Sindromul RETT-destul de rar, doar la sex feminine Andreas RETT in 1963 a intros acest sindrom dar a fost validat

pentru prima data in 1983.Aceasta este o boala degenerativa-din cauza mutatiei unei gene :xq28 Dupa nasttere copilul pare a fi normal pana la 5 luni.Intre 5 luni si 48 luni se produce o incetineala a cresterii capului, intre 5 si 30 luni se produce o pierdere a unor aptitudini manuale pe care le-a achizitionat.Odata cu acestea apar si miscari stereotice cum ar fi spalatul pe maine Simptome: scade interesul pentru mediu ambiant probleme in coordonarea mersului, miscarilor trunchiului deteriorare severa a limbajului retard mintal sau profund frecventa este mai mica decat la autism debuteaza in primii 4 ani de viata dureaza toata viata