Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Tema 1
Conceptul de psihoză înainte de
DSM III (1980)
Conceptul de psihoză a fost peste un secol noţiunea
principală a psihiatriei ca ramură a medicinei.
Misterul nebuniei, predat spre studiu şi gestionare
medicinei psihiatrice, avea şi are în centrul ei
tulburătoarele boli ale schizofreniei şi tulburările
maniaco-depresive, pe care Kraepelin le-a polarizat la
începutul sec. XX ca principale psihoze endogene. (M.
Lăzărescu, 2012)
Alte astfel de psihoze, dar plasate mai marginal, erau şi
psihozele delirante sistematizate şi cele scurte şi
trecătoare, pe care francezii le numesc Bouffé delirante.
Termenul de psihoză
Termenul de psihoză a fost introdus de austriacul Ernst von
Feutersleben în 1825 cu intenţia de a crea un concept semiotic
pentru tulburările psihice, care erau plasate până atunci împreună
cu cele neurologice sub conceptul generic de “nevroze” introdus în
1769 de către Cullen, în ideea că toate îşi au o bază în perturbarea
sistemului nervos.
Iniţiativa lui Feutersleben a fost bine primită, apărând apoi termeni
ca “psihastenie” (Janet), “neurastenie” (Beard) sau expresia de
“psihopatie” (Schneider).
În psihiatrie termenul de nevroză s-a păstrat în cursul sec. XX, cu
înţeles de “psihonevroză”, polarizându-se cu cel de psihoză.
Caracterizarea actuală
simptomatologică a schizofreniei
Diagnosticul pozitiv:
– dificil datorită varietăţii manifestărilor psihopatologice,
absenţei unor modificări paraclinice caracteristice şi
faptului că numeroase alte afecţiuni pot prezenta în
cursul evoluţiei lor un aspect schizofreniform.
– Diagnosticul schizofreniei la copil şi adolescent se
sprijină pe datele clinico-evolutive, anamnestice şi
paraclinice (de excludere).
Diagnosticul diferenţial se face cu:
– manifestările nepsihotice (nevroză, tulburări de comportament şi
personalitate, tulburări organice);
– episodul maniacal din psihoza maniaco-depresivă ridică
probleme de diagnostic diferenţial în special cu forma
hebefrenică a schizofreniei, iar episodul depresiv cu forma
catatonică;
– tulburările de personalitate de tip schizoid, care apar la unii copii
în perioada pubertăţii şi adolescenţei, ca urmare a amplificării
sensibilităţii, susceptibilităţii şi dificultăţilor de socializare;
acestea se diferenţiază de schizofrenie prin caracterul lor
temporar şi prin absenţa alurii procesuale a bolii;
– psihozele organice (infecţioase, toxice, traumatice, tumorale
etc.);
– formele severe de oligofrenie, surditatea şi afazia congenitală
crează probleme de diagnostic cu forma autistă a schizofreniei
infantile.
Forme de schizofrenie infantilă
1. Schizofrenia sugarului
2. Schizofrenia simbiotică hiperkinetică
3. Forma perioadei de latenţă
(6-12 ani)
4. Schizofrenia infantilă propriu-zisă
1. Schizofrenia sugarului
(Bender)
Apare la copil încă din primul an de viaţă pe linie ereditară.
Se înregistrează un proces de dizarmonie în dezvoltare cu o
nedezvoltare corespunzătoare pe plan motor (diferitele componente
motorii se dezvoltă neregulat şi inegal), care duce la retard. Pe
planul dezvoltării cognitive în schimb apare o dezvoltare precoce
(gângurit, cuvinte).
Copilul manifestă anxietate constituţională, o anxietate pentru care
nu are motive, devenind temător în raport cu mediul înconjurător şi
cu intrarea în câmpul lui de observaţie a persoanelor străine.
Apar, de asemenea, tulburări neurovegetative de tip circulator,
digestiv, termic, cu o mare instabilitate de la o zi la alta.
Pe plan comportamental copilul este într-o stare de distonie
neurovegetativă foarte accentuată, cu mişcări stereotipe, fără
intenţionalitate în raport cu lumea înconjurătoare.
În ansamblu, avem de-a face cu o dezvoltare insuficientă şi inegală.
2. Schizofrenia simbiotică
hiperkinetică (Margaret Mahler)
Apare în perioada 30 luni-6 ani, fiind
caracteristică în special preşcolarilor.
Caracteristicile principale sunt hiperkinezia şi
imposibilitatea de a se diferenţia de mamă - este
atât de simbiotic legat de mamă încât nu se
poate desprinde.
Tulburarea începe brusc, în plină stare de
sănătate.
În câteva săptămâni îşi pierde achiziţiile şi
comunicarea, apoi totul se opreşte (demenţiere).
Copilul manifestă crize de agitaţie psihomotorie ce apar
pe un fond de instabilitate permanentă.
Are tulburări de somn cu fenomene de pavor nocturn şi
crize de plâns nemotivate cu manifestări de opoziţie
zgomotoasă.
Pe un fond de anxietate permanentă, se manifestă o
sensibilitate exagerată la frustrări afective, nu suportă
cea mai mică tendinţă de îndepărtare a mamei.
Este logoreic (vorbeşte mult cu caracter stereotip). A
pare tendinţa marcată de încorporare, transformare
corporală.
3. Forma perioadei de latenţă
(6-12 ani).
Aceasta este o perioadă din dezvoltarea copilului caracterizată prin
echilibru psihic şi o dezvoltare mai accentuată pe plan somatic.
Tulburarea apare după o perioadă de acuze somatice de ani de zile
în care se caută motivul suferinţei.
Cu alte cuvinte, boala ia la început forma unei suferinţe organice, şi
de aceea debutul nu poate fi stabilit cu precizie.
Pe neobservate se produce o restrângere treptată a interesului faţă
de mediu şi apariţia procesului de deficit, marcat de o serie de
dificultăţi şcolare şi randament diminuat.
Copilul devine tot mai dezinteresat de lume, este în permanenţă
obosit şi preferă să alunece treptat spre inactivitate (până şi jocul
devine o dificultate).
Pe plan somatic se debilizează: scade în
greutate, se topeşte masa musculară, devine
stângaci, apar semne de hipogenitalism şi are o
expresie hipomimică.
Pare că ridică preocupari complexe, dar nu mai
poate rezolva situaţii concrete (are înclinaţii spre
o filosofie sterilă).
Se înregistrează o reducere a capacităţii de
contact, mai ales cu cei dragi, tendinţe de
izolare, chiar autism.
Comportamentul devine repetitiv, încărcat de
stereotipe, dar şi de comportamente bizare,
şocante.
Pe plan comportamental pot
apărea două evoluţii ale tulburării: