Sunteți pe pagina 1din 309

CAPITOLUL 1 RSPNDIREA, PRODUCIILE l PERSPECTIVELE EXPLOATRII ECVINELOR

Calul, aa cum l cunoatem astzi dup o ndelungat evoluie i care aparine genului Equus (aprut pe Terra, odat cu genul Hoslo la nceputul Cuaternarului), este animalul care prezint o mare facultate de adaptare 1^ cele mai variate i mai dificile condiii ale mediului natural. Prin adaptarea la aceste condiii i prin supunerea sa la exigenele omului, calul a fost exploatat pentru a se obine o larg palet de folosine. Nu se pot spune lucruri asemntoare despre asin, din acelai gen cu calul, care att prin rspndire ct i prin utilizrile sale, a deinut i deine un loc cu totul limitat.

1.1. DINAMICA EFECTIVELOR DE ECVINE


Repartizarea geografic a reprezentanilor din zilele noastre ai genului Equus (E. caballus - calul i E. asinus - mgarul), de care s-a ocupat omul, este dovada capacitii de adaptare, amintit mai sus. Ea nu este limitat dect de constrngerile sanitar-veterinare, esenialmente legate de bolile parazitare (din zonele cu tripanoso-miaz, de exemplu). Astfel, calul i chiar celelalte ecvine au ptruns n medii foarte diferite, ca deserturile sahariene, cmpiile inundabile i deltele unor fluvii, n regiuni reci sau n zone situate la altitudine mare etc. * Latitudinea face s varieze raportul volum/suprafa corporal. Abundena sau 'penuria de hran, se pare c joac de asemenea un rol determinant n diversificarea tipurilor. Restul 1-a fcut omul.
1.1.1. DINAMICA EFECTIVELOR DE ECVINE PE PLAN MONDIAL l N EUROPA

Cabalinele sunt rspndite pe ntregul glob pmntesc. n anul 2007, existau pe Terra 58,8 milioane de cai, nregistrndu-se o tendin de scdere (ca efect al legii entropiei i, n general, al proceselor economice) fa de anii anteriori (tabelul 1.1). Din efectivul total de cai existent pe glob n 2007, 10,5% erau n Europa, numrul lor, de 6,2 milioane fiind de asemenea, n scdere. Este interesant de remarcat c n perioada 2005 - 2007 scderea efectivelor de cai este evident n Europa fa de totalul cailor de pe glob al cror numr crete uor, dup cum consemneaz statisticile FAO. Pe glob mai existau, n 2007, aproape 52,6 milioane de asini, catri i bardou din care 916 mii n Europa.
Tabelul 1.1 Numrul cailor, catrilor i asinilor pe glob (dup FAOSTAT)
Specificare 2005 Anii 2006 58.383.24 9 101,69 6.307.95 2 98,37 52.528.36 8 99,99 911.853 100,56 2007 58.542.91 9 101,96 6.191.442 96,56 52.548.65 5 100,03 916.244 101,04

Cai
Total pe glob din care n Europa Nr. % Nr. 57.415.41 1 100 6.412.17 1 100 Asini, catri, bardou 52.533.47 8 100 906.784 100

%
Total pe glob din care n Europa Nr. % Nr.

n legtur cu dinamica efectivelor de cabaline pe glob, n tabelul 1.2 se prezint rile cu efectivele cele mai importante. Astfel, efectivele cele mai ridicate de cabaline,ncepnd din anul 2006, se gsesc n SUA i Canada (9,2 milioane n 2006), urmat de China, Mexic i Brazilia.

Tabelul 1.2 Dinamica efectivelor de cai n cele mai importante ri cresctoare (dup FAOSTAT)
Nr. ara S. U. A. si Canada China Mexic Brazilia Argentina Columbia Mongolia Etiopia Federaia Rus Kazahstan Romnia India Peru Chile Ucraina Senegal Germania Haiti Venezuela Cuba 2004 7.000.000 8.090.322 6.260.000 5.828.376 3.655.000 2.592.062 1.988.900 1.450.000 1.499.000 1.019.300 879.000 751.000 720.000 650.000 684.300 500.225 524.800 501.000 500.000 451.600 Efective 2005 8.000.000 7.902.310 6.260.000 5.787.250 3.655.000 2.590.991 1.968.900 1.517.585 1.498.500 1.064.300 897.000 2006 9.200.000 7.641.370 6.260.000 5.787.249 3.655.000 2.553.621 2.005.300 1.569.350 1.409.261 1.120.400 840.000 2007 9.500.000 7.402.450 6.260.000 5.787.249 3.655.000 2.553.621 2.029.100 1.655.383 1.319.358 1.163.500 834.000 750.000 730.000 670.000 585.000 517.536 500.400 500.000 500.000 482.800

cit 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

725.000 660.000 637.100 504.010 525.000 500.000 500.000 464.000

730.000 670.000 590.900 513.714 500.400 500.000 500.000 469.500

n Europa, primul loc n privina efectivului total de cabaline este ocupat de Federaia Rus secondat de ara noastr cu un efectiv de 834 mii capete n 2007. n lume, Romnia ocup locul 11 n privina efectivului total de cabaline, naintea unor ri cu tradiie n creterea acestei specii. n rile Uniunii Europene, statisticile FAO nregistreaz ntre anii 2004 -2007 o fluctuaie a efectivelor de cai, o scdere la nivelul anului 2005 urmat apoi de o cretere la nivelul anului 2007. n 2007 primele ri ale Uniunii Europene, ierarhizate n ce privete numrul de cai au fost: Romnia, (834 mii), Germania (500,4 mii), Frana (422,9 mii), Polonia (307 mii), Italia (300 mii) i Spania (245 mii). Slovenia i Suedia se remarc printr-o tendin mai accentuat a creterii efectivelor de cai pn la nivelul anului 2006 urmat de o plafonare a acestora n 2007. Dup o cretere uoar a efectivelor n anul 2004, n Polonia a urmat o perioad de scdere pn n anul 2007 (tabelul 1.3).
Tabelul 1.3 Dinamica efectivelor de cai n rile Uniunii Europene (dup FAOSTAT)
Nr. crt. ara Romnia Germania Frana Polonia Italia Spania Marea Britanie Olanda Bulgaria Suedia Austria Irlanda Ungaria Finlanda Lituania Danemarca Belgia Grecia Republica Ceh 2004 879.000 524.800 349.770 333.108 290.000 238.000 184.000 126.292 151.000 95.499 85.000 70.400 63.000
J

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19

60.20060.656 42.707 32.093 27.594 20.000

Anii 2005 897.000 525.000 344.470 320.952 277.767 238.000 184.000 128.580 126.321 95.660 80.072 72.800 62.000 61.100 63.587 -39.209 30.945 27.031 20.371

2006 840.000 500.400 426.227 312.139 300.000 240.000

#
128.500

#
95.700 85.000 79.900 67.000 63.770 63.628 47.472 27.985 27.149 20.561

2007 834.000 500.400 422.872 306.992 300.000 245.000 185.000 128.500 125.000 95.700 85.000 79.900 71.000 66.050 62.605 52.882 34.799 27.149 22.883

20 21 22 23 24 25 26 27

Slovenia Portuqalia Letonia Slovacia Estonia Luxemburg Malta Cipru Total UE 27

16.879 17.000 18.500 8.114 5.300 3.449 1.000

17.500 17.000 15.400 8.114 5.800 3.686 1.000

20.000 17.000 15.500 8.209 5.100 4.193 1.000

20.000 18.000 13.900 8.328 4.800 4.336 1.000

650
3.704.011

650
3.665.015

650
3.397.083

650
3.716.746

Cu privire la densitatea cabalinelor la 100 km2 n rile din vestul Europei care fac parte din Uniunea European, rezult c trei ri (Marea Britanie, Danemarca i Italia) au printre cele mai mici
efective de cai raportat Ia suprafaa statului respectiv (sub 100 de cai la 100 km2). n acelai timp, se distinge un grup de 7 ri (Lituania, Austria, Irlanda, Polonia, Ucraina, Bulgaria i Elveia) care au o densitate cuprins ntre 100 i 150 de cai la 100 km2. n fruntea rilor europene cu cel mai mare numr de cai raportat la 100 km2 n anul 2007 se situa Romnia cu 390 cai, urmat de Olanda, Malta, Albania, Rep. Moldova, Macedonia i Germania, cu densiti cuprinse ntre 380 i 150 de cai la 100 km2. n figura 1.1 este prezentat densitatea cabalinelor la 100 km2 n unele ri din Europa, calculat pe baza datelor FAO pentru anul 2007.

Figura 1.1. Densitatea cabalinelor la 100 km n unele ri din Europa n anul 2007.

n ceea ce privete densitatea cabalinelor la 100 km2 n cele mai importante ri cresctoare ale lumii, potrivit statisticilor FAO pentru anul 2007, valorile medii sunt prezentate n tabelul 1.4. Din analiza acestui tabel se poate remarca faptul c cea mai mare densitate de cabaline raportat la suprafaa rii respective, se nregistreaz n Haiti (1821 cap/100 km2) i nicidecum n ri cu efective mari de cabaline precum SUA, China sau Mexic. O alt concluzie care se desprinde din analizarea tabelului 1.4. o reprezint faptul c densitile cele mai nsemnate de cabaline raportate la unitile de suprafa ale rilor respective nu apar n zonele cu climat temperat (cu excepia Romniei situat pe locul 6) unde s-au dezvoltat i au evoluat principalele rase de cabaline, ci n climatul tropical sau subtropical al Americii Centrale, n Haiti, Bermude, Republica Dominican, Salvador i Cuba, deci ri a cror agricultur este foarte strict specializat n exploatarea trestiei de zahr.
Tabelul 1.4 Densitatea cabalinelor la 100 km n principalele ri cresctoare ale lumii (dup FAOSTAT)
Nr. cit. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Haiti Bermude Tonga Republica Dominican Salvador Romnia Olanda Cuba Lesotho Mexic ara Cap./ 100 km2 1.821 1.800 1.580 710 460 390 380 360 330 330 Nr. crt. 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Timor Malta Puerto Rico Columbia Senegal Barbados Insulele Fiji Albania Panama Rep. Moldova . ara Cap./ 100 km2 320 310. 290 260 260 260 240 240 240 240
2

n rile cu tradiie n creterea cabalinelor densitatea acestora este satisfctoare. Situaia din Mongolia (127 cap/ 100 km2) sau Kazahstan (37 cap/ 100 km2) demonstreaz faptul c exploatarea acestei specii se realizeaz, n sistem extensiv.

Referitor la densitatea la 1000 de locuitori calculat pe baza datelor FAO pentru anul 2007, actualele ri ale Uniunii Europene se ierarhizeaz dup cum se arat n figura 1.2.

Figura 1.2. Densitatea cabalinelor la 1000 locuitori n rile membre ale Uniunii Europene n anul 2007.

Din graficul prezentat n figura 1.2 se poate constata c n anul 2007 zece state (Cipru, Slovacia, Portugalia, Cehia, Grecia, Malta, Belgia, Marea Britanie, Estonia i Italia) aveau sub 5 cabaline la 1000 locuitori. La polul opus se situeaz Romnia cu 41 cabaline la 1000 locuitori, urmat de Lituania i Irlanda cu cea 18 cabaline la 1000 de locuitori. Densitatea cabalinelor la o mie de locuitori, din principalele ri cresctoare este prezentat n tabelul 1.5. Se remarc n primul rnd o diferen enorm chiar ntre primele trei ri din ierarhie. Astfel, Mongolia la o populaie de 2,6 milioane locuitori prezint o densitate de 723,2 cabaline la mia de locuitori. ntr-adevr, cabalinele reprezint principala specie de animale domestice care se exploateaz n Mongolia. Un numr ridicat de cai raportat la populaie se nregistreaz i n Islanda. n acest caz este vorba nu de cai cu dezvoltare corporal pronunat ci de ponei. Terenul accidentat ct i natura neprimitoare din Islanda nu permit supravieuirea n condiii corespunztoa re dect a cabalinelor cu dezvoltare corporal redus.
Tabelul 1.5 Densitatea cabalinelor la 1000 locuitori n principalele ri cresctoare n anul 2007 (dup FAOSTAT)
Nr. Crt. ara Mongolia Insulele Falkland Islanda Uruguay Tonga Argentina Kazahstan Kirghistan Paraguay Cap./ 1000 loc. 723,21 396,00 247,34 Nr. Crt. ara Insulele Fiji Noua Caledonie Nicaragua Bolivia Senegal Cuba Romnia Chile Rep. Dominican Cap./ 1000 loc 52,32 49,36 49,29 48,56 44,27 41,26 41,17 40,93 39,06

1 2 3 4 5 6 7 8 9

16 17 18

124,75 19 111,76 20 95,25 71,72 65,43 59,83

21 22 23 24

10 11 12 13 14 15

Haiti Mexic Columbia Panama Lesotho Timor-Leste

59,47 59,22 57,69 56,06 55,62

25 26 27 28 29

Ecuador Brazilia Namibia Ciad Macedonia

31,52 31,47 31,22 28,90 28,13 27,08

54,11 30

SUA

Pe continentul American, Uruguay i Argentina dispun de cele mai numeroase efective de cai raportat la mia de locuitori. Continentul African este reprezentat prin Senegal ca ara n care se nregistreaz cel mai mare numr de cabaline (44,27) la mia de locuitori. Romnia ocup locul 22 n aceast ierarhie mondial. n general, att densitatea cabalinelor la 100 km2 ct i densitatea la mia de locuitori reflect, cu cteva mici excepii, gradul de mecanizare din agricultur precum i gradul de dezvoltare al transporturilor. Aceti indicatori au valori cu att mai mici cu ct gradul de dezvoltare al ramurilor enumerate mai sus este mai ridicat.
*

n legtur cu dinamica efectivului mondial de asini, catri i bardou prezentat n tabelul 1.1. se remarc o evoluie staionar a acestuia. Totui, la o analiz mai atent a dinamicii efectivelor de asini, catri i bardou n principalele ri cresctoare se remarc, n funcie de ar, fluctuaii de la an la an. Aceast situaie este prezentat n tabelul 1.6. La acest capitol, China deine cel mai mare efectiv de asini, catri i bardou, totui efectivele sunt n scdere uoar n ultimii ani. Pe cel de -al doilea loc n aceast ierarhie se situeaz Mexic cu peste 6,5 milioane capete. Continentul African este reprezentat de Etiopia care ocup locul trei n ierarhie cu peste 4,8 milioane asini, catri i bardou.
Tabelul 1.6 Dinamica efectivelor de asini, catri i bardou n principalele ri cresctoare (dupFAOSTAT}
Nr. ara 2003 China Mexic Etiopia Pakistan Egipt Brazilia Iran Maroc Nigeria Burkina Faso Peru India Sudan Bolivia Nigeria Columbia Venezuela Yemen Turcia Senegal 12.164.000 6.540.000 4.247.898 4.247.898 3.071.150 2.554.743 1.775.000 1.506.400 1.050.000 969.673 895.000 750.630 717.000 580.000 657.594 512.000 500.000 489.552 411.547 2004 12.164.000 6.540.000 4.247.898 4.353.000 3.071.150 2.554.743 1.775.000 1.506.400 1.050.000 969.673 895.000 Efective 2005 11.659.000 6.540.000 4.629.980 4.450.000 3.071.150 2.580.198 1.775.000 1.522.300 2006 11.376.000 6.540.000 4.824.085 4.580.000 3.071.150 2.580.198 1.775.000 1.522.300 1.050.000 1.028.127 910.000 800.000 750.630 717.000 580.000 570.749 512.000 500.000 423.055 415.463

cit 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

#
1.028.127 910.000

#
750.630 717.000 580.000 657.594 512.000 500.000 489.552 411.547

#
750.630 717.000 580.000 570.740 512.000 500.000 451.606 413.310

n Europa, rile mediteraneene au o tradiie ndelungat n creterea i exploatarea asinilor i a hibrizilor acestora cu caii, n special catrii. Astfel, n Europa, primul loc n ierarhie este ocupat de Spania (256 mii) urmat de Portugalia (166 mii) i Bulgaria (145 mii). Cu toate c Romnia nu are o

tradiie n creterea i exploatarea asinilor i a hibrizilor acestora, ea se situeaz pe al optulea loc n ierarhia european cu un efectiv de 29 mii capete n anul 2006, potrivit FAOSTAT. Totui n Romnia exist regiuni, mai ales cele cu climat mai secetos, n care sunt utilizai asinii, n special pentru transporturi pe distane mici. Tradiional, ns ntr-un numr foarte redus, asinii sunt utilizai n transhumanta turmelor de ovine, fiind mijloacele de transport cele mai eficiente. Dei la mijlocul anilor 90 se manifesta o scdere accentuat a efectivelor de asini i de hibrizi ai acestora, cnd Grecia, Spania i alte ri i-au redus efectivele la mai mult de jumtate, n ultimii ani, potrivit statisticilor FAO, se remarc o cretere uoar a acestora. Referitor la catri, aceti hibrizi sunt exploatai n exclusivitate numai pentru munc. China, ca principal ar n care se exploateaz catri. Ca i n cazul asinilor sau a cabalinelor, efectivele mari de catri sunt explicate prin formele asociative din agricultura Chinei, care favorizeaz mica proprietate. Alte ri care dein efective importante de catri se gsesc pe continentul american, exemplu n acest sens fiind Mexicul i Brazillia. n Europa, catrii sunt produi i se exploateaz mai ales n rile mediteraniene. Referitor la situaia acestor hibrizi n ara noastr, nu se poate spune c exist o tradiie n producerea i exploatarea catrilor, iar din aceast cauz nici nu exist date statistice oficiale care s permit o estimare a efectivelor i a perspectivelor acestora. Producerea catrilor este n general accidental n condiiile rii noastre.
1.1.2. DINAMICA EFECTIVELOR DE CABALINE N ROMNIA

Contrar tendinei generale de scdere a efectivelor de cabaline, numrul cailor din Romnia nregistreaz un pronunat caracter de cretere odat cu anii 80 (cu excepia unui recul n anul 1990). Pn n anul 2005 cnd efectivul de cabaline din Romnia a atins 897 mii capete, tendina a fost de cretere uoar. Dup acest an a urmat o tendin de scdere (tabelul 1.7).
Tabelul 1.7 Dinamica efectivelor de cabaline n Romnia ntre anii 1996 i 2007 (dup FAOSTAT)
Anii Numr 1996 1997 1998 1999 2000 2001 784.000 806.000 816.000 822.000, 839.000 858.000 Efective Anii Efective Numr 2002 2003 2004 2005 2006 2007 865.000 860.000 879.000 897.000 840.000 834.000

%
100,00 102,81 104,08 104,85 107,02 109,44

%
110,33 109,69 112,12 114,41 107,14 106,38

Din nefericire, creterea accentuat a numrului de cai n Romnia nu a fost nsoit i de o cretere a calitii acestora, spre deosebire de rile din vestul Europei unde diminuarea efectivelor de cabaline a fost secondat de o pronunat mbuntire a calitii. Cauza rezid n dificultile tranziiei din ara noastr, de la economia centralizat i colectivizat la economia de pia, micul agricultor, redevenit proprietar de pmnt, urmrind n primul rnd procurarea forei de traciune i asigurarea necesarului de transport. n acelai timp, se poate remarca faptul c, n agricultura Romniei, calul a rmas s joace nc un rol important. Densitatea cabalinelor la 100 km2 i la 1000 locuitori susin concluzia formulat anterior. Se remarc o densitate extrem de mare la 100 km2 i un numr exagerat de cai la 1000 locuitori, comparativ cu rile cu tradiie n creterea cailor din Uniunea European. Datele din tabelul 1.8 indic totodat decalajul care separ agricultura Romniei de rile vest-europene n ce privete mai ales gradul de mecanizare a agriculturii.
Tabelul 1.8 Densitatea cabalinelor la 100 km i la 1000 locuitori n Romnia, comparativ cu principalele re cu tradiie n creterea calului din Europa (dup FAOSTAT, 2007}
2

ara

Densitatea la 100 km2 1.000 locuitori 41,17 7,92 6,35 17,84 9,80 4,79 7,24 3,08 5,72 5,58 1,63

Romnia Olanda Germania Irlanda Austria Italia Danemarca Marea Britanie Frana Spania Portugalia

390 380 150

no
100 100 90 80 60 50 20

Din analiza decalajelor djntre ara noastr i rile din vestul Europei n ceea ce privete densitatea cabalinelor la 100 km2 nregistrate n anul 2007 se constat o variaie a decalajului de 10 cabaline/100 km2 cu Olanda i 370 cabaline/100 km2 cu Portugalia, celelalte opt ri situndu-se ntre aceste limite. Decalajele nregistrate n anul 2007 privind densitatea cabalinelor la 1.000 locuitori scot n eviden limitele de 23,33 cabaline/1000 locuitori (Irlanda) i 31 cabaline/ 1000 locuitori (Portugalia). Fr a se absolutiza relevana celor doi indicatori luai n considerare, ntruct fiecare dintre acetia caracterizeaz n mod relativ situaia numeric a efectivelor din rile respective, se pot trage dou concluzii principale. Prima subliniaz un caracter negativ, iar a doua unul poz itiv referitor la agricultura rii noastre, ca beneficiar a aportului adus de cabaline, pe care le folosete cu preponderen. Este vorba de: -Productivitatea muncii care n agricultura rii noastre este mai sczut, ceea ce indic un conflict cu una din legile de fier ale procesului economic. Factorul economic care leag profitul de tehnic este productivitatea muncii (definit, n mod obinuit, ca unitatea de producie care revine pe unitatea de munc). Aceasta este latura negativ ce caracterizeaz producia agricol a rii noastre, ntruct atrage costuri mai ridicate ale produselor agricole. -Din punct de vedere ecologic ns, producia agricol a rii noastre se caracterizeaz n ansamblu, printr-un grad de poluare mai redus, modul de exploatare a pmntului fiind mai aproape de cel natural, lucru care asigur agrosistemelor o stare mai aproape de echilibru {steady state). Evident c, n aceast perspectiv, conflictul dintre om i natur este atenuat n mare msur, dac nu chiar aproape exclus. n faa acestor concluzii, adugnd cele cunoscute pn acum cu privire la mira culoasa expansiune a vieii pe Pmnt i evoluia ei milenar pn la apariia acestei capodopere a naturii care este calul, se pune ntrebarea: va rezista agrosistemul n care este ncorporat calul, agresiunii exercitate de progresul tehnic promovat de om pn acum bazat pe mecanizarea i chimizarea agriculturii - att de criticate de eco-logiti? Este implacabil parcurgerea de ctre Romnia a aceluiai drum pe care l-au strbtut americanii i rile vest-europene n dezvoltarea agriculturii, cu preul polurii masive i dislocrii calului? Consecinele acestui tip de progres tehnic le cunoatem din argumentele aduse de ecologiti. Putem s nvm din greelile pe care le-au fcut alii? 1.2. PRODUCIILE l DIFERITELE UTILIZRI ALE CABALINELOR ntr-un tabel ntocmit n anul 1988 i publicat n revista Le cheval E. Rossier face un veritabil inventar al tuturor activitilor legate de cal, pe care le introduce n termenul generic de produse. Este de preferat ns considerarea unora din aceste activiti n categoria altor utilizri ale cabalinelor respectiv cursele i competiiile (obstacole, alergri, dresaj etc), petrecerea timpului liber, destindere

(polo, corrida, jocuri etc). Considernd produsul un rezultat al unor activiti ncadrate ntr-un proces economic, se pot distinge: producia energetic (folosit la clrie, samar, traciune), produsele alimentare (lapte, carne) i subprodusele (piei, snge, pr, gunoi de grajd, seruri, vaccinuri etc). Producia prin excelen este o activitate specific lui homo economicus". Prin activitatea de producie, omul urmrete creterea utilitii unor bunuri materiale i a unor servicii. Dei exist tendina de a asocia aceast activitate numai cu realizarea unor obiecte (prin transformarea materiilor prime), n noiunea de producie intr transportul, care se realizeaz n dou dimensiuni: n spaiu (mutarea) i n timp (stocarea). Particularitatea agriculturii const n mbinarea activitii umane cu procesele naturale (organismele se nmulesc, cresc etc), din care cauz timpul de producie (mai lung) nu concord cu timpul de munc (mai scurt). Procesul de producie constituie un segment al procesului economic. Aa cum a artat N. Georgescu-Roengen n lucrarea The Entropy Law and the Economic Process" din 1971, este necesar s se in seama de faptul c relaia dintre procesul economic i Legea Entropiei nu este dect un aspect al unui fapt general i anume, c aceast lege constituie baza economiei vieii Ia toate nivelurile. Baza material a vieii este un proces entropie Dup cum a cristalizat Erwin Schrodinger aceast idee n What is life" i Mind and Matter", orice structur vie se menine n cvasiechilibru absorbind entropie joas din mediu i transformnd-o n entropie nalt. O fiin vie poate evita numai degradarea entropic a propriei ei structuri. Ea nu poate mpiedica creterea entropiei ntregului sistem, compus din structura ei i mediu. Dup cum se tie, entropia unui sistem crete, n general, mai repede n prezena vieii dect n absena ei. Se constat c lupta economic se d numai pentru entropie joas, aa nct procesul economic privit ca un tot este pur entropie. Aadar, din punct de vedere material, procesul economic const n transformarea entropiei joase n entropie nalt, adic n deeuri i dat fiindc aceast transformare este irevocabil, resursele naturale trebuie neaprat s reprezinte o parte a noiunii de valoare economic. Din lucrarea lui D. Mrginean (Biofizica, 1985) se reine c termodinamica este acel domeniu al fizicii care studiaz aspectul energetic al tuturor fenomenelor din natur. Ea este fundamentat pe dou principii, la a cror formulare s-a ajuns prin generalizarea constatrilor experimentale legate de funcionarea mainilor cu aburi, dar care s-au dovedit legi ale naturii cu cea mai mare aplicabilitate. Principiul al doilea al termodinamicii (legea entropiei) generalizeaz constatarea practic a imposibilitii ca o main termic s transforme integral o cantitate de cldur n energie mecanic, randamentul de transformare fiind totdeauna subuni-tar. S-a neles astfel c numai o parte din energia intern a unui sistem este liber a fi convertit n forme utile de travaliu (mecanice, electrice etc), o alt parte fiind legat n sistem, ca energie a agitaiei termice dezordonate a moleculelor. Aceast energie legat se exprim printr-un parametru numit entropie, care este cu att mai mare cu ct gradul de dezordine a componenilor moleculari ai sistemului este mai ridicat. In sistemele izolate, n care se produc numai procese spontane, prin oricare din aceste procese entropia crete, fapt care duce la scderea ordinei din sistem i la capacitatea acestuia de a efectua travaliu. Dup formularea acestui principiu al creterii entropiei a fost remarcat comportarea diametral opus a organismelor i a lumii vii, n ansamblu, unde sensul evoluiei acestora este ctre creterea complexitii structurale i a diversificrii funciilor. Se prea c cel de-al doilea principiu al termodinamicii nu descrie corect situaia organismelor vii care, cel puin o parte a vieii, i dezvolt i i complic structura, sintetiznd macromolecule complexe, pe care le organizeaz ntr-o dispunere supra-molecular bine definit. Contradicia este doar aparent, cci sintagma orice proces real determin creterea entropiei sistemului n care se produce" este valabil numai pentru sistemele izolate, n timp ce organismele sunt sisteme deschise, existena lor fiind de neconceput fr permanente schimburi de substane i energie cu exteriorul. Este elementar faptul c orice animal nu i poate desfura viaa dect consumnd nutrimente organice. Din cele expuse pn acum este important de reinut filozofia contextual, subliniind c procesul economic, cu toate aspectele Iui legate de cel de-al doilea principiu al termodinamicii (entropia) este o continuare a evoluiei biologice, ceea ce 1-a determinat pe N. Georgescu-Roengen, autorul

concepiei c procesul economic trebuie interpretat biologic, s adopte n 1972 termenul de bioeconomie, ntrebuinat anterior de biologul rus T.I. Baranov (1925) i, la noi, de Grigore Antipa (1934). Produciile cabalinelor sunt: producia energetic, producia de lapte i produc-" ia de carne, la care se adaug subprodusele (pielea, prul, gunoiul de grajd etc.)v Cele prezentate pn acum cu privire la legea entropiei i procesul economic fundamenteaz consideraiile referitoare Ia fiecare n parte i la elaborarea perspectivelor exploatrii cabalinelor. Importana social a cabalinelor este evident. Din cele mai vechi timpuri, calul a jucat un rol imens n viaa tuturor popoarelor. Se poate spune, fr exagerri, ntr-o exprimare mai liber, c omul a ajuns n secolul XX purtat de cal. Dup domesticire, creterea i exploatarea calului devine una din ndeletnicirile de baz ale omului, aa nct ajunge s participe ntr-o msur din ce n ce mai mare la dezvoltarea social-istoric a tuturor popoarelor. Aa cum exist popoare a cror vocaie este navigaia, tot aa exist popoare a cror vocaie este legat de cal. Calul a contribuit n mare msur la progresul i civilizaia societii omeneti, la explorarea spaiului terestru, prin intermediul su omul cucerind noi teritorii. Fcnd posibil legarea aezmintelor omeneti situate la distane din ce n ce mai mari, de cal sunt conectate activitile cele mai variate ale omului, care au generat schimburi materiale i spirituale. Mrturie stau n acest sens scrierile din vechime, precum i bogatul folclor creat n jurul calului. Calul a adus contribuii deseori decisive, la mari evenimente istorice. Este suficient s amintim migraia popoarelor, care au bntuit Europa n goana cailor, expediia extraordinar a lui Alexandru Macedon, rzboaiele napoleoniene etc. n istoria poporului romn vor dinui, pentru totdeauna, figurile ecvestre ale lui tefan cel Mare i Mihai Viteazul, ca aprtori ai gliei strmoeti i furitori de ar. Importana economic a produciei cabalinelor rezult din participarea, mai cu seam, la activitatea agricol. Timp de milenii, agricultura a fost, dup spusele lui Xenofon (430-355 .e.n.), mama i doica tuturor celorlalte meserii. Nu trebuie s uitm, arat N. Georgescu-Roengen, c sectorul de fabricaie este integral tributar agriculturii i mineritului, n sensul c n absena fluxului de materiale sosit de la acestea nu ar avea nimic de transformat n produse industriale. Tot el mai arat c toate economiile avansate din lume au atins nivelul actualei lor dezvoltri economice pe baza larg a unei agriculturi dezvoltate.
1.2.1. PRODUCIA ENERGETIC A CABALINELOR

n 1972 Clubul de la Roma a publicat o prognoz sumbr cu privire la viitorul omenirii numit The Limits to Growth" (Limitele creterii). Printre numeroasele preziceri ale dezastrului iminent era i aceea c lumea i va epuiza n cteva decenii resursele de combustibil fosil. Oamenii s-au alarmat, preurile la benzin au crescut rapid i cutarea altor alternative a ajuns la mod. S -a ajuns la nceputul mileniului III i nu exist semne ale epuizrii combustibilului fosil. Ca rezultat, alarma a fost nlocuit cu autolinitirea. Din pcate, o aritmetic simpl dicteaz faptul c o resurs finit nu poate continua la nesfrit s se goleasc cu o vitez finit constant. Mai devreme sau mai trziu, energia consumat ne va depi. O concluzie similar se poate trage i pentru populaia Pmntului: nu poate continua s creasc la nesfrit. Dar, mai nainte de toate, ce este energia? Se pune aceast ntrebare datorit importanei pe care o are n cadrul proceselor economice i proceselor biologice, constatat concret n viaa de toate zilele, mai ales dup criza energetic declanat n anul 1973. Definiia de dicionar a energiei este: capacitatea unui sistem (fizic) de a efectua lucru mecanic n trecerea dintr-o stare dat n alt stare dat. Claude Bienvenu n lucrarea Vous avez dit energie?"(1980) arat c exist o multitudine de asemenea definiii, n dicionare, lexicoane i enciclopedii prestigioase, multe obscure, inexacte sau incomplete, care nu clarific ideile unui specialist. De aceea, el propune urmtoarea definiie: energia este ceea ce trebuie furnizat sau luat unui sistem material pentru a-l transforma. Evident, aceast definiie este puin tiinific, dar se adreseaz imaginaiei, dup cum arat nsui autorul. Energia este o mrime msurabil. Unitatea sa de msur este Joule-ul (J). Un Joule (J) este

cantitatea de energie furnizat de 1 Newton (N) al crui punct de aplicaie se deplaseaz cu un metru de-a lungul axei sale. Este, n mare, energia care trebuie furnizat unei greuti de 100 g pentru a o ridica la nlimea de un metru. Principala producie a cabalinelor este, fr ndoial, cea energetic, n cadrul creia se deosebesc: folosirea la clrie, folosirea la samar, folosirea la traciune etc. Ea a jucat n decursul istoriei un rol important pretutindeni. De asemenea, n ara noastr. Producia energetic a cabalinelor este pe departe cea mai important utilizare a acestei specii n folosul omenirii. Datorit acestui fapt s-a putut dezvolta n urm cu milenii agricultura, transporturile i comerul. Un prim element al utilizrii calului n agricultur 1-a constituit mrirea recoltelor de cereale, acestea devenind mult mai abundente dect atunci cnd omul a trebuit s munceasc pmntul singur, fr ajutorul calului. Concomitent cu activitile panice n care erau utilizate ecvinele, o importan deosebit s-a acordat folosirii lor n desfurarea rzboaielor. Marile campanii de cucerire ale lui Alexandru Macedon sau ale lui Djinghis Khan ar fi fost imposibile fr aportul hotrtor al cailor. Un rol deosebit 1-a jucat calul ca animal de clrie, traciune sau port-samar n toate campaniile militare pn aproape de zilele noastre. La nceput au fost caii mici i rapizi ai stepelor, care au favorizat deplasarea rapid a trupelor clare, mai trziu, n evul mediu, datorit armurii cavalerilor, s-au avut n vedere caii cu o dezvoltare corporal mare. n ultimele trei secole s-a diversificat paleta de tipuri morfo-productive ale cabalinelor utilizate de armat. Trebuie remarcat faptul c toate hergheliile nfiinate ncepnd din secolele XVI-XVIII au avut n vedere creterea cabalinelor pentru nevoile armatei. n momentul de fat a disprut complet cererea de cai pentru nevoile armatei, ultimul regiment de cavalerie desfiinndu-se n Europa la nceputul anilor 70 din secolul trecut i aceasta n Elveia. Cereri extrem de mici mai exist pentru nevoile de reprezentaie. n multe ri, printre care i ara noastr, se mai utilizeaz cabaline n cadrul regimentelor de vntori de munte i n cadrul unitilor de poliie clare. n secolele XVIII i XIX transporturile au cunoscut o dezvoltare deosebit, acestea realizndu-se aproape n exclusivitate cu ajutorul cabalinelor. De la aprovizionarea oraelor cu alimente i pn la transportul n comun al orenilor, toate aceste ndeletniciri se realizau cu ajutorul cailor. Transportul ntre localiti era organizat n Europa pn spre mijlocul secolului XIX cu ajutorul potalioanelor care, prin curse regulate, deserveau att pota, ct i transportul persoanelor. i n ara noastr, n marile orae precum Bucureti, Timioara, Cluj, Iai sau Braov, s -au dezvoltat transporturile publice cu traciune hipo. Astfel, birjele sau trsurile au fost un element deosebit n viaa orenilor n prima parte a secolului trecut. Nu trebuie uitate nici tramvaiele cu cai care au fost precursoarele celor electrice de azi i care au funcionat n aproape toate oraele amintite mai sus. Concomitent cu introducerea mecanizrii principalelor procese de munc din agricultur i transporturi, numrul i importana cailor s-a redus foarte mult. Totui, i n viitor, n anumite condiii ca de exemplu, relief accidentat, zone montane i sub-montane, lucrri agricole pe suprafee mici, lucrri n pduri, transporturi cu volum mare pe distane mici, fora de traciune hipic se dovedete mai rentabil. Producia energetic a cabalinelor este folosit mai ales sub form de traciune n agricultur, silvicultur i transporturi diverse. Formele variate de relief au determinat o difereniere a folosirii produciei energetice a cabalinelor. Folosirea la clrie i la samar s -a afirmat ndeosebi n regiunile de deal-munte. n regiunile montane, greu accesibile i accidentate, folosirea la samar a rmas unica modalitate de transferare a ncrcturilor grele. Nu de puine ori, calul a fost suprasolicitat, ndeosebi la traciune. n agricultura parcelar, care a fost i la care s-a revenit, calul este folosit la unele lucrri grele. Lipsa unor drumuri corespunztoare ngreuneaz mult activitatea de transport hipo. n acelai timp, calul constituie singurul mijloc de scoatere i de transportare a unor produse de pe cmp (cum este, de exemplu, transportul sfeclei de zahr de pe teren la fabricile de zahr, n condiiile unor ci de

acces impracticabile, pe vreme umed, de toamn). La condiiile grele de lucru se adaug, aproape fr excepie, subnutriia, care contribuie astfel la slaba productivitate din agricultura actual. Se recomand ca, n cazul transporturilor pe distane mari, s se alterneze mersul cu pauzele de odihn, hrnire i adpare. Astfel, este recomandabil acordarea unei pauze pentru odihn de 10 -15 minute, dup parcurgerea a 4-6 km. Timpul de odihn, hrnire i adpare crete la 2-2^ ore dup parcurgerea unei distane de aproximativ 18-20 km. n timpul pauzei, caii se buumeaz, apoi li se administreaz tainul de hran i se adap, se efectueaz un control al potcoavelor, harnaamentului, ncrcturii transportate etc. La nceputul pantelor se face o pauz de 10-15 minute i se slbete puin chinga, pentru a favoriza respiraia. La sfritul pantelor este bine s se mai acorde pauze tot de 10-15 minute.
1.2.2. PRODUCIA DE LAPTE A CABALINELOR

Laptele este un produs de secreie al glandei mamare, specific mamiferelor care nasc pui vii i i hrnesc cu lapte. Pentru creterea nou-nscuilor, laptele ofer toate substanele dezvoltrii noului organism, ntr-o prim perioad a existenei sale, numit de alptare, pn la nrcare. Dup nrcare, mnzul intr n a doua perioad, cnd devine independent de laptele mamei sale, desvrindu-i creterea ca erbivor. ntre activitatea glandei mamare i reproducie exist o strns legtur. Dezvoltarea glandei mamare ncepe nainte de natere. n perioada pubertii are loc o dezvoltare rapid a glandei mamare, care se intensific nainte de prima ftare. Naterea primului produs coincide cu completa dezvoltare a glandei mamare. Din punct de vedere morfologic, glanda mamar este constituit din sistemul de secreie, alctuit din alveole glandulare i sistemul de evacuare format dintr-o reea de canale, care se deschid n sinusul galactofor - prevzut cu un canal mamelonar, terminat printr-un sfincter. Din punct de vedere chimic, laptele tuturor speciilor de mamifere are aceleai substane constitutive. Astfel, substana uscat este format din aceleai substane organice (proteine, grsimi, lactoz) i substane minerale (cenu). ntre substane sunt diferene cantitative de la o specie la alta (tabelul 1.9). La speciile prezentate n tabelul 1.9 se nregistreaz diferene mari ndeosebi la coninutul n grsime (1,4% la mgri i 44% la balen) i la cel al substanelor minerale (0,2% la femeie i 2,2% la iepuroaic). Dar ce trebuie remarcat n mod deosebit este proporia substanei uscate, foarte diferit de la o specie la alta. Astfel, substana uscat se afl ntr-o proporie foarte sczut la mgri (9,9%) i iap (10,7%) dar foarte ridicat la femela de ren (36,7%) i mai ales la balen (53,2%) Bineneles c ntre compoziia laptelui i intensitatea de cretere (exprimat prin numrul de zile necesare pentru dublarea greutii de la natere a nou-nscutu-lui) exist o strns corelaie. La cabaline se remarc o intensitate de cretere a mnzului de 60 de zile, mai scurt cu 10 zile fa de viel.
Tabelul 1.9 Compoziia chimic a laptelui i intensitatea de cretere a nou-nscuilor la diferite specii de mamifere (dup I. Johansson i 0. Claesson)
Specia Componenii laptelui (n procente) Subst. Grsime Lactoz Casein Alte Proteine uscat proteine (total) 9,9 10,7 12,6 12,8 12,9 16,8 17,4 1,4 1,6
3 8

Intensitatea creterii nou-' Cenu nscuilor (n zile) 0,5 0,5 0,2 0,8 0,7 0,9 0,9

Mgri Iap Femeie Capr Vac Oaie Scroaf

6,2 6,1 7,0 4,2 4,8 4,8 4,0

1,6 0,9 2,3 2,9 4,3 3,8

0,9 0,7 0,8 0,7 1,1 1,7

1,8 2,5 1,6 3,1 3,6 5,4 5,5

60 180 22 70 15
1

-i

4,1 3,8 6,2 7,0

* ^

Pisic Bivoli Cea obolan (fem) Iepuroaic Ren (fem) Balen

17,6 17,8 20,8 32,0 32,2 36,7 53,2

5,0 7,5 8,5 15,0 16,0 22,5 44,0

5,0 5,2 3,7 3,0 2,0 2,5 1,8

3,7

3,3

7,0 4,3 7,4 12,0 12,0 10,8

0,6 0,7 1,2 2,0 2,2 1,4 0,5

10

3,9 9,3 9,2 8,8 7,0

3,5 2,7 2,8 2,0

9 " 6

6
r \ ,

La noi n ar nu se consum lapte de iap. El este consumat de popoarele asiatice, mai ales sub form fermentat (kums)i n unele republici asiatice exist ferme specializate pentru producia laptelui n vederea realizrii de kums. Astfel, n Bakiria, de exemplu, exist ferme specializate n producia de lapte de iap cu o producie medie anual de 2.000-3.000 litri de lapte pe cap de animal. Producia de kums se bazeaz pe faptul c laptele de iap are un coninut extrem de ridicat n lactoz, iar prin fermentaia alcoolic a acesteia primete un gust specific, n traducere, kums nseamn ap vie i este utilizat pentru vindecarea a numeroase afeciuni. Astfel, prin mijloacele medicinii tradiionale se pot trata cu ajutorul kumsului tuberculoza pulmonar, afeciunile digestive, cangrena, tetanosul etc. Trebuie remarcat faptul c n ultimii ani au aprut ferme pentru producia de lapte de iap i n rile din vestul Europei. De asemenea, exista preocupri pentru introducerea mulsului mecanic la aceste iepe. Cu toate c iepele hipermetrice, aparinnd raselor grele, realizeaz o producie mai mare de lapte, sunt preferate pentru exploatarea n direcia realizrii produciei de lapte, iepe hipometrice aparinnd raselor naturale. Acest lucru se datoreaz eficienei economice a raselor naturale, datorat consumului redus de furaje pe kg de lapte produs, precum i activitii de reproducie mai bun a acestora comparativ cu rasele mai grele. Nu trebuie neglijat nici rezistena deosebit la condiiile de mediu ale raselor naturale.
1.2.3. PRODUCIA DE CARNE A CABALINELOR

Carnea rezult n urma sacrificrii animalelor, n special a celor domestice. Unele specii sunt crescute numai pentru carne (porcul), altele, pe lng produsele specifice, mai furnizeaz, n final i carne, cum este i cazul cabalinelor. Pentru alimentaia uman, carnea prezint o deosebit importan, datorit valorii biologice ridicate. Carnea conine toi aminoacizii eseniali, grsimi, vitamine (din complexul B). Mai conine sruri minerale, enzime glicolitice etc. Carnea de cal este preferat de consumatori datorit calitilor sale dietetice, avnd un coninut favorabil lipido-proteic, iar grsimea conine un procent mai mare de acizi grai nesaturai, ceea ce scade riscul apariiei aterosclerozei. Substanele pe care le conine difer de la o specie la alta (tabelul 1.10). Din tabelul 1.10 rezult c n stare medie de ngrare, carnea cabalinelor conine 32,0% substan uscat din care 31,0% substan organic. La 100 g produs comestibil, carnea de cal mediu ngrat conine 117,1 calorii. Caloricitatea, mai redus la carnea de cal, cu 20,3 calorii dect cea de iepure, cu 51,8 calorii dect cea de gin, cu 75,5 calorii dect cea de bovine, cu 98,7 calorii dect cea de ovine i cu 104,1 calorii dect cea de porc, face ca unii consumatori s o prefere din considerente dietetice. Se tie c omul primitiv consuma carnea de cal i c n Balcani aceast carne se con suma acum douzeci de milenii (descoperirile dintr-o peter din Sarajevo). Astzi, carnea de cal este consumat n unele ri din n Europa central i de vest, precum i n Asia. n Romnia, carnea de cal este folosit numai la producerea unui sortiment de salamuri crude (salamul de Sibiu), care este foarte apreciat de consumatori. Belgia nregistreaz cel mai ridicat consum de carne din Europa (3,5 kg/locuitor anual). De asemenea, n Frana, cunoscut prin rafinamentul ei gastronomic, carnea de cal este consumat, fiind cunoscut nesatisfacerea integral a pieii (balana fiind deficitar cu aproximativ 65000 tone), n

condiiile existenei unui efectiv mare de cai grei, cu mas de carne apreciabil de bine reprezentat.
Tabelul 1.10

Compoziia chimic a crnii la diferite specii (n procente) (dup G. Popa i V. Stnescu)


Specia Starea de ngrare

Ap

Substane Substane proteice grase

Glucide

Sruri minerale

Calorii la 100g produs comestibil 117,1 110,5 196,6 260,0 116,5 215,8 321,4 133,2 221,2 368,2 137,4 168,9

Cabaline

medie slab

68,0 75,0 66,5 60,0 73,0 65,5 55,3 73,0 65,5 50,6 71,4 70,0

20,5 20,8 20,0 18,6 20,8 18,0 16,0 20,5 18,0 15,0 21,3 19,0

10,0

0,50

1,0 1,2 1,0 1,0 1,1 0,9 0,7 1,1 0,8 0,7 1,2 1,0

3,0
11,3 20,4

0,06

Bovine

medie gras slab

3,7
15,6 28,0

Ovine

medie gras slab

0,65

5,0
12,2 33,7

Porcine

medie gras

Iepure Gin

medie medie

5,5
10,0

Carnea de cal a fost mult timp preferat celei de taurine i ovine datorit gustului ei plcut. La aceasta a contribuit i particularitatea prin care grsimea de cal se topete la o temperatur mult mai mic (la 30-35C), comparativ cu cea de taurine, ovine sau chiar de suine. Acest lucru d crnii de cal un gust deosebit. Consumul de carne de cal a fost influenat i de religie. Astfel, n religia islamic calul este privit ca un animal sfnt. n religia cretin, Papa Gregorio al HI-lea a dat n secolul VIII un edict prin cafre recomanda ca aceast carne s nu fie consumat de ctre cretini, calul avnd alte ntrebuinri, precum traciunea i clria.
1.2.4. SUBPRODUSELE OBINUTE DE LA CABALINE

Subprodusele cabalinelor nu sunt studiate n detaliu, fapt semnalat i de E. Rossier i J. Caleon n revista Le cheval". Dintre subprodusele obinute de la cabaline pot fi amintite: -pielea, utilizat n industria uoar pentru confecionarea obiectelor de nclminte, mbrcminte i artizanat. Pentru a se obine o piele de foarte bun calitate, se recomand tunderea prului nainte de sacrificare, iar jupuirea s se fac cu grij. Din pielea de mnz se realizeaz haine deosebit de clduroase i rezistente. Este renumit tehnica prelucrrii pielii de Cordoba", - prul, folosit n producerea unor instrumente muzicale cu corzi, n tapierie, precum i n producerea de esturi, site, perii etc, - oasele i cornul copitei, folosite pentru producerea unor uleiuri speciale, a cleiului, gelatinei, precum i a finurilor animale (necesare n zootehnie), - - sngele are un rol important n combaterea multor boli i deci n aprarea sntii oamenilor i animalelor. Astfel, aceast specie este considerat ca cea mai indicat n realizarea de seruri normale, seruri imune, preparate pentru serodiagnostic, ser onadotrop etc. Acest lucru se datoreaz unor particulariti ale acestei specii printre care i volumul sanguin al cabalinelor care reprezint 12-15% din greutatea corporal. n afar de aceasta, cabalinele dispun de o capacitate mare de regenerare a sngelui, deoarece numai 50% din cantitatea de snge se regsete n circulaia sangvin. Din aceast cauz, n momentul recoltrii de snge, animalul pune sngele din depozit n circulaie. Astfel, se pot recolta de la un singur cal, sptmnal 5 -10 1 de snge care este

apoi utilizat n prepararea de seruri sau vaccinuri. De asemenea, pn n ziua 110 de gestaie, se gsesc n snge cantiti mari de gonadotropin seric (PMS sau PMSG). Aceasta funcioneaz ca stabilizator de gestaie. Utilizarea calului pentru producia de seruri i vaccinuri se datoreaz marelui microbiolog Luis Pasteur care a descoperit fenomenul de imunitate, calul fiind utilizat pentru acest scop. n general, cabalinele se utilizeaz pentru producia de seruri i vaccinuri o perioad de 4-5 ani dup care se reformeaz, deoarece ajung la epuizare. n prezent, n toate rile dezvoltate exist institute specializate pentru a produce seruri imune care apoi sunt folosite n spitale, clinici, laboratoare etc. Aceste seruri imune conin anticorpi specifici, capabili s neutralizeze aciunea germenilor mpotriva crora se utilizeaz. Cele mai cunoscute seruri realizate din sngele cabalinelor sunt serurile anticrbunos, antirujetic, antistafilococic, antimeningococic, antigan-grenos, antidizenteric. Pentru a cinsti marile servicii aduse de cal omenirii, n prevenirea i tratarea unor boli, la Institutul de Seroterapie Behring din Germania a fost ridicat un monument. - gunoiul de grajd (blegarul) prezint importan deosebit n folosirea lui ca ngrmnt organic n agricultur (n special n cea ecologic) i n general la economisirea resurselor i conservarea mediului ambiant. Barry Commoner n lucrarea sa The closing circle" (1972) arat c, dintre numeroasele activiti umane organizate, agricultura este cea mai apropiat de natur, nainte ca tehnica modern s o fi transformat, ferma era un Ioc unde, servind interesele omului, se desfurau cteva activiti biologice cu totul naturale: cultivarea plantelor n sol i creterea animalelor cu ajutorul produselor recoltate. Plantele i animalele se hrneau, creteau i se reproduceau pe ci de mult existente n natur. Relaiile lor reciproce erau, de asemenea naturale; culturile extrgeau din sol substane nutritive, de pild azot anorganic; substanele nutritive erau create prin aciunea treptat a bacteriilor, din rezerva de materie organic existent n sol; aceast rezerv organic era meninut prin revenirea n sol a resturilor vegetale i a deeurilor animale i prin fixarea azotului din aer ntr -o form util, organic. n aceste condiii, ciclurile ecologice sunt aproape n echilibru i cu puin grij, se poate menine fertilitatea natural a solului, aa cum se ntmpl de secole ntregi n rile europene i n multe regiuni din Orient. Deosebit de important este pstrarea n sol a ngrmntului natural, ca i folosirea n acelai scop a fiecrei frme de substan vegetal. Gunoiul de grajd provenit de la cabaline are o importan deosebit n agricultur i mai ales n cultura ciupercilor. De asemenea, n legumicultura se utilizeaz acest tip de gunoi n pregtirea paturilor calde din rsadnie. Comparativ cu blegarul provenit de la alte specii, gunoiul cabalinelor conine o cantitate mult mai mare de fosfor, iar purinul, o cantitate nsemnat de azot i potasiu. Din aceast cauz se recomand utilizarea sa n ameliorarea solurilor grele i argiloase. n medie, un cal cu o dezvoltare corporal eumetric, realizeaz o producie anual de blegar de aproximativ 6 tone. Ca i la celelalte specii de animale domestice, se recomand utilizarea blegarului ca ngrmnt organic numai dup o fermentare prealabil.
1.2.5. UTILIZAREA CABALINELOR N SCOP DE AGREMENT l TERAPEUTIC

Dac n trecut, cabalinele erau privite ca mijloace de producie n agricultur i transporturi, n prezent, n rile dezvoltate sunt considerate animale de agrement. n tabelul 1.11 se poate observa c tineretul este foarte interesat n petrecerea timpului liber alturi de cai.
Tabelul 1.11

Distribuia membrilor asociaiilor de clrie n funcie de vrst (Raportul anual al Federaiei Internaionale de Clrie - 2007)
Nr. crt. Grupa de vrst pn la 14 ani ntre 15 si 18 ani ntre 19 si 21 ani Ponderea

%
17,4 18,1

1 2 3

9,7

peste 21 ani

54,8

Concomitent cu creterea numrului de oameni care i petrec timpul liber alturi de cai, a crescut i numrul de concursuri sportive care se organizeaz cu acetia, implicit i ctigurile valorice la fiecare concurs. Dac n momentul de fa, prin concursurile de clrie se neleg ntreceri de obstacole, dresaj academic sau proba complet de clrie, n trecut, o importan mare n cadrul concursurilor au constituit-o probele de conducere a atelajelor tractate de un singur cal pn la 12-14 cai. Aceasta se explic prin faptul c trsura era att la ora ct i la ar, de departe, mijlocul de transport cel mai folosit. Odat cu dezvoltarea mijloacelor actuale de transport, concursurile de atelaje au pierdut din ce n ce mai mult din public i participani, astfel nct, n, deceniul VII al secolului trecut aproape c au disprut. Totui, n momentul de fa se remarc^ ur reviriment i al acestui sport. Alergrile de galop att pe teren plat ct i cu obstacole sunt concursurile cele mai ndrgite n acest moment de ctre public. n Anglia, ar n care s-a, format calu) Pur Snge Englez, aceste alergri sunt cel mai bine organizate. n ordinea importanei, urmeaz Irlanda, Frana i Germania n Europa, iar dintre rile extraeuropene, unde sportul este deosebit de cunoscut, Australia, Singapore, Africa de $uel i Argentina, ta asemenea concursuri se pun n joc, pe lng premiile corespunztoare pentru primii clasai, sume impresionante prin activitatea de pariuri, din >care statele respective.omde se organizeaz concursurile, ncaseaz sub form de,impozite sume" importante.! , a , Clria terapeutic s-a extins deosebit de mult n ultimul timp. Aciunea benefic transmis de la calul n micare omului clare este cunoscut nc din antichitate. Hippocrates (460 .e.n.) amintete n scrierile sale de aciunea benefic a clriei n prevenirea i tratarea afeciunilor fizice i psihice. Medicul din Leipzig, profesorul Theodor Quellenmalz (1696 -1770) accentueaz n scrierile sale aciunea curativ a clriei. Tot n acest context se citeaz pentru prima oar micarea tridimensional a spatelui calului n timpul deplasrii. Bazele tiinifice ale clriei terapeutice au fost puse n anul 1904 de neuropsihiatrul i neurochirurgul Oufried Foerster. Cu toate acestea, redescoperirea calului n psihoterapie s-a realizat de-abia n 1950 n rile scandinave, Marea Britanie i Olanda. Dup analiza critic i cercetrile amnunite din ultimele patru decenii, se pot contura cteva direcii pentru clria terapeutic: 1. Hipoterapia - care reprezint o metod special de tratament prescris i urmrit direct de ctre medici. Ea se bazeaz pe animal ca pe un obiect viu pentru exerciii terapeutice i se utilizeaz n anumite mbolnviri sau accidentri ale aparatului locomotor uman, al sistemului nervos central i periferic, precum i n psihiatrie. Ca factori terapeutici care se au n vedere sunt amintite impulsurile tridimensionale transmise de ctre cal n cazul clriei, impulsuri care pot avea o frecven n alura de pas de 90-110/minut. Aceste impulsuri, precum i deplasrile laterale sau circulare ale cailor, determin un tratament reparator pentru reaciile de meninere, sprijin i echilibru ale bolnavilor pe cal. Toate acestea ns sub directa supraveghere a medicului specialist n hipoterapie. Dintre factorii curativi urmrii prin hipoterapie sunt enumerate instaurarea reflexelor de meninere a echilibrului n cazul clriei, ridicarea tonusului muscular al bolnavilor, normalizarea vitezei de reacie a acestora, ridi carea tonusului psihic al bolnavilor cu afeciuni locomotorii, care prin acest mijloc se desprind, pentru o perioad de timp, de scaunul cu rotile. Toate acestea au un efect favorabil i n tratarea sclerozei multiple cauzate de accidente cerebrale la copii. Micrile calului folosite ntr-o astfel de terapie trebuie s fie line i uniforme din punctul de vedere al ritmului de deplasare. De asemenea, temperamentul calului trebuie s fie bun, docil i rbdtor. n afar de aceasta, calul trebuie dresat n aa fel nct s fie capabil s execute toate micrile necesare terapiei descrise ntr-un nalt grad de siguran. 2. Pedagogie i psihologie sunt alte dou domenii n care utilizarea cailor i-a gsit aplicabilitatea. Pedagogico-terapia clriei i a voltijului prezint msuri care i gsesc tot mai mult aplicabilitatea n pedagogie i psihologie. Acestea favorizeaz reacii pozitive la copiii i adolescenii

handicapai psihomotor. Datorit fiinei creative, cum este privit calul, se obin rezultate deosebite com parativ cu metodele clasice n tratamentul acestor afeciuni. Numeroase instituii cum ar fi cminele sau colile pentru copii i tineri cu afeciuni psihomotorii au obinut rezultate bune, aa nct voltijul sau clria n scop terapeutic ocup un loc important n programele lor colare. Prin astfel de metode se impregneaz pacienilor ncrederea n sine, concentrare, ideea de a se considera utili, tolerana etc, ducnd concomitent la dispariia fricii, antipatiei, agresiunii care apare Ia acest tip de pacieni. 3. Activitile sportive pentru handicapai lrgesc n momentul de fa spectrul preocuprilor sportive i pentru aceast categorie de oameni. Dac pn acum, clria i voltijul erau activiti care se adresau numai oamenilor normali, acum s-a demonstrat faptul c muli oameni cu un anumit handicap locomotor nva clria mai rapid dect cei care se deplaseaz n mod normal. La numeroase activiti sportive este ngreunat participarea handicapailor din motive tehnice sau organizatorice. Cu totul altfel stau lucrurile n domeniul clriei. Toate formele de clrie, voltijul sau conducerea atelajelor sunt accesibile, cu unele mijloace ajuttoare chiar i celor cu handicap grav. O supraveghere medical exist bineneles n permanen, ca ntotdeauna ntr-un sport practicat de handicapai. Clria ca form de sport a handicapailor ofer activiti compensatorii care pot conduce la minimizarea urmrilor unui astfel de handicap. In primul rnd, influeneaz pozitiv ntreaga personalitate a celor afectai i conduce la cultivarea iniiativei proprii. De asemenea, i pentru psihicul afectat se realizeaz posibiliti speciale de compensare, aducnd n plus noi posibiliti de petrecere a timpului liber i de integrare social. n ceea ce privete activitatea de clrie a nevztorilor i a celor cu deficiene de auz, aceasta se organizeaz n spaii plane, bine determinate, astfel nct animalele s cunoasc foarte bine terenul i s-i protejeze pe cei din a. 1.3. ORIENTRI, TENDINE l PERSPECTIVE ALE CRETERII l EXPLOATRII CABALINELOR Din cele expuse anterior, cnd s-a urmrit, ntr-o viziune sistemic scoaterea n eviden, pe ct posibil, a principalelor conexiuni i ncadrarea creterii i exploatrii cabalinelor ntr-un context ct mai larg (tiinific, mondial i european), se desprind contururile eseniale ale unei diagnoze asupra subiectului. Pe aceast baz vor fi pro-gnozate ansele probabile ale unor alternative privind dezvoltarea i exploatarea cabalinelor ntr-o perspectiv de scurt, medie i lung durat. Dinamica efectivelor. Datele de diagnostic privind dinamica efectivelor pe plan mondial i european scot n eviden o tendin de scdere (foarte pronunat n rile UE). n ara noastr, ntr-o perspectiv de lung durat, este foarte probabil ncadrarea dinamicii efectivelor de cabaline n aceeai tendin de scdere. La nceputul axului temporal, adic la nceputul secolului XXI i al mileniului III, este destul de probabil meninerea tendinei de cretere numeric a cabalinelor. i mai probabil este ns meninerea la niveluri apropiate de cel actual. Aprecierea duratei pe axul temporal, precum i stabilirea orizontului cnd densitatea la 100 km2 i la 1000 locuitori se va apropia semnificativ n ara noastr de rile UE sunt prea hazardate (intervin prea muli factori aleatori), mpiedicnd formularea unei prognoze efectiv plauzibile i realizabile. Se poate spune ns, cu destul certitudine, c scderea densitii cabalinelor din ara noastr la 100 km2 i la 1000 locuitori va fi lent. Ritmurile de diminuare a efectivelor de cabaline sunt dependen te de caracteristicile scenariului privind mecanizarea agriculturii i de organizarea prin integrare vertical de tip contractual a serviciilor (care trebuie s fie adecvate, prompte i eficiente tehnico-economic). ntr-o economie liber i concurenial, preurile produselor agricole vor fi mai ridicate, comparativ cu rile UE. Scenariul probabil de dezvoltare a agriculturii corespunde unui mod tradiional de exploatare a cabalinelor pentru traciune n efectuarea unor lucrri grele cum este, de pild, aratul pe curbe de nivel, pentru a prentmpina eroziunea. Scenariul are n vedere rspndirea diferit a cabalinelor pe teritoriu. Astfel, densitatea la 100 km2 va fi mai mic n regiunile de es i va crete treptat, n concordan cu altitudinea. n regiunile defavorizate (mai ales cele de deal-munte) se

prevede meninerea unui efectiv de cabaline mare. Sunt luate n considerare implicaiile asupra costurilor produciei agricole, regiunilor defavorizate fiindu-le caracteristice costuri ridicate, cu caracter marginal. Exploatarea calului i folosirea gunoiului de grajd sunt favorabile practicrii unei agriculturi ecologice, respectiv meninerii entropiei la cote rezonabile. n cadrul scenariului adoptat, impactul principal asupra efectivelor de cabaline se consider a fi exercitat de condiiile de eficien economic impuse proceselor de producie n agricultur. Producia energetic va rmne principalul obiectiv n exploatarea cabalinelor. Dintre formele de folosire a produciei energetice a cabalinelor, se consider, cu un nalt grad de probabilitate, c va continua s se afirme folosirea cabalinelor din ara noastr la traciune. n corelaie cu scenariul adoptat cu ocazia discutrii dinamicii efectivelor, este foarte probabil regresia produciei energetice a cabalinelor n raport cu scderea accentuat a efectivelor, ntr-o perspectiv de lung durat. n cursul primelor decade ale acestui secol, este destul de probabil mrirea produciei energetice datorit creterii numerice a efectivelor; dar mai probabil ar putea fi meninerea produciei energetice la nivelul actual n raport cu un efectiv numericete staionar. Perspectiva de scurt durat nu ia n considerare o eventual cretere a randamentului energetic al animalului prin ameliorare, aceasta nefiind posibil datorit ciclurilor lungi de nlocuire a efectivului cabalin. Bineneles c producia energetic este dependent, ca i efectivele, de mecanizarea agriculturii, ncadrndu-se ntr-un scenariu mai amplu. Acelai ritm lent de diminuare a produciei energetice este foarte probabil, n raport cu scderea drastic a densitii cabalinelor din ara noastr la 100 km2 i la 1000 locuitori. Producia energetic va fi asigurat aproape fr excepie, de efectivul aflat n proprietatea micii gospodrii rneti, pentru necesitile agriculturii. Nu lipsit de sens este i relevarea faptului c energia hipo 1-a fcut pe omul satelor mai independent, ea i va ndeplini manifestarea iniiativei n problemele curente i de producie, precum i de schimb, pe care le-a adus cu sine economia de pia. E posibil organizarea unor forme de service pentru furnizarea de energie hipo? Scenariul ia n considerare i aceast posibilitate pentru efectuarea de cruii, dar este foarte puin probabil. Implicaiile asupra costurilor sunt aceleai cu cele artate privind dinamica efectivelor. Impactul decisiv al produciei energetice este determinat de lipsa bazei furajere. n zona montan, producia energetic va favoriza dezvoltarea turismului, folosi rii la traciune asociindu-i-se folosirea la clrie i la samar, unde calul nu are concuren. Se apreciaz c n zona montan se va conserva calul Huul, producia lui energetic fiind bine adaptat i specializat specificului local (din partea de nord-est a rii). Producia de lapte a cabalinelor nu are ansa s fie folosit n ara noastr pentru consumul uman. Folosirea produciei de lapte n alimentaia uman se rezum numai la zona asiatic, unde are o ndelungat tradiie, dup cum s-a artat anterior. Produciei de carne a cabalinelor ar trebui s i se acorde anse de ptrundere pe piaa romneasc sponsorizndu-se iniiativele n acest sens. Cu insisten, publicitate i educaie n domeniul nutriiei, nu este exclus dobndirea unui loc n alimentaia uman, innd seama de deficitul existent i previzibil, de consumatorii poteniali, de capacitatea de imitare a obiceiurilor occidentale etc. Subprodusele cabalinelor au o probabilitate foarte mare, n orice perspectiv fiind posibil continuarea folosirii lor integrale. nelepciunea ranului romn, dovedit n cursul vremurilor, mai ntotdeauna vitrege, este garania folosirii lor, n mod complet i eficient. Nu va fi prsit obiceiul folosirii gunoiului de grajd, dat fiind importana arhicunoscut pentru agricultur, sub toate aspectele, nu numai de specialiti, ci i de micul productor din gospodria rneasc. Scenariul adoptat, care se caracterizeaz printr-un optimism moderat, mai are n vedere unele aspecte legate de creterea i exploatarea cabalinelor, care vor fi discutate n continuare. Aceste aspecte reprezint, mai nainte de toate, deziderate care pot fi completate i lrgite. Starea de sntate. Starea de sntate a efectivelor de cabaline este o problem extrem de complex, de care se ocup un institut de cercetri, respectiv S.N. Institutul Pasteur S.A." (coordonat tiinific de Academia de tiine Agricole i Silvice), Romvac Comp. S.A. (cu

laboratoarele sale de cercetri i biopreparate), reeaua sanitar-veteri-nar (prin dispensarele sale teritoriale subordonate Ministerului Agriculturii i Dezvoltrii Rurale). Prognoza strii de sntate a cabalinelor este de resortul specialitilor din domeniul sanitar-veterinar. n condiiile intensificrii circulaiei internaionale i lrgirii contactelor dintre ara noastr i celelalte ri, unele situate la mari distane i n zone geografice cu clim deosebit, este necesar adoptarea unei optici economice. Optica este justificat de incidena, relativ mare, a unor boli, mai ales n zonele tropicale i subtropicale. Dintre bolile mai importante se amintesc: bolile infecioase (morva, bru-celoza, anemia infecioas, pleuropneumonia contagioas, encefalomielita, influenza etc), bolile parazitare (parazii externi, parazii interni-viermi inelai, oxiuri, parazii ai sngelui, tripanobromiaze), bolile chirurgicale (mai ales cele ale scheletului, musculaturii i tendoanelor), bolile de nutriie i metabolism (rahitism, osteomalacie, osteofi-broz etc). Se impune mbuntirea strii de sntate, ndeosebi n rile unde apar focare de piroplasmoz cabalin, pest ecvin african, limfangit etc, care provoac frecvente epizootii, soldate cu nsemnate pierderi. rile afectate sunt cele situate n general, n Asia, Africa i America Latin. n ara noastr, innd seama de starea de sntate de pn acum, poate fi formulat o prognoz favorabil meninerii strii de sntate a cabalinelor. Totui, luarea unor msuri profilactice este condiia primordial a prevenirii apariiei pierderilor Ia cabaline, ca de altfel la toate speciile. n condiiile integrrii n Uniunea European, problema strii de sntate a efectivelor de cabaline capt o nou semnificaie fiind legat de schimburile intercomu-nitare a cror tendin este de intensificare. n acest sens, Comisia CEE a elaborat nc din 1987 trei proiecte de reglementare a schimburilor intercomunitare privind cabalinele, care au fost adoptate n 26 iunie 1990 de Consiliul de Minitri CEE sub forma a trei directive. Aceste trei directive au fost publicate n Jurnalul oficial al
Comunitii Europene L 224 din 12 august 1990 i se refer la: condiiile de poliie sanitar, reglementnd micrile de efective i importurile (Dir. 90/426), condiiile zootehnice privind reglementarea schimburilor de efective (Dir. 90/427), schimbrile de efective destinate concursurilor i condiiile de participare la aceste concursuri (Dir. 90/428). Prin Directiva 93/623 a CEE a fost reglementat i forma documentului de identificare pentru ecvine (paaportul), care nsoete animalul nregistrat. Strategia de dezvoltare a agriculturii ntr-o perspectiv de scurt, medie i lung durat, n condiiile actuale i previzibile ale rii noastre, strategia de dezvoltare a agriculturii depete cu mult, prin amploare i importan, subiectul creterii i exploatrii cabalinelor la noi n ar. Numai din cunoaterea strategiei de dezvoltare a agriculturii poate rezulta locul i rolul creterii i exploatrii cabalinelor. Ea are o importan considerabil nu numai pentru domeniul restrns al zootehniei, ci pentru ntreaga economie naional, prin implicaiile ei din toate punctele de vedere. Strategia de dezvoltare a agriculturii rezult dintr-un studiu fcut de un colectiv larg de specialiti din diverse domenii, care i-a asigurat multidisciplinaritatea necesar. Studiul presupune dou etape: una teritorial (pentru cunoaterea detaliat a condiiilor locale) i una de sintez (n concordan cu celelalte ramuri ale economiei naionale). n ambele cazuri tratarea este sistemic, viznd evidenierea tuturor cone xiunilor. Studiul a fost supus unor dezbateri serioase i mbuntit prin sugestiile participanilor. Este uimitor cum aceast problem nu s-a pus pn acum, agricultura, ca de altfel i alte ramuri, fiind lsat s se dezvolte spontan i s-i gseasc singur fgaul, fr o viziune asupra implicaiilor reciproce dintre ramurile conexe. Pe ce baz poate fi apreciat perspectiva dezvoltrii cabalinelor n ara noastr dac nu se cunoate politica de mecanizare, sprijinul acordat agriculturii etc? Este de importan minor problema hrnirii populaiei pentru a fi lsat la voia ntmplrii? Rezolvarea hrnirii populaiei nu poate fi lsat pe seama iniiativei izolate! De strategia dezvoltrii agriculturii depinde nsi independena rii, fiind implicate printre altele i resursele petroliere, deficitare. Iat cum problema creterii i exploatrii cabalinelor la noi n ar capt o alt dimensiune, deloc exagerat, daca avem n vedere faptul c n agricultur, executarea lucrrilor trebuie fcut la timp, neputnd fi amnat fr consecine. Trebuie reinut ideea cum c de la o problem aparent minor, cum este considerat creterea i exploatarea calului, se poate ajunge la una creia nimeni nu-i poate contesta importana. Ameliorarea i reproducia cabalinelor trebuie fcut dup un plan conceput de Ministerul Agriculturii, n raport cu strategia de dezvoltare, adoptat i de zonarea raselor pe teritoriu. Din acest plan trebuie s rezulte

direcia de ameliorare i dispunerea spaial a raselor de cabaline din ara noastr. n acest scop, vor fi organizate hergheliile de cai, cu indicarea statutului i rolului pe care l au n cadrul economiei naionale, innd seama de specificul aparte al produciei acestora. n ara noastr exist Agenia Naional pentru Ameliorare i Reproducie n Zootehnie (ANARZ) a crei activitate, pe lng celelalte specii, include i cabalinele. Activitatea de reproducie i selecie a cabalinelor trebuie revigorat, n sensul dotrii reelei teritoriale cu cadre i cele necesare din punct de vedere material (aparatur, utilaje, mijloace de transport etc). ANARZ trebuie s se ocupe de pregtirea operato-rilor-nsmntori, care constituie o meserie relativ nou, contribuind la crearea de noi locuri de munc n mediul rural. Activitatea de selecie trebuie s ateste valoarea cabalinelor. n acest scop, originea cabalinelor i performanele realizate trebuie consemnate sistematic n crile de ras genealogice. Trebuie stimulat creterea i dezvoltarea cabalinelor performante, prin mijloace mai ingenioase, adecvate noului cadru economic. Organizaiile cresctorilor de cai trebuie nfiinate, stimulate i ndrumate cu competen de specialitii n domeniu. Ele au de jucat un rol deosebit n creterea i exploatarea cabalinelor. n aceast privin trebuie folosit experiena apusean, bogat i eficient. Celelalte utilizri ale cabalinelor referitoare la competiii-divertisment-destin-dere-terapie trebuie s fie stimulate ct mai mult, n toate privinele. Printre msurile care pot fi luate este i renfiinarea hipodromului din Bucureti. Trebuie menionat folosirea calului n domeniul sportiv. n sportul de performan exist trei discipline care sunt reprezentate la Jocurile Olimpice: saltul peste obstacole, dresajul i concursul complet, care cuprinde, pe parcursul a trei zile, o prob de dresaj, o curs de fond i o prob de srituri peste obstacole. Se tie ct de important este afirmarea unei ri pe plan sportiv, mediile de informare fcnd cunoscut ara respectiv n ntreaga lume. La sfritul acestui prim capitol, se pune ntrebarea fireasc: de dragul acestui progres tehnologic - repudiat de Occident i de o lume ntreag, din ce n ce mai con tient c acest succes aparent poate fi urmat de o catastrof ecologic, c planeta este n pericol - trebuie sacrificat, pe altarul lui, aceast capodoper a naturii care este calul?

BIBLIOGRAFIE
Baudoin, N. (1989) -Les chevaux - J. P. de Monza Ed. Baudoin, N. (1989) -Les chevaux: l'elevage, les utilisations -n Le Grand Atlas de la France Rurale, Ed. J. P. Monza Baudoin, N. (1990) - Situation de l'elevage equin en France - Proc. of the EAAP Meeting, Toulouse, 1990. Baumet, M. (1990) - Le cheval, un produit agricole - un acteur de tourisme - Proc. of the EAAP Meeting , Toulouse, 1990. Blendinger, W. (1971) -Psychologie und Verhaltensweise desPferdes - Erich Hoffman Verlag. Heideheim. Blendinger, W. (1987) -Menschen Pferde und Kultur - Paul Verlag; Hamburg. Blomac, N. (1991) - La gloire et lejeu des Hommes et des chevaux - Fayard. Ed. Paris. Burman, P. U.; Paul, W. (1994) - Moderne Pferdezucht undHaltung - DLG Verlag. Frankfurtam Main. Chenevix-Trench, C. (1970) -A History ofHorsemanship - Doubleday and Co. Inc. Golden City N. Y. Coleon, J.; Rossier, E. (1986) - Le cheval en France: situation, apports scientifiques et techniques recents, problemes, perspectives - CR Acad. Agric. Fr. Paris. Coleon, J.; Rossier, E. (1988) - Le cheval et Ies autres equides- Ed. A.F.Z. Paris. Commoner Barry (1980) - Cercul care se nchide (traducerea lucrrii "The Closing Grele" New York, 1972 ) - Ed. Politic, Bucureti Devimeux, T. (1988) -Les Equides en Espagne - CEREOPA Ed. Paris. Dinu, I. (1996) - Animalele i omenirea - Ed. Tehnic Agricol. Bucureti. Ensminger, M. E. (1969) -Horses and Horse-manship - The Interstate. Danville Ilinois Evans, J. W. (1981) -Horses. A. Guide to Selection, Care andEnjoyment - W. H. Freeman and Co. San Francisco p. 14. Foran, M.; Cromie, A. (1994) -Analysis of show jumping data in the Irish sport horse popula-tion - 45-th Annual Meeting of the EAAP, Edinburg. Georgescu, G.; Petrache, E. (1990) - Tehnologia creterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti. Georgescu, G.; Ujic, V. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti. Georgescu-Roegen N. (1979) -Legea Entropiei i procesul economic (traducerea lucrrii The Entropy Law and the Economic Process" - Harvard University Press, 1971) Ed. Politic, Bucureti

Gianoli, L. (1967) -Horse and Horsemanship trough theAges - Grown Publ. N. Y. Gold, M. (1994) -DerPferdewirt - DLG Verlag Frankfurt am Main. Grigorescu, D. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor - Red. de prop. tehnic agricol, Bucureti. Groves, C. P. (1974) -Horses, Assos, andZebras in the Wild- Ralph Curtis. Hollywood Florida Herre, W.; Rohrs. M. (1990) - Haustiere zoologisch gesehen - Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. Houpt, K. M. (1987) - Are you the cause ofyour vice? - Equus 115 Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval - I.N.R.A. Kapitzke, G. (1993) -DasPferd- DLG Verlag Frankfurt am Main. Lowe, H.; Hartwig, W.; Bruns, E. (1988) - Pferdzucht. Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. Machin-Goodall, W. (1978) -Pferde der Welt - Paul Parey Verlag. Hamburg. Makray, S.; Csapo, J. (1994) - Slaughter value andsome quality traits of meat ofdraft horses - 45-th Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh. Marcenac, L. N. (1980) - Encyclopedie du cheval - Ed. Maloine, Paris. Mrginean D. (1985) -Biofizica - Ed. tiinific i Enciclopedic, Bucureti Mrginean, G. (1991) - Echitaie i sporturi hipice - Univ. t. Agr. Bucureti. Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti. Naviaux, J. L. (1985) - Horses in Health and Disease - Lea and Febiger, Philadelphia, Pennsylvania Neuhaus, B. (1992) - Das Freizeitpferd - DLG Verlag Frankfurt am Main. Oftedal, O. T.; Hinz, H.F. (1983) - Lactation in the horse: milk composition and intake by foals-LNutr. 113 Pirkelmann, H; Schfer, M. (1976) - Pferdestlle und Pferdehaltung - Eugen Ulmer, Stuttgart. Politiek, R. D.; Bakker, J. J. (1982) - Livestockproduction in Europe - Perspectives andpro-spects. Elsevier, Amsterdam. Powell, D. G.; Lackson, S. G. (1992) - The Health ofHorses - Ed. Longman, Essex. Rossdale, P. D. (1974 -Das Pferd - Karger Verlag, Basel - Munchen. Schwark, J. (1978) -Pferde - VEB Deutscher Landwitschaftsverlag Berlin. Schwark, J. (1981) -Pferdezucht - VEB Deutscher Landwitschaftsverlag Berlin. Schirely, M. J. (1982) -Equine - English dictionary Equine Practice 4 Simpson, G. G. (1951) -Horses - Oxford University Press. N. Y. Slob, W. (1990) -Alles uber Pferde - Paul Parey Verlag. Hamburg. Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) - Zootehnia Romniei voi. IV- Cabaline -Ed. Academiei, Bucureti. Velea, V. (1980) - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca. Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam. Willoughby, D. P. (1974) - TheEmpire ofEquus-k. S. Barnes and Co. N. Y. Zeuner, F. E. (1963) -AHistory ofDomesticatedAnimals - Hutchinson Publ. London.

EVOLUIA ECVINELOR
Rasele de cabaline existente n prezent pe glob, cu o dezvoltare corporal att de divers, caracterizat printr-o talie cuprins ntre 71 cm (n cazul rasei Falabella) i pn la talia de 183 cm (pentru rasa Shire), aparin genului Equus, specia Equus prze-walski, forma caballus. Acestui gen majoritatea cercetrilor i mai atribuie i alte ase specii diferite de ecvine i anume Equus przewalski Poliakoff, singura specie de cabaline care se mai gsete n momentul actual n stare slbatic, dou specii de asini care n momentul de fa apar foarte rar i anume Equus hemionus, cu cinci subspecii, precum i Equus africanus, cu dou subspecii. Acesta din urm este i strmoul asinului domestic actual. De asemenea, trei specii de zebre ca de exemplu Equus zebra (cu dou subspecii) Equus grevys i Equus quagga (cu ase subspecii). Arealul de rspndire a acestor ase specii ale genului equus este n principal Asia i Africa, n funcie de specie.

2.1. FILOGENIA ECVINELOR


Cu ajutorul biologilor i al arheologilor s-au putut aduna n timp numeroase dovezi pentru a avea o imagine ct se poate de complet asupra filogeniei ecvinelor. Se amintete faptul c strmoul direct al familiei ecvinelor a trit cu aproximativ 60 de milioane de ani n urm, fiind strns nrudit cu strmoii rinocerilor i tapirilor de azi. Aceasta deoarece toate aceste specii aparin din punct de vedere al taxonomiei subordinului Perissodactylae (Imparicopitatae)

Din aceast perioad a eocenului dateaz i fosilele descoperite n America de Nord, Europa i estul Asiei i care conduc la concluzia c acesta ar fi reprezentantul strmoului ecvinelor actuale. n descoperirile din America de Nord, aceste fosile au fost descrise ca aparinnd speciei Eohippus, iar n Europa, cu diferene minore, ca aparinnd speciei Hyracotherium. n definitiv, este vorba de unul i acelai strmo al ecvinelor actuale. Aceast specie avea o dezvoltare corporal relativ redus, avnd o talie de 25-50 cm i era foarte bine adaptat supravieuirii n pdure. Strmoul ecvinelor actuale se hrnea, cu precdere, cu frunzele arbutilor, avnd pentru aceasta i dantura foarte bine adaptat. Un alt element demn de luat n seam este i faptul c membrele anterioare se terminau n patru falange, iar cele posterioare n trei. Chiia moale i ajuta n deplasarea pe terenurile foarte umede. De asemenea, cele dou falange mari ale membrelor anterioare, ct i falanga central a membrelor posterioare, erau prevzute cu ongloane, ceea ce i -a permis i deplasarea pe distane foarte mari. Prima descoperire arheologic a lui Hyracotherium a fost fcut n 1840 n apropiere de Londra. De atunci i pn n prezent, s-au realizat numeroase descoperiri arheologice n America de Nord i Europa, ns cel mai bine consemnat a fost descoperirea n 1982 n groapa Messel de lng Darmstadt (Germania) a fosilei unui Hyracotherium la care se pot distinge nc foarte bine coama i coninutul stomacal (figura 2.1).

Figura 2.1 Fosila unui Hyracotherium

n filogenia ecvinelor se nregistreaz o evoluie clasic i anume prin foarte buna adaptare la arealul pdurilor luxuriante din eocen i la condiiile de mediu modificate din oligocen. Astfel, s -a redus aria de extindere n pdurile luxuriante, mrindu-se n schimb aria n cmpiile ntinse cu vegetaie ierboas abundent. n aceste condiii, Hyracotherium a evoluat pn Ia stadiul de Mesohippus n oligocen, trecnd prin formele intermediare de Orohippus i Epihippus. Acesta din urm era reprezentat de dou specii n America de Nord i de una n Europa i anume de Paloplotherium care a i disprut datorit inundaiilor catastrofale de la nceputul oligocenului. Mesohippus din oligocen era rspndit n America de nord i a evoluat spre o mai bun adaptare privind hrnirea cu vegetaie ierboas din step, concomitent cu mrirea vitezei de deplasare, ca o modalitate de salvare fa de rpitori. Dezvoltarea corporal era ceva mai mare comparativ cu Hyracotherium i anume avea talia de aproximativ 60 de cm. Un urma al lui Mesohippus n filogenia ecvinelor a fost i Miohippus. Acesta a aprut spre sfritul erei oligocene, deci cu aproximativ 25 de milioane de ani n urm n America de Nord. Miohippus se caracteriza att printr-o dezvoltare mai pregnant a membrelor, aceasta ca o adaptare la mrirea vitezei de deplasare n preerie, ct i prin reducerea pronunat a falangelor laterale, rmnnd ca unic form de sprijin pe sql degetul central aprat de copit.

Tabelul 2.1 Evoluia ecvideelorn erele geologice-filogenia ecvideelor (dup Suciu i col.)
Erele Epocile Denumirea tipurilor corespunztoare de cai n: America Europa Caracteristicile tipurilor respective n privina: extremitii membrului anterior extremitii membrului posterior

iii !

Primar Secundar triasic jurasic cretacic paleocen eocen

Nimic din familia ecvideelor precursori ipotetici cu 5 degete la toate membrele i la care dinii posteriori se transform n msele Coriphodon - Phenacodus Eohippus subfam. Orohippus I. Epihippus subfam. Mezohippus II. Miohippus Meryhippus Hipparion subfam. Protohippus III Pliohippus Equus Hyracotherium Pachynolophus trei degete; urme cusuprafeede de la frecare nguste metacarpele I + fr ciment V trei degete, cele laterale trei degete, cele ating pmntul; urme de laterale ating la metacarpul V pmntul patru degete trei degete, dar cele laterale nu ating pmntul numai un deget (al III-lea);urmede la metacarpele II i IV trei degete, dar cele laterale nu ating pmntul numai un deget (al lll-lea); urme de la metacarpele II i IV cu suprafeele de frecare mai largi acoperite cu ciment; denticulul de email anterior intern este izolat de cellalt denticulelede email ale molarilor superiori deseneaz un fel de B qotic

Teriar

oligocen

Paleotherium Paloplotherium Anchitherium Hipparion

miocen

pliocen

Cuaternar

diluvial (pleistocen)

Equus

aluvial (holocen)

cai slbatici

n figura 2.2 i tabelul 2.1 (de la pag. 45) se prezint schematic evoluia ecvidee-lor n erele geologice.

Figura 2.2. Filogenia ecvinelor.

Din Miohippus au descins o dat cu extinderea pdurilor din Euroasia speciile Waldeohippus i Kalobatippus care ns s-au stins n timpul lungii perioade de secet din oligocen, fr a lsa astfel

urmai. n miocenul timpuriu, Miohippus din America de Nord a evoluat ntr-o nou specie i anume n Parahippus. Acest strmo era i mai bine adaptat la viaa n step, astfel nct sprijinul ntregului corp se realiza n exclusivitate pe degetul median, favoriznd prin aceasta atingerea de viteze superioare de deplasare. De asemenea, molarii prezentau deja suprafee selenodonte, ceea ce favoriza masticaia ierburilor cu un coninut mai ridicat n celuloz care se gseau n cantiti mari n cmpie. Din Miohippus s-au desprins un numr de trei specii i anume Anchitherium, n Euroasia, Hypohippus n America de Nord i mai apoi n Euroasia, precum i Merychippus n America de Nord. Dac primele dou specii s-au stins fr a lsa urmai n lanul filogenetic al ecvinelor, Merychippus apare n urm cu aproximativ 14 milioane de ani. Dac pn la acest moment speciile genului Equus aveau toate acelai strmo comun, apare deja prin Merychippus diferenierea ca strmo pentru cabaline, asini, zebre i hemion. Datorit extinderii geografice, Hipparion va fi strmoul pentru zebre, asini i hemion, fiind rspndit n Asia i Africa, iar din Pliohippus au evoluat cabalinele de azi. Totui, o dovad sigur cu privire la descinderea celor trei specii actuale ale genului Equus nu a fost gsit nc pn la aceast dat. Din aceast cauz, prerile specialitilor mai sunt i n acest moment mprite asupra acestui punct nodal al evoluiei ecvinelor.
n Pliocen, din Merychippus se desprind Pliohippus i Hipparion, aceti strmoi fiind din ce n ce mai asemntori cu ecvinele de azi. De exemplu, talia lui Pliohippus varia n jurul valorii de 125 cm, sprijinul se fcea deja n exclusivitate pe degetul median, caracterul erbivor era i mai bine conturat prin structura danturii cu o pronunat suprafa selenodont la nivelul molarilor, iar craniul era alungit. n momentul n care, la sfritul pliocenului a nceput o scdere drastic a temperaturii Terrei i prin aceasta apariia erei glaciale, prin extinderea calotelor glaciale pe jumtatea nordic a continentului Euroasiatic i Nord American, a nceput adevrata istorie a evoluiei cabalinelor actuale. Este unanim acceptat faptul c arealul de formare al strmoului cabalinelor actuale a fost America de Nord. De aici, prin strmtoarea Behring care n Pliocen fcea legtura pe uscat ntre continentul Nord American i cel Asiatic, aceste exemplare au ajuns i n Europa. S-a ajuns la aceast concluzie deoarece s-a gsit un numr foarte mare de fosile de Hyracotherium n America de Nord. Pe de alt parte, s-a dezvoltat ipoteza legat de migraia strmoului cabalinelor actuale deoarece nu s-au gsit pn n acest moment, pe teritoriul Americii de Nord, fosile cu o vechime mai mic de zece mii de ani. Din aceast cauz se consider c, din motive nc necunoscute, ecvinele au migrat din America de Nord spre Euroasia, unde au evoluat n continuare. Dup aceast migrare, genul Equus s-a rspndit n ambele emisfere, unde s-au difereniat numeroase specii. Fosilele au artat ns c speciile diferite ale genului Equus aveau de fapt numeroase caractere similare, ceea ce a fcut dificil luarea unei decizii corecte cu privire la evoluia genului Equus n general. Cele mai vechi cranii de cai descoperite pn acum i care aparin tipului cabalin actual au o vechime de peste un milion de ani. Aceste fosile sunt cunoscute sub denumirea de Equus niobrarensis i Equus hatcheri. 0 identificare corect a ascendenilor Iui Equus caballus trebuie s in seama de tipul craniologic ct i de dentiie. Datorit lui Equus stenonis, care a migrat din America de Nord prin Asia pn n Europa, au aprut i o serie de tipuri intermediare pn la cabalinele actuale. Astfel, trebuie remarcat faptul c o specie intermediar se presupune a fi i Equus caballus scythicus, a crui fosil s-a gsit n Moldova i care a fost descris de Rdulescu i Samson (1967). Dac se accept teoria modern prin care cabalinele actuale nu descind din zebrine {Equus mosbachensi), atunci cabalinele din Europa deriv din Equus scythicus care are o morfologie a danturii foarte asemntoare att cu cabalinele actuale ct i cu ascendenii din America de Nord (figura 2.3).

Figura 2.3. Reconstituirea lui Equus scythicus (Samson, 1975)

La rndul su, Equus caballus mosbachensis a aprut la nceputul pleistocenu-lui, caracterizndu-se printr-un craniu alungit cu urechi relativ mici, prinse sus. Profilul capului era drept sau uor convex. Aceast specie avea o dezvoltare corporal hipermetric (talia de 160 cm), conformaie nearmonioas i constituie asemntoare cu cea a zebrei actuale (Equus grevys). Aceast specie era adaptat la alergarea pe distane medii ns pe soluri moi, mltinoase. De aproximativ un milion de ani, speciile de cabaline s-au stabilit ntr-un mediu favorabil n Europa i au nceput s se diferenieze n diferite populaii. Astfel, prin migrarea spre sudul Europei centrale, a aprut cu timpul specia Equus caballus pumpelli care este cunoscut i sub denumirea de Equus caballus proto-oriental (figura 2.4). Aceast specie avea nsuiri fizice adaptate la solurile dure din climatul arid. Talia era, bineneles, ceva mai redus comparativ cu specia descris anterior (152 cm). Membrele erau lungi, corpul zvelt, botul lipsit de pr, urechi mici i foarte mobile, nrile foarte dezvoltate cu sinusurile frontale lrgite n scopul umezirii corespunztoare a aerului inspirat. Descendenii actuali ai acestei specii sunt toate rasele orientale de cabaline care sunt adaptate foarte bine la condiii vitrege de secet. De Figura 2.4. Equus caballus pumpelli asemenea, adaptrile structurale caracteristice acestei grupe de rase orientale, pot fi ntlnite i la alte specii de mamifere din zona arid. Aceast specie se difereniaz clar de Equus caballus mosbachensis. Pe de alt parte, n partea de nord-vest a Europei, unde vegetaia este mai bogat, extinderea mlatinilor a fost mai mare, iar iernile sunt mai reci i cu zpad mai abundent dect n restul Europei, s-a format Equus caballus caballus (Linnaeus) cunoscut i sub denumirea de cal proto-greu (figura 2.5). Acesta are membrele mai scurte i mai rezis tente comparativ cu specia descris ai nainte. Capul este mare n raport cu restul corpului, oasele nazale sunt uor convexe, ceea ce conduce la profi lul berbecat al capului. Mrirea lungimii cilor nazale permite, mai ales n timpul sezonului rece, nclzirea aerului ptruns nainte ca acesta s ajung la nivelul pulmonilor. Urechile sunt mici i Figura 2.5. Equus caballus caballus la fel de mobile ca i la Equus caballus pumpeli. (dup Trumler, 1961) Descendenii actuali ai lui Equus caballus caballus sunt reprezentai de rasele de cai grei de traciune rspndite n Suedia, Belgia, Olanda, Germania i Frana, precum i caii mai mici din fiordurile Norvegiei sau poneii indigeni din Marea Britanie. Adaptarea populaiilor la condiiile de mediu din Europa a fost mult uurat de faptul c aceste condiii erau foarte asemntoare cu cele din America de Nord de unde au provenit strmoii lui Equus caballus mosbachensis. n pleistocen s-au micorat suprafeele cu vegetaie ierboas i au crescut acelea cu pduri, aceasta fiind o

urmare a perioadelor glaciare. Modificrile morfologice datorate trecerii de la climatul rece la cel cald se pot observa i azi la rasele primitive de cabaline. Astfel, rasele europene uoare denumite n literatura anglo-saxon cu snge cald, au capul relativ lung, ochii mici, vioi, plasai sus, urechile mici i nguste, corpul fusiform cu format lateral, dreptunghiular. De asemenea, prul este des i aspru, mai ales n timpul sezonului rece. n perioada ultimei glaciaiuni din pleistocen, s-a individualizat n estul Europei, precum i n Asia, extinzndu-se aproape pn n Peninsula Alaska, specia Equus caballus przewalski. Tipic pentru aceast populaie era numrul mare de cromozomi i adaptarea foarte bun pentru zona de tundr (figura 2.6).

Figura 2.6. Equus caballus przewalski.

Animale din aceast specie au fost descoperite, n stare slbatic n Polonia n 1879 de contele Nicolai Przewalski (1839 -1888), (figura 2.7).

Figura 2.7. Contele Nicolai Przewalski (1839 -1888).

Pe acelai areal ca i Equus przewalski, ns ceva mai la sud, s-a dezvoltat Equus caballus gmelini, cunoscut n literatura de specialitate drept Tarpan (figura 2.8). Aceast specie a trit i sub form slbatic n Europa pn la sfritul secolului trecut, ultimul exemplar de tarpan disprnd n 1879 n rezervaia Bialovesh din estul Poloniei.

Figura 2.8. Equus caballus g/ne/ (dup Trumler, 1961)

Conform teoriei polifiletice a genezei cabalinelor actuale, n estul Europei, n zona de contact dintre Equus caballus mosbachensis, Equus caballus gmelini i Equus caballus przewalski au aprut indivizi intermediari ca urmare a ncrucirii dintre cele trei populaii. Concomitent cu aceasta, tarpanii s-au ncruciat n partea de sud a arealului lor de rspndire cu Equus caballus pumpelli, deci cu aa numiii cai orientali de mai trziu. Din aceast cauz, n prezent exist n populaii de cabaline primitive de pe ntinsul Europei i Asiei i forme intermediare ale celor cinci tipuri descrise mai sus.

2.2. EVOLUIA ISTORIC A EXPLOATRII CABALINELOR Evoluia exploatrii cabalinelor a nceput din momentul domesticirii acestora. ntrebrile legate de cauzele domesticirii cabalinelor se pun deja de secole i sunt unele din cele mai interesante probleme ale istoriei omenirii. Cu siguran c domes ticirea calului s-a realizat cu scopul asigurrii n primul rnd a unei surse de hran pentru om. Dup aceast etap s-a trecut la utilizarea i a subproduselor de la cabaline (pielea, oasele, copitele). Trebuie menionat faptul c nu toate culturile mari au avut posibilitatea utilizrii calului. Astfel, pentru azteci, mayai i incai, calul a fost cu totul necunoscut, iar n epoca antic, cu aproximativ 4000 de ani n urm, civilizaiile din Egipt, Creta i Caldeea neglijau total importana calului, care era un apanaj al triburilor nomade. Totui, domesticirea cabalinelor este strns legat de un anumit stadiu de dezvoltare a societii umane. Din aceast cauz se subliniaz foarte des faptul c aceast specie este una din ultimele domesticite de ctre om. Prin domesticire, cabalinele trebuiau s satisfac unele cerine ale omului care nu puteau fi ndeplinite de alte specii care au fost domesticite pn la acea dat. Astfel, dup primul criteriu care avea n vedere asigurarea unei noi surse de hran, cabalinele au fost utilizate pentru clrie i traciune. Legat de perioada de domesticire a cabalinelor, majoritatea cercettorilor sunt de prere c aceasta s-a produs cu 4000 de ani .e.n., deci cu aproximativ 6000 de ani n urm. n acea perioad a
Neoliticului au existat cu siguran, n stare slbatic, toate cele cinci specii de Equus caballus descrise n subcapitolul anterior. Se presupune c domesticirea cabalinelor s-a fcut concomitent cu fiecare din aceste populaii, ns a avut un succes mai mare cu unele dect cu altele. De comun acord cu majoritatea cercettorilor, se opteaz pentru ipoteza prin care primele cabaline supuse domesticirii au fost Equus caballus gmelini, iar arealul n care s-a petrecut se situeaz ntre Dunre i Volga. Nu se cunoate cu certitudine faptul dac i calul mongol {Equus caballus przewalski) a fost domesticit tot n aceast perioad. Un element deosebit de important care a favorizat domesticirea cabalinelor 1-a constituit fenomenul de migrare al cabalinelor europene i asiatice, de la nord la sud determinat de perioada glacial i care s-a ntins pn n timpurile istorice. Aceste migrri masive de cirezi de cabaline, comparabile cu cele de antilope din savana african sau cu cele de bizoni din preria american s-au realizat ntre partea de nord i cea de sud a continentului european. n Asia, migrarea din tundra siberiana spre sud era ngreunat de lanul muntos al Himalayei. n preistorie, un cult deosebit pentru cai a fost manifestat la scii, care se gseau n stepa rus. Acetia mpodobeau, prin ritual, caii i urmau prin procesul de nomadism marile cirezi care se deplasau de la nord la sud n funcie de anotimp. Nu trebuie neglijat faptul c unele triburi mongolice au i n zilele noastre un stil de via nomad, n funcie de sursele de hran ale cirezilor de cai pe care le pstoresc. Aceste triburi au nvat mai nti cum s obin hrana, mbrcmintea i mai apoi adpostul. Centrele de domesticire ale cabalinelor n Europa sunt demonstrate prin picturile rupestre din Frana, Spania, Germania, Elveia, Algeria (figurile 2.9, 2.10, 2.11, 2.12).

Figura 2.9. Picturile rupestre de la Altamira Lascaux (lng Santander, nordul Spaniei).

Figura 2.10. Picturile rupestre de la (sudul Franei).

1
Figura 2.11. Picturile rupestre de la Lental (Germania) si Schaffhausen (Elve ia)

Figura 2.12. Siluete de cai reprezentnd forma proto-onental a cabalinelor (estul munilor Atlas din Algeria)

Domesticirea deplin a cabalinelor s-a realizat abia acum 4000-5000 de ani, adic n momentul n care s-a gsit modul de pstrare n captivitate al armsarilor, precum i posibilitatea supravegherii mperecherilor. Acest lucru este demonstrat i prin faptul c n mileniile III i II .e.n. s-a nregistrat o cretere brusc a prezenei oaselor de cabaline n necropolele umane din nord-vestul Europei, ceea ce indic o relaie strns ntre cabaline i oameni nc din cele mai vechi timpuri. Dovezi recente (citate de Diamond, 1991) demonstreaz faptul c utilizarea cailor pentru clrie s -a realizat nainte de utilizarea lor n scop de traciune. Este de precizat c dei taurinele au fost domesticite naintea cabalinelor, acestea din urm au fost preferate pentru traciune datorit faptului ca erau mai rapide i mai agile. Inventarea roii a condus la o adevrat revoluie n deplasarea oamenilor n antichitate.

2.2.1. EXPLOATAREA CABALINELOR N ANTICHITATE

Primele dovezi cu privire la exploatarea cabalinelor, precum i la sportul hipic se gsesc n Orientul antic. n aceast regiune se puteau mpleti experiena milenar de cretere a cabalinelor cu cunotinele cptate referitoare la ameliorarea acestei specii, n aceste condiii s-a dezvoltat hipologia ca tiin care se ocup de studierea cabalinelor. Cele mai vechi documente cu privire la hipologie din Orientul antic sunt plcuele din lut ars cunoscute sub denumirea de tbliele kukkuli" ale asirienilor, care dateaz din secolul XIV .e.n. n legtur cu preocuprile europene referitoare la creterea cabalinelor i la sportul hipic, se poate spune c centrul acestora I-a reprezentat vechea Elad, sporturile hipice ocupnd un loc important n cadrul olimpiadelor (tabelul 2.2).
Tabelul 2.2 nscrierea disciplinelor hipice n programul olimpiadelor
Anul 680 .e.n. 648 .e.n. 500 .e.n. 256 .e.n.
1 ------------------------------------ i ---------------------------------------------------------------------------------------------------------

Disciplina hipic Alergri de cvadrige (care de lupt tractate de patru cai) i de bige (care de lupt tractate de doi cai) la ediia a XXV-a a Jocurilor Olimpice Alergri clare la ediia a XXXIII-a a Jocurilor Olimpice Alergri cu care de lupt tractate de catri Alergri clare cu armsrui (de la ediia a CXXXI-a a Jocurilor Olimpice) concomitent i cu scop de selecie

Dup cum se poate observa din tabelul 2.2, alergrile hipice din cadrul Olimpiadelor Greciei antice s-au transformat, cu timpul, n probe de testare a performanelor armsarilor ce urmau a fi folosii la reproducie. Localitile renumite pentru sportul hipic, n Grecia antic, au fost pe lng Olimp i Corint, Delfi i Atena. n figura 2.13 este prezentat o imagine din templul Karnak, reprezentnd o big egiptean.

Figura 2.13. Biga egiptean din secolul XII .e.n. (templul Karnak).

Prima lucrare despre clrie aparine lui Xenofon (430-335 .e.n.). n capodopera sa Echitaie", sunt prezentate informaii precise pentru practicanii clriei. Concomitent cu acestea, Xenofon ofer detalii asupra utilizrii calului. De asemenea, se amintete faptul c armsarii care ctigau concursurile de alergri urmau s fie intens utilizai la reproducie. n general, erau cutai armsarii de provenien oriental datorit eleganei, vitezei, rezistenei i a temperamentului lor. Nu trebuie neglijat nici faptul c n antichitate, popoarele orientale aveau un cult deosebit pentru cai. Astfel, numeroase popoare i-au organizat corpuri de armat care se deplasau clare. Tot n aceast perioad a fost inventat n Orientul apropiat i potcoava, fapt care a revoluionat deplasarea pe distane lungi a armatelor. Concomitent cu utilizarea cailor n scop de ntreceri sportive i militar, au fost utilizate sistemele

de transmitere cu ajutorul clreilor a informaiilor scrise. Cele mai bune reele de transmitere a informaiilor scrise prin curieri clare au existat n imperiul Persan i n cel Roman. Totui, cel mai dezvoltat sistem de transmitere prin curieri clare a corespondenei s-a putut realiza abia de ctre Djinghis-Khan n timpul cruia au existat pe ntinsul vastului su imperiu peste 10000 de staiuni de pot.
2.2.2. EXPLOATAREA CABALINELOR N EVUL MEDIU l RENATERE

Un nou nceput n exploatarea cabalinelor 1-a constituit cultul legat de creterea calului Arab, introdus de Mohamed, fapt care a determinat o selecie fr precedent a reproductorilor. Prin aceasta, ntr-un rstimp de numai cteva secole, calul Arab a fost cunoscut n ntreaga lume datorit nsuirilor sale deosebite. Din aceast cauz i cruciadele au pus un accent deosebit pe capturarea de reproductori de valoare care au fost apoi dui drept prad de rzboi n rile de provenien a cruciailor. Evul mediu se poate identifica i cu extinderea turnirelor cavalereti. Reguli ale unor asemenea turnire au fost redactate deja n secolul al Xl-lea de Geoffroy de Preuilly. n principiu, cele dou grupuri de cavaleri nvleau unul asupra celuilalt n goana cailor, iar din ocul izbiturii muli erau aruncai din a, avnd rni deosebit de grave (figura 2.14).

Figura 2.14. Cavaler din secolul XV

innd cont de caracterul lor sngeros, acest tip de ntreceri au fost interzise de papa Inoceniu al III-lea la ponciliul de la Clermont (1130), precum i de papa Alexandru al III-lea la Conciliul de la Latrau (1179), participanii fiind ameninai cu excomunicarea. ncepnd cu secolul al XV-lea apar primele semne ale declinului competiiilor organizate sub form de turnire. Aceasta datorit lipsei de mobilitate a cavalerilor de a lupta pedestru n cazul n care erau dobori de pe cal. Totui echitaia evolueaz n continuare, iar la nceputul secolului al XVI-lea, Federico Griso, n Italia, public cea mai important carte de echitaie dup Xenofon i anume Ordini di Calvalcare". n aceast perioad, Renaterea este n plin desfurare, iar micrile specifice dresajului de nalt clas precum pasajul, pirueta i volta sunt din nou la mod.

Un continuator al lui Griso, care a utilizat cu totul alte principii n legtur cu recompensarea sau pedepsirea cailor, a fost Antoine de Pluvinel (1555-1622) care a dezvoltat n continuare coala de echitaie de nalt clas. n afar de acetia, nume de rezonan n arta echitaiei au fost Seeger, Steinbrecht i Plinzner. O ncununare a artei echitaiei a fost i nfiinarea colii spaniole de clrie de la Viena (figura. 2.15), precum i coala francez de clrie de la Saumur.

Figura 2.13. Big egiptean din secolul XII .e.n. (templul Karnak).

Prima lucrare despre clrie aparine lui Xenofon (430-335 .e.n.). n capodopera sa Echitaie", sunt prezentate informaii precise pentru practicanii clriei. Concomitent cu acestea, Xenofon ofer detalii asupra utilizrii calului. De asemenea, se amintete faptul c armsarii care ctigau concursurile de alergri urmau s fie intens utilizai la reproducie. n general, erau cutai armsarii de provenien oriental datorit eleganei, vitezei, rezistenei i a temperamentului lor. Nu trebuie neglijat nici faptul c n antichitate, popoarele orientale aveau un cult deosebit pentru cai. Astfel, numeroase popoare i-au organizat corpuri de armat care se deplasau clare. Tot n aceast perioad a fost inventat n Orientul apropiat i potcoava, fapt care a revoluionat deplasarea pe distane lungi a armatelor. Concomitent cu utilizarea cailor n scop de ntreceri sportive i militar, au fost utilizate sistemele de transmitere cu ajutorul clreilor a informaiilor scrise. Cele mai bune reele de transmitere a informaiilor scrise prin curieri clare au existat n imperiul Persan i n cel Roman. Totui, cel mai dezvoltat sistem de transmitere prin curieri clare a corespondenei s-a putut realiza abia de ctre Djinghis-Khan n timpul cruia au existat pe ntinsul vastului su imperiu peste 10000 de staiuni de pot.
2.2.2. EXPLOATAREA CABALINELOR N EVUL MEDIU l RENATERE

Un nou nceput n exploatarea cabalinelor 1-a constituit cultul legat de creterea calului Arab, introdus de Mohamed, fapt care a determinat o selecie fr precedent a reproductorilor. Prin aceasta, ntr-un rstimp de numai cteva secole, calul Arab a fost cunoscut n ntreaga lume datorit nsuirilor sale deosebite. Din aceast cauz i cruciadele au pus un accent deosebit pe capturarea de reproductori de valoare care au fost apoi dui drept prad de rzboi n rile de provenien a cruciailor. Evul mediu se poate identifica i cu extinderea turnirelor cavalereti. Reguli ale unor asemenea turnire au fost redactate deja n secolul al Xl-lea de Geoffroy de Preuilly. n principiu, cele dou grupuri de cavaleri nvleau unul asupra celuilalt n goana cailor, iar din ocul izbiturii muli erau aruncai din a, avnd rni deosebit de grave (figura 2.14).

