Intrebari Grila Licenta 2015 Analiza Medicamentului

Universitatea de Medicin i farmacie Victor Babe din Timioara
Facultatea de Farmacie
PROPUNERI NTREBRI TIP GRIL EXAMEN LICEN 2015

Disciplina Analiza Medicamentului
1. Metode cromatografice n analiza medicamentului

1.1.* ntr-o colon cromatografic HPLC se execut separarea a trei substane chimice, A, B i C,
utiliznd cromatografia cu faz invers. Timpii de retenie (t) ai celor trei substane au urmtoarele
valori: (t)A = 4,76 minute; (t)B = 7,25 minute i (t)C = 3,45 minute. Care este ordinea cresctoare a
polaritii celor trei substane?
a) C, B, A;
b) B, A, C;
c) C, A, B;
d) A, C, B;
e) B, C, A.
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 65 114)
1.2.* Un amestec conine dou componente: componenta A (polar) i componenta B (mai puin
polar), avnd mase moleculare egale, MA = MB. Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la
timpii de retenie (t), msurai n cromatografia lichid (HPLC), este adevrat?
a) La faza staionar direct (t)A < (t)B iar la faza staionar invers (t)A = (t)B;
b) La faza staionar direct (t)A = (t)B iar la faza staionar invers (t)A > (t)B;
c) La faza staionar direct (t)A < (t)B iar la faza staionar invers (t)A > (t)B;
d) La faza staionar direct (t)A > (t)B iar la faza staionar invers (t)A < (t)B;
e) La faza staionar direct (t)A > (t)B iar la faza staionar invers (t)A = (t)B.
Rspuns: d) (1 vol. II, pag. 65 114)
1.3.* Indicai criteriul de separare al componentelor ntr-o coloan cromatografic de gelpermeaie/gel-filtrare, umplut cu un gel permeabil, inert din punct de vedere chimic.
a) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se mai repede din
coloan;
b) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se mai lent din
coloan;
c) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mare elundu-se mai
repede din coloan;
d) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mic elundu-se mai
repede din coloan;
e) Componentele sunt separate dup capacitatea moleculelor de a forma legturi de hidrogen.
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 139 155)
1.4.* La separarea prin cromatografie lichid sub presiune (HPLC) a componentelor X i Y,
distanele msurate de-alungul liniei de baz dintre punctul care marcheaz introducerea
amestecului la captul de intrare al coloanei i punctele care corespund maximelor celor dou
vrfuri, sunt 42 mm respectiv 48 mm. Limile picurilor componentelor X i Y la jumtatea
nlimii lor sunt respectiv 2,3 mm i 2,5 mm . Ce valoare are rezoluia coloanei cromatografice
pentru aceste dou componente, conform definiiei din Farmacopeea Romn, ediia X?
a) 1,025;
b) 1,225;
c) 1,275;
d) 1,375;
e) 1,475.
Rspuns: e) (2, pag. 1049)
1.5.* ntr-o coloan cromatografic HPLC timpul de retenie al unei componente este 8,10 minute.
Limea picului la jumtatea nlimii lui (exprimat ca interval de timp) este 0,18 minute.
Numrul talerelor teoretice ale coloanei, fa de aceast component, este:
a) 4208;
b) 6522;
c) 9656;
d) 11218;
e) 13830.
Rspuns: d) (2, pag. 1049)
1.6.* Pe o plac cromatografic, cu faza staionar depus n forma de strat subire, s-au separat
dou substane, A i B. Spotul corespunztor compusului A se gsete la distana de 16 cm de linia
de start, n timp ce spotul corespunztor compusului B se afl la distana de 12 cm de aceeai linie
de start. Dac n condiiile executrii separrii cromatografice valoarea Rf a compusului A este
(Rf)A = 0,88, ce valoare are mrimea Rf a compusului B?
a) 0,44;
b) 0,52;
c) 0,58;
d) 0,66;
e) 0,72.
Rspuns: d) (2 vol. II, pag. 177; 2, pag. 1045)
1.7. Cromatografia n faza gazoas este o variant a cromatografiei pe coloana n care:
a) att faza mobil, ct i faza staionar, sunt gazoase;
b) faza mobil este gazoas iar faza staionar este o rin schimbtoare de ioni;
c) faza mobil este gazoas, iar faza staionar este un lichid adsorbit pe un suport solid;
d) faza mobil este lichid, iar faza stationar este gazoas;
e) faza mobil este gazoas, iar faza staionar este solid.
Rspuns: c), e) (1 vol. II, pag. 198; 2, pag. 1046)
1.8. n cromatografia lichid cu faze inversate, faza staionar poate fi:
a) polar;
b) nepolar;
c) rin schimbtoare de cationi (cationit);
d) rin schimbtoare de anioni (anionit);
e) silicagel hidrofobizat prin silanizare.
Rspuns: b), e) (1 vol. II, pag. 65 77)
1.9. Mobilitatea componentelor unei probe n cromatografia pe strat subire se caracterizeaz cu
mrimea adimensional notat n literatura de specialitate cu Rf. Aceast mrime reprezint:
a) raportul dintre viteza de migrare a fazei mobile i viteza unei componente a amestecului studiat;
b) raportul dintre viteza de migrare a unei componente a amestecului studiat i viteza fazei mobile;
c) raportul dintre distana parcurs de una din componentele amestecului studiat i distana
parcurs, n acelai timp, de faza mobil;
d) raportul dintre distana parcurs de faza mobil i distana parcurs, n acelai timp, de una din
componentele amestecului studiat;
e) fraciunea din lungimea plcii cromatografice parcurs, ntr-un interval de timp standardizat, de
una din componentele anestecului studiat.
Rspuns: b), c) (1 vol. II, pag. 177; 2, pag. 1045)
1.10. Care din grupele funcionale de mai jos pot avea rolul grupei ionogene active la o rin
schimbtoare de cationi (cationit)?
a) gruparea tiolic (SH);
b) gruparea nitrozo (N=O);
c) gruparea sulfonic (SO2OH);
d) gruparea aldehidic (CHO);
e) gruparea carboxilic (COOH).
Rspuns: c), e) (1 vol. II, pag. 155 158)
1.11.* O izoterm de partiie neliniar a unei substane ntre faza staionar i faza mobil, ntr-un
sistem cromatografic, cauzeaz:
a) o micorare a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz;
b) o mrire a a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz;
c) o relaie neliniar ntre aria mrginit de picul substanei n cauz i cantitatea acesteia n proba
injectat n coloana cromatografic;
d) o form nesimetric a picului substanei respective;
e) dedublarea picului cromatografic al substanei respective.
Rspuns: d) (1 vol. II, pag. 50 53)
1.12.* Se separ compuii A i B prin cromatografie n strat subire. n timpul elurii, distana
parcurs de compusul A (distana msurat de la linia de start) este 75% din distana parcurs de
compusul B. Dac n condiiile separrii cromatografice valoarea Rf a compusului A este (Rf)A =
0,55, ce valoare are mrimea (Rf)B a compusului B?
a) 0,25;
b) 0,30;
c) 0,35;
d) 0,40;
e) 0,45.
Rspuns: d) (1 vol II, pag. 177; 2, pag. 1045)
1.13.* Care dintre proprietile substanelor analizate prin cromatografie de gel-filtrare/gelpermeaie este decisiv n procesul de separare?
a) polaritatea moleculelor probei;
b) mrimea moleculelor probei;
c) structura chimic a moleculelor probei;
d) configuraia steric a moleculelor probei;
e) bazicitatea moleculelor probei.
1.14.* Care din variantele de cromatografie, enumerate mai jos, reprezint o metod general de
separare a substanelor cu masa molecular mic (principii active) de substanele macromoleculare
(excipieni)?
a) cromatografia de afinitate;
b) cromatografia de schimb ionic;
c) cromatografia de gel-permeaie;
d) cromatografia pe strat subire;
e) gazcromatografia.
1.15.* Pe o plac cromatografic, cu faz staionar invers, se separ substanele A, B i C, iar
rapoartele de retenie (valorile Rf) ale acestora sunt: (Rf)A = 0,42; (Rf )B = 0,25 i (Rf)C = 0,58.
Care este ordinea descresctoare a polaritii celor trei substane?
a) C, A, B;
b) A, C, B;
c) B, A, C;
d) B, C, A;
e) C, B, A.
Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 17 159)
1.16.* La separarea componentelor prin cromatografie de gel-permeaie/gel-filtrare, o component
se elueaz din coloan la volum egal cu volumul fazei mobile (volumul interstiial al gelului).
Alegei cauza posibil a acestui fenomen.
a) Componenta are molecule prea mici, care ncap neselectiv n toi porii gelului;
b) Componenta are molecule prea mari, care nu ncap n porii gelului;
c) Gelul i modific proprietile n timpul separrii datorit unei reacii chimice;
d) Componenta interacioneaz cu gelul prin fore intermoleculare specifice;
e) Componenta disociaz n timpul separrii formnd molecule mai mici.
1.17.* Cauza posibil a formei asimetrice a unui pic cromatografic al unei componente care
prsete o coloan HPLC este:
a) debit prea mare de trecere a fazei mobile prin coloana cromatografic;
b) debit prea mare de trecere a fazei mobile prin coloana cromatografic;
c) neliniaritatea izotermei de partiie a componentei respective ntre fazele staionar i mobil;
d) numr de talere teoretice prea mic a coloanei HPLC n raport cu componenta respectiv;
e) temperatura de operare prea mic.
1.18.* Indicai relaia dintre timpul de retenie (t) al unei componente care prsete o coloan
HPLC i factorul de capacitate (k) (se mai numete i factor de retenie) al coloanei n raport cu
componenta respectiv. n relaiile de mai jos t0 este timpul de retenie al unei componente
nereinut de faza staionar a coloanei (timpul de retenie al componentei neretardate).
a) k.t0 = t t0;
b) t0 = t.(k+1) ;
c) t = t0.(k 1);
d) t0 = t.(k 1);
e) t = t0.k.
Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 82)

1.19.* La ce se refer termenul de eluie izocratic, utilizat n cromatografia lichid de presiune
nalt (HPLC) i ce exprim?
a) Termenul se refer la puterea de rezoluie i exprim faptul c coloana are aceeai rezoluie n
raport cu toate componentele separate;
b) Termenul se refer la intensitatea semnalului detectorului i exprim faptul c picurile tuturor
componentelor separate au aceeai lime;
c) Termenul se refer la separabilitatea componentelor n condiiile concrete de lucru i exprim
faptul c n condiiile respective dou sau mai multe componente elueaz mpreun, deci nu se pot
separa;
d) Termenul se refer la compoziia eluentului i exprim faptul c n timpul separrii compoziia
eluentului este nemodificat;
e) Termenul se refer la numrul talerelor teoretice i exprim faptul c coloana are acelai numr
de talere teoretice pentru toate componentele separate.
Rspuns: d) (1 vol. II, pag. 17 159; 2, pag. 1048)
1.20. Molecula efedrinei conine doi atomi de carbon asimetrici neechivaleni (notate n continuare
cu 1 i 2) i fiecare din ei poate fi n una din cele dou configuraii posibile: R (rectus) sau S
(sinister). Care sunt perechile de izomeri ai efedrinei care n principiu se pot separa ntre ei
utiliznd coloan cromatografic cu faza staionar nechiral de tipul C18?
a) izomerii (1R,2R) i (1R,2S);
b) izomerii (1S,2R) i (1R,2S);
c) izomerii (1R,2S) i (1S,2S);
d) izomerii (1R,2R) i (1R,2S);
e) izomerii (1S,2S) i (1R,2R).
Rspuns: a), c), d) (1 vol. II, pag. 104 106)
1.21.* n timpul separrii cromatografice n strat subire, frontul final al eluentului se afl la
distana de 18 cm, iar spotul corespunztor compusului de interes se afl la distana de 3,6 de linia
de start. Ce valoare are mrimea RM pentru compusul de interes? (se cunoate: log 2 = 0,30103)
a) 0,204;
b) 0,412;
c) 0,602;
d) 0,812;
e) 0,963.
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 179)
1.22. Care din urmtorii reactivi sunt utilizai pentru derivatizarea substanelor analizate prin
gazcromatografie?
a) trimetilclorsilan;
b) silicat de magneziu;
c) hexametildisilazan;
d) tetrametilsilan;
e) N-O-bis-trimetilsilil-acetamid.
Rspuns: a), c), e) (1 vol. II pag. 210 211)
1.23. Indicai motivele pentru care se recurge uneori la derivatizarea componentelor unei probe n
analiza gazcromatografic.
a) mrirea temperaturii de fierbere a componentelor de interes;
b) micorarea temperaturii de fierbere a componentelor de interes;

c) modificarea polaritii componentelor de interes;
d) protejarea fazei staionare de aciunea chimic a componentelor probei;
e) mbuntirea posibilitii de detectare a componentei de interes.
Rspuns: b), c), e) (1 vol. II, pag. 210 211)
1.24. Ecuaia van Deemter utilizat n gazcromatografie permite:
a) estimarea vitezei optime a fazei mobile;
b) estimarea lungimii optime a coloanei gazcromatografice;
c) estimarea regimului termic optim al separrii gazcromatografice;
d) estimarea nlimii unui taler teoretic la o coloan gazcromatografic, la o anume vitez a fazei
mobile;
e) alegerea fazei mobile optime n funcie de polaritatea componentelor de interes.
Rspuns: a), d) (1 vol. II, pag. 46, 210)
1.25.* Indicativul F254, ntlnit la unele sortimente de plac cromatografic cu strat subire,
precizeaz faptul c:
a) diametrul mediu al particulelor de silicagel depuse pe placa cromatografic este 254 m;
b) faza staionar este fluorescent la radiaie ultraviolet de lungimea de und 254 nm;
c) placa cromatografic trebuie tratat termic la 254 oC nainte de utilizare;
d) faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mare dect 254;
e) faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mic dect 254.
Rspuns: b) (2, pag. 1045)
1.26. Care din gazele de mai jos se utilizeaz drept faz mobil (gaz purttor) n cromatografia
gazoas?
a) dioxid de sulf;
b) azot;
c) argon;
d) hidrogen;
e) protoxid de azot.
Rspuns: b), c), d) (1 vol. II, pag. 46, 201, 215)
1.27.* Indicele de retenie Kovats utilizat n gazcromatografie permite:
a) caracterizarea cantitativ a eficienei de separare a unei coloane gazcromatografice;
b) confirmarea identitii chimice a compuilor separai;
c) exprimarea cantitativ a polaritii fazei staionare a unei coloane gazcromatografice;
d) exprimarea stabilitii termice a fazei staionare a unei coloane gazcromatografice;
e) exprimarea stabilitii chimice a fazei staionare a unei coloane gazcromatografice.
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 221, 222)
1.28.* Alegei relaia corect ntre timpul de retenie cromatografic (t) al unei componente, limea
picului componentei respective la jumtatea nlimii (t0,5) i numrul de talere teoretice (N) ale
coloanei cromatografice referitor la componenta n cauz.
3
t 0,5
;
a) N 16
t
t
;
b) N 16
t
0
,
5
t
c) N 16
;
t 0,5
2
t
;
d) N 5,54
t
0,5
t 0,5
.
e) N 5,54
t
3

1.29.* Alegei relaia corect ntre rezoluia unei coloane cromatografice (R12) n raport cu dou
componente (componenta 1 i componenta 2), timpii de retenie corespunztori (t1 i t2; t1 > t2) i
limile de picurilor la jumtatea nlimii ( t 01,5 i t 02,5 ) ale componentelor.
2
t 1 t 02,5
;
a) R12 0,5
t t
1
2
1,18 t1 t 2
b) R12 1
;
t 0,5 t 02,5
1,18 t1 t 2
c) R12
;
(t 01,5 t 02,5 ) 2
2
2 2
1,18 t1 t 2
d) R12
;
(t 01,5 t 02,5 ) 2
e) R12
1,18 t1 t 2
.
(t 01,5 t 02,5 )

1.30.* Mobilitatea componentelor la separarea cromatografic n strat subire se caracterizeaz prin
mrimea adimensional Rf. Dac frontul eluentului s-a deplasat de la linia de start pe distana de 16
cm, iar distana dintre spoturile a dou componente este 6,4 cm, care este diferena valorilor de Rf
ale celor dou componente?
a) 0,10;
b) 0,20;
c) 0,30;
d) 0,40;
e) 0,50.
Rspuns: d) (2, pag. 1045 1046)
1.31.* La separarea prin cromatografie n strat subire, frontul eluentului se afl al distana de 18
cm de linia de start. Componenta nr. 1 are mobilitatea de trei ori mai mare dect componenta nr. 2.
Distana dintre spoturile corespunztoare celor dou componente este 8 cm. S se calculeze
valoarea Rf a componentei cu mobilitatea mai mare. Indicai intervalul care cuprinde rezultatul
corect.
a) 0,20 0,30;
b) 0,30 0,40;
c) 0,40 0,50;
d) 0,50 0,60;
e) 0,60 0,70.
Rspuns: e) (2, pag. 1045 1046)
1.32.* La separarea prin cromatografie lichid de presiune nalt (HPLC), utiliznd o faz
staionar chiral, enantiomerii unui compus se elueaz la timpii de retenie t1 =6,4 minute i t2 =
7,0 minute. Timpul de retenie al unei componente neretardate este t0 = 1,6 minute. Calculai
coeficientul de selectivitate al fazei staionare referitor la enantiomerii compusului. Indicai
intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 0,5 0,7
b) 0,7 0,9
c) 0,9 1,1
d) 1,1 1,3
e) 1,3 1,5
Rspuns: d) (1 vol. II, pag. 43, 57)
1.33.* La separarea prin cromatografie lichid de presiune nalt (HPLC), compusul cu mobilitatea
mai mare se elueaz la timpul de retenie t1 =6,50 minute. Un alt compus se elueaz cu 1,0 minute
dup primul compus. Factorul de capacitate al coloanei n raport cu compusul mai mobil este 4,2.
Calculai coeficientul de selectivitate al fazei staionare referitor la cei doi compui. Indicai
a) 0,5 0,7
b) 0,7 0,9
c) 0,9 1,1
d) 1,1 1,3
e) 1,3 1,5
1.34.* La separarea a doi compui prin cromatografie lichid de presiune nalt (HPLC),
coeficientul de selectivitate al fazei staionare este = 1,2. Timpul de retenie al componentei cu
mobilitate mai mare este 90 % din timpul de retenie al componentei cu mobilitate mai mic i este
mai mare cu 1,5 minute dect timpul de retenie al unei componente neretardate. Calculai factorul
de capacitate al fazei staionare n raport cu componenta mai mobil i indicai intervalul de valori
care cuprinde rezultatul corect.
a) 0,5 0,7
b) 0,7 0,9
c) 0,9 1,1
d) 1,1 1,3
e) 1,3 1,5
1.35.* La separarea a doi compui prin cromatografie lichid de presiune nalt (HPLC), timpul de
retenie al componentei cu mobilitate mai mare este 2,7 minute, iar coeficientul de selectivitate al
fazei staionare, n raport cu cele dou componente, este = 1,2. Timpul de retenie al
componentei cu mobilitate mai mare este de 2,5 ori mai mare dect timpul de retenie al unei
componente neretardate. Calculai factorul de capacitate al fazei staionare n raport cu componenta
cu mobilitatea cromatografic mai mic i indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul
corect.
a) 0,6 0,8
b) 0,8 1,0
c) 1,0 1,2
d) 1,2 1,4
e) 1,4 1,6
Rspuns: e) (1 vol. II, pag. 43, 57)
1.36.* La separarea a doi compui prin cromatografie lichid de presiune nalt (HPLC), timpul de
retenie al componentei cu mobilitate mai mic este 8,1 minute, iar timpul de retenie al unei
componente neretardate este 1,2 minute. n cromatogram picul componentei cu mobilitate mai
marese afl la distane egale picul componentei neretardate i cel al componentei cu mobilitate mai
mic. Calculai factorul de capacitate al fazei staionare n raport cu componenta mai mobil.
Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 1,8 2,1
b) 2,1 2,4
c) 2,4 2,7
d) 2,7 3,0
e) 3,0 3,3
1.37. Care din metodele analitice, menionate mai jos, permite separarea componentelor ionizate?
a) cromatografia n faz gazoas
b) cromatografia de excludere steric
c) cromatografia de schimb ionic
d) cromatografia de afinitate
e) electroforeza
Rspuns: c), e) (1, vol. II, pag. 21, 25, 240; 2, pag. 1049 1051)
1.38.* Indicai fluidul n stare supercritic care se poate utiliza, drept faz mobil, n cromatografia
supercritic?
a) dioxid de sulf
b) dioxid de carbon
c) hidrogen sulfurat
d) vapori de iod
e) azot
Rspuns: b) (1, vol II, pag. 25)
1.39.* Care din expresiile de mai jos redau relaia dintre lungimea unei coloane cromatografice (L),
nlimea platoului teoretic (H) i numrul de platouri teoretice (N) n cazul unei coloane
cromatografice?
a) H N / L
b) N L / H
c) L N / H
d) L N H
e) N L H
Rspuns: b) (1, vol II, pag. 38)
1.40.* Ecuaia van Deemter se refer explicit la:
a) relaia dintre nlimea platoului teoretic i viteza de deplasare a fazei mobile
b) influena polaritii fazei staionare asupra eficienei separrii

