Splarea solului in situ

Splarea solului in situ nu necesit excavarea solului contaminat, ncadrndu-se n rndul celor de
tipul pompeaz i trateaz". Soluiile de splare sunt introduse prin injecie sau infiltrare n/sau deasupra
zonei contaminate (n zona vadoas i/sau zona saturat) i percoleaz sau migreaz prin zona contaminat.
n unele cazuri, se aplic o presplare pentru a stabili dac sistemul de extracie are suficient presiune
hidraulic, sau pentru a corecta salinitatea n zona de injecie nainte de aplicarea unor surfactani sau
polimeri i pentru a reduce capacitatea de adsorbie pentru surfactant (Fig. 63).
n practicile uzuale, soluia extractant se aplic n amonte de zona cu sol contaminat migrnd ctre
aceasta. Contaminanii sunt ndeprtai prin solubilizare, formare de emulsii sau reacii chimice.
Splarea solului in situ accelereaz reaciile geochimice care modific concentraia contaminantului
n

soluia

solului

apa

subteran,

ca

de

exemplu

adsorbie/desorbie,

oxidare/reducere,

solubilizare/precipitare, complexare, disociere, biodegradare, reacii acido-bazice.

Figura 63. Schema de principiu a procedeului de splare a solului in situ

n subsol mecanismele de transport (advecie, dispersie, difuzie molecular) i transfer (solubilizare,

vaporizare, desorbie) sunt la rndul lor accelerate n timpul procesului. n urma contactului cu zona
contaminat, soluia de splare epuizat se amestec cu apa din acvifer care este extras, tratat i utilizat
sau injectat n sol atunci cnd este posibil. n mod obinuit procesul de splare a solurilor este folosit n
combinaie cu alte tratamente care distrug sau ndeprteaz contaminanii extrai din fluidul utilizat pentru
decontaminare.
Grupul de poluani int pentru procesul de splare a solului sunt substanele anorganice i
radioactive poluante. Aceast tehnologie poate fi folosit la ndeprtarea de compui organici volatili,
compui organici semivolatili, carburani, bifenili policlorurai, dioxine, furani, cianuri, pesticide, compui
anorganici, inclusiv metale volatile i nevolatile, contaminani radioactivi sau corozivi. Procesul de