Figura 2.14. Cavaler din secolul XV.

innd cont de caracterul lor sngeros, acest tip de ntreceri au fost interzise de papa Inoceniu al III-lea la ponciliul de la Clermont (1130), precum i de papa Alexandru al III-lea la Conciliul de la Latrau (1179), participanii fiind ameninai cu excomunicarea. ncepnd cu secolul al XV-lea apar primele semne ale declinului competiiilor organizate sub form de turnire. Aceasta datorit lipsei de mobilitate a cavalerilor de a lupta pedestru n cazul n care erau dobori de pe cal. Totui echitaia evolueaz n continuare, iar la nceputul secolului al XVI-lea, Federico Griso, n Italia, public cea mai important carte de echitaie dup Xenofon i anume Ordini di Calvalcare". n aceast perioad, Renaterea este n plin desfurare, iar micrile specifice dresajului de nalt clas precum pasajul, pirueta i volta sunt din nou la mod. Un continuator al lui Griso, care a utilizat cu totul alte principii n legtur cu recompensarea sau pedepsirea cailor, a fost Antoine de Pluvinel (1555-1622) care a dezvoltat n continuare coala de echitaie de nalt clas. n afar de acetia, nume de rezonan n arta echitaiei au fost Seeger, Steinbrecht i Plinzner. O ncununare a artei echitaiei a fost i nfiinarea colii spaniole de clrie de la Viena (figura. 2.15), precum i coala francez de clrie de la Saumur.

Figura 2.15. Aspecte din coala spaniol de clrie de la Viena.

Nu trebuie neglijat n secolul al XVIII-lea nici Francois Robichon de la Gueriniere care prin cartea sa L'ecole de Cavalerie" (1733) a avut o influen decisiv n dezvoltarea dresajului academic. n cazul dresajului academic, obiectivul principal l constituie determinarea calului de a executa o serie de micri asemntoare cu un balerin, n aceast ordine de idei se deosebesc micrile la sol (pasajul, volta, pirueta i pes-ada), precum i micrile de deasupra solului (curbeta i capriola).
2.2.3. EXPLOATAREA CABALINELOR N EPOCA MODERN

n epoca modern se acord o atenie deosebit exploatrii cabalinelor. Aceasta cu att mai mult cu ct revoluia industrial era n plin proces de desfurare, iar cabalinele nu erau utilizate numai pentru agricultur, ci ocupau un loc din ce n ce mai important n cadrul transporturilor pe distane scurte i medii. Concomitent, se realizeaz cu amploare fr precedent folosirea cabalinelor n scopuri militare. Sunt utilizate pentru acest scop rasele uoare de cabaline, care se caracterizeaz i printr-o vitez mai mare de deplasare, iar dotarea cavaleritilor este mult mai simpl pentru a nu incomoda caii (figura 2.16).

Figura 2.16. Cavalerist din secolul al XVIII-lea

O etap important n evoluia exploatrii cabalinelor n epoca modern l-a constituit formarea i consolidarea prin selecia direcional progresiv pentru vitez a rasei Pur Snge Englez, ras care s-a extins n ntreaga lume. Pretutindeni, pentru nscrierea indivizilor tineri n registrul genealogic al rasei nu este suficient numai o ascenden care s certifice c ambii prini sunt de ras curat, ci i performanele n domeniul alergrilor de vitez ale tineretului cabalin trebuie s corespund obiectivelor rasei. Acest principiu al testrii performanelor productive n scopul nscrierii n registrul genealogic, ct i realizarea unui registru genealogic al rasei, a fost preluat pentru aproape toate rasele de cabaline, indiferent de direcia lor de exploatare. Din aceast cauz, se consider c n ultimul secol rasele de cabaline au cunoscut mai nti o consolidare urmat de o evoluie mai deosebit. La aceasta a contribuit i nfiinarea n secolele XVJII i XIX a unui important numr de herghelii care s conduc la consolidarea raselor respective. Evoluia diferitelor rase de cabaline trebuie privit n concordan cu dezvoltarea economico-social a societii omeneti. Un exemplu concludent l reprezint evoluia rasei de ponei Shetland, care la mijlocul secolului XIX a cptat deodat o cutare deosebit. Astfel, n conjunctura intensificrii mineritului n Marea Britanie, aceti ponei, datorit taliei reduse, reprezentau mijlocul ideal de aducere a crbunelui sau minereului la suprafa. Aceast situaie s-a schimbat n perioada interbelic prin introducerea tehnicilor moderne de transport n abataje. De atunci, rasa Shetland este utilizat numai drept cal de agrement. Dezvoltarea deosebit a industriei, transporturilor i agriculturii n secolul al XlX-lea i nceputul secolului al XX-lea a condus la dezvoltarea deosebit, fr precedent, a raselor grele de cabaline, ca mijloc de transport i de producie. La nceputul secolului trecut, aproape dou treimi din efe ctivul mondial de cabaline era reprezentat de rasele grele.
Trebuie remarcat faptul c aceast dezvoltare numeric a raselor grele nu se datoreaz exploataiilor agricole mici n care ranii i-au pstrat totui exemplarele de cai cu conformaie intermediar spre uoar, ci fermelor mari, unde era nevoie de o for de traciune mai mare datorit introducerii unor maini agricole care erau acionate prin fora hipic. Acelai lucru s-a realizat i n industrie i comer, unde fora hipic a fost intens utilizat pentru transportul mrfurilor pe distane scurte i medii. Din punct de vedere al evoluiei exploatrii cabalinelor, se poate remarca faptul c efectivul acestora a sczut drastic n rile cu o economie dezvoltat. Aceast scdere s-a nregistrat pn la mijlocul anilor aizeci ai secolului trecut, dup care a urmat pn la nceputul anilor nouzeci o perioad de stagnare n cea ce privete mrirea efectivelor dup care, acum, se nregistreaz o cretere foarte lent. Referitor la evoluia numeric a raselor de cabaline, se poate remarca n acest moment o scdere continu a efectivelor aparinnd raselor grele i o cretere a celor aparinnd celor uoare sau de ponei. Trebuie accentuat actuala tendin n domeniul exploatrii cabalinelor i anume c dintr-un element al mijloacelor de producie, cabalinele au devenit obiecte de agrement, mijloc de petrecere a timpului liber de ctre oameni. n legtur cu utilizarea n continuare a cabalinelor pentru agricultur sau trans porturi, aceasta se va

menine n rile cu o economie slab dezvoltat ca i pentru exploataiile agricole deosebit de mici i n zone accidentate, unde nu este eficient utilizarea forei mecanice. n condiiile rii noastre, se preconizeaz utilizarea cabalinelor n continuare n cadrul micilor exploataii agricole, ns pe msura concentrrii acestora n ferme mai mari, efectivul de cabaline se va reduce continuu i n ara noastr. Ca o msur a creterii nivelului de trai a unor pturi sociale din ara noastr, cabalinele sunt utilizate din ce n ce mai mult ca animale de agrement, aa nct se preconizeaz i n ara noastr o evoluie pozitiv a sporturilor hipice.

2.3. CARACTERELE GENERALE ALE ECVINELOR


O caracteristic general a tuturor ecvinelor este aceea c acestea dispun, n mod natural, de nsuirea de micare, de deplasare rapid, aptitudine care a fost dezvoltat n mod deosebit de ctre om n urma domesticirii. Aceast calitate este cu att mai bine evideniat cu ct i conformaia corporal a acestor specii avantajeaz deplasarea rapid. n general, urmtoarele nsuiri principale deosebesc ecvinele de alte specii de mamifere: a. sunt mamifere erbivore monogastrice, adaptate condiiilor de step (savan), necesitnd frecvente reprize de furajare; b. aparatul digestiv al ecvinelor se caracterizeaz prin: - aparat bucal adaptat prehensiunii furajelor; - dentiia este heterodont, i este alctuit din 36 de dini permaneni la femele i 40 de dini permaneni la masculi (tipic pentru aceste specii l reprezint faptul c masculii au canini); - dentiia este de asemenea i selenodont, iar incisivii n form de conuri recurbate prezint miun (infundibul) care este de asemenea cptuit cu smal; -

- dentiia crete aproape tot timpul vieii animalului, bineneles ntr-un ritm ceva mai lent n faza de btrnee a acestuia: - stomacul este necompartimentat i prezint n partea esofagian un sfincter puternic (cardia), denumit i cravat elveian", care face imposibil evacuarea pe gur a coninutului stomacal; - ficatul nu are vezic biliar, iar sucul biliar secretat de acesta se vars direct, prin intermediul canalului coledoc, n intestinul subire; - cecumul este mult mai dezvoltat dect la erbivorele rumegtoare, suplinind parial rolul rumenului de la acestea. Datorit florei bacteriene a cecumului, n concentraie mai sczut, furajele grosiere sunt mai greu valorificate de ctre ecvine. c. n privina respiraiei, exist unele particulariti anatomice care individuali zeaz ecvinele: - oasele susnazale ale craniului facial sunt ascuite i libere la extremitatea lor distal; - respiraia se realizeaz exclusiv la nivelul cilor nazale datorit conformaiei anatomice specifice. Astfel, plasarea vlului palatin obstrueaz deschiderea bucal posterioar, mpiedicnd realizarea respiraiei prin intermediul orificiului bucal; - nrile sunt foarte mobile, comisura lateral a acestora prelungindu-se cu un an alar care este continuat de nara fals (diverticul nazal). La nivelul rostului exist o piele subire i peri fini cu rol tactil. Important pentru cabaline este mecanismul de umectare la nivel nazal al aerului foarte uscat, ct i posibilitatea de nchidere a nrilor n timpul furtunilor de praf i nisip (mai ales la calul Arab). d. ecvinele sunt ungulate, solipede, membrele sprijinindu-se fiecare pe un singur deget, iar la nivelul ultimei falange a acestuia existnd copita caracterizatprintr-o cretere continu a esutului cornos; e. din punct de vedere al reproduciei, ecvinele sunt unipare, putnd fi monoestrice n stare slbatic sau poliestrice, dar sezoniere, n stare domestic. Durata gestaiei variaz n funcie de specie ntre 11 i 12 luni, greutatea la natere a produsului de concepie fiind de 5-8% din greutatea vie a mamei. Placenta la ecvine este de tip difuz;

f. prul de pe corpul ecvinelor este de dou categorii i anume scurt i subire, denumit i pr de acoperire, acesta fiind repartizat pe tot corpul, i pr lung i gros, denumit i pr de protecie, acesta alctuind coama i coada. De asemenea, la nivelul pielii, pe partea intern a membrelor, la nivelul antebraului i jaretului, exist castanele, elemente cornoase tipice ecvinelor. Totui, la asin i hemion acestea lipsesc de la nivelul membrelor posterioare sau apar ca atavisme; g. dezvoltarea corporal este foarte diferit, dispunnd de o mas corporal cuprins ntre 35 kg (Falabella) i 1200 kg (Shire-horse). De asemenea, talia este cuprins la exemplarele adulte ntre 70 cm i 180 cm; h. datorit adaptabilitii foarte bune la condiiile de supravieuire n cmp deschis, au simuri precum vzul, auzul, mirosul foarte dezvoltate. 2.4. SPECIILE DE ECVINE
Dup cum s-a artat n subcapitolul referitor la filogenia ecvinelor, majoritatea cercettorilor sunt de prere c din punct de vedere taxonomic, genul Equus cuprinde un numr de patru specii i anume calul {Equus cabalus), mgarul sau asinul (Equus asinus), zebra (Equus hipotigris), precum i hemionul (Equus hemionus). Controversate mai sunt i azi opiniile cu privire la gradul de nrudire dintre asin i hemion, unii specialiti considernd hemionul un semiasin.
2.4.1. CALUL (EQUUS CABALUS)

Este cea mai reprezentativ specie a genului Equus. Aceast specie este ntlnit aproape n exclusivitate sub form domestic, excepie fcnd cteva exemplare de cai slbatici mongoli (Equus przewalsky), precum i cai domestici slbticii n decursul secolelor n preria i pampasul american (mustangii). Rspndirea acestei specii se nregistreaz mai ales n zona temperat, lipsind n zona ecuatorial i tropical datorit rezistenei sczute la bolile parazitare din zonele cu climat cald i umed. Prin procesul de domesticire al cabalinelor s-au realizat concomitent i modificri morfologice i fiziologice n cadrul acestei specii. Datorit accenturii seleciei artificiale n cadrul populaiilor de cabaline domestice, au aprut specializri ale acestora, mai ales pentru utilizarea lor ca mijloc de deplasare. Din aceast cauz rasele actuale de cabaline se i clasific, dup unii specialiti, n rase de traciune, clrie i port samar. Bineneles c aceast specializare poate fi extins, existnd rase sau populaii de cabaline pentru traciune grea, intermediar sau uoar. Analog cu specializarea pentru traciune, specializarea pentru clrie i cea pentru port-samar poate fi mai precis definita. O urmare a acestei specializri a raselor este i variabilitatea extrem de mare a dezvoltrii corporale a raselor din cadrul acestei specii. Alturi de marea variabilitate dat de dezvoltarea corporal, se remarc i diferene foarte semnificative n cazul conformaiei i constituiei, tot ca o urmare a specializrii stricte pentru un anumit tip de producie. Astfel, cel mai elocvent apar deosebirile de conformaie-constituie ntre cabalinele specializate pentru traciune grea i cele specializate pentru vitez la galop. Prin domesticire s-a trecut de la conformaia tipic grosolan (Equus przewalski) la cea fin sau robust, n funcie de direcia de specializare a cabalinelor domestice. Nu trebuie neglijat faptul c prin domesticire i specializare se modific i conformaia diferitelor regiuni corporale, ca o adaptare mai bun la efortul pe care l depun rasele specializate. Este cunoscut n acest sens direcia mecanic a crupei care este oblic antero-posterior la caii de vitez i orizontal la caii de traciune. De asemenea, grebnul nalt i lung la caii de vitez, comparativ cu cei de traciune, unde este ters i bine mbrcat n musculatur. Constituia robust, caracteristic pentru caii de traciune, se exteriorizeaz printr -o fptur masiv, brevimorf, cu musculatura foarte bine evideniat, un trunchi larg i adnc, schelet puternic, pr de acoperire abundent. Pe de alt parte, la rasele specializate pentru vitez, se ntlnesc forme longilinii, fptur dolicomorf, aspect ogresc. Formatul corporal nalt, toracele strmt dar profund, schelet subire dar dens. Prin procesul de domesticire a aprut i o mai mare variabilitate cu privire Ia culoarea robei cabalinelor cu toate c, cu cteva excepii, acesta nu este un caracter de ras.

De la culoarea brun-cenuie, caracteristic exemplarelor de cabaline primitive, prin domesticire a aprut o palet larg de culori i particulariti de culoare ale robei. Legat de modificrile fiziologice ale cabalinelor n urma domesticirii acestora, se poate sublinia n primul rnd mrirea semnificativ a capacitii de efort comparativ cu caii primitivi, ca urmare a

condiiilor superioare de ntreinere i a specializrii cabalinelor domestice. Ca un efect negativ al domesticirii, a sczut rusticitatea i rezistena la boli a cailor domestici comparativ cu cei slbatici. Tot ca o urmare a condiiilor mai bune de exploatare, s-a mbuntit la caii domestici i precocitatea. Mai mult dect att, exist precociti diferite i n funcie de gradul de ameliorare genetic a diferitelor rase de cabaline. Pe de alt parte, se remarc o corelaie negativ ntre precocitate i longevitatea productiv. n legtur cu nsuirile reproductive ale cabalinelor, se remarc modificri sem nificative n privina caracterului monoestric al cabalinelor slbatice sau a celor aparinnd populaiilor primitive. La rasele ameliorate se constat caracterul poliestric al activitii de reproducie, cu toate c i n acest caz, aceasta este mai intens n perioada de primvar, influena duratei i intensitii luminii jucnd un rol deosebit de important. Pe de alt parte, la cabalinele domestice i mai ales la cele ameliorate, se remarc o scdere a indicilor de reproducie (fecunditate, natalitate) comparativ cu populaiile slbatice. Acest lucru se explic prin mrirea sensibilitii raselor ameliorate, datorit specializrii stricte a acestora. Ca o concluzie general asupra modificrilor fiziologice datorate domesticirii cabalinelor, se poate sublinia faptul c exemplarele domesticite se deosebesc semnifi cativ din punct de vedere al nsuirilor fiziologice de cele slbatice. n general, cabalinele domestice au o conformaie armonioas, oglindit printr-un cap expresiv i bine proporionat comparativ cu restul trunchiului, ochii mari, expresivi, urechile mici i foarte mobile, gtul lung de form trapezoidal mpodobit de o coam purtat lateral, toracele i abdomenul bine proporionat cu restul trunchiului i specific pentru direcia de exploatare caracteristic rasei respective. Tipic pentru aceast specie este prezena castanelor pe partea intern a antebraului i a jaretului. Aceast specie se caracterizeaz i printr-o inteligen deosebit, fiind egalat n rndul speciilor domestice numai de cine. Din aceast cauz, dispune de o capacitate mare de nvare, existnd ns i riscul de a memora deprinderi i obiceiuri nedorite cunoscute sub denumirea de vicii. n concluzie, cabalinele au fost i vor rmne cea mai important specie a genului Equus care va fi utilizat i n viitor de om att pentru producie, ct i pentru agrement.
2.4.2. ASINUL (EQUUS ASINUS)

Asinul aparine, asemenea calului, genului Equus. Separarea asinului de evoluia calului i dezvoltarea sa independent s-a fcut dup ultima migraiune a acestora, deci cu aproximativ 300 mii de ani n urm. Din punct de vedere filogenetic, formarea asinului s-a realizat n partea de nord a Africii unde se mai ntlnete i azi, foarte rar, sub form slbatic {Equus africanus), cunoscut i sub denumirea de asin nubian, datorit arealului su de rspndire, pe cursul superior al Nilului. Referitor la domesticirea asinului, aceasta s-a realizat acum aproximativ 7-8 mii de ani, deci cu 2000-2500 de ani nainte de domesticirea cabalinelor. Din arealul n care a a fost domesticit, asinul s-a rspndit n Arabia, Asia Mic i Balcani nc din epoca antic. Rspndirea lui a fost totui limitat mai mult n zona mediteranean datorit faptului c aceast specie suport mai bine temperaturile ridicate, condiiile deficitare de hrnire i exploatare, avnd i o rezisten mai bun fa de afeciunile parazitare. Referitor la rspndirea asinilor pe teritoriul rii noastre, se presupune c acetia au ajuns prin intermediul romanilor din spaiul sud-dunrean. n legtur cu caracterele morfologice ale asinilor, se poate meniona c acestea sunt dependente de gradul de ameliorare ale diferitelor populaii de asini. Astfel, asinul se caracterizeaz, n general, printr-o dezvoltare corporal relativ redus, avnd talia cuprins ntre 90 i 110 cm, iar masa corporal ntre 100 i 200 kg. Conformaia corporal este nearmonioas, capul fiind excesiv de mare comparativ cu restul corpului. Capul are chiar un aspect grosolan, cu profilul drept sau convex, cu urechi mari, groase i cu mobilitate redus, purtate lateral. Gtul este orizontal, coama scurt i rar, purtat n sus. Grebnul este ters, spinarea i alele scurte dar puternice, cu linia superioar convex. Toracele este strmt, scurt dar adnc, abdomenul bine dezvoltat, voluminos, adaptat pentru consumul

nutreurilor grosiere. Crupa este slab dezvoltat, strmt, cu o redus mbrcare n musculatur, iar direcia mecanic a acesteia este oblic antero-posterior. Foarte des se poate observa crupa teit. Coada este subire, scurt i terminat cu un smoc de pr mai gros. Membrele sunt scurte, subiri dar puternice, dispunnd de o osatur dens. Chiiele sunt scurte i drepte, copitele sunt mici, cilindrice i foarte rezistente. De remarcat este faptul c la membrele posterioare lipsesc castanele. n legtur cu culoarea robei, aceasta este mai mult sau mai puin uniform. Totui predomin culoarea brun, cu variaii de la cenuiu pn la negru. De asemenea, exist particulariti de culoare, nuana fiind mai deschis n jurul botului, a ochilor precum i la nivelul abdomenului. De obicei, pe spinare apare o dung de nuan mai nchis, denumit chiar dung de mgar", care n dreptul grebnului este intersectat la unele exemplare de alt dung transversal, formnd o cruce. De aici i denumirea de cruce de mgar". Mai rar se ntlnesc la mgar culorile deschise, argintie sau alb. Cu totul excepional pot aprea i pintenogeli sau brezturi (figura 2.17).

Figura 2.17. Asin neamehorat.

Referitor la nsuirile fiziologice ale asinilor, trebuie amintit c sunt animale deosebit de rezistente la condiiile vitrege de mediu i puin pretenioase la condiiile de hran i ntreinere. Este sensibil, ca i cabalinele, la morv. Trebuie subliniat c Equus asinus este o specie tardiv, ajungnd la maturitate la 6-7 ani. Totui, se caracterizeaz printr-o longevitate deosebit, putnd fi utilizat chiar pn la vrsta de 25-30 de ani. Cu toate acestea, se introduce la reproducie deja la vrsta de 3 ani, gestaia fiind de aproximativ 12 luni, deci mai lung dect la cabaline, parturiia decurgnd normal, cazurile de distocii fiind rare datorit dezvoltrii reduse a produsului de concepie n momentul parturiiei. Ca domenii de folosire a asinilor, acetia se remarc pentru traciune, port-samar i clrie. Ultimele dou ntrebuinri sunt foarte frecvente n zonele muntoase, cu teren accidentat, deoarece el poate transporta n spinare o greutate proporional mai mare dect calul, mai ales c regiunea alelor este mai scurt (numai 5 vertebre) ns foarte puternic. ntreinerea asinilor pentru producia de carne este neinteresant, deoarece carnea este mai tare dect cea de cal, animalele sunt tardive, randamentul la sacrificare este sczut, iar compoziia carcasei este defavorabil. n unele ri mediteraneene este utilizat carnea de mgar pentru producia de mezeluri cu o perioad lung de pstrare. Laptele de mgri are o compoziie aproape identic cu cea a laptelui de iap, iar celelalte subproduse provenite de la sacrificarea asinilor cunosc aceeai ntrebuinare ca i n cazul cailor. n legtur cu efectivele de asini precum i gradul de ameliorare al acestora, n ara noastr evidenele zootehnice sunt aproximative. Totui, se apreciaz c n ara noastr exist un numr de 30-40 de mii de asini, rspndii n judeele din sudul rii. Un numr important de asini se utilizeaz n prezent de ctre ciobani n scop de transhumant. Referitor la gradul de ameliorare al asinilor n ara noastr, acesta este foarte sczut, neexistnd n momentul de fa o preocupare special pentru ameliorarea populaiei de asini datorit importanei lor economice reduse. n bazinul mediteranean s-au format o serie de rase de asini care au fost specializate n decursul timpului pentru diferite servicii, mai ales c rezistau mai bine n condiiile de cldur excesiv i nu erau pretenioi n privina alimentaiei. Cele mai importante rase de asini s-au format n Frana (Poitou i Dauphine), n Spania (Catalan i Zamorana), n Italia (Piemontez, Franc i Rangusa) precum i n Egipt (Asinul alb).

Rasa Poitou este cea mai important ras de asini din lume, existnd chiar o herghelie de stat cu preocupri n ameliorarea acesteia. Rasa s-a format n Frana, n regiunea cu acelai nume i este utilizat n sudul Franei, pentru diferite munci precum i pentru producerea de catri cu rase de cabaline grele (figura 2.18). Important de amintit e faptul c asociaia Poitou a fost nfiinat n 1884 la Fontenay le desfoar i azi activitatea. Din 1982 a fost Herghelia naional pentru ameliorarea rasei obiectiv principal mbuntirea calitativ a 2.19,2.20). Figura 2.18. Exemplare din

cresctorilor rasei comte unde i nfiinat la Saintes i Poitou, care are drept acesteia (figurile rasa Poitou.

Figura 2.19. Aspect din herghelia Saintes.

Figura 2.20. Reproductorul pepinier Ultime" din herghelia Saintes.

Referitor la nsuirile morfologice ale asinilor din rasa Poitou, acetia se caracterizeaz printr-o talie cuprins ntre 135 i 145 cm i o mas corporal de 380-450 kg. Caracteristic pentru aceast ras este prul lung, gros i lnos de pe trunchi, care atrn n uvie. Capul este mare, ncrcat, urechile sunt ndreptate lateral, lungi i groase, membrele sunt groase i puternice, iar roba este de culoare brun-cafenie. Ca i la celelalte rase de asini, exist zone mai deschise n jurul botului, al ochilor precum i pe abdomen. Rasa Catalan s-a format n Spania si are o dezvoltare corporal asemntoare cu rasa Poitou. Spre deosebire de aceasta, rasa Catalan are o nfiare conformaie mai zvelt, scheletul este mai fin, capul este proporional cu dezvoltarea corporal, urechile sunt mai mici, coama scurt i rar, prul de acoperire scurt, culoarea robei brun (figura 2.21).

Figura 2.21. Mgri i mgru de ras Catalan.

Comparativ cu alte rase de asini, rasa Catalan are un temperament vioi i o vitez bun de deplasare. Este utilizat foarte mult pentru producia de catri cu o alur rapid de deplasare.
2.4.3. ZEBRA (EQUUS HIPOTIGRIS)

Equus hipotigris este cea de-a treia specie important care aparine genului Equus. Ca i asinul, zebra are o filogenie comun cu cea a cabalinelor, desprinzndu-se din Equus fosilis aproximativ n aceeai perioad ca i Equus asinus. Arealul de rspndire a zebrei este continentul african, ntlnindu-se sub form slbatic att n centrul ct i n sudul Africii. O particularitate a acestei specii o reprezint faptul c este ntlnit att sub form slbatic, ct i sub form domestic. Procesul de domesticire se realizeaz pe parcursul ctorva generaii, fenomenul invers, de slbticire, putnd aprea oricnd. n legtur cu nsuirile morfologice ale acestei specii, se constat o variabilitate relativ redus a dezvoltrii corporale, talia fiind cuprins aproximativ ntre 110 i 130 cm iar greutatea corporal ntre 250 i 300 kg. Ca la toate ecvinele, dimorfismul sexual este slab evideniat. Tipic pentru aceast specie este culoarea zebrat sau tigrat a robei. Zebrurile se gsesc att pe trunchi ct i pe membre. De regul, dungile sunt de culoare brun nchis pe fond mai deschis, de culoare galben sau crem. Referitor la conformaia i constituia zebrei, se remarc un cap puin expresiv, grosolan chiar, disproporionat cu restul trunchiului. Urechile au dimensiuni intermediare comparativ cu cele ale cabalinelor i asinilor, gtul este scurt, cilindric, prevzut cu o coam scurt purtat erect. Trunchiul este cilindric, coada se termin cu un smoc de peri ca i la asini. Membrele sunt subiri dar foarte rezistente. Nu prezint castane. Copitele sunt mici, ns foarte rezistente. Sunt descrise mai multe varieti de zebr, n funcie de dezvoltarea corporal i aspectul tigrurilor. Astfel, n literatura de specialitate se amintesc varietile Hartmann, Burchelli i Grewy (figura 2?22).

Figura 2.22. Exemplar de Equus hipotigris, varietatea Grewy.

O situaie cu totul deosebit o reprezint Equus zebra Quagga, care se mai numete i zebra cal. Din punct de vedere al zebrurilor robei, dungile sunt mai nchise i mai aparente la nivelul capului, al gtului, ct i la nivelul trenului anterior i mijlociu i din ce n ce mai terse i chiar inexistente la nivelul trenului posterior. Conformaia este asemntoare cu cea a calului, cu capul mai bine proporionat comparativ cu restul trunchiului, urechi mici, foarte mobile, iar coada acoperit n ntregime cu pr lung ca i la cal. Din aceast cauz, unii specialiti consider aceast varietate ca o specie independent n cadrul genului Equus, fiind o form intermediar ntre cabaline i zebr. n savan, zebra triete n stare slbatic, n cirezi mari, alturi de alte specii de mamifere erbivore, gsindu-se ntr-o permanent migraiune pentru cutarea hranei. n privina zebrelor domesticite, acestea sunt utilizate pentru port-samar, clrie sau traciune uoar, fiind recomandate n regiunile cu climat cald i umed, unde cabalinele manifest o sensibilitate deosebit fa de afeciunile parazitare.
2.4.4. HEWOUUL {EQUUS HEMIONUS)

Equus hemionus are origine comun cu celelalte trei specii ale genului Equus i anume descinde

de asemenea din Equus fossilis. Arealul lui de rspndire este continentul asiatic, fiind cunoscut preponderent sub form slbatic. Totui se mblnzete relativ uor. n literatura de specialitate sunt citate trei varieti ale acestei specii i anume: Kiangul, varietatea cu dezvoltarea corporal cea mai mare, cu o talie cuprins ntre 120 i 130 cm precum i o mas corporal de 280-320 kg. Arealul su de rspndire este n podiul Tibetului i al Camirului. Roba acestuia este de culoare galben-brun nchis. Onagrul reprezint varietatea cea mai mic a hemionului, dispunnd de o dezvoltare corporal caracterizat prin talia de 90-100 cm i o mas corporal de 220-260 kg. Referitor la arealul su de rspndire, acesta se ntlnete sub form slbatic n Turcmenistan, Iran, Irak i Siria. Constituia lui este fin, scheletul subire, iar culoarea robei este galben-brun deschis. Culanul are o dezvoltare corporal intermediar comparativ cu cele dou varieti descrise mai sus. Este rspndit n Mongolia, Afganistan, Kirkizia i Turcmenistan (figura 2.23).

Figura 2.23. Equus hemionus, varietatea Culan.

Referitor la conformaia i constituia celor trei varieti de hemion, acestea sunt foarte asemntoare cu cele ale asinilor. Din aceast cauz mai sunt denumii i semi -asini. Aceasta deoarece hemionul seamn mai ales cu asinul african n privina caracterelor de exterior. Are totui o nfiare mai expresiv a capului, iar urechile sunt ceva mai mici i purtate n sus. Nu exist forme domestice de hemion, ns n arealul n care este rspndit se cunosc numeroase cazuri cnd acesta a fost luat n captivitate i mblnzit destul de uor. Cel mai uor se mblnzete kiangul, care este ulterior folosit pentru port-samar i chiar clrie. 2.5. HIBRIZII GENULUI EQUUS Prin hibrizi se neleg indivizii rezultai din mperecherea unor animale din specii diferite. ntre animalele din speciile genului Equus au avut loc ntotdeauna mperecheri. Aceste mperecheri se practic i azi mai ales ntre animalele din speciile de ecvine care triesc n aceleai condiii de mediu, avnd un areal de rspndire asemntor. n general, hibrizii obinui prezint o rusticitate i o adaptabilitate mai mare comparativ cu reproductorii din speciile parentale. De asemenea, este remarcabil i vitalitatea i rezistena acestora la mbolnviri. Pe de alt parte, hibrizii genului Equus se caracterizeaz printr-o fecunditate limitat. Masculul este de regul infecund datorit absenei spermatogenezei. Sunt citate cazuri n care femelele hibride sunt fecunde dnd natere la produi, mai ales cnd acetia rezult din mperecherea cu un mascul aparinnd speciei materne a hibridului. n mod obinuit, hibrizii genului Equus motenesc nsuiri de Ia ambele specii parentale. Astfel, de la specia matern motenesc dezvoltarea scheletic i nsuirile de comportament, iar de la specia patern motenesc nsuirile legate de conformaie i constituie. Trebuie remarcat faptul c n cazul hibrizilor genului Equus nu se manifest ca fenotip apariia unor caractere intermediare ntre cele dou specii parentale.

Realizarea hibrizilor geriului Equus prezint o importan economic semnificativ datorit faptului c sunt utilizai la lucrrile i n condiiile n care speciile lor parentale dau rezultate nesatisfctoare. Importana economic a utilizrii hibrizilor genului Equus mai este susinut i de faptul c acetia sunt mai puin pretenioi la hran i ntreinere, fiind mai rentabili la munc dect speciile parentale. n mod curent se realizeaz hibrizi ntre cabaline, asini i zebre, acetia avnd importan economic. n scop tiinific, s-au realizat hibrizi i cu hemionul reprezentat prin una din varietile sale.
2.5.1. CATRUL {EQUUS MULUS)

Catrul provine din mperecherea unui mascul din Equus asinus cu o femel din Equus caballus. Primii catri au fost produi n regiunea mediteranean. Utilizarea catrilor n scopuri militare a fost amintit deja n antichitate i anume, n ordine cronologic, de ctre peri, greci, romani i cartaginezi. Astzi, producerea catrilor se realizeaz pe scar industrial n Frana, Spania, Italia, dar i n Peru i Ecuator. Cel mai mare productor i exportator de catri este Frana, unde realizarea acestor hibrizi a devenit o industrie rentabil. Catrii produi n Frana sunt exportai mai ales n Statele Unite, unde i gsesc utilizare n zonele n care se practic agricultura extensiv, fiind utilizai la traciune. Exist mai multe tendine n producerea catrilor i anume, n Frana se produc catri de talie mare din mperecherea masculilor din rasa de asini Poitou cu femele din rasa de cabaline Mulasier, o ras de cabaline de traciune grea. Se obin astfel catri cu dezvoltare corporal mare avnd talia de 150-160 cm i o mas corporal de 500-650 kg. Aceti catri nu sunt exportai numai n SUA, ci i n rile din vestul Europei precum Germania, Belgia i Olanda unde sunt utilizai n agricultur pe sole mici, (figura 2.24).

Figura 2.24. Iap mulasier cu mnz catr.

De asemenea, se produc mai ales n Spania, catri mai uori i mai iui, buni pentru utilizarea n cele mai diverse scopuri. Astfel, un tip recunoscut de catri se obin din masculi aparinnd rasei Catalane i iepe din rase uoare. Dup cum s-a artat mai sus, catrul prezint caractere de exterior att de la cal, ct i de la asin. Astfel, la exterior capul, urechile, coama, coada i membrele amintesc de specia patern (asin), iar dezvoltarea corporal i temperamentul amintesc de specia matern (cabalinele). n general, catrul are o conformaie nearmonioas, avnd un cap mare, grosolan, cu urechi mari, proase, orientate n diferite direcii, cu o mobilitate mai redus. Ochii sunt mari, ns neexpresivi. Gtul scurt, ns puternic, cu o coam slab dezvoltat, ns lsat pe o parte. Trunchiul este dezvoltat, avnd grebnul ters, spinarea i alele uor convexe, crupa este strmt sau larg, n funcie de rasa

patern a asinilor care au participat la producerea hibridului respectiv. Pieptul este larg, tipic pentru animalele de traciune, toracele larg, adnc i profund, abdomenul bine dezvoltat, coada acoperit n ntregime cu pr, ca i la cabaline. Membrele sunt subiri ns puternice, terminate cu copite cilindrice i deosebit de rezistente. n legtur cu culoarea robei, aceasta este transmis cu preponderen de la specia matern. Referitor la capacitatea energetic a catrilor, acetia se caracterizeaz printr-o putere deosebit, fiind superiori cabalinelor cu aceeai dezvoltare corporal, fapt pentru care sunt folosii la numeroase lucrri din agricultur (figura 2.25).

Figura 2.25. Utilizarea catrilor n viticultur pe valea Rinului.

Catrii sunt preferai specjilor parentale mai ales pentru port-samar i la lucrrile n climatul tropical. Acetia sunt adaptai perfect condiiilor din climatul tropical sau a celui continental, fiind deosebit de rezisteni la boli, cu excepia morvei. Sunt animale puin pretenioase la hran, avnd o capacitate de digestie superioar comparativ cu cea a cabalinelor. Din aceast cauz, grosierele au o pondere mare n raia zilnic a catrilor. Sunt animale longevive, avnd durata de exploatare de peste 30 de ani, ns au o precocitate redus, ajungnd la maturitatea productiv la 7-8 ani. Referitor la instinctul genezic i ciclul sexual, precum i la dezvoltarea organelor sexuale, acestea sunt absolut normale, ns masculii sunt sterili datorit absenei spermatogenezei. n condiii cu totul deosebite, femelele, mperecheate cu un armsar, pot rmne gestante, dnd natere la un alt hibrid denumit Hippom, care are n ascenden 75% cabaline i 25% asini. Ca perspective n producerea de catri pe plan mondial, centrul de greutate se va muta n rile n curs de dezvoltare situate mai ales n zona tropical. La noi n ar a existat o tradiie de producere a catrilor, mai ales n partea de vest a rii, ns datorit dezvoltrii mecanizrii n agricultur, aceast preocupare a devenit nerentabil. Singurul beneficiar important de catri n viitor se preconizeaz a fi armata pentru unitile de vntori de munte, datorit avantajelor pe care le ofer aceti hibrizi prin transportul ca port-samar a unor greuti de pn la 200 kg.
2.5.2. BARDOUL (EQUUS HINNUS)

Bardoul este hibridul rezultat din mperecherea unui mascul din Equus caballus cu femel din Equus asinus. Din aceast cauz, bardoul seamn din punct de vedere al conformaiei cu cabalinele (specia patern), iar din punctul de vedere al dezvoltrii corporale cu asinii (specia matern). Comparativ cu catrul, bardoul se obine mai greu prin mperechere pe cale natural, recurgndu-se mai ales la nsmnri artificiale dect la actul montei, tocmai pentru evitarea accidentelor din timpul actului sexual. Datorit dezvoltrii corporale mai reduse dect a catrului, bardoul dispune de o putere mai redus comparativ cu acesta, ceea ce nu-1 face dorit de ctre beneficiari. Cu toate c bardoul are o conformaie asemntoare cu cea a cabalinelor, este nedorit i datorit caracterului su dificil, fiind un animal ndrtnic, n,^ ^^ Din punct de vedere al exteriorului, bardoul are capul prdporionat cu restul trunchiului, mai expresiv comparativ cu cel al asinului sau catrului. Urechile sunt mici i mobile, gtul este bine dezvoltat, puternic. Coama este bogat i purtat lateral. Grebnul este proeminent, dezvoltat, spinarea i alele orizontale. Membrele sunt subiri, puternice, dar prezint numeroase defecte de aplomb (figura 2.26).

Figura 2.26. Exemplar de Equus hinnus.

Datorit nsuirilor sale, are o rspndire mai redus comparativ cu cea a catrului, fiind ntlnit mai ales n spaiul mediteranean. Acest hibrid se produce azi cu precdere n sudul Italiei, precum i n insulele din Mediterana cum ar fi Sicilia, Sardinia i Corsica. i gsete utilizarea ca animal de port-samar i animal de clrie n zona muntoas a acestor insule. n aceste insule, producerea bardoului se realizeaz prin participarea raselor hipermetrice de asini, cum ar fi Poitou i Zamorana, datorit faptului c mgriele sunt mai corpolente i mai puternice. n ara noastr nu exist nici un fel de tradiie pentru producerea bardoului. n perspectiv, datorit temperamentului su dificil i a capacitii sale energetice mai reduse comparativ cu cea a catrului, va avea posibiliti de dezvoltare foarte reduse, rmnnd rspndit numai n zonele tradiionale.
2.5.3. ZEBROIZII

Dup cum Ie spune i numele, zebroizii sunt hibrizi interspecifici care se obin prin mperecherea masculului de la specia zebr cu o femel a speciei asine sau cabaline. n funcie de specia din care face parte femela exist hibrizi care se denumesc zebrul, cnd mperecherea are loc ntre zebr (mascul) i cabaline (femel) sau zebril, cnd mperecherea are loc ntre zebr (mascul) i asini (femel). Zebroizii se produc cu precdere n zona Africii de sud i centrale, deci n arealul de rspndire al

zebrei. n general se prefer hibridarea dintre zebr i cabaline, pro-duii obinui fiind mai puternici, bine dezvoltai i dispun de aceeai importan economic n rile africane ca i catrul n rile mediteraneene (figura 2.27).

Figura 2.27. Mnz de Zebrul

n ultimul timp, producerea zebrulilor s-a extins i n rile din Africa central, deoarece aceti hibrizi sunt mai puternici i pe deasupra, sunt mult mai rezisteni dect cabalinele la nepturile mutei ee i la bolile parazitare din zona tropical. n legtur cu nsuirile morfologice ale zebrulilor, acetia au culoarea prului tigrat ca i cea a zebrei, fondul culorii fiind ns galben, alb, brun sau rou, n funcie de roba cabalinelor care au participat la hibridare pe linie matern. O alt particularitate a robei zebroizilor o reprezint tigrurile care sunt de culoare mai nchis i mai pronunate la nivelul capului i al trenului anterior, fiind din ce n ce mai terse la nivelul trenului mijlociu i posterior. n general, zebroizii au caractere morfo-fiziologice asemntoare cu ale catrului, n cazul zebrulului, sau cu ale bardoului, n cazul zebrilului.(figura 2.28).

Figura 2.28. Exemplar de Zebnl.

Ca perspective de cretere, zebroizii se vor exploata i n viitor n ri din sudul i din centrul Africii, unde cabalinele nu rezist datorit sensibilitii acestora la climatul foarte cald i umed. Un alt avantaj care se ia n considerare este i capacitatea energetic superioar a zebroizilor comparativ cu zebra, ceea ce-i favorizeaz n agricultur i transporturi.

2.5.4. HEMIONIZII

Hemionizii sunt hibrizi interspecifici realizai din mperecherea diferitelor varieti de hemion cu asinii sau cabalinele. Ca i n cazul zebroizilor, i la hemionizi se recomand mperecherea masculului de hemion cu femela care aparine fie speciei cabaline, fie asine. Prin aceasta se transmite capacitatea energetic pe linie matern, rmnnd conformaia i constituia motenit pe linie patern. n mod cu totul experimental s-au obinut asemenea hibrizi interspecifici n institute de cercetri zootehnice din diferite ri pentru a se putea demonstra gradul de asemnare genetic dintre diferitele specii ale genului Equus. Bineneles, ca toi hibrizii interspecifici i hemionizii sunt infecunzi. Se preconizeaz c extinderea n marea practic a producerii de hemionizi nu va avea loc, deoarece n acelai areal de rspndire al varietilor de hemion se dezvolt foarte bine cabalinele i asinii, specii cu o capacitate energetic superioar hemionu-lui sau hemionizilor.
BIBLIOGRAFIE
Audiot, A. (1977) - Le baudet du Poitou et la production mulassiene - ESA Purpan, Toulouse. Baudoin, N. (1989) - Les chevaux: l'elevage, les utilisations - n Le Grand Atlas de la France Rurale, Ed. J. P. Monza. Baudoin, N. (1990) - Situation de l'elevage equin en France - n Proc. of the EAAP annual meeting, Toulouse, 1990. Baumet, M. (1990) -Le cheval, un produit agricole - un acteur de tourisme - Session of the Commission on horse Production, Toulouse.11.07.1990. Benivschlee, K. ; Ryder, O. (1985) - Genetic aspects ofequine with particular reference to their hybrids - n Equine Veterinary Journal 3. Benett, D. K. (1980) - Stripes do not a zebra mke - n Systematic Zoology 239 Benett, D. K. (1982) -Family Equidae - n Allen Press. Inc. Lawrence, Kansas Benett, D. K. (1986) - The origin of horse breeds - n Equus 110 Bilek, F.; Cumlivski, B. (1994) -Phenomenal resistance to inbreeding to Equus Ferus Pallas-Equus Przewalski - n 45-th Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh Blanc, H. (1990) - Qualites et diversite des principales races de chevaux d'origine francaise -n Session of the Commission on horse Production, Toulouse.1990. Blendinger, W. (1987) -Menschen Pferde undKultur - Paul Verlag. Hamburg. Blomac, N. (1978) -L'Arabe, premier cheval de sang - Crepin Leblond. Ed. Paris 311. Blomac, N. (1991) - La gloire et lejeu Des Hommes et des Chevaux - Fayard. Ed. Paris. Brentjes, B. (1971) - Onager undEsel im altern Orient. Beitrge zur Geschichte, Kultur und Religion des altern Orients Verlag Valentin Krener, Baden-Baden. Chebevix-Trench, C. (1970) -A History ofHorsemanship - Doubleday and Co. Inc. Golden City N. Y. Coleon, J.; Rossier, E. (1988) - Le cheval et autres equides - Ed. A.F.Z. Paris. Crabtree, H. (1970) - Sadlle Seat Equitation - Doubleday and Co. N.Y. Dinu, I. (1996) - Animalele i omenirea -Ed. Tehnic Agricol. Bucureti. EI Shorafa, W. M.; Feaster, J. P. (1979) -Horse metacarpalbone:age, ash. Content, cortical area and failurestress interrelationship - J. An. Sci. 49 p. 979. Georgescu, G.; Petrache, E. (1990) - Tehnologia creterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti. Georgescu, G.; Ujic, V. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i pedagogic, Bucureti. Gianoli, L. (1967) -Horse andHorsemanship trough theAges - Grown Publ. N. Y. Gold, M. (1994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main. Grigorescu, D. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor - Red. de prop. tehnic agricol, Bucureti. Grogroft, B. (1972) - Rangordnung bei Pferden - Diss. Univ. Hannover. Groves, C. P. (1974) -Horses, Assos, andZebras in the Wild- Ralph Curtis Books. Hollywood Florida Guibert, X. (1990) -Le Sire: du Systeme d'Identification au Systeme d'Information - Session of the Commission on horse Production, Toulouse. 11.07.1990. Hassenberg, L. (1971) - Verhalten beiEinhufern -A. Ziemsen Verlag. Wittenberg. Herre, W.; Rohrs, M. (1990) Haustiere zoologisch gesehen - Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval I.N.R.A. Kapitzke, G. (1993) -Das Pferd, DLG Verlag - Frankfurt am Main. Klingel, H. (1972) -Das Verhalten der Pferde -\n Handbuch der Zoologie nr. 8 Klingel, H. (1975) -Diesoziale Organisation derEquiden -Veri. Dtsch. Zool. Ses. 68 p. 71. Lowe, H.; Hartwig, W.; Bruns, E. (1988) -Pferdezucht - Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. Machim-Goodal, D.

(1987) -Die Pferde mit der Elchshaufel - Paul Verlag, Hamburg. Machim-Goodal, W. (1978) -Pferde der Welt - Paul Verlag, Hamburg. Mackay-Smith, A. (1983) - The Colonial Quarter Horse - Groves Publ. Richmond, Virginia Marcenac, L. N. (1980) - Encyclopedie du cheval-E. Maloine, Paris. Mrginean, G. (1991) - Echitaie i sporturi hipice - Univ. t. Agr. Bucureti Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres, Bucureti. Neuhaus, B. (1992) -Das Freizeitpferd - DLG Verlag; Frankfurt am Main. Politiek, R. D.; Bakker, J. J. (1982) - Livestock production in Europe - Perspectives andpro-spects. Elsevier, Amsterdam. Quinn, J. H. (1955) - Miocene Equidae of the Texas Gulf Coastal Plain - Univ. Texas. Geol. Publication 5516. Remy, J.A. (1972) - Etude de crane de Pachynolophus lavocati n. sp. (Perissodactyla). Palaevertebrates 5 Rong, R.; Chandley, A. C; Song, J. (1988) -A fertile muie andhinny in China - Cytogenetics Cell genetics 47 Rossdale, P. D. (1974) - Das Pferd - Karger Verlag, Basel - Miinchen. Ryder, O. A.; Chemnik, L. G. (1985) - Male muie foal qualifies as the offspring of a female muie andjack donhey - Journal of Heredity 76. Savage, D. E.; Russell, D. E. (1965) - European Eocene Equidae - Univ. Calif. Publ. Bull. Sci. 56 Schwark, J. (1978) -Pferde - VEB Deutcher Landwirtschaftsverlag Berlin. Schwark, J. (1981) - Pferdezucht -VEB Deutcher Landwirtschaftsverlag Berlin. Shirley, M. J. (1982) - Equine - English dictionary. Equine Practice 4. Simpson, G. G. (1951) -Horses - Oxford University Press. N. Y. Skinner, M. F.; MacFadden, B. J. (1977) - Cormohipparion n. ge. From the North American Miocene - Jour. Paleo. 51. Slob, W. (1990) -Alles uber Pferde - Paul Parey Verlag, Hamburg. Smythe, R. H.; Goody, P. C. (1972) - The Horse: Structure andMovement - J. A. Allen and Co. London Sondaar, P. Y. (1968) - The osteology ofthe manus offossil and recent equide with special reference to philogeny and function - Verh der Lonik. Nederlandse Akad. Van Wetensch. Afd. Natur. 24 Stirton, R. A. (1940) -Philogeny ofNorth American Equidae - Univ. Calif. Publ. Bull. Dept. Sci. 25. Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) -Zootehnia Romniei, voi. IV Cabaline Ed. Academiei. Bucureti. Trunz, H. (1986) -Pferde im Lande des Bernsteins - Paul Parey Verlag, Hamburg. Velea, C. (1980) - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca. Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam. Willoughby, D. P. (1974) - TheEmpire ofEquus-k. S. Barnes and Co. N. Y. Zeuner, F. E. (1963) -A History ofDomesticatedAnimals - Hutchinson Publ. London. United Nations Food and Agriculture Organization (FAO) (1985) - The Przewalski Horse an-drestoration to its natural habitat in Mongolia. FAO Animal Production and Health. Paper 61.

RASELE DE CABALINE
Este cunoscut faptul c baza procesului ameliorativ al unei specii o reprezint populaia de animale domestice. Populaiile de animale domestice care dispun de un grad mai mare de asemnare genetic, comparativ cu media speciei, pot fi utilizate cu mai mult succes pentru ameliorarea unor caractere tipice ale acestora. Ca o subdiviziune a speciei, rasa este o creaie a omului n scopul consolidrii unor caractere de importan economic. Rasele de animale domestice sunt, din punct de vedere biologic, subuniti subiectiv izolate ale unei specii. n timp ce specia se caracterizeaz prin izolare reproductiv fa de entiti de acelai fel, rasa se caracterizeaz printr-un grad mai mare de asemnare a unor caractere, comparativ cu media speciei. Rasele se consider ca entiti subiectiv izolate deoarece exist posibilitatea de reproducere ntre indivizi aparinnd diferitelor rase ale aceleiai specii. Prin aceasta, cu toate c nsuirile fenotipice sunt extrem de diferite, exist atracie sexual, precum i posibilitate teoretic de reproducere ntre rasele de cabaline foarte diferite, cum ar fi poneiul Shetland i rasa Shire, ntre care exist o diferen de dezvoltare corporal Ia maturitate de peste 900 kg. Criteriul principal al individualizrii unei rase l reprezint frecvena unor nsuiri ale acesteia. Aceasta rezult din frecvena genelor i genotipurilor care se gsesc n cadrul rasei respective i conduce la exteriorizarea nsuirilor ca fiind mai mult sau mai puin diferite, n funcie de ras. Alturi de diferenieri privind caracterele fenotipice care conduc la individualizarea raselor de cabaline, exist bineneles i alte nsuiri precum performanele productive i grupele sangvine, care conduc la individualizarea mai bun a diferitelor rase.

i la cabaline s-au realizat deja cercetri ample cu privire la frecvena grupelor sangvine, care este diferit n funcie de fiecare ras de cabaline. Din aceast cauz, se fac auzite opinii c aceste grupe sangvine ar avea i o influen asupra caracterelor productive ale diferitelor rase. Independent de posibilitatea diferenierii genetice ntre rase, n practic se utilizeaz, cel mai frecvent, criterii sau complexe de criterii fenotipice de difereniere a raselor de cabaline. n acest caz, nsuirile descrise se gsesc bineneles i la alte rase, ns modul lor de manifestare genotipic este diferit n funcie de ras. n acest caz, raportarea nu se realizeaz la nivel de individ, ci la nivelul ntregii rase. Exist situaii cnd o serie de nsuiri sunt mult mai diferite ntre indivizii unei rase, comparativ cu media acelorai nsuiri ntre rase. Conceptul de ras se refer ntotdeauna la un grup de animale. Aceasta se refer la o colectivitate de indivizi, iar nsuirile care i individualizeaz pot fi gsite cel mai bine exteriorizate numai la aceast populaie. n aceeai ordine de idei, se poate vorbi despre o ras numai n cazul n care aceasta dispune de un numr suficient de indivizi care sa-i asigure existena n viitor, astfel nct s se poat reproduce n sine. Pentru dezvoltarea ei genealogic, precum i n interesul existenei ei de-a lungul generaiilor, trebuie s se evite un grad mai mare de consangvinitate. Din aceast cauz, rasele ating o importan economic i social numai n cazul n care dispun de un numr suficient de indivizi i prin aceasta s asigure oferta de animale pentru exploatat. Pornind de la aceste considerente, este practic imposibil s se realizeze ameliorarea unor populaii mici de cabaline sau chiar s se ntemeieze noi populaii cu un numr redus de indivizi. n condiii normale de sntate a generaiei parentale, nu apare la aceast specie pericolul reducerii capacitii de supravieuire chiar n cazul n care, accidental, s-au realizat mperecheri incestuoase (ntre frate-sor sau printe-descendent). O dovad concludent o reprezint grupurile de cabaline slbatice, cum ar fi Equus Przewalski, precum i Mustangii unde, datorit grupurilor reduse de animale n care triesc, apare o inciden ridicat a consangvinizrii. mperecherea acestor cabaline se realizeaz dup legea celui mai tare i nicidecum dup gradul de nrudire ntre indivizi. Astfel, cu mare probabilitate, apar n aceste grupuri de cabaline slbatice depresiuni de con-sangvinizare care, n msura n care nu conduc la transmiterea unor eredopatii, se refac n generaiile urmtoare. Cel mai recent exemplu pentru demonstrarea celor prezentate mai sus l reprezint existena i dezvoltarea cabalinelor slbatice n America de Nord. Acestea se caracterizeaz printr-un grad mare de asemnare fenotipic i genotipic ntre indivizii care compun aceste grupuri. Un alt exemplu referitor la influena relativ sczut a mperecherilor nrudite asupra efectelor negative privitoare la evoluia unor rase de cabaline reprezint chiar modul n care s-au format unele rase americane de cai, cum ar fi Pinto i Appalosa. Pentru fixarea caracterului de exterior reprezentat prin culoarea blat a exemplarelor, s-a trecut chiar la mperecheri incestuoase, astfel nct acest caracter s fie fixat pentru viitoarea ras. n momentul de fa, cele dou rase se caracterizeaz prin aceast culoare blat a robei, culoare care, de altfel, apare destul de rar la cabaline. Frecvena genelor precum i expresia fenotipic a caracterelor este supus n permanen modificrilor n funcie de influenele socio-economice ale regiunilor unde sunt rspndite, precum i n funcie de moda de la un moment dat. Ambii factori au azi o actualitate deosebit. Astfel, la nivel internaional se pune un accent deosebit pe ameliorarea nsuirilor de clrie, la toate rasele care se consider a fi exploatate n scop de agrement. Legat de mod, se poate remarca tendina ca unele rase s fie caracterizate prin anumite culori ale robei. Din aceast cauz se prefer pentru caii de agrement culorile vnt, roib i murg. Aceste exemple prezentate mai sus evideniaz faptul c nu exist o constan a caracterelor raselor de cabaline. n funcie de conjunctur se schimb obiectivele de ameliorare ale diferitelor rase de cabaline. Aceste modificri pot conduce la combinaii noi ale caracterelor sau chiar la dispariia unor rase. Modificarea poate s ating o asemenea proporie nct denumirea rasei s mai fie meninut, ns nsuirile de baz ale acesteia, n momentul formrii, s fi disprut cu desvrire.

3.1. FORMAREA RASELOR DE CABALINE Dup cum s-a amintit mai sus, specia se caracterizeaz prin izolare reproduc-tiv. De aici se nate ntrebarea referitoare la modul n care s-au format rasele de cabaline, care sunt subdiviziuni ale speciei i care, n mod natural, nu sunt izolate reproductiv. Se pot contura trei factori care au condus la formarea att a raselor primitive ct i a celor culturale i anume: - izolarea reproductiv a unor grupuri de cabaline fa de alte grupuri din cadrul speciei, - influena mediului sub forma vegetaiei, a posibilitilor de hrnire, a sistemelor de ntreinere a cabalinelor, precum i chiar a climei regiunii n care se formeaz respectiva ras; - discriminarea reproductiv. Este cunoscut faptul c orice populaie de animale se caracterizeaz printr-un anumit grad de variabilitate. Aceast variabilitate a constituit baza diferenierii enorme a raselor din ziua de azi. Chiar i Equus Przewalski, acest strmo slbatic al cabalinelor care se mai gsete n libertate se caracterizeaz printr-un grad att de mare de variabilitate nct poate fi mprit chiar n trei subuniti

Figura 3.1. Exemplare din Equus Przewalski.

ale speciei (figura 3.1). pe care sunt rspndite. De regul, aceast modalitate de a clasifica rasele de cabaline nu se bazeaz nici pe criterii privind gradul de nrudire dintre rase i nici de aspectele legate de ameliorarea rasei. n practic, se utilizeaz urmtoarele criterii privind clasificarea raselor: - Dup gradul de ameliorare al lor rasele se clasific n: culturale, naturale i de tranziie. - Dup dezvoltarea corporal n: hipermetrice, eumetrice i hipometrice. - Dup direcia de exploatare n: rase de traciune, de clrie i sport i de samar. - Dup modul de deplasare n: rase de galop, trap sau buestru. - Dup nsuirile de interior n: rase pur snge, jumtate snge i rase cu sistem nervos sensibil i limfatic. - Dup zona geografic de formare n: rase orientale i occidentale. n rile anglo-saxone se citeaz foarte des un mod de clasificare prin care se mpart n rase cu snge cald i rase cu snge rece. Aceasta nu este o referire la temperatura sn gelui, ci la temperamentul cailor respectivi. La toate rasele de cabaline, n repaus, temperatura corpului se situeaz n jurul valorii de 38C, iar dup efort aceasta crete la 41C. n privina denumirii raselor de cabaline, aceasta se realizeaz de regul n funcie de regiunea de cretere (Arab, Huul, Pinzgau, Ardenez, Hanoveran etc), herghelia n care s-a format (Lipian, Kladrub, Frederiksborger etc.) sau chiar dup armsarul ntemeietor a populaiei (Nonius, Shagya, Gidran, Furioso North-Star). n acelai context trebuie amintit faptul c prin larga rspndire a unor rase n mai multe state, au

aprut mai nti subdiviziuni ale acestor rase care n decursul timpului au evoluat ca rase independente. Tipic pentru aceast situaie este varietatea de rase trpae care se gsesc n momentul actual n lume. Nu trebuie neglijat nici faptul c n ultimele dou decenii s-au rspndit n lume o serie de rase datorit dezvoltrii fr precedent a sporturilor hipice. n aceste condiii se preconizeaz ca n viitor s se diferenieze o serie de rase de cabaline, n funcie de strile n care acestea se dezvolt n momentul actual. 3.3. PRINCIPALELE RASE DE CABALINE n lucrarea de fa rasele de cabaline vor fi grupate astfel: - rase de importan mondial; - rase pentru clrie i traciune uoar; - rase pentru traciune grea; - rase hipometrice i de ponei.
3.3.1. RASE DE CABALINE DE IMPORTAN MONDIAL

Aceste rase alctuiesc un capitol total aparte n studiul raselor de cabaline. Acest lucru se reflect att prin larga rspndire a lor n ntreaga lume ct i asupra faptului c au stat i mai stau la baza formrii a numeroase rase i varieti de cabaline. Importana mondial a acestor cabaline rezult din performanele productive superioare precum i din capacitatea mare de transmitere a caracterelor proprii la populaiile la formarea crora au contribuit. Ca rase de cabaline de importan mondial se consider a fi rasa Arab, rasa Pur Snge Englez precum i grupa de rase Trpai.
3.3.1.1. RASA ARAB

Cea mai veche i mai nobil ras de cabaline a lumii este rasa Arab. Acesta a stat la baza formrii tuturor raselor culturale existente n acest moment n lume. Originea calului arab trebuie cutat n zona Asiei centrale. De aici, prin intermediul perilor, aceti cai au ajuns n secolele IV-VI e.n. n peninsula Arab. O alt variant ar fi domesticirea direct a cailor prini n pustiu sau n Egipt de ctre soldaii regelui Salomon (974 .e.n.) teritoriu care se suprapune ntocmai cu arealul de formare al rasei. n unanimitate este acceptat azi ca zon de formare a rasei, podiul Nedjed, zona controlat de tribul Vahabiilor, care, prin oazele sale a oferit condiii prielnice de dezvoltare a rasei. O importan deosebit n stimularea dezvoltrii rasei arabe a avut-o nsi profetul Mahomed (570-632 e.n.) care specific n Coran c cine se ngrijete de aceast ras de cai va avea accesul n paradis". Prin urmare este considerat o datorie sacr creterea i ameliorarea calului Arab. Din aceast cauz, beduinul era gata s mpart orice cu calul su, acordndu-i astfel o atenie deosebit (figura 3.3).

Figura 3.3. Armsar din rasa Arab. n formarea i consolidarea tipului i constituiei rasei Arabe, o semnificaie cu totul aparte a avut-o clima din zona de formare a acesteia unde, n decurs de 24 de ore, pot apare diferene de temperatur de pn la 45C, aceasta determinnd un organism cu o capacitate de adaptare deosebit. Un alt element dur al climei l reprezint umiditatea foarte sczut a mediului aa nct umiditatea relativ medie n perioada de var nu depete 20%. Din aceast cauz se explic i nrile deosebit de mari ale calului Arab, deoarece aerul inspirat trebuie neaprat umezit. Pe lng condiiile vitrege de clim, n zona de formare se nregistreaz i condiii vitrege privind furajarea cailor, deoarece numai n oaze se poate realiza o hrnire i adpare corespunztoare a cailor. n deert pot trece zile pn cnd animalele pot fi hrnite i adpate. Rspndire. Prin intermediul islamului, aceast ras a cunoscut o dezvoltare deosebit participnd direct i la expansiunea islamului n nordul Africii precum i n Europa. Astfel, deja n secolul VII e.n. au fost introdui n Spania, de ctre arabi, aceti cai care au contribuit Ia formarea majoritii raselor spaniole. Totui creterea lor n ras curat se realizeaz n aceast ar de-abia din secolul XIX, cnd regina Isabella recurge la un import de cai arabi pur snge. n Frana primele exemplare ptrund de asemenea n secolul VII e.n. prin invazia islamic. O atenie deosebit se acord acestei rasei n timpul lui Ludovic al XV-lea, care nfiineaz herghelia de la Pompadour. Un rol deosebit n dezvoltarea rasei n Frana i revine i lui Napoleon care a realizat un import masiv de armsari de ras arab. n Polonia rasa ptrunde prin intermediul turcilor n secolul XVI ns se trece la o cretere organizat ncepnd cu secolul al XlX-lea cnd contele Rzewuski nfiineaz la 1828 herghelia de la Sawram. Azi aceast ras se crete n Polonia n hergheliile din Janow, Michalow, Kurozweki i Biaka. n Marea Britanie s-au realizat primele importuri de cai Arabi ncepnd din secolul al XVI-lea. Este cunoscut faptul c aceast ras a avut o influen hotrtoare la formarea calului Pur Snge Englez n secolul al XVII-lea. Ca ras curat calul Arab se crete n Marea Britanie ncepnd cu secolul al XlX-lea cnd s-au realizat importuri sistematice din Arabia i Egipt. Primii cresctori au fcut parte din familia nobiliar Scawenblunt, care au nfiinat herghelia Crabbel. n Germania o preocupare atent pentru creterea acestei rase au avut-o principii de Wurttenberg, care au nfiinat herghelia de la Weil, astzi cea mai important (figura 3.4).

Figura 3.4. Imagine de la Herghelia Weil.

O situaie deosebit exist n Egipt unde viceregele Abbas-Paa a nfiinat n 1848-1850 herghelia naional El Zahara, de unde provin n prezent cei mai frumoi reproductori din aceast ras, exportai n toat lumea (figura 3.5).
V

Figura 3.5. Imagine din Herghelia El Zahara.

n Ungaria, primele exemplare ale rasei Arabe, au sosit prin intermediul turcilor n secolul al XVI-lea ns o cretere organizat a acestei rase se poate constata numai n secolul al XlX -lea la herghelia Babolna. Aici, cu ajutorul armsarilor Shagya i Kuhaylan Zaid s -a creat chiar o populaie distinct cunoscut azi n toat lumea. O influen major n dezvoltarea hergheliei de la Babolna a avut-o materialul biologic provenit de la Rdui. Genealogia calului Arab deosebete n prezent trei grupuri: - Arab pur snge, acele exemplare ale cror ascendeni pe linie matern i patern sunt de ras Arab. Mai mult, trebuie demonstrat originea genealogic a exemplarelor respective ca provenind din zona de formare a rasei. - Arab se consider exemplarele la care un printe provine din Arab pur snge, iar cellalt nu are o origine bine stabilit. n acest caz se numesc Hedijin cnd armsarul este un Arab pur J snge i respectiv Beradi, cnd iapa este Arab pur snge - Jumtate snge Arab, n aceast situaie se includ animalele din populaii pentru formarea crora s-au utilizat cai Arabi pentru ncruciare, dup care s-a trecut la creterea i selecia intrapopulaional. Trebuie accentuat faptul c aceast sistematizare are n ziua de azi numai o valoare pur istoric deoarece n accepiunea ameliorrii animalelor, din cea de-a asea generaie de asimilare, se poate

vorbi deja de ras curat. n privina calului Pur snge Arab, de secole este introdus o sistematic special i anume ntreaga populaie este mprit n trei biotipuri sau tulpini. Acestea se pot deosebi ntre ele datorit unor particulariti de exterior. - tulpina Kuhaylan (ntlnit i sub denumirea de Koheilan, Koheylan sau Kuhlani), n traducere Cal distins". Exemplarele din aceast tulpin sunt considerate de ctre arabi ca fiind tipul masculin al rasei. Acestea se caracterizeaz printr-o dezvoltare bun a musculaturii, corp mic, frunte larg i profilul concav al capului. - tulpina Saqlawi (ntlnit i sub denumirea de Siglavy), n traducere Cal strlucitor". Exemplarele din aceast tulpin sunt considerate de ctre arabi ca fiind tipul feminin al rasei. Acestea se caracterizeaz prin articulaii mai fine iar formele corporale sunt mai rotunjite comparativ cu celelalte tulpini. Au o elegan deosebit n micare. mpreun cu tulpina Kuhaylan formeaz tipul clasic al rasei Pur snge Arab. - tulpina Muniqi, n traducere Gt lung". Aceast tulpin se caracterizeaz printr-o elegan mai sczut, fiind tipul calului de vitez arab. Dup Raswan, aceast abatere de la tipul clasic al arabului se datoreaz mperecherii n secolul al XVII-Iea a iepelor arabe cu armsari turkmeni. De aici i tipul calului arab de vitez caracterizat printr-o dezvoltare corporal mai mare, lungimi mai pronunate, cap mai lung cu profilul drept, gt lung i fusiform, toracele mai strmt i suspendat, crupa oblic iar coada nu mai este purtat caracteristic (deprtat de corp). n cadrul acestor tulpini se gsesc numeroase linii i familii ale rasei (tabelul 3.1).

Tabelul 3.1 Principalele linii ale calului Pur snge Arab (dup Flade, 1958)
Tulpina Kuhaylan Linia Kuhaylan Hamdani Hadban Saqlawi Ubayyan Milwah Saqlawi Mu'wajj Rishan Tuwaysan Muniqi Muniqi Jilfan Hadraji Numr familii

118 4 14 29 24 2 1 2 2 9 3 6

n ultimii ani, creterea calului Pur snge Arab a cunoscut o amploare deosebit. Datorit acestui fapt i n dorina meninerii n ct mai multe ri ale lumii a materialului biologic original, a fost nfiinat n 1970 organizaia WORLD-ARABIAN-HORSE-ORGANIZATION (W.A.H.O.)'. Aceast organizaie i-a propus urmtoarele: - elaborarea principiilor generale privind testarea performanelor, - definirea mai exact a termenilor Pur snge Arab, Arab i Jumtate snge Arab; - uniformizarea documentelor de origine i valoare productiv precum i a celor pentru export; - uniformizarea metodologiei de individualizare a reproductorilor; - uniformizarea coninutului registrelor genealogice din fiecare ar; - uniformizarea criteriilor de apreciere a exteriorului reproductorilor. n figura 3.6 este prezentat sigla W.A.H.O.

Wcrll <fak*n \\mt Orjpidi&tisn


Figura 3.6. Sigla W.A H.O

Datorit importanei sale deosebite, rasa Pur snge Arab este exploatat n ntreaga lume. Cele mai importante herghelii sunt prezentate n tabelul 3.2.

Tabelul 3.2 Hergheliile importante ale rasei Pur snge Arab


ara Australia Bulgaria Cehia Egipt Federaia Rus Frana Germania Marea Bntanie Olanda Polonia Romnia Spania Suedia SUA Kabijuk Topolcianky Ein Shams, ElZahara Tersk Pompadour Weil, Rostock Crabber Park Rodamia Janow Podlaski, Kurozweki, Michailow Mangalia, Brebem Vicos Alvesta Van Vleet, Kalarabia, San Simeon (California), Ben Hur (Indiana), Gamey (Minnesota), Al Marsh (Washington) Babolna Hergheliile Yan Yean, Turrameera, Jindera

Ungaria

Caractere morfologice. Datorit perioadei ndelungate de existen a rasei precum i a seleciei foarte stricte, exemplarele prezint astzi un grad mare de omogenitate. Rasa se caracterizeaz printr-o talie de 145-152 cm i o mas corporal de 400-450 kg (dup W.A.H.O.). Formatul corporal lateral este tipic ptrat. Roba poate fi murg, vnt, blan. Cea mai dorit culoare ns i cea mai rar este cea neagr. O culoare nedorit la calul Arab este cea roib deoarece se asociaz cu pintenogeli. Pielea este elastic, subire i uor detaabil, sub care vascularizaiile i muchii sunt foarte evideni. Prul de acoperire este scurt, fin, neted i lucios. Impresia general asupra calului Arab este elegana deosebit corelat cu o expresivitate, armonie de ansamblu i vioiciune ieite din comun. Capul este caracteristic: usciv i mic, cu forma uor conic, fruntea larg i ptrat, profilul drept sau uor concav, ochii expresivi protejai de arcade orbitale proeminente, privirea blnd. Nrile mari. Urechile sunt mici, purtate vertical i foarte mobile. Gtul este bine proporionat cu trunchiul iar prinderea de trunchi este corect. Relativ frecvent apare defectul gt de cerb". Coama este bogat i purtat lateral. Trunchiul se caracterizeaz printr-o linie superioar dreapt cu un grebn nalt, usciv, spinare i ale scurte, largi, musculoase i rezistente. Pieptul larg continuat de un torace profund, larg ns mai puin descins. Crupa lung i larg, ptrat, cu axul mecanic aproape orizontal, bine mbrcat n musculatur. Coada este prins sus, cu pr abundent. O caracteristic a rasei o reprezint coada purtat vertical n repaus i deprtat de fese n timpul mersului. Membrele sunt subiri, uscive ns musculoase, articulaiile bine evideniate, tendoane puternice. Copitele sunt mici ns foarte dure. Defectele de aplomb cele mai frecvente la calul Arab sunt coatele de vac". Caractere fiziologice. Tipic pentru calul Arab este caracterul blnd, docil i curajos. Din punctul de vedere al temperamentului, acesta este vioi. Exist ns i exemplare care au un temperament coleric. n cadrul rasei Arabe este cunoscut capacitatea deosebit de transmitere a caracterelor, ceea ce a determinat utilizarea rasei pentru ameliorarea multor populaii de cabaline de pe glob. Nu n ultimul rnd rasa se caracterizeaz printr-o rezisten deosebit, fiind puin pretenioas fa de hran i ngrijire.
Calul arab n Romnia

Dup cum s-a artat mai sus, rasa Arab a fost crescut nc din 1775 la herghelia de la Rdui, pe atunci teritoriu austro-ungar. Din aceast cauz majoritatea efectivelor de cai arabi care se cresc

acum n Europa au n ascenden indivizi care s-au nscut la Rdui. Pe de alt parte, n rile Romne se nfiineaz pentru prima dat o herghelie la 1864, pe teritoriul mnstirii Copuzu-Reviga i unde au fost utilizai la reproducie armsari de ras Arab. Creterea dirijat a rasei Arabe s-a realizat de-abia ncepnd cu anul 1874 cnd s-a nfiinat herghelia de la Nucet n scopul producerii de material biologic pentru nevoile armatei. Aceast herghelie a fost transferat n ultimii ani ai secolului XIX la Cislu. Cu toate acestea, rasa Arab nu a cunoscut o extindere deosebit n rile Romne pn dup marea Unire de la 1918. Astfel, dup Primul Rzboi Mondial, centrul creterii Arabe a rmas n continuare herghelia Rdui cu seciile de cretere de la Brodina, Glneti, Frtui i Mitoc. n 1941 se transfer ntreg efectivul de cai arabi de la Rdui la Rueu unde nu se constat, n decursul generaiilor, o pierdere a masivitii corporale a liniilor de Arab. Cel de-al doilea centru de cretere a rasei Arab n Romnia se situeaz la herghelia de la Mangalia nfiinat n 1926. Materialul biologic al acestei herghelii provine att de la Rdui ct i de la depozitul armatei de la Jeglia unde au fost aduse exemplare valoroase de la Babolnanc din 1919. Comparativ cu evoluia celorlalte herghelii n care s-a crescut rasa Arab, herghelia de la Mangalia a avut o evoluie stabil datorit faptului c aici exist condiiile pedoclimatice apropiate de cele din arealul de formare al rasei, precum i o preocupare deosebit a specialitilor din aceast herghe lie referitoare la posibilitatea reconstituirii unor linii genealogice temporar disprute i a adoptrii a ltor linii din strintate. Datorit condiiilor pedoclimatice specifice, n decursul timpului s-a realizat un cal Arab cu o dezvoltare corporal mai mic dect cel de la Rdui i cu o conformaie corporal mai usciv, mai fin (figura 3.7).

Figura 3.7. Iepe mam la Herghelia Mangalia.

n prezent funcioneaz n ara noastr, ncepnd din 1981, nc o herghelie de cai Arabi la Brebeni, lng Slatina. Cu toate acestea, nucleul cel mai valoros la ora actual de cai arabi se gsete la herghelia Mangalia. Distribuia efectivului pe linii genealogice n cadrul acestei her ghelii n 1995 este prezentat n tabelul 3.3.
Tabelul 3.3 Distribuia pe linii genealogice a reproductorilor de la herghelia Mangalia (1995)
Linia Armsari pepinieri Iepe mame

numr Dahoman El-Sbaa Gazai Hadban Koheiian Mersuch Nedjari Shagya Siglavi Bagdady IbnSalal El Imam Cygay

1 1 1 1 1

% 10 10 10 10 10

numr

%
7 6 4 8 7 28 13 4 12 8 3

2 1 1 1

20 10 10 10

6 5 3 7 6 25 12 3 11 7 2

SHAGYA ARABER

O orientare cu totul aparte n creterea calului Arab este populaia Shagya. Punctul de pornire ca ras a acestei populaii a fost sfritul secolului al XVII-lea n hergheliile Babolna i Rdui care aparineau imperiului austro-ungar i unde s-a nceput creterea unor exemplare deosebite ale rasei Arabe, prin aducerea n 1836 a armsarului Shagya n herghelia de la Babolna. Alturi de aceast linie, o importan deosebit au avut-o i liniile Gazai, Koheiian, O'Bajan, Mersuch, Amurath, Jussuf, Kemir, Siglavy etc. Deosebirea cea mai pregnant fa de calul Pur snge Arab, a fost infuzia de snge provenit de la alte rase n scopul creterii masivitii corporale precum i al mbuntirii nsuirilor pentru clrie. Prin aceasta s-a realizat o populaie a crei elegan, frumusee i rezisten sunt identice cu cele ale calului Pur Snge Arab. Astzi, populaia se caracterizeaz printr-o talie de 148-157 cm i o mas corporal de 480-530 kg (figura 3.8).

Figura 3.8. Arm sar Shagya Araber.

Registrul genealogic al acestei populaii a fost deschis n 1789 la Babolna, reali-zndu-se frecvente schimburi de reproductori cu herghelia de la Rdui. Este exploatat n Ungaria, Cehia, Romnia, Croaia, Austria i S.U.A. n anul 1978, WAHO a elaborat o hotrre prin care se consider toate exemplarele crescute dup metodologia de la Babolna, Rdui i Topolcianky ca fiind asimilabile calului Pur snge Shagya-Arab. ncepnd de la acea dat sunt recunoscute registrele genealogice ale populaiilor existente n diferite ri.
3.3.1.2. RASA PUR SNGE ENGLEZ

Rasa Pur Snge Englez este o ras cultural cu un nalt grad de specializare pentru vitez (figura 3.9).

Figura 3.9. Armsar din rasa Pur Snge Englez.

nceputurile constituirii acestei rase se nregistreaz n secolul XIV, ns bazele regulamentelor de alergri se pun abia n anul 1605 n Newmarket. Primele alergri oficialeVau realizat n Anglia n 1634 la concursul Gold-Cup, concurs care este pn azi important. Necesitatea mririi vitezei de alergare a condus la importuri de armsari din Flandra, Frizia, Spania, Turcia, Siria i Frana. Aceti armsari au fost mperecheai sistematic cu iepe celtice foarte rapide i rezistente, cunoscute deja n timpul campaniilor romane n Britania. Totui, adevrata baz de selecie a viitoarei rase au constituit-o alergrile cu scop de selecie de Ia Royal Plates din Newmarket, care se desfoar i azi ns sub alt nume. n literatura de specialitate sunt citai un numr de trei armsari considerai ntemeietorii rasei: -Byerley Turk, proprietate a colonelului Byerley care 1-a primit drept captur de rzboi n urma btliei de la Boyne n 1660. Adus n Marea Britanie, a acionat ntr-o herghelie din nordul Angliei. Originea sa arab s-a transmis la descenden prin caracterele morfo-fiziologice specifice. n cea de-a patra generaie se detaeaz net Herod (nscut n 1758) iar fiii acestuia, High-Flyer i Woodpecker au fost aproape la fel de renumii. Armsarul Byerley Turk a impregnat ntregii rase o rezisten deosebit (figura 3.10).

Figura 3.10. Armsarul Byerley Turk.

- Darley Arabian, de origine sirian, a fost cumprat n Alep n anul 1704, de ctre consulul Angliei, Thomas Darley drept cadou pentru fratele lui din Anglia. A activat ca armsar pepinier la herghelia Yorkshire din Anglia (figura 3.11).

Figura 3.11. Armsarul Darley Arabian.

Un fiu al acestuia, Flyng Childers, nscut n 1715, este considerat primul mare cal de curse englez. Acesta nu a fost nvins n nici o alergare n timpul vieii. Viteza deosebit n alergri a transmis-o i strnepotului su Eclipse, nscut n 1764, care nu a fost nvins n cele 18 alergri oficiale la care a participat, i n prezent fiind considerat cel mai reprezentativ armsar al rasei. Din cei aproximativ 400 de descendeni ai si, au rezultat 344 ctigtori de curse. Actualmente, n ascendena a peste 80% din efectivul rasei se regsete acest armsar (figura 3.12).

Figura 3.12. Armsarul Eclipse.

- Godolphin Barb, denumit i Godolphin arabian, a fost druit regelui Franei, Ludovic al XV-lea, de ctre sultanul Marocului, Muley Abdullah. Acest armsar nu a fcut o impresie bun la curtea regelui datorit pe de o parte caracterului su coleric i, pe de alta, gtului scurt i musculos. Din aceast cauz a fost vndut unui sacagiu din Paris. Acest armsar a fost cumprat mai trziu de ctre ofierul de cavalerie englez Edward Coke din Derbyshire iar dup moartea acestuia, n 1720, armsarul a intrat n posesia lordului Godolphin. Printr-o greeal, acest armsar a montat iapa

Figura 3.13. Armsarul Godolphin Barb.

Roxana rezultnd un armsar foarte valoros Lath. Un alt descendent ulterior a lui Godolphin Barb, armsarul Cade este tatl unui la fel de renumit armsar al rasei Matchem, nscut n 1748. Acesta a ctigat 11 alergri oficiale din 13 la care a participat. Datorit valorii sale deosebite a fost folosit ca armsar pepinier pn Ia vrsta de 33 de ani, producnd 354 descendeni nvingtori n cursele oficiale (figura 3.13). Cei mai importani descendeni ai celor trei armsari ntemeietori ai rasei amintite mai sus, i anume Herod, Eclipse i Matchem, au ntemeiat aproximativ 50 de linii de snge sau de armsari care se prelungesc pn n ziua de azi. Datorit concursurilor, caii deveneau din ce n ce mai rapizi. Un alt fenomen generalizat n acea perioad era admiterea la reproducie numai a nvingtorilor curselor. La nceput alergrile se desfurau pe distane cuprinse ntre 6,4 i 19,3 km cu o greutate n a de 77 kg. n acea perioad caii aveau o talie de 147 cm i trebuiau s fie extrem de rezisteni pentru a putea parcurge n galop distanele amintite mai sus. Din ce n ce mai mult se punea accentul pe originea cabalinelor, astfel nct n 1793 s-a deschis primul registru genealogic al rasei (General Stud Book). Dup 1800, selecia rasei s-a axat mai mult pe vitez i nu pe rezisten, conco mitent cu precocizarea rasei, fapt care a determinat trecerea la alergrile cailor de doi ani. Pentru aceasta s -au mbuntit semnificativ i condiiile de ntreinere i furajare. n prima jumtate a secolului XIX, talia medie a cailor aduli era de 163 cm iar recordurile de vitez pe distane scurte se mbunteau an de an. n jurul anului 1850 s-a atins apogeul n privina vitezei i al taliei cailor Pur Snge Englez. De la acea dat nu au mai existat modificri semnificative. Aceast ras a fost specializat pentru viteza aceasta fiind i azi criteriul principal de selecie. Distanele clasice de alergare pentru cai de trei ani sunt cele de 1 sau 1 i 3/4 mile. Datorit probelor diferite de alergare, n decursul celor dou secole de selecie sistematic a rasei s-au difereniat trei tipuri. - Tipul uor, denumit i Sprints sau Flyer, specializat n parcurgerea de distane scurte (1000 pn la 1450 m) cu o vitez deosebit. Exemplarele sunt mai precoce, au formatul corporal nalt, membre subiri i temperament foarte vioi, sunt ns mai puin rezisteni. - Tipul masiv, denumit i Steyer, cu o precocitate mai puin accentuat. Are forme longilinii i trenul posterior foarte puternic. Temperamentul este mai linitit. Se remarc n deosebi Ia alegrile de fond. Pentru ameliorarea altor rase de cabaline se utilizeaz aproape n exclusivitate acest tip. - Tipul intermediar este tipul care mbin armonios avantajele tipului uor cu cele ale celui masiv. Exemplarele aparinnd acestui tip se utilizeaz la alergrile de semifond i Steeplechase datorit crupei oblice, spetei nclinate i spinrii scurte, ceea ce-i avantajeaz la srituri. Rspndire. Majoritatea rilor lumii dispun n acest moment de organizaii proprii de cretere a rasei. Cu toate c au existat n istorie mai multe ncercri de a crea o ras mai rapid dect Pur Sngele Englez, nu s-a reuit pn n prezent depirea performanelor realizate de acesta. n S.U.A. exist o populaie foarte valoroas de Pur Snge Englez. O cretere i ameliorare sistematic a acesteia a nceput abia la sfritul secolului al XlX-lea n Kentuky. Cei mai renumii armsari Pur Snge Englez ai S.U.A. au fost Mahmoud, Blenheim, Nasrullah i Ribot. Recordu l de vitez al rasei a fost realizat de un armsar crescut n S.UA i anume The Goaler cu 18,51 m/sec. n Frana, rasa a fost recunoscut deja n 1830. Exemplarele crescute n Frana realizeaz performane deosebite mai ales n cazul tipului masiv (Steyer). Cei mai cunoscui armsari ai rasei Pur Snge Englez, crescui n Frana, au fost Monarque, Le Sancy, St. Simon, Dollar, Bran -Tome i Galopin. Din anul 1863, la Paris se organizeaz anual concursul internaional de alergri n galop "Prix de l'Arc de Triomphe". Acesta a dat posibilitatea unei evoluii deosebite a rasei n Frana. Astzi, rasa Pur Snge Englez se crete n jurul Parisului precum i n Normandia. n Italia s-au remarcat armsari precum Donatello, Nearco i Ribot. De asemenea, Australia i Noua Zeeland s-au fcut cunoscute n ultimii ani datorit efectivului de cabaline de ras Pur Snge Englez de valoare biologic deosebit. n Romnia se realizeaz primele importuri din rasa Pur Snge Englez n anul 1870. Dac la

nceput aceste importuri au fost sporadice, mai trziu, cnd problema ameliorrii cailor devenise o preocupare de stat, din cauz c n ar nu se gseau caii corespunztori pentru cavalerie i artilerie, importurile s-au realizat cu regularitate. Prima herghelie a rasei Pur Snge Englez s-a nfiinat n Romnia la Nucet (Dmbovia). O dezvoltare deosebit a rasei se nregistreaz dup nfiinarea Jockey Club (1874), organizat dup modelul rilor europene, precum i a hipodromului de la Bucureti (1875) unde au fost organizate primele curse de galop (figura 3.14).

Figura 3.14. Concursuri hipice cu rasa Pur Snge Englez.

O dezvoltare deosebit a rasei s-a nregistrat n perioada interbelic. n aceast perioad s-au nfiinat numeroase herghelii particulare care au contribuit la mbuntirea valorii biologice a animalelor. n urma celui de-doilea rzboi mondial, materialul biologic a fost grupat n hergheliile Cislu (Buzu) i Slobozia (Ialomia). n cele din urm, efectivul de cabaline de Slobozia a fost transferat la Bale (Bihor). Trebuie remarcat faptul c ritmul de ameliorare al rasei dup cel de-al doilea rzboi mondial a fost foarte lent. Principala cauz a constat n faptul c dup rzboi nu s-au mai fcut importuri de reproductori de valoare pentru mprosptarea mteii i ameliorarea fondului genetic existent. Odat cu desfiinarea hipodromului de galop de la Bucureti-Bneasa s-a suprimat si posibilitatea testrii performantelor proprii ale reproductorilor precum i cele ale descendenilor acestora. Este cunoscut faptul c principalul criteriu n ameliorarea acestei rase este viteza la galop. Caracterele morfo-productive ale rasei Pur Snge Englez demonstreaz pretabi-litatea deosebit la alergrile de galop avnd o conformaie corporal caracteristic raselor de vitez. Aceast ras se caracterizeaz printr-o talie mare, cuprins ntre 162 i 173 cm, i printr- o greutate de 450-500 kg. Aspectul este tipic aerodinamic, propriu calului de vitez, cu un format corporal nalt. Comparativ cu restul trunchiului, capul este mic, expresiv, usciv i cu profilul drept. De asemenea, fruntea i nasul sunt ceva mai nguste. Fa de rasa Arab, urechile sunt mai mari i apropiate la baz. Tipic pentru aceast ras sunt ochii mari, cu privirea expresiv exprimnd mult temperament. Gtul este lung, cu marginile drepte i puin oblic. Acesta este foarte mobil. Caracteristic pentru aceast ras este coama mai slab mbrcat n pr. Grebnul este lung, nalt, slab mbrcat n musculatur, ns foarte puternic. Acesta se continu cu o spinare i ale lungi i drepte. Pieptul este strmt cu umerii foarte puternici. Toracele este fusiform, strmt i profund. Abdomenul este slab dezvoltat, tipic raselor de vitez. Este cunoscut i sub denumirea de abdomen ogresc. Direcia mecanic a crupei este dreapt. Aceasta este lung i dispune de o musculatur deosebit de puternic. Membrele dispun de o osatur dens, articulaii mobile i bine conturate. Membrele lungi

comparativ cu proporiile corporale, au musculatura subire ns foarte puternic. Tendoanele sunt uscive, bine detaate i rezistente. Copitele sunt foarte rezistente i relativ mici comparativ cu dezvoltarea corporal a animalului. Aplomburile au un rol deosebit pentru realizarea performanelor de vitez. Acestea sunt corecte la majoritatea indivizilor. Totui se mai ntlnesc defecte de aplomb precum chiia moale, genunchi arcai ct i diversele exostoze. Din punct de vedere al robei, predomin culoarea murg. Totui se pot vedea i exemplare de culoare roib i vnt. n legtur cu temperamentul calului Pur Snge Englez, acesta este vioi. Caracterul calului este bun. n continuare, selecia acestei rase se va face numai pentru aptitudinile de viteza n alura de galop. Pentru celelalte sporturi hipice precum proba complet de clrie, srituri obstacole i dresaj academic se tinde din ce n ce mai mult, pentru utilizarea altor rase sau metii cu rasa Pur Snge Englez.
3.3.1.3. TRPAII

Sub aceast denumire se nelege un grup de rase a cror nsuire comun este aptitudinea special a trapului de vitez. Este cunoscut faptul c trapul este una din alurile naturale de deplasare ale cabalinelor alturi de galop, buestru i pas. Totui, exist rase la care aceast nsuire de a se deplasa n alur de trap este att de exacerbat nct a devenit ceva ereditar. Originea trpailor o reprezint rile scandinave unde au fost utilizai pentru transporturi. Deja n secolul al XVIII-lea se fac primele referiri cu privire la trpaul englez, cunoscut i sub denumirea de trpa Norfolk. Cu toate c aceast ras de trpa nu a fost selecionat pentru viteza la trap, datorit modei curselor de galop din Anglia, acesta a participat la formarea numeroaselor rase de trpai precum trpaul francez i cel american.
TRPAUL NORFOLK

Aceast ras este recunoscut drept cea mai veche ras de trpai. Este cunoscut i sub denumirea de Hackney. Rasele vechi care au stat la baza formrii lor au fost trpaii din Norfolk i Yorkshire. Cel mai cunoscut armsar al rasei a fost Old Shales nscut n 1755 i n a crui ascenden se ajunge la rasa Pur Snge Englez. Astfel, de exemplu, Darley Arabian a fost tatl cunoscutului armsar Flying Childers. Acesta la rndul lui, a fost bunicul dinspre tat al lui Old Shales. Alt armsar renumit al rasei a fost un nepot al lui Old Shales i anume The Norfolk Cob nscut n 1829, despre care se spune c a realizat viteza de 24 de mile pe or la probele de alergare pe distane lungi. Marea nflorire a trpaului englez sau Norfolk s-a nregistrat n secolul XIX, pn la introducerea cilor ferate (figura 3.15).

Figura 3.15. Trpai englezi la atelaj.

n anul 1878 s-a nfiinat Societatea de Cretere a Trpaului care a inut prima ntrunire la Downham Market n regiunea Norfolk. Registrul genealogic s-a nchis nc din 1883 pentru toate populaiile care au descins din aceast ras. Este vorba de Roadsters, Cobs i Hackney.
TRPAUL ORLOV

Este considerat tipul clasic de trpa care combin elegana cu viteza n deplasare. Numele rasei provine de la contele rus Orlov-Cesmenschi care timp de 35 de ani (ntre 1775 i 1809) a luat o serie de msuri ameliorative n scopul ntreinerii acestei rase. n aceast perioad s-au pus bazele mpletirii rezistenei, eleganei, armoniei corporale, motenite de la calul arab cu cele de putere, dezvoltare corporal i amplitudinea pasului, motenite de la rasele vest-europene (figura 3.16).

Figura 3.16. Trpa Orlov.

Armsarul care a constituit punctul de plecare al rasei a fost cumprat de contele Orlov n 1775 din Moreea i a fost un armsar arab de culoarele vnt pe nume Smetanca (smntn). Cu toate c acest armsar a fost utilizat numai un singur an ca pepinier n herghelia contelui, fiind caracterizat printr-o talie redus, a lsat totui un numr mare de descendeni. Cel mai cunoscut dintre acetia a fost armsarul Polcan nscut n 1778, care provine din mperecherea cu o iap danez de culoare izabel care s-a caracterizat printr-o dezvoltare corporal deosebit i membre foarte puternice. Pentru corectarea unui defect al armsarului Polcan i anume amplitudinea redus a micrilor spetei, acesta din urm a fost mperecheat cu o iap olandez, care a dat natere armsarului Bars I, nscut n 1784, adevratul ntemeietor al rasei trpa Orlov. S-a considerat c acest armsar dispune de caracterele principale urmrite pentru crearea rasei Trpa Orlov, trecndu-se la utilizarea acestuia pentru reproducie, aa nct nsuirile de care dispunea s fie transmise ct mai fidel pentru descenden. S-a trecut astfel la mperecheri foarte nrudite ntre descendenii armsarului Bars I astfel nct, dup cea de-a patra generaie s se considere caracterele armsarului Bars I ca fiind bine consolidate n ntreaga populaie (figura 3.17).

Figura 3.17. Contele Orlov-Cesmenschi si armsarul Bars I

Ameliorarea rasei a fost continuat de succesorul contelui Orlov, astfel nct s-a ncercat masivizarea rasei prin ncruciri de infuzie cu armsari din rasele Trpa Norfolk, Pur Snge Englez, ct i armsari danezi i olandezi. Dup armsarul Bars I, n istoria genetic a rasei mai apare i armsarul Varvar I ca fiind important pentru consolidarea rasei. Un element deosebit de important pentru evoluia ulterioar a rasei a constituit-o organizarea alergrilor de trap la Lebedjan ncepnd din anul 1826 i a celor din Moscova din anul 1834. Tot din aceast perioad dateaz i creterea rasei pe linii i familii. La sfritul secolului trecut s-au realizat exporturi semnificative de trpai Orlov n rile din vestul Europei, unde au contribuit la ameliorarea propriilor efective de trpai din punctul de vedere al armoniei corporale i eleganei. Cu timpul ns, aceast ra| nu a mai fost competitiv pe plan internaional, deoarece n ara de origine se punea un accent deosebit pe selecia dup exterior. Din aceast cauz piaa internaional pentru caii trpai a fost ocupat tot mai mult de trpai americani care la rndul lor au f ost selecionai numai dup performana pe hipodrom. Aceast ras este exploatat n momentul de fa n peste 20 de herghelii din Federaia Rus, fiind utilizat mai ales pentru agrement i munc. Din punct de vedere al exteriorului, trpaul Orlov prezint un cap usciv, cu nsuiri pregnante ale rasei Arabe, gtul lung i prins sus, grebnul nalt, spinarea i alele lungi i largi, crupa larg i musculoas, extremitile suficient de uscive, chiie scurte. Uneori apar defecte de aplomb datorit tendoanelor puin rezistente. Tipic pentru aceast ras l reprezint faptul c majoritatea exemplarelor au roba de culoare deschis, vnt.
TRPAUL FRANCEZ

Originea trpaului francez se gsete n caii jumtate snge Anglo-Normand. Spre deosebire de celelalte rase de trpai, la trpaul francez cursele de alergri se realizeaz sub a i nu nhmat la sulky. n privina criteriilor de selecie ale rasei, se poate constata c deja din 1836 principalul criteriu a fost viteza la trap. Cursele de trap se organizau de regul pe distane cuprinse ntre 4 i 6 km. Datorit acestor condiii de concurs, s-au selecionat numai exemplare de talie mare, puternice i cu nsuiri caracteristice pentru clrie (grebn proeminent, spinare i ale drepte). Pentru intensificarea seleciei pentru viteza la trap, s-au introdus ncepnd din 1897 limite maxime de timp pentru parcurgerea unui km astfel nct s poat fi nscrii n registrul genealogic al rasei. Bineneles c s-au luat i msuri radicale privind nscrierea n registrul genealogic al rasei a exemplarelor care nu aveau ambii prini din aceast ras. Din aceast cauz registrul genealogic al rasei este nchis din anul 1937. Aceast msur a fost luat din dorina de a se evita ptrunderea n aceast ras a exemplarelor de trpa american, de talie mai mic dar care la sulky realizau pe distane mai scurte, viteze mult mai mari comparativ cu trpaul francez. Prin aceste msuri organizatorice,

trpaul francez este superior celui american prin urmtoarele nsuiri: rezisten la alergri pe distane mai lungi, conformaie corporal corect precum i dezvoltare corporal mai mare. Amelioratorii francezi sunt preocupai n aceast perioad pentru mbuntirea precocitii rasei precum i a vitezei pe distane mai scurte. Din punct de vedere al genealogiei trpaului francez, acesta provine din trei armsari importai din Marea Britanie i anume: - Young Rattler, nscut n 1811, cal jumtate snge; - The Norfolk Phoenomenon, nscut n 1845, de ras trpa Norfolk; - The Heir ofLinne, nscut n 1853, de ras Pur Snge Englez. Din ncrucirile reciproce ale descendenilor celor trei armsari englezi s-au format cinci principale linii de snge ale acestei rase care sunt prezentate n tabelul 3.4.
Tabelul 3.4 Principalele linii de snge ale rasei trpa francez i armsarii ntemeietori
Nr. crt. Linia Conquerant Normand Lavater Niger Phaeton Armsarul ntemeietor Young Rattler Young Rattler The Norfolk Ploenomenon The Norfolk Phoenomenon The Heitof Lmne

1 2 3 4 5

Principala influen asupra rasei este dat de armsarul Fuschia nscut n 1883, str-strnepot al armsarului Young Rattler. Acest armsar a fost reprezentantul cel mai de seam al rasei. Asemntor cu armsarii importani ai rasei Pur Snge Englez sau Trpa american, a realizat numeroase recorduri ca de exemplu, viteza de 1 min. i 36 sec. pe km, pe distana de 4 km sub a. Acest armsar a lsat n urm un numr semnificativ de armsari i anume 385, din care majoritatea s-au remarcat prin rezultate deosebite n cadrul alergrilor de trap (figura 3.18).

Figura 3.18. Armsar din rasa Trpa francez.

Referitor la nsuirile sale de exterior, trpaul francez se caracterizeaz prin cap mare n comparaie cu trunchiul, gtul lung i bine prins, spata lung i dreapt, cu grebnul proeminent, trunchi compact cu spinare i ale puternice, membre puternice cu frecvente defecte de aplomb, talia relativ mare, de peste 167 cm. n figura 3.19 se prezint imaginea unei alergri de trap n Frana.

Figura 3.19. Alergri de trap n Frana. TRPAUL AMERICAN

Aceasta este cea mai reprezentativ ras de trpai. Obiectivul principal pentru crearea acestei rase I-a constituit realizarea unui carosier rapid n scopul transporturilor pe distane scurte. Pentru aceasta, s-au realizat iniial o serie de ncruciri nedirijate ntre rasele de cabaline care au fost importate n S.U.A., rezultnd astfel o populaie deosebit de heterogen. Cea mai mare influen n formarea Trpaului american a avut-o Trpaul englez care era deja cunoscut n acea perioad ca o ras cu nsuiri bune pentru traciune uoar. De asemenea, au mai contribuit i exemplare din Olanda i Danemarca unde au existat ncercri de creare a unui tip de caro-sier uor dar care era puternic influenat de Trpaul Orlov. Condiiile favorabile pentru crearea rasei Trpa american s-au realizat n momentul n care alergrile de trap au cunoscut o extindere deosebit n S.U.A., dup anul 1806. Mai mult dect att, nu a existat nici un fel de ngrdire pentru vreo ras de a participa la aceste alergri de trap care se realizau pe hipodrom sub a. n anul 1825 s-a nfiinat New York Trotting Club, astfel nct alergrile de trap au putut fi cuprinse ntr-o form organizat. Un alt eveniment deosebit n evoluia rasei 1-a constituit elaborarea n 1879 de ctre National States Trotting Association" a reglementrilor cu privire la nscrierea cabalinelor n registrul genealogic al rasei i anume la limita maxim de timp n care pot s parcurg, n cadrul concursurilor oficiale, distana de o mil. Din 1931, registrul genealogic al rasei este nchis. Din punct de vedere genealogic, un numr de patru armsari au jucat un rol deosebit la ntemeierea i consolidarea rasei de trpa american i anume: - Messenger, armsar Pur Snge Englez nscut n 1780 i utilizat la reproducie pn n 1808; - Justin Morgan, armsar anglo-arab nscut n 1789 i care a fost utilizat pn n 1821 la reproducie. Acesta nu a fost nvins niciodat n cadrul alergrilor oficiale pe distane scurte; - Bellfounder, armsar trpa Norfolk, nscut n 1815 i care a realizat performane deosebite n cazul alergrilor de trap; - Hambletonian 10 (figura 3.20), nscut n 1849 n S.U.A. i care este de altfel considerat de foarte muli specialiti ca fiind ntemeietorul rasei de trpa american. Astzi, peste 95% din

Figura 3.20. Armsarul Hambletonian 10.

exemplarele rasei Trpa american au acest armsar n ascenden. Acest armsar s-a caracterizat printr-o talie de 157 cm i o nlime a crupei de 162 cm. Datorit faptului c ulterior s-au realizat mperecheri ntre descendenii armsarului Haambletonian 10, aceast crup mai nalt dect talia s-a consolidat foarte bine n ntreaga populaie de Trpa american, aa nct azi acest caracter este cunoscut sub denumirea de crup de trpa". Ca i la alte rase importante de cabaline i n cadrul acestei rase s-a realizat creterea materialului biologic n linii i familii. Cele mai importante linii ale rasei Trpa american sunt Axworthy, Peter the Great, Direct iAbbedale. Viteza deosebit care este caracteristic trpailor americani se datoreaz faptului c deja din 1879 singurul criteriu de selecie a reproductorilor l reprezint viteza la trap. Acest lucru a favorizat i omogenizarea populaiei din punct de vedere al nsuirilor de exterior, deoarece acestea sunt strns corelate cu viteza de alergare. Trpaul american se caracterizeaz printr-un cap de mrime medie, puin expresiv, cu profilul convex, gtul puternic, prins sus, spata dreapt ns lung i bine mbrcat n musculatur. Grebnul este puin evideniat, toracele adnc i profund, crupa este larg i teit, bine mbrcat n musculatur. Membrele posterioare se caracterizeaz prin numeroase defecte de aplomb, printre care cele mai frecvente sunt coatele de vac. Chiiele sunt lungi i drepte att la membrele posterioare ct i la cele anterioare (figura 3.21).

Figura 3.21. Trpa American

Rspndirea deosebit a Trpaului american se datoreaz performanelor remarcabile nregistrate n probele de alergri de trap. Aceste rezultate sunt att o urmare a activitii de selecie bazate pe un singur caracter i anume viteza la trap, ct i condiiilor deosebite create pentru exteriorizarea potenialului genetic. Astfel, pentru trpaii americani a fost utilizat pentru prima oar sulky. Pentru acetia s-au ales metode moderne de nhmare dar i o potcovire difereniat ntre membrele anterioare i cele posterioare. n ultimele decenii s-a constatat o precoci-zare deosebit a rasei. Astfel, dac la nceputul secolului, recordurile de vitez erau nregistrate de exemplare cu vrste cuprinse ntre ase i zece ani, n momentul de fa, aceste recorduri sunt realizate deja Ia vrste de trei i patru ani.
TRPAUL ROMNESC

Este o populaie de cabaline care n decursul timpului s-a consolidat ca ras. La formarea acesteia au contribuit n principal Trpaul american (85%), Trpaul Orlov (10%) i Trpaul francez (5%). Trebuie amintit faptul c n cadrul ncrucirilor complexe pentru formarea acestei rase au mai participat i iepe Nonius i Furioso North-Star. Se poate afirma c formarea rasei de Trpa romnesc ncepe odat cu primele importuri de trpai (1887). O atenie deosebit acordat dezvoltrii propriei rase romneti de trpai a nceput dup 1930 cnd au fost introduse anumite amendamente la regulamentele de curse de trap. Astfel,

caii participani la concursurile de alergri, provenii din import se penalizau. Un rol deosebit pentru realizarea rasei Trpa romnesc 1-a avut Societatea Naional de Cretere a Calului din Brila. Aceasta a organizat deja n 1903 primele concursuri de trap care se desfurau cu regularitate. Ameliorarea permanent a acestei rase n perioada interbelic s-a realizat prin exploatarea trpailor n hergheliile Rueu, Sighireanu, Jeglia i Segarcea. n pre zent, ameliorarea acestei rase se realizeaz cu ajutorul mperecherilor dirijate n hergheliile Rueu i Dor Mrunt unde se exploateaz n momentul de fa. n figura 3.22 se prezint un exemplar din rasa Trpa Romnesc.

Figura 3.22. Armsar din rasa Trpa romnesc.

Din punct de vedere al nsuirilor de exterior, Trpaul romnesc se caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal eumetric Capul este expresiv, usciv i bine proporionat comparativ cu restul trunchiului. Caracteristic pentru trpaul romnesc este profilul drept i nu convex precum la cel american. Gtul este musculos i purtat aproape drept. Grebnul este dezvoltat, spinarea i alele sunt lungi, rezistente. Crupa este lung, larg, bine mbrcat n musculatur. Toracele este adnc i pro fund. Spata este dreapt, bine mbrcat n musculatur. Membrele sunt uscive cu articulaii rezistente i tendoane bine evideniate. Copitele sunt corect conformate i foarte rezistente. Culoarea cea mai frecvent a robei este murg. Dezvoltarea corporal este asemntoare cu a celorlalte rase de trpai (tabelul 3.5).
Tabelul 3.5 Dezvoltarea corporal a principalelor rase de trpai
Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 Rasa Talia (cm) 157 161 160 160 158 155 Lungimea corpului (cm) 161 163 162 162 160 156 Perimetrul toracic (cm) 175 184 184 182 181 178 Perimetrul fluierului (cm) 19,0 20,0 19,5 21,0 20,5 19,0 Autorul

Trpa romnesc Trpa Orlov Trpa rusesc Trpa francez Trpa Norfolk Trpa American

Velea i col. Krasmkov Krasnikov Moldoveanu Schwarki col. Schwarksi col.

n privina potenialului productiv al acestor rase, reflectat prin timpul realizat n cadrul concursurilor de trap, se poate meniona faptul c potenialul productiv al trpaului romnesc este inferior celorlalte rase de trpai (tabelul 3.6).
Tabelul 3.6 Performanele productive la principalele rase de trpai: timp/mil (1609 m)
Nr. Rasa Vrsta Autorul

crt. 1 2 3 4 5 6 Trpa romnesc Trpa Orlov Trpa rusesc Trpa francez Trpa Norfolk Trpa American

doi ani 2:36,0 2:16,7 2:13,1 2:13,4 2:17,2 1:58,4

trei ani 2:23,3 2:05,6 2:03,22 2:04,4 2:05,4 1:56,8

patru ani 2:18,3 2:03,7 2:00,0 2:02,7 2:04,4 1:54,8 Velea i col. Krasnikov Krasnikov Moldoveanu Schwarki col. Schwarki col.

n ceea ce privete reproducia, Trpaul romnesc realizeaz valori corespunztoare (natalitate 78%). Legat de perspectivele de cretere ale acestei rase n ara noastr, se urmrete n viitor obinerea unui tip cu o dezvoltare corporal mai mare, mai puternic, mai omogen n privina aspectului exteriorului i aptitudinilor legate de viteza de deplasare. n viitor, odat cu mrirea puterii financiare a proprietarilor de cai trpai, se vor importa cu siguran reproductori de valoare, astfel nct performanele trpailor notri s se apropie de cele care se realizeaz acum la nivel mondial. Nu trebuie neglijat nici tehnologia de cretere i exploatare a tineretului cabalin, care prezint numeroase verigi ce pot fi mbuntite. Totui, Trpaul romnesc a dat rezultate foarte bune n ncruciarea cu rasa Ardenez, fiind n acelai timp i un foarte bun cal pentru agricultur. n privina tehnologiei de ameliorare a acestuia, se preconizeaz i n viitor testarea performanelor proprii ale tineretului cabalin de reproducie n condiiile hipo dromului de trap de la Ploieti.
3.3.2. RASELE PENTRU CLRIE l TRACIUNE UOAR

Aceast grup de rase a cunoscut n ultimul timp o rspndire deosebit deoarece din aceast grup se aleg cei mai muli cai ntreinui n scop de agrement. Trebuie amintit faptul c n ara noastr se exploateaz de peste un secol unele din aceste rase i populaii de cabaline, efectivele fiind foarte valoroase i competitive pe plan mondial.
3.3.2.1. GIDRAN

Este cunoscut ca o populaie de cabaline de jumtate snge anglo-arab care a fost creat n herghelia Mezohegyes la nceputul secolului XIX (figura 3.23).