c) influena temperaturii asupra eficienei separrii
d) influena diametrului particulelor umpluturii coloanei asupra eficienei separrii
e) influena polaritii fazei mobile asupra eficienie separrii
Rspuns: a) (1, vol II, pag. 46)
1.41.* Termenul de eluie cu gradient, folosit la separrile cromatografice, se refer la:
a) creterea progresiv a temperaturii coloanei n timpul separrii
b) scderea progresiv a temperaturii coloanei n timpul separrii
c) modificarea progresiv a compoziiei eluentului n timpul separrii
d) creterea progresiv a vitezei de deplasare a eluentului n timpul separrii
e) scderea progresiv a vitezei de deplasare a eluentului n timpul separrii
Rspuns: c) (1, vol II, pag. 73)
1.42.* De la ce valoare minim a rezoluiei (R), referitoare la separarea a dou componente, se
poate considera separarea valabil?
a) R = 0,2
b) R = 0,4
c) R = 0,6
d) R = 0,8
e) R = 1,0
Rspuns: e) (2, pag. 1048 1049)
1.43. Care sunt gazele utilizate, drept faz mobil, n gazcromatografie?
a) dioxid de sulf
b) azot
c) heliu
d) vapori de ap
e) vapori de iod
Rspuns: b), c) (1, vol II, pag. 201)
1.44. Ce se urmrete la derivatizarea chimic a componentelor unei probe nainte de efectuarea
separrii gazcromatografice?
a) accentuarea polaritii fazei staionare
b) protejarea fazei staionare a coloanei cromatografice
c) accentuarea polaritii componentelor din prob
d) diminuarea polaritii componentelor din prob
e) mrirea volatilitii comp[onentelor din prob
Rspuns: d), e) (1, vol II, pag. 211)
1.45. Pentru care din clasele de compui, listate mai jos, prezint specificitate detectorul termoionic
utilizat n gazcromatografie?
a) compui cu fosfor
b) compui cu halogeni
c) compui cu azot
d) compui cu oxigen
e) compui cu hidrogen
Rspuns: a), b), c) (1, vol II, pag. 216)
1.46. Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la indicele de retenie Kovts utilizat n
gazcromatografie, sunt adevrate?
a) Indicele Kovts este o msur a reteniei relative
b) Indicele Kovts este o mrime adimensional
c) Indicele Kovts se refer la influena lungimii coloanei cromatografice asupra eficienei
separrii
d) Indicele Kovts exprim numeric polaritatea fazei staionare
e) Indicele Kovts se refer la influena vitezei de deplasare a fazei mobile asupra eficienei
separrii
Rspuns: a), b) (1, vol II, pag. 222)
1.47. Alegei combinaia corect a unitilor de msur prin care se poate exprima mobilitatea
electroforetic a unei componente (s-au folosit notaiile: m = metru; V = volt; s = secund; cm =
centimetru).
a) m2V-1s-1
b) m2/V/s-1
c) cm2V-1s-1
d) m2/V-1/s
e) cm-1/V/s
Rspuns: a), c) (1, vol II, pag. 241)
1.48.* Separarea componentelor unui amestec prin izofocalizare are loc dup criteriul:
a) punctului izoelectric al componentelor
b) sarcinii electrice a cationilor
c) sarcinii electrice a anionilor
d) densitii de sarcin electric a cationilor
e) densitii de sarcin electric a anionilor
Rspuns: a) (1, vol II, pag. 251)
1.49. Separarea componentelor unui amestec prin izofocalizare implic:
a) crearea unui gradient de pH
b) ncrcarea cu sarcin pozitiv a componentelor
c) nrcarea cu sarcin negativ a componentelor
d) anularea sarcinii electrice ale moleculelor componentelor la un pH potrivit
e) valori egale de pH n spaiul anodic i spaiul catodic
Rspuns: a), d) (1, vol II, pag. 251)
1.50.* La finalul separrii componentelor unui amestec prin izofocalizare se realizeaz:
a) ncrcarea pozitiv a tuturor componentelor amestecului
b) ncrcarea cu sarcina negativ a tuturor componentelor din sistem
c) fixarea unei componente la locul n care pH-ul este egal cu punctul izoelectric al acesteia
d) fixarea unei componente la locul n care pH-ul depete punctul izoelectric al acesteia
e) fixarea unei componente la locul n care pH-ul este mai mic dect punctul izoelectric al acesteia
Rspuns: c) (1, vol II, pag. 251)
1.51. Ce se poate afirma despre valoarea pH-lui ntr-un sistem de separare prin izofocalizare?
a) pH-ul rmne constant n timp n fiecare punct al sistemului de izofocalizare
b) pH-ul are aceeai valoare n fiecare punct al sistemului de izofocalizare
c) pH-ul are valoarea cea mai mare la captul catodic al sistemului de izofocalizare
d) pH-ul are valoarea cea mai mic la captul catodic al sistemului de izofocalizare
e) pH-ul crete progresiv de la captul anodic spre captul catodic al sistemului de izofocalizare
Rspuns: a), c), e) (1, vol II, pag. 251)
1.52. Separarea componentelor unui amestec prin izofocalizare este nsoit de:
a) stabilirea unui pH maxim n vecintatea electrodului negativ
b) stabilirea unui pH minim n vecintatea anodului
c) crearea unei saliniti maxime n vecintatea electrodului pozitiv
d) crearea unei saliniti minime n vecintatea catodului
e) stabilirea unui pH identic n fiecare punct al sistemului de izofocalizare
1.53. Care din gruprile ionogene, prezentate mai jos, pot conine rinile schimbtoare de ioni din
categoria cationiilor?
a) gruparea carboxilic
b) gruparea de aminioacetat
c) gruparea de amoniu cuaternar
d) grupri carbonilice
e) gruparea aldehidic
1.54. Care din afirmaiile de mai jos, referitore la ordinea afinitii anionilor fa de o rin
schimbtoare de anioni, este adevrat?
a) F- > OH- > CH3COO- > Clb) Cl- < NO2- < CNc) Cl- < OH- < Fd) NO3- < HSO4- < Ie) Cl- > NO2- > CNRspuns: b), d) (1, vol II, pag. 163)
1.55. n funcie de modalitatea de migrare a fazei mobile, metodele cromatografice se pot clasifica
astfel:
a) cromatografie pe coloan
b) cromatografie prin developare
c) cromatografie n strat subire
d) cromatografie de eluie
e) cromatografie pe hrtie
Rspuns: b), d) (1, vol II, pag 25)
1.56. Mrimile care caracterizeaz mobilitatea/retenia analiilor n coloana cromatografic,
respectiv pe faza staionar, sunt reprezentate de:
a) factorul de capacitate/retenie (k)
b) numrul de platouri teoretice (N)
c) timpul de retenie (tR)
d) volumul de retenie (VR)
e) rezoluia separrii cromatografice
Rspuns: a), c), d) ( 1, vol II, pag 40-44)
1.57.* Prin dublarea lungimii unei coloane cromatografice, rezoluia separrii cromatografice va
suferi urmtoarea modificare:
a) va crete de 2 ori
b) va scdea de 2 ori
c) va crete de 23 ori
d) va crete de (2)0.5 ori
e) va scdea de (2)0.5 ori
Rspuns: d) (1, vol II, pag 58)
1.58. Se pot utiliza ca faze mobile n cromatografia de lichide de nalt performan pe faz
invers:
a) n-hexan
b) acetonitril
c) eter izopropilic
d) tetrahidrofuran
e) metanol
Rspuns: b), d), e) (1, vol II, pag 65-77)
1.59. Urmtorii detectori pot fi utilizai n cromatografia de lichide de nalt performan:
a) detectorul cu ionizare n flacr
b) detectorul spectrofotometric n UV-VIS
c) detectorul refractometric
d) catarometrul
e) detectorul spectrofluorimetric (de fluorescen)
Rspuns: b), c), e) (1, vol II, pag 73-77)
1.60. Fazele staionare utilizate n cromatografia de excludere steric sunt reprezentate de:
a) gelurile de agar-agar
b) gelurile de polistiren
c) rini schimbtoare de anioni
d) silicagel modificat prin grefare de lanuri alchil
e) gelurile de dextran
Rspuns: a), b), e) (1, vol II, pag 139-154)
1.61. Rinile schimbtoare de ioni din categoria anioniilor pot conine urmtoarele grupri
ionogene:
a) grupare sulfonic
b) grupare aminoacetat
c) grupare amoniu cuaternar
d) grupare carboxilic
e) grupare amino secundar i teriar
Rspuns: c), e) (1, vol II, pag 155-172)
1.62. Precizai care din gruprile (radicalii) legate chimic de suportul de silicagel (pentru obinerea
fazelor staionare grefate), corespund unor faze staionare utilizate n cromatografia de lichide de
nalt performan pe faz invers:
a) dimetilamino
b) octadecil
c) octil
d) nitril
e) aminopropil
Rspuns: b), c) (1, vol II, pag 65-77)
1.63.* Selectai afirmaia corect referitoare la rezoluia separrii cromatografice:
a) este proporional cu ptratul numrului de platouri teoretice din coloana cromatografic
b) este proporional cu rdacina ptrat a numrului de platouri teoretice din coloana
cromatografic
c) este proporional cu cubul numrului de platouri teoretice din coloana cromatografic
d) este invers proporional cu jumtatea numrului de platouri teoretice din coloana
cromatografic
e) este invers proporional cu rdacina ptrat a numrului de platouri teoretice din coloana
cromatografic
Rspuns: b) (1, vol II, pag 58)
1.64. Separrile cromatografice au la baz urmtoarele procese fundamentale:
a) adsorbia
b) emisia de fluorescen
c) schimbul ionic
d) repartiia
e) excluderea steric
Rspuns: a), c), d), e) (1, vol II, pag 21)
1.65. n procesul cromatografic, factorul de selectivitate () (separare) n raport cu doi analii, se
definete ca fiind:
a) raportul factorilor de capacitate ai celor doi analii
b) raportul dintre diferena distanelor de retenie i lrgimea medie a picurilor la baz a celor doi
analii
c) raportul volumelor de retenie corectate ale celor doi analii
d) raportul dintre lungimea coloanei cromatografice i numrul platourilor teoretice
e) raportul timpilor de retenie corectai ai celor doi analii
Rspuns: a), c), e) (1, vol II, pag 57-60)
1.66.* Cunoscnd distana parcurs de analit de la punctul de aplicare al soluiei pn n centrul
spotului (a) (n centimetri) i distana parcurs de developant de la punctul de aplicare al soluiei
pn la frontul developantului (b) (n centimetri), valoarea Rf poate fi calculat astfel:
a) Rf = b / a, valoarea fiind mai mic sau egal cu 1
b) Rf = a / b, valoarea fiind mai mic sau egal cu 1
c) Rf = b / a, valoarea fiind mai mare sau egal cu 1
d) Rf = a / b, valoarea fiind mai mare sau egal cu 1
e) Rf = b / a, valoarea fiind mai mare dect 1
Rspuns: b), (2, pag 1045-1046)
1.67. Alegei afirmaiile incorecte referitoare la indicele de retenie Kovats, utilizat n
gazcromatografie:
a) indicele de retenie Kovats este utilizat pentru analiza calitativ (confirmarea identitii chimice
a compuilor separai)
b) indicele de retenie Kovats este utilizat pentru analiza cantitativ a compuilor separai
c) indicele de retenie Kovats este o mrime adimensional
d) indicele de retenie Kovats al n-hexanului (C6H14) este 600
e) indicele de retenie Kovats este utilizat pentru caracterizarea polaritii fazei staionare
Rspuns: b), e) (1, vol II, pag 221-222)

1.68. n cromatografia de lichide de repartiie faza mobil trebuie s ndeplineasc urmtoarele
condiii:
a) s dizolve analiii de separat
b) s interacioneze chimic cu analiii
c) s interacioneze chimic cu faza staionar
d) s nu dizolve faza staionar
e) s fie compatibil cu sistemul de detecie
Rspuns: a), d), e) (1, vol II pag 71
1.69. Selecionai detectorii care pot fi utilizai n gazcromatografie:
a) detectorul cu ionizare n flacr
b) detectorul cu captur de electroni
c) detectorul de conductibilitate termic
d) detectorul refractometric
e) spectrometru de mas
Rspuns: a), b), c), e) (1, vol II, pag 213-220)
1.70. Alegeti afirmaiile corecte despre rezoluie (RS), tiind c, aceast mrime exprim
aptitudinea unui sistem cromatografic de a separa componenii unui amestec:
a) rezoluia variaz direct proporional cu numrul de platouri teoretice (N)
b) rezoluia nu depinde de numrul de platouri teoretice (N)
c) rezoluia depinde de factorul de selectivitate ()
d) o valoare a rezoluiei mai mic dect 1 indic o separare complet nesatisfctoare
e) rezoluia nu depinde de factorul de capacitate (k)
Rspuns: a), c), d) (1, vol II, pag 55-59)
1.71.* Specificai valoarea rezoluiei separrii a doi analii tiind c distana dintre vrfurile
picurilor cromatografice ale celor dou componente este de 10 cm, iar lrgimea acestora la baz
este de 2 cm, respectiv 3 cm:
a) 2
b) 0,25
c) 2,5
d) 4
e) 8
Rspuns: d) (1, vol II, pag 55-59)
1.72. Numrul de platouri teoretice (N) caracterizeaz eficacitatea coloanei cromatografice i este
dependent de:
a) lungimea coloanei
b) diametrul coloanei
c) nlimea platoului teoretic
d) dinamica fazei mobile
e) limea platoului teoretic
Rspuns: a), c), d) (1, vol II, pag 58)
1.73. Selectai rspunsurile corecte referitoare la cromatografia pe strat subire (CSS):
a) cele mai utilizate faze staionare n CSS sunt cele de silicagel, alumin, pulbere de celuloz
b) CSS nu se poate utiliza pentru determinarea puritii substanelor farmaceutice
c) migrarea analiilor se realizeaz sub aciunea fazei mobile, prin capilaritate

d) pentru identitatea substanelor separate prin CSS se poate recurge la derivatizarea acestora
pentru a obine pete colorate sau fluorescente
e) valoarea Rf, principalul parametru de evaluare a separrii, este ntotdeauna mai mare sau egal
cu 1
Rspuns: a), c), d) (1, vol II, pag 45, 70, 174-185)
1.74. Selectai afirmaiile incorecte:
a) n cromatografia de gaze se utilizeaz ca faz mobil azot, heliu, hidrogen
b) n cazul eluiei izocratice compoziia fazei mobile variaz n timpul analizei
c) polisiloxanii i polietilenglicolii nu se pot utiliza ca faz staionar n cromatografia de gaze
d) eficacitatea unei coloane cromatografice exprim capacitatea acesteia de a da picuri ct mai
simetrice, mai strmte i cu baze mai mici, condiii n care se obin cele mai bune separri
e) n general, n cromatografia de lichide, pentru o separare cromatografic eficient, polaritatea
analiilor trebuie s fie asemntoare cu cea a fazei mobile
1.75. Alegei afirmaiile corecte referitoare la gazcromatografie:
a) analiii separai trebuie s interacioneze chimic cu gazul vector
b) se aplic la separarea substanelor volatile i uor volatilizabile la temperaturi mai mici de
400C
c) polisiloxanii i polietilenglicolii se pot utiliza ca faz staionar n cromatografia de gaze
d) derivatizarea substanelor de analizat se realizeaz pentru creterea stabilitii compuilor
instabili, sensibili la temperaturile necesare separrii
e) folosind detectorul cu captur de electroni se pot detecta hidrocarburile saturate, alcoolii, hidraii
de carbon
Rspuns: b), c), d) (1, vol II, pag 198-226)
1.76. Pentru determinarea cantitativ a componentelor separate prin gazcromatografie se poate
utiliza:
a) metoda standardului intern
b) indicele de retenie Kovats
c) metoda adaosului de standard
d) concentraia analitului
e) metoda curbei de calibrare
Rspuns: a), c), e) (1, vol II, pag 222-224)
1.77. Selectai afirmaiile corecte referitoare la cromatografia pe hrtie:
a) are la baz un mecanism de repartiie lichid-lichid
b) hrtia cromatografic are caracter hidrofob
c) hrtia cromatografic siliconat se poate utiliza ca faz invers (faz staionar hidrofob)
d) hrtia cromatografic este suportul de faz staionar
e) pentru obinerea unei faze staionare hidrofile hrtia se acilieaz, apoi se introduce ntr-un
amestec hidbrofob de solveni
1.78. n cromatografia de lichide de nalt performan, n cazul eluiei cu gradient de compoziie:
a) se modific granulaia fazei staionare
b) se modific compoziia fazei mobile
c) eluia programat cu elueni are rolul de a mbuntii eficacitatea separrii cromatografice

d) compoziia fazei mobile rmne neschimbat n cursul analizei
e) se modific polaritatea fazei staionare
Rspuns: b), c) (1, vol II, pag 73)
1.79. Selectai fazele staionare utilizate n cromatografia pe strat subire:
a) polietilenglicoli
b) silicagel
c) alumin
d) pulbere de celuloz
e) crbune activ
Rspuns: b), c), d) (1, vol II, pag 175)
1.80. Optimizarea procesului de separare cromatografic se poate realiza prin:
a) scderea numrului de platouri teoretice
b) micorarea nlimii platoului teoretic
c) modificarea temperaturii la care se efectueaz separarea cromatografic
d) scderea factorului de selectivitate
e) modificarea naturii fazei staionare
1.81. Urmtoarele afirmaii referitoare la cromatografia planar sunt adevarate, cu excepia:
a) n cazul cromatografiei n strat subire, migrarea analiilor poate fi ascendent, descendent,
orizontal, radial
b) detecia dup separarea analiilor se realizeaz exclusiv prin expunerea plcii la vapori de iod
c) mrimea Rf este principalul parametru de evaluare a separrii
d) hrtia cromatografic reprezint suportul de faz staionar i are caracter hidrofob
e) pentru obinerea unei faze staionare hidrofobe n cazul cromatografiei pe hrtie, hrtia se
acilieaz, apoi se introduce ntr-un amestec hidbrofob de solveni
Rspuns: b), d) (1, vol II, pag 173-181)
1.82.* n timpul separrii cromatografice pe strat subire, frontul final al eluentului se afl la
distana de 14 cm de linia de start, iar spotul coprespunztor componentei de interes la 3,5 cm fa
de linia de start. Valoarea Rf a componentei de interes este:
a) 0,40
b) 0,25
c) 0,20
d) 0,10
e) 0,35
1.83. Alegei solvenii care pot fi utilizai ca faze mobile n cromatografia lichid de nalt
performan pe faz normal:
a) apa
b) n-hexanul
c) acetonitril
d) eter izopropilic
e) izooctan
Rspuns: b), d), e) (1, vol II, pag 67-71)

1.84.* La separarea componentelor prin cromatografie de gel-permeaie/gel-filtrare, o component
prezint un volum de eluie egal cu volumul liber total accesibil moleculelor componentelor (suma
dintre volumul porilor i volumul fazei mobile/volum interstiial; VP+VM). Cauza posibil este:
a) componenta are molecule mari, care sunt excluse total din porii gelului
b) gelul i modific proprietile n timpul separrii datorit unei reacii chimice
c) componenta are molecule mici, care difuzeaz total/neselectiv n porii gelului
d) componenta interacioneaz cu gel prin fore intermoleculare specifice
e) componenta disociaz n timpul separrii formnd molecule mai mici
Rspuns: c), (1, vol II, pag 139-149)
1.85. Identificai prile principale ale unui cromatograf de gaze:
a) camera de evaporare
b) coloana cromatografic
c) plci cromatografice din sticl
d) termostatul
e) sursa de gaz
Rspuns: a), b), d), e) (2 pag 1046)
1.86. Aparatura necesar realizrii unei analize prin cromatografie pe strat subire cuprinde:
a) vase cromatografice din sticl cu posibilitatea de nchidere etan
b) sursa de gaz
c) plci cromatografice din sticl
d) micropipete, microseringi
e) benzi de hrtie cromatografic
Rspuns: a), c), d) (2, pag 1044)
1.87. Identificai prile principale ale unui cromatograf de lichide sub presiune sunt:
a) coloana cromatografic
b) sistemul de injecie
c) sursa de gaz
d) sistemul de pompare
e) camera de evaporare
Rspuns: a), b), d) (2, pag 1048)
1.88. n funcie de procedeul de dispunere al fazei staionare, metodele cromatografice se clasific
astfel:
a) cromatografie prin developare
b) cromatografie pe coloan
c) cromatografie de eluie
d) cromatografie pe hrtie
e) cromatografie pe strat subire
Rspuns: b), d), e) (1, vol II, pag 25)
1.89. Alegei afirmaiile corecte despre raportul de retenie (RR):
a) reprezint raportul dintre cantitatea de analit care se gsete n faza staionar i cantitatea de
analit care se gsete n faza mobil
b) reprezint raportul dintre viteza medie de deplasare a analitului vA i viteza medie de deplasare a
fazei mobile vM
c) are valoare supraunitar

d) are valoare subunitar, valoarea sa maxim poate fi egal cu unitatea atunci cnd analitul nu
este reinut pe coloan
e) reprezint raportul dintre timpul de retenie corectat al analitului mai reinut pe coloan i timpul
de retenie corectat al analitului care este primul eluat
Rspuns: b), d) (1, vol II, pag 41)
1.90. Selectai afirmaiile corecte referitaore la consistena/rigiditatea gelurilor utilizate ca faze
staionare n cromatografia de excludere steric:
a) gelurile spumoase prezint rezisten mecanic mare i pot fi utilizate pentru separri sub
presiune ridicat
b) gelurile spumoase sunt cele mai poroase, au cea mai mare capacitate de umflare i o rezisten
mecanic redus, deformndu-se sub aciunea vitezei mari de curgere a eluenilor
c) gelurile rigide prezint rezisten mecanic mai mare i pot fi utilizate pentru separri sub
presiune ridicat
d) gelurile rigide se deformeaz sub aciunea vitezei mari de curgere a eluenilor
e) gelurile semirigide sunt cele mai poroase
Rspuns: b), c) (1, vol II, pag 143)
1.91.* Valoarea supraunitar a coeficientului de difuzie (Kd), Kd > 1, n cromatografia de excludere
steric se explic astfel:
a) moleculele analitului sunt mari i sunt excluse complet din faza staionar
b) moleculele analitului sunt mici i difuzeaz total (perfect) n porii gelului
c) moleculele analitului particip la fenomene de adsorbie i de schimb ionic care intervin alturi
de procesul de sxcludere-difuzie
d) analitul disociaz n timpul separrii formnd molecule mai mici
e) ntre gel i component are loc o reacie chimic cu distrugerea gelului
Rspuns: c) (1, vol II, pag 139-147)
1.92. Despre afinitatea preferenial a unei rini schimbtoare de cationi cu grupri sulfonice,
sunt adevrate urmtoarele afirmaii, cu excepia:
a) pentru ionii cu aceeai sarcin, afinitatea rinii crete odat cu creterea numrului atomic (Z)
b) pentru ionii cu sarcini diferite, afinitatea rinii crete odat cu creterea sarcinii ionilor
c) pentru ionii cu sarcini diferite, afinitatea rinii scade odat cu creterea sarcinii ionilor
d) afinitatea rinii crete n ordinea: Al3+<Mg2+<Li+
e) afinitatea rinii crete n ordinea: Ba2+<Sr2+<Ca2+<Mg2+
Rspuns: c), d), e) (1, vol II, pag 163)
1.93. Evaluarea densitometric a cromatogramelor obinute prin cromatografie pe strat subire se
poate realiza astfel:
a) prin reflexie
b) prin emisie fluorescent
c) prin observare vizual
d) prin transmisie
e) prin stingerea fluorescenei
Rspuns: a), b), d), e) (1, vol II, pag 188-189)
1.94. Fazele staionare lichide utilizate n gazcromatografie trebuie s ndeplineasc urmtoarele
condiii:
a) trebuie s fie solubile ntr-un solvent volatil, care se elimin uor dup impregnare
b) trebuie s reacioneze chimic cu analiii

c) trebuie s prezinte stabilitate termic
d) trebuie s fie formate din compui cu vscozitate mare
e) trebuie s prezinte tensiuni de vapori mari
2. Metode volumetrice n analiza medicamentului

2.1. Determinarea titrimetric a vitaminei C din preparate farmaceutice se bazeaz pe:
a) reducerea acidului ascorbic cu tiosulfat de sodiu
b) titrare cu soluie de iodat de potasiu n mediu de acid clorhidric
c) reducerea acidului ascorbic cu ap oxigenat n mediu alcalin
d) oxidarea, la acid dehidroascorbic, cu iod n mediu acid
e) precipitarea acidului ascorbic n forma de sare de argint, greu solubil
Rspuns: b), d) (2, pag. 68)
2.2.* Alegei metoda recomandat de Farmacopeea Romn, ediia X, pentru dozarea grupelor
metoxi n medicamente.
a) oxidare cu permanganat de potasiu i retitrarea cu acid oxalic a permanganatului neconsumat
b) oxidarea cu brom a iodurii de metil, obinut prin aciunea la cald a acidului iodhidric, urmat de
titrarea iodului rezultat cu tiosulfat de sodiu
c) scindarea nucleofil a grupei metoxi cu acid iodhidric, transformarea acidului iodhidric
neconsumat n iod elementar i titrarea iodului cu tiosulfat alcalin
d) msurarea absorbanei la maximul benzii de absorbie, caracteristice grupei metoxi, n domeniul
spectral infrarou
e) oxidare cu dicromat de potasiu n mediu acid i determinarea spectrofotometric, n domeniul
spectral vizibil, a ionului crom (III) rezultat
2.3.* Alegei lista care conine setul complet de reactivi necesari pentru prepararea reactivului de
titrare n vederea determinrii umiditii unui medicament prin metoda Karl Fischer.
a) piridin, acid oxalic, iodur de potasiu, metanol absolut i tiosulfat de sodiu
b) hidroxid de sodiu, acid acetic anhidru, metanol absolut, iodur de potasiu i bioxid de sulf
c) piridin, iod, metanol absolut i dioxid de sulf
d) hidroxid de sodiu, iod, cloroform i sulfur de amoniu
e) hidroxid de calciu, bioxid de sulf, cloroform i iod
Rspuns: c) (2, pag. 1017)
2.4.* Se execut, n conformitate cu Farmacopeea Romn ediia X, determinarea umiditii unui
medicament cu metoda de titrare Karl Fischer, utiliznd o soluie de titrare cu titrul T = 8,846
mg/ml. Determinarea se execut pe o prob cu masa m = 0,4570 g. Dup dizolvare n etanol
anhidru, proba se titreaz cu reactivul Karl Fischer consumnd, pn la atingerea punctului de
echivalen, volumul V1 = 12,6 ml de reactiv. La titrarea unei probe martor consumul de reactiv
este V2 = 0,2 ml. Umezeala probei, exprimat n procente de ap (m/m), este:
a) 6,6 %
b) 12,0 %
c) 18,5 %
d) 24,0 %
e) 28,2 %

2.5.* Pentru dozarea titrimetric a timolului (masa molecular M = 150,2 g/mol) Farmacopeea
Romn, ediia X, prevede dizolvarea probei n soluie de hidroxid de sodiu (1 N), adugarea de
bromur de potasiu n exces, acidularea amestecului obinut cu acid clorhidric 10 % i titrarea cu
soluie de bromat de potasiu (0,01667 mol/l) pn nu se mai consum bromul generat (punctul de
echivalen este indicat de decolorarea indicatorului metilorange). n timpul execuiei operaiilor au
loc urmtoarele procese chimice:
KBrO3 + 5KBr + 6 HCl
6KCl + 3Br2 + 3H2O
CH3
+ 2Br2
OH
H3C
C
H
Br
CH3
- 2HBr
CH3
Br
OH
H3C
C
H
CH3
Dac la titrarea unei probe s-a consumat volumul de 13,31 ml soluie de titrare, ce cantitate de
timol a coninut proba analizat?
a) 0,025 g
b) 0,050 g
c) 0,075 g
d) 0,100 g
e) 0,125 g
2.6.* Pentru determinarea indicelui de peroxid, F.R. X prevede adugarea la proba analizat a unui
exces de iodur de potasiu iar iodul elementar, format pe seama peroxizilor din prob, se retitreaz
cu o soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 M. La titrarea cantitii de iod, format la analiza a 5 grame
ulei de ricin, se consum 19 ml soluie de titrare. S se calculeze indicele de peroxid al probei de
ulei de ricin.
a) 2,4
b) 3,8
c) 5,2
d) 6,6
e) 8,0
Rspuns: b) (2, pag. 824, 827, 994)
2.7.* Pentru dozarea acidului ascorbic (masa molecular 176,1) F.R. X recomand dizolvarea
probei n ap, adugare de 1 ml acid clorhidric (100 g/l) i 2 ml soluie de amidon urmat de titrare
cu soluie 0,0167 M de iodat de potasiu pn la apariia unei coloraii albastre persistente. Se tie
c, n procesele chimice implicate, 3 moli acid ascorbic consum 1 mol iodat de potasiu. Dac la
titrarea unei probe se consum 22,6 ml soluie iodat de potasiu, ce cantitate de acid ascorbic
conine proba?
a) 33 mg
b) 55 mg
c) 99 mg
d) 155 mg
e) 199 mg
2.8.* Pentru dozarea titrimetric a aminoglutetimidei (masa molecular 232,3) F.R. X recomand
dizolvarea probei n acid clorhidric 1 M, diluarea soluiei cu ap, adugarea a 1 g bromur de
potasiu i soluie de galben de metanil (indicator), urmat de titrare cu soluie de nitrit de sodiu 0,1
M, pn la apariia unei coloraii galbene. n timpul titrrii are loc diazotarea grupei aril-aminice
primare, conform ecuaiei chimice de mai jos.
O
C2 H5
HN
O
+ NO2 + 2H+
- 2H2O
HN2
aminoglutetimida
C2 H5
HN
+
N N
produs diazotat
Dac la titrarea unei probe n condiiile de mai sus a fost consumat 25,70 ml soluie de titrare, ce
cantitate de aminoglutetimid a coninut proba analizat ?
a) 232 mg
b) 597 mg
c) 688 mg
d) 744 mg
e) 950 mg
2.9.* Pentru determinarea cantitativ a nitratului bazic de bismut [Bi5O(OH)9(NO3)4 , masa
molecular 1462], F.R. X recomand un procedeu titrimetric, soluia de titrare fiind sarea disodic
a acidului etilendiamin-tetraacetic (EDTAH2Na2) de concentraie 0,05 M. Se cunoate faptul c o
molecul EDTAH2Na2 leag un singur ion de bismut. Dac la titrarea unei probe s-au consumat
23,94 ml soluie de titrare, ce cantitate de nitrat bazic de bismut a coninut proba analizat ?
a) 150 mg
b) 350 mg
c) 450 mg
d) 600 mg
e) 750 mg
2.10.* La determinarea indicelui de hidroxil al unei probe de macrogol a fost cntrit cantitatea de
m = 1,89 g prob i preelucrat conform procedurii din F.R. X. Pentru titrarea martor s-a folosit
volumul de Vm = 20 ml soluie hidroxid de potasiu (masa molecular 56,1) n alcool (0,5 M) iar
pentru titrarea probei s-a consumat volumul de Vp = 1,1 ml din acelai solvent de titrare. Pentru
semnalarea punctului de echivalen, la ambele titrri s-a folosit fenolftalein drept indicator. Ce
indice de hidroxil a avut proba de macrogol ? Indicai intervalul care cuprinde valoarea corect.
a) 120 180
b) 180 220
c) 220 265
d) 265 275
e) 275 290
Rspuns: e) (2, pag. 597, 992)

2.11.* La dozarea nitritometric (titrare cu soluie de azotit de sodiu) a aminelor aromatice primare,
se adaug bromura de potasiu n vasul de titrare pentru:
a) a reaciona cu amina formnd bromhidratul aminei respective
b) a stabiliza sarea de diazoniu format
c) a asigurara pH-ul necesar reaciei de diazotare
d) a mri viteza reaciei de diazotare prin aciune catalitic
e) a mri puterea de solvatare a mediului de reactie
Rspuns: d) (1 vol. I, pag. 244)
2.12.* Pentru determinarea indicelui de aciditate se prelucreaz o prob de 7,5 g ulei de ricin
conform metodei din F.R. X. Acizii grai liberi din prob se titreaz cu soluie de hidroxid de
potasiu 0,1 M, n prezena indicatorului de fenolftalein, consumnd V = 6,70 ml soluie de titrare.
Se cere indicele de aciditate al probei de ulei de ricin.
a) 2,0
b) 3,0
c) 4,0
d) 5,0
e) 6,0
Rspuns: d) (2, pag. 827, 991)
2.13.* O metod de dozare a substanei triamcinolon acetonid (C24H31FO6, masa molecular
434,5), descris n F.R. X, prevede eliberarea fluorului din molecula substanei active i
transformarea n ion fluorur prin dezagregare, urmat de titrarea ionului fluorur cu soluie
0,0025M de azotat de thoriu (IV) [ Th(NO3)4 ] n prezena indicatorului de rou de alizarin S. n
timpul reaciei de titrare se formeaz un precipitat, cu compoziia ThF4. Dac la executarea titrrii
soluiei rezultate n urma dezagregrii probei s-a consumat volumul V = 11,5 ml soluie Th(NO3)4 ,
ce cantitate de triamcinolon acetonid a coninut proba iniial?
a) 35 mg
b) 50 mg
c) 65 mg
d) 80 mg
e) 95 mg
Rspuns: b) (2, pag. 943 945)
2.14.* Controlul coninutului de oxid de zinc (ZnO, masa molecular 81,4) ntr-un unguent se
execut prin titrarea cantitii de zinc din prob cu o soluie 0,05 M de sare disodic a acidului
etilendiamintetraacetic (EDTAH2Na2). n timpul titrrii, zincul din prob se complexeaz n forma
EDTAH2Zn. Dac la analiza a 0,5 g unguent se consum 12,3 ml soluie de titrare, care este
coninutul procentual (m/m) de oxid de zinc al probei analizate?
a) 8,0 %
b) 9,0 %
c) 10,0 %
d) 11,0 %
e) 12,0 %.
Rspuns: c) (2, pag. 960 961)
2.15.* Alegei definiia corect a noiunii de indice de aciditate, conform Farmacopeei Romne,
ediia X:
a) volumul de soluie de hidroxid de sodiu 0,1 M (exprimat n mililitri), necesar pentru
neutralizarea acizilor grai liberi din masa de 100 mg de prob
b) masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai liberi
dintr-un gram de prob
c) volumul (exprimat n ml) de soluie de hidroxid de potasiu 0,1 M, necesar pentru neutralizarea
masei de 1 g prob analizat
d) numrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor grai liberi
din masa de 100 mg de prob
e) masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
rezultai din saponificarea unui gram de grsime
2.16.* Alegei definiia corect a noiunii de indice de ester, conform Farmacopeei Romne, ediia
X:
a) masa de hidroxid de potasiu (exprimat n grame) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
rezultai din saponificarea masei de 100 g prob analizat
b) masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
c) masa de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
d) numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai rezultai din
saponificarea a 100 grame prob analizat
e) numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai rezultai din
saponificarea unui gram de substan analizat
2.17.* Alegei definiia corect a noiunii de indice de iod, conform Farmacopeei Romne, ediia
X:
a) masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 100 grame prob analizat
b) masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 1 gram substan analizat
c) masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 100 grame prob analizat
d) masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 1 gram substan analizat
e) volumul soluiei 0,05 M de iod (exprimat n ml) consumat de 1 gram prob analizat
2.18.* Alegei definiia corect a noiunii de indice de peroxid, conform Farmacopeei Romne,
ediia X:
a) numrul de moli de tiosulfat de sodiu oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin aciunea
peroxizilor din 1 gram prob analizat
b) numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,1 M, oxidat de iodul eliberat din acidul
iodhidric prin aciunea peroxizilor din cantitatea de 1 gram prob analizat
c) numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,05 M, oxidat de iodul eliberat din acidul
iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 grame prob analizat
d) numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 M, oxidat de iodul eliberat din acidul
iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 mg prob analizat
e) numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 M, oxidat de iodul eliberat din acidul
iodhidric prin aciunea peroxizilor din masa de 1 gram prob analizat
2.19.* Alegei definiia corect a noiunii de indice de hidroxil, conform Farmacopeei Romne,
ediia X:
a) volumul de soluie 0,1 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de acid acetic consumat
la acetilarea a 1 g prob analizat
b) volumul de soluie 0,05 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de acid acetic consumat
la acetilarea a 1g prob analizat
c) cantitatea de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic
consumat la acetilarea a 1 g prob analizat
d) cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic
consumat la acetilarea a 1 g prob analizat
e) cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic
consumat la acetilarea a 100 mg prob analizat
2.20.* La determinarea cantitativ a diclorhidratului de trifluoperazin prin titrare cu acid percloric,
trebuie evitat aciunea oxidant a acidului percloric asupra anionului clorur, proces din care ar
rezulta clor elementar. Pentru evitarea acestui fenomen nedorit:
a) se adaug n vasul de titrare soluie de azotat de argint pentru a precipita anionul clorur
b) titrarea se execut la rece pentru a diminua capacitatea de oxidare a acidului percloric
c) se adaug acetat de mercur(II) pentru a lega ionul clorur ntr-o form slab disociat
d) se adaug un reductor n exces (clorura stanoas) pentru a contrabalansa efectul oxidant al
acidului percloric
e) se utilizeaz o soluie de acid percloric diluat pentru a minimiza efectul oxidant al acestuia
Rspuns: c) (2, pag. 945 946)
2.21.* Determinarea cantitativ a izoniazidei se execut dup Farmacopeea Romn prin titrare cu
soluie de bromat de potasiu (KBrO3) n mediu acid, n prezena unui exces de bromur de potasiu
(KBr). Indicatorul folosit (rou de metil) se decoloreaz la punctul de echivalen. Titrarea se
bazeaz pe urmtoarele reacii chimice:
+
BrO3 + 5Br + 6H
O
H
N
NH2
Br2 + 3H2O
O
+ N2 + 4HBr
+ 2Br2 + H2O
N
OH
Masa molecular a izoniazidei este 137,1 g/mol. Determinai cantitatea de izoniazid dintr-o
prob analizat dac la titrare ei se consum 11,94 ml soluie de bromat de potasiu 0,0167 M.
Indicai intervalul de valori care cuprinde rspunsul corect.
a) 25 35 mg
b) 35 45 mg
c) 45 55 mg
d) 55 65 mg
e) 65 75 mg
Rspuns: b) (2, pag. 558 560)
2.22.* Pentru determinarea cantitativ a salicilatului de hidroxietil (masa molecular este 182,2
g/mol) Farmacopeea European prevede titrarea cu soluie de bromat de potasiu (KBrO3) 0,0167
M n mediu acid, n prezena unui exces de bromur de potasiu (KBr). n timpul titrrii se
desfoar urmtoarele procese chimice:
BrO3 + 5Br + 6H+ 3Br2 + 3H2O

O
OH + 2Br + H O
C
O
2
2
O
C
- Br-CH2-COOH
- 3HBr
OH
OH
OH
La titrarea unei probe s-a consumat volumul de 23,05 ml soluie de titrare. Se cere cantitatea de
salicilat de hidroxietil din proba analizat. Indicai intervalul de valori care cuprinde rspunsul
corect.
a) 50 70 mg
b) 70 90 mg
c) 90 110 mg
d) 110 130 mg
e) 130 150 mg
Rspuns: c) (2, pag. 838 839)
2.23.* Determinarea prin titrare iodometric a sulfatului de dihidralazin se bazeaz pe urmtoarea
reacie chimic:
HN
HN
NH2
+ 4I2
- 2N2
- 6HI
N
I
NH2
dhidralazin
Iodul (dizolvat n soluie de iodur de potasiu) se adaug n exces, iar dup terminarea reaciei de
mai sus se retitreaz iodul neconsumat cu soluie de tiosulfat de sodiu (Na2S2O3) 0,1 M. Reacia de
retitrare decurge dup ecuaia chimic de mai jos:
2Na2S2O3 + I2
Na2S4O6 + 2NaI
Se titreaz 10 ml soluie de sulfat de dihidralazin (C8H12N6SO4). n acest scop se adaug 15 ml

soluie de iod avnd concentraia de I2 0,05 M i se aciduleaz soluia cu 10 ml acid acetic. Dup
un repaus de 15 minute se retitreaz excesul de iod consumnd 6,65 ml soluie de tiosulfat de sodiu
0,1 M. Care este concentraia procentual (m/v) a sulfatului de dihidralazin n soluia titrat?
Indicai intervalul care cuprinde rspunsul corect.
Masa molecular a sulfatului de dihidralazin (C8H10N6.H2SO4) este 288,3 g/mol
a) 0,25 0,50 %
b) 0,50 0,75 %
c) 0,75 1,00 %
d) 1,00 1,25 %
e) 1,25 1,50 %
Rspuns: a) (2, pag.367 368)
2.24.* La pagina 525 F.R. X precizeaz c soluia injectabil de clorhidrat de doxepin
(C19H21NO.HCl, masa molecular: 315,8 g/mol) conine 12,5 mg/ml sau 25 mg/ml clorhidrat de
doxepin i o cantitate neprecizat de clorur de sodiu i propilenglicol. La pagina 384 F.R. X
recomand titrarea cu acid percloric (0,1 mol/litru) Titrarea se oprete la virajul spre rou purpurie
al indicatorului. n aceste condiii 1 ml soluie de acid percloric (0,1 mol/litru) corespunde la
0,03158 grame clorhidrat de doxepin. La titrarea unui volum de 4 ml soluie stoc de clorhidrat de
doxepin de concentraie necunoscut se consum 19,0 ml soluie de titrare. Ce mas de clorur de
sodiu (masa molecular: 58,44 g/mol) trebuie adugat la 100 ml soluie stoc pentru a obinue,
dup o diluie corespunztoare, un volum maxim de soluie izotonic n care concentraia
clorhidratului de doxepin s fie 25 mg/ml ?
a) 1,0 2,0 g
b) 2,0 3,0 g
c) 3,0 4,0 g
d) 4,0 5,0 g
e) 5,0 6,0 g
Rspuns: b) (2, pag. 511, 383-384)
2.25.* Pentru determinarea cantitativ a concentraiei manitolului, la 10 ml soluie apoas se
adaug 0,5 ml soluie de fenolftalein (indicator) i se neutralizeaz soluia cu hidroxid de sodiu
0,1 M. Se adaug apoi tetraborat de sodiu (borax, Na2B4O7) n exces i se titreaz soluia obinut
cu soluie de hidroxid de sodiu 0,1 M pn la virajul indicatorului spre roz. La adugarea boraxului
are loc urmtoarea reacie chimic:
OH
8 (C6H12O4)
OH
manitol
+ Na2B4O7
- 7H2O
O
(C6H12O4)
(C6H12O4)
Na
+
O
(C6H12O4)
(C6H12O4)
(C6H12O4)
(C6H12O4)
B
O
- H2O
+ NaOH
(C6H12O4)
(C6H12O4)
B
O
Na
Dac la operaia de titrare s-a consumat volumul de 10 ml soluie de titrare, ce concentraie

procentual (m/v) a avut manitolul n soluia analizat ? Indicai intervalul de valori care cuprinde
rezultatul corect.
Masa molecular relativ a manitolului este 182,2 g/mol.
a) 6 8 %
b) 8 10 %
c) 10 12 %
d) 12 14 %
e) 14 16 %
Rspuns: a) (2, pag. 608)
2.26.* Pentru determinarea cantitii de paracetamol din comprimate se tritureaz un comprimat i
se refluxeaz cu 40 ml soluie H2SO4 de 7,5 % timp de 10 minute. Dup rcire volumul
amestecului se aduce la 100 ml cu ap distilat. 20 ml din soluia obinut se titreaz cu o soluie
0,1 M de sulfat de amoniu i ceriu [(NH4)2Ce(SO4)3]. Punctul de echivalen este indicat de virajul
la culoarea galben a indicatorului de feroin. Dac la titrare se consum 13,25 ml soluie de
titrare, ce cantitate de paracetamol conine comprimatul analizat? (Indicai intervalul care conine
rspunsul). Masa molecular a paracetamolului este 151,16 g/mol. n timpul refluxrii are loc
hidroliza gruprii acetil, iar la titrare cationul ceriu se reduce de la forma Ce(IV) la Ce(III),
conform ecuaiilor chimice de mai jos.
O
HN
CH3
NH2
NH2
+ H2 O
OH
[H+]
- CH3-COOH
Ce4+ + e-
OH
- 2H+
- 2e-
Ce3+
a) 150 250 mg
b) 250 350 mg
c) 350 450 mg
d) 450 550 mg
e) 550 650 mg
Rspuns: d) (2, pag. 728-729)
2.27.* Reactivul Karl-Fischer se utilizeaz pentru:
a) dozarea ionului sulfat ntr-o form farmaceutic;
b) determinarea cantitii ionului amoniu;
c) depistarea reziduurilor de solveni organici ntr-o form farmaceutic;
d) determinarea indicelui de aciditate;
e) determinarea cantitii de ap ntr-o form farmaceutic
2.28.* Pentru determinarea puritii unei probe care conine teofilin monohidrat, se execut
titreaz conform indicaiilor din F.R. X (p. 914). Se dizolv n ap cantitatea de 196 mg prob la
temperatura de 70 oC; dup rcire se adaug un exces de soluie de azotat de argint iu se titreaz
amestecul obinut cu soluie de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l n prezena indicatorului albastru de
brom-timol. La titrare s-a consumat 9,3 ml soluie de titrare. Se cere coninutul procentual (m/m)
de teofilin monohidrat al probei analizate (indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect).
Masa molecular a monohidratului de teofilin este 198,2 g/mol.
Titrarea se bazeaz pe urmtoarele procese chimice:
O
H3C
O
N
C
+
+ Ag
-H
H3C
+
O
CH3
N
C
C
N
..-
+
N Ag
CH3
H+ + OH
H2O
a) 87 89 %
b) 89 91 %
c) 91 93 %
d) 93 95 %
e) 95 97 %
Rspuns: d) (2, pag. 913-914)
2.29.* n vederea determinrii coninutului de magneziu ntr-o prob de carbonat bazic de
magneziu (F.R. X, p. 605-606, Magnesii subcarbonas), se cntrete o mostr de 60 mg, se dizolv
n soluie de acid clorhidric, se aduce pH-ul la valoarea 10,0 cu tampon amoniacal i se titreaz cu
soluie de edetat disodic (EDTA-Na2) 0,05 M n prezena indicatorului complexonometric
eriocrom T. Pn la virajul indicatorului s-a consumat 12,5 ml soluie de titrare. Se cere coninutul
de magneziu din prob, exprimat ca procent (m/m) de oxid de magneziu (MgO). Indicai intervalul
Masa molecular a oxodului de magneziu este 40,3 g/mol.
Titrarea se bazeaz pe urmtoarea reacie chimic:
EDTAH2-Na2 + Mg2+
a) 25 30 %
b) 30 35 %
c) 35 40 %
d) 40 45 %
e) 45 50 %
EDTAH2-Mg + 2Na+
Rspuns: d) (2, pag. 605-606)

2.30.* Farmacopeea Romn (ediia X, p. 602-603) menioneaz c proxidul de magneziu
(Magnesii peroxydum), utilizat ca agent antiacid, este un amestec de peroxid de magneziu (MgO2,
masa molecular 56,30 g/mol) i oxid de magneziu (MgO, masa molecular 40,30 g/mol). Pentru
determinarea coninutului procentual (m/m) a peroxidului de magneziu n preparatul antiacid F.R.
X recomand titrarea cu soluie de permanganat de potasiu (KMnO4) 0,02 M n mediu de acid
sulfuric. La titrarea unei mostre de 130 mg preparat antiacid s-a consumat 12,0 ml soluie de
titrare. Care este coninutul procentual (m/m) de peroxid de magneziu al preparatului antiacid?
Indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect.
Titrarea se bazeaz pe urmtoarea reacie de oxido-reducere:
5MgO2 + 2MnO4 + 16H+

a) 25 27 %
b) 27 29 %
c) 29 31 %
d) 31 33 %
e) 33 35 %
5O2 + 2Mn2+ + 5Mg2+ + 8 H2O
Rspuns: a) (2, pag. 603-603)

2.31.* n ce mediu se execut titrrile permanganometrice n analiza medicamentului?
a) n mediu apos cu coninut de acid sulfuric
b) n mediu cloroformic, n prezena catalizatorului de iod
c) n mediu apos amoniacal
d) n soluie apoas diluat de acid oxalic
e) n mediu apos n prezena catalizatorului de ion feros
Rspuns: a) (2, pag. 602-603)
2.32.* La titrarea clorhidrailor n mediu de acid acetic, anionul clorur se blocheaz cu:
a) acetat de mercur (II)
b) cation Ag+
c) un oxidant puternic
d) o baz puternic
e) un reductor puternic
Rspuns: a) (1, vol. I, pag. 221)
2.33.* Blocarea anionului clorur la titrarea clorhidrailor n mediu de acid acetic se bazeaz pe:
a) formarea unei sri insolubile
b) formarea unei sri cu grad de disociere foarte redus
c) oxidarea anionului clorur la clor elementar
d) formarea unui complex intermolecular
e) hidroliza clorhidratului
Rspuns: b) (1, vol. I, pag. 221)
2.34. Care din medicamentele listate mai jos sunt titrabile cu acid percloric n soluia de anhidrid
acetic?
a) para-aminosalicilatul de sodiu (PAS sodic)
b) cafeina
c) clorprocaina
d) aspirina
e) fenobarbitalul
Rspuns: a), b), c) (1, vol. I, pag. 222)
2.35. Care din medicamentele urmtoare sunt titrabile n mediu de dimetilformamid (DMF) cu
hidroxid de tetrabutil-amoniu?
a) atropina
b) efedrina
c) hidroclorotiazida
d) metil-fenolbarbitalul
e) barbitalul
Rspuns: c), d), e) (1, vol. I, pag. 227-228)
2.36. Care din substanele enumerate mai jos prezint caracter amfoter din punct de vedere acidobazic?
a) valina
b) aspirina
c) cafeina
d) clorura de dequaliniu
e) sulfanilamida
Rspuns: a), e) (1, vol. I, pag. 222-229)
2.37. Pentru care din substanele active de mai jos se recomand titrarea ntr-un solvent protofilic?
a) teobromina
b) diclorofenamida
c) adrenalina
d) cafeina
e) diloxamida
Rspuns: a), b), e) (1, vol. I, pag. 222, 228)
2.38. Care din solvenii de mai jos, utilizai n titrimetria acido-bazic, prezint caracter protofil?
a) acidul acetic anhidru
b) acidul formic
c) piridina
d) dimetilformamida (DMF)
e) acidul fosforic
Rspuns: c), d) (1, vol. I, pag. 222-228)
2.39.* Cum se pot determina cantitativ tiolii prin titrare acido-bazic?
a) prin reacia cu azotat de argint, n urma creia se formeaz cation de piridiniu titrabil cu soluie
de hidroxid de sodiu
b) prin reacia cu clorura mercuric, proces n care se formeaz sulfur de mercur
c) prin titrare cu soluie de permanganat de potasiu, sulful din gruparea tiolic oxiddu-se la sulf
elementar
d) prin oxidarea grupei tiolice la sulfoxid
e) prin oxidare controlat, proces n care se formeaz punte disulfidic intermolecular
2.40.* Pentru determinarea cantitativ titrimetric a alcoolilor primari i secundari, proba se
trateaz n prealabil cu:
a) anhidrid acetic, proces n care se formeaz o cantitate echivalent de acid acetic
b) sodiu metalic, formndu-se alcoolatul de sodiu corespunztor n catitate echivalent cu alcoolul
c) amalgam de sodiu, formndu-se alcoolatul de sodiu corespunztor n catitate echivalent cu
alcoolul
d) un acid porganic care leag alcoolul n forma de ester
e) diazometan, transformnd gruparea hidroxilic n grupare metoxi
2.41.* Care din urmtoarele substane manifest caracter amfoter n mediu neapos adecvat?
a) lactoza n piridin
b) glucoza n acid acetic
c) rezorcinolul n dimetilformamid (DMF)
d) teobromina n piridin
e) hidrazida izonicotinic n dietilamin
Rspuns: d, e (1, vol. I, pag. 230)
2.42.* Care este rolul unui indicator utilizat la titrarea acido-bazic?
a) stabilizarea produsului reaciei de titrare

b) semnalarea punctului de echivalen
c) accelerarea reaciei de titrare
d) exaltarea (accentuarea) caracterului acid al acizilor slabi
e) exaltarea (accentuarea) caracterului bazic al bazelor slabe
Rspuns: b (1, vol. I, pag. 230)
2.43. Care din urmtoarele substane se pot determina cantitativ prin titrare cu acid percloric,
conform F.R. X?
a) parafina lichid
b) tetranitratul de pentaeritril
c) pentifilina
d) salicilatul de fizostigmin
e) nitratul de pilocarpina
Rspuns: c), d), e) (2, pag. 730, 731, 733, 756, 761)
2.44. Pentru care din substanele active de mai jos se recomand n F.R. X titrarea cu soluie de
azotit de sodiu 0,1 M?
a) clorhidrat de procain
b) progesteron
c) rezorcinol
d) sulfametoxazol
e) zaharina
Rspuns: a), d) (2, pag. 790, 795, 821, 836, 885)
2.45.* Care din substanele de mai jos se determin, n conformitate cu F.R. X, prin titrare cu
soluie metanoli de metoxid de sodiu n mediu de dimetiformamid?
a) bromura de stroniu
b) sulfametoxidiazina
c) salicilamida
d) benzoatul de sodiu
e) paracetamolul
Rspuns: c) (2, pag. 664, 729, 838, 883, 887)
2.46.* Ce procedeu de titrare este recomandat n F.R. X pentru determinarea cantitativ a
sulfametoxidiazinei?
a) titrare cu soluie de azotat de argint 0,1 M
b) titrare cu soluie de bromat de potasiu 0,1 M
c) titrare cu soluie metanolic de metoxid de sodiu 0,1 M
d) titrare cu soluie apoas de azotit de sodiu 0,1 M
e) titrare cu soluie apoas de iod i iodur de potasiu 0,05 M
2.47.* Care din compuii de mai jos se poate determina cantitativ prin titrare complexonometric
cu soluie de edetat disodic?
a) ulei de parafin
b) meprobamat
c) clorur de zinc
d) pentifilin
e) fenazon
Rspuns: c) (2, pag. 625, 731, 735, 743, 972)

