solului i timpul scurs de la contaminare. Procedee: -separare molecular, aplicat la tratamentele prin extracie sau desorbie; -separare fazial, aplicat prin tehnicile de dehidrociclonare, flotare; -distrucie chimic sau termic; -biodegradare, aplicabil n condiii oxidante sau reductoare; -absorbie biologic sau mobilizare biologic. 8.7. Legislatia naional privind protecia mediului Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, modificat ulterior, evideniaz urmtoarele principii: a) principiul integrrii cerinelor de mediu n celelalte politici sectoriale. Guvernul Romniei promoveaz conceptul de decuplare a impactului i degradrii mediului de creterea economic prin promovarea ecoeficienei. Acest principiu este considerat prioritar. Conform Programului de guvernare (2005-2008) integrarea politicii de mediu n elaborarea i aplicarea politicilor sectoriale i regionale, se va realiza prin: - statuarea Ministerului i a Ageniei Naionale de Mediu ntr-o poziie de decizie care s intersecteze orizontal toate politicile sectoriale (industrie, energie, transporturi, agricultur, turism, politici regionale, administraie local, sntate);

88

introducerea efectiv a evalurii de mediu ca mecanism de integrare pentru politicile nou formulate i formularea unor indicatori de msurare efectiv a progreselor nregistrate n cazul strategiilor i politicilor existente; - intensificarea aciunilor de integrare a politicii de mediu n cinci sectoare prioritare cu impact semnificativ asupra mediului, respectiv: industrie, energie, transport, agricultur i turism; asigurarea fondurilor necesare, inclusiv prin utilizarea Fondului de Mediu, pentru realizarea investiiilor de mediu necesare ndeplinirii angajamentelor asumate de Romnia n procesul de negociere a Capitolului 22 al acquis-ului comunitar, n special pentru implementarea directivelor UE costisitoare, legate de controlul polurii industriale, calitatea apei, managementul deeurilor, calitatea aerului; promovarea progresiv a instrumentelor economice pentru implementarea politicilor de mediu. b) principiul precauiei n luarea deciziei. Prevenirea presupune un studiu de risc, care s permit evitarea pagubelor i o aciune bazat pe cunoatere (tiinific i tehnic). Precauia presupune ca msurile de protecie a mediului s fie adoptate, chiar dac nu se prevede n viitorul apropiat vreo pagub. Principiul precauiei a fost enunat pentru prima dat n cadrul OCDE i ntr-o declaraie ministerial din 1987 adoptat sub influena celei de-a doua Conferine internaionale asupra proteciei Mrii Nordului (Londra, 1987). A fost preluat apoi n reglementrile referitoare la polurile marine, schimbrile climatice, deeurile toxice i produsele periculoase. La nivel UE, principiul se regsete n art. 130R din Tratatul de la Maastricht, n principiul 15 al Declaraiei Conferinei ONU de la Rio de Janeiro (1992), precum i n directivele referitoare la organismele modificate genetic (Dir. 219/EC, 220EC, 2001/18/EC). c) principiul aciunii preventive. Msurile preventive reclam o anumit mentalitate a oamenilor, a factorilor de decizie i a populaiei n ntregime. Este cunoscut faptul c o atitudine corect comport costuri mult mai reduse dect remedierea factorilor de mediu; d) principiul reinerii poluanilor la surs; e) principiul "poluatorul pltete". Acest principiu se traduce n fapt prin internalizarea externalitilor, ceea ce presupune reflectarea n costurile de producie ale poluatorilor a valorilor pagubelor produse mediului. Acest lucru nu este posibil fr introducerea n practic a unor instrumente i mecanisme economice eficiente (de exemplu taxele ecologice), combinate cu reglementri la nivel naional i local. Practic costurile polurii, respectiv ale redresrii ecologice, trebuie s fie suportate de poluator. Aceasta nu nseamn c cel ce pltete poate s polueze. f) principiul conservrii biodiversitii i a ecosistemelor specifice cadrului biogeografic natural; Conservarea diversitii biologice i reconstrucia ecologic a sistemelor deteriorate are ca obiectiv reducerea sau eliminarea impactului negativ al activitilor umane asupra mediului, pentru a menine n limite normale capacitatea productiv i de suport a sistemelor ecologice, la orice nivel. g) utilizarea durabil a resurselor naturale; h) informarea i participarea publicului la luarea deciziilor, precum i accesul la justiie n probleme de mediu; i) dezvoltarea colaborrii internaionale pentru protecia mediului. Legislaia privind protecia atmosferei Este reprezentat de OUG nr. 243/2000 privind protecia atmosferei care dispune c Autoritatea public central pentru protecia mediului este cea mai nalt autoritate de decizie i control n domeniul proteciei atmosferei i stabilete responsabilitile i atribuiile tuturor autoritilor implicate n acest sector. De asemenea, n Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, modificat prin Legea nr. 265/2006 sunt reglementate att obligaiile i drepturile persoanelor fizice ct i atribuiile i responsabilitile juridice ale Autoritii publice centrale pentru protecia mediului. Regimul juridic de protecie al atmosferei are la baz principiul prevenirii polurii i cel de abordare integrat a proteciei.

89

Prin Hotrrea Guvernului nr. 780/2006 a fost stabilit schema de comercializare a certificatelor de emisii de gaze cu efect de ser, pentru a promova reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser ntr-un mod eficient din punct de vedere economic. Referitor la evaluarea calitii aerului nconjurtor pentru teritoriul Romniei OUG nr. 243/2000 privind protecia atmosferei stabilete c aceasta se efectueaz pe baza valorilor limit i a valorilor de prag, n acord cu standardele naionale i ale U.E, iar rezultatele evalurii sunt aduse la cunotin publicului i se raporteaz Uniunii Europene de ctre autoritatea public central pentru protecia mediului. Cadrul legal pentru realizarea obiectivelor unei politici durabile n domeniul apelor 1. Conform Directivei cadru Apa ,,apa nu este un produs comercial ca oricare altul, ci o motenire care trebuie pstrat, protejat i tratat ca atare . Obiectivul directivei este ca pn n anul 2010 s se asigure o stare bun a tuturor apelor de suprafa i subterane. n acest scop, n luna mai 2001, a fost adoptat o strategie comun de implementare pentru toate autoritile naionale, regionale i locale ale Statelor Membre, rile din Europa de est, rile candidate, diveri parteneri i ONG. Transpunerea prevederilor Directivei Cadru privind Apa nr. 2000/60/EEC n legislaia romneasc sa realizat prin modificarea Legii apelor nr.107/1996. Pentru asigurarea cerinelor de calitate a apelor au fost stabilite modalitile de clasificare i prezentare a strii ecologice inclusiv monitoringul biologic; procedura pentru stabilirea valorilor standard n vederea caracterizrii strii chimice de calitate precum i modul de proiectare al programului de monitoring (de supraveghere, operaional i de investigare). Protecia apelor subterane Activitatea de cunoatere a calitii apelor subterane freatice se desfoar la nivelul marilor bazine hidrografice, pe uniti morfologice, iar n cadrul acestora, pe structuri acvifere (subterane), prin intermediul staiilor hidrogeologice, cuprinznd unul sau mai multe foraje de observaie. Apele subterane, corespunztoare calitativ, sunt destinate n primul rnd pentru alimentarea cu ap a populaiei i a animalelor, precum i pentru asigurarea igienei i sntii populaiei. Aceste ape pot fi utilizate i n alte scopuri, numai n baza autorizaiei de gospodrire a apelor. Rezervele de ape subterane se pot reface sau suplimenta, prin lucrri de realimentare artificial a corpurilor de ap subteran, cu ap provenind din orice surs de ap de suprafa sau subteran. Poluarea cu nitrai provenii din surse agricole Utilizarea ngrmintelor care conin nitrai constituie principala cauz a polurii apelor cu nitrai, din surse difuze. Directiva 91/676/CE urmrete s reduc poluarea apei cauzat sau determinat de nitraii provenii din agricultur i mai ales, prevenirea polurii. Cmpul ei de aciune vizeaz: apele dulci superficiale, apele subterane, lacurile naturale de ap dulce, estuarele, apele de coast i marine, iar n virtutea principiului prevenirii polurii, protecia se aplic apelor afectate sau susceptibile de a fi afectate. Statele membre au obligaia s identifice zonele afectate sau care pot fi afectate de acest tip de poluare. n anexele directivei se regsesc criteriile de identificare, msurile obligatorii care trebuie s fie prinse n programele de aciune i coninutul unui Cod al bunelor practici agricole. Directiva prevede i o procedur de consultare special n situaia polurii transfrontiere. Pentru implementarea Directivei nr. 91/676/EEC privind protecia apelor mpotriva polurii cauzate de nitraii din surse agricole s-a solicitat o perioada de tranziie de 7 ani, pn n anul 2014. Prevederile acestei directive sunt preluate integral prin Planul naional de protecie a apelor mpotriva polurii cu nitrai provenii din surse agricole, aprobat prin Hotrrea de Guvern nr. 964/2000, modificat prin Hotrrea de Guvern nr. 1360/2005. n vederea aplicrii Planului a fost nfiinat o Comisie, format din specialiti ai MMGA, ai Ministerului Agriculturii i Alimentaiei i ai Ministerului Sntii. Pe lng comisie funcioneaz un grup de sprijin, compus din reprezentani ai Companiei Naionale "Apele Romne" - S.A., ai comitetelor de bazin i ai unor institute i uniti de specialitate aflate n subordinea, coordonarea sau sub autoritatea Ministerului Mediului, a Ministerului Agriculturii i Alimentaiei i a Ministerului Sntii.