Figura 3.23. Herghelia Mezohegyes

Denumirea populaiei provine de la armsarul Siglavy-Gidran, de ras arab cu roba de culoare roib, culoare care s-a transmis pn n ziua de azi. n 1810 s-au nceput mperecherile sistematice pentru realizarea unui cal jumtate snge pentru nevoile armatei austro-ungare. Dup consolidarea tipului oriental de cai, a fost introdus pentru prima dat n anul 1862, pentru mont, armsarul Pur Snge Englez Amaty. Dup aceast dat, n nucleul de reproducie al acestei populaii au fost realizate

n continuare procese de infuzie cu armsari din rasa Pur Snge Englez, n scopul mririi taliei. Trebuie deci precizat c paralel cu formarea populaiei de Gidran la herghelia de la Mezohegyes s-a realizat acelai lucru i n hergheliile de la Rdui i Babolna, efectundu-se n permanen schimburi de reproductori. Acest lucru reiese din analizarea arborelui genealogic al efectivului exploatat la Rdui. La Rdui, armsarii pepinieri sunt individualizai prin cifre romane, iar cei de la Mezohegyes i Babolna, cu cifre arabe. Notabil este i faptul c la Rdui nu s-a practicat infuzia cu rasa Pur Snge Englez comparativ cu celelalte dou herghelii din Ungaria. Populaia de Gidran de la Rdui a fost i este n continuare considerat ca fiind de jumtate snge arab i nu ca cea din Ungaria, unde este catalogat ca fiind anglo-arab datorit influenei rasei Pur Snge Englez. Drept creator al populaiei de Gidran de la Rdui se consider armsarul Gidran 28 care provenea de la Mezohegyes i care a fost adus n herghelie n 1857. Acest armsar, prin intermediul fiilor si, Gidran XIX i Gidran XXI, a creat o populaie de cabaline extrem de valoroas i recunoscut n Europa n cea de-a doua parte a secolului XIX (figura 3.24).

Figura 3.24. Armsar din populaia Gidran.

La izbucnirea Primului Rzboi Mondial, au fost evacuai din herghelia Rdui i din seciile de cretere Lucina i Milisui peste 500 de cai din rasele Arab i Gidran, care au fost transferai la hergheliile de la Piber i Rottenhausen din Austria. Dup ncheierea Primului Rzboi Mondial, prin efortul deosebit al cpitanului Larionescu a putut fi readus o infim parte a materialului biologic i continuat ntreaga munc de selecie i ameliorare att ale rasei Arabe ct i a populaiei Gidran. Referitor la genealogia calului Gidran care se crete n momentul de fa la noi n ar, se poate afirma faptul c majoritatea indivizilor deriv din cei trei fondatori de linii care au activat la nceputul secolului XX n herghelia de la Mezohegyes, i anume Gidran 46, Gidran 47 i Gidran 48. De remarcat este faptul ca numerotarea cronologic a armsarilor pepinieri care au activat n ara noastr s-a fcut cu cifre arabe pn la Gidran 60, n continuarea numerelor din herghelia de origine, dup care s-a reluat de la nceput, nscriindu-se n acest arbore genealogic armsarii pepinieri cu litere romane (figura 3.25). Un lucru deosebit de interesant este urmrirea modificrii tipului de conformaie a populaiei de Gidran crescut n ara noastr. Chiar dac structura genealogic este identic cu cea a calului Gidran de la Mezohegyes i Babolna, datorit condiiilor diferite de la Rueu i Rdui unde a fost crescut n ultima jumtate de secol, calul adnc i avnd n general o dezvoltare corporal mai redus. Un alt element important este i acela c se nregistreaz trecerea de la formatul corporal dreptunghiular, tipic Gidranului din Ungaria, la formatul corporal nalt tipic calului de clrie, n condiiile hergheliei de la Rueu, pentru ca n final s revin la un format uor dreptunghiular, n condiiile exploatrii n herghelia de la Rdui. n prezent se urmrete reducerea gradului de vanabilitate al reproductorilor care se gsesc la herghelia de la Rdui, i consolidarea tipului clasic de Gidran.

n privina exteriorului calului Gidran, se poate afirma c acesta reprezint o contopire a nsuirilor de conformaie i constituie a rasei Arabe precum i a rasei Pur Snge Englez. In general, acesta se caracterizeaz printr-un exterior elegant, graios i corect proporionat cu formatul corporal uor dreptunghiular, temperament vioi i constituie fin-robust. Exemplarele din populaia Gidran dispun de un cap mic proporional cu restul trunchiului, fruntea larg i profilul drept. Urechile sunt mici i purtate vertical. n general, capul este usciv dar expresiv cu ochii mari i privirea vioaie. Gtul n form de trunchi de piramid este dotat cu o coam mediu dezvoltat. Grebnul este nalt, usciv, lung i se continu prin spinare i ale scurte, largi i drepte. Crupa este uor oblic antero-posterior de form ptrat, bine mbrcat n musculatur. Pieptul este larg iar toracele adnc i profund. Membrele sunt corect conformate i se caracterizeaz printr-un aspect usciv. Spata este lung, uor oblic, fluierele scurte, dense, copita este mic cu un corn foarte dur. Tipic pentru populaia de Gidran este roba de culoare roib alturi de numeroase pintenogeli i brezturi.

Figura 3.25. lep mam din populaia Gidran

Datorit faptului c populaia de Gidran de la noi din ar este nc heterogen, se constat nc numeroase defecte de exterior precum spinare i cerb, profilul convex. De asemenea, cele mai frecvente defecte de aplomb ntlnite la aceast ale lsate, gtcapului de populaie sunt genunchi arcai, coate de vac i tare dure. Astzi, calul Gidran este rspndit n Ungaria, Austria, Polonia, Slovacia i Romnia. Trebuie remarcat faptul c materialul biologic cel mai valoros al acestei populaii de cai anglo -arabi se gsete n ara noastr. De asemenea, populaia a avut o influen hotrtoare n crearea calului de Plevna, ras bulgar n plin proces de consolidare. n viitor aceast ras se va exploata n ara noastr n cadrul hergheliei de la Rdui concomitent cu utilizarea surplusului de armsari pentru staiunile de mont din zona extracarpatic a rii noastre. Aceasta deoarece este un cal tipic pentru agricultur i transporturi uoare pe distane scurte.
3.3.2.2. NONIUS

Ca i Gidranul, populaia de Nonius alctuiete grupul de varieti jumtate snge care au fost create la nceputul secolului XIX n imperiul austro-ungar. Nevoile armatei habsburgice au condus la crearea acestor populaii deoarece caii autohtoni din Ungaria secolului XVIII se caracterizau printr-o dezvoltare corporal redus i cu multe defecte de exterior. Bazele varietii Nonius au fost puse tot la herghelia de la Mezohegyes. Astfel, n anul 1815 a fost adus un armsar de origine anglo-normand, Nonius senior cu un aspect nearmonios, de culoare murg ns cu o talie deosebit i anume 171 cm. Aspectul inestetic se caracteriza printr-un cap mare i greoi, cu profilul convex, ochii mici i urechile mari, iar gtul relativ scurt se continua cu un grebn lung i nalt. Crupa era ngust iar coada prins jos. Spata scurt i dreapt. Prezenta defecte de

aplomb precum coate de vac i jarei nchii. Acest armsar a montat timp de 14 ani un numr foarte mare de iepe de origini foarte diferite. Dup aceast etap s-au practicat timp ndelungat mperecheri nrudite pentru a se consolida populaia de Nonius. Dezvoltarea acestui efectiv a cunoscut o evoluie deosebit, toi descendenii purtnd numele de Nonius. n genealogia varietii exist ns trei perioade legate de modul de nregistrare, i anume nregistrarea lor cu cifre romane, seria nti, pn la Nonius LVII, dup care, n seria a doua, nregistrarea s-a realizat prin nregistrarea n registrul genealogic cu cifre arabe pn la Nonius 55. Din anul 1904 se realizeaz nregistrarea n registrul genealogic al rasei a celei de-a treia serii prin intermediul cifrelor arabe. n istoria genetic a populaiei de cai Nonius, se remarc deja n anul 1861 ncruciri cu scop de infuzie cu rasa Pur Snge Englez n dorina de a corecta anumite defecte de exterior precum profilul berbecat al capului, direcia vertical a spetei, chiia moale etc. Cu toate c s-au practicat mperecheri nrudite pentru consolidarea acestei populaii, n timp s-a ajuns la apariia a dou tipuri de Nonius i anume Nonius mic, cu talia sub 161 cm i respectiv Nonius mare, cu talia peste 161 cm. Pentru a se putea dezvolta ct mai uniform, ntreaga populaie de Nonius a fost divizat n dou herghelii, n funcie de dezvoltarea corporal, astfel nct n timp s apar tot mai multe nsuiri care s duc la individualizarea fiecrui tip. n esen, tipul mare se caracteriza printr-o talie medie de 166 cm, aspect exterior nearmonios, cu cap mare i profil convex, urechi mari disproporionate, grebn ters, spinarea i alele lungi i puternice, crupa lung, larg i uor oblic antero-posterior. Pieptul larg, toracele adnc i profund, membrele rezistente, cu articulaii solide, largi i tendoane bine evideniate. Culoarea tipic a robei tipului mare este murg, ns numeroase exemplare prezint[ culoarea neagr. Acest tip era foarte mult utilizat n transporturi, iar pentru armata austro-ungar prezenta tipul ideal de cal pentru tractarea pieselor de artilerie. Total neindicat era aceast varietate pentru cavalerie datorit masivitii trunchiului, numeroaselor defecte de exterior precum i a lipsei de vioiciune, temperamentul fiind ns blnd, uneori chiar limfatic (figura 3.26).

Figura 3.26. Armsar Nonius.

n privina tipului mic de Nonius, s-a remarcat o influen mai mare a cailor de provenien oriental n formarea acestuia aa nct, spre sfritul secolului XIX, acesta se caracteriza printr-un exterior frumos, mai omogen comparativ cu tipul mare, avnd talia medie de 156 cm. Acest tip a fost mai ales folosit pentru necesitile cavaleriei austro-ungare. Din punct de vedere al exteriorului, acesta se caracteriza printr-un cap proporional cu restul trunchiului, mai expresiv, profilul drept i uneori uor concav. Fruntea larg, urechile de lungime potrivit, ochii mari i privirea vioaie. Prinderea corect a gtului de restul trunchiului, spinarea i alele corect conformate, crupa bine proporionat, coada prins sus. Aplomburile corecte ale membrelor asigurau o deplasare elegant, plin de graie. Temperamentul acestui tip era vioi. Culoarea predominant a tipului mic de Nonius este murg. i pe teritoriul rii noastre s-a realizat creterea n herghelii separate a populaiei de Nonius.

Astfel, tipul mic de Nonius a fost crescut mai nti la herghelia Boni da, iar cel mare la hergheliile Parta i Rueu. Dup contopirea celor dou nuclee de Nonius n 1940, creterea acestora s-a realizat la herghelia Pdureni, iar din 1967 la herghelia Izvin, unde se crete i n prezent. Dac n perioada n care se realiza creterea separat a celor dou tipuri se avea n vedere ameliorarea acestora pentru obiectivele pentru care au fost create odat cu unificarea mtcii de reproducie n 1940, selecia a fost orientat spre omogenizarea materialului pentru crearea unui tip intermediar, concomitent cu eliminarea principalelor defecte de exterior cum ar fi capul prea mare i cu profilul berbecat, toracele suspendat, aplomburile incorecte caracterizate prin coate de vac i jaret nchis. n cadrul populaiei de Nonius s-au creat la sfritul secolului XIX trei linii genealogice care sunt continuate pn n ziua de azi. Astfel, dup denumirea armsarilor ntemeietori de linie, acestea se numesc Nonius 29, Nonius 31 i Nonius 36, linii care sunt reprezentate i n herghelia de la Izvin. n ultimul timp se ncearc infuzia cu armsari din rasa Pur Snge Englez, mai ales prin utilizarea de armsari jumtate snge. Acetia sunt cunoscui sub denumirea de Turf Nonius". Scopul principal pentru care se utilizeaz aceti reproductori l reprezint n principal evitarea unei consangvinizri prea strnse. n legtur cu populaia de Nonius care se exploateaz n acest moment n ara noastr, aceasta reprezint rezultanta contopirii celor dou tipuri preexistente de Nonius mare i Nonius mic. Caii din aceast populaie au capul relativ mare comparativ cu restul trunchiului, fruntea larg i profilul uor convex. Urechile sunt proporionate ca mrime, ndeprtate la baz i uneori purtate n jos. Gtul este musculos i bine prins de trunchi. Grebnul este suficient de proeminent, de lungime mijlocie i se continu cu o spinare dreapt i solid. Crupa este bine dezvoltat, iar direcia mecanic a acesteia este uor oblic antero-posterior. Pieptul este larg i bine dezvoltat, toracele adnc i profund. Membrele sunt puternice i n general dispun de aplomburi corecte. Articulaiile sunt largi, puternice iar tendoanele sunt bine evideniate. Cele mai frecvente defecte apar la nivelul copitelor caracterizate prin copita moale cu cornul sfrmicios, precum i copita plat. Tipic pentru populaia actual de Nonius este culoarea robei care variaz de la negru la murg nchis. Dezvoltarea corporal a cailor Nonius se caracterizeaz printr-o talie de 161 cm i o greutate corporal de peste 600 kg (figura 3.27).

Figura 3.27. Cai Nonius n pust

Orientarea creterii calului Nonius n ara noastr are drept scop principal realizarea unui tip de cal masiv i puternic, capabil s introduc n populaia cabalin local a calitilor i aptitudinilor necesare unui bun carosier i unui cal util pentru agricultura pe suprafee mici. Din aceast cauz se practic i creterea n ras curat, renunndu-se la introducerea masiv de snge strin. Calul Nonius cunoate o deosebit rspndire n rile central i est-europene. Astfel, acesta se crete n prezent n Ungaria, Romnia, Slovacia, Cehia, Iugoslavia, Austria i Bulgaria. Cele mai

importante herghelii n care se amelioreaz n prezent aceast populaie de cabaline sunt Izvin n Romnia, Hortobagy n Ungaria, Topolcianky i Novi-Tekove n Slovacia, precum i Vukovary i Karadovder n Croaia. Un caz particular l reprezint Bulgaria, unde reproductori Nonius au participat la formarea rasei dunrene, care se gsete n prezent n plin proces de consolidare i uniformizare a efectivului matc.
3.3.2.3. FURIOSO NORTH-STAR

Populaia de cabaline cunoscut sub denumirea de Furioso North-Star reprezint un tip de cal de jumtate snge cu nsuiri intermediare pentru clrie i traciune. n general, aceast populaie este mai apropiat de caii masivi. Ca i precedentele dou populaii, bazele formrii acestei varieti au fost puse la herghelia de Ia Mezohegyes la nceputul secolului al XlX-lea. Aceast populaie s-a format prin contopirea a dou familii de cai de jumtate snge ntemeiate de armsarii Furioso i North-Star. Dup ani de cutri, ncepnd cu 1838 s-a imprimat o orientare mai clar n privina obiectivelor pentru care s se realizeze ameliorarea acesteia. Pentru ameliorarea acestor exemplare s -au utilizat n mod succesiv ncruciri cu rasele Pur Snge Englez i Arab. ncepnd din 1841, timp de 10 ani a fost utilizat ca pepinier armsarul Furioso, de ras Pur Snge Englez care avea de o conformaie corect, mult elegan i mersuri frumoase. Datorit ereditii sale puternice, fiind consolidat prin consangvinitate n generaia a cincia de trei ori pe Eclipse i Herod, acesta i-a transmis foarte bine nsuirile la descendeni. Datorit numeroilor descendeni pe care i-a realizat la herghelia Mezohegyes care la rndul lor erau foarte uniformi ntre ei, s-a putut crea baza grupului special denumit Furioso dup numele armsarului ntemeietor. Comparativ cu originea de jumtate snge, aceti descendeni aveau o dezvoltare corporal ceva mai mare, peste 165 cm n talie i cteva defecte de conformaie precum genunchi de oaie sau crup ngust. Independent de aceast familie, n 1852 a fost achiziionat armsarul de ras Pur Snge Englez, The North-Star care a montat n herghelie o serie de iepe de origini diverse. Dup 6 ani de activitate, s-a putut deja contura familia de descendeni creat de armsarul The North-Star i foarte asemntoare cu conformaia acestuia. Cele dou familii au fost crescute independent pn n anul 1870 cnd s-a luat hotrrea contopirii lor, dndu-se astfel natere actualului cal Furioso North-Star. Pentru aceasta s-au realizat ncruciri reciproce urmate de creterea n ras curat n scopul consolidrii unui tip morfologic propriu (figura 3.28).

Figura 3.28. Armsar Furioso North-Star.

Periodic s-au realizat ncruciri de infuzie cu rasa Pur Snge Englez n scopul corectrii anumitor defecte de conformaie, ct i pentru meninerea unui temperament vioi. Ca urmare a ncrucirilor repetate de infuzie cu rasa Pur Snge Englez, actualul cal Furioso North-Star prezint o constituie mai fin, un temperament mai vioi i aptitudini remarcabile de clrie. Totui, i nsuirile de carosier uor nu sunt de neglijat. Se consider c populaia de Furioso North -Star dispune de caliti favorabile pentru clrie i traciune uoar. Mersurile sunt corecte i cadenate, iar deplasarea se face foarte uor comparativ cu dezvoltarea corporal. Din aceast cauz, muli specialiti consider aceast populaie ca fiind cea mai reuit din rndul celor jumtate snge produse la Mezohegyes. Ca i n cazul celorlalte populaii de cabaline jumtate snge create la Mezohegyes, i n cazul acesta s-au putut diferenia anumite linii genealogice. Astfel, n cazul populaiei care se gsete n ara noastr au putut fi meninute pn n ziua de azi liniile genealogice create de armsarii Furioso I i Furioso X. Dac la herghelia de la Mezohegyes s-a mers pe linia ncrucirii reciproce a celor dou familii parentale Furioso i North-Star, n ara noastr s-a urmrit izolarea liniei Furioso n scopul evitrii creterii ulterioare a consangvinitii n cazul n care nu s-ar fi putut mprospta cu regularitate, prin infuzie de snge, materialul biologic din herghelie. n privina familiei ntemeiate de The North-Star, s-au realizat de asemenea n timp dou linii genealogice i anume prin armsarii North-Star N i North-Star VI. Dup cum s-a artat mai sus, calul Furioso North-Star este o varietate de jumtate snge englez, cu masivitate mai pronunat fa de tipurile similare. n ceea ce privete herghelia de Ia Bonida, aici s-au pstrat nsuirile tipului original, rezultat prin contopirea familiei Furioso cu cea North-Star. Avantajul mare de care dispune herghelia Bonida i care face ca actuala populaie s fie deosebit de apreciat, l reprezint infuzia redus cu reproductori aparinnd rasei Pur Snge Englez, ceea ce a condus la meninerea de-a lungul generaiilor a tipului original. Din aceast cauz, calul Furioso North-Star i-a putut pstra absolut nemodificate toate caracterele morfologice, fiziologice i psihice de valoare care l fcuser cunoscut drept cel mai masiv cal cu temperament din centrul i estul Europei. n privina exteriorului animalelor din populaia actual de Furioso North-Star, se poate aprecia c aceasta dispune de un exterior bine conformat, cu o dezvoltare corporal relativ mare comparativ cu celelalte populaii de cabaline de jumtate snge. Capul este expresiv i bine proporionat cu dezvoltarea corporal general. Fruntea este larg i profilul drept. Ochii sunt vioi. Gtul de lungime mijlocie, bine mbrcat n musculatur, dispune de o prindere corect de trunchi. Grebnul este proeminent, nalt, bine dezvoltat i puternic. Acesta se continu cu o spinare i ale drepte largi, lungi i musculoase. Crupa este lung, larg, bine mbrcat n musculatur, cu direcia mecanic a crupei uor oblic antero-posterior. Pieptul este larg, iar toracele dispune de coaste bine arcuite, este adnc i profund. Membrele au o osatur foarte bine dezvoltat, musculatura ferm, articulaii largi, puternice, cu tendoane bine detaate i rezistente. Copitele sunt de mrime mijlocie i cornul este relativ dur. Aplomburile sunt n general corecte, ns mai apar la exemplarele mai n vrst o serie de tare dure. Principalele defecte de aplomb care se pot observa la tineret sunt genunchii de oaie i chiia scurt i vertical.

n ansamblu, conformaia este armonioas cu inut impuntoare, datorat dezvoltrii corporale dar i elegant, datorit influenei originii orientale a iepelor care au contribuit la formarea varietii. Constituia este robust, temperamentul vioi, iar caracterul este docil. La majoritatea exemplarelor culoarea robei este murg i mai rar neagr (figura 3.29).

Figura 3.29. Iap Furioso North-Star

Aceast populaie se ncadreaz n categoria cabalinelor cu aptitudini mixte, fiind apreciat pentru traciunea uoar i mijlocie, dar n acelai timp capabil i de o vitez apreciabil n viitor, creterea calului Furioso North-Star se va face n ras curat, structurat fiind creterea pe linii i familii. n cadrul procesului de ameliorare se va urmri dezvoltarea aptitudinilor pentru clrie datorit cererii mari a acestui tip pentru cai de agrement. Nu se va neglija nici dezvoltarea potenialului productiv pentru traciune uoar. n ara noastr acest cal va continua s contribuie la ameliorarea materialului cabalin local din jumtatea de nord a Transilvaniei. Datorit nsuirilor sale deosebite, aceast varietate se mai crete n Ungaria, Austria, Croaia i Slovacia.
3.3.2.4. RASA LIPIAN

Numele rasei Lipiane este ntotdeauna asociat cu dresajul de nalt clas al colii spaniole de clrie de la Viena. Leagnul de formare al rasei a fost herghelia Lipita din munii Karst, foarte aproape de Triest, pe teritoriul de azi al republicii Slovenia (figura 3.30.).

Figura 3.30. Herghelia Lipiga.

Scopul nfiinrii n 1580 a hergheliei de la Lipiga de ctre arhiducele Karl von Steiermark era n exclusivitate de ordin militar. Acesta a dorit, dup exemplul italian care avea o herghelie asemntoare la Aquilleia, s produc un cal nepretenios i rezistent, cu elegan n micri, cu foarte mult energie, i care urma s fie utilizat pentru nevoile armatei habsburgice. n prima faz s-a recurs la achiziionarea de armsari spanioli din Andaluzia care n secolul XVI erau cei mai renumii n toat Europa. Concomitent s-a trecut i la utilizarea de reproductori din Italia, care mpreun au constituit materialul de baz din care avea s ia natere rasa Lipian. La nceputul secolului al XVIII se realizeaz din nou infuzii masive cu armsari pepinieri din Spania (Andaluzia), Germania (Lippebucken-burg), Danemarca (Frederiksborg) i Italia (Palesina), aa nct a crescut rezistena i dezvoltarea corporal a populaiei respective. Infuzia de snge arab s-a realizat mult mai trziu i numai n dorina de a se da un plus de elegan rasei Lipiane. Registrul genealogic al rasei a fost deschis n 1735 odat cu inaugurarea colii spaniole de clrie de la Viena. n decursul timpului, rasa Lipian a fost structurat n linii genealogice. Acestea au diferite origini precum i nsuiri fenotipice caracteristice fiecrei linii. Principalele linii genealogice ale rasei Lipiane sunt: - Conversano, care este de origine italian, ntemeiat de armsarul cu acelai nume nscut n 1767 i provenit din Napoli,. Exemplarele din aceast linie se caracterizeaz printr-un cap mare, frunte convex, gtul prins sus, grebnul bine evideniat, spinarea i alele de lungime medie, membrele puternice i mersul nalt. n cadrul acestei linii se poate recunoate o uoar influen arab n cadrul exteriorului dat prin utilizarea repetat a armsarilor Siglavy-Capriola (figura 3.31).

Figura 3.31. Armsar Conversano

- Favory este linia genealogic tipic de snge Kladrub. Aceasta a preluat numele armsarului ntemeietor de linie, nscut n 1779. Din punct de vedere al dezvoltrii corporale, exemplarele din aceast linie sunt mai uoare, au profilul capului berbecat, gtul subire, grebnul bine evideniat, spinarea i alele sunt scurte, membrele mai fine i mersul elegant. - Maestoso este linia genealogic cu dezvoltarea corporal cea mai mare din toate liniile genealogice ale rasei Lipian. Proveniena lui este incert, ns se bnuiete c ar fi originar de la herghelia Kladrub, unde s-ar fi nscut n 1773. n privina originii genetice, se apreciaz o doz mare de influen spaniol. Din punct de vedere fenotipic, caii din aceast linie sunt mari i puternici, cu capul uor convex, grebnul de dimensiuni medii, spinarea i alele lungi ns drepte i puternice. Mersul este viguros, dar elegant. - Neapolitano reprezint influena italian a rasei. A fost nfiinat de armsarul cu acelai nume nscut n 1790. Dezvoltarea corporal a cailor din aceast linie este n general mai mic comparativ cu celelalte linii genealogice ale rasei. La aceast linie se manifest un cap ncrcat, greoi, cu profilul acestuia foarte convex, gtul de lungime medie, corect prins de trunchi. Grebnul este lung, slab

evideniat, spinarea i alele scurte i puternice. - Pluto reprezint latura danez a rasei Lipiane. Aceasta a fost nfiinat de armsarul cu acelai nume nscut n 1772 n Danemarca. Exemplarele din aceast linie sunt reprezentate prin cai puternici cu capul proporionat comparativ cu restul trunchiului, cu profilul capului berbecat, gtul prins sus, grebn de dimensiuni medii ns ters, spinarea i alele sunt lungi, ns uor neuate. Crupa este ptrat, bine mbrcat n musculatur. Membrele sunt scurte, puternice cu articulaii bine evideniate. Mersul este nalt i foarte vioi. Trebuie remarcat faptul c aceasta reprezint singura linie care n decursul timpului nu a suferit o infuzie cu snge arab. Alturi de linile genealogice ale rasei Lipian care au fost create n herghelia de la Lipita, mai exist dou linii care au fost create mult mai trziu, n diferite herghelii ale imperiului austro-ungar n care se cretea aceast ras. Este vorba de linia lui Incitato i a lui Tulipan. - Incitato este o linie a rasei Lipiane care a fost creat n cea de-a doua jumtate a secolului XIX n Transilvania i dispune de numeroase nsuiri care o apropie de liniile de provenien spaniol. Din pcate, n prezent n ara noastr nu mai exist reprezentani ai acestei linii (figura 3.32).

Figura 3.32. Armsarul Incitato, ntemeietorul liniei

- Tulipan descinde din linia lui Favory, ns este mult mai puternic. Ca i linia prezentat mai sus, aceasta s-a format n cea de-a doua jumtate a secolului al XIX, n Ungaria. Numele liniei deriv de la armsarul ntemeietor de linie care la rndul lui 1-a preluat de la micarea maghiar de eliberare naional din 1848, a crei simbol a fost laleaua. De remarcat faptul c exemplarele acestei linii genealogice au o conformaie nearmonioas, un torace i un abdomen mare, voluminos, gtul corect prins de trunchi, membrele scurte i puternice, mersul extrem de vioi i energic. Nici aceast linie nu este reprezentat n ara noastr. Trebuie subliniat faptul c nsuirile care caracterizeaz fiecare linie a rasei Lipitan sunt din ce n ce mai terse, deoarece liniile originale au fost ncruciate ntre ele de-a lungul timpului, rezultnd un tip de conformaie comun al rasei. Totui, pentru specialitii n exploatarea acestei rase, particularitile fiecrei linii pot fi nc recunoscute, cu toate c sunt mai terse. n ceea ce privete rspndirea acestei rase n ara noastr, exist dovezi scrise ca primele exemplare au fost aduse la nceputul secolului al XlX-lea pe domeniul familiei Bruckenthal de la Smbta de Jos, unde exista un centru de cretere al cabalinelor pentru producia de cai necesari serviciului potal din Transilvania. Adevrata herghelie de stat apare la Smbta de Jos abia n 1874, cnd se realizeaz transferarea aici a materialului biologic de la Mezohegyes. Aceasta deoarece s -a constatat o degenerare a efectivului datorat condiiilor pustei ungare i se spera ca prin acest transfer, materialul biologic sa-i recapete nsuirile de baz ale rasei, identice cu cele din leagnul ei de formare de la Lipita (figura 3.33).

Figura 3.33. Armsar din rasa Lipian.

n aceste mprejurri, herghelia de la Smbta de Jos a devenit pn n preajma Primului Rzboi Mondial, cea mai mare unitate n care se cretea aceast ras din ntregul Imperiu austro -ungar. n timpul Primului Rzboi Mondial, herghelia a fost mutat la Babolna, aa nct dup ncheierea acestuia s-a putut reface foarte greu efectivul n scopul de a avea material biologic foarte valoros. Prima etap a constituit-o cumprarea materialului biologic de la populaia din zon, care n decursul timpului a crescut de asemenea animale din aceast ras i ncercarea de a reconstitui liniile genealogice care au activat nainte de rzboi n herghelie. Din anul 1920 i pn n prezent s -a remarcat o evoluie ascendent a creterii rasei Lipian n herghelia de la Smbta de Jos. Trebuie amintit faptul c pentru o perioad s-a mai transferat electivul excedentar al hergheliei la Dalnic (Covasna) n scopul nfiinrii unei a doua herghelii a rasei Lipian n Romnia, ns datorit mririi frecvenei defectelor de exterior la efectivul de la Dalnic, s-a trecut la desfiinarea ei n 1961. n legtur cu sistemul de cretere al rasei Lipian aplicat n herghelia de la Smbta de Jos, se poate spune c de foarte mult timp se practic ncruciarea ntre linii sau altfel spus combinarea interliniar. Din aceast cauz, n momentul de fa nu mai exist deosebirile fenotipice care caracterizau aceste linii n perioada iniial de formare a lor. n herghelia de la Smbta de Jos, atribuirea numelui la descendeni nu ine seama de sex. Astfel, fiul sau fiica iau numele tatlui i un numr de ordine de produs, care arat succesiunea descendenilor pentru un anumit armsar pepinier. La rndul lor, nscrierea n registrul genealogic al rasei se face numai n momentul admiterii la reproducie. Armsarii pepinieri primesc un numr de ordine de pepinier care se nscrie cu cifre romane, nlocuind astfel numrul de produs, care era nregistrat cu cifre arabe (figura 3.34).

Figura 3.34. Tipul clasic al rasei Lipian.

Referitor la caracterele morfologice, aceast ras are un format corporal tipic dreptunghiular, avnd o talie de 157-160 cm, iar o mas corporal n medie de 510 kg. n general, corpul este cilindric, bine format, plin i relativ lung. Capul este usciv cu profilul uor convex, urechile de mrime mijlocie i foarte mobile, ochii mari, expresivi, cu o privire vioaie. Gtul este bine mbrcat n musculatur i bine prins de trunchi. Forma tipic a gtului rasei Lipian este gtul de lebd. Coama este relativ abundent. La exemplarele cu constituie debil apare gtul de cerb. Grebnul este proeminent, lung, larg. Spinarea este lung i dreapt, alele sunt scurte ns bine mbrcate n musculatur. Crupa este puternic i n general, prezint o tendin de orizontalitate. Exist totui exemplare cu crup oblic antero-posterior uneori chiar teit. Coada este bine prins i frumos purtat. Membrele dispun de articulaii largi, sunt puternice, iar tendoanele bine evideniate. Ca o caracteristic a rasei, se manifest o frecven redus de oase moarte la nivelul membrelor. Cornul copitelor este rezistent ns apar uneori, mai ales Ia liniile Siglavy-Capriola i Conversano, sprijinul n pens datorat copitelor boante. n privina mersului, acesta este caracteristic pentru rasa Lipian, fiind viguros i cu aciuni nalte, eliminndu-se mult ns aciunea genunchiului comparativ cu rasele spaniole din a cror elegan n deplasare a mprumutat. Principalele defecte de exterior ale rasei Lipian se caracterizeaz prin spinare i ale lungi, ceea ce micoreaz soliditatea trunchiului, depreciind frumuseea liniei superioare. De asemenea, mai apar genunchi teri i coate de vac. n privina perspectivelor creterii acestei rase pe plan mondial i n ara noastr se preconizeaz mrirea numrului de indivizi ai acestei rase deoarece, prin temperamentul su docil i mersul elegant, ct i prin inteligena deosebit a exemplarelor, este considerat rasa optim pentru agrement. De asemenea, prin nfiare, rasa Lipian reprezint tipul calului baroc. Principalele herghelii din lume n care se practic creterea i ameliorarea acestei rase sunt Kutjevo, Lipik, Fruska, Gora, Prinjavor i Dobicevo din fostul spaiu iugoslav, Topolcianky din Slovacia, Szilvasvarad din Ungaria i Piber din Austria (figura 3.35).

Figura 3.35. Herghelia Piber.

Trebuie menionat faptul c, de departe, herghelia de la Smbta de Jos dispune de cel mai numeros efectiv de cabaline de ras Lipian, avnd deci posibilitatea s realizeze i o activitate de ameliorare superioar celorlalte herghelii din Europa. Rezultatele privind testarea cabalinelor dup capacitatea energetic ntreprins pentru fiecare generaie supus calificrii la herghelia de la Smbta de Jos, confirm c azi la noi n ar exist unul din tipurile cele mai puternice ale rasei Lipian din Europa, urmnd ca n viitor s se menin aceast orientare. Rolul ameliorator al rasei Lipian pentru efectivele de cabaline din zona de podi a Transilvaniei nu trebuie neglijat, mai ales c influena acestei rase s-a fcut simit n aceast regiune de aproape un secol.
3.3.2.5. CALUL DE SPORT ROMNESC

Aceast populaie denumit Calul de sport romnesc a nceput s fie conturat nc n anul 1962, cnd s-au stabilit criteriile pe care trebuie s le ndeplineasc un cal pentru a putea participa la diferite sporturi hipice. Pentru formarea Calului de sport romnesc s-a avut n vedere posibilitatea nglobrii n acest tip a diferitelor caliti ale populaiilor i raselor care au contribuit la geneza lui. Pentru aceasta s-a avut n vedere participarea, n proporii diferite ale populaiilor parentale, iar prin ncruciri complexe i potrivirea corect a perechilor s se realizeze tipul dorit. n principal, acestea s-au referit la talie, urmrindu-se realizarea unor exemplare hipermetrice cu talia peste 162 cm concomitent cu o dezvoltare corporal care s se coreleze cu aceast talie. De asemenea, un alt element 1-a constituit dezvoltarea aptitudinilor de buni sritori care n mod normal exist la toate rasele uoare i de clrie, care ns nu au fost suficient cultivate la noi n ar n munca de ameliorare de pn acum. Din punct de vedere al vitezei la alergri, se urmrete apropierea acesteia de cele ale rasei Pur Snge Englez, deci o mbuntire semnificativ comparativ cu viteza de alergare a cailor anglo-arabi. Dac n prima perioad, efectivul ce urma s produc viitorul Cal de sport rom nesc a fost conturat la Smbta de Jos, ncepnd cu anul 1970 acesta se gsete n propria-i herghelie i anume la Jeglia (Ialomia) (figura 3.36).

Figura 3.36. Calul de Sport Romnesc

Cu toate c au trecut deja aproximativ patru generaii de cabaline din momentul n care s -a luat hotrrea crerii acestui Cal de sport romnesc, efectivul de cabaline este nc deosebit de heterogen i neizolat reproductiv, astfel nct s se poat consolida n viitor caracterele care se urmresc a fi nglobate n aceast varietate. Acest lucru i datorit faptului c ntregul efectiv de reproductori are o origine foarte diferit. n majoritate, iepele mam sunt de provenien anglo-arab, ns n efectiv s-au gsit i iepe Arabe, Furioso North-Star i Nonius. n privina armsarilor pepini-eri, se lucreaz mai ales cu rasa Pur Snge Englez n scopul creterii taliei i vitezei la alergare, ns a fost utilizat o perioad de timp i nc suficient de intens un armsar de provenien bulgar. Nu trebuie neglijat nici influena armsarilor trpai care sunt utilizai periodic la mont. Referitor la temperamentul viitoarei rase, acesta trebuie s fie suficient de vioi, ns nu se dorete acel temperament aproape suprasensibil al rasei Pur Snge Englez. Aceasta n scopul realizrii unui caracter bun, docil, care s permit un dresaj corect al viitorului cal de competiie (figura 3.37).

Figura 3.37. Srituri peste obstacole.

Obiectivele de mai sus pot fi atinse la o pondere de snge a rasei Pur Snge Englez n ntreaga populaie de 7/8, deci 87,5%. Alturi de msurile ameliorative, este necesar mbuntirea tehnologiei de cretere i exploatare a tineretului, aa nct sa se creeze toate premizele favorabile unui dresaj corect al tineretului. n privina calului de sport, cerinele unui dresaj sunt mult mai mari n scopul pregtirii acestuia pentru probele de srituri obstacole (ameliorarea detentei), pentru proba complet de clrie

(rezisten i nsuiri multilaterale), precum i pentru proba de dresaj academic (elegan i inteligen). Numai n aceste condiii Calul de sport romnesc va putea obine rezultate notabile la concursurile hipice din ar i strintate.
3.3.2.6. RASA ACHAL-TEKKIN

Este o ras tipic de clrie care provine din spaiul ex-sovietic i anume din Turcmenistan. Este o ras extrem de veche care este crescut de secole n Asia central. Specialitii sunt de prere c exemplarele rasei sunt descendeni ai cailor lsai n secolul XIII i XIV de ctre mongoli n urma campaniilor lor. Rasa este foarte asemntoare cu cea Turcmen crescut n Iran. Rasa se caracterizeaz printr-o rezisten deosebit precum i la o adaptare perfecta la marile diferene de temperatur din zona de deert. n literatura de specialitate se afirm faptul c armsarul Byerley-Turk (unul din ntemeietorii rasei Pur Snge Englez) provine din aceast ras. A mai contribuit la formarea raselor Trakehner, Don, Karabagh, Kara Baier. Una din cele mai importante herghelii n care se crete aceast ras este cea de la Tersk din nordul munilor Caucaz. n legtur cu principalele caracteristici corporale, aceast ras dispune de o dezvoltare corporal eumetric, avnd talia de 144-154 cm i masa corporal de 480- 520 kg. Culorile cele mai frecvente ale rasei sunt dere, izabel, roib i vnt. Foarte rar apare i culoarea murg (figura 3.38).

Figura 3.38. Armsar din rasa Achal-Tekkin

Aceast ras se preteaz foarte bine pentru alergri de vitez i pentru probele de srituri obstacole. Rezistena deosebit a rasei a fcut-o cunoscut n toat lumea. Rasa se caracterizeaz printr-o constituie fin, forme longilinii, profil dolicomorf. Capul este bine proporionat iu restul corpului, fin, expresiv, cu profilul capului uor concav. Ochii sunt mari, expresivi, urechile lungi i mobile, gtul este lung i suplu. Grebnul proeminent i spata bine dezvoltat. Trunchiul este lung. Axul mecanic al crupei este drept pn la uor nclinat antero-posterior. Coada este prins jos. Membrele lungi, rezistente, cu tendoane bine evideniate. Copitele sunt mici i rezistente. Prul de protecie de la coam i coad este foarte fin. Pielea fin, elastic i detaabil. Trebuie menionat faptul c aceast ras a fost adus sporadic n ara noastr n perioada interbelic i c n prezent ea nu se mai gsete la noi. n privina extinderii ei n rile din vestul Europei, au fost create n ultimii ani numeroase asociaii de cretere a rasei, tocmai datorit calitilor deosebite pe care le are pentru proba de concurs de srituri obstacole i proba complet de clrie.
3.3.2.7. RASA TRAKEHNER

Reprezint una din cele mai vechi rase selecionate numai pentru clrie din Europa. n ntreaga Europ nu exist o alt ras care s fi fost selecionat, de la ntemeierea ei, numai n direcia ameliorrii nsuirilor de clrie. Provincia de origine pentru aceast ras este Prusia oriental. Aici, n 1732, regele Friedrich-Wilhelm I al Prusiei a nfiinat herghelia Trakehnen. Herghelia se gsea ntr-o zon de curnd desecat care se preta, datorit ntinderilor mari de puni, pentru creterea cabalinelor. Totui, nceputurile acestei rase ajung pn n vremea cavalerilor teutoni care au organizat primele centre de cretere a cailor n Prusia oriental. n acea perioad (secolul XII-XIII), originea cailor era extrem de divers i anume de la caii danezi, olandezi, germani, pn la populaia de cai locali denumii Schweiken. Dac celelalte proveniene a cailor erau caracterizate prin exemplare masive, n cazul cailor autohtoni, exemplarele erau hipometrice i se caracterizau printr-o rezisten deosebit, fiind totodat i animale nepretenioase la condiiile de exploatare (figura 3.39).

Figura 3.39. Armsar din rasa Trakehner.

Din punct de vedere al originii rasei Trakhnen, de la nfiinarea ei i pn n prezent, aceasta reprezint o combinaie ntre cabalinele autohtone utilizate pentru agricultur, material biologic de provenien oriental, precum i rasa Pur Snge Englez. Cu toate acestea, cea mai mare influen asupra formrii i evoluiei acestei rase a avut-o rasa Pur Snge Englez, care a influenat att performana productiv ct i tipul morfo-productiv. n legtur cu influena cailor de provenien oriental, se poate remarca faptul c rasa actual a preluat de la acetia n urm armonia corporal, elegana n micri, temperamentul i longevitatea. Dac la nceputul existenei hergheliei de la Trakehnen s-au realizat mperecheri ntmpltoare pentru crearea unui tip de clrie, din anul 1787 s-au admis la reproducie numai armsari foarte valoroi, din rasa Pur Snge Englez, ct i armsari de provenien oriental. Din aceast cauz i n decursul istoriei hergheliei, ponderea de snge de provenien englez a variat foarte mult, mai ales n ultimul secol de existen. Prin influena deosebit pe care au avut-o armsarii Pur Snge Englez, se poate observa i tipul actual al rasei care pstreaz principalele nsuiri ale calului Pur Snge Englez. Comparativ cu armsarii de ras Pur Snge Englez, armsarii arabi sau de alte proveniene orientale au fost utilizai mai puin la reproducie. Totui, cea mai mare influen au avut-o armsarii de provenien oriental n primele zece generaii ale formrii rasei. Din aceast perioad este cunoscut activitatea armsarilor pepinieri Fetysz, Nedjed, Bagdady, Kiurd Arab i Turkmayn-Atty. Aceti armsari au condus la crearea de linii n cadrul rasei Trakehner care ns au disprut odat cu utilizarea masiv a armsarilor de ras Pur Snge Englez. Din perioada utilizrii intensive a armsarilor de provenien englez au aprut i liniile lui Perfecionist XX i Dingo care sunt reprezentate i n ziua de azi. Linia Perfecionist XX a dat cel mai

renumit armsar al rasei i anume Tempelhuter care a impregnat ntregii linii caracterele tipice ale rasei Trakehnen (figura 3.40).

Figura 3.40. Tempelhuter, cel mai reprezentativ armsar al rasei Trakehner.

Linia Dingo, prin cel mai reprezentativ armsar al su Dampfross, a generat o serie de familii care sunt cunoscute, n acest moment n Europa de vest precum Pythagoras, Hyperion i Semper. De asemenea, reprezentanii acestei linii ncorporeaz majoritatea nsuirilor preluate de la caii de origine oriental. Aceste nsuiri sunt nobleea, armonia corporal, elegana n micare, inteligena, caracterul bun al cailor. Produii rezultai din ncruciarea celor dou linii ale rasei au prezentat caractere cu totul deosebite, putnd fi considerai chiar ntruchiparea idealului rasei Trakehnen. Pe lng munca asidu de ameliorare a efectivului de cabaline de la herghelia Trakehnen, un rol deosebit n dezvoltarea i extinderea rasei 1-a jucat,Asociaia de Cretere a Cailor" din Prusia oriental, nfiinat n 1888. Pn n preajma celui de-al Doilea Rzboi Mondial, aceasta a ajuns cea mai mare asociaie de cretere a cailor specializat pe o singur ras din ntreaga Europ. n registrul genealogic inut de asociaie erau nscrise peste 25000 de iepe de reproducie din aceast ras. n scopul creterii n ras curat, s-au depus eforturi deosebite pentru nfiinarea n 1926 la Insterburg a primei staiuni de testare a performanelor proprii pentru armsarii candidai pepinieri din aceast ras. n aceiai perioad s-au creat i regiuni n care rasa Trakehner era crescut n exclusivitate. Bineneles c nici rezultatele acestei imense munci de ameliorare a rasei nu au ntrziat s apar. Astfel, la aproape toate concursurile hipice din cadrul olimpiadelor, exemplare din aceast ras s-au clasat printre primele locuri (tabelul 3.7). Tabelul 3.7
Rezultate la olimpiade ale cailor Irakehner (dup Schwark, 1981)
Ediia Jocurilor Olimpice 1912 Stockholm 1924 Paris Bronz 1928 1936 Amsterdam Berlin Numele calului Idealist Piccolomini Balte Gimpel Gunstling Kronos Absinth Gimpel Nurmi Fasah Triumpf Knaust ara Germania Suedia Olanda Germania Suedia Germania Germania Germania Germania Germania Suedia Suedia Medalia obinut Argint Aur Aur Bronz Bronz Aur Argint Bronz Aur Bronz Bronz Bronz Disciplina sportiv Srituri obst. Dresaj Srituri obst. Srituri obst. Dresaj Dresaj Dresaj Dresaj Srituri obst. Srituri obst. Dresaj Srituri obst.

1948

Londra

1952 1956 1968 1972

Helsinki Stockholm Mexic Miinchen

Knaust Perkunos Neuschnee Pepel

Suedia A R.F.G. R.D.G. U.R.S.S.

Bronz Bronz Bronz Argint

Srituri obst. Dresaj Dresaj Dresaj

Acelai lucru se poate susine i cu privire la prestaia excepional a indivizilor acestei rase n cazul concursurilor de la Pardubice, unde au ctigat numeroase premii n cadrul celei mai dificile ntreceri legate de proba complet de clrie. Din pcate, n naintarea armatei sovietice prin Prusia oriental n ultima parte al celui de-al doilea rzboi mondial, au fost rechiziionai i au disprut caii de mare valoare zootehnic. Astfel, herghelia a fost distrus n totalitate. Se mai gsesc totui exemplare foarte valoroase n proprietate particular n Germania, Suedia, Austria, Frana, SUA, Marea Britanic n etapa actual, centrul creterii acestei rase s-a mutat la Neiimunster, landul Schlesswig-Holstein din Germania, unde s-a nfiinat i o staiune de testare a performanelor proprii ale armsarilor din aceast ras. De remarcat este faptul c dup cel de-al Doilea Rzboi Mondial, aceast ras i-a adus o contribuie importanta la ameliorarea raselor Hannoveraner i Wurtemberger, ca i a numeroase populaii de cabaline din SUA i Suedia. Motivul refacerii efectivului rasei Trakehner dup distrugerea aproape n ntregime, n timpul celui de-al Doilea Rzboi Mondial, se datoreaz capacitii extraordinare de adaptare la noile condiii de mediu, performanelor productive deosebite, precum i armoniei corporale a indivizilor din aceast ras. Realizarea acestor performane deosebite ale rasei este o urmare a seleciei inten sive axate pe performana productiv a indivizilor, bazat pe tratarea corect a performanei productive a cabalinelor. Din punct de vedere al exteriorului, rasa se caracterizeaz printr-o conformaie tipic de clrie, hipermetric, cu talia de 165 cm i greutatea de 510 kg. De asemenea, caracterul dolicomorf cu trsturi de elegan este tipic pentru aceast ras. Capul este corect proporionat, usciv, fruntea larg, ochii mari, expresivi i profilul capului uor concav. Gtul este lung, foarte mobil i corect prins de trunchi. Grebnul este lung i proeminent. Spata este lung i oblic. Spinarea este puternic i elastic, optim pentru fixarea eii. Crupa este lung, bine mbrcat n musculatur i oblic antero-posterior. Pieptul dispune de o lrgime medie, ns toracele este adnc i pro fund. Membrele sunt corect conformate, cu articulaii largi, puternice, tendoane bine evideniate, copitele dispunnd de un corn dur, rezistent. Rasa se caracterizeaz prin amplitudinea mare a pasului precum i prin nsuiri deosebite pentru galop. Din punct de vedere al culorii robei, cea mai frecvent este culoarea roib. Importana acestei rase rezid n faptul c, spre deosebire de rasa Pur snge englez, dis pune de nsuiri excelente pentru disciplinele hipice de o complexitate mai accentuat precum dresajul, srituri obstacole sau proba complet de clrie. De ase menea, capacitatea mare de transmitere a caracterelor importante pentru sportul hipic la generaia filial o face interesant pentru programele de ameliorare din diferite ri n scopul realizrii competitivitii cabalinelor.
3.3.3. RASELE DE TRACIUNE GREA

n aceast grup se ncadreaz rasele cu o dezvoltare corporal accentuat i o capacitate energetic deosebit. Aceast grup de rase a jucat n trecut un rol deosebit n transportul de mrfuri, n agricultur, precum i n industrie. Odat cu Revoluia Industrial i mai apoi cu cea tehnico-tiinific, importana acestor rase s-a redus considerabil concomitent i cu reducerea efectivelor din aceste rase. n ziua de azi, rasele din aceast grup mai sunt utilizate n rile n care gradul de industrializare este mai redus, precum i n micile ferme agricole, unde dimensiunea lor redus nu justific utilizarea

de mijloace mecanice. In rile dezvoltate, creterea acestor rase se mai face exclusiv din hobby precum si pentru anumite manifestri precum expoziii de animale sau show-uri regionale. In dorina ca aceste rase s nu dispar, s-au nfiinat asociaii de cretere care au menirea s protejeze aceste exemplare. n legtur cu dezvoltarea lor corporal deosebit, au existat discuii aprinse cu privire la originea acestora. n momentul actual, toi specialitii sunt de acord cu originea comun a tuturor raselor de cabaline domestice, ns referitor la cele grele se apreciaz c provin din regiuni cu vegetaie deosebit de bogat i cu clim tempe-rat-oceanic pn la rece. Este un avantaj ca n regiunile cu climat mai rece s existe o dezvoltare corporal mare, deoarece n aceste condiii cabalinele dispun de o suprafa corporal mai redus n raport cu volumul, conducnd astfel la pierderi mai reduse de temperatur. Privitor la ara noastr, acest grup de rase a cunoscut n ultimii ani o dezvoltare deosebit datorit schimbrilor radicale din agricultur i frmirii suprafeelor mari agricole n ferme mici, pentru care este total nerentabil achiziionarea de mijloace mecanice pentru munca acestor suprafee. Se preconizeaz c n urmtorul deceniu se vor reduce din nou aceste efective, odat cu mrirea suprafeelor pe ferm.
3.3.3.1. RASA ARDENEZ

Aceast ras este reprezentantul tipic pentru traciune grea. Caii care fac parte din aceast ras se caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal eumetric spre hiper-metric, avnd o talie ntre 152 i 162 cm, iar greutatea corporal ntre 700 i 1000 kg. n general, se preteaz pentru muncile grele din agricultur, dispunnd de o capacitate energetic deosebit. Exemplarele din aceast ras sunt foarte rezistente i se caracterizeaz printr-un caracter bun (figura 3.41).

Figura 3.41. Exemplar din rasa Ardenez.

Zona de formare a rasei este cuprins n regiunea de grani dintre Frana i Belgia. Azi se ntlnete si un Ardenez suedez precum i unul romnesc. Pentru prima oar a fost amintit de Iulius Cezar, n antichitate, n descrierea campaniilor sale din Galia. Unii specialiti sunt de prere c ar fi un descendent direct al calului de Solutre. n timpul lui Napoleon s-au realizat infuzii cu snge oriental, astfel nct s-a mrit rezistena exemplarelor respective. O utilizare foarte larg a avut-o aceast ras n timpul campaniei lui Napoleon n Rusia. n Primul Rzboi Mondial, caii au fost utilizai i de armata olandez pentru deplasarea pieselor de artilerie. Astzi, se utilizeaz n agricultur i mai ales n exploatrile forestiere, fiind considerat de ctre ranii belgieni drept un tractor ideal. Rasa dispune din anul 1929 de un registru genealogic n care sunt nscrise cele mai valoroase exemplare.

n ara noastr au fost introduse primele exemplare ale acestei rase n anul 1925, n scopul distribuirii lor ca armsari de mont public n ara Brsei precum i n Brgan. n deceniul patru al secolului trecut se organizeaz un nucleu la Jeglia n scopul aprovizionrii armatei cu cai de traciune grea. O preocupare deosebit privind evoluia acestei rase se poate observa n perioada postbelic. Astfel, se realizeaz importuri de reproductori n 1950,1967 i 1968. n prezent, aceast ras se crete i se amelioreaz la herghelia de la Izvin. n legtur cu sistemul de cretere adoptat, acesta este n ras curat, structurat pe linii i familii. Acest material biologic corespunde nsuirilor tipice ale rasei i se caracterizeaz prin valori ale indicilor de reproducie i viabilitate comparabile cu cele din ara de origine. Trebuie amintit faptul c n ultimele patru decenii a contribuit la formarea unei populaii de cabaline tipice pentru ara noastr, denumit Calul semi greu romnesc" i care se gsete n plin proces de formare a unei noi rase. Caracterele morfo-productive ale exemplarelor care aparin acestei rase, se ncadreaz n tipul brevimorf, Capul este mare, ncrcat n zona obrajilor. Profilul aces tuia este drept sau convex. Faa este lat, urechile scurte i ascuite, ochii mari i nrile larg deschise. Gtul este scurt, musculos i larg. Este bine prins de trunchi. Grebnul este ters i bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele sunt scurte, drepte i bine mbrcate cu musculatur. Crupa este ptrat i dubl. Toracele este larg, profund i adnc. Spata este bine mbrcat n musculatur i scurt. Membrele sunt puternice, scurte, musculoase. Articulaiile sunt mari, proeminente, copitele mari. mbrcminte piloas abundent n zona buletului sub form de fanioane. Culorile tipice ale rasei sunt piersicie, dere, vnt, izabel sau murg. Culoarea neagr a robei este nedorit. n viitor se preconizeaz creterea n ras curat a unui nucleu n cadrul herghe liei de la Izvin n scopul producerii de armsari destinai montei publice. Referitor la distribuia teritorial a acestei rase, este de ateptat ca n regiunile n care a fost exploatat pn n prezent s fie cel mai bine reprezentat. Este vorba despre zona Banatului, a Crianei, a Podiului Transilvaniei, ct i zona Bucovinei unde contribuie la consolidarea unui tip de cal brevimorf denumit Calul de Bucovina". Bineneles c i n viitor se vor realiza infuzii asupra Calului semigreu romnesc n dorina mririi taliei i a capacitii energetice.
3.3.3.2 CALUL SEMIGREU ROMNESC

Este o populaie de cabaline care se gsete n plin proces de formare a unei noi rase. ntreaga aciune de metisare a nceput la mijlocul deceniului ase al secolului trecut n dorina obinerii unui tip de cal de munc puternic i mobil, cu o dezvoltare corporal eumetric i a crui talie s fie peste 155 cm. Acest cal urma s dispun de aptitudini multilaterale i sa fie utilizat n agricultur i transporturi. Pornind de la aceste considerente, n anul 1959 s-au fcut la Staiunea de Cercetri Zootehnice Slobozia primele ncercri, prin ncruciarea rasei Trpa romnesc cu cea Ardenez, obinndu -se rezultate ncurajatoare. Datorit faptului c rasaArdenez este cea mai bine adaptat condiiilor pedo-climatice i de exploatare din ara noastr, s-a luat hotrrea ca aceasta s contribuie la procesul de masivizare i mrire a capacitii energetice a viitoarei rase. Pentru aceasta, bazele desfurrii tuturor proceselor de ncruciri complexe s-au pus la hergheliile Bonida i Rueu. Aceasta cu att mai mult cu ct rasele grele de cabaline importate pn atunci n ara noastr sufereau ncepnd cu cea de-a doua generaie un proces de degenerare biologic ca un rspuns la criza de adaptare prin care treceau. Astfel, pentru ncrucirile complexe care urmau s fie executate, s-a avut n vedere utilizarea raselor Trpa romnesc, Lipian, Furioso North-Star, precum i a unui numr restrns de iepe locale din zona Brganului. n scopul mririi capacitii energetice, a fost folosit rasa Ardenez. Ponderea de snge de Ardenez care s-a urmrit a fi nglobat n populaia n curs de formare a fost de aproape 3/4 (figura 3.42).

Figura 3.42. Armsar Semigreu romnesc.

n cele din urm s-au conturat dou tipuri morfologice distincte n funcie de rasele parentale care au participat la formarea metiilor i anume tipul mare i tipul mic. Tipul mare al calului Semigreu romnesc a provenit din ncruciarea rasei Ardeneze cu Trpaul romnesc precum i cu Furioso North-Star. Acesta se caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal eumetric, cu o talie de 158 cm i respectiv 580 kg greutate corporal. Formatul corporal este tipic dreptunghiular, ceea ce demonstreaz aptitudinile de traciune. Legat de caracterele morfologice, tipul mare se caracterizeaz printr-un cap bine proporionat n raport cu restul trunchiului, cu profilul drept sau uor convex. Fruntea este larg, iar urechile au o lungime potrivit. Gtul este bine mbrcat n musculatur i bine prins de trunchi. Coama este bogat. Grebnul este scurt i ters, ns este bine mbrcat n musculatur. Spinarea este lung, larg i puternic, iar alele sunt scurte i duble. Crupa este dreptunghiular, dubl, cu direcia mecanic uor oblic antero-posterior. Pieptul este larg i bine mbrcat n musculatur. Toracele este adnc i profund. Membrele sunt puternice, cu articulaii largi. Musculatura este bine dezvoltat, iar tendoanele sunt foarte evidente. In general, acest tip de cal semigreu este destul de armonios constituit, foarte viguros, exprimnd mult mobilitate. Tipic pentru rob apar culorile dere, pier-sicie i murg, reflectnd i culorile cele mai frecvente ale robei care apar la rasa Ardenez (figura 3.43).

Figura 3.43. Cal Semigreu romnesc folosit la munc.

Tipul mic are o dezvoltare corporal mai redus, caracterizat printr-o talie de aproximativ 150 cm i o greutate corporal de 520 kg. Acest tip este format dintr-un amestec de indivizi provenii din rasa Ardenez, Lipian i cai locali. De remarcat este faptul c n privina armoniei corporale, a conformaiei corporale precum i a defectelor de exterior, nsuirile sunt asemntoare cu tipul mare. Aceasta deoarece i n acest caz, cea mai mare influen o are rasa Ardenez. n legtur cu nsuirile fiziologice, calul Semigreu romnesc se caracterizeaz printr -un temperament vioi precum i printr-un caracter bun. Trebuie subliniat posibilitatea utilizrii pentru traciune a calului Semigreu romnesc, att n alur de pas ct i n cea de trap. Privitor la capacitatea sa energetic, acesta este capabil s tracteze de 3-4 ori greutatea sa vie, i aceasta pe distane mai lungi, ns numai n alura de pas. Referitor la perspectiva exploatrii acestui tip de cal n Romnia, se preconizeaz consolidarea principalelor nsuiri valoroase prin creterea n ras curat. Nu se va neglija n viitor nici selecia dup capacitatea energetic precum i cea pentru conformaie i constituie. Exist preocupri n cadrul hergheliei de la Lucina pentru a se realiza ncruciri complexe ntre rasa Huul, rasa Ardenez precum i calul Semigreu romnesc n scopul formrii Calului de Bucovina, care s fie util n condiiile montane din partea de nord a Moldovei.
3.3.3.3. RASA SHIRE

Rasa Shire ntruchipeaz cea mai reprezentativ ras de traciune din Marea Britanie. Ascendenii acestei rase fac parte din marea grup de rase extrem de apreciate de cavalerii teutoni. n legtur cu proveniena lor, prerile sunt mprite i anume: unii opineaz c ar fi ajuns n Marea Britanie prin intermediul normanzilor, iar alii prin intermediul armatei lui Wilhelm Cuceritorul. Toi specialitii sunt ns de prere c n Evul Mediu rasa a fost utilizat numai n scopuri militare i abia prin secolul al XVIII-lea s-a trecut la utilizarea masiv a ei pentru agricultur.
Referitor la zona ei de formare n Marea Britanie, aceasta se gsete pe coasta nordic a Angliei, precum i n districtele Leicestershire, Derbyshire precum i Staffordshire. De la numele acestor districte provine i numele rasei Shire" (figura 3.44).

Figura 3.44. Shire horse

Obiectivul urmrit n ameliorarea acestei rase a fost realizarea unui cal cu o capacitate energetic ridicat, pentru traciune, ct i posibilitatea acestuia de a se deplasa ntr-o alur mai rapid. Ca urmare, s-a format un cal cu o dezvoltare corporal hiper-metric i cu o putere deosebit. n anul 1878 s-a nfiinat n Marea Britanie Shire Horse Society". Obiectivele ameliorrii acestei rase au fost conturate ns cu mult naintea acestei date. Astfel, liniile de snge ale rasei pot fi urmrite pn n 1770.

Aceast ras se individualizeaz prin dezvoltarea ei deosebit ct i prin particularitile de culoare la nivelul membrelor. Din aceast cauz, din secolul XIX i pn n preajma primului rzboi mondial, au fost exportate masiv exemplare din aceast ras n Europa, Statele Unite i Canada. Astzi, exemplarele acestei rase sunt utilizate aproape n exclusivitate pentru reprezentaii ct i n scop publicitar la tractarea atelajelor ncrcate cu butoaie de bere (figura 3.45).

Figura 3.45. Atelaj Shire horses.

Din punct de vedere al nsuirilor morfo-fiziologice, rasa se caracterizeaz prin-tr-o dezvoltare corporal impresionant, cu o talie de 170-185 cm i o mas corporal cuprins ntre 700 i 1000 kg. Capul este mare comparativ cu restul trunchiului. Acesta se caracterizeaz printr-o lungime deosebit, concomitent cu urechi relativ lungi. Gtul este prins sus, este corect conformat, cu musculatur redus. Grebnul este ters, ns bine mbrcat n musculatur. Spinare i ale lungi, puternice. Crupa ptrat, bine mbrcat n musculatur. Exemplarele acestei rase au membrele lungi, cu un nveli pilos foarte accentuat la nivelul metacarpurilor ct i al metatarsurilor. Membrele sunt lungi, uscive, cu articulaii largi, puternice, cu tendoanele bine evideniate. Ca o curiozitate, perimetrul fluierului este deosebit de accentuat, peste 29 cm. Copitele sunt deosebit de mari, rezistente. Culoarea robei este de obicei neagr, ns mai apar, destul de rar, exemplare de culoare roib sau murg. Ca o particularitate de culoare a acestei rase, toate membrele sunt nciorpate. Comparativ cu celelalte rase grele, mersul este extrem de vioi i fr micri parazitare. Caracterul cailor este bun, iar temperamentul vioi. i n momentul actual, aceast ras mai este utilizat pentru ncruciri de infuzie la un numr mare de rase grele din rile din vestul Europei n scopul mririi taliei ct i al impregnrii unui mers mai vioi.
3.3.3.4. RASA CLYDESDALE

Este o ras destinat pentru traciunea grea, format n Scoia, unde au existat preocupri deosebite pentru formarea ei. Rolul pe care 1-a jucat n istoria Scoiei se poate vedea din dictonul care a circulat pe timpul Mriei Stuart i anume: Ce nseamn pentru Anglia flota, nseamn pentru Scoia caii". Acest lucru este citat din nou n istorie cnd

Figura 3.46. Armsar Clydesdale.

Napoleon a avut o admiraie deosebit pentru caii scoieni n timpul btliei de la Waterloo (figura 3.46).

Aceast ras reprezint necesitatea fireasc a dezvoltrii transporturilor n faza capitalismului timpuriu. Astfel, odat cu dezvoltarea reelei de drumuri, caii de port -samar au fost nlocuii cu caii de traciune grea, fapt ce a condus la mrirea cantitii transporturilor. La mijlocul secolului al XVII-lea au fost realizate mperecheri ntre iepe Cleveland i armsari grei provenii din Flandra. Denumirea rasei a fost preluat de la regiunea Cl ydesdale, din comitatul Lanarkshire, unde au avut loc primele ncruciri. Adevrata dezvoltare a acestei rase a avut loc n secolul al XlX -lea n Scoia, rasa avnd numeroase trsturi comune cu Shire-Horse, care are de asemenea n ascenden cai grei din Flandra i Frizia. Rasa Clydesdale este prima ras din categoria celor grele din Marea Britanie, pentru care s-a nfiinat o asociaie de cretere n anul 1877 sub denumirea de Clydesdale Society". Aceast Societate a adoptat una dintre cele mai avansate metode de ameliorare de la acea dat i anume nchirierea, n scop de reproducie, a celor mai buni armsari ai rasei. Astfel, era nchiriat pentru fiecare o sut de iepe de reproducie cte un armsar de valoare biologic deosebit, care era schimbat la fiecare doi ani, pentru a fi evitate mperecherile nrudite. Un rol deosebit n consolidarea rasei Clydesdale 1-a avut armsarul Glancer355, care a devenit ntemeietorul propriu-zis al rasei i care se regsete n ascendena tuturor liniilor actuale. n acest mod a fost realizat o ras deosebit, de la care a fost vndut la licitaie n anul 1919 un armsar excepional Baron ofBuchlyrie cu suma de 9500 lire sterline de atunci (acum aproximativ 500000 dolari SUA). Chiar i azi se obin preuri bune pentru exportul unor exemplare n SUA. Majoritatea cailor sunt utilizai n momentul de fa n exploatrile forestiere din Scoia. n scop comercial se realizeaz azi metii ntre Clydesdale (25%) i Pur snge englez (75%), utilizai la proba de srituri obstacole (figura 3.47).

Figura 3.47. Atelaj Clydesdale.

n legtur cu nsuirile morfoproductive, rasa se caracterizeaz printr -o dezvoltare corporal hipermetric, cu o talie cuprins ntre 165 i 175 cm, iar masa corporal variaz ntre 850 i 950 kg. Rasa este tipic brevimorf. Capul este lipsit de expresivitate i greu. Profilul capului este drept. Ochii sunt ageri, iar urechile mici. Gtul este gros, bine mbrcat n musculatur, sub form de trapez uor arcuit. Coama este bogat. Grebnul este ters, ns bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele sunt drepte, lungi, largi i duble. Crupa este scurt, larg, dubl i oblic. Pieptul este larg i musculos. Acesta marcheaz un torace adnc i profund. Membrele sunt puternice, cu articulaii dezvoltate i rezistente. Copita este mare. Cornul

copitei se caracterizeaz printr-o rezisten mai slab. Temperamentul este limfatic, iar caracterul este foarte docil. Roba este murg, cu particulariti de culoare precum nciorpat la toate membrele i felinar. Tipic pentru aceast ras este mbrcmintea piloas abundent a jumtii distale a membrelor.
3.3.3.5. RASA PINZGAU (NORIK)

Este o ras tipic cu dezvoltare corporal mare din zona Austriei. Denumirea rasei provine de la provincia roman Noricum, unde s-a format aceast ras. Totui, cea mai cunoscut varietate a rasei este cea care se gsete n zona oraului Salzburg din Austria, varietate denumit Pinzgau. Cu timpul, numele varietii a fost dat ntregii rase. Rasa este rspndit n toate provinciile Austriei, ns i n Bavaria. Din punct de vedere al denumirii rasei, n Austria se mai pstreaz i astzi denumirea de Noriker, iar n Bavaria denumirea de Oberlnder. Aceasta i datorit faptului c varietatea austriac este ceva mai masiv i este mai bine consolidat genetic. Un aport deosebit la dezvoltarea i consolidarea rasei l-au avut episcopii catolici din Salzburg care au nfiinat n secolul al XVI-lea o herghelie a acestei rase. Din secolul al XVII-lea a fost interzis utilizarea de armsari aparinnd altor rase pentru monta iepelor Pinzgau. Astfel, n anul 1675 a fost deschis reg istrul genealogic al rasei iar primul regulament de bonitare al reproductorilor din rasa Pinzgau a fost elaborat n 1703. Prin aceste elemente se poate remarca faptul c rasa Pinzgau reprezint o ras veche i foarte bine consolidat (figura 3.48).

Figura 3.28. Armsar Pinzgau.

Legat de principalele linii cunoscute n cadrul rasei, acestea sunt Vulkan, Bravo-Max-Diamnt, Bravo-Samson i Optimus-Nero. n ultimii ani se remarc totui o reducere a diferenelor dintre populaiile rasei precum i dintre linii. Aceasta deoarece s-au redus considerabil efectivele rasei, aa nct anual se boniteaz un numr extrem de redus de armsari. Referitor la nsuirile sale morfofiziologice, rasa Pinzgau se caracterizeaz prin-tr-o dezvoltare corporal eumetric, cu o talie cuprins ntre 155 i 165 cm i o mas corporal cuprins ntre 600 i 700 kg. Capul este mare, uneori chiar grosolan, cu profilul uor convex i ochii mici n raport cu dimensiunile capului. Gtul este bine prins de trunchi, musculos i cu o coam bogat. Grebnul este ters, ns larg, bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele puternice, chiar duble. Crupa este ptrat, bine mbrcat n musculatur, iar axul mecanic al crupei este oblic antero-posterior. Spata este lung, oblic i bine mbrcat n musculatur. Un element tipic al rasei l reprezint jaretul deschis. Membrele sunt puternice, cu articulaii largi i aplomburi corecte. Rasa se mai individualizeaz prin particularitile de culoare ale robei i anume exist blturi sau tigruri asemntoare cu ale cinilor dalmaieni. Bineneles c exist i exemplare cu rob murg sau roib (figura 3.49).

Figura 3.49. Iap mam Pinzgau

n ara de origine, rasa este foarte mult utilizat n exploatrile forestiere, precum i n armat pentru vntorii de munte. Datorit faptului c este o ras puternic, puin pretenioas, a fost exportat n mai multe ri din Europa, unde a contribuit la nceputul secolului trecut la formarea raselor Semigreu german, Semigreu ungar, Semigreu croat i Semigreu de Moravia. n ara noastr rasa Pinzgau este mai puin rspndit comparativ cu rasa Ardenez. n prezent nu se mai poate vorbi de o cretere n ras curat a indivizilor acestei rase la noi n ar, ci numai sub form de metii de diferite generaii cu rasa Ardenez. Importul s-a realizat n mai multe etape i anume n perioada interbelic precum i n cea postbelic, ns ntotdeauna ntr-un numr restrns de exemplare. Cele mai multe exemplare au provenit de pe valea rului Mur, caracterizndu-se prin-tr-o dezvoltare corporal mai redus comparativ cu media populaiei din Austria. Aria lui de rspndire a fost regiunea Banatului, unde a contribuit la apariia unei populaii locale de cabaline cu aspect brevimorf.
3.3.4. RASELE HIPOMETRICE l DE PONEI

n general, rasele de cabaline care prezint la vrsta adult o talie mai mic de 148 cm sunt considerate exemplare hipometrice i chiar ponei. Trebuie subliniat faptul c dei ncruciarea dintre ponei i rasele hipermetrice este posibil, poneii se deosebesc i prin alte nsuiri de restul speciei cabaline dect prin talie. De obicei, poneii dispun de o putere mult mai mare comparativ cu restul cabalinelor, bineneles raportat la dezvoltarea lor corporal. De asemenea, membrele sunt din punct de vedere al proporiilor corporale mult mai'scurte dect la restul cabalinelor. Comparativ cu restul cabalinelor, poneii au un deosebit instinct de conservare i o inteligen deosebit. Astzi, tot mai muli specialiti sunt de prere c actualele rase de cabaline des cind din ponei, deoarece acetia din urm au mai multe trsturi comune strmoului slbatic al cabalinelor, att prin talie, ct i prin conformaie. Rasele de cabaline hipometrice i de ponei cunosc o mare varietate de utilizare i anume de la animale de munc, la utilizarea n scop de agrement pentru copii, pn la utilizarea ornamental, cum este cazul rasei Falabella.
3.3.4.1. RASA HUUL

Este una din cele mai reprezentative rase de cai hipometrici, naturale, cu o vast arie de rspndire n zona munilor Carpai. Aceast ras reprezint adaptarea perfect a cabalinelor la regiunea muntoas a Carpailor, cuprinznd actualul teritoriu al Poloniei, Slovaciei, Ucrainei i Romniei. Centrul de formare al rasei a fost zona Bucovinei i Galiia.

n legtur cu originea acestei rase, majoritatea specialitilor i atribuie originea tarpanic, aceasta datorit tipului brahicefal al capului (capul mai scurt, fruntea ptrat, arcadele orbitelor proeminente i profilul capului drept sau uor concav). Alte teorii, care ns au fost contrazise ulterior, se refereau la originea diluvial a acestei rase sau chiar la faptul de a reprezenta o degenerare a rasei arabe ajunse in aceasta parte, a Europei n secolele XVI i XVII. Teoria modern referitoare la originea rasei Huul accept tarpanul ca fiind principalul ascendent, ns nu exclude influena cailor mongoli i a calului Przewalski, precum i ncrucirile de infuzie cu rasa arab n secolele XVIII i XIX. Totui, o cretere organizat prin nfiinarea unei herghelii s-a realizat numai n 1874, cnd a fost nfiinat la secia de cretere a tineretului arab de la Lucina, un nucleu de cai huuli cumprai din zon. Acelai lucru s-a ntmplat i la herghelia Siary din teritoriul actual al Poloniei. De la nceput, n cadrul nucleului de cretere de la Lucina, s-a practicat creterea pe linii i familii a acestei populaii. Astfel, liniile genealogice exploatate la Lucina pn n preajma Primului Rzboi Mondial au fost Goral, Hroby, Taras, Ceremu, Miszka i tirbii. Prin transferarea n 1914 a ntregului efectiv de cabaline att de la Rdui, ct i de la Lucina, la alte herghelii din imperiul habsburgic, s -au putut recupera i reface foarte greu efectivele de cai Huuli dup ncheierea Primului Rzboi Mondial. Din pcate s -au putut reface dup rzboi numai liniile Goral i Hroby, celelalte patru disprnd (figura 3.50).

n perioada interbelic s-a ajuns la formarea altor trei linii noi i anume Ouor, Pietrosu i Prislop, linii care sunt i azi reprezentate n herghelie. Pierderi nsemnate de material biologic valoros au mai avut loc i la sfritul celui de-al doilea rzboi mondial, cnd herghelia a fost transferat n 1944 la Smbta de Jos. n legtur cu conformaia i constituia rasei Huul, se poate spune c este cea mai bine conformat i consolidat dintre toate rasele naturale de la noi din ar. Talia variaz ntre 139 i 141 cm, iar masa corporal ntre 400 i 425 kg. Liniile rasei Huul se disting foarte clar ntre ele prin particularitile de exterior care le caracterizeaz. Linia Hroby cuprinde indivizi cu corp mic i cu o masivitate mai redus comparativ cu restul liniilor. Au un format corporal aproape ptrat, nali pe picioare. Caii din aceast linie au aptitudini excelente de port-samar. Temperamentul este foarte vioi. Datorit conformaiei i temperamentului se presupune o influen arab n cadrul acestei linii. Linia Goral se caracterizeaz printr-un corp mare, iar formatul corporal este dreptunghiular. Este cea mai masiv linie dintre toate. De asemenea, este i cea mai bine reprezentat linie n momentul de fa. Linia Ouor este o linie genealogic mai nou. Aceasta se caracterizeaz printr-o dezvoltare

corporal relativ mare, osatur mai slab comparativ cu restul liniilor, concomitent cu oarecare disproporii n privina regiunilor corporale. Linia Pietrosu se caracterizeaz prin exemplare cu corp mic i spat lung, ns n acelai timp adncimea toracelui este mai redus comparativ cu a produilor celorlalte linii (figura 3.51).

Figura 3.51. Armsar din linia Pietrosu.

Linia Prislop se caracterizeaz printr-o talie mai mare comparativ cu celelalte linii. De asemenea i capacitatea energetic este mai pronunat. n general, la toate liniile se constat un cap proporionat comparativ cu dezvoltarea corporal general. Profilul capului este drept sau uor concav, ochii mari, expresivi, iar arcadele oculare proeminente. Urechile sunt mici i foarte mobile. Gtul este scurt i bine mbrcat n musculatur, este purtat oblic i dispune de o coam extrem de bogat. Aceasta se termin anterior printr-un mo mare. Grebnul este lung, larg, ns ters. Spinarea i alele sunt relativ lungi, puternice, bine mbrcate n musculatur. Crupa este ptrat, bine mbrcat n musculatur, cu axul mecanic al acesteia oblic antero-posterior. Pieptul este larg, iar toracele n general descins i profund. Membrele sunt scurte, cu aspect usciv, articulaiile sunt largi si ferme. Fluierele i chiiele sunt scurte. Copitele sunt mici i cornul este foarte dur. De obicei aplomburile sunt corecte, ns mai pot aprea coate de vac. Culoarea robei este foarte variat. Mai frecvent se pot observa culorile murg, roib, oricie, dar i arg i dere. Dintre particularitile de culoare cele mai frecvente sunt zebrurile, dunga de mgar precum i unele pintenogeli. Cu un format corporal tipic dreptunghiular, rasa Huul se caracterizeaz printr-o conformaie corect, constituie robust i temperament vioi sugernd mult energie. Alte nsuiri fiziologice demne de luat n seam ale calului huul sunt longevitatea deosebit pentru munc i reproducie, avnd durata medie de exploatare peste 20 de ani, indici foarte buni cu privire la fecunditate i natalitate. Rasa este foarte bine adaptat la condiiile vitrege din z ona montan, fiind puin pretenioas la condiiile de exploatare i fiind din aceast cauz foarte mult utilizat n zona respectiv pentru port-samar, clrie i traciune. n ultimii ani s-au fcut la herghelia Lucina ncercri de metisare a rasei Huul cu ponei Shetland n dorina obinerii de cai cu o dezvoltare corporal foarte redus, care urmeaz s fie utilizai drept cai de agrement pentru copii. Rezultatele sunt foarte promitoare. Pe de alt parte, s-au realizat ncruciri ntre Huul pe de o parte i Semigreu Romnesc sau Ardenez pe de alta, n dorina masivizrii i creterii rezistenei calului de Bucovina. n viitor, rasa Huul se va crete n continuare n ras curat, structurat n linii i familii, selecia fiind orientat spre mbuntirea continu a performanelor productive, precum i pentru creterea precocitii acestei rase.

3.3.4.2. RASA HAFLINGER

Este o ras tipic de munte care se crete la altitudini de 1500-2000 m n zona munilor Alpi. Referitor la genealogia rasei, aceasta este deosebit de controversat i n prezent. Se pare c ntemeietorul rasei l reprezint un armsar cumprat din Burgundia de ctre regele Ludovic IV al Bavariei i care 1-a oferit drept dar de nunt pentru fiul su Ludovic de Brandenburg, cnd s-a cstorit cu Margareta Maultasch, prines de Tirol. Deci exact n zona n care s-a format rasa, adic n Tirol. O alt teorie privitoare la formarea acestei rase se refer la caii lsai de ctre ostrogoi n vile din Tirol, dup nfrngerea acestora la Conza de ctre legiunile romane (anul 552 e.n.). Aceast teorie ar putea explica ponderea ridicat de snge oriental la Haflinger. Prima teorie este mult mai realist, deoarece se citeaz n cronicile vremii existena unei rase uoare de cai care erau rspndii la sud de Alpi i care avea o influen oriental. Ctre mijlocul secolului al XVIII-lea se mrete semnificativ ponderea de snge arab la Haflinger. Astfel, n 1874 se nate adevratul ntemeietor al rasei, armsarul Folie 249. Acesta provine din mperecherea unei iepe locale i armsarul arab El Bedavi XXII 133. Armsarul Folie 249 este descris ca avnd talia de 150 cm i perimetrul toracic de 182 cm. Temperament vioi, elegan n micri. Roba de culoare izabel, coama i coada un alb murdar, iar pe cap prezenta felinar. Utilizat ca armsar pepinier timp de 20 de ani, Folie 249 a lsat un numr nsemnat de iepe de reproducie, ct i trei armsari pepinieri: Folie 14, Hafling 252/233 i Laas 37, toi ntemeietori de linii. Cea mai important din acestea este linia lui Folie 14 din care s-au mai desprins n decursul timpului alte ase linii genealogice. Dac la nceput creterea acestei rase se fcea numai n Imperiul Habsburgic, dup ncheierea primului rzboi mondial i trecerea Tirolului de sud la Italia, creterea acestei rase s-a extins i n aceast ar. n 1935 se realizeaz primele importuri ale rasei Haflinger n Bavaria. Adevrata rspndire internaional a rasei are loc de abia dup cel de-al Doilea Rzboi Mondial. Aceast ras era privit drept o variant complementar pentru munca n agricultur, pe suprafee deosebit de reduse i aceasta n plin proces de mecanizare a agriculturii. n 1975 s -a constituit Uniunea Mondial a Asociaiilor cresctorilor rasei Haflinger". Astzi, datorit caracterului bun, docil, al rasei, aceasta se crete mai ales n scop de agrement. Astfel, Trebuie menionat faptul c n ultimele cinci decenii rasa s-a consolidat foarte mult prezentnd o mare uniformitate datorat consangvinizrii accentuate care s-a practicat n ameliorarea acesteia (figura 3.52).

Figura 3.52. Iap Haflinger.

n unele ri n care se crete rasa Haflinger, se realizeaz. ncruciri cu rasa Arab n scopul ameliorrii unor caractere ca de exemplu, talia, elegana micrilor, precum i o mai mare mobilitate a corpului. Totodat se remarc, prin utilizarea excesiv a rasei Arabe, dispariia n generaiile filiale a caracterului docil al indivizilor, al tipului de conformaie i constituie, ct i a robei caracteristice

rasei Haflinger. Dezvoltarea corporal a cailor din rasa Haflinger se caracterizeaz printr- o talie cuprins ntre 137 i 145 cm precum i o mas corporal de aproximativ 450-460 kg.

Figura 3.53. Armsar Haflinger.

Referitor la conformaia i constituia rasei Haflinger, aceasta poate fi caracterizat prin exterior armonios, cap expresiv, proporional cu dezvoltarea corporal, scurt, cu profilul corpului uor concav. Ochii sunt mari, vioi, fruntea larg, iar urechile sunt mici si foarte mobile. Gtul este puternic, prins sus, cu coam bogat. Grebnul este ters, ns bine mbrcat n musculatur. Spinarea i alele sunt lungi i elastice. Crupa este ptrat, bine mbrcat n musculatur, iar direcia mecanic a acesteia este oblic antero-posterior. Spata este bine mbrcat n musculatur, iar direcia acesteia este aproape vertical. Membrele sunt uscive, ns cu articulaii largi, proeminente. Copitele sunt proporionale cu dezvoltarea corporal, cu copita rezistent i corect conformat. n legtur cu roba acestei rase, aceasta este tipic i anume prul de acoperire are culoarea roib deschis pn la izabel, iar prul de protecie are culoarea alb de diferite nuane. n ara noastr au fost importai n anul 1992 un numr de patru armsari de ras Haflinger din Austria i au fost cantonai n regiunea Vatra Dornei. Acetia au fost utilizai n scopul ameliorrii populaiei locale de cabaline din regiunea respectiv, ca parte integrant a unui program de dezvoltare a zonei montane. Rezultatele obinute prin utilizarea acestor armsari la reproducie nu sunt nc edificatoare, deoarece numrul de ani scuri din momentul primului import este foarte redus, iar generaia filial nu a ajuns n acest moment la maturitatea deplin (figura 3.53).
3.3.4.3. RASA SHETLAND

Este cea mai cunoscut ras de ponei din lume. Aceast popularitate a rasei provine att datorit taliei i conformaiei specifice, ct i datorit inteligenei deosebite de care dau dovad indivizii din aceast ras. Numele rasei provine de la grupul de 117 insule Shetland, n cea mai mare parte nelocuite i care se gsesc situate n partea nordic a Scoiei, la grania dintre Oceanul Atlantic i Marea Nordului. Din punct de vedere al reliefului, este vorba de o regiune stncoas, expus permanent vntului determinat de Curentul Golfului. Datorit climei oceanice i a vntului, vegetaia spontan este alctuit din plante perene de talie joas, din muchi i licheni, precum i din graminee de talie mic. Prin situarea geografic a insulelor Shetland, exist precipitaii zilnice sub form de ploaie, n toate anotimpurile, volumul anual al acestora depind 1000 l/m2. O alt particularitate a climei insulelor o reprezint verile foarte rcoroase i iernile mai calde comparativ cu temperaturile de pe continent, aa nct variaiile de temperatur dintre var i iarn sunt mult mai mici comparativ cu situaia din Europa.

Genealogia rasei Shetland este nc insuficient cunoscut, cu toate c se tie cu certitudine c ascendenii acesteia au fost adui pe insule de ctre oameni. Din epoca primitiv s-au descoperit vestigii n partea de nord a Scoiei cu privire la existena unor forme de cabaline slbatice n aceast regiune, care semnau foarte mult din punctul de vedere al conformaiei cu tipul actual de ponei Shetland. Aceste exemplare aveau de asemenea talia n jurul valorii de 100 cm, ceea ce se poate observa i azi la populaia de ponei. Bineneles c au existat i alte influene asupra formrii rasei Shetland; n acest sens, cu siguran au fost adui cai pe insule i prin intermediul vikingilor n secolul al Vl-lea, precum i prin intermediul normanzilor, secolele VIII-XI, cnd insulele au fost sub dominaia acestor popoare. La toate acestea i izolarea genetic a populaiei de cabaline a avut o mare importan n formarea i consolidarea rasei. Astfel, nu este exclus nici o anumit doz de drift genetic n procesul de formare a rasei. Incontestabil, condiiile de clim i vegetaie deosebit de aspre pe insule au fost factori decisivi ai seleciei naturale. Datorit acestora, au fost eliminai indivizii cu o rezisten organic mai slab, cei pretenioi la condiiile climatice aspre, precum i cei care consumau o cantitate apreciabil de hran. Rasa era foarte bine consolidat n jurul anului 1850, cnd au aprut primele preocupri de ameliorare a acesteia. Astfel, pe una din insulele arhipelagului au fost adui din Norvegia armsari ai rasei Fjord, de asemenea ras de ponei. Prin aceast infuzie s-a urmrit mrirea taliei, lund natere chiar linia Sumburgh cu o talie cuprins ntre 125-130 cm. Tot n acea perioad, pe o alt insul a arhipelagului, s-a utilizat deosebit de intens la reproducie armsarul mustang Bolivar care a format linia Fetlar. i n cadrul acestei linii talia este cuprins ntre 125 i 130 cm. Aceste ncercri de mrire a taliei unei pri din populaia de ponei Shetland s-a datorat cerinelor pentru export deosebite care au existat la mijlocul secolului XIX pentru aceast ras, cunoscut pentru rezistena, robusteea i inteligena deosebit, mperecherile dirijate realizate n scopul mririi taliei au avut n vedere mrirea capacitii energetice a indivizilor rasei. O bun parte din ntregul efectiv a fost crescut n continuare n ras curat. Astfel, pentru meninerea creterii n ras curat a rasei, a fost nfiinat n 1890 Asociaia Cresctorilor Rasei Shetland" care au nfiinat chiar din anul urmtor registrul genealogic al rasei. Printre armsarii recunoscui ai rasei i care au stat la baza ntemeierii registrului genealogic sunt Jack, Odin, Oman i Prince ofThule. Exporturile masive de poney Shetland au avut loc la sfritul secolului XIX i nceputul secolului XX, cele mai multe exemplare fiind exportate n SUA i Canada. n Europa s-au achiziionat cu precdere de ctre grdinile zoologice, ca o curiozitate a speciei cabaline. Dup cel de -al doilea rzboi mondial, aceast ras s-a rspndit foarte mult n lume, aa nct numeroase ri dispun la ora actual de registre genealogice proprii ale rasei (figura 3.54).

Figura 3.54. Iap cu mnz din rasa Shetland.

Din punct de vedere al conformaiei i constituiei, este de precizat c rasa Shetland se caracterizeaz printr-o dezvoltare corporal foarte redus, avnd talia de aproximativ 100 cm, un format corporal lateral de 103% i un torace foarte descins. De asemenea, se remarc o cretere accentuat a nveliului pilos, prul de acoperire fiind foarte des, iar prul de protecie din coam i coad foarte abundent. Fruntea este acoperit de un mo foarte bogat. Capul este proporional cu dezvoltarea corporal de ansamblu, cu profilul drept sau uor concav, fruntea foarte larg, ochii expresivi, mari, foarte vioi, cu nri mari. Gtul este scurt, foarte puternic, bine prins. Grebnul este ters, spinarea i alele sunt puternice, bine mbrcate n musculatur. Crupa musculoas, n acoperi. Membrele sunt foarte puternice, iar razele osoase ale acestora sunt scurte. Copitele sunt mici i rezistente. Roba exemplarelor din rasa Shetland este foarte divers. Apar att culorile simple ct i cele compuse. Se nregistreaz o frecven mare a indivizilor cu blturi. Datorit preteniilor sczute privitoare Ia hrnirea i ntreinerea acestora, nregistreaz i o frecven extrem de sczut a mbolnvirilor. De asemenea, longevitatea productiv a indivizilor din aceast ras este de peste 25 de ani. Rasa este foarte apreciat n ziua de azi drept cal de agrement, mai ales pentru copii. De asemenea, spectacolele de circ utilizeaz un numr nsemnat de ponei Shetland datorit conformaiei specifice i inteligenei deosebite (figura 3.55).

Figura 3.55. Armsar Shetland.

n ara noastr s-au realizat n decursul timpului importuri sporadice din aceast ras. De peste un deceniu se desfoar ncruciri complexe dintre armsari Shetland i iepe Huul la herghelia de la Lucina n scopul realizrii unei populaii de cabaline intermediare sub aspectul dezvoltrii corporale i care s fie utilizat n scop de agrement pentru clrie i traciune uoar pentru copii.
3.3.4.4. RASA FALABELLA

Aceast ras este o curiozitate unanim recunoscut a speciei cabaline, avnd aspectul normal al unui cal n miniatur i nicidecum pe cel al unui ponei. Se consider c aceast ras deine gena piticismului ca i n cazul raselor de gini. Din punct de vedere al evoluiei rasei, se cunoate faptul c aceasta s-a format i consolidat n cadrul latifundiei Falabella. n secolul XIX, ntemeietorul latifundiei a emigrat din Irlanda i a ntemeiat n Argentina aceast mare ferm. Pe ntinsul acesteia apreau din cnd n cnd btinaii din pampas, care-i duceau caii lor pentru adpare la sursele de ap ale latifundiei. O dat, a fost observat un armsar de talie extrem de mic, sub 80 cm care a fost reinut de latifundiar n scop de agrement. Nu sunt cunoscute alte amnunte legate de acest armsar, ns genele pentru piticism s-au

transmis dominant la descendeni. Astfel, produii de prim generaie erau semnificativ mai mici dect mama lor, ajungndu-se astfel ca n cea de-a patra generaie s se ating talia armsarului ntemeietor al rasei. Trebuie menionat faptul c n decursul timpului s-au utilizat la ncruciri o serie de rase de cabaline eumetrice, care n momentul actual pot fi observate i n miniatur. Datorita ncrucirilor care se fac i n prezent cu rasele eumetrice, se ntlnesc azi la latifundia Falabella o serie de exemplare cu diferite dezvoltri corporale, n funcie de ponderea de snge Falabella de care dispun (figura 3.56).

Figura 3.56. Armsar din rasa Falabella.

Dup cum s-a artat mai sus, rasa Falabella nu este considerat ca fiind o ras de ponei, ci o ras de cai n miniatur. Aceasta deoarece indicii corporali ai examenului de sintez sunt identici cu cei ai raselor eumetrice i hipermetrice, scheletul este fin ns dispune de oase dense, iar razele osoase ale membrelor sunt lungi comparativ cu rasele de ponei, unde sunt scurte. De asemenea, tipic pentru Falabella este constituia fin, neputnd fi utilizat la clrie precum rasa Shetland.
Rasa Falabella este deosebit de pretenioas att la hran ct i la clim. Odat cu scderea temperaturii, animalele au nevoie de ngrijiri deosebite. 0 curiozitate o reprezint i faptul c durata gestaiei la Falabella este cu dou luni mai mare comparativ cu celelalte rase de cabaline. Astfel, durata total a gestaiei este de 13 luni, mnjii se nasc n greutate de numai cteva kilograme, ns dispun de o vitez mare de cretere n primul an. 0 alt particularitate a rasei este i perechea de coaste n minus comparativ cu celelalte rase de cabaline. De asemenea, rasa dispune de o putere deosebit de a realiza srituri comparativ cu dezvoltarea ei corporal (figura 3.57).

Figura 3.57. Exemplar din Rasa Falabella.

n prezent, rasa este exportat n multe ri din lume, pe de o parte ca o curiozitate hipologic, iar pe de alta n scop de agrement pentru atelarea la trsuri n miniatur. Creterea i ameliorarea dirijat a acestei rase se realizeaz la herghelia nfiinat ntre timp la Falabella, n Argentina, precum i la herghelia Kliverton din Marea Britanie.

BIBLIOGRAFIE Baudoin, N. (1989) -Les chevaux - J. P. de Monza Ed. Baudoin, N. (1989) -Les chevaux: l'elevage, les utilisations - n: le Grand Atlas de la France Rurale, Ed. J. P. Monza. Baudoin, N. (1990) - Situation de l'elevage equin en France; Proceedings of the EAAP -Session of the Commission on horse Production, Toulouse,1990. Baumet, M. (1990) - Le cheval, un produit agricole - un acteur de tourisme; Proceedings of the EAAP Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 11.07.1990. Benivschlee, K.; Ryder, O. (1985) - Genetic aspects ofequine with particular reference to their hybrids. Equine Veterinary Journal 3. Bennett, D. K. (1985) - Broken - gaited horses. The Arabian Horse Express 8, Bennet, D. K. (1986) -The origin of horse breeds. Equus 110.
Blanc, H. (1990) - Qualites et diversite des principales races de chevaux d'origine francaise; Proceedings of the EAAP Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 1990. Blendinger, W. (1987) -Menschen Pferde undKultur - Paul Parey Verlag; Hamburg. Blomac, N. (1978) -LArabe, premier cheval de sang - Crepin Leblond. Ed. Paris 311. Blomac, N. (1991 - La gloire et lejeu Des Hommes et des chevaux - Fayard. Ed. Paris. Bogros, D. (1987) -Le chevalBarbe - Caracole, Lausanne. Boue, M. (1979) -Les Equides en Grand-Bretagne - CEREOPA. Ed. Paris. Bour, E. (1990) - Schema de valorisation desjeunes chevaux en France; Proceedings of the EAAP - Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 1990. Brabanetz, H. (1987) -Das K. u. K. Staatsgestut Radautz undseine Pferde -1. S. C. Verlag CH 8500 Gerlikon. Bruns, E (1986) -ProblematikderZuchtvvertschtzungvonReitpferden in derBundesrepublik Deutschland - Ziichtungskunde, Stuttgart 58. Buurman, P. U.; Paul, W. (1994) - Modeme Pferdezucht und Haltung-DLG Verlag. Frankfurt am Main. Chenevix-Trench, C. (1970) -A History of Horsemanship. Doubleday and Co. Inc. Golden City N. Y. Coleon, J.; Rossier, E. (1986) - Le cheval en France: situation, apports scientifiques et tech-niques recents, problemes, perspectives - CR Acad. Agric. Fr. Paris. Coleon, J.; Rossier, E. (1988) - Le cheval et les autres equides - Ed. A.F.Z. Paris. Comarovschi, M. (1971) - Rasa Lipian dup 50 de ani n herghelia Smbta de Jos - Casa Agronomului, Hlchiu. Cothran, E. G.; MacCluer, J. W. (1987) - Genetic differentiation associated with gain within American Standardbred horses - Animal Genetics 18. Cumlivscki, B. (1993) - Behaviour and adaptibility of Balkans mountain horses - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Delloye, G. (1990 -La France des courses, une industrie 3 disciplines, support de pans mu-tules. Proceedings of the EAAP - Session of the Commission on horse Production, Toulouse, 11.07.1990. Devimeux, T. (1988) -Les Equides en Espagne - CEREOPA Ed. Paris. Drgnescu, C; Kinda, Z. (1983) - Istoria genetic a calului Nonius Romnesc -Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti. Drgnescu, C; Petrior, G. (1989) - Aspecte ale formrii Calului romnesc de sport - Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti. Forbis, J. (1991) - Das klassiche arabische Pferd - Paul Parey Verlag; Hamburg. Fraehr, E. (1993) - Horse breeding in Denmark - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Georgescu, G.; Brz, E.; Nicolae, G. (1983) - Cercetri comparative privind constantele hematologice la trpa i Semigreu romnesc - Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti. Georgescu, G.; Mrginean, G. (1991) - Studiul indicatorilor de reproducie la calul Semigreu de Brgan - Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti. Georgescu, G.; Petrache, E. (1990) - Tehnologia creterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti. Georgescu, G.; Ujic, V. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti.

Gold, M. (1994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main. Gourand, J. L.; Benaissa, R. (1989) - Tous Ies textes officiels sur le cheval Barbe - Cavacole, Lausanne. Grigorescu, D. (1982) - Tehnologia creterii cabalinelor - Red. de prop. tehnic agricol, Bucureti. Groves, C. P. (1974) -Horses, Assos, andZebras in the Wild- Ralph Curtis Books. Hollywood Florida. Hechler, B. (1971) - Beitrag zur Ethologic des Islandpferdes - Diss. Univ. GierSen. Herre, W.; Rohrs, M. (1990) - Haustiere zoologisch gesehen - Gustav Fischer Verlag, Stuttgart. Herve, P. (1986) - Chevaux deBretagne - L'Ecole Bretonne, Morlaix. Hubert, M. F. (1979) -Leponey Haflinger - ENV Toulouse. These doctorat veterinaire. Jarrige, R.; Martin-Rosset, W. (1985) -Le Cheval I.N.R.A. Jovanovac, S.; Baban, M.; Rastija, T. (1993) - Zuchtwerte der Lipizzaner Hengste fur Korpermasse - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Kapitzke, G. (1993) -DasPferd- DLG Verlag, Frankfurt am Main. Katona, O.; Distl, O. (1989) - Sire evaluation in the German trotter (Standardbred) populati-on. Proceeding of the EAAP- Symposium of the Commission on Horse Production. Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Katona, O.; Osterkorn, K. (1978) - Populations genetische Untersuchungen zur Rennleistung von Trabern - Tierziichter 30 Langlois, B. (1988) -Breeding evaluation ofFrench trotters according to their race eamings. 1 Stage of the situation; Proceedings of the EAAP- Symposium of the Commission on Horse Production. Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Le Berre, Y. (1990) - Cheval Breton - Armen. Lbwe, H.; Hartwig, W.; Bruns, E. (1988) -Pferdezucht - Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. Machin-Goodall, W. (1978) -Pferde der Welt - Paul Parey Verlag. Hamburg. Mackay-Smith, A. (1983) - The Colonial Quarter Horse - Groves Publ. Richmond, Virginia. Marcenac, L. N. (1980) - Encyclopedie du cheval - Ed. Maloine, Paris. Mavre, M. (1988) - Chevaux de Trit d'hier et d'aujourd'hui - Lavauzell, Ed. Paris. Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti. Pas, L. (1976) - Le poney - Elevage, dressage, equitation - Flammarion, Paris. Quittet, E.; Blanc, H. (1974) -Races chevalines en France - La Maison Rustique Ed. Paris. Rdulescu, I. (1957) - Calul Huul n Romnia - Ed. Agrosilvic. Bucureti. Raswan, C. R.; Guttmann, U. (1967) -Les chevaux Arabes - Stock. Ed. Paris. Rossdale, P. D. (1974) - Das Pferd - Karger Verlag, Basel - Munchen. Rossier, E.; Rochambeau, H. (1983) - La race chevaliere boulonnaise histoire, situation ac-tuelle, orientations - INA Paris-Grignon. Schafer, H. (1972) - GroBponys und Kleinpferde. Munchen. Nymphenburger Verlagshandlung. Schwark, J. (1978) -Pferde VEB - Deutscher Landwitschaftsverlag, Berlin. Schwark, J. (1981) -Pferdezucht VEB - Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin. Schweisgut, O. (1980) - Haflinger Pferde - Osterreichischer Agrarverlag, Wien. Simpson, G. G. (1951) -Horses - Oxford University Press. N. Y.. Slob, W. (1990) -Alles liber Pferde - Paul Parey Verlag, Hamburg. tiavnicky, Z.; Cumlivski, B. (1993) - Hucul breed horses - their behaviour and activity - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) -Zootehnia Romniei voi. IV, Cabaline -Ed. Academiei. Bucureti. Symanczyk, K. (1987) -Das Westflische Pferd - DLG Verlag. Frankfurt am Main. Trunz, H. (1986) - Pferde im Lande des Bernsteins - Paul Parey Verlag, Hamburg. Vaux, M. (1990) - Organisation et fnancement de l'industrie du chevalen France; Proceedings of the EAAP - Session of the Commission on horse Production, Toulouse,1990. Velea, C. (1980 - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca. Warren, E. J. (1992) - Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam. Willoughby, D. P. (1974) - The Empire ofEquus - A. S. Barnes and Co. N. Y. United Nations Food and Agriculture Organization (FAO) (1985) - The Przewalski Horse an-drestoration to its natural habitat in Mongolia - FAO Animal Production and Health. Paper 61.

EPRODUCIA CABALINELOR
r

Creterea i exploatarea cabalinelor este influenat de buna funcionare a aparatului genital, de reglarea

neuroendocrin i de eficiena reproduciei. Din aceast cauz, reproducia ocup un loc central n organizarea unitilor de ameliorare a efectivelor de cabaline. O reproducie bun a efectivelor de cabaline determin o fertilitate i o natalitate ridicat a efectivului, precum i o viabilitate mai mare a tineretului. Pe baza acestor rezultate se poate intensifica selecia generaiei filiale n scopul obinerii a ct mai multe exemplare valoroase.

4.1. PARTICULARITILE REPRODUCIEI CABALINELOR


Cabalinele se individualizeaz prin cteva particulariti privind activitatea de reproducie. Astfel, prin specificul exploatrii cabalinelor, factorii mediului natural au o influen major asupra statusului reproductiv la aceast specie. De asemenea, activitatea neu-ro-endocrin este mult mai intens comparativ cu alte specii de animale domestice. Este cunoscut faptul c la aceast specie se remarc o secreie mrit de hormon gonadotrop anterohipofizar (F.S.H.). Aceasta este i cauza manifestrilor intense i evidente ale comportamentului sexual. n privina iepelor, acestea se ncadreaz n tipul sexual intermediar, deci cu o puternic dominant sezonier a cldurilor. n general, iepele manifest 4-6 cicluri sexuale ovulatorii anual. Nu trebuie neglijat faptul c ntreaga activitate sexual este foarte variabil de la un exemplar la altul. Totui se manifest o constan n manifestarea comportamental a activitii de reproducie a unui individ. Din aceast cauz este necesar cunoaterea comportamentului sexual al fiecrei iepe i aplicarea unei conduite tehnice tipice. Legat de durata ciclului sexual al iepelor, aceasta variaz ntre 17 i 27 zile cu o medie de 21 de zile. n cadrul acestui ciclu sexual, n funcie de modificrile endocrine, de modificrile morfologice i fiziologice ale aparatului genital femei, precum i de particularitile de comportament, se pot distinge urmtoarele patru faze: proestru, estru, metestru i diestru. Proestrul are o durat de 3-4 zile i reprezint perioada de dezvoltare i maturare a foliculului ovarian. Totodat apar i primele semne ale manifestrii cldurilor. Estrul sau perioada de clduri propriu-zis, are o durat de 4-5 zile. n aceast faz apar modificri morfo-fiziologice i de comportament care nsoesc dorina de mperechere a iepei. Aceste elemente se exteriorizeaz prin nelinite, nechezat frecvent. n cazul apropierii armsarului, iapa realizeaz n mod frecvent reflexul de miciune (se stoarce), lund concomitent i poziia campat. Ca semne auxiliare se nregistreaz reducerea poftei de mncare i creterea consumului de ap. n aceast faz are loc i ovulaia, ovulul supravieuind n tractusul genital al iepei o perioad de 24-30 ore (figura 4.1).

Figura 4.1. Diagrama ciclului sexual la iepe (dup Marcenac L N si colab., 1974).

Metestrul este cea de-a treia faz a ciclului sexual al iepei. Acesta are o durat de 6-8 zile, iar din punctul de vedere al evoluiei activitii ovariene, se ncadreaz n perioada luteic a ciclului sexual. n aceast faz dispar semnele estrului, iar aparatul genital femei i reia dimensiunile normale. Diestrul este faza ciclului sexual tipic pentru repaus sexual. n aceast faz iapa prezint reacii tipice de respingere a armsarului.

Trebuie remarcat faptul c la iepe manifestarea cldurilor se nregistreaz att n proestru ct i n estru. Din aceast cauz, n practic ambele faze sunt privite ca un stadiu unitar si tratate ca atare (Paraipan V. ,1990), (figura 4.2).

Figura 4.2. Modificrile specifice ciclului ovulator ecvm (dup Paraipan, 1990)

Tot mai muli specialiti folosesc astzi noiunea de ciclu ovulator, nu de ciclu sexual. Ciclul ovulator, innd cont de modificrile morfofiziologice ale ovarelor i trac-tusului genital, precum i de profilul hormonal i comportamental al iepei se mparte n faza folicular i faza Iueal. n figura 4.3 este redat diagrama dezvoltrii folicu-lului i a ovulaiei n faza folicular iar n figura 4.4 este redat diagrama dezvoltrii corpului galben corelat cu diagrama hormonal n faza Iueal.

Figura 4.3. Diagrama dezvoltrii foliculului i a ovulaiei n faza folicular. (dup Neely i colab., 1983)

Figura 4.4. Diagrama dezvoltrii corpului galben corelat cu diagrama hormonal n faza Iueal (dup Neely i colab., 1983).

n privina maturitii sexuale, la iepe, aceasta apare ntre 15 i 18 luni, n funcie de ras. Cu toate acestea, exist comunicri care citeaz monta fecund la vrsta de 10-12 luni. Se poate remarca totui faptul c de la vrsta de 18 luni, ciclurile de clduri se succed cu regularitate. Vrsta optim de introducere la reproducie a unei iepe este de 24-30 luni la rasele uoare i cu aproximativ un an mai trziu la rasele grele. Este cunoscut faptul c iepele introduse prea timpuriu la reproducie prezint tulburri de reproducie n anii urmtori. Din aceast cauz, n practic se introduc iepele la reproducie la vrsta de trei-patru ani. Bineneles c i n acest caz, precocitatea rasei este un criteriu important de luat n considerare. Perioada optim de folosire a femelelor la reproducere este de pn la 10-12 ani. Referitor la maturitatea sexual la armsar, se remarc deja la vrsta de mnz apariia instinctului sexual, care se concretizeaz prin prezena reflexului de erecie la armsrui. In urma examenului microscopic al materialului seminal, se remarc o concentraie extrem de sczut n spermatozoizi. Acetia i pierd rapid din mobilitate. Instaurarea maturitii sexuale nu poate fi precis delimitat. Din aceast cauz se manifest variaii individuale care sunt dependente de ras, precocitatea ntregii populaii, influena climei, precum i de factorii de nutriie. n general, maturitatea sexual se instaureaz la armsar la vrsta de 12-20 luni. Vrsta minim de introducere la reproducie a tineretului cabalin mascul este de 27 de luni. Aceast vrst de introducere la reproducie a armsarilor este condiionat, pe lng dezvoltarea lor corporal, i de unele msuri organizatorice ale procesului de ameliorare precum testarea performanelor proprii i clasarea armsarilor Armsarii prezint dorin de mperechere pe ntreg parcursul anului. La unele rase primitive se constat o manifestare mai accentuat a instinctului sexual n perioada de primvar i var comparativ cu celelalte anotimpuri. Concomitent, se manifest i modificri de volum i de calitate ale ejaculatului. La cabaline se remarc o concentraie mai sczut a spermatozoizilor n materialul seminal. Totui, acest neajuns este compensat de un volum mai ridicat al ejaculatului, astfel nct numrul total de spermatozoizi pe ejaculat s fie echivalent cu al altor specii (aproximativ 10 miliarde/ejaculat). O caracteristic a speciei este aceea c materialul seminal se caracterizeaz prin ponderea cea mai ridicat a spermatozoizilor patologici, ns i prin cea mai ridicat vitez de naintare a spermatozoizilor. De asemenea, se constat i o viabilitate moderat a acestora. Sub aspect biochimic, sperma de armsar prezint o activitate enzimatic moderat care se realizeaz prin aciunea fosfatazei alcaline i a profilului metabolic de tip oxidativ. Materialul seminal al cabalinelor dispune de cel mai sczut nivel al azotului total, concomitent cu un coninut redus de glucide, lipide i acid citric.