decontaminare poate fi realizat cu un cost mai mic dect celelalte tehnologii alternative pentru aceste
grupuri de poluani.
Splarea solurilor in situ include tehnici convenionale i neconvenionale. Tehnicile convenionale
cuprind metode de forare i captare n zona vadoas i sisteme de pompare i tratare n zona saturat.
Tehnicile convenionale constau n tehnologii primare, secundare i teriare de recuperare.
Dup tratare, este necesar uneori s se efectueze controlul infiltraiilor din zona tratat pentru a evita
o mobilizare suplimentar a contaminanilor. De multe ori dup splare poate fi aplicat bioremedierea in
situ pentru a asigura decontaminarea complet. Aplicarea bioremedierii stimulate (de exemplu
bioventilarea) poate fi mai eficient dup splarea in situ ca urmare a creterii permeabilitii datorate
dispariiei aglomerrilor de contaminani (de exemplu n cazul NAPL).
Proiectarea sistemului de remediere trebuie s aib n vedere proprietile fizice, chimice i
biologice ale zonei contaminate, caracteristicile contaminantului i actele normative care reglementeaz
calitatea apelor subterane, a solului i aplicarea tehnicilor de remediere. Aplicabilitatea tehnologiei de
splare a solurilor in situ depinde n mare parte de proprietile specifice ale zonei contaminate. Adncimea
este un prim factor limitativ deoarece are legtur direct cu costurile de injecie i extracie, deoarece
odat cu creterea adncimii de la care trebuie extrai poluanii cresc i costurile de operare.
Permeabilitatea este un parametru fizic cheie n determinarea fezabilitii tehnologiilor de splare a
solurilor in situ. Conductivitatea hidraulic, a crei valoare este utilizat la calcularea permeabilitii
solului, ar trebui s aib valori mai mari de 1,0-IO" 3 cm/s pentru a permite soluiei de splare s traverseze
matricea geologic ntr-o perioad rezonabil de timp. Conductivitatea hidraulic a solului influeneaz
contactarea extractantului cu poluanii i recuperarea efectiv a soluiei de splare.
Este foarte important ca naintea nceperii procesului de decontaminare a zonei afectate s avem
informaii exacte cu privire la caracteristicile poluantului: concentraia acestuia n sol, distribuia pe
vertical i orizontal, solubilitatea, coeficientul de partiie, factorii de ntrziere, presiunea de vapori,
solubilitatea produilor, potenialul de reducere i constanta de reducere a complexului format. De
asemenea trebuie determinai parametrii caracteristici fizici i chimici, ai solului: permeabilitatea solului,
structura i textura solului, porozitatea solului, umiditatea, coninutul de carbon organic total, capacitatea de
schimb de cationi, pH-ul i capacitatea de franaj capilar. Procesul de splare a solurilor prezint o eficien
sczut pentru solurile cu coninut mare de humus sau de carbon organic total. Valoarea/?H-ului poate mri
cantitatea de soluie de splare utilizat, mai ales cnd sunt folosii acizi sau baze. Reaciile de precipitare
care pot rezulta din proces, conduc la blocarea porilor din sol. Toate aceste date sunt necesare pentru a
determina tipul, cantitatea i concentraia soluiei folosite la splare i compatibilitatea soluiei de splare.
Ageni de splare. Soluiile de splare utilizate in situ pot avea n componen, pe lng ap,
urmtorii compui:

surfactanii mobilizeaz i reduc tensiunea la interfaa NAPL;

cosolvenii (alcooli) dezlocuiesc i dizolv poluanii organici hidrofobi,
acizi sau baze;

 oxidani/reductori;
ageni de chelatizare i
solveni.
Poate fi utilizat chiar i numai ap ns numai n cazul poluanilor solubili, cum ar fi de exemplu
cromul hexavalent. Splarea cu ap este eficient i pentru compui organici hidrofili (cei care au
coeficientul de partiie octanol-ap mai mic de 10 (logKow <l)5 ca de exemplu cei cu mase moleculare
mici(alcooli, fenoli, acizi carboxilici), dar i unii compui anorganici (sulfai, cloruri, sruri ale metalelor
grele). Contaminanii cu solubilitate medie (K 0w