90

Obiectivele planului de aciune sunt: a) reducerea polurii apelor, cauzat de nitraii provenii din surse agricole; b) prevenirea polurii cu nitrai; c) raionalizarea i optimizarea utilizrii ngrmintelor chimice i organice ce conin compui ai azotului. Metodele de referin pentru determinarea compuilor azotului din ngrminte sunt: 1. SR ISO 4176/1994- 2. SR ISO 5314/1994, 3. SR ISO 7890-1/1998 , 4. SR ISO 7890-2/2000 , 5. SR ISO 78903/2000, 6. STAS 8900/1-1971m, 7. STAS 12999/1991 Aceste obiective pot fi atinse prin asumarea unor obligaii i anume: - de a stabili un plan de fertilizare i de a completa un caiet de evidene a aplicrilor pe cmp a fertilizanilor cu azot, organici i minerali. - de a respecta cantitatea maxim de azot coninut n dejeciile mprtiate (aplicate) anual; - de a mprtia fertilizani organici i minerali pe baza echilibrului fertilizrii cu azot pe parcel pentru toate culturile i de a respecta elementele de calcul ale normei de aplicare i modalitile de fracionare, fcnd deosebirea, dac este cazul, ntre culturile irigate i neirigate. Reducerea aporturilor de azot provenit din apele reziduale (eflueni zootehnici); - de a respecta condiiile particulare de aplicare (mprtiere) a fertilizanilor azotai organici i minerali (cazuri specifice); - de a dispune de o capacitate etan de stocare a reziduurilor din zootehnie; - de a gestiona n mod durabil terenurile agricole etc. Au fost stabilite i regulile pentru utilizatorii de nmoluri i anume: a) trebuie s fie avute n vedere necesitile nutriionale ale plantelor; b) s nu se compromit calitatea solurilor i a apelor de suprafa; c) valoarea pH-ului din solurile pe care urmeaz a fi aplicate nmoluri de epurare trebuie s fie meninut la valori peste 6,5. Pentru orice folosin trebuie obinut un permis de aplicare. Prin Ordinul nr. 1072/2003 s-a aprobat organizarea Monitoringului suport naional integrat de supraveghere, control i decizii pentru reducerea aportului de poluani provenii din surse agricole n apele de suprafa i n apele subterane i pentru aprobarea programului de supraveghere i control corespunztor i a procedurilor i instruciunilor de evaluare a datelor de monitorizare a apelor de suprafaa i a apelor subterane. Activitile specifice ale acestuia sunt: - Supravegherea i monitorizarea concentraiei azotailor i a altor compui ai azotului (cu excepia azotului molecular) din apele dulci i apele subterane (acvifere), precum i a altor poluani din surse agricole n seciuni de control reprezentative pentru sursele difuze i punctiforme din agricultur; - Stabilirea seciunilor reprezentative de prelevare i frecventa de monitorizare; - Realizarea reelei de monitoring; - Evaluarea, prelucrarea i interpretarea datelor obinute; - Identificarea apelor afectate de poluare din surse agricole, ntocmirea cadastrului i a harilor cu aceste ape; - Transmiterea datelor ctre monitoringul pentru sol i schimbul permanent de date cu acesta, n cadrul sistemului naional integrat; - Identificarea i controlul surselor poluatoare; - Participarea la procesul decizional de reducere a polurii i eliminare a surselor poluatoare; - Raportarea ctre ministerul i organismele de resort. n Romnia exist mai multe probleme care apar n implementarea Directivei nr.91/676/EEC. Acestea constau n dificultatea identificrii contaminrii apelor cu nitrai provenii din agricultur, delimitarea zonelor vulnerabile, finanarea costurilor de implementare a programelor de aciune, investiiilor substaniale care sunt necesare, n special n construirea rezervoarelor de stocare a ngrmintelor de origine

91

animal, de capaciti i calitate corespunztore, precum i a depozitelor i platformelor de nutreuri care s corespund normelor de protecie a mediului. Protecia solului Creterea nevoilor oamenilor i activitile lor economice exercit n permanen o presiune crescut asupra terenurilor, deteriornd astfel echilibrul natural. Pentru a putea satisface n mod durabil cerinele omenirii, n viitor, este necesar ns, o exploatare eficient i raional a terenurilor, indiferent de proprietarul lor. Protecia solurilor este prevzut i de art. 68 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, care dispune c deintorii de terenuri, cu orice titlu, precum i orice persoan fizic sau juridic care desfoar o activitate pe un teren, fr a avea un titlu juridic, au urmtoarele obligaii: a) s previn, pe baza reglementrilor n domeniu, deteriorarea calitii mediului geologic; b) s asigure luarea msurilor de salubrizare a terenurilor neocupate productiv sau funcional, n special a celor situate de-a lungul cilor de comunicaii rutiere, feroviare i de navigaie; c) s respecte orice alte obligaii prevzute de reglementrile legale n domeniu. Acest lucru este prevzut i de art. 104 din Legea nr. 18/1991, n care se precizeaz c, organizarea i amenajarea teritoriului agricol are ca sarcin crearea condiiilor pentru o mai bun folosire a terenurilor n scopul produciei agricole i se execut pe baz de studii i proiecte la cererea proprietarilor. n opinia legiuitorului, astfel se rezolv urmtoarele probleme: -corelarea dezvoltrii agriculturii din zon cu celelalte activiti economice i sociale, stabilind msuri care s conduc la creterea produciei agricole i la exploatarea n ansamblu a teritoriului; -gruparea prin comasare a terenurilor pe proprietari i destinaii n concordan cu structurile de proprietate i cu formele de cultivare a pmntului, rezultate n urma asocierilor, stabilirea perimetrelor fiecrei proprieti, comasnd terenurile dispersate i rectificnd hotarele neraional amplasate; -elaborarea de studii i proiecte de organizare i amenajare a exploataiilor agricole; -stabilirea reelei drumurilor agricole ca o completare a reelei de drumuri de interes general, integrate n organizarea i amenajarea de ansamblu a teritoriului, n scopul efecturii transportului produciei i accesului mainilor agricole necesare procesului de producie. Amenajrile de mbuntiri funciare. mbuntirile funciare au ca obiective: a) asigurarea proteciei terenurilor de orice fel i a oricror categorii de construcii fa de inundaii, alunecri de teren i eroziuni, precum i proteciei lacurilor de acumulare mpotriva colmatrii i regularizarea cursurilor de ap; b) asigurarea unui nivel corespunztor de umiditate a solului, care s permit sau s stimuleze creterea plantelor, incluznd plantaiile vitipomicole, culturile agricole i silvice; c) asigurarea ameliorrii solurilor acide, srturate i nisipoase, precum i protecia mpotriva polurii. Amenajrile de mbuntiri funciare ca lucrri hidrotehnice complexe i agropedo-ameliorative se realizeaz n scopul prevenirii i nlturrii aciunii factorilor de risc - secet, exces de ap, eroziunea solului i inundaii, precum i poluare - pe terenurile cu orice destinaie, indiferent de proprietar. Acestea contribuie la valorificarea capacitii de producie a terenurilor i a plantelor, precum i la introducerea n circuitul economic a terenurilor neproductive. Controlul polurii industriale i managementul riscului Atunci cnd se abordeaz problema riscului pe care sectorul industrial l reprezint asupra mediului i sntii umane sunt luate n considerare urmtoarele aspecte: activitile industriale n general, controlul asupra substanelor chimice periculoase, etichetarea substanelor i a produselor chimice. Cele mai importante utilizri industriale ale substanelor chimice se refer la: obinerea hrtiei i a produselor din hrtie, a metalelor, a produselor alimentare, la rafinarea petrolului, la prelucrarea textilelor, la

