CHIMIA ORGANICA

ALDEHIDE

MESINA ANASTASIA CLASA 12 ,,U’’

 ALDEHIDELE SUNT COMPUSI ORGANICI CARE CONTIN
ÎN MOLECULA LOR O GRUPA CARBONILA, CARE SE
LEAGA DE UN ATOM DE HIDROGEN SI DE UN RADICAL

DENUMIREA DE ALDEHIDA PROVINE DE LA CUVINTE-

LE ALCOOL DEHIDROGENAT SI FACE REFERIRE LA UNA
DINTRE METODELE DE OBTINERE, ANUME DEHI-
O DROGENAREA ALCOOLILOR PRIMARI.

ÎN LITERATURA POPULARA SI STIINTIFICA, SE POT GASI

C ADESEA NUME ISTORICE PENTRU ALDEHIDE, CARE,
DATORITA TRADITIEI STABILITE, SUNT FOLOSITE ÎN
R H LOCUL DENUMIRILOR SISTEMATICE. DENUMIRILE
PROVIN DE OBICEI DE LA DENUMIREA ACIZILOR
CARBOXILICI CORESPUNZATORI.
DE EXEMPLU
FORMALDEHIDA SE NUMESTE ALDEHIDA FORMICA
ETANAL - ALDEHIDA ACETIVA
PENTANAL - ALDEHIDA VALERIANA
CITRONENAL SI-A PRIMIT DENUMIREA DIN CAUZA CA
A FOST DESCOPERIT IN ULEIUL DE CITRICE.
 ALDEHIDELE SATURATE PROVIN DE LA ALCANI PRIN ÎNLO-
CUIREA A DOI ATOMI DE HIDROGEN CU UNUL DE OXIGEN.

FORMULA GENERALA A ALDEHIDELOR SATURATE ESTE:

C n H 2n NO n≥1
SERIA OMOLOAGA A ALCANILOR ÎNCEPE CU CH4, IAR CEA A
ALDEHIDELOR CU CH2O
O
CH2O H C METANAL ALDEHIDA FORMICA
H

O
C2H4O CH3 C ETANAL ALDEHIDA ACETICA
H
NOMENCLATURA
CONFORM REGULILOR IUPAC, NOMENCLATURA SE
STABILESTE ASTFEL:

• STABILIREA CATENEI CU CEI MAI MULTI ATOMI DE

CARBON.

•ADAUGAREA SUFIXULUI -AL LA DENUMIREA

ALCANULUI RESPECTIV: H-CHO-METANAL, CH3-
CHO ETANAL ETC.

•ÎN CAZUL ALDEHIDELOR AROMATICE , ACESTEA SE

DENUMESC PRIN ADAUGAREA DENUMIRII ALDEHIDEI LA
RADICALUL AROMATIC FENILMETANAL, SAU
ADAUGAREA DENUMIRII RADICALULUI ALDEHIDIC LA
HIDROCARBURA FORMILBENZEN (NOMENCLATURA
DESTUL DE RAR UTILIZATA)
OBTINEREA
• OXIDAREA ALCOOLILOR

H
O
H C O H + O2 = H C + 2HO2
H
H
METANOL METANAL

• ÎNCALZIREA ALCOOLULUI ETILIC CU OXID DE CUPRU

O
CH3 -- CH3 -- OH + CuO = CH3 C + Cu + HO2
H
ETANOL ETANAL
PROPRIETATI FIZICE

 STAREA DE AGREGARE
METANAL : GAZ
ETANAL : LICHID VOLATIL

 VALORILE PUNCTELOR DE FIERBERE :

METANAL : -21 ˚ C
ETANAL : +20 ˚ C

 SUNT SOLUBILI ÎN APA SI DIZOLVANTI

ORGANICI

 AU MIROS INTEPATOR
PROPRIETATI CHIMICE
1.REDUCEREA REACTIA DE ADITIE A HIDROGENULUI
LA LEGATURA DUBLA C=O SE MAI NUMESTE
REDUCERE. LA REDUCEREA ALDEHIDELOR SE
FORMEAZA ALCOOLI.

1.OXIDARE - ALDEHIDELE SE OXIDEAZA USOR CU DIFERITI

AGENTI DE OXIDARE SAU CHIAR CU OXIGENUL DIN AER,
TRANSFORMÂNDU-SE ÎN ACIZI CARBOXILICI
 UTILIZARE
DINTRE TOATE ALDEHIDELE, FORMALDEHIDA ESTE PRODUSA CEL
MAI MULT (APROXIMATIV 6 MILIOANE DE TONE / AN).
ESTE UTILIZAT:

-ÎN PRODUCTIA DE RASINI - BAKELITA, HALALIT

-PENTRU TABACIREA PIELII
-DECAPAREA CEREALELOR.
-SE SINTETIZEAZA MEDICAMENTE (UROTROPINA)
-ESTE UTILIZATA CA CONSERVANT PENTRU PREPARATELE BIOLOGICE
-ESTE UN PRECURSOR AL DIFENILDIIZOCIANATULUI DE METILEN,
CARE ESTE UTILIZAT LA PRODUCEREA POLIURETANILOR SI A RDX
(UN EXPLOZIV DESTUL DE PUTERNIC).

ALDEHIDELE SUNT UTILIZATE PENTRU SINTEZA ALCOOLILOR (BUTIL, 2-

ETILHEXANOL, PENTAERITRITOL), ACIZI CARBOXILICI, POLIMERI,
ANTIOXIDANTI, BAZE PIRIDINICE
 UTILIZARE 2
A DOUA CEA MAI MARE ALDEHIDA DIN PUNCT DE VEDERE AL
PRODUCȚIEI ESTE ALDEHIDA BUTIRICA (APROXIMATIV 2,5 MILIOANE DE
TONE / AN SUNT PRODUSE PRIN HIDROFORMILARE).
UNELE ALDEHIDE SUNT SINTETIZATE DOAR LA SCARA MICA (MAI PUTIN
DE 1000 TONE / AN) SI SUNT UTILIZATE CA INGREDIENTE ÎN PARFUMERIE
(ÎN PRINCIPAL ALDEHIDE CU NUMARUL DE ATOMI DE CARBON DE LA 8 LA
12) [1]. DE EXEMPLU, ACEASTA ESTE CINAMALDEHIDA SI DERIVATII SAI -
CITRAL SI LILIAL.
ACETALDEHIDA ESTE UTILIZATA PENTRU SINTEZA ACIDULUI ACETIC,
ALCOOLULUI ETILIC, BUTADIENEI PENTRU A OBTINE DERIVATI AI
PIRIDINEI, PENTAERITRITOLULUI SI CROTONALDEHIDEI, PRECUM SI ÎN
SINTEZA ACETATULUI DE POLIVINIL SI A MATERIALELOR PLASTICE.