4.2. MONTA
Monta este definit ca actul de mpreunare sau mperechere dintre parteneri de sexe opuse. n ultimii ani, la majoritatea speciilor se utilizeaz nsmnrile artificiale, dar la cabaline este nc foarte extins depunerea

natural a materialului seminal n cile genitale ale femelei n clduri, procedeu cunoscut sub denumirea de mont sau btaie.

Dei n multe state cu tradiie se utilizeaz pe scar larg, la cabaline, nsmn-rile artificiale, n prezent n ara noastr acest procedeu este mai puin utilizat. Se recomand ca monta s se desfoare sub supravegherea i controlul unor persoane autorizate (care au o pregtire n acest scop). Organizarea i desfurarea montei se face n corelaie cu apariia (depistarea) i succesiunea cldurilor. Iapa este o femel poliestric, la care ciclurile sexuale sunt grupate n sezoane de primvar i toamn, monta desfurndu-se sub form de campanii de mont n aceste sezoane. Dup Velea i col. (1980), excepie fac hergheliile Smbta de Jos, care, avnd condiii foarte bune, ncepe efectuarea montelor din luna noiembrie, i cea de l a Mangalia, unde se practic montele pe tot parcursul anului. Sincronizarea comportamental are un rol deosebit n contactul final ntre parteneri n vederea efecturii montei (Hafez, E.S.E., 1974, Dewsburg D.A., 1972; citai de Seiciu F. i colab., 1987). Armsarul, la bara de ncercare, miroase organele genitale ale iepei, uneori o muc, apoi ridic spasmodic buza superioar, dilat puternic fosele nazale ridicnd capul n sus, n timp ce iapa n clduri urineaz, scoate zgomote caracteristice i se las mucat. Acestea sunt semne caracteristice de sincronizare comportamental pentru mont (Seiciu F. i colab., 1987). Astzi se ntocmesc etograme individuale privind comportamentul sexual la masculi i Ia femele de care se ine cont n cadrul reproduciei dirijate, putndu-se evita toate acele manopere care pot enerva masculul sau femela, sau care pot determina o comportare furioas a acestora. innd cont de aceste etograme, judicios ntocmite, masculii i femelele se pot mpri n: echilibrai nervos, de tip vioi, de tip lent, de tip neretinut si de tip fricos (slab).' Rezult c sistemul nervos are un rol deosebit n stabilirea comportamentului sexual i pretabilitatea sa la utilizarea pentru reproducie.
4.2.1. SISTEME DE MONT

La cabaline se practic dou sisteme de mont: monta dirijat (la mn) i monta n libertate (n harem).
4.2.1.1. MONTA DIRIJAT

Monta dirijat se desfoar sub supravegherea i controlul specialistului i al ngrijitorului, ntr-un loc amenajat special. Aceast metod prezint urmtoarele avantaje: - evitarea unor posibile accidentri ale masculilor, - utilizarea judicioas a armsarilor (evitndu-se epuizarea acestora), - efectuarea seleciei pe baze tiinifice, - planificarea i sincronizarea ftrilor n funcie de necesiti, - prevenirea bolilor infecioase i parazitare, transmisibile prin actul montei. n ara noastr monta dirijat la cabaline se efectueaz n herghelii i n staiunile de mont, metoda fiind denumit i mont cu sediul fix. Monta iepelor se desfoar n sezoanele de primvar i toamn, atunci cnd apariia i desfurarea cldurilor sunt mai bine evideniate. n Romnia, cel mai des folosit este sezonul de primvar, ntruct cresctorii doresc s obin mnji primvara, putnd s asigure condiii mai bune pentru creterea i ngrijirea noilor produi, n sezonul de toamn sunt montate cea. 40-50% dintre iepele rmase infecunde, din primvar (Dumitrescu I., 1986). n funcie de apariia cldurilor i starea morfofiziologic a aparatului genital femei, se efectueaz mont difereniat innd cont de categoria de iepe, dup cum urmeaz: iepe tinere, iepe dup ftare, iepe dup avort, iepe rmase infecunde (Dumitrescu I., 1986).

Monta iepelor tinere. La tineretul femei introdus pentru prima dat la reproducie, monta se execut n a doua i a treia zi a estrului, deoarece la aceast categorie de femele cldurile dureaz mai puin i anume 3-4 zile. Monta iepelor dup ftare. La iap cldurile pot aprea, dup ftare, la cteva zile. Se recomand ca monta s se fac imediat dup apariia cldurilor i s se repete la fiecare 48 ore, pn la dispariia cldurilor. Timpul se poate scurta prin efectuarea E.S.V. i E.T.R. cu palparea foliculului ovarian sau, i mai sigur, prin utilizarea ecografici - stabilindu-se astfel cnd femela trebuie montat. Monta iepelor dup avort. Atunci cnd se produce un avort tardiv, cldurile apar abia dup ce s-a scurs timpul aferent gestaiei, recomandndu-se ca monta s se efectueze la primele clduri aprute (manifestate evident). Monta iepelor rmase infecunde. Se recomand ca monta s se fac la primele clduri i s se repete la 2 zile (48 ore), deoarece durata acestor clduri este foarte redus. nainte de mont se recomand ca fiecare iap care este considerat n clduri (indiferent prin ce metod s-a stabilit starea fiziologic) s fie testat cu un armsar, la bara de ncercare. Astfel se intensific manifestarea sexual a femelei, iar din punct de vedere comportamental (etologic) femela presupus n clduri accept ori respinge masculul. n figura 4.5 este prezentat un model de bar de ncercare iar n figura 4.6 modul n care se face controlul la bar. Necesitatea utilizrii acesteia e ste prevzut n Tehnologia de cretere i sanitar-veterinar pentru cabaline".

Figura 4.5. Bara de ncercare pentru iepele presupuse n clduri.

Figura 4.6. ncercarea iepelor presupuse n clduri la bar" (dup Magni L, 1993).

Dup efectuarea acestui test vor fi montate numai femelele care accept armsarul, manifest un

imobilism, o rsfrngere ritmic a fosei clitoridiene (alipirea clitorisului"), ridicarea i meninerea ca atare a cozii, apropierea i sprijinirea de bar, urinrile dese, alungirea labiilor vulvare etc. Nu vor fi montate iepele care prezint indiferen fa de mascul i sunt concentrate asupra mnzului, femelele care cabreaz, lovesc, necheaz, muc i culc urechile (Georgescu, Gh. i colab., 1990). n staiunile de mont public, campania de mont ncepe la 1 martie i dureaz pn la sfritul lunii septembrie, iar dup Cernescu (1995) din mai pn la sfritul lunii octombrie. Paraipan i Toma (1989), citai de Cernescu (1995), au constatat 13,79% gesta-ii n urma montelor efectuate n ianuarie i februarie 1981 la iepele nulipare de ras Trpa din Herghelia Dor Mrunt i respectiv 11,77% n anul 1982 i 34,28% n anul 1983. n Frana, pentru iepele cercetate de Palmer (1981), incidena ovula-iilor a fost de 5 - 30% n lunile ianuarie-februarie, iar n Anglia (Osborne, 1966, citat de Paraipan, 1989), incidena ovulaiilor n lunile decembrie-martie a fost de 18,5 - 26,9%. Se poate spune c n privina deschiderii sezonului de mont" exist preri dife rite att pentru cercettorii din Romnia, ct i din strintate, ca urmare a obinerii unui numr mic de gestaii, urmare a numrului de monte efectuate n cursul lunilor de iarn (sezonul anovulator). De obicei n staiuni se aduc armsarii de la herghelii, de la depozitele de armsari, acetia fiind folosii ealonat la mont pentru toat campania de mont. Dup ce se ncheie sezonul de mont, armsarii se ntorc la unitile care-i dein. Campania de mont se desfoar n bune condiii atunci cnd se au n vedere urmtoarele msuri: Afluirea armsarilor de reproducie ct i pregtirea armsarilor cu 40-60 zile naintea campaniei de mont, utiliznd o alimentaie i furajare optimizat i corespunztoare a armsarilor pentru toat campania de mont, corelat cu numrul de monte efectuate i greutatea corporal a armsarului. S e recomand a se evita supra-alimentaia ct i subalimentaia armsarilor, corelat cu o micare zilnic i o ngrijire raional. Producia spermatic a armsarului trebuie inut sub control prin investigaii periodice (prin aprecierea cantitativ i calitativ a spermei). Examenul sanitar-veterinar al armsarului att de ansamblu ct i al aparatului genital, este obligatoriu nainte de a ncepe sezonul de mont, dar i n timpul sezonului, completate cu analize de laborator pentru a putea preveni unele boli nedecelabile clinic. Amenajarea staiunii. Adposturile pentru armsari trebuie s fie dotate cu padocuri individuale unde armsarii se mic n voie, bar de ncercare, sal pentru mont, punct farmaceutic, camer n care se pun materialele necesare pentru contenia armsarilor i a iepelor n timpul montei. Aceste adposturi trebuie s ndeplineasc toate condiiile igienico-sanitare corespunztoare. Inventarierea iepelor din zon. Se face catagrafia iepelor din zon, stabilin-du-se i starea fiziologic, precum i aptitudinile pentru reproducie a acestora. Se recomand a se recolta probe de snge pentru a se putea executa examene sero-Iogice privind depistarea unor boli infecto-contagioase i parazitare transmisibile prin actul montei, boli care nu pot fi decelabile clinic. Rezultatele analizelor se nscriu n certificatul de sntate. Se vor monta numai iepele care sunt sntoase. naintea nceperii campaniei de mont, cu 35-45 zile, se asigur o hrnire corespunztoare din punct de vedere cantitativ i calitativ, deoarece iepele care au pierdut n greutate se monteaz mai greu, iar cldurile sunt puin evidente.
4.2.1.2. MONTA N LIBERTATE (N HAREM)

Monta n harem se poate aplica acolo unde iepele coabiteaz cu armsarii la pu-nat mai multe luni. Sistemul este neevoluat i const n mperecherea dintre armsar i iap, n libertate, dup ce armsarii au descoperit iepele n clduri. Monta n harem prezint o serie de dezavantaje, cum ar fi: - epuizarea armsarilor, ntruct acetia efectueaz monta la toate iepele descoperite n clduri;

- accidentarea armsarilor de ctre iepele care nu sunt n clduri i care au un comportament mai agresiv, neacceptnd masculul; - apariia de avorturi, deoarece masculii monteaz uneori i iepe gestante; - transmiterea unor boli prin intermediul actului sexual; - dificulti n stabilirea paternitii produilor obinui, ntruct aceeai femel n clduri poate fi montat ntr-o perioad a cldurilor de mai muli armsari; - apariia unor dificulti la ftare, ntruct armsarii pot monta i iepe tinere care nu au greutatea i dezvoltarea necesare pentru introducerea la mont. Monta n harem prezint ns i unele avantaje dintre care: - sporirea fecunditii prin montele repetate i prin efectuarea montei n momentul optim; - realizarea de economii prin neutilizarea forei de munc necesar pentru depistarea iepelor n clduri i realizarea montei. Prin utilizarea sistemului de mont n libertate ncrctura de femele repartizate pentru mont unui armsar este de 20-30 iepe. i n acest caz, se recomand ca periodic armsarul s fie izolat cteva zile de grupul de iepe, cu scopul ca armsarul s se refac. n caz contrar, se poate ajunge la epuizarea armsarului i abolirea ori dispariia dorinei de mperechere.
4.2.2. TEHNICA EFECTURII MONTEI

n cazul montei dirijate se utilizeaz unele msuri pentru evitarea accidentelor care pot surveni n timpul efecturii montei propriu-zise. Se recurge la contenionarea corespunztoare a iepei cu ajutorul unei plate-longe" sau cu o gur de ham (figura. 4.7).

Coada iepei se nfoar cu o fa pentru ca perii s nu lezioneze penisul armsa rului. Se recomand s se fac toaleta organelor genitale externe ale femelei, iar arm sarul se aduce n apropierea femelei. Penisul armsarului ncepe s intre n erecie nainte ca acesta s fac saltul, iar odat cu declanarea reflexului de cuprindere are loc intromisiunea. Dup efectuarea saltului pe iapa n clduri, pentru a uura procesul de efectuare a montei, specialistul din staiune ndeprteaz coada femelei, iar cu mna dirijeaz penisul armsarului n fanta vulvar, cu scopul de a uura ptrunderea mai rapid a penisului. La armsarii nervoi, specialistul va sprijini armsarul n timpul saltului pentru a nu se accidenta prin cderea de pe femel. Sfritul ejaculrii poate fi observat ca urmare a saltului caracteristic fcut de armsar, micrilor caracteristice ale cozii i coborrii de pe femel. Avnd n

vedere dilatarea pronunat a glandului, care de cele mai multe ori ngreuneaz retragerea penisului din vagin, se recomand ca i coborrea armsarului s se fac cu grij, prin deplasarea femelei cu civa pai, cu scopul de a atenua senzaia neplcut la retragerea penisului din vagin, senzaie pe care o percepe armsarul. Dup efectuarea montei, se recomand ca iapa s fie plimbat, cu scopul de a evita pe ct posibil contraciile musculaturii striate din pereii vaginali, contracii care pot contribui la eliminarea parial a spermei din vagin. Manifestarea reflexelor sexuale este strns legat de tipul de sistem nervos al armsarului. Astfel, n cazul armsarilor de tip nervos, vioi i mai ales cei de tip nervos nereinut sunt greu de stpnit n timpul montei; dac nu se acord atenia cuvenit, se pot produce accidente. nainte de efectuarea montei, acetia trebuie s fie plimbai pn se linitesc i numai dup aceea sunt lsai s efectueze monta. n cazul n care armsarii au obiceiul ca dup efectuarea saltului s mute iapa de regiunea grebnului, regiunea respectiv se acoper cu un sac sau cu o bucat de pnz fixat n regiunea toracelui (Dumitrescu, 1986). Pentru trezirea instinctului genezic la armsarii tineri, care se introduc pentru prima oar la mont, se recomand ca acetia s fie lsai mai mult timp n contact cu iapa. n privina regimului de utilizare la mont a armsarilor, se recomand: a) cei care au vrsta ntre 5-10 ani i sunt bine ntreinui i viguroi, pot efectua 1-2 monte/zi. Atunci cnd efectueaz 2 monte/zi, se recomand ca sptmnal s beneficieze de o pauz de 1-2 zile. Avnd n vedere c n timpul estrului la iap armsarul efectueaz n medie 3 monte, se pot repartiza pentru fiecare armsar 60-80 iepe pe sezonul de mont (revenind ntre 180-240 monte pe sezon). b) armsarilor mai tineri, precum si celor care au peste 10 ani, li se repartizeaz n medie 50 de iepe, pentru un sezon (reprezentnd o medie de 150 monte pe sezon). Rezultatele fertilitii i natalitii se coreleaz n mare msur cu aprecierea i cunoaterea comportamentului sexual al armsarului, cu depistarea corect a iepelor n clduri, cu supravegherea iepelor att n timpul ct i dup efectuarea montei, dar mai ales cu priceperea profesional a specialistului din staiunea de mont. Nerespectarea ori necunoaterea particularitilor reproduciei la cabaline se poate solda cu unele accidente, cum ar fi: - rsturnarea pe spate a armsarului, nsoit de cele mai multe ori de fractura coloanei vertebrale i ca urmare, de eliminarea de la reproducie, - erori de intromisiune a penisului soldate cu ruptura rectului; - escoriaii ale mucoasei penisului sau ale vaginei; - ruptura pereilor vaginali consecutiv unor incompatibiliti organice nsoite de complicaii grave sau chiar mortale, atunci cnd survin hemoragii, even-traii, etc. Se citeaz cazuri de armsari pepinieri cu specialitatea" de a perfora vaginul (G. i A. Bouchet, citai de Popescu F., 1939), mai ales la iepele tinere la care nu au fost evideniate n mod corect cldurile. Se poate spune ca monta executat anormal i forat constituie un adevrat viol, nsoit de consecine variate i grave. 4.3. FECUNDAIA l GESTAIA
4.3.1. FECUNDAIA

Fecundaia, ca proces biologic, reprezint procesul prin care un spermatozoid se unete cu o ovul, formndu-se zigotul, supus n continuare procesului de segmentare. Din punct de vedere genetic, fecundaia se realizeaz printr-un complicat proces prin care nucleul spermatozoidului fuzioneaz cu nucleul ovulei. Deoarece att nucleul spermatozoidului ct i cel al ovulei conin jumtate din numrul specific de cromozomi (cte un membru al fiecrei perechi de

homologi) prin fuziune, nucleul zigotului va avea numrul diploid specific. Fecundaia este influenat i condiionat de o mulime de factori, cum ar fi: ovulaia, captarea i migrarea ovulei, viabilitatea ovulei, locul de depunere i capaci-tarea spermatozoizilor, deplasarea spermatozoizilor, pstrarea viabilitii i a capacitii fecundante a spermatozoizilor. Ovulaia este procesul fiziologic n urma cruia are loc eliberarea ovulului din foliculul de Graaf. Ovula este captat de pavilionul trompei i se deplaseaz prin lumenul oviductului, ca urmare a peristaltismului musculaturii netede a acestuia, ct i a curentului creat de cilii vibratili ai mucoasei tubare. La iap, cunoaterea momentului ovulaiei are o mare importan practic, deoarece ovulaia se produce cu 1-2 zile naintea sfritului cldurilor, iar n acest scurt interval de timp este necesar ca ovocita s ntlneasc spermatozoizii. Viabilitatea i fecundabilitatea ovulei de iap este de aproximativ 6-7 ore de la ovulaie. Dup acest interval de timp, ovula ncepe s piard din capacitatea fecun -dant datorit proceselor degenerative care au loc n interiorul ei. Concomitent, ovula se acoper cu un strat de mucilagiu care ngreuneaz ptrunderea spermatozoizilor. Ovula nefecundat poate rmne n oviduct 6-7 luni. Locul de depunere a spermatozoizilor poate constitui un factor foarte important n realizarea procesului de fecundare. Astfel, spermatozoizii depui n vagin sunt expui mediului acid, pe cnd^ cei depui direct n uter (prin nsmnare de tip ute-rin) sunt ferii de mediul acid din vagin. Capacitarea spermatozoizilor constituie un proces de maturare a acestora, mrin-du-se puterea fecundant. Acest proces are loc n cavitatea uterin ct i la nivelul oviductului, unde se elimin acei compui care inhib enzimele acrozomice. n acest proces intervin o serie de enzime ca: fertilizina, 8-glucronidaza, i-amilaza (dup Derivaux i Ectars, citai de Seiciu i colab., 1987). Deplasarea spermatozoizilor ctre treimea anterioar a oviductului, prin cile genitale interne ale femelei, se realizeaz n primul rnd prin micrile proprii. Acetia au proprieti specifice de naintare mpotriva curentului de mucus eliberat n timpul cldurilor (reotactism pozitiv). naintarea se produce ca urmare a rotirii spermatozoidului n jurul axului su, ct i ca urmare a scurtrii i curbrii cozii, urmat de ndreptarea acesteia. Deplasarea spermatozoizilor mai este influenat de contraciile peristaltice i antiperistaltice ale musculaturii uterului i oviductului. Contractilitatea uterin este favorizat de toate procesele care intensific eliberarea ocitocinei (masaj uterin, seringa de nsmnare etc).
Mobilitatea i deplasarea spermatozoizilor se coreleaz direct cu lungimea cilor genitale, tipul de nsmnare, calitatea spermei, numrul de spermatozoizi depui, etc. Majoritatea autorilor afirm c la iap, la care nsmnarea este de tip uterin, spermatozoizii ajung n canalele uterine n 25-30 minute, iar la nivelul oviductului n aproximativ 60 minute de Ia nsmnare (Dumitrescu, 1986). Numrul de spermatozoizi poate influena negativ ori pozitiv fecunditatea i fertilitatea femelelor. Astfel, utilizarea unei doze care conine un numr ridicat de spermatozoizi poate determina apariia anticorpilor antispermatici, avnd drept consecine instalarea infertilitii imunologice i scderea fertilitii. Pstrarea mobilitii i a capacitii fecundante a spermatozoizilor. Durata viabilitii spermatozoizilor n cile genitale femele prezint o mare importan ntruct n acest timp se produce capacitarea lor dar n acelai timp, spermatozoizii pot mbtrni (ajungnd s-i piard vitalitatea i s moar). Viabilitatea spermatozoizilor este influenat i de condiiile de mediu din cile genitale, la iap fiind n medie de 70 -120 ore (Derivaux i Ectars, citai de Seiciu i colab., 1987), iar dup ali autori viabilitatea scade pn l a 24 ore (Flood P. F., 1993), fiind corelat i cu faza ciclului sexual, cu integritatea aparatului genital femei i echilibrul neurohormonal. Fecundarea se poate realiza numai atunci cnd la nivelul oviductului ajung spermatozoizi cu putere fecundant ridicat. Mecanismul fecundaiei a fost elucidat n ultimul timp ca urmare a folosirii unei aparaturi moderne ct i prin utilizarea tehnicilor cum ar fi: citochimia, histochimia, izotopii radioactivi, fecundarea in vitro" etc. Cei mai muli cercettori din domeniu sunt de acord c fecundaia este rezultanta unor fenomene succesive care se pot grupa n trei etape principale. n prima etap are loc reacia acrozomului i ataarea grneilor. Reacia acrozomu -lui const n fuziunea membranei plasmatice a spermatozoidului cu membrana exterioar proprie a acrozomului, urmat de

deschiderea la exterior a cavitii acrozomului i eliberarea hialuronidazei Hialuronidaza este o enzim care are rol n liza cimentului de mucin care unete celulele foliculare periovulare, n dispersarea lor ct i n procesul de penetrare a spermatozoizilor prin membrana pelucid (Dumitrescu, 1986). Ataarea grneilor reprezint fenomenul prin care spermatozoizii care ajung n apropierea ovulei se fixeaz pe membrana pelucid. Aceasta conine o glicoprotein numit fertilizin, care poate s reacioneze cu o protein de la suprafaa spermatozoizilor, protein cunoscut sub denumirea de antifertilizin. Prima etap se poate spune c este caracterizat de participarea unui numr sporit de spermatozoizi. Cea de a doua etap este cunoscut ca fiind etapa n care spermatozoizii ptrund prin zona pelucid i ajung n spaiul perivitelin. Spermatozoizii pot ptrunde prin orice zon a membranei pelucide. A treia etap este cunoscut sub denumirea de etap selectiv, deoarece din spermatozoizii care au ptruns n spaiul perivitelin, numai unul ptrunde n interiorul citoplasmei ovulei. n aceast etap are loc fuzionarea membranei citoplasmatice a spermatozoidului cu membrana vitelin a ovulei.

Concomitent are loc o reacie zonar care mpiedic ptrunderea altor spermatozoizi n interiorul citoplasmei ovulei. Producerea celui de-al doilea globul polar i formarea celor doi pronuclei (cel al spermatozoidului i cel al ovulei), urmat de singamia pronuclear constituie etapele mai importante n formarea zigotului, care conine un numr diploid de cromozomi caracteristic speciei. Durata fecundaiei la cabaline este n medie de 12-16 ore (Dumitrescu I., 1986). n figura 4.8 este reprezentat secvenialitatea fecundaiei dup Austin i Bishop, citai de Bearden i Fuquay, 1992.

Figura 4.8. Secvenialitatea fecundaiei:


a - Spermatozoizi penetrnd cumulus i corona radiata, ndeprtnd celulele din zona pelucid; b - Spermatozoid penetrnd zona pelucid i contopindu-se cu membrana vitelin. in zona de reacie se iniiaz dispariia granulelor corticale; c-Spermatozoid nglobat n citoplasm oocitului, naintnd n masa vitelin; d-Citoplasm se contract, are loc a doua diviziune de maturare cu eliminarea celui de al doilea globul polar i formarea pronucleului mascul i femel; e - Contopirea celor doi pronuclei; f - Formarea zigotului care constituie finalul fecundaiei.

Momentul fiziologic n care are loc monta influeneaz n mod hotrtor fecun-daia, aceasta fiind de 20% cnd monta se face n prima zi de clduri, 54% n a doua zi, 67% n zilele 3 -4,50% n zilele 5-6,29% n ziua a 7-a i nul n ziua a 8-a (Georgescu i colab.,1982). Realizarea unor monte n afara sezonului de mont se poate solda cu o fecunditate sczut, deoarece iepele trec printr-o etap de anestrus, dar pot manifesta clduri ce nu sunt nsoite de ovulaie. La iap, involuia uterin i refacerea aparatului genital femei prezint o importan deosebit, recomandndu-se mperecherea i pe cldurile de mnz. Fecunditatea se apreciaz pe baza diagnosticului de gestaie, exprimndu-se n valori relative pe herghelie ori unitate. Ea influeneaz indicele de natalitate. n tabelul 4.1 sunt redate valorile acestor indici la rasele din ara noastr dup Georgescu Gh. i colab., 1982.

Tabelul 4.1 Indicii de fecunditate i natalitate la rasele din ara noastr


Ut. cit. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Gidran Arab Huul Lip ia n Calul semigreu Trpa Nonius Pur snge englez Furioso North-Star Rasa (varietatea) Fecunditatea (%) 90 83 83 82 81 80 77 75 73 Natalitatea 80 78 75 75 75 74 68 65 60

Aceti indici de reproducie pot fi influenai de o multitudine de factori dintre care tehnologia de cretere, sistemul de reproducie, condiiile de mediu, alimentaie, sistemele de exploatare, vrsta femelelor i masculilor utilizai la reproducie etc.
4.3.2. GESTAIA

Dup mont ori nsmnarea fecund, n organismul matern se instaleaz ges -taia, care reprezint intervalul dintre ovulaia fecund i parturiie . innd cont de factorii care pot influena aceast etap, gestaia poate fi: - fiziologic sau patologic; - simpl sau dubl (gemelar). Dup realizarea fecundaiei, femela gzduiete o nou fiin, oferind condiiile necesare pentru dezvoltarea ftului pn la parturiie. Organismul matern, n timpul gestaiei asigur, prin intermediul marilor sale funciuni, procesele nutritive, respiratorii i de excreie pentru ft, procese absolut necesare pentru creterea i dezvoltarea ftului n perioada intrauterin. n timpul gestaiei este necesar adaptarea femelei la noua stare fiziologic i mai ales spre sfritul gestaiei, cnd femela este solicitat foarte mult. Stabilirea echilibrului fiziologic ntre mam i ft reprezint factorul esenial pentru desfurarea i ducerea la termen a gestaiei. Cnd acest echiliobru este dereglat, se poate produce ntreruperea gestaiei (avortul spontan ori provocat). n timpul gestaiei este oprit funcia gametogen a ovarului, femela parcurgnd o faz de anestrie fiziologic. Avnd n vedere particularitatea fiecrei femele, se poate spune c n primele luni de gestaie, la nivelul ovarului se constat o cretere i dezvoltare a unui numr mic de foliculi ovarieni, proces care se oprete la stadiul de foliculi cavitari. n mod cu totul excepional se ntlnesc i gestaii suplimentare, ca urmare a efecturii unor monte la femelele n clduri la care a avut loc maturarea foliculilor ovarieni, urmat de ovulaie i instalarea unei noi gestaii (Dumitrescu, 1986). Prerile specialitilor privind montarea iepelor pe cldurile de mnz Foal Heat" (primele clduri care apar dup 5-15 zile de la ftare) sunt controversate. Iepele ftate i montate pe cldurile de mnz, ori cele negestante (goale) montate pe cldurile din cursul sezonului ovulator, ori pe cldurile aprute n cursul anului, nu rmn n totalitate gestante. Mai mult de jumtate rmn negestante, n timp ce alte femele nu mai repet ciclul ovulator i nu mai reintr n clduri i eronat, deoarece nu mai intr n clduri, nu se mai monteaz fiind considerate gestante (Paraipan 1990). Dup fecundarea ovulului care se produce n treimea superioar a oviductului, n zilele 6 -10 postovulator, zigotul intr ntr-o faz de segmentri repetate i n diferite planuri, etap care duce la formarea embrionului (Flood, 1976). n figura 4.9 este prezentat un zigot recuperat din uterul iepei.

Figura 4.9. Zigot recuperat din uterul iepei (Flood P. F., 1976).

Stadiul de zigot ine de la fecundarea propriu-zis (amfimixie) i pn la nceputul nidaiei (fixarea zigotului n cavitatea uterin), care Ia iap poate dura pn la o lun dup fecundaie (Bogdan i colab. 1985). Nidaiile la iap se produc de obicei la nivelul cornului drept (40-50%), n cornul uterin stng (25-30%) i n corpul uterin (15-29%) (Dumitrescu, 1986). n timpul stadiului de segmentare au loc modificri morfofiziologice, parcurgn -du-se stadiile de morul, blastul i gastrul (figura 4.10). Morala - se caracterizeaz prin diviziuni succesive, mitotice (fiecare celul are acelai numr de cromozomi). Dup 4-5 zile de la fecundare, morula este format. Sfritul acestei faze gsete embrionul format din zeci ori sute de celule de dimensiuni diferite i fr spaii ntre ele, fiind acoperite de o membran pelucid. Embrionul se hrnete n aceast faz din substanele nutritive ale ovulului i ale spermatozoidului care s-au contopit. Blastul- este caracterizat de o serie de diferenieri morfofuncionale ale moru-lei. La unul din poli se formeaz butonul embrionar (embrioblastul), sub membrana pelucid se formeaz trofoblastul sau procorionul, iar n interiorul blastulei se formeaz o cavitate numit blastocel sau lecitocel, cavitate plin cu lichid. Durata acestei faze este scurt, de 1-2 zile, iar sacul embrionar comunic cu embrionul printr-un lumen prin care sunt absorbite substanele nutritive i nutrien-tul din uter. (Ginther, 1979 i Van Niekerk i colab., 1975, citai de Neely i colab., 1983), deoarece spre sfritul zilei a 6-a are loc ptrunderea n uter (McKinnon i Voss, 1993). Gastrul este etapa caracterizat de diferenierea embrioblastului n cele 3 foie embrionare: ectoderm, mezoderm, endoderm din care se vor forma produsul de concepie i anexele fetale.

Figura 4.10. Evoluia zigotului la iap (dup Bogdan i colab., 1985).

Sunt puine date legate de mecanismul recunoaterii (identificrii) de ctre uter a embrionului, precum i cile prin care organismul matern nu produce antigenii (anticorpii) embrionici ori fetali. Nu se produce astfel respingerea embrionului ca urmare a elaborrii unei glicoproteine elaborate de zona pelucid (Flood, 1976, citat de McKinnon i Voos, 1993). Efectul imunosupresiv nu se produce ca rezultat al instalrii gestaiei, deoarece se elibereaz de ctre uterul gestant o protein specific denumit E.P.F." (Early Pregnancy Factor) (McKinnon i Voos, 1993). E.P.F. este prezent n uterul iepelor gestante la 48 ore de la monta fertil (Gidley-Baird i colab., 1982). Acest factor suprim limfoblastogeneza i previne implicarea limfocitazei i eliminarea imunologic a embrionului. n prezent aceast metod este
folosit pentru detectarea unei gestaii precoce ori pierderea precoce a unei gestaii existente (McKinnon i Voos, 1993). Pn n ziua 35-40 de gestaie (Allen i colab., 1973) necesarul nutriional pentru embrion provine din sacul embrionar. Concomitent, endometrul uterin produce laptele uterin", care este absorbit n sacul embrionar (Zavy i colab., 1979) asigurnd astfel continuitatea coninutului n protein, fructoz i alte substane nutritive necesare dezvoltrii ntre ziua a 8-a i a 20-a de gestaie. La iepele negestante se produce o descretere a proteinelor, fiind n concordan cu regresia corpului galben i scderea progesteronului. Dup ziua a 14-a de gestaie, embrionul exercit un efect antiluteolitic, prevenind producerea de prostaglandin F2 a-endogen. Acest efect antiluteolitic este dat de capsula celular a embrionului sau a substanelor steroide, carbohidrate i a proteinelor produse n timpul dezvoltrii produsului de concepie (Van

Niekerk Ch. i colab., 1966). Caracteristic pentru aceast specie este faptul c ovulul care nu a fost fertilizat poate rmne mai multe luni la nivelul oviductului (Paraipan i onea, 1990 - observaii nepublicate). Dup ptrunderea n uter, embrionul de iap este foarte mobil, el deplasndu-se dintr-un corn uterin n cellalt ntr-un interval de 20-69 zile (Bain i Howey, 1975). Dup 14-15 zile de la fecundare, nvelitorile i embrionul pot fi detectate prin metoda ecografic sau la abator prin sacrificarea femelelor (Palmer i Driancourt, 1980). Produsul de concepie are o cretere rapid ntre zilele 15-20 de gestaie, dup care urmeaz o stagnare a creterii ntre zilele 20-25 i o cretere regulat pn la a 50-a zi. Aceast dinamic a creterii este explicat prin apariia veziculei embrionare i a nvelitorilor fetale, amniosul dezvoltndu-se mai rapid ntre zilele 16-20 (Van Niekerk i Allen, 1975, citai de Driancourt, 1981). n zilele 25-30 ncep s se stabileasc raporturile placentare, asigurndu-se substanele necesare dezvoltrii embrionului. Corionul formeaz un singur rnd de celule prin proliferarea i hipertrofierea unei bande de celule trofoblastice, care vor fi invadate de celulele endometriale, rezultnd n acest fel raporturile placentare. Dup ziua 45-a, cilii de la nivelul suprafeei alantocorionice se ntreptrund cu criptele de la nivelul endometrului matern, rezultnd cupele endometriale (responsabile de producerea PMSG). Fixarea propriu-zis a embrionului la cabaline are loc mult mai trziu dect la celelalte specii, producndu-se o subiere a zonei pelucide, fenomen care determin ca trofoblastul s vin n contact direct cu epiteliul mucoasei uterine. Implantarea se poate produce numai atunci cnd endometrul este pregtit, iar embrionul este viabil. Progesteronul are rol determinant n meninerea gestaiei, prin diminuarea contraciilor uterine, prin activarea circulaiei la nivelul mucoasei uterine i producerea embriotrofului (laptelui uterin), ca urmare a intensificrii activitii glandulare de la nivelul mucoasei uterine. Pn la stabilirea circulaiei placentare, embrionul este hrnit cu embriotrof (lapte uterin). Dup nidaie se stabilesc raporturi intime ntre sacul embrionar i organismul matern. Dezvoltarea produsului de concepie este dependent de formarea vilozitilor coriale i ptrunderea acestora n criptele uterine, fenomen cunoscut sub denumirea de placent.
4.3.2.1. DIAGNOSTICUL GESTAIEI

Deoarece exist femele care nu rmn gestante, un rol important n creterea cabalinelor l constituie diagnosticul de gestaie. Diveri autori semnaleaz c la iepele montate pe cldurile de mnz se produce o mortalitate embrionar mai ridicat, precum i o viabilitate mai sczut a mnjilor. Incidena gestaiilor gemelare la iepe poate duce la creterea mortalitii embrionare, a avorturilor i a viabilitii reduse a produilor. Se impune deci utilizarea diagnosticului de gestaie, dar mai ales al repetrii acestuia. Pentru evitarea unor confuzii i a unor erori de diagnostic este necesar ca fiecare femel s fie individualizat vizibil. De asemenea, este necesar ntocmirea registrului de mont i ftri, n care s se nscrie: numrul matricol al iepei, rasa, vrsta, data ultimei ftri, data ultimei nsmnri (monte), codul i numrul masculului utilizat, rensmnrile, data ftrii, sexul produsului, modul cum a decurs ftarea i modul cum a decurs perioada puerperal. Paraipan i colab. (1990) recomand trei examinri repetate i anume: - diagnosticul precoce (la 19-21 zile post coitum); - diagnosticul timpuriu (la 45-100 zile post coitum); - diagnosticul tardiv (la i peste 150 zile post coitum); Astfel pot fi apreciate ct mai just starea gestaiei ct i depistarea precoce a feme lelor negestante, cu scopul de a fi reintroduse n circuitul reproductiv. Diagnosticul gestaiei se poate stabili prin metode de laborator, prin metode clinice i metode paraclinice.
Metode de laborator

Diagnosticul gestaiei prin metode de laborator prezint importan deoarece se poate utiliza pentru stadii incipiente ale gestaiei, la femelele retive, sau n completarea unor examene clinice ori paraclinice. n practica curent, aceste metode se utilizeaz mai puin, deoarece unele sunt foarte scumpe, altele sunt foarte laborioase, necesitnd aparatur costisitoare, devenind inaccesibile pentru practicieni.

Metodele de laborator utilizate pentru diagnosticul gestaiei pot fi: metode biologice, chimice, fizice, histologice, imunologice, prin utilizarea ultrasunetelor.
Metode biologice

Metodele biologice se bazeaz pe acele modificri care se produc la nivelul tractusului genital al animalelor de experien (impubere ori castrate) ca urmare a hormonilor gonadotropi existeni n urina ori serul provenit de la iepele supuse diagnosticului gestaiei (presupuse a fi gestante). Produsele utilizate de la femelele negestante nu conin hormoni gonadotropi i implicit nu produc modificri la nivelul tractusului genital al animalelor de laborator. Pentru stabilirea gestaiei prin evidenierea hormonilor gonadotropi existeni n snge ori n urina femelelor de cercetat, se folosesc urmtoarele metode: Metoda Ascheim-Zondek. Principiul acestei metode se bazeaz pe aciunea de stimulare asupra ovarelor femelei impubere de oarece, de ctre hormonii gonadotropi existeni n serul sangvin al iepei gestante. Modificrile la nivelul ovarelor de la femelele de experien se produc ca urmare a aciunii hormonilor existeni n serul de cercetat i nu ca urmare a hormonilor produi de ovarele proprii. Atunci cnd se utilizeaz ser de la femele care nu sunt gestante, se va constata c aceste modificri nu se mai produc (femelele de laborator nu produc hormoni proprii, fiind impubere). Metoda Galli-Mainini. Metoda este mprumutat din medicina uman, unde este utilizat pentru diagnosticul precoce al gestaiei la femeie. Ca animale de experien se utilizeaz broscoii, iar principiul metodei se bazeaz pe aciunea hormonilor gonadotropi din urina prelevat de la femela gravid si injectat n sacii dorsali ai broscoiului. Hormonii gonadotropi declaneaz sperma-toreea la broscoi. Ca rezultatul s fie sigur, se utilizeaz minim 3 broscoi care n prealabil au fost examinai (care nu aveau spermatozoizi n frotiul examinat). Dac la unul din broscoi spermatoreea s-a declanat, atunci nseamn c femela este gravid. La cabaline se utilizeaz serul de iap presupus gestant, iar rezultatul are o precizie de 70-80% numai la iepele gestante ntre 40-120 zile de gestaie. Putem spune c este o metod timpurie utilizat pentru diagnosticul gestaiei la iepe, fiind introdus la noi de Lunca, Oel i Brtescu (1953). Metoda Allen-Doisy. Se utilizeaz ca animale de laborator oricioaice castrate. Principiul metodei se bazeaz pe aciunea hormonilor estrogeni din urina iepelor gestante asupra tractusului genital al oricioaicelor castrate. Modificrile de la nivelul tractusului genital al oricioaicelor castrate se produc ca urmare a hormonilor estrogeni prezeni n urina iepelor gestante i nu sub aciunea hormonilor de la oricioaica castrat. Utilizarea acestei metode de diagnostic confer o certitudine de 70-80%. Metoda Brouha-Hinglais-Simmonet. Se utilizeaz ca animal de experien oarecele impuber, la care veziculele seminale sunt mici i greu de observat. Principiul metodei const n aciunea hormonilor gonadotropi asupra veziculelor seminale i a tractusului genital al oarecelui impuber. Se inoculeaz ser de la iepele presupuse gestante oarecelui impuber, iar dac iapa nu este gestant, veziculele seminale sunt mici, invizibile. Cnd serul provine de la iepe gestante, veziculele seminale au o culoare alb-roietic, sunt turgescente, i mresc volumul de 3-5 ori, depind marginea anterioar a pubisului. Prin utilizarea corect a metodei se pot obine rezultate certe (95-100%). Metoda Friedman-Schneid-Brouha. Se utilizeaz ca animale de laborator iepu-roaice impubere care au fost separate de masculi. La acestea se apreciaz starea funcional a ovarelor, efectundu-se laparotomia. La iepuroaicele care au o inactivitate ovarian (nu se observ la nivelul ovarului foliculi ovarieni i/ori corpi galbeni) se inoculeaz n vena auricular 20 ml ser de la iepele de cercetat (presupuse gestante). La 48 ore de la inoculare, se efectueaz laparotomia femelelor inoculate cu ser i se examineaz ovarele i tractusul genital. Cnd serul provine de la o iap negestant, nu se vor constata modificri la nivelul ovarelor i al tractusului genital al iepuroai-cei. Dac serul sanguin provine de la o iap gestant, se va observa c ovarele prezint foliculi ovarieni hemoragiei, corpi galbeni incipieni, ovarele sunt congestionate i mrite n volum. Metoda d rezultate pozitive n proporie de 80% atunci cnd este utilizat corect i cnd au trecut 80 -90 zile de la ultima mont ori nsmnare, presupus fecund. Principiul acestei metode se bazeaz pe aciunea hormonilor gonadotropi asupra ovarelor i tractusului aparatului genital de iepuroaic impuber.
Metode imunologice i radioimunologice

Metodele imunologice sunt considerate metode mai rapide, uor de interpretat, care necesit o

mic cantitate de ser sangvin de cercetat i care nu necesit utilizarea animalelor de laborator. Testele imunologice se compun din reacia imunologic (antigen-anticorp) i reacia de revelaie a acestora (dozarea radioactivitii, prin spectrofotometrie, ori reacia de culoare). Rezultatele sunt exprimate n ng/ml de P4 ori antigen. Testul de Inhibare a Hemaglutinrii (IHA); ELISA sau ELA (enzimo-imuno-ana-liza). Principiul metodei se bazeaz pe prezena anticorpilor anti-PMSG obinui prin tehnica de hiperimunizare a iepurilor, urmat de o sngerare continu. Dup Georgescu Gh. i colab. (1990), tehnica de lucru i interpretarea const n: serul provenit de la iapa presupus gestant este incubat cteva ore cu anticorpii fa de PMSG. Amestecul este adiionat apoi la un sistem indicator constituit din hematii de oaie sensibilizate la PMSG. Dac n serul testat exist gonadotropin seric, adic antigenul, acesta se cupleaz cu anticorpii, iar complexul Ag+Ac rezultat rmne ca atare. Cnd vor veni n contact cu hematiile (care con in Antigen, respectiv PMSG) anticorpii fiind deja fixai, nu mai au cum s se cupleze cu PMSG din serul iepei testate (iapa negestant), anticorpii fa de PMSG (neavnd antigen) rmn libere. Cnd vor fi puse n contact cu hematiile de oaie (pregtite cu PMSG) ei se vor cupla imediat la antigenul de pe suprafaa acestora, determinnd concomitent i aglutinarea. Pe fundul galben al godeului, hemaglutinarea apare sub forma unui inel central de culoare roie. Rezultatele sunt diferite n funcie de ziua de gestaie ct i n funcie de trusele utilizate. Lagno (1970), citat de Dumitrescu (1986), ct i Sobiraj i Bostadt (1985), citat de Georgescu i colab. (1990), recomand aceast metod pentru stabilirea gestaiei ntre 42 i 110 zile dup mont ori nsmnarea fecund. Dup Georgescu Gh. i coabl. (1990), utilizarea metodei ELISA i RIA se bazeaz i const n prezena anticorpilor antiprogesteron, obinui prin hiperimunizare cu antigen format prin conjugarea progesteronului (P4 = molecul steroid nonproteic i neimunogen) la ASB (albumina serului bovin: molecul proteic mare i generatoare de anticorpi). Anticorpii au capacitatea legrii specifice la antigen. Principiul metodei const n fixarea unui izotop radioactiv (125I-tritium), a unei enzime sau a unui fluorocrom, de unde i denumirea analizei: radioimunoanalogic, enzimoimunoanalogic, imunofluorescent.. Dup Palmer i colab. (1974), citai de Paraipan (1990), certitudinea metodei, n ziua 23 dup mont (nsmnare) a fost de 80% pentru cazurile gestante i 100% pentru negestante. Rezultatele pot fi bune numai n unitile n care exist o eviden clar a reproduciei. Dozarea progesteronului se bazeaz pe faptul c la 21 de zile dup nsmnare ori mont, iapa poate fi gestant i ca urmare a acesteia, progesteronul se menine la valori ridicate, fiind produs de corpul galben de gestaie, ori femela este ntr-un stadiu de estru, cnd progesteronul scade ca urmare a regresiei corpului galben (figura 4.11).

Figura 4.11. Nivelul progesteronului plasmatic secretat de diferite tipuri de corpi galbeni (dup Palmer, 1975, citat de Dumitrescu, 1986). Metode chimice

Metodele chimice privind diagnosticul gestaiei Ia iap fac parte din metodele tardive de diagnostic. Dintre metodele chimice utilizate pentru diagnosticul gestaiei la iepe fac parte metodele Cuboni i Salkovski, Aceste metode au ca principiu reacia de culoare ce se produce ntre hormonii estrogeni din urina iepelor gestante i acidul sulfuric concentrat. t Reaciile chimice se pot aplica cu succes pentru diagnosticul gestaiei la iap, mgri, iap ponei, deoarece principalii hormoni se gsesc n cantiti mai mari n urin i n snge (fiind eliminai) la femelele cu gestaia ntre a 120-a i a 250-a zi de la nsmnare ori mont. Primele observaii privind reacia de culoare a hormonilor estrogeni din urina femeilor gravide tratat cu S02H2 au fost realizate n 1929 de Wieland i colab., citat de Paraipan, 1989). Metoda n sine a suferit pe parcursul anilor unele mbuntiri, dar n anul 1934, Cuboni a realizat cunoscuta reacie de culoare, iar tehnica este cunoscut sub denumirea de metoda Cuboni (metoda clasic). Metoda Cuboni. n 1982, Paraipan i colab. aduc unele modificri acestei metode, iar metoda dup aceti autori se execut astfel: se pun 15 ml urin filtrat, se hidrolizeaz (producndu-se estrogenii conjugai) cu 3 ml HCI fumans (ntr-un balon cotat cu dopul ridat nchis) n ap la 100C timp de 45 de minute. Se rcete 5-10 minute la frigider. Se filtreaz, prin hrtie, ntr-o plnie de separaie. Se adaug apoi 18 ml eter de petrol i se agit puternic, 3-5 minute. Separarea stratului de eter din masa hidrolizatului este mult mai rapid si mai clar dect la benzen. Dup stratificare, prin deschiderea robinetului plniei, ptura inferioar (hidrolizatul) este ndeprtat. Peste ptura de eter rmas n plnie (care conine estrogenii extrai), se adiioneaz 10 ml H2S04. Se agit 3 minute, iar dup un repaus se delimiteaz 2 straturi. Stratul inferior se recolteaz ntr-o eprubeta cu pereii de cuar. Aceasta se trece la baia de ap, 90C, timp de 10 minute i imediat, direct n frigider ntr-un vas cu ghea nc 8 minute. Jumtate din coninutul eprubetei este turnat n alt eprubeta (obinuit) i se adaug 1 ml ap distilat. Se renclzete la aceeai baie. Dac iapa este gestant, apare culoarea roiatic. Cealalt jumtate rmne n eprubeta de cuar i este pus n conul de lumin al lmpii Wood (aceasta emite dup 5 minute de la deschidere radiaii ultraviolete cu lungimea de und de 3560 A) i examinat n spaiul ntunecat. Dac coninutul eprubetei devine verde fluorescent, nseamn c iapa este gestant. Certitudinea metodei dup luna a V-a de gestaie a fost de 100% dup Galina i Coz (1969) citai

de Paraipan (1990). n prezent, metoda este mai puin utilizat, folosindu-se dozarea estrogenilor (El = estrana) din snge, a sulfatului de estran (S04E1) precum i a estrogenilor de provenien embriofetal. Prin aplicarea acestor metode se poate preciza dac ftul este viu sau mort. Metoda Salkovski. Se recolteaz urina de la femelele de cercetat i se filtreaz. Se preleveaz 2 ml urin filtrat i se trateaz cu 2 ml cloroform chimic pur (cu scopul de a se separa estrogenii). Se agit coninutul eprubetei i se las n repaus timp de 30 minute. n eprubeta se formeaz 2 straturi i anume un strat format din cloroform i hormoni estrogeni i un strat superior format din urin. Se ndeprteaz stratul superior, iar peste stratul inferior din eprubeta se adaug 2 ml H2S04 concentrat. Se agit eprubeta n care se formeaz din nou dou straturi. Stratul inferior conine hormonii estrogeni i H2S04, iar cloroformul (mai uor) se va ridica la suprafa. Stratul superior (ce conine cloroformul) se va ndeprta, iar stratul inferior se pune ntr-o eprubeta i se aeaz la baie marin 80C timp de 5 minute, se rcete la jet de ap curat i se citete rezultatul. Reacia este pozitiv dac coninutul eprubetei, examinat n plan nclinat i pe un fond ntunecat, prezint o fluorescent verzuie (ca bobul de mazre). Femela este negestant atunci cnd coni nutul eprubetei are o culoare roie-brun.
Metode histologice

Metodele histologice utilizate pentru diagnosticul gestaiei la iap se bazeaz pe evidenierea la microscop a unor modificri histologice la nivelul ostiumului vaginal. Metoda Kurasava. Principiul acestei metode se bazeaz pe punerea n eviden a celulelor ciliate vibratile n mucusul vaginal provenit de la iepele gestante. Pentru utilizarea metodei se recolteaz mucus vaginal din jurul ostiumului vaginal al cervixului. Se face un frotiu i se coloreaz cu hematoxilin-eozin. Preparatul obinut se citete la microscop. n frotiul provenit de la iepele gestante se vor observa celule ciliate i mucus. n frotiul provenit de la iepele negestante apar celule epiteliale turtite, leucocite n numr foarte mare, mucusul este dispus sub forma unor filamente, iar celulele ciliate lipsesc. Metoda d rezultate bune dac se respect timpii operatori, precum i dac examinarea se face corect, fr a aprea erori de citire ori interpretare.
Utilizarea ultrasunetelor

Utilizarea ultrasunetelor a fost introdus n medicina veterinar de Fraser si Robertson n 1966 (Paraipan, 1990). Efectul Doppler. Utilizarea efectului Dopller pentru diagnosticul gestaiei se bazeaz pe principiul c o und sonic de nalt frecven lovete un obiect n micare i i schimb frecvena. Noua frecven este recepionat i transformat ntr-un sunet amplificat, putnd fi captat de un osciloscop ori de o band magnetic. Indicii sonici la femelele gestante sunt reprezentai de circulaia fetomaternal, de micrile ftului, de cordul fetal. Aceti indici se amplific odat cu avansarea gestaiei n timp i uneori pot fi confundai cu unele zgomote de la nivelul intestinelor (micrile peristaltice, circulaia gazelor, etc). Aparatul utilizat pentru diagnosticul gestaiei, utiliznd efectul Doppler, este alctuit din: generator de radioimpulsuri, bloc de alimentare, amplificator, generator de baleiaj, sincronizator, inductor osciloscopic i transductor. Unda sonic este dirijat prin intermediul transductorului ctre organul de cercetat. Aceasta este reflectat de esuturile supuse examinrii, sunt captate de transductor, transmise sincroni-zatorului i pot fi vizualizate pe un ecran, sau pot fi recepionate pe o band magnetic i redate sub forma unor zgomote caracteristice. La iap a fost utilizat metoda, dar transductorul (sonda) a fost introdus prin rect (Fraser 1973, citat de Georgescu i colab. 1990). n Romnia, diagnosticul gestaiei prin utilizarea US-Doppler la iap, a fost fcut pentru prima dat de Paraipan, Toma, Chiciudean. n anul 1983, Toma a pus pentru prima dat diagnosticul de gestaie utiliznd US pe cale transrectal. Au fost percepute zgomotele cardiace fetale, precum i cele de la nivelul cordonului ombilical. Metoda ecografic, (analiza amplitudinii ultrasonice profunde). Metoda mai este cunoscut n literatura de specialitate i sub denumirea de: ultrasonografie (USG); ultrasound scaning; ecotomografie. Metoda se bazeaz pe detecia diferenei acustice i a impedanei particulare fiecrui

organ n parte (examinat). Mai este cunoscut i ca metoda care prezint n display ultrasunetele reflectate. Metoda utilizeaz un transductor multicristal de 3; 5, 7 MHz i un scaner n timp real. Aparatele moderne (SCANER 408) au incorporat i un calculator (figura 4.12).

Pentru examinare se aduc iepele ntr-un loc prevzut cu un stand de contenie i cu o surs de curent. Se contenioneaz iapa, se face evacuarea rectului de materiile fecale, dup care operatorul i protejeaz mna cu o mnu de material plastic, se pune vaselin neutr, iar n palm se ine transductorul. Operatorul deplaseaz transductorul deasupra organului de examinat (figura 4.13) dup ce aparatul este deschis. Undele ultrasonice emise de muli cristalele trans-ductorului ptrund n organe i esuturi (care au impedane diferite), iar o parte vor fi reflectate (echos) de esuturi le organului supus examinrii, fiind captate de trans-ductor i convertite de aparat n punctele luminoase de pe ecranul fluorescent. Organele si esuturile examinate avnd impedane diferite, pe ecranul fluorescent apar imagini seciune de culoare alb, gri ori neagr. Imaginea esutului examinat se formeaz foarte rapid (1/100 dintr-o secund), avnd pn la 24 nuane de gri. Aparatul are posibilitatea da a face stop cadru" precum i de a i se conecta un aparat (printer) care imprim pe hrtie special imaginea dorit.

Figura 4.13. Schema investigrii aparatului genital prin utilizarea ecografiei, (duponeaA. 1990).

Testrile din Romnia au fost fcute n perioada 1991 -1993 de A. onea i colectivul de la Facultatea de Medicin Veterinar din Cluj (A.T. Bogdan, A. Llu, I. Ladoi, D. Schlezac). La primul Simpozion european de reproducie la cabaline de la Bad Harzburg- Germania, onea A., Bogdan A.T., Dumitrescu L, Llu A., Sopos au prezentat lucrarea intitulat: Ultrasonografia i laparoscopia - metode utilizate n biologia i patologia reproduciei la iap". Colaborarea a continuat i cu colectivul prof. Boitor, Groza, Musc, Munteanu, Morar, Iancu, rezultatele cercetrilor fiind expuse n teza de doctorat intitulat ,Puerperiumul normal i patologic la iap" elaborat de onea A., sub conducerea tiinific a profesorului I. Dumitrescu. n prezent, aceast metod este utilizat n multe ri, dar n Romnia exist puine aparate de acest fel (Facultatea de Medicin Veterinar Cluj, Facultatea de Zootehnie Cluj, Facultatea de Medicin Veterinar Bucureti etc). Ecografia d posibilitatea stabilirii strii de gestaie ncepnd din a 10-14-a zi dup mont ori nsmnarea iepelor, constituind o metod de diagnostic foarte precoce, uor de executat, dar interpretarea corect a imaginilor se poate realiza numai dup o experien ndelungat. Astfel, la 14 zile dup mont ori nsmnare, produsul de concepie are o structur anecografic, circumscris la baza unui corn uterin. Dar este bine cunoscut faptul c la aceast specie, embrionul nu se implanteaz imediat, el se deplaseaz din-tr-un corn n altul (la unele femele din ziua 16-48). Dup Paraipan (1990), din punct de vedere ecografic embrionul are o structur net ncepnd cu ziua a 18-a dup nsmnare ori monta fecund, btile cordului sunt sesizabile ncepnd cu ziua 22, iar alantoida ncepnd cu ziua 24. Certitudinea diagnosticul timpurie al gestaiei la iap prin metoda ecografic este cuprins ntre 95-99%. Se mai pot depista prin aceeai metod i gestaiile gemelare la iepe (care nu sunt binevenite), crend posibilitatea reperrii incipiente a celui de la doilea embrion i strivirea acestuia. Se pot studia modificrile normale i patologice de la nivelul ovarului, coarnelor uterine, uter, cervix etc, constituind o metod paraclinic de diagnostic. Utilizarea acestei metode d o certitudine a situaiei fiziologice a femelelor, putnd nlocui cu succes multe alte metode. Metoda are o precocitate deosebit, dar este costisitoare, ntruct aparatele utilizate i mai ales transductorii cost foarte mult.
Metode clinice

Dintre metodele clinice privind diagnosticul gestaiei la iap se poate enumera: inspecia, palpaia, ascultaia, examenul cu speculum vaginal (ESV) i examenul transrectal (ETR). Aceste metode sunt, n general, metode de diagnostic tardiv. Diagnosticul gestaiei prin metodele clinice se bazeaz pe modificrile mor-foclinice care se produc n aceast perioad: absena cldurilor, refuzul armsarului, abordarea unei stri de apatie i linite, deformarea conturului abdominal, creterea n greutate, creterea glandei mamare i prezena mucusului caracteristic (cerurirea), apariia edemului mamar, vulvar sau abdominal; modificri morfologice ale mucoasei, ale gtului uterin, ct i modificrile anatomotopografice ale uterului. Inspecia. Se execut n spaii bine luminate, pentru a putea vedea mai uor orice modificare aprut. Inspecia se face din spate, din fa ct i din lateral. La iapa n gestaie avansat privind din spate se poate vedea o asimetrie a pereilor abdominali, cu o bombare a peretelui abdominal stng (n partea dreapt se gsesc intestinele i cecumul). Se mai pot observa micri ale ftului (pe partea stng), mai ales cnd femela bea ap rece. Spre sfritul gestaiei, abdomenul iepei gestante ia forma unui butoi puin lsat i cu peretele abdominal foarte bine ntins. La unele femele apar edemele abdominale cu extindere pn la nivelul sternului (figura 4.14).

Figura 4.14. Edem abdominal la o iap n faz avansat de gestaie

Spre sfritul gestaiei pot aprea edeme ale vulvei, ale ugerului, iar la nivelul mameloanelor (cu cteva zile nainte de ftare) apare un lichid galben cremos (feno men denumit ccruire), semn c n 2-3 zile femela va fata (figura 4.15).

Figura 4.15.Edemul glandei mamare nsoit de fenomenul de ceruire (dup Neely i colab, 1983)

Palpaia se execut numai dup ce femela a fost atenionat (sunt femele care au unele vicii i pot reaciona la simpla atingere). Palparea se poate face pe partea stng a abdomenului, n flanc, la un lat de palm naintea mamelei, pe direcia liniei imaginare care unete articulaia grasetu-lui cu ombilicul. Dup atenionarea femelei, examinatorul se aeaz lateral, iar cu palma ntins apas pe peretele abdominal al femelei de examinat (cteva micri scurte i profunde), fr a ridica mna. Atunci cnd femela este gestant (avansat), se poate percepe o lovire din interior ctre exterior a peretelui abdominal, ct i a feei palmare (figura 4.16).

Figura 4.16. Aspectul unei iepe n faz avansat de gestaie.

Ascultaia este o metod care poate avea multe erori de diagnostic i mai greu de utilizat. Btile cardiace ale produsului de concepie sunt uor de confundat cu zgomotele intestinale, iar locul de ascultare este mai puin propice. Metoda este practic abandonat de ctre specialiti. Utilizarea specumului vaginal (ESV) Principiul acestei metode se bazeaz pe modificrile morfologice, topografice i funcionale ale cervixului i ale mucoasei ute-rine, care survin n mod fiziologic odat cu instalarea gestaiei. Aceast metod este din ce n ce mai puin utilizat dei este o metod precoce de diagnostic. Se recomand utilizarea unui speculum vaginal bivalv (crend posibilitatea observrii mucoasei vaginale printre deschiderile specumului), dup ce n prealabil a fost sterilizat, iar femela a fost contentionat (figura 4.17).

Figura 4.17. Utilizarea specumului vaginal pentru diagnosticul de gesta ie.

La iepele gestante se constat o greutate la introducerea specumului, deoarece pereii conductului vaginal i cervixul sunt acoperii de un mucus alb-cenuiu, cleios, dens. Gtul uterin este nchis i are aspectul unei castane (la iepele negestante gtul uterin este ascuit), fiind acoperit de acelai mucus caracteristic (Hafez, 1984). Odat cu avansarea gestaiei se poate observa o cretere a cantitii de mucus ct i o deplasare a gtului uterin din poziia central, ctre lateral i anterior (ca urmare a traciunii exercitate de creterea n volum i n greutate a uterului). Dup fiecare examinare se recomand splarea i dezinfectarea specumului (evitnd transmiterea unor boli). Se recomand ca acest examen (ESV) s se practice n primele luni de gestaie i s fie completat prin ETR - examenul transrectal (cu scopul de a recupera femelele la care eronat a fost stabilit gestaia, ori femelele la care s-a produs mortalitatea embrionar). Certitudinea ESV este de 85-90%

chiar n primele luni (dup Dumitrescu, 1986). Metoda transrectal (ETR). Exploraie transrectal pentru diagnosticul gestaiei la iepe este cel mai des utilizat i se bazeaz pe sesizarea modificrilor care survin la nivelul aparatului genital (form, volum, topografie, structur, consisten etc.) corelate cu stadiul gestaiei. Prin utilizarea acestei metode, clinicianul poate preciza i luna de gestaie. Metoda mai este denumit i manual per rectum" (Georgescu i colab. 1990). Se tie c la iap coarnele uterine sunt suspendate i dispuse sub form de ghirland. Aparatul genital se gsete dispus n cavitatea abdominal, iar gtul uterin se gsete n cavitatea pelvin. Examenul transrectal la iap se recomand a se executa numai pe femelele bine contenionate, de clinicieni experimentai i bine instruii deoarece exist pericolul deirrii rectale sau se poate confunda crotinele cu gestaii incipiente (figura 4.18).

Figura 4.18. Diagnosticul gestaiei prin metoda transrectal

Mnuile folosite de operator vor fi bine spunite (sau date cu vaselin, gel etc), pentru a favoriza ptrunderea mai uoar a minii prin sfincterul anal (care este foarte friabil, producndu -se multe accidente n acest stadiu). Urmeaz manopera de vidare a rectului de materiile fecale. Se palpeaz ovarul stng, cornul stng i corpul uterin, dup care se palpeaz cornul drept i ovarul drept (cei care pot lucra cu ambele mini pot schimba mna pentru examinarea unui corn ori a celuilalt corn uterin). De obicei cornul uterin este perceput ca un tub (figura 4.19).

Figura 4.19. Seciune transversal prin corpul femelei, cu evidenierea aspectului coarnelor uterine (dup Neely i colab., 1983).

La iepele cu gestaie incipient se pot sesiza modificri la nivelul unui corn ute-rin si mai ales la baza cornului uterin. Clinicienii experimentai pot pune diagnosticul gestaiei la iap prin ETR ncepnd cu ziua a 20-a dup monta ori nsmnarea fecund. Datele obinute pot fi corelate i cu hipertonusul uterin (dat de progestero-nul secretat de corpul galben de gestaie) (figura 4.20).

Figura 4.20. Seciune transversal prin corpul femelei i evidenierea coarnelor uterinela 25-30 zile dup mont (dup Neely i colab., 1983).

Spre deosebire de alte specii, la iepe aceast metod este considerat a genera mortalitate embrionar i avort. Astfel, Osborne (1967), citat de Paraipan (1990), nregistreaz pierderi de gestaie atunci cnd s-a fcut diagnostic de gestaie la 20-30 zile dup monta fecund. Rezultatele obinute de diveri autori, sunt diferite, fapt care demonstreaz necesitatea altor investigaii n domeniu, pentru clarificarea situaiei, n acest interval (60-100 zile de la mont), clinicienii mai puin experimentai pot confunda vezica urinar cu o gestaie. Luna I. Diagnosticul gestaiei se poate pune pe baza tonusului crescut, tubulari-tatea coarnelor uterine, sacul embrionar fiind situat la jonciunea unuia dintre coarnele uterine cu corpul uterin. La nivelul bazei cornului uterin gestant, datorit gestaiei se poate palpa o vezicul cu diametrul de 2-3 cm, concomitent se poate constata o subtiere a peretelui (figura 4.21).

Figura 4.21. Seciune transversal prin corpul femelei, cu evidenierea asimetriei coarnelor uterine (dup Neely i colab., 1983).

Luna a H-a. Prin exploraie transrectal se constat asimetria coarnelor uterine, deformnd 2/3 din cornul uterin, precum i treimea corespunztoare din corpul ute-rin (figura 4.22).

Figura 4.22. Seciune transversal prin corpul femelei gestante, cu evidenierea deformrii cornului uterin i a corpului uterin (dup Neely si colab., 1983).

Cornul uterin gestant are pereii subiai, iar sacul fetal se mrete n volum cu 15-20 cm (confundabil cu o ans intestinal, iar la alte exemplare, aceast formaiune are o turgiditate crescut, putnd fi confundat cu un fibrom, tumor etc). Ovarul care are corpul galben de gestaie ca topografie este mai cobort n cavitatea abdominal, fa de ovarul ipsilateral). ntre ziua 35 i 40 de gestaie se constat meninerea tonusului la nivelul cornului uterin gestant, precum i o cretere a sacului embrionar, care confer o asimetrie a coarnelor uterine. Se poate sesiza o uoar vezicul sub tensiune (diferit cu cantitatea de lichid acumulat i vrsta

embrionului). n aceast perioad pot aprea erori de diagnostic, mai ales la femelele la care coarnele uterine au o consisten pstoas, sau la cele care au coarnele uterine coborte. Dup Paraipan i Lidia Seiciu (1988) la iepele presupuse gestante, dar negestante, tonusul uterin este absent, pereii sunt subiri, coarnele uterine sunt plate, iar sacul embrionar lipsete. Iepele cu uter de limfostaz se difereniaz prin textura pstoas a edemului, care cuprinde ntregul corn ori corp ute rin, mai ales primvara (anestrul tranziional). Avnd n vedere toate acestea, punerea diagnosticului de gestaie la iepe prin examenul transrectal (ETR) are o certitudine mai mare ntre 45 i 50 zile de la ultima mont ori nsmnare fecund. Luna a IlI-a. Se constat o asimetrie pronunat a coarnelor uterine, ca urmare a extinderii sacului fetal (30-35 cm) i a creterii lichidului amniotic i alantoidian. Sacul fetal este dispus n corpul uterin i n ambele coarne uterine. Pereii cornului uterin gestant sunt subiri, prezentnd o fluctuaie evident, iar ca topografie o deplasare nainte i n jos, antrennd i ovarul corespunztor cornului uterin gestant. Ctre sfritul lunii a UI-a se poate palpa i ftul (senzaia unui cub de ghea ntr-o pung cu ap), urmare a pierderii tonusului uterin. Ca particularitate se poate spune c la iap activitatea ovarian continu, fiind evideniat de prezena foliculilor ovarieni i chiar a ovulaiei, dar corpii galbeni nu se pot palpa. n luna a N-a de gestaie, cornul uterin gestant este mrit n volum, pereii sunt subiri i la palpare prezint o fluctuaie pronunat, iar la un uor balotament se poate percepe senzaia blocului de ghea". Ovarele se gsesc ctre linia median a cavitii abdominale, trase n jos, reduse ca volum. Conformaia uterului gestant este redat n figura 4.23.

Figura 4.23. Conformaia uterului gestantla iap,n luna alV-a (dup Dumitrescu, 1986).
1- corpul uterului; 2 - cornul uterin gestant; 3 - fit; 4 - ovar; 5 - cervix; 6 - vagin; 7 - vezica urinar; 8 - rect; 9 - planeul bazinului; 10 - osul sacrum; 11 -ilium; 12-vertebre lombare; 13-vertebre dorsale; 14-scapulum

n lunile V-VI-VII-VIII, gestaia la iap prin examenul transrectal (ETR) este mai uor de precizat. Uterul gestant este n faa anterioar'a bazinului, dar odat cu naintarea n vrst, palparea unor pri ale ftului se face mai greu datorit poziiei ftului (decubit dorsal). Se pot palpa prile mai dure: copitele, botul, genunchii, etc. Dup luna a VlII-a ftul se ridic ctre deschiderea anterioar a bazinului. De precizat faptul c arterele sunt mai greu de palpat la iap. n luna a IX-a de gestaie, uterul iepei gestante revine la nivelul conductului pelvin, iar gtul uterin se gsete situat la marginea anterioar a pubisului. Se pot palpa unele regiuni ale corpului fetal precum i arterele uterine posterioare ale cornului uterin gestant (figura 4.24).

Figura 4.24. Conformaia uterului gestant la iap n luna a IX-a

(dup Dumitrescu, 1986)


1 - corpul uterului; 2 - cornul uterin negestant (stng); 3 - cornul uterin gestant (drept); 4- mezomentrium,i ovarul stng; 5 - mezomentrium drept; 6 - vagin; 7 - vezica urinar;8 - rect; 9 - planeul bazinului; 10 osul sacrum; 11 - ilium; 12-vertebre lombare; 13-vertebre dorsale; 14-scapulum; 15-diafragm.

n luna a X-a de gestaie la iap diagnosticul este uor de pus. Se pot palpa arterele uterine medii (care pulseaz puternic). Gtul uterin se gsete n cavitatea pel-vin unde este angajat o parte din corpul uterin (Dumitrescu, 1986). n lunaaXl-a de gestaie nu se mai recomand executarea ETR deoarece semnele prodromale care apar sunt elocvente i confer o certitudine crescut examenului de diagnostic. Dac se face ETR n luna a Xl-a, se pot palpa diferite regiuni ale ftului, deoarece acesta se gsete la intrarea bazinului. Se poate observa edemul labiilor vulvare, al prii declive a abdomenului, a mamelei (apare fenomenul de ceruire), relaarea ligamentelor, bazinului, opaie, deformarea abdomenului (n butoi), (figura 4.25).

Figura 4.25. Conformaia uterului gestantn luna aXI-a

(dup Dumitrescu,1986)
1-corpul uterului,2-cornul utenn negestant (stng), 3 - cornul utenn gestant

(drept), 4 - mezomentnum si ovarul stng,


5 - cen/ix, 6 - vagin, 7 - vezica urmar, 8-rect, 9-planseul bazinului, 10-osul sacrum, 11 -ihum, 12-vertebre lombare, 13 - vertebre dorsale, 14 - scapulum

Pentru a avea o certitudine ct mai mare privind stabilirea gestaiei la iepe, este necesar a se face minim 2 examinri i a corobora toate datele obinute i prin utilizarea altor metode de diagnostic.

Determinarea vrstei i a dezvoltrii produsului de concepie la cabaline are importan att pentru expertiza cerut de unii proprietari ct i pentru a putea asigura condiiile de ntreinere i furajare, corelate cu cerinele mamei i ale ftului. Investigaii privind greutatea au fost fcute de Douglas i Ginther (1972) citai de Paraipan (1990), iar asupra lungimii au fost fcute de Bergin (1967) citat de Driancourt (1980) i Paraipan (1990). Pentru stabilirea corect a vrstei se pot lua n calcul i alte criterii cum ar fi: lungimea, greutatea corporal a ftului i a anexelor fetale, stadiul de dezvoltare al organelor, schiarea scheletului, apariia prului i locul de apariie, coborrea testiculelor, apariie dinilor. Dup Dumitrescu I. (1986), dezvoltarea ftului la cabaline poate fi sintetizat astfel: - la 28 zile embrionul are 1 cm lungime, iar vezicula embrionar are 5-15 cm: - Ia 8 sptmni embrionul are 7,5 cm lungime, iar mpreun cu anexele 12-23 cm; - la 12 sptmni ftul are 14 cm lungime, capul are 5 cm i membrele 4,5 cm (fiind complet dezvoltate); - la 5 luni apar primele fire de pr, sub form de puf n jurul buzelor; sunt conturate bursele testiculare i furoul; - la 8 luni lungimea ftului este de 80 cm i este incomplet acoperit cu pr; - la ftare ftul este complet dezvoltat i are 12 dini. Greutatea mnzului este de 1/14 din greutatea iepei nainte de ftare. n general, se pot utiliza i unele criterii morfologice, cum ar fi diferenierea sexelor la 45 zile; schiarea scheletului la 90 zile; primii peri pe buze i n jurul nrilor la 100 zile; la 180 zile se dezvolt coada i coama; la 300 zile ntregul corp este acoperit cu pr, iar la ftare incisivii i molarii sunt aprui (Paraipan, 1990). n figura 4.26 este prezentat graficul lungimii ftului n raport cu ziua de gestaie pe baza datelor prelucrate de Neely i colab. 1983.

Figura 4.26. Graficul lungimii ftului n raport cu ziua de gestaie (Neely i colab., 1983).

Paraipan (1990) propune i urmtoarea formul, cu valoare orientativ: L-n(n + l), n care: L = lungimea produsului de concepie (de la convexitatea frunii, la convexitatea fesei) n centimetri; n = luna de gestaie; Conform acestei formule, un fetus din luna a 7-a de gestaie ar trebui s aib de exemplu, o lungime de 56 cm. Formula poate fi folosit i pentru stabilirea vrstei avortonilor. Se determin lungimea avortonului, se fac tatonri succesive pe formul i se deduce vrsta. De exemplu un avorton a crui lungime este de 54 cm poate fi considerat c se gsea n luna a 7-a a gestaiei. n figurile 4.27 i 4.28.sunt prezentai doi avortoni, unul avortat n luna a 3-a de gestaie iar cellalt n luna a 10-a.

Figura 4.27. Fetus avortat n luna a 3-a de gestaie. Figura 4.28. Fetus avortat n luna a 10-a de gestaie.

Durata gestatiei la iap este n medie de 330 zile, cu limite cuprinse ntre 315-420 zile. Gestaia poate fi dus la sfrit (parturiie) numai dac hormonii specifici gestatiei sunt elaborai la timp i n cantiti suficiente. Aceti hormoni sunt specifici unei anumite perioade a gestatiei i pot fi dozai (figura 4.29).

Figura 4.29. Graficul producem hormonilor, n timpul gestatiei (Neely i colab., 1983) la iepe.

4.4. PARTURITIA LA IAPA Parturiia (ftarea) este un proces fiziologic n urma cruia ftul i nvelitorile fetale sunt eliminate din uter. Ftarea este un proces fiziologic complet i complex la care concur sistemul nervos, sistemul endocrin, sistemul muscular ct i ali stimuli materni i fetali. Parturiia poate fi: eutocic (normal) sau distocic (anormal). Ftarea euto-cic constituie rezultatul succesiunii fiziologice a unor fenomene legate de pregtirea bazinului, a uterului, fiind finalizate cu eliminarea n exterior a ftului i a anexelor fetale. Ftarea distocic necesit intervenia clinicianului pentru remedierea cauzelor care mpiedic expulzarea ftului i a anexelor fetale. La iap, n prima parte a gestatiei, produsul de concepie plutete n diferite poziii n lichidul din sacul amniotic. In partea a doua a gestatiei (cnd ftul cunoate o dezvoltare rapid), ftul este aezat n decubit dorsal, avnd capul flexat pe stern, iar gtul si membrele sunt flexate sternoabdominal (figura 4.30).

Figura 4.30. Aezarea mnzului n uter (dup I. Dumitrescu, 1986).

Pentru a avea Ioc ftarea, produsul de concepie -n trecerea prin conductul pelvin - execut micri de rotaie n jurul axului longitudinal propriu, stabilind raporturi (aezare prezentare, poziie) ntre deschiderea anterioar a bazinului i unele puncte fixate pe ft. Suma micrilor pe care le execut ftul n vederea ptrunderii prin conductul uterin i a expulzrii poart numele de acomodare. La nivelul organismului femei se produc de asemenea modificri caracteristice premergtoare ftarii, acestea fiind cunoscute sub denumirea de semnele prodromale ale ftrii. Sincronizarea acomodrii ftului cu semnele prodromale ale mamei confer climatul propice parturiiei. Modificrile premergtoare parturiiei constau n modificri la nivelul bazinului, modificrile mamelei, edemul mamar i vulvar, starea de hipotermie, starea de agitaie, starea de hipertermie i transpiraie etc. - Modificrile la nivelul bazinului se concretizeaz prin infiltrarea simfizei pubiene, prin infiltrarea i relaarea ligamentelor sacrosciatice i prin mobilitatea vertebrelor coccigiene. - Modificrile mamelei: mamela i mameloanele i mresc volumul, devin tur-gescente i sensibile la palpare. La unele femele apar edeme de gestaie nnodate, care cuprind att partea decliv a abdomenului, ct i mamela, regiunea perineal i labiile vulvare. La nivelul mamelonului apare fenomenul de ceru-ire (Roberts, 1971; Driancourt, 1981; Neely i colab., 1983; Dumitrescu, 1986; Paraipan, 1990) prin depunerea unui lichid alb cremos la nivelul fiecrui mamelon. Acest indiciu nu poate da rezultate certe, datorit variabilitii individuale a femelelor. - Starea de hipotermie ct i cea de hipertermie nu pot constitui un criteriu cert de preestimare a ftrii la iap (datorit variabilitii individuale); - Starea de agitaie la iepe se manifest prin culcri, ridicri, miciuni dese, privirea flancului, ntreruperea i reluarea intermitent a consumrii hranei etc. Bazinul la iap este n general favorabil ftrii, iar stadiul de deschidere a gtului uterin dureaz 1-2 zile, dup care are loc angajarea sacului fetal. Se recomand ca iepele s fie duse la boxa de ftare cel puin cu 30 zile nainte de ftare (pentru ca femela s se obinuiasc cu noul loc i s-i formeze anticorpii necesari). Boxele de ftare trebuie s ofere un confort adecvat (suprafaa 3,50 x 3,50 m, ferit de cureni, umezeal i chiar de vizitatori). Ftarea la iepe se produce de obicei noaptea (Bain et Howey, 1975, citai de Driancourt, 1981; Paraipan, 1990). n anul 1979, Ginther propune o schem ipotetic a declanrii ftrii la iap (figura 4.31).
HIPOTALAMUS HIPOFIZA ANTERIOAR si/ CORTICO SUPRARENAL CORTIZOL

sU

FETUS

L> PROGESTERON si/ r <: <

PLACENTA

OESTROGEN

4/
UTER GESTANT POSTERIOAR HIPOFIZA

\
PGFsa

/
OCITOCINA

\ \ / MIOMETRIALE "> FTARE

/
CONTRACII

Figura 4.31. Schema ipotetic a declanrii parturiiei la iap (dup Ginther, 1979).

Dup Jeffcott, 1972 (citat de Driancourt, 1981); Roberts, 1971 (citat de Neely i col., 1983, Dumitrescu, 1986, Paraipan, 1990) ftarea la iap parcurge trei stadii: StadiulI este cel al deschiderii cervicale a gtului uterin, care se produce datorit presiunii exercitate asupra fibrelor musculare longitudinale din miometru asupra cervixului. Aceste contracii sunt dureroase i dureaz n jur de 2-2 lA ore. Acest stadiu este nsoit i de unele manifestri clinice cum ar fi: culcri i ridicri foarte dese, iapa lovete pmntul cu copita, se nvrtete n jurul boxei, transpir puternic i ine coada orizontal. Aceste simptome la unele iepe pot dura cteva zile. Stadiul al II-lea. n acest stadiu nvelitorile fetale, membrele anterioare (ntinse) i capul alctuiesc conul fetal care acioneaz ca o pan (figura 4.32).

Figura 4.32. Conul fetal, aezare longitudinal, prezentare anterioar, poziie dorso-sacral (dup Dumitrescu, 1986).

n prezentarea posterioar, conul fetal este alctuit de nvelitorile fetale i membrele posterioare. Odat cu ptrunderea ftului n conductul pelvin, cutele cervixului se terg complet i permit alunecarea ftului prin conduct. Acest stadiu poate dura 5-60 minute (Paraipan, 1990) i este nsoit de ruperea pungii de ape alantoidiene cu revrsarea lichidelor care lubrefiaz conductul pelvin. La cteva minute (6-8 minute) apare ntre labiile vulvare a doua pung a apelor, ca urmare a eforturilor de expulzare efectuate de ctre iap. n timpul parturiiei iapa poate fi n decubit sterno-abdominal, ori lateral (dei sunt unele femele care se ridic, ftarea producndu-se din picioare). Dup Paraipan (1990), dac dup 30 minute de la aezarea n decubit lateral, eforturile de expulzare se diminueaz i nu apare punga, se recomand intervenia clinicianului (pentru remedierea unor reineri fetale, ori remedierea unor aezri i prezentri). Se mai poate preciza c la unele iepe se produce ftarea n sacul corioalantoi-dian" (denumit i ftarea n sac") care trebuie imediat rupt, n caz contrar produsul de concepie poate muri. Stadiul al III-lea mai este cunoscut i sub denumirea de eliminarea nvelitorilor fetale. Acest stadiu se produce dup aproximativ 20 minute pn la 5 ore. Se recomand ca pe tot parcursul parturiiei i mai ales n stadiul al III-lea, femela s nu fie vizitat ori ridicat, ntruct odat cu ridicarea pot fi absorbii germeni banali care gsind mediul propice, pot induce endometritele. Se mai

recomand ca nvelitorile fetale i aternutul ud s fie aduse n faa iepei (care le examineaz cu mult atenie - iapa nu i consum nvelitorile fetale). Deci iapa recunoate (linge) nvelitorile fetale i abia dup aceea trece la recunoaterea i Ungerea mnzului (20-30 minute). Instinctul matern se declaneaz abia dup recunoaterea mnzului (mirosirea nar la nar) i se manifest printr-o agresivitate ridicat fa de iepele, caii i oamenii care se apropie de mnz. La unele primipare se poate ntlni ns o agresivitate fa de propriul mnz. Dup Katherine Haupt (1984) citat de Paraipan (1990), la aceste primipare (care nu i accept mnzul) se recomand mpiedicarea mamei i protejarea mnzului. n figura 4.33 este redat un aspect privind parturiia la iap.

Figura 4.33. Aspect privind parturiia la iap.

4.4.1.

INDUCEREA PARTURIIEI LA IEPE

Inducerea parturiiei este o metod care se practic la cererea proprietarului, pentru iepele care prezint iminena ruperii tendonului prepubian, la iepe cu artrite dureroase, la iepele accidentate (cu scopul salvrii mnzului), la cele cu gestaie prelungit ( peste 365 zile), n scop de cercetare ori didactic (Hilman, 1983). Inducerea parturiiei se poate utiliza numai la iepele care au semnele prodromale elocvente. n 1975 n America metoda era folosit n proporie de 59%, dar era utilizat numai pe femele la care era necesar o asemenea intervenie (Hilman, 1980). Pentru inducerea ftarii la iepe se pot utiliza: ocitocin, corticosteroizi, prosta-glandine. Paraipan (1990) arat c dup utilizarea hormonilor, parturiia se produce la 1 or de la administrarea de ocitocin, Ia 6,5-7 ore dup administrarea de hormoni corticosteroizi i la 3 ore dup administrarea de prostaglandin (PGT2). n anul 1986, la recomandarea lui Paraipan, Voicescu, mpreun cu Moldovan i Petcu au indus la dou iepe parturiia la 3,5 ore de Ia inoculare folosind cloprosteno-lul romnesc. n perioada 1989-1994, onea i Cocu au indus ftarea la 7 iepe, ntre 330-338 zile de gestaie, folosind produsul romnesc Flavoliz, n funcie de evoluia glandei mamare (apariia fenomenului de ceruire). Parturiia a avut loc de la 2,5 - 5,5 ore de la inocularea flavolizului. Inducerea parturiiei nu se recomand a fi fcut mai devreme de a 320-a zi de gestaie, deoarece pot aprea mnji neviabili (colostrul nu este pregtit, femela nu este pregtit pentru ftare) ori alte accidente.
4.4.2. NGRIJIREA MNZULUI DUP FTARE

Dup ftare se cur botul mnzului cu scopul de a favoriza respiraia (se vor rupe nvelitorile atunci cnd se produce ftarea n sac), iar dac a nghiit lichide fetale se va suspenda i se vor face compresiuni pe cutia toracic. Se vor efectua masaje pentru activarea circulaiei. Ridicarea n

picioare se face la 32 minute (limite ntre 15 i 66 minute), iar eliminarea meconiului are loc la 145 minute (cu limite ntre 45 i 277 minute) (Paraipan, 1990). O grij deosebit se va acorda cordonului ombilical, care de obicei se rupe spontan, sau este tiat, ligaturat i badijonat cu tinctur de iod cu scopul de a nchide poarta de intrare pentru unii germeni (figura 4.34).

Figura 4.34. Tratarea cordonului ombilical.

Dup ftare, mnzul ncearc s i recunoasc mama, se ridic n picioare, se rupe cordonul ombilical (n primele 5 minute), ncearc s se adapteze noilor condiii de via. Primul supt, dup Ginther (1973), se produce n medie la 65 minute (cu limite cuprinse ntre 45 i 135 minute), iar dac dup 120 minute mnzul nu reuete s gseasc mamelonul, atunci este ajutat (figura 4.35).

Figura 4.35. Primul supt dup parturiie.

Se recomand ca imediat dup ftare, mnzul s sug colostru, ntruct dup 24 de ore de la ftare, absorbia gamaglobulinelor la nivelul intestinului subire se face mult mai greu. Cnd femela nu are colostru se recomand a se utiliza o mam doic, sau a se utiliza colostru congelat.

Datorit stresului de adaptare la noile condiii de dup natere, mnzul pierde, n primele zile dup natere, cea 3-5% din greutate iar dup adaptare la noile condiii de mediu urmeaz creterea n greutate. 4.5. NGRIJIREA IEPEI DUP PARTURIIE l N PERIOADA PUERPERAL Organismul iepei sufer profunde modificri morfofiziologice n timpul gestaiei, iar revenirea la normal (perioada puerperal i chiar reluarea vieii reproductive cldurile de mnz" este posibil numai dac se asigur toate condiiile de microclimat i alimentaie. Dup ftare, parturienta poate primi ap cldu, iar alimentaia va fi redus ca volum dar bogat n concentrate i fibroase de bun calitate. Se recomand i o buu-mare (un masaj pe tot corpul), cu scopul de a activa circulaia. Perioada puerperal constituie cea mai important etap din viaa reproductiv a femelei, ntruct n acest timp uterul care a suferit modificri importante n timpul gestaiei (de form, mrime, consisten, topografie) trebuie s revin la parametrii normali permind reluarea activitii reproductive (cldurile de mnz" cu durata medie de 4 zile). n perioada puerperal au loc activiti specifice cum ar fi: eliminarea loiilor, involuia uterin, reluarea activitii ovariene. Involuia uterin este caracterizat de refacerea endometrului i micorarea uterului care a adpostit gestaia, proces care ncepe imediat dup eliminarea nvelitorilor fetale. Involuia uterin la iap se produce ca urmare a motilitii uterine. Distoniile neurovege-tative, atoniile precum i tulburrile de ordin enzimatic pot determina i influena involuia uterin. O involuie uterin normal are loc numai atunci cnd are loc regenerarea endometrului, nsoit de aciunea sistemului reticulohistiocitar i refacerea complet histofiziologic a glandelor uterine capabile s produc embriotrof (Dumitrescu, 1986). Eliminarea loiilor. Dup parturiie, la nivelul uterului se adun lichide date de endometru, lichide fetale, snge, resturi din anexele fetale, epiteliu. Toate acestea constituie loiile, care la iap sunt eliminate din abunden n primele 2 zile. Exist o corelaie perfect ntre involuia uterin i eliminarea complet a loiilor. Loiile (avnd n componen substane organice) constituie un mediu favorabil pentru dezvoltarea florei bacteriene banale, iar atunci cnd nu sunt eliminate, pot favoriza apariia endometritelor acute i supraacute (Edwin, 1984). Reluarea activitii ovariene. Iapa este femela care nu prezint un blocaj al activitii ovariene dup ftare, cldurile aprnd n medie la 8 zile dup ftare, dar mperecherea trebuie repetat o zi da i o zi nu (din 48 n 48 ore) pentru a prinde momentul optim al ovulaiei. n timpul perioadei puerperale are loc regresia corpului galben, concomitent cu dezvoltarea foliculilor ovarieni, chiar n primele zile dup ftare (cldurile de mnz = heats foat), concretizate cu fertilitate ntre 20 i 48%. Dispariia proceselor infiltrative de la nivelul aparatului genital constituie ultima etap n cadrul perioadei puerperale. Se produce resorbia edemelor abdominale, mamare, a labiilor vulvare, concomitent cu dispariia proceselor infiltrative (care se produc ntre ziua 5-10 post partum). Toate acestea constituie argumente pentru specialitii care recomand mperecherea iepelor pe cldurile de mnz. Apariia cldurilor n perioada puerperal este diferit n funcie de starea de ntreinere a femelei i de ras. ntr-un studiu efectuat de Paraipan i col., n 1985 pe iepe din Calul de sport" i rasa Trpa, rata concepiei a fost de 47,77% i respectiv 45,97%. 4.6. NSMNRILE ARTIFICIALE LA CABALINE Cu toate c nsmnrile artificiale au fost utilizate de foarte mult timp (legenda spune c n anul 1300 arabii au fcut prima nsmnare la cabaline, iar a doua n 1322) i anume la 1780 de ctre Lazzaro Spallanzani pentru obinerea cabalinelor de carne, metoda nu a fost mult timp utilizat n

practica curent deoarece produsii obinui prin aceast metod nu puteau fi nscrii n cartea cresctoriei (Stud book"). n unele state ca S.U.A., Frana, fosta U.R.S.S., Japonia, China, Polonia, metoda nsmnrii artificiale a putut fi folosit numai la unele rase sau, acolo unde regulile pentru nscrierea n registrul genealogic al diferitelor rase de cabaline nu au fost att de rigide, la toate rasele de cabaline. Americanii nu o folosesc la rasa Pur-snge (Kenney si colab., 1986). Unele state au obinut rezultate destul de bune prin utilizarea acestei metode. n anul 1957 Barker et^Gardier (citai de Magni, 1993) au obinut prima gestaie folosind sperma congelat. n perioada 1970-1980, att n S.UA ct i n Europa s-a lucrat intens pentru obinerea congelrii spermei de armsar. Totodat, n Frana anilor 1983-1985 au fost nsmnate artificial 1930 iepe, obtinndu-se o fertilitate n medie de 41% (Helene Rouset, 1986). n ultimii ani se remarc o schimbare radical a atitudinii asociaiilor de cretere a diferitelor rase de cabaline, ceea ce favorizeaz pe deplin extinderea nsmnrilor artificiale la aceast specie. Avantajele extinderii nsmnrilor artificiale la cabaline trebuiesc privite sub aspectul obinerii unor parametri valoroi i al ameliorrii acestei specii. n primul rnd, reducerea drastic a campaniei de mont (ntre dou i trei luni), n scopul realizrii de produi ct mai apropiai ca vrst, determin suprasolicitarea armsarilor de o valoare zootehnic deosebit. Dac n general un armsar adult realizeaz 1-2 monte pe zi n timpul campaniei de mont, pentru caii de valoare zootehnic ridicat sunt solicitate chiar 3-4 monte pe zi. Aceast suprasolicitare a armsarilor conduce la epuizarea acestora concomitent cu reducerea concentraiei de spermatozoizi n materialul seminal i scderea capacitii fecundante. Pentru reducerea suprasolicitrii armsarilor exist numai dou variante i anume: realizarea montei n momentul optim, deci imediat dup ovulaie sau utilizarea nsmnrilor artificiale. Printr-o bun organizare a activitii de reproducie, utiliznd nsmn-area artificial cu material seminal proaspt, pot fi reduse ejaculatele armsarilor valoroi la 1-2 pe zi. Aceleai caracteristici ale ejaculatului dau posibilitatea tuturor iepelor nsmnate de a avea aceeai capacitate fecundant a materialului seminal folosit. n al doilea rnd, n cazul montei exist n permanen pericolul ca prin contactul sexual s se transmit o serie de boli cum ar fi durina, trichomonoza etc. La armsari simptomele bolilor cu transmitere pe cale sexual sunt deosebit de terse, ns acetia au rol important n rspndirea lor. n mod frecvent la iepe apar endometrite cauzate de transmiterea agentului pato gen de ctre armsar n timpul montei i care au o influen negativ asupra fertilitii ulterioare a iepei. Riscul transmiterii de boli este cu att mai mare cu ct armsarul este utilizat mai intens la mont. Acest risc este eliminat n totalitate prin utilizarea nsmnrii artificiale. Aceste elemente, prezentate mai sus, demonstreaz faptul c utilizarea nsmnrilor artificiale la cabaline constituie un instrument important n creterea i stabilizarea indicilor de fertilitate. Pe de alt parte, nsmnrile artificiale la cabaline au o deosebit importan n procesul lor ameliorativ i anume: - Contribuie la utilizarea eficient a armsarilor foarte valoroi prin realizarea nsmnrilor cu material seminal proaspt sau conservat; - Utilizarea armsarilor att n sportul de performan ct i n procesul de reproducie, deoarece prin conservarea materialului seminal se poate depozita sperma anterior campaniei de mont i sezonului competiional. n general, cele dou perioade se suprapun. - Posibilitatea de a importa i exporta material seminal de la cei mai valoroi armsari din lume. - Posibilitatea realizrii de rezerve genetice de la armsarii foarte valoroi prin conservarea pe o durat lung de timp a materialului seminal n scopul ntremrii i consolidrii de linii de snge. Pentru utilizarea pe scar larg a nsmnrilor artificiale la cabaline nu mai exist azi nici un fel de restricii de ordin tehnic i organizatoric. Exist nc preocupri cu privire la perfecionarea metodologiei de congelare a materialului seminal cabalin, astfel nct s se poat extinde i mai mult ntreaga metodologie. Totui, capacitatea fecundant a materialului seminal congelat este nc sub nivelul celui conservat lichid sau

celui nseminat n stare proaspt.


4.6.1. ALEGEREA ARMSARULUI PENTRU RECOLTAREA DE MATERIAL SEMINAL

Este cunoscut faptul c nu toi armsarii de reproducie se preteaz pentru recoltarea de material seminal. Aici trebuiesc luate n considerare particularitile comportamentale ale armsarilor n timpul actului sexual ct i pretabilitatea materialului seminal al acestora la diluare i conservare. Pe de alt parte, spermiogeneza la armsar are o durat de 49 de zile. La aceasta se mai adaug i durata de timp pentru staionarea spermatozoizilor n zonele extratesticu-lare (epididim, canale aferente i eferente, etc) ceea ce nseamn c durata de timp de la diviziunea meiotic i pn la maturitatea deplin a spermatozoizilor este de 54 de zile. La o intensitate normal de utilizare la reproducie a armsarilor, concentraia de spermatozoizi n ejaculat este de 8 x IO9. n privina produciei spermatice a armsarului, aceasta crete pn la vrsta de 8 ani, se nregistreaz apoi o producie constant pn la vrsta de 18 ani, dup care producia spermatic scade semnificativ. Din punct de vedere al sezonului, producia spermatic la armsar nregistreaz nivele minime n perioada de toamn-iarn i nivele maxime n perioada de primva -r-var. Legat de concentraia n hormoni sexuali, valoarea cea mai mare a testosteronului este nregistrat n luna aprilie. Comparativ cu masculii altor specii de animale domestice, armsarul produce cantiti mari de hormoni estrogeni. Variaia concentraiei hormonilor estrogeni la armsar este totui invers cu cea a testosteronului. S-a mai constatat faptul c la armsar se poate conserva material seminal pe ntreg parcursul anului.
4.6.2. RECOLTAREA MATERIALULUI SEMINAL

Recoltarea materialului seminal de la armsari se face cu ajutorul vaginului artificial -metod prin care nu se modific parametrii calitativi i cantitativi ai materialului seminal. Toate modelele de vagine artificiale utilizate azi n recoltarea materialului seminal de la armsar sunt variante modernizate (figura 4.36) ale celei concepute n 1930 de Salzmann n laboratoarele pentru nsmnri artificiale de la Moscova (citat de Schwark,1978).

Figura 4.36. Vagina artificial (model sovietic) pentru recoltarea materialului seminal de la armsar (dup Schwark, 1978).

n prezent, se utilizeaz mai multe tipuri de vagine artificiale pentru recoltarea de material seminal de la armsari i anume: vagine cu cilindru rigid (modelele sovietice, Cambridge, Hannover, japonez i bulgar) sau vagine cu cilindru exterior flexibil i semiflexibil (model Mississippi, Missouri, Cracovi a). n figura 4.37 se prezint mai multe variante de vagin artificial.

Figura 4.37. Variante modernizate de vagin artificial (dup MAGNI, 1993).

Pentru recoltarea fracionat a materialului seminal se folosete un model de vagin fr vas colector (figura 4.38).

Figura 4.38. Vagin artificial fr vas colector pentru recoltarea fracionat a materialului seminal (dup Schwark, 1978). Ca manechin pentru salt se utilizeaz iepe care au intrat spontan n clduri sau iepe care au fost tratate cu estrogeni n scopul de a intra n clduri. Avantajul utilizrii iepelor ca manechine rezid n faptul c sunt acceptate ntotdeauna de ctre armsari. La staiunile de nsmnri artificiale pentru cabaline se recomand totui utilizarea unui manechin artificial, deoarece prin aceasta scad semnificativ riscurile de accidentare. n acest caz se aduce o iap n clduri n apropierea manechinului n scopul excitrii armsarului (figura 4.39).

Figura 4.39. Utilizarea unui manechin pentru recoltarea materialului seminal (dup Schwark, 1978).

4.6.3. DILUAREA l CONSERVAREA MATERIALULUI SEMINAL

n vederea nsmnrii artificiale exist trei forme de tratare a materialului seminal de armsar i anume: utilizarea materialului seminal n stare proaspt, nediluat, utilizarea materialului seminal diluat i conservat n stare lichid i utilizarea materialului seminal diluat i congelat. Materialul seminal n stare proaspt poate fi folosit n cel mult o or de la recoltare, n general, aceast metod este utilizat numai n scopuri experimentale. Cantitatea minim de spermatozoizi pe ejaculat ar trebui s fie de 200 xlO6 astfel nct s se nregistreze o fecunditate de aproximativ 90%. Conservarea materialului seminal n stare lichida se realizeaz pentru o durat maxim de 24 de ore. Se recomand chiar utilizarea acestuia n primele 8 ore de la recoltare, astfel nct capacitatea fecundant a acestuia s nu scad. Totui, materialul seminal de armsar poate fi meninut o perioad de mai multe zile prin utilizarea ca diluani amestecuri pe baz de lapte degresat sau albumin bovin. n cazul conservrii materia lului seminal de armsar pe durata mai multor zile, se recomand pstrarea acestuia la temperatura de 5C (Heisranen i colab., 1987). Conservarea materialului seminal prin congelare a fost deja experimentat ncepnd cu deceniul ase al secolului trecut. Deficienele acestei metode exist i azi n privina decongelrii i inseminrii. Reuita conservrii prin congelare a materialului seminal de armsar este determinat de aciunea

concomitent a mai multor factori cum ar fi: tipul de diluant, soluia crioprotectoare, tehnica de congelare i decongelare a materialului seminal. Pe lng toi aceti factori exist o influen deosebit a arm sarului privind pretabilitatea la congelare a materialului seminal. Mai mult, Amann i colab. (1987) amintesc faptul c exist deosebiri semnificative privind pretabilitatea la congelare a diferitelor ejaculate de la acelai armsar. n general, 20% din armsarii de reproducie utilizai n herghelii sau n staiunile de mont nu pot fi utilizai pentru congelarea materialului seminal al acestora datorit incompatibilitii la congelare. Cu toate acestea, metoda va cunoate n viitor o dezvoltare deosebit datorit avantajelor pe care le ofer pentru practic. Din cercetri nu a putut fi dedus o influen semnificativ a sezonalitii recoltrii materialului seminal de armsar privind pretabilitatea acestuia la congelare. n general, recoltarea materialului seminal pentru congelare se face n perioada de toam-n-iarn, astfel nct armsarul s poat fi utilizat pentru concursuri n sezonul com-petiional din perioada de primvar-var. n prezent exist trei tehnici distincte de congelare a materialului seminal de armsar. Congelarea spermei n tuburi de aluminiu a fost introdus de Naumienkov (1970) i se coreleaz cu recoltarea materialului seminal printr-un sistem deschis, n stare fracionat. Fraciunea spermei bogat n spermatozoizi se amestec cu diluantul care trebuie s aib aceeai temperatur. Dup introducerea materialului seminal diluat n tuburile de aluminiu cu o capacitate de 15-20 ml, se urmeaz tehnica clasic de echilibrare i apoi congelare la temperatura de -196C. Gradul de diluie al spermei este de 13 pn la 15 n funcie de concentraia i mobilitatea spermatozoizilor. Se recomand ca dup decongelarea materialului seminal s se verifice mobilitatea spermatozoizilor i s se utilizeze numai materialul seminal la care 40% dintre spermatozoizi prezint micri energice de naintare. Prin utilizarea acestei metode de congelare i inseminare s-au realizat nataliti de 54% n Polonia i 56% n Cehia. Congelarea spermei n tuburi din material plastic (paiete) de 1 ml i respectiv de 4 ml. n ambele cazuri se urmrete n prima faz ndeprtarea prin centrifugare a plasmei seminale, dup care se trece la diluarea propriu-zis. Congelarea spermei introdus n tuburile de plastic se realizeaz n acelai mod ca i n tuburile de metal (precongelarea i congelarea final). Pe fiecare tub sunt tiprite datele privind proveniena materialului seminal. Prin aceast tehnic se urmrete diluarea spermei pn la o concentraie de 5xl06 spermatozoizi pe ml material seminal. Congelarea spermei n ampule de sticl se utilizeaz pe scar larg n China. Concentraia de spermatozoizi n ampulele de 1 ml este de 700x106. Dup decongelarea fiolei se realizeaz o diluare a coninutului acesteia ntr-o soluie de 20 ml lapte degresat i zaharoz. n mod curent n China se obine 60% natalitate prin utilizarea acestei metode. Congelarea spermei sub fprm de granule nu mai este utilizat astzi, cu toate c primele ncercri de congelare au fost realizate tocmai prin aceast metod. Datorit rezultatelor slabe obinute prin aceast metod, s-a redus foarte mult folosirea ei. Principalele dezavantaje ale utilizrii materialului seminal de armsar conservat prin granule sunt lipsa de individualizare a acestora, putndu-se foarte uor grei paternitatea, precum i faptul c aceste granule se pot contamina foarte uor n timpul conservrii, venind n contact direct cu agentul criogen.
4.6.4. INOCULAREA MATERIALULUI SEMINAL

Eficiena inoculrii materialului seminal conservat depinde de mai muli factori i anume: Alegerea momentului optim al nsmnrii care se realizeaz dup cunoaterea particularitilor ciclului sexual al iepei. n general, ovulaia se produce n cea de -a doua parte a estrului. Stabilirea cu precizie a momentului optim al nsmnrii se poate realiza prin examenul transrectal i precizarea momentului maturrii foliculu-lui de Graaf. O alt variant o reprezint nsmnarea repetat la un interval de 24 de

ore pe durata ntregii perioade de clduri. La nsmnarea cu material seminal de valoare deosebit, se recomand prima variant. Prin inocularea spermei n timpul estrului, este favorizat naintarea spermatozoizilor ctre treimea superioar a oviductului unde are loc nidaia datorit activrii contraciilor uterine de estrogeni i ocitocin. Este cunoscut faptul c durata de timp necesar spermatozoizilor din momentul inoculrii i pn n momentul nida-iei este de aproximativ 9 ore. In tot acest timp se realizeaz transportul i capacitarea spermatozoizilor. Locul de depunere al materialului seminal este un alt factor care contribuie la reuita nsmnrii iepelor. La aceast specie se practic nsmnarea de tip uterin, deoarece canalul cervical are

lumenul foarte bine evideniat. Datorit acestei particulariti, este posibil introducerea vrfului canulei prin lumenul cervical n cavitatea ute-rin unde se depune materialul seminal. Acelai lucru se realizeaz i n timpul montei. Integritatea morfofuncional a aparatului genital femei ajut la trecerea normal a spermatozoizilor prin uter i oviduct. Procesele inflamatorii precum i flora microbi-an din aceste segmente determin o reducere a capacitii fecundante a spermatozoizilor. De asemenea, indiferent de metoda de nsmnare utilizat, este necesar evitarea lezionrii mucoaselor cervical i uterin, deoarece acestea contribuie la reducerea puterii de capacitare a spermatozoizilor n cadrul aparatului genital femei. Legat de inocularea propriu-zis a materialului seminal, se organizeaz, din raiuni de securitatea muncii, ntreaga operaiune dup contenionarea iepei n stand (figura 4.40).

Figura 4.40. Diferite tipuri de standuri utilizate pentru conten ionarea iepelor n scopul nsmnrii (dup Lowe, 1988).

Pentru inocularea spermei se utilizeaz pipete de unic folosin n lungime de 55 cm. Ca i n cazul montei i la nsmnareaa artificial, locul optim de depunere a materialului seminal n aparatul genital femei este corpul uterin, precum i cornul uterin ipsilateral ovarului unde s-a produs ovulaia. n prezent exist dou metode cu ajutorul crora se realizeaz nsmnarea artificial la cabaline.
Metoda vaginal este o metod utilizat n trecut i care i restrnge continuu aplicabilitatea. Aceast metod necesit utilizarea unui speculum vaginal Polanski precum i a unui clete Albrechtsen care trebuiesc sterilizate nainte de fiecare utilizare, n prima etap se introduce speculumul n vagin, dup care se ndeprteaz braele acestuia. Ulterior, se introduce cletele Albrechtsen cu r ol de fixare a cervixu-lui, astfel nct cateterul s poat fi introdus pn n corpul uterin (figura 4.41).

Figura 4.41. Inocularea materialului seminal prin metoda vaginal (dup Lowe, 1988).

Utilizarea acestei metode prezint avantajul c poate fi analizat umezirea i culoarea mucoasei vaginale, forma i gradul de deschidere al cervixului precum i c evit contami narea aparatului genital cu microbi. Se

recomand utilizarea acestei metode laborioase n toate cazurile n care nu s -a stabilit precis momentul optim al nsmnrii, precum i n cazurile n care exist dubii asupra strii de sntate a iepei respective. Metoda manual este mult mai expeditiv comparativ cu cea vaginal. Metoda const n introducerea pipetei pentru nsmnare artificial n vaginul iepei, sub controlul manual al operatorului nsmntor i apoi conducerea acesteia, sub protecia degetului arttor, prin cervix i pn n corpul uterin. Aceast metod necesit utilizarea de mnui chirurgicale sterile, precum rde vaselin neutr (figura 4.42 i figura 4.43).

Figura 4.42. Etapele inoculrii materialului seminal prin metoda manual (dup Lowe, 1988).

Figura 4.43. Inocularea spermei prjn utilizarea metodei manuale (dup Magni, 1993).

Ca o condiie esenial pentru reuita ntregii tehnici de inoculare, precum i pentru evitarea apariiei de afeciuni ulterioare n sfera genital, o reprezint igienizarea corect a zonei ano -vulvare a iepei nainte de introducerea pipetei (figura 4.44).

Figura 4.44. Igienizarea zonei ano-vulvare efectuat naintea inoculrii spermei (dup Magni, 1993). A-protejarea COZII; B-toaleta ano-vulvar

Aceast metod prezint mai multe avantaje, precum: introducerea sigur a pipetei n uter, utilizarea de instrumentar sumar n realizarea propriu-zis a inoculrii (pipeta i recipientul cu material seminal). De asemenea, n cazul n care canalul cervical este nchis, se presupune existena unei gestaii i, n consecin, se renun la nsmnare. Nu e de neglijat faptul c prin aplicarea acestei metode exist riscul infectrii mucoaselor vaginale i cervicale cu flora microbian introdus n timpul explorrii vaginale.

4.7. INTENSIVIZAREA FUNCIEI DE REPRODUCIE LA CABALINE


Dup cum s-a artat n subcapitolul anterior, cabalinele au cel mai sczut ritm de reproducere dintre animalele domestice deoarece maturitatea reproductiv att la mascul ct i la femel apare trziu - n general dup vrsta de 3 ani -iar durata ges-taiei este foarte lung, de 315-420 zile. Se mai poate meniona c femelele sunt unipare (gestaia gemelar nu este de dorit), iar performanele reproductive, exprimate prin natalitate, se situeaz n general, la 50-65% pe an.

Din aceast cauz, att la nivel mondial ct i naional se caut soluii, tehnici, metode de mbuntire a parametrilor reproductivi, a creterii numerice ct i de ameliorare a efectivelor de cabaline. Se pot utiliza astfel biotehnici i biotehnologii de reproducie cum ar fi: - sincronizarea ovulaiilor; - poliovulaia; -

recoltarea embrionilor (blastocitilor); conservarea embrionilor; transferul (chirurgical i nechirurgical) al embrionilor; transferul interspecies; suprimarea gestaiilor gemelare; ntrzierea primei ovulaii; inducerea ovulaiei i devansarea montei fecunde etc.

De exemplu, inducerea i sincronizarea ovulaiilor (i a ratrilor) conduc la ciclarea iepelor i la gruparea montelor ori nsmnrilor n timpul campaniei de mont, fapt care ar putea conduce la uurarea realizrii transferului de embrioni i n acelai timp la gruparea ttarilor, crend posibilitatea testrii mai corecte (n acelai timp i n aceleai condiii) a performanelor viitorilor produi. O atenie deosebit trebuie acordat prevenirii pierderilor de gestaie, cunoscut fiind faptul c din 100 iepe montate concep, n medie, 80 dar fat numai cea 65 (Paraipan, 1990). Pierderile de gestaie (30-35%) pot aprea n stadiul embrionar pn n ziua 49, cu resorbia consecutiv. Pierderile de gestaie se datoreaz faptului c embrionul nu mai crete, se produce dislocarea veziculei embrionare i pierderea mucoasei uterine (Ginther, 1985; citat de Ball i Woods, 1987; Paraipan, 1990). Incidena pierderilor de gestaie ntre zilele 20-70 postovulator este de 7-16%, iar ntre zilele 14-50 postovulator de 5-17% (Paraipan, 1990). Mortalitatea embrionar poate aprea ca urmare a proceselor infiltrative, vrstei naintate a mamei, deficienei hormonale (progesteron P4), stresului, sezonului de mont, masculului, examenului transrectal, ct i anomaliilor cromozomiale. Prevenirea mortalitii embrionare se poate realiza prin eliminarea cauzelor impu-nndu-se unele anchete ginecologice, precum i repetarea controlului gestaiei. Starea de ntreinere i nutriia au de asemenea un rol foarte important n mrirea ratei de concepie i scderea mortalitii embrionare. Se recomand suplimentarea raiei la iepele care vor fi montate ct i la cele care au rmas gestante sau se presupune c ar fi gestante. Controlul periodic al masculilor i mai ales nainte de a ncepe campania de mont prezint o etap impfortant n viaa reproductiv a femelei. Masculul poate transmite unele boli veneriene n timpul montei (metrita equin contagioas). Atunci cnd n herghelii evidenele de reproducie nu sunt corect completate i la zi, pot apare pierderi de gestaie i de aici, reducerea natalitii. Recuperarea iepelor care au pierdut gestaiile, prin mortalitate embrionar ori avort, poate contribui la ridicarea natalitii n ferme, herghelii etc. n afar de pierderile de gestaie din stadiul de embrion, mai pot aprea pierderi i n stadiul de ft. Acestea sunt cunoscute sub denumirea de avorturi, avnd un procent mai mic, n general sub 8-10%. Cauzele avorturilor de cele mai multe ori nu sunt de natur infecioas. Recuperarea iepelor avortate se poate face prin utilizarea prostaglandinoterapiei care are drept scop lizarea corpului galben de gestaie prin utilizarea PGF2a. Sincronizarea cldurilor poate fi obinut prin utilizarea diferitelor procedee, utiliznd diferite substane naturale, produse sintetice, (hormonoterapia), ct i prin modificarea artificial a luminii (fotoperiodism). Ciclicitatea la iepe se poate realiza (apelnd la clinicieni) prin intervenii endogene sau exogene (figura 4.45).

Figura 4.45. Controlul ciclului estral la iepe prin diferite metode (dup Allen, 1986).

Detectarea estrului se poate realiza prin utilizarea unor tehnici i procedee cu succesiune sigur n timp (figura 4.46).

Figura 4.46. Sistem de reproducie programat la iepe pentru detectarea estrului (dup Palmer i colab.,1984).

Utilizarea estrogenilor la iap se recomand numai la iepele care ar urma s fie utilizate ca manechini pentru recoltarea spermei (Bruyas J.F. i colab., 1992). - Progesteronul i progestativele utilizate stopeaz secreia endogen de proges -teron, iar inhibarea se produce la nivelul maturrii foliculare, iar ovulaia nu se poate produce (Loy i Swan, 1966). - Utilizarea Tamoxiphenului pentru inhibarea luteolizei i prelungirea interes-trului se pare c d rezultate la iap. - Se poate produce noaptea farmacologic" prin administrarea de melatonin, cu implicaii posibile n modificarea ciclului estral sezonier i obinerea unor cicluri estrale pe tot parcursul anului (Guillaume i Palmer, 1991). Se mai poate folosi i lumina artificial cu o lamp de 200 W, pentru o box de 20 m2, care s asigure o intensitate luminoas de 40 Lux. Iluminarea se poate face pn la orele 23, ncepnd din luna decembrie, iar primele ovulaii pot aprea n jurul datei de 15 februarie (Bruyas i colab., 1992).

Se mai poate utiliza i extract de hipofiz equin, care poate induce ovulaia n anestru sezonier la iepe (Douglas i col., 1974). Metoda are dezavantajul c produce poliovulaii care la iepe nu sunt binevenite. Se pot utiliza i prostaglandinele din grupul PGF2a, datorit efectului luteolic asupra corpului galben (stopnd secreia de progesteron), dar nu se utilizeaz n primele 4-5 zile ale fazei luteale, deoarece nu au efect asupra corpului galben n formare.
4.7.1. TRANSFERUL DE EMBRIONI LA CABALINE

Biotehnologia transferului de embrioni la cabaline dei este mai uor de realizat este mai puin utilizat n practica curent. Cauzele principale ale stagnrii extinderii transferului de embrioni la cabaline sunt: - greutatea (imposibilitatea) nregistrrii produilor obinui prin aceast metod n cartea cresctoriei (Stud Book); - greutatea inducerii poliovulaiei la iepe. Biotehnologia transferului de embrioni presupune: - sincronizarea ovulhiei; - poliovulaia la iepele donatoare; - recoltarea embrionilor; - conservarea (transportul ori microchirurgia) embrionilor; - transferul la iapa primitoare.
4.7.1.1. SINCRONIZAREA OVULAIEI

Sincronizarea ovulaiei la iepele donatoare i primitoare, creeaz pe deplin succesul transferului de embrioni. Se admite i un mic decalaj (pn la 48) cu condiia ca iapa receptoare s ovuleze dup donatoare. Donatoarele i receptoarele sunt ciclate folosind PGF2a n ziua a 7-a a diestrului, urmate de reintrarea n clduri dup 2-3 zile de la inocularea prostaglandinei. Iepele donatoare vor fi nsmnate cu sperm de la armsarul stabilit prin planul de potrivire a perechilor. Se utilizeaz HCG (2500 UI) la femelele care se vor mperechea, dar la care n urma controlului ginecologic s-a depistat un folicul preovulator de 35 mm n diametru, ovulaia aprnd la 36-48 ore la peste 75% din iepe (Ginther, 1971; Driancourti Palmer, 1982; Harrison i colab., 1991), dar pentru a nu se crea anticorpi, se recomand a se utiliza Gonadoliberine n Ioc de HCC (Heinze i Lug, 1975; Irvine i colab., 1975). Nu se recomand a se utiliza LH porcin deoarece la iepe poate produce oc anafilactic (Duchamp i colab., 1987). Insmnarea ori monta se recomand a se efectua la 24-36 ore dup injectare. Principiul sincronizrii se bazeaz pe utilizarea: progestagenelor, a prostaglandi-nelor i metoda mixt progestagene-prostaglandine ( figura 4.47).

Figura 4.47. Sincronizarea estrului le iepe n funcie de momentul fiziologic i tipul de tratament utilizat (Bruyas si colab., 1992).

Se recomand accelerarea cldurilor prin provocarea lizei corpului galben sensibil la PGF2a, deoarece ovulaiile sunt foarte variabile (Loy i colab., 1979). Pentru aceasta se utilizeaz 2PGF2 inoculate la un interval de 14 zile. Autorii recomand i o injecie cu HCG la 6 zile, ovulaia aprnd n acest caz n ziua 21-24. Utilizarea progestagenelor. Se poate utiliza - pe cale parenteral, pe cale oral sau cu spirale vaginale progesteron i progestagene timp de 15-17 zile, estrul aprnd la 4-5 zile (Bruyas i colab., 1992). Metoda cel mai des recomandat este metoda mixt (progesteron-prostaglan-dine). Metoda se bazeaz pe principiul injectrii, timp de cel puin 7 zile, cu progesteron (deoarece 5 zile CG este n formare i nu este lizat de ctre PGF2a). Dup executarea tratamentului de mai sus, sincronizarea estrului i a ovulaiei se produce la peste 85%, iar ovulaia se produce ntre a 9-a i a 16-a zi, dup injecia cu PGF2a (Palmer, 1976,1979; Loy si colab., 1981; Driancourt si colab., 1982, Bruyas si colab., 1992). Utilizarea acestei metode confer transferului de embrioni o certitudine mai mare. Rezultatele pot fi influenate i de sezonul de reproducie n care se aplic metoda.
4.7.1.2. POLIOVULAIA

Prin utilizarea PMSG la iepe, rezultatele obinute nu au fost mulumitoare i de aceea la iap se folosete metoda creterii frecvenei ovulaiilor la iepele donatoare, prin scurtarea diestrului folosind prostaglandinoterapia. Literatura de specialitate descrie metoda prin care, dup recoltarea embrionilor (n ziua 7-8), se

administreaz PGF2a, corpul galben este lizat, apar cldurile, se face o nou nsmnare, iar la 7-8 zile se face o nou recoltare de embrioni (blastociti). Utiliznd aceast metod, intervalul dintre dou recoltri este mai scurt, respectiv 13 -15 zile, comparativ cu ciclul sexual (21-22 zile). Utiliznd poliovulaia (Squires i colab., 1987, citat de Bruyas i colab., 1992), au obinut n medie 3,8 ovulaii cu 2 embrioni colectai pe iap, i un coeficient de reuit de 0,65 transfer per iap nestimulat.
4.7.1.3. RECOLTAREA EMBRIONILOR

Recoltarea embrioniloria iap se poate realiza prin metoda nechirurgical i metoda chirurgical. Metoda nechirurgical este uor de realizat, avnd n vedere faptul c cervixul la iap este mai scurt, canalul este rectiliniu, uor de penetrat i de dilatat (chiar i n faza Iueal a ciclului sexual). Cateterul (protejat de degetul arttor) trece prin gtul uterin. fiind introdus n corpul uterin i de aici introdus n cornul ipsilateral ovarului ovulat. Capul terminal, care are dou orificii, este introdus n cornul uterin, dup care se umfl balonaul de cauciuc, pentru a nu permite refularea lichidului de splare. Prin cateter se introduce lichidul de splare care antreneaz embrionul prelevat apoi din vasul colector. Se poate spla numai un corn sau se poate spla ntregul uter. Rata de recuperare, dup Oguri i Tsutsumi, 1974,1980 (citai de Paraipan, 1990) este de 44% pentru un singur corn uterin i 87% pentru perfuzarea ntregului uter, sau 40-50% i respectiv 72% ct semnaleaz n studiile sale Allen, 1982 (citat de Paraipan, 1990). Metoda chirurgical este o metod mai laborioas necesitnd laparatomia, care se bazeaz pe principiul perfuzrii oviductelor - locul de elecie fiind sub jonciunea utero-tubar. Embrionii equini recoltai n prima sptmn (dup IA ori mont) sunt robuti.
4.7.1.4. TRANSFERUL EMBRIONILOR

Transferul i implantarea embrionilor se poate realiza fie chirurgical, fie nechirurgical. Metoda chirurgical impune din nou executarea laparotomiei, exteriorizarea cornului uterin i punerea embrionului direct n lumen. Se recomand utilizarea embrionilor proaspei, ct si a celor conservai prin diferite metode. Transferul embrionilor (ziua 7-8) imediat dup recuperare prin depunerea n treimea cranial a cornului uterin, are o rat de gestaie de peste 70% (Allen, 1982, citat deParaipan, 1990). Metoda nechirurgical este mai puin laborioas, mai uor de aplicat i mai puin costisitoare. Principiul propriu-zis const n introducerea embrionilor (mpreun cu o mic cantitate de lichid nutritiv) cu ajutorul unei pipete normale de nsmnare, prin cervix n corpul uterin sau cu ajutorul unor manopere transrectale, n cornul ipsilateral ovarului cu corp galben (figura 4.48).

Figura 4.48. Implantarea embrionilor utiliznd metoda nechirurgical.

Transferul embrionilor interspecies a fost iniiat de Allen i Rowson n 1972. Transferul interspecies reciproc (Eq. Caballus si Ea. asinus) a dat o rat de gestatii xenogene de 71% (Allen, 1986).
4.7.1.5. CONSERVAREA EMBRIONILOR

Pe durate mai scurte de timp (1-2 zile) se utilizeaz oviductele ligaturate de iepuroaic.

Utilizarea conservrii prin crioconservare a cunoscut o extindere moderat n practic. n perioada anilor 1979-1985 s-a lucrat pentru micromanipularea embrionilor equini obinndu-se din 20 zigoi microoperai 10 gestatii (Paraipan, 1990). 4.8. MANAGEMENTUL REPRODUCIEI CABALINELOR Organizarea reproduciei cabalinelor are o importan deosebit comparativ cu alte specii de animale domestice la care procesul de reproducie se desfoar pe par cursul ntregului an calendaristic. Datorit faptului c ntreaga activitate de reproducie a cabalinelor se concentreaz asupra campaniei de mont a iepelor, campanie care are o durat de 2-3 luni anual, trebuie s se in seama de o serie de factori care s contribuie la desfurarea n ct mai bune condiii a acestei aciuni i anume: - ntocmirea corect a evidenelor de reproducie; - pregtirea armsarilor i iepelor n vederea campaniei de mont; - asigurarea furajelor necesare hrnirii raionale a reproductorilor; -ntocmirea unui grafic zilnic i sptmnal de utilizare eficient a armsarilor; -asigurarea unor condiii corespunztoare de ngrijire i ntreinere a armsarilor; - efectuarea examenului ginecologic al iepelor naintea montei; - urmrirea comportamentului sexual al armsarilor i efectuarea periodic a controlului spermei; - ncadrarea sectorului cu personal calificat, bine instruit i contiincios. Alturi de preocuprile legate de mbuntirea ameliorrii cabalinelor, trebuie s existe i preocupri n privina mbuntirii parametrilor de reproducie. Aceste preocupri sunt diferite n funcie de sezon. Campania de reproducie se caracterizeaz prin msuri specifice de urmrire a activitii de reproducie. Apare necesitatea unui control ginecologic nainte i n timpul campaniei de mont a tuturor iepelor de reproducie. Acest examen se refer la determinarea evoluiei foliculului ovarian n scopul determinrii momentului optim al nsmnrii sau montei. De asemenea, se are n vedere diagnosticarea precoce a gestaiei, precum i supravegherea acesteia n primele faze ale evoluiei embrionare. Prin utilizarea consecvent a posibilitilor de control clinic i de laborator, se pot recunoate, n stadiu precoce, diferite tulburri de reproducie, astfel nct s se poat aciona n-fazele incipiente ale evoluiei unor afeciuni. n legtur cu infeciile de la nivelul aparatului genital, care pot aprea la iepele de reproducie ce urmeaz a fi montate sau nsmnate, se nregistreaz cel mai frecvent o serie de endometrite determinate de ageni patogeni infecioi (virusuri, bacterii, micei). Nu trebuie neglijate nici tulburrile de origine endocrin care de obicei sunt mai frecvente la nceputul campaniei de mont. Acestea se manifest sub form de anestru prelungit n perioada de primvar. Nu rare sunt cazurile cnd se citeaz chiar clduri pr elungite cu mult peste limitele normale. n scopul stabilirii cu precizie a diagnosticului, n ambele cazuri, se recomand analizarea concentraiei progesteronului din plasma sangvin. n cazul n care nivelul progesteronului din plasma sangvin este mai mare de 1 mg/ml, iar posibilitatea unei gestaii este exclus cu desvrire, atunci se poate induce apariia cldurilor cu ajutorul unui tratament cu prostaglandina F2. Pe de alt parte, n cazul n care nivelul progesteronului din plasma sangvin atinge valori de sub 1 mg/ml, fr ca s se manifeste apariia cldurilor, rezult faptul c exist un anestru prelungit determinat sezonier. n scopul inducerii cldurilor se utilizeaz blocarea limitat a hipotalamusului i a hipofizei cu ajutorul acetatului de clormandinon. Din punct de vedere profilactic, se recomand la iepele negestante introducerea unui program adecvat de lumin ncepnd deja din luna decembrie. n cazul acestui program se urmrete intensivizarea luminii n adpost i reducerea perioadei d e ntuneric la

maxim 9,5 pn la 10,5 ore n 24 ore. n afara campaniei de mont se efectueaz controlul sistematic al strii de gestaie la ntregul efectiv de cabaline dintr-o herghelie sau dintr-o anumit zon. Primele investigaii se realizeaz la nceputul toamnei, astfel nct s existe deja o situaie clar a strii ginecologice a ntregului efectiv luat n control. Aceasta permite un bilan al situaiei reproductive actuale, dnd i posibilitatea unei analize a posibilelor tulburri la reproducie. Prin aceast investigaie se pot descoperi timpuriu eventualele tulburri, aa nct s fie posibil utilizarea unor tratamente adecvate pn la sezonul reproductiv urmtor. Controlul indirect al activitii de reproducie a armsarilor se realizeaz la aproximativ 6 luni dup ncheierea campaniilor de mont. Se consider ca fiind un armsar cu performane reproductive slabe n cazul n care procentul de gestaii se gsete sub 60%. Printr-o analiz andrologic se va urmri descoperirea tulburrilor de fertilitate existente. n cazul depistrii unor deficiene privind calitatea materialului seminal, se trece la verificarea existenei unor procese inflamatorii sau degenerative la nivelul testiculelor sau al glandelor anexe sau chiar existena unor infecii la nivelul sferei genitale. Dup cum s-a artat mai sus, iepele de reproducie sunt supuse n perioada de toamn la un examen ginecologic amplu. n urma acestui examen, se stabilete starea fiziologic a femelei. n cazul n care s-a diagnosticat c iapa este negestant, este nevoie de o examinare amnunit pentru a se putea clarifica cauzele care au stat la baza nenregistrrii gestaiei. La iepele negestante se recomand efectuarea de tam-ponaje, eventual biopsii, la nivelul uterin pentru analiza bacterian, ca i pentru depistarea eventualelor procese inflamatorii. n rile cu zootehnie dezvoltat se recomand, n urma controlului ginecologic, introducerea iepelor ntr-una din cele cinci clase de fertilitate, dup cum urmeaz: - GRUPA I - iepe gestante sau pentru recontrol, fr simptome clinice de boal. Acestea au o ans de concepie de 70-100%, - GRUPA II - iepe fr simptome clinice de boal, care au rmas negestante n timpul anului precedent. Acestea au o fecunditate ateptat de 50-70%, - GRUPA III - iepe fr simptome clinice de boal, care ns nu au rmas gestante pe o durat mai mare de un an. Tot n aceast grup se ncadreaz iepele din grupele IV i V dup vindecarea lor. Acestea au o fecunditate ateptat de 25-50%, - GRUPA IV- iepe cu simptome clinice de tulburri reproductive sau suspecte de a avea infecii bacteriene. Acestea au o fecunditate ateptat de cel mult 25%, - GRUPA V - iepe cu simptome clinice clare de infertilitate sau acelea care din alte motive nu mai au nici o ans s rmn gestante (de exemplu din cauza vrstei naintate). La aceast grup de iepe fecunditatea ateptat este 0%. Alte criterii care se mai utilizeaz pentru analiza reproduciei sunt: - procentul de gestaie dup mont sau nsmnare, n urma primului ciclu de clduri; - procentul de gestaie pe ntreaga campanie de mont; - numrul de monte sau nsmnri pe gestaie. Cu ajutorul tuturor acestor metode este posibil controlul permanent al eficienei ntregii activiti de reproducie a cabalinelor, concomitent cu intervenia rapid n cazul apariiei unor dereglri n ansamblul procesului.
BIBLIOGRAFIE
Allen W.R. - (1969) - The immunological measurement of pregnant serum gonadotrophin. -J. Endocrinol. nr. 43. Allen W.R.; Hamilton D.W.; Moor R.M. - (1973) - The origin ofequine endometrial cups. Invasion ofthe endometrium by trophoblast - Anat. Rec. 177. Allen W.R. - (1986) - Transferi d'embryon chez la cheval; tehnique et applications futurs. Colloque International ,Methodes modernes des Reproduction dans L'Espece Chevaline" - PARIS - CEROPA. Amann R.P.; Picket B.W. - (1987) - Principles of cryopreservation and a review of cryopreser-vation ofstallion spermatozoa - Equine Vet. Sci. nr.7.

Bain A. M.; Howey W.P. - (1975) - Ovulation and transuterine migration ofthe conceptus in Throughbred mares - J. Reprod. Fertil. Suppl. 23. Bean, W. B. - (1963) -Nailgrowth - a twenty year study - Arch. Internai. Med. 111. Bearden J.H. and Fuquay J.W. (1992) - Applied Animal Reproduction - Prentince Hali, Englewood Cliffs, New Jersey. Bogdan T.A.; Tirnovean, Bogdan-Salaniu Dorina (1985) -Fertilitatea, natalitatea i prolificitatea n zootehnie (Voi. 1 i 2) - Ed. Dacia Cluj-Napoca. Bogdan T.A.; Dorina Bogdan; Lalu V.; onea A.; Schlezak D. (1993) - Utilizarea ultrasonogra-fiei n biotehnica reproduciei: Primul simpozion internaional Biotehnologii azi i mine" - Buc. pag. 300-301. Boitor 1.(1985) - Fiziologia i fiziopatologia reproduciei la animalele de ferm - Ed. Ceres, Buc. Bergin W.C.; Gier H.T.; Frey R.A.; Marion G.B. (1967) - Developmental horizons andmeasu-rements useful for agetdetermination ofequine embryos and fetuses - Proc. Am. Assoc. Equine Pract. Bruyas J.F.; Fieni F.; Allaire F.; Tainiurier D. (1992) -Metrise du cycle oestrale de laJument - Rec. De Med. Vet. Busch, W.; Gamcik, P. (1987) - Zuchthygienische Kontrolle bei Nutztieren - VEB Gustav Fischer Verlag. Jena. Cernescu H. (1995) - Ginecologie veterinar - Ed. Helicon, Timioara. Comberg, G. (1980) - Tierzuchtungslehre -Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. Douglas R.H.; Nuti L.; Ginther O.J. (1974) -Induction of ovulation and multiple ovulation in sezonallyanovulatory mares with equine pituitary fractions - Theriogenology nr 2. Driancourt M.A.(1981) - La reproduction chez la Joument - Ed. Cereopa - INRA - Paris. Driancourt MA.; Palmer E. (1982) - Seasonal and individual effects an ovarian and endocrine responses of mares to a syncronization treatment with progestogen-impregnated vaginalsponges - J. Reprod. Fert. Suppl. 32. Duchamp C; Bour B.; Combarnous Y.; Palmer E. (1987) -Alternative solutions to H.C.G. induction of ovulation in the mare - J. Repr. Fert. Suppl. 35. i I.; Bogdan TA; Nafornit M.; Turliuc 0. (1982) - Reproducie animal - Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti. 11. (1986) -Reproducia la cabaline - Ed. Ceres, Bucureti. (1976) - The pre-attachment horse embryo: The structure ofits capsule and histo-himical evidence of steroid metabolism - Inform. Vet. 18, \.; Kenney R.M.(1975) - Peripheral blood plasma levels and same unique metabo-ite aspects ofprogesterone in pregnant and nonpregnant mares - Proc. Am. Assoc. quine Pract. Gh.; Ujic V.; Lungulescu Gh.; Marcu N.(1982) - Tehnologia creterii cabalinelor i echitaie - Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti. i Gh.; Petrache E.; Paraipan V.; Ujic V.; Blaga L.; Blan S. (1990) - Tehnologia reterii cabalinelor - Ed. Ceres, Bucureti. d A. A.; O'Neil C.(1982) - Early pregnancy detection in the mare - DOTA 3(3). I. (1971) - Same factors which alter estrous cycle in mares - J. Anim. Sci. Nr. 13, J. (1979) - Reproductive Biology of the mare. Basic and applied aspects. Mc. Vaughton ans Gunn - Inc. Am. Arbor MICHIGAN. 994) - Der Pferdewirt - DLG Verlag; Frankfurt am Main. (1990) -Le Sire: du Systeme d'identification au Systeme d'information; Proceedings )f the EAAP - Session of the Commission on horse Production, Toulouse, [1.07.1990. D. et Palmer E. (1991) -Effect of oral metatonin an the date of the frst ovulation ifter ovarien inactivity of mares under artificial photoperiod - R. Reprod. Fert. 5uppl. 44. I. (1984) -Biologia e tecnologia della reproduzione nelle specie animali di interes-;e zootecnico - Ed. Grasso, Bologna. E. (1993) - Reproduction in Farm Animals - Edition 6. Ed. Lea Febiger, Philadelphia. ,.A.; Squires E.L.; Mc Kinnon A.O. (1991) - Comparison ofH.C.G., buserelin and uptrastiol for induction of ovulation in cycling mares - Equine Vet. Sci. Nr 11(3). Klug E. (1975) - The use ofGnRHin controlling the oestrus cycle of the mare - J. *epr. Fert. Suppl. Nr 23. M.L.; Pirhonen A.; Roskinen E.; Mcnap P.H. (1987) -Motility and ATP content of ixtended equine spermatozoa in different storage conditions - J. Reprod. Fert. suppl. Nr 35. 3. (1975) -Induction ofparturition in mares - J. Reprod. Fertil Suppl. 23, 3. (1983) - Current therapy in equine medicine - Edited by E. Robinson. V.; Nett T.M. (1975) - Plasma progestins in pregnant post partum and cycling ma-es - J. Anim. Sci. Nr 40.

Downey B.R.; Parker W.G.; Sullivan J.J. (1975) -Duration of oestrus andtime ofovu-ation in mare treatedwith synthetic GnRH (AY24031) - J. Reprod. Fert. Suppl. 23. Kenney R.M. and Vcorner D.D. (1986) - Insemination artificialle chez Ies chevaux. Colloque International: Methodes modernes de reproduction dans L'espece chevaline" -Paris CEREOPA. King S.S.; Nequin L.G.; Alexander T.; Drake S.; Griffin R.; Hebner T. (1990) -Alterations in the equine estrous cycle following estradiol or antioestradiol administration - Equine Vet. Sci. Nr 10(3). Knopfhart, A. (1988) - Beursteilung und Auswahl von Reitpferden - Paul Parey Verlag, Hamburg. Loy, R.G.; Swan S.M. (1966) -Effect of exogenons progestagens an reproductive phenomena in mares - J. Anim. Sci. Nr 25. Loy, R.G.; Buell J.R.; Stevenson W.; Hamm D. (1979) - Sources ofvariation in response intervals after prostaglandin treatment in mares with funcional corpora lutea - J. Reprod. Fert. Suppl. 27. Lowe, H.; Harwig, W.; Bruns, E. (1988) -Pferdezucht -Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart. Magni L. (1993) - Inseminazione strumentale nelcavallo - Edizioni La Goliordica Pavese. Mc Kinnon A.O. and Voss J.L. (1993) -Equine reproduction - Lea Fibiger, Philadelphia. Moldoveanu, Gh. Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres, Bucureti. Naumienkov A.; Romankova N. (1970) - Razbavitiel siemieni - Konevodstvo Konny Sport 5. Neely D.R.; Liu K.M.J.; Hillman R.B. (1983) -Equine reproduction - Hoffmann - La ROCHE Inc., Nutley, New Jersey, S.U.A. Nett T.M.; Holton D.W.; Estergreen V.L. (1975) - Oestrogens, LH, P.MSG, and prolactin in serum og. pregnant mares J. Reprod. Fertil Suppl. Nr 23. Otel V.(1975) -Reproducia la cabaline, cap. 4 - Voi. NCabaline - Ed. Academiei R.S.R. Palmer E.; Driancourt M.A.; Chevalier F. (1984) -Montesans detection d'oestrus:synchronisation des chaleurs - Le Cheval", Jarrige et Martin Rosset - INRA - Paris. Paraipan V. (1982) Hormonoterapia n reproducia animal - Ed. CERES - Bucureti. Paraipan V. (1989 - Actualiti n reproducia cabalin - Bazele endocrinologice. Redacia de propagand i Tehnic^agricol. Paraipan V. (1986) - Tehnologia de cretere i sanitar veterinar pentru cabaline. Prevenirea i combaterea infertilitii - Redacia de Propagand i Tehnic agricol, Buc. Popescu F. (1939) - Perforarea vaginului la iap n timpul montei - Tipografia Cooperativa Bucureti. Roberts S.J. (1971) - Veterinary Obstetrics and Genital Diseases - Ann. Arbor. Michigan. Edwards Brothers. Inc. Rossdale D.P. and Wreford M.S. (1989) - The Horse's health from A to Z" - David and Charles Newton Abbot. Rousset Helene (1986) - Insemination artificielle equine (Rezultate Franceze) - CEREOP -PARIS Colloque internaional: ,jyiethodes modernes de reproduction dans L'espece chevaline" - Paris. Schlezak D.; Bogdan T.A.; onea A.; Llu V. (1993) - Results conceming early period ofgesSchlezak D.; Dorina Bogdan; Llu V.; onea A.; Ladoi 1.; Onac N. (1993) - Ultrasonographie, method modeme efiable dans la biotehnique du diagnostic precoce de la gestation de laJoument - Simpozion: Actualiti i perspective n creterea animalelor". Voi. XIX. Schwark, J. (1978) -Pferde VEB Deutscher - Landwitschaftsverlag Berlin. Schwark, J. (1981) -Pferdezucht VEB - Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin. Seiciu P.; Drugociu Gh.; Boitor. (1987-1989 Voi. 1 i 2) -Reproducia normal i patologic la animalele domestice - Ed. Ceres Bucureti. Sharp, A. J.; Wachtel, S. S. (1980) - H-Y antigen in a fertile XY female horse - Journal of Reproduction and Fertility 58. Smidt D. and Ellendorff F. (tradus de Cachaza A.N., 1972) - Endocrinologia y fisiologia de la reproduccion e los animales zootecnicos - Editorial ACRIBIA ZARAGOZA - Spania. Smith, C. (1988) -Applications ofembryo transfer in animal breeding - Theriogenology 29. Stewart D.R.; Stabenfeldt G.H. (1981) -Relaxin activity in the pregnant mare - Biol. Reprod. Nr. 25, pag. 281-289. Suciu, T.; Moldoveanu, G.; Georgescu, Sh. (1975) - Zootehnia Romniei voi IV, Cabaline -Ed. Academiei, Bucureti. onea A. (1990) - WORLD wide important results obtained in embryo transfer (E. T.) in mare. Primul Simpozion: Embryo Transfer and Related Biotechnology" - J.C.P.COC Palas - Constana 19-20 July 1990. onea A. (1991) - Posibiliti de utilizare a ecografului n ginecologia equin. Simpozionul internaional: Actualiti n biologia si patologia reproduciei", 28-29 mai 1991 -Ed. TIP. AGR. Cluj. onea A. (1991) - Diagnosticul gestaiei la equine (Studiu retrologic) - Al Xl-lea Simpozion naional de Istorie i retrologie agrar" 12-15 iunie 1991 Trgovite. onea A.; Dumitrescu I.; Angela Stoica (1992) - (POSTAR) - Posibiliti de utilizare a bioteh-nologiilor de reproducie la cabaline - Simpozionul: Impactul Biotehnologiilor n agricultura viitorului" - Academia Romn 12 mai

1992. onea A.; Bogdan T.A.; Dumitrescu I.; Lalut V.; Sopd S. (1992) - Ultrasonography andlapa-rascopy methods utilization in mare's reproduction biology andpathology - First European Symposium an Horse Reproduction 20-21 August 1992, Bad Harzburg Germania. onea A.; Dorina Bogdan; Angela Stoica; Sufaru A.; Dumitrescu I.; Diaconescu A. (1992) -Ecografia, metod paraclinic de diagnostic n ginecologia equin - Simpozionul: Actualiti i perspective n creterea animalelor" 26-27 august 1992 Iai. onea A.; Lalut V.( 1993) -Rezultate ale ultrasonografiei aplicate n biotehnica diagnosticului de gestaie - Simpozionul: Bazele tiinifice ale Biotehnologiilor aplicate n agricultur i industria alimentar", 27 Mai 1993 Academia Romn. Zavy M.T.; Mayer R.; Vernon M.W.; Bazer F.W.; Sharp D.C. (1979) -An investigation of the uterine luminai environment of nonpregnant and pregnant poney mares -J. Reprod. Fert. Suppl. 27. Zavy M.T. (1979) -A comparison of the nonpregnant and pregnant uterine luminai environ-ments in the porcine and equine - Gainesville, Florida, S.U.A.

GENETICA SI AMELIORAREA CABALINELOR


5.1. ELEMENTE DE GENETIC A CABALINELOR Elementele de genetic a cabalinelor sunt, n general, aceleai cu cele ntlnite la celelalte mamifere. Dei calul, datorit particularitilor sale morfologice i reproductive (talie mare, gestaie lung, interval de generaie mare, specie unipar), nu este un organism clasic pentru studiile de genetic totui, n decursul timpului s-au adunat o serie de elemente referitoare la genetica acestei specii. Numeroase date se refer la cunoaterea cariotipului, la determinismul genetic al unor sisteme biochimice, la determinismul genetic al unor caractere morfofiziologice, la cazurile patologice determinate genetic.
5.1.1. ELEMENTE DE CITOGENETIC

Primele semnalri referitoare la cariotipul cabalinelor, respectiv la numrul cromozomilor au fost foarte contradictorii. Astfel, n 1912 Kirillow (citat de Makino) arat c numrul diploid de cromozomi la masculi variaz ntre 20 i 32. n 1914 Wodsedalek raporta 37 cromozomi, iar n 1924 Painter gsea 57-60 cromozomi. Primul care a raportat numrul exct de 64 cromozomi a fost Rothfels n anul 1959. Tehnicile de bandare care au nceput s fie aplicate n anii 70 ai secolului trecut, au permis ralizarea - prin bandarea G - a unui prim cariotip standard la cabaline, aprobat la Conferina de la Reading n 1976. Progresele tehnice realizate n citogenetic n ultimii 30 de ani au permis s se stabileasc cariotipul normal la calul domestic i s se pun n eviden unele anomalii cromozomiale a cror cunoatere prezint importan deorece, de regul, antreneaz tulburri de reproducie. Cariotipul standard al cabalinelor a fost stabilit n 1989 la cea de-a doua Conferin pentru Standardizarea cariotipului la animalele domestice. La cabaline, numrul zigotic (somatic) de cromozomi este deci de 64 din care 13 perechi de autosomi metacentrici sau submetacentrici i 18 autosomi acrocen-trici. Heterosomul X este submetacentric, fiind al doilea ca mrime n cadrul aces tor categorii de cromozomi, iar heterosomul Y este acrocentric, fiind unul dintre cei mai mici cromozomi. n figura 5.1 este redat cariotipul la armsar i la iap.

IX

IK in
M II

M ii u m
*K II a

*%*

ft IA o ftt
^
m*
41 *-* *

H i*

UMI * W A*
* Pi *
H

H
\*

n if
II M

ii ir
II HI < 91
4

H l>
< li

S<
*

ft l# |v

f/

uft
*i

IC
Figura 5.1. Canotipul la cabaline.

La cabaline apare, de regul, constricia secundar (organizatorul nucleolului) la cromozomii 1, 28 i 31 (conform nomenclaturii standard).
5.1.2. ELEMENTE DE GENETIC MOLECULAR

Din punct de vedere molecular, structura cromosomului este asigurat n principal din acizi nucleici (ADN i ARN) i de proteine histonice i nonhistonice (nucleoproteine). Fiecare cromosom conine o molecul de ADN care se ntinde de la o extremitate la alta a cromozomului i care este nvelit de proteine nonhistonice (acide i cu un bogat coninut de triptofan). Aceste proteine sunt considerate scheletul cromozomului, ele fiind responsabile de meninerea formei cromozomului. Proteinele histonice (bazice i fr tiptofan) prezente n cromozom au att funcii structurale ct i genetice.
5.1.2.1. POLIMORFISMUL ADN-ULUI

S-a constatat c structura ADN-ului nu este uniform n ansamblul genomului, el manifestnd un puternic polimorfism n sensul c unele regiuni sunt mai variabile dect altele, aceast variabilitate putnd fi de natur diferit, ceea ce atrage dup sine i evidenierea prin tehnici diferite.
Polimorfismul lungimii fragmentelor de restricie (RFLP)

n anul 1970 a fost deschis o nou etap pentru studiul markerilor genetici, odat cu descoperirea enzimelor de restricie care fragmenteaz moleculele de ADN la locuri precise. Tehnica RFLP const n vizulizarea, prin electroforez cu ajutorul secvenelor complementare radiomarcate (sonde moleculare), a fragmentelor de ADN genomic separate dup mrimea lor. n urma aciunii enzimelor de restricie, molecula de ADN este fragmentat ntr-un numr mare de fragmente de dimensiuni diferite. Mrimea acestor fragmente depinde de poziia situsurilor palindromice recunoscute de fiecare din aceste enzime de restricie. n prezent, gradul de acces la polimorfism a creat o nou treapt de studiu, deoarece aproape ntreaga cantitate de ADN este abordabil prin aceast metod, mrind astfel puterea de discriminare. Apar ns noi limite n aplicarea metodei, n msura n care fiecare situs, n sensul strict, nu evideniaz dect existena a dou gene alelice, diminund astfel eficacitatea tehnicii, care rmne

puin adaptat Ia analizele de serie.


Minisateliii

n 1985 a fost stabilit o nou treapt de studiu a polimorfismului ADN-ului prin punerea n eviden a minisateliilor, zone hipervariabile ale genomului coninnd secvene repetate de zeci de nucleotide n tandem. Polimorfismul unui fragment de ADN este deci generat de un numr variabil de repetiii a structurii interne a acestui fragment. Aceast metod, extraordinar de eficace n privina identificrii, este ns mult mai puin eficace n controlul filiaiunii n msura n care transmiterea la descendeni este foarte greu de clarificat, necesitnd o expertiz aprofundat. Minisatelii au fost evideniai i la cabaline, unii dintre ei fiind foarte eficaci, ns folosirea lor este mpiedicat de complexitatea metodologiei aplicate i a interpretrilor necesare. Aceast complexitate mpiedic folosirea n serie mare.
Microsateliii

Caracteristicile microsateliilor (repetiii n tandem de cte dou baze azotate) i situeaz n prezent ca cei mai buni markeri pentru studiul genomului speciilor de animale. Acest studiu beneficiaz de avantajul folosirii tehnicii PCR, adic de amplificare a secvenei unice a ADN-ului, de la anumii loci. Ea diminueaz cantitatea de ADN iniial, necesar pentru analiz, fcnd posibil tipizarea folosind diferite fluide biologice, ca de exemplu sperma sau scurgerile nasale. n plus, numrul situsurilor prezente n genom are o importan deosebit, fiecare avnd n medie un poli morfism ridicat. La cabaline, Ellegren (1992) i Marklund (1994) au fost primii care au izolat seturi de microsatelii de tip CA/GT. Aceti markeri pui n eviden la cabaline n 1992 de cercettorii suedezi sunt n curs de caracterizare n multe laboratoare din lume n vederea utilizrii lor att n studiul populaiilor, ct i pentru cartarea genetic a raselor de cabaline. Cartarea genetic va fi un instrument eficace n sprijinul seleciei, n prezent, la cabaline se cunosc cam 500 de microsatelii, numr mic n comparaie cu 2500 de microsatelii folosii pentru cartarea genetic la om. De asemenea, microsateliii vor putea fi folosii pentru evidenierea zonelor din genom n care se gsesc gene ce aparin diferitelor complexe poligenice care determin manife starea diferitelor caractere cantitative (QTL - locii caracterelor cantitative). Polimorfismul microsateliilor s-a dovedit a fi foarte eficace i n testele de paternitate.
5.1.3. SISTEME BIOCHIMICE CU DETERMINARE GENETIC

Descrirea morfologic bazat pe culoarea robei i conformaiei nu pot asigura ntotdeauna o individualizare precis a subiectului analizat. Folosirea unor markeri genetici sanguini (hemotip) aduce un plus de siguran n stabilirea identitii i originii animalului sau n explicarea apariiei unor stri anormale. Markeri genetici sanguini pot fi diferite structuri biochimice care manifest o variabilitate discontinu, ncadrndu-se n categoria caracterlor calitative. Sistemele biochimice sunt stabile tot timpul vieii animalului i pot fi decelabile n snge prin folosirea diferitelor tehnici care n general, se ncadreaz n dou grupe mari: tehnici serologice i tehnici electroforetice. Numrul sistemelor biochimice al cror determinism genetic a fost studiat la diferite specii de animale, inclusiv la cabaline, este foarte mare. Din aceste sisteme sunt prezentate n continuare cele legate de eritrocite (grupe sanguine, hemoglobine) sau de serul sanguin (albuminele i globulinele).
5.1.3.1. GRUPELE SANGUINE

Se tie c la suprafaa eritrocitelor exist structuri biochimice denumite anti-geni, structuri care sunt determinate de aciunea unor gene. Aceti antigeni pot determina, n caz de transfuzie, apariia de anticorpi n serul sanguin al animalului receptor. Reacia antigen-anticorp creat ntre antigenii de la suprafaa eritrocitelor i anticorpii creai Ia receptor se manifest fie sub forma de aglutinare a eritrocitelor (frecvent al om), fie sub forma de hemoliz, distrugere a eritrocitelor frecvent la

celelalte specii de animale, inclusive la cabaline. Terminologia folosit n studiul grupelor sanguine este urmtoarea: - Factor de grup sanguin sau factor antigenic este denumirea structurii biochimice, cu proprietate antigenic, determinat de aciunea unei gene. Factorii anti-genici care se gsesc la suprafaa eritrocitelor sunt denumii aloantigeni. De menionat c o gen poate determina producerea unui singur factor antigenic sau a unui grup de factori. Prezena unui factor antigenic este dominant fa de absena lui. Factorii antigenici sunt simbolizai prin litere mici, acordate n ordine alfabetic n cadrul fiecrui system, n ordinea evidenierii lor. - Grupa sanguin reprezint expresia fenotipic a unui genotip alctuit dintr-o pereche de gene alelice, determinante ale unor factori de grup sanguin. - Sistemul de grup sanguin reprezint seria de grupe sanguine determinate de combinaiile posibile ntre genele localizate la acelai locus. Sistemele de grup sanguin sunt simbolizate prin litere mari, n ordine alfabetic n funcie de ordinea de evideniere a lor. Studiile efectuate pn n prezent la cabaline au scos n eviden existena unui numr de 8 sisteme de grup sanguin, respectiv sistemele A, C, D, K, P, Q, T si U (tabelul 5.1).
Tabelul 5.1 Sistemele de grup sanguin la cabaline (adaptatdupAnn T. Bowling)
Sistemul FACTORI Simbol Nr. 7 a, b, c, d, e, f, g GENE Simbol Nr. a adf ads b abdg A*30 ADCG Ac Ace Ae 11 /\ A A A A A" .............................................................

A C D

2 18

c ,(T
Qadi Qadin pjbcm gcefgm gcegimn pcfm gcgm ncgmp ncfgkm ndl ndel pdelo ndekl ndfkl Qdghm j-jdkt pdln Q-

15 a, b, c, d, e, f, g, h, i, k, I, m,n, o, p

K P Q T U

1 4 3 1 1 33

a
a, b, c, d a, b, c

2 8 5 2 2 50

K ,r
pa pac nacd pad pb pbd pd p-

Qabc, Qac, Qb, Qc, Q"

a a

T ,r
U ,lT
a

Din tabelul prezentat se constat c locii A i D prezint un puternic polialelism (respectiv 11 i 18 gene alelice). Locii C, K, T i U prezint un alelism simplu, iar locii P i Q un polialelsim mai redus (8 i respectiv 5 gene alelice). n total au fost depistai 33 factori de grup sanguinari 50 de gene care, cu cteva excepii, determin apariia pe suprafaa eritrocitelor a unor combinaii diferite de factori. n practica curent, grupele sanguine sunt folosite n cteva domenii cum sunt: stabilirea cu precizie a identitii animalelor, stabilirea originii sau testul de paternitate, detectarea cazurilor de germeni monozigotici, diagnosticarea bolii hemolitice, stabilirea unor corelaii ntre un tip de grup sanguin i anumite particulariti mor-fo-fiziologice i productive. Stabilirea identitii animalului. Numrul mare de factori de grup sanguin evideniai pn acum determin posibilitatea realizrii unui numr impresionant de mare de combinaii ale genelor respective concretizate n diferite categorii de genoti-puri. innd seama de numrul de sisteme de grup sanguin i de existena polialelis-mului la unele dintre ele, probabilitatea teoretic de a exista doi indivizi cu acelai tablou al grupelor sanguine la cabaline este extrem de mic, respective de 1 la 493649640. Grupa sanguin apare deci ca singurul mijloc de indentificare sigur, controlabil n tot timpul vieii animalului, fr a putea fi falsificat. Fenogrupa sanguin trebuie s figureze n toate documentele de existen a animalului respectiv. n Frana, ncepnd din 1976 hemotipul este obligatoriu pentru identificarea armsarilor din

rasele amelioratoare (Pur snge Englez, Pur snge Arab etc.) n vederea folosirii lor la reproducie. Testul paternitii ^determinarea originii animalului/ Se tie c oricare individ nu poate avea n

sngele su un factor antigenic dect dac el a motenit gena respectiv de la unul din prinii si. Un reproductor poate fi exclus ca printe al unui individ dac unii factori antigenici ai reproductorului nu apar la descendent. Un individ poate fi exclus ca descendent al unui anumit cuplu dac el posed factori de grup sanguin care nu sunt prezeni la cel puin unul din membrii cuplului. Sistemele A, D i P care prezint un polialelism mai puternic sunt cele mai des folosite, fiind cele mai eficiente pentru controlul paternitii. Depistarea gemenilor monozigotici. n cazul gestaiilor gemelare, cu cogemeni de acelai sex se pot folosi grupele sanguine pentru a stabili dac ei provin din acelai zigot sau din zigoi diferii. Dac membrii cogemeni prezint acelai tablou al grupelor sanguine atunci ei sunt monozigotici. Dac difer tabloul grupelor sanguine atunci ei sunt dizigotici, deci fiecare s-a dezvoltat din cte un zigot. Diagnosticarea bolii hemolitice. La cabline, tulburrile hemolitice care apreau la noii nscui, determinnd moartea acestora, erau cunoscute de mult timp fr ns s se poat stabili cauza lor deoarece, n toate cazurile, prinii erau normali. Cercetrile fcute de Caroli i Bessis n 1947 la mnji au artat c tulburrile hemolitice de Ia acetia au la baz un mecanism genetic asemntor cu cel produs la om de factorul Rh, adic este vorba de incompatibilitate de grup sanguin. Astfel, dac armsarul transmite o gen care produce un anumit factor antigenic, iar femela nu transimte o asemenea gen, atunci n sngele fetusului se vor forma antigenii produi de gena primit de la armsar. Eritrocitele fetusului trec n sngele mamei i determin formarea de anticorpi n serul sanguin al acesteia. Spre deosebire de om, la cabaline anticorpii formai n sngele mamei nu pot trece n sngele fetusului fiind oprii de bariera placentar. Ca urmare, dezvoltarea uterin se desfoar normal, iar la ftare mnjii sunt normali. Dup primul supt ncep ns s apar tulburrile, deoarece anticorpii produi de mam se concentreaz n colostru ntr-o proporie foarte mare. Odat ingerai, anticorpii traverseaz nemodificai mucoasa intestinal i astfel ajuni n circulaia sanguin a noului nscut determin distrugerea eritrocitelor acestuia. Boala este denumit izoerytrolisis neonatorum i se soldeaz ntotdeauna cu moartea mnjilor n cel mult 5-6 zile de la natere. Singurul mijloc de a preveni aceste tulburri este acela de a nu lsa mnzul s sug la mama lui n primele 36-48 de ore, adic atta timp ct colostrul conine o cantitate mare de anticorpi, iar n aparatul digestiv al mnzului aceti anticorpi nu sunt distrui. Boala se poate preveni prin depistarea eventualelor cazuri de incompatibilitate de grup sanguin la cei doi parteneri.
5.1.3.2. HEMOGLOBINELE

Dup cum se tie hemoglobina are o structur complex format dintr-o protein iglobina) i o grupare prostetic {hemul). Globina are o structur quaternar, fiind alctuit din mai multe lanuri polinucleotidice, determinate de gene diferite. La cabaline, au fost evideniate 8 variante de hemoglobina determinate de genele situate Ia locusul hemoglobinelor - HbA. Aceste variante, semnalate de Bowling i colab. (1988) sunt: A, Alia, AHb, Bl, BII, C, N, V. Variantele amintite au fost puse n evident prin tehnica electroforetic.
5.1.3.3. PROTEINELE SERICE

Pn n prezent au fost puse n eviden n serul sanguin cea 40 fraciuni prote ice. Proteinele serice mai importante sunt grupate n dou mari categorii: albumine i globuline. Albuminele sunt determinate de genele de la trei loci: locusul prealbuminelor, locusul albuminelor i locusul postalbuminelor. Globulinele sunt determinate de genele de la trei loci: locusul alfaglobulinelor, locusul betaglobulinelor sau transferi-nelor i locusul gamaglobulinelor. n ceea ce privete polimorfismul albuminelor, la cabaline a fost cercetat mai mult locusul albuminelor propriu-zise (Alb) la care au fost evideniate trei variante: A, B i J (Scott, 1970). Mai studiat a fost locusul transferinelor (Tf) locus autosomal la care au fost evideniate mai multe variante determinate de existena a 6 gene alelice, codominante. n ordinea descrescnd a vitezei de migrare n cmpul electroforetic acestea sunt: D, F, H, M, O i R. Tipul de transferin determinat de un genotip homozigot se carac-teizeaz n electroforez prin apariia a trei benzi, banda cea mai rapid fiind mai slab colorat. Tipul de transferin determinat de un genotip heterozigot se

caracterizeaz prin apariia a 4 benzi, ns banda cea mai lent este cea mai slab colorat.
5.1.4. DETERMINISMUL GENETIC AL CULORILOR LA CABALINE

La cabaline, ca i la celelalte mamifere, pigmentul de baz care asigur culoarea este melanin, granulele de melanin gsindu-se n pr, piele i iris. Pigmentul melanic se prezint fie sub form de eumelanin (negru sau maro), fie sub form de feomelanin (rou sau galben). Genele care determin culoarea i manifest efectul prin prezena, forma, numrul i dispunerea granulelor de pigment sau prin asigurarea unor raporturi ntre cantitatea de eumelanin i cea de feomelanin. Din analiza culorilor fcut n mai multe studii pe populaii de cabaline din diferite rase, se constat c n general, exist o mare variabilitate de culori, iar n cadrul unor rase au ajuns s predomine anumite culori, acest lucru datorndu-se seleciei (de exemplu, la calul Gidran se ntlnete numai culoarea roib). Toate cercetrile au ajuns ns la concluzia final c la cabaline, culoarea nu constituie un caracter de ras. Aspectele genetice ale variaiei culorilor Ia cabaline au fost stabilite pe baza analizelor familiale (ascendeni, descendeni, colaterali). Astzi se apreciaz c, la cabaline, apariia unei anumite culori se datoreaz aciunii simultane a genelor de la mai muli loci. Se cunosc cel puin 10 loci din care cei mai importani sunt cei ale cror gene determin culorile de baz. De regul, culorile de baz la cabaline se consider a fi negru, murg i roib care, de altfel, sunt i cele mai rspndite. Pe lng aceste culori de baz, n populaiile de cabaline pot aprea i alte culori (simple sau compuse) generate de aciunile sau interaciunile dintre gene i manifestate fie prin distribuii diferite ale pigmentului pe corp, fie prin nuane diferite ale culorii de baz (mai deschise sau mai nchise). Pentru stabilirea i denumirea culorilor la cabaline se ia n considerare att prul de acoperire, ct i prul de protecie (din coam, coad etc.) Se consider c la cabaline culorile de baz sunt determinate de aciunea cumulat a genelor localizate la cel puin patru loci.
Aceste gene determin apariia culorilor de baz: negru (prezena eumelaninei) sau rou (prezena feomelaninei), precum i fie dispunerea uniform a culorii pe tot corpul animalului, fie dispunerea zonal (culoarea murg). Blturile precum i aspectul tigrat al culorii sunt determinate de genele localizate Ja ali doi loci. n ultimii ani, cercetrile au artat c exist i un locus la care genele respective pot determina diluia culorii de baz. Trebuie menionat faptul c ntre loci amintii s-a putut constata apariia unor interaciuni nealelice, de tipul epistaziei. Astfel, s-a constatat c gena care determin culoarea neagr este epistatic fa de genele de la locusul A iar gena D este epistatic fa de genele care determin culoarea roie sau dispunerea uniform a firelor de pr.
5.1.4.1. CULORILE DE BAZ

Culoarea roib este determinat de o gen recesiv, care coordoneaz apariia pigmentului rou, tot prul de pe corp fiind rou sau maro, cu diferite nuane (deschis, nchis, armiu, auriu, castaniu, cafeniu, viiniu) dup nuanele i reflexele culorii de baz. Fiind determinat de genotipul de baz aa (homozigoie pe gena recesiv de la locusul A) totdeauna cnd se mperecheaz parteneri de culoare roie descendenii vor fi numai roibi. Culoarea neagr este determinat de efectul unei gene dominante asupra genei care determin culoarea roie. Individul cu aceast culoare are tot prul de pe corp de culoare neagr. Rezult c genotipul determinant al culorii negre poate fi homozigoie sau heterozigotic. Dac partenerii care se mperecheaz sunt negri homozigoi, atunci toi descendenii vor avea culoarea neagr. Dac unul din parteneri este negru homozigot, iar cellalt negru heterozigot, toi descendenii vor avea de asemenea culoare neagr (datorit fenomenului de dominan). Dac ns ambii parteneri sunt negri heterozigoi, atunci exist ansa ca unii descendeni s aib culoarea roib. Culoarea murg este o culoare compus, individul avnd prul de pe corp de culoare roie sau brun, iar coama, coada i extremitile picioarelor sunt de culoare neagr, ca urmare a aciunii unei gene dominante care determin dispunerea zonal a culorii negre.

Rezult deci c din mperecherea unor parteneri murgi pot rezulta descendeni murgi (probabilitatea cea mai mare), roibi sau negri.
5.1.4.2. CULORILE COMPLEMENTARE

Culoarea izabel este determinat de aciunea unei gene dominante, care determin diluia culorii roii pn la culoarea galben. Datorit dominanei, se poate atepta s se obiin i descendeni roibi din mperecherea unor parteneri izabeli dac ambii parteneri sunt heterozigoi la locusul respectiv. Culoarea arg, cnd prul de pe corp este de culoare galben, iar coama, coada i extremitile membrelor sunt negre. Culoarea vnt este format prin diseminarea pe tot corpul a firelor de culoare neagr i alb n diferite proporii. Culoarea piersicie este tot o culoare compus, fiind format din amestec de peri roii i peri albi diseminai uniform pe tot corpul animalului. Caii piersicii se nasc cu aceast culoare si nu devin niciodat albi.

Culoarea dere este o culoare trinar, format dintr-un amestec de peri albi, roii i negri, diseminai n general uniform pe tot corpul. Proporia perilor de culori diferite poate varia. Culoarea dere rmne neschimbat toat viaa animalului. Desenul blat se ntlnete mai rar la cabaline. De regul, bltura se prezint sub forma unor zone albe, neregulate, pe un fond rou sau negru, sau din zone roii sau negre pe un fond alb. Apariia desenului blat se datoreaz prezenei genei E care este dominant fa de alela sa. Desenul tigrat se datoreaz apariiei n genotip a genei F cu efect dominant. Genotipul la acest locus poate fi FF sau Ff.
5.1.5. ELEMENTE DE EREDOPATOLOGIE

Majoritatea strilor anormale cu determinism genetic ntlnite la cabaline, denu mite generic eredopatii, se datoresc unor tulburri ale procesului de dezvoltare. Procesul de dezvoltare la animale, att n perioada intrauterin ct i n cea de dup natere, este deosebit de complex, el implicnd existena unor alte procese cu semnificaie major sau mai puin importante. De aceea, orice modificare n desfurarea acestor procese va influena procesul complex de dezvoltare. Astfel, orice replicare greit a materialului genetic, orice tulburare a procesului de difereniere celular, orice tulburare a procesului de cretere va duce la apariia unor stri anormale. Tulburrile procesului de dezvoltare se pot manifesta n general prin trei moduri: oprirea procesului de dezvoltare, excesul de dezvoltare sau aberaii ale procesului de dezvoltare. La baza apariiei unor tulburri ale procesului de dezvoltare trebuie s stea o manifestare anormal a materialului genetic. Astfel, modificrile de numr ale cromozomilor, aberaiile cromozomale sau diferite gene mutante pot s duc la tulburri ale procesului de cretere generate de blocarea unui proces metabolic sau prin incapacitatea de a produce una sau mai multe dintre proteinele eseniale. Genele mutante care pot determina stri anormale pot fi, dup localizarea lor, autosomale sau heterosomale. Aceast localizare va duce la situaii diferite n privina modului lor de transmitere. n funcie de modul de manifestare, genele mutante care determin stri anormale pot fi dominante sau recesive. n unele cazuri, starea anormal este determinat de aciunea cumulat a unui complex de gene, fiind vorba fie de o interaciune nealelic, fie de un determinism poligenic.
5.1.5.1. EREDOPATII DETERMINATE DE MODIFICRI DE NUMR ALE CROMOZOMILOR

n multe cazuri, modificrile de numr ale cromozomilor (aneuploidia) pot determina stri anormale. La cabaline au fost semnalate la diferite rase, n diferite ri, cazuri de aneuploidie att autosomal ct i heterosomal. Astfel: - Klunder i colab. (1989) descriu cazul unui mnz subdezvoltat, cu prul aspru, asimetrie facial, mersul nesigur i testiculele hipoplazice. Starea anormal s-a dovedit a fi determinat de o trisomie la perechea 23 (65XY + 23);

- Power (1987) descrie cazul unui mascul de 2 ani, foarte mic (125 cm talia), criptorhid, care se deplasa n cercuri mici. Starea anormal s-a dovedit a fi determinat de o trisomie la perechea 28 (65XY + 28); - Bowling i Milion (1990) descriu cazul unei femele de ras Arab, n vrst de 2 ani, foarte mic (talia 129 cm), cu puternic deviere anterioar a genunchilor i cu nceput de polidactilie. Starea anormal s -a datorat unei trisomii la perechea 30 (65XX + 30). Aneuploidiile heterosomale au fost semnalate mai frecvent la femele, acestea fiind la cabaline sexul homogametic. Aneuploidiile heterosomale determin stri anormale care sunt, n general, incompatibile cu funcia de reproducere. Chandley i colab. (1975) fac o sintez a cazurilor de disgenezie gonadal semnalate la iepe din aproape toate rasele i determinat de monosomie heterosomal (63X) asemntoare situaiei ntlnite la om i denumit Sindromul Turner. Celelalte simptome specifice sindromului Turner, n afara disgenezi ei gonadale, nu au fost constatate la iepe.
5.1.5.2. EREDOPATII DETERMINATE DE ACIUNEA UNOR GENE Eredopatii ale sistemului osos

Cazurile semnalate se refer att la ntregul sistem osos, ct i la segmente ale acestuia. Acondroplazia {condrodistrofia letal). Anomalia apare n timpul vieii uterine i se manifest prin incapacitatea cartilagiului de conjugare de a asigura o cretere normal a lungimii oaselor. Ca urmare, are loc o ntrziere a osificrii endocondrale, prin absena zonei cartilaginoase de cretere. Osificarea pericondral decurge ns normal, la fel ca i osificarea cranian, cu excepia bazei craniului. Concomitent se constat scurtarea membrelor. Ca urmare, Ia natere mnzul va prezenta membrele scurte, anomalie care nu mai poate fi remediat. De menionat c subiecii acondroplazici prezint i malformaii ale organelor interne, mai ales viscerele i organele genitale. Eredopatia este determinat de aciunea unei gene recesive autosomale. Agnatia semnalat i al cabaline, se caracterizeaz prin lipsa mandibulei sau a maxilei precum i prin modificri ale limbii. Anomalia este letal, moartea survenind n primele zile dup natere. Este determinat de o gen recesiv autosomal. Brevignatismul se manifest prin scurtarea mandibulei (brevignatism inferior) sau a maxilei (brevignatism superior). Cele dou variante, determinate de gene recesive autosomale diferite, nu sunt letale Ectromelia manifestat prin lipsa ntregului membru, de regul unul sau ambele membre anterioare. n unele cazuri centurile scapular sau pelvin sunt prezente, n altele oasele respective apar doar ca rudimente. Este cauzat de aciunea unei gene recesive autosomale care determin o tulburare a procesului de inducie epiblastic sau oprirea diferenierii mezenchimului deja indus. Cazurile de absen a membrelor posterioare pot fi nsoite de lipsa centurii pelvine i chiar a altor pri posterioare ale trunchiului. Aceast anomalie care afecteaz trenul posterior al animalului este cunoscut sub denumirea de ectrosomie (figura 5.2).

Figura 5.2. Mnz cu ectromehe.

Acroterioza congenital (amputarea). Dezvoltarea membrelor se oprete la nivelul genunchiului i al jaretului. Bonturile membrelor sunt acoperite de piele i pr. Determinismul genetic este reprezentat de un complex poligenic recesiv. Polidactilia const n apariia unor degete supranumerice. Aceast anomalie se poate realiza prin dublarea uneia sau seriei de falange, pn la dublarea metacarpului sau metatarsului. Se datoreaz

aciunii unei gene recesive.


Eredopatii ale articulaiilor

Displazia oldului. Anomalia cuprinde toat regiunea oldului. Se manifest prin scurtarea i rotaia extern a membrului posterior, precum i prin bombarea capului femural. Determinismul genetic se pare c este poligenic. Artrogripoza se manifest prin rigiditatea articulaiilor i o limitare a micrilor. Anomalia este nsoit i de o distrofie muscular. Anchiloza articulaiei poate fi nsoit i de devierea acesteia, nchiznd sau deschiznd unghiurile formate n mod normal de oasele corpului. Anomalia se datoreaz aciunii unei gene recesive autosomale.
Eredopatii ale aparatului digestiv

Atrezia coli a fost semnalat prima dat la cabalinele din rasa Percheron. Se manifest prin obstrucia parial sau total a colonului ascendent la nivelul curburii pelvine. Mnjii nscui ncep s prezinte, curnd dup natere, simptome de colici i mor n 4 -5 zile. Anomalia este determinat de aciunea unei gene recesive autosomale. Ectopia ombilical implic deplasarea unei pri a intestinului ntr-o pung situat la baza cordonului ombilical i care comunic cu restul cavitii abdominale prin-tr-o deschidere de dimensiuni variabile. Ectopia toracic a intestinului implic perforarea diafragmei i se manifest prin trecerea n cavitatea toracic a unei pri mai mari sau mai mici din intestin i rareori i a stomacului sau ficatului. Ectopiile sunt determinate de aciunea unor gene recesive autosomale.
Eredopatii ale aparatului respirator

Sngerarea manifestat prin prezena unor vase de snge fragile Ia nivelul mucoasei nazale. Anomalia este semiletal i se datoreaz unei gene recesive.
Eredopatii ale aparatului genital

Hernia scrotal care const n ptrunderea unei anse-intestinale n scrotum determinnd o hipoplazie a testiculului. Se datoreaz unei gene cu dominan incomplet. Criptorhidia se manifest printr-o tulburare de migrare a testiculului n timpul vieii uterine sau n primele zile dup natere. Testiculul este reinut astfel n cavi tatea abdominal sau pe traiectul inguinal. Poate fi unilateral sau bilateral. Anomalia este determinat de aciunea unei gene dominante. Hipoplazia testicular manifestat prin oprirea dezvoltrii testiculelor. Uneori este nsoit i de o conformaie general infantil a subiectului. Se datoreaz aciunii unei gene recesive.
Rezistena la boli infecioase

Rezistena la encefalomielit semnalat pentru prima dat de Lambert n 1939. El a artat c la vrsta de un an, 50% din indivizii din rasa Nonius au fost afectai de aceast boal fa de 11% nregistrate la alte rase.
5.1.5.3. PROFILAXIA GENETIC

n practica curent, o importan deosebit o reprezint aciunea de limitare a apariiei eredopatiilor n populaiile de cabaline. Complexul de msuri prin care se realizeaz evidenierea, diminuarea i limitarea extinderii strilor anormale determinate genetic este cunoscut sub denumirea de profilaxie genetic. Profilaxia genetic se realizeaz n cadrul unui program care cuprinde urmtoarele aciuni: - stabilirea etiologiei ereditare a tulburrii constatate; -stabilirea probabilitii ca un reproductor s fie purttor al unor gene nedorite.
Stabilirea etiologiei ereditare a strii anormale

Pentru stabilirea etiologiei ereditare a unei stri anormale, pe lng analiza modificrilor morfofiziologice sau biochimice sunt necesare i unele investigaii specifice. Astfel, este necesar un examen citogenetic n scopul evidenierii eventualelor modificri de numr sau de structur ale cromozomilor, modificri ce ar putea fi puse n legtur cu apariia strii anormale respective. Dac examenul citogenetic nu este edificator, atunci este necesar s se realizeze o anchet eredopatologic pe baza creia s se fac o analiz de pedigreu. Ancheta eredopatologic va urmri gsirea i analizarea unui numr ct mai mare de animale nrudite cu probandul respectiv (subiectul afectat): prinii, bunicii, strbunicii, fraii i surorile bune, semifraii i semisurorile, alte rude colaterale, descendenii etc. Toate datele referitoare la rudele probandului se sistematizeaz
sub forma unui pedigreu. Analiza pedigreului permite s se trag concluzii referitoare la etiologia bolii i la modul ei de transmitere. Astfel, dac se constat existena unor animale afectate provenite din prini sntoi, nseamn c anomalia se datoreaz aciunii unei gene recesive. Apariia, n acest caz, a animalului afectat se datoreaz realizrii unui genotip homozigot pe gena recesiv, consecin a mperecherii unor parteneri heterozigoi. Dac ns anomalia existent la descendeni este semnalat i la unul din prini, atunci se poate trage concluzia c anomalia se datoreaz aciunii unui gene dominante.
Stabilirea probabilitii ca un reproductor s fie purttor al unei gene letale sau duntoare

Pentru a stabili dac un reproductor este sau nu purttor al unei gene recesive letale sau duntoare, se realizeaz o testare prin mperecherea acestuia cu parteneri cunoscui ca fiind purttori sau nepurttori. De regul, cel care se testeaz este reproductorul mascul. Toate procedeele folosite se bazeaz pe acelai principiu concretizat n urmtoarea relaie propus n 1963 de I. Johansson: P(Aa)= P+q(|)m n care P(Aa) este probabilitatea ca reproductorul testat s fie heterozigot, deci purttor al genei nedorite; p - reprezint proporia femelelor nepurttoare din totalul femelelor cu care se mperecheaz, pentru testare, masculul respectiv; q - reprezint proporia femelelor purttoare, (heterozigote) din totalul femelelor cu care se mperecheaz pentru testare masculul respectiv; % - reprezint probabilitatea evenimentului descendent sntos" obinut prin mperecherea a doi parteneri heterozigoi; m - reprezint mrimea prsilei, adic numrul normal de descendeni dai la o ftare (n cazul speciilor unipare n care se ncadreaz i cabalinele, m - 1); n reprezint numrul de descendeni sntoi obinui n testare pentru ca reproductorul testat s fie considerat nepurttor cu o probabilitate de 95% sau 99%, Pornind de la principiul de testare enunat mai sus, pot fi folosite mai multe variante de testare n funcie de lotul de femele disponibil. - testarea armsarului prin mperecherea numai cu iepe purttoare (heterozigote). Sunt necesari 11 descendeni neafectai pentru ca, cu o probabilitate de 95%, armsarul s fie considerat nepurttor sau 16 pentru o probabilitate de 99%. - testarea armsarului prin mperechere cu iepe al cror genotip nu se cunoate, dar la care ambii prini sunt cunoscui ca fiind purttori (heterozigoi). n acest caz, numrul descendenilor neafectai trebuie s fie 17 pentru o probabilitate de 95% i de 26 pentru o probabilitate de 99%. - testarea armsarului prin mperechere cu iepe al cror genotip nu se cunoate, dar la care doar un printe este cunoscut ca fiind purttor (heterozigot). Pentru o probabilitate de 95% ca armsarul s nu fie purttor sunt necesari 23 descendeni neafectai iar pentru o probabilitate de 99%, 33 descendeni. -

- testarea armsarului prin mperecherea cu iepe luate la ntmplare din populaie i despre al cror genotip sau cel al prinilor lor nu se cunoate nimic. In acest caz, numrul descendenilor neafectai va depinde de frecvena genei rece-sive autosomale nedorit n populaia respectiv. De exemplu, la o frecven a genei de 0,2 sunt necesari 35 descendeni neafectai pentru ca armsarul s fie considerat nepurttor cu o probabilitate de 95% sau 53 cu o probabilitate de 99%. - testarea armsarului prin mperecherea cu propriile fiice. Numrul descendenilor neafectai trebuie s fie 23 pentru o probabilitate de 95% i de 35 pentru 99%. De menionat faptul c, cu ct informaia despre genotipul femelelor este mai nesigur, cu att

numrul descendenilor sntoi obinui din testare trebuie s fie mai mare. Este suficient ns, indiferent de metoda de testare folosit, ca un singur descendent s fie afectat pentru ca, fr echivoc, armsarul respective s fie considerat purttor al genei recesive nedorite, genotipul su fiind categoric heterozigot. Procedeele amintite se aplic pentru depistarea reproductorilor purttori de gene recesive letale sau duntoare autosomale. Dac se urmrete eliminarea unei gene letale heterosomale, atunci subiectul testat nu va mai fi armsarul, ci iapa. Se poate realiza un program strict de urmrire a descendenei femelelor, fiind considerate purttoare ale unor gene letale sau duntoare heterosomale acele iepe care produc cel puin un descendent mascul afectat. Finalul aciunii de profilaxie genetic l constituie eliminarea tuturor indivizilor afectai precum i a reproductorilor (armsari sau iepe) care s-au dovedit purttori ai unor gene recesive letale sau duntoare. n cazul genelor heterosomale, odat cu eliminarea iepei testat ca purttoare a unei gene nedorite, vor fi eliminate de la reproducie i toate fiicele ei. O ultim aciune n cadrul unui program de profilaxie genetic o constituie stabilirea numrului de generaii necesare unei asanri genetice a populaiilor respective. Stabilirea numrului de generaii necesare pornete de la faptul c frecvena unei gene recesive la o generaie t va fi egal cu frecvena genei respective n generaia n care s-a diagnosticat prezena ei, raportat la o valoare egal cu 1 + tq0. Relaia de baz va fi urmtoarea: n
qi

~l + tq0 de unde se poate vedea c:

t^q~q'^ l
q0-qi qi q0 5.2.

AMELIORAREA

CABALINELOR Ca i Ia alte specii de animale i la cabaline s-au format rase specializate n diverse direcii. Aa cum s-a artat n capitolul 3, au fost formate rase pentru vitez la galop, vitez la trap, traciune, clrie, srituri etc. Obiectivul cresctorilor de cabaline este acela de a mbunti permanent performanele animalelor n populaiile de care dispun. mbuntirea performanelor (de vitez, de traciune, srituri etc.) necesit ns i o continu ameliorare a celorlalte caractere ce asigur realizarea acestor performane, n special cele legate de conformaia corporal. Aceste caractere, care au importan economic, sunt caractere cantitative, adic au la baz genotipuri alctuite din mai multe perechi de gene alelice. Datorit acestui fapt, individul nu mai poate constitui o surs sigur de informare asupra mecanismelor de realizare a unui anumit fenotip (caracter) i nici a modului de transmitere a acestuia, fapt care face ca unitatea de studiu pentru caracterele can titative s devin populaia. n afar de aceasta, pentru a studia natura diferenelor cantitative sunt necesare msurtori, nu numai clasificri ale indivizilor, msurtori care, n general, nu indic un caracter ca atare ci valoarea acestuia. De aici rezult c lucrrile ntreprinse pentru ameliorarea diferitelor caractere nu pot fi realizate dect innd seama de proprietile genetice ale populaiilor respective i de mecanismele de transmitere a valorilor. Orice program de ameliorare trebuie s in seama - i la cabaline - de aceste elemente.
5.2.1. OBIECTIVELE AMELIORRII CABALINELOR

Programele de ameliorare care ar putea fi aplicate n creterea cabalinelor din Romnia trebuie s in seama, n primul rnd, de structura efectivelor de care se dispune iar, n al doilea rnd, de direcia de specializare a raselor existente. Populaiile de cabaline care se cresc n Romnia sunt constituite din cai de ras i din cai locali, cu

diferite grade de ameliorare. Obiectivele principale ale strategiei ameliorrii cabalinelor n perioada urmtoare n Romnia sunt: - meninerea tuturor raselor existente, extinderea celor care sunt solicitate n special la export, precum i a celor care produc armsari de valoare pentru ameliorarea cailor din marea cretere. - crearea de rase noi, consolidarea i ameliorarea celor existente prin selecie, precum i prin introducerea unor reproductori din rase de cabaline din alte ri, foarte bune amelioratoare a cailor de traciune. Ceea ce ngreuneaz n mod deosebit o planificare sistematic a ameliorrii la cabaline este structura nefavorabil a creterii, respectiv dimensiunile reduse ale populaiilor i hergheliilor, precum i rspndirea regional - elemente ce fac dificil transpunerea n practic a unor programe de ameliorare complete. De exemplu, 37% din efectivul de cabaline din marea cretere se gsete n judeele din partea de sud a rii, 27% n judeele din partea de est i nord-est, 19% n judeele din partea de vest i nord-vest i 17% n judeele din partea central a rii. Cel mai simplu n aceast situaie este alegerea metodei de ameliorare care are n vedere creterea n ras curat i selecia n populaie nchis. Dar populaiile regionale sunt prea mici pentru a menine acest program timp ndelungat, fapt care duce n final Ia necesitatea folosirii mprosptrilor de snge", adic migrarea de gene din alte populaii. Se tie c valoarea unui animal nu depinde numai de un anumit caracter, ci este bazat pe manifestarea unui numr mare de caractere. Din aceast cauz, n deciziile pe care cresctorul de cabaline le ia n legtur cu indivizii care urmeaz a fi prinii unei noi generaii, va trebui s ia n considerare mai multe caractere. Totui, nu toate caracterele au aceiai importan pentru ameliorare dup cum nu sunt nici independente, n totalitate, unele de altele. n plus, informaiile n legtur cu acelai caracter pot proveni din mai multe surse care nu sunt totdeauna la fel de precise. Din aceast cauz, obiectivul ameliorrii trebuie, de la nceput, s fie precis stabilit, n general, obiectivul ameliorrii la cabaline, ca i la celelalte specii, are n vedere: - caracterele a cror mbuntire se urmrete, - direcia de ameliorare a fiecrui caracter. - nivelul actual i nivelul vizat al caracterului n populaia respectiv, - importana relativ a fiecrui caracter, n cazul n care selecia se face simultan pe mai multe caractere.
5.2.2.CARACTERELE CARE FAC OBIECTUL AMELIOR RII LA CABALINE

Caracterele care intr n obiectivul ameliorrii la cabaline se pot grupa n urmtoarele categorii: a) caractere de producie; b) caractere de reproducie; c) caractere de viabilitate i rezisten la mbolnviri; d) caractere de exterior.
5.2.2.1. CARACTERE DE PRODUCIE

Cabalinele au fost i sunt crescute pentru diferite scopuri i abilitatea lor de a realiza aceste scopuri a devenit cu timpul caractere specifice diferitelor rase. Astfel, putem vorbi despre capacitatea (abilitatea) pentru alergri, pentru clrie, pentru traciune, pentru lucrul cu turmele de taurine etc.
Capacitatea (abilitatea) pentru alergri

Abilitatea pentru alergri depinde de o serie de caliti morfo-fiziologice i de temperament, ceea ce nseamn c ea se realizeaz ca urmare a aciunii i interaciunii unui numr mare de perechi de gene alelice. Numeroase studii au artat c performanele la alergri (la galop sau la trap) au o heritabilitate mare. Abilitatea pentru alergri s-a dovedit c depinde de genotipul individului. Unele date arat c mersul la trap se datoreaz unei gene dominante, iar mersul la pas unei gene recesive. Viteza la pas sau la trap ca i cea la galop se datoraz, fr ndoial, unui complex poligenic.

Principalul caracter care constituie obiectivul ameliorrii la rasele specializate n aceast direcie este viteza realizat n cadrul concursurilor. Aceasta se stabilete prin msurarea obiectiv a timpului realizat n parcurgerea unei distane standardizate. Modalitatea de a exprima acest caracter este diferit. Astfel, se folosesc pentru aprecieri: -performana - timpul realizat pe o anumit distan; - recordul - cea mai bun performan realizat, respective cel mai bun timp nregistrat pe o anumit distan; - media performanelor - reprezentnd media vitezelor nregistrate n mai multe concursuri, ntr-un anumit interval de timp, care de obicei este un an; - timpul la final (la sosire) care se exprim n minute i secunde i arat timpul de parcurgere al cursei. De regul, timpul la sosire este determinat numai pentru ctigtorul cursei, pentru ceilali cai din curs determinndu-se diferena fa de ctigtor. Fr ndoial c neregulile n alergare nregistrate pe parcurs mrete timpul de parcurgere al traseului. Capacitatea pentru alergri mai poate fi apreciat i prin: - numrul de concursuri ctigate - de regul ntr-un an; -frecvena plasrii pe primul loc sau n cadrul primelor trei locuri n concursurile la care a participat. Distana n spatele ctigtorului i locul ocupat la sfritul cursei reflect abilitatea de alergri ns nu indic viteza; - procentul curselor ctigate din cele la care a participat; -valoarea premiilor ctigate. Ctigul realizat (valoarea lui) poate reflecta abilitatea unui cal, ns acesta depinde de o serie de factori. Premiile fiind diferite, caii alearg n diferite curse pentru premii de valoare diferit. Ca urmare, ctigurile (premiile) nu au o distribuie normal. Pentru a evita acest lucru, Langlois (1976) propune transformarea logaritmic a premiilor i excluderea animalelor fr premii, realizndu -se n felul acesta o distribuie normal; - indicele valorii ctigurilor, folosit n unele ri n special la rasa Pur Snge Englez, se calculeaz pe baza sumelor ctigate n fiecare curs. Sunt numeroase semnalrile n care descendena iepelor cu un indice al valorii ctigurilor mare este mai bun dect cea a iepelor cu acest indice mai mic; - greutatea handicapului reprezint greutatea purtat de cal pentru egalizarea potenialului cailor din cursa respectiv. Din toate caracterele prezentate mai sus, cel mai frecvent se folose te timpul realizat pe o anumit distan, acesta fiind considerat performana de alergare. De menionat faptul c o serie de factori influeneaz performanele de alergare. De aceea, nregistrrile performanelor sunt de regul ajustate pentru sex, vrst, categoria cursei, condiii de alergare, greutatea handicapului, distan.
Capacitatea (abilitatea) pentru clrie

Un cal multilateral care s poat fi condus i stpnit de clre este unul din obiectivele majore ale ameliorrii cabalinelor din diferite rase. Obiectivul ameliorrii pentru aceste categorii de cabaline l constituie abilitatea la srituri , la dresaj sau pur i, simplu la asigurarea unui mers corect n diferite aluri. Unele studii arat ca aceste caractere ar fi intermediare sau intens heritabile.
Capacitatea (abilitatea) pentru traciune

Caracterele care s asigure aceast abilitate sunt specifice cabalinelor din rasele grele dar, n funcie de necesiti, sunt folosite i cabalinele din celelalte rase, n special pentru traciune uoar. Unele studii arat c aceste caractere au o heritabilitate mai redus.
5.2.2.2. CARACTERE DE REPRODUCIE

Caracterele de reproducie trebuie s constituie un obiectiv al ameliorrii, ele prezentnd o importan deosebit att din punct de vedere economic, ct i pentru asigurarea evoluiei populaiei de cabaline. Capacitatea individului de a se reproduce, denumit fertilitate se poate exprima pr'mprolificitate (numrul de descendeni la ftare) i prin natalitate (numrul mediu de descendeni pe femel sau la 100 femele). n general, la cabaline, ca i la alte specii, caracterele legate de reproducie au o heritabilitate redus, fiind puternic afectate de factorii de mediu.

5.2.2.3.

CARACTERE DE VIABILITATE l REZISTEN LA MBOLNVIRI

n obiectivul ameliorrii este necesar s intre obligativitatea ca reproductorii la cabaline, ca i la celelalte specii, s nu prezinte simptomele unei eredopatii sau s fie purttor al unor gene letale sau duntoare.
5.2.2.4. CARACTERE DE EXTERIOR

innd seama de faptul c particularitile de exterior joac la cabaline un rol esenial n manifestarea aptitudinilor productive (vitez, traciune, etc), trebuie menionat c asemenea caractere trebuie s constituie obiectivul ameliorrii. n primul rnd, intereseaz dimensiunile corporale, n general fiind urmrite talia^ perimetrul toracic i perimetrul fluierului. n al doilea rnd, intereseaz conformaia corporal care trebuie s fie specific particularitilor de producie (alergri, traciune, sport, srituri, clrie de agrement).
5.2.3. DETERMINISMUL GENETIC AL PRINCIPALELOR CARACTERE LA CABALINE 5.2.3.1. POSIBILITI DE STUDIERE A DETERMINISMULUI GENETIC AL CARACTERELOR CANTITATIVE

Determinismul genetic al caracterelor cantitative poate fi scos n eviden (estimat) cu ajutorul componenilor cauzali ai variantei, parametrilor genetici (heritabi-litatea, repetabilitatea) i al interdependenei caracterelor (corelaiile fenotipice, genotipice, de mediu i genotipul agregat).
Componenii cauzali ai variantei

innd seama de componenii de baz ai valorii fenotipice se poate considera c i varianta valorilor fenotipice sau varianta fenotipic poate fi mprit n doi componeni de baz, respectiv varianta valorilor genotipice sau varianta genotipic i varianta valorilor (devierilor) datorate mediului sau varianta datorat mediului. La rndul ei, varianta genotipic poate fi descompus, n funcie de modul de aciune al genelor, n cel puin trei componeni i anume: un component datorat aciunii aditive a genelor respectiv varianta aditiv sau varianta valorii de ameliorare (VA), un component datorat interaciunii alelice respectiv varianta datorat dominanei (VD) i un component datorat interaciunii nealelice respectiv varianta datorat epistaziei (VE). Varianta valorii de ameliorare este cel mai important component genetic al variantei fenotipice, deoarece este determinat de efectele medii ale genelor care alctuiesc complexul poligenic determinant al caracterului respectiv. Ea este cauza principal a asemnrii dintre rude i, de asemenea, determinantul principal al proprietilor genetice observabile ale populaiei. n mod similar i varianta datorat mediului poate avea mai multe surse de realizare. De regul, se folosete descompunerea variantei datorate mediului n doi componeni de baz i anume: varianta datorat mediului general (V ) i varianta datorat mediului special (VMs). Prin mediu general se neleg toate condiiile de mediu care acioneaz n mod permanent asupra tuturor indivizilor din populaie i pe toat durata vieii animalului, influennd astfel toate performantele acestuia. Prin mediu special se neleg toate condiiile temporare, ntmpltoare, care acioneaz asupra unui grup restrns de indivizi, asupra indivizilor izolai, n diferite momente ale vieii animalului sau asupra unei singure performane. Din cele de mai sus, rezult urmtoarea relaie a componenilor cauzali ai variantei:

v = vA +vn+v+v +vM
F A D E Mg Ms

Estimarea componenilor cauzali ai variantei nu se poate face direct, fiind necesar o etap de lucru preliminar care const n descompunerea variantei fenotipice n ali componeni denumii componeni observaionali.

Pentru aceasta se folosete o analiz de variant simultan n familii de semifrai/ semisurori i frai buni/surori bune dup un model ierarhic cu trei surse de variaie. Se obin astfel, urmtorii trei componeni: varianta ntre familii de semifrai/semisu-rori sau varianta ntre tai, simbolizat prin Sp, varianta ntre familii se frai buni/ surori bune sau varianta ntre mame, simbolozat prin S2M; varianta intra familii de frai buni/surori bune sau varianta ntre descendeni, simbolizat prin S2p. Rezult, n urma analizei de variant, relaia: Aceti componeni observaionali sunt transformai n componeni cauzali tiind c: - Vi din varianta aditiv se gsete n componentul ntre familii de semifrai/ semisurori, Vi n componentul ntre familii de frai buni/surori bune i Vi n componentul intra familii de frai buni/surori bune. - VA din varianta datorat dominanei se gsete n componentul ntre familii de frai buni/surori bune i 3A n componentul intra familii de frai buni/surori bune. - varianta datorat mediului general se gsete n ntregime n componentul ntre familii de frai buni/surori bune; - varianta datorat mediului special se gsete n ntregime n componentul intra familii de frai buni/surori bune. n situaia n care nu se dispune de familii de frai buni/surori bune cu un numr suficient de membri (cum este cazul la cabaline) se poate folosi i o analiz de variant n familii de semifrai/semisurori, cu dou surse de variaie. n acest caz se pot estima doar varianta valorii de ameliorare, varianta datorat dominanei i varianta datorat mediului (general + special).
Heritabilitatea (h )
2

Heritabilitatea este parametrul genetic care arat proporia din manifestarea fenotipic a unui caracter cantitativ care poate fi atribuit efectului mediu al genelor implicate n genotipul respectiv. Heritabilitatea se exprim deci prin raportul ntre varianta valorii de ameliorare i varianta fenotipic total. Datorit funciilor i particularitilor sale, heritabilitatatea devine un element important n toate programele de ameliorare, multe din deciziile pe care trebuie s le ia amelioratorul depinznd de ordinul de mrime al acesteia. Heritabilitatea ca i ceilali parametri genetici are cteva particulariti i anume: - este o proprietate a fiecrui caracter, deoarece fiecare caracter este determinat de complexe poligenice cu efecte diferite. n funcie de valoarea heritabilitii caracterele pot fi: intens heritabile (h2 > 0,4), intermediar heritabile (h2 >0,2) i slab heritabile (h2 < 0,2). - este o proprietate a fiecrei populaii, pentru c nu poate fi estimat dect folosind performanele obinute n populaie i de asemenea depinde de frecvena genelor din populaie, frecven a genelor care asigur o anumit structur genetic a populaiei; - este o proprietate a fiecrei generaii, deoarece de la o generaie la alta se transmit gene nu genotipuri, structurile genetice ale populaiilor filiale fiind diferite de cele ale populaiilor parentale; - este o proprietate a condiiilor de mediu n care evolueaz populaia. n tabelul 5.2 sunt prezentate valorile heritabilitii diferitelor caractere cantitative la cabaline.
Tabelul 5.2 Valorile heritabilitii unor caractere la cabaline (dup diferii autori)
Caracterul Talia Perimetrul toracic Perimetrul fluierului h2 0,15-0,63 0,15-0,67 0,20 - 0,46

Vitez Punctajul ctigat

- la galop (Pur snge englez) -la trap (Trpa) -galop -trap

0,06 - 0,24 0,04 - 0,48 0,13 - 0,60 0,10 - 0,75 0,21 - 0,26 0,04 - 0,38

Punctajul obinut pe start -galop -trap

Estimarea heritabilitii se poate realiza prin folosirea a trei metode de lucru diferite ntre ele prin instrumentul matematic folosit i prin natura datelor necesare. Cele trei metode sunt: a) metoda componenilor cauzali ai variantei, care presupune cunoaterea prealabil a componenilor cauzali i realizarea raportului VA/Vr b) metoda regresiei descendent-printe cu dou variante: regresia descendent-parinte i regresia descendent-printe mediu. n prima variant h2 = 2b, iar n cea de a doua h2 = b. c) metoda corelaiei intra clas (ntre semifrai/semisurori sau ntre frai buni/ surori bune) care folosete ca instrument matematic analiza de variant, modelul cu dou surse de variaie, inter i intrafamilial. Prin aceast metod heritabilitatea este egal cu de 4 ori raportul dintre varianta interfamilial i varianta fenotipic total, dac analiza de variant a fost fcut n familii de semifrai/semisurori sau de 2 ori acest raport, dac analiza de variant a fost fcut n familii de frai buni/surori bune. n funcie de valoarea heritabilitii, durata de ameliorare a caracterelor va fi diferit. Astfel, un caracter cu o heritabilitate mare va fi ameliorat mult mai rapid dect unul cu heritabilitate redus. De asemenea, n funcie de mrimea heritabilitii se poate alege
i metoda corespunztoare de ameliorare. Astfel, pentru un caracter intens heritabil, este suficient s se selecioneze reproductorii numai dup performanta proprie. Din contra, pentru un caracter slab heritabil, este necesar s se ia n considerare si alte surse de informaie, cum sunt valoarea ascendenilor, valoa rea rudelor colaterale sau cea a descendenilor. Cu ct va crete numrul surselor de informaie, cu att se va ntrzia momentul stabilirii definitive a valorii reproductorului respectiv, fapt ce va duce la mrirea intervalului de generaie i deci la o mrire a perioadei de ameliorare a caracterului respectiv.
Repetabilitatea (R)

Repetabilitatea este parametrul genetic care arat constana de manifestare a aceluiai caracter n diferite momente ale vieii individului. n general, se consider c repetabilitatea reprezint limita superioar a heritabilitii, deoarece ea include toate tipurile de influene genetice i de mediu general, care contribuie la diferenele reale dintre animale. Aa cum heritabilitatea reprezint un raport ntre varianta valorii de ameliorare i varianta fenotipic total, la fel i repetabilitatea se exprim prin ponderea componenilor stabili ai variantei din varianta fenotipic total. Componenii stabili ai variantei sunt: varianta genotipic (cu toate sursele ei de realizare) precum i varianta mediului general. Repetabilitatea, fiind un parametru genetic, va prezenta aceleai particulariti ca i heritabilitatea. n funcie de valoarea repetabilitii, caracterele pot fi: intens repetabile (R >0,5), intermediar repetabile (R > 0,2) i slab repetabile (R < 0,2). Estimarea repetabilitii se poate realiza folosind metode similare cu cele pentru estimarea heritabilitii n sensul instrumentului matematic, dar diferite prin natura datelor care se folosesc. Aceste metode sunt: a) Metoda componenilor cauzali ai variantei care presupune calcularea preala bil a componenilor cauzali i folosirea valorilor componenilor stabili n raportul care exprim repetabilitatea,'adic: _VA+VD+VE + VMS VF b) Metoda regresiei ntre performanele realizate sau metoda gradelor de adiacent care se bazeaz pe regresia unei performane (variabila dependent) fa de performana anterioar (variabila independent). n final R - b. c) Metoda corelaiei intraclas - care folosete analiza de variant cu dou surse de variaie - inter indivizi i pe individ. Prin aceast metod repetabilitatea este egal cu raportul dintre varianta inter indivizi i varianta fenotipic total. Folosind repetabilitatea (pentru caracterele care se repet n timpul vieii animalului) se ctig n precizia
R

aprecierii fenotipice a reproductorului. n general, cnd repetabilitatea unui caracter este ridicat, aprecierea dup mai multe performane nu este recomandabil deoarece nu se realizeaz dect un ctig minim n precizie. Din contra, cnd repetabilitatea este mic, aprecierea pe baza mediei mai multor performane ofer un ctig apreciabil n precizie.

Rezult de aici c un caracter cu repetabilitate mare se amelioreaz mai rapid, nemaifiind necesare mai multe performane, scurtndu-se astfel intervalul de generaie. Un caracter slab repetabil va necesita un timp mai ndelungat pentru ameliorare, fiind necesare mai multe performane ale animalului. nsuirea unui individ de a repeta la acelai nivel performanele sale pe o perioad mai lung permite s se estimeze i capacitatea productiv potenial (CPP) a animalului respectiv n cadrul unui program de ameliorare. n acest scop se poate folosi urmtoarea relaie: C.P.P= nR n care: X reprezint performana medie a individului, iar u media populaiei. Interdependena caracterelor Interdependena care se poate manifesta ntre dou caractere cantitative se poate pune n eviden cu ajutorul coeficienilor de corelaie, care pot fi calculai folosindu-se raportul dintre covariana celor dou caractere i radical din produsul variantelor respective. Dup cum se tie, cauza genetic de baz care asigur interdependena dintre caractere este pleiotropismul, adic proprietatea unei gene de a intra n componena complexelor poligenice care determin dou sau mai multe caractere. Unele gene, n aciunea lor pleiotropic, tind s varieze ambele caractere n acelai sens (mrindu-le sau micorndu-le valorile), iar altele pot provoca variaii n sensuri diferite ale caracterelor n genotipul crora intr. n primul caz interdependena i deci corelaia va fi pozitiv, iar n al doilea caz negativ. O alt cauz genetic este reprezentat de fenomenul de linkage conform cruia genele plasate n structura aceluiai cromozom intr mpreun n acelai gamet i deci se transmit mpreun. Alturi de cauzele genetice i mediul n care evolueaz populaia poate constitui o surs de interdependen. n funcie de valorile folosite n formula generic a corelaiei se pot distinge mai multe tipuri de corelaie. Astfel, dac se folosesc valorile fenotipice, respectiv covariana i variantele fenotipice, se estimeaz corelaia fenotipic (rF), dac se folosesc valorile genotipice, respectiv covariana i variantele acestor valori, se estimeaz corelaiile genotipice (rG), iar dac se folosesc covariana i variantele valorilor determinate de mediu, se estimeaz corelaia datorat mediului (TH). Coeficienii de corelaie pot avea valori cuprinse ntre -l i +1, valorile pozitive indicnd existena unei corelaii pozitive, iar valorile negative existena unei corelaii negative. n funcie de valoarea coeficientului de corelaie, interdependena dintre caractere poate fi foarte strns (r > 0,5), strns (r > 0,2) sau slab (r < 0,2). Corelaia genotipic, ca parametru genetic determinat pe baza variantelor aditive, va depinde de efectul i frecvena genelor respective n populaie, fapt care face ca i acest parametru s devin o proprietate a fiecrui cuplu de caractere, a fiecrei populaii cu anumit structur genetic, a fiecrei generaii. n acelai timp este influenat i de condiiile de mediu n care evolueaz populaia.
5.2.3.2. DETERMINISMUL GENETIC AL CARACTERELOR LA CABALINE Determinismul genetic al performanelor

"*

X+-Jb*_ n 1-R+nR

1-R +

Dei n ameliorarea cabalinelor, performanele indivizilor au avut i au un rol important, foarte puine cercetri au urmrit cunoaterea determinismului genetic al acestora. Semnificativ este, de exemplu, faptul c din 268 programe de cercetare referitoare la cabaline realizate pn n 1975 n S.U.A. (Pilchard, 1975), numai cinci se refer la probleme de genetic, ns nici una la genetica performanelor. Pentru estimarea diferenelor genetice ale performanelor se folosete n general,

heritabilita-tea acestora. O serie de cercettori au prezentat n lucrrile lor aspecte ale determinismului genetic al performanelor Ia cabaline (Cunningham, 1976; Langlois, 1978; Hintz, 1980, .a.).
Performanele de alergare (curse)

Performanele de galop Determinrile heritabilitii raportate de diferiii autori pentru cabalinele din rasa Pur Snge Englez sunt prezentate n tabelul 5.3. Heritabilitatea raportat pentru unele din aceste caractere este destul de mare, plasndu-le n categoria caracterelor intens heritabile.
Tabelul 5.3 Valorile heritabilitii performanelor de alergare la Pur Snge Englez (prelucrare dup Hintz R.)
Criteriul performanei Ctigurile Logaritmul ctigurilor Timpul Greutatea handicapului Metoda de estimare AV (familii de sf/ss) idem t AV (familii de sf/ss) Regresia mam-fiic Regresia mam-fiic idem AV (familii de sf/ss) idem Cel mai bun timp Ritmul performanelor Corelaia desc.-printe Regresie dese- printe AV (familii de fb/sb) AV (familii de sf/ss) idem idem idem

Autorul Pirri i Steele (1951) Pirri i Steele (1952) Artz, 1961 idem Dusek 963,1965,1971 idem idem idem Yozovi Kissyov,1976 idem Foyeicol. 1972 idem Kieffer 1973,1976 idem Watanabe, 1974

0,14 (m) 0,60 (m) 0,19 (f) 0,24 (f) 0,45 (f) 0,25 (m) 0,20 (m) 0,25 (f) 0,23-0,58 (m + f) 0,40-0,77 (m + f) 0,36 (m+f) 0,68 (m + f) 0,39 (m) 0,68 (f) 0,64 (m+f)

Not: AV = analiz de variant; m=mascul; f=femel


O estimare medie a valorilor heritabilitii principalelor masuri ale performanelor de alergare la Pur Snge Englez calculat pe baza numrului de lucrri publicate i pe baza numrului de descendeni folosii pentru estimare (medie ponderat) e redat n tabelul 5.4.
Tabelul 5.4 Valorile medii ale heritabilitii performanelor de galop la Pur Snge Englez
Criteriul de estimare Valoarea medie a heritabilitii pe baza numrului de raportri Cstiaurile Lo a a ritm ui cstiqurilor Timpul Greutatea handicapului Cea mai bun qreutate de handicap Cel mai bun timp Ritmul performantelor 0,09 0.49 0.21 0,46 0,33 0,23 0.57 pe baza numrului de descendeni 0.09 0.49 0,15 0.49 0,33 0,23 0,55

Din datele prezentate n tabelele 5.3 i 5.4 se poate vedea c la populaiile de Pur Snge Englez analizate de diferii cercettori, timpul i ctigurile au un slab determinism genetic, avnd valori ale heritabilitii sub 0,2 sau n jurul acestei valori. Celelalte caractere (ritmul performanelor, logaritmul ctigurilor i greutatea handicapului) au un determinism genetic puternic, valorile heritabilitii fiind mai mari de 0,4. Ca urmare, ameliorarea genetic a performanelor de alergare la Pur Snge Englez poate fi realizat prin selecia bazat pe performana proprie n special pentru logaritmul ctigurilor, ritmul performanelor i greutatea handicapului.