92

alimentarea i ntreinerea mijloacelor de transport, la realizarea mainilor i echipamentelor electrice, a computerelor, la obinerea cauciucului i a materialelor plastice etc. 1. Prevenirea i controlul integrat al polurii In ceea ce privete Directiva 96/61/CE privind prevenirea i controlul integrat al polurii (IPPC), aceasta a fost transpus complet prin OUG nr. 152/2005 privind prevenirea si controlul integrat al polurii, aprobat prin Legea nr. 84/2006. Dispoziiile legale au ca obiectiv prevenirea i controlul integrat al polurii pentru anumite activiti. Ea stabilete msurile necesare pentru prevenirea sau, n cazul n care aceasta nu este posibil, reducerea emisiilor n aer, ap i sol, inclusiv msurile privind gestionare a deeurilor, astfel nct s se ating un nivel ridicat de protecie a mediului, considerat n ntregul su, cu respectarea prevederilor legislaiei din domeniul evalurii impactului asupra mediului i a altor reglementri relevante. 2. Instalaii mari de ardere Dispoziiile comunitare prevzute de Directiva Consiliului nr.88/609/EEC au fost transpuse prin Hotrrea Guvernului nr.541/2003 privind stabilirea unor msuri pentru limitarea emisiilor n aer ale anumitor poluani provenii din instalaii mari de ardere, modificat prin HG nr. 322/2005 i HG 1502/2006. Reglementarea se aplic instalaiilor de ardere a cror putere termic nominal este egal cu sau mai mare de 50 MW. Funcionarea instalaiilor mari de ardere de tipurile I i II este permis, cu respectarea dispoziiilor legale privind protecia atmosferei i prevenirea, reducerea i controlul integrat al polurii, dac se ncadreaz n condiiile legii. Autorizaiile integrate de mediu pentru instalaiile mari de ardere trebuie s cuprind proceduri referitoare la situaiile de funcionare necorespunztoare sau de ntrerupere a funcionrii echipamentelor de reducere a emisiilor. Monitorizarea emisiilor de dioxid de sulf, oxizi de azot i pulberi provenite de la aceste instalaii se realizeaz de ctre titularul activitii. 3. COV n vederea protejrii i mbuntirii calitii mediului nconjurtor, a creterii nivelului de control al polurii a fost adoptat HG nr.699/2003 privind stabilirea unor msuri pentru reducerea emisiilor de compui organici volatili datorate utilizrii solvenilor organici n anumite activiti i instalaii, modificat prin HG 1902/2004, HG 725/2006, HG 1339/2006. Hotrrea stabilete msurile i procedurile ce se aplic pentru activitile care utilizeaz solveni organici cu coninut de compui organici volatili, dac valoarea consumului de solveni organici cu coninut de compui organici volatili depete anumite valori prag. 4. Schema de audit i management ecologic comunitar n ceea ce privete Regulamentul Consiliului nr. 1836/93 care permite companiilor participarea voluntar n sectorul industrial, n schema de audit i management ecologic comunitar, Romnia a avut obligaia s creeze cadrul instituional i juridic necesar pentru aplicarea direct a acestui regulament. Transpunerea a fost realizat prin Ordinul nr.50/2004 privind Stabilirea procedurii de organizare i coordonare a schemelor de management de mediu i audit (EMAS) n vederea participrii voluntare a organizaiilor la aceste scheme, modificat prin Ordinul 1313/2006. S-a stabilit c Autoritatea competent pentru aplicarea prevederilor Regulamentului este autoritatea public central pentru protecia mediului. 5. Procedura de atribuire a etichetei ecologice comunitare. Pentru preluarea prevederilor Regulamentului nr. 1980/2000/EC a fost adoptat Hotrrea Guvernului nr. 189/2002 privind stabilirea procedurii de acordare a etichetei ecologice. Scopul introducerii etichetei ecologice a produselor este de a promova produsele care au un impact redus asupra mediului, pe parcursul ntregului lor ciclu de via, n comparaie cu alte produse aparinnd aceluiai grup de produse. Promovarea acestor produse contribuie la utilizarea eficient a resurselor i la un nivel ridicat de protecie a mediului, prin furnizarea ctre consumatori de informaii corecte, exacte i stabilite pe baz tiinific despre produsele respective. 6. Substanele chimice Domeniul substanelor i preparatelor chimice periculoase este reglementat la nivel comunitar de urmtoarele directive: - Directiva 67/548 EEC privind clasificarea, ambalarea i etichetarea substanelor periculoase;

93

- Directiva 83/379 EEC privind clasificarea, ambalarea i etichetarea preparatelor periculoase; - Directiva 76/769 EEC privind restricionarea introducerii pe pia i a utilizrii anumitor substane i preparate periculoase; - Directiva 87/217 EEC privind prevenirea i reducerea polurii mediului cu azbest; - Directiva 87/18 EEC privind principiile bunei practici de laborator (BPL) i Directiva 88/320 privind inspecia BPL; - Directiva 98/8 EEC privind introducerea pe pia a biocidelor; - Regulamentul 793/93 EEC privind evaluarea i controlul riscului substanelor existente; - Regulamentul 2455/92 EEC privind controlul importului i exportului anumitor substane i preparate chimice periculoase; - Regulamentul nr.2037/2000 EEC privind substanele care epuizeaz stratul de ozon. Prin Ordonana de urgen a Guvernului nr. 200/2000, modificat prin Legea nr. 324/2005 i OG 35/2006 a fost stabilit cadrul legal pentru clasificarea, etichetarea i ambalarea substanelor i preparatelor chimice periculoase pentru om i mediu, n vederea introducerii pe pia. Principiile pe care se bazeaz aceast ordonan de urgen sunt, n principal, urmtoarele: a) principiul asigurrii unui nivel de protecie adecvat pentru om i mediu; b) principiul liberei circulaii a bunurilor; c) principiul progresului tehnic. Reglementarea cuprinde: lista substanelor periculoase; cerinele generale de clasificare i ambalare pentru substanele chimice periculoase; simbolurile i indicaiile de pericol; metodele de testare/determinare a proprietilor fizico-chimice, a celor de toxicitate i ecotoxicitate i ghidul de ntocmire a fiei tehnice de securitate pentru substanele chimice periculoase. Romnia a aderat la Convenia privind procedura de consimmnt prealabil n cunotin de cauz (procedura PIC), aplicabil anumitor produi chimici periculoi i pesticide care fac obiectul comerului internaional, adoptat la Rotterdam la 10 septembrie 1998 i a ratificat Convenia privind poluanii organici persisteni, adoptat la Stockholm la 22 mai 2001 (Lege nr. 261/2004). n vederea protejrii sntii populaiei i a prevenirii, reducerii i controlului polurii mediului cu azbest, activitile privind comercializarea i utilizarea azbestului a fost adoptat Hotrrea Guvernului nr.124/2003 modificat ulterior prin Hotrrea Guvernului nr. 734/2006. Dispoziiile vizeaz: a) prevenirea, reducerea i controlul polurii mediului cu azbest; b) restricii la comercializarea i utilizarea azbestului i a produselor care conin azbest (lista cu produse care conin azbest i care trebuie avute n vedere n mod deosebit, fiind interzise la comercializare i utilizare anexa 2); c) etichetarea produselor care conin azbest (+anexa 3). Stabilirea metodelor de prelevare a probelor i de determinare a cantitilor de azbest n mediu a fost realizat prin Ordinul nr. 108/2005. Acest Ordin transpune anexa la Directiva 87/217/CEE. Pentru determinarea concentraiei emisiilor de azbest n ap i aer se folosete metoda gravimetric. Prin Hotrrea Guvernului nr. 1875/2005 au fost stabilite msurile pentru protejarea sntii i securitii lucrtorilor fa de riscurile care decurg sau este posibil s decurg din expunerea la azbest n timpul desfurrii muncii, inclusiv prevenirea acestor riscuri. hotrre se aplic activitilor n care lucrtorii sunt expui sau sunt susceptibili de a fi expui, n timpul desfurrii activitii, la pulberea degajat din azbest sau din materiale cu coninut de azbest. Angajatorii trebuie s ia msuri pentru ca nici un lucrtor s nu fie expus la o concentraie de azbest n suspensie n aer mai mare de 0,1 fibre/cm3, msurat n raport cu o medie ponderat n timp pe o perioad de 8 ore (TWA). Se interzic: aplicarea azbestului prin procedee de pulverizare (sprayere), activitile care implic utilizarea unor materiale izolante sau fonoizolante de joas densitate (< 1 g/cm3) cu coninut de azbest, precum i activitile care expun lucrtorii la fibre de azbest n timpul: a) extraciei azbestului; b)

