POTECASU FORENTINA

1. Fierul i aliajele fier-carbon

1.1. Fierul pur

Cele mai importante aliaje tehnice, sunt aliajele corespunztoare

sistemului Fe - C, cunoscute sub denumirea de oeluri i fonte, att sub
aspectul diversitii de utilizri ct i al cantitii produse.
Fierul este un metal tranziional
de culoare alb-argintie cu numrul de
ordine n tabelul periodic al elementelor
este Z= 26 i raza atomic este 1,27,
iar masa atomic 55,85 g/atom g. Are
densitatea 7,87g/cm3 i temperatura de
echilibru topire-solidificare la 1538C.
Fierul prezint o particularitate
nentlnit la alte metale ce const n
aceea c are dubl transformare
alotropic, corespunztor temperatu-
rilor A3 (912C) i respectiv A4
Fig. 6.1 Strile alotropice ale (1394C). Existena acestor puncte se
fierului n funcie de temperatur explic printr-un mod mai spectaculos
de variaie a energiei libere a fierului cu
temperatura. ntr-un interval de temperatur este stabil acea form
alotropic pentru care metalul prezint energia liber Helmoltz (F) minim
(figura 6.1).
La temperaturi mai mici de
912C, este stabil fierul care
cristalizeaz n sistemul cubic,
reeaua cubic cu volum centrat
(CVC) (deoarece are energie
liber mai mic) cunoscut ca Fe.
Sub 770 C, starea de Fe
este feromagnetic, peste 770C
devine paramagnetic. ntre 912C
i 1394C, este stabil fierul care
cristalizeaz n sistemul cubic,
reeaua cubic cu fee centrate
(CFC) cunoscut ca Fe, i este
paramagnetic.
Peste 1394C, energia
liber minim corespunde
Fig. 6.2. Constanta reticular a aranjamentului atomic CVC stabil
fierului n funcie de temperatur la temperatur nalt, cunoscut ca
Fe, i este paramagnetic.
Identitatea de reea
cristalin cubic cu volum centrat (CVC) stabil la temperatur joas
(Fe) cu cea de la temperatur ridicat (Fe) rezult si din continuitatea
n variaia cu temperatura a constantei reticulare a reelei cristaline pentru
Fe i Fe (figura 6.2).
 POTECASU FORENTINA
Transformrile care au loc la rcirea sau nclzirea fierului pur, se
pun n eviden pe curbele de rcire i nclzire, trasate prin metoda
analizei termice (figura 6.3).

Fig. 6.3 Fe pur : a -curbe de rcire; b - curbe de nclzire

Temperaturile de 1538C, 1394C, 912C sunt temperaturi de

echilibru termodinamic ntre faze: 1538C: FeLFe; 1394C: FeFe;
912C: FeFe.
La rcire echilibrul se perturb i pentru un anumit grad de
subrcire T(), se amorseaz transformarea spre acea faz
caracterizat de energie liber mai mic: Exemplu:
La 1538C - Fe L Fe; 1394C- Fe Fe; 912C- Fe Fe
La nclzire echilibrul se perturb i pentru un anumit grad de
supranclzire T (), se amorseaz transformarea spre faza
caracterizat de energie liber mai mic: Exemplu:
La 912C+ FeFe; 1394C+ FeFe;
1538C+FeFeL.
La 770C, apare un punct de ntoarcere corespunztor
transformrii magnetice a Fe.
Transformrile alotropice se amorseaz fie la nclzire fie la
rcire pentru un anumit grad de supranclzire sau pentru un
anumit grad de subrcire fa de temperaturile de echilibru.deci la
nclzire i rcire prezint histerezis termic. De aceea, punctele de
transformare alotropic la nclzire sunt notate Ac, iar cele determinate la
rcire sunt notate Ar. Diferena Ac-Ar crete cu viteza de rcire, respectiv
viteza de nclzire. Fierul tehnic pur conine o serie de impuriti.
Coninutul de fier variaz de la 99,8 la 99,9%. Gradul de puritate variaz
n funcie de metoda de obinere (tabelul 6.1)
 POTECASU FORENTINA
Se cunosc urmtoarele varieti de fier tehnic pur:
Fe Armco (abreviere de la denumirea productorului iniial
American Rolling Mill Company). Se elaboreaz n general n
cuptor Martin i conine C, Mn i Si n concentraii reduse.
Este folosit n electrotehnic ca material cu permeabilitate
magnetic mare i ca materie prim pentru elaborarea
oelurilor speciale. Are structura alctuit din gruni poligonali
de ferit i separri discontinue de cementit teriar la limita
de grunte;
Fe carbonil are un grad de puritate mai avansat. Se obine
sub form de pulbere prin descompunerea pentacarbonilului
de fier Fe(CO)5 i se folosete n metalurgia pulberilor;
Fe electrolitic are o puritate mai nalt. Conine hidrogen n
cantiti relativ mari i trebuie degazat prin retopire n vid.
Fe purificat prin topire zonar permite reducerea impuritilor
la cteva procente per milion (ppm). Se folosete pentru
cercetri tiinifice.
Tabel 6.1 Compoziia chimic a varietilor de Fe tehnic pur
Denumire Coninut de impuriti [%]
C Si Mn P S O
Fe Armco 0,015 0,01 0,02 0,01 0,02 0,15
Fe carbonil 0,01 urme - urme 0,004 0,5
Fe electrolitic 0,008 0,007 0,002 0,006 0,003 -
Fe retopit n vid 0,001 0,003 - 0,0005 0,0026 0,0004
Fe purificat prin Suma impuritilor de ordinul ppm (0,0001%)
topire zonar
Proprietile mecanice ale fierului tehnic pur sunt determinate de
structura cristalin, gradul de puritate i procesul de deformare plastic.
Monocristalele de Fe sunt puternic anizotrope.
Modulul de elasticitate longitudinal E variaz dup
direcia de msurare. La temperatura ambiant, valoarea
maxim apare dup direcia [111] de maxim densitate
atomic a structurii CVC.
Fierul policristalin este cvasiizotrop.
Deformabilitatea plastic la rece este ridicat, fiind
determinat de aranjamentul atomic CVC specific Fe.
Deformabilitatea la cald este superioar, datorit
cristalizrii Fe in reea CFC. Valorile caracteristicilor
mecanice depind de gradul de puritate.
La temperatura ambiant, proprietile mecanice ale Fe tehnic
pur recopt variaz astfel:
rezistena la traciune, Rm = 180-290 N/mm2;
limita de curgere, Rp0,2 = 100-170 N/mm2;
alungirea la rupere, A = 40-50%
striciunea, Z = 80-93%
duritatea, HB = 45-55 daN/mm2
modulul de elasticitate, E = 210 GPa
Proprietile fizico-chimice ale fierului tehnic pur:
 POTECASU FORENTINA

proprietile magnetice.
Fierul este:
un material magnetic moale,
cu permeabilitate magnetic ridicat i
care are pierderi reduse la un ciclu de magnetizare.
Proprietile magnetice cresc prin micorarea barierelor n
micarea domeniilor magnetice. Ca urmare, pierderile la un ciclu
de magnetizare scad prin creterea puritii, a mrimii de grunte
i n absena ecruisrii.
proprietile termice:
cldura specific Cp depinde puin de impuriti.
Crete cu temperatura, cu variaii brute n punctele de
transformare alotropic i maxim la punctul Curie A2. n
intervalul 20-700C, Fe are Cp=0,107 la 0,23 cal/g C,
iar n intervalul 730-1500C, Fe are Cp=0,122-0,171
cal/gC.
coeficientul de dilatare termic , variaz cu
temperatura i forma alotropic, avnd un minim la A2.
Valorile perntru Fe se obin prin extrapolarea la
temperaturi ridicate a valorilor Fe.
n intervalul 20-100-600C, Fe are = (10 la 12,6 la
16)10-6 C-1; Fe are, n intervalul 900-1000C, =
(21-23,5)10-6 C-1; la 1400C, Fe are = 1610-6 C-1.
conductivitatea termic scade cu temperatura
astfel c n intervalul 0-800C, Fe are = 0,74-0,20
W/cmC.
Valorile conductivitii termice sunt mai reduse dect
ale cuprului, ceea ce scade interesul n industrie
pentru aceast proprietate.
proprieti electrice:
Rezistivitatea electric a fierului pur crete cu
temperatura i cantitatea de impuriti. Efectul impuritilor crete
cu distana acestora fa de Fe n tabelul periodic. n intervalul 0-
900C, Fe are = 9,8 114 10-3 cm.
proprieti chimice.
Fierul are un potenial anodic fa de electrodul de
hidrogen (+0,42V). Este mai puin nobil dect cuprul,
care are potenial catodic (-0,34V) fa de electrodul de
hidrogen, dar mai nobil dect zincul, care are potenial
anodic mai mare (+0,76V).
Fierul este atacat de ap i acizi. Rezistena la
coroziune crete cu mrirea puritii. Intr-un mediu puternic
oxidant, Fe poate fi pasivat. Astfel, n acidul azotic
concentrat, Fe se pasiveaz prin formarea unei pelicule
protectoare de oxid. De asemenea, prin aliere cu anumite
elemente, cum este cromul, apare o pasivare durabil i
n medii slab oxidante. Pe aceast proprietate se bazeaz
aplicaiile oelurilor inoxidabile.
 POTECASU FORENTINA
1.2. Aliaje fier carbon