2.48.* Ce metod titrimetric se recomand n F.R. X pentru determinarea cantitativ a fenazonei?
a) reacia cu iod urmat de retitrarea excesului de iod cu soluie de tiosulfat de sodiu
b) titrare cu soluie apoas de bromat de potasiu
c) titrare nitritometric cu soluie apoas de azotit de sodiu
d) titrare cu soluie de edetat disodic n mediu amoniacal
e) titrare cu soluie de edetat disodic n mediu slab acid
2.49.* Ce reactiv de titrare se recomand n F.R. X pentru determinarea cantitativ a
aminosalicilatului de feniramin ?
a) edetat disodic la pH 8
b) metoxid de sodiu n dimetilformamid
c) soluie de azotat de argint
d) soluie de tiosulfat de sodiu
e) soluie de azotit de sodiu
2.50.* Farmacopeea Romn ediia X recomand pentru determinarea cantitativ a
fenobarbitalului:
a) titrare cu edetat disodic la pH 7
b) titrare cu soluie de azotit de sodiu
c) titrare cu soluie de tiosulfat de sodiu
d) titrare cu soluie de sulfit de sodiu
e) titrare cu soluie 0,1 M de metoxid de sodiu n dimetilformamid
2.51. Care din urmtoarele soluii sunt indicate n F.R. X drept reactivi de titrare?
a) acid percloric
b) acid formic
c) azotit de sodiu
d) metoxid de sodiu
e) acid benzoic
Rspuns: a), c), d) (1, pag. 222; 9, pag. 382, 745)
2.52.* Ce reactiv este recomandat n F.R. X drept agent de titrare la determinarea indicelui de
hidroxil?
a) hidroxid de potasiu 0,5 M n alcool etilic
b) acid formic 0,1 M n ap
c) soluie de iod i iodur de potasiu 0,05 M n ap
d) soluie apoas de sulfit de sodiu
e) soluie de edetat disodic
2.53.* Ce relaie exist ntre indicele de saponificare (IS), indicele de aciditate (IA) i indicele de
ester (IE) ai unei probe de ulei?
a) IE este n totdeauna mai mare dect IS
b) IA este n totdeauna mai mare dect IS

c) IE poate fi mai mic dect sau egal cu IS
d) IE este n totdeauna egal cu IA
e) IS prin definiie este egal cu diferena dintre IA i IE
2.54.* Determinarea indicelui de peroxid se bazeaz pe titrare:
a) acido-bazic
b) cu soluie de permanganat de potasiu
c) nitritometric (cu soluie de azotit de sodiu)
d) iodometric
e) complexonometric cu edetat disodic
2.55. Titrarea cu reactivul Karl Fischer:
a) este indicat de F.R. X pentru determinarea concentraiei de ap dintr-o prob de analizat;
b) este indicat de F.R. X pentru determinarea concentraiei de alcool dintr-o prob de analizat;
c) se efectueaz ntr-un aparat de circuit nchis, ferit de umiditatea atmosferic;
d) se bazeaz pe reacia cantitativ a apei cu soluia de sulf, iod i piridin n metanol absolut;
e) se aplic produselor anorganice i organice care reacioneaz cu componentele reactivului Karl
Fischer.
Rspuns: a), c), d) (2, pag 1017)
2.56. Calculai concentraia n ap a unei probe, dac la titrarea acesteia cu reactivul Karl Fischer sa consumat volumul de 14,2 ml, iar la titrarea probei-martor s-a consumat volumul de 0,4 ml. Masa
probei este 0,244 g, iar titrul reactivului Karl Fischer este 8.846 mg/ml.
a) 56,55%
b) 3,37 %;
c) 5 %;
d) 50 %;
e) 0,5%.
Rspuns: d) (2, pag 1017)
2.57. Calculai umezeala unei probe i exprimai rezultatul n % m/m, dac la titrarea probei cu
reactivul Karl Fischer s-a consumat volumul de 10,2 ml, iar la titrarea probei-martor s-a consumat
volumul de 0,2 ml. Masa probei este 850 mg, iar titrul reactivului Karl Fischer este 8,500 mg/ml.
a) 10 %
b) 0,1 %;
c) 1 %;
d) 0,012 %;
e) 5 %.
Rspuns: a) (2, pag 1017)
2.58. Cei mai utilizai solveni bazici utilizai pentru titrarea funciilor acide n mediu anhidru sunt:
a) metoxid de sodiu;
b) dimetilformamid;
c) piridin;
d) acetona;
e) acid percloric.
Rspuns: b), c) (1, vol. I, pag 226)

2.59. Protometria n mediu neapos se aplic unor clase diverse de baze organice medicamentoase,
precum:
a) anestezice locale;
b) derivai fenotiazinici;
c) alcaloizi cu nucleu tropanic;
d) alcaloizi cu nucleu heterociclic derivai de chinolin;
e) anhidride ale acizilor organici.
Rspuns: a), b), c), d) (1, vol. I, pag 222)
2.60. Prezint caracter amfoter n mediu neapos:
a) teobromina;
b) benzimidazol;
c) acid salicilic;
d) metroninazol;
e) hidrazida izonicotinic.
Rspuns: a), b), e) (1, vol I, pag 230)
2.61. Sunt adevrate afirmaiile:
a) n solveni mai protogenici dect apa, acizii medicamentoi slabi devin acizi mai tari;
b) n solveni mai protogenici dect apa, bazele organice medicamentoase se comport ca baze
slabe sau foarte slabe;
c) n solveni mai protogenici dect apa, bazele organice medicamentoase se comport ca baze mai
tari;
d) n soluii apoase, bazele organice medicamentoase se comport ca baze slabe sau foarte slabe;
e) acizii medicamentoi slabi sau foarte slabi n ap, devin acizi mai tari n solveni mai protofilici
dect apa.
Rspuns: c), d), e) (1, vol I, pag 221)
2.62. Indicai afirmaiile adevrate referitoare la solvenii acizi utilizai pentru titrare n mediu
neapos:
a) solvenii acizi sunt revelatori de aciditate, adic exalt aciditatea molecular;
b) solvenii acizi transform acizii slabi n acizi mai tari dect n ap, deci titrabile mai inexact;
c) solvenii acizi transform acizii slabi n acizi mai tari dect n ap, deci mai corect titrabile;
d) revelatorii de aciditate mbuntesc detecia punctului final (de echivalen) al titrrii;
e) revelatorii de aciditate ngreuneaz detecia punctului final (de echivalen) al titrrii.
Rspuns: a), c), d) (1, vol I, pag 221)
2.63. Urmtoarele afirmaiile referitoare la solvenii bazici utilizai pentru titrare n mediu neapos
sunt adevrate, cu excepia:
a) solvenii bazici sunt revelatori de bazicitate, adic reduc bazicitatea molecular;
b) solvenii bazici transform bazele slabe n baze mai tari dect n ap, deci titrabile mai inexact;
c) solvenii bazici transform bazele slabe n baze mai tari dect n ap, deci mai corect titrabile;
d) revelatorii de bazicitate mbuntesc detecia punctului final (de echivalen) al titrrii;
e) revelatorii de bazicitate ngreuneaz detecia punctului final (de echivalen) al titrrii.
Rspuns: a), b), e) (1, vol I, pag 221)
2.64.* La dozarea titrimetric a furosemidului s-a consumat volumul de 12,1 ml hidroxid de sodiu
0,1 mol/l. Cunoscnd c 1 ml soluie de titrare corespunde la 0,03307 g furosemid, indicai masa de
furosemid analizat:
a) 0,04 g;
b) 0,4 g;
c) 4 g;
d) 3,307 g;
e) 0,3307.
Rspuns: b) (2, pag 434)
2.65.* Indicai masa de metenamin analizat, dac la titrarea unei probe s-a consumat un volum
de 35,70 ml acid percloric 0,1 mol/l n dioxan i cunoscnd c 1 ml soluie de titrare corespunde la
0,01402 g metenamin:
a) 0,0357 g;
b) 0,050 g;
c) 0,1402 g;
d) 0,357 g;
e) 0,500 g;
Rspuns: e) (2, pag 632)
2.66.* Care este masa de peroxid de magneziu dintr-o prob, daca la titrarea acesteia s-au
consumat 35,53 ml soluie de titrare? Conform F.R. X, 1 ml permanganat de potasiu 0,02 mol/l
corespunde la 2,815 mg MgO2.
a) 1 g;
b) 10 mg;
c) 0,100 mg;
d) 0,100 g;
e) 100 g.
2.67.* Conform F.R. X, 1 ml sulfat de ceriu (IV) 0,1 mol/l corespunde la 13,17 mg etamsilat.
Indicai masa de etamsilat dintr-o prob, cunoscnd c la titrare s-a consumat volumul 15,19 ml
soluie de titrare:
a) 0,2 g;
b) 200 g;
c) 2 g;
d) 20 g;
e) 0,02 g.
2.68.* Calculai masa de etionamid dintr-o prob, dac la titrarea acesteia s-a consumat volumul
de 15,04 ml acid percloric 0,1 mol/l n acid acetic anhidru; se cunoate c 0,5 ml soluie de titrare
corespund la 0,00831 g etionamid.
a) 0,125 g;
b) 0,250 g;
c) 0,125 mg;
d) 0,250 mg;
e) 0,0625 g.
2.69.* Calculai indicele de peroxid a 5 g prob de ulei de floarea-soarelui, dac la titrarea probei s-
au consumat 8 ml tiosulfat de sodiu 0,01 M, iar la titrarea probei-martor s-au consumat 3,5 ml
tiosulfat de sodiu 0,01 M.
a) 10;
b) 0,9;
c) 9;
d) 4;
e) 1,14.
Rspuns: c) (2, pag 994)
2.70.* Calculai indicele de saponificare a 2 g prob, tiind c diferena dintre volumele folosite la
titrarea probei i probei-martor este de 13,19 ml:
a) 131,9;
b) 40;
c) 66;
d) 185;
e) 26,38.
2.71.* Care este indicele de aciditate al unei probe de 5 g de ulei de floarea-soarelui, dac dup
prelucrarea corespunztoare a probei i titrare cu KOH 0,1 M s-a consumat volumul de 1,79 ml
soluie de titrare?
a) 0,2;
b) 2;
c) 10;
d) 3,58;
e) 1.
2.72.* Calculai indicele de iod al unei probe de 0,25 g prob de ulei de ricin, cunoscnd c
diferena dintre volumele consumate la titrarea probei-martor, respectiv a probei, este de 16,75 ml:
a) 85;
b) 67;
c) 37,5;
d) 157,3;
e) 100.
2.73. Indicai procedeele chimice de transformare a gruprilor funcionale a substanelor organice
n scopul obinerii de specii titrabile n mediu neapos:
a) acilarea, aplicabil alcoolilor teriari;
b) acilarea, aplicabil fenolilor;
c) acilarea, aplicabil aminelor primare i secundare;
d) obinerea unor derivai fluoresceni;
e) saponificarea unui ester n mediu bazic.
Rspuns: a), b), c), e) (1, vol I, pag 230, 231)
2.74. Aminoacizii se pot titra:
a) ca baze, n acid acetic anhidru, cu acid percloric;
b) ca acizi, n amestec ap-piridin, cu metoxid de sodiu;
c) ca baze, n ap, cu hidroxid de sodiu;
d) ca baze, n acid acetic anhidru, cu metoxid de sodiu;

e) ca acizi, n DMF, cu acid percloric.
Rspuns: a), b) (1, vol I, pag 229)
2.75. Pentru titrarea n mediu neapos a funciilor acide se pot folosi urmtoarele amestecuri de
solveni:
a) metanol-benzen pentru metoxidul de sodiu;
b) etanol-benzen pentru metoxidul de sodiu;
c) izopropanol-metanol pentru hidroxidul de tetrabutilamoniu;
d) aceton-dicloretan pentru metoxidul de sodiu;
e) aceton-dioxan pentru hidroxidul de tetrabutilamoniu.
Rspuns: a), c) (1, vol I, pag 226)
2.76. Titrarea direct a funciilor bazice n mediu neapos se poate aplica la dozarea:
a) aminelor primare;
b) aminelor secundare i teriare;
c) fenolilor;
d) hidroxizilor de amoniu cuaternar;
e) aminelor aromatice i heterociclice.
Rspuns: a), b), d), e) (1, vol I, pag 221)
2.77. n vederea titrrii n mediu neapos, blocarea anionului clorur a clorhidrailor bazelor
medicamentoase se realizeaz:
a) clorur de amoniu;
b) cu acetat de mercur (II);
c) deoarece clorura este o baz slab a HCl tare n ap, dar de trie medie n acid acetic;
d) deoarece clorura este un acid slab n ap, dar de trie medie n acid acetic;
e) pentru clorhidrat de chinin;
Rspuns: b), c), e) (1, vol I, pag 221)
2.78. Sunt substane medicamentoase cu caracter acid titrabile n mediu neapos:
a) clorhidrat de morfina;
b) fenobarbital;
c) hidroclorotiazida;
d) vanilina
e) acetazolamida.
Rspuns: b), c), d), e) (1, vol I, pag 227, 228)
2.79. Sunt substane medicamentoase cu caracter bazic titrabile n mediu neapos cu acid percloric:
a) bisacodil;
b) amobarbital;
c) clorhidrat de clorhexidin;
d) efedrina;
e) rezerpina.
Rspuns: a), c), d), e) (1, vol. I, pag 222-225)
2.80. Selectai afirmaiile corecte referitoare la dozarea principiului activ n cazul monografiei
Unguentum zinci oxydi 10%, conform prevederilor FR X:
a) se realizeaz prin titrare cu edetat disodic 0,05 mol/l
b) se realizeaz prin titrare cu azotat de argint

c) indicatorul utilizat este eriocrom T
d) indicatorul utilizat este amidonul
e) titrarea se realizeaz la pH 10 asigurat prin folosirea tamponului amoniacal
Rspuns: a), c), e) (2, pag 960-961)
2.81. Selectai afirmaiile corecte referitoare la dozarea principiului activ n cazul monografiei
Iniectabile phenobarbitali:
a) se realizeaz prin titrare acido-bazic n mediu neapos
b) reactivul de titrare utilizat este hidroxid de sodiu 0,1 mol/l
c) reactivul de titrare utilizat este metoxid de sodiu 0.1 N
d) indicatorul utilizat este timolftaleina
e) se realizeaz prin titrare acido-bazic n mediu apos
Rspuns: a), b), d) (2, pag 549)
2.82. Urmtoarele afirmaii referitoare la soluiile volumetrice sunt adevrate:
a) pentru prepararea soluiilor volumetrice se folosesc substane chimice de referin
b) concentraia soluiilor volumetrice este exprimat, n conformitate cu SI, n numrul de grame
de substan continut n 100 ml soluie
c) pentru conversiunea/calcularea volumului soluiei de molaritate aproximativ n volumul
corespunztor al soluiei de molaritate exact se utilizeaz factorul de molaritate
d) pentru calcularea factorului de molaritate al unei soluii volumetrice se folosesc titrosubstanele
e) soluiile volumetrice se mai numesc i soluii indicator
Rspuns: a), c), d) (2, pag 1177)
2.83. Alegei afirmaiile corecte despre substanele chimice de referin:
a) trebuie s fie solubile n solventul ales pentru prepararea soluiilor volumetrice
b) trebuie s prezinte un nalt grad de puritate
c) trebuie s reacioneze lent cu alte substane, conform unor ecuaii complexe
d) se folosesc la prepararea soluiilor volumetrice
e) trebuie s fie stabile
Rspuns: a), b), d), e) (2, pag 1177)
2.84. Despre protometria n mediu neapos sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
a) protometria n mediul neapos este utilizat datorit bazicitii i aciditii crescute a substanelor
medicamentoase n ap
b) majoritatea bazelor organice medicamentoase se titreaz cu acid percloric
c) dimetilformamida este un solvent protofilic
d) protometria n mediul neapos este utilizat datorit bazicitii i aciditii sczute a substanelor
medicamentoase n ap
e) majoritatea substanelor medicamentoase acide se pot titra cu acidul percloric
Rspuns: b), c), d) (1, vol I, pag 220, 221, 226)
2.85. Selectai enunurile false referitoare la protometrie:
a) piridina i dimetilformamida sunt solveni protogenici
b) indicele de saponificare este egal cu diferena dntre indicele de ester i indicele de aciditate
c) acidul acetic anhidru este un solvent protogenic
d) bazele organice medicamentoase se titreaz ntr-un solvent protogenic, cu un acid tare (HClO4)
e) substanele medicamentoase acide se titreaz ntr-un solvent protofilic, cu un acid tare (HClO4)
Rspuns: a), b), e) (1, vol I, pag 221, 226; 2, pag 991, 995)
2.86. Se pot determina cantitativ prin titrare cu acid percloric urmtoarele substane
medicamentoase:
a) pilocarpin clorhidrat
b) teofilina
c) cafeina
d) fenobarbital
e) codeina
Rspuns: a), c), e) (1, vol I, pag 222-225)
2.87. Conform FR X, urmtoarele substane medicamentoase se pot doza prin titrare cu edetat
disodic:
a) carbonat de litiu
b) lactat de calciu
c) sulfat de magneziu
d) nitrat bazic de bismut
e) permanganat de potasiu
Rspuns: b), c), d) (2, pag 163, 186, 576, 593, 605)
2.88. Alegei substanele medicamentoase cu caracter acid titrabile cu metoxid de sodiu n mediu
neapos:
a) teobromina
b) cafeina
c) fenobarbital
d) barbital
e) chinidina sulfat
Rspuns: a), c), d) (1, vol I, pag 227, 228)
2.89. Urmtoarele substane se pot titra att ca acizi ct i ca baze n mediu neapos:
a) chinina clorhidrat
b) sulfanilamida
c) benzimidazol
d) papaverina
e) fenobarbital
Rspuns: b), c) (1, vol I, pag 229, 230)
2.90. Selectai afirmaiile corecte referitoare la codein:
a) prezint caracter slab acid
b) se dozeaz prin titrare cu acid percloric n mediu neapos
c) prezint caracter slab bazic
d) se dozeaz prin titrare cu metoxid de sodiu n mediu neapos
e) ca indicator se folosete cristal violet n acid acetic anhidru
Rspuns: b), c), e) (2, pag 270-271)
2.91. Urmtoarele afirmaii referitoare la teofilin sunt adevrate, cu excepia:
a) are caracter slab bazic
b) se dozeaz prin titrare cu soluie de hidroxid de sodiu 0,1 mol/l
c) are caracter slab acid
d) se dozeaz prin titrare cu acid percloric n dioxan
e) ca indicator de folosete fenolftaleina-soluie

Rspuns: a), d), e) (2, pag 913, 914)
2.92. Conform prevederilor FR X, urmtoarele afirmaiile referitoare la dozarea soluiei injectabile
de clorur de calciu sunt adevrate:
a) se realizeaz prin titrare cu soluie de edetat disodic 0,05 mol/l
b) ca indicator se folosete fenolftaleina
c) dozarea se realizeaz la pH bazic
d) ca indicator se folosete eriocrom T
e) se realizeaz prin protometrie n mediu neapos
Rspuns: a), c), d) (2, pag 516)
2.93. Selectai afirmaiile corecte despre teobromin:
a) are caracter amfoter n piridin
b) se dozeaz prin titrare cu soluie de hidroxid de sodiu 0,1 mil/l
c) se dozeaz prin titrare cu soluie de edetat disodic 0,05 mol/l
d) ca indicator se folosete rou de fenol-soluie
e) are caracter slab acid
Rspuns: a), b), d), e) (1, vol I, pag 230; 2, pag 909, 910)
2.94. Precizai care din urmtoarele substane medicamentoase pot fi dozate prin diazometrie
(nitritometrie):
a) procain clorhidrat
b) codeina
c) sulfametoxidiazina
d) sulfametoxazol
e) benzocaina
Rspuns: a), c), d), e) (1, vol I, pag 244; 2, pag 155, 790, 885, 884)
2.95. Conform prevederilor FR X, sunt corecte urmtoarele afirmaii despre dozarea acidului
ascorbic:
a) se realizeaz prin titrare cu soluie de hidroxid de sodiu 0,1 mil/l
b) se realizeaz prin titrare cu soluie de nitrit de sodiu
c) se realizeaz prin titrare cu soluie de edetat disodic 0,05 mol/l
d) se realizeaz prin titrare cu iodat de potasiu n prezena acidului clorhidric
e) indicatorul folosit este amidon-soluie
Rspuns: d), e) (2, pag 67)
2.96. Selectai afirmaiile false referitoare la barbital:
a) prezint caracter slab bazic
b) se determin cantitativ prin titrare cu metoxid de sodiu n mediu neapos
c) prezint caracter slab acid
d) se determin cantitativ prin titrare cu soluie de acid percloric n dioxan
e) se dozeaz n mediu apos
Rspuns: a), d), e) (2, pag 147)
2.97. Alegei afirmaiile corecte referitoare la indicele de peroxid:
a) exprim numrul de moli de tiosulfat de sodiu oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidricprin
aciunea peroxizilor din 1 g prob de analizat
b) exprim numrul de mililitri de tiosulfat de sodiu 0,01 mol/l oxidat de iodul eliberat din acidul
iodhidricprin aciunea peroxizilor din 1 g prob de analizat
c) determinarea indicelui de peroxid se bazeaz pe titrare iodometric
d) indicatorul folosit este amidon-soluie
e) determinarea indicelui de peroxid se bazeaz pe titrare acido-bazic
Rspuns: b), c), d) (2, pag 994)
2.98. Conform FR X, urmtoarele substane medicamentoase se pot doza prin titrare
argentometric (cu nitrat de argint ca reactiv de titrare) :
a) clorura de potasiu
b) bicarbonat de sodiu
c) clorura de sodiu
d) bromur de potasiu
e) bromur de sodiu
Rspuns: a), c), d), e) (2, pag 565, 567, 665, 668, 676)
2.99. Sunt adevrate urmtoarele afirmaiile referitoare la indicele de saponificare, cu excepia:
a) reprezint numrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor
liberi coninui n 1 g prob de analizat
b) reprezint numrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor
liberi i a acizilor rezultai din saponificarea a 1 g prob de analizat
c) reprezint numrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor
rezultai din saponificarea a 1 g prob de analizat
d) se determin prin titrare direct acido-bazic
e) se determin prin titrare indirect acido-bazic
Rspuns: a), c), d) (2, pag 995)
3. Metode spectrofotometrice de absorbie n ultraviolet i vizibil n analiza medicamentului
3.1.* n urma diluiei transmitana unei soluii crete de 2,5 ori. Cu cte uniti scade absorbana
soluiei? (Se cunoate: log102 = 0,30103)
a) 0,185
b) 0,250
c) 0,398
d) 0,415
e) 0,500
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 296 327; 2, pag. 1036)
3.2.* Amestecnd volume egale din dou soluii ale aceleiai substane, dizolvate n acelai
solvent, rezult o soluie final a crei absorban este de 2,25 ori mai mare dect absorbana uneia
dintre soluiile iniiale. Care a fost raportul concentraiilor iniiale ale celor dou soluii?
a) 2,5
b) 3
c) 3,5
d) 4
e) 4,5
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 296 327; 2, pag. 1036)
3.3.* Soluia unei substane are absorbtivitatea molar, determinat la o lungime de und potrivit,
egal cu = 4850 l/(mol.cm), iar absorbana specific, msurat la aceeai lungime de und este
1%
= 140 dl/(g.cm). Stabilii identitatea substanei dizolvate.
A1cm
a) nitrofurantoin (C8H6N4O5; masa molecular 238,2)
b) nifedipin (C17H18N2O6; masa molecular 346,3)
c) prednisolon (C21H28O5; masa molecular 360,4)
d) hidrocortizon (C21H30O5; masa molecular 362,5)
e) acetat de hidroxiprogesteron (C23H32O4; masa molecular 372,5)
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 296 327; 2, pag. 477, 481, 695, 700, 782, 1036 1037)
3.4.* Care dintre urmtoarele substane poate fi determinat cantitativ din soluie, direct prin
metoda spectrofotometric n domeniul vizibil (400 800 nm)?
a) papaverina
b) codeina
c) hidrocortizona
d) cianocobalamina
e) fenobarbitalul
Rspuns: d) (2, pag. 327 328)
3.5.* n vederea determinrii cantitative a rifampicinei din capsule (cantitate declarat 150
mg/capsul) se dizolv coninutul unei capsule n metanol, dup care se completeaz soluia la
volumul final de 100 ml cu acelai solvent. Soluia obinut se filtreaz. Volumul de 1 ml filtrat se
dilueaz cu soluie de tampon fosfat (pH 7,4) la volumul final de 100 ml. Soluia final prezint, la
lungimea de und de 475 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 2 cm, absorbana 0,406.
n ce sens i cu ct la sut din valoarea declarat se abate coninutul de rifampicin de la valoarea
1%
declarat? Absorbana specific a rifampicinei la 475 nm este A1cm
= 140 dl/(g.cm).
Capsula conine:
a) cantitate mai mic cu 14,66% fa de valoarea declarat
b) cantitate mai mic cu 3,33% fa de valoarea declarat
c) cantitate mai mic cu 6,40% fa de valoarea declarat
d) cantitate mai mare cu 1,25% fa de valoarea declarat
e) cantitate mai mare cu 2,50% fa de valoarea declarat
3.6.* n vederea determinrii cantitative a acetatului de -tocoferol n capsule, se dizolv
coninutul unei capsule n metanol i se completeaz volumul soluiei, cu acelai solvent, la 100 ml
ntr-un balon cotat. Volumul de 10 ml din soluia obinut se dilueaz cu metanol la volumul final
de 100 ml. Absorbana solutiei finale, msurat la 284 nm ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, este
0,425. Ce cantitate de -tocoferol a continut capsula? Absorbana specific a substanei
-tocoferol n metanol, la 384 nm este 42,5 dl/(g.cm).
a) 50 mg
b) 100 mg
c) 150 mg
d) 200 mg
e) 250 mg
3.7.* Pentru determinarea cantitii de nifedipin ntr-o capsul, se dizolv coninutul unei capsule
n metanol dup care se aduce volumul soluiei la 100 ml cu acelai solvent. Volumul de 5 ml din
soluia obinut se dilueaz la volumul final de 100 ml cu metanol. Absorbana soluiei finale, la
350 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, este 0,350. Ce cantitate de nifedipin a coninut capsula?
Absorbana specific a substanei nifedipin, n metanol, la lungimea de und de 359 nm, este 140
dl/(g.cm).
a) 25 mg
b) 50 mg
c) 75 mg
d) 100 mg
e) 150 mg
3.8.* O soluie introdus, n compartimentul unui spectrofotometru permite, la o lungime de und
dat, trecerea a 40 % din intensitatea radiaiei incidente. Ce absorban prezint soluia la aceast
lungime de und? Se d : log102 = 0,30103.
a) 0,398
b) 0,467
c) 0,622
d) 0,802
e) 1,066
Rspuns: a) (1, vol. II, pag. 296 327)
3.9.* La modificarea solventului n care este dizolvat o substan activ, att energia strii
electronice fundamentale, ct i energia strii electronice excitate a moleculelor scad, ns
modificarea energiei strii fundamentale este mai accentuat dect cea a strii excitate. Cum se
modific proprietile benzii de absorbie a substanei, n comparaie cu solventul iniial?
a) banda de absorbie se deplaseaz batocrom
b) banda de absorbie se deplaseaz hipsocrom
c) banda de absorbie sufer o modificare hipocrom
d) banda de absorbie sufer o modificare hipercrom
e) banda de absorbie sufer o modificare auxocrom
3.10.* Capacitatea intrinsec a unei substane, avnd masa molecular M, de a absorbi o radiaie
din domeniul ultraviolet i vizibil, este exprimat de absorbtivitatea molar () i de absorbana
1%
specific ( A1cm
). Care din formulele de mai jos red corect relaia dintre absorbtivitatea molar
[exprimat n l/(mol.cm)] i absorbana specific [exprimat n dl/(g.cm)] ?
a) A1% .M = 10.
1cm
1% .
b) A1cm
= 10.M
c) 10. A1% = .M
1cm
= 10..M
1% .
e) = 10. A1cm
M
1%
1cm
d) A

