Maladiile sistemului endocrin

A realizat:Dragan Eunice
Sistem endocrin nefuncționabil
• Un sistem endocrin nefuncțional se poate manifesta în nenumărate forme și îți poate afecta starea de bine generală.
Aceste dezechilibre hormonale, ce au ca sursă o problemă la nivelul glandelor endocrine ale organismului, sunt
numite disfuncții endocrine sau tulburări endocrine.
• Sistemul endocrin produce hormoni, care sunt semnale chimice trimise în corpul unei persoane prin intermediul
sistemului circulator. Hormonii au rolul de a regla multe dintre procesele organismului, precum sunt respirația,
echilibrul fluidelor și controlul greutății. Disfuncțiile pot apărea la nivelul oricărei glande ce face parte din sistemul
endocrin:
• glanda pituitară;
• glanda pineală;
• hipotalamus;
• hipofiza;
• glandele suprarenale;
• tiroida și paratiroidele;
• pancreasul;
• ovarele.
Cauze
Factori de risc
• CAUZE ȘI FACTORI DE RISC PENTRU DISFUNCȚIILE ENDOCRINE 
• CAUZE
• Disfuncțiile endocrine apar din cauza unor probleme ale glandelor sistemului endocrin. Dintre numeroasele
tulburări endocrine, cele mai întâlnite sunt cele legate de pancreas sau glandele tiroidă, pituitară sau suprarenale.
• FACTORI DE RISC
• O serie de factori de risc cresc posibilitatea de a dezvolta disfuncții endocrine:
• Factori de mediu sau o dietă dezechilibrată
• Factori genetici: istoric familial în tulburări endocrine
• Istorie medicală personală de boli autoimune
• Valori crescute ale colesterolului
• Viața sedentară
• Sarcina
• Intervenții chirurgicale recente, traumatisme, infecții sau leziuni grave
• Creșterea sau prezența unei tumori a unei glande
 Boala Addison

• Boala Addison, sau insuficiența corticosuprarenală primară, reprezintă o boală endocrină rară,

caracterizată de hipofuncția suprarenală, cauzată de afectarea primară (distrugerea parțială sau
completă) a glandei suprarenale, precum și secreția insuficientă a unor hormoni (glucocorticoizi (
cortizol), unii mineralocorticoizi (aldosteron)). 
• John F. Kennedy a suferit de boala Addison. Cauze
• Insuficiență suprarenală autoimună;
• Tuberculoza;
• sindromul Waterhouse-Friderichsen;
• HIV;
• hemoragie suprarenală bilaterală;
• boala fungică;
• sindromul antifosfolipidic;
• unele medicamente (ketoconazol) etc.
 Feocromocitomul
• Feocromocitomul reprezintă o tumoare endocrină a medulosuprarenalei (celulele
cromafine), fiind caracterizat prin secreția masivă de catecolamine (în special 
noradrenalină). Feocromocitomul primar extrasuprarenalian (ganglioni simpatici
din sistemul nervos vegetativ) este cunoscut ca paragangliom (aproximativ 10%-
15% din cazuri de feocromocitom). Numai 10% din tumorile
medulosuprarenaliene sunt maligne. 
• Aproximativ 25% din cazurile de feocromocitom sunt ereditare (feocromocitom
familiar). Acesta se poate asocia cu neurofibromatoză, carcinom medular tiroidian,
tumori pancreaticeCaracteristici generale[Crize de cefalee, transpirații, palpitații;
• Hipertensiune arterială;
• Anxietate, tremurături, pierdere ponderală;
• Tahicardie, uneori crize anginoase;
• Metabolism bazal crescut, uneori hiperglicemie;
• Crize caracterizate de greață, dispnee, tulburări vizuale.
•
etc
 Hipopituitarism

• Hipopituitarism
• Apare atunci când glanda pituitară încetează să mai producă cantități normale de unul sau
mai mulți hormoni ai săi.
• Simptomele sale sunt foarte variate, printre care se numără: dureri abdominale, scăderea
poftei de mâncare, lipsă de interes sexual, amețeli sau leșin, urinare excesiv ă și sete,
incapacitate de a secreta lapte, oboseală, slăbiciune, cefalee, infertilitate femei) sau încetarea
perioadelor menstruale, pierderea părului pubian sau axilar, pierderea părului facial sau
corporal (la bărbați), tensiune arterială scăzută, glicemie scăzută, sensibilitate la frig,
statură scurtă dacă debutul apare în timpul unei perioade creștere, creștere lentă și
dezvoltare sexuală (la copii), probleme de vedere și pierderea în greutate, printre altele.