Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Displazia
- Dpdv microscopic, exista o ev lenta de la hiperplazie catre
displazie
- Diferite grade de severitate a displaziei, astfel:
Gradul I (usoara)- pana la jonctiunea 1/3 inferioara si 1/3
medie e epiteliului
Gragul II (moderata)- pana la jontiunea 1/3 medii cu 1/3
sup
Gradul III( severa) intereseaza epiteliul in totaalitate
- Rasunetul clinic este aparitia leziunilor premaligne si trecerea
progresiva catre carcinom in situ
- Gradele I si II au carcter reversibil si se regasesc in leucoplazi
omogena
- Displazia gradul III are caracter irev si evol spre carcinom in
situ
- Este imposibil de facut o separare intre displazia gr III si
carcinomul in situ
- Expresia cl este de eritroleucoplazie, zonele leucoplazice repr
clinic zone de deisplazie de gr variabile, iar petele rosii
constituie focare de carcinoma in situ
- Carcinomul in situ=neoplazie intraepiteliala, focar malign intre
celulele cu potential de invazie si metastazare, dar care inca nu
si.au exercitat acest rol (nu au rupt membr bazala)
- Trecerea in forma de carcinom invaziv ap prin ruperea
membrane bazale
2. Campul de cancerizare
- Rasp mucoasei la agresiunea factorilor de risc locali si gen
consta in procesul de “epidermizare”
- Este nespecific, cu aparitia unui strat granular si a unuia cornos
- Astfel, arii intinse din mucoasa tractului aero-digestiv sup are
character de hiperplazie, fara modif vizibile clinic
- La niv “campului de cancerizare” apar multiple focare de
displazie si apoi neoplazie intraepiteliala care evolueaza
independent, concomitant sau nu, care duc la ap a multiple
tum maligne cu dif localiz, care de asemenea pot fi sincrone sau
metacrone
3. Diagnosticul dif al adenopatiei metastatice cervicale
- Tumori benigne cervicale : tumori chistice (sebacee, ranula
suprah), tum de glomus carotic, tum ale gl saliv, tumori
vasc(hemangiom, limfangion, malformatii vasc), tum neurale
(schwanom), lipoame, fibroame
- Tumori maligne cervicale neganglionare : tiroidiene,
paratiroidiene, de gl salivare, carcinoma chistic al can tireoglos,
miosarcoame
- Adenopatii din hemopatii maligne: limfoame, leukemia
limfoida cr, leukemia acuta limfoblastica
- Infectii cervicale: abcese (laterofaring, de lija submand),
submaxilita litiazica, limfadenite nespecifice( acute, cornice) si
specifice (tbc, lues), limfadenite (bacteriene, parazitare,
micotice, virale)
- Adenite inflamatorii si/sau imunologice: lupus, sida, boala
Kawasaki
- Afectiuni congenitale: ch can tireoglos, branhial, dermoid,
teratom
- Alte cause: diverticul Zenker, larigocel
- Structuri normale: cornul mare are hioidului, bulbul carotic
4. Clasificarea TNM si stadializarea tumorilor maligne OMF
- Permite includerea cazului intr-un grup omogen, care prez
acceasi severitate a bolii si pentru care, prin acelasi protocol
therapeutic, se poate obt cea m indelungata perioada de
supravietuire si cel mai bun rezultat postop
- Incadrarea se realiz dupa ce s.a demosntrat cl si hispopatlogic
ca tumora este maligna
- Se realizeaza pe baza unori criterii legate de tumora
primara(T), adenopatia loco-regioanala (N) si prez sau absenta
metastazelor la distanta (M)
- Indici descriptive pt clasif TNM: cTNM clasif clinica
(preterapeutica-ex cl, investigatii paracl); pTNM clasif bazata pe
conformarea histopat postchirurgicala; rTNM de reclasificare cl
sau histopat a recidivelor, dupa un interval asymptomatic
“T”
Tx: tumora primara nu poate fi eval
T0 Nu exista dovezi despre prez unei tumori primare
Tis: tumora in situ
T1: pana la 2 cm in dimensiunea sa maxina
T2: intre 2 si 4 cm in dimens sa max
T3: mai mare de 4 cm in dimens sa max
T4: T4a (operabila)-invadeaza stucturi adiacente (corticala,
musculature extrinseca a limbii :genioglos, hioglos, sticloglos)
sinusul max, tegumente
T4b (inoperabila)-invadeaza spatial masticator, lamelele
apofizei pterigoide, baza craniului sau include carotida interna
“N” (nodes)
Nx: gg limf regionali nu pot fi evaluate
N0: nu exista dovezi despre prez adenopatiei metastatice cerv
N1: un gg ipsilateral cu diametru m mic de 3 cm
N2: N2a un gg ipsilat cu diam intre 3 si 6 cm
N2b mai multi gg ipsilaterali mai mici de 6 cm
N2c unul sau m multi gg contralat sau bilat m mici de 6 cm
N3: unul sau m multi gg cu diam mai mare de 6 cm
“M”
Mx prezenta metastazelor la distanta nu poate fi eval
M0 metastaze absente
M1 metastaze prezente
Contraindicatii:
- Metastaze la distanta
- Limfonoduli fixati si dupa radio/chimioterapie
- Pacienti in stadiu terminal
- Imposibilitatea asigurarii controlului tumorii primare
Tip II
- Caracter terapeutic
- Dif fata de evidarea radical prin faptul ca se conserva n
accesor si v jugulara interna
- Indicatia: intraop se constata ca metastaza gg adera de m SCM,
dar este la distanta de VJI si n accesor
Niv II:
Niv III:
In a doua sedinta:
- Profilactic
- Pac in varsta sau cu stare gen compromisa
- Adenopatii de dimens reduse
- Adenopatii fixate, ca interventie seriata, daca devin mobile
dupa radio-chimioterapie
Dg dif:
- Ulceratii mecanice
- Ulceratii herpetice-precedate de vezicule, se remit in 14 zile
- Ulceratii TBC- supple, acop de depozite murdare
- Leziuni det de arsuri
- Sancrul primar-indurat, cartonat, fundul ulceratiei rosu intens
- Cheilite microbiene/chimice- ex histopat
- T benigne ale buzelor: papilom, botriomicom, mucocel, etc
Dg dif:
- ulceratiile traumatice- retrocedand dupa suprimarea cauzei
- aftele bucale- se remit dupa max 10 zile
- ulceratia TBC(sancru primar)
- sifilis primar
- tumori benigne-nu infiltreaza difuz, bine delim
- chisturi ale planseului-evol indelungata
- litiaza can Wharton-colica saliv, aspect inflamator
- abces limba, abces loja subling, abces loja submand- semne de
supuratie
Dg dif:
- Ulceratii traumatice
- Afte bucale
- Ulceratia TBC ( sancru primar)
- Ulceratii sifilitice
- Tum benigne
- Litiaza can Stenon
- Abces genian, adenita geniana