3.11.* Scara absorbanelor spectrofotometrelor n domeniul ultraviolet se verific cu ajutorul:
a) unei soluii de sulfat de cupru cu concentraia 0,006% (m/v) n mediu amoniacal
b) unei soluii de dicromat de potasiu cu concentraia 0,006% (m/v) n mediu de acid sulfuric
c) unei soluii de acid picric cu concentraia 0,006% (m/v) n mediu alcalin
d) unei soluii de acid picric cu concentraia 0,003% (m/v) n mediu alcalin

e) unei soluii de permanganat de potasiu cu concentaria 0,002% (m/v) n mediu apos neutru
3.12.* Care din relaiile de mai jos exprim corect legtura dintre concentraia procentual (m/v) a
unei substane aflat n soluie i absorbana soluiei (relaia Lambert-Beer)? S-au utilizat
1%
urmtoarele notaii: c% concentraia procentual (m/v) a substanei, A1cm
absorbana specific a
substanei, A absorbana msurat a substanei, d grosimea stratului de soluie traversat de
radiaie.
%
a) A11cm
A c% d
A d
%
b) A11cm
c%
A
c%
%
c) A11cm
d
1%
A A
d) c% 1cm
d
A
%
e) A11cm
c% d
3.13.* Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la
determinarea spectrofotometric a unei substane? Se impune ca:
a) subtana s prezinte fluorescen n condiiile analizei
b) concentraia n prob a substanei de interes s fie suficient de mare pentru a se produce asociaii
intermoleculare
c) indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mare
d) indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mic
e) temperatura soluiei s fie meninut constan n timpul msurrii absorbanei
Rspuns: e) (1 vol. II, pag. 296 327)
3.14.* Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la
determinarea spectrofotometric a unei substane? Se impune ca:
a) substana din prob s prezinte absorbie maxim la lungimea de und la care se execut
msurarea
b) substana din prob s prezinte absorbie minim la lungimea de und la care se execut
msurarea
c) substana din prob s prezinte indice de refracie maxim la lungimea de und la care se
execut msurarea
d) substana din prob s prezinte indice de refracie minim la lungimea de und la care se execut
msurarea
e) proba care conine substana de interes s fie omogen din punct de vedere chimic i optic
Rspuns: e) (2, pag. 1035 1038)
3.15. Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la analiza
spectrofotometric a unei serii de soluii ? Se impune ca:
a) fiecare soluie din serie s fie incolor
b) msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai lungime de und
c) msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai grosime a stratului de
soluie
d) msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai temperatur
e) msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute utiliznd acelai solvent
Rspuns: b), c), d), e) (2, pag. 1035 1038)
3.16.* Dac energia unei tranziii ntre strile electronice ale unei molecule se micoreaz, atunci n
spectrul electronic al substanei respective se observ:
a) o deplasare batocrom a benzii de absorbie corespunztoare
b) o modificare hipocrom a benzii de absorbie corespunztoare
c) o deplasare hipsocrom a a benzii de absorbie corespunztoare
d) o modificare hipercrom a benzii de absorbie corespunztoare
e) o despicare a benzii de absorbie corespunztoare
3.17. Absorbana specific este o mrime utilizat n analiza spectrofotometric. Valoarea acestei
mrimi depinde de:
a) natura chimic a substanei de interes
b) grosimea stratului de prob traversat de radiaie
c) natura solventului n care este dizolvat substana de interes
d) lungimea de und a radiaiei care traverseaz proba
e) concentraia substanei de interes n proba investigat
Rspuns: a), c), d) (1 vol. II, pag. 296 327)
3.18.* Determinrile analitice cantitative prin spectrofotometrie, utiliznd relaia Lambert-Beer, se
bazeaz pe msurarea:
a) indicelui de refracie al probei
b) transmitanei probei
c) absorbanei probei
d) absorbanei specifice a probei
e) intensitii absolute a radiaiei care a traversat proba
Rspuns: c) (2, pag. 1035 1038)
3.19. Solvenii utilizati drept mediu de lucru la analiza cantitativ spectrofotometric n domeniul
spectral ultraviolet i vizibil pot fi organici sau apoi (bazici, acizi) i trebuie s ndeplineasc
unele din urmtoarele condiii:
a) s nu interacioneze cu substana analizat
b) s prezinte absorbie ct mai mic n regiunea spectral utilizat pentru analiz
c). s reacioneze chimic cu substana analizat
d) s prezinte absorbie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru analiz
e) s prezinte indice de refracie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru analiz
Rspuns: a), b) (2, pag. 1035 1038)
3.20. Care dintre afirmaiile referitoare la analiza cantitativ spectrofotometric, efectuat n
domeniul spectral ultraviolet i vizibil, suntcorecte?
a) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n funcie de
lungimea de und a radiaiei incidente pe prob
b) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n funcie de
concentraia substanei de interes n proba analizat
c) Concentraiile soluiilor supuse msurrii se aleg astfel, nct valorile absorbanelor s fie
cuprinse ntre 0,3 0,7
d) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la un minim de absorban al spectrului
e) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la lungimea de und la care absorbia optic a
solventului este maxim
Rspuns: a), c) (2, pag. 1035 1038)
3.21.* Noiunea de punct izosbestic, ntlnit n terminologia spectrofotometriei, semnific:
a) valoarea de pH la care se egaleaz concentraiile de echilibru ale dou specii moleculare
implicate ntr-un echilibru chimic
b) lungimea de und la care spectrul de absorbie al sistemului prezint un maxim
c) valoarea de pH la care concentraia de echilibru a ionilor pozitivi din sistem este egal cu
concentraia ionilor negativi
d) valoarea de pH la care gradul de disociere al unei specii moleculare este maxim
e) lungimea de und la care se intersecteaz spectrele suprapuse ale amestecurilor a dou specii
chimice implicate ntr-un echilibru chimic
Rspuns: e) (1 vol. II, pag. 296 327)
3.22.* Dup diluarea unei soluii transmitana optic a acesteia crete cu 20% din valoarea iniial.
Cu cte uniti se modific absorbana soluiei? Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul
corect. Se cunoate: log10(2) = 0,30103 ; log10(3) = 0,47712
a) 0,05 0,10
b) 0,10 0,15
c) 0,15 0,20
d) 0,20 0,25
e) 0,25 0,30
Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 308-309; 2, pag. 1036-1037)
3.23. Care din afirmaiile, referitoare la mrimile care intervin n analiza spectrofotometric, sunt
adevrate?
a) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, raportul transmitanelor, msurate
la dou lungimi de und, nu depinde de concentraia speciei absorbante n prob.
b) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, raportul absorbanelor, msurate la
dou lungimi de und, nu depinde de concentraia speciei absorbante n prob.
c) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena transmitanelor, msurate
d) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena absorbanelor, msurate
e) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre absorbtivitile
molare, msurate la dou lungimi de und, nu depinde de concentraia speciei absorbante n prob.
Rspuns: b), e) (1 vol. II, pag. 296 327; 2, pag. 1036-1037)
3.24.* Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la mrimile care intervin n analiza
spectrofotometric, sunt adevrate?
a) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre transmitanele,
msurate la dou lungimi de und, este proporional cu concentraia molar a speciei chimice
absorbante.
b) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre absorbanele,
msurate la dou lungimi de und, este proporional cu concentraia molar a speciei chimice
absorbante.
c) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre absorbanele

specifice, msurate la dou lungimi de und, este proporional cu concentraia molar a speciei
chimice absorbante.
d) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre absorbtivitile
molare, msurate la dou lungimi de und, este proporional cu concentraia procentual (m/v) a
speciei chimice absorbante.
e) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, raportul dintre transmitanele,
msurate la dou lungimi de und, este proporional cu concentraia procentual (m/v) a speciei
chimice absorbante.
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 296 327; 2, pag. 1036 1037)
3.25.* Transmitana unei soluii, msurat n domeniul ultraviolet, este 19,5%. Ce valoare are
absorbana
soluiei?
Indicai
intervalul
care
cuprinde
rezultatul
corect.
Se cunoate: log10(19,5) = 1,290
a) 0,200 0,400
b) 0,400 0,600
c) 0,600 0,800
d) 0,800 1,000
e) 1,000 1,200
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 1036 1038)
3.26.* n urma diluiei transmitana unei soluii crete de 2,5 ori. Cu cte uniti scade absorbana
soluiei? Indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect. Se cunoate: log10(2) = 0,30103
a) 0,1 0,3
b) 0,3 0,5
c) 0,5 0,7
d) 0,7 0,9
e) 0,9 1,1
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 1036 1038)
1%
3.27.* Conform F.R. X (pag. 758), absorbia specific a fitomenadionei la 249 nm este A1cm
= 420
dl/(g.cm). Masa molecular a fitomenadionei este M = 450,7 g/mol. Alegei intervalul

corespunztor valorii calculate a coeficientului molar de absorbie (l.mol-1.cm-1) al fitomenadionei
la 249 nm.
a) 10.000 12.000
b) 12.000 14.000
c) 14.000 16.000
d) 16.000 18.000
e) 18000 20.000
Rspuns: e) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 1036 1038)
3.28.* Concentraia procentual a unei soluii de Fitomenadion este 0,0010% (m/v) iar
coeficientul molar de absorbie al acestgei substane, la 249 nm, este = 18900 dm3/(mol.cm). Ce
absorban prezint aceast soluie la 249 nm ntr-o cuv de grosimea de 0,5 cm ? Indicai
intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect. Masa molecular a Fitomenadionei este M =
450,7 g/mol.
a) 0,1 0,3
b) 0,3 0,5
c) 0,5 0,7
d) 0,7 0,9
e) 0,9 1,0
Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 1036 1038)
3.29.* O soluie apoas de etamsilat are concentraia molar c1 = 0,133 mmol/dm3 (soluia nr. 1).
ntr-o alt soluie apoas (soluia nr. 2) concentraia procentual a substanei Etamsilat este c%2 =
0,0070 (m/v). Se amestec volumele V1 = 2 ml din soluia nr. 1 i V2 = 5 ml din soluia nr. 2. Masa
molecular a substanei etamsilat este M = 263,3 g/mol, iar absorbia specific la 301 nm are
1%
valoarea A1cm
= 148,8 dl/(g.cm). Calculai absorbana soluiei finale la 301 nm folosind o cuv cu
grosimea de 0,5 cm i indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 0,1 0,3
b) 0,3 0,5
c) 0,5 0,7
d) 0,7 0,9
e) 0,9 1,0
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 406 407, 1036 1038)
3.30.* O soluie apoas de etamsilat are concentraia molar c1 = 0,133 mmol/dm3 (soluia nr. 1).
ntr-o alt soluie apoas (soluia nr. 2) concentraia procentual a substanei etamsilat este c%2 =
0,007 (m/v). Se amestec volumele V1 = 2 ml din soluia nr. 1 i V2 = 5 ml din soluia nr. 2. Masa
molecular a substanei etamsilat este M = 263,3 g/mol, iar absorbia specific la 301 nm are
1%
valoarea A1cm
= 148,8 dl/(g.cm).
S se calculeze i s se exprime n dm3/(mol.cm) coeficientul molar de absorbie, , al substanei

etamsilat n soluie apoas, la 301 nm. Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 3500 4500
b) 4500 5500
c) 5500 6500
d) 6500 7500
e) 7500 8500
Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 406 407, 1036 1038)
3.31.* Conform F.R. X, o soluie de ergocalciferol n etanol absolut prezint absorbia specific
1%
A1cm
= 470 dl/(g.cm) la lungimea de und de 265 nm. ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm soluia
prezint absorbana A = 0,850 la lungimea de und = 265 nm. Se amestec volumul V1 = 4 ml al

acestei soluii cu volumul V2 = 2 ml al altei soluii de ergocalciferol n etanol absolut avnd
concentraia c2 = 0,152 mmol/dm3. Ce absorban prezint soluia obinut dup amestecare, ntr-o
cuv cu grosimea de 0,5 cm, la lungimea de und = 265 nm? Indicai intervalul de valori care
cuprinde rezultatul corect. Se cunoate masa molecular a ergocalciferolului: M = 396,7 g/mol.
a) 0,20 0,40
b) 0,40 0,60
c) 0,60 0,80
d) 0,80 1,00
e) 1,00 1,20
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 394 395, 1036 1038)
3.32.* Pulberea obinut la triturarea unui comprimat de izoniazid se agit cu 80 ml ap ntr-un

balon cotat de 100 ml timp de 30 minute, dup care se completeaz cu ap pn la semn coninutul
balonului cotat. Dup filtrarea soluiei se transfer volumul de 1 ml filtrat ntr-un al doilea balon
cotat de 100 ml, se adaug 10 ml soluie de acid clorhidric 0,1 M i se completeaz la semn cu ap
coninutul balonului. Se msoar absorbana soluiei obinute la 266 nm, folosind drept lichid de
compensare o soluie de acid clorhidric 0,01M. Executnd procedeul descris, s-a msurat
absorbana A = 0,850 utiliznd o cuv cu grosimea de 2 cm. Ce mas de izoniazid a coninut
comprimatul analizat ? Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect. Se cunoate
1%
pentru izoniazid valoarea A1cm
= 430 dl/(g.cm), la 266 nm.
a) 50 125 mg
b) 125 200 mg
c) 200 375 mg
d) 375 450 mg
e) 450 525 mg
3.33.* Pentru determinarea coninutului procentual (m/m) de ketoprofen dintr-un gel, se cntrete
la balana semimicro masa de 0,4420 g gel. Masa cntrit se transfer cantitativ ntr-un balon
cotat de 100 ml i dup dizolvare n etanol absolut se aduce coninutul balonului la semn cu acelai
solvent. Volumul de 5 ml din soluia obinut se dilueaz, ntr-un alt balon cotat, la volumul final
de 100 ml cu etanol absolut. Absorbana soluiei finale la 255 nm, n cuv de 1 cm, este A =
0,7500. Care este coninutul procentual (m/m) de ketoprofen n gelul analizat? Indicai intervalul
de valori care cuprinde rezultatul corect. Absorbana specific a ketoprofenului n etanol absolut, la
1%
255 nm, este A1cm
= 625 dl/(g.cm).
a) 2 4%
b) 4 6%
c) 6 8%
d) 8 10%
e) 10 12%
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 310; 2, 1036 1038)