Cele mai folosite aliaje n industrie sunt aliajele fierului cu carbonul,

cunoscute sub numele de oeluri i fonte. Oelurile carbon i fontele
nealiate sunt aliaje tehnice considerate aliaje binare. In realitate
acestea sunt polinare, coninnd pe lng Fe i C, o serie de elemente
nsoitoare permanente n proporii reduse, precum: S, P, Si, Mn, O2, N2,
H2, etc. Totui structura i proprietile aliajelor Fe-C pot fi evaluate pe
baza sistemului binar Fe-C deoarece elemente nsoitoare permanente au
o aciune limitat i cunoscut. Oelurile i fontele aliate sunt elaborate
n cantiti mult mai mici i sunt aliajele fierului care au n compoziia
chimic pe lng Fe i C i alte elemente de aliere voit introduse i
care determin anumite proprieti specifice de utilizare.
n aliajele cu baza Fe, carbonul se poate gsi sub trei forme:
dizolvat interstiial n strile alotropice ale fierului, alctuind
soluii solide interstiiale precum ferita, austenita i ferita ;
legat chimic n compusul numit cementit (carbura de fier
Fe3C);
liber, sub form de grafit.
Cementita este considerat starea metastabil a carbonului,
iar grafitul starea stabil, deoarece, la meninerea ndelungat la
temperaturi ridicate i pentru viteze mici de rcire, ce tind spre viteze de
echilibru, cementita se descompune ireversibil n soluie solid pe baz
de fier i carbon liber, grafit: Fe3C 3Fe (C) + C (grafit)
De aceea, n funcie de compoziia chimic i viteza de rcire,
aliajele din sistemul Fe-C prezint structuri care se pot explica dup
dou diagrame de echilibru fazic:
diagrama Fe-C de echilibru metastabil (Fe-Fe3C), dup
care cristalizeaz oelurile carbon i fontele albe. Cristalizarea
oelurilor are loc n condiii de echilibru, pentru viteze lente de
rcire. Pentru meninerea stabilitii cementitei n fontele albe,
sunt necesare viteze mari de rcire sau prezena n
compoziia chimic a elementelor antigrafitizante.
diagrama Fe-C de echilibru stabil (Fe-G), dup care
cristalizeaz fontele cenuii feritice, la viteze mici de rcire
sau n prezena elementelor grafitizante.
Fontele cenuii ferito-perlitice, perlitice sau pestrie
cristalizeaz dup ambele sisteme de echilibru fazic.

1.3. Diagrama de echilibru metastabil fier carbon

Diagrama Fe-C, de echilibru metastabil, se studiaz pe un

domeniu de concentraie a carbonului relativ restrns, limitat la
concentraia de 6,67%C, care corespunde verticalei cementitei, Fe3C,
deoarece peste aceast valoare a concentraiei n carbon aliajele
hipercementitice sunt dure i fragile i nu mai prezint interes pentru
practic (figura 6.4).
Planul diagramei este limitat n dreapta de verticala de compoziie
a fierului pur i n stnga la 6,67%C, de verticala de compoziie a carburii
de fier (compus definit al fierului cu carbonul).
 POTECASU FORENTINA
Aspectul diagramei este relativ complex, fie pe de-o parte datorit
modificrilor alotropice manifestate la rcire n cazul fierului, fie pe
de alt parte datorit variaiei solubilitii C cu temperatura n cazul
soluiilor pe baz de fier (att n stare de agregare lichid ct i solid
curbele solvus). Pe verticala fierului sunt poziionate temperaturile de
echilibru ale fierului:
G (912C-notat A3),
N (1394C-notat A4)
A (1538C-notat A5).
Fierul n funcie de temperatur prezint dou stri alotropice - una
care cristalizeaz n sistemul cubic reeaua cub cu volum centrat i
cealalt care cristalizeaz n sistemul cubic reeaua cub cu fee
centrate.
Pn la 912C, este stabil starea de temperatur joas a
fierului ce cristalizeaz n sistemul cubic reeaua cub cu volum
centrat cunoscut ca Fe
In intervalul (912 -1394) C, este stabil starea ce cristalizeaz
n sistemul cubic reeaua cub cu fee centrate cunoscut ca Fe
In intervalul (1394 -1538) C, este stabil starea de temperatur
nalt ce cristalizeaz n sistemul cubic reeaua cub cu volum
centrat cunoscut ca Fe

Fig.6.4 Domeniile fazelor din diagrama FeFe3C

Deci Fe prezint urmtoarele temperaturi de echilibru ntre faze:

 POTECASU FORENTINA

A3 = 912oC: Fe Fe
A4 =1394C :Fe Fe i
A5 = 1538C: Fe FeL
Pe verticala de compoziie a compusului Fe3C, este precizat
temperatura de echilibru topire-solidificare TFe3C = 1227C (punctul D) i
deci solidificarea are loc la fel ca n cazul componenilor puri - la
temperatur constant.
Cementita este un compus electrochimic, cu o structur
cristalin complex din sistemul ortorombic, ceea ce o face o faz
foarte dur i fragil: HB=800daN/mm2; Rm=40N/mm2; A=0%. Pn la
210C, (punctul Curie notat A0), cementita este feromagnetic, iar
peste aceast temperatur devine paramagnetic.
In planul diagramei sunt trei izoterme de echilibru fazic
1495C temperatura de echilibru peritectic (Tp);
1148C - temperatura de echilibru eutectic (TE);
727C - temperatura de echilibru eutectoid (Te).
Componenii aliajelor din diagrama Fe-Fe3C, sunt fierul i carbonul.

1.3.1. Fazele din sistemul Fe-Fe3C

Componenii n stare lichid sunt total solubili i formeaz soluia
lichid omogen L, stabil n partea superioar a diagramei, deasupra
liniei lichidus ABCD.
In stare solid, carbonul prezint solubilitate limitat i variabil cu
temperatura n formele alotropice ale fierului si amestecurile de atomi
rezultate sunt solutii solide. Peste limitele de solubilitate ale solutiilor
solide carbonul formeaza cu atomii de fier compusul electrochimic
Fe3C (cementita).
Fazele care se formeaz in stare solid i sunt stabile n planul
diagramei sunt:
ferita, notat F sau , este soluie solid interstiial de
carbon pe baz de Fe.
Ferita cristalizeaz ca i Fe n reea CVC i pn la 770C (linia
MO, punctul Curie notat A2) este feromagnetic. Carbonul se dizolv n
cantiti reduse deoarece atomii au cu greu acces n microvolumele foarte
mici cum ar fi interstiiile tetraedrice, lacunele, sub planul dislocaiilor, etc.
Solubilitatea carbonului n ferit este la 727C (punctul P) de maxim
0,0218%C i scade cu temperatura dup curba PQ, astfel nct la 400C
ajunge la 0,002%C (punctul Q). Caracteristicile mecanice ale feritei sunt:
Rm = 250-280N/mm2; A=50%; Z=80%; HB=80-90daN/mm2.
austenita, notat A sau , este o soluie solid interstiial
de carbon n starea alotropic de Fe. Cristalizeaz ca Fe n reea
CFC i este paramagnetic. Carbonul se dizolv n cantitate mult mai
mare dect n cazul anterior n interstiiile mari, octaedrice din interiorul
celulelor cubice i n defectele structurale.
Solubilitatea carbonului n austenit este maxim de 2,11% la
1148C (punctul E) i scade cu temperatura dup curba ES, pn la
0,77%C la 727C (punctul S). n condiii de echilibru, austenita este o
faz stabil pn la 727C, cnd la subrcire (727-) C se descompune
POTECASU FORENTINA

Fig. 6.5 Diagrama Fe Fe3C

 POTECASU FORENTINA
eutectoid. Elemente de aliere, ca Ni i Mn, o pot stabiliza pn la
temperatura ambiant. Austenita deoarece cristalizeaz in reteaua
cubic cu fee centrate a sistemului cubic are o plasticitate remarcabil.
ferita , notat F sau , este o soluie solid interstiial de
carbon n Fe. Cristalizeaz n reea CVC i este paramagnetic.
Solubilitatea maxim a carbonului este de 0,09%C la 1495C, mai mare
dect n Fe, deoarece dilataia termic la temperaturi nalte mrete
dimensiunea interstiiilor tetraedrice.
cementita, Fe3C este un compus cu topire congruent
format ntre Fe i C de compoziie fix - 6,67%C.
Fierul este insolubil n reeaua ortorombic a cementitei.