94

fabricrii i prelucrrii produselor din azbest; c) fabricrii i prelucrrii produselor cu coninut de azbest adugat n mod deliberat. Cadrul general de reglementare a controlului efectiv i supravegherea eficient a regimului substanelor i preparatelor chimice periculoase este realizat prin Legea nr. 360/2003, modificat prin Legea nr. 263/2005. Principiile care stau la baza activitilor ce implic substane i preparate chimice periculoase sunt: a) principiul precauiei n gestionarea substanelor i a preparatelor chimice periculoase, n vederea prevenirii pagubelor fa de sntatea populaiei i de mediu; b) principiul transparenei fa de consumatori, asigurndu-se accesul la informaii privind efectele negative pe care le pot genera substanele i preparatele chimice periculoase; c) principiul securitii operaiunilor de gestionare a substanelor i preparatelor chimice periculoase (art. 2). Legea se refer la: a) evaluarea i controlul riscului pe care substanele i preparatele chimice periculoase l reprezint pentru sntatea populaiei i pentru mediu; b) restricii privind introducerea pe pia i utilizarea anumitor substane i preparate chimice periculoase; c) controlul importului i exportului anumitor substane i preparate chimice periculoase; d) substanele care epuizeaz stratul de ozon; e) introducerea pe pia a biocidelor; f) aplicarea principiilor bunei practici de laborator (B.P.L.). Hotrrea Guvernului nr.347/2003, modificat prin HG 932/2004 i HG nr. 645/2005 a stabilit restricionarea introducerii pe pia i utilizarea anumitor substane i preparate chimice periculoase. Prin adoptarea Hotrrii Guvernului nr. 697/2004 s-au avut n vedere urmtoarele obiective: aplicarea prevederilor Conveniei, adoptat la Rotterdam; ncurajarea rspunderii comune pe care o au exportatorii i importatorii i sprijinirea eforturilor acestora de cooperare n vederea asigurrii unui control asupra circulaiei internaionale a produselor chimice periculoase; utilizarea corect a produselor chimice periculoase n vederea asigurrii proteciei sntii populaiei i a mediului. Principiile de bun practic de laborator, precum i inspecia i verificarea respectrii acestora n cazul testrilor efectuate asupra substanelor chimice au fost stabilite prin Hotrrea Guvernului nr. 63/2002. Modificarea a fost necesar n vederea prelurii unor definiii incluse n versiunile consolidate ale Directivelor n materie i a completrii prevederilor actului normativ cu recomandrile experilor Comisiei Europene. Acestea din urma vizeaz introducerea unor articole care s cuprind perioada de pstrare a documentelor n arhive, periodicitatea efecturii inspeciilor i nfiinarea Comisiei Interdepartamentale. Domeniul substanelor chimice este reglementat i de alte acte normative: Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, Hotrrea Guvernului nr. 535/2002 privind colorarea i marcarea unor produse petroliere, Ordinul nr. 295/2002 pentru aprobarea Metodologiei privind colorarea i marcarea unor produse petroliere n conformitate cu Hotrrea Guvernului nr. 535/2002, Legea nr. 300/2002 privind regimul juridic al precursorilor folosii la fabricarea ilicit a drogurilor, modificat prin Legea nr. 505/2004 (prevede autorizarea i desfurarea operaiunilor cu precursori - substane chimice folosite la prepararea drogurilor -, precum i msurile de combatere a operaiunilor ilicite cu precursori. Producerea, deinerea sau orice activitate cu precursori este permis numai n scop comercial, medical, sanitar-veterinar, industrial, de nvmnt i de cercetare tiinific). 7. Biocide Procedura de plasare pe pia a produselor biocide pe teritoriul Romniei s-a stabilit prin Hotrrea Guvernului nr.956/2005. Ministerul Sntii a fost desemnat ca autoritate competent pentru reglementarea domeniului, iar n cadrul acestuia a fost creat Comisia Naional pentru Produse Biocide.

95

Produsele biocide crora li se aplic dispoziiile din HG 956/2005 sunt clasificate n 23 de tipuri i fac parte din urmtoarele grupe principale: a) grupa 1: Dezinfectante i produse biocide n general; b) grupa 2: Conservani; c) grupa 3: Pesticide nonagricole; d) grupa 4: Alte produse biocide. Sunt plasate pe pia i folosite pe teritoriul Romniei numai biocidele care au fost autorizate. Hotrrea Guvernului nr. 1559/2004 detaliaz procedura de omologare a produselor de protecie a plantelor n vederea plasrii pe pia i a utilizrii lor pe teritoriul Romniei. La nivelul fiecrui stat membru al Uniunii Europene sunt stabilite tarife pentru ntreg procesul de omologare a produselor de protecie a plantelor i pentru includerea substanelor active n Lista substanelor active autorizate n Uniunea European anexa nr. I a Directivei 91/414/CEE. Regimul juridic al deeurilor Regimul deeurilor este stabilit de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 78/2000 aprobat prin Legea nr. 426/2001 i modificat ulterior. n cadrul acestor reglementri s-au avut n vedere urmtoarele dispoziii comunitare: consacrarea definiiilor comunitare referitoare la deeuri, operaiuni de gestionare, valorificare, reutilizare i eliminare a deeurilor; autorizarea activitilor referitoare la gestionarea deeurilor. Toate activitile cu privire la deeuri sunt permise numai n baza acordului i autorizaiei de mediu, care sunt emise pe o perioad de 5 ani; obligaia de nregistrare i control a activitilor privind gestiunea deeurilor; obligaiile generatorilor de deeuri, transportatorilor i operatorilor n domeniul valorificrii i eliminrii deeurilor; stabilirea n sarcina deintorilor a costurile legate de colectarea, transportul, depozitarea, valorificarea i eliminarea deeurilor. Informaia de mediu n vederea transpunerii dispoziiilor comunitare n legislaia naional au fost adoptate dou acte normative: Hotrrea de Guvern nr. 878/2005 privind accesul liber la informaia de mediu care detaliaz aspectele procedurale de acces la acest tip de informaie i furnizarea informaiei de mediu aflat n posesia instituiilor guvernamentale cu stabilirea condiiilor de disponibilizare a informaiei de mediu i Ordinul nr.1182/2002 pentru aprobarea metodologiei de gestionare i furnizare a informaiei privind mediul deinut de autoritile publice pentru protecia mediului. Mecanismele de acces la informaia privind mediul se refer la: -un sistem prin care autoritile publice pentru protecia mediului colecteaz informaia privind mediul i o difuzeaz publicului din oficiu i -un sistem care permite publicului solicitarea i obinerea informaiei privind mediul de la autoritile publice pentru protecia mediului. Solicitarea i furnizarea informaiei privind mediul se fac n conformitate cu prevederile Conveniei privind accesul la informaie, participarea publicului la luarea deciziei i accesul la justiie n probleme de mediu, semnat la Aarhus la 25 iunie 1998, ratificat prin Legea nr. 86/2000. n mod activ, la dispoziia publicului se afl: -tratate, convenii i acorduri internaionale la care Romnia este parte; -legislaia naional privind mediul; -politici, planuri i programe n legtur cu mediul; -rapoartele privind starea mediului; -datele/rezumatele datelor rezultate din monitorizarea activitilor ce afecteaz avizele, acordurile i autorizaiile pentru activitile cu impact asupra mediului; -studiile de impact asupra mediului;