3.34.* Absorbana specific a soluiei injectabile de clorhidrat de amitriptilin, cu concentraia de
25 mg/ml, este 445 dl/(g.cm) la 239 nm. Se dispune de o soluie stoc de clorhidrat de amitriptilin.
Volumul de 1 ml din aceast soluie se dilueaz cu ap la volumul final de 100 ml ntr-un balon
cotat. Se transfer 1 ml din soluia obinut ntr-un al doilea balon cotat de 100 ml i se aduce la
semn coninutul balonului cu ap. Absorbana soluiei finale la 239 nm, ntr-o cuv cu grosimea de
1 cm, este A = 0,445. Care este volumul maxim de soluie injectabil, cu concentraia de clorhidrat
de amitriptilin corespunztoare F.R. X, care se poate prepara din 25 ml soluie stoc? Indicai
a) 60 90 ml
b) 90 120 ml
c) 120 150 ml
d) 150 180 ml
e) 180 210 ml
3.35.* O soluie metanolic de paracetamol (soluia nr. 1) prezint, la 249 nm, ntr-o cuv cu
grosimea de 1 cm, absorbana A1 = 0,240. Se amestec volumul V1 = 2 ml soluie nr. 1 cu volumul
V2 = 4 ml al unei soluii metanolice de paracetamol (soluia nr. 2) de concentraie procentual c2%
= 0,00075 % (m/v). Soluia rezultat n urma amestecrii prezint, la 249 nm, ntr-o cuv cu
grosimea de 1 cm, absorbana A = 0,400. Ce valoare are absorbana specific a paracetamolului n
soluie metanolic, la lungimea de und de 249 nm, exprimat n unitatea de msur tolerat
dl/(g.cm)?
a) 260
b) 320
c) 640
d) 700
e) 780
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 310; 2, pag. 728 729, 1036 1038)
3.36.* Se determin n condiii identice (ap acidulat cu acid clorhidric, grosime de cuv d = 1
cm) absorbanele unui set de trei soluii de clorhidrat de papaverin. Valorile de absorban sunt
prezentate n tabelul de mai jos.
nr. crt. A
soluie (250 nm)
V
(ml)
0,24
0,89
0,64
Se amestec volumele indicate n tabel ale celor trei soluii. Ce absorban, prezint, soluia
obinut n urma amestecrii, la 250 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 0,5 cm?
a) 0,27
b) 0,36
c) 0,45
d) 0,54
e) 0,63
3.37.* Soluia apoas a unei substane active dintr-un medicament prezint, la o lungime de und
potrivit, absorbana A1 = 0,700. Volumul V1 = 32 ml al acestei soluii se amestec cu V2 ml dintro alt soluie apoas n care concentraia substanei active este numai 20% din concentraia primei
soluii. S se calculeze volumul V2 astfel nct soluia final s prezinte absorbana Afinal = 0,400
n condiii identice de msurare cu cele utilizate la prima soluie.
a) 10 ml
b) 20 ml
c) 30 ml
d) 40 ml
e) 50 ml
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 310; 2, 1036 1038)
3.38.* Se determin n condiii identice (grosime de cuv d = 1 cm) transmisiile optice procentuale
(T%) ale trei soluii cu concentraii diferite de furosemid la 271 nm (vezi tabelul de mai jos). Se
amestec V ml din prima soluie, 2V ml din cea de a doua soluie i 3V ml din a treia soluie.
nr. crt. soluie
T% (271 nm)
41,69
2
3
15,85
26,30
Ce absorban, msurat la 271 nm ntr-o cuv cu grosimea d' = 0,5 cm, prezint soluia final?
Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect. Se cunosc urmtoarele valori:
lg 41,69 = 1,620; lg15,85 = 1, 200; lg 26,30 = 1,420
a) 0,20 0,40
b) 0,40 0,60
c) 0,60 0,80
d) 0,80 1,00
e) 1,00 1,20
3.39.* Absorbana specific a hemisuccinatului de hidrocortizon la 240 nm, conform F.R. X, este
435 dl/(g.cm). O soluie de hidrocortizon ntr-o cuv cu grosimea de 2 cm are absorbana A =
0,670 la 240 nm. Care este concentraia hidrocortizonei (exprimat n g/ml) n soluia studiat?
Indicai intervalul de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 6 9 g/ml
b) 9 12 g/ml
c) 12 15 g/ml
d) 15 18 g/ml
e) 18 21 g/ml
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 310; 2, 475 476,1036 1038)
3.40.* Absorbana specific a prednisolonului n soluie de etanol absolut, msurat la 240 nm, este
430 dl/(g.cm). Masa molecular relativ a prednisolonului este 358,4 g/mol. S se calculeze
concentraia prednisolonului ntr-o soluie (rezultatul se cere n mmol/litru) a crei absorban,
msurat la 240 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 0,5 cm, este A = 0,474. Indicai intervalul de valori
a) 0,05 0,20
b) 0,20 0,35
c) 0,35 0,50
d) 0,50 0,65
e) 0,65 0,80
Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 310; 2, 782 784, 1036 1038)
3.41.* O cantitate de m g succinat de cloramfenicol i sodiu se dizolv n ap i se completeaz cu
acelai solvent la 1000 ml, ntr-un balon cotat. 10 ml soluie se dilueaz cu acid clorhidric 0,01
mol/l la 100 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorbana soluiei la 276 nm A = 0,27,
folosind o cuv de 0,5 cm. Calculai masa m (g) de succinat de cloramfenicol i sodiu analizat.
Indicai intervalul care cuprinde rezultatul corect. Se cunoate pentru succinatul de cloramfenicol i
1%
sodiu, A1cm
la 276 nm = 216 dl/(gcm).
a) 120 150 mg
b) 150 180 mg
c) 180 210 mg
d) 210 240 mg
e) 240 270 mg
Rspuns: e) (1 vol. II, pag. 310; 2, 233 235, 1036 1038)
3.42.* 50 ml soluie injectabil de etamsilat se dilueaz cu ap proaspt fiart i rcit la 250 ml,
ntr-un balon cotat. 5 ml din aceast soluie se dilueaz cu ap proaspt fiart i rcit la 500 ml,
ntr-un balon cotat i se determin absorana A = 0,124 la 301 nm, folosind cuve de 2 cm. S se
calculeze concentraia soluiei originale de etamsilat i s se exprime n mg/ml. Indicai intervalul
1%
de valori care cuprinde rezultatul corect. Se cunoate pentru etamsilat A1cm
= 148,8 dl/(gcm) la 301
nm.
a) 5 10 mg/ml
b) 10 15 mg/ml
c) 15 20 mg/ml
d) 20 25 mg/ml
e) 25 30 mg/ml
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 310; 2, 406 407, 527, 1036 1038)
3.43.* Se supune analizei o cantitate de m mg clorhidrat de 4-epidoxorubicin: se dizolv n 20 ml
acid clorhidric 0,01 mol/l n metanol (R) i se completeaz cu acelai solvent la 500 ml, ntr-un
balon cotat. 5,0 ml soluie se dilueaz cu acid clorhidric 0,01 mol/l n metanol (R) la 50 ml, ntr-un
balon cotat. Se determin absorbana A = 0,446 la 495 nm, utiliznd cuve cu grosimea de 2 cm.
Calculai masa m a clorhidratului de 4-epidoxorubicin, exprimat n mg, cunoscnd valoarea
1%
absorbanei specifice a acestuia la 495 nm A1cm
= 223 dl/(gcm). Indicai intervalul de valori care
cuprinde rezultatul corect.
a) 20 40 mg
b) 40 60 mg
c) 60 80 mg
d) 80 100 mg
e) 100 120 mg
3.44.* 1 ml soluie injectabil de clorhidrat de papaverin se dilueaz cu acid clorhidric 1 mol/l la
100 ml, ntr-un balon cotat. 1 ml din aceast soluie se dilueaz cu acid clorhidric 1 mol/l la 100
ml, ntr-un alt balon cotat. Se determin absorbana soluiei la 250 nm A = 0,732, folosindu-se cuve
cu grosimea de 1 cm. Calculai concentraia procentual a soluiei injectabile de clorhidrat de
1%
papaverin (m/V), cunoscnd A1cm
= 1830 dl/(gcm) la 250 nm. Indicai intervalul de valori care
cuprinde rezultatul corect.
a) 1 3%
b) 3 5%
c) 5 7%
d) 7 9%
e) 9 11%
Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 310; 2, 546 547, 726 727, 1036 1037)
3.45.* 5 ml soluie injectabil de pentoxifilin se dilueaz cu ap la 100 ml, ntr-un balon cotat. 1 ml
soluie se dilueaz cu ap la 100 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorbana la 274 nm A =
0,365 (grosimea cuvei 1 cm). S se calculeze concentraia pentoxifilinei din soluia injectabil i s
1%
se exprime n mg/ml. Se cunoate A1cm
= 365 dl/(gcm) la 274 nm pentru pentoxifilin.
a) 10 mg
b) 15 mg
c) 20 mg
d) 25 mg
d) 30 mg
Rspuns: c) (1 vol. II, pag. 310; 2, 547 548, 735 737, 1036 1037)
3.46.* La pulberea obinut prin triturarea unui comprimat de clorhidrat de bromhexin se adaug
50 ml acid clorhidric 0,1 mol/l n metanol (R), ntr-un flacon, i se nclzete pe baia de ap timp
de 5 minute, agitnd din cnd n cnd. Dup rcire se aduce cantitativ i se dilueaz cu acelai
solvent la 100 ml, ntr-un balon cotat. Se filtreaz i se determin absorbana la 317 nm A = 0,688
1%
ntr-o cuv de 1 cm. Cunoscnd A1cm
= 86 dl/(gcm) pentru clorhidratul de bromhexin la 317 nm,
s se calculeze cantitatea de clorhidrat de bromhexin din comprimatul analizat. Indicai intervalul
de valori care cuprinde rezultatul corect.
a) 5 10 mg
b)10 15 mg
c) 15 20 mg
d) 20 25 mg
e) 25 30 mg
Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 310; 2, 164 166, 288 289, 852 853, 1036 1037)
3.47.* Pulberea obinut prin triturarea a 5 comprimate de metiltestosteron se agit cu 80 ml
cloroform, se completeaz cu acelai solvent la 100 ml, ntr-un balon cotat i se filtreaz. 1 ml
soluie filtrat se dilueaz cu alcool la 50 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorbana soluiei
la 240 nm A = 0,2675, folosind ca lichid de compensare alcool care conine 2% v/v cloroform (R)
i cuve cu grosime de 0,5 cm. S se calculeze masa de metiltestosteron corespunztoare unui
1%
comprimat, cunoscnd A1cm
= 535 dl/(gcm) la 240 nm pentru metiltestosteron.
a) 5,0 mg
b) 10,0 mg
c) 15,0 mg
d) 20 mg
e) 25 mg
Rspuns: b) (1 vol. II., pag. 310; 2, 304 384, 644 645, 1036 1037)
3.48.* La pulberea unui drajeu de clorhidrat de amitriptilin se adaug 70 ml acid clorhidric 0,1
mol/l, se agit timp de 5 minute i se completeaz cu acelai solvent la 100 ml, ntr-un balon cotat.
Se filtreaz. 4 ml soluie filtrat se dilueaz cu acid clorhidric 0,1 mol/l la 100 ml, ntr-un balon
cotat i se nregistreaz absorbana la 239 nm A = 0,890, folosind cuve cu grosimea de 2 cm. S se
1%
calculeze cantitatea de clorhidrat de amitriptilin din comprimatul analizat. Se cunoate A1cm
= 445
dl/(gcm) la 239 nm pentru clorhidratul de amitriptilin.
a) 10 mg
b) 15 mg
c) 20 mg
d) 25 mg
e) 30 mg
Rspuns: d) (1 vol. II, pag. 310; 2, 117 118, 1036 1037)
3.49.* O cantitate m g ciancobalamin se dizolv n ap i se completeaz cu acelai solvent la 100
ml, ntr-un balon cotat. 3 ml din aceast soluie se dilueaz cu ap la 100 ml, ntr-un alt balon cotat
i se determin la 361 nm o valoare a absorbanei A = 0,621, folosind cuv de 1 cm. Calculai
1%
cantitatea m de ciancobalamin analizat, cunoscnd A1cm
= 207 dl/(gcm) la 361 nm.
a) 20 mg
b) 40 mg
c) 60 mg
d) 80 mg
e) 100 mg
Rspuns: e) (1 vol. II, pag. 310; 2, 327 328, 1036 1037)
3.50.* 5 ml soluie injectabil de etamsilat se dilueaz cu ap proaspt fiart i rcit la 250 ml,
ntr-un balon cotat. 5 ml din aceast soluie se dilueaz cu ap proaspt fiart i rcit la 500 ml,
ntr-un balon cotat i se determin absorana A = 0,372 la 301 nm, folosind cuve de 1 cm. S se
calculeze concentraia soluiei de etamsilat n soluia iniial i s se exprime n mg/ml. Se cunoate
1%
absorbana specific a etamsilatului A1cm
= 148,8 dl/(gcm) la 301 nm.
a) 50 mg/ml
b) 75 mg/ml
c) 100 mg/ml
d) 125 mg/ml
e) 150 mg/ml
Rspuns: d) (1 vol. II, pag. 310; 2, 406 407, 527,1036 1038)
3.51. Se compar absorbanele a dou soluii de aspirin n acelai solvent, la aceeai gerosime de
strat. Soluia nr. 1 are concentraia C1 = 0,0036% (m/v), iar concentraia soluiei nr. 2 este C2 =10-3
M. Care din afirmaiile de mai jos sunt corecte?
a) Soluia nr. 1 are absorbana de dou ori mai mic dect soluia nr. 2
b) Soluia nr. 2 are absorbana de trei ori mai mare dect soluia nr. 1
c) Soluia nr. 1 are absorbana mai mare dect soluia nr. 2
d) Soluia nr. 2 are transmitana mai mic dect soluia nr. 1
e) Soluia nr. 1 are transmitana mai mic dect soluia nr. 2
Rspuns : c), e) (1 vol. II, pag. 310; 2, 406 407, 527, 1036 1038)
3.52. Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la diferena i raportul absorbanelor unei soluii,
msurate la dou lungimi de und diferite, sunt corecte?
a) Diferena absorbanelor nu depinde de concentraia sunbstanei dizolvate
b) Raportul absorbanelor nu depinde de concentraia substanei dizolvate
c) Diferena absorbanelor este direct proporional cu concentraia substanei dizolvate
d) Raportul absorbanelor este direct proporional cu concentraia substanei dizolvate
e) Diferena absorbanelor este invers proporional cu concentraia substanei dizolvate
Rspuns : b), c) 1 vol. II, pag. 310; 2, 406 407, 527, 1036 1038)
3.53. Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la absorbtivitatea molar () a unei substane
dizolvate, este adevrat?
a) Absorbtivitatea molar crete odat cu concentraia molar a substanei dizolvate
b) Absorbtivitatea molar scade odat cu creterea concentraiei substanei dizolvate
c) Absorbtivitatea molar nu depinde de concentraia molar a substanei dizolvate
d) Absorbtivitatea molar este o mrime adimensional
e) Absorbtivitatea molar a unei substane dizolvate depinde de lungimea de und la care se
execut msoarea absorbanei
Rspuns : c), e) (1 vol. II, pag. 310; 2, 406 407, 527, 1036 1038)
3.54. n funcie de domeniile spectrale n care are loc absorbia luminii, se deosebesc:
a) spectrofotometria n ultraviolet (185-400 nm);
b) spectrofotometria n vizibil (185-400 nm);
c) spectrofotometria n ultraviolet (400-800 nm);
d) spectrofotometria n vizibil (400-800 nm);
e) spectrofotometria n infrarou (peste 800 nm).
Rspuns: a), d), e) (2, pag 1035)
3.55. Despre spectrele de absorbie n domeniul ultraviolet i vizibil sunt adevrate afirmaiile:
a) sunt numite i spectre electronice;
b) se datoresc tranziiilor de rotaie, de vibraie i de rotaie-vibraie ale moleculelor;
c) se datoresc tranziiilor dintre nivelele energetice ale strilor electronice ale moleculelor;
d) se obin la trecerea unui fascicul de radiaii continue prin substana de analizat, care poate
absorbi o parte din energia acestuia;
e) sunt folosite pentru identificare, determinarea puritii i dozare.
Rspuns: a), c), d), e) (2, pag 1036)
%
3.56. Absorbana specific ( A11cm
( ) ):
a) este o constant caracteristic fiecrei substane;
b) este o mrime adimensional;
c) se msoar n dl/(gcm);
d) se msoar n l(molcm);
e) se numete i absorbtivitate molar.
Rspuns: a), c) (2, pag 1037)

3.57. Absorbtivitatea molar, ( ) :
a) se numete i extincie specific;
b) se numete i coeficient molar de extincie;
c) este independent de concentraia n substana de analizat a soluiei;
d) este independent de lungimea de und;
e) variaz cu lungimea de und.
Rspuns: b), c), e) (2, pag 1036)
3.58. Conform legii Lambert-Beer, absorbana este:
a) direct proporional cu concentraia analitului din soluie;
b) invers proporional cu concentraia analitului din soluie;
c) direct proporional cu grosimea stratului de prob absorbant (cm);
d) direct proporional cu absorbtivitatea molar a analitului din soluie;
e) independent de absorbtivitatea molar a analitului din soluie.
Rspuns: a), c), d) (2, pag 1036)
3.59.* Absorbana nregistrat de un spectrofotometru la traversarea luminii printr-o soluie plasat
ntr-o cuv de 2 cm este de 0,6. Care va fi absorbana aceleai soluii, la aceeai lungime de und,
dac grosimea cuvei se va reduce la 1 cm?
a) 1,2;
b) 0,6;
c) 0,3;
d) 2;
e) 1.
Rspuns: c) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036, 1037)
3.60.* Absorbana nregistrat de un spectrofotometru la traversarea luminii printr-o soluie plasat
ntr-o cuv de 1 cm este de 0,20. Care va fi absorbana aceleai soluii, la aceeai lungime de und,
dac grosimea cuvei va fi de 2 cm?
a) 1;
b) 0,4;
c) 0,3;
d) 0,2;
e) 0,1.
Rspuns: b) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036, 1037)
3.61.* Care va fi absorbana unei soluii, dac transmitana procentual a acesteia, la aceeai
lungime de und, este 10%?
a) 1;
b) 0,1;
c) 2,1;
d) 3;
e) 1,9.
Rspuns: a) (1, vol II, pag 309; 2, pag 1036, 1037)
3.62. Principalele pri componente ale unui spectrofotometru de absorbie n ultraviolet i vizibil
sunt:
a) sursa de radiaii;
b) monocromatorul;
c) suportul pentru cuve;
d) detectorul;
e) tubul polarimetric.
Rspuns: a), b), c), d) (2, pag 1037)
3.63.* Absorbana soluiei 1 este A1 la lungimea de und . Care va fi absorbana A2 , la aceeai
lungime de und i la aceeai grosime a cuvei, dup diluarea de 5 ori a soluiei 1?
a) A2 5A1 ;
b) A2 0.5 A1 ;
c) A2 0.2 A1 ;
d) A2 2A1 ;
e) A2 A1 .
Rspuns: c) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)
3.64.* Absorbana soluiei 1 este A1 , msurat n cuv cu grosimea d1 , la lungimea de und
. Care va fi absorbana A2 , la aceeai lungime de und i la grosimea cuvei d 2 2d1 , dup
diluarea de 2 ori a soluiei 1?
a) A2 0.5 A1 ;
b) A2 2A1 ;
c) A2 4A1 ;
d) A2 0.4 A1 ;
e) A2 A1 .
Rspuns: e) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)
3.65.* Absorbana soluiei 1 este A1 , msurat n cuv cu grosimea d1 , la lungimea de und
. Care va fi absorbana A2 , la aceeai lungime de und i la grosimea cuvei d 2 0.5d1 , dup
diluarea de 2 ori a soluiei 1?
a) A2 0.5 A1 ;
b) A2 4A1 ;
c) A2 0.05 A1 ;
d) A2 0.25 A1 ;
e) A2 A1 .
Rspuns: d) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)
1%
3.66.* Conform F.R. X, etinilestradiolul prezint absorbana specific A1cm
= 71 dlg-1cm-1 la 281
nm. Care va fi concentraia procentual (% m/v) unei soluii de etinilestradiol, dac absorbana
msurat la 301 nm, n cuve de 2 cm, are valoarea 1,42?
a) 0,01%;
b) 0,02%;
c) 50,41%;
d) 0,1%;
e) 0,04%.
Rspuns: a) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)

3.67.* Ce valoarea are absorbana specific a acetatului de hirocortizon la 240 nm, dac o soluie
0,001% (m/v) de acetat de hidrocortizon prezint absorbana 0,39 la 240 nm, msurat n cuve de 1
cm?
a) 39 dlg-1cm-1;
b) 3900 dlg-1cm-1;
c) 390 dlg-1cm-1;
d) 195 dlg-1cm-1;
e) 1950 dlg-1cm-1.
Rspuns: c) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036, 1037)
3.68. Care este concentraia unei soluii alcoolice de hidrocortizon, cunoscnd valoarea msurat a
absorbanei la 240 nm de 1,5769 (la d = 1cm) i valoarea absorbtivitii molare, la 240 nm, 15769
lmol-1cm-1?
a) 10-4 mol/l;
b) 0,1 mmol/l;
c) 10-4 mmol/l;
d) 10-7 mol/l;
e) 104 mmol/l.
Rspuns: a), b) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036, 1037)
3.69.* Calculai concentraia procentual (% m/v) de prednisolon dintr-o soluie preparat n alcool
absolut, dac 10 ml soluie se dilueaz cu alcool absolut la 100 ml, ntr-un balon cotat, iar
%
(240nm) 415
absorbana determinat la 240 nm, n cuve de 1cm, este 0,83. Se cunoate A11cm
dl/(gcm) pentru prednisolon n alcool absolut.
a) 0,002%;
b) 0,02%;
c) 0,0002%;
d) 5%;
e) 0,5%.
Rspuns: b) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036, 1037)
3.70.* O soluie a analitului X, cu concentraia 0,5 mmol/dm3 prezint absorbana 0,8. Se dilueaz
5 cm3 din aceast soluie la 25 cm3, ntr-un balon cotat. Calculai absorbana corespunztoare
soluiei diluate.
a) 0,5;
b) 0,25;
c) 0,4;
d) 0,16;
e) 4.
Rspuns: d) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036, 1037)
3.71.* Calculai concentraia milimolar a unei soluii a crei absorban msurat la o grosime a
cuvei de 2 cm, la o anumit lungime de und, este 0,722, iar absorbtivitatea molar la acea lungime
de und este 7220 lmol-1cm-1.
a) 510-5;
b) 510-2;
c) 10-4;
d) 20;
e) 5102.
Rspuns: b) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)
3.72.* Calculai concentraia molar a unei soluii a crei absorban msurat la o grosime a cuvei
de 0,5 cm, la o anumit lungime de und, este 0,722, iar absorbtivitatea molar la acea lungime de
und este 7220 lmol-1cm-1.
a) 10-2;
b) 10-4;
c) 210-4;
d) 0,2;
e) 510-5.
Rspuns: c) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)
3.73.* Care este concentraia procentual (% m/v) a soluiei unui analit ce prezint absorbana
1,32, msurat n cuve de 1 cm, la o anumit lungime de und, iar valoarea absorbtivitii molare la
aceeai lungime de und este13200 lmol-1cm-1. Masa molar a analitului este 128,17 g/mol.
a) 0,0001;
b) 0,001;
c) 0,012817;
d) 0,12817;
e) 0,0012817.
Rspuns: e) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)
3.74.* Care este concentraia procentual (% m/v) a soluiei unui analit ce prezint absorbana
0,264, msurat n cuve de 2 cm, la o anumit lungime de und, iar valoarea absorbtivitii molare
la aceeai lungime de und este13200 lmol-1cm-1. Masa molar a analitului este 128,17 g/mol.
a) 410-5;
b) 10-5;
c) 1,281710-5;
d) 1,281710-3;
e) 1,281710-4.
Rspuns: e) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)
3.75.* 5 ml soluie injectabil de pentoxifilin se dilueaz cu ap la 50 ml, ntr-un balon cotat. 1 ml

soluie se dilueaz cu ap la 50 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorbana la 274 nm A =
0,365 (grosimea cuvei este 1 cm). S se calculeze concentraia pentoxifilinei din soluia injectabil
1%
i s se exprime n mg/ml. Se cunoate A1cm
= 365 dl/(gcm) la 274 nm pentru pentoxifilin.
a) 0,001;
b) 1;
c) 0,5;
d) 5;
e) 50.
3.76.* O cantitate de m g succinat de cloramfenicol i sodiu se dizolv n ap i se completeaz cu
acelai solvent la 1000 ml, ntr-un balon cotat. 10 ml soluie se dilueaz cu acid clorhidric 0,01
mol/l la 100 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorbana soluiei la 276 nm A = 0,27,
folosind o cuv de 0,5 cm. Indicai masa m (g) de succinat de cloramfenicol i sodiu analizat. Se
1%
cunoate pentru succinatul de cloramfenicol i sodiu A1cm
(276 nm) = 216 dl/(gcm).
a) 0,25;
b) 0,025;
c) 0,0025;
d) 250;
e) 25.
Rspuns: a) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036, 1037)
3.77.* O cantitate de succinat de cloramfenicol i sodiu se dizolv n ap i se completeaz cu
acelai solvent la 250 ml, ntr-un balon cotat. 5 ml soluie se dilueaz cu acid clorhidric 0,01 mol/l
la 100 ml, ntr-un balon cotat i se determin absorbana soluiei la 276 nm A = 0,54, folosind o
cuv de 0,5 cm. Indicai masa m (mg) de succinat de cloramfenicol i sodiu analizat. Se cunoate
1%
pentru succinatul de cloramfenicol i sodiu A1cm
(276 nm) = 216 dl/(gcm).
a) 5;
b) 100;
c) 0,25;
d) 250;
e) 0,005.
3.78.* Soluia unui solut are absorbana 0,20, msurat la o anumit lungime de und, la d=1 cm
(soluia 1). O alt soluie a aceluiai solut (soluia 2) are absorbana 0,30 (la d=1 cm, acelai ). Se
amestec 3 ml din soluia 1 i 2 ml din soluia 2. S se calculeze absorbana soluiei finale la ,
folosind o cuv cu grosimea de 1 cm.
a) 1,2;
b) 0,6;
c) 0,24;
d) 0,4;
e) 0,3.
Rspuns: c) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)
amestec volume egale din cele dou soluii. S se calculeze absorbana soluiei finale la ,
folosind o cuv cu grosimea de 1 cm.
a) 0,35;
b) 0,70;
c) 0,20;
d) 0,15;
e) 1,40.
Rspuns: a) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)
folosind o cuv cu grosimea de 0,5 cm.
a) 0,58;
b) 1,16;
c) 0,29;
d) 0,145;
e) 0,72.
3.81.* Soluia unui solut are absorbana 0,24, msurat la o anumit lungime de und, la d=0,5 cm
folosind o cuv cu grosimea de 0,5 cm.
a) 0,42;
b) 0,60;
c) 0,21;
d) 0,30;
e) 0,84.
Rspuns: c) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)
3.82.* Soluia unui solut are absorbana A1, msurat la o anumit lungime de und, la grosimea d
cm a cuvei (soluia 1). O alt soluie a aceluiai solut (soluia 2) are absorbana A2 (la d cm, acelai
). Se amestec volume egale din cele dou soluii. S se calculeze absorbana soluiei finale la ,
folosind o cuv cu grosimea d cm.
A A2
a) A f 1
;
2V
A A2
b) A f 1
;
2
2( A1 A2 )
c) A f
;
V
d) A f A1 A2 ;
e) A f 2V ( A1 A2 ) .
Rspuns: b) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)
3.83. Soluia unui solut are absorbana A1, msurat la o anumit lungime de und, la grosimea d
folosind o cuv cu grosimea d=0.5d cm.
A A2
a) A f 0,5 1
;
2
A1 A2 1
;
2
0,5
c) A f 0,5 ( A1 A2 ) ;
b) A f
A1 A2
;
0,5
e) A f 0,25 ( A1 A2 ) .
d) A f
Rspuns: a), e) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)

3.84.* Soluia unui solut are absorbana A1, msurat la o anumit lungime de und, la grosimea d
folosind o cuv cu grosimea d=2d cm.
a) A f 0,25 ( A1 A2 ) ;
b) A f ( A1 A2 )
c) A f 2 ( A1 A2 )
A1 A2
2
e) A f 0,5 ( A1 A2 ) .
d) A f

3.85.* Soluia unei substane active a unui medicament prezint transmitana procentual 10%.
Volumul 50 ml al acestei soluii se amestec cu 30 ml dintr-o alt soluie a substanei active,
soluie n care concentraia substanei active este numai 20% din concentraia pe care a avut-o n
prima soluie. Calculai absorbana soluiei n urma amestecrii.
a) 1,075;
b) 0,20;
c) 0,625;
d) 0,70;
e) 0,07.
3.86. Spectrele derivate n UV-VIS:
a) devin cu att mai complicate cu ct crete ordinul derivatei;
b) nu se obin mai dificil dect spectrele n absorban;
c) prezint rezoluie net superioar spectrelor n absorban;
d) prezint rezoluie inferioar spectrelor n absorban;
e) maximele i minimele spectrului derivatei a n-a sunt proporionale cu valoarea absorbanei
soluiei analizate.
Rspuns: a), b), c), e) (1, vol II, pag 328, 331)
3.87. Indicai avantajele spectrelor derivate:
a) ofer o rezoluie mai bun dect spectrul iniial, de ordinul zero;
b) rezoluia crete odat cu ordinul derivatei;
c) rezoluia scade odat cu ordinul derivatei;
d) amplitudinea picurilor derivate crete cu ordinul derivatei;
e) amplitudinea picurilor derivate scade cu ordinul derivatei.
Rspuns: a), b), d) (1, vol II, pag 331)