1.3.2. Liniile i punctele din sistemul Fe-Fe3C

Liniile diagramei reprezint temperaturi de echilibru ntre faze
i au urmtoarea semnificaie fizic:
Linia lichidus ABCD locul geometric al temperaturilor
lichidus pentru toate aliajele sistemului binar Fe Fe3C (la subrcire se
amorseaz procesul de cristalizare).
AB limita de solubilitate a Fe n lichid (la subrcire
ncepe cristalizarea feritei din lichid);
BC - limita de solubilitate a Fe n lichid (la subrcire
ncepe cristalizarea austenitei din lichid );
CD - limita de solubilitate a C n lichid (la subrcire
ncepe cristalizarea cementitei primare - Fe3CI, din lichid);
Linia solidus AHJECFD - locul geometric al temperaturilor
solidus pentru toate aliajele sistemului binar Fe Fe3C (la rcire se
ncheie procesul de cristalizare).
Liniile solvus DC, ES,PQ reprezint limita de solubilitate a C n
soluiile pe baz de fier dup cum urmeaz:
DC (curb vant Hoff) - limita de solubilitate a C n soluia
lichid omogen pe baz de fier pentru toate aliajele cu
coninutul de carbon mai mare de 4,3%; excesul de atomi
de carbon ce ies din soluia lichid la rcire n intervalul de
temperatur cuprins ntre curba solvus i izoterma eutectica
de la 11480C, formeaz prin precipitare cristale de
cementit. Cementita separat din soluia lichid
omogen se numete cementit primar ( Fe3CI);
ES (curb vant Hoff) - limita de solubilitate a C austenit
pentru toate aliajele cu coninutul de carbon mai mare de
0,77%. La temperatura de 11480C, austenita ajunge la
solubilitatea maxim 2,11%C. La scderea temperaturii,
scade i solubilitatea carbonului n austenit conform curbei
solvus ES astfel c la 7270C, austenita dizolv doar
0,77%C. Excesul de atomi de carbon ce ies din soluia
solid de austenit la rcirea n intervalul de temperatur
cuprins sub curba solvus ES n intervalul 1148 -7270C,
formeaz cristale secundare de cementit.
Cementita separat din soluia solid omogen de
austenit se numete cementit secundar ( Fe3CII);
 POTECASU FORENTINA
PQ (curb vant Hoff) - limita de solubilitate a C n soluia
solid de ferit pentru toate aliajele cu coninutul de carbon
mai mare de 0,002%. La temperatura de 7270C, ferita are
solubilitatea maxim 0,0218%C. La scderea temperaturii,
scade i solubilitatea carbonului n ferit conform curbei
solvus PQ astfel c la 4000C, ferita dizolv doar 0,002%C.
Excesul de atomi de carbon ce ies din soluia solid de
ferit la rcirea n intervalul de temperatur cuprins sub
curba solvus PQ i sub izoterma de la 7270C temperatur
ambiant, formeaz cristale secundare de cementit.
Cementita separat din soluia solid omogen de ferit
se numete cementit teriar (Fe3CIII).
Liniile domenilor bifazice ilustreaz faptul c, prin aliere cu
carbon temperaturile de echilibru constante ale fierului (A5, A4, A3) se
scindeaz n intervale de temperatur.
Astfel, la rcire n cazul fierului, pentru grade de subrcire mici
fa de temperaturile de echilibru (A5-, A4-, A3-) se amorseaz
transformri de faz la rcire (cristalizare FeLFe sau recristalizare
fazic Fe Fe, Fe Fe).
Alierea cu carbon, face ca transformrile de faz la rcire (fie din
soluia lichid omogen L sau din soluiile solide de F sau A) s se
realizeze n intervale de temperatur i n plus carbonul fiind element cu
aciune gamagen asupra fierului lrgete domeniul de existen al A
(Fe-C) i ca urmare urc temperatura A4 i coboar temperatura A3. Din
acelai considerent, (ngusteaz domeniul al Fe ce cristalizeaz n
reea cvc) coboar aa cum s-a artat att pe A3 ct i pe A5.
Domeniile bifazice, sunt domenii de tranziie ce despart domeniile
de stabilitate monofazic. Astfel:
Liniile AB, AH mrginesc domeniul bifazic L+F (LF) i
despart domeniul soluiei lichide omogene L(LFe-C) de
domeniul soluiei solide omogene de ferit , F (Fe-C),
evideniind procesul de solidificare al oelurilor.
Liniile NH, NJ mrginesc domeniul bifazic F +A (FA)
i despart domeniul soluiei solide omogene F(Fe-C), de
domeniul soluiei solide omogene de austenit, A (Fe-C),
evideniind procesul de recristalizare fazic FA datorat
transformrii polimorfice FeFe.
Liniile GS, GP mrginesc domeniul bifazic A+ F (AF) i
despart domeniul soluiei solide omogene de A( Fe-C), de
domeniul soluiei solide omogene de ferit, F (Fe-C),
evideniind procesul de recristalizare fazic AF datorat
transformrii polimorfice FeFe.
Liniile orizontale sunt temperaturi la care sunt n
echilibru termodinamic trei faze i fa de care la nclzire sau rcire
se amorseaz transformri zerovariante.
HJB = 1495C = TP - izoterma peritectic, la care pentru
toate aliajele din domeniul de concentraie (0,09-0,53)%C
sunt n echilibru urmtoarele faze cu aceleai concentraii
fixe indiferent de poziia aliajului n domeniul precizat:
 POTECASU FORENTINA
FH LB AJ sau
F0,09 L0,53 A0,17
ECF = 11480C = TE - izoterma eutectic, la care pentru
toate aliajele din domeniul de concentraie (2,11-6,67)%C
sunt n echilibru urmtoarele faze cu aceleai concentraii
fixe indiferent de poziia aliajului n domeniul de
concentraie amintit :
AE LC Fe3CF sau
A2,11 L4,3 Fe3C
PSK = 7270C = Te - izoterma eutectoid, la care pentru
toate aliajele din domeniul de concentraie (0,0218-6,67)%C
sunt n echilibru urmtoarele faze cu aceleai concentraii
fixe indiferent de poziia aliajului n domeniul de
concentraie amintit :
FP AS Fe3CK sau
FP AS Fe3CK
Linia MO izoterma temperaturii Curie a feritei:
Fferomagnetic Fparamagnetic
Punctele importante din diagram i semnificaia lor fizic:
P limita maxim de solubilitate a C n F ;
E limita maxim de solubilitate a C n A;
H limita maxim de solubilitate a C n F;
J punct peritectic;
C punct eutectic;
S punct eutectoid;
Constituenii structurali care se regsesc n structura oelurilor
carbon i a fontelor albe la temperatura ambiant, sunt:
ferita - soluie solid interstiial de carbon pe baza Fe;
perlita - amestec mecanic eutectoid alctuit din ferit i
cementit;
ledeburita amestec mecanic eutectic alctuit din perlit i
cementit;
cementita (primar,secundar,teriar)-compus electrochimic
Dup provenien, se pot distinge cinci tipuri de cementit:
primar - Fe3CI, gruni separai din lichid, n intervalul de
temperatur - curb lichidus -11480C, datorit micsorrii
solubilitii carbonului in topitur, conform curbei solvus DC;
secundar - Fe3CII, gruni separai din austenit, n
intervalul (1148-727)0C, datorit micsorrii solubilitii
carbonului in austenit,conform curbei solvus ES;
teriar - Fe3CIII, gruni separai din ferit, n intervalul de
temperatur - 7270C temperatur ambiant, datorit
micsorrii solubilitii carbonului in ferit (curbei solvus PQ);
eutectic - Fe3CE, faz constitutiv a grunilor de amestec
mecanic eutectic, separai izoterm la TE-n reacia eutectic;
eutectoid - Fe3Ce, faz constitutiv a grunilor de amestec
mecanic eutectoid, separai izoterm la Te- n reacia
eutectoid;
 POTECASU FORENTINA
Cementita indiferent de modalitatea prin care s-a format este
aceeai faz, compus definit cu topire congruent (are aceleai
proprieti fizice, mecanice, chimice i aceeai structur cristalin), i pe
diagrama de echilibru are domeniul de stabilitate fazic corespunztor
verticalei de compoziie de la 6,67%C.
Notaiile punctelor cu literele alfabetului n planul diagramei de
echilibru permit indicarea liniilor domeniilor de echilibru fazic i magnetic,
i sugereaz transformrile de faz att la nclzirea ct i la rcirea
aliajelor dar i concentraiile fazelor n timpul reaciilor invariante. Datele
numerice, referitoare la temperatur i coninutul de carbon, variaz dup
diferii autori, i n timp sunt influenate de puritatea aliajelor i de metoda
de determinare. n tabelul 6.2 se prezint valorile punctelor importante din
diagrama de echilibru Fe Fe3C, utilizate n aceast lucrare, precizate n
Metals Handbook ASM vol 8/1973 i STAS 2500-80.