Performanele la trap

Pentru rasele trpae, modul de evaluare a performanelor este n general ca i cel pentru galop. Aceste performane sunt influenate de asemenea, de vrsta animalului, sex, condiiile de alergare, distan, temperatur, metodele de start, valoarea ctigului. De exemplu, animalele tinere realizeaz un timp mai slab dect cele adulte. Astfel, la Trpaul german Katona i Osterkorn gsesc o diferen de 3,2 sec. ntre animale de 2 ani i cele de 10 ani. Valorile medii ale heritabilitii unor performane la trpa sunt prezentate n tabelul 5.5.
Tabelul 5.5 Valorile medii ale heritabilitii performanelor de trap
Criteriul de estimare Valoarea medie a heritabilitii Pe baza numrului de raportri Logaritmul ctigurilor Timpul Recordul Ctiguri 0,41 0,31 0,24 0,16 Pe baza numrului de descendeni 0,41 0,34 0,25 0,20

Datele din literatur arat c heritabilitatea logaritmului ctigurilor la Trpaul olandez este mare (0,41), n timp ce heritabilitatea ctigurilor este slab la trpaii germani, suedezi i olandezi (ntre 0,21 i 0,26). Estimatele heritabilitii recordului indic un determinism genetic moderat (0,36) pentru Trpaul olandez i mai slab pentru Trpaul rusesc (0,18) i Trpaul suedez (0,12). Prin urmare, ameliorarea genetic a performanelor de trap poate fi realizat prin selecia bazat pe performanele proprii, folosindu -se n mod special informaiile despre logaritmul ctigurilor.
Performanele de clrie

Performanele de clrie se refer la abilitatea (capacitatea) pentru srituri i pentru dresaj. i aceste particulariti sunt exprimate prin premii, logaritmul ctigurilor, punctaj, poziia n clasament. O alt posibil msurare a abilitii la srituri este sritura liber" n care calul sare peste obstacole fr clre (Legault, 1976). Aspectele genetice ale logaritmului ctigurilor au cptat n ultimul timp o atenie mai mare. Estimatele heritabilitii performanelor de clrie pentru caii de clrie din Frana, Germania i Suedia variaz ntre 0,04 (ierarhia la dresaj) i 0,71 (punctaj pentru srituri). Valorile heritabilitii pentru performanele de srituri i dresaj sunt prezentate n tabelul 5.6.
Tabelul 5.6 Valorile heritabilitii pentru performanele de srituri i dresaj
Criterii de estimare Punctajul pentru srituri Srituri - logaritmul ctigurilor plasament Dresaj -logaritmul ctigurilor -plasament h2Sh2 0,71 0,41 0,23 + 0,10 0,18 0,23 0,08 0,15 + 0,13 0,04 0,04 idem Langlois, 1975 Philipsson, 1976 Bade si colab. 1975 Philipsson, 1976 Autor Bade si colab. 1975

Deoarece majoritatea heritabilitilor estimate indic n final un slab determinism genetic, ameliorarea genetic a acestor performane trebuie s se bazeze i pe selecia dup ascendeni, colaterali i descendeni.
Performanele de munc (traciune)

Abilitatea pentru traciune exprimat prin greutatea tractat este un caracter cu un determinism genetic intermediar, heritabilitatea fiind egal cu 0,27 (determinat la o populaie de cabaline finlandeze). Valorile heritabilitii rezistenei n traciune, modului de traciune, greutatii totale sunt n general reduse la calul olandez (0,23 - 0,29). Ca urmare, selecia pentru abilitatea la traciune trebuie s se bazeze i pe informaii referitoare la ascendeni, colaterali i descendeni, alturi de performanele proprii. n unele ri se urmrete i abilitatea de a lucra cu taurinele. Aceasta poate fi evaluat prin utilizarea calului la aducerea vacilor n cireada, la urmrirea unui tu -ra, la separarea unor animale din cireada etc. Cuantificarea acestei nsuiri este destul de dificil. Se poate folosi ns un anumit sistem de punctare.
Caracterele de exterior

Date privind heritabilitatea unor caractere de exterior au fost obinute i n ara noastr ntr-o serie de studii viznd caracterizarea diferitelor populaii de cabaline din diferite rase. Astfel, Velea C. raporteaz valori ale heritabilitii la populaii din 5 rase (Arab, Lipian, Ardenez, Furioso-North Star, Nonius) din ara noastr. Aceste valori sunt prezentate n tabelul 5.7. Datele prezentate n acest tabel arat c n marea lor majoritate caracterele de exterior au un puternic determinism genetic, fiind intens heritabile.
Tabelul 5.7 Valorile heritabilitii pentru unele caractere de exterior la unele rase din ara noastr (dup C. Velea)
Caracterul Arab nlimea la grebn nlimea de crup Adncimea toracelui Perimetrul toracelui Lungimea corpului Perimetrul fluierului Masa corporal Lrgimea crupei 0,600 0,436 0,618 0,660 0,457 0,683 0,702 0,687 Lipian 0,650 0,425 0,744 0,608 0,755 0,678 0,712 0,560 Rasa Ardenez 0,485 0,612 0,505 0,768 0,745 0,665 0,697 0,608 Furioso North-Star 0,568 0,344 0,454 0,622 0,660 0,660 0,598 0,298 Nonius 0,505 0,397 0,541 0,625 0,538 0,778 0,674 0,613

O analiz mai complet a heritabilitii diferitelor caractere de exterior la cabaline, permite s se constate existena unei mari variabiliti determinat de structuri genetice diferite ale populaiilor, raselor, precum i de vrsta animalelor, sexului etc. Se poate aprecia c heritabilitatea taliei la cabaline variaz ntre 0,15 i 0,63, perimetrul toracic ntre 0,15 i 0,67, perimetrul fluierului ntre 0,20 i 0,46.
5.2.4. SELECIA LA CABALINE

5.2.4.1. PRINCIPII GENERALE

Din punct de vedere genetic, selecia reprezint procesul sistematic care acioneaz la nivelul populaiei i prin care se elimin din populaie genele nefavorabile. Eliminarea de gene din populaie are ca efect imediat modificarea frecvenei genelor din populaia respectiv. Conform legii Hardy-Weinberg, n orice populaie frecvena categoriilor de grnei este totdeauna egal cu frecvena categoriilor de gene. Ca urmare a eliminrii de gene, schimbndu-se frecvena genelor implicit se modific i frecvena categoriilor de grnei. Modificndu -se frecvena categoriilor de grnei, conform legii gruprii independente a materialului genetic, probabilitatea de realizare a fiecrei categorii de genotip va fi egal cu produsul probabilitilor grneilor intrai n fecundare. Ca urmare, structura genetic a populaiei filiale va fi diferit de cea a generaiei parentale, crescnd ponderea genotipurilor i respectiv a fenotipurilor favorabile i de aici, media valorii fenotipice a caracterului a crui ameliorare se urmrete n populaia respectiv. Eliminarea de gene din populaie se poate realiza prin cel puin trei ci. n primul rnd, nu toi indivizii dintr-o populaie au aceeai viabilitate, n sensul c nu toi ajung la maturitatea sexual pentru a putea contribui, prin grneii lor, la formarea unei noi generaii. Cauzele acestor situaii le constituie apariia unor stri anormale datorate efectelor unor gene letale, a unor cazuri de mbolnviri, accidente, alte cauze ntmpltoare etc. Aceasta va face ca genele acestor indivizi s fie pierdute pentru populaie. n al doilea rnd, nu toi indivizii au aceeai fertilitate, n sensul c nu toi indivizii Ias acelai numr de descendeni n generaia filial. Aceste dou situaii sunt considerate ca fcnd parte din selecia natural, n general neputnd fi controlate de om. Cea de-a treia cale de eliminare a genelor din populaie se realizeaz prin intervenia deliberat a cresctorului, n sensul

eliminrii de la reproducie a indivizilor necorespunztori scopului urmrit. Aceast cale reprezint selecia artificial. Din punctul de vedere al ameliorrii, selecia reprezint procedeul prin care sunt alese pentru reproducie, pentru a deveni prinii unei noi generaii, cele mai corespunztoare animale. Efectul seleciei poate fi cuantificat i exprimat prin rspunsul seleciei (R) care reprezint diferena dintre media performanelor generaiei filiale i media performantelor generaiei parentale. In estimarea rspunsului seleciei trebuie s se in seama de civa parametri, i anume: - heritabilitatea (h2) caracterului a crui ameliorare se urmrete, parametrul respectiv fiind considerat i precizia seleciei; - diferenialul de selecie (S), adic diferena ntre performana medie a selecionailor (animalele reinute)i performana medie a candidailor (animalele dintre care se face alegerea). Diferenialul de selecie poate fi exprimat ca valoare absolut (S) sau ca deviaie standard notat cu i i denumit intensitatea seleciei. Folosind cei doi parametri se poate alctui urmtoarea relaie: R = h2.S = h2(Xs-Xc) n care Xs este media performanelor selecionailor iar Xc este media performanelor candidailor - intervalul de generaie (T), respectiv vrsta medie a prinilor, la data naterii descendenilor reinui la reproducie. Folosind intervalul de generaie, se poate determina rspunsul seleciei pe an:
R

g=T

Referitor la intervalul de generaie, din datele numeroaselor studii fcute, rezult c la cabaline aceasta ar fi n general de 10 ani (Lush, 1945). C. Drgnescu gsete la populaiile de cabaline din ara noastr un interval de generaie de 12 ani. Intervalul de generaie difer n funcie de modul n care este calculat respectiv tat-fiu sau fiic, mam-fiu sau fiic. n general intervalul de generaie stabilit prin mam este mai mic dect cel stabilit prin tat. Intervalul de generaie raportat de diferii autori la cteva rase de cabaline din Romnia este redat n tabelul 5.8.
Tabelul 5.8 Intervalul ntre generaii la unele rase de cabaline din Romnia
Modul de calculare Arab Tat -fiic -fiu 13,4 13,1 10,8 10,8 Trpa 13,3 13,6 10,9 10,8 Rasa Furioso-North Star 11,9 13,0 11,4 10,6

Mam-fiu -fiic

Cei trei parametri amintii care determin rspunsul seleciei, sunt influenai de o serie de factori. Astfel, intervalul de generaie depinde de precocitatea sexual a selecionatelor, adic vrsta acestora la naterea primului descendent. La cabaline prima ttare este realizat la vrsta de 5-6 ani. De asemenea, intervalul de generaie depinde i de gradul de exploatare a masculilor i femelelor din populaie. n general, reducerea intervalului de generaie este una din problemele cheie ale fiecrui program de ameliorare. La rndul su diferenialul de selecie exprimat fie prin valoarea absolut fie sub forma intensitii de selecie (i) depinde de gradul de variabilitate al caracterului respectiv n populaie, precum i de proporia de selecie (p) adic numrul animalelor reinute fa de numrul total al candidailor. Mrimea proporiei de animale reinute la cabaline este n general de 35-50% la femele

i de 2-4% la masculi. Intensitatea seleciei mai poate depinde i de natalitatea populaiei, de durata de exploatare precum i de raportul de sexe. Modul n care proporia de selecie (p) influeneaz mrimea intensitii de selecie este redat n tabelul 5.9.
Tabelul 5.9 Influena proporiei de selecie (p) asupra intensitii de selecie (i)
Proporia animalelor reinute 0,90 0,80 0,70 0,60 0,50 0,40 0,30 Diferenialul de selecie (exprimat n uniti de deviaie standard) 0,20 0,35 0,50 0,64 0,80 0,97 1,16 Proporia animalelor reinute 0,20 0,15 0,10 0,05 0,01 0,001 Diferenialul de selecie (exprimat n uniti de deviaie standard) 1,40 1,55 1,76 2,05 2,64 3,37

Datele acestui tabel arat c, cu ct se aleg mai puine animale pentru reproducie, cu att crete diferenialul de selecie exprimat n uniti de deviaie standard.
5.2.4.2. STABILIREA OBIECTIVULUI SELECIEI

n general, obiectivul seleciei la cabaline, ca i la celelalte specii, coincide cu cel al ameliorrii dar se va realiza diferit n funcie de tipul de producie al cabalinelor (vitez, clrie, dresaj, obstacole, traciune etc.) Pentru ca selecia s fie eficient este necesar s se in seama de urmtoarele reguli: - obiectivul seleciei trebuie s fie clar i precis, adic toate caracterele s fie precis enunate, iar determinarea lor s poat fi ct mai obiectiv, - obiectivul seleciei trebuie s fie simplu, cuprinznd numai caracterele eseniale pentru progresul populaiei, - obiectivul seleciei s fie constant o perioad mai lung de timp, evitndu-se pe ct posibil schimbarea lui de la o perioad la alta.
5.2.4.3. ETAPELE SELECIEI

Selecia artificial cuprinde patru etape distincte (Drgnescu C): a) estimarea valorii de ameliorare a candidailor - cunoscut i sub denumirea de bonitare sau testare. b) ierarhizarea candidailor n funcie de valoarea lor de ameliorare - cunoscut i sub denumirea de clasare. c) reinerea pentru reproducie a indivizilor care depesc limitele impuse pentru valoarea de ameliorare. d) evaluarea descendenilor i stabilirea definitiv a valorii de ameliorare.
5.2.4.4. METODELE DE SELECIE

i la cabaline, ca i la celelalte specii, metodele de selecie aplicate de cresctor se bazeaz pe mai multe criterii. Astfel, - n funcie de unitatea care face obiectul seleciei, selecia poate fi individual (pe baza performanelor proprii ale individului, luate ca atare sau exprimate n abateri de la media populaiei) sau familial (pe baza diferenelor intre mediile performanelor familiei din care face parte ijidividul, pe baza valorii colateralilor si sau pe baza descendenei sale). n unele cazuri se poate aplica i o selecie combinat - individual i familial. - n funcie de obiectivul su, selecia poate fi direct, lundu-se n considerare performanele referitoare la caracterul urmrit, sau indirect n cazul cnd selecia este practicat pe un alt caracter

mai uor de controlat, dar corelat cu cel a crui ameliorare se urmrete. - n funcie de direcia n care se schimb structura genetic a populaiei, selecia poate fi direcional (Mather, 1953), stabilizatoare (Simpson, 1944) sau disruptiv (Mather, 1953). - n funcie de sursa de informie pentru estimarea valorii de ameliorare a reproductorilor selecionai, selecia poate folosi performanele proprii, performanele ascendenilor, ale descendenilor sau ale colateralilor.
Selecia pe baza performanelor proprii

Selecia bazat pe performanele proprii const n faptul c un animal este pstrat sau eliminat din efectiv n funcie de valoarea fenotipic manifestat pentru caracterul care face obiectul seleciei. Vor fi reinui indivizii care depesc baremul stabilit pentru caracterul respectiv n programul de ameliorare. De exemplu, dac baremul de vitez pentru selecionarea cailor trpai este de l'30"/km, atunci vor fi selecionai indivizii care realizeaz pe km un timp mai bun. Progresul nregistrat prin asemenea tip de selecie depinde de gradul de corelare al fenotipului cu genotipul animalului. Performana proprie constituie o bun estimare i adeseori suficient a valorii de ameliorare pentru caracterele cu o heritabilitate mare (h2 > 0,4). Sursa de informaie poate fi folosit ca atare n sensul c se folosete valoarea fenotipic, aa cum a fost obinut prin msurtori, sau poate fi folosit ca deviere de la media grupului de animale din care se face alegerea reproductorului. Folosirea acestei surse de informaie are ns unele limite. Astfel, pe lng faptul c nu este eficient pentru caracterele cu heritabilitate redus, ea nu se poate aplica pentru caracterele care se manifest numai la unul din sexe, sau care nu pot fi msurate pe animalul viu. Performana individului nu spune mare lucru dac nu este pus n legtur (comparaie) cu performanele altor indivizi crescui n aceleai condiii. n acest fel, indivizii vor fi selecionai n funcie de mrimea diferenei dintre performana proprie i media performanelor contemporanilor. Unii cresctori prefer s exprime valoarea fenotipic a animalului n procente fa de media caracterului respectiv la toi indivizii analizai, adic: Performana individului . ~.-. Performana medie a populaiei Un asemenea procedeu permite s se fac comparaie ntre indivizi de vrste diferite, sau din diferite populaii (herghelii).
Estimarea valorii de ameliorare pe baza performan elor proprii

Folosirea performanelor proprii este metoda cea mai direct pentru estimarea valorii de ameliorare, aceast valoare (A) fiind estimat pe baza valorii fenotipice (F). n acest caz A = F. Performana proprie constituie o surs important dac este considerat n funcie de performanele altor indivizi exploatai (crescui) n aceleai condiii. Rezult c pentru a ctiga n precizie, valoarea de ameliorare a unui individ trebuie exprimat prin diferena dintre performanele proprii i media performanelor populaiei sau eantionului din care se alege. n acest caz: A=(F-F) n care F este performana proprie, iar F media performanelor grupului din care face parte. Avnd n vedere faptul c fiecare caracter are o anumit heritabilitate, n estimarea valorii de ameliorare trebuie s se in seama de acest parametru i deci: A=h2(F-F) O variant echivalent pentru a stabili valoarea de ameliorare este urmtoarea: A=F+b(F-F) n care b este coeficientul de regresie al genotipului fa de fenotipul propriu.
n cazul unui caracter repetabil se nlocuiete n formul heritabilitatea estimat pe baza unei singure performane (h2) cu heritabilitatea estimat pe baza mai multor performane (h2n), formula devenind:

A=hJ(F'-F)
n care F' este media performanelor individului respectiv. Heritabilitatea multipl (h2n) se poate determina folosindu-se urmtoarea relaie:
n

l + (n-l)R

n care n reprezint numrul performanelor, iar R repetabilitatea caracterului respectiv. Precizia seleciei folosind performana proprie ca surs de informare pe baza creia se stabilete valoarea de ameliorare, depinde de ordinul de mrime al heritabilitii. Lasley (1972) arat c pentru un caracter cu o heritabilitate egal cu 0,1 (slab heritabil), precizia seleciei pe performane proprii este de 0,316. La un caracter cu h2 = 0,3 (intermediar heritabil), precizia seleciei crete la 0,707, pentru ca la un caracter cu h2 = 0,7 precizia s ajung la 0,837.
Selecia pe baza performanelor ascendenilor

n principiu, valoarea unui reproductor va fi mai mare dac n ascendena sa are mai muli strmoi de valoare. Fr ndoial c, cu ct strmoii de valoare sunt mai ndeprtai cu att importana (influena) lor este mai mic. innd seama c fiecare individ primete, n urma fecundrii, cte jumtate din genele fiecrui printe, nseamn c importana unui ascendent se reduce la jumtate cu fiecare generaie. Astfel, corelaia ntre valorile de ameliorare ale unui individ i unul din prinii si este de 1/2, ntre individ i unul din bunici de l A, ntre individ i unul din strbunici este de 1/8 i aa mai departe^influena unui strmo fiind egal cu (l/2) n (n reprezentnd generaia din ascenden n care se afl strmoul respectiv). Pentru a ctiga n eficien, este necesar att cunoaterea performanelor ascendenilor dar i diferena acestora fa de contemporanii lor (contemporani ai prinilor, ai bunicilor sau ai strbunicilor). Atenia care trebuie acordat performanelor ascendenilor depinde de urmtorii factori: - gradul de nrudire ntre ascendent i individ. Dac nu este implicat consangvinitatea, gradul de nrudire este de 0,5 cu fiecare printe, 0,25 cu fiecare bunic, 0,125 cu fiecare strbunic; - gradul de heritabilitate al caracterului; - influena condiiilor de mediu; - cunoaterea ct mai complet a performanelor ascendenilor. Estimarea valorii de ameliorare pe baza performanelor ascendenilor a. Performana proprie i performana unui printe. n aceast situaie se realizeaz o combinaie ntre sursele de informaie referitoare la performana proprie i la

bilit pentru caracterul respectiv n programul de ameliorare. De exemplu, dac baremul de vitez pentru selecionarea cailor trpai este de l'30"/km, atunci vor fi selecionai indivizii care realizeaz pe km un timp mai bun. Progresul nregistrat prin asemenea tip de selecie depinde de gradul de corelare al fenotipului cu genotipul animalului. Performana proprie constituie o bun estimare i adeseori suficient a valorii de ameliorare pentru caracterele cu o heritabilitate mare (h2 > 0,4). Sursa de informaie poate fi folosit ca atare n sensul c se folosete valoarea fenotipic, aa cum a fost obinut prin msurtori, sau poate fi folosit ca deviere de la media grupului de animale din care se face alegerea reproductorului. Folosirea acestei surse de informaie are ns unele limite. Astfel, pe lng faptul c nu este eficient pentru caracterele cu heritabilitate redus, ea nu se poate aplica pentru caracterele care se manifest numai la unul din sexe, sau care nu pot fi msurate pe animalul viu. Performana individului nu spune mare lucru dac nu este pus n legtur (comparaie) cu performanele altor indivizi crescui n aceleai condiii. n acest fel, indivizii vor fi selecionai n funcie de mrimea diferenei dintre performana proprie i media performanelor contemporanilor. Unii cresctori prefer s exprime valoarea fenotipic a animalului n procente fa de media caracterului respectiv la toi indivizii analizai, adic: Performana individului , ^ Performana medie a populaiei Un asemenea procedeu permite s se fac comparaie ntre indivizi de vrste diferite, sau din diferite populaii (herghelii).

Estimarea valorii de ameliorare pe baza performan elor proprii

Folosirea performanelor proprii este metoda cea mai direct pentru estimarea valorii de ameliorare, aceast valoare (A) fiind estimat pe baza valorii fenotipice (F). n acest caz A = F. Performana proprie constituie o surs important dac este considerat n funcie de performanele altor indivizi exploatai (crescui) n aceleai condiii. Rezult c pentru a ctiga n precizie, valoarea de ameliorare a unui individ trebuie exprimat prin diferena dintre performanele proprii i media performanelor populaiei sau eantionului din care se alege. n acest caz: A=(F-F) n care F este performana proprie, iar F media performanelor grupului din care face parte. Avnd n vedere faptul c fiecare caracter are o anumit heritabilitate, n estimarea valorii de ameliorare trebuie s se in seama de acest parametru i deci: A = h2(F-F) O variant echivalent pentru a stabili valoarea de ameliorare este urmtoarea: A=F+b(F-F) n care b este coeficientul de regresie al genotipului fa de fenotipul propriu. n cazul unui caracter repetabil se nlocuiete n formul heritabilitatea estimat pe baza unei singure performane (h2) cu heritabilitatea estimat pe baza mai multor performane (h2n), formula devenind:

A=h(F'-F)
n care F' este media performanelor individului respectiv. Heritabilitatea multipl (h2n) se poate determina folosindu-se urmtoarea relaie:
h2=

n-h* n

l + (n-l)R

n care n reprezint numrul performanelor, iar R repetabilitatea caracterului respectiv. Precizia seleciei folosind performana proprie ca surs de informare pe baza creia se stabilete valoarea de ameliorare, depinde de ordinul de mrime al heritabilitii. Lasley (1972) arat c pentru un caracter cu o heritabilitate egal cu 0,1 (slab heritabil), precizia seleciei pe performane proprii este de 0,316. La un caracter cu h2 = 0,3 (intermediar heritabil), precizia seleciei crete la 0,707, pentru ca la un caracter cu h2 = 0,7 precizia s ajung la 0,837.
Selecia pe baza performanelor ascendenilor

n principiu, valoarea unui reproductor va fi mai mare dac n ascendena sa are mai muli strmoi de valoare. Fr ndoial c, cu ct strmoii de valoare sunt mai ndeprtai cu att importana (influena) lor este mai mic. innd seama c fiecare individ primete, n urma fecundrii, cte jumtate din genele fiecrui printe, nseamn c importana unui ascendent se reduce la jumtate cu fiecare generaie. Astfel, corelaia ntre valorile de ameliorare ale unui individ i unul din prinii si este de 1/2, ntre individ i unul din bunici de M, ntre individ i unul din strbunici este de 1/8 i aa mai departe, influena unui strmo fiind egal cu (l/2)n (n reprezentnd generaia din ascendena n care se afl strmoul respectiv). Pentru a ctiga n eficien, este necesar att cunoaterea performanelor ascendenilor dar i diferena acestora fa de contemporanii lor (contemporani ai prinilor, ai bunicilor sau ai strbunicilor). Atenia care trebuie acordat performanelor ascendenilor depinde de urmtorii factori: - gradul de nrudire ntre ascendent i individ. Dac nu este implicat consangvinitatea, gradul de nrudire este de 0,5 cu fiecare printe, 0,25 cu fiecare bunic, 0,125 cu fiecare strbunic; - gradul de heritabilitate al caracterului; - influena condiiilor de mediu; - cunoaterea ct mai complet a performanelor ascendenilor.
Estimarea valorii de ameliorare pe baza performan elor ascendenilor

a. Performana proprie i performana unui printe. n aceast situaie se realizeaz o combinaie ntre sursele de informaie referitoare la performana proprie i la
performana unuia dintre prini. Relaia folosit pentru estimarea valorii de ameliorare este urmtoarea: A=F + b1(F-F) + b2(P-P) n care bx este regresia parial a genotipului fa de fenotipul propriu al individului, b2 este regresia parial a genotipului printelui fa de fenotipul acestuia, P este performana printelui, iar P este performana medie a contemporanilor printelui. F i F au aceeai semnificaie din relaiile anterioare. b. Performana proprie i performanele ambilor prini. Cnd se folosesc cele trei categorii de performane relaia devine: A=F-b,(F-F)+b2(T-T) + b2(M-M) n care bx i b2 reprezint coeficienii de regresie pariali, i M performanele tatlui i ale mamei. c. Performana proprie i performanele unui printe, unui bunic i unui strbu nic pe linie direct (T, TT, TTT sau M, MM, MMM). Relaia pentru estimarea valorii de ameliorare devine:

A=F+b1(F-F)+b2(P-P)+b3(B-B) + b4(SB-SB)
n care bp..., b4 reprezint coeficienii de regresie pariali, P, B, SB, reprezint performanele printelui, bunicului i strbunicului pe linie direct, iar P, B, SB reprezint media performanelor contemporanilor acestor ascendeni. d. Performana proprie i performanele prinilor i bunicilor. Relaia pentru estimarea valorii de ameliorare va fi n acest caz urmtoarea:

A=F+b1(F-F)j^2(T-T)+b2(M-M)+b3(TT-TT) + +

b3(-TMJ+b3(MT-MT)+b3(MM-MM)
n care T i M sunt performanele prinilor, iar T i M media performanelor contemporanilor prinilor, TT, MT, TM, MM reprezint performanele bunicilor paterni i materni, iar TT.TM.MT.MM media performanelor contemporanilor bunicilor. Statistic acurateea seleciei este reprezentat de corelaia dintre genotipul individului i media valorii fenotipice a rudelor implicate n selecie. Acurateea seleciei folosind performanele ascendenilor depinde de heritabili-tatea caracterului care face obiectul seleciei. n tabelul 5.10 sunt prezentate date care atest aceast dependen. Valoarea de ameliorare probabil (VAP) a unui individ se calculeaz prin nmulirea coeficientului de regresie al genotipului individului fa de fenotipul ascendenilor cu diferenialul de selecie nregistrat de ascendeni. Coeficienii de regresie pentru predicia VAP a individului bazat pe performana unuia din ascendeni sunt redai n tabelul 5.11. Datele din acest tabel arat c informaia dat de performana proprie este mai valoroas dect cea furnizat de ascendeni pentru predicia VAP.
Tabelul 5.10 Acurateea seleciei pe baza performanelor ascendenilorn funcie de coeficientul de heritabilitate (dup Lasley J. F.).
Performanele folosite Acurateea seleciei la diferite grade de heritabilitate 0,1 Performana individului plus cea a unui printe Performana individului plus cele ale unui printe, bunic i strbunic Performanele celor doi prini i patru bunici 0,347 0,375 0,265 0,3 0,581 0,614 0,434 0,5 0,730 0,756 0,534 0,7 0,847 0,861 0,609

Tabelul 5.11 Coeficienii de regresie pentru predicia VAP n funcie de valoarea heritabilitii i performanele ascendentului
Ascendentul a crui performan se folosete Performana unui printe Performana unui bunic Performanta unui strbunic Heritabilitatea caracterului 0,1 0,050 0,025 0,012 0,3 0,150 0,075 0,037 0,5 0,250 0,125 0,062 0,7 0,350 0,175 0,087

Selecia pe baza performanelor colateralilor

Selecia pe baza performanelor colateralilor nseamn alegerea individului pentru reproducere pe baza mediei valorilor fenotipice ale frailor i surorilor sale. Acetia pot fi semifrai/semisurori materni sau paterni sau frai buni/surori bune. Cu ct acetia sunt mai apropiai de individul care constituie subiectul aciunii de selecie, cu att este mai important informaia pe care o poate da performana acestora. Performanele rudelor colaterale dau o imagine a felurilor de gene i a combinaiilor de gene pe care ar putea s le posede i individul selecionat. Aceast surs de informaii este important pentru acele caractere care nu pot fi msurate pe animalul viu, necesitnd sacrificarea animalului, sau cnd caracterul se manifest la un singur sex. Principiile implicate pentru estimarea valorii de ameliorare a reproductorului sunt cele amintite pentru folosirea performanelor ascendenilor sau descendenilor. Valoarea de ameliorare a reproductorului folosind performanele colateralilor poate fi estimat prin nmulirea coeficientului de regresie al genotipului individului fa de media valorilor fenotipice ale colateralilor cu diferenialul de selecie dintre media colateralilor i media contemporanilor acestora. Se folosete urmtoarea relaie:
A=p +Rh2

Tn^Th^-pj

n care: Pco reprezint media valorilor contemporanilor iar Pcoi media valorilor colateralilor. Valoarea lui R este de 0,25 pentru semifrai/semisurori i de 0,5 pentru frai

buni/surori bune. Valoarea Iui t este aproximativ 0,25 h2 pentru semifrai/semisurori i 0,5 h2 pentru frai buni/surori bune. Dac ns caracterul urmrit se poate msura la ambele sexe atunci precizia seleciei va fi: h[l+(n-l)R] Vn[l + (n-l)t] iar estimarea valorii de ameliorare se poate face prin relaia:

=P,+h2[-^(P,-Pj+i^7(Pc.-PtJ]

n care: P Coi reprezint media colateralilor, P, performana proprie, P c coi media contemporanilor colateralilor. Acurateea (precizia) seleciei pe baza performanelor rudelor colaterale depinde de heritabilitatea caracterului respectiv, de intensitatea nrudirii (R) ntre colateral i individul respectiv, de numrul colateralilor (n) folosii pentru determinarea mediei performanelor, precum i de gradul de corelaie ntre performanele colateralilor. Precizia seleciei poate fi calculat folosind urmtoarea relaie:

R-hJ
V l + (n-l)t

,n

~-

n care: n = numrul colateralilor; t = corelaia ntre performanele colateralilor. Precizia seleciei n funcie de numrul colateralilor (semifrai/semisurori) i de valoarea heritabilitii este redat n tabelul 5.12.

Tabelul 5.12 Precizia seleciei pe baza performanelor semifrailor/semisurorilor


Numr SF/SS Precizia seleciei cnd heritabilitatea este

0,1 1 2 4 6 8 10 15 20 25
0,079 0,110 0,152 0,183 0,206 0,226 0,263 0,291 0,312

0.2
0,112 0,154 0,209 0,245 0,272 0,294 0,332 0,358 0,377

0,3
0,137 0,187 0,247 0,286 0,314 0,335 0,370 0,393 0,409

0,4
0,158 0,213 0,277 0,316 0,343 0,363 0,395 0,415 0,429

0,5
0,177 0,236 0,302 0,340 0,365 0,384 0,413 0,430 0,442

0,6
0,194 0,255 0,322 0,359 0,383 0,400 0,426 0,441 0,451

0,7
0,209 0,273 0,339 0,374 0,397 0,412 0,436 0,450 0,459

Se poate constata faptul c precizia seleciei i deci acurateea estimrii valorii de ameliorare crete cu ct crete numrul de semifrai/semisurori i de asemenea cu ct caracterul este mai heritabil (cu determinism genetic mai puternic). Precizia seleciei n funcie de numrul frailor buni/surorilor bune considerai este redat n tabelul 5.13.
Tabelul 5.13 Precizia seleciei pe baza performanelor frailor buni/surorilor bune
Numrul FB/SB Precizia seleciei cnd heritabilitatea este

0.1
0,158 0,218 0,295 0,346 0,385 0,415

0,2
0,224 0,302 0,392 0,447 0,485 0,513

0,3
0,274 0,361 0,455 0,507 0,541 0,565

0,4
0,316 0,408 0,500 0,548 0,577 0,598

0,5
0,354 0,447 0,505 0,577 0,603 0,620

0,6
0,387 0,480 0,562 0,600 0,622 0,637

0,7
0,418 0,509 0,584 0,618 0,637 0,649

1 2 4 6 8 10

Selecia pe baza performanelor descendenilor

Acesta metod const n stabilirea valorii de ameliorare a unui reproductor (mascul sau femel) pe baza performanelor descendenilor lor, comparate cu cele ale descendenilor altor reproductori contemporani. Principiul acestei surse de informaie se bazeaz pe faptul c fiecare descendent primete o prob alctuit din jumtate din genele fiecrui printe, ceea ce nseamn o prob egal cu jumtate din valoarea de ameliorare a printelui respective. Rezult c se poate realiza un test al descendenei (progeny test) prin care se compar performanele descendenilor a doi sau mai muli reproductori. n general, masculii sunt supui acestui test al descendenei pentru a li se stabili valoarea de ameliorare. Aceasta deoarece masculii produc un numr mai mare de descendeni ntr-o perioad dat. Atunci cnd se realizeaz testul dup descenden trebuie s se aib n vedere mai multe aspecte i anume: - femelele cu care este mperecheat masculul trebuie alese la ntmplare. Dac vor fi folosite numai femele valoroase, atunci valoarea de ameliorare a masculului va fi supraevaluat; - descendena obinut i care constituie obiectul testrii trebuie s beneficieze de condiii de hrnire i ngrijire asemntoare, adic s fie crescut n condiii de mediu ct mai apropiate; - compararea s se fac n aceiai perioad a anului i n acelai an; - In test s se includ toi descendenii; cu ct se iau n considerare mai muli descendeni cu att estimarea valorii de ameliorare a reproductorului este mai apropiat de realitate. Acurateea seleciei folosind performanele descendenilor (care este corelaia dintre genotipul

printelui i media valorii fenotipice a descendenilor si) poate fi calculat n felul urmtor: h_ / n 2 V l+(n-l)t

n care h este rdcina ptrat a heritabilitii caracterului respectiv, n este numrul de descendeni pe printe, t este raportul ntre varianta interfamilial i varianta feno-tipic total, respectiv 1/4 din heritabilitate. n tabelul 5.14. sunt date valorile acurateei seleciei pentru numr diferit de descendeni i diferite valori ale heritabilitii.
Tabelul 5.14 Precizia seleciei n funcie de numrul descendenilor i heritabilitate
Numr descendeni Precizia la diferite nivele de heritabilitate

0,1
0,158 0,220 0,305 0,365 0,413 0,452 0,527 0,582 0,625 0,659 0,749

0,2
0,224 0,309 0,417 0,490 0,544 0,587 0,664 0,716 0,754 0,782 0,851

0.3
0,274 0,374 0,495 0,572 0,627 0,669 0,741 0,787 0,818 0,842 0,896

0,4
0,316 0,426 0,555 0,633 0,686 0,726 0,791 0,831 0,858 0,877 0,921

0,5
0,354 0,471 0,603 0,679 0,730 0,767 0,826 0,861 0,884 0,900 0,937

0,6
0,387 0,511 0,643 0,717 0,765 0,799 0,852 0,883 0,903 0,917 0,948

0,7
0,418 0,546 0,678 0,748 0,793 0,824 0,872 0,900 0,917 0,930 0,956

0,8
0,447 0,577 0,707 0,775 0,818 0,845 0,888 0,913 0,928 0,939 0,962

1 2 4 6 8 10 15 20 25 30 50

Se poate vedea c n funcie de numrul descendenilor considerai crete precizia seleciei, respectiv a valorii de ameliorare estimat. De asemenea, precizia seleciei crete n funcie de creterea valorii heritabilitii. Eficiena (precizia, acurateea) testului descendenei comparativ cu estimarea valorii de ameliorare pe baza performanelor proprii, se poate determina prin mprirea corelaiei ntre valoarea de ameliorare a printelui cu media valorilor feno-tipice ale descendenilor rGPd la rdcina ptrat a heritabilitii. Folosirea regresiei pentru estimarea valorii de ameliorare a p rintelui pe baza performanelor descendenilor poate fi realizat cu ajutorul urmtoarei relaii:

A=Pcd + b(Pd-Pcd)
n care: P cd este valoarea medie a contemporanilor descendenilor, P d este valoarea medie a descendenilor, (P d Pcd) reprezint n acest caz diferenialul de selecie, b este coeficientul de regresie n funcie de numrul descendenilor i valoarea heritabilitii. Coeficientul de regresie se determin prin formula:

b=y(1+(nn_1)t)
n tabelul 5.15. sunt redate valorile coeficientului de regresie n funcie de num rul descendenilor i valoarea heritabilitii.
Tabelul 5.15

Valorile coeficientului de regresie n funcie de numrul descendenilor i valoarea heritabilitii


Numr descendeni Coeficientul de regresie cnd heritabilitatea este

0,1
0,050

0,2
0,100

0.3
0,150

0,4
0,200

0,5
0,250

0,6
0,300

2 4 6 8 10 15 20 25 30 50

0,098 0,186 0,266 0,340 0,408 0,556 0,678 0,782 0,870 1,124

0,190 0,348 0,480 0,592 0,690 0,882 1,026 1,136 1,224 1,450

0,280 0,490 0,654 0,786 0,896 1,098 1,238 1,340 1,418 1,604

0,364 0,616 0,800 0,942 1,052 1,250 1,380 1,470 1,538 1,694

0,444 0,728 0,924 1,066 1,176 1,364 1,482 1,562 1,622 1,754

0,522 0,828 1,028 1,170 1,276 1,452 1,558 1,630 1,682 1,796

Selecia simultan pe mai multe caractere

S-a artat mai nainte c valoarea unui animal nu se datoreaz, n general, unui anumit caracter ci este bazat pe o diversitate de caractere. Aceste caractere nu sunt ns totdeauna la fel de importante i nu totdeauna sunt independente. Dac ntre caracterele considerate exist o corelaie pozitiv, atunci mbuntirea unui caracter atrage dup sine o mbuntire, nu ns la acelai nivel, a celui de-al doilea caracter. Dac ns corelaia este negativ, atunci mbuntirea unui caracter (printr -un program de selecie) va duce implicit la nrutirea celuilalt. n situaia n care obiectivul seleciei urmrete mai multe caractere pot fi aplicate mai multe metode, discutate i sintetizate de Hazel i Lush.
Selecia n tandem

Aa cum rezult din denumire, selecia se face succesiv pentru fiecare caracter n parte. Astfel, n prima etap sunt selecionai indivizii pe baza unuia din caracterele considerate pn cnd, dup un numr oarecare de generaii, se realizeaz nivelul dorit pentru caracterul respectiv. Dup aceea se trece la selecia pentru un al doilea caracter prevzut n programul de ameliorare. Dup alte cteva generaii, timp n care i al doilea caracter a atins nivelul cerut, se trece la selecie pe cel de al treilea caracter i aa mai departe. Durata de ameliorare a efectivului n cazul folosirii acestei metode este direct proporional cu numrul caracterelor a cror mbuntire se urmrete. Din aceast cauz, metoda este puin recomandat pentru ameliorarea populaiilor de cabaline datorit intervalului de generaie relativ mare la aceast specie. Durata de ameliorare a populaiei prin aplicarea acestei metode depinde i de tipul i intensitatea interdependenei dintre caracterele a cror mbuntire se urmrete. Astfel, n cazul unei corelaii pozitive, ameliorarea primului caracter va atrage dup sine, implicit, o oarecare ameliorare i a celui de al doilea caracter, astfel nct atunci cnd se va trece la selecia pe al doilea caracter, acesta s fie n populaie, la un nivel destul de ridicat i, ca urmare, aducerea la nivelul stabilit prin programul de ameliorare va necesita mai puine generaii. n cazul unei corelaii negative, situaia se va petrece n sens invers, timpul de aducere a celui de al doilea caracter la nivelul urmrit fiind mult mai lung.
Selecia pe nivele independente

Metoda presupune selecionarea reproductorilor, simultan pe mai multe caractere. Pentru aceasta este necesar s se stabileasc pentru fiecare caracter limite de valori sub care indivizii respectivi sunt eliminai. Pentru a fi selecionai, indivizii trebuie s ndeplineasc pentru toate caracterele haremurile stabilite. n figura 5.3 este redat un model grafic referitor la modul n care se realizeaz selecia prin aceast metod, pentru dou caractere.

Figura 5.3. Modul n care se realizeaz selecia pe nivele independente

Linia A reprezint nivelul cerut pentru caracterul Y iar linia B nivelul cerut pentru caracterul X. Dac selecia s-ar realiza pentru un singur caracter, atunci pentru caracterul X vor fi alei toi indivizii plasai n dreapta liniei B, iar dac selecia urmrete caracterul Y atunci vor fi reinui toi indivizii plasai deasupra liniei A. Selecionnd simultan pe ambele caractere, vor fi reinui doar indivizii din careul II, cei care au performane superioare haremurilor stabilite pentru caracterele considerate. Metoda asigur realizarea unei intensiti de selecie mare, fiind mult mai puine cazurile de indivizi care s ndeplineasc cerinele pentru toate caracterele urmrite. Metoda prezint i dezavantajul c pot fi eliminai indivizi superiori pentru unele caractere, dar care se gsesc puin sub limita fixat pentru alt caracter. Metoda este ns mai eficient dect selecia n tandem pentru c permite ameliorarea unui numr mai mare de caractere n acelai timp. Fr ndoial c metoda este influenat de tipul i intensitatea interdependenei dintre caracterele considerate.
Selecia pe baza indicilor de selecie

Metoda se bazeaz pe folosirea genotipului agregat, care st la baza alctuirii unor indici de selecie. Pentru a se folosi aceast metod este necesar ca indicele de selecie aplicat s aib o eficacitate maxim, adic rIH s aib o valoare ct mai mare. De menionat faptul c pe msur ce crete numrul de caractere luate n considerare, eficacitatea indicelui scade. n al doilea rnd, este necesar s se stabileasc valoarea indicelui. n acest scop se stabilete pentru fiecare caracter o valoare prag care s aib n vedere fie valoarea medie a caracterului respectiv n populaie, fie standardul rasei pentru caracterul respectiv, fie valoarea minim a caracterului stabilit prin programul de ameliorare aplicat. n funcie de aceast valoare prag a indicelui, se compar valorile indicelui stabilit pentru fiecare individ, fiind selecionai indivizii a cror valoare a indicelui este superioar valorii prag.
Estimarea valoni de ameliorare pe baza genotipului agregat

Pentru estimarea valorii de ameliorare lund n considerare simultan mai multe caractere este ns nevoie de o alt metodologie i de introducerea unor concepte diferite. n acest sens n 1943 Hazel i Lush au introdus conceptul de indice de selecie (I) care reprezint valoarea de ameliorare a individului exprimat printr-o singur valoare care ine seama de valoarea genotipic a fiecrui caracter implicat, respectiv de genotipul agregat (H) sau global al animalului.

Genotipul agregat sau global, respectiv valoarea genotipic global, reprezint suma valorilor genotipice pentru toate caracterele avute n vedere, fiecare genotip fiind consider at n legtur cu valoarea sa economic relativ sau cu ponderea pe care o are n valoarea total a animalului. Modul de realizare a genotipului agregat este redat n figura 5.4.

Figura 5.4. Modul de realizare a genotipului agregat

Valoarea genotipul agregat (H) se obine prin relaia: H= a.G, + a0G0+ aqGq + ... + aG
11 2 2 3 3 n n

n care: Gr..n reprezint valorile genotipice ateptate ale caracterelor, valori datorate efectelor aditive ale genelor, care exprim deci valorile de ameliorare (A) ale animalului pentru caracterele considerate; ar..n reprezint valorile economice relative ale caracterelor respective. Indicele de selecie (valoarea de ameliorare), bazat pe genotipul agregat, trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii: s fie ct mai simplu, s se bazeze pe date exacte i comparabile, s aib o eficacitate maxim (exprimat att prin corelaia ct mai strns cu valoarea genotipic global ct i prin ctigul genetic realizat prin folosirea lui n populaie). Elementele informative necesare pentru construirea i estimarea genotipului agregat sunt: - variantele fenotipice (VF) ale caracterelor i covarianele fenotipice (covF) ntre caracterele considerate; - variantele genotipice - fraciunea aditiv (VA) ale caracterelor i covarianele genotipice (covA) ntre caracterele considerate; - valoarea economic relativ pentru fiecare caracter, care depinde de beneficiul ce se poate realiza pentru fiecare unitate de ameliorare a caracterului respectiv. Construirea indicilor de selecie Un indice de selecie poate fi definit ca o funcie liniar a valorilor caracterelor considerate i care are cea mai mare corelaie cu valoarea genotipic global a unui individ. Pentru construirea unui indice de selecie (I) se pornete de la relaia:

I=b,X,+ b9X!> + b,X,+ ... + b X


11 2 2 3 3 n n

n care: Xj n reprezint valorile fenotipice (performanele) nregistrate de individ pentru fiecare character; b x n reprezint coeficienii de regresie ai genotipului ctre fenotip pentru fiecare din caracterele considerate, respectiv coeficienii de regresie pariali. Problema care se pune este obinerea acestor coeficieni de regresie pariali. Pentru aceasta se folosete un sistem de ecuaii normale simultane alctuite pe baza variantelor i covarianelor fenotipice i genotipice ale caracterelor considerate. Un model de ecuaii normale simultane, pentru trei caractere este dat n continuare: + VF(x1)-bi covF(X|Xi)-b2+covF(XiXj)-b3=VA(Xi)-a, + covA(XiXj-a2+covA(XiX])-a3 covF(XiXi)-b1+VF(XJ-b2+covF(XjXj)-b3=covA(XiXi)-a1 + VA(Xi)-a2+covA(X2Xj)-a3 covF(XjXi)-b1 + covF(XjXi)-b2+VF(X))-b3 = covA(XjXi)-a1+covA(X3X2)-a2+VA(Xj)-a3

n care aj n reprezint valorile economice relative ale caracterelor. In acelai mod se pot construi sisteme de ecuaii normale simultane pentru oricte caractere sunt luate simultan n considerare. De menionat c din elementele

care intr n alctuirea sistemului de ecuaii normale, numai bv b2, b3 etc. nu sunt cunoscute, restul fiind determinate anterior prin analizele de variant i covarian. Rezolvarea sistemului de ecuaii normale simultane presupune alctuirea matri-celor fenotipice i genotipice (n care se introduc valorile variantelor i covarianelor fenotipice i genotipice) i a vectorilor coeficienilor de regresie pariali i ai valorilor economice relative. n felul acesta, sistemul de ecuaii normale simultane poate fi prezentat sub forma: Fb=Ga n care: F - matricea variantelor i covarianelor fenotipice; b - vectorul coeficienilor de regresie pariali; G - matricea variantelor i covarianelor genotipice; a - vectorul valorilor economice relative. Odat rezolvat sistemul, se obin valorile coeficienilor de regresie pariali, cu care mai departe se calculeaz indicele de selecie, folosindu-se valorile fenotipice (performanele) nregistrate de individ pentru fiecare caracter considerat. Eroarea indicelui de selecie se poate calcula folosind varianta indicelui, pe baza urmtoarei relaii. S^bFb adic prin nmulirea la stnga i la dreapta a matricei fenotipice cu vectorul coeficienilor de regresie pariali. Extrgnd rdcina ptrat din variant se obine eroarea indicelui de selecie. Eficacitatea indicelui de selecie (precizia indicelui) este dat de coeficientul de corelaie ntre genotipul global (agregat) pentru caracterele considerate i indicele de selecie. Relaia pentru calcularea acestui coeficient de corelaie este:

Estimarea valorii de ameliorare folosind procedeul BLUP De la prezentarea ei n 1949 de ctre Henderson C.R. i respectiv de la dezvoltarea fcut de acelai autor n 1975, metoda de evaluare a reproductorilor printr-un procedeu neinfluenat denumit BLUP (Best Linear Unbiased Prediction) a cunoscut o dezvoltare impresionant cu referire n mod special la taurine i cu extindere treptat i la celelalte specii. Procedeul BLUP pentru stabilirea valorii de ameliorare are n vedere minimizarea erorilor ce sunt introduse prin diferitele influene ce pot aprea (vrste diferite, sezon de natere diferit etc). Procedeul ine seam att de efectele fixe ct i de efectele aleatoare care pot influena acurateea stabilirii valorii de ameliorare. De asemenea, procedeul maximizeaz valorile genotipice ale indivizilor selecionai (Gofinet i Elsen, 1984). Procedeul BLUP poate fi folosit att pentru un singur caracter ct i pentru mai multe caractere care fac obiectul seleciei. n 1963 Henderson a artat c se pot simplifica foarte mult calculele prin aplicarea acestui model. Astfel, ntr-un model simplu de tipul: y - Xb + Za + e Ecuaiile celor" mai mici ptrate generalizate pentru estimarea lui b i a se pot scrie: X'R-'X X'R-'Z b=X'R"'y Z'R-'X Z'R-'Z a Z'R-'y Henderson a artat c printr-o uoar modificare a acestei ecuaii ale celor mai mici ptrate generalizate prin adugarea matricei inversate G a variantelor Ia blocul Z1^1 Z sistemul obinut furnizeaz simultan soluiile b ale celor mai mici ptrate generalizate pentru efectele fixe i soluiile BLUP pentru valorile genotipice

X'R-'X Z'R-'X

X'R-'Z b = X'R"'y Z'R-'Z+G-' a Z'R-'y

Acest model de ecuaii este denumit ecuaii ale modelului mixt (deoarece se consider simultan efectele fixe i cele aleatoare). Ele prezint un interes deosebit, deoa rece matricele inversate R_1i G"1 sunt mult mai uor de calculat dect matricea V1. Un model BLUP mai complex pentru un singur caracter poate fi urmtorul:
X

iik=Ai + Bi+Cik+Eiik+riik

n care: X.jk- performana unui individ oarecare inclus n testatre (probnd); A; -efectele fixe comune tuturor probanzilor din aceeai linie sau ras; B. - efectele fixe comune fiecrei combinaii an-sezon (lun) de natere a probanzilor; Cik -efectele fixe comune tuturor probanzilor din aceeai familie de semifrai; E..k-efectele aleatoare asociate valorii genetice aditive ale fiecrui probnd; R.jk- efectele aleatoare asociate influenelor reziduale asupra performanelor fiecrui probnd. n vederea rezolvrii, premisa de mai sus poate fi transpus n notaie matricial astfel: y = Xp + Zq + Ws + r n care: y = vector ui performanelor; X = matricea program a efectelor fixe; p = vectorul efectelor fixe, care poate fi mprit n p' = a' b' c', unde a, b, c se refer la vectorii asociai cu efectul liniei sau rasei, combinaiei an-sezon, familiei de semifrai; Z = matricea program a efectelor aleatoare ale tailor; q = vectorul efectelor genetice aditive ale tailor; W = matricea program a efectelor aleatoare ale probanzilor; s = vectorul efectelor genetice ale probanzilor n cadrul familiei de semifrai/semisurori; r = vectorul efectelor reziduale. n legtur cu folosirea procedeului BLUP pentru mai multe caractere, Henderson i Quaas (1976) artau c este posibil s se aplice o evaluare multidimensional lund n considerare ansamblul de informaii obinute asupra mai multor caractere la diferii indivizi. Metoda propus de acetia prezint dificulti n ceea ce privete calculele, atunci cnd numrul reproductorilor este mare. Metoda se simplific mult atunci cnd toate caracterele sunt nregistrate la fiecare individ i cnd factorii fici sunt aceiai pentru toate caracterele (Lee, 1978). Evaluarea reproductorului pentru meritul economic poate fi realizat pondernd evaluarea reproductorului pentru fiecare caracter prin importana economic relativ a acestora. Realizarea unei asemenea evaluri pe mai multe caractere prezint multe dificulti. Una din acestea, care apare nc de la nceput, este alctuirea ecuaiilor ce urmeaz a fi rezolvate.
5.2.4.5. ORGANIZAREA SELECIEI CABALINELOR N ROMNIA

n prezent, selecia cabalinelor n Romnia se efectueaz pe baza prevederilor Legii nr. 389/2005 Legea calului" i a Ordinului Ministerului Agriculturii i Dezvoltrii Rurale referitoare la Criteriile de bonitare, privind aprecierea cabalinelor de reproducie". Aceste criterii se aplic n herghelii, depozite de armsari, hipodromuri. Conform acestor Criterii, cabalinele de ras se apreciaz individual, anual n felul urmtor: a) Tineretul se apreciaz pn la efectuarea probelor de calificare, dup urmtoarele criterii: origine, dimensiuni corporale, conformaie corporal i mersuri. Dup susinerea probelor de calificare, tineretul se apreciaz i dup rezultatele obinute n aceste probe, respectiv dup capacitatea energetic. b) Armsarii i iepele se apreciaz, pe lng performanele proprii i dup calita tea (performanele) descendenilor lor, astfel: - armsarii, pe baza a dou serii de descendeni, marea majoritate a acestora trebuind s obin ntre 80 i 100 puncte la aprecierea exteriorului i ntre 40 i 60 puncte la aprecierea mersurilor - iepele, pe baza a cel puin doi descendeni care s obin de asemenea, punctajele artate mai sus. Rezultatele aprecierii dup oricare din criteriile de mai sus se noteaz cu note n sistemul de punctare cu 10 puncte, nota 10 reprezentnd exprimarea cea mai bun a nsuirii urmrite.

Individualizarea cabalinelor selecionate pentru reproducie

Individualizarea cabalinelor de reproducie este obligatorie. Ea se face la mnji nainte de separarea lor de mame, prin aplicarea unei mrci. Femelele selecionate pentru reproducie primesc un numr matricol de mam. Marca este format din urmtoarele elemente: - Iniiala tatlui reprezentat la rasele Pur snge englez, Trpa, grele i semi grele, din primele dou litere ale numelui tatlui, iar la rasele Arab, Lipian, Huul, precum i la Gidran, Nonius i Furioso North-Star de prima liter a liniei din care face parte armsarul. Iniiala va fi urmat de numrul de pepinier. -Semnulde mam se aplic numai la cabalinele din rasele Arab, Lipian i Huul, i este reprezentat prin semnul convenional corespunztor liniilor din rasele respective. -Numrul de mnz este numrul de ordine al mnzului, acordat ncepnd cu 1 pentru toi descendenii aceluiai armsar. - Simbolul hergheliei - reprezentat prin iniiala sau primele dou litere ale numelui hergheliei.
n figura 5.5 sunt prezentate cteva din simbolurile actuale folosite n marcarea cabalinelor.

Figura 5.5. Unele simboluri folosite n marcarea cabalineiorn ara noastr: a - iniiala tatlui; b semnul de mam; c - iniiala hergheliei.

Marca se aplic n felul urmtor: - Iniiala tatlui i semnul de mam se aplic la rasele Pur snge englez, Arab i Trpa la locul eii pe partea dreapt. La celelalte rase se aplic tot la locul eii, dar pe partea stng. - Numrul de produs i simbolul hergheliei se aplic la rasele Pur snge englez, Arab i Trpa la locul eii pe partea stng, iar la celelalte rase tot la locul eii, dar pe partea dreapt. Numrul matricol de mam se aplic pe latura stng a gtului, n treimea antero-su-perioar. Numrul matricol de mam se acord iepelor la intrarea la reproducie i reprezint numrul curent de nscriere a iepei

n registrul genealogic al rasei din herghelia respectiv. Att marca ct si numrul matricol de mam se aplic prin nfierare. Aprecierea cabalinelor de reproducie

Dup cum s-a artat, cabalinele de reproducie se apreciaz n vederea stabilirii valorii lor pe baza mai multor criterii respective, originea i tipul rasei, dimensiunuile corporale, conformaia corporal i mersurile, capacitatea energetic i calitatea descendenilor.
Aprecierea dup origine i tipul rasei

Originea i tipul rasei se stabilesc dup evidenele existente n cresctorie (registre genealogice, certificate de origine, etc). n aprecierea tineretului dup acest criteriu se ine seama de ndeplinirea particularitilor rasei respective precum i de cerinele prevzute n programele de ameliorare. In funcie de nota acordat, exprimarea tipului rasei poate fi: excepional (10-9), foarte bun (8-7), bun (6), satisfctoare (5-4), rea (< 4).
Aprecierea dup dimensiunile corporale

Aprecierea cabalinelor dup dimensiunile corporale, att pentru tineret ct i pentru animalele adulte, se face n funcie de baremurile stabilite pentru standardul fiecrei rase. La noi n ar se iau n considerare valorile a trei caractere de exterior, respectiv talia, perimetrul toracic i perimetrul fluierului. Baremurile pentru fiecare din cele trei caractere sunt diferite n funcie de ras, de vrst precum i de sexul individului. Vrsta Ia care se face aprecierea este 1 J, 2,2 Vz, 3,3% i 4 ani. Pentru realizarea limitei maxime se acord nota 10. Pentru limita minim i sub aceast limit se acord not 4. Depirea valorilor maxime se penalizeaz prin scderea notei. n final, pentru dimensiunile corporale se acord o singur not care reprezint media notelor obinute de animal pentru cele trei caractere de exterior.
Aprecierea dup conformaia corporal

Aprecierea dup conformaia corporal ine seama de faptul dac aceasta este n concordan cu direcia descretere a rasei respective (alergri, clrie, srituri, traciune etc.) Conformaia corporal se apreciaz lundu-se n considerare urmtoarele trei grupe de regiuni corporale: - cap, gt i trunchi; - membre; - constituie, musculatur, tendoane i ligamente. Pentru conformaia corporal se acord o singur not care reprezint media notelor acordate pentru fiecare grup n parte.
Aprecierea dup performane productive (capacitate energetic)

Performanele productive (capacitatea energetic) se apreciaz pe baza rezultatelor obinute de animalul respectiv n concursurile oficiale sau n testrile fcute n herghelie pe diferite trasee. Testarea capacitii energetice se face diferit n funcie de ras i particularitile de producie, astfel: - caii Pur snge englez se apreciaz dup clasificarea obinut n cursele oficiale da galop organizate pe hipodromurile din ar sau strintate. Se acord nota maxim pentru o performan sub riO'Vkm n alergare plat de galop, pe 1600 m cu 65 kg greutate n a. Pentru o performan mai mare de l'20"/km se acoard dou puncte. - caii Trpai se apreciaz tot dup recordul pe km, stabilit n curse publice la diferite vrste. Astfel, se apreciaz cu nota maxim dac a realizat pe km un timp sub 1'26" la vrsta de 2 ani, sub 1'24"5 la vrsta de 3 ani, sub 1'24" la vrsta de 4 ani i sub 1'23"5 la o vrst mai mare de 4 ani. nregistrarea unui timp mai mare dect cel pre zentat pentru diferite vrste scade valoarea notei acordate, dou puncte fiind acordate pentru performane mai mari de 1 '41" la 2 ani, 1'34" la 3 ani, 1'29" la 4 ani i 1'27" peste 4 ani.

Caii din rasele i varietile Arab, Lipian, Huul, Nonius, Furioso North-Star, Gidran, Calul de sport, Ardenez i Calul semigreu romnesc se apreciaz dup cel mai bun rezultat obinut la testarea efectuat n herghelii. La aceste rase testarea capacitii energetice se face n felul urmtor: - Rasa Arab (Pur snge arab i Shagya arab)- alergare plat de galop pe 2400 m, cu 65-70 kg n a. Se acord punctajul maxim (10) pentru o performan sub l'14"/km i punctajul minim (2) pentru o performan peste l'24"/km. De asemenea, mai este obligatorie efectuarea uneia din urmtoarele probe: vitez la trap (nhmare individual la atelaj pe o distan de 15 km cu 450 greutate tractat); dresaj (progresie dresaj 1); anduran. La proba de dresaj se puncteaz regularitatea mersurilor, impulsia, elasticitatea, supleea, supunerea, lejeritatea micrilor. - Rasa Lipian - prob de alur liber, nhmare individual la atelaj pe o distan de 5 km, cu 350 kg greutate tractat (viteza de deplasare de 15 km/or); prob de traciune uoar la pas, nhmare individual la atelaj pe o distan de 1 km, cu 350 kg greutate tractat (viteza de deplasare de 7 km/or); prob de trap ntins,nhmare individual Ia atelaj, pe 3 km cu 350 kg greutate tractat (viteza de deplasare de 18 km/or); prob de dresaj la care se puncteaz mersurile, alura, impulsia, tranziiile, supunerea, exactitatea. - Rasa Nonius - prob de traciune cu cele trei faze amintite la rasa Lipian (alur liber, traciune uoar la pas, trap ntins) i facultative prob de dresaj. - Rasa Furioso North-Star - sritur n libertate la culoar i obstacole cu clre (se face media punctajului acordat) sau dresaj, teren 60/20 m, progresie dresaj 1 i traciune cu cele trei faze amintite. - Rasa Gidran - obligatoriu una din urmtoarele dou probe: prob de vitez i rezisten la galop, pe 2400 m cu 65 - 70 kg n a sau sritur n libertate la culoar i obstacole cu clre. - Calul romnesc de sport -prob de obstacole cu clre i sritur n libertate la culoar; prob de dresaj, progresie dresaj 1. - Rasa Ardenez i alte rase grele - prob de traciune grea la pas, nhmare n doi la platform, pe 5 km, cu 3000 kg greutate tractat; - Rasa Semigreu i metiii raselor grele - prob de traciune grea la pas, nhmare individual la atelaj pe o distan de 10 km cu 1300 kg greutate tractat; prob de traciune uoar la trap, nhmare individual la atelaj, pe o distan de 5 km cu 450 kg greutate tractat - Rasa Huul - prob de traciune, nhmare n doi, pe o distan de 10 km, cu 800 kg greutate tractionat; n funcie de timpii realizai se acord note de la 10 la 2. n cazul n care probele se execut pe alte distane, timpul realizat se apreciaz proporional cu distana parcurs. Se pot aplica corecii, n plus sau n minus, cu 1-2 puncte, dup felul comportrii la plecare i regularitatea mersului pe parcurs. De asemenea, se aplic coeficieni de corecie la timpul realizat, n funcie de starea pistei (noroi, gropi, praf, etc), de natura vehiculului i de greutatea tractat sau purtat n a, atunci cnd probele nu se desfoar n condiii normale.
Aprecierea dup calitatea descendenilor

Armsarii sunt apreciai pe baza calitii (performanelor) a dou serii de descendeni, iar iepele dup calitatea a cel puin doi descendeni nscui n condiii normale.
Clasarea cabalinelor

Pe baza rezultatelor obinute la aprecierile pentru fiecare din criteriile amintite, cabalinele se clasific n trei clase: reord, elit, clasa I. n clasa record se ncadreaz cabalinele cu nsuiri excepionale i care pot contribui la ameliorarea rasei din care fac parte. n clasa elit se ncadreaz cabalinele representative pentru rasa din care fac parte. n clasa I-a se ncadreaz cabalinele care n general, corespund cerinelor raselor din care fac parte. Cerinele minime (punctajul obinut) pentru ncadrarea cabalinelor din diferite rase n una din cele trei categorii sunt cele prezentate n tabelul 5.16.

Tabelul 5.16 Cerinele minime pentru ncadrarea n clase


Specificare Record Elit Clasa l-a

A
Originea i tipul rasei Dimensiuni corporale Conformaia corporal i mersurile^ Capacitatea energetic Calitatea descendenilor 10 98 99

1
9 88 89

A
98 78 8

1
8 77 78

A
76 65 6

1
76 65 6

5.2.5. SISTEME DE AMELIORARE

Sistemele de ameliorare folosite la cabaline sunt, n general, cele care se folosesc pentru ameliorarea tuturor speciilor de animale. Astfel, se pot distinge dou sisteme de ameliorare: - ameliorarea n populaie nchis (endogamie) - ameliorarea prin ncruciare sau n populaii deschise care reprezint o combinaie ntre endogamie i exogamie.
5.2.5.1. AMELIORAREA N POPULAIE NCHIS

Ameliorarea n cadrul unei populaii nchise se bazeaz pe folosirea metodelor cunos cute numai n cadrul unei rase, de unde i denumirea de ameliorare n ras curat. Conceptul de ras curat este tot mai mult nlocuit cu cel de populaie supus ameliorrii.

Ameliorarea n ras curat, n nelesul clasic al termenului, presupune o selecie intra-ras, ntr-un numr mare de generaii, fr nici o imigraie de gene de la alte rase. Ameliorarea n populaie nchis poate avea mai multe variante, respectiv - ameliorarea raselor perfecionate, - ameliorarea raselor locale, - ameliorarea raselor de tranziie, - ameliorarea liniilor neconsnagvinizate, - ameliorarea liniilor consangvinizate Pericolul care poate aprea n cazul ameliorrii n populaii nchise este con-sangvinizarea, care este cu att mai puternic cu ct populaia este mai redus numeric. Acest pericol apare la o mrime efectiv a populaiei mai mic de 100. n cazul n care populaia este suficient de mare i extins ntr-un areal ntins, putnd rezulta chiar subpopulaii, pericolul consangvinizrii este redus. Chiar n cazul apariiei consangvinizrii, se pot depista foarte uor exemplarele necorespunztoare. Astfel, la rasa Pur snge englez se face o verificare sistematic a tineretului, nainte de urmrirea performanelor proprii de vitez. Aceast verificare urmrete n special sistemul circulator i urinar, eliminndu-se exemplarele cu afeciuni. Rasele Pur snge englez i Arab sunt exemple concludente pentru sistemul de ameliorare n populaie nchis. Astfel, la rasa Pur snge englez, registrul genealogic (General Stud Book) s-a nchis nc din 1793 i este nchis i n prezent, indiferent n ce zon a globului se cresc exemplare din aceast ras. Trebuie remarcat ns, c dei sunt mperecheai cei mai buni armsari cu cele mai bune iepe, n ultimele dou secole nu au fost nregistrate mbuntiri spectaculoase n cadrul alergrilor de galop. Datorit nchiderii rasei, s-a realizat n decursul timpului o reducere considerabil a variabilitii n ceea ce privete viteza i rezistena. In aceste condiii nici factorii de mediu (furajarea, ntreinerea, antrenamentul, starea pistei etc.) care au fost considerabil mbuntii, nu au ridicat semnificativ performanele deja nregistrate.

Pe de alt parte, se pare c la caii de galop frecvena btilor cordului a atins de mult limita fiziologic. Aceasta nseamn c performanele bune obinute n viitor nu vor fi semnificativ diferite de cele atinse pn n prezent i nu se vor datora progresului genetic, ci mbuntirii unor factori de mediu care au fost neglijai pn n prezent. Literatura de specialitate citeaz faptul c n decurs de 100 de ani s-a mbuntit performana la cursele de galop din Anglia cu 16,3 secunde. Aceasta, trebuie ns privit cu unele rezerve, deoarece se refer, pe de o parte, la viteza de reacie a cronome-trorilor de acum 100 de ani, iar pe de alta, la actualul mod de msurare al vitezei bazat pe aparatur electronic. Nu trebuie neglijat ns faptul c selecia n cadrul rasei Pur snge englez este la fel de strict ca i acum dou secole, acest lucru explicnd faptul c se pot obine i la generaiile filiale performanele atinse de generaiile parentale. De asemenea, acest sistem strict de selecie a determinat i faptul c aproape nu exist probleme de aclimatizare ale acestei rase, oriunde s-ar crete pe glob. Este cea mai extins ras de cabaline. Bineneles c se poate afirma c n cadrul rasei au aprut subpopulaii cum ar fi un tip mai masiv n Noua Zeeland, comparativ cu un tip extrem de fin n zona secetoas din Sud-vestul Africii. Cu toate acestea, caracterele de baz ale rasei au rmas neschimbate. La fel ca la Pur snge englez sau poate mai strict, se realizeaz o selecie n populaie nchis la rasa Arab. Trebuie menionat faptul c rasa Arab este cea mai veche populaie nchis din pun ct de vedere genetic. De asemenea, n decursul secolelor s-au format numeroase subpopulaii. n World Arabian Horse Organization (WAHO) sunt cuprinse exemplare care se cresc n 43 de ri. Exemplare pure din aceast ras sunt considerate numai cele nscrise n registrele genealogice ale membrilor organizaiei amintite. Creterea n populaie nchis (ras curat) la rasa Arab este mai strict dect la celelalte rase i din aceast cauz, selecia dup origine i tipul morfoproductiv este mult mai important dect cea dup performan proprie. Ca o concluzie la sistemul de ameliorare n populaii nchise, se poate spune c ea conduce la consolidarea caracterelor de baz ale rasei ns nu creeaz o variabili-tate suficient pentru a permite o selecie eficient.
5.2.5.2. AMELIORAREA N POPULAII DESCHISE

Ameliorarea n populaii deschise se bazeaz pe imigrarea de gene. De regul, imigrarea de gene din alte populaii sau rase se realizeaz prin armsari. Sunt ns i cazuri n care aceast imigrare se realizeaz i prin iepe. Imigrarea de gene se poate face n diferite moduri n funcie de durata imigrrii, momentul imigrrii etc, ns indiferent cum se realizeaz, ea are n vedere i se bazeaz pe o selecie riguroas a reproductorilor, astfel nct n generaiile urmtoare s se obin tipul dorit. De remarcat faptul c, cu foarte mici excepii, ameliorarea cabalinelor n ntreaga Europ a fost conceput de secole ca o ameliorare n populaii deschise. Ameliorarea n populaii deschise prin imigrare de gene este cunoscut sub denumirea de ncruciare. n funcie de scopul urmrit se disting dou categorii de ncruciri i anume: - ncruciri de ameliorare, care au drept scop formarea unor populaii relativ noi. Se pot folosi mai multe tipuri de astfel de ncruciri: de substituire (absorbie), de infuzie i pentru formarea de rase noi de sintez. -ncruciri industriale (comerciale) care pot fi simple, duble, multiple, rotative n funcie de numrul raselor implicate i de modul de folosire al raselor. De menionat c ncrucirile industriale au la cabaline o aplicabilitate mai redus n comparaie cu speciile productoare de carne sau lapte, de aceea ele se aplic foarte rar. Efectele genetice ale ncrucirilor, prin care se realizeaz imigrri de gene, se refer la modificarea structurii genetice a populaiei consecutiv modificrii frecvenei genelor din populaie i implicit a frecvenei categoriilor de grnei produi n populaia respectiv. Pe de alt parte, este influenat variabilitatea populaiei n sensul c aceasta va crete, permind alegerea celor mai corespunztoare exemplare i de aici un ctig genetic mai mare. ncruciarea de substituire (absorbie, transformare) const n mperecherea iepelor din

populaiile (rasele) locale cu armsari din rase ameliorate, pn cnd se obin populaii de cabaline cu nsuirile dorite. n general, acest tip de ncruciare dureaz 4-8 generaii. La noi n ar sistemul respectiv a nceput s fie practicat pe scar larg, dup anul 1920, aciunea fiind desfurat prin armsari din hergheliile organizate pe rase
n diferite zone ale rii. Astfel, au fost ameliorate populaiile locale de cabaline din Banat cu armsari Nonius, realizndu-se un cal ameliorat de Banat. n acelai mod s-au obinut calul ameliorat de Fgra sub influena rasei Lipian, calul ameliorat ardelenesc^ sub influena armsarilor Furioso North-Star, calul ameliorat moldovenesc sub influena raselor Arab i Gidran, calul ameliorat ialomiean, sub influena raselor Arab, Trpa i Gidran, calul ameliorat dobrogean - sub influena rasei Arab, calul ameliorat de munte - sub influena rasei Huul. ncruciarea de infuzie este un proces de imigraie de gene cu volum mare i durat mic. Se realizeaz o singur generaie, dup care se continu reproducerea n cadrul populaiei locale. Scopul unei astfel de ncruciri este acela de a corecta unele defecte ale populaiei de ameliorat, de a evita consangvinizarea, etc. La noi n ar s-a folosit ncruciarea de infuzie n populaiile de Nonius cu armsari Pur snge englez, dar n ultimul timp i cu armsari Trpa. Prin aceast infuzie, caracterele principale ale calului Nonius se pstreaz dar se corecteaz unele defecte, cum sunt temperamentul, lipsa de expresivitate etc, imprimndu-i-se totodat mai mult iueal n mers. ncruciri de infuzie s-au practicat i la calul Furioso North-Star cu armsari Pur snge englez. ncruciarea pentru formarea de populaii (rase) noi. Aa dup cum arat i numele, acest tip de ncruciare urmrete ca prin mperecheri dirijate ntre parteneri din diferite rase s se obin populaii cu caractere diferite, corespunztoare unui scop bine definit prin programul respectiv de ameliorare. Rasa nou format, ce nu poate fi considerat echivalent cu vreuna din cele intrate n combinaie, este denumit de sintez (C. Drgnescu, 1979). Metoda a fost folosit la noi n ar pentru crearea Calului semigreu romnesc i Calului de sport romnesc. n ce privete calul Semigreu romnesc, crearea acestuia a nceput n anul 1950 folosindu-se mperecheri ntre armsari Trpa i iepe Ardeneze. La baza populaiei iniiale au stat 49 de iepe (5 Ardeneze, 7 Trpae, 9 locale ialomiene, 15 Furioso North-Star i 13 Lipian) i 6 armsari (4 Ardenezi i 2 Trpai) (C. Drgnescu, 1986). ncrucirile fcute au dus la izolarea a patru linii: - linia I realizat n perioada 1950-1962 folosindu-se armsari Trpa cu iepe Ardeneze; - linia II realizat n perioada 1954-1962 folosindu-se armsari Ardenezi cu iepe Ialomiene, - linia III realizat n perioada 1964-1974 folosindu-se armsari Ardenezi cu iepe Furioso North-Star, - linia IV realizat n perioada 1964-1974 folosindu-se armsari Ardenezi cu iepe Lipian. Formarea populaiei de Cal de sport romnesc se bazeaz pe ncruciri complexe la care au participat cu ponderea cea mai mare armsari Pur snge englez (peste 70%), Arabi (cea 20%) i cu o participare mai redus din Gidran, Trpa, Furioso North-Star i chiar cal de Plevna (prin descendena armsarului Gavot care a produs 10 iepe mam). Primele ncruciri efectuate n vederea obinerii acestei rase au nceput n anul 1965 n cadrul Hergheliei Smbta de Jos. n anul 1970 efectivul de cai de Sport de la Smbta de Jos a fost transferat la Herghelia Jeglia unde se afl i n prezent.
5.2.6. PROGRAME DE AMELIORARE LA CABALINE

Programele de ameliorare care ar putea fi aplicate n creterea cabalinelor trebuie s in seama n primul rnd de structura efectivelor de care se dispune, iar n al doilea rnd de direcia de specializare a raselor existente. Dup cum s-a artat, efectivele de cabaline care se cresc n Romnia sunt constituite din cai de ras i cai locali cu diferite grade de ameliorare. Efectivele de cai de ras de peste 5500 capete, din care peste 1600 iepe mame i armsari pepinieri i peste 1250 de armsari mont public, sunt concentrate n 13 herghelii i 12 depozite de armsari. Hergheliile naionale sunt uniti de elit, care au rolul de a pstra i perfeciona actualele rase existente n Romnia. De asemenea, au menirea de a produce armsari pentru depozitele de armsari n vederea ameliorrii cabalinelor din marea cretere. Efectivele de cabaline din marea cretere - de peste 700000 capete din care peste 210.000 iepe

mame - sunt constituite din cai locali, aflai n diferite grade de ameliorare, a cror specializare este aproape n exclusivitate pentru munc. Ameliorarea calitii acestor efective se realizeaz prin aciunea armsarilor de mont public, produi de hergheliile naionale i pui gratuit la dispoziia cresctorilor particulari, prin depozitele de armsari de mont public. Obiectivele principale ale strategiei creterii cabalinelor n perioada urmtoare n Romnia sunt: - Meninerea tuturor raselor existente, extinderea celor care sunt solicitate n special la export, ct i a celor care produc armsari de valoare pentru ameliorarea cailor din marea cretere. - Crearea de rase noi, consolidarea i ameliorarea celor existente prin selecie, testare, ct i prin introducerea unor reproductori din rase de cabaline din strintate, foarte bune amelioratoare a cailor de traciune. Pentru ca un program de ameliorare s fie eficient, acesta trebuie s se bazeze pe: - definirea clar a scopului urmrit i ca urmare, alegerea caracterelor cheie definitorii pentru realizarea scopului; - obinerea unor date exacte i suficiente referitoare la performanele realizate n condiii normale de concurs, pentru o evaluare ct mai corect a valorii de ameliorare; - calcularea parametrilor fenotipici i genotipici, care s permit alegerea celor mai corespunztoare metode de ameliorare. Ceea ce ngreuneaz n mod deosebit o planificare sistematic a ameliorrii la cabaline este structura nefavorabil a creterii, adic proporiile reduse ale populaiilor i hergheliilor, precum i rspndirea lor regional, care face dificil transpunerea n practic a unor programe de ameliorare complete. Cel mai simplu n aceast situaie este alegerea metodei de ameliorare, care are n vedere creterea n ras curat sau selecia n populaie nchis. Dar populaiile regionale sunt prea mici pentru a se menine acest program timp ndelungat, fapt care duce n final la folosirea mprosptrilor de snge", adic migrarea de gene din alte populaii. Planurile de ameliorare au n general scopul s pun la dispoziia cresctorilor reproductori masculi, att numeric ct i calitativ. Aceste planuri cuprind nu numai toate msurile care conduc la maximizarea progresului ameliorrii, ci i probleme de organizare, economice i de prognoz.
Este de dorit ca programele de ameliorare s stabileasc cu precizie scopurile att pe termen mediu, ct mai ales pe termen lung. Scopurile exacte pe care le conine un program de ameliorare trebuie s fie prevzute ca etape distincte. Exigenele crescnde mai ales n privina calitii cailor de clrie i de alergri trebuie corelate obligatoriu cu tendinele de dezvoltare a populaiilor. Deoarece nu se pot crete populaii speciale pentru fiecare complex de caractere, programele de ameliorare trebuie s cuprind posibilitile pe tipuri speciale de folosin. Rezultatul procedeului de ameliorare folosit depinde azi de coninutul i amploarea testrii performanelor i de folosirea raional a rezultatelor n procesul de selecie.
5.2.6.1. PLANIFICAREA AMELIORRII N CRETEREA CAILOR DE CURSE

La rasele specializate pentru alergri, planificarea ameliorrii se concentreaz asupra maximizrii rezultatului seleciei, realizabil prin optimizarea factorilor cunoscui (intensitatea seleciei, precizia seleciei, intervalul de generaie). Trebuie, de asemenea, s se in seama de faptul c, progresul ameliorrii la cabaline se realizeaz prin contribuia major a armsarilor i mai puin prin cea a iepelor, de unde necesitatea acordrii unei atenii deosebite asupra seleciei tailor i mamelor armsarilor i mai puin asupra prinilor iepelor. ntruct toi caii de curse particip la concursuri nainte de a fi folosii la reproducie, evaluarea valorii de ameliorare se poate face cu mai mult precizie pe baza rezultatelor obinute n concursuri (timpii realizai, poziia la final, valoarea ctigurilor, etc). Sarcina principal dintr-un program de ameliorare const n dirijarea mperecherilor, realizndu-se mperecherea celor mai buni armsari (campioni) cu cele mai bune iepe, evitndu-se consangvinitatea, pentru a asigura obinerea noii generaii de armsari, a cror valoare de ameliorare s fie estimat ct mai timpuriu, pentru a se menine un interval de generaie ct mai sczut. Admiterea la reproducie a armsarilor testai va avea ca rezultat o cretere a diferenialului de selecie i de aici eficiena seleciei care poate fi nc mrit prin

aplicarea nsmnrilor artificiale i stocarea de material seminal congelat. Programul de ameliorare pentru caii de vitez trebuie s aib n vedere i selecia iepelor, n special alegerea mamelor de armsari, dat fiind faptul c iepele cu cele mai bune performane sunt cunoscute nainte de folosirea lor la reproducie. n acest caz, planificarea ameliorrii se poate concentra pe o valorificare corespunztoare a rezultatelor curselor oficiale pentru aprecierea valorii de ameliorare, alegerea mamelor de armsari i reinerea descendenilor masculi de la acestea.
5.2.6.2. PLANIFICAREA AMELIORRII N CRETEREA CAILOR DE CLRIE

Datorit complexitii i a lipsei criteriilor obiective de descriere a scopului ameliorrii n creterea cailor de clrie, importana principaln planificarea ameliorrii revine examinrii performanelor i preciziei estimrii valorii de ameliorare. Recunoaterea determinismului genetic al calitilor (aptitudinilor) pentru clrie urmrite, poate rezulta numai dup perioade lungi de antrenamente i numai dup eliminarea influenei subiective a clreului i a judectorului din concursurile oficiale. Din acest motiv pentru aceast categorie de cabaline, interesul s-a concentrat mai nti asupra performanelor proprii ale cailor. Pentru aceasta, n mai multe ri, se folosete sistemul de pregtire ntr -o staiune timp de cel puin 100 zile urmat de un test de performan. n Germania, nc din 1927 se folosete un sistem de pregtire de 11 luni n staiuni speciale, n care sunt apreciate calitile de clrie printr -o not general obinut din notele pariale acordate pentru 16 criterii de apreciere. Interesant este modul de apreciere folosit n Herghelia regional din Niedersachsen, sub forma aa zisului test al clreului strin. Testul const n faptul c toi armsarii sunt clrii consecutiv, de 3-4 clrei diferii i fiecare apreciaz prin puncte calitile (nota de clrie A). n plus, evoluiile cailor sub clre sunt urmrite de doi judectori, care la rndul lor, n mod independent apreciaz printr-o not de clrie B. n final, se acord o not unic rezultat din cele dou note de clrie. Bade i col.. (1978) arat c nsuirea de a fi clrit se poate aprecia destul de exact prin aceast metod i anume mult mai bine de clrei dect de arbitrii judectori. i aptitudinile pentru srituri pot fi apreciate destul de sigur urmrind sriturile libere n manej, acordndu-se note de stil pe parcursul antrenamentelor. Pentru planificarea ameliorrii prezint o deosebit importan durata necesar pentru examinare, aceasta fiind legat i de capacitile de testare ale hergheliilor. Perioada de testare este diferit, n diferite ri, variind ntre trei luni i jumtate i unsprezece luni. O alt problem principal a ameliorrii cailor de clrie o reprezint posibilitatea de a evalua aptitudinile pentru clrie ale iepelor destinate, ntr-un program de dirijare a mperecherilor, s fie mame de armsari, ntruct n aceste situaii testarea n staiuni este exclus, trebuind s fie prevzute noi forme de testare n cmp, n care s fie folosit testul clreului strin. Interesant este programul de ameliorare folosit n Germania, care se refer la o populaie de cabaline specializate pentru clrie. Programul pornete de la existena unui efectiv de 5000 de iepe matc, din care 1/5, adic 1000 iepe, sunt alese drept mame de armsari. Aceste 1000 iepe pot produce anual 360 descendeni masculi din care 80%, respectiv 290 sunt selecionai n prima treapt a seleciei (la vrsta de 6 luni) pe baza corectitudinii caracterelor de exterior, dezvoltrii i culorii. A doua treapt a seleciei o formeaz alegerea - la vrsta de 30 luni- a tineretului pe baza exteriorului i dezvoltrii. n aceast etap, din cei 290 mnji se selecioneaz 80, adic cea 20%. n treapta a treia, dup o testare n staiune n care, pe lng corectitudinea exteriorului i dezvoltrii se urmrete capacitatea productiv, pasul, abilitatea la clrie, se rein 20 de armsari, adic 5,6% ca efectiv activ de armsari pepinieri. Cea de a patra etap a programului, se bazeaz pe obinerea datelor referitoare la performanele descendenilor, n urma crora vor fi reinui, pe baza valorii lor de ameliorare, 8 armsari, adic 2%. n 5 ani se vor obine n acest fel 40 de armsari pepinieri, verificai din punct de vedere al performanelor i al valorii lor de ameliorare. Aceti armsari vor putea fi luai n considerare la mperecherea cu iepe mame de armsari, devenind n acest fel tai de armsari. Cei 40 de armsari ar putea s acopere anual o capacitate total de mperechere cu cea 2.000 de iepe. Ar putea fi luat n discuie i o variant cu 20 masculi tai de armsari, fapt care va duce la o mrire a efectului seleciei, deci la o eficien mai mare a programului de ameliorare.

BIBLIOGRAFIE
Andersson, Sandberg, K. (1982) -A linkage group composed ofthree coat colorgenes and three scrum protein loci in horses - Journal of Heredity 73. Arnason, T. (1982) - Prediction ofBreeding Values for Multiple traits in Small Non-Random Mating (Horse) Populations - Acta Agric. Scand. Stockholm 32. Arnason, T. (1983) - Prediction ofBreeding values in horses by the BLUP method - 34-th Annual Meeting of the EAPP, Madrid. Arnason, T.; Darenius, A.; Philipsson, J. (1982) - Genetic selection indices forSwedish trotter broodmares - Livestock Prod. Sci., Amsterdam 8. Arnason, Th.; Bendroth, M; Philipson, J. (1988) - Genetic evaluation of Swedish trotters; Symposion of the commission on horse production - Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Bade, B. (1977) - Leistungsprufungen als Selektionsgrundlage in der Pferdezucht. Handbuch Pferde Gramatzki - Verlag; Osnabriick. Bade, B.; Stenglin, C. (1973) - Leistungspriifung undZuchtplanung in der Reitpferdezucht -Ziichtungskunde 45 Bodo, Nemeth, C. (1993) - The breeding and performance registration system in Hungary -43-th Annual Meeting of the EAAP. Aarhus. Borton, A. (1977) - Selection of the horse - W. H. Freeman and Co., San Francisco, California. Bowling, A. T. (1985) - The use and efficacy of horse blood typing tests - Equine Veterinary Science 5. Bowling, A. T. (1996) -Horse Genetics - CABI Publishing, New York, USA. Bowling, A. T., Ruwinsky (2000) - The Genetics of the Horse - CABI Publishing, New York, USA. Bruns, E. (1987) -Estimation of breeding values in riding horses andits practicai application - Lisabon, 38-th Annual Meeting of the EAAP. Bruns, E. (1988) - Anwendung der BLUP Methode zur Zuchtwertschdtzung - in Der Reitpferdezucht V Int. Pferdezuchtsyrup, Leipzig. Budzynski, M.; Chmiel, K. (1993) -Systems of breeding registration and estimation of performance value of horse in Poland- 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Budzynski, M.; Chmiel, K. (1994) - Estimation of breeding value of purebread Arabian stal-lions-45-th Annual Meeting of the EAAP, Edinburgh. Chrzanowski, S.; Lojek, J.; Kurek, A. (1995) - The comparison oftwo methods of evaluation the racing performance of Arabian horses - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague. Cunningham, E. P. (1975) - Genetic studies in horse populations - Proc. of the Int. Symposium on Genetics and Horse Breeding. Royal Dublin Society Drgnescu, C. (1979) -Ameliorarea animalelor - Drgnescu, C. (1979) -Ameliorarea animalelor - Ed. Ceres. Bucureti. Drgnescu, C, Grosu, H. (2003) - Ameliorarea animalelor - Editura AgroTehnic, Bucureti. Dreux, P. (1966) - Introduction statistique a la genetique de rnarques bianche limitees chez le cheval domestique - Annales de Genetique 9. Dusek, J. (1974) - Die genetische Bedingtheit (h2) von Leistungsmerkmalen in der Sportpferdezuchtung - Intern. Symp. z. Pferdezucht Univ. Leipzig. Evans, J. W. (1981) -Horses. A Guide to Selection, Care andEnjoyment - W. H. Freeman and Co. San Francisco. Falconer, D.S. (1969) -Introducere n genetica cantitativ - Edit. Agrosilvic, Bucureti. Flanagan, J. (1993) - Registration and evaluation of sport horses in Ireland - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Foran, M.; Reilly, M. (1995) - Genetic Evaluation of Show Jumping Horses in Ireland using Ranks in Competition - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague. Foye, D. B.; Dickey, H. C. (1973) - Heritability of racing performance and a selection index for breeding poten ial in the Thoroughbred horse - J. of Animal Science 35. Georgescu, G; Sorea, E. (1985) - Cercetri privind heritabilitatea caracterelor somatometrice i energetice la calul semigreu romnesc de Brgan - Lucr. tiin. I.A.N.B. Bucureti. Geurts, R. (1977) - Hair colour in the horse - J. Anim. Sci., London. Glodek, P.; Burns, E. (1979) - Populations-genetische Aspekte der Zuchtung das Pferdes Eugen Ulmer Verlag, Stuttgart. Goffrey, B.; Cunnigham, E. P. (1988) - Estimation of genetic trend in racing performance of thoroughbred horses - Nature 332. Grosu, H. (2003) - Programe de ameliorare - Editura AgroTehnic, Bucureti.

Guerin, G (1994) -New techniques for Thoroughbred identification andparentage control 45-th Annual Meeting of the EAAP, Edinburgh. Guerin, G. (1994) - Le polymorphism de l'ADNchez le cheval - Equ'idee, nr. 13. Hartman, O.; Lengerken, G.; Schwark, J. (1994) -Linear description of conformation traits in riding horses - 45-th Annual Meeting of the EAAP, Edinburgh. Hintz, R. L. (1980) - Genetics of performance in the horse - Journal of Animal Science 51 nr. 3. Huizinga, H. A.; Korver, S.; v. d. Meij, G. J. (1989) - Alternatives for the breeding program of riding horses in The Netherlands - 40-th Annual Meeting of the EAAP, Dublin, Ireland. Huizinga, H. A. (1990) - Genetic Studies on Performance of the Dutch Warmblood riding Horse - Dep. of Anima! Breeding, Wageningen, Agric. Univ. Jaitner, J.; Reinhardt, F. (1994) -Breeding value estimation for Thoroughbreds in Germany - 45-th Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh. Jelinek, J.; Hanak, J. (1995) - Uberprufungsmbglichkeiten derLeistungs testbestimmung bei englischen Vollblutern 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague. Katona, O.; Distl, O. (1983) - Zuchtwert-schtzung mittels der BLUP - Methode in der Pferdezucht IVIntern Pferdezuchtsymp. Leipzig. Katona, O.; Osterkorn, K. (1978) - Populations genetische Untersuchungen zur Rennleistung von Trabern - Tierziichter 30 p. 9. Katona, O.; Distl, O. (1986) - Adjusting procedures in sire evaluation to the non-random mating structure in the German trotter population - 37-th Annual Meeting of the EAAP, Budapest. Kiefer, N. M. (1973) - Inheritance of racing ability in the thoroughbred - The thoroughbred record 198 Klemetsdal, G. (1986) - Genetic Evaluation for speed in Norwegian Trotter using an individual animal model - 37-th Annual Meeting of the EAAP, Budapest. Klemetsdal, G. (1988) - Norwegian trotter breeding and estimation of breeding value; Proceeding of the EAAP Symposium of the Commission on Horse Production, Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Knopflrart, A. (1988) -Beursteilung undAuswahlvon Reitpferden - Paul Parey Verlag, Hamburg. Langlois, B. (1975) -Analyse statistique et genetique des gains des pur saug anglais de trois ans dans Ies courses plates francaises - Anales de Genetique et de Selection animale 7 Langlois, B. (1980) -Estimation de la valeur genetique des chevaux de sport dapres Ies sommes gagnes dans Ies competitions equestres Francaises - Ann. Genet. Sel. Anim. 12 Langlois, B. (1980) - Heritability ofracing ability in Thoroughbreds. A review - Livestock Production Science 7. Langlois, B. (1984) - Heritabilite et correlations genetiques de temps records et de gains etablis par Ies Trotteurs Francais de 2 6 ans - Journ. et comm. chev. Fed. Europ. Zootech. La Haye, 6-9 aout p. 11. Langlois, B. (1984) - L'heritabilite des performances chez Ies trotteurs - Une revue bibliogra-phique, I.N.R.A., Paris. Langlois, B. (1985) -Effets de la selection sur Ies donnees de performances chez le Trotteurs Francais - Proc, Journee de la recherche chevaline. CEREOPA, Paris p. 14. Langlois, B. (1986) - Evaluation genetique des Trotteurs Francais dapres leurs gains - Proc. Journee de la recherche chevaline. CEREOPA, Paris p. 16. Langlois, B. (1988) -Breedingevaluation ofFrench trotters according to their race eamings. 1 Stage of the situation; Proceedings of the EAAP - Symposium of the Commission on Horse Production - Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Langlois, B. (1993) - Registration systems concerning breeding and performances; the situation of France - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Langlois, B. (1994) -An introduction to the genetic analysis in Thoroughbred - 45-th Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh. Langlois, B. (1994) - New results on the estimation of the heritabilities of eamings of Thoroughbred in France - 45-th Annual Meeting of the EAAP. Edinburgh. Lauvergne, J. J.; Silvestrelli, M. (1991) -A new scheme for describing horse coat colour -Livestock Production Sci., 27 p. 219-229. Lefebvre, A. J. (1989) - La robe de cheval; nomenclature et determinisme genetique - These Doc. VetENV Toulouse no. 89. Leroy, P. (1988) - Estimation of Breeding values of Belgian trotters using an animal model; Proceedings of the EAAP Symposium of the Commission on Hors Production, Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Maftei, M. (2007) - Cercetri privind determinismul genetic al procesului de cretere la caba line - Tez de doctorat

USAMV, Bucureti. Meinardus, H. (1988) -Methode du BLUP appliquee aux chevaux de sport a partir des resul-tats de concours equestres Allemands; Amelioration genetique du cheval de sport - Colloque internaional, CEREOPA, Paris. Meinardus, H. (1988) - Zuchterische Nutzung der Tumiersportpuifung fur Reitpferde. Genetische Parameter und Zuchtmertschtzung mit einem BLUP - Tiermodell. Diss. Univ. Gottingen. Meinardus, H.; Bruns, E. (1987) - BLUP procedure in riding horses basedon competition results - 38-th Annual Meeting of the EAAP, Study Commission of Horse Production, Lisbon, Portugal. Minkema, D. (1988) - Breeding value estimation oftrotters in the Netherlands; proceedings of the EAAP - Symposium of the Commission on Horse production, Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Moldoveanu, Gh.; Suciu, T. (1971) - Calul. Utilitate i sport - Ed. Ceres. Bucureti. More OFerall, G. J.; Cunningham, E. P. (1974) - Heritability of racing performance in thor-oughbred horses. Livestock Production Sci. 1. Moureaux, S.; Ricard, A. (1995) - Inbreeding andgenes origin in five French race and riding horse breeds - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague. Nissen, T. (1993) - The breeding and performance registration system in Germany - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Ojala, M. (1988) - Breeding evaluation of trotters in Finland; Proceeding of the EAAP ' Symposium of the Commission on Horse Production. Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Petzold, P. (1991) - Die Anwendung des BLUP - Verfahrens zur Zuchtwertschtzung in der Pferdezucht Europas. Arch. fur Tierzucht. Dumirierstorf 34. Pirchner, F. (1983) -Population Genetics in animal Breeding - Plenum Press. N. Y. Popescu-Vifor, t. (1978) - Genetica animal - Ed. Ceres. Bucureti. Popescu-Vifor, t. (1990) - Genetica populaiilor de animale domestice - Ed. Ceres. Bucureti. Popescu-Vifor, t. (1999) - Situation of the horse breeding and exploatation in Romnia - Proc. International Seminar on working horses, Kouvola, Finland. Popescu-Vifor, t; Mrginean, G. (2005) - Programe de ameliorare a efectivelor de cabaline -Cap. 20 din "Programe de ameliorare genetic n zootehnie!, Ed. Ceres, Bucureti. Popescu-Vifor, t.; Mrginean, G.; Stnescu, M. (1995) - Untersuchungen iiber die Schtzung der Hochstleistung bei den Nachkommenpnufungen von rumnischen Traber -Hengsten. 46-th EAAP - Conference. Praga. Popescu-Vifor, t; Mrginean, G.; Stnescu, M. (1996) - Studies conceming performances trots in Romanian trotters 46-th EAAP Conference, Lillehammer. Rebedea, Mariana (1998) - Studiul determinismului genetic al unor sisteme biochimice la cabaline - Tez de doctorat, IANB Bucureti. Richer, C. L.; Power, M. M. (1999) ~ Standard karyotype of the domestic horse (Equus cabal-lus) - Hereditas 112. Schlade, W.; Bruns, E. (1994) - Genetic aspects of breeding for dressage orjumping ability in riding horses - 45-th Annual Meeting of the EAAP, Edinburgh. Schulze-Schleppinghoff, W.; Claus, I; Kalm, E. (1987) - Die Erstellung eines BLUP- Zuchtwert-schtzmodells fur die deutsche Vollblutzucht - Ziichtungskunde 59. Stuttgart. Schwark, HJ. (1981) - Pferdezucht - VEB. Deutscher Landwirtschaftsverlag Berlin. Scott, A. M. (1978) - Immunogenetic analysis as a means of identification in horses - Equine Infectious Diseases. Princeton. Silvestrelli, M.; Pieramati, C. (1993) - The breeding and performance registration system in Italy - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Silvestrelli, M.; Pieramati, C. (1995) - The current breeding plns for Saddle Horse, Trotter and Thoroughbred in Italy - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague. Stahl, H.C. i col. (1974) - Genetica populaiilor pentru zootehniti - Edit. Ceres, Bucureti Stnescu, M. (1993) - Cercetri privind evaluarea recordului mediei performantelor i testarea pe descendeni a armsarilor din rasa Trpa romnesc - Tez de doctorat, IANB Bucureti. Stanic, Daniela (2007) - Studiul evoluiei variabilitii genetice la calul arab crescut n ara noastr - Tez de doctorat, USAMV Bucureti. Stormont, C; Suzuki, Y. (1965) -Paternity tests in horses - Corneli, Veterinarian 55. Strbm, H.; Philipsson, J. (1976) - The relative importance ofperformance tests andprogeny tests in horse breeding - 27-th EAAP - Conference Zurich. Suciu, T. i col. (1975) -Zootehnia Romniei voi. IV, Cabaline - Ed. Academiei. Bucureti. Tcu, A. (1968) - Metode statistice n zootehnie i medicin veterinar - Edit. Agrosilvic, Bucureti. Tavernier, Anne (1986) -Advantage of BLUP animal model for the qualification ofbrood-mares - 37-th Annual Meeting

of the EAAP, Budapest. Tavernier, Anne (1987) -Application of the animal model methodology of horse genetic eval-uation - Lisbon. Portugal. 38-th Annual Meeting of EAAP. Tavernier, Anne (1988) -Advantages of BLUP animal model for breeding value estimation in horses - Livestock Prod. Sci. Amsterdam 20. Tavernier, Anne (1988) -Breeding evaluation ofFrench trotters according to their race ear-nings 2 - Prospects; Proceeding of the EAAP Symposium of the Commission on Horse Production, Helsinki, Finland (EAAP Publication nr. 42,1989). Tavernier, Anne (1989) - Caracterisation des chevaux de concours hippique Francais dapres leur estimation genetique par un BLUP en modele individual - Soumis Annales de Zootechnie. Tavernier, Anne (1989) -Estimation of breeding value of horses from their ranks in races or competitions - 40-th Annual Meeting of the EAAP Study Commission of Horse Production, Dublin, Ireland. Tavernier, Anne (1990) - Performances et BLUP orientations nouvelles pour la selection des chevaux de course de sport - Proceedings of the EAAP - Session of the Commission on Horse Production, Toulouse, 11.07.1990. Tolley, E.A.; Notter, D. R. (1985) -A review of the inheritance ofracingperformance in horses - Anim. Breeding Abstracts 53. Trommershausen-Smith, Ann (1980) - Aspects of genetics and disease in the Horse - J. of Anim. Sci., voi. 51, nr. 5. Van Vleck, L. D.; Davitt, M. (1977) - Confrmation of a gene for dominant dilution of horse colors - Journal of Heredity 68. Van Vleck, L. D.; Hintz, R. L. (1975) - Prediction of genetic value of stallions - Proc. International Symp. on Gen. and Horse Breeding Royal Dublin Society. Vangen, O.; Nordrum, N. (1995) - Breeding plns for the naionalNorwegian and other sport horse breeds - 46-th Annual Meeting of the EAAP, Prague. Veldhuizen, A. (1993) - The breeding andPerformance registration system in the Netherlands - 43-th Annual Meeting of the EAAP, Aarhus. Velea, C. (1980) - Creterea cabalinelor - Ed. Dacia, Cluj-Napoca. Warren, E. J. (1992) -Horse Breeding and Management - Elsevier, Amsterdam. Weitkamp, L. R.; Guttormsen, S. A. (1983) -Equine marker genes - Animal Blood Genetics 14 p. 219.

ALIMENTAIA CABALINELOR
r

Cercetrile realizate n ultimele dou decenii, legate de ameliorarea capacitii de ingerare i valorificare a hranei de ctre animale, dar i de perfecionarea tehnologiilor de preparare i conservare a nutreurilor, au imprimat un caracter dinamic att normelor de hran ct i valorilor nutritive ale nutreurilor, aceasta permind cresctorilor s ntocmeasc raii optime, echilibrate n energie i substane nutritive, care s poat asigura att cerinele pentru ntreinere ct i cele pentru produciile planificate. n tematica de cercetare referitoare la alimentaia animalelor domestice, o amploare deosebit au luat, n ultimele patru decenii, cercetrile privind alimentaia rumegtoarelor, a suinelor i a psrilor. Din pcate, o bun perioad de timp, cercetrile privind alimentaia cabalinelor au fost neglijate. De-abia n cea de-a doua parte a secolului trecut aceste cercetri au fost revigorate. Trebuie artat c o serie de norme de hrnire a cabalinelor au fost stabilite empiric, att la noi n ar ct i n strintate. Cercetri sistematice asupra acestora, pe durate mari de timp sunt foarte rare. Totui, la tineretul cabalin, precum i la caii de sport care sunt supui la eforturi deosebite att n timpul antrenamentelor ct i al concursurilor, cercetrile legate de alimentaia acestora sunt foarte pertinente i bine fundamentate tiinific. 6.1. NECESARUL DE SUBSTANE NUTRITIVE l DE LEST Cabalinele au nevoie, pentru ntreinerea strii de sntate, a fertilitii i de realizare a performanelor, de energie, substane nutritive (protein, sruri minerale i vitamine), precum i de lest.

Substanele care furnizeaz energia necesar cabalinelor sunt hidraii de carbon (glucidele), grsimile i, n msura n care se gsesc n cantiti foarte mari n organism, proteinele. Elementele primare ale glucidelor sunt monozaharidele precum glucoza, fructoza, galactoza i pentozele. Acestea, la rndul lor, prin diferite combinaii formeaz di sau polizaharidele. Trebuie amintit faptul c dizaharidele (zahrul i lactoza) au o pondere redus din totalul zaharurilor care intr n raia cabalinelor. Cea mai mare parte este constituit de polizaharide sub form de amidon i celuloz. Aceste dou forme sub care se gsesc glucidele pot fi asimilate foarte diferit de organismul cabalinelor. Astfel, dac n cazul amidonului, acesta poate fi degradat n elemente mai simple, de enzimele proprii organismului cabalin n scopul asimilrii, celuloza poate fi degradat numai de enzimele produse de simbionii intestinali. Din aceast cauz celuloza, pe lng rolul nu tritiv, este considerat i ca un element de Iest. Grsimile sunt alctuite din glicerina i acizi grai i au un rol secundar n alimentaia cabalinelor. n general, ponderea acestora n raie nu depete 5%. De asemenea, glucidele i grsimile se pot substitui reciproc. Proteinele sunt cunoscute ca substane nutritive cu rol plastic, deoarece contribuie la creterea i dezvoltarea organismului n ansamblu. Acestea conin, pe lng toi componenii chimici ai glucidelor i lipidelor i azot, sulf i fosfor. Proteinele sunt constituite din aminoacizi. Datorit numrului mare de ami-noacizi care se gsesc n natur (aproximativ 20), acetia pot intra ntr-un numr foarte mare de combinaii ntre ei rezultnd proteine din cele mai diferite. Organismul viu are posibilitatea producerii unei pri din aceti aminoacizi. O alt parte din acetia (denumii i aminoacizi eseniali) nu pot fi produi de ctre organism, fiind necesar administrarea lor n raie. Aminoacizii eseniali sunt lizina, metionina, triptofanul, leucina, izoleucina, treonina, valina, histidina i fenilalanina. n cazul n care organismul viu este aprovizionat deficitar cu unul sau mai muli asemenea aminoacizi, se reduce puternic procesul de cretere i dezvoltare a organismului, ca i procesul de regenerare a esuturilor. Trebuie amintit faptul c n proteinele vegetale (mai ales cele din cereale), lizina, metionina i triptofanul se gsesc n cantiti foarte mici, n timp ce n proteinele de origine animal exist bine reprezentai, toi aminoacizii. Proteinele care iau natere n intestinul gros al calului, prin aciunea microorganismelor, conin toi aminoacizii eseniali. Din pcate ns, acestea nu pot fi asimilate dect ntr-o mic parte de ctre organismul gazd. n cazul substanelor minerale se face o difereniere clar ntre macroelemente (calciu, fosfor, magneziu, sodiu, potasiu i clor) i microelemente (fier, cupru, cobalt, zinc, mangan, iod, seleniu). Referitor la vitamine, acestea se clasific, n funcie de solubilitatea lor, n liposo-lubile (vitaminele A, D, E i K) i hidrosolubile (vitaminele Bl, B2, B6, B12, acid nico-tinic, acid pantothenic, acid folie etc). n categoria substanelor de lest sunt incluse celuloza i hemiceluloza. Acestea pot fi digerate de ctre organism numai cu ajutorul enzimelor produse de ctre microorganisme. Unii autori includ n aceast categorie a substanelor de lest i lignina, suberina i cutina, substane care apar la plantele perene n procesul de lemnificare a acestora. Aceste substane sunt alctuite din molecule mari, sub form de reea, care nu mai pot fi degradate de ctre microorganismele din intestinul gros al calului. Aceste substane nedigerabile sunt, n cantiti corespunztoare, foarte importante n funcia de digestie. Acelai lucru se poate spune i de celuloz i hemiceluloza, substane mai greu digestibile, cu rol de balast n tractusul digestiv. O problem central n hrnirea corect i echilibrat a cabalinelor, este cunoaterea necesarului de energie si substane nutritive pentru fiecare animal, n funcie de diferiii factori de influen. n toate aceste cazuri, valorile prezentate n lucrrile de specialitate sunt orientative, mai ales n alimentaia cabalinelor, o folosire strict a acestor valori conducnd Ia rezultate negative.
La aceast specie exist variaii foarte mari n privina folosirii normelor n funcie de individ, de

condiiile de mediu i de calitatea furajelor. n cadrul acestui capitol se ncearc, pe lng prezentarea valorilor normelor de substane nutritive, i o prezentare a cauzelor variaiilor necesarului de substane nutritive, astfel nct valorile s poat fi modificate n cunotin de cauz.
6.1.1. NECESARUL DE ENERGIE l PROTEIN AL CABALINELOR

Orice organism viu depinde n permanen de aprovizionarea cu energie. Aceasta este necesar pentru meninerea constant a temperaturii corpului, funcionarea normal a organelor, generarea de esuturi sau pentru micare. Substanele energetice ale furajelor ajung, dup digestie, sub form de zaharuri, acizi grai sau aminoacizi, prin intermediul sistemului circulator la nivelul diferitelor esuturi din organism. Viteza cu care aceste substane nutritive ajung la nivelul sistemului circulator este diferit. Astfel, monozaharidele traverseaz bariera intestinal deja la un interval de 1-2 ore de la momentul ingestiei. Acest proces este mult mai lent n cazul cnd aceste monozaharide trebuie eliberate din moleculele de amidon, proces mult mai complex. Eliberarea monozaharidelor din moleculele de celuloz se face foarte trziu i anume la 4-6 ore din momentul ingestiei de furaje. Acest lucru se datoreaz faptului c exist o etap intermediar n acest proces i anume degradarea celulozei cu ajutorul microorganismelor de la nivelul intestinului gros al cabalinelor. La ncheierea acestui proces se pun n libertate acizi grai volatili. n consecin, furajarea cabalinelor cu zahr sau amidon, favorizeaz o absorbie rapid a energiei n organism, n timp ce prin furajarea cu nutreuri grosiere, aceast aprovizionare cu energie este mult mai lent, ns continu. Din aceast cauz, n cazul unei alimentaii moderne a cabalinelor, se ncearc realizarea unor raii complete alctuite din furaje de volum i concentrate care s asigure ntre diferitele tainuri ale raiei zilnice, o absorbie continu i uniform de energie din conductul intestinal. Nivelul din snge al metaboliilor provenii din arderea glucidelor i lipidelor la cal sunt influenai, pe de o parte, de sistemul de alimentaie i pe de alta de efortul fizic depus de calul respectiv (tabelul 6.1).
Tabelul 6.1 Produii de metabolism ai glucidelor, lipidelor i proteinelor, determinai n sngele (plasma) de cal (dup Gazzola i colab.,1984}
Specificare Glucoza Acid lactic Acizi grai volatili Trigliceride Total protein Uree UM m mol/l m mol/l m mol/l m mol/l g/i g/i n repaus 4,4- 5,5 1,0 4- 6 0,2- 0,4 60- 70 0,2 - 0,3 0,4- 0,6 n timpul efortului fizic 5 10- 25

Nivelul glucozei n snge fluctueaz la calul n repaus ntre valorile 0,8-1,0 g/l. Totui, n cazul n care se administreaz o raie bogat n monozaharide sau amidon, n decurs de numai 1-2 ore, glucoza poate s ating concentraia de 1,5 g/l. n cazul n care animalele nu sunt adaptate la asemenea sisteme de hrnire, pot apare eventuale accidente sub form de hipocalcemie datorit suprasolicitrii sistemului compensatoriu. n timpul efortului fizic crete n general concentraia de glucoza n snge; totui, n cazul unui efort deosebit i prelungit poate provoca i n aceast situaie hipocalcemie. n privina acizilor grai volatili, acetia se absorb la nivelul intestinului gros, ajungnd n circuitul sangvin periferic. O parte din acetia vor fi metabolizai direct la nivelul intestinului gros i la nivelul ficatului. n cazul n care cabalinele se menin flmnde, se remarc o reducere semnificativ a concentraiei de acid propionic din snge. Acizii grai cu caten lung au o concentraie n organism de 0,06 - 0,30 m mol/l snge. Aceast concentraie se poate mri de 10 ori n timpul efortului fizic. Dup administrarea tainului de furaje, se constat reducerea rapid a concentraiei acestora n snge. Trebuie menionat faptul c la ponei se nregistreaz ntotdeauna valori mai mari ale concentraiei de acizi n snge comparativ cu rasele obinuite de cabaline. Nivelul concentraiei trigliceridelor n plasma sangvin este puternic influenat de ingestia de grsimi. n cazul n care se nregistreaz o administrare abundent de grsimi n raia cabalinelor, scade concentraia de trigliceride n snge. n cazul unui efort fizic deosebit sau unei hrniri deficitare n grsimi, se nregistreaz o

cretere semnificativ a concentraiei de trigliceride n snge. n scopul acoperirii pe durate scurte de timp a deficitului de energie ce poate apare n urma unor eforturi intense ale cabalinelor, organismul dispune de glicogen, un polizaharid care se gsete depozitat n esutul muscular i ficat i care poate, pentru un scurt timp, s compenseze deficitul de energie. O cantitate mai mare de energie se poate nmagazina n depozitele de grsimi. La caii cu o stare normal de ntreinere se poate constata o cantitate de minim 6% grsime din greutatea carcasei, iar la cei grai pn la 20%. n cazul glicogenului, acesta este degradat cu precdere n cazul lipsei acute de energie n momentul depunerii de eforturi deosebite, fiind n scurt timp regenerat, n cazul n care eforturile se realizeaz pe durate mai mari de timp, sunt mobilizate rezervele din depozitele de grsime. Dac s -au epuizat i aceste rezerve, organismul trece la degradarea esuturilor proteice, transformnd proteina n energie. n privina cabalinelor care se gsesc n repaus, fiind hrnite numai cu raia de ntreinere, o parte redus din aminoacizii absorbii prin bariera intestinal i ajuni n organism sunt utilizai de acesta pentru regenerarea esuturilor bogate n proteine ca i pentru compensarea pierderilor de la nivelul intestinului, al rinichilor i al pielii. La rndul lor, exemplarele n cretere, gestante sau n lactaie, utilizeaz aminoacizii pentru sinteza de noi esuturi sau pentru lapte. Aminoacizii care nu au fost utilizai pentru generarea de noi esuturi, sufer un proces de dezaminare, iar acizii rmai sunt utilizai n continuare ca furnizori de energie. n cazul procesului de dezaminare, gruprile aminice sunt neutralizate Ia nivelul ficatului, iar ureea rezultat este eliminat, mpreun cu ali metabolii, la nivelul rinichilor. Datorit faptului c ureea dispune de o energie caloric de 10,6 kj/g i c ntreg procesul de ureeosintez este energofag, proteinele care sunt transformate n furnizori de energie nu depesc energia caloric de 18 kj/g. Coninutul total de protein n plasm variaz n cazul unei hrniri i adpri normale, nt re 60-70 g/l. n schimb, coninutul de uree din plasm, independent de momentul furajrii, variaz ntre 0,2 - 0,3 g/l plasm. Trebuie amintit c n cazul cabalinelor, aminoacizii liberi ating o concentraie n plasm de 2 pn la 40 mol/l. Aceast concentraie este ntotdeauna maxim la aproximativ 2 ore de la momentul furajrii. Din cercetri nu au fost depistate modificri semnificative ale concentraiei aminoacizilor n plasm, chiar n cazul n care cabalinele au depus eforturi deosebite.
6.1.1.1. BAZELE FIZIOLOGICE ALE NECESARULUI DE ENERGIE l PROTEINE

n cazul hrnirii cabalinelor cu raia de baz, se pornete de la premiza c acestea depun un minim de efort i acela numai ca strict necesar pentru a se hrni, adpa. mica etc. n acest caz, n muchi domin valorificarea aerob a glucozei n timpul procesului de producere al energiei. Aceasta rezult din transformarea glicogenului din muchi. n cazul depunerii de eforturi mari, aceast surs este total insuficient, putnd fi utilizat numai pe durate foarte scurte de timp. n acest caz, chiar dac la nivelul muchilor continu procesul de gluco-neogenez, este necesar ca o cantitate mai mare de acizi grai s fie degradai la nivelul musculaturii. n principal, aceti acizi provin din grsimile intramusculare i numai n cazul depunerii de eforturi deosebite sunt mobilizate grsimile din depozitele organismului. n cazul unui cal cu o stare normal de ntreinere, se disponibilizeaz minim 30 - 50 g lipide pe kg G.V. (1 - 2 MJ / kg G.V.) pentru asigurarea energiei necesar n cazul eforturilor deosebite. n cazul cabalinelor de sport i de munc, necesarul total de energie este semnificativ mai mare comparativ cu cel pentru ntreinerea funciilor vitale. Acest necesar de energie poate fi determinat foarte uor la caii de traciune (prin metode directe) i numai indirect la caii de sport. Datorit faptului c lucrul mecanic se calculeaz din produsul dintre for i distana de deplasare, la caii de munc se utilizeaz dinamometrul pentru msurarea forei (n Newtoni) i se msoar concomitent i distana pe care s-a deplasat vehiculul respectiv (n metri). Lucrul mecanic, exprimat n N x m este o msur direct a surplusului de energie peste necesarul de ntreinere. Aceasta este cu att mai simplu cu ct un N/m corespunde unui Joule. n acest context trebuie subliniat faptul c energia transformat la nivelul musculaturii este utilizat numai n proporie de 25 - 35% n energie cinetic, care la nivelul ei este transformat n lucru mecanic . Restul de energie se disponibilizeaz sub form de cldur. Cu toate acestea, n momentul n care este cunoscut valoarea lucrului mecanic, se poate stabili cu suficient exactitate i necesarul de energie pentru diferite activiti (tabelul 6.2).
Tabelul 6.2

Valoarea forei (N) i a lucrului mecanic (Nm) pentru diferite activiti (dup Dyrendahl i colab., 1982)
Tipul de activitate Fora necesar (N/cal) 150 550 Viteza (km/or) 43 Lucrul mecanic (Nm) pe or i cal (milioane) 0,6 1,75

Atelaj gol cu roi din cauciuc -drum asfaltat -drum de ar Atelaj ncrcat (1.000 kg.) - drum asfaltat -drum de ar Lucrul cu caii n pdure Arat: -teren uor -teren greu

450 7501.000

4 3,5

1,8 2,6 3,5

750 - 800 850 1.700

4 3,5 3,0

3,0-3,2 3,0 5,1

Un exemplu de calcul, pe baza datelor din tabelul 6.3, pentru stabilirea necesarului de energie digestibil pentru un cal care efectueaz o anumit munc este prezentat n cele ce urmeaz. Astfel, un cal cu o greutate vie de 600 kg i un lucru mecanic efectuat pe or de 2,4 milioane Nm, utiliznd 30% din energia digestibil pentru energie cinetic i deplasndu-se cu o vitez de 3,5 km/or are nevoie de urmtoarele cantiti de energie digestibil: - necesarul de energie pentru propria-i deplasare: 600 kg x 5 kJ = 3 MJ E.D. - necesarul de energie pentru efectuarea lucrului mecanic:

2,4 mii. Nm x 100/30 = 8MJE.D.