96

-evalurile de risc privind elementele de mediu; -conveniile ncheiate ntre autoritile publice i persoanele fizice i/sau juridice privind obiectivele de mediu, sau indicarea locului unde o astfel de informaie poate fi gasit; Rezumat Poluarea (polluo-ere = a murdrii, a degrada) este fenomenul de apariie a factorilor menionai anterior i de producere a dezechilibrelor ecologice. Conform Regulilor de la Montreal, 1982, prin poluare se nelege ,, introducerea de ctre om n mediu, direct sau indirect, a unor substane sau energii cu efecte vtmtoare, de natur s pun n pericol sntatea omului, s prejudicieze resursele biologice, ecosistemele i proprietatea material, s diminueze binefacerile sau s mpiedice alte utilizri legitime ale mediului. Clasificarea tipurilor de poluare Dup proveniena poluanilor: Poluare natural: biologic, datorat unor fenomene fizico chimice din natur i menajer. Poluare industrial; Poluare agricol. Dup natura poluanilor: Poluare fizic: termic, fonic, luminoas, radioactiv, electric. Poluare chimic: cu derivai ai carbonului i hidrocarburi lichide; cu derivai ai sulfului, azotului etc.; cu metale grele; cu materii plastice; cu pesticide; cu materii organice fermentescibile etc. Poluare biologic: contaminarea microbiologic a mediilor inhalate i ingerate; modificri ale biocenozelor i invazii de specii animale i vegetale. Poluare estetic ca urmare a urbanizrii i sistematizrii eronat concepute. Intrebri Ce este fenomenul de poluare? Care sunt sursele de poluare ale aerului? Ce este smogul? Cum se manifest eutrofizarea apei? Care sunt sursele de degradare a solului? Ce prevede OUG nr. 195/2005? Bibliografie 8.1.Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 8.2.Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului Ed.Ceres Bucureti. R.P., 1974 Erosion and Sediment Pollution Control.the Iowa State University Press Ames. 8.3. Funke W., G.B.Feige i colab.,1998 -Bioindicatori- Rev. Remediu 8.4.Ghinea L i col., 1987 - Efectele reziduale ale erbicidelor. Ed. Academiei Romne Bucureti. Ionescu Al.,1979 - Efectele biologice ale polurii mediului. Ed. Academiei Romne, Bucureti. 8.5.Ionescu Al., 1982- Fenomenul de poluare i msuri autopoluante n agricultur. Ed. Ceres, Bucureti. 8.6. Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 8.7. Penescu A., Bbeanu N., Marin D.I., 2001 - Ecologie i protecia mediului, Ed. Sylvi, Bucureti 8.8.Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France. 8.9.Ru C., Crstea S.,1990 - Impactul agriculturii asupra mediului nconjurtor. Rev. Mediul nconjurtor . Vol.1.nr.2, Bucureti. 8.10. Ru C., Crstea ., 1983- Prevenirea i combaterea polurii solului. Ed.Ceres, Bucureti. 8.11.chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

97

8.12.Wuebbles, D.J.and Edwards J., 1991 Primer on Greenhouse Gases. Lewis Publishers, Chelsa, Ml. 8.13.Zamfir Gh., 1975 Poluarea mediului ambiant. 2. vol. Ed. Junimea 8.14.*** Radioactivitatea natural n Romnia, 1994 - Soc. Romn de Radioprotecie, Bucureti 8.15.*** International Atomic Energy Agency 8.16. *** www.mmediu.ro/departament_mediu

98

CAPITOLUL 9 BIOINDICATORI Cuvinte cheie: bioindicatorul, specii bioindicatoare Obiective: cerinele necesare ca un organism s fie utilizat ca bioindicator, Bioindicatorul este un organism sau o comunitate de organisme, care acioneaz prin modificri la prezena unei substane toxice (indicatori de efecte sau de reacie) sau care concentreaz acea substan toxic (indicatori de acumulare) (W. Funke, G. B. Feige i colab, Bioindicatori, 1998.) Modificrile suferite de mediu pot fi abordate pe dou ci: - prin msurri directe, instrumentale, ale principalilor ecofactori (factori fizici i chimici) din aer, ap i sol, msurri realizate continuu sau pe perioade de timp bine definite, n scopul determinrii gradului de variaie a factorilor cercetai i al nelegerii cauzelor respectivelor variaii; - prin deducerea schimbrilor ce au aprut n structura, funciile, numrul de indivizi i modul de asociere a organismelor vii vizate (microorganisme; plante i animale, luate ca entiti individuale, sau ca populaii sau comuniti de specii), ca urmare a unor interaciuni specifice cu mediul. Se poate face un pas mai departe testndu-se, direct pe teren sau n laborator, compatibilitatea cu mediul a diferitelor substane ce interacioneaz cu organismele vii. Ambele abordri constituie pri componente ale unui cuprinztor sistem de informaii de mediu, prin care se pot recunoate pericolele i furniza organelor administrative un sprijin substanial pentru evitarea i nlturarea lor. n principiu, n decursul ciclului su de via, orice specie reacioneaz la modificrile majore pe care le sufer habitatul ei, dezvoltnd diferite mecanisme de adaptare sau acomodare. Totui dac analizm speciile n mod separat, observm diferene considerabile n ceea ce privete capacitatea lor de a suporta modificrile mediului; speciile stenobionte sunt mai potrivite pentru a fi utilizate ca bioindicatori dect speciile euribionte, primele avnd o plaj de toleran mai mic fa de schimbrile din mediul lor. Pentru a putea descoperi prezena substanelor toxice antropogene se utilizeaz fie indicatori de sensibilitate mare (indicatori de reactivitate), fie indicatori de acumulare, acetia din urm, mai puin sensibili, dar capabili s acumuleze substanele duntoare. Depistarea substanelor toxice poate fi realizat fie prin monitoring pasiv, prin care se cerceteaz speciile existente n ecosistem, fie prin monitoring activ, prin care organismele studiate sunt pstrate n via prin metode standardizate, pentru a fi ulterior expuse stresului fizic sau contaminrii. Prin organism test se nelege, n primul rnd, un animal sau o plant ce este utilizat() n cadrul unor experiene standardizate de laborator. Organismele individuale, populaiile sau asociaii ale acestora (biocenoze, simbioze) pot furniza informaii att despre prezena ct i despre intensitatea anumitor factori ecologici. Informaia propriu-zis const n prezena sau absena respectivului organism test, sau n dezvoltarea, respectiv diminuarea numeric a acelui organism. Organismele test dintr-un ecosistem de referin trebuie s ndeplineasc urmtoarele cerine: -s fie reprezentative; -s fie cosmopolite (rspndire mare); -s fie suficient de rabundente; -s aib o poziie trofic clar; -s aib stabilitate temporar; -s fie genetic omogene; -s fie sensibile la aciunea substanelor chimice; -modificrile pe care le suport s fie uor i precis msurabile.

99

Cadrul conceptual n care se nscrie utilizarea unui bioindicator este definit de Comitetul asupra indicatorilor biologici al Consiliului Naional de cercetare american. Acest cadru permite identificarea celor trei tipuri de bioindicatori enunai. 9.1 Plantele ca bioindicatori O importan deosebit n metodele actuale de supraveghere a mediului o au plantele superioare utilizate ca organisme indicatoare (ele pot fi utilizate att n aciunile de identificare, ct i n cele de determinare cantitativ a substanelor toxice). Efectul imisiilor este semnalat prin acumularea noxelor la nivelul diferitelor structuri organice, prin tulburrile aprute n procesele fiziologice i biochimice ale celulei, prin modificri submicroscopice i morfologice ale organitelor celulare i diferitelor organe, sau prin efectele produse asupra organismului n ansamblul su. Pe lng efectele produse n organismele individuale la diferite niveluri morfo-funcionale, mai trebuie observate i modificrile produse n compoziia pe specii i structura fitocenozelor, sau chiar modificrile unui ntreg ecosistem. Prin monitoring pasiv se observ imediat reaciile indivizilor sau grupele de organisme. Dei prin aciune biochimic, fiziologic i morfologic pot aprea reacii specifice foarte pronunate la anumite noxe din aer, bioindicaia nespecific devine extrem de important datorit complexitii ecofactorilor din locul de origine. De asemenea, de mare ajutor n diagnosticarea prin analiz cauzal sunt simptomele de vtmare: prin acestea, diagnoza poate fi considerabil uurat dac se cunosc reaciile plantelor pentru fiecare dintre componentele mediului. Dac unele plante dezvolt strategii de rezisten, altele au capacitatea de a realiza acumulri selective de substane duntoare. Cele prezentate pn acum s-au referit la reactivitatea organismelor luate ca indivizi. n evaluarea efectului real al imisiilor, cercetarea biocenozelor (cu precdere a comunitilor de plante) i are importana sa. Parametrii utilizai n studiul efectului imisiilor sunt: modificarea componenei specifice a biocenozei i modificarea mecanismului de structurare a fitocenozei. Pentru ca reaciile plantelor la anumite imisii s fie ct mai corect interpretate, n codiii de reactivitate stimulat prin factorii endogeni i exogeni i pentru a putea repeta ct mai exact observaiile, s-a recurs la expunerea plantelor la condiii standardizate n ce privete imisiile. Cel mai cunoscut exemplu de standardizare a modului de a cultiva i a expune plantele la aciunea imisiilor este procedeul dezvoltat la Scholl pentru cultura ierbii standard. Prin acest procedeu, iarba italian (Lolium multiflorum ssp. italicum) este nsmnat i lsat s creasc ntr-un recipient alimentat cu ap n modul flux constant. Este important de tiut c, studiind substanele duntoare acumulate n iarb, se pot deduce cauzelor vtmrilor produse de imisii asupra ei, se pot descoperi pericolele poteniale pentru alte specii de plante, dar i pericolele ce-i pndesc pe oameni i animale dac respectivele plante intr n lanul trofic. n afar de iarb, n monitoringul activ se utilizeaz i alte plante superioare ca indicatori de acumulare (de exemplu, varza furajer Brassica oleracea acephala- ca indicator pentru substanele aromatice policiclice). Spre deosebire de indicatorii ce acumulare, prin indicatorii de reacie se poate face o selecie a celor mai sensibile specii de plante. De exemplu, pentru a simi ozonul la nivel de glob se utilizeaz tutunul, cu precdere varietatea foarte sensibil Bel W3. Dovada prezenei ozonului este ptarea (prin necrozare) feei superioare a frunzelor. n cazul otvirii cu PAN (peroxiacetilnitrat), proba se face cu urzic (Urtica urens) i cu plantele de piu (Poa annua). Destul de frecvent este introducerea sistemului standardizat de dozare a unui bioindicator: din reaciile diferite ale unor specii indicatoare expuse simultan noxei de studiat (dei sensibilitile la nox sunt caracteristice fiecrei specii), pot fi identificate pe baza simptomelor aprute, anumite componente ale imisiei, stabilindu-se totodat i doza lor efectiv.