Tabelul 6.2 Coordonatele punctelor importante din diagrama Fe-Fe3C

Temperatura Coninut de C Temperatura Coninut de C
Punct [C] [%] Punct [C] [%]

ASM STAS ASM STAS ASM STAS ASM STAS

A 1538 1538 0 0 J 1495 1495 0,16 0,17
B 1495 1495 0,5 0,53 K 727 727 6,67 6,67
C 1148 1148 4,3 4,3 L 400 400 6,67 6,67
D - - 6,67 6,67 M, O 770 770 - -
E 1148 1148 2,11 2,11 N 1394 1394 0 0
F 1148 1148 6,67 6,67 P 727 727 0,0218 0,0218
G 912 912 0 0 Q 400 400 0,002 0,002
H 1495 1495 0,10 0,09 S 727 727 0,77 0,77

1.3.3. Transformri zerovariante n oelurile carbon i fontele albe

1.3.3.1. Transformarea peritectic

Temperatura de echilibru peritectic TP =1495C, este
corespunztoare orizontalei HJB i pentru toate
aliajele din domeniul de concentraie (0,09-0,53)%C
sunt n echilibru trei faze (fig.6.6):
FH LB AJ sau
F0,09 L0,53 A0,17
La nclzire echilibrul se perturb i pentru o
Fig. 6.6 Echilibrul fazelor la uoar suprarcire fa de temperatura de
temperatura peritectic
echilibru peritectic 1495C+=TP+se amorseaz
transformarea peritectic la nclzire:
A0,17 F0,09 +L0,53
La rcire echilibrul deasemenea se perturb i pentru o uoar
subrcire fa de temperatura peritectic la 1495C-=TP-se
amorseaz transformarea peritectic la rcire:
 POTECASU FORENTINA

F0,09 +L0,53 A0,17

Variana transformrii: V=2(Fe,C)- 3(Fo,09, L0,53, A0,17)+1=0.
Deci: n transformarea peritectic nu variaz nici un parametru
termodinamic din cele dou posibile (temperatura i concentraia
fazelor):
temperatura se va menine constant un timp ct va dura
transformarea (pn cnd cel puin unul dintre reactani se va consuma)
1495C - = const., i
fazele participante la transformare au concentraiile constante
corespunztoare concentraiilor de pe izoterma peritectic. Astfel, de
exemplu la rcire transformarea se va amorsa numai dac lichidul va
avea concentraia 0,53%C (L0,53) i ferita -C (F0,09), iar faza nou
format la oprirea reaciei peritectice austenita va avea concentraia de
0,17%C (A0,17).
Transformarea peritectic la rcire const n germinarea la
interfaa F0,09 /L0,53 a germenilor mai stabili termodinamic de A0,17. Prin
consumarea concomitent a celor dou faze reactante germenii de
austenit cresc prin deplasarea limitelor de grunte pn cnd cel puin
una dintre cele dou faze F0,09 i L0,53 se consum, moment n care
reacia se autofrneaz. In funcie de poziia punctului peritectic
J=0,17%C, se pot face referitor la reacia peritectic urmtoarele
aprecieri:
pentru oelurile hipoperitectice, din domeniul de concentraie
(0,09 - 0,17)%C, n reacia peritectic se consum complet faza lichid i
la sfritul reaciei oelurile au n structur gruni de faz nou format
A0,17 i cei corespunztori cantitii neconsumate de F0,09 n reacia
peritectic. La TP-dup timpul A0,17 + F0,09 exces
pentru oelurile hiperperitectice din domeniul de concentraie
(0,17-0,53)%C, n reacia peritectic se consum complet F0,09 i la
sfritul reaciei oelurile sunt deasemeni bifazice i conin gruni de faz
nou format A0,17 i faza lichid neconsumat n reacia peritectic.
La TP-dup timpul A0,17 + L0,53 exces
pentru oelul peritec, cu concentraia corespunztoare punctului
peritectic J=0,17%C, n reacia peritectic se consum complet ambii
reactani, F0,09 i L0,53. La sfritul reaciei oelul este monofazic i
conine n proporie de 100% gruni de faz
nou format de A0,17 .
La TP-dup timpul A0,17.

1.3.3.2. Transformarea eutectic

Temperatura de echilibru eutectic
Fig. 6.7 Echilibrul fazelor la TE =1148C, corespunde orizontalei ECF, la
temperatura eutectic care pentru toate aliajele din domeniul de
concentraie (2,11-6,67)%C sunt n echilibru
cele trei faze:
AE LC Fe3CE sau
A2,11 L4,3 Fe3CE
Fe3CE aa cum s-a mai precizat la fel cu celelalte patru tipuri de
cementit este compusul cu domeniul de stabilitate corespunztor
 POTECASU FORENTINA
verticalei de la 6,67%C. Litera E asociat cementitei sugereaz c Fe3CE
este una din cele trei faze n echilibru termodinamic la temperatura eutec-
tic i c este faz constitutiv a amestecului eutectic E(A2,11 + Fe3CE).
La nclzire echilibrul se perturb i pentru o uoar suprarcire
fa de temperatura de echilibru eutectic 1148C+=TE+se amorseaz
transformarea eutectic la nclzire:
E(A2,11 + Fe3CE) L4,3
La rcire echilibrul se perturb i pentru o uoar subrcire fa
de temperatura de echilibru eutectic 1148C-=TE-se amorseaz
transformarea eutectic la rcire:
L4,3 E(A2,11 + Fe3CE).
Variana transformrii: V=2(Fe,C) - 3(A2,11, L4,3, Fe3CE)+1=0.
n transformarea eutectic nu variaz nici un parametru
termodinamic (din cele posibile- temperatura i concentraia fazelor):
temperatura se va menine constant un timp ct va dura
transformarea la 1148C - = const. i,
concentraiile fazelor participante la transformare sunt constante,
corespunztoare concentraiilor de pe izoterma eutectic. Astfel, de
exemplu la rcire transformarea se va amorsa numai dac lichidul va
avea concentraia de 4,3%C (L4,3) i produsul de reacie vor fi gruni de
amestec mecanic de austenit cu 2,11%C i cementit eutectic
E(A2,11 + Fe3CE).