- necesarul de energie peste raia de ntreinere (pe animal i or): 11 MJE.D. Totui, n practic este imposibil ca n permanen s se calculeze valoarea lucrului mecanic realizat de cabaline. Din aceast cauz se utilizeaz valori medii pentru energia necesar, n funcie de tipul de munci depuse. De asemenea, pentru simplificare s-au introdus n aproape toate rile valori orientative ale necesarului de energie digestibil pentru cabaline, n funcie de tipul de munc depus (tabelul 6.3).
Tabelul 6.3 Recomandri pentru asigurarea necesarului zilnic de E.D. i P.D. pentru caii de munc (dup Hintz)
Tipul de munc Necesar suplimentar fa de raia de ntreinere X % pn la 25 25-50 500 ED UNC PD ED 600 UNC PD ED Greutatea vie 800 UNC PD (9) ED 1.000 UNC PD (9) 9,7 640 735 935

uoara medie grea f. grea

(MJ (9) (MJ) ) 20 76 5,76 380 87 87 6,59 435 100 127

<g) (MJ) 6,59 435 7,58 500 9,62 635 725 108 124 158 180

(MJ ) 8,18 540 128

38

9,39 620 147 11,14 11,9 7 13,6 4 790 187 14,17 900 213

50-10 75 111 8,40 555 0 peste 100 100 127 9,62 635

145 10,9 8

16,14 1.065

n cazul n care necesarul de for de traciune depete 50% din greutatea vie a animalului, se recomand ca s se treac la utilizarea de cai mai grei, deoarece n aceste condiii, caii vor fi epuizai la solicitri ndelungate. n legtur cu deplasarea pe zone plane, suplimentul de energie necesar pentru efectuarea lucrului mecanic, depinde de tipul de alur adoptat de cal, de viteza de deplasare, de caracteristicile drumului (rezistena la frecare), de caracteristicile climatice i de gradul de antrenament al calului. Trebuie subliniat faptul c n cazul calului de clrie, o influen important o are i clreul. Din aceast cauz, este de ateptat c va exista un consum mai mic de energie pentru realizarea aceluiai lucru mecanic n cazul cailor antrenai comparativ cu cei neantrenai sau supraalimentai. Consumul de energie este mai mare odat cu mrirea vitezei de deplasare. Astfel, de exemplu, la caii de clrie care se deplaseaz n alur de galop, are loc un consum suplimentar de energie datorat i fazelor de plutire ale acestei aluri. Aceasta deoarece, pe lng deplasarea n direcie orizontal are loc i una n sens vertical.

Pornind de la valorile suplimentare pentru energie prezentate n tabelul 6.4, se poate estima necesarul total de energie pentru meninerea funciilor vitale i pentru efectuarea lucrului mecanic la calul de clrie. La aceste valori trebuie adugate greutatea vie a calului precum i greutatea clreului.
Tabelul 6.4 Recomandri pentru suplimentarea cu energie pentru micare la cabaline (dupHintz, 1986)
Modul de deplasare Alur de pas -lent - rapid Alur de trap -lent - mediu - rapid Alur de galop -lent - mediu - rapid Viteza (km/h) 3-3,5 '5-6 12 15 18 21 30 50-60 Necesarul pe km. parcurs (KJE.D./kg G.V.) 1,2-1,8 1,8 2,3 2,7 3,2 3,9 5-6 40 Necesarul pe or (KJE.D./kg G.V.) 5 10 28 40 58 82 (165)

n consecin, pornind de la valorile prezentate n tabelele 6.2, 6.3 i 6.4 se poate estima necesarul total de energie pentru toate tipurile de dezvoltare corporal a cabalinelor, precum i toate tipurile de efort depuse de ctre acetia. Ca i n cazul cailor de munc, este important ca i la cei de clrie s se realizeze o clasificare a efortului depus de ctre acetia n uor, mediu i greu. n tabelul 6.5. se prezint recomandrile Societii de Nutriie a Animalelor Domestice n funcie de tipul de efort i de greutatea vie a calului.
Tabelul 6.5 Recomandri pentru asigurarea necesarului zilnic cu energie i protein digestibil la caii de sport (dup Societatea de Nutriie a Animalelor Domestice)
Greutatea vie a cabalinelor (kg) E.D. (MJ) 100 200 300 400 500 600 Tipul de efort uor UNC P.D. (g) 95-120 160-200 215-270 270-335 320-400 365-455 E.D. (MJ) 21-28 40-48 54-65 67-81 80-96 91-109 mediu UNC P.D. (g) greu E.D. UNC. P.D. (MJ) <g> 28 48 65 81 96 109 2,12 3,64 4,92 6,14 7,27 8,26 140 240 325 405 480 545

19-24 1,43-1,81 32-40 2,42-3,03 43-54 3,25-4,09 54-67 4,09-5,08 64-80 4,85-6,06 73-91 5.53-6,89

1,82-2,12 120-140 3,03-3,64 200-240 4,09-4,92 270-325 5,08-6,14 335-405 6,06-7,27 400-480 6,89-8,26 455-545

Nu este de neglijat faptul c, pentru acelai efort depus, necesarul de energie poate fi diferit de la exemplar la exemplar. Aceasta, deoarece exist deosebiri semnificative ntre indivizi n privina temperamentului, al gradului de antrenament precum i al eficienei de valorificare a hranei. Din aceast cauz, valorile privind necesarul de energie, vor fi diferite de la cal la cal. Cea mai sigur cale de verificare a asigurrii corecte cu energie a cabalinelor supui la eforturi o constituie verificarea periodic a masei corporale precum i a strii generale de ntreinere. Necesarul de protein pentru cabalinele care depun efort are o cretere nesemnificativ comparativ cu creterea necesarului de energie care duce la realizarea acestui efort. Totui, trebuie avut n vedere i un mic supliment de protein digestibil deoarece: -n cazul unei activiti musculare intense dup perioade mai lungi de repaus, se realizeaz un aflux de protein datorit hipertrofiei musculare;

- microorganismele intestinale au nevoie pentru dezvoltarea lor de un anumit raport ntre energie i protein; -n cazul n care crete necesarul de energie pentru organism, se nregistreaz o ingestie mai mare de furaje, concomitent cu pierderea mai accentuat de substane azotate prin fecale; - n timpul depunerii de efort, se nregistreaz o anumit pierdere de azot din orga nism prin intermediul transpiraiei (aproximativ 1-3 g azot/l transpiraie). Aceste elemente prezentate mai sus au fost luate n considerare n momentul n care s-au elaborat valorile orientative privind necesarul de protein digestibil pentru caii de sport prezentate n tabelul 6.6. Nu trebuie neglijat raportul ntre energie i protein, care trebuie s rmn la valoarea de 5:1 ca i n cazul ntreinerii funciilor vitale. Din aceast cauz, se poate observa i o cretere lent a necesarului de protein digestibil n cazul creterii puternice ale necesarului de energie digestibil. n marea practic se depesc aproape ntotdeauna normele pentru protein digestibil n cazul n care se realizeaz o hrnire energetic pentru cabalinele supuse la eforturi deosebite. Ace asta deoarece la majoritatea furajelor, raportul energo-pro-teic este mai strns comparativ cu necesarul calculat pentru aceast categorie. n acest caz, datorit aprovizionrii abundente cu protein a organismului, aceasta este utilizat i ca surs de energie, prin urmare, organismul este constrns la eliminarea produilor toxici rezultai n urma metabolismului proteic. Din aceast cauz, la o administrare de mai mult de 2 g de P.D./kg G. V., trebuie s se aib n vedere i creterea consumului de ap n organism, al creterii concentraiei de uree n serul sangvin, disfuncii n cadrul tractusului digestiv (disbioze), precum i pierderi ridicate de calciu i fosfor din organism la nivelul rinichilor. Situaii care duc la o scdere a performanei animalului respectiv. n mod greit exist mentalitatea c furajele cu coninut ridicat n proteine digestibile mresc puterea calului precum i capacitatea acestuia de a nva.
6.1.1.2. NECESARUL DE ENERGIE PENTRU NTREINEREA FUNCIILOR VITALE

Cabalinele care nu sunt supuse la eforturi deosebite, aadic nu lucreaz, nu sunt n lactaie sau nu sunt n cretere, pot fi meninute numai cu raia de ntreinere. n acest caz, energia este utilizat numai pentru meninerea constant a temperaturii corpului precum i meninerea funciilor vitale (sistemul circulator, respirator i excretor). Pe lng acest metabolism bazai, se consum o cantitate redus de energie pentru ingestia i digestia furajelor, precum i pentru micrile strict necesare organismului (ridicare din decubit, deplasare n box etc). n general, se consider c pentru meninerea constant a temperaturii corpului este necesar o energie de 0,3 MJ/kg GV '75. n cazul cabalinelor la care se urmrete ca greutatea vie s rmn constant, necesarul de energie este totui mai mare, deoarece acestea, prin temperamentul lor, realizeaz diferite micri consumatoare de energie. Aceste consumuri suplimentare de energie se gsesc, n parte,, ntr-o relaie linear cu greutatea vie a exemplarului respectiv. Din aceast cauz, necesarul zilnic de energie digestibil pentru meninerea funciilor vitale se calculeaz pe greutatea vie la puterea 0,75. n marea practic, un cal are nevoie pentru meninerea funciilor vitale de o cantitate zilnic de 0 75 0,6 ' MJ (ntre 0,55-0,63) energie digestibil/ kg GV0'75. Din aceast valoare se calculeaz necesarul de energie pentru animale cu dezvoltare corporal diferit, necesar prezentat n tabelul 6.6. Din datele prezentate n tabel se poate constata faptul c exemplarele cu dezvoltare corporal mai redus au nevoie de mai mult energie, deoarece suprafaa lor corporal raportat la greutatea vie este mai mare comparativ cu exemplarele hipermetrice. Datele prezentate sunt numai orientative. Acestea sunt calculate numai pentru zona neutr din punct de vedere termic, astfel nct animalele nu sunt nevoite s-i regleze temperatura corpului n funcie de cea a mediului nconjurtor. Trebuie totui menionat c zona neutr din punct de vedere termic nc nu este cunoscut foarte bine la toate rasele de cabaline. Din cercetrile efectuate pn n prezent, aceasta se situeaz ntre -10 i +25 C, n funcie de ras.
Tabelul 6.6

Recomandri pentru asigurarea necesarului zilnic de ntreinere a cabalinelor (dup Societatea de Nutriie a Animalelor Domestice)
Nr.
cit Greutatea vie kg Greutatea metabolic
GV0,75

Energia digestibil MJ UN 1,43 2,41 3,27 4,05 4,80 5,42 6,16 6,79 8,10

Proteina digestibil (g) 95 160 216 268 318 363 408 450 534

1 2 3 4 5 6 7 8 9

100 200 300 400 500 600 700 800 1.000

31,6 53,2 72,1 89,4 106,0 121,0 136,0 150,0 178,0

19,0 31,9 43,3 53,6 69,6 72,6 81,6 90,0 106,8

n afar de aceasta, adaptarea cabalinelor la condiiile de mediu joac un rol deosebit de important. De exemplu, mbrcmintea piloas pronunat la cabalinele ntreinute la pune care astfel se pot adapta foarte bine i la temperaturile mai sczute din timpul nopii. Totui, pentru determinarea valorilor temperaturilor minime ale confortului termic al cabalinelor, trebuie luai n considerare i ceilali factori fizici. La frig uscat i absena curenilor de aer, confortul termic este meninut pn la valori mai mici ale temperaturii comparativ cu frigul umed i cu existena curenilor de aer. Din aceast cauz, n zilele reci i ploioase de toamn, chiar dac temperatura nu s-a apropiat nc de punctul de nghe, este necesar administrarea unui supliment de energie la caii de pe pune care s acopere diferena dintre necesarul de ntreinere i cel pentru asigurarea temperaturii normale a corpului. De asemenea s-a constatat faptul c valoarea minim a temperaturii zonei de confort termic pentru mnjii nou nscui, n primele zile de la ftare este de +10C. n toate cazurile n care temperatura mediului depete zona de confort termic, crete necesarul de energie, deoarece se pun n funciune mai multe sisteme de ter-moreglare a organismului. Pe lng factorii de mediu i factorii interni ai fiecrui cal pot s influeneze necesarul de energie pentru meninerea funciilor vitale. n aceast categorie se include temperamentul (exemplarele cu sistemul nervos sensibil au nevoie de un nivel mai ridicat al necesarului de ntreinere), mbrcmintea piloas, depozitul de grsime subcutanat etc. Trebuie amintit faptul c n cazul cabalinelor n vrst, necesarul de energie pentru ntreinerea funciilor vitale scade cu 10 - 20%. Pe de alt parte, s-a demonstrat faptul c n cazul cabalinelor hrnite intensiv, necesarul de ntreinere este semnificativ mai ridicat comparativ cu cele hrnite normal.
6.1.1.3. NECESARUL DE PROTEINE PENTRU NTREINEREA FUNCIILOR VITALE

Organismul are ntotdeauna nevoie de proteine. Aceasta, deoarece se realizeaz pierderi de azot din organism att prin intermediul fecalelor, urinei, transpiraiei ct i prin microflora intestinal care are nevoie de un minim de azot din furaje. Din cercetrile efectuate pn acum sunt suficiente aproximativ 3 g protein digestibil pentru fiecare kg greutate vie, astfel nct s se poat menine un echilibru sigur de proteine n organism. Pentru fiecare kg de greutate vie sunt necesare ntre 0,5-1,0 g de protein brut pe zi (tabelul 6.2.). Aceast valoare este mai sczut cu aproximativ 20-30% la cabalinele cu afeciuni hepatice sau renale, fr ca s apar un bilan negativ al metabolismului azotului. Din aceste elemente s-a desprins o regul general, care se aplic n cazul normrii necesarului de protein digestibil pentru cabaline i anume acestea au nevoie pentru ntreinerea funciilor vitale de aproximativ 5 g protein digestibil pe 1 MJ energie digestibil. Pornindu-se de la aceast relaie, se poate aprecia foarte rapid dac un furaj este echilibrat n cazul coninutului de energie i protein digestibil. Cu foarte mici excepii (grosierele i rdcinoasele), acest raport se realizeaz pentru furajele care intr n hrana cabalinelor. n legtur cu aceasta, trebuie amintit faptul c

deficitul de proteine apare foarte rar n cazul cabalinelor care se hrnesc numai cu raia de baz pentru ntreinerea funciilor vitale. Dimpotriv, se poate observa foarte des excedentul de protein din raie. Acest excedent de proteine din raia de ntreinere, pn la triplul necesarului (sau pn la 2 g protein brut/kg G.V./zi) este tolerat foarte bine de caii sntoi. n cazul n care se nregistreaz o asigurare insuficient cu proteine pentru ntreinerea funciilor vitale, cu mai mult de 30% sub necesarul real, se constat reducerea apetitului, afeciuni ale pielii, reducerea rezistenei la mbolnviri i slbirea animalului respectiv.
6.1.1.4. NECESARUL DE ENERGIE l PROTEINE PENTRU IEPELE GESTANTE

Surplusul de energie i substane nutritive pentru iepele gestante se calculeaz prin nsumarea necesarului pentru creterea i dezvoltarea fetusului, dezvoltarea esuturilor iepei mam (n zona uterin i mamar), precum i pentru depunerea de rezerve n organism sub form de grsimi de depozit. Pornind de la aceste considerente, iepele vor avea o cretere n greutate de aproximativ 10% la sfritul perioadei de gestaie comparativ cu starea lor normal. La aceast cretere n greutate se mai adaug aproximativ 3,5% din greutatea vie a iepei determinat de nvelitorile i lichidele fetale. Ca i la alte specii de animale domestice, n ultima parte a gestaiei se realizeaz un proces de depunere de rezerve n organism pentru a favoriza o lactaie viitoare performant, n aceste condiii, iepele cu o stare normal de ntreinere n momentul parturiiei vor intra n clduri n primele zile de lactaie. Din aceast cauz, greutatea vie a iepelor ar trebui s fie nainte de parturiie cu cel puin 18% mai mare comparativ cu cea normal. n privina suplimentului pentru gestaie a iepei, acesta va trebui introdus n cea de-a doua parte a gestaiei, mai precis din cea de-a 200-a zi de gestaie. Din acest moment, se manifest o cretere semnificativ a fetusului, fiind aproape o cretere linear cu cel al iepei mam. Creterea greutii vii a iepei mame se realizeaz mai accentuat n lunile 5 -7 de gestaie comparativ cu creterea greutii fetusului. Dup aceast perioad, greutatea produsului de concepie crete foarte mult, fiind aproape o cretere exclusiv a greutii vii a iepei mam pe seama creterii produsului de concepie (figura 6.1).

Figura 6.1. Legtura ntre creterea fetal i creterea n greutate a iepei mam la rasa Pur Snge Englez (dup Meyer, 1990).

Necesarul total de energie i substane nutritive pentru iepele mam n ultima parte a gestaiei, este prezentat n tabelul 6.7. Privit n mod simplificat, acest necesar atinge o cretere cu 30 - 50% de substane nutritive n aceast perioad comparativ cu necesarul pentru meninerea funciilor vitale. n aceast perioad, raportul energo-proteic din raie trebuie s fluctueze ntre 1:6 pn 1:7. Datorit faptului c la cabaline exist o digestie cecal a furajelor, nu se pune problema i asupra unei anumite caliti a proteinelor din raie.
Tabelul 6.7 Recomandri pentru asigurarea cu energie i protein digestibil a raiei iepelor n ultima parte a gestaiei (dup Meyer i Stadermannj
Greutatea Luna de gestaie

vie a iepelor (kg) 100 200 300 400 500 600 700

VIII E.D. (MJ) 23 39 53 66 79 91 103 UNC P.D. (g) 1,74 2,94 4,00 4,98 5,96 6,87 7,77 135 230 310 380 450 520 580 E.D. (MJ) 24 41 56 70 84 96 108

IX-X UNC P.D. (g) 1,81 3,09 4,23 5,28 6,34 7,24 8,15 150 255 345 430 510 580 650 E.D. (MJ) 25 43 58 73 88 101 113

XI UNC. P.D. (g) 1,88 3,24 4,38 5,51 6,64 7,62 8,53 170 280 385 475 560 640 720

6.1.1.5. NECESARUL DE ENERGIE l PROTEINE PENTRU IEPELEN LACTAIE

n timpul lactaiei este nevoie de un supliment de energie i substane nutritive, n funcie de cantitatea de lapte produs precum i de calitatea acestuia. Necesarul n energie i protein digestibil crete la iepele lactante pn n luna a treia de lactaie, dup care nregistreaz o scdere semnificativ. Aceste valori sunt prezentate n tabelul 6.8. De remarcat faptul c necesarul de protein digestibil rmne n primele trei luni rel ativ constant, deoarece pe msura creterii produciei zilnice de lapte se nregistreaz o scdere a concentraiei acesteia n protein. n cazul n care iepele mame sunt supuse i la efort n timpul perioadei de lactaie, la suplimentul de energie i substane nutritive pentru lactaie se mai adaug i acela pentru efort prezentate n tabelele 6.4 i 6.5.
Tabelul 6.8 Recomandri pentru asigurarea cu energie i protein digestibil a raiei iepelor n lactaie (dup Societatea de Nutriie a Animalelor Domestice)
Greutatea vie a iepelor adulte (kg) Luna de lactaie

1
E.D. (MJ)

III
P.D. <9> E.D. (MJ)

V
P.D. (9) E.D. (MJ)

UNC
2,83 4,76 6,45 7,99 9,47 10,82 12,16 13,42

UNC
3,01 5,03 6,86 8,48 10,05 11,49 12,90 14,23

UNC
2,52 4,32 5,75 7,12 8,44 9,64 10,83 11,95

P.D. (9)

100 200 300 400 500 600 700 800

36 60 82 101 120 137 154 170

320 530 720 890


1060 '1210 1360 1500

38 64 86 107 127 145 163 180

330 560 760 940


1110 1270 1430 1570

32 54 73 91 108 123 138 152

250 420 560 700 830 940


1060 1170

Raportul energo-proteic al raiilor iepelor n lactaie trebuie s fie mai larg comparativ cu cel din raiile pentru iepe gestante i anume 1:9. n hrnirea iepelor n lactaie, pe lng asigurarea necesarului proteic, este necesar i asigurarea calitii furajelor. Aceasta, deoarece proteina digestibil provenit din concentratele cerealiere nu are o compoziie optim n ceea ce privete asigurarea tuturor aminoacizilor eseniali. Din aceast cauz, n perioada de lactaie la iepele mam se recomand introducerea n amestecul de concentrate i furaje cu valoare proteic deosebit (rot de soia). Aceste elemente sunt compensate n timpul perioadei de punat, deoarece masa verde n stadiul tnr conine toi aminoacizii eseniali care pot fi pui uor n libertate pe parcursul tractusului digestiv.
6.1.1.6. NECESARUL DE ENERGIE SI PROTEINE PENTRU CRETERE l DEZVOLTARE

n momentul parturiiei, mnzul are o anumit mrime. n timpul gestaiei s-a fcut remarcat creterea n lungime a oaselor lungi. Dup natere, procesul de cretere i dezvoltare al mnzului este influenat foarte mult de factorii de mediu, dintre care alimentaia este cel mai important. Astfel o intensitate sczut de furajare duce implicit la o cretere i dezvoltare lent a tineretului cabalin, pe cnd o hrnire intensiv pn la limita capacitii de ingestie a furajelor, reprezint factorul determinant pentru sporuri zilnice ridicate i proces puternic de depunere a rezervelor de grsime n organism. nainte de stabilirea normelor privind necesarul de energie al tineretului cabalin n cretere, este important cunoaterea avantajelor i dezavantajelor unei intensiti ridicate sau sczute de furajare a tineretului cabalin n general. O furajare extensiv a mnjilor determin un ritm mai lent de cretere, ceea ce se repercuteaz direct asupra momentului de intrare la reproducie al acestora precum i pentru dresaj i antrenament. De asemenea, se mresc considerabil i cheltuielile cu furajarea, deoarece crete ponderea furajelor neces are pentru ntreinerea funciilor vitale, prin mrirea duratei de cretere i dezvoltare. Din cercetri a reieit faptul c la cabaline nu se nregistreaz o influen negativ datorat furajrii restricionate n stadiu tnr asupra dezvoltrii organelor i scheletului animalului respectiv. Aceasta, deoarece mnjii care realizeaz o cretere lent i sunt sntoi n stadiul de tineret, nu se deosebesc semnificativ n stadiul adult din punctul de vedere al dezvoltrii corporale (mai ales talia), de cei care au fost hrnii intensiv i abundent n stadiul de tineret (figura 6.2). Comparativ cu situaia descris mai sus, mnjii hrnii intensiv n stadiul de tineret pot fi introdui mai devreme la reproducie precum i la dresaj i antrena ment. Totui, forarea creterii i dezvolt rii tineretului cabalin este supus anumi tor riscuri, deoarece nu toate regiunile corporale precum i toate organele i siste mele organismului ajung la maturitate n acelai timp. n timp ce dezvoltarea muscu laturii, a esuturilor moi i a formrii depo zitelor de grsime este influenat puternic de hrnirea abundent, creterea i dezvolFigura 6.2. Proporiile corporale la mnz tarea sistemului osos, precum i al tendoa(la parturiie) Ha cabalinele adulte nei0r, nu pot fi influenate de acest sistem (dup Rosset) je furajare intensiv. Din aceast cauz exist pericolul, n aceast variant de cretere a tineretului cabalin, ca dezvoltarea excesiv a musculaturii i a depozitelor de grsime, de exemplu, n raport cu scheletul nc fraged, s conduc la rezultate nedorite, mai ales n ceea ce privete membrele i aplomburile.

Evoluia creterii tineretului cabalin este prezentat n tabelul 6.9.


Tabelul 6.9 Evoluia creterii tineretului cabalin exprimat n procente din greutatea vie a adulilor (dup Meyer, 1983)
Vrsta Rase hipometrice Rase hipermetrice Cretere moderat Cretere intensiv % din talia adulilor

parturiie 2 luni 6 luni 12 luni 18 luni 24 luni

10
25-30 45-55 65-75 75-84 85-92

8-9 25 43 60 73 82

8-9 25 47 69 83 90

61-64 70-75 83-86 91-93 94-96 96-98

Din acest tabel se poate trage concluzia c mnjii au o mare vitez de cretere, mai ales cei din rasele hipometrice. Astfel, dup vrsta de 2 luni, s-a ajuns deja la valori de 25-30% din greutatea corporal din stadiul de adult. La vrsta de 6 luni, ponderea este de 45 - 55% din greutatea la adult fa de numai 43 - 47% la cele hipermetrice. La vrsta de un an, mnjii ating valori de 91-93% ale taliei comparativ cu cea de adult, n timp ce greutatea vie se gsete pe undeva pe la 60-75% din cea de adult. n decursul celui de-al doilea an de via, se ncetinete foarte mult viteza de cretere la tineretul cabalin, astfel nct dup cel de-al treilea an de via, valorile sunt de 90-92% din cele ale cabalinelor adulte n privina dezvoltrii corporale, n general, se considera c la vrsta de 4-5 ani cabalinele ajung la maturitatea corporal (tabelul 6.10).
Tabelul 6.10 Greutatea vie n funcie de vrst (n kg)
Greutatea vie la vrsta de adult Greutatea vie n luna de vrst

2 30 68 105 125 150 200

6 55 125 180 215 260 345

12 75 175 260 300 360 480

18 85 200 300 365 440 585

24 92 220 360 410 490 655

100 250 400 500 600 800

Pn la vrsta de 18 luni, sexul tineretului cabalin are o influen nesemnificativ asupra procesului de cretere i dezvoltare. Dup aceast vrst, armsarii provenii din rase cu dimorfism sexual accentuat, cresc mai rapid comparativ cu iepele din aceiai ras (figura 6.3).

Figura 6.3. Evoluia greutii vii la tineretul mascul i femei din rasa Ardenez (dup Den Engelsen).

Necesarul de energie i protein digestibil pentru tineretul cabalin este determinat i de compoziia sporului. Astfel, n timp ce n primele luni de via coninutul de protein n cazul sporului se situeaz la niveluri maxime, acesta se reduce odat cu naintarea n vrst, crescnd depunerile de energie sub form de grsimi n organismul animalului tnr. n tabelul 6.11 se prezint recomandri pentru asigurarea cu energie i protein digestibil a tineretului cabalin. n acest caz, sunt prevzute intensiti medii de cretere care la ncheierea primului an de via s ating 60% din greutatea animalelor adulte. Aceste norme pot fi recalculate n funcie de ras, intensitatea micrii sau individualitate.
Tabelul 6.11

Recomandri pentru asigurarea cu energie i protein digestibil a raiei tineretului cabalin (dup Societatea de Nutriie a Animalelor Domestice - SNAD)
Luna de vrst Greutatea vie a cabalinelor adulte (kg) 100 200 300 400 500 600 700

ED MJ 3-6 7-12 13-18 19-24 25-36 20 21 21 21 22

PD g 175 140 120 120 115

ED MJ 33 34 34 35 36

PD 9 305 245 200 200 195

ED MJ 42 45 46 47 49

PD 9 385 330 285 280 265

ED MJ 51 52 55 58 61

PD 9 470 380 360 340 330

ED MJ 60 62 66 68 72

PD 9 575 460 435 410 395

ED MJ 70 72 76 79 82

PD 9 675 540 505 470 450

ED MJ 88 91 95 98 103

PD 9 870 695 640 595 570

Trebuie remarcat c n cazul creterii intensive a tineretului cabalin se mrete semnificativ i necesarul pentru protein brut, substane minerale i vitamine. Necesarul zilnic de protein pentru mnjii n cretere (pe kg/G.V.) este cel mai ridicat n primele luni de via (peste 3 g P.BVkg G.V.), urmnd ca s nregistreze o curb descendent pe msura naintrii n vrst (pn la 0,8-1 g P.B./kg G.V.). n aceiai msur se schimb i raportul energo-proteic pe msura naintrii n vrst a tineretului cabalin i anume de la un raport de 1:10 la vrsta de 3 luni, acesta se reduce Ia 1:6 la vrsta de 2 ani. Pn la vrsta de 8-9 luni a tineretului cabalin, trebuie s se pun un accent deosebit i pe calitatea proteinei care se administreaz n raie i mai ales pe asigurarea n cantiti suficiente a raiei cu aminoacizi eseniali. Necesarul de lizin, spre exemplu, n aceast perioad este de aproximativ 7 g/kg substan uscat de furaj i acesta cu o digestibilitate medie de 75%. De remarcat este faptul c pentru intensivizarea programului de furajare, precum i n cazul utilizrii de proteine cu valoare biologic sczut, se mrete necesarul de proteine digestibile cu 10-20%, comparativ cu datele prezentate n tabelul 6.11. Exist cercetri care au demonstrat ca o asigurare insuficient n lizin a raiei administrate tineretului cabalin pn la vrsta de 8 luni a condus la ncetinirea procesului de cretere a exemplarelor. Pe de alt parte, asigurarea n raia tineretului cabalin a furajelor de calitate deosebit (fn de lucerna, ovz, rot de soia), a putut mbunti semnificativ procesul de cretere al tineretului pn la vrsta de 8 luni. 6.1.2. NECESARUL DE SUBSTANE MINERALE n funcie de cantitatea n care se gsesc n organismul animal, substanele minerale se clasific n dou categorii: macroelemente, cele care se gsesc n cantitate mai mare (sodiu, potasiu, calciu, fosfor, magneziu, clor, sulf .a.) i microele-mente sau oligoelemente, cele care se gsesc n cantiti foarte reduse (fier, zinc, mangan, cobalt, cupru, iod .a.). Cele mai importante substane minerale necesare vieii cabalinelor sunt calciul, fosforul, magneziul, potasiul, sodiul, clorul i sulful. Sulful este un component important n unele proteine aa nct, n msura asigur rii necesarului proteic pentru organism, se asigur i necesarul de sulf al acestuia. n tabelul 6.12 se prezint necesarul zilnic de macroelemente al cabalinelor, con form recomandrilor Societii de Nutriie a Animalelor Domestice.
6.1.2.1. NECESARUL DE CALCIU l FOSFOR

n organismul unui cal adult cu o dezvoltare corporal eumetric, se gsesc n medie 7 kg de calciu din acestea, peste 99% sunt imobilizate n scheletul animalului. n privina fosforului, acesta se gsete n organismul cabalinelor adulte, n cantiti de 4 - 4,5 kg. din care, peste 80% se gsete de asemenea depozitat n schelet. Aceast distribuire a calciului i fosforului n schelet semnific importana deosebit a celor dou elemente minerale pentru stabilitatea i funcionalitatea sistemului osos. Pe lng aceste utilizri ale calciului i fosforului n organism, aceste minerale mai au importan n transmiterea influxului nervos, precum i n activitatea muscular.
Tabelul 6.12

Necesarul zilnic de macroelemente al cabalinelor (duoSNAD)

G.V

0)

E
UJ

= s
n a

G in =3

=fort

"5

s <

3-6

CD a

13

ai

u 3

li
12,2 9,7 2,3 2,9 8,0 9,6 23,0 17,0 4,4 5,5 15,0 19,0 7,6 5,4 0,9 1,2 2,4 2,9 12,3 8,7 1,6 1,9 3,9 5,9

Ti 7 12 ieretcabal l (luna) i 13-18 19-24

25-36

100 Ca
P Mg Na K CI

5,0 3,0 1,5 2,0 5,0 8,0 10,0 6,0 3,0 4,0 10,0 16,0

5,2 3,0 1,6 4,6 6,5 12,0 10,0 6,0 3,2 9,2 13,0 25,0

5,3 3,0 1,7 7,2 8,0 16,0 11,0 6,1 3,4 14,0 16,0 34,0

200 Ca
P Mg Na K CI

5,7 6,0 3,1 3,1 1,9 2,1 14,0 19,0 12,0 15,0 27,0 11,0 35,0 12,0 6,2 6,2 3,9 4,3 28,0 38,0 24,0 30,0 57,0 71,0 17,0 9,3 5,8 42,0 36,0 81,0 23,0 12,0 7,8 56,0 48,0 109,0 28,0 15,0 9,7 70,0 60,0 136,0 34,0 19,0 12,0 84,0 72,0 163,0 46,0 25,0 16,0 112,0 96,0 218,0 57,0 31,0 19,0 141,0 120,0 273,0 18,0 9,4 6,4 58,0 45,0 106,0 24,0 12,0 8,5 76,0 60,0 147,0 30,0 15,0 10,0 96,0 75.0 177,0 36,0 19,0 13,0 115,0 90,0 213,0 48,0 25,0 17,0 154,0 120,0 284,0 60,0 31,0 21,0 192,0 150,0 355,0

8,0 5,5 1,6 2,3 5,2 8,0 16,0 11,0 3,2 4,5 10,4 16,0

5,8 3,9 1,0 1,4 3,2 4,2 10,5 6,8 2,0 2,4 5,5 8,5

5,8 3,8 1,2 1,6 3,8 5,4 10,2 6,8 2,4 2,9 6,9 10,8

5,6 3,6 1,3 1,7 4,2 6,3 10,2 6,6 2,8 3,3 7,9 12,4

5,0 3,1 1,6 2,1 5,1 8,0 10,1 6,3 3,1 4,0 10,0 16,0

300 Ca
P Mg Na K CI

15,0 9,0 4,5 6,0 15,0 24,0 20,0 12,0 6,0 8,0 20,0 32,0 25,0 15,0 7,5 10,0 25,0 40,0 30,0 18,0 9,0 12,0 30,0 48,0 40,0 24,0 12,0 16,0 40,0 64,0 50,0 30,0 15,0 20,0 50,0 80,0

15,0 9,1 4,8 14,0 19,0 36,0 20,0 12,0 6,4 18,0 26,0 48,0 26,0 15,0 8,0 23,0 32,0 60,0 31,0 18,0 9,6 27,0 39,0 72,0 41,0 24,0 13,0 37,0 52,0 96,0 52,0 30,0 16,0 46,0 65,0 121,0

15,0 9,1 5,1 22,0 24,0 48,0 21,0 12,0 6,8 30,0 32,0 62,0 26,0 15,0 8,5 37,0 40,0 81,0 32,0 18,0 10,0 45,0 48,0 97,0 42,0 24,0 14,0 57,0 64,0 130,0 53,0 30,0 17,0 72,0 80,0 162,0

24,0 16,0 4,8 8,4 15,6 24,0 32,0 21,0 6,5 11,0 21,0 32,0 40,0 27,0 7,9 11,0 26,0 4,0 48,0 32,0 9,7 17,0 31,0 48,0 64,0 42,0 13,0 22,0 42,0 64,0 78,0 50,0 16,0 28,0 52,0 80,0

31,0 24,0 6,3 8,0 22,0 28,0 40,0 31,0 8,3 11,0 29,0 37,0 49,0 38,0 10,0 13,0 35,0 45,0 57,0 44,0 12,0 15,0 42,0 54,0 74,0 56,0 16,0 20,0 47,0 72,0 90,0 68,0 20,0 25,0 67,0 89,0

18,0 13,0 2,4 2,8 5,9 8,8 25,0 17,0 3,1 3,7 7,9 12,0 31,0 22,0 3,9 4,6 9,8 15,0 37,0 26,0 4,7 5,6 12,0 18,0 49,0 35,0 6,2 7,4 16,0 24,0 57,0 42,0 7,6 9,0 19,0 29,0

16,0 10,0 3,0 3,6 7,9 13,0 21,0 14,0 3,9 4,8 11,0 17,0 26,0 17,0 4,9 5,9 14,0 21,0 31,0 20,0 6,0 7,2 16,0 26,0 42,0 27,0 8,0 9,6 22,0 34,0 49,0 32,0 10,0 12,0 27,0 41,0

15,0 10,0 3,7 4,4 10,0 16,0 20,0 14,0 4,9 5,8 14,0 22,0 26,0 15,0 6,2 7,3 17,0 27,0 31,0 20,0 7,0 8,8 20,0 33,0 41,0 27,0 9,9 12,0 28,0 43,0 49,0 33,0 12,0 15,0 34,0 54,0

15,0 10,0 4,2 4,9 12,0 19,0 20,0 13,0 5,6 6,6 16,0 25,0 26,0 15,0 7,0 8,3 20,0 31,0 31,0 20,0 8,1 9,9 24,0 38,0 41,0 26,0 11,0 13,0 32,0 50,0 48,0 32,0 14,0 16,0 40,0 63,0

15,0 9,4 4,7 6,0 15,0 24,0 20,0 13,0 6,2 8,0 20,0 32,0

400 Ca
P Mg Na K CI

500 Ca
P Mg Na K CI

25,0 16,0 7,7 10,0 25,0 40,0 30,0 19,0 9,3 12,0 30,0 48,0 40,0 25,0 12,0 16,0 40,0 64,0 48,0 31,0 15,0 20,0 50,0 80,0

600

Ca P Mg Na K CI Ca P Mg Na K CI

800

1000 Ca P Mg Na K CI

n tabelul 6.13 se prezint, dup Meyer i Lemmer, cteva date referitoare la coninutul sngelui n substane minerale.
Tabelul 6.13

Coninutul plasmei sangvine n substane minerale (dup Meyer i Lemmer)


MACROELEMENTE Nr. crt. Substana mg/l m mol/l Nr. crt. MICROELEMENTE Substana mg/l

1 2 3 4 5

Calciu Fosfor (mnji) Fosfor (aduli) Magneziu Sodiu

110-130 60-80 30-50 18-24 3200

2,8-3,3 1,9-2,6 1,0-1,6 0,75-1,0 13912

1 2 3 4 5

Fier Cupru Zinc Seleniu

700-2000 500-1500 600-1200 100-140 50-120

Iod

6 7

Potasiu Clor

140
3500-3700

3,5
100-104

Trebuie remarcat faptul, c n snge calciul se gsete numai n cantiti foarte reduse. n cazul n care se realizeaz un deficit n aprovizionarea cu calciu a organismului, se mobilizeaz calciul din schelet, astfel nct nici una din funciile n care este implicat s nu aib de s uferit. n cazul n care exist o aprovizionare abundent cu calciu a organismului, concentraia acestuia crete pn la 150 mg/l snge. Aceasta la un interval de 3-4 ore dup tainul de. baz. Datorit funciei de autoreglare a organismului, o parte din calciul care se gsete n organism peste nivelul necesar este eliminat la nivelul rinichilor. Necesarul zilnic de calciu i fosfor se calculeaz conform datelor din tabelul 6.12. n cazul cabalinelor supuse la efort fizic, se nregistreaz o uoar cretere a necesarului n substane minerale, deoarece au loc pierderi de substane minerale prin transpiraie i, datorit ingestiei mai mari de substane nutritive, i prin tranzitul intestinal. Necesarul de calciu al organismului crete n cazul unui raport Ca/P sub 1, precum i n cazul n care concentraia de acid oxalic din furaje este ridicat. n cazul n care cabalinele care realizeaz sport de performan au fost ntreinute perioade mai lungi n adpost datorit diferitelor cauze (boal, iarn etc), este necesar ca n momentul renceperii antrenamentelor s se administreze o cantitate suplimentar de calciu i fosfor cu 10-20% mai mare comparativ cu normele n vigoare. Aceasta, pe parcursul ctorva sptmni, pn cnd se realizeaz condiia de antrenament a cabalinelor respective. Se recomand aceast tehnic deoarece n timpul imobilizrii la adpost a cabalinelor de sport apare o atrofiere parial a osteoblastelor. Nu trebuie neglijat faptul c la iepele gestante, necesarul de calciu i fosfor crete semnificativ n ultima treime a gestaiei deoarece n aceast faz se produce mineralizarea scheletului fetusului. De asemenea, un necesar suplimentar de calciu i fosfor se nregistreaz i n cazul iepelor n lactaie datorit eliminrii de cantiti nsemnate de substane minerale prin lapte. Coninutul n calciu i fosfor al laptelui de iap este maxim n prima lun de lactaie, dup care scade continuu. Din aceast cauz, chiar prin creterea cantitii de lapte produs de iepe pn n luna a treia de lactaie, nu crete necesarul de calciu i fosfor n raia iepelor lactante. n privina necesarului de calciu i fosfor la tineretul cabalin, acesta atinge o valoare maxim n prima lun de via, dup care necesarul, raportat la kg greutate vie a individului, nregistreaz o tendin de scdere. n cazul n care necesarul de calciu se raporteaz la cel de energie, se consider o cantitate de 0,3 - 0,4 g calciu i 0,2 - 0,3 g fosfor pe MJ energie digestibil ca fiind suficiente n funcie de vrst i performan productiv. O problem deosebit de important este i aceea referitoare la deficitul de calciu din unele furaje care se administreaz de regul n cantiti nsemnate cabalinelor. Astfel, se nregistreaz ntotdeauna un deficit de calciu n cazul raiilor convenionale pe baz de fn de graminee i ovz (figura 6.4).
C a P f n d e d e a l

1,7:1

Figura 6.4. Raportul Ca/P la diferite furaje utilizate n hrana cabalinelor.

Aceast situaie se poate mbunti n cazul n care se administreaz n raia zilnic o cantitate de fn de leguminoase de peste 2 kg. O situaie similar privind aprovizionarea cu calciu a organismului apare i n cazul n care raportul calciu-fosfor este foarte strns datorit administrrii de cantiti mari de fosfor sub form de furaje (tre, reziduuri industriale, reziduuri de oleaginoase). n situaia n care apare un deficit cronic de calciu n raie, corelat i cu un excedent de fosfor, se nregistreaz la animalele respective un hiper-paratiroidism secundar de origine nutritiv. Astfel, sub influena parathormonului se elibereaz calciul imobilizat n sistemul osos i se utilizeaz pentru nevoile interne ale organismului. Din aceast cauz, apare n timp o osteo-distrofie fibroas generalizat la cabalinele hrnite carenat n calciu. Se citeaz cazuri la tineretul cabalin care a fost hrnit perioade mai lungi cu raii deficitare n calciu, o deformare a oaselor craniene, ceea ce a condus la forme neaspectuoase ale capului. Aceasta, deoarece se produce o demineralizare a oaselor craniene. De asemenea, la nivelul membrelor, datorit aciunii tendoanelor asupra prii distale ale membrelor, se ajunge la dureri articulare, care se manifest prin greutate n deplasare. n cazul n care se prelungete aceast stare de lucruri, apar inflamaii la nivelul sistemului locomotor care conduc la defecte grave de aplomb si chiar la fracturi datorate rezistentei sczute ale oaselor. Trebuie remarcat faptul c demineralizarea oaselor la cabaline nu are drept cauz unic hrnirea carenat n sruri minerale, ci o cauz important o reprezint i inactivitatea prelungit a calului respectiv. Deci, ntreinerea ndelungat n stabula-ie legat a calului, fr efectuarea programului zilnic de micare, este un factor de risc n apariia demineralizrilor scheletului. Modificri trectoare ale nivelului calciului n plasma sangvin sub form de hipocalcemie, se nregistreaz mai ales n cazul situaiilor de stres ale cabalinelor, cum ar fi starea de nervozitate, transport sau efort fizic deosebit. Pe de alt parte, depirea nivelului normal de calciu n plasma sangvin, chiar de 2-3 ori fa de normal, sunt suportate foarte bine de ctre cabaline n cazul n care i celelalte substane minerale se gsesc n concentraii normale (fosforul, magneziul, manganul, fierul, zincul). Totui, o doz ridicat de calciu, pe o durat mai lung de timp, are ca urmare mrirea riscului formrii de pietre la nivel renal. La animalele n cretere apar tulburri n metabolismul substanelor minerale n cazul n care se practic o hrnire abundent cu calciu n aceast perioad. Din practic se recomand ca raportul fosfor-calciu s nu scad sub 1:1 i s nu fie peste 1:3 n raie, astfel nct s se realizeze o hrnire raional a cabalinelor. O apreciere corect a asigurrii necesarului de calciu i fosfor n raie este posibil prin calcularea acestor elemente din raia administrat. Totui, trebuie amintit faptul c exist i o doz de eroare n utilizarea acestei metode, deoarece gradul de valorificare al substanelor minerale variaz de la organism la organism. O supraapro-vizionare cu calciu a organismului se poate determina prin analiza sngelui. n cazul n care dup 2 - 3 ore de la furajare valoarea calciului n plasma sangvin se

situeaz cu 10-20 mg/l peste nivelul normal, se poate concluziona c este vorba de o supraa-provizionare cu calciu a organismului. Pe de alt parte, deficitul n calciu din raie se poate constata prin analiza urinei. La un interval de 3 - 5 ore de la ultimul tain de hran, concentraia de calciu scade sub 250 mg/l n cazul n care se realizeaz o hrnire deficitar n calciu. De asemenea, n cazul n care raportul dintre creatinin i calciu este mai mare de 7,5, procesul de absorbie al calciului se desfoar foarte lent. n privina asigurrii cu fosfor a organismului, aceasta este mai greu de stabilit cu exactitate. n ceea ce privete necesarul n fosfor al cabalinelor, acesta este de cele mai multe ori asigurat n cantiti suficiente prin raie. Totui, un deficit de fosfor n raie apare n cazul n care se realizeaz o furajare excesiv cu paie i rdcinoase. De regul, n cazul aprovizionrii abundente a organismului cu fosfor, concomitent cu o asigurare normal a necesarului de calciu, se manifest o cretere a concentraiei acestuia n plasm cu mult peste normal. Totui, aceste modificri ale concentraiei de fosfor n plasma sangvin trebuiesc privite i n corelaie cu vrsta animalului.
6.1.2.2. NECESARUL DE MAGNEZIU

Aceast substan mineral este foarte important pentru activitatea multor enzime, mai ales la nivelul sistemului nervos i muscular. n cazul necesarului de ntreinere, cantitatea de 15 mg/kg greutate vie pe zi este suficient (tabelul 6.12). Totui, pentru cabalinele care se ntrein pe pune, se recomand creterea acestor valori cu 50%, datorit malabsorbiei n acest caz. Este cunoscut faptul c o mic parte din magneziul din organism se elimin i prin transpiraie. Din aceast cauz, exist opinia c pentru cabalinele care depun eforturi deosebite (caii de sport), s se administreze un supliment de magneziu n raie. Din cercetri a rezultat ns c prin suplimentarea raiei cu pn la 45 mg magneziu/kg G.V./zi nu se ajunge la nici un fel de efecte pozitive n ceea ce privete performana de vitez a cailor de galop. n ceea ce privete gestaia, necesarul de magneziu se mrete foarte puin comparativ cu raia de baz. Creteri semnificative ale necesarului de magneziu se nregistreaz n timpul lactaiei i al creterii tineretului cabalin. Nu trebuie neglijat faptul c magneziul este important i pentru dezvoltarea sistemului osos la tineretul cabalin. Din punct de vedere al asigurrii necesarului de magneziu n raie, acesta se consider a fi acoperit n cazul n care n raie sunt incluse i concentrate de cereale, reziduuri provenite de Ia prelucrarea cerealelor, precum i fnuri de leguminoase. Singura situaie n care poate apare un deficit n aprovizionarea organismului cu magneziu, l reprezint ntreinerea cabalinelor pe puni intensive, pe care s-au administrat cantiti mari de ngrminte chimice i care dispun de o flor format preponderent din graminee. n acest caz, primele semne ale deficitului de magneziu se manifest prin surescitarea nervoas a cailor, urmat de tremurturi musculare i n final, de tetanie. Administrarea de cantiti foarte mari de magneziu n raie, pn la 3-4 ori mai mult comparativ cu necesarul, nu a condus la nici un fel de efecte negative care s-ar fi putut exterioriza. Totui aceast abunden de magneziu, corelat i cu o cantitate mare de fosfor n raie, reprezint un factor de risc n privina formrii de pietre la nivel renal. Pentru aprecierea gradului "~t care se realizeaz aprovizionarea cu magneziu a organismului, se recomand analizarea concentraiei acestuia n plasma sangvin. Concentraii sub 18 mg/l denot o asigurare insuficient de magneziu n raie, iar la 16 mg/l se creeaz deja premizele apariiei simptomelor clinice privind hipomagneziemia.
6.1.2.3. NECESARUL DE SODIU l CLOR

Aceste dou minerale sunt extrem de importante pentru meninerea presiunii osmotice la nivel extracelular, al echilibrului acido-bazic precum i pentru capacitatea de legare a apei. Referitor la necesarul de ntreinere, cantitatea de 20 mg de sodiu/ kg G.V./zi este suficient. n legtur cu clorul, recomandrile sunt de 80 mg/kg G.V./ zi. Aceasta, deoarece are o influen mai mare asupra echilibrului acido -bazic precum i asupra valorii pH-ului sangvin. Datorit cantitilor ridicate de sodiu i clor care se elimin prin transpiraie ( ntr-un interval de o or, la 100 ml de transpiraie se elimin din organism 300 mg sodiu i 550 mg clor/kg G.V.), este necesar s se suplimenteze cantitile administrate, deoarece cantitile care se elimin din organism sunt proporionale cu

efortul depus.

Trebuie amintit faptul c necesarul de sodiu pentru iepele mam i tineretul cabalin se situeaz numai cu puin deasupra necesarului de ntreinere a acestor categorii de cabaline, deoarece pentru organismul n cretere precum i pentru producia de lapte, cerinele n sodiu nu sunt prea ridicate. Totui, asigurarea necesarului de sodiu prin furajare, chiar pentru raiile de ntreinere, este aproape imposibil, deoarece majoritatea nutreurilor dispun de cantiti insuficiente de sodiu. Astfel, cantiti de 0,2 - 0,5 g/kg furaj se nregistreaz la majoritatea nutreurilor care intr n raia animalelor. Excepie fac rdcinoasele, mai ales sfecla care are un coninut corespunztor de sodiu. De asemenea i reziduurile de la industrializarea sfeclei de zahr (tiei de sfecl i melasa) dispun de un coninut ridicat de sodiu. Asigurarea necesarului de clor n raie se realizeaz mult mai uor, deoarece furajele dispun de un minim de clor. Cele mai frecvente cazuri de deficit n aprovizionarea cu sodiu i clor a cabalinelor, apar la caii de performan. n acest caz, cantitile mari de sodiu i clor care sunt eliminate prin transpiraie n timpul efortului, trebuie asigurate printr-un surplus de sodiu i clor n raie. Exist totui situaii n care se manifest acut carena de sodiu i clor n organism de exemplu, n urma unor pierderi semnificative de snge sau n cazuri de enterite. Prin ntreinerea cabalinelor un timp ndelungat la pune, apar simptome ale carenei n sodiu. Acestea se manifest prin inapeten, scdere n greutate, piele uscat, reducerea performanelor, creterea consistenei fecalelor. De asemenea, se manifest tendina de a consuma pmnt i de a linge suprafeele construite. Toate aceste neajunsuri se remediaz prin instalarea de srare" pe pune. Necesarul de sodiu i clor n cazul cabalinelor de munc este att de diferit n funcie de efortul depus, nct nu poate fi dozat corect prin administrarea n amestecul de concentrate. Din aceast cauz, majoritatea practicienilor sunt de prere c cel mai eficient mijloc de a asigura necesarul de sodiu i clor pentru cabaline este acela de a pune la dispoziia animalelor brichete minerale care s poat fi consumate prin lins. Exist i cazuri n care se citeaz o supraalimentare cu sodiu i clor. Aceasta mai ales la tineretul cabalin care are accesul liber la srare. n aceast situaie se manifest o producie ridicat de urin manifestat i prin miciuni frecvente. Pentru analizarea gradului de aprovizionare cu sodiu i clor a organismului, se pot msura concentraiile acestor elemente n urin la un interval de 3-7 ore de la ultimul tain de hran. n acest caz, concentraii mai mici de 200 mg sodiu i 400 mg clor/l urin, denot o asigurare insuficient a organismului animal cu aceste elemente minerale. n situaii extreme, n cazul asigurrii total insuficiente cu sodiu i clor a organismului, se manifest reduceri a acestor concentraii n plasma sangvin cu 5 -10%, comparativ cu valorile normale.
6.1.2.4. NECESARUL DE POTASIU

Potasiul este un element extrem de important pentru reglarea presiunii osmotice intracelulare, precum i pentru reglarea activitii a numeroase enzime care particip n procesele de glicoliz precum i n cele oxidative ale fosforului. n organismul unui cal de 500 kg greutate vie se gsesc aproximativ 1000 g de potasiu. Dintre acestea, peste 90% se gsesc n esutul muscular, plasat n mediul intracelular. Necesarul zilnic de potasiu este, n cazul necesarului de ntreinere, de aproximativ 50 mg/kg G.V. (tabelul 6.12). Acest necesar crete foarte puin n timpul perioadei de gestaie, ns este foarte ridicat n perioada de lactaie i de cretere. La animalele supuse la eforturi deosebite crete semnificativ necesarul de potasiu deoarece se nregistreaz pierderi mari prin transpiraie. n privina coninutului n potasiu al furajelor administrate cabalinelor, acesta trebuie s fie la un nivel apropiat de cel de calciu, raportat la substana uscat. n general sunt ndeplinite concentraiile

de 4 - 6 g/kg S.U. de furaj. n cazul n care caii sunt supui la eforturi deosebite, sunt necesare pn la 10 g potasiu/kg furaj. Chiar i aceast valoare ridicat se ndeplinete n cazul n care se administreaz n raie cantiti mai mari de fibroase deoarece furajele fibroase conin semnificativ mai mult potasiu comparativ cu concentratele. O caren de potasiu de origine alimentar se nregistreaz foarte rar la cabaline, simptomele caracteristice fiind inapetena i slbirea activitii musculare. Cele mai frecvente cazuri n care apare carena de potasiu se nregistreaz la caii de performan, deoarece acetia pierd cantiti mari de potasiu prin transpiraie n timpul efortului fizic. La nceputul efortului fizic, potasiul trece din spaiul intracelular n circuitul sanguin, aa nct la acest nivel se nregistreaz o concentraie ridicat de potasiu care se poate elimina i la nivel renal. Dup ncheierea efortului fizic, potasiul trece din nou n zona intracelular, aa nct este posibil ca n plasma sangvin s apar o caren de potasiu. Trebuie menionat faptul c n cazul n care aceste carene sunt foarte ridicate, pot fi influenate negativ i funciile cordului. Pe de alt parte, cantitile ridicate de potasiu n raie (n cazul hrnirii cu melas sau cu masa verde provenit de pe puni intensiv fertilizate cu ngrminte chimice) sunt tolerate bine de ctre cabaline. Numai n condiiile n care se depesc 500 mg potasiu/kg G.V. i zi, crete consumul de ap i eliminarea de cantiti mai mari de urin.
6.1.2.5. NECESARUL DE FIER

Fierul este un element foarte important n organism, intrnd n compoziia hemoglobinei i a mioglobinei. Aproximativ 60% din fierul din organism este nglobat n hemoglobina, iar 20% n mioglobin. La o aprovizionare insuficient cu fier a organismului, pot aprea dificulti n transportul oxigenului n circuitul sangvin, n acest caz se reduce semnificativ numrul eritrocitelor, avnd drept urmare apariia unei anemii hipocrome, reducerea potenialului productiv, creterea riscului de apariie a infeciilor precum i o respiraie dificil. Din aceast cauz, fierul este deosebit de important pentru mnji (n scopul stimulrii procesului de formare a eritrocitelor), pentru cabalinele care au suferit pierderi mari de snge, pentru cele cu parazii intestinali, precum i pentru cabalinele care dup o perioad mai lung de stabulaie se gsesc n plin proces de antrenament. De notat faptul c o parte din cantitatea de fier din organism se elimin i prin transpiraie. Din aceast cauz este recomandat ca pentru caii de performan s creasc necesarul de fier. Valori ale necesarului de fie se pot vedea n tabelul 6.14.
Tabelul 6.14 Recomandri pentru asigurarea cu microelemente a raiei cabalinelor (dup Societatea de Nutriie a Animalelor Domestice)
Microelement Fier Cupru Zinc Mangan Cobalt Seleniu S.U. din furaj (mg/kg) 50-75 ntreinere i munc (mg/kg GV/zi) Cabaline de reproducie (mg/kg GV/zi)

1,0 0,1 1,0 0,8 2,0 3,0 3,0

1,8
0,24

10 50 40
0,10 0,15-0,2 0,1 - 0,2

1,2 1,0 2,5 3,5 5,0

Iod

Trebuie remarcat faptul c aprovizionarea cu fier a raiei cabalinelor este n general asigurat, deoarece majoritatea furajelor conin o concentraie mai mare de fier comparativ cu necesarul cabalinelor (tabelul 6.15).
Tabelul 6.15 Coninutul n microelemente a diferitelor furaje (mg/kg S.U.) (dup Societatea de

Nutriie a Animalelor Domestice}


Nr. cit

Furajul Iarb pajite Fn calitate medie Fn de lucerna Porumb siloz Sfecl furajer
J

Fe 200 200 250 150 135 150 500 60 65 170 160

Cu 8 8 9 7 8 10 15 8 5 15 19

Mn 120 80 50 45 80 35 70 25 50 130 40

Zn 35 25 25 35 30 20 20 35 35 90 60

Co
0,15 0,10 0,15 0,05 0,19 0,90 0,60 0,15 0,07 0,09 0,20

1
0,40 0,35 0,24

Se
0,09 0,10 0,06

1 2 3 4 5 6 7 8 9

0,50 0,85 1,00 0,35 0,15 0,35 0,25 0,03 0,05 0,02 0,08 0,05 0,20

Melas Tiei de sfecl Morcovi Ovz

10 Tre de gru 11 rotdesoia

n general, fierul din unele furaje (concentrate de cereale, reziduuri industriale etc) este slab valorificat. n literatura de specialitate sunt citate cazuri de carene n fier la caii de curse precum i la cei cu paraziteze. De asemenea, la un coninut ridicat de mangan n furaje, absorbia fierului n organism scade semnificativ. n timp ce, la mnjii sugari de regul nu se nregistreaz carene n fier, la cei nscui prematur apar asemenea carene, deoarece aproximativ 50% din necesarul de fier al organismului mnzului se acumuleaz n ultima lun de gestaie. n scopul eliminrii carenei n fier, se administreaz per os citrat de fier sau fumarat de fier. Trebuie amintit c o administrare excesiv de fier la mnjii nou nscui conduce la complicaii extrem de grave. Totui, la vrsta de peste 2 sptmni se pot administra n raie suplimente vitamino-minerale cu coninut de fier. De asemenea, se citeaz multe cazuri de reacii adverse la mnji prin administrarea intramus-cular a fierului ca FIER-DEXTRANl Coninutul maxim de fier care este suportat de cabaline i care se poate administra prin furaje este de aproximativ 1000 mg/kg S.U. de furaj. Cantiti mai mari de fier n furaj au o influen negativ asupra valorificrii fosforului, a manganului, precum i a zincului din furaje. Aprecierea gradului de acoperire a necesarului de fier din organism se face pe baza analizei concentraiei de fier din serul sanguin, deoarece exist o corelaie direct dintre aceasta si rezervele de fier din organism.
6.1.2.6. NECESARUL DE CUPRU

Cuprul este cunoscut pentru importana sa n ceea ce privete formarea sngelui, a pigmenilor, a esutului conjunctiv precum i a esutului osos. Din aceast cauz, la mnji, n caz de caren n cupru apar anemii precum i deformri ale oaselor lungi. La iepele mam carena n cupru se manifest prin oprirea procesului de depunere a cuprului n ficatul produsului de concepie. n ceea ce privete exemplarele n vrst, carena n cupru se manifest printr-o cretere a frecvenei ruperii vaselor sangvine precum i a depigmentrii n unele regiuni corporale. Sunt citate cazuri de carene n cupru la mnji manifestate prin inflamaii ale regiunii buletului i chiiei i printr-o osteocondroz generalizat. n aceste cazuri, mnjii au fost hrnii cu lapte matern srac n cupru, precum i cu mas verde provenit de pe terenuri nisipoase sau umede, srace n cupru. O rezerv insuficient de cupru n ficatul iepei mam, poate determina o caren de cupru n lapte. Necesarul de cupru pentru iepele mam i mnjii sugari este de aproximativ 10 mg/kg S.U. de furaj ingerat, pe cnd la celelalte categorii de vrst, necesarul este de numai 5 mg/kg S.U. de furaj ingerat (tabelul 6.14). Tolerana cabalinelor la excedentul de cupru din raie este mare. Astfel, cantiti de peste 800

mg/kg S.U. de furaj, administrate timp de mai multe luni, nu au condus la mbolnviri ale organismului. Totui, este recomandabil ca s se evite dozele mari de cupru din raie datorit suprasolicitrii ficatului i scderii gradului de valorificare al zincului. n mod normal, concentraia de cupru din ficatul cabalinelor adulte este de aproximativ 15 mg/kg S.U.
6.1.2.7. NECESARUL DE ZINC

Zincul este un element de nenlocuit n metabolismul glucidelor i al proteinelor. De asemenea, acesta are o influen mare n regenerarea epiteliilor. Un deficit de zinc n alimentaia cabalinelor conduce la apariia paracheratozei concomitent cu pierderea nveliului pilos de pe regiuni ntinse de pe corp i creterea gradului de infecie a tegumentelor. n literatura de specialitate se citeaz i cazuri n care apar i modificri ireversibile la nivelul copitei. Necesarul de zinc la cabalinele adulte se cifreaz n jurul valorii de 50 mg/kg S.U. de furaj (tabelul 6.14). Trebuie s se aib n vedere c acest necesar poate crete n cazul n care se mrete concentraia de calciu i cupru n raie. De asemenea, n medicina veterinar se recomand deseori mrirea cantitii de zinc administrat cabalinelor n cazul n care acestea au suferit accidente soldate cu plgi ntinse. Zincul favorizeaz vindecarea mai rapid a plgilor. Din punct de vedere al hrnirii cabalinelor, zincul este asigurat n raie, astfel nct numai n situaii experimentale s-au putut remarca aceste carene. Nu trebuie uitat faptul c i tolerana cabalinelor la dozele mari de zinc administrate, merge pn la 500 mg/kg S.U. de furaj. Totui, i n aceast situaie rmne riscul reducerii absorbiei cuprului de ctre organism. n privina analizrii concentraiei de zinc n organismul cabalinelor, acesta se realizeaz cel mai bine prin analizarea plasmei sangvine. n mod normal, concentraia de zinc se cifreaz n jurul valorii de 0,5 -1 mg Zn/1 de plasm sangvin.
6.1.2.8.NECESARUL DE MANGAN

Manganul are o aciune important cu rol de cofactor n numeroase sisteme enzi-matice. De asemenea, s-a demonstrat faptul c este esenial i pentru funcionarea normal a aparatului genital femei. Necesarul de mangan al cabalinelor se cifreaz n jurul valorii de 40 mg/kg S.U. din furaj (tabelul 6.14). Aceast cantitate de mangan este asigurat de regul n furaje, aa nct nu au fost citate pn acum carene grave n mangan datorit furajrii. Aceasta, deoarece coninutul de mangan din masa verde i fn se situeaz foarte rar sub 30 mg/kg S.U. Sunt situaii cnd aceste valori sunt mai reduse, dar numai atunci cnd se folosesc furaje obinute de pe soluri calcaroase sau soluri nisipoase pe care s-au administrat cantiti mari de calciu. Din aceast cauz i fnul de lucerna are o concentraie mai sczut n mangan comparativ cu cel de graminee perene. O problem deosebit o reprezint valorile extrem de mari de mangan care n unele situaii pot atinge 600 - 1200 mg mangan/kg S.U. de furaj. n aceast situaie apar anemii datorate malabsorbiei fierului n organism.
6.1.2.9. NECESARUL DE cbBALT

Vitamina Bn dispune de un atom central de cobalt. Aceast vitamin este sintetizat de ctre microorganismele din intestinul gros al calului. O caren n cobalt produce o reacie n lan care ncepe cu o avitaminoz B12 se continu cu o anemie, modificri ale pielii, precum i ncetarea creterii deoarece nu poate fi sintetizat suficient vitamina BJ2 Necesarul de cobalt al calului (0,1 mg/kg furaj S.U.) este acoperit din raia zilnic de furaje. Carene n cobalt pot aprea prin administrarea de furaje care au fost produse pe soluri nisipoase.
6.1.2.10. NECESARUL DE IOD

Iodul este un constituent important al multor hormoni care influeneaz metabolismul n

organism. O caren de iod determin o cretere exagerat a glandei tiroide. Alte simptome ale carenei n iod le reprezint apariia de edeme la nivelul membrelor, atitudine letargic precum i stare general de epuizare. n zonele n care nu se realizeaz o asigurare corespunztoare cu iod a organismului, iepele mam produc mai puin lapte. Necesarul de iod al cabalinelor se situeaz n jurul valorii de 0,1 - 0,2 mg iod/ kg S.U. de furaj ingerat. Valorile superioare se refer la iepele n lactaie precum i la caii de curse. n cazul n care se administreaz n raia cabalinelor plante provenite din familia leguminoaselor sau a cruciferelor, crete automat necesarul de iod al cabalinelor, n zonele de coast, nu apare aproape niciodat un deficit de iod n alimentaia cabalinelor, deoarece furajele produse n aceste regiuni sunt bogate n iod. n zona montan apare foarte frecvent un deficit n iod, fapt ce necesit administrarea la discreie a crmizilor minerale care s compenseze aceast caren. n cazul aprovizionrii n exces cu iod a cabalinelor, n cantiti de peste 40 mg iod/zi, apar dereglri metabolice care se evideniaz puternic n cazul iepelor ges-tante. Din aceast cauz i mnjii ftai de acestea se caracterizeaz prin hipertiroi-dism i modificri ale sistemului osos, mai ales la nivelul membrelor. Legat de aprecierea gradului de aprovizionare cu iod a organismului, se poate analiza iodul legat de proteinele plasmatice (tabelul 6.13). O scdere semnificativ a acestuia n plasm denot o alimentaie carenat n iod.
6.1.2.11. NECESARUL DE SELENIU

Este cunoscut faptul c seleniul, alturi de vitamina E, protejeaz membranele celulare fa de peroxizii cu aciune nociv. n timp ce vitamina E, ca agent antioxidant, ncetinete formarea de peroxizi, enzima glutation-peroxidaza, care la rndul ei conine seleniu, inactiveaz aceste peroxidaze. Necesarul de seleniu al cabalinelor este cifrat n jurul valorii de 0,15 mg/kg furaj S.U. ingerat de ctre animal (tabelul 6.14). La concentraii mai mici ale seleniului (sub 0,05 mg/kg furaj S.U.), apar cu siguran manifestri clinice ale acestei carene. Nu trebuie neglijat faptul c necesarul de seleniu al organismului crete semnificativ n cazul unui aport ridicat de proteine sau sulfai. Aprecierea aprovizionrii organismului cabalinelor cu seleniu se face foarte anevoios, deoarece concentraiile de seleniu n furajele ingerate de ctre cabaline variaz n limite foarte mari. Astfel, concentraia de seleniu n furaje depinde de solul pe care au fost acestea cultivate, de inten sitatea administrrii pe aceste soluri de ngrminte chimice i organice, de emisiile diferitelor zone industriale din apropiere, de stadiul de vegetaie al plantelor n momentul recoltrii precum i de tehnologia lor de conservare (tabelul 6.14). Ca o particularitate, seminele de in dispun de o concentraie ridicat n seleniu, peste 3 mg/kg S.U. O alt particularitate a coninutului n seleniu o reprezint scderea concentraiei acestuia n furaje n urma proceselor de prelucrare termic a lor. Din aceast cauz cele mai sczute concentraii de seleniu se nregistreaz la laptele praf i drojdia deshidratat. Carenele n seleniu conduc la procese degenerative la nivelul scheletului precum i al miocardului. Aceasta se poate observa cel mai des n cazul nou-nscuilor, care manifest mai clar simptomele carenei n seleniu. La animalele adulte aceste simptome sunt mai terse. Cele mai frecvente simptome n carena n seleniu sunt durerile musculare, mers ngreunat, pareze. La mnji se manifest i dificulti n timpul suptului datorit durerilor pricinuite de micarea capului. n cazul n care nu se remediaz acest deficit n seleniu al raiei mnjilor, acetia au un prognostic grav. De obicei, pentru aprecierea aportului n seleniu al raiei, se fac analize att asupra furajelor ingerate, ct i asupra concentraiei de seleniu din snge i lapte, n cazul n care asigurarea cu seleniu a raiei este normal, valorile concentraiei n seleniu fluctueaz ntre 1,4 mg/I n plasma sangvin la cabalinele adulte i de 0,8 mg/l n plasma la mnjilor sugari. Probleme privind carena de seleniu a

organismului apar n momentul n care concentraia de seleniu scade n plasma sangvin la sub 0,6 mg/l. Un factor ajuttor n diagnosticarea deficitului n seleniu al organismului este i determinarea glutation-peroxidazei care conine seleniu i care se gsete n eritrocite. La caii de performan se procedeaz sistematic pentru evitarea apariiei carenelor de seleniu i anume se administreaz selenit sau selenat de sodiu n cantiti de 2-3 mg seleniu/kg G.V./zi. Tolerana cabalinelor la seleniu este foarte slab. Din aceast cauz, trebuie avut n vedere c la cantiti de seleniu mai mari de 2 mg/kg furaj S.U. ingerat pe zi pot apare deja intoxicaii grave. Acestea se manifest prin apariia de crevase la nivelul copitei, desonglonri, pierderea prului din coam i coad precum i chiopturi nespecifice. Intoxicaii acute cu seleniu, manifestate prin transpiraii abundente i colici se ntlnesc la depirea dozei de 10 mg de selenit de sodiu/kg G.V./zi administrat drept supliment mineral.
6.1.3. NECESARUL DE VITAMINE AL CABALINELOR

Necesarul de vitamine al cabalinelor este diferit n funcie de direcia de exploatare, de vrst precum i de starea de sntate a acestora. In timp ce vitaminele liposolubile A, E i parial D sunt bine reprezentate prin precursorii acestora n furaje, vitamina K i cele hidrosolubile se formeaz la nivelul intestinului gros al cabalinelor. Disfuncionaliti n aprovizionarea organismului cu vitamine liposolubile apar doar n condiiile n care se nregistreaz dezechilibre n digestia lipidelor. Dac apar afeciuni digestive, acestea sunt automat corelate cu o sintez i o absorbie slab a vitaminelor hidrosolubile. n tabelul 6.16. se prezint recomandrile Societii de Nutriie a Animalelor Domestice cu privire la necesarul de vitamine al diferitelor categorii de cabaline.
Tabelul 6.16 Recomandri pentru aprovizionarea cu vitamine a cabalinelor (dupSNAD)
Specificare Vitamina A Vitamina D Vitamina E Vitamina B1 Vitamina B2 Biotina Unitatea de msur U.l./kg G.V. U.l./kg G.V. mg/kg G.V. mg/S.U. furaj mg/S.U. furaj mg/S.U. furaj Necesar pentru ntreinere Mnji 150-200 Iepe gestante sau n lactaie 100-150

75
5-10

15 1 3-5 2,5 0,1

15 1-2 3-5 2,5 0,2

1-5 3-5 2,5


0,05

6.1.3.1. NECESARUL DE VITAMINA A

Sub denumirea de vitamina A se neleg o serie de substane nrudite ntre ele, care au o aciune biologic similar cu cea a trans-retinolului. O unitate internaional de vitamina A este egal cu 0,3 mg de trans-retinol. Ca provitamine A se neleg substanele din grupa carotenilor, substane care au dup transformare o activitate identic cu cea a vitaminei A. Cea mai important pro-vitamin A este p-carotenul. Aceasta este transformat la nivelul mucoasei intestinului subire, prin enzime specifice, n vitamina A. Se consider c 1 mg de p-caroten este egal cu aproximativ 400 uniti internaionale de vitamina A. Spectrul de aciune al vitaminei A l reprezint celulele epiteliale de la nivelul pielii i mucoaselor, celule pe care le protejeaz. Dup cum se poate observa n tabelul 6.16, necesarul de vitamina A este foarte ridicat la mnji i animale de reproducie. Dimpotriv, cabalinele adulte, hrnite numai pe baza raiilor de ntreinere, au un necesar mult mai sczut de vitamina A. Totui, n caz de infecii, necesarul de vitamina A trebuie s fie mult mai ridicat. Odat cu carena n vitamina A, se nregistreaz exfolieri ale epiteliilor, secreia glandelor

sudoripare i sebacee de la nivelul pielii se reduce considerabil, crescnd frecvena infeciilor la nivelul sistemelor i aparatelor prevzute cu epitelii. Astfel, se nregistreaz o frecven mare a mbolnvirilor sistemului digestiv, respirator, excre-tor i genital, precum i a ntregului sim oftalmic. O inciden ridicat a acestor mbolnviri apare mai ales la animalele tinere care prezint predispoziie Ia carena n vitamina A. La iepele de reproducie, carena n vitamina A se manifest i prin afeciuni la nivel genital, conducnd la tulburri de reproducie manifestate chiar prin avorturi. La cabalinele adulte, carena n vitamina A se manifest i printr-o copit sfrmicioas la care apar ulterior i crevase. Vitamina A joac un rol important i n cadrul regenerrii sistemului osos. Din aceast cauz, n primele faze ale carenei de vitamina A se manifest creterea tensiunii intrarahidiene, precum i a compresiei asupra principalelor conducte nervoase, ceea ce poate conduce la pareze. Numai ntr-o faz foarte avansat se instaureaz tulburri de vedere la cabaline. Vitamina A nu se gsete n furajele obinuite care se administreaz cabalinelor. Din aceast cauz este necesar sinteza vitaminei A n organismul cabalin pornind de la p -carotenul care se gsete n toate plantele verzi. La o aprovizionare excedentar cu p-caroten, transformarea acesteia n vitamina A se face cu mult mai puin eficien comparativ cu un aport sczut de p-caroten n raie. De asemenea, unele substane din furaje cum ar fi concentraia ridicat n nitrai, influeneaz negativ transformarea p-carotenului n vitamina A. Este cunoscut faptul c pentru meninerea n parametrii normali a activitii de reproducie a iepelor, se recomand administrarea prin furaje a unei cantiti minime de 900 mg P-caroten/cap i zi. n tabelul 6.17 se prezint coninutul n p-caroten din diferite furaje. Trebuie reinut faptul c ntreaga cantitate de p-caroten i implicit vitamina A necesar cabalinelor este asigurat n cazul furajrii acestora cu mas verde. Din aceast cauz, animalele care puneaz consum caroten cu mult peste cerinele zilnice. In acest caz scade bineneles i eficiena transformrii p-carotenului n vitamina A. Prin aceasta se apr organismul de o aprovizionare n exces cu vitamina A. La masa verde mbtrnit, lignificat chiar, cantitatea de caroten se reduce semnificativ.
Tabelul 6.17

Coninutul diferitelor furaje n beta-caroten, vitamina D i vitamina E (dup valorile nutritive ale DLG elaborate n 1986)
Furajul Mas verde, stadiu tnr Mas verde, stadiu adult Siloz ierburi Semifn ierburi Fn vitaminos Fn uscat la soare Fn de trifoi i lucerna Fin de fn Morcovi roii Morcovi galbeni Ovz Tre P-caroten (mg/kg furaj) 50-75 30-50 40-50 20-40 15-20 5-10 Vitamina D (mg/kg furaj) 30-50 Vitamina E (mg/kg furaj) 25-80 5-10

50
50-70 60-80

15
10-15 10-20 20-100 30-70 40-150

200
500-1000 1000

20
100-400 50-65

250

1-5 1-5
5-35 15-25

20

n timpul sezonului de stabulaie, cnd furajarea se face mai ales pe baz de raii de fn i ovz, cantitatea de caroten n raie este insuficient. Aceasta deoarece coninutul n caroten al fnului este de aproximativ 10% recalculat la substana uscat, comparativ cu cel din masa verde. Aceast pierdere de caroten se datoreaz tehnologiei de uscare a fnului. Aprovizionarea cu caroten n sezonul de stabulaie poate fi mbuntit prin administrarea n raie a morcovilor, finii de fn vitaminos sau

premix vitamino-mineral. La iepele n ultima parte a gestaiei, precum i la cele n lactaie, administrarea unui^supliment vitamino-mineral n cea de-a doua parte a sezonului de stabulaie este absolut necesar. Aprovizionarea mnjilor sugari cu vitamina A este condiionat de existena aces teia n laptele matern. Aceasta, deoarece n momentul parturiiei, mnjii nu dispun de nici un fel de rezerve de vitamina A la nivelul ficatului. Pentru completarea necesarului de caroten se administreaz la toate categoriile de vrst, preparate sintetice cu aciune identic cu cea a carotenului i care se nglobeaz n premixurile vitamino-minerale. Nu trebuie neglijat faptul c la cabaline pot apare i intoxicaii n cazul administrrii pe durate mai lungi de timp a supradozelor de vitamina A. Aceste intoxicaii se manifest prin pr aspru, tonus muscular sczut, depresii, ataxie. La alte specii de animale domestice s -a constatat n cazul intoxicaiilor cu vitamina A, o cretere a frecvenei fracturilor precum i o hiperostit care la cabaline nc nu a fost descris. Din cauza pericolului datorat intoxicaiilor cu vitamina A, specialitii recomand s nu se depeasc 1000 U.I. vitamina A/kg G.Wzi. Dup rezultatele nregistrate la alte specii, se pot atepta intoxicaii i la doze mai sczute. n cazul analizei gradului de aprovizionare cu vitamina A a organismului, stabilirea nivelului de retinol n plasm nu este o analiz prea concludent. Astfel, chiar n caz de deficit de vitamina A n organism, nivelul retinolului n plasm rmne constant, deoarece sunt mobilizate rezervele de Ia nivelul ficatului. O aprovizionare excesiv cu vitamina A a organismului se poate determina prin mrirea cu aproximativ 50% a nivelului retinolului n plasm (tabelul 6.18).
Tabelul 6.18 Coninutul plasmei sangvine a cabalinelor n diferite vitamine i provitamine (dup Felbinger, 1987}
Specificare p-caroten Vitamina A (retinol) Vitamina D (metabolii) Vitamina E (tocoferol) Acid folie Biotina Acid ascorbic

UM
mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l

Punat 0,7-3 0,2-0,3 0,06

Stabulaie

0,1
0,1-0,2 0,04

2-3
0,01 0,3-0,5

1-2
0,01 0,3-0,5

2-9

2-9

6.1.3.2. NECESARUL DE VITAMINA D

Este cunoscut faptul c vitamina D se regsete n natur sub dou forme, dintre care D2 (ergocalciferolul) este mai rspndit n plante. Ea ia natere prin iradierea cu raze ultraviolete a provitaminei din plante i din aceast cauz se gsete n concentraie mai mare n fnul uscat la soare provenit din plante mature n ceea ce privete vitamina D3, aceasta provine din colecalciferol, care este transformat n vitamin n organismul animal la nivelul pielii, sub influena razelor solare. n organismul animal, aceste dou tipuri de vitamine sunt transformate prin hidroxilare la nivelul ficatului i rinichilor. Substanele care iau natere din transformarea vitaminelor D, stimuleaz absorbia calciului i al fosforului din intestin precum i resorbia calciului la nivel renal. n cazul mnjilor ntreinui n adpost i crora nu li s-a administrat un supliment de vitamina D, s-a putut observa o reducere a ingestiei de furaje precum i o mineralizare mai slab a scheletului. Totui, nu s-au constatat modificri ale oaselor n sensul apariiei unor defecte de aplomb. Nu au putut fi gsite date n literatura de specialitate cu privire la apariia de afeciuni la cabalinele adulte

datorate carenei n vitamina D. Necesarul zilnic de vitamina D la tineretul cabalin, precum i la cabalinele de reproducie, este de 15 U.L/kg G.V./zi. n privina celorlalte categorii de cabaline, necesarul se cifreaz ntre 5 -10 U.I. kg. G.Wzi. Pentru asigurarea necesarului zilnic de vitamina D, n timpul perioadei de iarn, administrarea fnului uscat la soare este cel mai indicat. Aceasta, deoarece, comparativ cu masa verde sau nutreul nsilozat, dispune de cele mai ridicate valori ale vitaminei D pe kg de furaj (tabelul 6.17). Datorit faptului c n perioada de iarn nu se mai realizeaz aprovizionarea organismului cu vitamina D2 prin furaje, aceasta trebuie completat prin administrarea unor preparate sintetice omoloage vitaminei D, care sunt nglobate n premixurile vitamino-minerale. O administrare necontrolat a vitaminei D, att prin furaje ct i prin injecii, poate conduce la supradozri care sunt extrem de periculoase mai ales la mnji. n cazul administrrii pe cale oral a unor doze zilnice mai mari de 14000 U.I. se produc mbolnviri acute manifestate prin apatie, pareze i blocaj renal. Administrarea vitaminei D injectabil n doze de peste 4000 U.I./kg G. V./zi, produce calcifierea vaselor sangvine i a rinichilor. n principiu, se recomand s nu se depeasc, prin administrarea o singur dat, de 50 de ori necesarul zilnic, iar pentru o perioad mai lung de tratament, de 5-10 ori necesarul zilnic la o administrare. n scopul aprecierii aprovizionrii organismului cu vitamina D, la majoritatea speciilor se trece la determinarea concentraiei n plasma sngelui. Totui, la cabaline apar situaii n care nivelul vitaminei D sau a metaboliilor acesteia se gsete mult sub pragul critic prevzut de literatura de specialitate, fr ns a se manifesta clinic aceast caren. Din aceast cauz, nu este concludent aceast analiz la cabaline. Pe de alt parte, concentraia de vitamina D n plasm crete pn la 0,5 mg/l n cazul n care se realizeaz o supradozare.
6.1.3.3. NECESARUL DE VITAMINA E

n compoziia vitaminei E intr diferite tipuri de tocoferoli, ntre care a-tocofero-lul are cea mai mare importan i rspndire. Tocoferolii au n general aciune anti-oxidant. Din aceast cauz, sunt foarte instabili la contactul cu aerul. Acetia au rol n protejarea membranelor celulare i subcelulare i sunt foarte importani pentru structura i funcia diferitelor'esuturi, dintre care miocardul i musculatura scheletului ocup un loc central. O caren n aprovizionarea organismului cu vitamina E conduce la perturbri n privina permeabilitii membranelor, a consumului exagerat de oxigen, precum i la modificri degenerative ale musculaturii. De asemenea, n caz de caren de vitamina E n organism, combinat i cu o aprovizionare insuficient cu seleniu a organismului, se nregistreaz o scdere evident a reaciei imunitar a acestuia. Ca substan antioxidant, vitamina E protejeaz i alte substane sensibile cum ar fi vitamina A sau acizii grai nesaturai, prezeni att n furaje ct i n tractusul tubului digestiv. Necesarul n vitamina E la cabaline este considerat a fi de 1 mg la iepele gestante i 1 - 2 mg/kg G.V./zi la cele n lactaie precum i la caii de vitez (tabelul 6.16). Pentru mrirea performanelor la caii de vitez, exist cazuri n care se recomand administrarea de doze zilnice de vitamina E de pn la 4 mg/kg G.V. De asemenea, este cunoscut faptul c necesarul de vitamina E al organismului crete semnificativ n cazul n care se administreaz n raie grsimi nesaturate. Astfel, prin administrarea de mas verde n stadiu tnr de vegetaie, tre de gru ca i semine de in, crete necesarul de grsimi nesaturate. Aprovizionarea cabalinelor cu vitamina E este satisfctoare n cazul hrnirii pe pune a cailor (tabelul 6.17). Probleme privind aprovizionarea corespunztoare cu vitamina E pot aprea n timpul sezonului de stabulaie, mai ales n cazul administrrii de fn foarte vechi i de ovz uruit. Trebuie cunoscut

faptul c prin administrarea de acid propionic n raie, o mare parte din tocoferol va fi inactivat. Pentru a asigura totui necesarul zilnic n vitamina E, se recomand administrarea n raie a premixurilor vitamino-minerale. Sunt citate cazuri n literatura de specialitate cnd, la o caren grav n vitamina E, corelat cu o aprovizionare insuficient cu seleniu a mnjilor sugari, s-a putut remedia situaia prin administrarea unei doze de 200 mg vitamina E i 2 g Se pe animal. Tot n acest context, la iepele mam din rasele de vitez se practic o singur administrare sptmnal, n ultima parte a gestaiei, cu o doz de 25 mg seleniu (sub form de selenit de sodiu) concomitent cu o doz de 500 mg vitamina E, toate acestea n scop preventiv. Apariia de disfunciuni datorit supradozrii cu vitamina E a organismului este foarte rar i au fost descrise numai dup o doz mai mare de 100 mg vitamin E/kg de S.U. furaj. Valorile vitaminei E din plasm, prezentate drept valori normale n tabelul 6.18, sunt luate n considerare cnd se analizeaz starea de aprovizionare a organismului.
6.1.3.4. NECESARUL DE VITAMINA K

Sub denumirea de vitamina K se cunosc o serie de derivai ai naftochinonei care au rol n formarea trombocitelor sangvine. Pn n prezent nu se cunoate ce necesar de vitamina K trebuie administrat cabalinelor pe cale oral. De regul, necesarul de vitamina K este acoperit prin sinteza acestei vitamine la nivelul intestinului gros de ctre microorganisme. Exist totui situaii n care este necesar administrarea de vitamina K n raie. Astfel, n cazurile de enterite, de administrare de chimio-terapice care distrug microorganismele intestinale precum i n cazul n care n furaje apare dicumarolul (antagonist al vitaminei K), este necesar administrarea n cadrul premixului vitamino-mineral i de un supliment constnd n vitamina K. Mnjii sunt cei mai sensibili cu privire la asigurarea vitaminei K. Aceasta deoarece la nivelul intestinului lor gros nc nu se sintetizeaz aceast vitamin, ntregul necesar fiind primit prin intermediul laptelui matern. Din aceast cauz, este indicat ntotdeauna verificarea vitezei de coagulare a sngelui mnjilor care din diferite motive, sunt supui unor intervenii chirurgicale. n privina furajelor bogate n vitamina K, cele verzi au cea mai mare concentraie. Totui, exact ca i n cazul carotenului, prin uscare i procese de oxidare a nutreurilor verzi, coninutul de vitamina K scade vertiginos. n practic se recomand administrarea de vitamina K n cazurile n care se constat existena n raie a fnurilor de leguminoase mucegite (bogate n dicumarin) precum i n cazul administrrii de varfarin n scopul tratrii inflamaiilor de la nivelul copitelor. n acest caz, dozele de vitamina K ce urmeaz a fi administrate cabalinelor intravenos, se cifreaz la 0,2 - 0,5 mg vitamina K/kg G.V. Sunt citate cazuri n literatura de specialitate n care o administrare de peste 2,2 mg/kg G.V. de vitamina K a fost toxic la cabaline.
6.1.3.5. NECESARULN VITAMINE HIDROSOLUBILE

n cadrul acestei grupe sunt incluse vitaminele B precum i vitamina C. De regul, aceste vitamine se gsesc n cantiti ridicate n furaje, cu excepia vitaminei B12, aa nct o caren a acestora este mai rar ntlnit. Cele mai frecvente cazuri n care apar totui carene n aprovizionarea cu vitaminele hidrosolubile se nregistreaz la mnji, deoarece la aceast categorie microorganismele intestinale, nc insuficient reprezentate, nu reuesc s sintetizeze aceste vitamine. De asemenea, n cazuri deosebite precum enterite, administrarea de furaje mucegite care au o aciune antibiotic la nivelul intestinului gros, sau administrarea pe cale oral a chimioterapeuticelor cu rol bacteriostatic la nivelul intestinului, conduc la ncetinirea sau chiar oprirea sintezei vitaminelor hidrosolubile. Carenele n vitamine hidrosolubile se manifest prin simptome nespecifice. Astfel, cel mai des apare apetitul capricios, scderea performanei, modificri ale sngelui i pielii, simptome nervoase etc. Din aceast cauz, n practic se trece imediat ce s -au constatat aceste simptome la verificarea aprovizionrii cu vitamina B.

La caii care manifest un apetit capricios, se administreaz de regul n raie 50 g/100 kg G.V.drojdie de bere deshidratat care este bogat n vitaminele din grupa B, obinndu-se rezultate bune n privina recptrii apetitului. Trebuie amintit faptul c vitaminele hidrosolubile, cu excepia vitaminei B12 nu se pot nmagazina n organismul cabalin, aa nct este necesar o aprovizionare ritmic cu acestea. S-a constatat c mrirea dozei de vitamine din grupa B care este administrat n raia cabalinelor, este tolerat foarte bine de ctre acestea, fr a conduce la intoxicaii. Vitamina Bx denumit i tianin sau aneurin are o importan central n metabolismul hidrailor de carbon. n caz de caren a acestei vitamine, se constat o cretere n snge a produilo* intermediari, rezultai din metabolizarea glucidelor,. De asemenea, mai este citat slaba valorificare a furajelor, creterea gradului de iras-cibilitate a animalului, precum i apariia de micri necoordonate. Datorit slbirii miocardului, se nregistreaz i scderea frecvenei pulsului, concomitent cu dilatarea compartimentelor cordului. Necesarul de vitamina Bx al calului se cifreaz ntre 3 - 5 mg/kg 8.U. de furaj ingerat dup cum se arat n tabelul 6.16. Este cunoscut faptul c vitamina Bx din furaje este inactivat de tiaminazele care se gsesc n vegetaia din zonele mltinoase. Din aceast cauz, la folosirea unor asemenea furaje se recomand administrarea suplimentar de vitamina B: La alte specii sunt citate i coccidiasticele (amproliu) ca avnd o aciune de inhibare a vitaminei Br Pentru asigurarea necesarului de vitamina B: n raie, se recomand utilizarea drojdiei de bere deshidratat, a trtelor de gru precum i unele produse de sintez cu coninut ridicat n vitamina Br n tabelul 6.19 sunt prezentate concentraiile n vitamina B la principalele furaje utilizate n hrana cabalinelor.
Tabelul 6.19

Coninutul n vitamina B la principalele furaje n mg/kg furaj (dupKraut, 1981)


Specificare Drojdie de bere deshidratat Germeni de gru Tre de gru Mas verde Fin de fn (lucerna) Fn(graminee) Ovz Vitamina B1 Vitamina B2

80 25 7 2 5 7 6

40 4 5 2,5 15 10 1,5

Trebuie menionat faptul c vitamina Bj nu are aciune de linitire a cailor surescitai. Deficitul n vitamina Bj al organismului se constat automat prin creterea concentraiei n plasm a produilor intermediari ai metabolismului glucidelor, cum ar fi acidul lactic. Vitamina B2 denumit i riboflavina este produs n cantiti suficiente de organismul cabalin. Experimental, s-a putut constata comportarea cabalinelor n cazul carenei acestei vitamine. Astfel, se ajunge la inflamaia unor tegumente, lcrimare, frica de lumin, iar n faze mai avansate i leziuni degenerative la nivelul retinei. Totui, apariia conjunctivitelor la cabaline nu este legat de carena n vitamina B2. Necesarul de vitamina B2 se estimeaz a fi de 2 mg/kg furaj S.U. ingerat de ctre animal. n mod normal, aceast cantitate este satisfcut printr-o furajare normal. Vitamina B12 este sintetizat n cantiti mari n intestinul gros al cabalinelor. Din aceast cauz, chiar n condiii experimentale, cnd s-au administrat n raie furaje srace n vitamina B12, nu s-au putut descrie simptome cu manifestare clinic a acestei carene. O condiie esenial pentru sinteza vitaminei B12 la nivelul intestinului gros al cabalinelor, este existena cobaltului n furaje, element care intr n compoziia vitaminei B12. Aceast vitamin se administreaz intramuscular la caii extenuai, subnutrii, anemici, cu scopul accelerrii regenerrii eritrocitelor din snge. Mnjii nou-nscui, sunt aprovizionai cu vitamina B12 prin intermediul colostrului.

Acidul folie are o importan mare n evitarea anemiilor i a scderii performanelor. Carene n acid folie s-au constatat la caii de vitez care au fost inui n exclusivitate fr administrarea de mas verde n raie. n acest caz, o administrare de acid folie conduce automat la mrirea performanelor i la mrirea coninutului de acid folie n snge. Ca i majoritatea celorlalte vitamine hidrosolubile, nu este important nici n acest caz administrarea n raie de acid folie, deoarece acesta este sintetizat la nivelul intestinului gros al organismului. Totui, n cazurile de extenuare i anemie a cailor de performan, se recomand administrarea de acid folie cu rol de fortifiant. De altfel, s-a demonstrat c aprovizionarea organismului cu acid folie se realizeaz cel mai bine prin punat (aproximativ 50 mg/acid folic/zi) comparativ cu ntreinerea la adpost n sezonul rece, cnd cantitatea este n jur de 6 mg/acid folic/cap/zi. Biotina este asigurat de asemenea n organism prin sinteza la nivel intestinal. Carene n biotin nu au putut fi descrise pn n prezent, chiar n condiii experimentale, cnd s-a provocat aceast caren. Prin analogie cu experienele realizate la suine i psri, se consider c la cabaline cantitatea de 0,5 - 2 mg biotin/cap/zi este suficient, astfel nct s nu apar carene n aceast vitamin. Cercetrile de ultim or au artat c se obin rezultate deosebite n tratarea cabalinelor cu copita moale, sfrmicioas, dac se realizeaz o dozare de 15 mg biotin/cap/zi. Carenele n acid nicotinic, acid pantotenic, vitamin B6 i colin, nu au putut fi observate pn n prezent la cabaline i din aceast cauz nu au putut fi realizate aceste carene nici n condiii experimentale. Totui, printr-o hrnire pe o perioad mai lung cu porumb boabe concomitent cu asigurarea necorespunztoare a raiei cu triptofan, exist pericolul apariiei carenei n acid nicotinic i la cabaline. Vitamina C denumit i acid ascorbic, nu are rol yitaminic la cabaline, deoarece la acestea exist o sintez ridicat n organism aa nct, n orice condiii, necesarul de vitamina C este satisfcut pentru organismul cabalin. n privina mnjilor sugari, acetia sunt aprovizionai cu vitamina C prin intermediul laptelui matern, care nregistreaz concentraii ridicate de acid ascorbic. n practic, se administreaz vitamina C la cabaline numai ca adjuvant n condiii de stres deosebit determinat infecii ale sistemului respirator, hemoragii nazale, temperaturi ridicate ale mediului nconjurtor, scderea performanei productive. n aceste situaii, administrarea zilnic pe o perioad de 10 zile a unei doze de 20 mg/kg G.V. a condus la ameliorarea strii generale. 6.1.3.6. NECESARUL DE ACIZI GRAI ESENIALI

La majoritatea mamiferelor, acidul linolic i cel arahidonic sunt eseniali. Acetia sunt utilizai pentru sinteza de lipide n membranele celulare, precum i la sinteza de prostaglandine. O caren n aceti acizi conduce la modificarea nveliului pilos (pr uscat i aspru), precum i ngrori ale tegumentelor i tulburri de reproducie. Necesarul de acid linolic al cabalinelor nu este cunoscut pn n prezent. Totui, mnjii sugari preiau zilnic prin laptele matern cantitatea de 0,6 g acid linoli'c/kg G.V. La cabalinele adulte nu s-au putut evidenia carene, chiar n condiii experimentale, cnd au fost hrnii fr acid linolic n raie. Aceasta, deoarece au fost mobilizate rezervele de lipide din organism, care dispun de o proporie de 20% acid linolic.
6.1.4. NECESARUL DE LEST

Datorit condiiei lor de erbivor, cabalinele sunt dependente, alturi de energie i substane nutritive i de substanele structurate cu rol de lest din raie. Din aceast cauz, n raia cabalinelor este obligatorie nglobarea de furaje fibroase i grosiere. Aceasta, deoarece furajel e de volum au o importan ridicat n procesul de digestie. n exploatarea modern a cabalinelor exist n prezent tendina general de a reduce ponderea de nutreuri de volum din raie. Aceasta, deoarece apar dificulti n aprovizionarea cu nutreuri de volum de aceiai calitate a fermelor de cabaline, dato-

rit necesarului mare de spaiu utilizat pentru depozitare, consumului mare de for de munc n manipularea lor precum i datorit prafului care se produce n timpul administrrii lor n hran. Din aceste considerente, n practic se pune foarte des ntrebarea referitoare la minimul necesar de furaje de volum al cabalinelor care ar trebui inclus n raia zilnic. n cazul n care nu se administreaz cantiti suficiente de furaje de volum n raia cabalinelor, pot aprea diferite afeciuni. n primul rnd, datorit reducerii proceselor de masticaie, lipsind furajele de volum n raie, apar excrescene la nivelul molarilor, care conduc la o reducere a secreiei de saliv. Aceasta, la rndul ei, provoac o insalivaie necorespunztoare a furajelor, conducnd la fermentaii nedorite pe parcursul tradusului digestiv. De asemenea, o administrare insuficient de nutreuri de volum n raia cabalinelor conduce la apariia de vicii de comportament, cum ar fi roaderea ieslelor, a stnoagelor sau a stlpilor din padoc, precum i a consumului de grosiere utilizate ca aternut, elemente care conduc la inconveniente de ordin igienic. Asigurarea deficitar cu nutreuri fibroase n raie produce i o dezvoltare necorespunztoare a microorganismelor intestinale, ceea ce influeneaz negativ mai ales sinteza de vitamine hidrosolubile de la nivelul intestinului gros. Aceste neajunsuri se exteriorizeaz printr-un apetit capricios al cabalinelor respective, precum i prin scderea performanelor lor productive. Nu trebuie neglijat faptul c datorit cantitilor insuficiente de nutreuri fibroase n raie, se influeneaz negativ peristaltismul intestinal, ceea ce are drept urmare apariia de constipaii sau diaree la cabalinele afectate. De asemenea, n aceste condiii pot aprea i fermentaii nedorite la nivelul intestinului gros, ceea ce poate conduce pn la intoxicarea animalelor respective. Necesarul de lest sau de furaje structurate este exprimat n concentraia de celuloz brut din substana uscat de furaje administrate sau prin cantitatea de furaje fibroase necesare pe zi pe cap de animal. Exprimarea necesarului de lest prin concentraia de celuloz brut din raie nu este prea semnificativ, deoarece n acest caz fibroasele pot fi administrate i sub form mcinat. Prin administrarea nutreurilor fibroase sub form mcinat, se pierde de asemenea din timpul de masticaie i insalivaie a furajelor, fapt ce are urmri defavorabile n cazul ntregului proces de digestie. Totui, n acest caz, dezvoltarea microorganismelor n intestinul gros nu este influenat negativ, deoarece celuloza brut nu este degradat pn la ajungerea ei n intestinul gros. Din cercetrile de fiziologia nutriiei de pn acum, a reieit faptul c n general, concentraia de celuloz brut din raie, raportat la substana uscat a raiei, trebuie s se situeze la nivelul de 16 -18%. n cazul cabalinelor la care se asigur numai necesarul de ntreinere, concentraia de celuloz brut din raie poate ajunge pn la 20 - 22%. Necesarul zilnic minim de furaje fibroase (fnuri i grosiere), la cabalinele de munc este de 0,5 0,6 kg/100 kg G.V. La cabalinele de reproducie, precum i la tineretul cabalin, necesarul este de 0,8 kg/100 kg G.V. Aceste valori orientative trebuie privite independent de celelalte tipuri de furaje care se administreaz n raie. O cantitate mai ridicat de fibroase n raie se impune n cazul n care se utilizeaz furaje cu coninut sczut n celuloz (sfecl, cartofi, melas sau concentrate cu coninut sczut n celuloz). Exist cazuri n care nutreurile de volum din raie pot fi substituite cu furaje nsilozate care au un coninut corespunztor de celuloz brut. Limita superioar de ingestie al furajelor de volum este influenat de necesarul de energie al animalului respectiv precum i de capacitatea total de ingestie a furajelor. Din aceast cauz, se recomand ca la tineretul cabalin, la iepele n lactaie, precum i la cabalinele adulte care depun eforturi deosebite, coninutul de celuloz brut al raiei s nu depeasc 25%, astfel nct aceste animale s dispun de timp suficient de ingestie al furajelor corespunztoare necesarului lor zilnic. O administrare n exces de grosiere n raie are drept urmare o digestibilitate

sczut a furajelor la nivelul intestinului gros, precum i pericolul producerii de con-stipaie la caii de munc. n tabelul 6.20 este prezentat necesarul de substan uscat, n procente din masa corporal, la cabaline, n funcie de activitatea depus i starea fiziologic.
Tabelul 6.20 Necesarul de substan uscat (n procente din masa corporal)
Greutatea animalului Kg ntreinere uor Travaliu mediu intens Gestaie lunile: Lactaie lunile: Cretere lunile:

10 2,1 1,7 1,6 1,5 1,4 1,3 1,3 1,2

11 2,2 1,8 1,7 1,5 1,4 1,3 1,3

/
2,9 2,8 2,5 2,2 2,1 2,1 2,0

2 3,5 2,9 2,6 2,5 2,3 2,2 2,1 2,1

3 3,1 2,6 2,3 2,2 2,1 2,0 1,9 1,8

3-6 3,0 2,4 2,2 2,1 2,0 1,9 1,8 1,7

7-12

13-29

100 200 300 400 500 600 700 800

1,8 1,5 1,3 1,2 1,2 1,1 1,1 1,0

2,2 1,8 1,7 1,5 1,5 1,4 1,3 1,3

2,6 2,2 1,9 1,8 1,7 1,6 1,6 1,5

2,9 2,4 2,2 2,0 1,9 1,8 1,8 1,5

2,8 2,4 2,1 2,0 1,3 1,8 1,7 1,7

2,4 2,0 1,8 1,7 1,6 1,5 1,4 1,4

1,5 2,4

6.1.5. NECESARUL DE AP

Comparativ cu celelalte specii de animale domestice, apa prezint o importan deosebit pentru meninerea strii de sntate i a performanei productive la cabaline. Aceasta, deoarece ea nu joac un rol important numai pentru funcionarea corect a ntregului proces de digestie, sau a metabolismului substanelor nutritive ci i pentru termoreglarea organismului cabalin, n spe n procesul de transpiraie. Necesarul zilnic de ap al cabalinelor nu poate avea o valoare fix. Acesta depinde de foarte muli factori. n primul rnd, depinde de cantitile de ap care sunt eliminate zilnic din organism la nivel renal, intestinal, pulmonar, al pielii i al ugerului. Pe de alt parte, necesarul zilnic de ap depinde i de cantitile de ap care sunt ingerate de animale odat cu furajele.

Cantitile cele mai mari de ap care se elimin din organismul cabalinelor se realizeaz la nivel renal. Aceasta, deoarece pe de o parte este necesar eliminarea din organism a produilor toxici de metabolism si pe de alt parte eliminarea, tot la acest nivel, a unor substane care au fost preluate prin furaje n exces n organism. Este cazul potasiului, al calciului, al sodiului etc. Aceste elemente care se elimin din organism la nivel renal, pot intra n compoziia urinei numai pn la anumite concentraii. Din aceast cauz, n momentul n care exist cantiti mari de produi rezultai n urma metabolismului protidic (furajarea n exces cu fn de leguminoase i cu melas), crete automat i cantitatea de urin eliminat de organism, fapt care poate duce i la o cretere a necesarului de ap al organismului. n condiii normale de furajare i de temperatur a mediului ambiant, cantitatea de urin eliminat zilnic de ctre cabaline se cifreaz n jurul valorii de 40 - 50% din cantitatea de ap preluat de ctre organism. Exist situaii ca de exemplu, cazul hr-nirii cabalinelor cu raii bogate n nutreuri grosiere precum i n cazul transpiraiilor puternice, n care cantitatea de ap eliminat sub form de urin reprezint doar 20% din cantitatea de ap ingerat de ctre organism. Cantitile de ap eliminate de ctre organism la nivel intestinal, depind de tipul i digestibilitatea furajului consumat. Din aceast

cauz, coninutul de ap al fecalelor cabalinelor variaz ntre 60 i 80%. Cu ct un furaj dispune de o digestibilitate mai mic, cu att crete cantitatea de ap eliminat la nivelul intestinului n scopul asigurrii mediului propice dezvoltrii microorganismelor intestinale. Din cercetri s-a putut stabili c, n cazul n care au fost hrnite cu raii alctuite exclusiv din nutreuri fibroase, cabalinele au nevoie de o cantitate de 3,5 kg ap/kg S.U. de furaj iar n cazul n care s-au administrat raii mixte alctuite din fibroase i concentrate de 3 kg ap/kg S.U. In cazul enteritelor crete necesarul de ap al cabalinelor, deoarece se elimin mai mult ap la nivel intestinal. n acest caz, coninutul de ap al fecalelor depete 90%. Acest deficit de lichide n organismul cabalinelor trebuie luat n serios mai ales la tineretul cabalin, deoarece este corelat cu un deficit al electroliilor (sodiu i potasiu) care conduce la dereglri ale sistemului circulator. Nu trebuie neglijat faptul c importante cantiti de ap se elimin prin transpiraie. Din aceast cauz, n zilele clduroase, la caii care depun un efort deosebit, crete considerabil necesarul de ap. n cazul iepelor n lactaie, se elimin cantiti importante de ap prin lapte. n funcie de ras i stadiul lactaiei, producia zilnic de lapte a iepelor variaz ntre 10 i 25 kg/zi cu un coninut mediu de 90% ap. Datorit diferitelor ci de eliminare a apei din organism, trebuie avute n vedere i aprovizionarea corespunztoare a acestuia. n varianta n care se practic o furajare a cabalinelor cu nutreuri bogate n ap (mas verde n stadiu tnr, sfecl furajer, nutreuri murate), coninutul de ap din furaje se situeaz n jur de 80-90%. Din aceast cauz scade i consumul de ap prin adpare. n situaia prezentat se nregistreaz o cantitate mai mare de urin eliminat de organism precum i predispoziia organismului la transpiraie accentuat. n cazul n care se practic o furajare a cabalinelor n exclusivitate cu nutreuri uscate, necesarul zilnic de ap al acestora este prezentat n tabelul 6.21.
Tabelul 6.21

Necesarul zilnic de ap al cabalinelor (la 100kg GV)


Specificare Mnji \ Cabaline adulte - necesar de ntreinere -munc uoar -munc grea -iepe lactante Cantiti 7-10 3-5 7 10 8

Ingestia de ap a cabalinelor este reglat prin presiunea osmotic precum i prin volumul plasmei. n cazul n care se reduce volumul plasmei n organism cu peste 6%, apare senzaia de sete. Din cercetri a rezultat c exist o corelaie ntre consumul de ap i temperatura mediului exterior. Astfel, la temperaturi foarte apropiate de punctul ngheului, frecvena de adpare a cabalinelor a fost de o dat ntr-un interval de 8 ore, pe cnd la temperatura extrem de 30-35C, frecvena adprii este de 1,8 ori pe or. 6.2. SISTEME MODERNE DE APRECIERE A VALORII ENERGETICE l PROTEICE A NUTREURILOR FOLOSITE N HRANA CABALINELOR
6.2.1. EXPRIMAREA VALORII ENERGETICE

Pn nu de mult, toate sistemele de alimentaie foloseau, pentru alctuirea raii lor la cabaline, tabele cu valori nutritive stabilite pentru rumegtoare. n Europa, valoarea energetic era msurat n energie net (EN), dar exprimat diferit, n funcie de ar: Echjvalentul amidon (EA) al lui Kellner (Germania, Anglia, Elveia .a.), Unitatea furajer orz (Frana, rile Scandinave .a.) Unitatea nutritiv ovz (rile din Est, deci i Romnia), America folosete pentru msurarea valorii energetice a nutreurilor Total substan digestibil (TSD).

Primele tabele cu valori nutritive ale nutreurilor, specifice cabalinelor, au fost publicate la National Research Council (NRC).
6.2.1.1. SISTEMUL INRA DE EXPRIMARE A VALORII ENERGETICE A NUTREURILOR

n 1984, INRA (Institutul Naional de Cercetri Agricole) din Frana propune exprimarea valorii energetice a nutreurilor folosite n hrana cabalinelor n Uniti Furajere Cal (UFC). Aceast unitate corespunde valorii energetice nete a 1 kg dintr-un nutre de referin (orzul n Frana) pentru ntreinere la cabaline.
Baza de calcul a valorii energetice a nutreurilor exprimat n UFC

Valoarea energetic n UFC a unui nutre se obine raportnd valoarea sa n energie net la valoarea n energie net a orzului (2200 Kcal, respectiv 9,2 MJ). Pentru calculul valorii energiei nete a oricrui nutre, se calculeaz succesiv valoarea nutreului respectiv n: Energie Brut (EB), Energie Digestibil (ED), Energie Metabolizabil'(EM), Ener gie Net (EN).
Energia Brut (EB)

Energia Brut (EB) se poate determina fie cu ajutorul bombelor calorimetrice, fie pe baza unor ecuaii de regresie, n care variabilele independente sunt reprezentate de substanele nutritive n grame pe kg SU: protein brut (PB), grsime brut (GB), celuloz brut (CB), substane extractive neazotate (SEN), analizate prin metoda Weende, iar n cazul nutreurilor nsilozate i prin pH -ul acestora. Calculul energiei brute (EB) la nutreurile concentrate se face folosind relaiile stabilite de Schieman i colab. n 1971: EB kj/kg SU = 23,95 PB + 39,77 GB + 20,05 CB + 17,46 SEN + h EB kcal/kg SU = 5,72 PB + 9,5 GB + 4,79 CB + 4,17 SEN + h unde h variaz n funcie de natura nutreului, dup cum se arat n tabelul 6.22.
Tabelul 6.22 Variaia lui h n funcie de natura furajului
Nr. crt.