3.88. Spectrofotometria de absorbie n UV-VIS:
a) este utilizat mai ales pentru determinri cantitative;
b) este utilizat mai ales pentru determinri calitative;
c) se bazeaz pe absorbia radiaiei din domeniul spectral UV-VIS de ctre speciile chimice
analizate;
d) se bazeaz pe interacia spinului nuclear cu un cmp magnetic;
e) se bazeaz pe proprietatea enantiomerilor de a roti planul luminii polarizate.
Rspuns: a), c) (1, vol II, pag 297)
3.89.* Efectul hipsocromic const n:
a) deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai mari;
b) deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai mici;
c) creterea intensitii benzilor de absorbie;
d) reducerea intensitii benzilor de absorbie;
e) apariia carbocationilor a cror sarcin pozitiv atrage electronii vecini, determinnd o deplasare
a dublelor legturi concomitent cu delocalizarea sarcinii pozitive.
3.90. Erorile datorate spectrofotometrelor care limiteaz precizia determinrilor cantitative sunt
cauzate de:
a) zgomotul de fond al sursei luminoase;
b) zgomotul de fond al fotomultiplicatorului;
c) procesele de reflexie n timpul parcursului optic;
d) procesele de difuzie n timpul parcursului optic;
e) zgomotul de fond al catarometrului.
Rspuns: a), b), c), d) (1, vol II, pag 311)
3.91. nregistrarea spectrelor UV-VIS:
a) se face n stare starea solid a analiilor;
b) se face n soluiile analiilor n solveni potrivii;
c) se poate face prin reprezentarea grafic a absorbanei n funcie de lungimea de und;
d) se poate face prin reprezentarea grafic a transmitanei n funcie de lungimea de und;
e) nu este influenat de absorbia solventului n regiunea spectral utilizat pentru analiza unui
anumit analit.
3.92. Absorbana specific:
a) este utilizat frecvent n analiza i controlul medicamentelor;
b) este o mrime adimensional;
c) exprim absorbana unui strat de soluie cu grosime de 1 cm, care conine 1 g de substan n
100 ml;
d) exprim absorbana unui strat de soluie cu grosime de 1 cm, care conine 1 mol de substan n
1000 ml;
e) exprim absorbana unui strat de soluie cu grosime de 1 cm, care conine 1 g de substan n
1000 ml;
Rspuns: a), c) (1, vol II, pag 309)
3.93. Metoda adaosului standard:
a) permite determinarea concentraiei unui analit prin spectrometrie de absorbie n UV-VIS;

b) presupune prepararea unei soluii de analit cu absorbaa A1 i concentraie necunoscut i a unei
soluii standard din aceeai substan, cu absorbana A2 i concentraia c2;
c) presupune prepararea unei soluii de analit cu absorbaa A1 i a unei soluii standard din aceeai
substan, cu absorbana A2, ambele soluii de concentraii cunoscute;
d) este util n cazul determinrii unor cantiti foarte mici de substan sau a urmelor de
impuriti;
e) este util n cadrul metodologiei de validare a metodelor instrumentale de analiz.
Rspuns: a), b), d), e) (1, vol II, pag 310)
3.94. Indicai rspunsurile corecte:
a) cantitatea de informaii oferit de spectrele UV este mare, permind analiz structural;
b) analiza structural bazat pe spectre electronice este aleatoare, de mai mic ncredere;
c) corelarea structurilor cu poziiile benzilor maximelor de absorbie poate fi fcut pe baza regulii
empirice Woodward-Feiser;
d) regula Woodward-Feiser se aplic n cazul compuilor carbonilici nesaturai i dienelor;
e) regula Woodward-Feiser nu se poate aplica n cazul steroizilor.
3.95. Utilizarea spectrelor electronice:
a) pentru determinri cantitative;
b) pentru studii de structur-activitate;
c) pentru determinarea pH-ului;
d) pentru determinarea valorii pKa a unui acid slab;
e) pentru determinarea valorii pKa a unei baze slabe.
Rspuns: a), b), d) (1, vol II, pag 312, 315, 321)
3.96.* Spectrul derivat de ordinul de ordinul 4 este important deoarece:
a) picul important este situat la aceeai lungime de und ca i maximul picului de ordinul zero;
b) picul important este situat la aceeai lungime de und ca i maximul picului de ordinul 3;
c) prezint un minim care se afl la aceeai lungime de und ca maximul picului de ordinul zero;
d) prezint un minim important situat la aceeai lungime de und ca i maximul picului de ordinul
3;
e) prezint un maxim corespunztor punctului de inflexiune din partea descendent a spectrului de
ordinul zero.
Rspuns: a) (1, vol II, pag 331)
3.97. Selectai afirmaiile corecte referitaore la tranziiile caracteristice spectrometriei UV-VIS:
a) principalele tipuri de tranziii n domeniul spectral UV-VIS sunt tranziiile de vibraie
b) tranziiile * se ntlnesc la sistemele nesaturate care conin un heteroatom cu dublet de
electroni neparticipani
c) tranziiile n * se ntlnesc la sistemele nesaturate care conin un heteroatom cu dublet de
electroni neparticipani
d) principalele tipuri de tranziii n domeniul spectral UV-VIS sunt tranziiile electronice
e) tranziiile * au loc n sisteme nesaturate care conin o dubl legtura etilenic izolat
Rspuns: c), d), e) (1, vol II, pag 298-301)
3.98. Alegei afirmaiile incorecte cu privire la spectrometria UV-VIS:
a) influena solventului asupra poziiei, intensitii i formei benzilor de absorbie asupra
compuilor n soluie se numete solvatocromie
b) tranziiile n * au loc n sistemele nesaturate care conin o dubl legtur etilenic izolat
c) efectul batocromic const n deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai mici
d) efectul hipsocromic const n deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai mari
e) efectul hipercromic const n creterea intensitii benzilor de absorbie
Rspuns: b), c), d) (1, vol II, pag 302-304)
3.99.* Efectul batocromic const n:
a) deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai mici
b) creterea intensitii benzilor de absorbie
c) diminuarea intensitii benzilor de absorbie
d) deplasarea benzilor de absorbie spre lungimi de und mai mari
e) emisia de fluorescen
Rspuns: d) (1, vol II, pag 304)
3.100. Alegeti afirmaiile corecte despre este absorbana specific:
a) pentru o substan dat absorbana specific are aceeai valoare indiferent de lungimea de und
b) este absorbana unui strat de soluie cu grosimea de 1 cm, care conine 1g de substan n 100 ml
c) este absorbana unui strat de soluie cu grosimea de 1 cm, care conine 1mol de substan n
1000 ml
d) este o constant specific fiecrei substane la o lungime de und dat
e) unitatea de msura a absorbnei specifice este l/molcm
3.101. Selecionai afirmaiile corecte:
a) legea Lambert-Beer este valabil numai pentru soluii avnd concentraia mai mare dect 10-2 M
b) legea Lambert-Beer este respectat numai n cazul radiaiilor monocromatice
c) legea Lambert-Beer este respectat numai n cazul radiaiilor policromatice
d) legea Lambert-Beer este valabil numai pentru soluii diluate, cu concentraia mai mic dect
10-2 M
e) domeniul spectral UV este cuprins ntre 185 i 400 nm
Rspuns: b), d), e) (1, vol II pag 296-311)
3.102. Urmtoarele afirmaii referitoare la spectrometria n UV-VIS sunt adevrate, cu excepia:
a) spectrele de absorbie n domeniul UV-VIS se numesc spectre electronice
b) msurtorile spectrofotometrice se pot utiliza pentru determinarea valorii pKa
c) spectrele electronice nu pot fi utilizate pentru studii de structur-activitate
d) la punctul izobestic valorile absorbanelor molare ale celor dou specii chimice implicate intr-un
echilibru chimic sunt diferite
e) la punctul izobestic valorile absorbanelor molare ale celor dou specii chimice implicate intr-un
echilibru chimic sunt identice
Rspuns: c), d) (1, vol II, pag 315-324; 2, pag 1036)
3.103. Despre spectrometria derivat sunt adevrate urmtoarele enunuri, cu excepia:
a) spectrele derivate ofer o rezoluie mai bun dect spectrul iniial (de ordin 0)
b) legea LambertBeer nu se aplic n cazul spectrelor derivate
c) precizia determinrilor n spectrometria derivat este mai mare
d) n practica analitic se utilizeaz mai frecvent spectrul derivat de ordinul 3
e) n practica analitic se utilizeaz mai frecvent spectrele derivate de ordinul 1, 2 i 4

3.104.* Absorbana unei substane n soluie este nu este dependent de urmtoarele mrimi:
a) concentraia substanei
b) pH-ul soluiei
c) absorbtivitatea
d) lungimea de und
e) grosimea stratului de soluie
Rspuns: b) (1, vol II, pag 308-309)
3.105.* Influena naturii solventului asupra poziiei, intensitii i formei benzilor de absorbie se
numete:
a) efect hipercromic
b) efect hipocromic
c) solvatocromie
d) tranziie de rotaie
e) tranziie de vibraie
Rspuns: c) (1, vol II, pag 302-305)
3.106.* Calculai i alegei valoarea concentraiei unei soluii de hemisuccinat de hidrocortizon n
etanol absolut, exprimat n g/ml, a carei absorbane la lungimea de und 240 nm este 0.863
%
msurat n cuv de 0,5 cm, tiind c absorbana specific la 240 nm este A11cm
345 dl/(gcm):
a) 0,005
b) 5
c) 50
d) 0,0025
e) 25
Rspuns: c) (1, vol II, pag. 309; 2, pag 1037)
3.107.* Calculai i selectai valoarea concentraiei unei soluii de carbamazepin n etanol absolut,
exprimat n mg/l, a carei absorbane la lungimea de und 285 nm este 0.980 msurat n cuv de 1
%
cm, tiind c absorbana specific la 285 nm este A11cm
490 dl/(gcm):
a) 0,002
b) 20
c) 2
d) 0,20
e) 200
3.108.* Calculai i specificai valoarea concentraiei unei soluii de ergocalciferol n etanol
absolut, exprimat n mg/ml, a carei absorbane la lungimea de und 265 nm este 0.825 msurat n
%
470 dl/(gcm):
cuv de 0.5 cm, tiind c absorbana specific la 265 nm este A11cm
a) 0,035
b) 0,0035
c) 0,350
d) 0,070
e) 0,007
Rspuns: a), (1, vol II, pag 309; 2, pag 1037)

3.109.* Calculai i specificai valoarea concentraiei unei soluii de etinilestradiol n etanol
absolut, exprimat n mmol/l, a carei absorbane la lungimea de und 281 nm este 1,053 msurat
%
n cuv de 1 cm, tiind c absorbana specific la 281 nm este A11cm
71 dl/(gcm), iar masa
molecular a etinilestradiolului are valoarea 296,4 g/mol:
a) 14,831
b) 0,05
c) 5
d) 0,5
e) 1,483
Rspuns: d), (1, vol II, pag 309; 2, pag 1037)
%
3.110.* Precizai valoarea absorbanei specifice la 240 nm, A11cm
(240nm) , pentru o substan
medicamentoas, tiind c o soluie a acestei substane n etanol absolut, cu concentraia de 2,50
mg%, are absorbana 0,613 la 240 nm, msurat n cuv de 0,5 cm:
a) 0,490
b) 490
c) 245,2
d) 0,245
e) 125
Rspuns: b), (1, vol II, pag 309; 2, pag 1037)

3.111. Selectai prevederile FR X legate de determinrile spectrofotometrice n UV-VIS:
a) determinrile se efectueaz la temperatura de 50C
b) concentraiile soluiilor se aleg astfel nct valorile absorbanelor s fie cuprinse ntre 0,3 i 0,7
c) concentraiile soluiilor se aleg astfel nct valorile absorbanelor s fie mai mici de 0,3
d) n monografii se specific concentraia soluiilor, natura solventului i condiiile de pH n care se
efectueaz determinrile
e) abaterea admis fa de lungimea de und prevazut n monografia respectiv este de 2 nm
Rspuns: b), d), e) (2, pag 1037)
3.112. Selectai semnificaiile corecte privind mrimile utilizate n spectrofotometria n UV-VIS:
a) a = absorbtivitatea molar
b) T = transmitana
c) A = absorbana
d) = coeficient molar de extincie
e) A = absorbana specific
Rspuns: b), c), d) (2, pag 1036-1037)
3.113. Pentru stabilirea puritii unei substane prin spectrometrie UV-VIS, se poate efectua:
a) suma absorbanelor la dou lungimi de und
b) diferena absorbanelor la dou lungimi de und
c) raportul absorbanelor la dou lungimi de und
d) produsul absorbanelor la dou lungimi de und
e) puritatea unei substane nu se poate determina prin spectrometrie UV-VIS
Rspuns: b), c) (2, pag 1037)
3.114. Alegei afirmaiile corecte referitoare la spectrofotometria n UV-VIS:
a) FR X prevede ca determinrile spectrofotometrice s se efectueze la temperatura de 20 0,5C,

dac nu se prevede altfel
b) efectul batocromic const n creterea intensitii benzilor de absorbie
c) conform FR X, dac n monografie nu se precizeaz lichidul de compensare, determinrile
spectrofotometrice se efectueaz folosind ca lichid de compensate ntotdeauna apa
d) transmitana unei soluii este egal cu raportul dintre intensitatea luminii transmise i
intensitatea luminii incidente
e) solvenii utilizai pentru prepararea soluiilor analiilor supuse analizei spectrofotometrice n
UV-VIS nu trebuie s absoarb semnificativ n regiunea spectral n care absoarbe analitul
Rspuns: a), d), e) (1, vol II, pag 302-322; 2 pag 1037)
3.115.* Calculai i exprimai n dm3/(molcm) absorbtivitatea molar () a progesteronei la
%
lungimea de und 240 nm, tiind c absorbana specific la 240 nm este A11cm
540 dl/(gcm), iar
masa molecular a progesteronei este 314,5 g/mol:
a) 1698,3
b) 16983
c) 18900
d) 15890
e) 1890
Rspuns: b) (1, vol II, pag 310; 2, pag 1036-1037)
3.116.* Pentru dozarea soluiei injectabile de furosemid, FR X prevede: 2ml soluie injectabil se
dilueaz cu ap la 100 ml, ntr-un balon cotat. 3 ml din aceast soluie se dilueaz cu hidroxid de
sodiu 0,1 mol/l la 100 ml ntr-un balon cotat. Se determin absorbana soluiei la 271 nm ca fiind
0,357, msurat n cuv de 1 cm. Calculai concentraia procentual a soluiei injectabile de
%
furosemid (m/V), cunoscnd absorbana specific la 271 nm, A11cm
595 dl/(gcm):
a) 0,0006%
b) 0.1%
c) 1%
d) 0,02%
e) 0.2%
Rspuns: c) (2, pag 1036-1037)
4. Controlul limitelor de impuriti organice i anorganice
4.1.* Pentru controlul limitei de nitrai F.R. X recomand utilizarea unuia din reactivii de mai jos i
urmrirea unuia din fenomenele chimice indicate. Care este reactivul i fenomenul chimic
menionat n F.R. X?
a) acid sulfosalicilic/formare de culoare galben
b) brucin n mediu de acid sulfuric concentrat/formare de culoare roie-violet
c) hexacianoferat(II) de potasiu/formare de precipitat alb
d) hexacianoferat(II) de potasiu/formare de precipitat albastru
e) fenol n acid sulfuric concentrat/formare de compus galben
4.2.* Controlul limitei de fier din preparatele farmaceutice, conform F.R. X se bazeaz pe reacia
chimic executat cu unul din reactivii de mai jos i se urmrete unul din fenomenele chimice
menionate.
a) sulfur de sodiu/formarea unui precipitat negru
b) fosfat disodic/formarea unei coloraii verzi stabile

c) hexacianoferat (II) de potasiu/formarea unei coloraii albastre sau a unui precipitat albastru
d) sulfocianur de amoniu/formarea unei coloraii roii stabile
e) acid salicilic/formarea unei combinaii complexe de culoarea albastr
Rspuns: c) (2, pag. 1011 1012)
4.3.* Care din metodele de mai jos st la baza controlului limitei de arsen n medicamente,
conform descrierii din F.R. X?
a) reducerea arsenului din prob la arsen elementar cu hipofosfit de sodiu i acid clorhidric
b) precipitarea arsenului cu hidrogen sulfurat
c) titrarea iodometric a arsenului trivalent
d) reducerea arsenului din prob la arsin (AsH3) urmat de determinarea acesteia prin
cromatografie gazoas
e) transformarea arsenului din prob n oxid de fenilarsin i titrarea acestuia cu soluie de iod
4.4. Impuritile de arsen pot fi determinate prin urmtoarele procedee de detecie:
a) cu hipofosfit de sodiu;
b) cu hrtie indicator pentru arsen;
c) cu dietilcarbamat de argint;
d) cu acid acetic i formaldehid;
e) cu hipofosfat de sodiu.
Rspuns: a), b), c) (1, vol I, pag 251-252; 2, pag 1008-1010)
4.5.* Farmacopeea Romn ediia X prevede pentru controlul limitei de amoniu:
a) titrare cu acid percloric n mediu neapos (dioxan)
b) efectuarea reaciei de culoare cu tetraiodomercuratul (II) de potasiu n mediu alcalin
c) efectuarea reaciei de culoare cu o sare de cupru bivalent
d) efectuarea reaciei de condensare dintre amoniac i un compus carbonilic (cu formare de imine)
e) efectuarea reaciei dintre ionul amoniu i un azotit alcalin, proces n care se degaj azot
elementar
4.6.* Controlul limitei de calciu n medicamente, conform F.R. X, se bazeaz pe:
a) colorarea n rou a flcrii unui arztor cu gaz
b) precipitarea calciului n forma de carbonat greu solubil
c) precipitarea calciului n forma de oxalat greu solubil
d) reacia de culoare cu ditizon n mediu de cloroform
e) titrarea ionului Ca2+ cu acid etilendiamin tetraacetic (EDTA) n mediu amoniacal
4.7. Care dintre afirmaiile referitoare la procedeul controlului limitei de calciu, conform F.R. X,
sunt adevrate:
a) se realizeaz cu sruri de bariu, cnd se formeaz un precipitat alb;
b) se realizeaz cu oxalat de amoniu, cu formarea unei tulbureli albe, n funcie de concentraie;
c) se realizeaz cu nitrat de argint, cu formarea unei opalescene, tulbureli sau precipitat alb,
cazeos, n funcie de concentraie;
d) se realizeaz cu oxalat de amoniu, cu formarea unui precipitat alb, microcristalin, n funcie de
concentraie;
e) soluia de analizat nu trebuie s prezinte o tulbureal mai intens dect tulbureala probei-etalon.
Rspuns: b), d), e) (2, pag 1010, 1011)
4.8.* Controlul limitei de fier se execut, conform F.R. X, prin:
a) precipitare n mediu neutru n form de sulfur de fier, sare greu solubil de culoare neagr
b) reacie de culoare cu orto-fenantrolin, cu formarea unui complex rou
c) reacie de culoare cu sulfocianur de amoniu, cu formarea unui produs de reacie rou
d) reacie de culoare cu hexacianoferat (II) de potasiu, cu formarea unui pigment albastru
e) titrare redox cu soluie de permanganat de potasiu n mediu acid
4.9.* Controlul limitei de nitrai n medicamente se execut, conform F.R. X, prin:
a) reducere la anion azotit i punerea n eviden a acestuia prin reacia de culoare Griess (formarea
unui colorant azoic)
b) reacie de culoare cu acid cromotropic n acid sulfuric concentrat
c) reacie de culoare cu acid sulfosalicilic
d) reacie de culoare cu difenilamin n mediu de acid sulfuric concentrat
e) reducerea nitrailor la amoniac, urmat de identificarea acestuia cu reactivul Nessler
4.10. F.R. X indic hexacianoferatul (II) de potasiu ca reactiv utilizat pentru controlul limitei
ionilor de:
a) arsen;
b) calciu;
c) fier trivalent;
d) fier bivalent;
e) zinc.
Rspuns: c), e) (2, pag 1011, 1012, 1014)
4.11. Pentru controlul limitei pentru substane organice uor carbonizabile, F.R. X prevede:
a) dizolvarea probei n acid azotic, dac se urmresc impurittile organice uor carbonizabile n
substante minerale colorate
b) calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile organice uor
carbonizabile n substane minerale incolore
c) calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile organice uor
carbonizabile n substane minerale colorate
d) dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice uor carbonizabile n
substane organice
e) dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice uor carbonizabile n
substante anorganice incolore
Rspuns: b), d) (2, pag. 1015)
4.12.* Controlul limitei de amoniu, conform F.R. X, se bazeaz pe:
a) reacia de culoare cu reactivul Bougault, formndu-se un precitat verde
b) reacia cu reactivul Griess cu care se formeaz, n mediu acid, un produ colorat n portocaliu
c) reacia cu soluie acid de azotit de sodiu, cu care se formeaz un precipitat alb
d) reacia de culoare cu rectivul Nessler, executat n mediu alcalin, formndu-se un complex
galben-brun
e) reacia cu reactivul Nessler, executat n mediu acid, formndu-se un precipitat alb

4.13.* Controlul limitei de calciu, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) oxalat de amoniu n mediu alcalin i se urmrete apariia unei precipitat galben-brun
b) oxalat de amoniu n mediu neutru i se urmrete apariia unui precipitat alb
c) fosfat monosodic n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat galben
d) fosfat trisodic n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat alb
e) hexacianoferat (II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat alb
4.14.* Controlul limitei de carbonai, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) hexacianoferat (II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
tulbureli) de culoare alb, solubil n acid acetic
b) acid acetic i se urmrete producerea unei efervescene
c) azotat de argint i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulbureli) de culoare alb de
carbonat de argint
d) clorur de bismut i azotat de sodiu i se urmrete formarea azotatului bazic de bismut de
culoare alb
e) hidroxid de bariu i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulbureli) de culoare alb,
solubil n acid clorhidric
4.15. Controlul limitei de carbonai se realizeaz cu hidroxid de bariu, reacie n urma creia se
obine:
a) un precipitat alb, insolubil n acid azotic;
b) un precipitat alb, solubil n acid azotic;
c) un precipitat alb, insolubil n acid clorhidric;
d) un precipitat alb, solubil n acid clorhidric;
e) un precipitat alb, insolubil n acid azotic, dar solubil n acid clorhidric.
Rspuns: b), d) (2, pag 1010, 1011)
4.16.* Controlul limitei de cloruri, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) rou de metil i se urmrete decolorarea soluiei
b) azotat de argint n mediu amoniacal i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulbureli)
de culoare alb, solubil n acid acetic
c) azotat de argint n mediu acid i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulbureli) de
culoare alb, solubil n amoniac
d) azotat de argint n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulbureli) de
culoare alb, solubil n acid acetic
e) metilorange i se urmrete decolorarea soluiei
4.17. Pentru controlul limitei de cloruri, F.R. X menioneaz reacia cu azotatul de argint, n urma
creia se formeaz:
a) un precipitat alb, cazeos, insolubil n acid azotic;
b) un precipitat alb, cazeos, solubil n amoniac;
c) sensibilitatea limit a reaciei este de 50 mg/ml;
d) un precipitat alb-glbui, cazeos, insolubil n acid azotic;
e) un precipitat galben, cazeos, insolubil n acid azotic.
Rspuns: a), b) (2, pag 1011)
4.18.* Controlul limitei de fier, conform F.R. X, se execut cu reactivul:

a) hexacianoferatul (II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea unui
precipitat (sau a unei coloraii) albastru
b) sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulbureli)
maro nchis
c) sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulbureli)
galben solubil n acid acetic
d) soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea unui produs solubil
colorat n rou intens
e) soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea unui produs solubil
colorat n albastru intens
4.19.* Controlul limitei de fosfai, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
opalescene) de culoare albastr
b) molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
opalescene) de culoare galben
c) clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete formarea unui
precipitat (sau unei opalescene) de culoare alb
d) clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete formarea unui
precipitat (sau unei opalescene) de culoare albastr
e) clorur de bariu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei opalescene)
de culoare alb
4.20.* Controlul limitei de metale grele, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat
de culoare nchis (sau o coloraie nchis)
b) sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat
de culoare alb (sau o opalescen alb)
c) sulfat de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat
d) sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat
e) sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui precipitat
de culoare alb (sau o opalescen alb)
Rspuns: a) (2, pag. 1012 1013)
4.21.* Controlul limitei de nitrai, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) brucin n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete formarea unui produs rou-violet
b) acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii albastre
c) acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii galbene
d) acid salicilic n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unei coloraii albastre
e) acid sulfosalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii galbene
4.22. Conform F.R. X, controlul limitei de nitrai:
a) se realizeaz cu acid acetilsalicilic;
b) se realizeaz cu acid sulfosaliciclic;
c) conduce la formarea unui nitroderivat colorat n galben;