1.3.3.3. Transformarea eutectoid

Temperatura de echilibru eutectoid Te = 727C, corespunde
orizontalei PSK, la care pentru toate aliajele din domeniul de concentraie
(2,11- 6,67)%C, sunt n echilibru urmtoarele trei faze:
FP AS Fe3Ce sau
F0,0218 A0,77 Fe3Ce
Simbolizarea Fe3Ce, sugereaz prin
litera e asociat formulei cementitei c
Fe3Ce este una din cele trei faze n
echilibru termodinamic la temperatura
Fig 6.8 Echilibrul fazelor la eutectoid i c este faz constitutiv a
temperatura eutectoid amestecului mecanic eutectoid e(F0,0218 +
Fe3Ce) numit perlit (P).La nclzire
echilibrul se perturb i pentru o uoar suprarcire fa de temperatura
de echilibru eutectic 727C + = Te se amorseaz transformarea
eutectoid la nclzire:
e(F0,0218 + Fe3Ce) A0,77
La rcire echilibrul se perturb i pentru o uoar subrcire fa
de temperatura de echilibru eutectoid 727C- = Te- se amorseaz
transformarea eutectoid la rcire:
A0,77 e(F0,0218 + Fe3Ce)
Variana transformrii: V=2(Fe,C) - 3(F0,0218, A0,77,Fe3Ce)+1=0.
Deci: n transformarea eutectoid la rcire nu variaz nici un
parametru termodinamic din cele dou posibile ( temperatura i concen-
raia fazelor):
 POTECASU FORENTINA

temperatura se va menine constant un timp ct va dura

transformarea la 727C- = const. i
concentraiile fazelor participante la transformare sunt constante
corespunztoare concentraiilor de pe izoterma eutectic. Astfel, de
exemplu la rcire transformarea se va amorsa numai dac austenita va
avea concentraia de 0,77%C i produsul de reacie va fi amestecul
mecanic de ferit cuC i cementit eutectoid.

Fig. 6.9 Diagramele Tammann pentru structur i faze pentru

aliajele din sistemul FeFe3C

1.3.4. Diagramele Tammann pentru aliajele Fe - Fe3C

Sunt reprezentri grafice la temperatura ambiant care redau n
funcie de coninutul de carbon cantitatea de constitueni structurali
(grunii cristalini) din structura aliajelor (DCS) respectiv cantitatea de
faze care se regsete n constituenii structurali respectivi (DF). Pentru
determinarea diagramei de structur (DCS) se parcurg domeniile de
compoziie cuprinse ntre verticala fierului i cea a cementitei pe izoterma
de la baza diagramei i se citesc de la stnga la dreapta toi constituenii
structurali (fig. 6.9). Se obine: F, Fe3CIII, P, Fe3CII, Le, Fe3CI. Deci la
temperatura ambiant grunii evideniai prin microscopie optic pot fi de
soluie solid (F), compus chimic (Fe3CIII, Fe3CII, Fe3CI), i de amestecuri
mecanice (P, Le). Determinri cantitative de faze i constitueni se
 POTECASU FORENTINA
pot face i utiliznd numai diagrama de echilibru cu ajutorul regulei
prghiei.

1.3.5. Proprietile mecanice ale aliajelor Fe-Fe3C

Proprietile aliajelor Fe-Fe3C depind de natura, cantitatea i
distribuia fazelor constitutive. Constituenii structurali aa cum s-a
precizat reprezint agregate de atomi (gruni cristalini) cu aspect
metalografic specific la microscopul optic. Aceti gruni din structura
aliajelor la temperatura ambiant pot fi monofazici (F, Fe3CI, Fe3CII,
Fe3CIII) sau bifazici (P, Le).
n materialele polifazice, proprietile independente de
microstructur (densitatea, cldura specific, coeficientul de dilatare
liniar, etc.) sunt aditive. Proprietile aliajului se determin ca medie
ponderat a proprietilor fazelor constitutive.
Proprietile mecanice sunt dependente de microstructur i
de aceea, proprietile mecanice ale amestecului de faze nu sunt
ntotdeauna intermediare proprietilor fazelor componente. Astfel perlita,
amestec bifazic (88%F i 12%Fe3C), prezint rezisten maxim la
traciune, datorit efectului de durificare prin dispersie de faz dur indus
de separrile de Fe3C n masa feritic plastic. Cellalt amestec mecanic
bifazic (tot de ferit i cementit) de ledeburit, va fi un constituent dur i
fragil dotorit unei alte asocieri a acestor faze constitutive - 40% perlit
frmiat i fin dispersat ntr-o masa continu de cementit foarte dur
i fragil. In tabelul urmtor se prezint proprietile mecanice pentru
cele dou faze constitutive de la temperatura ambiant ale aliajelor Fe-
Fe3C i pentru amestecurile mecanice alctuite din asocierea acestora.
Pentru oeluri, aditivitatea proprietilor dependente de
microstructur, cum ar fi rezistena, plasticitatea, tenacitatea, duritatea,
se face n raport de caracteristicile constituenilor i nu ale fazelor.
n domeniul hipoeutectoid, s-a constatat o dependen liniar a
rezistenei la traciune n funcie de coninutul de carbon, respectiv
cantitatea de perlit din oel.
Pentru domeniul hipereutectoid, aceast dependen liniar nu mai
este valabil deoarece rezistena ncepe s scad peste 1%C, cnd
cementita secundar, este dispus n reea continu i grosier ceea ce
determin fragilizarea masei de baz. In

Tabelul 6.3 Caracteristici mecanice ale fazelor i amestecurilor de faze din

structura aliajelor Fe-Fe3C

Faze i Rezistena Duritatea Alungirea Proprietile

amestecuri la Brinell HB la induse
de faze traciune [daN/mm2] rupereA aliajelor
Rm [%]
2
[N/mm ]
Ferita 280 80 40-50 Plasticitate,
tenacitate,
feromagnetism
Fe3C 40 800 0 Duritate,
fragilitate
 POTECASU FORENTINA
Perlita 800 200 10 Rezisten
(88%F+12%Fe3C) mecanic,
elasticitate,
duritate
Ledeburita - 635 0 Duritate i
(40%P+60%Fe3C) fragilitate
fig.6.10 se prezint calitativ dependena dintre proprietile
mecanice ale aliajelor i compoziia chimic.

Fig. 6.10 Influena coninutului de carbon asupra proprietilor

mecanice ale oelurilor carbon

1.3.6. Cristalizarea aliajelor FeC din sistemul de echilibru

metastabil
n funcie de coninutul de carbon, aliajele Fe-C se mpart n:
Fierul tehnic pur, care conine sub 0,0218%C;
Oelurile, aliaje Fe-C care conin ntre 0,0218 i 2,11%C i
care n funcie de compoziie chimic i structur, se
clasific n:
hipoeutectoide (0,0218 i 0,77%C);
eutectoide - 0,77%C;
hipereutectoide (0,77-2,11 %C).
Fontele albe, aliaje Fe-C care conin ntre 2,11 i 6,67%C i
care se clasific n:
 POTECASU FORENTINA
hipoeutectice (ntre 2,11 i 4,3%C);
eutectice - 4,3%C;
hipereutectice ( 4,3 i 6,67 %C).
n cele ce urmeaz, se vor analiza transformrile care au loc la
cristalizarea primar i la recristalizare pentru cteva aliaje caracteristice
diferitelor grupe de aliaje (fig.6.11).