Nutre

1 Orz 2 3 4 5 6 7 8 9
Ovz Porumb Gru Secar Tre gru Gozuri gru Mazre Lupin dulce

h h (kJ/kgSU) (Kcal/ kg SU) + 126 + 31 + 243 + 58

Nr. crt.

Nutre

10 Floarea soarelui 11 In 12 rotsoia 13 rot floarea soarelui 14


rot rapi

h h (Kcal/ kg (Kcal/kg SU) SU) -1125 -269 + 63 -939 -226 + 42 -381 -661 -226 + 209 + 15

-33 -71
-172 + 967 + 314 -443 -887

-8 -17 -41
+ 231 + 73 -106 -212

-94 -54
+ 10

15 rot in 16 rotarahide 17 Fin carne 18 Fin pete

-91
-158

-54
+ 50

Calculul energiei brute (EB) la nutreurile verzi i fnuri se face dup relaiile stabilite de Demarquilly n 1978: EB kcal/k SO = 4531 + h + l, 735 PB EB kcal/k SO = 4478 + 1,265 PB unde PB este exprimat n g/k SO, iar h ia urmtoarele valori: +82 pentru lucerna mas verde, pajiti de cmpie i deal, fnuri de pe pajiti permanente. -11 pentru trifoi mas verde, lupin mas verde, pajiti de munte, cereale plant +71 pentru graminee perene, cereale plant ntreag (porumb, orz, etc.) pentru sorg (Andrew i Demarquilly, 1987)

Dac exprimarea se face n MJ relaiile devin EBMJ/kg SO = 18,96 + 0,0076 PB + h unde h are urmtoarele valori: + 343 pentru lucerna mas verde, pajiti de cmpie i deal, fnuri de pe pajiti permanente. - 0,046 pentru trifoi mas verde, lupin mas verde, pajiti de munte, cereale plant + 0,297 pentru graminee perene mas verde, sorg Calculul energiei brute (EB) pentru silozuri. EB MJ/kg SO = 18,74 + 0,00527 PB (g/kg SO) Energia brut a silozurilor depinde i de natura produilor de fermentaie, acetia avnd o caloricitate diferit: 3489 kcal ^kg acid acetic 15,14MJ . ,, lkgacidlaCtic 3~620kc^ 5954 kcal > kS acid butiric 7114 kcal ^kg alcl (etano1) 20,80MJ ,, . kgacid ropiomC 4974kcal ' P .

Pentru calculul energiei brute (EB) a silozurilor i semisilozurilor se folosesc i urmtoarele formule propuse de Andrieu i Demarquilly (1987): - pentru silozuri de graminee EB Kcal/kg SO = 3910 + 2,450 PB(g/kg SO) + 169,6pH EBMJ/kg SO = 16,36 + 0,01025PB(glkg SO) + 0,71 pH
i

- pentru silozul de porumb cu mai puin de 30% EB kcal/kg SO = 4774 EB MJ/kg SO = 19,966 - pentru silozul de porumb cu peste 30% EB kcal/kg SO = 4680 109 EB MJ/kg SO = 19,966 0,46
Energia Digestibil (ED)

ED = EB- dE unde dE reprezint digestibilitatea energiei. Digestibilitatea energiei se poate estima pentru nutreurile de volum pornind de la digestibilitatea substanei organice (dSO) pe baza relaiei elaborat de Martin-Rosset i col. n 1984. dE = 0,9695dSO - 0,0205 Pentru nutreurile concentrate, aprecierea digestibilitii energiei se face pe baza relaiei: dE = dSO-0,015
Energia Metabolizabil (EM)

EM = ED-^
ED

unde EM/ED reprezint eficiena transformrii energiei digestibile n energie metabolizabil i se calculeaz pe baza relaiei:
EM

100=f=93,96-0,02356CBO-0,0217PBO
ED ' ' '

unde: CBO - celuloz brut/kg SO PBO - protein brut/kg SO Pentru nutreurile cu un coninut de peste 30% PB relaia devine, dup Martin-Rosset i colab. (1994):
FM

100^=93,96-0,110 CBO-0,275 PBO Valorile raportului EM/ED calculate cu aceste relaii, reprezint 83% la paiele de gru, 83 - 85% la fnuri i 88 - 91% pentru cereale. Pentru nutreurile nsilozate, calculul EM sufer o corecie datorit unui procent de 15% din azotul total, considerat a fi de natur neaminat, acesta nefiind utilizat ca surs proteic. inndu-se cont de valoarea n EM a proteinei digestibile (PD) considerat a fi de circa 17,57Kj/g respectiv 4,2Kcal/g, energia metabolizabil (EM) la silozuri se determin dup relaia lui Martin-Rosset i colab. (1984, respectiv: EM corijat = EM - (PD 0,15 x 17,57) n cazul n care EM este exprimat n Kj i EM corijat = EM - (PD 0,15 x 4,2) n cazul n care EM este exprimat n Kcal.
Energia Net (EN)

EN = EM-Km unde Km reprezint randamentul de utilizare al EM pentru ntreinere. Km se calculeaz diferit n funcie de nutreuri astfel: - pentru nutreurile concentrate (cereale i leguminoase): , 74,94-0,00496 CB-0,1459 PB+0,00735 SOD km = ------- - -------------- 7 ---------- - ------------100 - pentru roturi: . 67,13-0,00278 CB+0,00528 PB
km= ------------- ------- -----------------------

100 - pentru subproduse de morrit: , 78,35 -0,002277 CB- 0,00856 PB


km= -------------- - ---------------------- --------------

100 - pentru nutreurile de volum: , 64,69-0,01356 CB+ 0,015269 SOD


km = - ----------- -------------------- - --------------------

100 n care: CB = celuloz brut ; PB = protein brut; SOD = substan organic digestibil. Aplicnd aceste relaii pentru calculul valorii energetice a orzului cu 86%, s-au obinut urmtoarele valori: ' Energie brut (EB) = 3800 Kcal sau 15,89MJ Energie digestibil (EB) = 3110 Kcal sau 13MJ (dE = 0,82) Energie metabolizabil (EM) = 2800 Kcal sau 11,71MJ (EM/ED = 0,90) Energie net (EN) = 2200 Kcal sau 9,2MJ (Km = 0,785) Deci valoarea energetic, exprimat n UFC, a unui nutre poate fi calculat dup
relaia: cu 1

EM _______ 1 ______ UFC nutre=EB XdEX~^7TX km X T^TTi \ TT^TTT

EB

2200 kcal sau 9,2 MJ

Sistemul INRA a fost adoptat i n ara noastr. Burlacu i colab. au propus ca, ncepnd cu anul 1990, valoarea energetic a nutreurilor folosite n hrana cailor s fie exprimat n Uniti Nutritive Cal (UNC), stabilind totodat i norme de energie exprimat n UNC pentru toate categoriile de cabaline. Baza de calcul pentru stabilirea valorii energetice exprimat n UNC a nutreurilor este n mare parte asemntoare celei utilizate de INRA, ns nutreul de referin este orzul cu urmtoarele valori energetice: Energia brut (EB) = 3989 Kcal sau 16,69MJ Energia digestibil (ED) = 2752 Kcal sau 11,52MJ (dE = 0,69) Energia metabolizabil (EM) = 2437Kcal sau 10,20MJ (EM/ED = 0,885) Energia net (EN) = 1901 Kcal sau 7,95MJ Deci valoarea energetic, exprimat n UNC, a unui nutre poate fi calculat dup relaia: EM _______ 1 _______ UFC nutre EBXdEX "^77 X km x inA1, ; n,,n ED 1901 kcal sau 7,95 MJ
6.2.1.2. SISTEMUL SCANDINAV DE EXPRIMARE A VALORII ENERGETICE A NUTREURILOR

Unitatea convenional de msurare a valorii energetice a nutreurilor utilizat de acest sistem este Unitatea Furajer Scandinav (UFSc) care se bazeaz pe energia net a unui kg de orz cu 85% SU, care echivaleaz cu 1650 KcalEN respectiv 6,91MjEN. Ecuaiile pentru calculul UFSc sunt urmtoarele: - pentru furaje proaspete, fnuri i paie. UFSc/Kg SU = (1,43 PD +1,91GD + CD + SEND - 0,64 CB)1,333/100 unde: PD = protein digestibil g/kg SU; GD = grsime digestibil g/kg SU; CD = celuloz digestibil g/kg SU; SEND = substane extractive neazotate digestibile g/kg SU; CB = celuloz brut g/kgSU. - pentru furaje nsilozate UFSc/KgSU = (1,43 PD +1,91 GD + CD + SEND) 1,333/1000 x 0,8 - pentru concentrate UFSc/kg SU = (1,43 PD + /GD + CD + SEND) 1,333/1000 x V unde: f = 2,41 pentru roturi i semine i 2,12 pentru cereale i alte concentrate V = 70% pentru nutreurile cu un coninut n CB de 10 %, 80% pentru nutreurile cu un coninut n CB de 5-10% i 90% pentru nutreurile cu un coninut n CB de 5%.
6.2.1.3. SISTEMUL NRC (USA) DE EXPRIMARE A VALORII ENERGETICE A NUTREURILOR

Acest sistem folosete, pentru msurarea valorii energetice a nutreurilor unitatea Total Substane Digestibile (TSD). TSD% = PD% + CD% + SEND% + 2,25 GD% Pe baza valorii TSD se poate calcula valoarea n Energie metabolizabil (EM) a nutreurilor, cunoscndu-se c 1 kg TSD echivaleaz cu 3,6155 McalEM
6.2.2. EXPRIMAREA VALORII PROTEICE A NUTREURILOR

n sistemul clasic, valoarea proteic a nutreurilor este exprimat n protein digestibil (PD), care reprezint cantitatea de protein ce este reinut aparent pe ntreg parcursul tubului digestiv. Valoarea proteic, exprimat n protein digestibil (PD), a unui nutre se determin plecnd de la urmtoarea relaie: PD = PBx CD% Unde: PB protein brut (PB = azot total x 6,25); CD% coeficient de digestibilitate aparent. Proteina digestibil se poate aprecia diferit pe categorii de nutreuri, folosind relaiile lui Martin-Rosset i colab. (1984): - pentru nutreuri verzi i silozuri de ierburi: PD glkSU = - 74,52 + 0,9568PB + 0J167CD - pentru fnuri: PD/gkSU = - 27,57 + 0,8441 PB - pentru nutreurile concentrate: PDg/kSU = - 4,99 + 0,8533 PB n care: PB = protein brut g/KSU; CB = celuloz brut g/KSU. innd cont de particularitile de digestie ale cabalinelor, Martin-Rosset i colab. (1984) propun exprimarea valorii proteice a nutreurilor folosite n hrana cailor, n protein digestibil corijat PDc, C reprezentnd un factor de corecie pentru fraciunea de azot ce nu furnizeaz aminoacizi. PDc= PDxC Factorul C are urmtoarele valori: 90% pentru furajele verzi, 85% pentru fnuri naturale i nutreuri deshidratate, 80% pentru paie i subproduse bogate n lignin i 70% pentru silozuri. n Romnia, ncepnd cu anul 1990, Burlacu i colab. au adoptat sistemul PDC, stabilind totodat norme de hran, exprimat n PDC, pentru toate categoriile de cabaline. 6.3. PRINCIPII DE ALCTUIREA RAIILOR LA CABALINE n exploatarea tradiional a cabalinelor sunt cunoscute trei furaje de baz i anume fn, paie i ovz. n alimentaia modern a cabalinelor, numrul categoriilor de furaje a crescut semnificativ, deoarece aceast specie nu trebuie s primeasc neaprat aceste trei tipuri de furaje, ci trebuie s primeasc n primul rnd energie, substane nutritive i lest n scopul satisfacerii nevoilor sale. Pentru acoperirea necesarului se utilizeaz diferite furaje care s corespund att din punctul de vedere al fiziologiei nutriiei ct i din punct economic.
6.3.1. STABILIREA NECESARULUI

La baza stabilirii necesarului de energie, substane nutritive i lest pentru cabaline stau datele orientative prezentate n tabelele 6.2 - 6.16 i 6.20. Aceste date orientative trebuiesc adaptate la situaiile particulare n care se gsesc cabalinele i anume innd cont de sex, temperament, antrenament, condiii climatice i ntreinere.
6.3.2. ALEGEREA FURAJELOR

n prezent, se utilizeaz n hrana cabalinelor o mare diversitate de furaje. Pentru alegerea furajelor care intr n raia cabalinelor, se au n vedere mai multe criterii i anume necesitatea acestora, pretabilitatea, concentraia n substane nutritive precum i preul lor.
Necesitatea utilizrii unui anumit furaj deriv din faptul c unele furaje sunt de nenlocuit n raie. n

aceast categorie intr furajele de volum datorit influenei lor asupra digestiei. Din aceast cauz, cantitatea minim de fibroase care trebuie administrat ntr-o zi este de 0,5 kg/100 kg G.V./cap/zi. De asemenea, pentru cabalinele care au un necesar ridicat de proteine (iepe n lactaie, mnji) este necesar utilizarea n raie a diferitelor furaje bogate n proteine. n ceea ce privete alimentaia cabalinelor numai prin raia de ntreinere, necesarul de proteine este acoperit n acest caz de coninutul n proteine al furajelor care se administreaz de regul la aceast categorie. Dup etapa prin care se stabilesc furajele de baz care urmeaz s intre n raie datorit necesitii lor, celelalte furaje pot fi alese dup dorina cresctorului. Pretabilitatea utilizrii unui anumit furaj n raia cabalinelor este dat de palata-bilitatea i tolerana acestuia de ctre organismul animal. Astfel, unele furaje, datorit compoziiei lor chimice, pot fi utilizate numai n cantiti limitate n hrana cabalinelor, n tabelul 6.23 sunt redate (dup Wolter, 1971) cantitile maxime ale diferitelor furaje care pot fi introduse n raia cabalinelor. Tabelul 6.23
Cantitile maxime ale diferitelor furaje care pot fi introduse n raia cabalinelor
Nr. cri. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Sortimentul Mas verde tineret 1 an Mas verde tineret 2 ani Mas verde cabaline adulte Lucerna mas verde Colete de sfecl de zahr Semifn ierburi Porumb murat Colete de sfecl nsilozate Fn de graminee Fn de leguminoase Paie furajere kg 20-40 40 50-70 15 15-20 10-20 15-20 10-12 15 5 6 Nr. cit. 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Sortimentul Sfecl furajer Morcovi furajeri Sfecl de zahr Cartofi fieri Tiei de sfecl deshidratai Zahr furajer Ovz boabe Porumb boabe Tre de gru Melas kg 25 10 15 15 2 1 8-10 6 0,5 1

Concentraia n energie a diferitelor furaje este un element deosebit de important la caii de performan. Astfel, iepele n lactaie (500 kg G.V.) cu un necesar zilnic de energie digestibil de 125 MJ i cu o capacitate de ingestie zilnic de 2,5 - 3 kg S.U./100 kg G.V., necesit o concentraie de energie digestibil de 8 -10 MJ/kg S.U. Pe de alt parte, la caii de vitez, la care capacitatea de ingestie este limitat la 1,8 - 2,0 kg S.U./100 kg G.V., concentraia de energie digestibil a raiei trebuie s fie de peste 12,5 MJ/kg S.U. de furaj. Preul unui furaj joaca un rol foarte important n metodologia de alctuire a raiei la cabaline. Pentru economicitatea exploatrii cabalinelor, se recomand ca alegerea furajelor din punct de vedere al preului, s fie fcut n funcie de categoria de vrst i de specializarea animalelor respective. n gen eral, concentratele au un pre mai ridicat pe kg S.U. de furaj comparativ cu celelalte tipuri de furaje administrate cabalinelor. Din aceast cauz, exist tendina de a minimiza consumul de concentrate n scopul obinerii unor raii ct mai ieftine. n privina hrnirii cailor de curse, preul raiei adminis-

trate joac un rol mai mic. n aceste condiii, criteriul principal este alegerea acelor tipuri de furaje care determin performana productiv cea mai ridicat.
6.3.3. STABILIREA VALORII NUTRITIVE A RAIEI

nainte de a se trece la combinarea diferitelor furaje pentru alctuirea raiei, este necesar cunoaterea nivelului nutritiv al furajelor selectate. Aceste valori sunt prezentate ca valori medii n tabelele n care sunt trecute furajele care se administreaz. n practic este important de asemenea, cunoaterea raportului P.B.D./E.D. pentru a se putea mai uor gsi cele mai indicate furaje care s intre n hrana cabalinelor (tabelul 6.24). Tabelul 6.24
Raportul PBD/ED la diferite furaje administrate n hrana cabalinelor
Nr. crt. Furajul rot de soia g PBD/1 MJ Nr. crt. Furajul Porumb boabe g PBD/1 MJ

28

2 3 4 5 6

Fn de lucerna Tre de gru Fn de pajite Ovz

12 11 8 7 7

8 9 10 11

Tiei de sfecl dehidratai Porumb murat Paie Zahr furajer

4 4 2 0

Orz

Prin utilizarea acestor raporturi dintre proteina brut digestibil i energia diges-tibil, se uureaz foarte mult alegerea diferitelor nutreuri n funcie de direcia de exploatare a cabalinelor respective (munc, cretere, lactaie etc). 6.4. TEHNICA FURAJRII
.i

Din punct de vedere fiziologic, cabalinele sunt predispuse s consume tot timpul cantiti mici de furaje. n timpul sezonului de stabulaie la grajd, aceste cerine fiziologice ale cabalinelor pot fi ndeplinite. Totui, n perioada de activitate a cabalinelor, aceste cerine nu pot fi ntotdeauna ndeplinite. Din aceast cauz este necesar luarea n considerare a particularitilor acestei specii n momentul n care se trece la alctuirea programului de furajare.
6.4.1. FRECVENA FURAJRII

Frecvena tainurilor n furajarea cabalinelor trebuie s in cont de necesarul zilnic de substane nutritive care se administreaz, de timpul de consum al diferitelor furaje precum i de comportamentul individual al animalelor n timpul furajrii. n general, se practic administrarea a dou tainuri de furaje pe zi la un interval de 10 ore ntre cel de diminea i cel de sear i 14 ore ntre cel de sear i cel din dimineaa zilei urmtoare. Administrarea de cantiti mari de concentrate la un tain, dup care nu se mai administreaz furaje o lung perioad de timp, prezint dezavantaje din mai multe puncte de vedere. n primul rnd, stomacul i intestinele sunt suprasolicitate n anumite perioade ale zilei. Acest lucru poate conduce la apariia colicilor sau chiar a timpanismului. n al doilea rnd, prin aceast aprovizionare neregulat a ntregului tractus digestiv, scade activitatea bacterian de la nivelul intestinului subire. n cazul n care a existat o perioad mai ndelungat de caren n administrarea furajelor concentrate, se recomand nceperea furajrii cu administrarea de fnuri, astfel nct s se normalizeze flora de la nivelul tractusului digestiv. Din aceast cauz se recomand ca la cabalinele cu necesar ridicat de energie (caii de curse, iepele n lactaie, mnjii) s se administreze raia zilnic n mai multe tainuri. n practic, se obinuiete repartizarea raiei zilnice de concentrate la cabalinele adulte n mai multe tainuri, astfel: - pn la 4 kg concentrate/cap/zi n 2 tainuri; - ntre 4-6 kg concentrate/cap/zi n 3 tainuri; - peste 6 kg concentrate/cap/zi n 4 tainuri. Pornind de la necesitatea fiziologic de a mpri raia de concentrate n mai multe tainuri, se ncearc n prezent n rile cu zootehnie dezvoltat, introducerea de automate de administrare a nutreurilor concentrate. n afar de aceasta, creterea numrului de tainuri zilnice mbuntete ingestia de furaje a cabalinelor cu apetit capricios. n condiiile n care se administreaz n exclusivitate sau n cea mai mare parte furaje de volum, se consider ca suficiente dou tainuri zilnice. Cabalinele se obinuiesc rapid cu un ritm circadian, iar din aceast cauz se recomand ca tainurile s se administreze ntotdeauna la aceleai ore. n msura n care nu se respect programul de grajd referitor la furajare, caii devin nelinitii n adpost, putndu-se ajunge chiar la indigestii.

6.4.2. REPARTIZAREA FURAJELOR N TAINURI

Dup cum s-a artat mai sus, este indicat repartizarea raiei zilnice de furaje n mai multe tainuri. Ponderile pe care le ocup concentratele, suculentele i furajele de volum n tainurile administrate din raia zilnic, sunt prezentate n tabelul 6.25.
Tabelul 6.25 Repartiia raiei zilnice pe tainuri
Specificare Tainul de diminea Tainul de prnz Tainul de sear Concentrate i suculente Furaje de volum

33% 33% 33%

25% 25% 50%

Premeditat se urmrete administrarea de cantiti mai reduse de fibroase i grosiere pe parcursul unei zile, pentru a se restrnge timpul de consum al furajelor. Din aceast cauz se administreaz cea mai mare cantitate la tainul de sear, deoarece att timpul de ingestie al unui kg S.U. de furaj de volum este semnificativ mai mare, ct i intervalul de ttimp care separ tainul de sear de cel de diminea este mai mare.. n practic se obinuiete ca succesiunea furajelor care se administreaz n timpul unui tain s fie concentrate - suculente - fibroase. Totui, din punct de vedere al fiziologiei nutriiei cabalinelor, succesiunea furajelor este fibroase - concentrate - suculente. Aceasta asigur att stimularea secreiei salivare, ct i tranzitului normal al furajelor. n privina concentratelor, se recomand att administrarea lor ca atare (de exemplu,ovzul), ct i sub form de granule. n cazul n care se recurge la adminis trarea amestecului de concentrate sub form uruit, se recomand ca acesta s fie uor umectat, pentru a evita inhalarea prafului. Consistena apoas a amestecului de concentrate este total neindicat n furajarea cabalinelor deoarece aceasta conduce la mrirea vitezei tranzitului digestiv. n mod normal, ntreaga cantitate de concentrate administrate n cadrul unui tain trebuie consumat ntr-un interval de 30 de minute. n cazul n care timpul de consum se prelungete peste aceast limit, trebuiesc cutate cauzele care au stat la baza prelungirii acestuia. n general exist leziuni la nivelul cavitii bucale, leziuni ce conduc la mrirea timpului de consum. La animalele cu apetit capricios, se recomand micorarea cantitii de concentrate care se administreaz la un tain ntr-att nct s poat fi consumat ntr-un interval de 30 de minute. Dac n privina nutreurilor concentrate se poate realiza o anumit aproximare a cantitilor care se administreaz la fiecare tain pe cap de animal, n privina furaje lor de volum, gradul de eroare n apreciere este mult mai mare. n varianta n care se administreaz fibroase care au fost iniial balotate, este recomandat ca, n prealabil, s se treac la aprecierea lor organoleptic, deoarece pot aprea zone de mucegaiuri n balot. Nu se recomand desfacerea i scuturarea balotului de fibroase n adpost, pe aleea de furajare, deoarece mrete coninutul de praf al mediului ambiant. n aceast situaie, se recomand ca balotul ce urmeaz a fi desfcut s fie uor umezit. n acest fel se reduce ponderea prafului din adpost, avnd rol preventiv i pentru apariia afeciunilor respiratorii la cabaline. Tot din practic se cunoate faptul c cel puin o or dup administrarea tainului de furaje, nu este indicat supunerea cailor la eforturi deosebite. Aceasta, deoarece eforturile mari conduc la inhibarea secreiei de sucuri digestive, ceea ce poate conduce la indigestii. n afar de^aceasta i performana productiv a cabalinelor dup administrarea tainului este mult diminuat deoarece, datorit stomacului plin, are loc o respiraie superficial.
6.4.3. MODIFICRI ALE REGIMULUI ALIMENTAR

Orice modificare n structura furajelor care intr n raia zilnic a cabalinelor, chiar la simpla schimbare a unui sortiment de fn sau de concentrate este legat de anumite riscuri. Datorit acestui fapt, se recomand ca introducerea unui nou furaj n raia zilnic a cabalinelor s se desfoare pe

parcursul a cel puin 3-5 zile. Cele mai frecvente accidente n privina schimbrii regimului de furajare au loc n momentul trecerii de la furajarea din stoc la cea cu mas verde. O metod de evitare a apariiei de dificulti n alimentaia cabalinelor n aceast perioad o constituie administrarea dimineaa, nainte de scoaterea la pune a cabali nelor, a unui tain de fibroase. Nu se recomand n nici un caz administrarea dimineaa, nainte de punat, a concentratelor, deoarece acestea, datorit numrului mare de germeni din masa verde, pot fermenta foarte uor, conducnd la timpanism.
6.4.4. TEHNICA ADP RII

Adparea cabalinelor este o operaiune deosebit de important. Cabalinele pot fi adpate manual sau prin intermediul adptorilor automate. Se recomand ca adparea manual s se realizeze cu 1-3 ore nainte i dup tainul de hran. n acest caz se consider normal un numr de 4 adpri pe zi. n zilele caniculare, frecvena adprilor poate fi mai ridicat. Totui, imediat dup depunerea de efort, nu se recomand adparea cailor nclzii, deoarece pot aprea complicaii precum colici sau iritarea mucoasei gastrice. n sistemele extensive de exploatare ale cabalinelor, se pot fixa glei pentru ad pare n dreptul fiecrui animal, astfel nct consumul de munc cu privire la adparea cabalinelor s fie mai redus. Aceste glei trebuie curate i umplute cu ap zilnic. Prin utilizarea adptorilor automate se creeaz posibilitatea ca animalele s consume cantitile corespunztoare de ap i n momentul n care a aprut senzaia de sete. Apar probleme cnd consum ap prea des n timpul tainului de hran. n acest caz apare pericolul mrunirii insuficiente a furajelor, ct i antrenarea, mai ales a concentratelor, de la nivelul gastric la nivel intestinal, fr o digestie corespunztoare a acestora. n aceast situaie, se remarc scderea semnificativ a absorbiei de substane nutritive la nivel intestinal. Ca i n cazul adprii manuale, n adptorile automate se pot colecta resturi de furaje permindu-se astfel nmulirea microorganismelor, fapt ce poate conduce la afeciuni digestive. Din aceste considerente, i n cazul adptorilor automate este necesar curirea lor zilnic. n cazul n care se constat un consum mic de ap la cabalinele cu apetit corespunztor, trebuie verificat: - dac adptoarea este curat; - dac marginile adptorii sau ale gleii nu au suprafee tioase sau ascuite; - dac apa nu are un gust sau miros deosebit. Astfel, o clorurare puternic a apei poate conduce la refuzul de a o consuma. 6.5. ALCTUIREA RAIILOR LA CABALINE Ca i la alte specii de animale domestice, n cazul alctuirii raiilor la cabaline se are n vedere acoperirea att a necesarului de ntreinere ct i a celui de producie. Din aceast cauz, primul pas n stabilirea acestora este determinarea sau estimarea greutii vii a cabalinelor. n multe uniti hipice lipsesc cntarele cu ajutorul crora se poate stabili cu precizie greutatea vie a cabalinelor. n aceast situaie, se poate folosi metoda barime-tric pentru estimarea greutii vii a cabalinelor propus de Carol i Huntington (1988). n figura 6.5 sunt prezentate msurtorile necesare pentru calcularea greutii vii prin barimetrie. Folosind msurtorile prezentate n figura 6.5 se poate aplica urmtoarea formul pentru aproximarea greutii corporale: GV(kg)=X2+YI 11900 n care X = perimetrul toracic (cm) iar Y = lungimea oblic a corpului (cm).

Figura 6.5. Msurtorile necesare pentru calcularea greutii vii prin barimetrie.

n privina acoperirii necesarului de ntreinere la cabaline, exist unele categorii de animale cum sunt cele n vrst sau poney care i satisfac necesarul zilnic numai din cel de ntreinere, nefiind necesar o suplimentare a raiei pentru depunerea unui eventual efort. Asemenea categorii de cabaline se ntrein cel mai bine pe pune, cu toate c n perioada de primvar se ajunge la creterea lor ponderal datorit vegetaiei abundente. Cabalinele din rasele robuste pot fi ntreinute i n perioada sezonului rece la pune, cu condiia ca s fie protejate de ploi i vnt, concomitent cu o furajare din stoc corespunztoare. In cazul cabalinelor care trebuie hrnite numai cu necesarul de ntreinere, este indicat hrnirea la grajd n sezonul rece cu cantiti corespunztoare de grosiere. Prin aceasta se mrete mult timpul de furajare al cabalinelor, nu apar vicii de comportament datorate plictiselii precum i faptul c nu exist riscul ngrrii cabalinelor. Exist situaii n care furajele grosiere i fibroase nu pot fi administrate n numr ct mai variat n raie. n acest caz, e necesar administrarea unui supliment vitamino-mine-ral n raie. Recomandri privind compoziia furajelor de completare precum i exemple de raii care s acopere necesarul de ntreinere sunt prezentate n tabelele 6.26 i 6.27. Tabelul 6.26
Recomandri privind compoziia furajelor de completare pentru caii de sport, pentru 1 kg furaj administrat (dup Meyer, 1992)
Specificare Protein brut Calciu Fosfor Vitamina A Vitamina D Vitamina E UM g g g U.l. 1000 U.l. 1000 mg Hrnirea cu fn i paie nlocuirea ovzului n raie 90 5 3 10-15 1,5 200-400 Hrnirea cu paie 120 6 4 10-15 1,5 250

10-15 4 30-40 3 500-700

n situaia ntreinerii cabalinelor n perioada de iarn n adposturi semides-chise, este recomandat mrirea necesarului de ntreinere n scopul compensrii pierderilor de cldur din organism. Cabalinele se obinuiesc treptat cu temperaturile sczute prin dezvoltarea corespunztoare a nveliului pilos, precum i formarea de depozite la nivel subcutanat. n general, specialitii n exploatarea cabalinelor sunt de prere c este nevoie s se mreasc necesarul de ntreinere la cabalinele adulte n condiiile n care acestea sunt ntreinute la temperaturi ale mediului nconjurtor de sub minus 10C.
Tabelul 6.27

Exemple de raii pentru cabaline care s acopere necesarul de ntreinere


Greutate Fn (kg) + amestec vitamino-mineral (g) vie 7 MJ ED/kg 10gCa 5gP 7.500 U.l. Vit. A Fn/paie + furaj de completare (g) 1/P 6 MJ ED/kg 10 MJ ED/kg 10 g Ca, 5 g P 50.000 UI Vit. A

100 200 300 400 500 600 800


1000

2,7 4,5 6,2 7,7 9,1


10,4 12,9 15,3

10 20 30 40 50 60 80 100

2,8 4,5 6,2 7,5 8,8 10


12,5

0,2 0,4 0,6 0,8 1,1 1,2 1,4 1,6

15

Se consider ca suficient suplimentarea raiei cu 0,35 MJ ED/100 kg GV pentru fiecare grad de temperatur care scade sub minus 10C i la temperaturile foarte sczute ale furajelor de volum.
6.5.1. EXEMPLE DE NTOCMIRE A RAIILOR FURAJERE LA CABALINE 6.5.1.1. NTOCMIREA RAIILOR FURAJERE PRIN TATONARE

Se ia ca exemplu ntocmirea raiilor de hran, n perioada de iarn, pentru caii de traciune, n greutate de 600 kg talie mijlocie. Pentru aceasta este nevoie att de Normele de hran" ct i de caracteristicile nutreurilor disponibile, prezentate n tabelele 6.28 i 6.29.
Tabelul 6.28

Norme de hran pentru cabaline n greutate de 600 kg (conform I.N.C.D.B.N.A. Baloteti)

su
9-13

UNC
7,58

PDc 500

Ca 26

P 16 Tabelul 6.29 Nutreuri disponibile

Nutreuri SU (g) Fn de lucerna Fn de deal Paie de gru Porumb murat Ovz boabe Porumb boabe Srot de floarea soarelui 850 860 860 280 870 860 880

Coninut la 1 kg nutre UNC 0,54 0,56 0,34 0,25 1,0 1,27 0,80 PDc (g) 77 33 0 8 89 68 309 Ca (g) 12,3 4,6 1,7 1,0 0,26 0,26 3,6 P (g) 1,7 1,3 0,86 0,7 3,0 3,0 10,0

Se aleg pentru nceput nutreurile de valoare care vor forma raia de baz (RB) Considernd c se va folosi ca nutre concentrat n raie ovzul boabe, n cantitate de aproximativ 1,5 kg/cap/zi, raia de baz va fi astfel ntocmit nct ntre aportul n energie i protein al acesteia i necesar s rmn un deficit de aproximativ 1,5 UNC i 134 g PDc (1,5 x 89), deficit ce urmeaz s fie completat de ovz. Echilibrarea raiei de baz se face pentru nceput, doar pentru UNC i PDc (tabelul 6.30).
Tabelul 6.30 Modul de echilibrare al raiei cabalinelor
Furaje kg SU 9-13 Fn lucerna Fn deal Porumb murat Aport 3 6 12 Unc 7,58 1,62 3,36 3.00 7,98 PDc 500 231 198 96 525 Ca 26 P 16 norme i aport

Se constat c aportul n energie i protein al raiei de baz este mai mare dect necesarul, de aceea se va corecta raia de baz inndu-se seama de cele stabilite anterior. Un mod de tatonare poate fi urmtorul: Se pleac de la aportul raiei de baz modificnd ponderea unor nutreuri n funcie de acest aport. n tabelul 6.31 se arat cum se face aceast tatonare.
Tabelul 6.31 Modul de tatonare n scopul echilibrrii raiei
Modul de tatonare Se scoate din raie 1 kg fn de lucerna Aportul RB devine Se scoate din raiei kg fn deal Aportul RB devine Se scoate din raie 2 kg porumb murat Aportul RB devine UNC 7,98 -0,54 7,44 -0,56 6,88 -0,50 6,38 PDc 525 -77 448 -33 415 -16 399

Se verific dac noile valori ale aportului raiei de baz pot fi acceptate. Pentru aceasta se va calcula deficitul raiei de baz fa de necesar: 7,58 UNC - 6,38 UNC = 1,2 UNC 500 PDc - 399 PDc = 101 PDc Se verific dac raportul ntre deficitul de protein i cel al unitilor nutritive corespunde cu ceea ce putem asigura prin ovz. Nutreul concentrat de completare trebuie s asigure cel puin 84 g PDc pentru 1 UNC. tiind c ovzul asigur 89 g PDc pentru 1 UNC, se consider c noua raie de baz poate fi acceptat, ea fiind aa cum se arat n tabelul 6.32.
Tabelul 6.32 Raia echilibrat pentru cabaline de traciune, n greutate de 600 kg i efort mijlociu
Furaje

kg

su
9-13

UNC

PDc

Ca

norme i aport 7,58 1,08 2,80 2,50 6,38

500
154 165 80

26
24,6 23,0 10,0 57,6

16
3,4 6,5 7,0 16,9

Fn lucerna Fn deal Porumb murat Aport Deficit Ovz TOTAL ASIGURAT

25 10

1,7 4,3 2,8

8,8

399 101 106 505

1,2 1,2
1,04 9,84

+
0,3
57,9

+
3,6
20,5

1,2
7,58

O alt raie pentru aceeai categorie de cabaline poate fi cea prezentat n tabelul 6.33. '
Tabelul 6.33 Exemplu de raie pentru cabaline de traciune n greutate de 600 kg i efort mijlociu
Furaje Fn lucerna Paie gru Porumb murat Aport Ovz

kg
4 3 12

SU
3,40 2,58 3,36 9,34

UNC
2,16 1,02 3,00 6,18

PDc
308 0 96

Ca
49,2 5,1 12,0 66,3 0,36

P
6,8 2.58 8,4 17,78

404 124

1,4

1,22

1,4

4,2

TOTAL ASIGURAT

10,56

7,58

528

66,66

21,98

n cazul n care exist posibilitatea s se realizeze un amestec de nutreuri concentrate format din 2 sau mai multe nutreuri, valoarea aportului dintre deficitul de PDc i UNC al raiei de baz fa de necesar poate fi variabil, determinnd astfel proporia nutreurilor n cadrul amestecului. Un exemplu de raie n care se folosete un amestec de ferm din 2 nutreuri este prezentat n tabelul 6.34.
Tabelul 6.34 Exemplu de raie pentru cabaline de traciune n greutate de 600 kg i efort mijlociu, la care s-a utilizat amestec de ferm
Furaje Fn deal Paie gru APORT j Deficit Amestec TOTAL ASIGURAT 1,52

kg
93

SU
7,74 2,58 10,32

UNC
5,04 1,02 6,06 1,52

PDc
297 0

Ca
41,4 5,1 46,5

P
11,7 2,58 14,28 1,72 7,46 21,74

297 203 203 500

+
1,78 48,26

1,3
11,62

1,7
7,76

Coninutul n protein digestibil al amestecului de concentrate dup relaia: 203:1,52 = 134g PDc/kg Nutreurile utilizate sunt porumbul boabe cu 68 g PDc/kg i rotul de floarea soarelui cu 309 g PDc/kg, iar ponderea lor n cadrul amestecului se determin folosind Ptratul lui Pearson" prezentat n figura 6.6.

Figura 6.6. Modul de utilizare al ptratului lui Pearson

309 -134 = 175 pri porumb 134 -68 = 66 pri rot floarea soarelui TOTAL = 241 pri n etapa urmtoare se stabilete ponderea celor dou nutreuri n cadrul amestecului. Ponderea porumbului n amestecul de ferm se calculeaz astfel: 241 pri. .................. 100 175 pri. ...................... x x= 72,6% porumb Ponderea rotului de floarea soarelui care intr n amestecul de ferm se calculeaz astfel: 241 pri. .......................................... 100 66 pri. ................................................. x x = 27,4% rot floarea soarelui n tabelul 6.35 se prezint compoziia amestecului de ferm alctuit din porumb boabe i rot de floarea soarelui.
Tabelul 6.35 Compoziia amestecului de ferm

Nutreul Porumb boabe Srot floarea soarelui TOTAL

kg 72,6 27,4 100

SU 62,4 24,1 86,5

UNC 92 21 113

PDc 4936 8466 13402

Ca 18,87 98,60 117,47

P 217,8 274,0 497,8

Rezult c un kilogram de amestec conine: 0,86 kg SU, 1,13 UNC, 134 g PDc, 1,17 g Ca, 4,91 gP.
6.5.1.2. NTOCMIREA RAIILOR FURAJERE CU AJUTORUL SISTEMULUI DE DOU ECUAII CU DOU NECUNOSCUTE

Se ia ca exemplu ntocmirea raiilor de hran pentru iepe n lactaie, n greutate de 600 kg, luna a IlI-a de lactaie al cror necesar este redat n tabelul 6.36.
Tabelul 6.36 Norme de hran pentru iepe n greutate de 600 kg n luna a lll-a de lactaie (conform I.N.C.D.B.N.A. Baloteti)
SU 10-14 UNC 11,48 PDc 1270 Ca 52 P 41

Nutreurile disponibile pentru ntocmirea raiilor n perioada de iarn sunt prezentate n tabelul 6.37.
Tabelul 6.37 Nutreuri disponibile
Nutreuri SU (g) Fn de lucerna Sfecl furajer Ovz 1000 1000 1000 Coninut la 1 kg SU UNC 0,63 1,24 1,22 PDc (g) 92 80 103 Ca (g) 14,5 2.0 0,3 P (g) 2,0 1,5 3,5

Admind c sfecla furajer se administreaz n cantitate de 2 kg SU/cap/zi rmne de completat raia cu celelalte 2 nutreuri aa cum se arat n tabelul 6.38.
Tabelul 6.38 Completarea raiei cu nutreurile disponibile
Specificare Norma Sfecl Deficit

SU
10-14

UNC
11,48 2,48 9,00

PDc
1270

Ca 52 4 48

P 41 3 38

2
8-12

160
1110

Cantitile de SU ce trebuie asigurate prin celelalte dou nutreuri (fnul de deal - x i ovzul - y) care s acopere deficitul se pot calcula cu ajutorul unui sistem de 2 ecuaii cu 2 necunoscute astfel: -pentru UNC: 103# = 1110 0,63x + \,22y = 9 -pentruPDc 9 -1 22 v 0,63 92x +

Din prima ecuaie rezult c:


X

Se rezolv ecuaia doua introducndu-se x i se obine: 828 - 112,24y + 64,89y = 699,3 de unde: y = 128,7/47,35 = 2,72 kg SU ovz

Se nlocuiete y n una din ecuaii: 92x +103x2,72 =1110 92x = 829,84 x = 9,02 kg. SUfn de deal Caracteristicile raiei din exemplul luat sunt prezentate n tabelul 6.39.
Tabelul 6.39 Raie pentru iepe n lactaie luna a lll-ajn greutate de 600 kg, dup rezolvarea sistemului cu dou necunoscute
Nutreul Fn de deal Sfecl furajer Ovz TOTAL NECESAR

SU
9,02 2,00 2,72 13,74 10-14

UNC
5,68 2,48 3,32 11,48 11,48

PDc 830 160 280


1270 1270

Ca
130,8

P
18,04

4
0,82 135,62

3
9,52 30,56*

52

41

Deficitul de 11 g de fosfor se poate asigura prin administrarea fosfatului dicalcic odat cu ovzul. Cantitatea de fosfat dicalcic se poate calcula astfel: tiind c fosfatul dicalcic conine 18,5% fosfor rezult c sunt necesare 60 de grame de fosfat dicalcic.
innd cont de coninutul n substan uscat al fiecrui nutre, respectiv 85% fnul de deal, 13,59% sfecla furajer i 87% ovzul, se pot determina cantitile de nutreuri necesare n raie. In exemplul luat, cantitile de nutreuri din ratievor fi: ' - Fn de deal 10,6 kg - Sfecl furajer 15 kg - Ovz 3,3 kg i n acest caz de realizare a raiilor, nutreul concentrat poate fi reprezentat fie de un singur sortiment, fie de un amestec format din dou sau mai multe nutreuri concentrate.
6.5.2. FURAJAREA IEPELOR

Obiectivul primordial al cresctorilor este acela de a obine anual un mnz viabil de la fiecare iap de reproducie. Din aceast cauz i furajarea iepelor trebuie orientat n scopul realizrii acestui obiectiv.
6.5.2.1. IEPELE N PRIMA PARTE A GESTAIEI

Ciclul sexual al iepelor depinde foarte mult att de influena luminii ct i de anotimp, n figura 6.7 se prezint influena sezonului asupra apariiei cldurilor la iap.

Figura 6.7. Influena anotimpurilor asupra frecvenei ovulaiei iepelor (dup Jennings, 1988).

Din aceast cauz, n sezonul de primvar i prima parte a verii sunt cele mai bune condiii pentru realizarea unei monte fecunde. n momentul montei, iapa care nu este n lactaie trebuie s fie ntr -o stare foarte bun de ntreinere. n cazul n care iepele sunt subponderale, apar unele tulburri de reproducie care n ultim instan conduc la pierderea ciclului de clduri. Se recomand ca nainte de mont, cu 6-8 sptmni, s se treac la o furajare corect a iepelor n cazul n care acestea au o stare necorespunztoare de ntreinere. Tot n aceast situaie se recomand i mrirea necesarului de proteine cu 20% comparativ cu necesarul de ntreinere.

nainte de perioada de mont a iepelor nu trebuie neglijat nici raportul Ca/P n raie precum i necesarul de vitamina A i E, mai ales n ultima perioad de furajare n stabu-laie, care corespunde calendaristic sfritului iernii i nceputului primverii. n practic este deja extins administrarea zilnic pe cale oral, n perioada ianuarie-aprilie, a cantitii de 90000 U.I. vitamina A i 90 mg vitamina E pentru iepele cu dezvoltare corporal de 500 kg/G.V. Aceast metod conduce n herghelii la mrirea semnificativ a natalitii. Unii specialiti apreciaz c, pe lng administrarea de vitamine, un rol important n apariia cl durilor la iepe l reprezint i administrarea de caroten n raie. n raiile bogate n ovz, fn mbtrnit, paie, sfecl, deci srace n caroten, se recomand i administrarea unuia din urmtoarele nutreuri: semifn de ierburi (4-5 kg), morcovi furajeri (4-5 kg), fn de lucerna (1 kg) sau direct b-caroten care s fie nglobat n premixul vitamino-mineral. Din rezultatele obinute pn n prezent, cantitatea de 200 mg caroten/cap/zi este suficient pentru condiiile noastre de exploatare. n perioada de primvar, punatul are o aciune favorabil n procesul le apariie al cldurilor. Iepelor de reproducie, n perioada premergtoare montei precum i n prima parte a gestaiei, li se recomand administrarea n raie de fnuri n cantiti de pn la 8-10 kg/cap/zi, sfecl furajer, morcovi, nutreuri murate precum i paie. Concentratele pot fi administrate n cantiti de 1-2 kg/cap/zi i acestea numai n scopul acoperirii necesarului de proteine, vitamine i substane minerale. Un amestec de concentrate n care s fie nglobat i premixul vitamino-mineral este superior unei hrniri exclusive cu ovz (tabelul 6.40). O alt metod menit s stimuleze apariia cldurilor o reprezint mrirea cantitii de concentrate cu aproximativ 20%, cu 2-3 sptmni nainte de data probabil a efecturii montei. Aceast msur este extrem de favorabil pentru iepele cu o stare precar de ntreinere. O atenie deosebit trebuie acordat furajrii iepelor i n primele 8 sptmni dup mont. n aceast perioad, embrionul este foarte sensibil i reacioneaz imediat la modificri ale mediului dintre care i acelea privind regimul alimentar al iepei mam. De aceea, aprovizionarea cu energie a iepelor n primele 8 sptmni de gestaie trebuie s rmn neschimbat. O aprovizionare insuficient cu energie poate determina mortaliti embrionare. Prima faz a gestaiei iepelor corespunde din punct de vedere calendaristic cu scoaterea acestora la pune. n aceast perioad exist riscul aprovizionrii insuficiente cu energie a organismului precum i apariia unor tulburri digestive datorate masei verzi prea crude.
Tabelul 6.40 Exemple de raii pentru iepe (600 kg/G.V.), n timpul gestaiei i n lactaie
Furajele din raie a Fn de pajite (calitate medie) Fin de lucerna deshidratat Morcovi Semifn ierburi (35% SU) Porumb murat (27% SU) Ovz Amestec de concentrate Premix vitamino-mineral CONINUT Energie digestibil (MJ) Protein brut digestibil (g) 76 542 75 669 75 614 101 810 100 681 101 920 146 1302 159 1299 146 1348 0,05 1 1,5 1,5 2,4 2,4 2,5 0,05 2 0,05 8 8,5 15 5,5 3,5 6,5 15 10 8 Prima parte a gestaiei b 3,5 c 6 1 A doua parte a gestaiei a 5,5 b 3 c 3 a 6 n lactaie b 5,5 1,0 c 4

Acelai risc privind mortalitatea embrionar apare i la iepele din prima parte a ges -taiei, care nu sunt n lactaie i care sunt predispuse la aprovizionarea n exces cu energie. Exist cercetri care au ajuns la concluzia c la rasa Pur Snge Englez, peste 30% din toate gestaiile sunt gemelare n prima faz. Acestea, la un consum normal de energie n primele 4 sptmni de gestaie, conduc la resorbia unuia din embrioni, n cazul n care se administreaz energie n excedent, embrionii se dezvolt normal pn la mijlocul perioadei de gestaie cnd are loc avortarea ambilor fetui. Din luna 6-7 de gestaie, influena furajrii asupra gestaiei nu mai este att de important. Din aceast

cauz se pot administra un numr mult mai variat de furaje n raie, bineneles de bun calitate. ntreinerea iepelor gestante n stabulaie liber creeaz condiiile unei ftri normale.
6.5.2.2. FURAJAREA IEPELOR N ULTIMA PARTE A GESTAIEI

ncepnd din luna a opta de gestaie, crete necesarul de energie cu 25-40%, iar cel de proteine, calciu i fosfor cu 50%, comparativ cu necesarul de ntreinere. O cerin esenial este ca iapa s fie ntr-o stare bun de ntreinere n momentul parturiiei, astfel nct imediat dup aceia s-i poat relua activitatea de reproducie prin reapariia cldurilor. Este recomandat, n special la iepele din rasele grele, evitarea ngrrii pentru a nu avea ulterior ftri distocice. Spre sfritul perioadei de gestaie trebuie avut n vedere aprovizionarea corespunztoare cu sodiu a raiei. O caren n sodiu n raia iepei gestante influeneaz digestia intestinal precum i eliminarea meconiului la mnzul nou-nscut. Cantiti importante de viatmina A i E se elimin prin colostru. Acest lucru este foarte important, deoarece mnjii, n momentul parturiiei, nu dispun de rezerve de vitamina A i E n organism. n ultima parte a gestaiei, de regul iepele se gsesc la adpost i sunt furajate cu raii asemntoare celor prezentate n tabelul 6.26. n cazul hrnirii cu nutreuri combinate, care vor fi ntrebuinate i n momentul lactaiei, acestea ar trebui s conin un nivel proteic de aproximativ 15% P.B. (tabelul 6.41).
Tabelul 6.41 Recomandri privind nivelurile nutritive ale nutreurilor combinate pentru iepe i mnji
Specificare Protein brut Protein brut digestibil Lizin Calciu Fosfor Sodiu Vitamina A Vitamina E Vitamina D U.M. g g g g g g U.l. mg U.l 10-12 4-5 2-3 30.000 300 3.000 Iepe 150 120 Mnji 150 130 7 8 5-6 3 10.000 50 1.000 Tineret 6-12 luni 150 120 7 12-15 5 3 25.000 200 2.500 Tineret 12-24 luni 120 100 5 15 5 3 25.000 200 2.500

Spre ncheierea perioadei de gestaie, capacitatea de ingestie zilnic a hranei Ia iepe se gsete la aproximativ 2% din greutatea vie (figura 6.8). Necesarul de energie i protein se poate acoperi prin administrarea de fn de bun calitate. Cu toate acestea, se recomand i administrarea de 1-2 kg de nutreuri combinate la aceste iepe. n cazul n care se observ o tendin de constipaie a iepelor n ultima faz a gestai ei, se recomand ca n nutreurile combinate s fie nglobate tre de gru, melas sau roturi de floarea soarelui, furaje cu efect laxativ. n ultima parte a gestaiei trebuie avut n vedere calitatea furajelor administrate. Din aceast cauz se recomand evitarea administrrii de fibroase mucegite, de concen trate melasate cu ncrctur microbian ridicat, precum i furaje nsilozate cu ncrctur mare de pmnt. Toate acestea pot conduce la afeciuni digestive i chiar avorturi. Cu aproximativ o sptmn nainte de parturiie se trece la restricionarea furajrii. Astfel, se administreaz maxim 0,5-0,6 kg fn/100 kg G.V. n scopul de a nu suprancarc tractusul digestiv nainte de ftare. Imediat dup parturiie, se recomand administrarea unui barbotaj cu rot de in, tre de gru i sare de buctrie.

Figura 6.8. Ingestia de substan uscat la administrarea ad libitum (dup Bouloti Doreau, 1986).

6.5.2.3. FURAJAREA IEPELOR IN LACTAIE

n primele trei zile dup parturiie se recomand furajarea iepelor cu aceleai raii ca i n cazul ultimelor zile de gestaie. n aceste condiii se trece la observarea apetitului precum si la eventualitatea apariiei de afeciuni digestive.
Dup aceast perioad, raia zilnic trebuie adaptat la necesarul crescnd de energie i protein, innd seama i de faptul c ingestia de furaje se situeaz, la dou sptmni dup parturiie, la nivelul de 2,5% din greutatea iepei. Totui, din punct de vedere al fiziologiei nutriiei, raia de furaje va fi distribuit n 4 tainuri. O cretere rapid a cantitii de furaje administrate iepelor are ca urmare creterea semnificativ a produciei de lapte. Aceasta poate determina apariia de diaree la mnji, deoarece acetia vor consuma mai mult lapte dect au nevoie. Din contr, o restricionare a furajrii iepelor n primele zile dup parturiie, conduce la apariia de clduri linitite (cldurile de mnz) sau chiar lipsa acestora. n situaia n care n prima lun de lactaie se manifest un deficit de energie n raie, are loc o slbire progresiv a iepei, concomitent cu reducerea produciei de lapte. n eventualitatea unei monte fecunde pe cldurile de mnz, exist pericolul pierderii acestei gestaii i resorbia embrionului. Observaiile realizate de cercettorii de la Universitatea Hohenheim, pe iepe n cea de-a doua lun de lactaie, au artat c 12% din iepele care au rmas gestante pe cldurile de mnz au pierdut gestaia datorit deficitului de energie din raie i numai 2% din iepele care se gseau n cea de-a doua lun de gestaie, nu au fost lactante. Riscul unei supraalimentaii cu energie la iepele n lactaie este foarte sczut. Baza raiilor iepelor n lactaie o constituie variantele de raii prezentate n tabelul 6.40. n aceste condiii, se consider necesar o cantitate zilnic de 5-8 kg fn din mai multe sortimente. De asemenea, cerinele mari n energie i proteine nu pot fi acoperite dect prin administrarea a 6-8 kg de concentrate/cap/zi. Este recomandabil ca alturi de ovz, n nutreurile combinate s fie introduse i nutreuri cu coninut mai mare de proteine (rot de soia), astfel nct s se poat atinge nivelele proteice prevzute n tabelul 6.41. O caren de protein n raia iepelor n lactaie nu conduce numai la scderea produciei de lapte a acesteia ci i a scderii nivelului proteic din lapte, ceea ce va determina o dezvoltare necorespunztoare a mnjilor. O dat cu nceperea sezonului de punat, este recomandabil ca iepele n lactaie s fie ntreinute la pune cu mnjii lor. Bineneles, n aceast situaie se acord o atenie deosebit trecerii de la furajarea din stoc la cea cu mas verde. Concomitent se acord atenie i furajrii suplimentare cu nutreuri concentrate att a iepelor mame ct i a mnjilor. n situaia n care se practic punatul pe ntreaga durat a zilei, iepele n lactaie cu o dezvoltare corporal de 500-600 kg GV sunt capabile s consume 10-12 kg SU de mas verde prin punat. Prin aceasta se acoper, n general, necesarul n protein, caroten i fosfor, fiind cteodat necesar suplimentarea cu

concentrate pentru acoperirea cerinelor n energie, calciu i magneziu. Aproape generalizat, pe pune nu se poate asigura prin masa verde necesarul de sodiu. Din aceast cauz, regula general la amenajarea unei puni este de a se amplasa srare. Pentru prevenirea tulburrilor digestive ale iepelor lactante datorate consumului, n prima faz de punat, de mas verde tnr, bogat n protein i nc insuficient lignificat, se administreaz ca suplime nt furaje structurate i srace n protein, sub form de paie.

Din mai multe considerente se recomand, mai ales n prima faz a lactaiei, ntreinerea legat la stand a iepelor pe parcursul nopii, chiar dac ziua sunt scoase la pune. n acest fel an imalele sunt mai linitite i pot consuma suplimentele de furaje care n general reprezint fibroase la iesle. Tot n aceast perioad este indicat i administrarea suplimentului de concentrate, deoarece se poate exercita un control asupra consumului acestuia. Cantitatea de concentrate care se administreaz unei iepe n lactaie depinde att de timpul de punat ct i de calitatea masei verzi pu-nate. n general, se administreaz cantiti de 0,2-0,5 kg/100 kg GV. n cea de-a doua parte a sezonului de punat, cnd n general se instaureaz o perioad de secet, este necesar administrarea de cantiti mai nsemnate de nutreuri de completare.
6.5.3. FURAJAREA ARM SARILOR DE REPRODUCIE

Recomandrile privind hrnirea armsarilor de reproducie se bazeaz, n cele mai frecvente cazuri, pe constatri empirice i din aceast cauz sunt foarte diferite. n afara sezonului de mont, cnd necesarul n energie i substane nutritive al armsarilor este ridicat, raiile pentru acetia se consider a fi egale cu cele ale cailor de munc, respectiv acelora care depun un efort redus. n aceast perioad, necesarul este acoperit n condiii optime prin administrarea de fnuri de bun calitate cu compoziie floristic diferit, precum i cu unele furaje de completare constituite n general din amestecuri de concentrate. O raie bogat n energie, care are drept urmare o tendin net de ngrare a armsarilor, conduce la scderea activitii de reproducie a acestora. Din aceast cauz, se recomand determinarea periodic a masei corporale a armsarilor, astfel nct s se poat verifica dac exist o tendin de ngrare a acestora. Greutatea vie a armsarilor de reproducie este n medie cu 5 - 10% mai ridicat dect la iepe. n cazul raselor grele, dimorfismul sexual este mai pronunat, astfel nct greutatea lor este cu pn la 30% mai ridicat comparativ cu cea a iepelor. Cu cteva sptmni nainte de nceperea campaniei de mont raia de furaje va fi mbogit. Necesarul n energie al armsarilor difer n funcie de temperament, micare i intensitate de utilizare la reproducie. Acest necesar poate s creasc pn la jumtate din necesarul de energie pentru raia de ntreinere, chiar dac armsarul este utilizat foarte intens, de pn la 15 monte pe sptmn. Din numeroase cercetri a rezultat faptul c o asigurare deficitar cu energie a raiei n aceste condiii nu conduce la o scdere a capacitii fecundante a materialului seminal al armsarului de reproducie, ci are ca urmare o scdere n greutate a acestuia deoarece se mobilizeaz energia din rezervele adipoase ale organismului. Necesarul de protein n sezonul de mont este de 3 - 4 ori mai mare comparativ cu cel din raia de ntreinere. Cu toate acestea, dac nu se urmrete includerea tuturor aminoacizilor eseniali n raie, nu vor fi ameliorri semnificative n spermatoge-nez, precum i n manifestarea libidoului. Cele mai bune rezultate se obin n cazul combinrii metioninei cu cistin spre a fi administrate n cantiti mai mari armsarilor de reproducie. Necesarul n vitamine i substane minerale al armsarilor de reproducie este aproximativ apropiat cu cel al iepelor n ultima parte a gestaiei. O atenie cu totul deosebit trebuie s se pun totui pe raportul Ca/P, precum i pe coninutul raiei n zinc, seleniu, vitamina A i E. La armsari s-a demonstrat faptul c o mrire a dozelor de vitamina A i E n raie nu au condus la mbuntirea libidoului sau a caliti materialului seminal. n practic, se recomand ca baza n furajarea armsarilor s fie constituit din fn de bun calitate i diversificat, astfel nct s fie stimulat n acest fel consumul. n cazul n care nu este

posibil administrarea acestei varieti de fnuri, se recomand totui utilizarea n raie a unei cantiti de minim 1 - 2 kg de fn de lucerna. n mod normal, la armsarii cu dezvoltare corporal eumetric spre hipermetric, sunt suficiente cantitile de 6 - 8 kg de fn/zi. n perioada de var nu se recomand depirea n raie a cantitilor de 5 -10 kg mas verde. Din punct de vedere al coninutului n aminoacizi eseniali, n vitamine, precum i n substane minerale, ovzul nu este un furaj complet. Din aceasta cauz, se recomand administrarea sub form de nutreuri de completare a unor amestecuri concentrate, n tabelul 6.42 este redat un exemplu de raie pentru armsari de reproducie n perioada campaniei de mont.
Tabelul 6.42 Exemplu de raie pentru armsarii de reproducie (600 kg GV) n perioada campaniei de mont
Furajul Fn de pajite Ovz Nutre combinat din care: ovz tre de gru germeni de gru rotde soia drojdie de bere fin de pete fin de lucerna premix mineral Cantitatea (kg)

6 2 3
1,56(52%) 0,30(10%) 0,30(10%) 0,30(10%) 0,15(5%) 0,15(5%) 0,15(5%) 0,09 (3%)

O alt variant ar fi un amestec n raport de 1:1 a nutreurilor combinate pentru iepe i pentru mnji, amestecuri care se administreaz n cantiti de pn la 3 kg/zi. La armsarii de reproducie nu se recomand ca s fie introduse n raie preparate suplimentare cum ar fi aminoacizi, vitamine, microelemente, care pot conduce la efecte metabolice nedorite.
6.5.4. FURAJAREA MNJILOR

Prin mnz se nelege produsul de concepie cabalin care este hrnit cu lapte matern. Din momentul nrcrii nu se mai discut de mnz, ci de tineret cabalin. Este cunoscut faptul ca n condiiile actuale de exploatare, se nregistreaz pierderi de mnji pn la 8-10% din efectivul total al acestora. Cele mai importante cauze care conduc la pierderea lor constau n msuri igienice necorespunztoare ct i comiterea de greeli grave n furajarea acestora.
6.5.4.1. FURAJAREA N PERIOADA COLOSTRAT

Mnzul este relativ independent dup natere. Astfel, ntr-un interval de 15 minute pn la 2 ore poate consuma primul tain de colostru. Colostrul se deosebete semnificativ de laptele normal de iap datorit coninutului ridicat de proteine care pot ajunge pn la 15% i de vitamina A (figura 6.9). Ca i la alte specii de animale domestice, colostrul are un dublu rol i anume, pe lng cel de hrnire al organismului i unul imunologic. Avantajul administrrii colostrului n prima zi dup parturiie este acela c anticorpii coninui n aceasta pot traversa bariera intestinal a mnzului fr a fi degradai. Este cunoscut faptul c dup administrarea de colostru, crete coninutul de anticorpi n sngele mnzului. Prin acest mod se realizeaz o imunizare pasiv.

Cu ct se ntrzie administrarea primului tain de colostru, cu att i bariera intestinal devine mai puin permeabil fa de trecerea imunoglobinelor n sistemul sangvin al mnzului. S -a constatat faptul c la un interval de opt ore de la parturiie, concentraia n imunoglobuline a colostrului scade de 10 ori.

Zile post-partum Figura 6.9. Coninutul de vitamina A n lapte i serul sanguin.

n practic, se recomand ca iapa gestant s fie adus, cu cel puin 3-4 sptmni nainte, n adpostul n care urmeaz s aib loc parturiia precum i creterea viitorului mnz. Numai n acest caz este posibil ca iapa s produc anticorpi specifici microbismului de grajd i s-i i transmit prin colostru viitorului mnz. Alturi de coninutul n anticorpi ai colostrului, o importan deosebit o are i coninutul n vitamina A i n caroten. Acesta influeneaz creterea rezistenei la mbolnviri ale mnjilor i depinde direct de rezervele care s-au acumulat n ficatul iepelor pe parcursul gestaiei. Exist situaii cnd mnzul nu s-a putut ridica pentru a suge primul tain de colostru chiar la o or dup parturiie. n aceste cazuri, se recomand obinerea colostrului prin mulgere i apoi administrarea la temperatura corpului, prin biberon, la fiecare or, ntr-o cantitate de 20-30 ml colostru/10 kg GV pe tain. O alt situaie de care trebuie s se in seama este i eliminarea meconiului. Dac aceasta, din diferite motive, nu s-a petrecut ntr-un interval de 12 ore de la parturiie, se recomand efectuarea unei clisme sau administrarea unui laxativ uor. n cazuri cu totul deosebite, pot apare la 24 - 36 ore dup parturiie, reacii de respingere datorate icterului hemolitic. Aceasta se explic prin reacia antigen-anti-corp i se manifest prin tremurturi, slbiciune, icter etc. n acest caz se recomand ca mnzul s fie separat de mam i hrnit timp de 2-3 zile cu nlocuitor de lapte. Dup acest rstimp, poate fi lsat din nou mpreun cu iapa mam, deoarece bariera intestinal a devenit impermeabil la anticorpii materni. Nu trebuie uitat c n tot acest timp iapa trebuie muls pentru a se evita apariia mamitelor. Exist situaii n care mnjii trebuiesc obinuii s sug la iepe doici. n aceste condiii este necesar ca mnzul de la iapa doic s fie separat cteva ore de mama sa astfel nct, prin creterea presiunii intramamare, iapa s accepte alt mnz. n cazul n care acest lucru nu este posibil, se trece la stropirea mnzului cu lapte sau dejecii de la viitoarea iap doic, astfel nct mirosul s fie ct mai asemntor. Pentru a fi siguri de acceptarea mnzului de iapa doic, se unge la aceasta din urm zona nrilor cu un unguent puternic mirositor pe baz de mentol sau camfor. n aceast situaie este sigur acceptarea mnzului de ctre iapa doic.
6.5.4.2. FURAJAREA MNJILOR N PERIOADA DE ALPTARE

n primele sptmni de via, mnzul se hrnete n exclusivitate cu lapte matern, n aceast faz,

frecvena alptrilor este de 50 - 60 n 24 de ore. La rasele cu dezvoltare corporal eumetric, se consum n medie la o alptare cantitatea de 150 - 250 ml de lapte integral. Din punct de vedere practic, din cea de-a 3-a sptmn dup parturiie, iepele pot fi folosite pentru prestarea diferitelor munci. Din aceast cauz, trebuie s se aib n vedere ca mnjii s poat fi alptai de cel puin 6 ori n timpul zilei i s poat consuma n timpul nopii lapte matern la discreie. Se recomand ca din primele sptmni dup parturiie, mnjii, mpreun cu iepele mam s aib acces la padoc pentru a favoriza micarea. Acest lucru bineneles chiar i iarna ns pe timp favorabil. Dup cteva sptmni de via, laptele de iap matern nu reuete s mai satisfac necesarul de substane nutritive ale mnjilor aa nct este nevoie o furajare complementar (figura 6.10).

Figura 6.10. Acoperirea necesarului de substane nutritive la mnji, n primele luni de via.

Momentul n care este necesar introducerea furajrii complementare a mnjilor depinde de producia de lapte a iepei mam precum i de viteza de cretere a mnjilor, urmrit n tehnologia de exploatare. ncepnd cu cea de-a cincea sptmn de via, mnzul ncearc, prin imitaie, s consume fn de bun calitate. Cantitile zilnice sunt de aproximativ 100 g. n condiii asemntoare se consum i amestecul de concentrate care este administrat iepelor mam. Trebuie totui evitat consumarea de sare prin lins, deoarece ingerarea de sare n cantiti ridicate conduce la diaree, iar prin lipsa apei se poate ajunge la intoxicarea organismului. Consumul de ap crete proporional cu cantitile de nutreuri complementare ingerate. O furajare sistematic suplimentar a mnjilor apare din cea de-a treia lun de via. Acum se trece la organizarea de jgheaburi pentru concentrate, precum i a gr tarelor pentru fn, n locuri n care iepele mam nu au acces. Pentru mnji se recomand administrarea de amestecuri de nutreuri concentrate uruite care s conin ingredientele prezentate n tabelul 6.41. Nu este recomandabil administrarea unilateral de ovz deoarece acesta conine o cantitate sczut de calciu i de vitamine, iar proteina are o valoare biologic medie. n practic se estimeaz c pn n momentul nrcrii, consumul zilnic de amestecuri concentrate la mnji este la nivelul de 1 kg. Diferena de concentrate utilizate pentru acoperirea necesarului de energie i substane nutritive, este reprezentat de ovz. Cantitile maxime de concentrate admisibile a fi consumate de mnji, se cojisider a fi de 1 kg/100 kg GV/zi. n cazul n care exist mnji care consum cu lcomie nutreurile concentrate, este indicat amestecarea concentratelor cu fn tocat, astfel nct s se poat mri timpul de ingestie al acestora. n felul acesta se evit i colicii care sunt relativ frecveni la mnji. n perioada de var, mnjii sunt scoi la pune mpreun cu iepele mam. n aceste condiii ei consum deja foarte timpuriu mas verde. Totui, trebuie acordat o atenie special pentru acoperirea necesarului de substane minerale care, n condiiile de pe pune, sunt mai puin reprezentate. ntotdeauna, nainte de scoaterea la pune a iepelor mame i mnjilor, se recomand administrarea unui tain de fibroase.

O cretere armonioas a mnjilor se realizeaz numai n condiiile n care, pe parcursul nopii, se realizeaz o furajare suplimentar a mnjilor cu concentrate i fibroase. O problem mai puin prezentat n lucrrile cu privire la alimentaia cabalinelor este fenomenul de coprofagie remarcat la mnji i care se remediaz prin nsmna-rea tractusului digestiv cu microflor intestinal provenit de la cabalinele adulte. Hrnirea artificial a mnjilor. Exist situaii cnd, datorit diferitelor cauze obiective (moartea iepei), este necesar creterea mnjilor fr iepele mame. Aceast metod poate avea succes numai n cazul n care se respect ntocmai tehnica de furajare precum i igiena furajrii mnjilor. Funcia hrnitoare a laptelui de iap este foarte uor de ndeplinit prin substitu-eni de lapte. Situaii mai dificile apar n cazul n care nu este posibil administrarea de colostru mnzu lui nou-nscut, acesta fiind expus unor riscuri mari de mbolnvire. Cea mai frecvent metod utilizat n rile cu zootehnie dezvoltat este conservarea de cantiti mici de colostru (doze de 150 ml) la 20CC, recoltat de la iepe n primele 4 ore dup parturiie n perioada mai-iunie, cnd i coninutul n anticorpi i vitamina A este foarte ridicat. Acest colostru este utilizat n cazul n care nu este posibil alptarea mnzului nou nscut cu colostru produs de mam. n cazul n care colostrul lipsete, precum i nlocuitorul de colostru, singura posibilitate de a menine mnzul n via este recoltarea de 0,5-1 1 snge de la mam sau de la o alt iap a hergheliei, pe un substrat de citrat de sodiu, dup care se trece la sedimentarea i decanta rea acestuia. Urmtoarea faz are n vedere transfuzia n doze de 20 ml/kg GV, astfel nct pe aceast cale mnzul s primeasc o cantitate suficient de gamaglobuline. Pentru mnjii ftai prematur precum i pentru cei subponderali se procedeaz ntr-un mod asemntor. Astfel, se are n vedere asigurarea temperaturii optime a mediului, a unui aport substanial de energie sub form de glucoza administrat intravenos, precum i a unei cantiti corespunztoare de fier datorit rezervelor sczute n ficat. n cazul alptrii artificiale cu lapte integral de vac, acesta se dilueaz cu 1/3 ap, adugndu-se 4% glucoza. Toate acestea pentru a mri asemnarea cu laptele de iap. La rasele eumetrice, cantitatea administrat pe tain este de 0,2-0,5 substituent de lapte. Dac n prima sptmn de via este absolut necesar administrarea unui numr de 10 -15 tainuri pe zi, n cea de-a doua, numrul de tainuri poate fi redus la 6 - 8 pe zi. Din cea de-a treia sptmn de via, se urmrete deja introducerea n raie a nutreurilor combinate specifice pentru mnz.
6.5.4.3. NRCAREA MNJILOR

nrcarea mnjilor este o operaiune foarte important. De obicei, nrcarea se realizeaz la vrsta de 5-6 luni. Pentru stabilirea momentului optim al nrcrii, se are n vedere, pe lng vrsta mnzului, i gradul de dezvoltare corporal corespunztor lunii de via respective, precum i de capacitatea de a consuma alte furaje n afar de lapte. Momentul optim al nrcrii mnjilor se consider a fi atunci cnd acetia au posibilitatea s consume cantitatea de 1,2 kg nutreuri concentrate/100 kg GV. n condiiile rii noastre, peste perioada nrcrii mnjilor se suprapune i operaiunea de dangalizare a acestora n scopul individualizrii. Datorit acestui fapt, mnjii sunt supui unui stres deosebit, fiind un moment critic din viaa lor. In practic, se recomand ca nrcarea mnjilor s decurg treptat, astfel nct s nu se realizeze o separare brusc a mnzului de mama sa. Pentru aceasta, cu o sptmn nainte de data planificat a nrcrii, se reduc semnificativ furajele admi nistrate iepei mam, astfel nct aceasta s-i reduc secreia lactant. Concomitent cu aceasta se separ zilnic, pe o durat de cteva ore, i mnjii de mamele lor. Dup separarea definitiv de mam, mnzul rmne ntotdeauna n adpostul cunoscut i mama se transfer n alt adpost. Aceasta deoarece mediul nconjurtor i este cunoscut mnzului. Stresul de nrcare se traverseaz mai uor dac n adpost mnzul rmne n compania altor cai cunoscui. Iapa este scoas din adpostul n care a fost ntreinut cu mnzul ei, aa nct acesta din urm s nu o

poat vedea sau auzi. n caz contrar, crete gradul de nelinite a celor doi. Probleme deosebite apar n momentul nrcrii la rasele grele. Este cunoscut c aceste rase se caracterizeaz printr-o producie ridicat de lapte. Dac aceast producie ridicat se suprapune i cu ntreinerea iepelor mam Ia pune n momentul nrcrii, este absolut necesar ca acestea s fie aduse Ia grajd i furajate o perioad de timp cu fibroase i grosiere, aa nct s se opreasc secreia laptelui. Riscul apariiei de mamite este foarte mare la aceste rase. Dup nrcare, lipsete un component important din raia mnjilor i anume laptele matern. Aceasta poate conduce la perturbri n procesul de cretere i dezvoltare a mnzului (figura 6.11).

Figura 6.11. Evoluia creterii mnjilor i posibile abateri ale acesteia (dup Bouloti Doreau, 1986).

Pentru a se evita perturbrile n procesul de cretere al mnjilor se recomand utilizarea nutreurilor combinate pentru mnz al cror nivel energetic i de substane nutritive sunt prezentate n tabelul 6.41.
6.5.5. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN

Mnjii nrcai intr n categoria tineret cabalin i rmne n aceast categorie de vrst de la 6 luni pn la vrsta de 3 ani.
6.5.5.1. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN PANA LA UN AN

Aceast perioad este foarte pretenioas din punctul de vedere att al tehnologiei de furajare ct i al celei de ntreinere. Datorit faptului c marea majoritate a iepelor fat primvara, aceast perioad din viaa tineretului cabalin se suprapune cu prima perioad de ntreinere la grajd n perioada de iarn. Concomitent cu aceasta, viteza de cretere a mnjilor este relativ ridicat pn la vrsta de 12 luni, aa nct i necesarul de protein, lizin, substane minerale i vitamine va fi accentuat. Cantitatea de amestec de concentrate care poate fi administrat mnjilor imediat dup nrcare este de 0,75 -1,5 kg/100 kg GV n funcie de tipul de dezvoltare corporal a raselor. Totui, n perioada de var, prin ntreinerea la pune a mnjilor, nu se poate satisface necesarul de energie al acestora. Din aceast cauz se recomand administrarea de supliment de concentrate a cror pre s fie economic (tabelul 6.43).
Tabelul 6.43 Valori orientative privind furajarea tineretului cabalin (n kg SU/WO kg GV)
Vrsta n luni Ingestia de Grosiere mas verde ad.lib. 1 Amestec de concentrate Nutreuri combinate pentru mnji 0,50 0,70

3 6-12

2,5 - 3,5 2,5 - 3,0

1 1,5

13-18 19-24 25-36

2,0 - 2,5 1,5-2,0 1,5-2,0

2 1 1

0,8 0,7 0,6

0,50 0,25

Cantitatea exact de supliment de concentrate care trebuie administrat mnjilor, este influenat de calitatea punii. Exemple de raii pentru tineretul cabalin sunt prezentate n tabelul 6.44.
Tabelul 6.44 Exemple de raii pentru tineretul cabalin
Specificare 7-12 luni (260 kg GV) 2,5 18-24 luni (400 kg GV) a Fn de pajite Paie de orz Porumb siloz 27% SU Morcovi furajeri Sfecl furajer Ovz uruit Amestec unic (fn/ovz) Nutreuri combinate pt. mnji 1,5 Premix vitamino-mineral Valoare nutritiv E.D.(MJ) PBD(g) 65 550 73 520 73 440 75 475 73 425 1,5 1 0,1 2 2 4,5 1,5 1,5 1 6,5 2 1 1 3,5 1,5 b 2 2 6 30-36 luni (450 kg GV) a 4 2 b 2 2 8

n cazul n care n aceast perioad de via se administreaz raii dezechilibrate, pot aprea diferite perturbri n procesul de cretere. Astfel, dac raia este deficitar n proteine se nregistreaz o ncetinire a vitezei de cretere concomitent cu apariia fenomenului de ngrare al animalului. Dezechilibre n aprovizionarea organismului cu calciu, fosfor, cupru, mangan sau vitamina D duneaz dezvoltrii normale a scheletului. Pe de alt parte, carena n vitamina A scade capacitatea de rezisten a organismului, n privina necesarului de energie, aceasta trebuie asigurat n funcie de direcia de exploatare a tineretului cabalin, temperatura mediului precum i posibilitilor de micare ale tineretului cabalin. De regul, tineretul cabalin se ntreine n stabulaie liber n grupuri de pn la 20 de capete din aceiai categorie de vrst, astfel nct s se stimuleze reciproc cu privire la micare. Numai n acest mod se poate spera la o cretere i dezvoltare armonioas a tineretului cabalin. n privina furajelor care se administreaz de obicei tineretului cabalin pn la 12 luni, acestea sunt prezentate n tabelul 6.44. Administrarea la discreie a furajelor se recomand numai n cazul grosierelor. Administrarea de concentrate prezint riscul unei ngrri accentuate a tineretului cabalin prin aprovizionarea excedentar cu energie. Nu se recomand administrarea de cantiti de peste 1,5 kg concentrate/100 kg GV deoarece acestea inhib consumul de fibroase i grosiere, favoriznd apariia de entero-toxico-anemii.
6.5.5.2. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN DE 1-2 ANI

Intrarea n aceast categorie de vrst a tineretului cabalin se suprapune cu sezonul de primvar i scoaterea la pune a animalelor. Cele mai bune condiii de furajare i ntreinere a acestui tineret se realizeaz la pune. Ca i n cadrul celorlalte categorii de cabaline, se urmrete o acomodare treptat cu furajarea la pune. Din acest punct de vedere, primul tain de diminea este constituit din fn i o cantitate mic de concentrate, astfel nct s se poat evita accidentele cu furajarea care pot apare pe pune. t n perioada mai-iunie, tineretul cabalin din categoria 1-2 ani reuete s-i acopere ntregul necesar de energie i protein numai prin masa verde punat. Probleme pot aprea n zonele secetoase, n lunile iulie-august, cnd este necesar o furajare suplimentar a tineretului. ncepnd cu luna septembrie, se creeaz condiiile unui nou ciclu de punat foarte favorabil. O situaie deosebit apare la tineretul cabalin din rasele Trpa i Pur Snge Englez. La acestea se administreaz pe ntreaga perioad de var un supliment de furaje la iesle, deoarece la nceputul toamnei (deci

la vrsta de 18 luni) tineretul va fi transferat n staiunile de testare a performanelor. n cazul ntreinerii Ia pune a tineretului cabalin de 1- 2 ani, trebuie s se aib n vedere faptul c nu ntotdeauna se poate asigura necesarul de substane minerale al organismului prin masa verde administrat. Din aceast cauz este necesar administrarea n raie a premixurilor minerale. Dup retragerea tineretului cabalin de la pune, n perioada de toamn, furajele tipice care se administreaz la grajd sunt fnul, sfecla furajer, concentratele i n unele cazuri porumbul nsilozat (tabelul 6.44). ncepnd de la vrsta de 18 luni, scade considerabil viteza de cretere a tineretului cabalin. Din aceast cauz, nu se mai justific administrarea n raie a nutreurilor combinate pentru mnji.
6.5.5.3. FURAJAREA TINERETULUI CABALIN DE 2-3 ANI

Aceast categorie de tineret se formeaz, de regul, odat cu scoaterea la pune. n luna mai este absolut necesar administrarea dimineaa, nainte de scoaterea la pune, a unui tain de grosiere, de regul paie de orz, pentru a satisface necesarul de energie precum i a evita apariia eventualelor tulburri digestive. n lunile urmtoare, modul de alctuire a raiei este asemntor celei administrate tineretului cabalin de 1 -2 ani, innd cont bineneles de dezvoltarea corporal a animalelor respective. Se administreaz un surplus de energie n momentul n care acest tineret cabalin este cuprins n programul de dresaj i antrenament. Pe ntreaga perioad, este de dorit ca procesul de cretere s decurg moderat i uniform. Astfel, nu este indicat nici o cretere exagerat care ar putea avea ca efect depunerea de grsime n organism, i nici o cretere neuniform, ceea ce ar conduce la o constituie debil a organismului. n exploatarea modern a tineretului cabalin se urmrete o cretere uniform a acestuia, evitndu-se creterile compensatorii. n trecut, ncetinirea procesului de cretere a tineretului cabalin n unele perioade din via, se considera c putea fi recuperat la o categorie de vrst superioar, cnd sporul mediu zilnic putea fi mai mare dect normal. Carenele cele mai frecvente n aprovizionarea organismului cu substane nutritive la tineretul cabalin se nregistreaz n perioada de toamn, cnd animalele se mai gsesc nc pe pune, precum i n perioada de iarn, cnd exemplarele sunt hrnite neraional la adpost.
6.5.6. FURAJAREA CAILOR DE MUNC, AGREMENT l SPORT

Aeast categorie de animale depun eforturi musculare deosebite pentru a realiza cerinele scopului pentru care sunt exploatate. Din aceast cauz, aceste cabaline necesit cantiti suplimentare de energie, ap i electrolii. ^ Consumul de energie este diferit la aceste cabaline. n timp ce caii de sport consum o cantitate mare de energie ntr-un timp foarte scurt pentru a realiza performanele n timpul concursurilor, la caii de munc este vorba de un consum mai redus de energie, ns ntr-o perioad de timp mult mai ndelungat comparativ cu durata probelor de concurs ale cailor de vitez. Toate aceste consumuri ridicate de energie determin n primul rnd modificri semnificative n cadrul compoziiei raiilor cabalinelor.
6.5.6.1. FURAJAREA CAILOR DE MUNC

Caii de munc se utilizeaz azi la muncile cele mai diverse. De la munci uoare constnd din nhmarea la trsur, la intensitate medie pentru traciunea atelajelor pe distane medii i pn la munci grele n agricultur (arat) sau silvicultur (transportul arborilor). Pentru cabalinele de munc a cror efort depus este considerat uor, raiile reprezentate din fn i ovz sunt considerate cele mai potrivite. Chiar i pentru caii de traciune grea care sunt destinai traciunii de atelaje, se recomand de asemenea o furajare uscat. n tabelul 6.45 sunt prezentate cteva modele de raii pentru caii de traciune. Furajele care se administreaz cailor de munc exploatai n zona rural pot fi obinute de cresctor din producia proprie. Prin utilizarea semifnului sau a porum-

bului murat se pot realiza economii importante n privina consumului de ovz i fn, astfel nct costurile legate de furajare s fie ct mai sczute.
Tabelul 6.45 Exemple de raii pentru cai de traciune

Specificare

Fn de pajite Paie de orz Ovz Furaj amestec fn/ovz Borhot de bere Porumb murat 27% SU Titei de sfecl Semifn ierburi 35% SU Premix vitamino-mineral E.D.(MJ) PBD(g)

Zon oreneasc 500 kg GV 600-800 kg GV a b a b 4 6 4,2 5,5 2 2 2 3 4 5 1 2 1 8,5

Zon rural 600-800 kg GV a b 4 2 3 3 1,5 2 20

c 4 2 1 1

20 0,05 0,1 Valoare nutritiv 92 104 645 740 0,1 142 645 121 685 20 0,1 118 945 165 1100

91 715

O problem esenial este frecvena furajrii cailor de munc i anume la un timp efectiv lucrat de 6-8 ore zilnic, numrul de tainuri care se administreaz ntr-o zi este de 3-4. Efortul depus, precum i oboseala, au o influen negativ asupra consumului i digestiei furajelor. Din acest punct de vedere, este necesar, n scopul unei bune digestii, s se asigure un repaus de cel puin 30 minute naintea tainului de hran i de aproximativ 60-90 minute dup consumarea acestuia. O problem aparte este i tehnica adprii cailor de traciune. Astfel, este indicat efectuarea adprii ntr-un interval de 30-60 minute de la ncheierea efortului. Acest lucru este indicat cu att mai mult cu ct apa este rece, iar caii sunt foarte tran spirai i nsetai. Msurile privind adparea cailor de traciune se iau n scopul evitrii apariiei colicilor precum i a enfizemului pulmonar.
i

6.5.6.2. FURAJAREA CAILOR DE AGREMENT

n categoria cailor de agrement sunt cuprini caii de clrie care depun un efort uor pn la mediu. Tipic pentru caii de agrement sunt raiile uscate bazate pe fn, ovz i paie care acoper n ntregime necesarul de energie i substane nutritive a acestora. Valorile orientative la 100 kgGV/zi sunt prezentate n tabelul 6.46 Singurul element care este administrat separat, la discreie, este sarea de buctrie al crei consum este diferit n funcie de efortul depus i gradul de transpiraie al cailor.
Tabelul 6.46 Raii din fn i ovz pentru caii de agrement
Efort uor mediu greu Ovz sau amestec de concentrate (kq) 0,50-0,75 1 >1,25 Fn de pajite (ka) 1.5-1 1 0,8-1

Valoarea nutritiv este n medie, de 90 MJ ED i respectiv 700 g PBD. Exist bineneles i situaii n care se poate recurge la hrnirea cailor de agrement cu raii alctuite din fn i amestecuri de concentrate aa cum se prezint n tabelul 6.47. Aceasta n scopul eliminrii ovzului din raia zilnic. Concentraia de energie a amestecului de concentrate tinde s aib 11,5 MJ/kg furaj. n aceast situaie poate fi substituit ovzul cu amestecul de concentrate respectiv, n proporie de 1:1.
Tabelul 6.47 Raii pentru caii de agrement (500 kg GV) utilizai zilnic 2 ore
Specificare Fn pajite Ovz Amestec de concentrate Amestec fn/ovz Premix vitamino-mineral Raii srace n fn (kg) a b c 3 3 3 6 5 6 1 0,1 Raii bogate n fn (kg) a b c 6.5 6.5 6,5 4 3 4 1 0,1

n varianta n care se introduc paie n raia cailor de agrement, acestea pot fi administrate n cantiti mai mari n combinaie cu amestecul de concentrate n care au rol de balast (tabelul 6.48). n cazul introducerii de noi raii de hran n alimentaia cabalinelor de agrement, este necesar o observare atent a comportamentului acestora. Astfel, un consum ridicat de ap, o vitez mare de consum a furajelor administrate, roaderea componenilor de lemn ai adpostului, Ungerea pereilor, denot toate c exist carene n modul de alctuire al raiei cabalinelor de agrement. n situaia n care prin raie sunt prevzute cantiti mai mari de paie ce urmeaz a fi administrate, este recomandat ca o parte din acestea s fie tocate i administrate n amestec cu concentratele, astfel putndu -se mri consumul. Utilizarea porumbului siloz n raia cailor de agrement, se face n scopul reducerii cantitii de fn din raie (tabelul 6.49). Cantitile de furaje nsilozate nu pot depi 4 kg/100 kg GV datorit gradului de toleran al organismului. Pe de alt parte este indicat, din motive economice, s se administreze cel puin 2 kg furaj nsilozat/100 kg GV la caii de agrement.
Tabelul 6.48 Raii cu paie pentru caii de agrement (500 kg G.V.) utiliza i zilnic 2 ore
Specificare a Paie de orz Paie tocate Ovz Amestec de concentrate Amestec fn/ovz Premix vitamino-mineral ED(MJ) PBD(g) 4 6 kg furaj b c 2,5 4 4 7 2 d 4 6

0,1 Valoarea nutritiv 98 650 93 650 98 640 98 630

Tabelul 6.49 Raii cu porumb siloz pentru caii de agrement (500 kg GV) utilizai zilnic 2 ore
Specificare Porumb siloz 26% SU Fn de pajite Ovz Amestec de concentrate Amestec fn/ovz 0,1 Premix vitamino-mineral Valoarea nutritiv 93 ED(MJ) PBD(g) 575 a 15 2 3 kg furaj b 15 2 2 1 c 10 2 4,5

92 570

94 650

Cea mai rentabil exploatare a cailor de agrement este ntreinerea lor pe pune. Aceasta n cazul n care nu sunt supui unor eforturi deosebite. Problemele care pot aprea referitor la ntreinerea cailor de agrement la pune se datoreaz ndeosebi carenei de substane minerale ale masei verzi precum i al procesului puternic de transpiraie n cazul depunerii unui efort. Acest lucru se datoreaz unui consum ridicat de ap prin intermediul masei verzi, care va fi eliminat la nivel renal i prin transpiraie. n funcie de zon i de interesul n a realiza o raie ct mai ieftin pentru caii de agrement, fnul i ovzul din raie pot fi substituii cu alte furaje n raporturile prezentate n tabelul 6.50.
Tabelul 6.50 Raportul de substituire cu diferite furaje a fnului i ovzului din raie
Specificare Semifn ierburi 35% SU Siloz din colete de sfecl 16% SU Siloz din titei de sfecl J16% SU Siloz din borhot de bere 26% SU Morcovi furajeri Cartofi 1 kq fn 2.3 3.4 2.4 6,50 4,00 1 kq ovz

5,00

Sfecl de zahr Orz Porumb Trt de qru

6,50 0,90 0,85 1,25

6.5.6.3. FURAJAREA CAILOR PENTRU SPORTUL DE PERFORMAN Este cunoscut faptul c o tehnic greit de furajare a cailor de performan conduce la obinerea unor rezultate extrem de slabe. n funcie de tipul de sport la care particip caii de performan, se nregistreaz un consum enorm de energie ntr-un timp foarte scurt, n cazul cailor de vitez precum i a celor pentru srituri obstacole, sau a unui consum constant de energie, ns ntr-o durat lung de timp, pentru caii participani la proba complet de clrie.
Privitor la caii de vitez (alergri de trap i galop), necesarul de energie zilnic al acestora n sezonul competiional este de 120 MJ ED. Aproximativ jumtate din acest necesar total de energie reprezint necesarul de energie pentru depunerea efortului fizic. n timpul alergrilor, calul consum aproximativ 30-40 MJ ED. Aceast cantitate de energie este preluat prin degradarea glicogenului din muchi, precum i a glucozei din ficat. Din aceasta se poate deduce faptul c o aprovizionare insuficient cu energie a organismului nu poate conduce la rezultate negative privind performana productiv, deoarece sunt mobilizate rezervele din organism. n cazul cailor de performan, nu se recomand o hrnire a acestora cu raii foarte bogate n proteine, deoarece acestea conduc la suprasolicitarea ficatului i a rinichilor. Pe lng aprovizionarea corespunztoare cu energie a cailor de vitez, este necesar asigurarea n cantiti corespunztoare a urmtoarelor substane: - fier, cupru, acid folie, vitamina B12 i B6 n scopul formrii eritrocitelor; - vitamina E, seleniu i clorura de sodiu, n scopul activitii corespunztoare a cordului i a sistemului circulator, precum i al dezvoltrii esutului muscular; - calciul, fosforul i vitamina D pentru realizarea rezistenei scheletului; - vitamina Bx i B2, acidul pantotenic, acidul nicotinic i magneziul, n scopul transformrii corespunztoare a energiei la nivelul muchilor. n practic, se utilizeaz pentru caii de vitez raii care dispun de o valoare energetic variind ntre 80 i 170 MJ ED/zi precum i ntre 500 i 1300 g PBD/zi. O importan deosebit o are compoziia raiei. Astfel, cantitatea total de fibroase i grosiere n raia cailor de performan nu trebuie s depeasc 0,8-1% din GV. Cantiti mai mici de fibroase n raie au ca urmare tulburri ale tractusului digestiv. Pe de alt parte, creterea acestei cantiti conduce la mr irea greutii vii a calului precum i la faptul c se micoreaz capacitatea respiratorie, deoarece stomacul este ncrcat. Cele mai indicate fibroase sunt fnurile de graminee recoltate la prima coas.
Tabelul 6.51 Nutreuri combinate pentru caii de performan (g/kg)
Specificare Cai de vitez Cai pentru proba complet de clrie

Ovz 350 Porumb 340 Ulei vegetal 50 Fin din mas verde deshidratat 202 Tre de gru 40 Sare 8 Premix vitamino-mineral 10 Valoarea nutritiv a nutreului combinat Energie digestibil MJ 12,7 Protein brut digestibil g 76 Calciu g 5 Fosfor g 3,5 Sodiu g 4 Clor g 5,3 Vitamina A g 23.000 Vitamina D g 35

400 260 110 155 50 20 5


14,2

71 4 3,1 9
12,5 17.000

35

Concentratele (ovz i porumb) care se administreaz cailor de performan ar trebui s fie bogate n hidrai de carbon n unele ri se recomand introducerea n amestecul de concentrate destinat cailor de performan a unei cantiti de pn la 5% de grsimi vegetale. Acestea contribuie la mrirea concentraiei energetice a raiei, la realizarea unui raport strns PBD/ED de pn la 7:1, precum i la stimularea activitii microbiene la nivelul intestinului gros. Toate aceste elemente favorabile nu pot fi realizate dect numai n prezena unor cantiti suficiente de calciu, fosfor, magneziu, sodiu, clor, seleniu, vitamina E i vitamina B. Toate aceste cerine pot fi ndeplinite prin administrarea unui nutre combinat dup cum se arat n tabelul 6.51. O condiie esenial n hrnirea cabalinelor de performan este administrarea de furaje de calitate deosebit, evitatndu-se furajele mucegite sau alterate. n tabelul 6.52. sunt prezentate cteva exemple de raii pentru caii de performan. Tabelul 6.52
Exemple de raii pentru caii de performan (kg/zi)
Specificare a Fn de pajite Ovz boabe Porumb boabe Nutreuri combinate Tre de gru Titei de sfecl deshidratat Ulei de floarea soarelui Premix vitamino-mineral Energie digestibil Protein brut digestibil g Ingestia de SU g MJ 5 2 4 1 Cai pentru galop i trap b 6 c 4 8 a 8 9 Cai pentru proba complet de clrie b 8 2 2 4 c 7 d 8 1 2

2 5

0,5

0,05 127 810 10,5

136 900 11,4

0,1 128 98 11,0

0,05 164 1255 15,0

8,5

0,05 167 1185 14,1

174 1010 13,6

3 0,9 0,1 161 890 13,1

Valoarea nutritiv a raiei

n privina frecvenei tainurilor, la caii de performan se recomand cel puin 3 -4 tainuri, astfel nct s se evite fermentaiile nedorite n tractusul digestiv datorit cantitilor mari de concentrate care se administreaz zilnic. n afar de aceasta, trebuie avut n vedere c tainul de furaje se administreaz cu cel puin 2 ore nainte i 1 or dup depunerea de efort fizic de ctre cal. Aceasta deoarece n momentul alergrii, stomacul trebuie parial golit, astfel nct acesta s nu influeneze asupra capacitii respiratorii a calului. Nu exist nc date suficient de certe cu privire la utilizarea eficient n hran a unor substane care s contribuie la mrirea performanelor. Totui, se utilizeaz relativ des dimetilglicina, care are rol n reducerea formrii de acid lactic n muchi n cazul depunerii de eforturi, deosebite. De asemenea, se administreaz metilsulfo-nil-metan, substan care are rol n evitarea apariiei de iritaii la nivelul articulaiilor. Referitor la pregtirea cailor pentru cursele de trap sau galop se recomand s se reduc cantitatea de fn, cu 1-2 zile naintea acestora, administrndu-se maxim 4 kg/cap/zi. n ziua competiiei, se fracioneaz cantitatea de concentrate n mai multe tainuri care se administreaz la intervale de o or, mpreun cu fn tocat. Chiar i n ziua de concurs este recomandabil administrarea de fn tocat, att pentru evitarea fermentaiilor nedorite n tractusul digestiv, ct i pentru linitirea cailor care sunt foarte nervoi nainte de nceperea concursului. La caii care au depus eforturi deosebite, se recomand ca dup concurs, s se administreze un barbotaj din 0,5-1 kg tre de gru, 50 g sare i 4-5 1 ap fierbinte. Acesta se administreaz la temperatura corpului. Referitor la furajarea cailor destinai probei complete de clrie, trebuie artat c pot apare probleme deosebite cu privire la modul de alctuire a raiilor.

Caii de la proba complet de clrie au nevoie de 2 - 3 ori mai mult energie pentru realizarea performanelor comparativ cu necesarul de ntreinere. Din aceasta, numai o mic parte este transformat n energie muscular, restul fiind eliminat prin cldur. Calea de eliminare a cldurii din organism este procesul de transpiraie. Baza raiilor cailor destinai probei complete de clrie este reprezentat de fnuri de graminee n cantiti de 1,2 -1,5 kg/100 kg GV. n privina concentratelor, acestea trebuie s se caracterizeze printr-o valoare energetic ridicat, fiind frecvente cazurile n care se introduc i grsimi vegetale n amestecul de concentrate. Momentul ultimului tain de hran trebuie astfel ales nct la startul competiiei, furajul s fi trecut deja de stomac i intestinul subire. Pe de alt parte, cantitatea de ap i electrolii ingerat n timpul ultimului tain de hran s nu fi fost deja eliminat din organism. Din aceast cauz, ultimul tain de hran administrat nainte de concurs cailor de la proba complet de clrie, trebuie s fie cu 3-4 ore nainte de nceperea acestuia. Tainul const n aproximativ 2 kg concentrate i 2 kg de fn. La ncheierea concursului, se administreaz o cantitate de 400 g de amestec din 20% sare de buctrie, 30% fn mcinat i 50% melas, astfel nct s se realizeze rezerve mari de electrolii n organism. Apa se administreaz la discreie pn n momentul startului.
6.5.7. PARTICULARIT ILE FURAJRII PONEILOR

Datorit particularitilor anatomice ale poneilor (mbrcminte piloas accentuat, esut adipos subcutanat), acetia necesit un consum mai redus de energie/ 100 kg GV pentru ntreinerea funciilor vitale comparativ cu caii din celelalte rase. Din aceast cauz se reduce i necesarul de ntreinere cu 10%. Furajarea cea mai economic a poneilor se realizeaz pe pune fr a-i ngra excesiv. n perioada de iarn, poneii se hrnesc cu fn i paie de bun calitate, admi nistrndu-se numai o cantitate mic de concentrate. n cazul n care sunt supui la diferite activiti, se mrete necesarul de energie i substane nutritive al acestora. Exemple de raii sunt prezentate n tabelul 6.53. Ca o regul general n furajarea poneilor l reprezint faptul c suma cantitilor de fibroase si concentrate s fie aproximativ 2% din GV.
Tabelul 6.5 Exemple de raii administrate poneilor (kg/zi)

Specificare

Greutatea animalului

a 150
Fn de pajite Paie de orz Porumb siloz 27 SU Semifn ierburi 35% SU Amestec de concentrate Premixvitamino-m ineral

b 300 6 150 3 200 4,2 300 5,5 150

c 200 300 150

d 200 300

200 4

3,2

10

8
0,75

8 1,2

0,025

0,15

1,5

0,9

1,5

0,5

Valoarea nutritiv a raiei ED MJ PBD g

24 220

30 270

15 370

21 140

35 205

47 285

25 150

36

47

24 225

37

42

200 275

340 400

Cantitile de concentrate care se administreaz poneilor sunt reduse i se acord numai n anumite situaii respectiv iepelor n ultima faz a gestaiei, iepelor n lacta-tie si tineretului.

6.6. DOPAJUL IN SPORTUL HIPIC Prin dopaj se nelege administrarea de substane interzise n vederea influenrii performanelor sportive. Cuvntul provine din limba olandez doop i nseamn a boteza", el fiind preluat din limba bantu n care nsemna o butur tranchilizant, utilizat n ceremoniile religioase. La nceputul secolului, cuvntul a cunoscut ntrebuinare n limba englez spre a defini administrarea de substane n scopul mririi performanelor sportive. n sportul hipic se cunosc nc din anul 1666 n Anglia, reglementri care interzic folosirea de mijloace pentru mbuntirea artificial a performanelor pentru organizarea curselor de galop. De asemenea, n 1881 n Prusia se interzicea administrarea de buturi alcoolice cailor sperioi nainte de curs. O reglementare sistematic antidoping apare dup anul 1900 datorit dezvoltrii rapide a farmaceuticii, care a pus la dispoziie numeroase medicamente n scopul manipulrii performanelor cailor. Reglementri i mai stricte s-au introdus n 1977 dup conferina de la Roma a Federaiei Ecvestre Internaionale. Aceste reglementri interzic administrarea de substane care influeneaz performanele cailor care pot fi produse pe cale artificial sau sunt substane naturale care se gsesc n corpul animalelor, iar prin supradozarea lor pot contribui la mbuntirea performanelor. Cu aceast ocazie, a fost dat publicitii si o list cu substanele care se consider a fi dopante. Cele mai stricte reglementri au fost introduse ins n 1984 i anume se consider c n domeniul alergrilor, toi caii trebuie s fie sntoi i astfel nu se mai face nici o deosebire ntre un tratament medicamentos n scopul terapiei calului i dopaj. Acest lucru s-a introdus conform legii de protecie a animalelor, care interzice folosirea de sedative n timpul curselor, pentru ca animalele s nu simt traumatismele unor alergri anterioare la nivelul articulaiilor, fapt care ar putea duce la accentua rea bolii dup ncheierea aciunii medicamentelor. Pe lng respectarea legilor privind protecia animalelor, interzicerea dopajului se mai face din urmtoarele motive: - pentru asigurarea condiiilor unei lupte sportive corecte ntre concureni; - pentru aprarea celorlali participani la curs, deoarece animalele dopate devin foarte uor necontrolabile; - pentru evitarea unei false ierarhii n stabilirea valorii de ameliorare a cailor, - pentru aprarea publicului spectator i parior de eventualele mainaii care se pot face prin folosirea substanelor pentru a influena ctigtorul cursei; acest element este poate cel mai important, deoarece prin respectarea lui se contribuie la meninerea i dezvoltarea sportului hipic.
6.6.1. MIJLOACE l FORME DE DOPAJ

Prin definiie, toate substanele care conduc la modificarea pozitiv sau negativ a performanelor ce pot fi realizate n mod natural se consider a fi dopante. n prezent, sunt alctuite liste cu peste 4500 substane care sunt considerate ca avnd o oarecare influen asupra realizrii performanei, ns dintre acestea doar 230-300 au ntr-adevr un rol n dopajul cailor. Din aceast cauz i listele cu aceste substane nu sunt alctuite ca o nsuire a lor, ci ca mod de aciune a lor n organismul animal. (Principalele grupe sunt prezentate la sfritul capitolului). Trebuie menionat faptul c listele cu substane dopante din cadrul sportului hipic sunt incomparabil mai mari comparativ cu cele existente n sportul uman, unde acestea se limiteaz la hormonii sexuali anabolizani i la substanele care duc la dispariia durerilor de tipul morfinei. Aceasta deoarece n sportul uman se practic numai doping pozitiv. Scopurile pentru care se face dopaj sunt foarte diferite. Astfel, se pot aminti: 1. doping pentru victorie (doping pozitiv) 2. doping pentru nfrngere (doping negativ) 3. doping pentru refacerea capacitii normale a calului (doping pozitiv) 4. doping involuntar 5. msuri pentru ngreunarea demonstrrii dopajului.

Dopingul pentru victorie are scopul de a mbunti performana care s-ar fi putut realiza pe cale natural. Un asemenea doping poate fi clasificat ntr-o form acut i una cronic. n cazul formei acute, tratamentul se efectueaz nainte de concurs. Pentru aceasta, se folosesc substane care au aciune excitant asupra sistemului nervos central. Aici se ncadreaz stimulii psihomotorii care sunt excitai de aceste substane. Acest tip de dopaj este cel mai frecvent practicat i bineneles i cel mai frecvent descoperit. Substanele cele mai ntrebuinate sunt: Amphetamina, Metamphetamina, Ephedrinul, Cocaina, Methylphenidatul, Cofeina, Thesphylina. Exist experiene (TDBIN 1981) care demonstreaz mbuntirea semnificativ a performanelor n domeniul vitezei i rezistenei prin folosirea cofeinei. La rndul ei, amfetamina conduce la eliminarea senzaiei de oboseal, are aciune euforizant concomitent cu mrirea tensiunii arteriale care conduce la oxigenarea mai bun a esuturilor musculare. Marele pericol n utilizarea acestor substane este acela al colapsului calului n timpul concursului, deoarece sistemul de aprare al organismului este scos din funciune. Nu rare au fost cazurile de pierdere a cailor dopai, mai ales n concursurile de galop i pe timp clduros. Aciune asemntoare au i substanele dopante de tipul morfinei cum ar fi Fantanylul, care determin o frecven mai mare a pailor n unitatea de timp. Concomitent cu aceasta, acioneaz la nivelul sistemului nervos central ca inhibitori ai senzaiei de durere, ceea ce duce la fel la creterea performanelor pn la epuizarea animalului. Acestea au totui o aciune de scurt durat (sub o or), ns mresc riscul de accidentare n traseu prin faptul c animalul se poate stpni mai greu. n forma cronic de dopaj pentru victorie, vitamina sau hormonii anabolizani pentru mrirea performanei se utilizeaz pe parcursul a ctorva sptmni sau luni nainte de concurs. Acest sistem este foarte extins i n sportul uman i se bazeaz pe aciunea testosteronului i a substanelor derivate din acesta, care conduc la dezvoltarea musculaturii (body-building), la mrirea numrului de eritrocite, iar n cazul animalelor tinere la ntrirea esutului osos. Avantajul acestui tip de dopaj este acela ca bazndu-se pe un program riguros de antrenament i furajare, tratamentul poate fi ntrerupt cu ctva timp nainte de desfurarea concursului, pentru ca animalul s reacioneze negativ la controlul antidoping din ziua concursului, fr ns s-i fi pierdut condiia fizic. i acest tip de tratament bazat pe testosteron este riscant i anume conduce la masculinizare. Astfel, iepele vor nregistra afeciuni de reproducie ireversibile, iar la toi caii la care se practic acest tratament crete gradul de agresivitate, fiind deci greu de stpnit. O form paradoxal a dopingului pentru victorie o reprezint administrarea n cantitate redus a sedativelor la caii foarte nervoi i emotivi nainte de concurs pentru a putea obine performanelor ateptate. Dac n trecut se foloseau substane din grupa barbituricelor sau cloralhidratelor, n prezent neurolepticele sunt cele mai frecvent depistate n controalele antidoping. Dopingul pentru nfrngere se practic asupra favoriilor pentru ca out-siderii s ctige cursa. Acest lucru se face n scopul realizrii de ctiguri fabuloase n pariuri. Cele mai utilizate substane care se folosesc n dopingul pentru nfrngere sunt tranchi lizante i neurolepticele care acioneaz asupra sistemului nervos central al calului, provocnd o stare de apatie i o reducere a vitezei de reacie la comenzile date de clre. Aceast metod subtil i eficace pentru provocarea nfrngerii unui cal care figureaz ca favorit se ntrebuineaz de ctre ceilali concureni participani la curs. Din aceast cauz, supravegherea calului nainte de curs de ctre proprietar are un rol deosebit. Dopingul pentru refacerea capacitii normale a calului a fost considerat mult vreme ca un mijloc de vindecare a diferitelor afeciuni sau boli. n momentul actual, tratarea diferitelor boli sau afeciuni este considerat doping i animalele nu pot participa la curs. Toate medicamentele care se administreaz calului pot fi detectate n snge sau n urina acestuia. Astfel, orice tratament trebuie oprit cu cteva zile mai devreme, pentru ca substanele active medicamentoase s se elimine din organism pn n ziua de concurs. n regulamentele din S.U.A. este permis medicaia sportiv
care se rezum la aciunea local a fenilbutazonei sau indometacinului, ca i la injeciile cu glucocorticoizi la nivelul articulaiilor inflamate. Dopingul involuntar ridic cele mai mari probleme sportului hipic. Mereu apar rezultate pozitive la testul antidoping la cai la care nu s-ar fi ateptat nimeni. Acest lucru se datoreaz unor tratamente medicamentoase

ntreprinse cu ctva timp n urm cu medicamente insuficient de bine cunoscute, ale cror substane active nc nu au fost eliminate din organism. Foarte frecvent aceste reacii pozitive apar n urma tratamentelor cu scop dehelmitic sau cu an