10-100) care pot fi ndeprtai prin splare cu ap sau

ap cu surfactani includ cetonele, aldehidele, compuii aromatici cu mase moleculare mici i medii i
hidrocarburie halogenate cu mase moleculare mici ca de exemplu tricloretilena (TCE).
Surfactanii i cosolvenii sunt utilizai la obinerea soluiilor de ndeprtare a compuilor organici cu
solubilitate sczut (hidrofobe) cum ar fi pesticide clorurate, PCB, SVOC (PAH), produse petroliere
(benzin), solveni aromatici (BTEX) i solveni clorurai (TCE). Surfactanii pot fi detergeni sau
emulsifiani, iar cosolvenii pot fi reactivi ca alcooli care au rolul de crete solubilitatea contaminanilor
hidrofobi.
Soluiile acide sunt utilizate pentru ndeprtarea contaminanilor metalici sau a compuilor organici
cu caracter bazic; soluiile diluate de acizi pot fi utilizate pentru splarea srurilor anorganice metalice
(carbonai de nichel, zinc, cupru). In anumite cazuri pot fi introdui i ageni reductori.
Solubilitatea redus i tensiunea superficial la contactul cu apa a contaminanilor organici face
dificil remedierea prin splare in situ. Pentru a rezolva aceste inconveniente pot fi utilizai surfactani care
s favorizeze creterea eficienei de remediere. Ei acioneaz prin dou mecanisme. n primai rnd reduc
tensiunea superficial la interfaa ap contaminant, reducnd mobilitatea contaminantului organic n faz
lichid nemiscibil cu apa (NAPL). Astfel surfactanii favorizeaz trecerea contaminanilor organici n faza
mobil (apa) (Cheah i al, 1998). n al doilea rnd surfactanii pot forma micele coloidale solubiliznd
astfel NAPL. Totui pentru a fi eficieni, sunt necesare cantiti considerabile. Una din metodele de
reducere a cantitilor utilizate este generarea de spum n soluiile de surfactani, prezentnd i avantajul
introducerii n sol, odat cu spuma, a unor cantiti importante de aer. Spuma cu un coninut de 70-90% aer
a favorizat creterea eficienei remedierii unor soluri contaminate cu tricloretilena prin mobilizarea acesteia
(Rofhmel i al., 1998, Jeong i al., 2000).
Principalele caracteristici ale spumelor sunt calitatea i stabilitatea (Tabelul 37). Calitatea spumei
este definint ca fiind raportul dintre volumul de gaz i volumul de spum. Stabilitatea este dat de
capacitatea bulelor spumei de a rezista la spargere n timp. Spuma injectat are proprietatea de a se distribui
uniform n porii solului i deci de a crete viteza de remediere (Chowdiah i al., 1998).
Tabelul 37. Stabilitatea i calitatea unor surfactani
(Mulligan i Eftekhari, 2003).
Surfactant
Triton X-100
Clorura de cetilpiridinium

Stabilitate (min)
6.2
6.0

Calitate (%)
99
95

JBR425
Igepal CA-630
Pluronic F68

6.1
4.6
6.1

99
98
95

Surfactanii anionici din seria TritonX sunt obinui din octilfenol i etilen oxid, fiind frecvent
utilizai n prepararea detergenilor casnici i industriali sub form lichid sau past sau ca ageni
emulsionanti.
Biosurfactanii sunt surfactani produi de bacterii i drojdii i sunt mai uor biodegradabili dect cei
sintetici. Cei mai studiai biosurfactani au fost rhamnolipidele produse de Pseudomonas aeruginosa care n
prezent sunt produse i sintetic. Aceti biosurfactani au fost testai pe plajele din Alaska contaminate cu
petrol ca urmare a eurii petrolierului Exxon Valdez (Harvey i al., 1990). De asemenea ei au fost testai,
mpreun cu Triton X-100, n remedierea prin splare a solurilor contaminate cu pentaclorfenol (Mulligan
i Eftekhari, 2003).
Soluiile bazice sunt folosite pentru splarea solurilor contaminate cu fenoli i metale legate de
fraciunea organic a solului.
Oxidanii i reductorii sunt utilizai pentru convertirea speciilor metalelor grele n alte specii mai
solubile (reducerea oxizilor de fier i mangan) sau oxidarea solvenilor organici clorurai la produi
anorganici.
Ageni de chelatizare. Tendina unui metal de a fi chelatizat de un agent de chelatizare depinde de
constanta de stabilizare care depinde la rndul su de pH-ul soluiei.
Acizii carboxilici ca EDTA (acid etilen diaminotetraacetic) i NTA (acid nitrilacetic) sunt stabili
hidrolitic la valori mari ale temperaturii i pH-ului. EDTA formeaz cu majoritatea metalelor compleci
stabili hidrolitic n raport molar 1:1, n special cu cei din grupele tranziionale. n Tabelul 38 sunt prezentate
constantele de stabilitate pentru civa ageni de complexare utilizai frecvent la splarea solurilor.
Cantitatea de agent de chelatizare introdus sub form de soluie depinde att de cantitatea de metal
contaminant ct i de prezena altor metale care ar putea intra n competiie cu contaminantul (US EPA,
1994).