Fig. 6.11 Verticalele principalelor tipuri de aliaje din sistemul Fe Fe3C

1.3.6.1. Cristalizarea fierului tehnic pur (0,001%C) ( I)

Topitura omogen cu 0,001%C (fig.6.12), se rcete fr
transformri dup o curb exponenial pn la temperatura lichidus T1,
prezentnd dou grade de libertate, v=n-+1=2 (Fe, C) 1 (L) +1= 2, deci
temperatura i concentraia sunt variabile independente una fa de
cealalt. Astfel, pe msur ce temperatura topiturii scade tinznd spre T1,
concentraia rmne constant situat pe verticala aliajului analizat. Cnd
temperatura scade puin sub cea lichidus T1-topitura din punct de
vedere termodinamic ncepe s devin instabil i-i creeaz germeni de
cristalizare mai stabili termodinamic. Pentru a determina natura i
compoziia acestora se pleac din punctul lichidus 1 pe izoterm ctre
curba solidus. La intersecie cu AH (fig.6.13) n punctul 1 constatm c
primii germeni sunt de ferit corespunztori concentraiei 1, deci mai
sraci n carbon dect concentraia medie a aliajului (verticala de la
0,001%C). Excesul de atomi de carbon provenii din microvolumele
solidificate difuzeaz n topitur care se mbogete n carbon i-i
variaz concentraia pe curba lichidus n dreapta verticalei aliajului. In
 POTECASU FORENTINA
intervalul de temperatur T1 T2 se continu cristalizarea prin aport de
atomi dinspre topitur, i germenii de soluie solid de F cresc n condiii
de univarian VT1T2=n-+1=2(Fe, C)2(L, F)+1=1. Variabila indepen-
dent este cu siguran
temperatura care scade de
la T1 T2, iar cele dou
faze pentru a rmne n
echilibru trebuie ca prin
procese de difuziune s-i
modifice concentaia
pentru fiecare temperatur
a intervalului amintit
(CL,F=f(T)). Astfel,
topitura i variaz
concentraia pe curba
lichidus de la 1 la 2 iar
grunii de F pe msur
ce cresc din primii
germeni stabili de
concentraie1 i variaz
concentraia pe curba
solidus de la 1 la 2 (ajung
la concentraia medie a
aliajului). La T1 se schimb
forma curbei de rcire.
Fig. 6.12 Curba de rcire pentru Fe Punctul de inflexiune arat
tehnic cu 0,001%C c rcirea este uor
ntrziat deoarece
procesul evolutiv de cretere a grunilor de F face ca s se degaje local
n sistemul metalic cldura latent de cristalizare care temporar
ncetinete rcirea aliajului. Materialul
cristalizat format din gruni de soluie
solid omogen de (Fse rcete
fr transformri pe intervalul T2 T3
(v=2). De la T3 la T4 se amorsea-z
recristalizarea fazic FA, n condiii
de univarian (v=1) datorit
transformrii polimorfice la rcire
FeFea fierului Pe msur ce
recristaliza-rea progreseaz faza
veche grunii de Fse consum i i
variaz concentraia n carbon pe
curba NH de la 3 la 4 iar noua
Fig. 6.13 Detaliu: cristalizarea F generaie de gruni de A pe msur
i recristalizarea A ce cresc din primii germeni de
concentraie 3 i variaz
concentraia pe curba JN de la 3 la 4 (CF= f(T)). In 4 recristalizarea
FA, este ncheiat i noua generaie de gruni de austenit omogen
cu concentraia specific topiturii iniiale (A)0,001 se va rci fr
 POTECASU FORENTINA
transformri pe domeniul de stabilitate al austenitei pn la T5 (v=2).
Incepnd cu temperatura T5- pn la T6, se amorseaz o nou
recristalizare fazic n care AF, urmare a transformrii polimorfice
FeFe (v=1) (fig. 6.14).
Modificarea concentraiilor fazelor n echilibru la scderea
temperaturii de la T5 la T6, este
evideniat pe curbele GP i GS
(CA,F=f(T)). Astfel grunii de A pe
msur ce evolueaz recristalizarea i
modific concentraia pe curba GS de
la 5 la 6 iar noua generaie de gruni
de ferit recristalizai i modific
concentraia pe curba GP de la 5 la 6.
De la temperatura corespunztoare
punctului 6 pn la temperatura
ambiant ferita omogen cu 0, 001%C
dizolvat interstiial se va rci fr
Fig. 6.14.Recristalizarea soluiei transformri.
solide de ferit din austenit Fazele din materialul analizat
pot fi prezentate n sintez astfel:
T1: L0,001; T2: F0,001; T3: F0,001; T4: 0,001; T5: A0,001; T6: F0,001
La temperatura ambiant: F0,001
Structura este format din 100% gruni de ferit conform schiei
din planul curbei de rcire. In concluzie pentru materialul analizat:
componeni: Fe, C;
constitueni structurali: F
faze: F.

1.3.6.2. Cristalizarea oelului cu 0,01%C (II)

 POTECASU FORENTINA
Suprapunnd verticala de compoziie a noului aliaj pe planul
diagramei se constat c intersecteaz n plus fa de verticala anterioar
curba solvus PQ n punctul 7. La rcire sunt pn la temperatura solvus
T7 aceleai transformri de faz ca pentru fierul tehnic pur i curba de

Fig. 6.15 Curba de rcire i transformrile structurale la rcirea

oelului cu 0,01%C
rcire are aceeai alur ca n cazul precedent fiind diferite numai
temperaturile la care se amorseaz noile transformri (fig.6.15). ncepnd
cu temperatura punctului 7 soluia solid de ferit devine suprasaturat n
carbon i ncepe s-i micoreze concentraia conform curbei solvus PQ
de la concentraia punctului 7 (0,01%C) la Q (0, 002%C). Excesul de
atomi de carbon ce ies din soluia de ferit difuzeaz intercristalin i
formeaz mpreun cu atomii de fier precipitate secundare de cementit
teriar, mici microvolume care dup atac metalografic cu nital apar sub
form de globule, lamele, insule dispersate n masa de baz alctuit din
gruni mari de ferit.
Fazele constitutive ale materialului analizat rezultate n urma
transformrilor la rcire pot fi prezentate n sintez astfel: T1: L0,01; T2:
F0,01; T3: F0,01; T4: 0,01; T5: A0,01; T6: F0,01; T7: F0,01
La temperatura ambiant: F0,002 + Fe3CIII
Structura este format dintr-o matrice de gruni de ferit la limita
crora sunt mici precipitate secundare de Fe3CIII.
n concluzie pentru aliajul analizat:
componeni: Fe, C;
constitueni structurali: F, Fe3CIII
 POTECASU FORENTINA
faze: F, Fe3C.

1.3.6.3. Cristalizarea oelului hipoeutectoid cu 0,45%C (IV).

Soluia lichid omogen cu 0,45%C, se rcete fr transformri
pn la T1 punctul lichidus (V=1). Cristalizarea primar pentru un oel,
care conine ntre 0,17% i 0,53 %C (figura 6.16), ncepe sub temperatura
punctului lichidus T1 (T1-), cnd soluia lichid L suprasaturat n fier
ncepe sub aspect termodinamic s devin instabil i, i va crea
germeni stabili de F cu concentraia corespunztoare punctului 1. n
intervalul T1-T2, cristalizarea evolueaz n condiii de univarian (VT1 T2 =
n-+1=2(Fe, C)2 (L,F)+1=1) i deci temperatura este variabila indepen-
dent care va scdea de la T1T2, iar cele dou faze L i F pentru a
rmne n echilibru i vor modifica continuu prin procese de difuziune
concentraia (CL,F= f(T)). Soluia lichid i modific compoziia de-a
lungul curbei lichidus, de la compoziia punctului 1 tinznd la compozi-
ia punctului B: L1LB. Ferita i modific compoziia de-a lungul
curbei solidus, de la compoziia punctului 1 (dat de conoda 1-1)
tinznd la compoziia punctului H: F1FH. Deci la T2, sistemul este
bifazic: F0,09 +L0,53 (FH +LB).
Se constat c fazele F i L au concentraiile specifice
transformrii peritectice la rcire i cum temperatura T2 este egal cu
temperatura de echilibru peritectic: T2=TP=1495C, pentru o subrcire
la T2- din punct de vedere termodinamic sunt condiii favorabile pentru
amorsarea transformrii peritectice: F0.09+ L0,53A0,17. La interfaa
F0.009 / L0,53, vor aprea germeni stabili de austenit, care vor crete
consumnd concomitent din cele dou faze pn cnd soluia solid de
ferit (F0.09), se va consuma complet i ca urmare va opri reacia.
Deoarece transformarea nu are nici un grad de libertate (V2-2 = n-
+1=2 (Fe, C) 3 (F0.09, L0,53, A0,17)+1=0), va decurge la temperatur
constant (T2-=const.), un timp, pn se va consuma total
F0.09. In 2 cnd reacia s-a oprit, aliajele sunt constituite din gruni de
faz nou, A0,17 i din topitura neconsumat n timpul reaciei peritectice
(L0,53 exces) deoarece n momentul 2 la amorsarea reaciei lichidul era
faz reactant n exces.
 POTECASU FORENTINA