100

n utilizarea plantelor ca indicatori standardizai, pe lng expunerea n vase sau pe parcele fr aer filtrat, se are n vedere i expunerea indicatorului n sisteme cu aer filtrat i nefiltrat. Ca exemplu pot fi date camerele transportabile de testare. Chiar n prezena unor imisii cu compoziie complex, prin folosirea unor plante indicator cu sensibilitate specific i a unor sisteme speciale de filtrare se pot evalua componentele active ale substanei duntoare, ca i potenialul de vtmare. Exist sisteme de aparate de supraveghere cu i fr filtrarea aerului, dintre care amintim open-top-chamber i zonal air pollution system (ZAPS) (W. Funke, G. B. Feige, 1995). Plantele superioare sunt bune indicatore ale substanelor duntoare nu doar n ecosistemele terestre, ci i n cele acvatice. Exist numeroase cercetri n domeniul utilizrii plantelor acvatice ca indicatori de acumulare pentru metalele grele (R. Sharma, 1997, S. Deshpande, 1996). Trebuie de asemenea artat c, pe lng rolul de indicatori ai aciunilor antropogene asupra lor, plantele superioare sunt foarte sensibile la modificrile aprute a n locul lor de origine (mediul lor natural) Indicatori de metale grele (metalofite). Metalele grele cu aciune biologic relevant (greutate specific peste 5,0) sunt urmtoarele: Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo, Ni, V, Cd, As, U, Pb, Cr, Hg i Ag. Unele dintre aceste metale (Fe, Mn, Zn, Cu, Co, Mo, Ni, V) sunt eseniale ca microelemente nutritive n activitatea enzimatic i n procesele de sintez din metabolismul plantelor. Concentraii peste normal ale metalelor grele rezidente n sol sau pe subterane afecteaz capacitatea plantelor de a coloniza un sol. Pentru a se fixa n locuri ncrcate cu metale grele, plantele dezvolt dou tipuri de strategii: strategiile de evitare (avoidance), respectiv de tolerare (tolerance): - strategia de evitare: planta ncearc s scape de factorul de stres, sau s-l in departe, prin preluarea substanelor duntoare i fixarea lor limitat n rdcini; - strategia de tolerare: planta se expune complet factorului de stres, dar ea suport stresul prin msuri interne de protecie i adaptri (de exemplu, se sintetizeaz proteine i lipide rezistente la respectivul factor). Numai puine specii de plante superioare au dezvoltat, de-a lungul evoluiei lor, mecanisme de aprare, respectiv de toleran fa de metale grele, care, nainte de toate, sunt toxice pentru enzime. Minele de plumb, zinc i cupru, sau haldele acestora, sunt amplasamentele din Europa Central unde se gsesc calcofitele (indicatori ai metalelor grele). Cercetrri n domeniu au fost efectuate de H. Rooels (2000), D. Chettle (2000), G. Parcker,1917, etc. Indicatori ai radionuclizilor. Plantele inferioare perene (lichenii i muchii) sunt i buni bioindicatori ai radionuclizilor. Cu organisme longevive care, n cazul lichenilor, nu dispun de nici un fel de mecanism de eliminare a cationilor, ele acumuleaz cationii substanelor duntoare de origine antropogen. n toat lumea, lichenii conin i astzi radioizotopi cu timpi lungi de via, rezultai din testele nucleare efectuate n atmosfer n anii 60 (n special Cs). O actualitate imediat au cptat metodele de detectare a radionuclizilor dup accidentul reactorului de la Cernobl, din aprilie 1986, prin efectele dezastruoase produse atunci. Cunoscndu-se spectrul de radionuclizi din emisia primar, se pot determina, chiar i dup multe decenii, mrimea depunerilor de radionuclizi prin cdere (fall-out) i splare (rain-out), pe baza prezenei radionuclizilor cu timp lung de via. Valoarea din 1992 a ratei de dezintegrare a radionuclizilor acumulai n urma accidentului de la Cernobl (n special Cs) corespunde unei proporii de circa 7% din depunerea primar total ( W. Funke, G. B. Feige, 1995). 9.2. Animalele ca bioindicatori Animalele reacioneaz la diferite modificri ale mediului nconjurtor. Pentru a fi recunoscute, transformrile fundamentale petrecute trebuie s fie suficient de semnificative. De multe ori, capacitatea mare de reacie a animalelor constituie un dezavantaj n a indica factorii individuali de stres. n astfel de cazuri, cele mai utile sunt cercetrile de detaliu asupra animalelor marine, de ap dulce i terestre, de diferite apartenene de sistematic i troficitate, realizate pe perioade ndelungate.

101

Animale acvatice. Animalele acvatice reacioneaz la substanele duntoare din mediul lor cu o sensibilitate mult mai mare, de regul, dect a animalelor terestre. Aceasta se datoreaz urmtoarelor cauze: - epiderma animalelor acvatice este, n mare msur, hidrofil pe tot corpul sau pe anumite poriuni de (exemplu, n zona branhiilor). De multe ori, aceste animale au pr ciliar, iar suprafaa corpului lor se mrete prin existena unor microcili; - lipsesc n mare msur structurile (organele) care servesc la protecia mpotriva uscrii; - respiraia cutanat joac un rol nsemnat i la vertebrate; - la nevertebrate este rspndit ingestia pe cale parenteral a substanelor anorganice i organice. Substanele toxice din apele reziduale industriale i comunale pot face dificil aprecierea calitii apei. Determinarea calitii apelor se realizeaz prin teste de laborator. S-a dovedit c animale aflate pe diferite trepte de dezvoltare sunt potrivite pentru realizarea testelor de laborator (de exemplu, ciliatele, viermidienii rotiferi, dafniile i petii). n multe cazuri, mrimea urmrit n cadrul testului este mortalitatea animalelor de test. Compatibilitatea organismului cu anumite substane specifice este indicat prin raportare la valoarea LCS50, adic la concentraia la care 50% din indivizii intoxicai mor. Alte procedee de testare constau n determinarea frecvenei respiraiei unui organism, a gradului su de activitate, sau chiar a atitudinii sale. De mare interes n context se bucur aa-numitul test de semnalizare la peti, ce se bazeaz pe nregistrarea impulsurilor electrice ale tiucii de Nil (Gnathnemus petersi); n combinaie cu alte organisme de test, rezultatele obinute cu acest animal sunt foarte bune. Animalele terestre. La numeroase specii de animale terestre, din aproape toate grupele sistematice i grupelor trofice, modificrile mediului natural produc rspunsuri semnificative. Cele mai potrivite sunt organismele ce au o caracteristic ieit din comun (mrime, culoare, cntec, etc.), care manifest i un comportament de statornicie fa de spaiul lor vital (de exemplu, fluturi, lcuste, albine, lilieci, psri). La aceste organisme, prezena sau absena mediului propriu le afecteaz existena, furniznd astfel de informaii i asupra calitii spaiului vital. De exemplu, n timp ce ploile acide produc modificri mai mult sau mai puin latente asupra faunei din sol, prin mbogirea cu calcar a solurilor acide (de exemplu, n pdurile de molid) apar reacii extrem de rapide i puternice ale multor animale din sol: rmele enchitreide i ali civa distrugtori ce particip la procesele de descompunere se retrag rapid cnd solul devine acid, ceea ce nu poate rmne fr consecine pentru alte organisme. Esenial n utilizarea bioindicatorilor este standardizarea metodelor de lucru. Cu animalele acvatice, acest lucru s-a realizat deja, iar pentru cele terestre exist o serie de procedee care ar fi adecvate din acest punct de vedere (W. Funke, G. B. Feige, 1995). Colectarea animalelor din sol este foarte important i ea se face, de regul, prin examinarea unor probe mici de sol obinute prin flotaie sau alte procedee de extracie. Pentru colectarea n aer liber exist procedee specifice ce se bazeaz pe activitatea locomotorie a artropedelor sau pe anumite performane legate de capacitatea de orientare a animalului urmrit, dar acestea dau rareori rezultate cantitative. Pentru cercetrile de lung durat, abundena ascunztorilor i gradul de activitate al unei specii pot fi relativ uor utilizate, n cadrul suprafeele pe care speciei i se testeaz rezistena. Numrul fluctuant de specii colectate pe m2 i an ofer dovezi despre relaiile de concuren, sau despre raporturile prad/prdtor sau parazit/gazd. La rndul lor, acestea furnizeaz informaii valoroase asupra modificrilor de profunzime din ecosistem, care nu se datoreaz doar aciunii umane, ci i factorilor climatici. i la alte grupe de animale se pot folosi, n cadrul unor cercetri de lung durat, fluctuaiile numrului de indivizi (de exemplu, la psri - numrul de perechi care clocesc) ca indicator al modificrilor spaiului vital al speciei. Comunitile de animale ca indicatori. Cercetrile de taxonomie i ecologia populaiei prezint n practic, un interes foarte mare. Este cazul, de exemplu, unui numr mare de metode de lucru dedicate microorganismelor din sol i din apele subterane. n centrul acestor cercetri stau performanele, respiraia i