d) conduce la formarea unui nitroderivat colorat n verde;
e) se realizeaz cu hidrogenoftalat de potasiu.
Rspuns: b), c) (2, pag 1013, 1014)
4.23.* Controlul limitei de sulfai, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) clorur de calciu n mediu de acid fosforic diluat i se urmrete formarea unui precipitat (sau a
unei opalescene) de culoare alb
b) clorur de bariu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea unui pecipitat (sau a
c) clorur de magneziu n mediu alcalin i se urmrete formarea unui pecipitat (sau a unei
opalescene) de culoare alb
d) clorur de calciu n mediu de acid oxalic diluat i se urmrete formarea unui pecipitat (sau a
e) clorur de cupru n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii albastre
4.24.* Controlul limitei de zinc, conform F.R. X, se execut cu reactivul:
a) acid oxalic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulbureli albe)
b) fosfat disodic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnureli albe)
c) acid cromotropic n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete formarea unui produs
colorat n rou-violet
d) hexacianoferat (II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea unui
precipitat alb (sau a unei tulbureli albe)
e) sulfur de sodiu i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulbureli albe)
4.25. Conform F.R. X, controlul limitei de arsen, n funcie de cantitate de arsen din prob, se
bazeaz pe:
a) reducerea arsenului la starea de oxidare zero cu reactivul hipofosfit de sodiu n mediu de acid
clorhidric i urmrirea formrii unui unei coloraii brune sau unui precipitat brun
b) reacia cu sulfur de sodiu i observarea formrii unui precipitat galben
c) reacia cu soluie de iod/iodur pentru depistarea arsenului n starea de oxidare As3+ i
observarea decolorrii soluiei
d) reducerea arsenului la arsin (AsH3) i punerea n eviden a produsului de reacie volatil cu
ajutorul unei hrtii indicatoare specifice
e) reacia cu molibdat de amoniu i observarea apariiei unei coloraii albastre
Rspuns: a), d) (2, pag. 1008 1009)
4.26. Controlul limitei de arsen presupune transformarea coninutului de arsen al probei n arsin
volatil (AsH3) cu ajutorul unui reductor adecvat. Indicai metodele prin care arsina format se
pune n eviden :
a) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de azotat de argint
b) hrtie de filtru mbibat cu soluie alcoolic de clorur mercuric (HgCl2)
c) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de sulfur de sodiu
d) soluie absorbant coninnd dietil-ditiocarbamat de argint i piridin
e) soluie absorbant coninnd clorur stanoas
Rspuns: b), d) (1 vol. I, pag. 252 253)
4.27.* Pentru controlul limitei de metale grele Farmacopeea European prevede utilizarea
reactivului:
a) carbonat de sodiu n soluie apoas
b) ditizon n soluie cloroformic
c) soluie apoas de tioacetamid, la cald
d) acid pirofosforic
e) hipofosfit de sodiu (reactiv Bougault)
Rspuns: c) (1 vol. I, pag. 255)
4.28.* Alegei reactivul potrivit, conform F.R. X, pentru controlul limitei de fier.
a) iodur de potasiu, cu care ionul de fier (III) formeaz un complex verde
b) iodur de potasiu, cu care ionul de fier (III) formeaz un complex albastru
c) hexacianoferatul (II) de potasiu, cu care ionul de fier (III) formeaz un complex albastru
d) hexacianoferatul (II) de potasiu, cu care ionul de fier (III) formeaz un complex verde
e) cianura de potasiu cu care ionul de fier (III) formeaz un complex portocaliu
4.29. Indicai rspunsurile corecte despre controlul limitei de fer (III), conform F.R. X:
a) se realizeaz cu tetraiodomercurat (II) de potasiu n soluie alcalin;
b) n funcie de concentraie, ionii de fer (III) formeaz cu hexacianoferatul (II) de potasiu o
coloraie albastr;
c) n funcie de concentraie, ionii de fer (III) formeaz cu hexacianoferatul (II) de potasiu un
precipitat albastru;
d) se realizeaz cu molibdat de amoniu;
e) n funcie de concentraie, ionii de fer (III) formeaz cu hexacianoferatul (II) de potasiu un
precipitat alb.
Rspuns: b), c) (2, pag 1011, 1012)
4.30.* Controlul limitei de carbonai n formele farmaceutice se execut, conform metodologiei din
F.R. X, cu:
a) sulfur de sodiu, urmrind formarea unui precipitat de culoare neagr
b) sulfur de sodiu, urmrind formarea unui precipitat de culoare galben
c) cu hidroxid de potasiu, urmrind formarea unui precipitate de culoare alb
d) cu hidroxid de bariu, urmrind formarea unui precipitat de culoare alb
e) cu hexacianoferat de fier (II), urmrind formarea unui preciptat de culoare albastr
4.31.* Cu care din reactivii menionai mai jos se execut controlul limitei de amoniu n
conformitate cu recomandarea din F.R. X?
a) tetraiodomercuratul (II) de potasiu n soluie alcalin, urmrind formarea unui complex de
culoare galben-brun
b) soluie de clorur de cobalt, urmrind formarea unui complex de culoare purpurie
c) soluie de azotat de argint, urmrind formarea unui precipitate de culoare alb
d) soluie de acid oxalic, urmrind formarea unui precipitat de culoare alb
e) clorur feric, urmrind formarea unui complex de culoare roie
4.32.* Conform F.R. X, controlul limitei de amoniu se realizeaz cu:
a) tetraiodomercuratul (II) de potasiu n soluie acid;
b) tetraiodomercuratul (II) de potasiu n soluie alcalin;
c) hexacianoferat (II) de potasiu;

d) nitrat de argint;
e) acid sulfosalicilic.
Rspuns: b) (2, pag 1007, 1008)
4.33. Dac se dispune de reactivii hexacianoferat (II) de potasiu i tetraiodimercurat (II) de potasiu,
indicai impuritile anorganice care se pot pune n eviden cu cei doi reactivi.
a) compui ai arsenului, sruri de plumb i cloruri
b) ionii de fier (III) i de zinc (II)
c) carbonai, fosfai i ionul de calciu
d) ionii azotat i sulfat
e) ionul amoniu
Rspuns: b), e) (2, pag. 1006 1015)
4.34. La controlul limitei de arsen, o metod recomandat se bazeaz pe reducerea arsenului din
prob la arsin (AsH3), care se pune n eviden cu un reactiv adecvat. Acest reactiv poate fi:
a) soluie de iod i iodur de potasiu n ap
b) hidrogen sulfurat (H2S)
c) dietilditiocarbamat de argint
d) dimetilglioxim n mediu amoniacal
e) clorur mercuric (HgCl2)
Rspuns: a), e) (1 vol I, pag. 252 254)
4.35. Care este setul de reactivi necesar pentru a pune n eviden impuritile de arsen?
a) clorur feric (FeCl3), acid acetic i clorur de calciu (CaCl2)
b) zinc, acid clorhidric i dietilditiocarbamat de argint
c) sulfur de sodiu (Na2S) i acid acetic
d) hipofosfit de sodiu i acid clorhidric
e) zinc, acid clorhidric i clorur mercuric (HgCl2)
Rspuns: b), e) (1 vol I, pag. 251 254)
4.36. n ce form chimic poate fi prezent impuritatea de arsen ntr-un produs farmaceutic
condiionat?
a) clorur de arsen (AsCl3)
b) sulfur de arsen (As2S3)
c) sare a acidului arsenios (H3AsO3)
d) sare a acidului arsenic (H3AsO4)
e) trioxid de arsen (As2O3)
Rspuns: c), d) (1 vol I, pag. 252 253)
4.37. Care din compuii anorganici de mai jos interfer cu evidenierea impuritii de arsen la
reacia cu dietilditiocarbamat?
a) clorura de sodiu
b) fosfina (PH3)
c) azotat de sodiu (Na2NO3)
d) hidrogen sulfurat (H2S)
e) sulfat de sodiu (Na2SO4)

Rspuns: b), d) (1 vol I, pag. 254)
4.38. Care din ionii de mai jos se ncadreaz n termenul de metale grele?
a) Cu2+
b) Li+
c)Mg2+
d) Cd2+
e) Hg2+
Rspuns: a), d), e) (1 vol I, pag. 255)
4.39.* Controlul limitei de metale grele implic prepararea unei soluii etalon. n acest scop se
dizolv n ap o cantitate precizat de:
a) azotat de plumb (Pb(NO3)2
b) sulfur de plumb (PbS)
c) clorur de magneziu (MgCl2)
d) clorur de calciu (CaCl2)
e) sulfur de cadmiu (CdS)
Rspuns: a) (1 vol I, pag. 255)
4.40.* La controlul limitei de fier, reacia pozitiv este semnalat de apariia:
a) unui precipitat albastru
b) unei coloraii verzi
c) unui precipitat galben
d) unei coloraii maro
e) unui precipitat negru
Rspuns: a) (2, pag. 1011-1012)
4.41.* Soluia etalon pentru controlul limitei de amoniu se prepar prin dizolvarea:
a) dizolvarea n ap a clorurii de amoniu
b) n ap a tartratului de amoniu
c) n alcool a sulfatului de amoniu
d) n acid clorhidric a sulfurii de amoniu
e) n soluie alcalin a acetatului de amoniu
Rspuns: c), d) (5 vol I, pag. 251)
4.42.* La controlul limitei de arsen se formeaz arsin (AsH3). Acest compus:
a) este un compus galben
b) este un lichid incolor
c) este un gaz incolor
d) formeaz cristale portocalii
e) formeaz cristale albe
Rspuns: c) (1 vol I, pag. 253)
4.43.* La controlul urmelor de arsen cu dietilditiocarbamat de argint, argintul se transform n:
a) argint elementar n forma coloidal
b) sulfur de argint de culoare neagr

c) hidroxid de argint de culoare alb
d) clorur de argint de culoare alb
e) carbonat de argint de culoare galben
Rspuns: a) (1 vol I, pag. 253 254)
4.44. Care sunt reactivii necesari pentru controlul limitei de fosfai?
a) azotat de argint
b) hidrogen sulfurat (H2S)
c) oxalat de amoniu
d) molibdat de amoniu
e) acid azotic (HNO3)
Rspuns: d), e) (1 vol I, pag. 259; 2, pag. 1012)
4.45.* La controlul limitei de azotai, n urma reaciei cu acidul sulfosalicilic, se formeaz:
a) un derivat clorurat de culoare roie
b) un nitroderivat de culoare galben
c) un difenol de culoarea galben
d) un precipitat alb de acid sulfonic
e) un nitrozoderivat de culoare roie
Rspuns: b) (1 vol I, pag. 260)
4.46. Identificai seturile de reactivi necesari pentru efectuarea controlului limitei de aldehid
formic liber n vaccinuri.
a) piridin i acid acetic
b) acetilaceton
c) clorhidrat de metilbenzotiazolon-hidrazon, clorur feric i acid sulfuric
d) anilin, acid clorhidric i piridin
e) amoniac i acid benzoic
Rspuns: b), c) (1 vol I, pag. 252 253)
4.47. Care din reactivii de mai jos se adaug vaccinurilor emulsificate pentru a separa faza apoas
n vederea controlului limitei de formaldehid?
a) alcool octilic
b) miristat de izopropil
c) alcool benzilic
d) cloroform
e) acid clorhidric i clorur de sodiu
Rspuns: b), d) (1 vol I, pag. 262)
4.48.* Controlul limitei de aluminiu n vaccinurile adsorbite se bazeaz pe eliberarea aluminiului
din prob n forma de ioni Al3+ care se determin prin titrare. Reactivul de titrare este:
a) soluie standardizat de acid fosforic
b) soluie 0,02 M de edetat disodic (EDTANa2) la pH 4,4
c) soluie de hidroxid de sodiu 0,1 M
d) soluie 0,1 M de sulfur de sodiu (Na2S)
e) soluie de permanganat de potasiu 0,05 M
Rspuns: b) (1 vol I, pag. 263)

4.49. Pentru titrarea crei impuriti se poate utiliza edetatul disodic?
a) urme de magneziu
b) urme de calciu
c) urme de arsen
d) urme de fosfai
e) urme de cupru
Rspuns: a), b), e) (1 vol I, pag. 263)
4.50. Care sunt elementele i compuii chimici care constituie subiectul controlului de limite la
analiza medicamentului?
a) arsen
b) formaldehid
c) sulfai
d) cloruri
e) oxizi
Rspuns: a), b), c), d) (1 vol. I, pag. 250 255; 2, pag. 1011)
a) oxalai
b) acetai
c) zinc
d) fier
e) carbonai
Rspuns: c), d), e) (1 vol. I, pag. 256, 257, 258; 2, pag. 1010 1012, 1014 1015 )
a) acid formic
b) sruri de amoniu
c) arsen
d) alcool etilic
e) fosfai
Rspuns: b), c), e) (1 vol. I, pag. 250 254, 259; 2, pag. 1007 1010, 1012 1013 )
4.53. Dintre ionii metalici, urmrii la controlul limitelor de impuriti ale medicamentului, care
precipit ca sulfuri greu solubile?
a) ionul mercuric (Hg2+)
b) ionul sodiu (Na+)
c) ionul potasiu (K+)
d) ionul cadmiu (Cd2+)
e) ionul magneziu (Mg2+)
Rspuns: a), d) (1 vol. I, pag. 255; 2, pag. 1013)
4.54. Dintre ionii metalici urmrii la controlul limitelor de impuriti ale medicamentului, care
precipit ca sulfuri greu solubile ?
a) ionul plumb (Pb2+)

b) ionul potasiu (K+)
c) ionul cupric (Cu2+)
d) ionul bismut (Bi3+)
e) ionul calciu (Ca2+)
Rspuns: a), c), d) (1 vol. I, pag. 255; 2, pag. 1013)
4.55.* Dintre anionii de mai jos, urmrii n calitate de impuriti ale medicametului, care poate
forma sare greu solubil cu ionul bariu (Ba2+)?
a) ionul clorur (Cl-)
b) ionul azotat (NO3-)
c) ionul carbonat (CO32-)
d) ionul sulfur (S2-)
e) ionul hidroxil (OH-)
Rspuns: c) (1 vol. I, pag. 258; 2, pag. 1010 1011)
4.56.* Dintre ionii de mai jos, urmrii ca impuriti ale medicamentului, care precipit cu anionul
oxalat ?
a) ionul calciu (Ca2+)
b) ionul potasiu (K+)
c) ionul sodiu (Na+)
d) ionul amoniu (NH4+)
e) ionul clorur (Cl-)
Rspuns: a) (1 vol. I, pag. 256 257; 2, pag. 1010 1011)
4.57.* Dintre ionii de mai jos, urmrii ca impuriti ale medicamentului, care precipit cu anionul
clorur?
a) ionul amoniu (NH4+)
b) ionul calciu (Ca2+)
c) ionul potasiu (K+)
d) ionul argint (Ag+)
e) ionul cupric (Cu2+)
Rspuns: d) (1 vol. I, pag. 258 259; 2, pag. 1011)
4.58.* ntr-un forma condiionat a unui medicament se dorete precipitarea impuritilor de ioni
de bismut (Bi3+), mercur (Hg2+) i cadmiu (Cd2+) utiliznd un singur reactiv. Care poate fi
reactivul de precipitare potrivit?
a) azotat de amoniu (NH4NO3)
b) sulfura de sodiu (Na2S)
c) clorura de potasiu (KCl)
d) azotat de sodiu (NaNO3)
e) clorur de amoniu (NH4Cl)
Rspuns: b) (1 vol. I, pag. 255; 2, pag. 1012 1013)
4.59. Care din impuritile de mai jos formeaz compui greu solubili cu reactivul sulfur de sodiu
(Na2S)?
a) formaldehida
b) fosfaii alcalini
c) ionul plumb (Pb2+)
d) ionul stibiu (Sb3+)
e) ionul bismut (Bi3+)
Rspuns: c), d), e) (1 vol. I, pag. 255; 2, pag. 1012 1013)
4.60.* Care din impuritile anorganice se poate depista prin transformarea acesteia ntr-un produs
gazos?
a) arsenul, prin reducere la hidrogenul arseniat (H3As)
b) ionul sulfur, printr-o reacie de oxidare
c) ionul oxalat, prin reacie de reducere
d) ionul clorur, prin reacie de oxidare
e) ionul fosfat, prin hidroliz
Rspuns: a) (1 vol. I, pag. 252 253; 2, pag. 1008 1009)
4.61.* Arsenul din impuritile de arsen din formele farmaceutice se poate elibera n forma gazoas
prin reacie de:
a) hidroliz
b) reducere
c) oxidare
d) condensare
e) decarboxilare
Rspuns: b) (1 vol. I, pag. 252 253; 2, pag. 1008)
4.62.* Cu ce reactiv se pot reduce impuritile de arsen la hidrogen arseniat (H3As) n vederea
depistrii urmelor de arsen din formele farmaceutice?
a) acid clorhidric i zinc
b) sulfura de sodiu i acid sulfuric
c) sulfat de sodiu i acid clorhidric
d) clorur de amoniu i hidroxid de sodiu
e) fosfat de sodiu i acid clorhidric
Rspuns: a) (1 vol. I, pag. 252 253)
4.63. Procedeele indicate de F.R X pentru controlul limitei pentru impuriti organice uor
carbonizabile sunt:
a) uscarea n exicator;
b) antrenarea cu vapori de solveni organici;
c) calcinarea;
d) uscarea n vid;
e) procedeul cu acid sulfuric.
Rspuns: c), e) (2, pag 1015, 1016)
4.64. Impuritile anorganice dintr-o prob de analizat pot proveni din:
a) procesul de fabricaie;
b) purificare complet;
c) materiile prime;
d) conservarea necorespunztoare;
e) calcinare.
Rspuns: a), c), d) (2, pag 1006, 1007)
4.65. La determinarea limitelor pentru impuritile anorganice trebuie respectate urmtoarele
condiii generale:
a) eprubetele n care se efectueaz reaciile trebuie s fie identice;
b) tulbureala i opalescena unui lichid se inspecteaz vizual, de sus n jos;
c) tulbureala i opalescena unui lichid se inspecteaz vizual, orizontal, pe fond negru;
d) reactivii se adaug n ordinea prevzut;
e) tulbureala i opalescena unui lichid se inspecteaz vizual, orizontal, n faa unei surse de
lumin;
Rspuns: a), c), d) (2, pag 1006, 1007)
4.66. Procedeul prin calcinare indicat de F.R. X pentru controlul limitei de substane organice uor
carbonizabile:
a) se efectueaz prin dizolvare n acid sulfuric;
b) se realizeaz prin calcinare n flacr, timp de 10 minute;
c) permite stabilirea masei de compui volatili de orice natur din prob;
d) permite decelarea impuritilor organice uor carbonizabile n substane minerale incolore;
e) conduce la colorarea n cenuiu sau negru a substanei dac sunt prezente aceste impuriti.
Rspuns: b), d), e) (2, pag 1015)
4.67. Selectai afirmaiile corecte:
a) pentru aprecierea limitelor de impuriti se utilizeaz soluii etalon
b) observarea opalescenei unei soluii aprut n urma reaciei de detecie a impuritilor se face
prin examinarea soluiei din eprubet orizontal, adic lateral, pe fond negru
c) observarea opalescenei unei soluii aprut n urma reaciei de detecie a impuritilor se face
prin examinarea soluiei din eprubet de sus n jos pe fond alb
d) impuritile provin exclusiv din procesul de fabricaie
e) limitele admise pentru impuritile din proba de analizat se exprim n grame (%, m/m)
Rspuns: a), b), e) (1, vol I, pag 249, 250; 2, pag 1006, 1007)
4.68. Alegei afirmaiile corecte referitoare la controlul limitei de amoniu:
a) pentru detecia ionului amoniu se utilizeaz clorura de bariu
b) pentru detecia ionului amoniu se utilizeaz reactivul Nessler
c) n funcie de concentraia ionului amoniu, n urma reaciei se formeaz un complex colorat
albastru
d) la concentraii mari de ion amoniu, n urma reaciei se formeaz un precipitat galben-brun
e) la concentraii foarte mici de ion amoniu, n urma reaciei apare o coloraie galben
Rspuns: b), d), e) (1, vol I, pag 250; 2, pag 1007)
4.69. Urtoarele enunuri referitoare la controlul limitelor pentru impuriti sunt adevrate, cu
excepia:
a) limita de metale grele vizeaz numai ionii metalelor grele care precipit sub form de sulfuri n
mediu acid
b) la concentraii mari de ion plumb, n urma reaciei cu sulfura de sodiu, se formeaz un precipitat
alb cazeos
c) controlul limitei de sulfai se bazeaz pe reacia ionului sulfat cu clorur de bariu
d) controlul limitei de arsen se realizeaz prin reacia cu hexacianoferatul (II) de potasiu
e) controlul limitei de zinc are la baz reacia ionului zinc cu molibdatul de amoniu
Rspuns: b), d), e) (2, pag 1006-1015)
4.70. Afirmaiile corecte despre controlul limitei de fosfai sunt:
a) se face pe baza reaciei ionului fosfat cu cu molibdatul de amoniu n mediu de hidroxid de
potasiu
b) n urma reaciei de decelare se formeaz fosfomolibdatul de amoniu, care se prezint, n funcie
de concentraia ionului fosfat, ca opalescen, tulbureal sau un precipitat galben
c) se face pe baza reaciei ionului fosfat cu molibdatul de amoniu n mediu de acid nitric
d) fosfomolobdatul de amoniu este practic insolubil n acid azotic
e) fosfomolobdatul de amoniu este practic insolubil n amoniac
Rspuns: b), c), d) (1, vol I, pag 259; 2, pag 1012)
4.71.* Acidul sulfosalicilic n mediu sulfuric este reactivul utilizat pentru controlul limitei de:
a) fosfai
b) nitrai
c) sulfai
d) metale grele
e) arsen
Rspuns: b) (1, vol I, pag 260; 2, pag 1013)
Bibliografie
[1] Boji M., Sndulescu R., Roman L., Oprean R., Analiza i controlul medicamentelor,
Editura Intelcredo 2002, Cluj. vol. I. ; Editura Intelcredo 2003, Cluj. Vol. II.
[2] *** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993.

Intrebari Grila Licenta 2015 Analiza Medicamentului

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Intrebari Grila Licenta 2015 Analiza Medicamentului

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Universitatea de Medicin i farmacie Victor Babe din Timioara

PROPUNERI NTREBRI TIP GRIL EXAMEN LICEN 2015

1. Metode cromatografice n analiza medicamentului

Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 82)

b) micorarea temperaturii de fierbere a componentelor de interes;

Rspuns: d) (2, pag. 1049)

Rspuns: e) (2, pag. 1049)

b) influena polaritii fazei staionare asupra eficienei separrii

Rspuns: b), e) (1, vol II, pag 221-222)

c) migrarea analiilor se realizeaz sub aciunea fazei mobile, prin capilaritate

c) eluia programat cu elueni are rolul de a mbuntii eficacitatea separrii cromatografice

Rspuns: b), d), e) (1, vol II, pag 67-71)

c) are valoare supraunitar

b) trebuie s reacioneze chimic cu analiii

2. Metode volumetrice n analiza medicamentului

Rspuns: d) (2, pag. 1017)

KBrO3 + 5KBr + 6 HCl

6KCl + 3Br2 + 3H2O

Rspuns: e) (2, pag. 597, 992)

BrO3 + 5Br + 6H+ 3Br2 + 3H2O

Se titreaz 10 ml soluie de sulfat de dihidralazin (C8H12N6SO4). n acest scop se adaug 15 ml

Dac la operaia de titrare s-a consumat volumul de 10 ml soluie de titrare, ce concentraie

Rspuns: d) (2, pag. 605-606)

5MgO2 + 2MnO4 + 16H+

5O2 + 2Mn2+ + 5Mg2+ + 8 H2O

Rspuns: a) (2, pag. 603-603)

a) stabilizarea produsului reaciei de titrare

Rspuns: c) (2, pag. 625, 731, 735, 743, 972)

b) IA este n totdeauna mai mare dect IS

Rspuns: b), c) (1, vol. I, pag 226)

d) ca baze, n acid acetic anhidru, cu metoxid de sodiu;

b) se realizeaz prin titrare cu azotat de argint

e) ca indicator de folosete fenolftaleina-soluie

Rspuns: a) (1 vol. II, pag. 296 327)

d) unei soluii de acid picric cu concentraia 0,003% (m/v) n mediu alcalin

c) n spectrul de absorbie al unei singure substane absorbante, diferena dintre absorbanele

dl/(g.cm). Masa molecular a fitomenadionei este M = 450,7 g/mol. Alegei intervalul

S se calculeze i s se exprime n dm3/(mol.cm) coeficientul molar de absorbie, , al substanei

prezint absorbana A = 0,850 la lungimea de und = 265 nm. Se amestec volumul V1 = 4 ml al

3.32.* Pulberea obinut la triturarea unui comprimat de izoniazid se agit cu 80 ml ap ntr-un

Rspuns: b) (1 vol. II, pag. 310; 2, 1036 1038)

Rspuns: a), c) (2, pag 1037)

Rspuns: a) (1, vol II, pag 308, 309; 2, pag 1036)

3.75.* 5 ml soluie injectabil de pentoxifilin se dilueaz cu ap la 50 ml, ntr-un balon cotat. 1 ml

Rspuns: a), e) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)

Rspuns: b) (1, vol II, pag 308; 2, pag 1036)

Rspuns: a), b), d) (1, vol II, pag 331)

a) permite determinarea concentraiei unui analit prin spectrometrie de absorbie n UV-VIS;

e) n practica analitic se utilizeaz mai frecvent spectrele derivate de ordinul 1, 2 i 4

Rspuns: a), (1, vol II, pag 309; 2, pag 1037)

Rspuns: b), (1, vol II, pag 309; 2, pag 1037)

a) FR X prevede ca determinrile spectrofotometrice s se efectueze la temperatura de 20 0,5C,

b) fosfat disodic/formarea unei coloraii verzi stabile

Rspuns: d) (2, pag. 1007)

4.18.* Controlul limitei de fier, conform F.R. X, se execut cu reactivul:

c) conduce la formarea unui nitroderivat colorat n galben;

c) hexacianoferat (II) de potasiu;

e) sulfat de sodiu (Na2SO4)

b) sulfur de argint de culoare neagr

Rspuns: b) (1 vol I, pag. 263)

a) ionul plumb (Pb2+)

S-ar putea să vă placă și