Fig. 6.16 Curba de rcire a oelului cu 0,45% C

In intervalul de temperatur T2T3, se continu procesul de
cristalizare i din topitura neconsumat se continu cristalizarea soluiei
solide de austenit n condiii de univarian, CL,A=f(T). Grunii de
austenit pe msur ce cresc i variaz concentraia pe curba
solidus JE, de la J la 3 (de la 0,17%C0,45%C). Lichidul pe msur
ce scade cantitativ i preia excesul de atomi de carbon din microvolumele
solidificate, i variaz concentraia pe curba BC de la punctul B la cel
corespunztor concentraiei 3. Ca urmare a faptului c la temperatura
T3 dispare ultima pictur de faz lichid, cristalizarea este ncheiat i
sistemul este format din gruni de soluie solid omogen de austenit
de concentraie 0,45%C. In intervalul T3-T4 nu are loc nici o transformare,
rcirea are loc dup o curb exponenial n condiiile n care cele dou
variabile termodinamice temperatura i concentraia fazei stabile pe
intervalul de temperatur precizat, sunt variabile independente una fa
ce cealalt (temperatura scade i concentraia austenitei rmne
constant) (v=2).
La T4- datorit transformrii polimorfice a fierului FeFese
amorseaz o nou recristalizare fazic AF. Recristalizarea decurge n
condiii apropiate de echilibru prin modificarea continu a concentraiilor
fazelor amintite (CA,F = f (T)). Primii germeni stabili de ferit au compoziia
corespunztoare punctului 4 de pe curba GP i cresc n timp i se
transform n gruni de ferit variindu-i compoziia pe curba GP de la 4
la P, fiind o faz mai srac n carbon dect compoziia medie a aliajului (
aflndu-se n stnga verticalei de compoziie a aliajului). Austenita
neconsumat n intervalul T4-T5, preia dinspre microvolumele
 POTECASU FORENTINA
recristalizate de ferit, excesul de atomi de carbon i i va varia
concentraia pe curba GS de la 4 la S. La temperatura T5, oelul este
bifazic constituit din gruni de ferit i austenit. Cantitile de faz la T5 -
F0,0218 i A0,77 se determin aplicnd la T5+ regula prghiei pe izoterma
PS:
0,77 0,45
ferita % F0,0218 = 100 42,8
0,77 0,0218
0,45 0,0218
austenit: % A0,77 = 100 57,2 (%A0,77 = %P la T5-)
0,77 0,0218
Se constat c austenita are exact concentraia necesar
transformrii eutectoide la rcire (A0,77). Deoarece temperatura T5 = Te,
pentru o subrcire se amorseaz acest tip de transformare, care se
desfoar ntr-un timp la temperatur constant T5-=Te-= const.
(V5-5=2(Fe,C)- 3(A0,77, F0,0218, Fe3Ce)+1=0). A0,77 P(F0,0218 + Fe3Ce)
In 5, cnd se va consuma complet austenita sistemul i va
recpta un grad de libertate (V5=2(Fe,C)-2(F0,0218, Fe3Ce)+1=1) i
temperatura va ncepe s scad din nou pn la temperatura ambiant.
La T5-dup timpul structura este format din gruni de
ferit i de amestec mecanic de perlit: F0,0218 + P(F0,0218 + Fe3Ce).
De la T5- pn la temperatura ambiant, att din ferita liber
(F0,0218), ct i din ferita faz constitutiv a amestecului mecanic, ies
atomii de carbon n exces deoarece ferita i micoreaz solubilitatea n
carbon, conform curbei solvus PQ, de la F0,0218 F0,002 i se formeaz
prin precipitare cristale secundare de Fe3CIII. Pentru oelurile cu mai mult
de 0,35%C, att Fe3CIII rezultat din ferita liber ct i Fe3CIII rezultat din
ferita perlitei - P(F0,0218 + Fe3Ce), n condiii de echilibru se vor depune fie
pe ferita perlitei sau vor face cmp comun cu Fe3Ce, i nu vor fi
decelabile prin microscopie optic. P(F0,002 + Fe3CIII + Fe3Ce).
Fazele constitutive ale materialului analizat rezultate n urma
transformrilor la rcire pot fi prezentate n sintez astfel:
T1: L0,45; T2 = Tp: F0,09 + L0,53 ; T2-: A0,17 + L0,53 exces ; T3: 0,45;
T4: A0,45; T5=Te: F0,0218 + A0,77; T5-: F0,0218 + P(F0,0218 + Fe3Ce);
Temperatura ambiant: F0,002+Fe3CIII+ P(F0,002 + Fe3CIII + Fe3Ce).
Structura este format din aproximativ 50% gruni de ferit 50%
gruni de perlit.
Pentru aliajul analizat:
componeni: Fe, C;
constitueni structurali: F, P, Fe3CIII.
faze: F, Fe3C.

1.3.6.4. Cristalizarea oelului eutectoid cu 0, 77%C (VI) .

Soluia lichid omogen cu 0,77%C, se rcete fr transformri

pn la T1 punctul lichidus (V=1).
n intervalul T1-T2, cristalizarea evolueaz n condiii de univarian
(VT1 T2=n-+1=2(Fe, C)2 (L, A) +1=1) i deci temperatura este variabila
independent care va scdea de la T1T2, iar cele dou faze L i A
pentru a rmne n echilibru i vor modifica continuu prin procese de
 POTECASU FORENTINA

difuziune concentraia, CL,= f(T). Soluia lichid i modific

compoziia de-a lungul curbei lichidus, de la compoziia punctului 1 la
compoziia punctului 2 (dat de conoda 2-2) iar austenita i modific
compoziia de-a lungul curbei solidus, de la compoziia punctului 1
(dat de conoda 1-1) tinznd la compoziia punctului 2. Deci la T2,
sistemul este monofazic: gruni omogeni de austenit cu 0,77%C (A0,77)
i se va rci fr transformri pn la T3 (v =2).
Cum austenita are chiar concentraia necesar transformrii

Fig. 6.17 Curba de rcire a oelului cu 0,77 % C

eutectoide la rcire (A0,77) i temperatura T3 = Te, pentru o subrcire se

amorseaz acest tip de transformare, care se desfoar la temperatur
constant T3- = Te- = const., ntr-un timp n condiii de
zerovaria: (V3-3=2(Fe,C) - 3(A0,77, F0,0218, Fe3Ce)+1=0).
A0,77 P(F0,0218 + Fe3Ce)
In 3, cnd se va consuma complet austenita sistemul i va
recpta un grad de libertate (V3=2(Fe,C) - 2(F0,0218, Fe3Ce)+1=1) i
temperatura va ncepe s scad din nou pn la temperatura ambiant.
La T3- dup timpul structura este format 100% din gruni de
amestec mecanic eutectoid de perlit: P(F0,0218 + Fe3Ce).
De la T3-pn la temperatura ambiant din ferita amestecului
mecanic ies atomii de carbon n exces deoarece ferita i micoreaz
solubilitatea n carbon, conform curbei solvus PQ, de la F0,0218 F0,002 i
formeaz prin precipitare cristale secundare de Fe3CIII. Fe3CIII rezultat din
ferita perlitei P(F0,0218 + Fe3Ce) se va depune pe Fe3Ce, va face cmp
comun cu aceasta i nu va fi decelabil prin microscopie optic. P(F0,002 +
Fe3CIII + Fe3Ce).
 POTECASU FORENTINA
La rcire, aliajul cu 0,77%C, la diferitele temperaturi specifice va fi
format din urmtoarele faze sau amestecuri de faze: T1:L0,77; T2:A0,77;
T3:A0,77; T3-: P0,77(F0,0218 + Fe3Ce); Temperatura ambiant:100% P(F0,002
+ Fe3CIII + Fe3Ce).
Analiza metalografic va arta pentru mriri mari (ex. 1000:1) ale
microscopului metalografic un aspect specific datorat comportrii diferite
la coroziunea ractivului metalografic a celor dou faze constituitive ale
grunilor de perlit. Dac pentru atac metalografic se utilizeaz cel mai
uzual reactiv-nitalul, grunii de perlit constituii dintr-o dispersie
succesiv de ferit i cementit vor evidenia pentru microvolumele de
ferit culoarea alb i pentru cele de cementit culoarea alb strlucitoare.
Pentru timpi mici de atac metalografic cementita nu se corodeaz i
rmne n relief sub form de microvolume neatacate, munide
cementit iar microvolumele corespunztoare de ferit, faz mult mai
sensibil la coroziune, se corodeaz pronunat formnd vi de ferit.
Ambele faze au culoarea alb la microscopul optic dar, datorit
fascicolului de lumin ce vine dinspre obiectivul microscolului optic, n
apropierea interfeei ferit/cementit, cementita n relief va face umbre
pe suprafaa feritei i grunii de perlit vor fi formai dintr-o succesiune
lamelar de zone alb-negru. Pentru mriri din ce n ce mai mici ale
microscopului optic lamelele de ferit - cementit apar din ce n ce mai
apropiate i deoarece puterea de rezoluie a microscopului scade, la
mriri mici (ex. 100:1), grunii de perlit dei formai dintr-un amestec
lamelar de dou faze albe apar de culoare neagr.
Temperatura ambiant: P(F0,002 + Fe3CIII + Fe3Ce).
In concluzie pentru aliajul analizat:
componeni: Fe, C;
constitueni structurali: P.
faze: F, Fe3C.
Utiliznd regula prghiei s determinm cantitatea celor dou faze
constitutive ale perlitei la temperatura ambiant. Perlita la temperatura
ambiant este format din amestecul de ferit i cementit (F0,002 +
Fe3CIII + Fe3Ce).
Pe conoda QSL se aplic regula prghiei (S= 0,77%C)
S' K 6,67 0,77
%F 100 100 88
PK 6,67 0,002
QS' 0,77 0,002
%Fe 3 C 100 100 12 100 - %F
PK 6,67 0,002
Perlita este deci constituit din: 88%F + 12% Fe3C.