102

biomasa bacteriilor i ciupercilor participante la circulaia materiei (circulaia substanelor). n acest context, determinarea coninutului de ATP n probele de sol i de ape subterane se realizeaz foarte des. n condiiile unor precizii bune la msurare, avantajul acestor procedee const ntr-o repetabilitate bun, i ntr-un interval foarte scurt. Pentru a semnala substanele duntoare, naturale sau antropogene, precum i efectul lor toxic, cele mai potrivite sunt animalele vertebrate deoarece: - ele dau cantiti mari de material pentru analiz; - multe dintre ele reprezint o important surs de hran animal pentru om (de exemplu, petii, vnatul, animalele domestice); - unele din efectele toxice produc reacii comparabile i la om; - mai ales speciile fidele mediului lor natural pot da informaii asupra prezenei substanelor duntoare din regiuni ntregi, datorit capacitii lor de a integra i de a monitoriza substanele respective; - datorit migrrii lor pe arii ntinse i a conexiunilor ce apar n lanul trofic, multe dintre aceste animale dau informaii asupra rspndirii substanelor duntoare n ntreaga biosfer. i unele nevertebrate (de exemplu, scoicile) dau indicii asupra rspndirii substanelor toxice pe spaii ntinse, sesiznd gradientul coninutului de substane duntoare. Dintre nevertebrate, consumatorii primari (consumatori de plante i detritus) sunt mai potrivii ca indicatori dect cei secundari (prdtori i parazii). Aceasta deoarece consumatorii primari triesc, de regul, cu hran relativ srac n energie i substane nutritive. Pentru meninerea metabolismului lor, aceste animale au nevoie de mari cantiti de hran; astfel acumulnd n corpul lor, pe lng elementele nutritive eseniale, i cantiti apreciabile de elemente potenial toxice. Din contr, consumatorii secundari au o hran mai bogat n energie i n substane nutritive, iar pentru meninerea metabolismului i a structurii lor, sunt necesare doar cantiti relativ sczute de hran. Acumularea ulterioar de elemente potenial toxice, cel puin la speciile care triesc puin este, n general, exclus. Melcii i gndacii acumuleaz, pe lng Cd i Pb, mai ales Cu i Zn. i albinele sunt bune indicatoare de acumulare deoarece ele colecteaz hran de pe suprafee ntinse de studiu. Psrile i mamiferele acumuleaz Pb, Cd, Hg i Sr radioactiv, mai ales n rinichi i/sau n oase. La psri inclusiv penele pot fi indicatori de elemente grele. La mamifere se folosesc pentru comparaie probe din firele de pr. Printre substanele organice cu efect toxic se evideniaz hidrocarburile halogene i ali compui aromatici. Aceste substane sunt rspndite pe tot globul, iar aciunea lor este adesea letal chiar de la punctul de intrare n lanul trofic. Vertebratele (peti, psri, mamifere) sunt n mare msur expuse n acest caz; ele acumulnd substanele toxice n special n ficat i n esutul gras. La psrile de prad, acumularea de hidrocarburi clorurate are consecine asupra formrii cojii (grosimea i tria cojii) oulor i asupra vitalitii embrionilor i a puilor. La mamifere, o mare parte din substana acumulat se transmite puilor prin lapte. Rezultate privind domeniile de utilizare a bioindicatorilor, utilitatea lor i limitele impuse sunt prezentate n numeroase lucrri de specialitate (P. Azotte,2001, E. Dewailly, T. Kosatskz, 2001,J. P. Weber, 2001,G. Carrier,2001, T Fennel,2001, R. Tardif, 2001 ; B.J. Schuring, 1972, H. Jenner, 1989, D.B. Haris, 1986, J. Henson, 1985, D. Gruber, 1981, R.S. Raina, 1996 etc). Rezumat Bioindicatorul este un organism sau o comunitate de organisme, care acioneaz prin modificri la prezena unei substane toxice (indicatori de efecte sau de reacie) sau care concentreaz substana toxic (indicatori de acumulare). Pentru a putea descoperi prezena substanelor toxice antropogene se utilizeaz fie indicatori de sensibilitate mare (indicatori de reactivitate), fie indicatori de acumulare, acetia din urm, mai puin sensibili, dar capabili s acumuleze substanele duntoare.

103

Prin organism test se nelege, n primul rnd, un animal sau o plant ce este utilizat() n cadrul unor experiene standardizate de laborator Organismele test dintr-un ecosistem de referin trebuie s ndeplineasc urmtoarele cerine: -s fie reprezentative; -s fie cosmopolite (rspndire mare); -s fie suficient de rabundente; -s aib o poziie trofic clar; -s aib stabilitate temporar; -s fie genetic omogene; -s fie sensibile la aciunea substanelor chimice; -modificrile pe care le suport s fie uor i precis msurabile. ntebri: Ce sunt bioindicatorii? Care sunt caracteristicile unui bioindicator? Bibliografie 9.1.Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti. 9.2.Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului Ed.Ceres Bucureti. 9.3. Funke W., G.B.Feige i colab.,1998 -Bioindicatori- Rev. Remediu 9.4.Ghinea L i col., 1987 - Efectele reziduale ale erbicidelor. Ed. Academiei Romne Bucureti. 9.5. Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 9.6.Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France. 9.7.chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai.