1.3.6.5. Cristalizarea oelului hipereutectoid cu 1%C (VII).

Soluia lichid omogen cu 1%C, se rcete fr transformri pn
la T1 punctul lichidus (V=1). n intervalul T1-T2, cristalizarea evolueaz n
condiii de univarian (VT1 T2=n- +1=2(Fe, C)2(L, A)+1=1) i deci
temperatura este variabila independent care va scdea de la T1T2, iar
cele dou faze L i A pentru a rmne n echilibru i vor modifica
continuu prin procese de difuziune concentraia pentru intervalul de
 POTECASU FORENTINA
temperatur precizat (CL, = f(T)). Soluia lichid i modific compoziia
de-a lungul curbei lichidus, de la compoziia punctului 1 la compoziia
punctului 2 (dat de conoda 2-2) iar austenita i modific compoziia de-a
lungul curbei solidus, de la compoziia punctului 1 (dat de conoda 1-1)
tinznd la compoziia punctului 2. Deci la T2, sistemul este monofazic:
gruni omogeni de austenit cu 1%C (A1). In intervalul de temperatur
T2-T3, austenita omogen cu 1%C, se rcete fr transformri (v=2). La
temperatura T3, corespunztoare punctului de intersecie al curbei ES cu
verticala de compoziie a aliajului, soluia solid de austenit devine
suprasaturat n carbon i ncepe s-i micoreze solubilitatea n carbon
de la 1%C la 0,77%C conform curbei ES de la punctul 3 la S (A cu
1%CAcu 0,77%C). Atomii de carbon n exces ce ies din soluia de
austenit difuzeaz la limita grunilor de austenit sarcit n carbon
(A0,77) i formeaz gruni de precipitate secundare (Fe3CII), dispui
ntr-o reea alb, uniform, continu (asemntor aspectului de acoperire
dat fructului de coaja de portocal).

Fig.6.18 Curba de rcire pentru oelul cu 1 % C

La T4 sistemul este bifazic A0,77 + Fe3CII.

Deoarece T4, este egal cu temperatura de echilibru eutectoid i
concentraia austenitei este cea corespunztoare punctului eutectoid
(S=0,77%C), pentru o uoar subrcire , se va amorsa transformarea
eutectoid, A0,77 P(F0,0218 + Fe3Ce), n timpul la temperatur
constant T4- = Te- = const., deoarece
V4-4=2(Fe,C) - 3(A0,77, F0,0218, Fe3Ce)+1=0.
 POTECASU FORENTINA
In 4, cnd se va consuma complet austenita sistemul i va
recpta un grad de libertate (V4=2(Fe,C)-2(F0,0218,Fe3Ce)+1=1) i
temperatura va ncepe s scad din nou pn la temperatura ambiant.
La T4-dup timpul structura este format din gruni de
perlit: P(F0,0218 + Fe3Ce) i precipitate de Fe3CII.
De la T4- pn la temperatura ambiant, din ferita amestecului
mecanic ies atomii de carbon n exces iar ferita i micoreaz
solubilitatea n carbon, conform curbei solvus PQ, de la F0,0218 F0,002 i
se formeaz prin precipitare cristale secundare de Fe3CIII care se vor
depune pe Fe3Ce, vor face cmp comun cu aceasta i nu se vor putea
distinge prin microscopie optic. P(F0,002 + Fe3CIII + Fe3Ce).
La rcire, aliajul cu 1%C, la diferitele temperaturi specifice va fi
format din urmtoarele faze sau amestecuri de faze: T1:L1; T2:A1; T3:A1;
T3:A0,77+ Fe3CII ; T3-: P0,77(F0,0218 + Fe3Ce) + Fe3CII;
Temperatura ambiant: P(F0,002 + Fe3CIII + Fe3Ce) + Fe3CII.
Componeni: Fe, C.
Constitueni structurali: P, Fe3CII.
Faze: F, Fe3C.
Microstructura oelurilor carbon este prezentat n fig. 6.19:

Fig. 6.19 Microstructurile de echilibru pentru oelurile carbon cu : a - 0,1%C,

b - 0, 25%C, c 0,35%C, d - 0, 45%C, e 0,6%C, f 0,77%C, g 1, 2%C,
(a, b, c, d, e, f, g - mrire:X200); h perlit lamelar (X1000);
i perlit globular (X1000).

1.3.7. Fontele albe

Fontele albe sunt aliaje Fe-C care conin ntre 2,11-6,67%C.
Cristalizeaz dup sistemul metastabil Fe-Fe3C n condiiile unor viteze
 POTECASU FORENTINA
rapide de rcire sau n prezena unor elemente antigrafitizante i absena
celor grafitizante (S, Cr, V, Mn, Te, Mg, Ce, B).
In fontele albe, peste limita de solubilitate a carbonului n fier,
ntreaga cantitate de carbon, se gsete sub form legat chimic n
cementit: Ct = Cs + C Fe3C
Unde :Ct carbonul total din font; Cs - carbonul dizolvat n
soluia solid de ferit; CFe3C - carbonul legat chimic n cementit.
Prezena cementitei determin aspectul strlucitor, luminos al
suprafeei de rupere de unde i denumirea de font alb.

Fig. 6.20 Microstructurile de echilibru ale fontelor albe cu: a 3%C,

b - 4,3%C, c - 5%C (X300)
Din punct de vedere al compoziiei chimice se disting (fig. 6.20):
fonte hipoeutectice, cu (2,11-4,3)%C, cu microstructura
alctuit din perlit, ledeburit i cementit secundar;
fonta eutectic cu 4,3%C i microstructura format din
ledeburit;
fonte hipereutectice, care conin (4,3-6,67)%C, cu micro-
structura alctuit din cementit primar i ledeburit.
Fontele albe sunt aliaje de turntorie datorit prezenei
eutecticului n structur. Cele mai bune proprieti de turnare
(fluiditate, retasur concentrat, segregaii atenuate) corespund aliajului
eutectic i aliajelor cu un coninut de carbon n apropierea punctului
eutectic (acestea au intervalul de solidificare zero sau foarte redus).
Dei caracteristicile de turnare sunt convenabile, proprietile lor
mecanice sunt dezavantajoase pentru domeniul practic ceea ce face ca
fontele albe s prezinte o utilizare extrem de limitat. Datorit ledeburitei
(amestec mecanic cu 40% perlit i 60% cementit), ct i a
cementitei secundare, i respectiv primare, fontele albe sunt aliaje foarte
dure, casante, ce nu se pot prelucra prin achiere pe mainile
unelte. Cu ct crete coninutul de carbon, se mrete cantitatea de
cementit i ca urmare se mresc duritatea i fragilitatea fontei. Din
aceast cauz, i gsesc utilizare limitat doar fontele hipoeutectice. O
astfel de font alb hipoeutectic, care conine 50-60% perlit (liber i
eutectic) i n rest cementit, are duritatea Brinell 440-500 daN/mm2,
rezistena la traciune 120 -150 N/mm2, alungirea specific la rupere 0%,
rezistena la compresiune 2500 N/mm2. Aceste proprieti determin
rezisten mare la uzur abraziv, ceea ce se concretizeaz n
principala utilizare industrial a fontelor albe.
Aceste fonte se folosesc pentru piese rezistente la uzur
abraziv ca: cilindri pentru laminoare de tabl, roi cu obada dur, bile
pentru mori de mcinat, alice de sablare, roi de vagoane, axe cu came
pentru motoare cu ardere intern.