104

BIBLIOGRAFIE 1. Anderson M. R., 1978 - Et cologie Animale J.P.W - Biologie volutionnaire des parasites. Princeton Univ. Pression. 2. Andrew Porteus, 2000 - Dictionary of enviromental science and technology. Third editionWiley. 3. Awery T.D., 1995- Saving the Planet with Pesticides and Plastic, Hudson Institute Indianaplis S.U.A. 4. Barbault R.,1995 - Ecologie gnrale, Structure et functionnement de la biosfere.Ed.Masson.Van Nostrand Reinhold, New York. 5. Bbeanu Narcisa, 2001 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Elisavaros Bucureti. 6. Bbeanu Narcisa, 2008 Ecologie i Protecia Mediului Ed. Dominor, Bucureti 7. Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului - Ed.Ceres Bucureti. 8. Bernard Barraque, 1994 - La lutte contre le bruit .La documentation Francaise, 9 septembrie. 9. Botnariuc N., 1999 - Evoluia sistemelor biologice supraindividuale. Ed. Universitii, Bucureti 10. Botnariuc N., Vdineanu A., 1982 Ecologie. Ed. Did.i Ped. Bucureti. 11. Budoi Gh.,1991- Bazele ecologiei agricole USAMV .AMD. Bucureti. 12. Budoi Gh., A. Penescu, 1996 - Agrotehnic. Ed. Ceres, Bucureti. 13. Calancea L.,1972 Toxinele Solului- Ed. Ceres. 14. Crstea S., Ru C., Nastea S., Dumitru M.,1979 - Aplicarea pe terenurile agricole n condiiile proteciei mediului nconjurtor a nmolurilor de la Staiile de epurare a apelor uzate, Biblioteca ASAS. Bucureti. 15. Carter M., 1994 Conservation Tillage in Temperate Agroecosistems, Levis Publishers, UK. 16. Caullery C.P., 1952 - Parasitisme et symbiose Ed.Sidgwiek et Jakson. 17. Cruu S., Ghenciu V., 1971 citai de G. Vasiliu, 1980 - Pionieri ai ecologiei romneti, Ecologie i protecia ecosistemelor, p. 78. 18. Chiril C., 2001- Biologia buruienilor. Ed. Ceres, Bucureti. 19. Coste I., 1982- Omul, bisfera i resursele naturale. Ed. Facla Timioara. 20. Coste I., Arsene G.g., 2002- Ecologie. Lucrari practice, Ed. Orizonturi universitare, Timioara, 21. Cristea V., 2007- Ecologie i religie pledoarie pentru parteneriat, Ed. SAGA, Cluj-Napoca. 22. Dajoz, R., 1996 - Prcis d'cologie. 6e dition, Dunod, Paris. 23. Dice, 1952; citat de Gh. Mohan, A. Ardelean,1993 - Ecologie i protecia mediului, Ed. Scaiul. 24. Dinu V.,1979 Mediul nconjurtor n viaa omenirii contemporane. Ed.Ceres, Bucureti 25. Dragomirescu Elena, Enache L.,1998 Agrometeorologie. EDP-Bucureti. 26. Dumitru, C. Ciobanu, 1999 Rolul fondului funciar n dezvoltarea rural, Lucr. Al II-lea Congres Dezvoltarea n pragul mileniului III. Ed. Europa Nova, Bucureti.p.695-697. 27. Duu M.,1999 - Ecologie - filosofia natural a vieii. Ed. Economic Bucureti. 28. Funke W., G.B.Feige i colab.,1998 -Bioindicatori- Rev. Remediu 29. Geamn I., 2000 Microbiologie. Ed. Universitas Bucureti. 30. Ghinea L i col., 1987 - Efectele reziduale ale erbicidelor. Ed. Academiei Romne Bucureti. 31. Grinnell J., 1917 - The niche relationships of the California trasher Auk. 32. Gruia E.i col., 1979- Apa i poluarea. Ed. t. i Enciclopedic, Bucureti. 33. Holling C.S.,1959 Certaines caracteristigne des types Simples de la predation et de parasitisme. Canad.Entomal 91. 34. Hollings C.S.,1959 - Les composants de la predation comme indiqne par une etude de la petite predation mamifere de la tenthrede europeenne de pin. Canadian Eutomologie.91. 35. Ionescu Al.,1979 - Efectele biologice ale polurii mediului. Ed. Academiei Romne, Bucureti. 36. Ionescu Al., 1982- Fenomenul de poluare i msuri autopoluante n agricultur. Ed. Ceres, Bucureti. 37. Lctuu R., Ru C., Nedea C., Medrea N., 1991- Efectul polurii cu metale grele asupra sistemului sol-plant-animal din unele zone ale Romniei. Rev. Mediul nconjurtor vol.I nr.1 Bucureti. 38. Marin D. I., 2001- The Influence of Non.Conventional Soil Tillage Upon the Agricultural Ecosystem., Buletin no. 55-56 of the USAMV Cluj Napoca. 39. Marin D.I., Bbeanu Narcisa, Penescu A., 2002 - Ecologie, Ed. Elisavaros, Bucureti. 40. Marin D.I., Bbeanu Narcisa, 2005-Ecologie, Ed. Ceres, Bucureti. 41. Meyer F. H., 1974 - Phisiology of mycorhiza. Ann. Rev. Plant. Physiol, nr.25, p. 567-586.

105

42. Milu C., Dobrescu E., Gheorghe R., 1994 Participarea Romniei la reeaua global OMS/PNUM de monitorizare n accident nuclear (GERMON), n Accident nuclear-management i impactul asupra sntii omului, 25-27 mai, Bucureti 43. Mohan Gh., Ardelean A., 1993 Ecologie i protecia mediului. Manual pregtitor. Ed.Scaiul Bucureti. 44. Nicola T.,1982 Implicaii Social politice ale ecologiei Sym. Ecologia i protecia ecosistemelor. 45.Odum E.p.,1971- Fundamentals of Ecology, 3 rd.ed.WB.Saunders Company PhyladelpiaToronto. 46. Penescu A., Bbeanu N., Marin D.I., 2001 - Ecologie i protecia mediului, Ed. Sylvi, Bucureti 47. Peters, R.L.and Lovejov, T.E. Eds, 1992 Global Warming and Biological Diversity. Yale University Press, New Haven CT. 48. Polis G.A.,1981- The evolution and dynamics of intraspecific predation. Ann. rev. Ecol. Syst.12. 49. Prix P.W., 1980 Biologie evolutionnaire des parasites. Princeton Univ. Pression. 50. Puia I., Soran V., si col., 2001 Agroecologie i Ecodezvoltare; Ed. Academicpres, Cluj Napoca. 51. Puia I., Soran V., 1981-Agroecosistemele i alimentaia omenirii. Ed. Ceres-Bucureti. 52. Puia I., Soran V.,1984- Agroecologia, AMD, Institutul Agronomic Cluj Napoca. 53. Ramade F., 1984 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Mc. Graw Hill.Poris. 54. Ramade F., 2003 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dunod, Paris, France. 55. Ru C., Crstea S.,1990 - Impactul agriculturii asupra mediului nconjurtor. Rev. Mediul nconjurtor . Vol.1.nr.2, Bucureti. 56. Ru C., Crstea ., 1983- Prevenirea i combaterea polurii solului. Ed.Ceres, Bucureti. 57. Rogers D.J., 1972 Modeles aleatories de population de recherche et d insecte. Jourual Ecol.Animal 41. 58. Roseau C.P, 1972 - Parasitisme Animal. Prentice-Hall 59. Rosenthal J.P., Kotanen P.M., 1994 Terrestrial plant tolerancce to herbivory. Tree, 9 (4), p. 145-148. 60. Rudolf Bahrmann, 1998 - Curs ecologie, tradus de Doina Ifrim, Rev. Remediu, Saharov Al. Prdation et parasitisme. Cours:Ecologie quantitative de population service de l'entomologie, technologie de la Virginie, Blacksburg, VA . 61. Rusu Teodor, Ghere Marinela, 2008 Economia Mediului, Ed. Risoprint, Cluj-Napoca. 62. Smith, W.H., 1989 Effects of acidic precipitation on forest ecosystems in North America. In Acidic Precipitation.Vol.II (D.C. Adriano and A.H. Johnson, Eds.), p165-188. Springer-Verlag New York. 63. Stugren B.,1965 Ecologie general. EDP, Bucureti. 64. chiopu D.,1997 Ecologie i Protecia Mediului. Ed. Ceres, Bucureti. 65. chiopu D., Vntu V., 2002 Ecologie i protecia mediului, Ed. I.I. de la Brad, Iai 66. mith S.S.E., 1980 Micorhizas of autotrophic highes plants. Biol. Rev. 55. 67. Trojan P, 1983 - Ecological equilibrum as a manifestation of ecosystem homeostasis. Polish Scientific, Publishers, Warszawa, 68. Udrescu S., 1997 Solurile lumii. Ed. Ceres-Bucureti. 69. Westman, W.E., 1979 Oxidant effects on Californian coastal sage scrub. Science 205, 1001-03. 70. Wuebbles, D.J.and Edwards J., 1991 Primer on Greenhouse Gases. Lewis Publishers, Chelsa. 71. Zamfir Gh., 1975 Poluarea mediului ambiant. 2. vol. Ed. Junimea. 72. Zarnea G., 1994 Microbiologie general. Ed. Academiei Romne. 73. *** Dictionar enciclopedic Romn. 74. *** Environmental Science and Techenology.3. Ed.Dictionary. 75. *** Monitorul Oficial al Romniei (1990-2008) 76. *** Radioactivitatea natural n Romnia, 1994 - Soc. Romn de Radioprotecie, Bucureti 77. *** International Atomic Energy Agency 78. *** www.biology.uwaterlo.ca 79. *** www.images.google.ro 80. *** www.mapam.ro 81. *** www.mie.ro. 82. *** www.mmediu.ro/departament_mediu

106